JPH09110694A

JPH09110694A - ジアリールアルカン誘導体を有効成分とする高脂血症治療剤または予防剤

Info

Publication number: JPH09110694A
Application number: JP7275536A
Authority: JP
Inventors: Yoshio Tsujita; 代史雄辻田; Tatsuo Tanimoto; 達夫谷本; Teiichiro Koga; 貞一郎古賀; Koichi Fujimoto; 光一藤本; Naoki Tanaka; 直樹田中
Original assignee: Sankyo Co Ltd
Current assignee: Sankyo Co Ltd
Priority date: 1995-10-24
Filing date: 1995-10-24
Publication date: 1997-04-28

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】すぐれたスクアレンシンターゼ阻害活性を有
し、すぐれたスクアレンシンターゼ阻害剤、高脂血症治
療剤または高脂血症予防剤を提供する。【解決手段】一般式（Ｉ）［式中、Ｒ¹ ：置換されていてもよいＣ₆ −Ｃ₁₀アリー
ル基；Ｒ² ：式 −Ｂ−ＮＲ³ Ｒ⁴ ［式中、Ｒ³ ，Ｒ
⁴ ：Ｈ、置換されていてもよいＣ₁ −Ｃ₆ アルキル基或
は、結合しているＮと共に、置換されていてもよいヘテ
ロシクリル基；Ｂ：Ｃ₂ −Ｃ₆ アルキレン基、−ＣＨ₂
ＣＨ（ＯＲ⁵ ）ＣＨ₂ −（式中、Ｒ⁵ ：Ｈ、Ｃ₁ −Ｃ₆
アルカノイル基、置換されたＣ₂ −Ｃ₇ アルカノイル
基、置換されていてもよいＣ₆ −Ｃ₁₀アリールカルボニ
ル基）を有する基など；Ａ：置換されていてもよいＣ₁
−Ｃ₈ アルキレン基を示す。］を有するジアリールアル
カン誘導体またはその薬理上許容される塩。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、すぐれたスクアレ
ンシンターゼ阻害作用を有するジアリ−ルアルカン誘導
体又はその薬理上許容される塩を有効成分とする高脂血
症治療剤または予防剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】高脂血症は、動脈硬化症のような虚血性
心疾患の三大危険因子の一つであり、とりわけ高い血中
コレステロール値を下げることが心臓病の予防になるこ
とが認められている。スクアレンシンターゼは、コレス
テロール合成系において、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素の数
段階下流に位置し、この段階以降のコレステロール合成
系は、他のイソプレン由来の化合物合成系とは、経路を
別にする。すなわち、スクアレンシンターゼを阻害する
とユビキノンやドリコールなどの生合成を阻害すること
なく、コレステロールの生合成を抑制することが可能で
あり［ネイチャー、第343 巻、第425 頁（1990年）：Na
ture, 343, 425 (1990) ］、スクアレンシンターゼ阻害
剤は、高脂血症治療または予防剤として有用である。ス
クアレンシンターゼ阻害剤としては、これまで、イソプ
レノイド( ホスフィニルメチル) ホスフェート、ジオキ
サビシクロオクタン環を基本骨格に持つザラゴジックア
シッド(Zaragozic Acids) 等が知られている( 米国特許
第4,871,721 号、米国特許第5,102,907 号等) 。一方、
ジアリ−ルアルカン誘導体は、セロトニン２受容体拮抗
作用等を有し、血小板の凝集を阻害し、循環器系疾患の
治療または予防剤として有用であることが知られている
が［例えば、ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミス
トリー、第35巻、第189 頁（1992年）、同、第33巻、第
1818頁（1990年）等：J. Med.Chem., 35, 189 (1992),
ibid., 33, 1818 (1990) 、特開平6-234736号公報、特
開平6-306025号公報等］、スクアレンシンターゼ阻害作
用を有することは全く知られていない。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明者等は、すぐれ
た高脂血症治療剤または予防剤の開発を目指して、長年
に亙り、一連のジアリ−ルアルカン誘導体の薬理作用を
検討してきた。その結果、ジアリ−ルアルカン誘導体が
すぐれたスクアレンシンターゼ阻害作用を有し、コレス
テロール低下作用を示し、高脂血症治療剤または予防剤
として有用であることを見出し、本発明を完成するに至
った。本発明は、ジアリ−ルアルカン誘導体を有効成分
とするスクアレンシンターゼ阻害剤およびジアリ−ルア
ルカン誘導体を有効成分とする高脂血症治療剤または予
防剤を提供する。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明の有効成分である
ジアリ−ルアルカン誘導体は、一般式、

【０００５】

【化２】

【０００６】を有する。

【０００７】上記式中、Ｒ¹ は、置換されていてもよい
Ｃ₆ −Ｃ₁₀アリール基（該置換基は、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルキ
ル基、ハロゲノーＣ₁ −Ｃ₆ アルキル基、Ｃ₂ −Ｃ₆ ア
ルケニル基、Ｃ₂ −Ｃ₆ アルキニル基、ヒドロキシ基、
Ｃ₁ −Ｃ₆ アルコキシ基、ハロゲノーＣ₁ −Ｃ₆ アルコ
キシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、カルバモ
イル基、モノ−若しくはジ−Ｃ₁ −Ｃ₆ アルキルカルバ
モイル基又はＣ₁ −Ｃ₆ アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルコキ
シ若しくはハロゲンで置換されていてもよいＣ₆ −Ｃ₁₀
アリール基を示す。）を示し、Ｒ² は、式 −Ｂ−ＮＲ
³ Ｒ⁴ ［式中、Ｒ³ 及びＲ⁴ は、同一または異なって、
水素原子又は置換されていてもよいＣ₁ −Ｃ₆ アルキル
基（該置換基は、ヒドロキシ基、ジ−Ｃ₁ −Ｃ₆ アルキ
ルアミノ基又はＣ₁ −Ｃ₆ アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルコ
キシ若しくはハロゲンで置換されていてもよいＣ₆ −Ｃ
₁₀アリール基を示す。）を示すか或は、結合している窒
素原子と共に、置換されていてもよい、窒素、酸素若及
び硫黄原子からなる群から選択されるヘテロ原子を１乃
至４個含む３乃至６員環状ヘテロシクリル基（該置換基
は、炭素原子上の置換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルキル
基、ヒドロキシ基又はＣ₁ −Ｃ₆ アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₆
アルコキシ若しくはハロゲンで置換されていてもよいＣ
₆ −Ｃ₁₀アリール基を示し、窒素原子上の置換基として
は、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルキル基又はＣ₁ −Ｃ₆ アルキル、Ｃ
₁ −Ｃ₆ アルコキシ若しくはハロゲンで置換されていて
もよいＣ₆ −Ｃ₁₀アリール基を示す。）を示し、Ｂは、
Ｃ₂ −Ｃ₆ アルキレン基又は式−ＣＨ₂ ＣＨ（ＯＲ⁵ ）
ＣＨ₂ −（式中、Ｒ⁵ は、水素原子、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルカ
ノイル基、カルボキシで置換されたＣ₂ −Ｃ₇ アルカノ
イル基又はＣ₁ −Ｃ₆ アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルコキシ
若しくはハロゲンで置換されていてもよいＣ₆ −Ｃ₁₀ア
リールカルボニル基を示す。）を有する基を示す。］を
有する基又は式−Ｄ−Ｒ⁶ ［式中、Ｒ⁶ は、置換されて
いてもよい、窒素、酸素及び硫黄原子からなる群から選
択されるヘテロ原子を１乃至２個含む５乃至６員環状飽
和ヘテロシクリル基［該置換基は、炭素原子上の置換基
としては、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルキル基、ハロゲノーＣ₁ −Ｃ
₆ アルキル基、アミノ、モノーＣ₁ −Ｃ₆ アルキルアミ
ノ若しくはジーＣ₁ −Ｃ₆ アルキルアミノで置換された
Ｃ₁ −Ｃ₆ アルキル基、Ｃ₂ −Ｃ₆ アルケニル基、Ｃ₂
−Ｃ₆ アルキニル基、ヒドロキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₆アルコ
キシ基、ハロゲノーＣ₁ −Ｃ₆ アルコキシ基、Ｃ₁ −Ｃ
₆ アルカノイルオキシーＣ₁ −Ｃ₆ アルコキシ基、Ｃ₁
−Ｃ₁₄アルコキシカルボニルオキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₆ アル
キル、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルコキシ若しくはハロゲンで置換さ
れていてもよいＣ₆ −Ｃ₁₀アリールオキシカルボニルオ
キシ基、二重結合を有していてもよいＣ₁ −Ｃ₂₀アルカ
ノイルオキシ基、カルボキシで置換されたＣ₂ −Ｃ₇ ア
ルカノイルオキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₆
アルコキシ若しくはハロゲンで置換されていてもよいＣ
₆ −Ｃ₁₀アリールカルボニルオキシ基、カルバモイルオ
キシ基、モノー若しくはジーＣ₁ −Ｃ₆ アルキルカルバ
モイルオキシ基、モノー若しくはジー（Ｃ₁ −Ｃ₆ アル
キル、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルコキシ若しくはハロゲンで置換さ
れていてもよいＣ₆ −Ｃ₁₀アリール）カルバモイルオキ
シ基、ハロゲン原子、オキソ基、アミノ基、モノー若し
くはジーＣ₁ −Ｃ₆ アルキルアミノ基、シアノ基、ヒド
ロキシイミノ基、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルコキシイミノ基又はＣ
₁ −Ｃ₆ アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルコキシ若しくはハロ
ゲンで置換されていてもよいＣ₆ −Ｃ₁₀アリール基を示
し、窒素原子上の置換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルキル
基又はＣ₁ −Ｃ₆ アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルコキシ若し
くはハロゲンで置換されていてもよいＣ₆ −Ｃ₁₀アリー
ル基を示す。］を示し、Ｄは、単結合又はＣ₁−Ｃ₅ ア
ルキレン基を示す。但し、Ｒ⁶ は、その炭素原子で式
Ｄを有する基と結合している。］を有する基を示し、
Ａは、置換されていてもよいＣ₁ −Ｃ₈ アルキレン基
（該置換基は、ヒドロキシ基またはハロゲン原子を示
す。）を示す。

【０００８】Ｒ¹ のＣ₆ −Ｃ₁₀アリール基、Ｒ¹ 等に含
まれるＣ₆ −Ｃ₁₀アリール基又はＲ⁵ のＣ₆ −Ｃ₁₀アリ
ールカルボニル基等のアリール部分は、フェニル、ナフ
チル基であり得、好適には、フェニル基である。

【０００９】Ｒ¹ 等に含まれるＣ₁ −Ｃ₆ アルキル基又
はＲ¹ 等に含まれるモノ−若しくはジ−Ｃ₁ −Ｃ₆ アル
キルカルバモイル基等のＣ₁ −Ｃ₆ アルキル部分は、例
えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチ
ル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、
ヘキシル基であり得、好適には、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル基
であり、更に好適には、メチル基又はエチル基であり、
特に好適には、メチル基である。

【００１０】Ｒ¹ 等に含まれるハロゲノーＣ₁ −Ｃ₆ ア
ルキル基は、例えば、フルオロメチル、ジフルオロメチ
ル、トリフルオロメチル、クロロメチル、ブロモメチ
ル、ヨードメチル、２−フルオロエチル、２−クロロエ
チル、２−ブロモエチル、２−ヨードエチル、３−フル
オロプロピル、４−フルオロブチル、５−フルオロペン
チル、６−フルオロヘキシル基であり得、好適には、フ
ルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチ
ル、クロロメチル、２−フルオロエチル又は２−クロロ
エチル基であり、更に好適には、フルオロメチル、ジフ
ルオロメチル、トリフルオロメチル、２−フルオロエチ
ル又は２−クロロエチル基であり、特に好適には、トリ
フルオロメチル基である。

【００１１】Ｒ¹ 等に含まれるＣ₂ −Ｃ₆ アルケニル基
は、例えば、ビニル、アリル、メタアリル、２−ブテニ
ル、２−ペンテニル、２−ヘキセニル基であり得、好適
には、Ｃ₃ −Ｃ₄ アルケニル基であり、更に好適には、
アリル基又はメタアリル基であり、特に好適には、アリ
ル基である。

【００１２】Ｒ¹ 等に含まれるＣ₂ −Ｃ₆ アルキニル基
は、例えば、エチニル、プロパルギル、２−ブチニル、
２−ペンチニル、２−ヘキチニル基であり得、好適に
は、Ｃ₃ −Ｃ₄ アルキニル基であり、特に好適には、プ
ロパルギル基である。

【００１３】Ｒ¹ 等に含まれるＣ₁ −Ｃ₆ アルコキシ基
又はＲ² 等のＣ₁ −Ｃ₆ アルコキシ基は、例えば、メト
キシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキ
シ、イソブトキシ、ｓ−ブトキシ、ｔ−ブトキシ、ペン
チルオキシ、ヘキシルオキシ基であり得、好適には、Ｃ
₁ −Ｃ₄ アルコキシ基であり、更に好適には、メトキシ
基又はエトキシ基であり、特に好適には、メトキシ基で
ある。

【００１４】Ｒ¹ 等に含まれるハロゲノーＣ₁ −Ｃ₆ ア
ルコキシ基は、例えば、フルオロメトキシ、ジフルオロ
メトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロメトキシ、ブ
ロモメトキシ、ヨードメトキシ、２−フルオロエトキ
シ、２−クロロエトキシ、２−ブロモエトキシ、２−ヨ
ードエトキシ、３−フルオロプロポキシ、４−フルオロ
ブトキシ、５−フルオロペンチルオキシ、６−フルオロ
ヘキシルオキシ基であり得、好適には、フルオロメトキ
シ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、２−
フルオロエトキシ又は２−クロロエトキシ基であり、更
に好適には、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、
トリフルオロメトキシ、２−フルオロエトキシ又は２−
クロロエトキシ基であり、特に好適には、ジフルオロメ
トキシ基又は２−フルオロエトキシ基である。

【００１５】Ｒ¹ 等に含まれるハロゲン原子は、例え
ば、弗素、塩素、臭素、沃素原子であり得、好適には、
弗素、塩素又は臭素原子でり、更に好適には、弗素又は
塩素原子ある。

【００１６】Ｒ³ 及びＲ⁴ のヒドロキシ、ジーＣ₁ −Ｃ
₆ アルキルアミノ若しくはＣ₆ −Ｃ₁₀アリールで置換さ
れたＣ₁ −Ｃ₆ アルキル基は、例えば、２−ヒドロキシ
エチル、３−ヒドロキシプロピル、４−ヒドロキシブチ
ル、５−ヒドロキシペンチル、６−ヒドロキシヘキシ
ル、２−（Ｎ，Ｎージメチルアミノ）エチル、２−
（Ｎ，Ｎージエチルアミノ）エチル、３−（Ｎ，Ｎージ
メチルアミノ）プロピル、４−（Ｎ，Ｎージメチルアミ
ノ）ブチル、５−（Ｎ，Ｎージメチルアミノ）ペンチ
ル、６−（Ｎ，Ｎージメチルアミノ）ヘキシル、ベンジ
ル、４−メチルベンジル、４−メトキシベンジル、４−
フルオロベンジル、４−クロロベンジル、フェネチル、
３−フェニルプロピル、４−フェニルブチル、５−フェ
ニルペンチル、６−フェニルヘキシル、ジフェニルメチ
ル、１−ナフチルメチル、２−ナフチルメチル基であり
得、好適には、２−ヒドロキシエチル、３−ヒドロキシ
プロピル、２−（Ｎ，Ｎージメチルアミノ）エチル、ベ
ンジル又はフェネチル基であり、更に好適には、２−ヒ
ドロキシエチル、２−（Ｎ，Ｎージメチルアミノ）エチ
ル又はベンジル基である。

【００１７】Ｒ³ 及びＲ⁴ が結合している窒素原子と共
に形成する、窒素、酸素及び硫黄原子からなる群から選
択されるヘテロ原子を１乃至４個含む３乃至６員環状ヘ
テロシクリル基は、例えば、１−アジリジニル、１−ア
ゼチジニル、１−ピロリジニル、１−ピペリジニル、１
−ピペラジニル、４−モルホリニル、４−チオモルホリ
ニル、１−イミダゾリジニル、１−ピラゾリジニル、１
−トリアジニル、１−テトラゾリジニル基であり得、好
適には、１−アゼチジニル、１−ピロリジニル、１−ピ
ペリジニル、１−ピペラジニル、４−モルホリニル、４
−チオモルホリニル、１−イミダゾリジニル又は１−ピ
ラゾリジニル基であり、更に好適には、１−ピロリジニ
ル基、１−ピペリジニル基、１−ピペラジニル基、４−
モルホリニル基又は１−イミダゾリジニル基である。ま
た、ヘテロ環上の置換基は、炭素原子上の置換基とし
て、好適には、ヒドロキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル基、
メチル、メトキシ、フルオロ若しくはクロロで置換され
てもよいフェニル基又はナフチル基であり、更に好適に
は、ヒドロキシ、メチル、エチル又はフェニル基であ
り、特に好適には、ヒドロキシ基であり、窒素原子上
（特に、ピペラジニル基の４位）の置換基として、好適
には、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル基、メチル、メトキシ、フル
オロ若しくはクロロで置換されてもよいフェニル基又は
ナフチル基であり、更に好適には、メチル基、エチル基
又はフェニル基であり、特に好適には、メチル基であ
る。その具体例は、例えば、４−フェニルピペラジノ、
４−メチルピペラジノ、４−フェニルピペリジノ、４−
メチルピペリジノ又は４−ヒドロキシピペリジノ基であ
る。

