JPH09119089A - 製紙機布帛、フィルター及びエラストマー強化層 - Google Patents
製紙機布帛、フィルター及びエラストマー強化層Info
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- JPH09119089A JPH09119089A JP8185939A JP18593996A JPH09119089A JP H09119089 A JPH09119089 A JP H09119089A JP 8185939 A JP8185939 A JP 8185939A JP 18593996 A JP18593996 A JP 18593996A JP H09119089 A JPH09119089 A JP H09119089A
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- D21F—PAPER-MAKING MACHINES; METHODS OF PRODUCING PAPER THEREON
- D21F1/00—Wet end of machines for making continuous webs of paper
- D21F1/0027—Screen-cloths
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
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- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
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- C08G63/18—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
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- C08G63/185—Acids containing aromatic rings containing two or more aromatic rings
- C08G63/187—Acids containing aromatic rings containing two or more aromatic rings containing condensed aromatic rings
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- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
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- D01F6/78—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolycondensation products
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 製紙機布帛、フィルター及びエラストマー強
化層を提供すること。 【解決手段】 特定のコポリエステルを含むモノフィラ
メントを包含する製紙機布帛、フィルター及びエラスト
マー強化層、安定化コポリエステル、及び製紙機布帛、
フィルター及びエラストマー強化層の製造へのコポリエ
ステルの使用。式Ｉ： 【化１】 ［式中、Ｒ１は二価の脂肪族若しくは脂環式アルコール
のラジカルであるか、又はこのようなアルコールの混合
物から誘導される］で示される構造反復単位８５〜９９
モル％と、式ＩＩ： −ＯＣ−Ｒ２−ＣＯ−Ｏ−Ｒ３−Ｏ− （ＩＩ） ［式中、Ｒ２は脂肪族、脂環式若しくは単環式芳香族ジ
カルボン酸のラジカルであるか、又はこのようなジカル
ボン酸の混合物から誘導され；Ｒ３は上記Ｒ１の定義の
１つとする］で示される構造反復単位１〜１５モル％と
を含む（量的データはポリマー総量を基準とする）コポ
リマーを含有するモノフィラメントを包含することを特
徴とする製紙機布帛、フィルター及びエラストマー強化
層である。
化層を提供すること。 【解決手段】 特定のコポリエステルを含むモノフィラ
メントを包含する製紙機布帛、フィルター及びエラスト
マー強化層、安定化コポリエステル、及び製紙機布帛、
フィルター及びエラストマー強化層の製造へのコポリエ
ステルの使用。式Ｉ： 【化１】 ［式中、Ｒ１は二価の脂肪族若しくは脂環式アルコール
のラジカルであるか、又はこのようなアルコールの混合
物から誘導される］で示される構造反復単位８５〜９９
モル％と、式ＩＩ： −ＯＣ−Ｒ２−ＣＯ−Ｏ−Ｒ３−Ｏ− （ＩＩ） ［式中、Ｒ２は脂肪族、脂環式若しくは単環式芳香族ジ
カルボン酸のラジカルであるか、又はこのようなジカル
ボン酸の混合物から誘導され；Ｒ３は上記Ｒ１の定義の
１つとする］で示される構造反復単位１〜１５モル％と
を含む（量的データはポリマー総量を基準とする）コポ
リマーを含有するモノフィラメントを包含することを特
徴とする製紙機布帛、フィルター及びエラストマー強化
層である。
Description
【０００１】
【発明が属する技術分野】本発明は、製紙機布帛、フィ
ルター又はエラストマー強化層を製造するための、ナフ
タレンジカルボン酸単位を含む特定コポリエステル及び
その使用方法に関する。本発明に用いるコポリエステル
は、高い寸法安定性と非常に良好な耐熱性、耐薬品性及
び耐加水分解性とを組合せる技術的用途に特に有用であ
る。
ルター又はエラストマー強化層を製造するための、ナフ
タレンジカルボン酸単位を含む特定コポリエステル及び
その使用方法に関する。本発明に用いるコポリエステル
は、高い寸法安定性と非常に良好な耐熱性、耐薬品性及
び耐加水分解性とを組合せる技術的用途に特に有用であ
る。
【０００２】
【従来の技術】技術的用途のためのモノフィラメントは
大抵の場合に使用時に高い機械的応力にさらされる。多
くの場合に、熱応力と、化学的及びその他の環境的影響
による応力とも存在し、これらの応力に対して物質は充
