JPH09124413A - 植物のフィトファソジェニック菌の防除方法 - Google Patents
植物のフィトファソジェニック菌の防除方法Info
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- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
Abstract
(57)【要約】
【課題】 高い殺菌活性を有し、少ないＮ−アセトニル
ベンズアミドの投与量で、フィトファソジェニック菌を
有効に防除する方法の提供。 【解決手段】 植物のフィトファソジェニック菌の防除
方法であって、特定構造を有するＮ−アセトニルベンズ
アミドである第１の殺菌活性化合物またはその農学上許
容可能な塩の殺菌有効量、並びにマンガン−亜鉛 エチ
レンビス（ジチオカーバメイト）、マンガン エチレン
ビス（ジチオカーバメイト）、亜鉛 アンモニエート
エチレンビス（ジチオカーバメイト）、亜鉛 エチレン
ビス（ジチオカーバメイト）、２−シアノ−Ｎ−（（エ
チルアミノ）カルボニル）−２−（メトキシイミノ）ア
セタミド、および（Ｅ，Ｚ）４−（３−（４−クロロフ
ェニル）−３−（３，４−ジメトキシフェニル）アクリ
ロイル）モルホリンからなる群から選択される第２の殺
菌活性化合物の殺菌有効量を、植物の種子、植物の茎
葉、または植物の成長媒体に施用する方法。
ベンズアミドの投与量で、フィトファソジェニック菌を
有効に防除する方法の提供。 【解決手段】 植物のフィトファソジェニック菌の防除
方法であって、特定構造を有するＮ−アセトニルベンズ
アミドである第１の殺菌活性化合物またはその農学上許
容可能な塩の殺菌有効量、並びにマンガン−亜鉛 エチ
レンビス（ジチオカーバメイト）、マンガン エチレン
ビス（ジチオカーバメイト）、亜鉛 アンモニエート
エチレンビス（ジチオカーバメイト）、亜鉛 エチレン
ビス（ジチオカーバメイト）、２−シアノ−Ｎ−（（エ
チルアミノ）カルボニル）−２−（メトキシイミノ）ア
セタミド、および（Ｅ，Ｚ）４−（３−（４−クロロフ
ェニル）−３−（３，４−ジメトキシフェニル）アクリ
ロイル）モルホリンからなる群から選択される第２の殺
菌活性化合物の殺菌有効量を、植物の種子、植物の茎
葉、または植物の成長媒体に施用する方法。
Description
【０００１】本発明は植物のフィトファソジェニック菌
（phytopathogenic fungi）の防除方法に関する。米国
特許５，３０４，５７２号は、その中で開示されるＮ−
アセトニルベンズアミドと他の殺菌性化合物との混合物
を施用することを開示する。米国特許５，３０４，５７
２号に開示されたＮ−アセトニルベンズアミドと他の選
択された殺菌性化合物との組み合わせの施用が、予想外
にも高い殺菌活性を有し、米国特許５，３０４，５７２
号に開示されたものよりも少ないＮ−アセトニルベンズ
アミドの投与量で、フィトファソジェニック菌を有効に
防除することが見いだされた。
（phytopathogenic fungi）の防除方法に関する。米国
特許５，３０４，５７２号は、その中で開示されるＮ−
アセトニルベンズアミドと他の殺菌性化合物との混合物
を施用することを開示する。米国特許５，３０４，５７
２号に開示されたＮ−アセトニルベンズアミドと他の選
択された殺菌性化合物との組み合わせの施用が、予想外
にも高い殺菌活性を有し、米国特許５，３０４，５７２
号に開示されたものよりも少ないＮ−アセトニルベンズ
アミドの投与量で、フィトファソジェニック菌を有効に
防除することが見いだされた。
【０００２】本発明は、植物のフィトファソジェニック
菌の防除方法であって、
菌の防除方法であって、
【０００３】
【化３】
【０００４】［式中、Ｒ1およびＲ3は、それぞれ独立に
ハロまたは（Ｃ1−Ｃ4）アルキルであり、Ｒ2は（Ｃ1−
Ｃ4）アルキル、（Ｃ2−Ｃ4）アルケニル、（Ｃ2−
Ｃ6）アルキニル、（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシ、またはシ
アノであり、Ｒ4およびＲ5は独立に水素または（Ｃ1−
Ｃ4）アルキルであり、少なくともＲ4およびＲ5のひと
つは（Ｃ2−Ｃ4）アルキルであり、Ｘはハロ、チオシア
ノ、またはイソチオシアノである］の構造を有する第１
の殺菌活性化合物またはその農学上許容可能な塩の殺菌
有効量、並びにマンガン−亜鉛 エチレンビス（ジチオ
カーバメイト）、マンガン エチレンビス（ジチオカー
バメイト）、亜鉛 アンモニエート（ammoniate） エ
チレンビス（ジチオカーバメイト）、亜鉛 エチレンビ
ス（ジチオカーバメイト）、２−シアノ−Ｎ−（（エチ
ルアミノ）カルボニル）−２−（メトキシイミノ）アセ
タミド、および（Ｅ，Ｚ）４−（３−（４−クロロフェ
ニル）−３−（３，４−ジメトキシフェニル）アクリロ
イル）モルホリンからなる群から選択される第２の殺菌
活性化合物の殺菌有効量を、植物の種子、植物の茎葉、
または植物の成長媒体に施用する方法を提供する。
ハロまたは（Ｃ1−Ｃ4）アルキルであり、Ｒ2は（Ｃ1−
Ｃ4）アルキル、（Ｃ2−Ｃ4）アルケニル、（Ｃ2−
Ｃ6）アルキニル、（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシ、またはシ
アノであり、Ｒ4およびＲ5は独立に水素または（Ｃ1−
Ｃ4）アルキルであり、少なくともＲ4およびＲ5のひと
つは（Ｃ2−Ｃ4）アルキルであり、Ｘはハロ、チオシア
ノ、またはイソチオシアノである］の構造を有する第１
の殺菌活性化合物またはその農学上許容可能な塩の殺菌
有効量、並びにマンガン−亜鉛 エチレンビス（ジチオ
カーバメイト）、マンガン エチレンビス（ジチオカー
バメイト）、亜鉛 アンモニエート（ammoniate） エ
チレンビス（ジチオカーバメイト）、亜鉛 エチレンビ
ス（ジチオカーバメイト）、２−シアノ−Ｎ−（（エチ
ルアミノ）カルボニル）−２−（メトキシイミノ）アセ
タミド、および（Ｅ，Ｚ）４−（３−（４−クロロフェ
ニル）−３−（３，４−ジメトキシフェニル）アクリロ
イル）モルホリンからなる群から選択される第２の殺菌
活性化合物の殺菌有効量を、植物の種子、植物の茎葉、
または植物の成長媒体に施用する方法を提供する。
【０００５】（Ｃ1−Ｃ4）アルキルは、それぞれの基に
１から４個の炭素原子を有する直鎖または分岐のアルキ
ル基をいい、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロ
ピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、およ
びｔｅｒｔ−ブチルを含む。（Ｃ2−Ｃ4）アルケニル
は、それぞれの基に２から４個の炭素原子を有する直鎖
または分岐のアルケニル基をいい、エテニル、２−プロ
ペニル、２−ブテニル、１−メチルエテニル、２−メチ
ル−２−プロペニルを含む。（Ｃ2−Ｃ6）アルキニル
は、それぞれの基に２から６個の炭素原子を有する直鎖
または分岐のアルキニル基をいい、エチニル、２−プロ
ピニル、２−ブチニルを含む。
１から４個の炭素原子を有する直鎖または分岐のアルキ
ル基をいい、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロ
ピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、およ
びｔｅｒｔ−ブチルを含む。（Ｃ2−Ｃ4）アルケニル
は、それぞれの基に２から４個の炭素原子を有する直鎖
または分岐のアルケニル基をいい、エテニル、２−プロ
ペニル、２−ブテニル、１−メチルエテニル、２−メチ
