JPH09111153A - 多層塗膜 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 アクリル系熱硬化性樹脂が持つ光沢性、塗膜
性能および美粧性を損なわず、耐酸性およびウェットオ
ンウェット性に優れた多層塗膜を提供する。 【解決手段】 ベースコート塗料が、Ｎ−アルコキシア
ルキル置換アミド基を有するα，β−不飽和ビニルモノ
マー（ａ）５〜５０重量％および（ａ）と共重合可能な
他のα，β−不飽和ビニルモノマー（ｂ）５０〜９５重
量％とを共重合して得られるアクリル系共重合体（Ａ）
を５０〜１００重量％含有する熱硬化性樹脂組成物から
なり、クリヤーコート塗料が、カルボキシル基および／
または二塩基酸無水物基を有する化合物（Ｂ）およびエ
ポキシ基を有する化合物（Ｃ）の２成分を含有する熱硬
化性樹脂組成物からなる、２コート１ベーク塗装方法に
より形成された多層塗膜。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、自動車の塗膜のよ
うな美粧性および長期の耐候性を要求される多層塗膜に
関する。さらに詳しくは、本発明は、メタリック粉末、
マイカ等の光輝材および／または着色顔料等の着色剤を
配合したベースコート塗料とクリヤーコート塗料とを用
いる２コート１ベーク方式の塗装で得られる多層塗膜に
関する。

【０００２】

【従来の技術】自動車車体等のトップコートとしては、
一液型で塗装作業性に優れ、かつ、得られる塗膜の耐候
性および美粧性に優れ、コストパフォーマンスも高いこ
とから、水酸基含有アクリル樹脂をメラミン樹脂で架橋
させるアクリル−メラミン系塗料が工業的に広く用いら
れてきた。しかし、近年酸性雨が社会問題となり、クリ
ヤーコート塗料において、従来のアクリル−メラミン系
塗料ではメラミンの架橋部位の耐酸性が悪いため、酸性
雨により雨ジミが発生し、外観が低下するという問題が
あった。

【０００３】この問題を解決するために、メラミンに代
わる新規な架橋系を有するクリヤーコート塗料が求めら
れており、酸基とエポキシ基の架橋反応を利用した硬化
系の検討が盛んに行われている。例えば、特開平１−１
３９６５３号公報に開示されているような酸基を有する
アクリル系共重合体とエポキシ基を有するアクリル系共
重合体からなる熱硬化性溶剤型塗料組成物や、特開平２
−４５５７７号公報に開示されているような酸基として
の二塩基酸無水物基をハーフエステル化した共重合体
と、ヒドロキシ化合物およびエポキシ化合物とを含有す
る熱硬化性組成物や、特開平３−２８７６５０号公報や
特開平４−３６３３７４号公報に開示されているよう
な、酸基としての二塩基酸無水物基をハーフエステル化
した共重合体と、エポキシ基および水酸基を有する化合
物とを含有する熱硬化性組成物が挙げられる。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うな酸基−エポキシ基架橋系クリヤーコート塗料は、耐
酸性は良好であるが、樹脂中に酸基、エポキシ基等の官
能基を多量に含むために塗料の極性が高く、従来のアク
リル−メラミン系ベースコート塗料上にウェットオンウ
ェット方式で塗装するとベースコートとクリヤーコート
とが界面で混層してしまい、光沢や発色性といった仕上
がり外観が低下するという問題点を有している。

【０００５】本発明の目的は、アクリル系熱硬化性樹脂
が本来持つ光沢性、塗膜性能およびメタリック粉末、マ
イカ等の光輝材や着色顔料等の着色剤を含有する場合の
美粧性を損なうことなく、耐酸性およびウェットオンウ
ェット性に優れた多層塗膜を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記従来
技術の問題点に鑑み、メタリック粉末、マイカ等の光輝
材および／または着色顔料等の着色剤を配合したベース
コート塗料とクリヤーコート塗料とを用いる２コート１
ベーク方式の塗装による多層塗膜について鋭意検討した
結果、本発明に至ったものである。

【０００７】すなわち、本発明の多層塗膜は、メタリッ
ク粉末、マイカ等の光輝材および／または着色剤を配合
したベースコート塗料を塗装し、加熱硬化させることな
しにクリヤーコート塗料を重ね塗りした後、同時に加熱
硬化させて塗膜を得る２コート１ベーク塗装方法により
形成された多層塗膜であって、（１）ベースコート塗料
が、Ｎ−アルコキシアルキル置換アミド基を有するα，
β−不飽和ビニルモノマー（ａ）５〜５０重量％および
（ａ）と共重合可能な他のα，β−不飽和ビニルモノマ
ー（ｂ）５０〜９５重量％とを共重合して得られるアク
リル系共重合体（Ａ）を５０〜１００重量％含有する熱
硬化性樹脂組成物からなり、（２）クリヤーコート塗料
が、カルボキシル基および／または二塩基酸無水物基を
有する化合物（Ｂ）およびエポキシ基を有する化合物
（Ｃ）の２成分を含有する熱硬化性樹脂組成物からな
る、多層塗膜である。

【０００８】

【発明の実施の形態】本発明においてベースコート塗料
に使用されるアクリル系共重合体（Ａ）は、Ｎ−アルコ
キシアルキル置換アミド基を有するα，β−不飽和ビニ
ルモノマー（ａ）５〜５０重量％、および、（ａ）と共
重合可能な他のα，β−不飽和ビニルモノマー（ｂ）５
０〜９５重量％とを共重合して得られるものである。

【０００９】このＮ−アルコキシアルキル置換アミド基
を有するα，β−不飽和ビニルモノマー（ａ）は、熱硬
化性組成物としての架橋反応座席であるとともに、２コ
ート１ベーク方式のウェットオンウェット性の向上に著
しい効果を発揮する成分である。このＮ−アルコキシア
ルキル置換アミド基を有するα，β−不飽和ビニルモノ
マー（ａ）は、５〜５０重量％の範囲で使用される。こ
れは、Ｎ−アルコキシアルキル置換アミド基を有する
α，β−不飽和ビニルモノマー（ａ）が５重量％未満で
は熱硬化性樹脂としての硬化性が不足して耐水性や耐候
性が不足するためであり、５０重量％を越えると樹脂溶
液の粘度が高くなるため塗料固形分が低くなるととも
に、顔料等を含むベースコート塗料の貯蔵安定性が低下
するためであり、より好ましくは１５〜４０重量％の範
囲である。

【００１０】Ｎ−アルコキシアルキル置換アミド基を有
するα，β−不飽和ビニルモノマー（ａ）の具体例とし
ては、例えば、Ｎ−メトキシメチルアクリルアミド、Ｎ
−メトキシメチルメタクリルアミド、Ｎ−エトキシメチ
ルアクリルアミド、Ｎ−プロポキシメチルアクリルアミ
ド、Ｎ−ブトキシメチルアクリルアミド等が挙げられ
る。これらは、必要に応じて単独であるいは２種以上を
併用して使用することができるが、中でもＮ−メトキシ
メチルアクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチルアクリルア
ミドが好ましい。