分な耐性を示さなければならない。これらの全ての応力
下で、物質は長い使用期間にわたって良好な寸法安定性
と、応力−歪み特性の不変性とを有さなければならな
い。
大抵の場合に使用時に高い機械的応力にさらされる。多
くの場合に、熱応力と、化学的及びその他の環境的影響
による応力とも存在し、これらの応力に対して物質は充
分な耐性を示さなければならない。これらの全ての応力
下で、物質は長い使用期間にわたって良好な寸法安定性
と、応力−歪み特性の不変性とを有さなければならな
い。
【０００３】高度な機械的、熱的及び化学的耐性の組合
せを必要とする技術的用途の例は、特にＦｏｕｒｄｒｉ
ｎｉｅｒ区分、湿式プレス区分及びドライヤー区分にお
ける製紙機布帛へのモノフィラメントの使用である。こ
の用途は、紙の製造中の高い応力に耐えて、充分な布帛
耐用寿命を保証するために、高い初期弾性率と高い破壊
強さ、良好な結節／引掛け強さ（ｋｎｏｔ ａｎｄ ｌ
ｏｏｐ ｓｔｒｅｎｇｔｈ）、高い耐摩耗性及び高い耐
加水分解性を有するモノフィラメント物質を必要とす
る。
せを必要とする技術的用途の例は、特にＦｏｕｒｄｒｉ
ｎｉｅｒ区分、湿式プレス区分及びドライヤー区分にお
ける製紙機布帛へのモノフィラメントの使用である。こ
の用途は、紙の製造中の高い応力に耐えて、充分な布帛
耐用寿命を保証するために、高い初期弾性率と高い破壊
強さ、良好な結節／引掛け強さ（ｋｎｏｔ ａｎｄ ｌ
ｏｏｐ ｓｔｒｅｎｇｔｈ）、高い耐摩耗性及び高い耐
加水分解性を有するモノフィラメント物質を必要とす
る。
【０００４】現在、製紙機布帛は、主として、縦糸のポ
リエチレンテレフタレートモノフィラメントと、横糸の
ポリエチレンテレフタレートとナイロン−６又はナイロ
ン−６，６モノフィラメントとの組合せとから製造され
ている。
リエチレンテレフタレートモノフィラメントと、横糸の
ポリエチレンテレフタレートとナイロン−６又はナイロ
ン−６，６モノフィラメントとの組合せとから製造され
ている。
【０００５】これらの布帛は製紙機における布帛耐用寿
命の過程において移動方向に延びるという欠点を有する
ことがあり、そのために再張力調整を行わなければなら
ないという問題があった。但し、耐久性の製紙機布帛に
適した合成モノフィラメント材料を製造する試みが不充
分であった訳では決してない。
命の過程において移動方向に延びるという欠点を有する
ことがあり、そのために再張力調整を行わなければなら
ないという問題があった。但し、耐久性の製紙機布帛に
適した合成モノフィラメント材料を製造する試みが不充
分であった訳では決してない。
【０００６】しかし、これらの技術的製品が満たさなけ
ればならない必要条件は非常に様々であるので、今まで
に一部の解決策のみがこの分野において得られているに
すぎない。米国特許第５，１６９，４９９号は、ポリエ
チレンテレフタレートの代替え品として、１，４−ジメ
チロールシクロヘキサン、テレフタル酸及びイソフタル
酸に基づくコポリマーの使用を開示する。これらのポリ
マーが良好な耐加水分解性を有するのは事実であるが、
これらは比較的不良な、長さ方向強度、結節強さ及び引
掛け強さを有する。
ればならない必要条件は非常に様々であるので、今まで
に一部の解決策のみがこの分野において得られているに
すぎない。米国特許第５，１６９，４９９号は、ポリエ
チレンテレフタレートの代替え品として、１，４−ジメ
チロールシクロヘキサン、テレフタル酸及びイソフタル
酸に基づくコポリマーの使用を開示する。これらのポリ
マーが良好な耐加水分解性を有するのは事実であるが、
これらは比較的不良な、長さ方向強度、結節強さ及び引
掛け強さを有する。
【０００７】例えばポリフェニレンスルフィドのよう
な、代替え物質も同様に、良好な耐加水分解性を有する
が、製造するのに非常に費用がかかり、その上、低い初
期弾性率を有するにすぎない。また、非常に様々な機械
的性質及び引張り特性を有するポリエステル繊維を製造
することも知られている。さらに詳しくは、技術的モノ
フィラメントに適した性質の広いスペクトルを有するモ
ノフィラメントを製造することにポリエチレンテレフタ
レートを用いることも、紡糸、延伸及び緩和条件の変更
によって可能である。
な、代替え物質も同様に、良好な耐加水分解性を有する
が、製造するのに非常に費用がかかり、その上、低い初
期弾性率を有するにすぎない。また、非常に様々な機械
的性質及び引張り特性を有するポリエステル繊維を製造
することも知られている。さらに詳しくは、技術的モノ
フィラメントに適した性質の広いスペクトルを有するモ
ノフィラメントを製造することにポリエチレンテレフタ
レートを用いることも、紡糸、延伸及び緩和条件の変更
によって可能である。
【０００８】しかしながら、製紙機布帛に必要な、高度
な寸法安定性、耐摩耗性、耐薬品性及び耐加水分解性を
同時に組合せて有するモノフィラメント材料を得るため
の努力は、今までは、完全に成功したとは言われていな
い。
な寸法安定性、耐摩耗性、耐薬品性及び耐加水分解性を
同時に組合せて有するモノフィラメント材料を得るため
の努力は、今までは、完全に成功したとは言われていな
い。
【０００９】できるだけ多くの技術的用途に適するポリ
エステル繊維を見いだそうと希望して、ポリエチレンテ
レフタレートの代わりに他のポリエステル構成単位及び
コポリエステル構成単位を用いる試みが今までに不充分
であった訳ではない。
エステル繊維を見いだそうと希望して、ポリエチレンテ
レフタレートの代わりに他のポリエステル構成単位及び
コポリエステル構成単位を用いる試みが今までに不充分
であった訳ではない。
【００１０】既に研究されている代替えポリエステル
は、例えば、ＥＰ−Ａー２０２，６３１、ＪＰ−Ａ−７
３−９６，８３０及びＵＳ−Ａー５，４０５，６８５に
述べられているように、例えば、ポリエチレンナフタレ
ート及び４，４’−ジフェニルジカルボン酸と２，６−
ナフタレンジカルボン酸とのコポリエステルを用いるも
のである。
は、例えば、ＥＰ−Ａー２０２，６３１、ＪＰ−Ａ−７
３−９６，８３０及びＵＳ−Ａー５，４０５，６８５に
述べられているように、例えば、ポリエチレンナフタレ