【００１８】ＢのＣ₂ −Ｃ₆ アルキレン基は、例えば、
エチレン、プロピレン、トリメチレン、テトラメチレ
ン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン基であり得、好適
には、Ｃ₂ −Ｃ₅ アルキレン基であり、更に好適には、
エチレン基又はトリメチレン基である。

【００１９】Ｒ⁵ のＣ₁ −Ｃ₆ アルカノイル基またはＲ
⁶ に含まれるＣ₁ −Ｃ₆ アルカノイルオキシ−Ｃ₁ −Ｃ
₆ アルコキシ基のＣ₁ −Ｃ₆ アルカノイル部分は、例え
ば、ホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イ
ソブチリル、バレリル、ピバロイル、ヘキサノイル基で
あり得、Ｒ⁵ のＣ₁ −Ｃ₆ アルカノイル基は、好適に
は、アセチル基又はプロピオニル基であり、Ｒ⁶ に含ま
れるＣ₁ −Ｃ₆ アルカノイル部分は、好適には、アセチ
ル基又はピバロイル基であり、特に好適には、ピバロイ
ル基である。

【００２０】Ｒ⁵ 等の又はＲ⁶ に含まれるカルボキシで
置換されたＣ₂ −Ｃ₇ アルカノイル基は、例えば、マロ
ニル、スクシニル、グルタリル、アジポイル、ピメロイ
ル、スベロイル基であり得、好適には、Ｃ₃ −Ｃ₆ アル
カノイル基であり、特に好適には、スクシニル又はグル
タリル基である。

【００２１】Ｒ⁶ の窒素、酸素及び硫黄原子からなる群
から選択されるヘテロ原子を１乃至２個含む５乃至６員
環状飽和ヘテロシクリル基は、例えば、ピロリジニル、
ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモル
ホリニル基であり得、好適には、ピロリジニル、ピペリ
ジニル、モルホリニル又はチオモルホリニル基であり、
更に好適には、ピロリジニル、ピペリジニル又はモルホ
リニル基である。

【００２２】Ｒ⁶ に含まれるＣ₁ −Ｃ₁₄アルコキシカル
ボニルオキシ基のＣ₁ −Ｃ₁₂アルコキシ部分は、例え
ば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキ
シ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓ−ブトキシ、ｔ−ブト
キシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、ヘプチルオキ
シ、オクチルオキシ、ノニルオキシ、デシルオキシ、ウ
ンデシルオキシ、ドデシルオキシ、トリデシルオキシ、
テトラデシルオキシ基であり得、好適には、Ｃ₁ −Ｃ₆
又はＣ₈ −Ｃ₁₃アルコキシ基であり、更に好適には、Ｃ
₁ −Ｃ₄ 又はＣ₈ −Ｃ₁₀アルコキシ基であり、更により
好適には、エトキシ基、イソプロポキシ基、ｔ−ブトキ
シ又はオクチルオキシ基である。

【００２３】Ｒ⁶ に含まれる二重結合を有していてもよ
いＣ₁ −Ｃ₂₀アルカノイルオキシ基の二重結合を有して
いてもよいＣ₁ −Ｃ₂₀アルカノイル部分は、例えば、前
述したＣ₁ −Ｃ₆ アルカノイル基、ヘプタノイル、オク
タノイル、ノナノイル、デカノイル、ラウロイル、ミリ
ストイル、パルミトイル、ステアロイル、エイコサノイ
ル、ドコサノイル、アクリロイル、メタアクリロイル、
クロトノイル、オレオイル、リノレオイル基であり得、
好適には、Ｃ₂ −Ｃ₅ アルカノイル基、Ｃ₁₀−Ｃ₁₈アル
カノイル基、アクリロイル基、クロトノイル基、オレオ
イル基、リノレオイル基であり、更に好適には、Ｃ₂ −
Ｃ₃ アルカノイル基又はＣ₁₀−Ｃ₁₆アルカノイル基であ
り、更により好適には、アセチル基、デカノイル基、ラ
ウロイル基、ミリストイル基又はパルミトイル基であ
り、特に好適には、デカノイル基又はラウロイル基であ
る。

【００２４】また、Ｒ⁶ の５乃至６員環状飽和ヘテロシ
クリル基の環上の置換基は、炭素原子上の置換基とし
て、好適には、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル基、ハロゲノーＣ₁
−Ｃ₄アルキル基、アミノ、モノーＣ₁ −Ｃ₂ アルキル
アミノ若しくはジーＣ₁ −Ｃ₂アルキルアミノで置換さ
れたＣ₁ −Ｃ₄ アルキル基、Ｃ₃ −Ｃ₄ アルケニル基、
Ｃ₃ −Ｃ₄ アルキニル基、ヒドロキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₄ ア
ルコキシ基、ハロゲノーＣ₁ −Ｃ₂ アルコキシ基、１−
（Ｃ₁ −Ｃ₄ アルカノイルオキシ）ーＣ₁ −Ｃ₂アルコ
キシ基、Ｃ₁ −Ｃ₆ 若しくはＣ₈ −Ｃ₁₃アルコキシカル
ボニルオキシ基、メチル、メトキシ、フルオロ若しくは
クロロで置換されていてもよいフェノキシカルボニルオ
キシ基、二重結合を有していてもよいＣ₁ −Ｃ₂₀アルカ
ノイルオキシ基、カルボキシで置換されたＣ₃ −Ｃ₆ ア
ルカノイルオキシ基、メチル、メトキシ、フルオロ若し
くはクロロで置換されていてもよいベンゾイルオキシ
基、カルバモイルオキシ基、モノー若しくはジーＣ₁ −
Ｃ₂ アルキルカルバモイルオキシ基、モノー若しくはジ
ー（メチル、メトキシ、フルオロ若しくはクロロで置換
されていてもよいフェニル）カルバモイルオキシ基、フ
ルオロ原子、クロロ原子、オキソ基、アミノ基、モノー
若しくはジーＣ₁ −Ｃ₂ アルキルアミノ基、シアノ基、
ヒドロキシイミノ基、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルコキシイミノ基又
はメチル、メトキシ、フルオロ若しくはクロロで置換さ
れていてもよいフェニル基であり、さらに好適には、Ｃ
₁ −Ｃ₄ アルキル基、フルオロー若しくはクロローＣ₁
−Ｃ₂ アルキル基、ジーＣ₁ −Ｃ₂ アルキルアミノ−Ｃ
₁ −Ｃ₂ アルキル基、ヒドロキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルコ
キシ基、モノー、ジー若しくはトリーフルオロメトキシ
基、１−（Ｃ₁ −Ｃ₄ アルカノイルオキシ）ーＣ₁ −Ｃ
₂ アルコキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₄若しくはＣ₈ −Ｃ₁₀アルコ
キシカルボニルオキシ基、メチル、メトキシ、フルオロ
若しくはクロロで置換されていてもよいフェノキシカル
ボニルオキシ基、Ｃ₂-C₅ アルカノイルオキシ基、Ｃ₁₀
−Ｃ₁₈アルカノイルオキシ基、アクリロイルオキシ基、
クロトノイルオキシ基、オレオイルオキシ基、リノレオ
イルオキシ基、カルボキシで置換されたＣ₃ −Ｃ₆ アル
カノイルオキシ基、メチル、メトキシ、フルオロ若しく
はクロロで置換されていてもよいベンゾイルオキシ基、
カルバモイルオキシ基、モノー若しくはジーＣ₁ −Ｃ₂
アルキルカルバモイルオキシ基、モノー若しくはジー
（メチル、メトキシ、フルオロ若しくはクロロで置換さ
れていてもよいフェニル）カルバモイルオキシ基、オキ
ソ基、アミノ基、モノー若しくはジーＣ₁ −Ｃ₂ アルキ
ルアミノ基、シアノ基、ヒドロキシイミノ基、Ｃ₁−Ｃ₂
アルコキシイミノ基又はメチル、メトキシ、フルオロ
若しくはクロロで置換されていてもよいフェニル基であ
り、更により好適には、メチル、エチル、トリフルオロ
メチル、ヒドロキシ、メトキシ、エトキシ、ジフルオロ
メトキシ、アセトキシメトキシ、１−アセトキシエトキ
シ、ピバロイルオキシメトキシ、１−ピバロイルオキシ
エトキシ、メトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボ
ニルオキシ、イソプロポキシカルボニルオキシ、ｔ−ブ
トキシカルボニルオキシ、オクチルオキシカルボニルオ
キシ、デシルオキシカルボニルオキシ、フェノキシカル
ボニルオキシ、アセトキシ、プロピオニルオキシ、ブチ
リルオキシ、バレリルオキシ、ピバロイルオキシ、デカ
ノイルオキシ、ウンデカノイルオキシ、ラウロイルオキ
シ、ミリストイルオキシ、パルミトイルオキシ、ステア
ロイルオキシ、アクリロイル、クロトノイル、リノレオ
イル、スクシニルオキシ、グルタリルオキシ、ベンゾイ
ルオキシ、カルバモイルオキシ、Ｎ−メチルカルバモイ
ルオキシ、Ｎ−エチルカルバモイルオキシ、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルカルバモイルオキシ、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモ
イルオキシ、オキソ、アミノ、メチルアミノ、ジメチル
アミノ、ヒドロキシイミノ、メトキシイミノ又はフェニ
ル基であり、更にまたより好適には、メチル、ヒドロキ
シ、エトキシカルボニルオキシ、イソプロポキシカルボ
ニルオキシ、ｔ−ブトキシカルボニルオキシ、オクチル
オキシカルボニルオキシ、アセトキシ、デカノイルオキ
シ、ラウロイルオキシ、パルミトイルオキシ、ステアロ
イルオキシ、スクシニルオキシ、カルバモイルオキシ又
はＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシ基であり、特に
好適には、ヒドロキシ、オクチルオキシカルボニルオキ
シ、デカノイルオキシ、ラウロイルオキシ又はパルミト
イルオキシ基であり、また、窒素原子上の置換基とし
て、好適には、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル基又はメチル、メト
キシ、フルオロ若しくはクロロで置換されてもよいフェ
ニル基であり、更に好適には、メチル、エチル又はフェ
ニル基であり、特に好適には、メチル基である。