【００１１】本発明においてベースコート塗料のアクリ
ル系共重合体（Ａ）に使用される（ａ）と共重合可能な
他のα，β−不飽和ビニルモノマー（ｂ）は、本発明の
多層塗膜の主たる用途である自動車用塗料における品質
性能、例えば、耐候性、美粧性、耐水性、可とう性、付
着性等に影響を与えるため、これらの性能を損なわない
範囲で適宜選択して使用される。

【００１２】この（ａ）と共重合可能な他のα，β−不
飽和ビニルモノマー（ｂ）の具体例としては、例えば、
（Ｉ）酸基を有するものとして、メタクリル酸、アクリ
ル酸、クロトン酸、ビニル安息香酸、フマール酸、イタ
コン酸、マレイン酸、シトラコン酸等の一塩基酸または
二塩基酸ビニルモノマー類、β−カルボキシエチル（メ
タ）アクリレート、β−カルボキシプロピル（メタ）ア
クリレート、β−（メタ）アクリロキシエチルアシッド
サクシネート、β−（メタ）アクリロキシエチルアシッ
ドマレエート、β−（メタ）アクリロキシエチルアシッ
ドフタレート、β−（メタ）アクリロキシエチルアシッ
ドヘキサヒドロフタレート、β−（メタ）アクリロキシ
エチルアシッドメチルヘキサヒドロフタレート、γ−
（メタ）アクリロキシプロピルアシッドサクシネート、
２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートへのε−カ
プロラクトンまたはγ−ブチロラクトンの開環付加物
（例えば、ダイセル化学（株）製プラクセルＦ単量体、
ＵＣＣ社製トーンＭ単量体）の末端水酸基を無水コハク
酸、無水フタル酸、あるいは無水ヘキサヒドロフタル酸
でエステル化して末端にカルボキシル基を導入したコハ
ク酸モノエステル、フタル酸モノエステル、あるいは無
水ヘキサヒドロフタル酸モノエステル等のカプロラクト
ン変性水酸基含有（メタ）アクリル酸エステルと二塩基
酸無水物のモノエステル反応生成物等の長鎖カルボキシ
ル基含有ビニルモノマー類、マレイン酸モノメチル、マ
レイン酸モノエチル、マレイン酸モノブチル、マレイン
酸モノオクチル、イタコン酸モノメチル、イタコン酸モ
ノエチル、イタコン酸モノブチル、イタコン酸モノオク
チル、イタコン酸モノ２−エチルヘキシル、フマール酸
モノメチル、フマール酸モノエチル、フマール酸モノブ
チル、フマール酸モノオクチル、シトラコン酸モノエチ
ル等の二塩基酸または二塩基酸無水物ビニルモノマーの
モノエステル化物類等が挙げられ、（II）水酸基を有す
るものとして、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレ
ート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、
３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２−ヒ
ドロキシブチル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシ
ブチル（メタ）アクリレート、６−ヒドロキシヘキシル
（メタ）アクリレート等のヒドロキシアルキル基を有す
る（メタ）アクリル酸エステル類、２−ヒドロキシエチ
ルメタクリレートへのγ−ブチロラクトン開環付加物、
２−ヒドロキシエチルアクリレートへのε−カプロラク
トン開環付加物、メタクリル酸へのエチレンオキシドの
開環付加物、メタクリル酸へのプロピレンオキシドの開
環付加物、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート
または２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートの
２量体や３量体等の末端に水酸基を有する（メタ）アク
リル酸エステル類、４−ヒドロキシブチルビニルエーテ
ル、ｐ−ヒドロキシスチレン等の他の水酸基含有ビニル
モノマー類等が挙げられ、また、（III)その他のものと
して、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）ア
クリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−
ブチル（メタ）アクリレート、ｉ−ブチル（メタ）アク
リレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、Ｓｅｃ−
ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−ペンチル（メタ）ア
クリレート、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、ラウ
リル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリ
レート、トリデシル（メタ）アクリレート、２−エチル
ヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メ
タ）アクリレート、フェニル（メタ）アクリレート、ベ
ンジル（メタ）アクリレート等の炭化水素置換基を有す
る（メタ）アクリル酸エステル類、スチレン、ビニルト
ルエン、α−メチルスチレン等のスチレン誘導体類、ア
クリロニトリル、メタクリロニトリル等のエチレン性不
飽和ニトリル類、酢酸ビニル等のビニルエステル類、グ
リシジル（メタ）アクリレート、メチルグリシジル（メ
タ）アクリレート、アリルグリシジルエーテル等のエポ
キシ基含有ビニルモノマー類、ジメチルアミノエチル
（メタ）アクリレート、ジエチルアミノエチル（メタ）
アクリレート等のエチレン性不飽和塩基性ビニルモノマ
ー類等が挙げられる。これらは、必要に応じて単独であ
るいは２種以上を併用して用いることができる。

【００１３】これらの（ａ）と共重合可能な他のα，β
−不飽和ビニルモノマー（ｂ）のうちで特に好ましいも
のを例示すると、（Ｉ）酸基を有するものとしては、フ
マール酸、イタコン酸、マレイン酸等の一塩基酸または
二塩基酸ビニルモノマー類、マレイン酸モノメチル、マ
レイン酸モノエチル、マレイン酸モノブチル、イタコン
酸モノメチル、イタコン酸モノエチル、イタコン酸モノ
ブチル、フマール酸モノメチル、フマール酸モノエチ
ル、フマール酸モノブチル等の二塩基酸または二塩基酸
無水物ビニルモノマーのモノエステル化類等が挙げら
れ、（II）水酸基を有するものとしては、２−ヒドロキ
シエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピ
ル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メ
タ）アクリレート等のヒドロキシアルキル基を有する
（メタ）アクリル酸エステル類、２−ヒドロキシエチル
メタクリレートへのγ−ブチロラクトン開環付加物、２
−ヒドロキシエチルアクリレートへのε−カプロラクト
ン開環付加物等の末端に水酸基を有する（メタ）アクリ
ル酸エステル類等が挙げられ、また、（III)その他のも
のとしては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メ
タ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、
ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル（メ
タ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ス
テアリル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル
（メタ）アクリレート等の炭化水素置換基を有する（メ
タ）アクリル酸エステル類、スチレン、ビニルトルエン
等のスチレン誘導体類、アクリロニトリル、メタクリロ
ニトリル等のエチレン性不飽和ニトリル類、酢酸ビニル
等のビニルエステル類、グリシジル（メタ）アクリレー
ト、メチルグリシジル（メタ）アクリレート等のエポキ
シ基含有ビニルモノマー類等が挙げられる。