ート及び４，４’−ジフェニルジカルボン酸と２，６−
ナフタレンジカルボン酸とのコポリエステルを用いるも
のである。
【００１１】４，４’−ジフェニルジカルボン酸と２，
６−ナフタレンジカルボン酸とから形成される繊維は、
ＷＯ−Ａ−９３／０２１２２に提案されている。２，６
−ナフタレンジカルボン酸に基づくポリエステルから誘
導される、これらの繊維は通常、さらに再延伸せずに高
い引落率（ｄｒａｗｄｏｗｎ）で紡糸した場合に高い長
さ方向強度と高い弾性率とを有する。
６−ナフタレンジカルボン酸とから形成される繊維は、
ＷＯ−Ａ−９３／０２１２２に提案されている。２，６
−ナフタレンジカルボン酸に基づくポリエステルから誘
導される、これらの繊維は通常、さらに再延伸せずに高
い引落率（ｄｒａｗｄｏｗｎ）で紡糸した場合に高い長
さ方向強度と高い弾性率とを有する。
【００１２】しかし、高い弾性率は低い結節／引掛け強
さを一般に付随することが経験から知られているので、
この先行技術材料のモノフィラメント製造、特に製紙機
布帛の製造への有用性は疑わなければならない。また、
４，４’−ジフェニルジカルボン酸のポリマーは、極度
に迅速に結晶化することも知られている。過度に迅速な
結晶化が実際の製造プロセス中にもモノフィラメントの
早期の脆化を生じ、モノフィラメントが充分な配向が達
成される前に破断するので、この理由から、この原料を
用いるモノフィラメントの製造可能性も疑わなければな
らない。
さを一般に付随することが経験から知られているので、
この先行技術材料のモノフィラメント製造、特に製紙機
布帛の製造への有用性は疑わなければならない。また、
４，４’−ジフェニルジカルボン酸のポリマーは、極度
に迅速に結晶化することも知られている。過度に迅速な
結晶化が実際の製造プロセス中にもモノフィラメントの
早期の脆化を生じ、モノフィラメントが充分な配向が達
成される前に破断するので、この理由から、この原料を
用いるモノフィラメントの製造可能性も疑わなければな
らない。
【００１３】ＪＰ−Ａ−４１−９１４は、スクリーン印
刷用布帛の製造に適するポリ（エチレン２，６−ナフタ
レート）のモノフィラメントを開示している。これらの
ポリマーは修飾によって１５モル％までのテレフタル酸
又はイソフタル酸を含むことができる。
刷用布帛の製造に適するポリ（エチレン２，６−ナフタ
レート）のモノフィラメントを開示している。これらの
ポリマーは修飾によって１５モル％までのテレフタル酸
又はイソフタル酸を含むことができる。
【００１４】特定の（ｓｅｌｅｃｔｅｄ）コポリエステ
ルを、特に高湿度環境において、高い弾性率及び改良さ
れた結節／引掛け強さを有し、特に良好な耐薬品性及び
耐加水分解性とを併せて有するモノフィラメントに加工
できることが今回見い出された。そして、これらのコポ
リマーは、非常に高度な機械的強度を有する高弾性率の
モノフィラメントの製造を可能にすることも今回見いだ
されたものである。
ルを、特に高湿度環境において、高い弾性率及び改良さ
れた結節／引掛け強さを有し、特に良好な耐薬品性及び
耐加水分解性とを併せて有するモノフィラメントに加工
できることが今回見い出された。そして、これらのコポ
リマーは、非常に高度な機械的強度を有する高弾性率の
モノフィラメントの製造を可能にすることも今回見いだ
されたものである。
【００１５】
【発明が解決しようとする課題】すなわち、本発明は、
特定のコポリエステルを用いることにより、特に高湿度
環境において、高い弾性率及び改良された結節／引掛け
強さを有し、特に良好な耐薬品性及び耐加水分解性とを
併せて有するモノフィラメントの提供及びそれを利用し
た製紙機布帛、フィルター及びエラストマー強化層の提
供をも、目的とするものである。
特定のコポリエステルを用いることにより、特に高湿度
環境において、高い弾性率及び改良された結節／引掛け
強さを有し、特に良好な耐薬品性及び耐加水分解性とを
併せて有するモノフィラメントの提供及びそれを利用し
た製紙機布帛、フィルター及びエラストマー強化層の提
供をも、目的とするものである。
【００１６】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は式
Ｉ：
Ｉ：
【化５】 ［式中、Ｒ１は二価の脂肪族若しくは脂環式アルコール
のラジカルであるか、又はこのようなアルコールの混合
物から誘導される］で示される構造反復単位８５〜９９
モル％と、式ＩＩ： −ＯＣ−Ｒ２−ＣＯ−Ｏ−Ｒ３−Ｏ− （ＩＩ） ［式中、Ｒ２は脂肪族、脂環式若しくは単環式芳香族ジ
カルボン酸のラジカルであるか、又はこのようなジカル
ボン酸の混合物から誘導され；Ｒ３は上記Ｒ１の定義の
１つとする］で示される構造反復単位１〜１５モル％と
を含む（量的データはポリマー総量を基準とする）コポ
リマーを含有するモノフィラメントを包含する、製紙機
布帛、フィルター及びエラストマー強化層を提供する。
のラジカルであるか、又はこのようなアルコールの混合
物から誘導される］で示される構造反復単位８５〜９９
モル％と、式ＩＩ： −ＯＣ−Ｒ２−ＣＯ−Ｏ−Ｒ３−Ｏ− （ＩＩ） ［式中、Ｒ２は脂肪族、脂環式若しくは単環式芳香族ジ
カルボン酸のラジカルであるか、又はこのようなジカル
ボン酸の混合物から誘導され；Ｒ３は上記Ｒ１の定義の
１つとする］で示される構造反復単位１〜１５モル％と
を含む（量的データはポリマー総量を基準とする）コポ
リマーを含有するモノフィラメントを包含する、製紙機
布帛、フィルター及びエラストマー強化層を提供する。
【００１７】本発明において、式Ｉの構造反復単位９０
〜９６モル％と、式ＩＩの構造反復単位４〜１０モル％
とを含むコポリマーが好ましい。そして、式Ｉの構造反
復単位中のジカルボン酸部分は任意のナフタレンジカル
ボン酸から誘導されるラジカルでよい。任意のナフタレ
ンジカルボン酸から誘導されるラジカルの例は、ナフタ
レンジカルボン酸の１，８−、１，４−、１，５−、
２，７−誘導体、特に２，６−誘導体が好適である。
〜９６モル％と、式ＩＩの構造反復単位４〜１０モル％
とを含むコポリマーが好ましい。そして、式Ｉの構造反
復単位中のジカルボン酸部分は任意のナフタレンジカル