【００２５】更にまた、Ｒ⁶ の窒素、酸素若しくは硫黄
原子を含む５乃至６員環状飽和ヘテロシクリル基の具体
的なものは、例えば、ピロリジニル、メチルピロリジニ
ル、エチルピロリジニル、プロピルピロリジニル、イソ
プロピルピロリジニル、ブチルピロリジニル、ペンチル
ピロリジニル、ヘキシルピロリジニル、フルオロメチル
ピロリジニル、ジフルオロメチルピロリジニル、トリフ
ルオロメチルピロリジニル、アミノメチルピロリジニ
ル、２−アミノエチルピロリジニル、メチルアミノメチ
ルピロリジニル、２−ジメチルアミノエチルピロリジニ
ル、アリルピロリジニル、プロパルギルピロリジニル、
ヒドロキシピロリジニル、メトキシピロリジニル、エト
キシピロリジニル、プロポキシピロリジニル、イソプロ
ポキシピロリジニル、ブトキシピロリジニル、ペンチル
オキシピロリジニル、ヘキシルオキシピロリジニル、フ
ルオロメトキシピロリジニル、ジフルオロメトキシピロ
リジニル、トリフルオロメトキシピロリジニル、アセト
キシメトキシピロリジニル、１−アセトキシエトキシピ
ロリジニル、プロピオニルオキシメトキシピロリジニ
ル、ブチリルオキシメトキシピロリジニル、バレリルオ
キシメトキシピロリジニル、ピバロイルオキシメトキシ
ピロリジニル、１−ピバロイルオキシエトキシピロリジ
ニル、メトキシカルボニルオキシピロリジニル、エトキ
シカルボニルオキシピロリジニル、プロポキシカルボニ
ルオキシピロリジニル、イソプロポキシカルボニルオキ
シピロリジニル、ブトキシカルボニルオキシピロリジニ
ル、ｔ−ブトキシカルボニルオキシピロリジニル、ペン
チルオキシカルボニルオキシピロリジニル、ヘキシルオ
キシカルボニルオキシピロリジニル、オクチルオキシカ
ルボニルオキシピロリジニル、ノニルオキシカルボニル
オキシピロリジニル、デシルオキシカルボニルオキシピ
ロリジニル、ウンデシルオキシカルボニルオキシピロリ
ジニル、トリデシルオキシカルボニルオキシピロリジニ
ル、フェノキシカルボニルオキシピロリジニル、メチル
フェノキシカルボニルオキシピロリジニル、メトキシフ
ェノキシカルボニルオキシピロリジニル、フルオロフェ
ノキシカルボニルオキシピロリジニル、クロロフェノキ
シカルボニルオキシピロリジニル、ホルミルオキシピロ
リジニル、アセトキシピロリジニル、プロピオニルオキ
シピロリジニル、ブチリルオキシピロリジニル、バレリ
ルオキシピロリジニル、ピバロイルオキシピロリジニ
ル、ヘキサノイルオキシピロリジニル、３，３−ジメチ
ルブチリルオキシピロリジニル、ヘプタノイルオキシピ
ロリジニル、オクタノイルオキシピロリジニル、ノナノ
イルオキシピロリジニル、デカノイルオキシピロリジニ
ル、ウンデカノイルオキシピロリジニル、ラウロイルオ
キシピロリジニル、ミリストイルオキシピロリジニル、
パルミトイルオキシピロリジニル、ステアロイルオキシ
ピロリジニル、エイコサノイルオキシピロリジニル、ド
コサノイルオキシピロリジニル、アクリロイルオキシピ
ロリジニル、メタアクリロイルオキシピロリジニル、ク
ロトノイルオキシピロリジニル、オレオイルオキシピロ
リジニル、リノレオイルオキシピロリジニル、（スクシ
ニルオキシ）ピロリジニル、（グルタリルオキシ）ピロ
リジニル、（アジポイルオキシ）ピロリジニル、（ピメ
ロイルオキシ）ピロリジニル、ベンゾイルオキシピロリ
ジニル、メチルベンゾイルオキシピロリジニル、メトキ
シベンゾイルオキシピロリジニル、フルオロベンゾイル
オキシピロリジニル、クロロベンゾイルオキシピロリジ
ニル、（カルバモイルオキシ）ピロリジニル、（Ｎ−メ
チルカルバモイルオキシ）ピロリジニル、（Ｎ−エチル
カルバモイルオキシ）ピロリジニル、（Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルカルバモイルオキシ）ピロリジニル、（Ｎ，Ｎ−ジエ
チルカルバモイルオキシ）ピロリジニル、（Ｎ−メチル
−Ｎ−エチルカルバモイルオキシ）ピロリジニル、フル
オロピロリジニル、クロロピロリジニル、オキソピロリ
ジニル、アミノピロリジニル、メチルアミノピロリジニ
ル、エチルアミノピロリジニル、ジメチルアミノピロリ
ジニル、シアノピロリジニル、ヒドロキシイミノピロリ
ジニル、メトキシイミノピロリジニル、エトキシイミノ
ピロリジニル、フェニルピロリジニル、１−メチル−ヒ
ドロキシピロリジニル、１−メチル−メトキシピロリジ
ニル、１−メチル−エトキシピロリジニル、１−メチル
−アセトキシメトキシピロリジニル、１−メチル−ピバ
ロイルオキシメトキシピロリジニル、１−メチル−（１
−ピバロイルオキシエトキシ）ピロリジニル、１−メチ
ル−メトキシカルボニルオキシピロリジニル、１−メチ
ル−エトキシカルボニルオキシピロリジニル、１−メチ
ル−プロポキシカルボニルオキシピロリジニル、１−メ
チル−イソプロポキシカルボニルオキシピロリジニル、
１−メチル−ブトキシカルボニルオキシピロリジニル、
１−メチル−ｔ−ブトキシカルボニルオキシピロリジニ
ル、１−メチル−ペンチルオキシカルボニルオキシピロ
リジニル、１−メチル−ヘキシルオキシカルボニルオキ
シピロリジニル、１−メチル−ヘプチルオキシカルボニ
ルオキシピロリジニル、１−メチル−オクチルオキシカ
ルボニルオキシピロリジニル、１−メチル−ノニルオキ
シカルボニルオキシピロリジニル、１−メチル−デシル
オキシカルボニルオキシピロリジニル、１−メチル−ウ
ンデシルオキシカルボニルオキシピロリジニル、１−メ
チル−ドデシルオキシカルボニルオキシピロリジニル、
１−メチル−トリデシルオキシカルボニルオキシピロリ
ジニル、１−メチル−フェノキシカルボニルオキシピロ
リジニル、１−メチル−ホルミルオキシピロリジニル、
１−メチル−アセトキシピロリジニル、１−メチル−プ
ロピオニルオキシピロリジニル、１−メチル−ブチリル
オキシピロリジニル、１−メチル−バレリルオキシピロ
リジニル、１−メチル−ピバロイルオキシピロリジニ
ル、１−メチル−ヘキサノイルオキシピロリジニル、
３，３−ジメチルブチリルオキシピロリジニル、１−メ
チル−ヘプタノイルオキシピロリジニル、１−メチル−
オクタノイルオキシピロリジニル、１−メチル−ノナノ
イルオキシピロリジニル、１−メチル−デカノイルオキ
シピロリジニル、１−メチル−ウンデカノイルオキシピ
ロリジニル、１−メチル−ラウロイルオキシピロリジニ
ル、１−メチル−ミリストイルオキシピロリジニル、１
−メチル−パルミトイルオキシピロリジニル、１−メチ
ル−ステアロイルオキシピロリジニル、１−メチル−エ
イコサノイルオキシピロリジニル、１−メチル−ドコサ
ノイルオキシピロリジニル、１−メチル−アクリロイル
オキシピロリジニル、１−メチル−メタアクリロイルオ
キシピロリジニル、１−メチル−クロトノイルオキシピ
ロリジニル、１−メチル−オレオイルオキシピロリジニ
ル、１−メチル−リノレオイルオキシピロリジニル、１
−メチル−（スクシニルオキシ）ピロリジニル、１−メ
チル−（グルタリルオキシ）ピロリジニル、１−メチル
−（アジポイルオキシ）ピロリジニル、１−メチル−
（ピメロイルオキシ）ピロリジニル、１−メチル−ベン
ゾイルオキシピロリジニル、１−メチル−（カルバモイ
ルオキシ）ピロリジニル、１−メチル−（Ｎ−メチルカ
ルバモイルオキシ）ピロリジニル、１−メチル−（Ｎ−
エチルカルバモイルオキシ）ピロリジニル、１−メチル
−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシ）ピロリジニ
ル、１−メチル−（Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイルオキ
シ）ピロリジニル、１−メチル−（Ｎ−メチル−Ｎ−エ
チルカルバモイルオキシ）ピロリジニル、１−メチル−
フェニルカルバモイルオキシピロリジニル、１−メチル
−フルオロピロリジニル、１−メチル−クロロピロリジ
ニル、１−メチル−オキソピロリジニル、１−メチル−
アミノピロリジニル、１−メチル−メチルアミノピロリ
ジニル、１−メチル−ジメチルアミノピロリジニル、１
−メチル−シアノピロリジニル、１−メチル−ヒドロキ
シイミノピロリジニル、１−メチル−メトキシイミノピ
ロリジニル、１−メチル−フェニルピロリジニル、１−
エチル−ヒドロキシピロリジニル、１−エチル−メトキ
シピロリジニル、１−エチル−エトキシピロリジニル、
１−エチル−アセトキシメトキシピロリジニル、１−エ
チル−ピバロイルオキシメトキシピロリジニル、１−エ
チル−メトキシカルボニルオキシピロリジニル、１−エ
チル−エトキシカルボニルオキシピロリジニル、１−エ
チル−プロポキシカルボニルオキシピロリジニル、１−
エチル−イソプロポキシカルボニルオキシピロリジニ
ル、１−エチル−ブトキシカルボニルオキシピロリジニ
ル、１−エチル−ｔ−ブトキシカルボニルオキシピロリ
ジニル、１−エチル−ペンチルオキシカルボニルオキシ
ピロリジニル、１−エチル−ヘキシルオキシカルボニル
オキシピロリジニル、１−エチル−ヘプチルオキシカル
ボニルオキシピロリジニル、１−エチル−オクチルオキ
シカルボニルオキシピロリジニル、１−エチル−ノニル
オキシカルボニルオキシピロリジニル、１−エチル−デ
シルオキシカルボニルオキシピロリジニル、１−エチル
−フェノキシカルボニルオキシピロリジニル、１−エチ
ル−アセトキシピロリジニル、１−エチル−プロピオニ
ルオキシピロリジニル、１−エチル−ブチリルオキシピ
ロリジニル、１−エチル−バレリルオキシピロリジニ
ル、１−エチル−ピバロイルオキシピロリジニル、１−
エチル−オクタノイルオキシピロリジニル、１−エチル
−ノナノイルオキシピロリジニル、１−エチル−デカノ
イルオキシピロリジニル、１−エチル−ウンデカノイル
オキシピロリジニル、１−エチル−ラウロイルオキシピ
ロリジニル、１−エチル−ミリストイルオキシピロリジ
ニル、１−エチル−パルミトイルオキシピロリジニル、
１−エチル−ステアロイルオキシピロリジニル、１−エ
チル−アクリロイルオキシピロリジニル、１−エチル−
クロトノイルオキシピロリジニル、１−エチル−リノレ
オイルオキシピロリジニル、１−エチル−（スクシニル
オキシ）ピロリジニル、１−エチル−（グルタリルオキ
シ）ピロリジニル、１−エチル−（アジポイルオキシ）
ピロリジニル、１−エチル−（ピメロイルオキシ）ピロ
リジニル、１−エチル−ベンゾイルオキシピロリジニ
ル、１−エチル−（カルバモイルオキシ）ピロリジニ
ル、１−エチル−（Ｎ−メチルカルバモイルオキシ）ピ
ロリジニル、１−エチル−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモ
イルオキシ）ピロリジニル、１−エチル−フェニルカル
バモイルオキシピロリジニル、１−エチル−オキソピロ
リジニル、１−エチル−アミノピロリジニル、１−エチ
ル−ヒドロキシイミノピロリジニル、ピペリジニル、メ
チルピペリジニル、エチルピペリジニル、プロピルピペ
リジニル、イソプロピルピペリジニル、ブチルピペリジ
ニル、ペンチルピペリジニル、ヘキシルピペリジニル、
アリルピペリジニル、プロパルギルピペリジニル、ヒド
ロキシピペリジニル、メトキシピペリジニル、エトキシ
ピペリジニル、アセトキシメトキシピペリジニル、ピバ
ロイルオキシメトキシピペリジニル、メトキシカルボニ
ルオキシピペリジニル、エトキシカルボニルオキシピペ
リジニル、イソプロポキシカルボニルオキシピペリジニ
ル、ｔ−ブトキシキシカルボニルオキシピペリジニル、
オクチルオキシカルボニルオキシピペリジニル、ノニル
オキシカルボニルオキシピペリジニル、デシルオキシカ
ルボニルオキシピペリジニル、アセトキシピペリジニ
ル、プロピオニルオキシピペリジニル、ブチリルオキシ
ピペリジニル、バレリルオキシピペリジニル、ピバロイ
オキシピペリジニル、デカノイルオキシピペリジニル、
ラウロイルオキシピペリジニル、ミリストイルオキシピ
ペリジニル、パルミトイルオキシピペリジニル、ステア
ロイルオキシピペリジニル、アクリロイルオキシピペリ
ジニル、リノレオイルオキシピペリジニル、スクシニル
オキシピペリジニル、グルタリルオキシピペリジニル、
カルバモイルオキシピペリジニル、（Ｎ−メチルカルバ
モイルオキシ）ピペリジニル、（Ｎ−エチルカルバモイ
ルオキシ）ピペリジニル、（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモ
イルオキシ）ピペリジニル、１−メチル−ヒドロキシピ
ペリジニル、１−メチル−メトキシピペリジニル、１−
メチル−エトキシピペリジニル、１−メチル−アセトキ
シメトキシピペリジニル、１−メチル−ピバロイルオキ
シメトキシピペリジニル、１−メチル−メトキシカルボ
ニルオキシピペリジニル、１−メチル−エトキシカルボ
ニルオキシピペリジニル、１−メチル−イソプロポキシ
カルボニルオキシピペリジニル、１−メチル−ｔ−ブト
キシカルボニルオキシピペリジニル、１−メチル−オク
チルオキシカルボニルオキシピペリジニル、１−メチル
−ノニルオキシカルボニルオキシピペリジニル、１−メ
チル−デシルオキシカルボニルオキシピペリジニル、１
−メチル−アセトキシピペリジニル、１−メチル−プロ
ピオニルオキシピペリジニル、１−メチル−ブチリルオ
キシピペリジニル、１−メチル−バレリルオキシピペリ
ジニル、１−メチル−ピバロイルオキシピペリジニル、
１−メチル−デカノイルオキシピペリジニル、１−メチ
ル−ラウロイルオキシピペリジニル、１−メチル−ミリ
ストイルオキシピペリジニル、１−メチル−パルミトイ
ルオキシピペリジニル、１−メチル−ステアロイルオキ
シピペリジニル、１−メチル−アクリロイルオキシピペ
リジニル、１−メチル−リノレオイルオキシピペリジニ
ル、１−メチル−（スクシニルオキシ）ピペリジニル、
１−メチル−（グルタリルオキシ）ピペリジニル、１−
メチル−カルバモイルオキシピペリジニル、１−メチル
−（Ｎ−メチルカルバモイルオキシ）ピペリジニル、１
−メチル−（Ｎ−エチルカルバモイルオキシ）ピペリジ
ニル、１−メチル−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオ
キシ）ピペリジニル、１−エチル−ヒドロキシピペリジ
ニル、１−エチル−メトキシピペリジニル、１−エチル
−エトキシピペリジニル、１−エチル−ピバロイルオキ
シメトキシピペリジニル、１−エチル−エトキシカルボ
ニルオキシピペリジニル、１−エチル−イソプロポキシ
カルボニルオキシピペリジニル、１−エチル−ｔ−ブト
キシカルボニルオキシピペリジニル、１−エチル−オク
チルオキシカルボニルオキシピペリジニル、１−エチル
−ノニルオキシカルボニルオキシピペリジニル、１−エ
チル−デシルオキシカルボニルオキシピペリジニル、１
−エチル−アセトキシピペリジニル、１−エチル−プロ
ピオニルオキシピペリジニル、１−エチル−ブチリルオ
キシピペリジニル、１−エチル−バレリルオキシピペリ
ジニル、１−エチル−ピバロイルオキシピペリジニル、
１−エチル−デカノイルオキシピペリジニル、１−エチ
ル−ラウロイルオキシピペリジニル、１−エチル−ミリ
ストイルオキシピペリジニル、１−エチル−パルミトイ
ルオキシピペリジニル、１−エチル−ステアロイルオキ
シピペリジニル、１−エチル−アクロイルオキシピペリ
ジニル、１−エチル−スクシニルオキシピペリジニル、
１−エチル−グルタリルオキシピペリジニル、ピペラジ
ニル、４−メチルピペラジニル、１，４−ジメチルピペ
ラジニル、４−フェニルピペラジニル、モルホリニル、
４−メチルモルホリニル、４−エチルモルホリニル、４
−プロピルモルホリニル、４−イソプロピルモルホリニ
ル、４−ブチルモルホリニル、４−ペンチルモルホリニ
ル、４−ヘキシルモルホリニル、４−フェニルモルホリ
ニル、チオモルホリニル、４−メチルチオモルホリニ
ル、４−エチルチオモルホリニル、４−プロピルチオモ
ルホリニル、４−イソプロピルチオモルホリニル、４−
ブチルチオモルホリニル、４−ペンチルチオモルホリニ
ル、４−ヘキシルチオモルホリニル、４−フェニルチオ
モルホリニル基であり得、好適には、ピロリジニル、メ
チルピロリジニル、エチルピロリジニル、ヒドロキシピ
ロリジニル、メトキシピロリジニル、エトキシピロリジ
ニル、アセトキシメトキシピロリジニル、ピバロイルオ
キシメトキシピロリジニル、１−ピバロイルオキシエト
キシピロリジニル、メトキシカルボニルオキシピロリジ
ニル、エトキシカルボニルオキシピロリジニル、イソプ
ロポキシカルボニルオキシピロリジニル、ｔ−ブトキシ
カルボニルオキシピロリジニル、オクチルオキシカルボ
ニルオキシピロリジニル、ノニルオキシカルボニルオキ
シピロリジニル、デシルオキシカルボニルオキシピロリ
ジニル、アセトキシピロリジニル、プロピオニルオキシ
ピロリジニル、バレリルオキシピロリジニル、ピバロイ
ルオキシピロリジニル、デカノイルオキシピロリジニ
ル、ウンデカノイルオキシピロリジニル、ラウロイルオ
キシピロリジニル、ミリストイルオキシピロリジニル、
パルミトイルオキシピロリジニル、ステアロイルオキシ
ピロリジニル、アクロイルオキシピロリジニル、リノレ
オイルオキシピロリジニル、（スクシニルオキシ）ピロ
リジニル、（グルタリルオキシ）ピロリジニル、（カル
バモイルオキシ）ピロリジニル、（Ｎ−メチルカルバモ
イルオキシ）ピロリジニル、（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバ
モイルオキシ）ピロリジニル、オキソピロリジニル、ア
ミノピロリジニル、メチルアミノピロリジニル、ジメチ
ルアミノピロリジニル、ヒドロキシイミノピロリジニ
ル、１−メチル−ヒドロキシピロリジニル、１−メチル
−メトキシピロリジニル、１−メチル−エトキシピロリ
ジニル、１−メチル−アセトキシメトキシピロリジニ
ル、１−メチル−ピバロイルオキシメトキシピロリジニ
ル、１−メチル−（１−ピバロイルオキシエトキシ）ピ
ロリジニル、１−メチル−メトキシカルボニルオキシピ
ロリジニル、１−メチル−エトキシカルボニルオキシピ
ロリジニル、１−メチル−イソプロポキシカルボニルオ
キシピロリジニル、１−メチル−ｔ−ブトキシカルボニ
ルオキシピロリジニル、１−メチル−オクチルオキシカ
ルボニルオキシピロリジニル、１−メチル−ノニルオキ
シカルボニルオキシピロリジニル、１−メチル−デシル
オキシカルボニルオキシピロリジニル、１−メチル−ア
セトキシピロリジニル、１−メチル−プロピオニルオキ
シピロリジニル、１−メチル−バレリルオキシピロリジ
ニル、１−メチル−ピバロイルオキシピロリジニル、１
−メチル−デカノイルオキシピロリジニル、１−メチル
−ウンデカノイルオキシピロリジニル、１−メチル−ラ
ウロイルオキシピロリジニル、１−メチル−ミリストイ
ルオキシピロリジニル、１−メチル−パルミトイルオキ
シピロリジニル、１−メチル−ステアロイルオキシピロ
リジニル、１−メチル−アクリロイルオキシピロリジニ
ル、１−メチル−リノレオイルオキシピロリジニル、１
−メチル−（スクシニルオキシ）ピロリジニル、１−メ
チル−（グルタリルオキシ）ピロリジニル、１−メチル
−（カルバモイルオキシ）ピロリジニル、１−メチル−
（Ｎ−メチルカルバモイルオキシ）ピロリジニル、１−
メチル−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシ）ピロ
リジニル、１−メチル−オキソピロリジニル、１−メチ
ル−アミノピロリジニル、１−メチル−メチルアミノピ
ロリジニル、１−メチル−ジメチルアミノピロリジニ
ル、１−メチル−ヒドロキシイミノピロリジニル、１−
エチル−ヒドロキシピロリジニル、１−エチル−メトキ
シピロリジニル、１−エチル−アセトキシメトキシピロ
リジニル、１−エチル−ピバロイルオキシメトキシピロ
リジニル、１−エチル−メトキシカルボニルオキシピロ
リジニル、１−エチル−エトキシカルボニルオキシピロ
リジニル、１−エチル−イソプロポキシカルボニルオキ
シピロリジニル、１−エチル−ｔ−ブトキシカルボニル
オキシピロリジニル、１−エチル−オクチルオキシカル
ボニルオキシピロリジニル、１−エチル−ノニルオキシ
カルボニルオキシピロリジニル、１−エチル−デシルオ
キシカルボニルオキシピロリジニル、１−エチル−アセ
トキシピロリジニル、１−エチル−プロピオニルオキシ
ピロリジニル、１−エチル−バレリルオキシピロリジニ
ル、１−エチル−ピバロイルオキシピロリジニル、１−
エチル−ラウロイルオキシピロリジニル、１−エチル−
ミリストイルオキシピロリジニル、１−エチル−パルミ
トイルオキシピロリジニル、１−エチル−ステアロイル
オキシピロリジニル、１−エチル−リノレオイルオキシ
ピロリジニル、１−エチル−（スクシニルオキシ）ピロ
リジニル、１−エチル−（グルタリルオキシ）ピロリジ
ニル、１−エチル−（カルバモイルオキシ）ピロリジニ
ル、１−エチル−オキソピロリジニル、１−エチル−ア
ミノピロリジニル、１−エチル−ヒドロキシイミノピロ
リジニル、ピペリジニル、メチルピペリジニル、エチル
ピペリジニル、ヒドロキシピペリジニル、メトキシピペ
リジニル、エトキシピペリジニル、アセトキシメトキシ
ピペリジニル、ピバロイルオシメトキシピペリジニル、
１−ピバロイルオシエトキシピペリジニル、メトキシカ
ルボニルオキシピペリジニル、エトキシカルボニルオキ
シピペリジニル、イソプロポキシカルボニルオキシピペ
リジニル、ｔ−ブトキシカルボニルオキシピペリジニ
ル、オクチルオキシカルボニルオキシピペリジニル、デ
シルオキシカルボニルオキシピペリジニル、アセトキシ
ピペリジニル、プロピオニルオキシピペリジニル、バレ
リルオキシピペリジニル、ピバロイルオキシピペリジニ
ル、デカノイルオキシピペリジニル、ウンデカノイルオ
キシピペリジニル、ラウロイルオキシピペリジニル、ミ
リストイルオキシピペリジニル、パルミトイルオキシピ
ペリジニル、ステアロイルオキシピペリジニル、アクロ
イルオキシピペリジニル、リノレオイルオキシピペリジ
ニル、（スクシニルオキシ）ピペリジニル、（グルタリ
ルオキシ）ピペリジニル、（カルバモイルオキシ）ピペ
リジニル、（Ｎ−メチルカルバモイルオキシ）ピペリジ
ニル、（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシ）ピペリ
ジニル、オキソピペリジニル、アミノピペリジニル、ヒ
ドロキシイミノピペリジニル、１−メチル−ヒドロキシ
ピペリジニル、１−メチル−メトキシピペリジニル、１
−メチル−アセトキシメトキシピペリジニル、１−メチ
ル−ピバロイルオキシメトキシピペリジニル、１−メチ
ル−メトキシカルボニルオキシピペリジニル、１−メチ
ル−エトキシカルボニルオキシピペリジニル、１−メチ
ル−イソプロポキシカルボニルオキシピペリジニル、１
−メチル−ｔ−ブトキシカルボニルオキシピペリジニ
ル、１−メチル−オクチルオキシカルボニルオキシピペ
リジニル、１−メチル−デシルオキシカルボニルオキシ
ピペリジニル、１−メチル−アセトキシピペリジニル、
１−メチル−プロピオニルオキシピペリジニル、１−メ
チル−バレリルオキシピペリジニル、１−メチル−ピバ
ロイルオキシピペリジニル、１−メチル−デカノイルオ
キシピペリジニル、１−メチル−ウンデカノイルオキシ
ピペリジニル、１−メチル−ラウロイルオキシピペリジ
ニル、１−メチル−ミリストイルオキシピペリジニル、
１−メチル−パルミトイルオキシピペリジニル、１−メ
チル−ステアロイルオキシピペリジニル、１−メチル−
アクリロイルオキシピペリジニル、１−メチル−リノレ
オイルオキシピペリジニル、１−メチル−（スクシニル
オキシ）ピペリジニル、１−メチル−（グルタリルオキ
シ）ピペリジニル、１−メチル−（カルバモイルオキ
シ）ピペリジニル、１−メチル−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカ
ルバモイルオキシ）ピペリジニル、１−メチル−オキソ
ピペリジニル、１−メチル−アミノピペリジニル、１−
メチル−ヒドロキシイミノピペリジニル、１−エチル−
ヒドロキシピペリジニル、１−エチル−メトキシピペリ
ジニル、１−エチル−ピバロイルオキシメトキシピペリ
ジニル、１−エチル−メトキシカルボニルオキシピペリ
ジニル、１−エチル−エトキシカルボニルオキシピペリ
ジニル、１−エチル−イソプロポキシカルボニルオキシ
ピペリジニル、１−エチル−ｔ−ブトキシカルボニルオ
キシピペリジニル、１−エチル−オクチルオキシカルボ
ニルオキシピペリジニル、１−エチル−デシルオキシカ
ルボニルオキシピペリジニル、１−エチル−アセトキシ
ピペリジニル、１−エチル−プロピオニルオキシピペリ
ジニル、１−エチル−バレリルオキシピペリジニル、１
−エチル−ピバロイルオキシピペリジニル、１−エチル
−デカノイルオキシピペリジニル、１−エチル−ラウロ
イルオキシピペリジニル、１−エチル−ミリストイルオ
キシピペリジニル、１−エチル−パルミトイルオキシピ
ペリジニル、１−エチル−ステアロイルオキシピペリジ
ニル、１−エチル−リノレオイルオキシピペリジニル、
１−エチル−（スクシニルオキシ）ピペリジニル、１−
エチル−（グルタリルオキシ）ピペリジニル、１−エチ
ル−（カルバモイルオキシ）ピペリジニル、１−エチル
−オキソピペリジニル、１−エチル−アミノピペリジニ
ル、１−メチル−ヒドロキシイミノピペリジニル、ピペ
ラジニル、４−メチルピペラジニル、１，４−ジメチル
ピペラジニル、モルホリニル、４−メチルモルホリニ
ル、４−エチルモルホリニル、チオモルホリニル、４−
メチルチオモルホリニル又は４−エチルチオモルホリニ
ル基であり、更に好適には、２−ピロリジニル、３−ピ
ロリジニル、１−メチル−２−ピロリジニル、１−メチ
ル−３−ピロリジニル、４−ヒドロキシ−２−ピロリジ
ニル、４−メトキシ−２−ピロリジニル、４−ピバロイ
ルオキシメトキシ−２−ピロリジニル、４−エトキシカ
ルボニルオキシ−２−ピロリジニル、４−イソプロポキ
シカルボニルオキシ−２−ピロリジニル、４−ｔ−ブト
キシカルボニルオキシ−２−ピロリジニル、４−オクチ
ルオキシカルボニルオキシ−２−ピロリジニル、４−デ
シルオキシカルボニルオキシ−２−ピロリジニル、４−
アセトキシ−２−ピロリジニル、４−プロピオニルオキ
シ−２−ピロリジニル、４−バレリルオキシ−２−ピロ
リジニル、４−ピバロイルオキシ−２−ピロリジニル、
４−デカノイルオキシ−２−ピロリジニル、４−ラウロ
イルオキシ−２−ピロリジニル、４−ミリストイルオキ
シ−２−ピロリジニル、４−パルミトイルオキシ−２−
ピロリジニル、４−ステアロイルオキシ−２−ピロリジ
ニル、４−（スクシニルオキシ）−２−ピロリジニル、
４−（グルタリルオキシ）−２−ピロリジニル、４−
（カルバモイルオキシ）−２−ピロリジニル、４−（Ｎ
−メチルカルバモイルオキシ）−２−ピロリジニル、４
−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシ）−２−ピロ
リジニル、１−メチル−４−ヒドロキシ−２−ピロリジ
ニル、１−メチル−４−メトキシ−２−ピロリジニル、
１−メチル−４−エトキシカルボニルオキシ−２−ピロ
リジニル、１−メチル−４−イソプロポキシカルボニル
オキシ−２−ピロリジニル、１−メチル−４−ｔ−ブト
キシカルボニルオキシ−２−ピロリジニル、１−メチル
−４−オクチルオキシカルボニルオキシ−２−ピロリジ
ニル、１−メチル−４−デシルオキシカルボニルオキシ
−２−ピロリジニル、１−メチル−４−アセトキシ−２
−ピロリジニル、１−メチル−４−プロピオニルオキシ
−２−ピロリジニル、１−メチル−４−バレリルオキシ
−２−ピロリジニル、１−メチル−４−ピバロイルオキ
シ−２−ピロリジニル、１−メチル−４−デカノイルオ
キシ−２−ピロリジニル、１−メチル−４−ラウロイル
オキシ−２−ピロリジニル、１−メチル−４−ミリスト
イルオキシ−２−ピロリジニル、１−メチル−４−パル
ミトイルオキシ−２−ピロリジニル、１−メチル−４−
ステアロイルオキシ−２−ピロリジニル、１−メチル−
４−スクシニルオキシピロリジニル、１−メチル−４−
グルタリルオキシ−２−ピロリジニル、１−メチル−４
−カルバモイルオキシ−２−ピロリジニル、１−メチル
−４−（Ｎ−メチルカルバモイルオキシ）−２−ピロリ
ジニル、１−メチル−４−（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモ
イルオキシ）−２−ピロリジニル、１−エチル−４−ヒ
ドロキシ−２−ピロリジニル、１−エチル−４−エトキ
シカルボニルオキシ−２−ピロリジニル、１−エチル−
４−イソプロポキシカルボニルオキシ−２−ピロリジニ
ル、１−エチル−４−ｔ−ブトキシカルボニルオキシ−
２−ピロリジニル、１−エチル−４−オクチルオキシカ
ルボニルオキシ−２−ピロリジニル、１−エチル−４−
アセトキシ−２−ピロリジニル、１−エチル−４−デカ
ノイルオキシ−２−ピロリジニル、１−エチル−４−ラ
ウロイルオキシ−２−ピロリジニル、１−エチル−４−
ミリストイルオキシ−２−ピロリジニル、１−エチル−
４−パルミトイルオキシ−２−ピロリジニル、１−エチ
ル−４−ステアロイルオキシ−２−ピロリジニル、１−
エチル−４−スクシニルオキシ−２−ピロリジニル、２
−ピペリジニル、３−ピペリジニル、４−ピペリジニ
ル、１−メチル−２−ピペリジニル、１−メチル−３−
ピペリジニル、１−メチル−４−ピペリジニル、４−ヒ
ドロキシ−２−ピペリジニル、１−メチル−４−ヒドロ
キシ−２−ピペリジニル、ピペラジニル、１，４−ジメ
チルピペラジニル、２−モルホリニル、３−モルホリニ
ル、４−メチル−２−モルホリニル、４−メチル−３−
モルホリニル、４−エチル−２−モルホリニル、２−チ
オモルホリニル又は４−メチル−２−チオモルホリニル
基であり、更により好適には、２−ピロリジニル、３−
ピロリジニル、１−メチル−２−ピロリジニル、４−ヒ
ドロキシ−２−ピロリジニル、４−メトキシ−２−ピロ
リジニル、４−エトキシカルボニルオキシ−２−ピロリ
ジニル、４−イソプロポキシカルボニルオキシ−２−ピ
ロリジニル、４−ｔ−ブトキシカルボニルオキシ−２−
ピロリジニル、４−オクチルオキシカルボニルオキシ−
２−ピロリジニル、４−アセトキシ−２−ピロリジニ
ル、４−ピバロイルオキシ−２−ピロリジニル、４−デ
カノイルオキシ−２−ピロリジニル、４−ラウロイルオ
キシ−２−ピロリジニル、４−ミリストイルオキシ−２
−ピロリジニル、４−パルミトイルオキシ−２−ピロリ
ジニル、４−ステアロイルオキシ−２−ピロリジニル、
４−（スクシニルオキシ）−２−ピロリジニル、４−
（カルバモイルオキシ）−２−ピロリジニル、４−
（Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシ）−２−ピロリ
ジニル、１−メチル−４−ヒドロキシ−２−ピロリジニ
ル、１−メチル−４−メトキシ−２−ピロリジニル、１
−メチル−４−エトキシカルボニルオキシ−２−ピロリ
ジニル、１−メチル−４−イソプロポキシカルボニルオ
キシ−２−ピロリジニル、１−メチル−４−ｔ−ブトキ
シカルボニルオキシ−２−ピロリジニル、１−メチル−
４−オクチルオキシカルボニルオキシ−２−ピロリジニ
ル、１−メチル−４−アセチルオキシ−２−ピロリジニ
ル、１−メチル−４−ピバロイルオキシ−２−ピロリジ
ニル、１−メチル−４−デカノイルオキシ−２−ピロリ
ジニル、１−メチル−４−ラウロイルオキシ−２−ピロ
リジニル、１−メチル−４−ミリストイルオキシ−２−
ピロリジニル、１−メチル−４−パルミトイルオキシ−
２−ピロリジニル、１−メチル−４−ステアロイルオキ
シ−２−ピロリジニル、１−メチル−４−スクシニルオ
キシ−２−ピロリジニル、１−メチル−４−カルバモイ
ルオキシ−２−ピロリジニル、１−メチル−４−（Ｎ，
Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシ）−２−ピロリジニ
ル、２−ピペリジニル、３−ピペリジニル、４−ピペリ
ジニル、１−メチル−２−ピペリジニル、１−メチル−
３−ピペリジニル、１−メチル−４−ピペリジニル、２
−モルホリニル、４−メチル−２−モルホリニル又は２
−チオモルホリニル基であり、特に好適には、２−ピロ
リジニル、３−ピロリジニル、１−メチル−２−ピロリ
ジニル、４−ヒドロキシ−２−ピロリジニル、４−メト
キシ−２−ピロリジニル、４−エトキシカルボニルオキ
シ−２−ピロリジニル、４−イソプロポキシカルボニル
オキシ−２−ピロリジニル、４−ｔ−ブトキシカルボニ
ルオキシ−２−ピロリジニル、４−オクチルオキシカル
ボニルオキシ−２−ピロリジニル、４−アセトキシ−２
−ピロリジニル、４−デカノイルオキシ−２−ピロリジ
ニル、４−ラウロイルオキシ−２−ピロリジニル、４−
ミリストイルオキシ−２−ピロリジニル、４−パルミト
イルオキシ−２−ピロリジニル、４−ステアロイルオキ
シ−２−ピロリジニル、４−（スクシニルオキシ）−２
−ピロリジニル、４−（カルバモイルオキシ）−２−ピ
ロリジニル、１−メチル−４−ヒドロキシ−２−ピロリ
ジニル、１−メチル−４−エトキシカルボニルオキシ−
２−ピロリジニル、１−メチル−４−イソプロポキシカ
ルボニルオキシ−２−ピロリジニル、１−メチル−４−
ｔ−ブトキシカルボニルオキシ−２−ピロリジニル、１
−メチル−４−オクチルオキシカルボニルオキシ−２−
ピロリジニル、１−メチル−４−アセトキシ−２−ピロ
リジニル、１−メチル−４−デカノイルオキシ−２−ピ
ロリジニル、１−メチル−４−ラウロイルオキシ−２−
ピロリジニル、１−メチル−４−ミリストイルオキシ−
２−ピロリジニル、１−メチル−４−パルミトイルオキ
シ−２−ピロリジニル、１−メチル−４−ステアロイル
オキシ−２−ピロリジニル、１−メチル−４−スクシニ
ルオキシ−２−ピロリジニル、２−ピペリジニル、３−
ピペリジニル、４−ピペリジニル、１−メチル−２−ピ
ペリジニル、１−メチル−３−ピペリジニル、１−メチ
ル−４−ピペリジニル、２−モルホリニル又は４−メチ
ル−２−モルホリニル基である。