【００１４】本発明においてベースコート塗料として使
用されるアクリル系共重合体（Ａ）は、重量平均分子量
が、３，０００〜２００，０００の範囲であることが好
ましい。これは、アクリル系共重合体（Ａ）の重量平均
分子量が３，０００未満であると耐溶剤性および耐候性
が低下する傾向にあり、２００，０００を越えると樹脂
溶液の粘度が高くなるため塗料固形分が低くなるととも
に塗膜の外観が低下する傾向にあるためであり、より好
ましくは８，０００〜１５０，０００、さらにより好ま
しくは１０，０００〜１００，０００の範囲である。

【００１５】また、このアクリル系共重合体（Ａ）は、
酸価（アクリル系共重合体１ｇを中和するのに要する水
酸化カリウムのmg数）が、１〜５０mgKOH ／ｇの範囲で
あることが好ましい。これは、アクリル系共重合体
（Ａ）の酸価が１mgKOH ／ｇ未満では硬化性が不足し、
塗膜の耐候性が低下する傾向にあり、５０mgKOH ／ｇを
越えると塗膜の耐水性が低下する傾向にあるためであ
り、より好ましくは５〜４０mgKOH ／ｇの範囲である。

【００１６】また、このアクリル系共重合体（Ａ）は、
水酸基価（アクリル系共重合体１ｇに含まれる水酸基と
同モルの水酸化カリウムのmg数）が、５〜１００mgKOH
／ｇの範囲であることが好ましい。これは、アクリル系
共重合体（Ａ）の水酸基価が５mgKOH ／ｇ未満では硬化
性が不足し、塗膜の耐候性が低下する傾向にあり、１０
０mgKOH ／ｇを越えると塗膜の耐水性が低下する傾向に
あるためであり、より好ましくは１０〜８０mgKOH ／ｇ
の範囲である。

【００１７】本発明に用いられるアクリル系共重合体
（Ａ）は、溶液重合法、塊状重合法、乳化重合法等の既
知の重合法により製造することができるが、溶液重合法
により製造するのが好ましい。溶液重合法により上記ア
クリル系共重合体を製造する場合には、有機溶剤および
重合開始剤の存在下にα，β−不飽和ビニルモノマー混
合物を共重合させる。有機溶剤としては、トルエン、キ
シレンのような芳香族系炭化水素類、メチルエチルケト
ン、メチルイソブチルケトンのようなケトン類、酢酸エ
チル、酢酸ｎ−ブチルのようなエステル類、イソプロパ
ノール、ｎ−ブタノールのようなアルコール類等の一般
的なものを選択できる。重合開始剤としては、２，２−
アゾビスイソブチロニトリル、２，２−アゾビス（２，
４−ジメチルバレロニトリル）、２，２−アゾビス（２
−メチルブチロニトリル）、過酸化ベンゾイル、クメン
ヒドロペルオキシド、ラウリルパーオキシド、ジ−ｔ−
ブチルパーオキシド等の通常用いられる重合開始剤から
選択できる。また、必要に応じて、２−メルカプトエタ
ノール、ｎ−オクチルメルカプタン、ｎ−ドデシルメル
カプタン、α−メチルスチレンダイマー等の連鎖移動剤
を使用することができる。

【００１８】溶液重合法で（メタ）アクリル系共重合体
を製造する場合、一般的には、分子量をコントロールす
るため、７０〜１６０℃の範囲で重合を行うことが好ま
しく、より好ましくは８０〜１４０℃の範囲である。本
発明においてベースコート塗料に使用される熱硬化性樹
脂組成物は、アクリル系共重合体（Ａ）を５０〜１００
重量％の範囲で含有する。これは、アクリル系共重合体
（Ａ）が５０重量％未満では、２コート１ベーク方式の
ウェットオンウェット性の向上に充分な効果が得られな
いためである。

【００１９】ベースコート塗料に使用される熱硬化性樹
脂組成物には、アクリル系共重合体（Ａ）の他に、顔料
分散性や中塗り塗料との密着性等を改良する目的で従来
公知のアクリル樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂
を使用することができる。これらの樹脂の使用量は、上
記熱硬化性樹脂に対し、５０重量％未満の範囲であるの
がよい。５０重量％以上であると、本発明の目的とする
クリヤー塗料とのウェットオンウェット性が低下するた
め好ましくない。

【００２０】また、ベースコート塗料に使用される熱硬
化性樹脂組成物には、アクリル系共重合体（Ａ）の他
に、熱硬化性樹脂の架橋密度を向上させる目的でアミノ
樹脂、ポリイソシアネート樹脂等の硬化剤を使用するこ
とができる。これらの樹脂の使用量は、上記熱硬化性樹
脂に対し、３０重量％以下の範囲であるのがよい。３０
重量％を超えると、本発明の目的とするクリヤー塗料と
のウェットオンウェット性が低下するため好ましくな
い。上記アミノ樹脂としては、アミノトリアジン、尿
素、ベンゾグアナミン、アセトグアナミン等のアミノ化
合物とホルムアルデヒド、アセトアルデヒド等のアルデ
ヒド化合物との縮合生成物を、さらに炭素数１〜６のア
ルカノールによってアルキルエーテル化して得られるア
ミノ樹脂類が挙げられ、特にアミノトリアジンから得ら
れるメチルエーテル化メラミン樹脂、ブチルエーテル化
メラミン樹脂等が好ましい。また、上記ポリイソシアネ
ート化合物の具体例としては、テトラメチレンジイソシ
アネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロ
ンジイソシアネート等の脂肪族もしくは脂環族ジイソシ
アネート類、あるいはこれらのポリイソシアネートへの
エチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチ
ロールプロパン等の多価アルコール付加物が挙げられ、
さらに、アルコール類、アミド類、イミド類、オキシム
類等の公知のブロック剤でイソシアネート基をブロック
したものが挙げられる。

【００２１】なお、本発明におけるベースコート塗料に
は、塗料化に際し、従来公知である、揮発性の有機溶剤
からなる希釈剤、アルミニウムペースト、マイカ、りん
片状酸化鉄等の光輝剤、酸化チタン、カーボンブラッ
ク、キナクドリン、シアニンブルー等の無機顔料および
有機顔料、繊維素樹脂等の添加樹脂、パラトルエンスル
ホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸またはそれらのア
ミン中和物、リン酸化合物やそれらのブロック化物等の
外部触媒、表面調整剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、顔
料沈降防止剤、揺変性付与剤等の添加剤を、必要に応じ
て公知の手段を用いて、適宜配合することができる。