ボン酸から誘導されるラジカルでよい。任意のナフタレ
ンジカルボン酸から誘導されるラジカルの例は、ナフタ
レンジカルボン酸の１，８−、１，４−、１，５−、
２，７−誘導体、特に２，６−誘導体が好適である。
【００１８】これらのラジカルは１個又は２個の不活性
ラジカルによって置換されることができる。その例はア
ルキル若しくはアルコキシ基又はハロゲン原子である。
これは特に、分枝鎖又は好ましくは直鎖であることがで
きる、炭素数１〜６のアルキル基、最も好ましくはメチ
ル若しくはエチル；又は分枝鎖又は好ましくは直鎖であ
ることができるアルキルラジカルが炭素数１〜６である
アルコキシ基、最も好ましくはメトキシ若しくはエトキ
シ；又は塩素若しくは臭素に該当する。
ラジカルによって置換されることができる。その例はア
ルキル若しくはアルコキシ基又はハロゲン原子である。
これは特に、分枝鎖又は好ましくは直鎖であることがで
きる、炭素数１〜６のアルキル基、最も好ましくはメチ
ル若しくはエチル；又は分枝鎖又は好ましくは直鎖であ
ることができるアルキルラジカルが炭素数１〜６である
アルコキシ基、最も好ましくはメトキシ若しくはエトキ
シ；又は塩素若しくは臭素に該当する。
【００１９】任意のラジカルが二価の脂肪族又は脂環式
アルコールから誘導される基である場合には、問題のア
ルコールは任意の二価の第一アルコール、第二アルコー
ル又は第三アルコールである。
アルコールから誘導される基である場合には、問題のア
ルコールは任意の二価の第一アルコール、第二アルコー
ル又は第三アルコールである。
【００２０】好ましい脂肪族アルコールは炭素数２〜４
である。この好ましい例は１，３−プロパンジオール、
１，４−ブタンジオール又は特に１，２−エチレングリ
コールである。本発明に用いるためのアルコールの他の
例は、例えばジー、トリー若しくはテトラーエチレング
リコール、又はジー、トリー若しくはテトラープロピレ
ングリコール、又はジー、トリー若しくはテトラーブチ
レングリコールのようなポリアルキレングリコールであ
る。これらのポリアルキレングリコールは特に、対応ア
ルキレングリコールと一緒の混合物として、少量で用い
られる。そして、 好ましい脂環式アルコールは炭素数
６のものである。その好ましい例は１，４−シクロヘキ
サンジメタノールである。
である。この好ましい例は１，３−プロパンジオール、
１，４−ブタンジオール又は特に１，２−エチレングリ
コールである。本発明に用いるためのアルコールの他の
例は、例えばジー、トリー若しくはテトラーエチレング
リコール、又はジー、トリー若しくはテトラープロピレ
ングリコール、又はジー、トリー若しくはテトラーブチ
レングリコールのようなポリアルキレングリコールであ
る。これらのポリアルキレングリコールは特に、対応ア
ルキレングリコールと一緒の混合物として、少量で用い
られる。そして、 好ましい脂環式アルコールは炭素数
６のものである。その好ましい例は１，４−シクロヘキ
サンジメタノールである。
【００２１】脂肪族又は脂環式アルコールのこれらの例
は、１個又は２個の不活性ラジカルによって置換される
ことができる。その例はアルキル若しくはアルコキシ基
又はハロゲン原子である。これは特に、分枝鎖又は好ま
しくは直鎖であることができる、炭素数１〜６のアルキ
ル基、最も好ましくはメチル若しくはエチル；又は、分
枝鎖又は好ましくは直鎖であることができるアルキルラ
ジカルが炭素数１〜６であるアルコキシ基、最も好まし
くはメトキシ若しくはエトキシ；又は塩素若しくは臭素
に該当する。
は、１個又は２個の不活性ラジカルによって置換される
ことができる。その例はアルキル若しくはアルコキシ基
又はハロゲン原子である。これは特に、分枝鎖又は好ま
しくは直鎖であることができる、炭素数１〜６のアルキ
ル基、最も好ましくはメチル若しくはエチル；又は、分
枝鎖又は好ましくは直鎖であることができるアルキルラ
ジカルが炭素数１〜６であるアルコキシ基、最も好まし
くはメトキシ若しくはエトキシ；又は塩素若しくは臭素
に該当する。
【００２２】脂肪族ジカルボン酸のラジカルは直鎖若し
くは分枝鎖アルキレンラジカル、又は飽和若しくはエチ
レン系不飽和アルキレンラジカルであることができ；こ
のようなラジカルは好ましくは炭素数１〜１０である。
その例はアジピン酸、セバシン酸、コハク酸又はフマル
酸から誘導されるラジカルである。
くは分枝鎖アルキレンラジカル、又は飽和若しくはエチ
レン系不飽和アルキレンラジカルであることができ；こ
のようなラジカルは好ましくは炭素数１〜１０である。
その例はアジピン酸、セバシン酸、コハク酸又はフマル
酸から誘導されるラジカルである。
【００２３】脂環式ジカルボン酸のラジカルは通常は、
炭素原子が５員環又は特に炭素原子６員環を有する基で
あり；例は１，４−シクロヘキシレンである。
炭素原子が５員環又は特に炭素原子６員環を有する基で
あり；例は１，４−シクロヘキシレンである。
【００２４】単環式芳香族ジカルボン酸のラジカルは通
常、６炭素原子を有する芳香環を含む基であり；例は
１，３−又は１，４−フェニレンである。
常、６炭素原子を有する芳香環を含む基であり；例は
１，３−又は１，４−フェニレンである。
【００２５】脂肪族、脂環式又は芳香族ジカルボン酸の
これらの例は、１個又は２個の不活性ラジカルによって
置換されることができる。その例はアルキル若しくはア
ルコキシ基又はハロゲン原子である。これは特に、分枝
鎖又は好ましくは直鎖であることができる、炭素数１〜
６のアルキル基、最も好ましくはメチル若しくはエチ
ル；又は、分枝鎖又は好ましくは直鎖であることができ
るアルキルラジカルが炭素数１〜６であるアルコキシ
基、最も好ましくはメトキシ若しくはエトキシ；又は塩
素若しくは臭素に該当する。
これらの例は、１個又は２個の不活性ラジカルによって
置換されることができる。その例はアルキル若しくはア
ルコキシ基又はハロゲン原子である。これは特に、分枝
鎖又は好ましくは直鎖であることができる、炭素数１〜
６のアルキル基、最も好ましくはメチル若しくはエチ
ル；又は、分枝鎖又は好ましくは直鎖であることができ
るアルキルラジカルが炭素数１〜６であるアルコキシ