【００２６】ＤのＣ₁ −Ｃ₅ アルキレン基は、例えば、
メチレン、エチレン、プロピレン、トリメチレン、テト
ラメチレン、ペンタメチレン基であり得、好適には、Ｃ
₁ −Ｃ₃ アルキレン基であり、さらに好適には、メチレ
ン又はエチレン基である。

【００２７】Ａの置換されていてもよいＣ₁ −Ｃ₈ アル
キレン基のＣ₁ −Ｃ₈ アルキレン部分は、例えば、メチ
レン、エチレン、プロピレン、トリメチレン、テトラメ
チレン、２−メチルテトラメチレン、ペンタメチレン、
ヘキサメチレン、ヘプタメチレン、オクタメチレン基で
あり得、好適には、エチレン、トリメチレン、テトラメ
チレン、ペンタメチレン、ヘキサメチレン又はヘプタメ
チレン基であり、特に好適には、エチレン、テトラメチ
レン、ペンタメチレン又はヘキサメチレン基である。

【００２８】また式ＯＲ² を有する基（式中、Ｒ² は、
前述したものと同意義を示す。）は、好適には、Ａが結
合している炭素のオルソ位にある。

【００２９】本発明の化合物（Ｉ）は、常法に従って酸
と処理することより、相当する薬理上許容し得る酸付加
塩に変えることができる。このような酸付加塩の例とし
ては、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸等の無
機酸、酢酸、安息香酸、シュウ酸、マレイン酸、フマル
酸、酒石酸、クエン酸等の有機酸、メタンスルホン酸、
ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の等ス
ルホン酸による付加塩があげられる。更に、化合物
（Ｉ）の分子内に不斉炭炭素が存在する場合は、ラセミ
体および光学活性体を包含し、化合物（Ｉ）またはその
塩の水和物も包含する。

【００３０】また、化合物（Ｉ）において、Ｒ² が、式
−Ｄ−Ｒ⁶a［式中、Ｄは、前述したものと同意義を示
し、Ｒ⁶aは、置換されていてもよい、ピロリジニル基、
ピペリジニル基、モルホリニル基、チオモルホリニル基
又はピペラジニル基（該置換基は、炭素原子上の置換基
として、ハロゲノ−Ｃ₁ −Ｃ₆ アルキル基、アミノ、モ
ノーＣ₁ −Ｃ₆ アルキルアミノ若しくはジーＣ₁ −Ｃ₆
アルキルアミノで置換されたＣ₁ −Ｃ₆ アルキル基、ハ
ロゲノ−Ｃ₁ −Ｃ₆ アルコキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₆アルカノ
イルオキシ−Ｃ₁ −Ｃ₆ アルコキシ基、Ｃ₇ −Ｃ₁₄アル
コキシカルボニルオキシ基、Ｃ₆ −Ｃ₁₀アリールオキシ
カルボニルオキシ基、二重結合を有するＣ₃ −Ｃ₂₀アル
カノイルオキシ基、Ｃ₆ −Ｃ₁₀アリールカルボニルオキ
シ基、モノー若しくはジーＣ₆ −Ｃ₁₀アリールカルバモ
イルオキシ基、オキソ基、アミノ基、モノー若しくはジ
ーＣ₁ −Ｃ₆ アルキルアミノ基、ヒドロキシイミノ基又
はＣ₁ −Ｃ₆ アルコキシイミノ基を示す。）を示す。］
を有する基である化合物及びＲ² が、１−メチル−４−
イソブチリルオキシ−２−ピロリジニル、１−メチル−
４−ピバロイルオキシ−２−ピロリジニル、１−メチル
−４−（３，３−ジメチルブチリルオキシ）−２−ピロ
リジニル、１−メチル−４−ヘキサノイルオキシ−２−
ピロリジニル、１−メチル−４−ヘプタノイルオキシ−
２−ピロリジニル、１−メチル−４−オクタノイルオキ
シ−２−ピロリジニル、１−メチル−４−デカノイルオ
キシ−２−ピロリジニル、１−メチル−４−ラウロイル
オキシ−２−ピロリジニル、１−メチル−４−ミリスト
イルオキシ−２−ピロリジニル、１−メチル−４−パル
ミトイルオキシ−２−ピロリジニル又は１−メチル−４
−リノレオイルオキシ−２−ピロリジニル基である化合
物は、新規化合物である。