【００２２】本発明においてクリヤーコート塗料に使用
されるカルボキシル基および／または二塩基酸無水物基
を有する化合物（Ｂ）としては、例えば、アジピン酸、
セバシン酸、テレフタル酸、イソフタル酸、１，１０−
デカンジカルボン酸等の二塩基酸化合物、無水フタル
酸、テトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水フタ
ル酸、無水ハイミック酸、無水トリメリット酸、無水ピ
ロメリット酸等の二塩基酸無水物基含有化合物あるいは
これらにメタノール、エタノール、ｎ−ブタノール等の
アルカノールを付加させた、例えば、ヘキサヒドロフタ
ル酸モノメチルエステル等のモノエステル基含有化合
物、カルボキシル基および／または二塩基酸無水物基を
有するアクリル系共重合体（Ｂａ）等が挙げられ、これ
らは必要に応じて単独であるいは２種以上を併用して使
用することができるが、中でもカルボキシル基および／
または二塩基酸無水物基を有するアクリル系共重合体
（Ｂａ）が好ましい。

【００２３】上記のカルボキシル基および／または二塩
基酸無水物基を有するアクリル系共重合体（Ｂａ）は、
カルボキシル基および／または二塩基酸無水物基を有す
るα，β−不飽和ビニルモノマーを含む重合性ビニルモ
ノマーを重合させて得られるか、二塩基酸無水物基を有
するα，β−不飽和ビニルモノマーを含む重合性ビニル
モノマーを重合後、酸無水物基をアルカノールでモノエ
ステル化させて得られるものであり、酸価（アクリル系
共重合体１ｇを中和するのに要する水酸化カリウムのmg
数）が、３０〜２００mgKOH ／ｇの範囲であることが好
ましい。これは、アクリル系共重合体（Ｂａ）の酸価が
３０mgKOH ／ｇ未満であると硬化性が不足し、塗膜の硬
度や耐溶剤性が低下する傾向にあり、２００mgKOH ／ｇ
を越えると樹脂溶液の粘度が著しく上昇したり、塗膜の
耐水性が低下する傾向にあるためである。より好ましく
は５０〜１７０mgKOH ／ｇ、さらに好ましくは８０〜１
５０mgKOH ／ｇの範囲である。

【００２４】カルボキシル基および／または二塩基酸無
水物基を有するアクリル系共重合体（Ｂａ）に使用され
るカルボキシル基および／または二塩基酸無水物基を有
するα，β−不飽和ビニルモノマーとしては、例えば、
メタクリル酸、アクリル酸、クロトン酸、ビニル安息香
酸、フマール酸、イタコン酸、マレイン酸、シトラコン
酸等の一塩基酸または二塩基酸ビニルモノマー類、β−
カルボキシエチル（メタ）アクリレート、β−カルボキ
シプロピル（メタ）アクリレート、β−（メタ）アクリ
ロキシエチルアシッドサクシネート、β−（メタ）アク
リロキシエチルアシッドマレエート、β−（メタ）アク
リロキシエチルアシッドフタレート、β−（メタ）アク
リロキシエチルアシッドヘキサヒドロフタレート、β−
（メタ）アクリロキシエチルアシッドメチルヘキサヒド
ロフタレート、γ−（メタ）アクリロキシプロピルアシ
ッドサクシネート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アク
リレートへのε−カプロラクトンまたはγ−ブチロラク
トンの開環付加物（例えば、ダイセル化学（株）製プラ
クセルＦ単量体、ＵＣＣ社製トーンＭ単量体）の末端水
酸基を無水コハク酸、無水フタル酸、あるいは無水ヘキ
サヒドロフタル酸でエステル化して末端にカルボキシル
基を導入したコハク酸モノエステル、フタル酸モノエス
テル、あるいは無水ヘキサヒドロフタル酸モノエステル
等のカプロラクトン変性水酸基含有（メタ）アクリル酸
エステルと二塩基酸無水物のモノエステル反応生成物等
の長鎖カルボキシル基含有ビニルモノマー類、無水イタ
コン酸、無水マレイン酸、無水シトラコン酸、２，３−
ジメチル無水マレイン酸等の二塩基酸無水物基含有ビニ
ルモノマー、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノエ
チル、マレイン酸モノブチル、マレイン酸モノオクチ
ル、イタコン酸モノメチル、イタコン酸モノエチル、イ
タコン酸モノブチル、イタコン酸モノオクチル、イタコ
ン酸モノ２−エチルヘキシル、フマール酸モノメチル、
フマール酸モノエチル、フマール酸モノブチル、フマー
ル酸モノオクチル、シトラコン酸モノエチル等の二塩基
酸または二塩基酸無水物ビニルモノマーのモノエステル
化物類等が挙げられる。これらは必要に応じて単独であ
るいは２種以上を併用して使用することができるが、本
発明のクリヤーコート塗料の貯蔵安定性、反応性を考慮
すると、マレイン酸モノメチル等の二塩基酸または二塩
基酸無水物ビニルモノマーのモノエステル化物類が好ま
しい。

【００２５】また、二塩基酸無水物基を有するα，β−
不飽和ビニルモノマーを含む重合性ビニルモノマーを重
合後、酸無水物基をアルカノールでモノエステル化させ
ることによりカルボキシル基、または、カルボキシル基
および二塩基酸無水物基を有するアクリル系共重合体
（Ｂａ）を得ることができる。この場合に用いられるア
ルカノールとしては、例えば、メタノール、エタノー
ル、ｉ−プロパノール、ｔ−ブタノール、ｉ−ブタノー
ル、ｎ−ブタノール、メチルセロソルブ、エチルセロソ
ルブ、ジメチルアミノエタノール、ジエチルアミノエタ
ノール、アセトール、プロパルギルアルコール、アリル
アルコール等が挙げられる。モノエステル化は、通常の
方法により、必要に応じテトラブチルアンモニウムブロ
マイド等の第４級アンモニウム塩類やトリエチルアミン
等の第３級アミン類等の反応触媒を併用して行うことが
できる。

【００２６】カルボキシル基および／または二塩基酸無
水物基を有するアクリル系共重合体（Ｂａ）に使用され
るその他の重合性ビニルモノマーとしては、例えば、メ
チル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレー
ト、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、ｉ−ブチル（メ
タ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、
Ｓｅｃ−ブチル（メタ）アクリレート、ｎ−オクチル
（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレー
ト、ステアリル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキ
シル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）ア
クリレート等の炭化水素置換基を有する（メタ）アクリ
ル酸エステル類、スチレン、ビニルトルエン等のスチレ
ン誘導体類、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等
のエチレン性不飽和ニトリル類、Ｎ−メトキシメチルア
クリルアミド、Ｎ−メトキシメチルメタクリルアミド、
Ｎ−エトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−プロポキシメ
チルアクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチルアクリルアミ
ド等のＮ−アルコキシアルキル置換アミド基を有するビ
ニルモノマー類、酢酸ビニル等のビニルエステル類、ジ
メチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルア
ミノエチル（メタ）アクリレート等のエチレン性不飽和
塩基性ビニルモノマー類等が挙げられ、これらは、必要
に応じて単独であるいは２種以上を併用して使用するこ
とができる。