ル−２−プロペニルを含む。（Ｃ2−Ｃ6）アルキニル
は、それぞれの基に２から６個の炭素原子を有する直鎖
または分岐のアルキニル基をいい、エチニル、２−プロ
ピニル、２−ブチニルを含む。
【０００６】ハロは、クロロ、フルオロ、ブロモ、およ
びヨードをいう。（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシは、それぞれ
の基に１から４個の炭素原子を有する直鎖または分岐の
アルコキシ基をいい、メトキシ、エトキシ、プロポキ
シ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ
−ブトキシ、およびｔｅｒｔ−ブトキシを含む。シアノ
基は、−ＣＮ構造を有する基をいう。チオシアノ基は、
−ＳＣＮ構造を有する基をいう。イソチオシアノ基は、
−ＮＣＳ構造を有する基をいう。農学上許容可能な塩と
しては、たとえばナトリウム、カリウム、カルシウムお
よびマグネシウム塩のような金属塩、並びにイソプロピ
ルアンモニウム塩のようなアンモニウム塩、トリエチル
スルホニウム塩のようなトリアルキルスルホニウム塩が
あげられる。
びヨードをいう。（Ｃ1−Ｃ4）アルコキシは、それぞれ
の基に１から４個の炭素原子を有する直鎖または分岐の
アルコキシ基をいい、メトキシ、エトキシ、プロポキ
シ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ
−ブトキシ、およびｔｅｒｔ−ブトキシを含む。シアノ
基は、−ＣＮ構造を有する基をいう。チオシアノ基は、
−ＳＣＮ構造を有する基をいう。イソチオシアノ基は、
−ＮＣＳ構造を有する基をいう。農学上許容可能な塩と
しては、たとえばナトリウム、カリウム、カルシウムお
よびマグネシウム塩のような金属塩、並びにイソプロピ
ルアンモニウム塩のようなアンモニウム塩、トリエチル
スルホニウム塩のようなトリアルキルスルホニウム塩が
あげられる。
【０００７】第１の殺菌活性化合物は構造式（１）を有
する単一の化合物であってもよく、またそれぞれが構造
式（１）を有する化合物の混合物であってもよい。構造
式（１）を有する好適な化合物としては、たとえば、Ｎ
−［３’−（１’−クロロ−３’−メチル−２’−オキ
ソペンタン］−３，５−ジクロロ−４−メチルベンズア
ミド、Ｎ−［３’−（１’−クロロ−３’−メチル−
２’−オキソペンタン］−３，５−ジクロロ−４−エチ
ルベンズアミド、Ｎ−［３’−（１’−クロロ−３’−
メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−ジクロロ−
４−エトキシベンズアミド、Ｎ−［３’−（１’−クロ
ロ−３’−メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−
ジクロロ−４−メトキシベンズアミド、Ｎ−［３’−
（１’−クロロ−３’−メチル−２’−オキソペンタ
ン］−３，５−ジクロロ−４−シアノベンズアミド、Ｎ
−［３’−（１’−クロロ−３’−メチル−２’−オキ
ソペンタン］−３，５−ジブロモ−４−シアノベンズア
ミドがあげられる。
する単一の化合物であってもよく、またそれぞれが構造
式（１）を有する化合物の混合物であってもよい。構造
式（１）を有する好適な化合物としては、たとえば、Ｎ
−［３’−（１’−クロロ−３’−メチル−２’−オキ
ソペンタン］−３，５−ジクロロ−４−メチルベンズア
ミド、Ｎ−［３’−（１’−クロロ−３’−メチル−
２’−オキソペンタン］−３，５−ジクロロ−４−エチ
ルベンズアミド、Ｎ−［３’−（１’−クロロ−３’−
メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−ジクロロ−
４−エトキシベンズアミド、Ｎ−［３’−（１’−クロ
ロ−３’−メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−
ジクロロ−４−メトキシベンズアミド、Ｎ−［３’−
（１’−クロロ−３’−メチル−２’−オキソペンタ
ン］−３，５−ジクロロ−４−シアノベンズアミド、Ｎ
−［３’−（１’−クロロ−３’−メチル−２’−オキ
ソペンタン］−３，５−ジブロモ−４−シアノベンズア
ミドがあげられる。
【０００８】好ましい態様においては、第１の殺菌活性
化合物はＮ−［３’−（１’−クロロ−３’−メチル−
２’−オキソペンタン］−３，５−ジクロロ−４−メチ
ルベンズアミド、Ｎ−［３’−（１’−クロロ−３’−
メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−ジブロモ−
４−シアノベンズアミド、またはそれらの混合物であ
る。より好ましくは、構造式（１）を有するＮ−アセト
ニルベンズアミド化合物は、Ｎ−［３’−（１’−クロ
ロ−３’−メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−
ジクロロ−４−メチルベンズアミドである。
化合物はＮ−［３’−（１’−クロロ−３’−メチル−
２’−オキソペンタン］−３，５−ジクロロ−４−メチ
ルベンズアミド、Ｎ−［３’−（１’−クロロ−３’−
メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−ジブロモ−
４−シアノベンズアミド、またはそれらの混合物であ
る。より好ましくは、構造式（１）を有するＮ−アセト
ニルベンズアミド化合物は、Ｎ−［３’−（１’−クロ
ロ−３’−メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−
ジクロロ−４−メチルベンズアミドである。
【０００９】本発明の方法は、任意に生物活性を有する
他の化合物、たとえば殺菌活性化合物、除草活性もしく
は殺虫活性を有する化合物をさらに、植物の種子、植物
の茎葉、または植物の成長媒体に施用することを含む。
他の化合物、たとえば殺菌活性化合物、除草活性もしく
は殺虫活性を有する化合物をさらに、植物の種子、植物
の茎葉、または植物の成長媒体に施用することを含む。
【００１０】本発明の方法は作物のフィトファソジェニ
ック菌を防除するために有用であり、第１及び第２の殺
菌活性化合物は土壌殺菌剤、種子保護剤、茎葉殺菌剤ま
たはそれらの組み合わせとして施用される。好ましい態
様においては、第１の殺菌活性化合物と第２の殺菌活性
化合物の合計１００重量部当たり、第１の殺菌活性化合
物が２から９０重量部、好ましくは５から７５重量部、
第２の殺菌活性化合物が１０から９８重量部、好ましく
は２５から９５重量部の投与量で植物の種子、植物の茎
葉、または植物の成長媒体に施用される。
ック菌を防除するために有用であり、第１及び第２の殺
菌活性化合物は土壌殺菌剤、種子保護剤、茎葉殺菌剤ま
たはそれらの組み合わせとして施用される。好ましい態
様においては、第１の殺菌活性化合物と第２の殺菌活性
化合物の合計１００重量部当たり、第１の殺菌活性化合
物が２から９０重量部、好ましくは５から７５重量部、
第２の殺菌活性化合物が１０から９８重量部、好ましく
は２５から９５重量部の投与量で植物の種子、植物の茎
葉、または植物の成長媒体に施用される。
【００１１】土壌殺菌剤としては、第１及び第２の殺菌
活性組成物は１ヘクタール当たり、０．２５から５ｋｇ
の第１の殺菌活性化合物と０．２５から５ｋｇの第２の
殺菌活性化合物の投与量で土壌に加えられ、または土壌
表面に施用される。種子保護剤としては、第１及び第２
の殺菌活性化合物は種子１００ｋｇ当たり、０．５から
５ｋｇの第１の殺菌活性化合物と０．５から５ｋｇの第
２の殺菌活性化合物の投与量で種子に被覆される。