【００３１】一般式（Ｉ）を有する化合物において、好
適には、（１）Ｒ¹ が、置換されていてもよいフェニル
又はナフチル基（該置換基は、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル基、
ハロゲノ−Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキル基、Ｃ₃ −Ｃ₄ アルケニ
ル基、Ｃ₃ −Ｃ₄ アルキニル基、ヒドロキシ基、Ｃ₁ −
Ｃ₄ アルコキシ基、ハロゲノーＣ₁ −Ｃ₂ アルコキシ
基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、カルバモイル
基、モノーもしくはジーＣ₁ −Ｃ₂ アルキルカルバモイ
ル基またはＣ₁ −Ｃ₂ アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルコキシ
もしくはハロゲンで置換されてもよいフェニルを基示
す。）である化合物、（２）Ｒ¹ が、置換されていても
よいフェニル基（該置換基は、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキル基、
フルオローもしくはクロロ−Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキル基、ア
リル基、プロパルギル基、ヒドロキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₂ ア
ルコキシ基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ
基、クロロメトキシ基、２−フルオロエトキシ基、２−
クロロエトキシ基、フルオロ原子、クロロ原子、ブロモ
原子、シアノ基、カルバモイル基、メチルカルバモイル
基、ジメチルカルバモイル基又はメチル、メトキシ、フ
ルオロもしくはクロロで置換されていてもよいフェニル
基を示す。）である化合物、（３）Ｒ¹ が、置換されて
いてもよいフェニル基（該置換基は、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキ
ル基、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、クロ
ロメチル基、ヒドロキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルコキシ基、
フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、２−フル
オロエトキシ基、フルオロ原子、クロロ原子、ブロモ原
子、シアノ基、カルバモイル基又はフェニル基を示
す。）である化合物、（４）Ｒ¹ が、置換されていても
よいフェニル基（該置換基は、メチル基、ヒドロキシ
基、メトキシ基、エトキシ基、フルオロメトキシ基、ジ
フルオロメトキシ基、フルオロ原子、クロロ原子、ブロ
モ原子又はシアノ基を示す。）である化合物、（５）Ｒ
² が、式 −Ｂ−ＮＲ³ Ｒ⁴ ［式中、Ｒ³ 及びＲ⁴ は、
同一または異なって、水素原子、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル基
又は置換されたＣ₁ −Ｃ₂ アルキル基（該置換基は、ヒ
ドロキシ基、ジ−Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキルアミノ基又はメチ
ル、メトキシ、フルオロもしくはクロロで置換されてい
てもよいフェニル基を示す。）を示すか或は、結合して
いる窒素原子と共に、置換されていてもよい、１−ピロ
リジニル基、１−ピペリジニル基、４−モルホリニル
基、４−チオモルホリニル基、１−ピペラジニル基、１
−イミダゾリル基、１−ピラゾリル基又は１−トリアゾ
リル基（該置換基は、炭素原子上の置換基としては、Ｃ
₁ −Ｃ₄ アルキル基、、ヒドロキシ基又はメチル、メト
キシ、フルオロ若しくはクロロで置換されていてもよい
フェニル基を示し、窒素原子上の置換基としては、Ｃ₁
−Ｃ₄ アルキル基又はメチル、メトキシ、フルオロ若し
くはクロロで置換されていてもよいフェニル基を示
す。）を示し、Ｂは、Ｃ₂ −Ｃ₄ アルキレン基又は式
−ＣＨ₂ −ＣＨ（ＯＲ⁵ ）ＣＨ₂ −（式中、Ｒ⁵ は、水
素原子、Ｃ₂ −Ｃ₄ アルカノイル基、カルボキシで置換
されたＣ₃ −Ｃ₄ アルカノイル基又はメチル、メトキ
シ、フルオロ若しくはクロロで置換されていてもよいベ
ンゾイル基を示す。）を有する基を示す。］を有する基
又は式 −Ｄ−Ｒ⁶ （式中、Ｒ⁶ は、置換されていても
よい、ピロリジニル基、ピペリジニル基、モルホリニル
基、チオモルホリニル基又はピペラジニル基（該置換基
は、炭素原子上の置換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル
基、ハロゲノーＣ₁ −Ｃ₄ アルキル基、アミノ、モノー
Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキルアミノ若しくはジーＣ₁ −Ｃ₂ アル
キルアミノで置換されたＣ₁ −Ｃ₄ アルキル基、Ｃ₃ −
Ｃ₄ アルケニル基、Ｃ₃ −Ｃ₄ アルキニル基、ヒドロキ
シ基、Ｃ₁−Ｃ₄ アルコキシ基、ハロゲノーＣ₁ −Ｃ₂
アルコキシ基、１−（Ｃ₁ −Ｃ₄ アルカノイルオキシ）
ーＣ₁ −Ｃ₂ アルコキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₆ 若しくはＣ₈ −
Ｃ₁₃アルコキシカルボニルオキシ基、メチル、メトキ
シ、フルオロ若しくはクロロで置換されていてもよいフ
ェノキシカルボニルオキシ基、二重結合を有していても
よいＣ₁ −Ｃ₂₀アルカノイルオキシ基、カルボキシで置
換されたＣ₃ −Ｃ₆ アルカノイルオキシ基、メチル、メ
トキシ、フルオロ若しくはクロロで置換されていてもよ
いベンゾイルオキシ基、カルバモイルオキシ基、モノー
若しくはジーＣ₁-C₂ アルキルカルバモイルオキシ基、
モノー若しくはジー（メチル、メトキシ、フルオロ若し
くはクロロで置換されていてもよいフェニル）カルバモ
イルオキシ基、フルオロ原子、クロロ原子、オキソ基、
アミノ基、モノー若しくはジーＣ₁ −Ｃ₂ アルキルアミ
ノ基、シアノ基、ヒドロキシイミノ基、Ｃ₁ −Ｃ₂ アル
コキシイミノ基又はメチル、メトキシ、フルオロ若しく
はクロロで置換されていてもよいフェニル基を示し、窒
素原子上の置換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル基又は
メチル、メトキシ、フルオロ若しくはクロロで置換され
ていてもよいフェニル基を示す。）を示し、Ｄは、単結
合又はＣ₁ −Ｃ₃ アルキレン基を示す。］を有する基で
あり、ＯＲ² 基がフエニル基のオルソ位にある化合物、
（６）Ｒ² が、式 −Ｂ−ＮＲ³ Ｒ⁴ ［式中、Ｒ³ 及び
Ｒ⁴ は、同一または異なって、水素原子、Ｃ₁ −Ｃ₄ ア
ルキル基、ベンジル基、フェネチル基、２−ヒドロキシ
エチル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−（Ｎ，Ｎ−
ジメチルアミノ）エチル基又は３−（Ｎ，Ｎ−ジメチル
アミノ）プロピル基を示すか、或は、結合している窒素
原子と共に、１−ピロリジニル基、１−ピペリジニル
基、４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル基、４−モルホ
リニル基、４−メチル−１−ピペラジニル基、４−エチ
ル−１−ピペラジニル基、４−フェニル−１−ピペラジ
ニル基、１−イミダゾリル基又は１−トリアゾリル基を
示し、Ｂは、Ｃ₂ −Ｃ₃ アルキレン基又は式 −ＣＨ₂
ＣＨ（ＯＲ⁵ ）ＣＨ₂ −（式中、Ｒ⁵ は、水素原子、Ｃ
₂ −Ｃ₃ アルカノイル基又はカルボキシで置換されたＣ
₃ −Ｃ₄ アルカノイル基を示す。）を有する基を示
す。］を有する基又は式 −Ｄ−Ｒ⁶ ［式中、Ｒ⁶は、
置換されていてもよい、ピロリジニル基、ピペリジニル
基、モルホリニル基又はチオモルホリニル基（該置換基
は、炭素原子上の置換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル
基、フルオロー若しくはクロローＣ₁ −Ｃ₂ アルキル
基、ジーＣ₁−Ｃ₂ アルキルアミノ−Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキ
ル基、ヒドロキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルコキシ基、モノ
ー、ジー若しくはトリーフルオロメトキシ基、１−（Ｃ
₁ −Ｃ₄アルカノイルオキシ）ーＣ₁ −Ｃ₂ アルコキシ
基、Ｃ₁ −Ｃ₄ 若しくはＣ₈ −Ｃ₁₀アルコキシカルボニ
ルオキシ基、メチル、メトキシ、フルオロ若しくはクロ
ロで置換されていてもよいフェノキシカルボニルオキシ
基、Ｃ₂ −Ｃ₅ アルカノイルオキシ基、Ｃ₁₀−Ｃ₁₈アル
カノイルオキシ基、アクリロイルオキシ基、クロトノイ
ルオキシ基、オレオイルオキシ基、リノレオイルオキシ
基、カルボキシで置換されたＣ₃ −Ｃ₆ アルカノイルオ
キシ基、メチル、メトキシ、フルオロ若しくはクロロで
置換されていてもよいベンゾイルオキシ基、カルバモイ
ルオキシ基、モノー若しくはジーＣ₁ −Ｃ₂ アルキルカ
ルバモイルオキシ基、モノー若しくはジー（メチル、メ
トキシ、フルオロ若しくはクロロで置換されていてもよ
いフェニル）カルバモイルオキシ基、オキソ基、アミノ
基、モノー若しくはジーＣ₁−Ｃ₂ アルキルアミノ基、
シアノ基、ヒドロキシイミノ基、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルコキシ
イミノ基又はメチル、メトキシ、フルオロ若しくはクロ
ロで置換されていてもよいフェニル基であり、窒素原子
上の置換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル基を示す。）
を示し、Ｄは、単結合又はＣ₁ −Ｃ₃ アルキレン基を示
す。］を有する基であり、ＯＲ² 基がフエニル基のオル
ソ位にある化合物、（７）Ｒ² が、式 −Ｂ−ＮＲ³ Ｒ
⁴ ［式中、Ｒ³ 及びＲ⁴ は、同一または異なって、水素
原子、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキル基、ベンジル基又は２−ヒド
ロキシエチル基を示すか、或は、結合している窒素原子
と共に、１−ピロリジニル基、１−ピペリジニル基、４
−ヒドロキシ−１−ピペリジニル基、４−モルホリニル
基、４−メチル−１−ピペラジニル基、４−フェニル−
１−ピペラジニル基又は１−イミダゾリル基を示し、Ｂ
は、Ｃ₂ −Ｃ₃ アルキレン基又は式 −ＣＨ₂ ＣＨ−
（ＯＲ⁵ ）ＣＨ₂ −（式中、Ｒ⁵ は、水素原子、アセチ
ル基、スクシニル基又はグルタリル基を示す。）を有す
る基を示す。］を有する基又は式 −Ｄ−Ｒ⁶ ［式中、
Ｒ⁶ は、置換されていてもよい、ピロリジニル基、ピペ
リジニル基、モルホリニル基又はチオモルホリニル基
（該置換基は、炭素原子上の置換基としては、メチル、
エチル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、メトキシ、
エトキシ、ジフルオロメトキシ、アセトキシメトキシ、
１−アセトキシエトキシ、ピバロイルオキシメトキシ、
１−ピバロイルオキシエトキシ、メトキシカルボニルオ
キシ、エトキシカルボニルオキシ、イソプロポキシカル
ボニルオキシ、ｔ−ブトキシカルボニルオキシ、オクチ
ルオキシカルボニルオキシ、デシルオキシカルボニルオ
キシ、フェノキシカルボニルオキシ、アセトキシ、プロ
ピオニルオキシ、ブチリルオキシ、バレリオルオキシ、
ピバロイルオキシ、デカノイルオキシ、ウンデカノイル
オキシ、ラウロイルオキシ、ミリストイルオキシ、パル
ミトイルオキシ、ステアロイルオキシ、アクリロイル、
クロトノイル、リノレオイル、スクシニルオキシ、グル
タリルオキシ、ベンゾイルオキシ、カルバモイルオキ
シ、Ｎ−メチルカルバモイルオキシ、Ｎ−エチルカルバ
モイルオキシ、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシ、
Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイルオキシ、オキソ、アミ
ノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ヒドロキシイミ
ノ、メトキシイミノ又はフェニル基を示し、窒素原子上
の置換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキル基を示す。）を
示し、Ｄは、単結合又はＣ₁ −Ｃ₃ アルキレン基を示
す。］を有する基であり、ＯＲ² 基がフエニル基のオル
ソ位にある化合物、（８）Ｒ² が、式 −Ｂ−ＮＲ³ Ｒ
⁴ ［式中、Ｒ³ 及びＲ⁴ は、同一または異なって、Ｃ₁
−Ｃ₂ アルキル基又は２−ヒドロキシエチル基を示す
か、或は、結合している窒素原子と共に、１−ピロリジ
ニル基、１−ピペリジニル基、４−ヒドロキシ−１−ピ
ペリジニル基又は４−モルホリニル基を示し、Ｂは、Ｃ
₂ −Ｃ₃アルキレン基又は式 −ＣＨ₂ ＣＨ（ＯＲ⁵ ）
ＣＨ₂ −（式中、Ｒ⁵ は、水素原子、アセチル基、スク
シニル基又はグルタリル基を示す。）を有する基を示
す。］を有する基又は式 −Ｄ−Ｒ⁶ ［式中、Ｒ⁶ は、
置換されていてもよい、ピロリジニル基、ピペリジニル
基又はモルホリニル基（該置換基は、炭素原子上の置換
基としては、メチル、ヒドロキシ、エトキシカルボニル
オキシ、イソプロポキシカルボニルオキシ、ｔ−ブトキ
シカルボニルオキシ、オクチルオキシカルボニルオキ
シ、アセトキシ、デカノイルオキシ、ラウロイルオキ
シ、パルミトイルオキシ、ステアロイルオキシ、スクシ
ニルオキシ、カルバモイルオキシ又はＮ，Ｎ−ジメチル
カルバモイルオキシ基を示し、窒素原子上の置換基とし
ては、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキル基を示す。）を示し、Ｄは、
単結合又はＣ₁ −Ｃ₂ アルキレン基を示す。］を有する
基であり、ＯＲ² 基がフエニル基のオルソ位にある化合
物、（９）Ｒ² が、式 −Ｄ−Ｒ⁶ ［式中、Ｒ⁶ は、２
−ピロリジニル基、３−ピロリジニル基、１−メチル−
２−ピロリジニル基、４−ヒドロキシ−２−ピロリジニ
ル基、４−メトキシ−２−ピロリジニル基、４−エトキ
シカルボニルオキシ−２−ピロリジニル基、４−イソプ
ロポキシカルボニルオキシ−２−ピロリジニル基、４−
ｔ−ブトキシカルボニルオキシ−２−ピロリジニル基、
４−オクチルオキシカルボニルオキシ−２−ピロリジニ
ル基、４−アセトキシ−２−ピロリジニル基、４−デカ
ノイルオキシ−２−ピロリジニル基、４−ラウロイルオ
キシ−２−ピロリジニル基、４−ミリストイルオキシ−
２−ピロリジニル基、４−パルミトイルオキシ−２−ピ
ロリジニル基、４−ステアロイルオキシ−２−ピロリジ
ニル基、４−（スクシニルオキシ）−２−ピロリジニル
基、４−（カルバモイルオキシ）−２−ピロリジニル
基、１−メチル−４−ヒドロキシ−２−ピロリジニル
基、１−メチル−４−エトキシカルボニルオキシ−２−
ピロリジニル基、１−メチル−４−イソプロポキシカル
ボニルオキシ−２−ピロリジニル基、１−メチル−４−
ｔ−ブトキシカルボニルオキシ−２−ピロリジニル基、
１−メチル−４−オクチルオキシカルボニルオキシ−２
−ピロリジニル基、１−メチル−４−アセトキシ−２−
ピロリジニル基、１−メチル−４−デカノイルオキシ−
２−ピロリジニル基、１−メチル−４−ラウロイルオキ
シ−２−ピロリジニル基、１−メチル−４−ミリストイ
ルオキシ−２−ピロリジニル基、１−メチル−４−パル
ミトイルオキシ−２−ピロリジニル基、１−メチル−４
−ステアロイルオキシ−２−ピロリジニル基、１−メチ
ル−４−スクシニルオキシ−２−ピロリジニル基、２−
ピペリジニル基、３−ピペリジニル基、４−ピペリジニ
ル基、１−メチル−２−ピペリジニル基、１−メチル−
３−ピペリジニル基、１−メチル−４−ピペリジニル
基、２−モルホリニル基又は４−メチル−２−モルホリ
ニル基を示し、Ｄは、単結合又はＣ₁ −Ｃ₂ アルキレン
基を示す。］を有する基であり、ＯＲ² 基がフエニル基
のオルソ位にある化合物、（１０）Ａが、Ｃ₂ −Ｃ₈ ア
ルキレン基である化合物、（１１）Ａが、Ｃ₂ −Ｃ₆ ア
ルキレン基である化合物、（１２）Ａが、エチレン、テ
トラメチレン、ペンタメチレン又はヘキサメチレン基で
ある化合物をあげることができる。