基、最も好ましくはメトキシ若しくはエトキシ；又は塩
素若しくは臭素に該当する。
【００２６】本発明に用いるコポリエステルは通常、少
なくとも０．５ｄｌ／ｇ、好ましくは０．６〜１．５ｄ
ｌ／ｇの固有粘度（ｉｎｔｒｉｎｓｉｃ ｖｉｓｃｏｓ
ｉｔｙ）を有する。固有粘度はジクロロ酢酸中のコポリ
エステル溶液において２５℃で測定する。
なくとも０．５ｄｌ／ｇ、好ましくは０．６〜１．５ｄ
ｌ／ｇの固有粘度（ｉｎｔｒｉｎｓｉｃ ｖｉｓｃｏｓ
ｉｔｙ）を有する。固有粘度はジクロロ酢酸中のコポリ
エステル溶液において２５℃で測定する。
【００２７】熱劣化及び／又は化学的劣化に対してさら
に安定化するために、本発明にコポリマーを用いること
が有利であるような用途が幾つか存在する。これの実施
方法はポリエステル安定剤を加えること及び／又はコポ
リエステルの末端基を停止すなわち、キャッピング剤
（ｃａｐｐｉｎｇ ａｇｅｎｔ）によってキャッピング
する（ｃａｐ）ことである。
に安定化するために、本発明にコポリマーを用いること
が有利であるような用途が幾つか存在する。これの実施
方法はポリエステル安定剤を加えること及び／又はコポ
リエステルの末端基を停止すなわち、キャッピング剤
（ｃａｐｐｉｎｇ ａｇｅｎｔ）によってキャッピング
する（ｃａｐ）ことである。
【００２８】特に好ましい実施態様では、本発明に用い
るコポリエステルはカルボジイミドとの反応によってキ
ャッピングされたカルボキシル末端基を有する。そし
て、さらに特に好ましい実施態様では、本発明によって
用いるコポリエステルは主としてモノー及び／又はポリ
カルボジイミドとの反応によって、特にモノカルボジイ
ミドとポリカルボジイミドの混合物との反応によってカ
ルボキシル末端基のキャッピングを実施することによ
り、カルボジイミドとの反応によってキャッピングされ
たカルボキシル末端基を有する。
るコポリエステルはカルボジイミドとの反応によってキ
ャッピングされたカルボキシル末端基を有する。そし
て、さらに特に好ましい実施態様では、本発明によって
用いるコポリエステルは主としてモノー及び／又はポリ
カルボジイミドとの反応によって、特にモノカルボジイ
ミドとポリカルボジイミドの混合物との反応によってカ
ルボキシル末端基のキャッピングを実施することによ
り、カルボジイミドとの反応によってキャッピングされ
たカルボキシル末端基を有する。
【００２９】カルボジイミドの使用量は、コポリエステ
ルの量を基準にして、モノカルボジイミド０．４〜１重
量％、好ましくは０．４５〜０．６重量％であり、ポリ
カルボジイミド０．１５〜２．２５重量％、好ましくは
０．７５〜１．８重量％である。
ルの量を基準にして、モノカルボジイミド０．４〜１重
量％、好ましくは０．４５〜０．６重量％であり、ポリ
カルボジイミド０．１５〜２．２５重量％、好ましくは
０．７５〜１．８重量％である。
【００３０】このように末端安定化したポリエステル
は、ＤＥ−Ａ−４，３０７，３９２、ＥＰ−Ａ−５０
３，４２１及びＥＰ−Ａ−４１７，７１７に知られてい
る。
は、ＤＥ−Ａ−４，３０７，３９２、ＥＰ−Ａ−５０
３，４２１及びＥＰ−Ａ−４１７，７１７に知られてい
る。
【００３１】しかしながら、上記で定義した、特定の末
端安定化したコポリエステルにおいても、本発明の課題
（ｓｕｂｊｅｃｔ ｍａｔｔｅｒ）は同様に存在してい
る。
端安定化したコポリエステルにおいても、本発明の課題
（ｓｕｂｊｅｃｔ ｍａｔｔｅｒ）は同様に存在してい
る。
【００３２】本発明に用いるモノフィラメントは通常、
０．１〜２ｍｍ、好ましくは０．１５〜１ｍｍの直径を
有する。以下では、本発明に用いるモノフィラメントの
製造を説明する。
０．１〜２ｍｍ、好ましくは０．１５〜１ｍｍの直径を
有する。以下では、本発明に用いるモノフィラメントの
製造を説明する。
【００３３】押出速度と紡糸引取り速度とを設定するこ
とによって決定することができる紡糸温度及び引落率
と、また延伸条件は、本発明に用いるために得られるモ
ノフィラメントが下記性質を有するように選択すること
が好ましい：２５℃の温度において、１２Ｎ／ｔｅｘよ
り大きい、好ましくは１６Ｎ／ｔｅｘより大きい初期弾
性率；３０〜７０ｃＮ／ｔｅｘ、好ましくは４０〜６０
ｃＮ／ｔｅｘのテナシティ（ｔｅｎａｃｉｔｙ）；２〜
２０％、好ましくは５〜１０％の強力伸び（ｔｅｎａｃ
ｉｔｙ ｅｌｏｎｇａｔｉｏｎ）；１５〜４０ｃＮ／ｔ
ｅｘ、好ましくは２０〜３５ｃＮ／ｔｅｘの引掛け強
さ；２５〜５０ｃＮ／ｔｅｘ、好ましくは３０〜４５ｃ
Ｎ／ｔｅｘの結節強さ；及び１〜２０％、好ましくは５
〜１０％の１８０℃乾熱収縮率。
とによって決定することができる紡糸温度及び引落率
と、また延伸条件は、本発明に用いるために得られるモ
ノフィラメントが下記性質を有するように選択すること
が好ましい：２５℃の温度において、１２Ｎ／ｔｅｘよ
り大きい、好ましくは１６Ｎ／ｔｅｘより大きい初期弾
性率；３０〜７０ｃＮ／ｔｅｘ、好ましくは４０〜６０
ｃＮ／ｔｅｘのテナシティ（ｔｅｎａｃｉｔｙ）；２〜
２０％、好ましくは５〜１０％の強力伸び（ｔｅｎａｃ
ｉｔｙ ｅｌｏｎｇａｔｉｏｎ）；１５〜４０ｃＮ／ｔ
ｅｘ、好ましくは２０〜３５ｃＮ／ｔｅｘの引掛け強
さ；２５〜５０ｃＮ／ｔｅｘ、好ましくは３０〜４５ｃ
Ｎ／ｔｅｘの結節強さ；及び１〜２０％、好ましくは５
〜１０％の１８０℃乾熱収縮率。
【００３４】モノフィラメントの性質として、一定の特
性を有する組合せを得るための組成と紡糸パラメータと
を正確に決定するにあたり、ポリエステル組成と上記紡
糸パラメータへの所定（ｃｏｎｔｅｍｐｌａｔｅｄ）の
モノフィラメントの性質への依存性を評価することによ
って、ルーチン的に実施することができる。
性を有する組合せを得るための組成と紡糸パラメータと
を正確に決定するにあたり、ポリエステル組成と上記紡
糸パラメータへの所定（ｃｏｎｔｅｍｐｌａｔｅｄ）の
モノフィラメントの性質への依存性を評価することによ
って、ルーチン的に実施することができる。
【００３５】本発明に用いるモノフィラメント、並びに
上記コポリエステルは、例えば触媒残渣、加工助剤、安
定剤、酸化防止剤、可塑剤又は潤滑剤のような、添加物