【００２７】また、二塩基酸無水物基を有するα，β−
不飽和ビニルモノマーを含まない重合性ビニルモノマー
混合物を重合させることにより上記カルボキシル基およ
び／または二塩基酸無水物基を有するアクリル系共重合
体（Ｂａ）を得ることができ、この場合には２−ヒドロ
キシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロ
ピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル
（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）
アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレ
ート、６−ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート等
のヒドロキシアルキル基を有する（メタ）アクリル酸エ
ステル類、２−ヒドロキシエチルメタクリレートへのγ
−ブチロラクトン開環付加物、２−ヒドロキシエチルア
クリレートへのε−カプロラクトン開環付加物、メタク
リル酸へのエチレンオキシドの開環付加物、メタクリル
酸へのプロピレンオキシドの開環付加物、２−ヒドロキ
シエチル（メタ）アクリレートまたは２−ヒドロキシプ
ロピル（メタ）アクリレートの２量体や３量体等の末端
に水酸基を有する（メタ）アクリル酸エステル類、４−
ヒドロキシブチルビニルエーテル、ｐ−ヒドロキシスチ
レン等の他の水酸基含有ビニルモノマー類等の水酸基を
有するビニルモノマーを併用することもできる。これら
は、必要に応じて単独であるいは２種以上を併用して使
用することができる。

【００２８】カルボキシル基および／または二塩基酸無
水物基を有するアクリル系共重合体（Ｂａ）は、重量平
均分子量が、３，０００〜５０，０００の範囲であるこ
とが好ましい。これは、アクリル系共重合体（Ｂａ）の
重量平均分子量が３，０００未満であると耐溶剤性およ
び耐候性が低下する傾向にあり、５０，０００を越える
と樹脂溶液の粘度が高くなるため塗料固形分が低くなる
とともに塗膜の外観が低下する傾向にあるためである。
より好ましくは、３，５００〜３０，０００、さらに好
ましくは４，０００〜２０，０００の範囲である。

【００２９】本発明においてクリヤーコート塗料に使用
されるエポキシ基を有する化合物（Ｃ）としては、例え
ば、ジグリシジルヘキサヒドロフタレート、ジグリシジ
ルテトラヒドロフタレート等のグリシジルエステル系エ
ポキシ化合物、ソルビトールポリグリシジルエーテル、
ペンタエリスリトールポリグリシジルエーテル、トリメ
チロールプロパンポリグリシジルエーテル、１，６−ヘ
キサンジオールジグリシジルエーテル、ポリテトラメチ
レングリコールグリシジルエーテル等のグリシジルエー
テル系エポキシ化合物、ビス（３，４−エポキシシクロ
ヘキシル）アジペート等の環状脂肪族エポキシ化合物、
またはエポキシ基を有するアクリル系共重合体（Ｃａ）
等が挙げられ、これらは必要に応じて単独であるいは２
種以上を併用して使用することができるが、中でもエポ
キシ基を有するアクリル系共重合体（Ｃａ）が好まし
い。

【００３０】上記のエポキシ基を有するアクリル系共重
合体（Ｃａ）は、エポキシ基を有するα，β−不飽和ビ
ニルモノマーを含む重合性ビニルモノマーを重合させて
得られるものであり、そのエポキシ当量が２００〜１５
００ｇ／eqの範囲であることが好ましい。これは、アク
リル系共重合体（Ｃａ）のエポキシ当量が１５００ｇ／
eqを越えると硬化性が不足するために塗膜の硬度や耐溶
剤性が低下し、２００ｇ／eq未満では被覆組成物が増粘
したり、ゲル化しやすくなるためである。好ましくは２
５０〜７００ｇ／eq、さらに好ましくは２８０〜６００
ｇ／eqの範囲である。

【００３１】エポキシ基を有するアクリル系共重合体
（Ｃａ）に使用されるエポキシ基を有するα，β−不飽
和ビニルモノマーとしては、例えば、グリシジル（メ
タ）アクリレート、メチルグリシジル（メタ）アクリレ
ート、３，４−エポキシシクロヘキシル（メタ）アクリ
レート、アリルグリシジルエーテル等が挙げられ、これ
らは、必要に応じて単独であるいは２種以上を併用して
使用することができる。これらのエポキシ基含有単量体
の使用量は、アクリル系共重合体（Ｃａ）のエポキシ当
量が２００〜１５００ｇ／eqの範囲となるように、例え
ば、１０〜６０重量％の範囲であることが好ましい。こ
れは、エポキシ基含有単量体の使用量が１０重量％未満
では硬化性が不足するために塗膜の硬度や耐溶剤性が低
下し、６０重量％を越えると被覆組成物が増粘したり、
ゲル化しやすくなるためである。

【００３２】エポキシ基を有するアクリル系共重合体
（Ｃａ）に使用されるその他の重合性ビニルモノマーと
しては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル
（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレー
ト、ｉ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メ
タ）アクリレート、Ｓｅｃ−ブチル（メタ）アクリレー
ト、ｎ−オクチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メ
タ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、
２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキ
シル（メタ）アクリレート等の炭化水素置換基を有する
（メタ）アクリル酸エステル類、スチレン、ビニルトル
エン等のスチレン誘導体類、アクリロニトリル、メタク
リロニトリル等のエチレン性不飽和ニトリル類、Ｎ−メ
トキシメチルアクリルアミド、Ｎ−メトキシメチルメタ
クリルアミド、Ｎ−エトキシメチルアクリルアミド、Ｎ
−プロポキシメチルアクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチ
ルアクリルアミド等のＮ−アルコキシアルキル置換アミ
ド基を有するビニルモノマー類、酢酸ビニル等のビニル
エステル類、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレー
ト、ジエチルアミノエチル（メタ）アクリレート等のエ
チレン性不飽和塩基性ビニルモノマー類、２−ヒドロキ
シエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピ
ル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メ
タ）アクリレート、２−ヒドロキシブチル（メタ）アク
リレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレー
ト、６−ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート等の
ヒドロキシアルキル基を有する（メタ）アクリル酸エス
テル類、２−ヒドロキシエチルメタクリレートへのγ−
ブチロラクトン開環付加物、２−ヒドロキシエチルアク
リレートへのε−カプロラクトン開環付加物、メタクリ
ル酸へのエチレンオキシドの開環付加物、メタクリル酸
へのプロピレンオキシドの開環付加物、２−ヒドロキシ
エチル（メタ）アクリレートまたは２−ヒドロキシプロ
ピル（メタ）アクリレートの２量体や３量体等の末端に
水酸基を有する（メタ）アクリル酸エステル類、４−ヒ
ドロキシブチルビニルエーテル、ｐ−ヒドロキシスチレ
ン等の他の水酸基含有ビニルモノマー類等の水酸基を有
するビニルモノマー類等が挙げられる。これらは、必要
に応じて単独であるいは２種以上を併用して使用するこ
とができる。