【００３２】又、（１）−（４）、（５）−（９）及び
（１０）−（１２）からなる群から任意に選択されるも
のを組み合わせたものも好適であり、例えば、以下のも
のを挙げることができる。（１３）Ｒ¹ が、置換されていてもよいフェニル又はナ
フチル基（該置換基は、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル基、ハロゲ
ノ−Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキル基、Ｃ₃ −Ｃ₄ アルケニル基、
Ｃ₃ −Ｃ₄ アルキニル基、ヒドロキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₄ ア
ルコキシ基、ハロゲノーＣ₁ −Ｃ₂ アルコキシ基、ハロ
ゲン原子、シアノ基、ニトロ基、カルバモイル基、モノ
ーもしくはジーＣ₁ −Ｃ₂ アルキルカルバモイル基また
はＣ₁ −Ｃ₂ アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルコキシもしくは
ハロゲンで置換されてもよいフェニルを基示す。）であ
り、Ｒ² が、式 −Ｂ−ＮＲ³ Ｒ⁴ ［式中、Ｒ³ 及びＲ
⁴ は、同一または異なって、水素原子、Ｃ₁ −Ｃ₄ アル
キル基又は置換されたＣ₁ −Ｃ₂ アルキル基（該置換基
は、ヒドロキシ基、ジ−Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキルアミノ基又
はメチル、メトキシ、フルオロもしくはクロロで置換さ
れていてもよいフェニル基を示す。）を示すか或は、結
合している窒素原子と共に、置換されていてもよい、１
−ピロリジニル基、１−ピペリジニル基、４−モルホリ
ニル基、４−チオモルホリニル基、１−ピペラジニル
基、１−イミダゾリル基、１−ピラゾリル基又は１−ト
リアゾリル基（該置換基は、炭素原子上の置換基として
は、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル基、、ヒドロキシ基又はメチ
ル、メトキシ、フルオロ若しくはクロロで置換されてい
てもよいフェニル基を示し、窒素原子上の置換基として
は、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル基又はメチル、メトキシ、フル
オロ若しくはクロロで置換されていてもよいフェニル基
を示す。）を示し、Ｂは、Ｃ₂ −Ｃ₄ アルキレン基又は
式 −ＣＨ₂ −ＣＨ（ＯＲ⁵ ）ＣＨ₂ −（式中、Ｒ⁵
は、水素原子、Ｃ₂ −Ｃ₄ アルカノイル基、カルボキシ
で置換されたＣ₃ −Ｃ₄ アルカノイル基又はメチル、メ
トキシ、フルオロ若しくはクロロで置換されていてもよ
いベンゾイル基を示す。）を有する基を示す。］を有す
る基又は式 −Ｄ−Ｒ⁶ （式中、Ｒ⁶ は、置換されてい
てもよい、ピロリジニル基、ピペリジニル基、モルホリ
ニル基、チオモルホリニル基又はピペラジニル基（該置
換基は、炭素原子上の置換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₄ アル
キル基、ハロゲノーＣ₁ −Ｃ₄ アルキル基、アミノ、モ
ノーＣ₁ −Ｃ₂ アルキルアミノ若しくはジーＣ₁ −Ｃ₂
アルキルアミノで置換されたＣ₁ −Ｃ₄ アルキル基、Ｃ
₃ −Ｃ₄ アルケニル基、Ｃ₃ −Ｃ₄ アルキニル基、ヒド
ロキシ基、Ｃ₁−Ｃ₄ アルコキシ基、ハロゲノーＣ₁ −
Ｃ₂ アルコキシ基、１−（Ｃ₁ −Ｃ₄ アルカノイルオキ
シ）ーＣ₁ −Ｃ₂ アルコキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₆ 若しくはＣ
₈ −Ｃ_１３アルコキシカルボニルオキシ基、メチル、メ
トキシ、フルオロ若しくはクロロで置換されていてもよ
いフェノキシカルボニルオキシ基、二重結合を有してい
てもよいＣ_１ −Ｃ₂₀アルカノイルオキシ基、カルボキ
シで置換されたＣ₃ −Ｃ₆ アルカノイルオキシ基、メチ
ル、メトキシ、フルオロ若しくはクロロで置換されてい
てもよいベンゾイルオキシ基、カルバモイルオキシ基、
モノー若しくはジーＣ₁−Ｃ₂ アルキルカルバモイルオ
キシ基、モノー若しくはジー（メチル、メトキシ、フル
オロ若しくはクロロで置換されていてもよいフェニル）
カルバモイルオキシ基、フルオロ原子、クロロ原子、オ
キソ基、アミノ基、モノー若しくはジーＣ₁ −Ｃ₂ アル
キルアミノ基、シアノ基、ヒドロキシイミノ基、Ｃ₁ −
Ｃ₂ アルコキシイミノ基又はメチル、メトキシ、フルオ
ロ若しくはクロロで置換されていてもよいフェニル基を
示し、窒素原子上の置換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキ
ル基又はメチル、メトキシ、フルオロ若しくはクロロで
置換されていてもよいフェニル基を示す。）を示し、Ｄ
は、単結合又はＣ₁ −Ｃ₃ アルキレン基を示す。］を有
する基であり、ＯＲ² 基がフエニル基のオルソ位にあ
り、Ａが、Ｃ₂ −Ｃ₈ アルキレン基である化合物、（１
４）Ｒ¹ が、置換されていてもよいフェニル又はナフチ
ル基（該置換基は、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル基、ハロゲノ−
Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキル基、Ｃ₃ −Ｃ₄ アルケニル基、Ｃ₃
−Ｃ₄ アルキニル基、ヒドロキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルコ
キシ基、ハロゲノーＣ₁ −Ｃ₂ アルコキシ基、ハロゲン
原子、シアノ基、ニトロ基、カルバモイル基、モノーも
しくはジーＣ₁ −Ｃ₂ アルキルカルバモイル基またはＣ
₁ −Ｃ₂ アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルコキシもしくはハロ
ゲンで置換されてもよいフェニルを基示す。）であり、
Ｒ² が、式 −Ｂ−ＮＲ³ Ｒ⁴ ［式中、Ｒ³ 及びＲ⁴
は、同一または異なって、水素原子、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキ
ル基、ベンジル基、フェネチル基、２−ヒドロキシエチ
ル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−（Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアミノ）エチル基又は３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノ）プロピル基を示すか、或は、結合している窒素原子
と共に、１−ピロリジニル基、１−ピペリジニル基、４
−ヒドロキシ−１−ピペリジニル基、４−モルホリニル
基、４−メチル−１−ピペラジニル基、４−エチル−１
−ピペラジニル基、４−フェニル−１−ピペラジニル
基、１−イミダゾリル基又は１−トリアゾリル基を示
し、Ｂは、Ｃ₂ −Ｃ₃ アルキレン基又は式 −ＣＨ₂ Ｃ
Ｈ（ＯＲ⁵ ）ＣＨ₂ −（式中、Ｒ⁵ は、水素原子、Ｃ₂
−Ｃ₃ アルカノイル基又はカルボキシで置換されたＣ₃
−Ｃ₄ アルカノイル基を示す。）を有する基を示す。］
を有する基又は式 −Ｄ−Ｒ⁶ ［式中、Ｒ⁶ は、置換さ
れていてもよい、ピロリジニル基、ピペリジニル基、モ
ルホリニル基又はチオモルホリニル基（該置換基は、炭
素原子上の置換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル基、フ
ルオロー若しくはクロローＣ₁ −Ｃ₂ アルキル基、ジー
Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキルアミノ−Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキル基、ヒ
ドロキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルコキシ基、モノー、ジー若
しくはトリーフルオロメトキシ基、１−（Ｃ₁ −Ｃ₄ ア
ルカノイルオキシ）ーＣ₁ −Ｃ₂ アルコキシ基、Ｃ₁ −
Ｃ₄ 若しくはＣ₈ −Ｃ₁₀アルコキシカルボニルオキシ
基、メチル、メトキシ、フルオロ若しくはクロロで置換
されていてもよいフェノキシカルボニルオキシ基、Ｃ₂
−Ｃ₅ アルカノイルオキシ基、Ｃ₁₀−Ｃ₁₈アルカノイル
オキシ基、アクリロイルオキシ基、クロトノイルオキシ
基、オレオイルオキシ基、リノレオイルオキシ基、カル
ボキシで置換されたＣ₃ −Ｃ₆ アルカノイルオキシ基、
メチル、メトキシ、フルオロ若しくはクロロで置換され
ていてもよいベンゾイルオキシ基、カルバモイルオキシ
基、モノー若しくはジーＣ₁ −Ｃ₂ アルキルカルバモイ
ルオキシ基、モノー若しくはジー（メチル、メトキシ、
フルオロ若しくはクロロで置換されていてもよいフェニ
ル）カルバモイルオキシ基、オキソ基、アミノ基、モノ
ー若しくはジーＣ₁ −Ｃ₂ アルキルアミノ基、シアノ
基、ヒドロキシイミノ基、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルコキシイミノ
基又はメチル、メトキシ、フルオロ若しくはクロロで置
換されていてもよいフェニル基であり、窒素原子上の置
換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル基を示す。）を示
し、Ｄは、単結合又はＣ₁ −Ｃ₃ アルキレン基を示
す。］を有する基であり、ＯＲ² 基がフエニル基のオル
ソ位にあり、Ａが、Ｃ₂ −Ｃ₈ アルキレン基である化合
物、（１５）Ｒ¹ が、置換されていてもよいフェニル基
（該置換基は、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキル基、フルオローもし
くはクロロ−Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキル基、アリル基、プロパ
ルギル基、ヒドロキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルコキシ基、フ
ルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、クロロメト
キシ基、２−フルオロエトキシ基、２−クロロエトキシ
基、フルオロ原子、クロロ原子、ブロモ原子、シアノ
基、カルバモイル基、メチルカルバモイル基、ジメチル
カルバモイル基又はメチル、メトキシ、フルオロもしく
はクロロで置換されていてもよいフェニル基を示す。）
であり、Ｒ² が、式 −Ｂ−ＮＲ³ Ｒ⁴ ［式中、Ｒ³ 及
びＲ⁴ は、同一または異なって、水素原子、Ｃ₁ −Ｃ₂
アルキル基、ベンジル基又は２−ヒドロキシエチル基を
示すか、或は、結合している窒素原子と共に、１−ピロ
リジニル基、１−ピペリジニル基、４−ヒドロキシ−１
−ピペリジニル基、４−モルホリニル基、４−メチル−
１−ピペラジニル基、４−フェニル−１−ピペラジニル
基又は１−イミダゾリル基を示し、Ｂは、Ｃ₂ −Ｃ₃ ア
ルキレン基又は式 −ＣＨ₂ ＣＨ−（ＯＲ⁵ ）ＣＨ₂ −
（式中、Ｒ⁵ は、水素原子、アセチル基、スクシニル基
又はグルタリル基を示す。）を有する基を示す。］を有
する基又は式 −Ｄ−Ｒ⁶ ［式中、Ｒ⁶ は、置換されて
いてもよい、ピロリジニル基、ピペリジニル基、モルホ
リニル基又はチオモルホリニル基（該置換基は、炭素原
子上の置換基としては、メチル、エチル、トリフルオロ
メチル、ヒドロキシ、メトキシ、エトキシ、ジフルオロ
メトキシ、アセトキシメトキシ、１−アセトキシエトキ
シ、ピバロイルオキシメトキシ、１−ピバロイルオキシ
エトキシ、メトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボ
ニルオキシ、イソプロポキシカルボニルオキシ、ｔ−ブ
トキシカルボニルオキシ、オクチルオキシカルボニルオ
キシ、デシルオキシカルボニルオキシ、フェノキシカル
ボニルオキシ、アセトキシ、プロピオニルオキシ、ブチ
リルオキシ、バレリオルオキシ、ピバロイルオキシ、デ
カノイルオキシ、ウンデカノイルオキシ、ラウロイルオ
キシ、ミリストイルオキシ、パルミトイルオキシ、ステ
アロイルオキシ、アクリロイル、クロトノイル、リノレ
オイル、スクシニルオキシ、グルタリルオキシ、ベンゾ
イルオキシ、カルバモイルオキシ、Ｎ−メチルカルバモ
イルオキシ、Ｎ−エチルカルバモイルオキシ、Ｎ，Ｎ−
ジメチルカルバモイルオキシ、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバ
モイルオキシ、オキソ、アミノ、メチルアミノ、ジメチ
ルアミノ、ヒドロキシイミノ、メトキシイミノ又はフェ
ニル基を示し、窒素原子上の置換基としては、Ｃ₁ −Ｃ
₂ アルキル基を示す。）を示し、Ｄは、単結合又はＣ₁
−Ｃ₃ アルキレン基を示す。］を有する基であり、ＯＲ
² 基がフエニル基のオルソ位にあり、Ａが、Ｃ₂ −Ｃ₆
アルキレン基である化合物、（１６）Ｒ¹ が、置換され
ていてもよいフェニル基（該置換基は、Ｃ₁ −Ｃ₂ アル
キル基、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、ク
ロロメチル基、ヒドロキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルコキシ
基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、２−
フルオロエトキシ基、フルオロ原子、クロロ原子、ブロ
モ原子、シアノ基、カルバモイル基又はフェニル基を示
す。）であり、Ｒ² が、式 −Ｂ−ＮＲ³ Ｒ⁴ ［式中、
Ｒ³ 及びＲ⁴ は、同一または異なって、Ｃ₁ −Ｃ₂ アル
キル基又は２−ヒドロキシエチル基を示すか、或は、結
合している窒素原子と共に、１−ピロリジニル基、１−
ピペリジニル基、４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル基
又は４−モルホリニル基を示し、Ｂは、Ｃ₂ −Ｃ₃ アル
キレン基又は式 −ＣＨ₂ ＣＨ（ＯＲ⁵ ）ＣＨ₂ −（式
中、Ｒ⁵ は、水素原子、アセチル基、スクシニル基又は
グルタリル基を示す。）を有する基を示す。］を有する
基又は式 −Ｄ−Ｒ⁶ ［式中、Ｒ⁶ は、置換されていて
もよい、ピロリジニル基、ピペリジニル基又はモルホリ
ニル基（該置換基は、炭素原子上の置換基としては、メ
チル、ヒドロキシ、エトキシカルボニルオキシ、イソプ
ロポキシカルボニルオキシ、ｔ−ブトキシカルボニルオ
キシ、オクチルオキシカルボニルオキシ、アセトキシ、
デカノイルオキシ、ラウロイルオキシ、パルミトイルオ
キシ、ステアロイルオキシ、スクシニルオキシ、カルバ
モイルオキシ又はＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシ
基を示し、窒素原子上の置換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₂ア
ルキル基を示す。）を示し、Ｄは、単結合又はＣ₁ −Ｃ
₂ アルキレン基を示す。］を有する基であり、ＯＲ² 基
がフエニル基のオルソ位にあり、Ａが、Ｃ₂ −Ｃ₆ アル
キレン基である化合物、（１７）Ｒ¹ が、置換されてい
てもよいフェニル基（該置換基は、メチル基、ヒドロキ
シ基、メトキシ基、エトキシ基、フルオロメトキシ基、
ジフルオロメトキシ基、フルオロ原子、クロロ原子、ブ
ロモ原子又はシアノ基を示す。）であり、Ｒ² が、式
−Ｄ−Ｒ⁶ ［式中、Ｒ⁶ は、２−ピロリジニル基、３−
ピロリジニル基、１−メチル−２−ピロリジニル基、４
−ヒドロキシ−２−ピロリジニル基、４−メトキシ−２
−ピロリジニル基、４−エトキシカルボニルオキシ−２
−ピロリジニル基、４−イソプロポキシカルボニルオキ
シ−２−ピロリジニル基、４−ｔ−ブトキシカルボニル
オキシ−２−ピロリジニル基、４−オクチルオキシカル
ボニルオキシ−２−ピロリジニル基、４−アセトキシ−
２−ピロリジニル基、４−デカノイルオキシ−２−ピロ
リジニル基、４−ラウロイルオキシ−２−ピロリジニル
基、４−ミリストイルオキシ−２−ピロリジニル基、４
−パルミトイルオキシ−２−ピロリジニル基、４−ステ
アロイルオキシ−２−ピロリジニル基、４−（スクシニ
ルオキシ）−２−ピロリジニル基、４−（カルバモイル
オキシ）−２−ピロリジニル基、１−メチル−４−ヒド
ロキシ−２−ピロリジニル基、１−メチル−４−エトキ
シカルボニルオキシ−２−ピロリジニル基、１−メチル
−４−イソプロポキシカルボニルオキシ−２−ピロリジ
ニル基、１−メチル−４−ｔ−ブトキシカルボニルオキ
シ−２−ピロリジニル基、１−メチル−４−オクチルオ
キシカルボニルオキシ−２−ピロリジニル基、１−メチ
ル−４−アセトキシ−２−ピロリジニル基、１−メチル
−４−デカノイルオキシ−２−ピロリジニル基、１−メ
チル−４−ラウロイルオキシ−２−ピロリジニル基、１
−メチル−４−ミリストイルオキシ−２−ピロリジニル
基、１−メチル−４−パルミトイルオキシ−２−ピロリ
ジニル基、１−メチル−４−ステアロイルオキシ−２−
ピロリジニル基、１−メチル−４−スクシニルオキシ−
２−ピロリジニル基、２−ピペリジニル基、３−ピペリ
ジニル基、４−ピペリジニル基、１−メチル−２−ピペ
リジニル基、１−メチル−３−ピペリジニル基、１−メ
チル−４−ピペリジニル基、２−モルホリニル基又は４
−メチル−２−モルホリニル基を示し、Ｄは、単結合又
はＣ₁ −Ｃ₂ アルキレン基を示す。］を有する基であ
り、ＯＲ² 基がフエニル基のオルソ位にあり、Ａが、エ
チレン、テトラメチレン、ペンタメチレン又はヘキサメ
チレン基である化合物。