を含む可能性がある。これらの添加物は通常、１０重量
％まで、好ましくは０．０１〜５重量％、特に０．１〜
２重量％の濃度で存在する。
上記コポリエステルは、例えば触媒残渣、加工助剤、安
定剤、酸化防止剤、可塑剤又は潤滑剤のような、添加物
を含む可能性がある。これらの添加物は通常、１０重量
％まで、好ましくは０．０１〜５重量％、特に０．１〜
２重量％の濃度で存在する。
【００３６】触媒残渣は例えば三酸化アンチモン又はテ
トラアルコキシチタネートであることができる。また、
用いる加工助剤又は潤滑剤はシロキサン（特にジアルキ
ル−又はジアリール−シロキサンポリマー）、ワック
ス、６より大きい炭素数の有機カルボン酸、脂肪族、芳
香族及び／又は過フッ素化エステル及びエーテルである
ことができる。さらに、本発明のモノフィラメントは、
無機若しくは有機顔料又は艶消し剤、例えば有機染料顔
料若しくは二酸化チタン、又は着色剤若しくは導電性添
加剤としてのカーボンブラックを含むこともできる。ま
た、用いる安定剤としては、例えば、リン酸エステルの
ようなリン化合物である。
トラアルコキシチタネートであることができる。また、
用いる加工助剤又は潤滑剤はシロキサン（特にジアルキ
ル−又はジアリール−シロキサンポリマー）、ワック
ス、６より大きい炭素数の有機カルボン酸、脂肪族、芳
香族及び／又は過フッ素化エステル及びエーテルである
ことができる。さらに、本発明のモノフィラメントは、
無機若しくは有機顔料又は艶消し剤、例えば有機染料顔
料若しくは二酸化チタン、又は着色剤若しくは導電性添
加剤としてのカーボンブラックを含むこともできる。ま
た、用いる安定剤としては、例えば、リン酸エステルの
ようなリン化合物である。
【００３７】他の好ましい実施態様では、本発明に用い
るモノフィラメントは例えばフッ素を含む押出可能なポ
リマーのような、他のポリマーを含むこともできる。モ
ノフィラメントの製造にフッ素含有ポリマーを添加する
ことは、例えばＤＥ−Ａ−４，３０７，３９４から知ら
れている。
るモノフィラメントは例えばフッ素を含む押出可能なポ
リマーのような、他のポリマーを含むこともできる。モ
ノフィラメントの製造にフッ素含有ポリマーを添加する
ことは、例えばＤＥ−Ａ−４，３０７，３９４から知ら
れている。
【００３８】本発明に用いるコポリエステルは、対応す
るジカルボン酸成分とジオール成分との重縮合によっ
て、有利には、最初に溶融物状態で中間の極限粘度数ま
で重縮合し、次に所望の最終粘度まで固体状態で縮合す
ることによって製造される。この固体状態の重縮合後
に、高分子量コポリエステルを通常のやり方で溶融紡糸
して、本発明に用いるモノフィラメントを形成する。
るジカルボン酸成分とジオール成分との重縮合によっ
て、有利には、最初に溶融物状態で中間の極限粘度数ま
で重縮合し、次に所望の最終粘度まで固体状態で縮合す
ることによって製造される。この固体状態の重縮合後
に、高分子量コポリエステルを通常のやり方で溶融紡糸
して、本発明に用いるモノフィラメントを形成する。
【００３９】コポリエステルは通常、紡糸直前に、好ま
しくは乾燥した雰囲気中又は減圧下で加熱することによ
って乾燥させる。
しくは乾燥した雰囲気中又は減圧下で加熱することによ
って乾燥させる。
【００４０】次に、コポリエステルを押出機中で溶融
し、通常のスピンパック（ｓｐｉｎｐａｃｋ）中で濾過
し、紡糸口金に通して紡糸する。紡糸された溶融フィラ
メントを紡糸浴（例えば、約７０℃の水）中で冷却し、
コポリエステル溶融物の押出速度より大きい速度で巻き
取る又は引き取ることができる。
し、通常のスピンパック（ｓｐｉｎｐａｃｋ）中で濾過
し、紡糸口金に通して紡糸する。紡糸された溶融フィラ
メントを紡糸浴（例えば、約７０℃の水）中で冷却し、
コポリエステル溶融物の押出速度より大きい速度で巻き
取る又は引き取ることができる。
【００４１】本発明に用いるモノフィラメントの製造を
２７０〜３１０℃、好ましくは２８０〜３００℃の範囲
内の溶融温度及び１：１．５から１：５．０まで、好ま
しくは１：２から１：３までの引落率で操作することが
特に有利であると実証されている。引落率が高くなる
と、得られるモノフィラメントはますます不良な延伸特
性と機械的性質とを有することになり、特に結節強さと
引掛け強さとは明白に劣化する。
２７０〜３１０℃、好ましくは２８０〜３００℃の範囲
内の溶融温度及び１：１．５から１：５．０まで、好ま
しくは１：２から１：３までの引落率で操作することが
特に有利であると実証されている。引落率が高くなる
と、得られるモノフィラメントはますます不良な延伸特
性と機械的性質とを有することになり、特に結節強さと
引掛け強さとは明白に劣化する。
【００４２】紡糸済みモノフィラメントは紡糸浴中で急
冷（クエンチ）することによって有利に冷却される。紡
糸引き取り速度は、本発明のモノフィラメントの経済的
生産のために、５〜３０ｍ／分であり、好ましくは１０
〜２０ｍ／分である。
冷（クエンチ）することによって有利に冷却される。紡
糸引き取り速度は、本発明のモノフィラメントの経済的
生産のために、５〜３０ｍ／分であり、好ましくは１０
〜２０ｍ／分である。
【００４３】このように製造した紡糸済みフィラメント
を次に再延伸に、好ましくは複数工程での、特に二工程
再延伸又は三工程延伸に１：４から１：８までの、好ま
しくは１：５から１：７までの総延伸比でさらし、次に
１９０〜２５０℃、好ましくは２００〜２２０℃の温度
において、一定の長さで、又は許容される２〜１０％、
好ましくは３〜６％の収縮率で熱処理（ヒートセット）
させることができる。
を次に再延伸に、好ましくは複数工程での、特に二工程
再延伸又は三工程延伸に１：４から１：８までの、好ま
しくは１：５から１：７までの総延伸比でさらし、次に
１９０〜２５０℃、好ましくは２００〜２２０℃の温度
において、一定の長さで、又は許容される２〜１０％、
好ましくは３〜６％の収縮率で熱処理（ヒートセット）
させることができる。
【００４４】本発明はまた、製紙機布帛、フィルター又
はエラストマー強化層の製造への、本発明の繊維の使用
方法をも提供する。
はエラストマー強化層の製造への、本発明の繊維の使用