【００３３】エポキシ基を有するアクリル系共重合体
（Ｃａ）は、重量平均分子量が１，０００〜５０，００
０の範囲であることが好ましい。これは、アクリル系共
重合体（Ｃａ）の重量平均分子量が１，０００未満であ
ると耐溶剤性および耐候性が低下する傾向にあり、５
０，０００を越えると樹脂溶液の粘度が高くなるため塗
料固形分が低くなるとともに塗膜の外観が低下する傾向
にあるためである。好ましくは３，０００〜３０，００
０、さらに好ましくは４，０００〜２０，０００の範囲
である。

【００３４】また、（メタ）アクリル系共重合体（Ｃ
ａ）は、上記に例示した水酸基を有するビニルモノマー
を併用して、水酸基価（アクリル系共重合体１ｇに含ま
れる水酸基と同モルの水酸化カリウムのmg数）が、２０
〜１５０mgKOH ／ｇの範囲であることが好ましい。これ
は、アクリル系共重合体（Ｃａ）の水酸基価が２０mgKO
H ／ｇ未満であると塗膜のノンサンドリコート性が低下
し、１５０mgKOH ／ｇを越えると塗膜の耐水性が低下す
る傾向にあるためである。好ましくは４０〜１４０mgKO
H ／ｇ、さらに好ましくは４５〜１３０mgKOH ／ｇの範
囲である。

【００３５】上記のアクリル系共重合体（Ｂａ）および
（Ｃａ）は、溶液重合法、塊状重合法、乳化重合法等の
既知の重合法により製造することができるが、溶液重合
法により製造するのが好ましい。溶液重合法により上記
アクリル系共重合体を製造する場合には、有機溶剤およ
び重合開始剤の存在下にα，β−不飽和ビニルモノマー
混合物を共重合させる。有機溶剤としては、トルエン、
キシレンのような芳香族系炭化水素類、メチルエチルケ
トン、メチルイソブチルケトンのようなケトン類、酢酸
エチル、酢酸ｎ−ブチルのようなエステル類、イソプロ
パノール、ｎ−ブタノールのようなアルコール類等の一
般的なものを選択できる。重合開始剤としては、２，２
−アゾビスイソブチロニトリル、２，２−アゾビス
（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２−アゾビ
ス（２−メチルブチロニトリル）、過酸化ベンゾイル、
クメンヒドロペルオキシド、ラウリルパーオキシド、ジ
−ｔ−ブチルパーオキシド等の通常用いられる重合開始
剤から選択できる。また、必要に応じて２−メルカプト
エタノール、ｎ−オクチルメルカプタン、ｎ−ドデシル
メルカプタン、α−メチルスチレンダイマー等の連鎖移
動剤を使用することができる。溶液重合法で（メタ）ア
クリル系共重合体を製造する場合、一般的には、分子量
をコントロールするため、７０〜１６０℃の範囲で重合
を行うことが好ましく、より好ましくは８０〜１４０℃
の範囲である。

【００３６】本発明においてクリヤーコート塗料に使用
される熱硬化性樹脂組成物は、カルボキシル基および／
または二塩基酸無水物基を有する化合物（Ｂ）を１０〜
９０重量％およびエポキシ基を有する化合物（Ｃ）を１
０〜９０重量％の範囲で含有し、また化合物（Ｂ）およ
び化合物（Ｃ）の合計量を５０〜１００重量％の範囲で
含有するものである。これは、化合物（Ｂ）および化合
物（Ｃ）の合計量が５０重量％未満ではクリヤーコート
塗料の耐酸性が低下したり、架橋密度が低下して塗膜の
耐候性、耐水性等が低下する傾向にあるためである。ま
た、熱硬化性樹脂組成物中のカルボキシル基および／ま
たは二塩基酸無水物基を有する化合物（Ｂ）とエポキシ
基を有する化合物（Ｃ）の配合比率は、化合物（Ｃ）中
のエポキシ基１モルに対して、化合物（Ｂ）中のカルボ
キシル基および二塩基酸無水物基の合計が０．２〜５モ
ルの範囲になるような比率で配合するのが好ましい。こ
れは、この範囲以外では、未反応の官能基により塗膜の
耐水性、耐候性等が低下する傾向にあるためである。

【００３７】クリヤーコート塗料に使用される熱硬化性
被覆組成物には、硬化促進のために触媒を含有させるこ
とができる。硬化触媒としては、酸基とエポキシ基のエ
ステル化反応に用いられる公知のものであってよく、有
機アミン、有機金属化合物、金属キレート、４級アンモ
ニウム塩類、４級ホスホニウム塩類等を挙げることがで
きる。

【００３８】また、塗料の安定性を向上させるために、
必要に応じて、パラトルエンスルホン酸、ドデシルベン
ゼンスルホン酸等のスルホン酸系化合物や、モノアルキ
ルリン酸、ジアルキルリン酸等のリン酸系化合物に代表
される酸性化合物を添加することができる。クリヤーコ
ート塗料に使用される熱硬化性樹脂組成物中には、塗膜
外観や架橋密度の向上のために、必要に応じて、一般の
塗料組成物に用いられるアクリル樹脂、ポリエステル樹
脂、アミノ樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂など
を１種以上混合できる。これらは、被覆組成物の貯蔵安
定性や塗膜性能を損なわない程度に適量添加することが
できるが、添加量としては化合物（Ｂ）および化合物
（Ｃ）の合計量に対して２０重量％以下が好ましい。こ
れは、添加量が２０重量％を超えると塗膜の耐酸性が低
下したり、塗膜が黄変しやすくなる傾向にあるためであ
る。

【００３９】さらに、クリヤーコート塗料に使用される
熱硬化性被覆組成物には、必要に応じて、有機ベントナ
イト、架橋重合体粒子、ミクロゲル、ワックス等のよう
なレオロジー調整剤、表面調整剤、紫外線吸収剤、光安
定化剤、酸化防止剤、着色顔料、メタリック顔料、体質
顔料等を公知の手段を用いて適宜配合することができ
る。

【００４０】本発明の多層塗膜は、上記した各成分を公
知の方法により配合したベースコート塗料およびクリヤ
ーコート塗料を２コート１ベーク方式により重ね塗り
し、加熱硬化させることにより形成される。代表的な形
成方法としては、次のような方法が例示できる。リン酸
亜鉛処理された鋼板に自動車用カチオン電着塗料を塗装
し、１４０〜２２０℃の温度範囲で１０〜６０分間焼き
付け、さらにアミノアルキッド樹脂系の中塗り塗料を塗
装し、１２０〜２００℃の温度範囲で１０〜６０分間焼
き付けた後、塗膜を水研し、乾燥させる。この塗膜上
に、まず２０℃での粘度がフォードカップNo．４で１０
〜２０秒の範囲内となるように調整したベースコート塗
料を乾燥膜厚が１０〜３０μｍとなるように塗装し、室
温で１〜３０分間放置した後、２０℃での粘度がフォー
ドカップNo．４で１５〜４０秒の範囲内となるように調
整したクリヤーコート塗料を乾燥膜厚が１０〜６０μｍ
となるようにウェットオンウェット方式で重ね塗りす
る。未乾燥の重ね塗り塗膜を室温で１〜６０分間放置
後、１００〜１８０℃の範囲で１０〜６０分間焼き付け
る。このようにして、耐酸性およびウェットオンウェッ
ト性に優れた２コート１ベーク方式による多層塗膜を形
成することができる。