活性組成物は１ヘクタール当たり、０．２５から５ｋｇ
の第１の殺菌活性化合物と０．２５から５ｋｇの第２の
殺菌活性化合物の投与量で土壌に加えられ、または土壌
表面に施用される。種子保護剤としては、第１及び第２
の殺菌活性化合物は種子１００ｋｇ当たり、０．５から
５ｋｇの第１の殺菌活性化合物と０．５から５ｋｇの第
２の殺菌活性化合物の投与量で種子に被覆される。
【００１２】茎葉殺菌剤としては、第１及び第２の殺菌
活性化合物は１ヘクタール当たり、０．０１から５ｋｇ
の第１の殺菌活性化合物と０．０５から５ｋｇ未満の第
２の殺菌活性化合物の投与量で植物の茎葉に施用され
る。好ましい態様においては、第１の殺菌活性化合物は
１ヘクタール当たり、０．０５から０．１ｋｇ未満の投
与量で植物の茎葉に施用される。好ましい態様において
は、第２の殺菌活性化合物は１ヘクタール当たり、０．
１から２．０ｋｇの投与量で植物の茎葉に施用される。
第１及び第２の殺菌活性化合物は、たとえば高ガロン量
の液圧スプレー、低ガロン量のスプレー、エアブラス
ト、気圧スプレーおよび微粉のような公知の手段により
茎葉に殺菌性スプレーとして施用することができる。希
釈と施用の程度は使用する装置の種類、施用方法、頻
度、および防除を希望する疾病により変化するが、典型
的には効果的な量は、第１及び第２の殺菌活性化合物の
どちらについても１ヘクタール当たり約０．１から約５
ｋｇであり、好ましくは０．２から２．５ｋｇである。
第１及び第２の殺菌活性化合物は同時にまたは逐次的に
施用することができる。
活性化合物は１ヘクタール当たり、０．０１から５ｋｇ
の第１の殺菌活性化合物と０．０５から５ｋｇ未満の第
２の殺菌活性化合物の投与量で植物の茎葉に施用され
る。好ましい態様においては、第１の殺菌活性化合物は
１ヘクタール当たり、０．０５から０．１ｋｇ未満の投
与量で植物の茎葉に施用される。好ましい態様において
は、第２の殺菌活性化合物は１ヘクタール当たり、０．
１から２．０ｋｇの投与量で植物の茎葉に施用される。
第１及び第２の殺菌活性化合物は、たとえば高ガロン量
の液圧スプレー、低ガロン量のスプレー、エアブラス
ト、気圧スプレーおよび微粉のような公知の手段により
茎葉に殺菌性スプレーとして施用することができる。希
釈と施用の程度は使用する装置の種類、施用方法、頻
度、および防除を希望する疾病により変化するが、典型
的には効果的な量は、第１及び第２の殺菌活性化合物の
どちらについても１ヘクタール当たり約０．１から約５
ｋｇであり、好ましくは０．２から２．５ｋｇである。
第１及び第２の殺菌活性化合物は同時にまたは逐次的に
施用することができる。
【００１３】好ましい態様においては、第１及び第２の
殺菌活性化合物は、植物成長媒体、植物の種子、植物の
茎葉またはそれらの組み合わせに、第１の殺菌活性化合
物と第２の殺菌活性化合物の混合物を含む組成物として
同時に施用される。
殺菌活性化合物は、植物成長媒体、植物の種子、植物の
茎葉またはそれらの組み合わせに、第１の殺菌活性化合
物と第２の殺菌活性化合物の混合物を含む組成物として
同時に施用される。
【００１４】第１の好ましい態様においては、上記の混
合物は、混合物１００重量部当たり、２から５０重量
部、より好ましくは５から２５重量部の第１の殺菌活性
化合物と、マンガン−亜鉛 エチレンビス（ジチオカー
バメイト）、マンガン エチレンビス（ジチオカーバメ
イト）、亜鉛 アンモニエート エチレンビス（ジチオ
カーバメイト）、亜鉛 エチレンビス（ジチオカーバメ
イト）、およびそれらの混合物からなる群から選択され
る第２の殺菌活性化合物を５０から９８重量部、より好
ましくは７５から９５重量部含む。第２の好ましい態様
においては、上記の混合物は、混合物１００重量部当た
り、１０から９０重量部、より好ましくは２０から８０
重量部の第１の殺菌活性化合物と、２−シアノ−Ｎ−
（（エチルアミノ）カルボニル）−２−（メトキシイミ
ノ）アセタミドを１０から９０重量部、より好ましくは
２０から８０重量部含む。第３の好ましい態様において
は、上記の混合物は、混合物１００重量部当たり、１０
から９０重量部、より好ましくは２０から８０重量部の
第１の殺菌活性化合物と、（Ｅ，Ｚ）４−（３−（４−
クロロフェニル）−３−（３，４−ジメトキシフェニ
ル）アクリロイル）モルホリンを１０から９０重量部、
より好ましくは２０から８０重量部含む。
合物は、混合物１００重量部当たり、２から５０重量
部、より好ましくは５から２５重量部の第１の殺菌活性
化合物と、マンガン−亜鉛 エチレンビス（ジチオカー
バメイト）、マンガン エチレンビス（ジチオカーバメ
イト）、亜鉛 アンモニエート エチレンビス（ジチオ
カーバメイト）、亜鉛 エチレンビス（ジチオカーバメ
イト）、およびそれらの混合物からなる群から選択され
る第２の殺菌活性化合物を５０から９８重量部、より好
ましくは７５から９５重量部含む。第２の好ましい態様
においては、上記の混合物は、混合物１００重量部当た
り、１０から９０重量部、より好ましくは２０から８０
重量部の第１の殺菌活性化合物と、２−シアノ−Ｎ−
（（エチルアミノ）カルボニル）−２−（メトキシイミ
ノ）アセタミドを１０から９０重量部、より好ましくは
２０から８０重量部含む。第３の好ましい態様において
は、上記の混合物は、混合物１００重量部当たり、１０
から９０重量部、より好ましくは２０から８０重量部の
第１の殺菌活性化合物と、（Ｅ，Ｚ）４−（３−（４−
クロロフェニル）−３−（３，４−ジメトキシフェニ
ル）アクリロイル）モルホリンを１０から９０重量部、
より好ましくは２０から８０重量部含む。
【００１５】他の態様においては、第１及び第２の殺菌
活性化合物は、植物の種子、植物の茎葉または植物成長
媒体に逐次的に施用され、２番目に施用される化合物は
１番目に施用された化合物の施用後７２時間以内に施用
される。化合物は任意の順序で施用することができる。
すなわち、第１の殺菌活性化合物を施用した後に第２の
殺菌活性化合物を施用してもよいし、第２の殺菌活性化
合物を施用した後に第１の殺菌活性化合物を施用しても
よい。
活性化合物は、植物の種子、植物の茎葉または植物成長
媒体に逐次的に施用され、２番目に施用される化合物は
１番目に施用された化合物の施用後７２時間以内に施用
される。化合物は任意の順序で施用することができる。
すなわち、第１の殺菌活性化合物を施用した後に第２の
殺菌活性化合物を施用してもよいし、第２の殺菌活性化
合物を施用した後に第１の殺菌活性化合物を施用しても
よい。
【００１６】本発明の方法はある種のフィトファソジェ
ニック菌の防除に有用であり、特に卵菌類（Oomycete
s）の菌の防除に有用であり、高い殺菌活性と比較的低
い植物毒性を有している。本発明の方法は、特にPhytop
hthora、Plasmopara、Peronospora、Albugo、またはPse
udoperonospora属の卵菌類の防除に有用である。より詳
細にはトマトおよびじゃがいもの疫病、並びに葡萄及び
他の作物のべと病のような疾病を引き起こすこれらの属
の微生物、たとえばPhytophthora infestans、Plasmopa
ra viticola、Pseudoperonospora cubensis のような微
生物に対して有用である。
ニック菌の防除に有用であり、特に卵菌類（Oomycete
s）の菌の防除に有用であり、高い殺菌活性と比較的低
い植物毒性を有している。本発明の方法は、特にPhytop
hthora、Plasmopara、Peronospora、Albugo、またはPse
udoperonospora属の卵菌類の防除に有用である。より詳
細にはトマトおよびじゃがいもの疫病、並びに葡萄及び