【００３３】一般式（Ｉ）における好適な化合物とし
て、次の表１に示す化合物を具体的に例示することがで
きる。

【００３４】

【化３】

【００３５】

【表１】 ─────────────────────────────────── 例示化合物Ｒ¹ ＡＲ² Ｒ³ 番号(No.) ─────────────────────────────────── 1 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂NMe₂ 2 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂NMe₂ 3 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂CH₂NMe₂ 4 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂NEt₂ 5 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂NEt₂ 6 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂CH₂NEt₂ 7 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂N(CH₂CH₂OH)₂ 8 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂NHPh 9 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂(1-Pyr) 10 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂(1-Pip) 11 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂(4-OH-1-Pip) 12 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂(4-Mor) 13 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂(4-Me-1-Pir) 14 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂(4-Ph-1-Pir) 15 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂N(Me)(CH₂CH₂NMe₂) 16 Ph (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 17 Ph (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 18 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 19 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pip) 20 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pip) 21 Ph (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 22 Ph (CH₂)₄ H 1-Me-4-Pip 23 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-4-Pip) 24 Ph (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-2-Pyr) 25 Ph (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-4-OH-2-Pyr) 26 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂(4-Tmor) 27 Ph (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 28 Ph (CH₂)₄ H 3-Pip 29 Ph (CH₂)₄ H 1-Me-3-Pip 30 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂NMe₂ 31 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂NMe₂ 32 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂CH₂NMe₂ 33 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂(1-Pip) 34 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂(4-Mor) 35 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂(4-Ph-1-Pir) 36 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 37 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 38 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 39 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂(1-Pyr) 40 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pip) 41 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pip) 42 3-OMePh (CH₂)₄ H 1-Me-4-Pip 43 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 44 3-OMePh (CH₂)₄ H 1-Me-3-Pip 45 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-4-OH-2-Pyr) 46 3-OEtPh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂NMe₂ 47 3-OEtPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂CH₂NMe₂ 48 3-OEtPh (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 49 3-OEtPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 50 3-OEtPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pip) 51 3-MePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂NMe₂ 52 3-MePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂CH₂NMe₂ 53 3-MePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂(1-Pip) 54 3-MePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂(1-Pyr) 55 3-MePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂(4-Mor) 56 3-MePh (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 57 3-MePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 58 3-MePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pip) 59 3-FPh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂NMe₂ 60 3-FPh (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 61 3-FPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 62 3-ClPh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂NMe₂ 63 3-ClPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂NMe₂ 64 3-ClPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂CH₂NMe₂ 65 3-ClPh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂N(CH₂CH₂OH)₂ 66 3-ClPh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂(1-Pyr) 67 3-ClPh (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 68 3-ClPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 69 3-ClPh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 70 3-OHPh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂NMe₂ 71 3-OHPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂CH₂NMe₂ 72 3-OHPh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂(1-Pip) 73 3-OHPh (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 74 3-OHPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 75 3-OHPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pip) 76 2-CNPh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂NMe₂ 77 2-CONH₂Ph (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂NMe₂ 78 2-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂NMe₂ 79 2-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂CH₂NMe₂ 80 2-OMePh (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 81 2-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 82 2-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pip) 83 4-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂NMe₂ 84 4-OMePh (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 85 4-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 86 2-MePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂NMe₂ 87 4-MePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂NMe₂ 88 4-MePh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-2-Pyr) 89 4-i-PrPh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂NMe₂ 90 3,4-diOMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂NMe₂ 91 3,4-diOMePh (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 92 3,4-diOMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 93 3,5-diOMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂NMe₂ 94 3,5-diOMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂(4-Mor) 95 3,5-diOMePh (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 96 2-ClPh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂NMe₂ 97 Ph (CH₂)₄ H CH₂(4-OH-2-Pyr) 98 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂(4-Mor) 99 3,5-diOMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂N(CH₂CH₂OH)₂ 100 3,5-diOMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂(4-OH-1-Pip) 101 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂(1-Imi) 102 2-OHPh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂NMe₂ 103 2-ClPh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂NEt₂ 104 4-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂(4-Ph-1-Pir) 105 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH(OSuc)CH₂NMe₂ 106 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OSuc)CH₂NMe₂ 107 Ph (CH₂)₄ H CH₂[1-Me-4-(OSuc)-2-Pyr] 108 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂[1-Me-4-(OSuc)-2-Pyr] 109 3,5-diOMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OSuc)CH₂NMe₂ 110 3,5-diOMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂NMe₂ 111 3,5-diOMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂CH₂NMe₂ 112 3,5-diOMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂(1-Pip) 113 3,5-diOMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂(4-Me-1-Pir) 114 3,5-diOMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂(4-Ph-1-Pir) 115 3,5-diOMePh (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 116 3,5-diOMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-4-OH-2-Pyr) 117 3,5-diOMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 118 3,5-diOMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OH)CH₂(1-Pyr) 119 3,5-diOMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pip) 120 3,5-diOMePh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-2-Pip) 121 3,5-diOMePh (CH₂)₄ H 1-Me-3-Pip 122 3,5-diOMePh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 123 3,5-diOMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OSuc)-2-Pyr] 124 3,5-diOMePh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-4-OH-2-Pyr) 125 3,5-diOMePh (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 126 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 127 Ph (CH₂)₄ H CH₂(1-Et-3-Pip) 128 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 129 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Et-2-Pyr) 130 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-4-OH-2-Pyr) 131 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OSuc)-2-Pyr] 132 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Et-2-Pyr) 133 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂(1-Et-3-Pip) 134 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 135 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Et-2-Pyr) 136 3-OMe-4-MePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pip) 137 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Et-2-Pip) 138 2-OMePh (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 139 2-OMePh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 140 2-OMePh (CH₂)₄ H CH₂(1-Et-3-Pip) 141 2-OMePh (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 142 2-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 143 2-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Et-2-Pyr) 144 4-OMePh (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 145 4-OMePh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 146 4-OMePh (CH₂)₄ H CH₂(1-Et-3-Pip) 147 4-OMePh (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 148 4-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 149 4-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Et-2-Pyr) 150 3-OEtPh (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 151 3-OEtPh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 152 3-OEtPh (CH₂)₄ H CH₂(1-Et-3-Pip) 153 3-OEtPh (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 154 3-OEtPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 155 3-OEtPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Et-2-Pyr) 156 2-OEtPh (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 157 2-OEtPh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 158 2-OEtPh (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 159 2-OEtPh (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 160 2-OEtPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 161 2-OEtPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 162 4-OEtPh (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 163 4-OEtPh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 164 4-OEtPh (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 165 4-OEtPh (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 166 4-OEtPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 167 4-OEtPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 168 3-MePh (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 169 3-MePh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 170 3-MePh (CH₂)₄ H CH₂(1-Et-3-Pip) 171 3-MePh (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 172 3-MePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 173 3-MePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Et-2-Pyr) 174 2-MePh (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 175 2-MePh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 176 2-MePh (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 177 2-MePh (CH₂)₄ H CH₂(4-Et-2-Mor) 178 2-MePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 179 2-MePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 180 4-MePh (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 181 4-MePh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 182 4-MePh (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 183 4-MePh (CH₂)₄ H CH₂(4-Et-2-Mor) 184 4-MePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 185 4-MePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 186 3-FPh (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 187 3-FPh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 188 3-FPh (CH₂)₄ H CH₂(1-Et-3-Pip) 189 3-FPh (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 190 3-FPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 191 3-FPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Et-2-Pyr) 192 2-FPh (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 193 2-FPh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 194 2-FPh (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 195 2-FPh (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 196 2-FPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 197 2-FPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 198 4-FPh (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 199 4-FPh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 200 4-FPh (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 201 4-FPh (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 202 4-FPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 203 4-FPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 204 3-ClPh (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 205 3-ClPh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 206 3-ClPh (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 207 3-ClPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 208 3-ClPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Et-2-Pyr) 209 2-ClPh (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 210 2-ClPh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 211 2-ClPh (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 212 2-ClPh (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 213 2-ClPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 214 2-ClPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 215 4-ClPh (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 216 4-ClPh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 217 4-ClPh (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 218 4-ClPh (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 219 4-ClPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 220 4-ClPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 221 3-OHPh (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 222 3-OHPh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 223 3-OHPh (CH₂)₄ H CH₂(1-Et-3-Pip) 224 3-OHPh (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 225 3-OHPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 226 3-OHPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Et-2-Pyr) 227 2-OHPh (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 228 2-OHPh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 229 2-OHPh (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 230 2-OHPh (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 231 2-OHPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 232 2-OHPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 233 4-OHPh (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 234 4-OHPh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 235 4-OHPh (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 236 4-OHPh (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 237 4-OHPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 238 4-OHPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 239 3-CNPh (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 240 3-CNPh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 241 3-CNPh (CH₂)₄ H CH₂(1-Et-3-Pip) 242 3-CNPh (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 243 3-CNPh (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 244 3-CNPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 245 3-CNPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 246 3-CNPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Et-2-Pyr) 247 2-CNPh (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 248 2-CNPh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 249 2-CNPh (CH₂)₄ H CH₂(1-Et-3-Pip) 250 2-CNPh (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 251 2-CNPh (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 252 2-CNPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 253 2-CNPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 254 2-CNPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Et-2-Pyr) 255 4-CNPh (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 256 4-CNPh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 257 4-CNPh (CH₂)₄ H CH₂(1-Et-3-Pip) 258 4-CNPh (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 259 4-CNPh (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 260 4-CNPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 261 4-CNPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 262 4-CNPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Et-2-Pyr) 263 3-OCHF₂Ph (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 264 3-OCHF₂Ph (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 265 3-OCHF₂Ph (CH₂)₄ H CH₂(1-Et-3-Pip) 266 3-OCHF₂Ph (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 267 3-OCHF₂Ph (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 268 3-OCHF₂Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 269 3-OCHF₂Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 270 3-OCHF₂Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Et-2-Pyr) 271 2-OCHF₂Ph (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 272 2-OCHF₂Ph (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 273 2-OCHF₂Ph (CH₂)₄ H CH₂(1-Et-3-Pip) 274 2-OCHF₂Ph (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 275 2-OCHF₂Ph (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 276 2-OCHF₂Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 277 2-OCHF₂Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 278 2-OCHF₂Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Et-2-Pyr) 279 4-OCHF₂Ph (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 280 4-OCHF₂Ph (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 281 4-OCHF₂Ph (CH₂)₄ H CH₂(1-Et-3-Pip) 282 4-OCHF₂Ph (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 283 4-OCHF₂Ph (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 284 4-OCHF₂Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 285 4-OCHF₂Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 286 4-OCHF₂Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Et-2-Pyr) 287 3-OCH₂FPh (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 288 3-OCH₂FPh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 289 3-OCH₂FPh (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 290 3-OCH₂FPh (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 291 3-OCH₂FPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 292 3-OCH₂FPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 293 2-OCH₂FPh (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 294 2-OCH₂FPh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 295 2-OCH₂FPh (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 296 2-OCH₂FPh (CH₂)₄ H CH₂(4-Me-2-Mor) 297 2-OCH₂FPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(2-Pyr) 298 2-OCH₂FPh (CH₂)₄ H CH₂CH₂(1-Me-2-Pyr) 299 4-OCH₂FPh (CH₂)₄ H CH₂(3-Pip) 300 4-OCH₂FPh (CH₂)₄ H CH₂(1-Me-3-Pip) 301 4-OCH₂FPh (CH₂)₄ H CH₂(2-Mor) 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CH₂CH(OCO₂Tde)CH₂NMe₂ 1478 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OSuc)-2-Pyr] 1479 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OGul)-2-Pyr] 1480 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OAdp)-2-Pyr] 1481 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OPim)-2-Pyr] 1482 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OSub)-2-Pyr] 1483 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OAc)-2-Pyr] 1484 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OPrp)-2-Pyr] 1485 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OBur)-2-Pyr] 1486 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OPiv)-2-Pyr] 1487 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(ODec)-2-Pyr] 1488 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OLau)-2-Pyr] 1489 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OMyr)-2-Pyr] 1490 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OPal)-2-Pyr] 1491 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OCOPh)-2-Pyr] 1492 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OCO₂Oc)-2-Pyr] 1493 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OCO₂De)-2-Pyr] 1494 Ph (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OCO₂Tde)-2-Pyr] 1495 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OSuc)CH₂NMe₂ 1496 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OGul)CH₂NMe₂ 1497 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OAdp)CH₂NMe₂ 1498 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OPim)CH₂NMe₂ 1499 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OSub)CH₂NMe₂ 1500 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OAc)CH₂NMe₂ 1501 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OPrp)CH₂NMe₂ 1502 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OBur)CH₂NMe₂ 1503 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OPiv)CH₂NMe₂ 1504 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(ODec)CH₂NMe₂ 1505 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OLau)CH₂NMe₂ 1506 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OMyr)CH₂NMe₂ 1507 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OPal)CH₂NMe₂ 1508 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OCOPh)CH₂NMe₂ 1509 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OCO₂Oc)CH₂NMe₂ 1510 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OCO₂De)CH₂NMe₂ 1511 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH(OCO₂Tde)CH₂NMe₂ 1512 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OSuc)-2-Pyr] 1513 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OGul)-2-Pyr] 1514 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OAdp)-2- Pyr] 1515 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OPim)-2-Pyr] 1516 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OSub)-2-Pyr] 1517 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OAc)-2-Pyr] 1518 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OPrp)-2-Pyr] 1519 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OBur)-2-Pyr] 1520 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OPiv)-2-Pyr] 1521 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(ODec)-2-Pyr] 1522 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OLau)-2-Pyr] 1523 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OMyr)-2-Pyr] 1524 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OPal)-2-Pyr] 1525 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OCOPh)-2-Pyr] 1526 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OCO₂Oc)-2-Pyr] 1527 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OCO₂De)-2-Pyr] 1528 3-OMePh (CH₂)₄ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OCO₂Tde)-2-Pyr] 1529 3-OMePh (CH₂)₂ H CH₂CH₂[1-Me-4-NH₂-2-Pyr] 1530 3-OMePh (CH₂)₂ H CH₂CH₂[1-Me-4-Oxo-2-Pyr] 1531 3-OMePh (CH₂)₂ H CH₂CH₂[1-Me-4-HIM-2-Pyr] 1532 3-OMePh (CH₂)₂ H CH₂(1-Me-4-OH-2-Pyr) 1533 3-OMePh (CH₂)₂ H CH₂CH₂(4-OH-2-Pyr) 1534 3-OMePh (CH₂)₂ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OHax)-2-Pyr] 1535 3-OMePh (CH₂)₂ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OHep)-2-Pyr] 1536 3-OMePh (CH₂)₂ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OOct)-2-Pyr] 1537 3-OMePh (CH₂)₂ H CH₂CH₂[4-(ODec)-2-Pyr] 1538 3-OMePh (CH₂)₂ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OCOCH₂-tBu)-2-Pyr] 1539 3-OMePh (CH₂)₂ H CH₂CH₂[1-Me-4-(O-iBur)-2-Pyr] 1540 3-OMePh (CH₂)₂ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OLin)-2-Pyr] 1541 3-OMePh (CH₂)₂ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OCO₂Ph)-2-Pyr] 1542 3-OMePh (CH₂)₂ H CH₂CH₂[4-(OCO₂De)-2-Pyr] 1543 3-OMePh (CH₂)₂ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OCO₂Et)-2-Pyr] 1544 3-OMePh (CH₂)₂ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OCONHPh)-2-Pyr] 1545 3-OMePh (CH₂)₂ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OCH₂OPiv)-2-Pyr] 1546 3-OCHF₂Ph (CH₂)₂ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OAc)-2-Pyr] 1547 3-OCHF₂Ph (CH₂)₂ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OPiv)-2-Pyr] 1548 3-OCHF₂Ph (CH₂)₂ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OHax)-2-Pyr] 1549 3-OCHF₂Ph (CH₂)₂ H CH₂CH₂[1-Me-4-(ODec)-2-Pyr] 1550 3-OCHF₂Ph (CH₂)₂ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OLau)-2-Pyr] 1551 3-OCHF₂Ph (CH₂)₂ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OMyr)-2-Pyr] 1552 3-OCHF₂Ph (CH₂)₂ H CH₂CH₂[1-Me-4-(OPal)-2-Pyr] 1553 3-OCHF₂Ph (CH₂)₂ H CH₂CH₂[1-Me-4-(O-iBur)-2-Pyr] 1554 3,4-diClPh (CH₂)₂ H CH₂CH₂(1-Me-4-OH-2-Pyr) 1555 3-OMe-4-OHPh (CH₂)₂ H CH₂CH₂(1-Me-4-OH-2-Pyr) 1556 4-biPh (CH₂)₂ H CH₂CH₂(1-Me-4-OH-2-Pyr) 1557 3-biPh (CH₂)₂ H CH₂CH₂(1-Me-4-OH-2-Pyr) ──────────────────────────────────。