方法をも提供する。
【００４５】モノフィラメントは、ポリエチレンテレフ
タレートの織物に通常用いられる装置パラメータを用い
て、全幅製織機で製紙機布帛に織ることができる。
タレートの織物に通常用いられる装置パラメータを用い
て、全幅製織機で製紙機布帛に織ることができる。
【００４６】例えば、縦糸の直径０．１７ｍｍを有する
モノフィラメントを正面横糸（ｆａｃｅ ｗｅｆｔ）
０．２ｍｍと裏面横糸（ｂａｃｋ ｗｅｆｔ）０．２２
ｍｍで織ることによって、良好な織布が得られる。布帛
は非常に良好な寸法安定性と摩耗性とを有し、これらの
性質は裏面横糸にポリアミドモノフィラメントを用いる
ことによってさらに一層改良することができる。
モノフィラメントを正面横糸（ｆａｃｅ ｗｅｆｔ）
０．２ｍｍと裏面横糸（ｂａｃｋ ｗｅｆｔ）０．２２
ｍｍで織ることによって、良好な織布が得られる。布帛
は非常に良好な寸法安定性と摩耗性とを有し、これらの
性質は裏面横糸にポリアミドモノフィラメントを用いる
ことによってさらに一層改良することができる。
【００４７】個々の場合に望ましい、特定の製紙機布帛
の性質を与えることができるために、得られる布帛を一
般に適当なサイズの熱処理（ヒートセット）装置で再処
理することができる。
の性質を与えることができるために、得られる布帛を一
般に適当なサイズの熱処理（ヒートセット）装置で再処
理することができる。
【００４８】本発明に用いるモノフィラメントからこの
ようにして製造される製紙機布帛は、通常のポリエチレ
ンテレフタレートモノフィラメントから製造される材料
と比べて、縦糸方向及び横糸方向の良好な寸法安定性を
有し、その結果、製紙機において滑らかにかつ迅速に作
動し、このことは生産される紙の品質及び収率にとって
有利である。
ようにして製造される製紙機布帛は、通常のポリエチレ
ンテレフタレートモノフィラメントから製造される材料
と比べて、縦糸方向及び横糸方向の良好な寸法安定性を
有し、その結果、製紙機において滑らかにかつ迅速に作
動し、このことは生産される紙の品質及び収率にとって
有利である。
【００４９】本発明のモノフィラメントから製造される
布帛は、機械的及び化学的に非常に安定なフィルター材
料として、又は高度に丈夫で、寸法安定性の、コンベア
ベル強化層として有利に用いることもできる。
布帛は、機械的及び化学的に非常に安定なフィルター材
料として、又は高度に丈夫で、寸法安定性の、コンベア
ベル強化層として有利に用いることもできる。
【００５０】
【発明の実施の形態】発明の実施の形態を下記実施例を
用いて説明するが、当該実施例は、本発明を限定的に説
明するものではない。
用いて説明するが、当該実施例は、本発明を限定的に説
明するものではない。
【００５１】実施例１ ９２モル％のジメチル ２，６−ナフタレンジカルボキ
シレートと、８モル％のジメチルテレフタレート及びエ
チレングリコールとを反応させることによって得られる
コポリエステルを３００℃の溶融温度で紡糸する。この
ようにして得られたモノフィラメントを７０℃の紡糸浴
中で急冷（クエンチ）して、１：６０の延伸比まで延伸
する。得られるモノフィラメントは下記性質を有する： 直径： ０．１７ｍｍ 破壊強さ： ５５ｃＮ／ｔｅｘ 破断伸び： １０．５％ 弾性率： １８Ｎ／ｔｅｘ 結節強さ： ２５ｃＮ／ｔｅｘ 引掛け強さ：２９ｃＮ／ｔｅｘ
シレートと、８モル％のジメチルテレフタレート及びエ
チレングリコールとを反応させることによって得られる
コポリエステルを３００℃の溶融温度で紡糸する。この
ようにして得られたモノフィラメントを７０℃の紡糸浴
中で急冷（クエンチ）して、１：６０の延伸比まで延伸
する。得られるモノフィラメントは下記性質を有する： 直径： ０．１７ｍｍ 破壊強さ： ５５ｃＮ／ｔｅｘ 破断伸び： １０．５％ 弾性率： １８Ｎ／ｔｅｘ 結節強さ： ２５ｃＮ／ｔｅｘ 引掛け強さ：２９ｃＮ／ｔｅｘ
【００５２】比較までに、ポリ（エチレン２，６−ナフ
タレート）を用いて、同じ方法によってモノフィラメン
トを製造したところ、僅か５ｃＮ／ｔｅｘの引掛け強さ
を有するにすぎなかった。
タレート）を用いて、同じ方法によってモノフィラメン
トを製造したところ、僅か５ｃＮ／ｔｅｘの引掛け強さ
を有するにすぎなかった。
【００５３】実施例２ ０．５ｍｍ直径を有する、実施例１の方法によって製造
されるモノフィラメントは１３５℃において８０時間飽
和スチーム処理した後に５２％の残留破壊強さを有す
る。
されるモノフィラメントは１３５℃において８０時間飽
和スチーム処理した後に５２％の残留破壊強さを有す
る。
【００５４】カルボジイミドの添加は残留破壊強さを９
０％より大までに高める。比較までに、カルボジイミド
安定化ポリエチレンテレフタレートモノフィラメントは
３５％の残留破壊強さを有した。
０％より大までに高める。比較までに、カルボジイミド
安定化ポリエチレンテレフタレートモノフィラメントは
３５％の残留破壊強さを有した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｄ２１Ｆ 1/10 Ｄ２１Ｆ 1/10 (72)発明者 ペーター・クライン ドイツ連邦共和国65205 ヴィースバーデ ン，ファザネンヴェーク 13 (72)発明者 レックス・デルカー ドイツ連邦共和国86517 ヴェーリンゲン, アム・ホファッカー 15 (72)発明者 ハンス・ヴァグナー ドイツ連邦共和国86399 ボービンゲン, オストプロイセンシュトラーセ ７
Claims (26)
- 【請求項１】 式Ｉ： 【化１】 ［式中、Ｒ１は二価の脂肪族若しくは脂環式アルコール
のラジカルであるか、又はこのようなアルコールの混合
物から誘導される］で示される構造反復単位８５〜９９
モル％と、式ＩＩ： −ＯＣ−Ｒ２−ＣＯ−Ｏ−Ｒ３−Ｏ− （ＩＩ） ［式中、Ｒ２は脂肪族、脂環式若しくは単環式芳香族ジ
カルボン酸のラジカルであるか、又はこのようなジカル
ボン酸の混合物から誘導され；Ｒ３は上記Ｒ１の定義の
１つとする］で示される構造反復単位１〜１５モル％と
を含む（量的データはポリマー総量を基準とする）コポ