他の作物のべと病のような疾病を引き起こすこれらの属
の微生物、たとえばPhytophthora infestans、Plasmopa
ra viticola、Pseudoperonospora cubensis のような微
生物に対して有用である。
【００１７】前述された目的のために、第１及び第２の
殺菌活性化合物は工業的または純粋な形態で使用するこ
とができ、溶液または配合物として使用することができ
る。化合物は媒体中に溶解されまたは配合され、殺菌剤
として引き続く使用に好適なものとされる。例えば、化
合物は湿潤粉末、乾燥粉末、エマルション濃縮物、粉
剤、粒状配合物、アエロゾル、またはフロアブル（flow
able emulsion concentrates）として配合することがで
きる。そのような配合物においては、化合物は液体キァ
リアまたは固体キャリアで増量され、乾燥時には適当な
界面活性剤が加えられる。湿潤剤、展着剤、分散助剤、
粘着剤、接着剤などの補助剤を農業の慣習にしたがって
加えることが一般に望ましく、特に葉面用噴霧配合物の
場合には好ましい。この技術分野で通常使用されるその
ような補助剤は、ニュージャージー州のMC Publishing
Companyから毎年出版されるMcCutcheon's Emulsifiers
andDetergents、McCutcheon's Emulsifiers and Deterge
nts/Functional Materials、およびMcCutcheon's Functi
onal Materialsに記載されている。
殺菌活性化合物は工業的または純粋な形態で使用するこ
とができ、溶液または配合物として使用することができ
る。化合物は媒体中に溶解されまたは配合され、殺菌剤
として引き続く使用に好適なものとされる。例えば、化
合物は湿潤粉末、乾燥粉末、エマルション濃縮物、粉
剤、粒状配合物、アエロゾル、またはフロアブル（flow
able emulsion concentrates）として配合することがで
きる。そのような配合物においては、化合物は液体キァ
リアまたは固体キャリアで増量され、乾燥時には適当な
界面活性剤が加えられる。湿潤剤、展着剤、分散助剤、
粘着剤、接着剤などの補助剤を農業の慣習にしたがって
加えることが一般に望ましく、特に葉面用噴霧配合物の
場合には好ましい。この技術分野で通常使用されるその
ような補助剤は、ニュージャージー州のMC Publishing
Companyから毎年出版されるMcCutcheon's Emulsifiers
andDetergents、McCutcheon's Emulsifiers and Deterge
nts/Functional Materials、およびMcCutcheon's Functi
onal Materialsに記載されている。
【００１８】一般に、本発明において有用な組成物は、
アセトン、メタノール、エタノール、ジメチルホルムア
ミド、およびジメチルスルホキシドのような適当な溶媒
に溶解することができ、そのような溶液は水で希釈する
ことができる。第１の活性化合物と第２の活性化合物と
の合計の溶液中の濃度は１から９０％、好ましくは５か
ら５０％の範囲で変化させることができる。
アセトン、メタノール、エタノール、ジメチルホルムア
ミド、およびジメチルスルホキシドのような適当な溶媒
に溶解することができ、そのような溶液は水で希釈する
ことができる。第１の活性化合物と第２の活性化合物と
の合計の溶液中の濃度は１から９０％、好ましくは５か
ら５０％の範囲で変化させることができる。
【００１９】エマルション濃縮物を調製するためには、
本発明で使用される組成物を適当な有機溶剤または混合
溶剤に、第１の活性化合物と第２の活性化合物とを水に
分散させることのできる乳化剤とともに溶解させる。第
１の活性化合物と第２の活性化合物との合計のエマルシ
ョン濃縮物中の濃度は通常１０から９０％であり、フロ
アブルでは最大７５％まで大きくすることができる。ス
プレーに好適な湿潤粉末は、組成物をクレー、無機シリ
ケート、無機カーボネート、およびシリカのような微粉
末固体と混合し、湿潤剤、固着剤、および／または分散
剤をそのような混合物に加えることにより調製すること
ができる。そのような配合物中の第１の活性化合物と第
２の活性化合物との合計の濃度は通常２０から９８％、
好ましくは４０から７５％の範囲である。
本発明で使用される組成物を適当な有機溶剤または混合
溶剤に、第１の活性化合物と第２の活性化合物とを水に
分散させることのできる乳化剤とともに溶解させる。第
１の活性化合物と第２の活性化合物との合計のエマルシ
ョン濃縮物中の濃度は通常１０から９０％であり、フロ
アブルでは最大７５％まで大きくすることができる。ス
プレーに好適な湿潤粉末は、組成物をクレー、無機シリ
ケート、無機カーボネート、およびシリカのような微粉
末固体と混合し、湿潤剤、固着剤、および／または分散
剤をそのような混合物に加えることにより調製すること
ができる。そのような配合物中の第１の活性化合物と第
２の活性化合物との合計の濃度は通常２０から９８％、
好ましくは４０から７５％の範囲である。
【００２０】粉剤は本発明の組成物、またはそれらの塩
もしくは錯体を、無機物または本質的に無機質の微粉末
不活性固体と混合することにより調製することができ
る。この目的のために有用な不活性物質としては、植物
性の穀粉（batanical flours）、シリカ、シリケート、
カーボネートおよびクレーがあげられる。粉剤を調製す
るための一つの公知の方法は、湿潤粉剤を微粉末キャリ
アで希釈する方法である。一般に、第１の活性化合物と
第２の活性化合物を合計で２０から８０％含む粉剤濃縮
物（dust concentration）が作られ、引続いて使用濃度
である１から１０％に希釈される。
もしくは錯体を、無機物または本質的に無機質の微粉末
不活性固体と混合することにより調製することができ
る。この目的のために有用な不活性物質としては、植物
性の穀粉（batanical flours）、シリカ、シリケート、
カーボネートおよびクレーがあげられる。粉剤を調製す
るための一つの公知の方法は、湿潤粉剤を微粉末キャリ
アで希釈する方法である。一般に、第１の活性化合物と
第２の活性化合物を合計で２０から８０％含む粉剤濃縮
物（dust concentration）が作られ、引続いて使用濃度
である１から１０％に希釈される。
【００２１】本発明の効果は、第１の活性化合物と第２
の活性化合物を一緒に使用することにより、それぞれが
別途に使用された場合と比較してより優れた殺菌活性を
示し、殺菌剤の施用間隔を長くすることができることで
ある。本発明方法の使用は、悪天候により所期の施用ス
ケジュールが妨害されるかもしれない時に特に有用であ
る。
の活性化合物を一緒に使用することにより、それぞれが
別途に使用された場合と比較してより優れた殺菌活性を
示し、殺菌剤の施用間隔を長くすることができることで
ある。本発明方法の使用は、悪天候により所期の施用ス
ケジュールが妨害されるかもしれない時に特に有用であ
る。
【００２２】混合物について得られた結果は、Weeds、1
967、15、20-22で、S.R.Colbyにより与えられた式「コ
ルビー式（Colby's Formula）」により、それぞれの化
合物を別個に施用した場合の結果から計算により予測さ
れる値と比較された。以下の実施例においては予測値も
示される。
967、15、20-22で、S.R.Colbyにより与えられた式「コ
ルビー式（Colby's Formula）」により、それぞれの化
合物を別個に施用した場合の結果から計算により予測さ