【００４１】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を具体的に説明
する。例中の部および％は、全て重量基準である。な
お、例中で用いる共重合体の物性の定義は以下のとおり
である。 不揮発分 ：１ｇのレジンをアルミ皿上にサンプリングし、１５０℃ で１時間乾燥させたときの不揮発分の比率 アミド当量 ：１グラム当量のアミド基を含む樹脂のグラム数 酸価 ：樹脂１ｇを中和するのに要する水酸化カリウムのmg数 水酸基価 ：樹脂１ｇに含まれる水酸基と同モルの水酸化カリウムの mg数 酸当量 ：１グラム当量の酸基を含む樹脂のグラム数 エポキシ当量 ：１グラム当量のエポキシ基を含む樹脂のグラム数 重量平均分子量 ：ポリスチレンを基準としてゲルパーミュエーションクロ マトグラフィーで測定 また、塗膜性能の定義は以下のとおりである。

【００４２】 目視外観 ：ツヤ感、平滑性を中心に目視判定 光沢 ：スガ試験機（株）製のデジタル変角光沢計ＵＧＶ−５Ｄ を用いて測定（６０°Ｇ） 硬度 ：三菱鉛筆ユニ使用（４５°の角度で塗膜を引っかいて硬 度を測定） 耐酸性 ：１０重量％硫酸水溶液０．３ccを塗面にスポットし、５ ０℃で１時間放置後水洗し、スポット跡を目視判定 耐水性 ：４０℃の温水に１０日間浸漬後、外観を目視判定 耐溶剤性 ：日石レギュラーガソリンに室温で２４時間浸漬後、外観 を目視判定 耐候性 ：スガ試験機（株）製のサンシャインウェザーメーターで ２０００時間曝露した後の塗膜の外観を目視判定 上記目視判定の基準は以下によった。

【００４３】 ◎：非常に良好、優れた塗膜性能を維持していると判定 ○：良好、実用性能を十分有していると判定 △：不良、実用上問題があると判定 ×：極めて不良、実用上使用不可能と判定 ベース塗料の貯蔵安定性：酢酸エチル／トルエン／ソル
ベッソ＃１５０（エッソ社製、芳香族炭化水素）＝４０
／３０／３０（重量％）からなる混合溶剤で希釈し、フ
ォードカップNo.４で１３秒（２０℃）に調整した塗料
を３０℃で７２時間処理し、目視判定した。

【００４４】クリヤー塗料の貯蔵安定性：ソルベッソ＃
１００（エッソ社製、芳香族炭化水素）／セロソルブア
セテート＝５０／５０（重量％）からなる混合溶剤で希
釈し、フォードカップNo. ４で３０秒（２０℃）に調整
した塗料を３０℃で７２時間処理し、目視判定した。上
記貯蔵安定性の目視判定の基準は以下によった。

【００４５】 ◎：変化無し。 ○：僅かに増粘。実用上問題なし。 △：増粘。実用上問題あり。 ×：著しく増粘、またはゲル化。 （１）ベースコート塗料用アクリル系共重合体Ａ−１〜
Ａ−８の合成例 攪拌機、温度制御装置およびコンデンサーを備えた容器
に表１に記載の溶剤を加え、撹拌しながら９０℃に加熱
した。その後、表１記載の組成のビニルモノマーおよび
重合開始剤の混合物を溶剤中に４時間にわたって滴下
し、さらに同温度で保持し、樹脂への転化率を十分に高
めたところで反応を終了させ、ベースコート用アクリル
系共重合体Ａ−１〜Ａ−８を合成した。得られたアクリ
ル系共重合体Ａ−１〜Ａ−８の樹脂溶液の特性値を表１
に示した。 （２）ベースコート塗料用アクリル系共重合体Ｍ−１の
合成例 攪拌機、温度制御装置およびコンデンサーを備えた容器
に表１に記載の溶剤を加え、撹拌しながら１１０℃に加
熱した。その後、表１記載の組成のビニルモノマーおよ
び重合開始剤の混合物を溶剤中に４時間にわたって滴下
し、さらに同温度で保持し、樹脂への転化率を十分に高
めたところで反応を終了させ、ベースコート用アクリル
系共重合体Ｍ−１を合成した。得られたアクリル系共重
合体Ｍ−１の樹脂溶液の特性値を表１に示した。

【００４６】

【表１】

【００４７】（表中に記載の溶剤、ビニルモノマーおよ
び重合開始剤の数字はすべて重量基準である。） （３）クリヤーコート塗料用アクリル系共重合体Ｂａ−
１の合成 攪拌機、温度制御装置、コンデンサーおよび窒素導入管
を備えた容器に窒素を吹き込みながら表２に記載の溶剤
を加え、撹拌しながら１２０℃に加熱した。その後、表
２記載の組成の溶剤、ビニルモノマーおよび重合開始剤
の混合物を溶剤中に４時間にわたって滴下し、さらに容
器の内温を１００℃に保持し、樹脂への転化率を充分に
高めたところで反応を終了させ、アクリル系共重合体Ｂ
ａ−１を合成した。得られたアクリル系共重合体Ｂａ−
１の樹脂溶液の特性値を表２に示した。 （４）クリヤーコート塗料用アクリル系共重合体Ｂａ−
２の合成 攪拌機、温度制御装置、コンデンサーおよび窒素導入管
を備えた容器に窒素を吹き込みながら表２に記載の溶剤
を加え、撹拌しながら１２０℃に加熱した。その後、表
２記載の組成の溶剤、ビニルモノマーおよび重合開始剤
の混合物を溶剤中に４時間にわたって滴下し、さらに容
器の内温を１００℃に保持し、樹脂への転化率を充分に
高めた。その後容器の内温を８０℃に低下させ、さらに
表２記載のメタノールとトリエチルアミンの混合物を加
え、８０℃で７時間反応させて、酸無水物基の消失をＩ
Ｒで確認して反応を終了させ、アクリル系共重合体Ｂａ
−２を合成した。得られたアクリル系共重合体Ｂａ−２
の樹脂溶液の特性値を表２に示した。 （５）クリヤーコート塗料用アクリル系共重合体Ｎ−１
の合成 攪拌機、温度制御装置、コンデンサーおよび窒素導入管
を備えた容器に窒素を吹き込みながら表２に記載の溶剤
を加え、撹拌しながら１２０℃に加熱した。その後、表
２記載の組成の溶剤、ビニルモノマーおよび重合開始剤
の混合物を溶剤中に４時間にわたって滴下し、さらに容
器の内温を１００℃に保持し、樹脂への転化率を充分に
高めたところで反応を終了させ、アクリル系共重合体Ｎ
−１を合成した。得られたアクリル系共重合体Ｎ−１の
樹脂溶液の特性値を表２に示した。