リマーを含有するモノフィラメントを包含することを特
徴とする製紙機布帛。 - 【請求項２】 前記コポリマーが式Ｉの構造反復単位９
０〜９６モル％と、式ＩＩの構造反復単位４〜１０モル
％とを含むことを特徴とする請求項１記載の製紙機布
帛。 - 【請求項３】 式Ｉの構造反復単位におけるジカルボン
酸部分が２，６−ナフタレンジカルボン酸から誘導され
ることを特徴とする請求項１記載の製紙機布帛。 - 【請求項４】 前記Ｒ１及び／又はＲ３が１，３−プロ
パンジオール若しくは１，４−ブタンジオール又は特に
１，２−エチレングリコールから誘導されることを特徴
とする請求項１記載の製紙機布帛。 - 【請求項５】 前記Ｒ１及び／又はＲ３が１，４−シク
ロヘキサンジメタノールから誘導されることを特徴とす
る請求項１記載の製紙機布帛。 - 【請求項６】 前記Ｒ２がテレフタル酸及び／又はイソ
フタル酸から誘導されることを特徴とする請求項１記載
の製紙機布帛。 - 【請求項７】 前記モノフィラメントが少なくとも１種
類の他の押出可能なポリマー、好ましくはフッ素を含む
押出可能なポリマーを含むことを特徴とする請求項１記
載の製紙機布帛。 - 【請求項８】 式Ｉ： 【化２】 ［式中、Ｒ１は二価の脂肪族若しくは脂環式アルコール
のラジカルであるか、又はこのようなアルコールの混合
物から誘導される］で示される構造反復単位８５〜９９
モル％と、式ＩＩ： −ＯＣ−Ｒ２−ＣＯ−Ｏ−Ｒ３−Ｏ− （ＩＩ） ［式中、Ｒ２は脂肪族、脂環式若しくは単環式芳香族ジ
カルボン酸のラジカルであるか、又はこのようなジカル
ボン酸の混合物から誘導され；Ｒ３は上記Ｒ１の定義の
１つとする］で示される構造反復単位１〜１５モル％と
を含む（量的データはポリマー総量を基準とする）コポ
リマーを含有するモノフィラメントを包含することを特
徴とするフィルター。 - 【請求項９】 前記コポリマーが式Ｉの構造反復単位９
０〜９６モル％と、式ＩＩの構造反復単位４〜１０モル
％とを含むことを特徴とする請求項８記載のフィルタ
ー。 - 【請求項１０】 式Ｉの構造反復単位におけるジカルボ
ン酸部分が、２，６−ナフタレンジカルボン酸から誘導
されることを特徴とする請求項８記載のフィルター。 - 【請求項１１】 前記Ｒ１及び／又はＲ３が１，３−プ
ロパンジオール、１，４−ブタンジオール又は特に１，
２−エチレングリコールから誘導されることを特徴とす
る請求項８記載のフィルター。 - 【請求項１２】 前記Ｒ１及び／又はＲ３が１，４−シ
クロヘキサンジメタノールから誘導されることを特徴と
する請求項８記載のフィルター。 - 【請求項１３】 前記Ｒ２がテレフタル酸及び／又はイ
ソフタル酸から誘導されることを特徴とする請求項８記
載のフィルター。 - 【請求項１４】 前記モノフィラメントが少なくとも１
種類の、他の押出可能なポリマー、好ましくはフッ素を
含む押出可能なポリマーを含むことを特徴とする請求項
８記載のフィルター。 - 【請求項１５】 式Ｉ： 【化３】 ［式中、Ｒ１は二価の脂肪族若しくは脂環式アルコール
のラジカルであるか、又はこのようなアルコールの混合
物から誘導される］で示される構造反復単位８５〜９９
モル％と、式ＩＩ： −ＯＣ−Ｒ２−ＣＯ−Ｏ−Ｒ３−Ｏ− （ＩＩ） ［式中、Ｒ２は脂肪族、脂環式若しくは単環式芳香族ジ
カルボン酸のラジカルであるか、又はこのようなジカル
ボン酸の混合物から誘導され；Ｒ３は上記Ｒ１の定義の
１つとする］で示される構造反復単位１〜１５モル％と
を含む（量的データはポリマー総量を基準とする）コポ
リマーを含有するモノフィラメントを包含することを特
徴とするエラストマー強化層。 - 【請求項１６】 前記コポリマーが式Ｉの構造反復単位
９０〜９６モル％と、式ＩＩの構造反復単位４〜１０モ
ル％とを含むことを特徴とする請求項１５記載の強化
層。 - 【請求項１７】 式Ｉの構造反復単位におけるジカルボ
ン酸部分が、２，６−ナフタレンジカルボン酸から誘導
されることを特徴とする請求項１５記載の強化層。 - 【請求項１８】 前記Ｒ１及び／又はＲ３が１，３−プ
ロパンジオール若しくは１，４−ブタンジオール又は特
に１，２−エチレングリコールから誘導されることを特
徴とする請求項１５記載の強化層。 - 【請求項１９】 前記Ｒ１及び／又はＲ３が１，４−シ
クロヘキサンジメタノールから誘導されることを特徴と
する請求項１５記載の強化層。 - 【請求項２０】 前記Ｒ２がテレフタル酸及び／又はイ
ソフタル酸から誘導されることを特徴とする請求項１５
記載の強化層。 - 【請求項２１】 前記モノフィラメントが少なくとも１
種類の、他の押出可能なポリマー、好ましくはフッ素を
含む押出可能なポリマーを含むことを特徴とする請求項
１５記載の強化層。 - 【請求項２２】 式Ｉ： 【化４】 ［式中、Ｒ１は二価の脂肪族若しくは脂環式アルコール
のラジカルであるか、又はこのようなアルコールの混合
物から誘導される］で示される構造反復単位８５〜９９
モル％と、式ＩＩ： −ＯＣ−Ｒ２−ＣＯ−Ｏ−Ｒ３−Ｏ− （ＩＩ） ［式中、Ｒ２は脂肪族、脂環式若しくは単環式芳香族ジ
カルボン酸のラジカルであるか、又はこのようなジカル
ボン酸の混合物から誘導され；Ｒ３は上記Ｒ１の定義の
１つとする］で示される構造反復単位１〜１５モル％と
を含む（量的データはポリマー総量を基準とする）コポ
リマーであって、末端基がキャッピング剤による、好ま
しくはカルボジイミドによるキャッピングによって安定
化されていることを特徴とするコポリマー。 - 【請求項２３】 前記カルボジイミドによるキャッピン
グが、モノカルボジイミド及び／又はポリカルボジイミ
ドとの反応によって、好ましくはモノカルボジイミドと
ポリカルボジイミドとの組合せとの反応によって安定化
されていることを特徴とする請求項２２記載のコポリマ
ー。 - 【請求項２４】 製紙機布帛の製造への請求項１記載の
モノフィラメントの使用。 - 【請求項２５】 フィルターの製造への請求項８記載の
モノフィラメントの使用。 - 【請求項２６】 エラストマー強化層の製造への請求項
１８記載のモノフィラメントの使用。
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