れる値と比較された。以下の実施例においては予測値も
示される。
【００２３】実施例１ 本発明の方法のフィールドテストをニュージーランドの
サウスオークランド（South Auckland）で行った。試験
用の画地はそれぞれが１５メートルの長さである４列
の、Ｉｌａｍ Ｈａｒｄｙ品種のじゃがいもである。ラ
ンダムのブロックとされた４つの上記画地がそれぞれの
処理について使用された。殺菌剤による処理を７日また
は１４日間隔で１０週間行った。Ｎ−［３’（１’クロ
ロ−３’−メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−
ジクロロ−４−メチルベンズアミドを、活性成分２３％
のフロアブル配合物として施用した。マンガン−亜鉛
エチレンビス（ジチオカルバメート）を湿潤粉末配合物
（ロームアンド ハース カンパニー製、ＤＩＴＨＡＮ
Ｅ Ｍ−４５、８０ＷＰ）として施用した。２つの化合
物は前述の方法で別々に施用され、また２つの化合物の
水性タンク混合物として一緒に施用された。自然に感染
した疾病の評価を、２つの真ん中の列の植物について、
最初の処理の後５、６、７、８、９、１０および１１週
において行った。Ｎ−［３’（１’クロロ−３’−メチ
ル−２’−オキソペンタン］−３，５−ジクロロ−４−
メチルベンズアミドによる処理、マンガン−亜鉛 エチ
レンビス（ジチオカルバメート）による処理、および２
つの化合物の混合物による処理を行い、施用化合物を
「化合物」として、施用された化合物の投与量を１ヘク
タール当たりの活性成分のグラム数で「投与量（ｇ／ヘ
クタール）」として、施用間隔を日数で「施用間隔
（日）」として、各評価間隔における疾病防除価％の結
果を「防除価％」として表１に示した。混合物による結
果は、コルビー式により予測された結果と比較された。
サウスオークランド（South Auckland）で行った。試験
用の画地はそれぞれが１５メートルの長さである４列
の、Ｉｌａｍ Ｈａｒｄｙ品種のじゃがいもである。ラ
ンダムのブロックとされた４つの上記画地がそれぞれの
処理について使用された。殺菌剤による処理を７日また
は１４日間隔で１０週間行った。Ｎ−［３’（１’クロ
ロ−３’−メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−
ジクロロ−４−メチルベンズアミドを、活性成分２３％
のフロアブル配合物として施用した。マンガン−亜鉛
エチレンビス（ジチオカルバメート）を湿潤粉末配合物
（ロームアンド ハース カンパニー製、ＤＩＴＨＡＮ
Ｅ Ｍ−４５、８０ＷＰ）として施用した。２つの化合
物は前述の方法で別々に施用され、また２つの化合物の
水性タンク混合物として一緒に施用された。自然に感染
した疾病の評価を、２つの真ん中の列の植物について、
最初の処理の後５、６、７、８、９、１０および１１週
において行った。Ｎ−［３’（１’クロロ−３’−メチ
ル−２’−オキソペンタン］−３，５−ジクロロ−４−
メチルベンズアミドによる処理、マンガン−亜鉛 エチ
レンビス（ジチオカルバメート）による処理、および２
つの化合物の混合物による処理を行い、施用化合物を
「化合物」として、施用された化合物の投与量を１ヘク
タール当たりの活性成分のグラム数で「投与量（ｇ／ヘ
クタール）」として、施用間隔を日数で「施用間隔
（日）」として、各評価間隔における疾病防除価％の結
果を「防除価％」として表１に示した。混合物による結
果は、コルビー式により予測された結果と比較された。
【００２４】
【表１】
【００２５】表中、ＡはＮ−［３’（１’クロロ−３’
−メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−ジクロロ
−４−メチルベンズアミド、Ｍはマンガン−亜鉛 エチ
レンビス（ジチオカルバメート）を表し、予測防除価％
は観測された防除価％の下に括弧書で記載された。
−メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−ジクロロ
−４−メチルベンズアミド、Ｍはマンガン−亜鉛 エチ
レンビス（ジチオカルバメート）を表し、予測防除価％
は観測された防除価％の下に括弧書で記載された。
【００２６】実施例２ 本発明の方法のフィールドテストを米国メイン州で行っ
た。試験用の画地はそれぞれが２６．３フィートの長さ
である３列の、Ｋａｔａｈｄｉｎ品種のじゃがいもであ
る。ランダムのブロックとされた５つの上記画地がそれ
ぞれの処理について使用された。殺菌処理を０日と、そ
の後１４、２３、３３、および４３日後に行った。Ｎ−
［３’（１’クロロ−３’−メチル−２’−オキソペン
タン］−３，５−ジクロロ−４−メチルベンズアミド
を、活性成分２３％のフロアブル配合物として、マンガ
ン−亜鉛 エチレンビス（ジチオカルバメート）を湿潤
粉末配合物（ロームアンド ハース カンパニー製、Ｄ
ＩＴＨＡＮＥ Ｍ−４５、８０ＷＰ）として施用した。
２つの化合物は前述の方法で別々に施用され、また２つ
の化合物の水性タンク混合物として一緒に施用された。
画地を最初の殺菌剤処理後、２日および８日においてPh
ytophthora infectansの胞子を接種した。疾病の評価
を、それぞれの画地の真ん中の列について、最初の殺菌
剤処理の後４９日において行った。その時点では未処理
の植物は完全に落葉していた。Ｎ−［３’（１’クロロ
−３’−メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−ジ
クロロ−４−メチルベンズアミドによる処理、マンガン
−亜鉛 エチレンビス（ジチオカルバメート）による処
理、および２つの混合物による処理を行い、施用化合物
を「化合物」として、施用された化合物の投与割合を１
ヘクタール当たりの活性成分のグラム数として「投与量
（ｇ／ヘクタール）」として、処理された植物の落葉％
の測定による防除価％の結果を「防除価％」として表２
に示した。混合物による結果は、それぞれの化合物を単
独で施用した場合の結果からコルビー式により予測され
た結果と比較された。
た。試験用の画地はそれぞれが２６．３フィートの長さ
である３列の、Ｋａｔａｈｄｉｎ品種のじゃがいもであ
る。ランダムのブロックとされた５つの上記画地がそれ
ぞれの処理について使用された。殺菌処理を０日と、そ
の後１４、２３、３３、および４３日後に行った。Ｎ−
［３’（１’クロロ−３’−メチル−２’−オキソペン
タン］−３，５−ジクロロ−４−メチルベンズアミド
を、活性成分２３％のフロアブル配合物として、マンガ
ン−亜鉛 エチレンビス（ジチオカルバメート）を湿潤
粉末配合物（ロームアンド ハース カンパニー製、Ｄ
ＩＴＨＡＮＥ Ｍ−４５、８０ＷＰ）として施用した。
２つの化合物は前述の方法で別々に施用され、また２つ
の化合物の水性タンク混合物として一緒に施用された。
画地を最初の殺菌剤処理後、２日および８日においてPh
ytophthora infectansの胞子を接種した。疾病の評価
を、それぞれの画地の真ん中の列について、最初の殺菌
剤処理の後４９日において行った。その時点では未処理
の植物は完全に落葉していた。Ｎ−［３’（１’クロロ
−３’−メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−ジ
クロロ−４−メチルベンズアミドによる処理、マンガン
−亜鉛 エチレンビス（ジチオカルバメート）による処
理、および２つの混合物による処理を行い、施用化合物
を「化合物」として、施用された化合物の投与割合を１
ヘクタール当たりの活性成分のグラム数として「投与量
（ｇ／ヘクタール）」として、処理された植物の落葉％