【００４８】

【表２】

【００４９】（表中に記載の溶剤、ビニルモノマーおよ
び重合開始剤の数字はすべて重量基準である。） ＊１）エッソ社製、芳香族炭化水素 （６）クリヤーコート塗料用アクリル系共重合体Ｃａ−
１の合成 攪拌機、温度制御装置、コンデンサーおよび窒素導入管
を備えた容器に窒素を吹き込みながら表３に記載の溶剤
を加え、撹拌しながら１２０℃に加熱した。その後、表
３記載の組成のビニルモノマーおよび重合開始剤の混合
物を溶剤中に４時間にわたって滴下し、さらに容器の内
温を１００℃で保持し樹脂への転化率を充分に高めたと
ころで反応を終了させ、アクリル系共重合体Ｃａ−１を
合成した。得られたアクリル系共重合体Ｃａ−１の樹脂
溶液の特性値を表３に示した。

【００５０】

【表３】

【００５１】（表中に記載の溶剤、ビニルモノマーおよ
び重合開始剤の数字はすべて重量基準である。） ＊１）エッソ社製、芳香族炭化水素 （７）ベースコート塗料ＰＢ−１〜ＰＢ−１２の調製 表１に記載のアクリル系共重合体を表４に記載のように
配合し、撹拌混合後、酢酸エチル／トルエン／ソルベッ
ソ＃１５０（エッソ社製、芳香族炭化水素）＝４０／３
０／３０（重量％）からなる混合溶剤で希釈し、ベース
コート塗料組成物の粘度をフォードカップNo．４で１３
秒（２０℃）となるように調整し、ベースコート塗料Ｐ
Ｂ−１〜ＰＢ−１２を得た。

【００５２】

【表４】

【００５３】（表中記載の数字はすべて固形分基準であ
る。） ＊１）ＫＩＮＧ社製、酸触媒（有効成分５０％） ＊２）東洋アルミニウム（株）製、アルミニウムペース
ト（不揮発分６５％） ＊３）三井東圧化学（株）製、ブチル化メラミン樹脂
（不揮発分６０％） （８）クリヤーコート塗料ＰＣ−１〜ＰＣ−５の調製 表２および表３に記載のアクリル系共重合体を表５に記
載の割合で配合し、撹拌混合後、ソルベッソ＃１００／
セロソルブアセテート＝５０／５０（重量％）からなる
混合溶剤で希釈し、クリヤーコート塗料組成物の粘度を
フォードカップNo．４で２５秒（測定温度２０℃）とな
るように調整し、クリヤーコート塗料ＰＣ−１〜ＰＣ−
５を得た。

【００５４】

【表５】

【００５５】（表中に記載の数字はすべて固形分基準で
ある。） ＊１）ナガセ化成（株）製、脂肪族エポキシ樹脂（固形
分１００％） ＊２）硬化触媒：ベンジルトリブチルアンモニウムクロ
リド ＊３）チバガイギー社製、紫外線吸収剤 ＊４）三共（株）製、光安定化剤 ＊５）モンサント社製、アクリル系表面調整剤 ＊６）三井東圧化学（株）製、ブチル化メラミン樹脂
（不揮発分６０％） 実施例１〜８および比較例１〜９ リン酸亜鉛処理された鋼板（３０cm×４５cm）に自動車
用カチオン電着塗料を塗装し、１８０℃で３０分間焼き
付けた。さらに、アミノアルキッド樹脂系の中塗り塗料
を塗装し、１６０℃で３０分間焼き付けた後、塗膜を水
研し、乾燥させた。この塗膜上に、表６および表７に記
載の組み合わせで、まずベースコート塗料を乾燥膜厚が
１５μｍとなるように塗装し、１５分間放置した後、ク
リヤーコート用塗料を乾燥膜厚が３０μｍとなるように
ウェットオンウェット方式で重ね塗りした。未乾燥の重
ね塗り塗膜を常温で１５分間放置後、１４０℃の熱風乾
燥機で３０分間焼き付けて、２コート１ベーク方式によ
る多層塗膜を形成した。得られた多層塗膜の塗膜性能を
表６および表７に示した。

【００５６】

【表６】

【００５７】

【表７】

【００５８】本発明の実施例１〜８の多層塗膜は、優れ
たウェットオンウェット性に起因する良好な光沢、塗膜
外観および優れた耐酸性を有し、その他の塗膜性能も優
れていた。これに対して、本発明が規定する条件を満た
さない比較例１〜９の多層塗膜は耐酸性、ウェットオン
ウェット性等が低位なものであった。

【００５９】

【発明の効果】以上の実施例からも明らかなように、本
発明によれば、光沢性、塗膜性能および美粧性を損なう
ことなく、耐酸性およびウェットオンウェット性に優れ
た多層塗膜の提供が可能であり、工業上非常に有益なも
のである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 堀田 一彦 愛知県名古屋市東区砂田橋四丁目１番60号 三菱レイヨン株式会社商品開発研究所内 (72)発明者 岩瀬 国男 愛知県名古屋市東区砂田橋四丁目１番60号 三菱レイヨン株式会社商品開発研究所内 (72)発明者 竹内 浩史 愛知県名古屋市東区砂田橋四丁目１番60号 三菱レイヨン株式会社商品開発研究所内

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 メタリック粉末、マイカ等の光輝材およ
   び／または着色剤を配合したベースコート塗料を塗装
   し、加熱硬化させることなしにクリヤーコート塗料を重
   ね塗りした後、同時に加熱硬化させて塗膜を得る２コー
   ト１ベーク塗装方法により形成された多層塗膜であっ
   て、（１）ベースコート塗料が、Ｎ−アルコキシアルキ
   ル置換アミド基を有するα，β−不飽和ビニルモノマー
   （ａ）５〜５０重量％および（ａ）と共重合可能な他の
   α，β−不飽和ビニルモノマー（ｂ）５０〜９５重量％
   とを共重合して得られるアクリル系共重合体（Ａ）を５
   ０〜１００重量％含有する熱硬化性樹脂組成物からな
   り、（２）クリヤーコート塗料が、カルボキシル基およ
   び／または二塩基酸無水物基を有する化合物（Ｂ）およ
   びエポキシ基を有する化合物（Ｃ）の２成分を含有する
   熱硬化性樹脂組成物からなる、多層塗膜。