の測定による防除価％の結果を「防除価％」として表２
に示した。混合物による結果は、それぞれの化合物を単
独で施用した場合の結果からコルビー式により予測され
た結果と比較された。
【００２７】
【表２】
【００２８】表中、ＡはＮ−［３’（１’クロロ−３’
−メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−ジクロロ
−４−メチルベンズアミド、Ｍはマンガン−亜鉛 エチ
レンビス（ジチオカルバメート）を表す。
−メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−ジクロロ
−４−メチルベンズアミド、Ｍはマンガン−亜鉛 エチ
レンビス（ジチオカルバメート）を表す。
【００２９】実施例３ 本発明の方法のフィールドテストをイタリアのパビアで
葡萄について行った。Ｎ−［３’（１’クロロ−３’−
メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−ジクロロ−
４−メチルベンズアミドを、活性成分２３％のフロアブ
ル配合物として、マンガン−亜鉛 エチレンビス（ジチ
オカルバメート）を湿潤粉末配合物（ＤＩＴＨＡＮＥ
Ｍ−４５、８０ＷＰ）として施用した。２つの化合物は
前述の方法で別々に施用され、また２つの化合物の水性
タンク混合物として一緒に施用された。殺菌処理を１４
日間隔で行った。最初の殺菌剤施用後３日目にPlasmopa
ra viticolaの胞子のサスペンジョンで画地に接種し
た。葉面の疾病の評価を、最初の殺菌剤施用後４週間で
行った。Ｎ−［３’（１’クロロ−３’−メチル−２’
−オキソペンタン］−３，５−ジクロロ−４−メチルベ
ンズアミドによる処理、マンガン−亜鉛 エチレンビス
（ジチオカルバメート）による処理、および２つの化合
物の混合物による処理を行い、施用化合物を「化合物」
として、施用された化合物の投与量を１ヘクタール当た
りの活性成分のグラム数で「投与量（ｇ／ヘクター
ル）」として、未処理画地との比較における疾病防除価
％の結果を「防除価％（観測値）」として表３に示し
た。混合物による結果は、それぞれの化合物を単独で施
用した場合の結果からコルビー式により予測された結果
と比較された。
葡萄について行った。Ｎ−［３’（１’クロロ−３’−
メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−ジクロロ−
４−メチルベンズアミドを、活性成分２３％のフロアブ
ル配合物として、マンガン−亜鉛 エチレンビス（ジチ
オカルバメート）を湿潤粉末配合物（ＤＩＴＨＡＮＥ
Ｍ−４５、８０ＷＰ）として施用した。２つの化合物は
前述の方法で別々に施用され、また２つの化合物の水性
タンク混合物として一緒に施用された。殺菌処理を１４
日間隔で行った。最初の殺菌剤施用後３日目にPlasmopa
ra viticolaの胞子のサスペンジョンで画地に接種し
た。葉面の疾病の評価を、最初の殺菌剤施用後４週間で
行った。Ｎ−［３’（１’クロロ−３’−メチル−２’
−オキソペンタン］−３，５−ジクロロ−４−メチルベ
ンズアミドによる処理、マンガン−亜鉛 エチレンビス
（ジチオカルバメート）による処理、および２つの化合
物の混合物による処理を行い、施用化合物を「化合物」
として、施用された化合物の投与量を１ヘクタール当た
りの活性成分のグラム数で「投与量（ｇ／ヘクター
ル）」として、未処理画地との比較における疾病防除価
％の結果を「防除価％（観測値）」として表３に示し
た。混合物による結果は、それぞれの化合物を単独で施
用した場合の結果からコルビー式により予測された結果
と比較された。
【００３０】
【表３】
【００３１】表中、ＡはＮ−［３’（１’クロロ−３’
−メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−ジクロロ
−４−メチルベンズアミド、Ｍはマンガン−亜鉛 エチ
レンビス（ジチオカルバメート）を表す。
−メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−ジクロロ
−４−メチルベンズアミド、Ｍはマンガン−亜鉛 エチ
レンビス（ジチオカルバメート）を表す。
【００３２】実施例４ 実験は米国ミシガン州で行われた。試験用の画地は４列
の、Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ品種の葡萄から成っていた。
ランダムのブロックとされた４つの上記画地がそれぞれ
の処理について使用された。殺菌剤処理を０日と、その
後１３、２８、４３、５５、７１および８４日後に行っ
た。Ｎ−［３’（１’クロロ−３’−メチル−２’−オ
キソペンタン］−３，５−ジクロロ−４−メチルベンズ
アミドを、活性成分２３％のフロアブル配合物として、
１ヘクタール当たり１００ｇの活性成分で、２−シアノ
−Ｎ（（エチルアミノ）カルボニル）−２−（メトキシ
イミノ）アセタミドの湿潤粉末配合物（デュポン社製、
ＣＵＲＺＡＴＥ ５０ＷＰ）を、１ヘクタール当たり１
００ｇの活性成分で使用した。２つの化合物は両者の水
性タンク混合物として、それぞれの化合物の活性成分が
１ヘクタール当たり１００ｇとなるような投与量で一緒
に施用された。自然に感染する疾病の評価を、最後の処
理の１２日後に行った。べと病で腐敗した果実の頻度お
よび重度を、それぞれの画地の中央の２つの葡萄からラ
ンダムに選択された果実の２０の房について測定され
た。「頻度（incidence）」とは、房が疾病にかかって
いるか否かを示し、「重度（severity）」とは、疾病に
冒された果実の表面積の割合をいう。Ｎ−［３’（１’
クロロ−３’−メチル−２’−オキソペンタン］−３，
５−ジクロロ−４−メチルベンズアミドによる処理、２
−シアノ−Ｎ（（エチルアミノ）カルボニル）−２−
（メトキシイミノ）アセタミドによる処理、および２つ
の化合物の混合物による処理について、施用化合物を
「化合物」として、未処理画地と比較した防除価％とし
て表された頻度と重度に関する結果をそれぞれ「防除価
％、頻度（観測値）」および「防除価％、重度（観測
値）」として表４に示した。２つの化合物の混合物によ
る結果は、それぞれの化合物を別個に施用したの結果か
らコルビー式により予測された結果と比較された。予測
された結果は、「防除価％、頻度（予測値）」および
「防除価％、重度（予測値）」として表４に示した。
の、Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ品種の葡萄から成っていた。
ランダムのブロックとされた４つの上記画地がそれぞれ
の処理について使用された。殺菌剤処理を０日と、その
後１３、２８、４３、５５、７１および８４日後に行っ
た。Ｎ−［３’（１’クロロ−３’−メチル−２’−オ
キソペンタン］−３，５−ジクロロ−４−メチルベンズ
アミドを、活性成分２３％のフロアブル配合物として、
１ヘクタール当たり１００ｇの活性成分で、２−シアノ
−Ｎ（（エチルアミノ）カルボニル）−２−（メトキシ
イミノ）アセタミドの湿潤粉末配合物（デュポン社製、
ＣＵＲＺＡＴＥ ５０ＷＰ）を、１ヘクタール当たり１
００ｇの活性成分で使用した。２つの化合物は両者の水
性タンク混合物として、それぞれの化合物の活性成分が
１ヘクタール当たり１００ｇとなるような投与量で一緒
に施用された。自然に感染する疾病の評価を、最後の処
理の１２日後に行った。べと病で腐敗した果実の頻度お
よび重度を、それぞれの画地の中央の２つの葡萄からラ
ンダムに選択された果実の２０の房について測定され
た。「頻度（incidence）」とは、房が疾病にかかって
いるか否かを示し、「重度（severity）」とは、疾病に
冒された果実の表面積の割合をいう。Ｎ−［３’（１’
クロロ−３’−メチル−２’−オキソペンタン］−３，
５−ジクロロ−４−メチルベンズアミドによる処理、２
−シアノ−Ｎ（（エチルアミノ）カルボニル）−２−
（メトキシイミノ）アセタミドによる処理、および２つ
の化合物の混合物による処理について、施用化合物を
「化合物」として、未処理画地と比較した防除価％とし
て表された頻度と重度に関する結果をそれぞれ「防除価
％、頻度（観測値）」および「防除価％、重度（観測
値）」として表４に示した。２つの化合物の混合物によ
る結果は、それぞれの化合物を別個に施用したの結果か
らコルビー式により予測された結果と比較された。予測
された結果は、「防除価％、頻度（予測値）」および
「防除価％、重度（予測値）」として表４に示した。
【００３３】
【表４】
【００３４】表中、ＡはＮ−［３’（１’クロロ−３’
−メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−ジクロロ
−４−メチルベンズアミド、Ｃは２−シアノ−Ｎ（（エ
チルアミノ）カルボニル）−２−（メトキシイミノ）ア
セタミドを表す。
−メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−ジクロロ
−４−メチルベンズアミド、Ｃは２−シアノ−Ｎ（（エ
チルアミノ）カルボニル）−２−（メトキシイミノ）ア
セタミドを表す。
【００３５】実施例５ Ｎ−［３’（１’クロロ−３’−メチル−２’−オキソ
ペンタン］−３，５−ジクロロ−４−メチルベンズアミ
ドと、ジメトモルホ（（Ｅ，Ｚ）４−（３−（４−クロ
ロフェニル）−３−（３，４−ジメトキシフェニル）ア
クリロイル）モルホリン）（化学工業的方法による物質
（technical material））を、アセトン／メタノール／
水の１：１：２の混合物にそれぞれ溶解し、これらの溶
液を混合して所望の組成物を調製した。それぞれの溶液
と混合物をトマトの葉面に表５に示された処理量で施用
した。Phytophthora infectansの株をＶ８ジュース培地
で保持した。１−２週のプレートから調製された胞子の
サスペンジョンを使用して約２週齢のトマトの苗に接種
した。殺菌剤処理された葉面に胞子を施すために、デビ
ルビス噴霧器が使用された。接種された植物は湿潤キャ
ビネット中で接種後２４時間保持し、その後一定温度の
部屋に置き、疾病を進行させた。疾病の評価は接種後６
日目に行った。Ｎ−［３’（１’クロロ−３’−メチル
−２’−オキソペンタン］−３，５−ジクロロ−４−メ
チルベンズアミドと、（（Ｅ，Ｚ）４−（３−（４−ク
ロロフェニル）−３−（３，４−ジメトキシフェニル）
アクリロイル）モルホリン）及び２つの化合物の混合物
で処理を行い、施用化合物およびｐｐｍで表した投与量
を「投与量（ｐｐｍ）／化合物」として、未処理の植物
と比較した疾病防除価％の結果を「防除価％（観測
値）」として表５に示した。混合物による結果は、それ
ぞれの化合物を単独で施用した場合の結果からコルビー
式により予測された結果と比較された。
ペンタン］−３，５−ジクロロ−４−メチルベンズアミ
ドと、ジメトモルホ（（Ｅ，Ｚ）４−（３−（４−クロ
ロフェニル）−３−（３，４−ジメトキシフェニル）ア
クリロイル）モルホリン）（化学工業的方法による物質
（technical material））を、アセトン／メタノール／
水の１：１：２の混合物にそれぞれ溶解し、これらの溶
液を混合して所望の組成物を調製した。それぞれの溶液
と混合物をトマトの葉面に表５に示された処理量で施用
した。Phytophthora infectansの株をＶ８ジュース培地
で保持した。１−２週のプレートから調製された胞子の
サスペンジョンを使用して約２週齢のトマトの苗に接種
した。殺菌剤処理された葉面に胞子を施すために、デビ
ルビス噴霧器が使用された。接種された植物は湿潤キャ
ビネット中で接種後２４時間保持し、その後一定温度の
部屋に置き、疾病を進行させた。疾病の評価は接種後６
日目に行った。Ｎ−［３’（１’クロロ−３’−メチル
−２’−オキソペンタン］−３，５−ジクロロ−４−メ
チルベンズアミドと、（（Ｅ，Ｚ）４−（３−（４−ク
ロロフェニル）−３−（３，４−ジメトキシフェニル）
アクリロイル）モルホリン）及び２つの化合物の混合物
で処理を行い、施用化合物およびｐｐｍで表した投与量
を「投与量（ｐｐｍ）／化合物」として、未処理の植物
と比較した疾病防除価％の結果を「防除価％（観測
値）」として表５に示した。混合物による結果は、それ
ぞれの化合物を単独で施用した場合の結果からコルビー
式により予測された結果と比較された。
【００３６】
【表５】
【００３７】表中、ＡはＮ−［３’（１’クロロ−３’
−メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−ジクロロ
−４−メチルベンズアミド、Ｄは（Ｅ，Ｚ）４−（３−
（４−クロロフェニル）−３−（３，４−ジメトキシフ
ェニル）アクリロイル）モルホリンを表す。
−メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−ジクロロ
−４−メチルベンズアミド、Ｄは（Ｅ，Ｚ）４−（３−
（４−クロロフェニル）−３−（３，４−ジメトキシフ
ェニル）アクリロイル）モルホリンを表す。
【００３８】実施例６ 実験はブラジル、カンピナスで行われた。試験用の画地
はそれぞれ４つのＭａｒｉａ品種の葡萄から成ってい
た。殺菌剤処理を７日間隔で、合計５回行った。Ｎ−
［３’（１’クロロ−３’−メチル−２’−オキソペン
タン］−３，５−ジクロロ−４−メチルベンズアミド
を、活性成分２３％のフロアブル配合物として、２−シ
アノ−Ｎ（（エチルアミノ）カルボニル）−２−（メト
キシイミノ）アセタミドを湿潤粉末配合物（デュポン社
製、ＣＵＲＺＡＴＥ ５０ＷＰ）として施用した。２つ
の化合物は前記の方法でそれぞれ別個に、および２つの
化合物の水性タンク混合物として施用された。重度の自
然感染した疾病の評価を、３回目の施用後６日目と５回
目の施用後７日目に行った。Ｎ−［３’（１’クロロ−
３’−メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−ジク
ロロ−４−メチルベンズアミド、２−シアノ−Ｎ（（エ
チルアミノ）カルボニル）−２−（メトキシイミノ）ア
セタミド、および２つの化合物の混合物で処理し、施用
化合物と１ヘクタール当たりの活性成分のグラム数であ
る投与量を「化合物、投与量（ｇ／ヘクタール）」とし
て、未処理画地と比較した防除価％として表された結果
をそれぞれ「防除価％（観測値）」として表６に示し
た。２つの化合物の混合物による結果は、それぞれの化
合物を別個に施用したの結果からコルビー式により予測
された結果と比較された。予測された結果は、「防除価
％（予測値）」として表６に示した。
はそれぞれ４つのＭａｒｉａ品種の葡萄から成ってい
た。殺菌剤処理を７日間隔で、合計５回行った。Ｎ−
［３’（１’クロロ−３’−メチル−２’−オキソペン
タン］−３，５−ジクロロ−４−メチルベンズアミド
を、活性成分２３％のフロアブル配合物として、２−シ
アノ−Ｎ（（エチルアミノ）カルボニル）−２−（メト
キシイミノ）アセタミドを湿潤粉末配合物（デュポン社
製、ＣＵＲＺＡＴＥ ５０ＷＰ）として施用した。２つ
の化合物は前記の方法でそれぞれ別個に、および２つの
化合物の水性タンク混合物として施用された。重度の自
然感染した疾病の評価を、３回目の施用後６日目と５回
目の施用後７日目に行った。Ｎ−［３’（１’クロロ−
３’−メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−ジク
ロロ−４−メチルベンズアミド、２−シアノ−Ｎ（（エ
チルアミノ）カルボニル）−２−（メトキシイミノ）ア
セタミド、および２つの化合物の混合物で処理し、施用
化合物と１ヘクタール当たりの活性成分のグラム数であ
る投与量を「化合物、投与量（ｇ／ヘクタール）」とし
て、未処理画地と比較した防除価％として表された結果
をそれぞれ「防除価％（観測値）」として表６に示し
た。２つの化合物の混合物による結果は、それぞれの化
合物を別個に施用したの結果からコルビー式により予測
された結果と比較された。予測された結果は、「防除価
％（予測値）」として表６に示した。
【００３９】
【表６】
【００４０】表中、ＡはＮ−［３’（１’クロロ−３’
−メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−ジクロロ
−４−メチルベンズアミド、Ｃは２−シアノ−Ｎ（（エ
チルアミノ）カルボニル）−２−（メトキシイミノ）ア
セタミド、添え字ａは、３回目の処理後６日目を、添え
字ｂは、５回目の処理後７日目を表す。Ｎ−アセトニル
ベンズアミドと選択された第２の殺菌活性化合物を植物
の種子、植物の茎葉、または植物の成長媒体に使用する
本発明の方法は、同一の化合物を別々に施用した場合と
比較して予想外の高い殺菌活性をもたらす。本発明によ
り得られる効果は殺菌剤を施用する間隔を長くすること
ができることであり、したがってたとえば悪天候などで
所期の施用スケジュールが阻害されるかもしれない場合
などに特に有益である。
−メチル−２’−オキソペンタン］−３，５−ジクロロ
−４−メチルベンズアミド、Ｃは２−シアノ−Ｎ（（エ
チルアミノ）カルボニル）−２−（メトキシイミノ）ア
セタミド、添え字ａは、３回目の処理後６日目を、添え
字ｂは、５回目の処理後７日目を表す。Ｎ−アセトニル
ベンズアミドと選択された第２の殺菌活性化合物を植物
の種子、植物の茎葉、または植物の成長媒体に使用する
本発明の方法は、同一の化合物を別々に施用した場合と
比較して予想外の高い殺菌活性をもたらす。本発明によ
り得られる効果は殺菌剤を施用する間隔を長くすること
ができることであり、したがってたとえば悪天候などで
所期の施用スケジュールが阻害されるかもしれない場合
などに特に有益である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 43:84） (72)発明者 エンリク・ルイス・ミケロッティ アメリカ合衆国ペンシルバニア州19034、 フォート・ワシントン、ハイランド・アベ ニュー 1316 (72)発明者 ウイリー・ジョー・ウィルソン アメリカ合衆国ペンシルバニア州18914、 カルフォント、コーンウォール・ドライブ 210 (72)発明者 デビッド・ハミルトン・ヤング アメリカ合衆国ペンシルバニア州19002、 アンブラー、デービス・ロード 917
Claims (11)
- 【請求項１】 植物のフィトファソジェニック菌の防除
方法であって、 【化１】 ［式中、Ｒ1およびＲ3は、それぞれ独立にハロまたは
（Ｃ1−Ｃ4）アルキルであり、 Ｒ2は（Ｃ1−Ｃ4）アルキル、（Ｃ2−Ｃ4）アルケニ
ル、（Ｃ2−Ｃ6）アルキニル、（Ｃ1−Ｃ4）アルコキ
シ、またはシアノであり、 Ｒ4およびＲ5は独立に水素または（Ｃ1−Ｃ4）アルキル
であり、少なくともＲ4およびＲ5のひとつは（Ｃ2−
Ｃ4）アルキルであり、 Ｘはハロ、チオシアノ、またはイソチオシアノである］
の構造を有する第１の殺菌活性化合物またはその農学上
許容可能な塩の殺菌有効量、 並びにマンガン−亜鉛 エチレンビス（ジチオカーバメ
イト）、マンガン エチレンビス（ジチオカーバメイ
ト）、亜鉛 アンモニエート エチレンビス（ジチオカ
ーバメイト）、亜鉛 エチレンビス（ジチオカーバメイ
ト）、２−シアノ−Ｎ−（（エチルアミノ）カルボニ
ル）−２−（メトキシイミノ）アセタミド、および
（Ｅ，Ｚ）４−（３−（４−クロロフェニル）−３−
（３，４−ジメトキシフェニル）アクリロイル）モルホ
リンからなる群から選択される第２の殺菌活性化合物の
殺菌有効量を、 植物の種子、植物の茎葉、または植物の成長媒体に施用
する方法。 - 【請求項２】 フィトファソジェニック菌が卵菌類であ
り、Phytophthora、Plasmopara、Peronospora、Albug
o、またはPseudoperonospora属である、請求項１記載の
方法。 - 【請求項３】 植物がじゃがいも、トマト、または葡萄
である、請求項１記載の方法。 - 【請求項４】 施用される第１の殺菌活性化合物と第２
の殺菌活性化合物の量が、第１の殺菌活性化合物と第２
の殺菌活性化合物の合計１００部当たり、第１の殺菌活
性化合物が２から９０重量部であり、第２の殺菌活性化
合物が１０から９８重量部である、請求項１記載の方
法。 - 【請求項５】 第１の殺菌活性化合物がＮ−［３’−
（１’−クロロ−３’−メチル−２’−オキソペンタ
ン］−３，５−ジクロロ−４−メチルベンズアミド、Ｎ
−［３’−（１’−クロロ−３’−メチル−２’−オキ
ソペンタン］−３，５−ジブロモ−４−シアノベンズア
ミド、またはそれらの混合物である、請求項１記載の方
法。 - 【請求項６】 【化２】 ［式中、Ｒ1およびＲ3は、それぞれ独立にハロまたは
（Ｃ1−Ｃ4）アルキルであり、 Ｒ2は（Ｃ1−Ｃ4）アルキル、（Ｃ2−Ｃ4）アルケニ
ル、（Ｃ2−Ｃ6）アルキニル、（Ｃ1−Ｃ4）アルコキ
シ、またはシアノであり、 Ｒ4およびＲ5は独立に水素または（Ｃ1−Ｃ4）アルキル
であり、少なくともＲ4およびＲ5のひとつは（Ｃ2−
Ｃ4）アルキルであり、 Ｘはハロ、チオシアノ、またはイソチオシアノである］
の構造を有する第１の殺菌活性化合物またはその農学上
許容可能な塩、 並びにマンガン−亜鉛 エチレンビス（ジチオカーバメ
イト）、マンガン エチレンビス（ジチオカーバメイ
ト）、亜鉛 アンモニエート エチレンビス（ジチオカ
ーバメイト）、亜鉛 エチレンビス（ジチオカーバメイ
ト）、２−シアノ−Ｎ−（（エチルアミノ）カルボニ
ル）−２−（メトキシイミノ）アセタミド、および
（Ｅ，Ｚ）４−（３−（４−クロロフェニル）−３−
（３，４−ジメトキシフェニル）アクリロイル）モルホ
リンからなる群から選択される第２の殺菌活性化合物を
含む組成物。 - 【請求項７】 第１の殺菌活性化合物がＮ−［３’−
（１’−クロロ−３’−メチル−２’−オキソペンタ
ン］−３，５−ジクロロ−４−メチルベンズアミド、Ｎ
−［３’−（１’−クロロ−３’−メチル−２’−オキ
ソペンタン］−３，５−ジブロモ−４−シアノベンズア
ミド、またはそれらの混合物である、請求項６記載の組
成物。 - 【請求項８】 第１の殺菌活性化合物がＮ−［３’−
（１’−クロロ−３’−メチル−２’−オキソペンタ
ン］−３，５−ジクロロ−４−メチルベンズアミドであ
る、請求項７記載の組成物。 - 【請求項９】 第２の殺菌活性化合物がマンガン−亜鉛
エチレンビス（ジチオカーバメイト）である、請求項
６記載の組成物。 - 【請求項１０】 第２の殺菌活性化合物が２−シアノ−
Ｎ−（（エチルアミノ）カルボニル）−２−（メトキシ
イミノ）アセタミドである、請求項６記載の組成物。 - 【請求項１１】 第２の殺菌活性化合物が（Ｅ，Ｚ）４
−（３−（４−クロロフェニル）−３−（３，４−ジメ
トキシフェニル）アクリロイル）モルホリンである、請
求項６記載の組成物。
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