【００３６】上記表において、略号は以下の基を示す。 Ac ：アセチル基 Adp ：アジポイル基 biPh：ビフェニル基 Bu ：ブチル基 tBu ：t-ブチル基 Bur ：ブチリル基 iBur：イソブチリル基 De ：デシル基 Dec ：デカノイル基 Et ：エチル基 Gul ：グルタリル基 Hax ：ヘキサノイル基 Hep ：ヘプタノイル基 HIM ：ヒドロキシイミノ基 Imi ：イミダゾリル基 Lau ：ラウロイル基 Lin ：リノレオイル基 Me ：メチル基 Mor ：モルホリニル基 Myr ：ミリストイル基 Naph：ナフチル基 Oc ：オクチル基 Oct ：オクタノイル基 Ph ：フェニル基 Pal ：パルミチル基 Pim ：ピメロイル基 Pip ：ピペリジニル基 Pir ：ピペラジニル基 Piv ：ピバロイル基 Pr ：プロピル基 iPr ：イソプロピル基 Prp ：プロピオニル基 Pyr : ピロリジニル基 Sub ：スベロイル基 Suc ：サクシニル基 Tde ：トリデシル基 TMLN：テトラメチレン基 Tmor：チオモルホリニル基 TMO ：トリメトキシ基。

【００３７】これらの化合物のうち、好適には、化合物
番号18、20、21、38、41、43、68、69、85、92、 122 、
123、127 、128 、130 、131 、132 、151 、161 、187
、193 、199 、203 、214、220 、280 、285 、348 、
352 、364 、366 、368 、483 、487 、497 、501、610
、614 、634 、638 、649 、777 、781 、837 、839
、841 、850 、851、852 、853 、861 、896 、929 、
930 、931 、941 、942 、943 、944 、950、969 、990
、1022、1031、1032、1046、1053、1090、1199、120
1、1203、1204、1210、1488、1512、1521、1522、153
3、1536および1554の化合物を挙げることができ、更に
好適には、化合物番号18、20、21、38、43、68、85、12
8 、130 、187 、199 、203 、220 、280 、285 、348
、364 、366 、368 、483 、497 、501 、614 、634
、638 、649 、781 、837 、839 、850 、851 、852
、853 、861 、896 、929 、931 、941 、942 、943
、944 、950 、969 、990 、1022、1032、1046、105
3、1090、1199、1203、1204、1488、1521、1522、153
3、1536および1554の化合物を挙げることができ、更に
より好適には、化合物番号18、21、38、43、68、130 、
199 、203 、220、348 、364 、368 、483 、497 、501
、638 、649 、837 、839 、850 、851、852 、929 、
931 、941 、942 、943 、944 、950 、969 、990 、10
22、1032、1046、1053、1090、1199、1203、1204、148
8、1521、1522、1533および1554の化合物を挙げること
ができ、更にまたより好適には、化合物番号18、21、3
8、43、130 、199 、203 、348、364 、368 、483 、49
7 、501 、837 、839 、850 、851 、929 、931 、94
1、942 、944 、950 、990 、1022、1032、1046、105
3、1199、1203、1204および1521の化合物を挙げること
ができ、特に好適には、化合物番号43：３−［２−［４−（３−メトキシフェニ
ル）ブチル］フェノキシメチル］−１−メチルピペリジ
ン、化合物番号130 ：４−ヒドロキシ−１−メチル−２−
［２−［２−（４−フェニルブチル）フェノキシ］エチ
ル］ピロリジン、化合物番号199 ：３−［２−［４−（４−フルオロフェ
ニル）ブチル］フェノキシメチル］−１−メチルピペリ
ジン、化合物番号203 ：２−［２−［２−（４−フルオロフェ
ニル）ブチル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロ
リジン、化合物番号348 ：１−メチル−２−［２−［２−（５−
フェニルペンチル）フェノキシ］エチル］ピロリジン、化合物番号364 ：２−［２−［２−［５−（３−メトキ
シフェニル）ペンチル］フェノキシ］エチル］−１−メ
チルピロリジン、化合物番号368 ：３−［２−［５−（３−メトキシフェ
ニル）ペンチル］フェノキシメチル］−１−メチルピペ
リジン、化合物番号483 ：１−メチル−２−［２−［２−（６−
フェニルヘキシル）フェノキシ］エチル］ピロリジン、化合物番号497 ：２−［２−［２−［６−（３−メトキ
シフェニル）ヘキシル］フェノキシ］エチル］−１−メ
チルピロリジン、化合物番号501 ：３−［２−［６−（３−メトキシフェ
ニル）ヘキシル］フェノキシメチル］−１−メチルピペ
リジン、化合物番号839 ：４−ヒドロキシ−２−［２−［２−
（２−フェニルエチル）フェノキシ］エチル］−１−メ
チルピロリジン、化合物番号929 ：２−［２−［２−［２−（３−メトキ
シフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］ピロリジ
ン、化合物番号931 ：４−ヒドロキシ−２−［２−［２−
［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］
エチル］−１−メチルピロリジン、化合物番号941 ：４−デカノイルオキシ−２−［２−
［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］−１−メチルピロリジン、化合物番号942 ：４−ラウロイルオキシ−２−［２−
［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］−１−メチルピロリジン、化合物番号944 ：２−［２−［２−［２−（３−メトキ
シフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチ
ル−４−パルミトイルオキシピロリジン、化合物番号950 ：３−［２−［２−（３−メトキシフェ
ニル）エチル］フェノキシメチル］−１−メチルピペリ
ジン、化合物番号990 ：２−［２−［２−［２−（３−エトキ
シフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチ
ルピロリジン、化合物番号1022：２−［２−［２−［２−（３−フルオ
ロフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチ
ルピロリジン、化合物番号1032：２−［２−［２−［２−（４−フルオ
ロフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−４−ヒド
ロキシ−１−メチルピロリジン、化合物番号1046：２−［２−［２−［２−（３−クロロ
フェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチル
ピロリジン、化合物番号1203：３−［２−［２−（３−ジフルオロメ
トキシフェニル）エチル］フェノキシメチル］ピペリジ
ンおよび化合物番号1521：４−デカノイルオキシ−２−［２−
［２−［４−（３−メトキシフェニル）ブチル］フェノ
キシ］エチル］−１−メチルピロリジンの化合物を挙げることができる。

【００３８】

【発明の実施の形態】本発明の一般式（Ｉ）を有する化
合物は、公知化合物であるか公知の方法に従って製造さ
れるか（例えば、特開平6-234736号公報、特開平6-3060
25号公報等）、或は、以下の方法に従って容易に製造さ
れる。

【００３９】

【化４】

【００４０】

【化５】

【００４１】

【化６】

【００４２】上記式中、Ｒ¹ 、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ 、Ｒ
⁶ 、Ａ及びＤは、前述したものと同意義を示し、Ｒ¹a
は、ヒドロキシが保護されている他、Ｒ¹ と同意義を示
し、Ｒ³a及びＲ⁴aは、それぞれ、ヒドロキシが保護され
ていてもよいヒドロキシである他、Ｒ³ 及びＲ⁴ と同意
義を示し、Ｒ⁶aは、置換されてもよい、窒素、酸素及び
硫黄原子からなる群から選択されるヘテロ原子を１乃至
２個含む含む５乃至６員環状飽和ヘテロシクリル基（該
置換基は、炭素原子上の置換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₆ ア
ルキル基、ハロゲノーＣ₁ −Ｃ₆ アルキル基、保護され
たアミノ、保護されたモノーＣ₁ −Ｃ₆ アルキルアミノ
もしくはジーＣ₁ −Ｃ₆ アルキルアミノで置換されたＣ
₁ −Ｃ₆ アルキル基、Ｃ₂ −Ｃ₆ アルケニル基、Ｃ₂ −
Ｃ₆ アルキニル基、保護されたヒドロキシ基、Ｃ₁ −Ｃ
₆ アルコキシ基、ハロゲノーＣ₁ −Ｃ₆ アルコキシ基、
Ｃ₁ −Ｃ₆ アルカノイルーＣ₁ −Ｃ₆ アルコキシ基、Ｃ
₁ −Ｃ₁₄アルコキシカルボニルオキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₆ ア
ルキル、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルコキシ若しくはハロゲンで置換
されていてもよいＣ₆ −Ｃ₁₀アリールオキシカルボニル
オキシ基、二重結合を有していてもよいＣ₁ −Ｃ₂₀アル
カノイルオキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₆ ア
ルコキシ若しくはハロゲンで置換されていてもよいＣ₆
−Ｃ₁₀アリールカルボニルオキシ基、カルバモイルオキ
シ基、モノ−若しくはジ−Ｃ₁ −Ｃ₆ アルキルカルバモ
イルオキシ基、モノー若しくはジー（Ｃ₁ −Ｃ₆ アルキ
ル、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルコキシ若しくはハロゲンで置換され
ていてもよいＣ₆ −Ｃ₁₀アリール）カルバモイルオキシ
基、ハロゲン原子、オキソ基、保護されたアミノ基、保
護されたモノーＣ₁ −Ｃ₆ アルキルアミノ基、ジーＣ₁
−Ｃ₆ アルキルアミノ基、シアノ基、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルコ
キシイミノ基又はＣ₁ −Ｃ₆ アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₆ アル
コキシ若しくはハロゲンで置換されていてもよいＣ₆ −
Ｃ₁₀アリール基であり、また環の窒素原子が保護されて
いる。）を示し、Ａ’は、ヒドロキシが保護されている
他、Ａと同意義を示し、Ｂ’は、Ｃ₂ −Ｃ₆ アルキレン
基を示し、Ｚは、ヒドロキシ基、ハロゲン原子（好適に
は、塩素、臭素または沃素原子）、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルカン
スルホニルオキシ基又はＣ₁ −Ｃ₆ アルキル、Ｃ₁ −Ｃ
₆ アルコキシ若しくはハロゲンで置換されていてもよい
Ｃ₆ −Ｃ₁₀アリールスルホニルオキシ基を示す。

【００４３】Ｒ¹a、Ｒ³a、Ｒ⁴a、Ｒ⁶a等のヒドロキシ基
の保護基は、例えば、テトラヒドロフラニル、テトラヒ
ドロピラニル基のような環状エーテル基、メトキシメチ
ル基、メトキシメトキシメチル基、Ｃ₆ - Ｃ₁₀アリール
−メチル基、Ｃ₆ - Ｃ₁₀アリール−メチルオキシカルボ
ニル基であり得、好適には、テトラヒドロピラニル、メ
トキシメチル、ベンジル、ｐ−メトキシベンジル、ｐ−
ブロムベンジル、ベンジルオキシカルボニル、ｐ−メト
キシベンジルオキシカルボニル、ｐ−ブロムベンジルオ
キシカルボニル基である。

【００４４】Ｒ⁶aのヘテロシクリル環の窒素原子、アミ
ノ基、モノーＣ₁ −Ｃ₆ アルキルアミノ基等の保護基
は、例えば、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルコキシカルボニル基、Ｃ₁
−Ｃ₅アルカノイル基、Ｃ₆ - Ｃ₁₀アリール−メチル
基、Ｃ₆ - Ｃ₁₀アリール−メチルオキシカルボニル基で
あり得、好適には、ｔ−ブトキシカルボニル、アセチ
ル、ベンジル、ｐ−メトキシベンジル、ｐ−ブロムベン
ジル、ベンジルオキシカルボニル、ｐ−メトキシベンジ
ルオキシカルボニル、ｐ−ブロムベンジルオキシカルボ
ニル基である。

【００４５】Ａ法は、化合物(I) において、Ｒ² が式
−Ｂ’−ＮＲ³ Ｒ⁴ （式中、Ｂ’、Ｒ³ 及びＲ⁴ は、前
述したものと同意義を示す。）を有する化合物(Ia)製造
する方法である。第Ａ１工程は、一般式(I'a) を有する
化合物を製造する工程で、一般式(II)を有する化合物と
一般式(III) を有する化合物を反応させることにより達
成される。

【００４６】Ｚがハロゲン原子、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルカンス
ルホニルオキシ基又はＣ₆ −Ｃ₁₀アリールスルホニルオ
キシ基を示す場合、本反応は、不活性溶剤中、塩基の存
在下に行われる。

【００４７】使用される塩基は、好適には、炭酸ナトリ
ウム，炭酸カリウムのようなアルカリ金属炭酸塩、重炭
酸ナトリウム、重炭酸カリウムのようなアルカリ金属重
炭酸塩、弗化ナトリウム、弗化カリウムのようなアルカ
リ金属弗化塩、水素化ナトリウム、水素化カリウム、水
素化リチウムのようなアルカリ金属水素化物、ナトリウ
ムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔ−ブ
トキシド、リチウムメトキシドのようなアルカリ金属ア
ルコキト、ピリジン、ピコリン、トリエチルアミン、Ｎ
−メチルモルホリン、４−ジメチルアミノピリジンのよ
うな有機アミンであり得、さらに好適には、アルカリ金
属炭酸塩、アルカリ金属弗化塩、アルカリ金属水素化物
又はアルカリ金属アルコキシドである。

【００４８】使用される不活性溶剤は、反応に関与しな
ければ、特に制限されず、例えば、ヘキサン、ベンゼ
ン，トルエンのような炭化水素類、ジクロルメタン、ク
ロロホルム、１，２−ジクロルエタンのようなハロゲン
化炭化水素類、エーテル、テトラヒドロフラン，ジオキ
サンのようなエーテル類、アセトン、メチルエチルケト
ンのようなケトン類、アセトニトリルのようなニトリル
類、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド，Ｎ，Ｎ−ジメチル
ホルムアミド，Ｎ−メチルピロリドン、ヘキサメチルホ
スホルアミドのようなアミド類、ジメチルスルホキシド
のようなスルホキシド類又はこれらの混合溶剤であり
得、好適には、エーテル類、ケトン類、アミド類又はス
ルホキシド類である。反応温度は、原料化合物(II)およ
び(III) 、溶剤並びに塩基の種類により異なるが、通常
０℃乃至１００℃（好適には、１０℃乃至８０℃）であ
り、反応時間は、反応温度等により異なるが、３０分間
乃至４８時間（好適には１乃至２４時間）である。

【００４９】Ｚがヒドロキシ基を示す場合、本反応は、
不活性溶剤中、トリフェニルホスフィン及びアゾジカル
ボン酸メチル、アゾジカルボン酸エチルのようなアゾジ
カルボン酸Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキルエステルの存在下に行わ
れる。使用される不活性溶剤は、上記と同様なものをあ
げることができるが、好適には、芳香族炭化水素類、ハ
ロゲン化炭化水素類又はエーテル類である。反応温度
は、原料化合物(II)および(III) 、溶剤並びに塩基の種
類により異なるが、通常−２０℃乃至１００℃（好適に
は、１０℃乃至８０℃）であり、反応時間は、反応温度
等により異なるが、３０分間乃至４８時間（好適には１
乃至２４時間）である。反応終了後、本反応の目的化合
物(Ia)は、常法に従って、反応混合物から採取される。
例えば、不溶物が存在する場合は、適宜濾去して、溶剤
を減圧留去することによって又は溶剤を減圧留去した
後、残留物に水を加え、酢酸エチルのような水不混和性
有機溶媒で抽出し、無水硫酸マグネシウム等で乾燥後、
溶媒を留去することにより得ることができ、必要なら
ば、常法、例えば、再結晶、カラムクロマトグラフィー
等でさらに精製することができる。

【００５０】第Ａ２工程は、所望により行う工程であ
り、反応（ａ）：Ｒ¹a、Ｒ³a、Ｒ⁴a及び／又はＡ’に含まれ
るヒドロキシの保護基を除去する反応及び反応（ｂ）：シアノ基をカルバモイル基に変換する反応を含み、適宜順序変えて行われる。

【００５１】反応（ａ）：反応（ａ）におけるＲ¹a、Ｒ
³a、Ｒ⁴a及び／又はＡ’に含まれるヒドロキシの保護基
を除去する反応は、保護基の種類により異なり、有機合
成化学でよく知られている方法で行われる。

【００５２】ヒドロキシ基の保護基がアリールメチル基
またはアリールメチルオキシカルボニル基である場合に
は、不活性溶剤（好適には、メタノ−ル、エタノ−ル、
イソプロパノ−ルのようなアルコ−ル類、ジエチルエ−
テル、テトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエ−テ
ル類、トルエン、ベンゼン、キシレンのような芳香族炭
化水素類、ヘキサン、シクロヘキサンのような脂肪族炭
化水素類、酢酸エチル、酢酸ブチルのようなエステル
類、酢酸のような脂肪酸類又はこれらの有機溶剤と水と
の混合溶剤）中、接触還元触媒（好適には、パラジウム
ー炭素、ラネ−ニッケル、酸化白金、白金黒、ロジウム
−酸化アルミニウム、トリフェニルホスフィン−塩化ロ
ジウム、パラジウム−硫酸バリウム等）の存在下、相当
する化合物を水素（通常1 乃至10気圧、好適には、1 乃
至３気圧）と反応することにより行われる。反応温度
は、通常０℃乃至１００℃（好適には、２０℃乃至８０
℃）であり、反応時間は、反応温度等により異なるが、
通常３０分間乃至４８時間（好適には１乃至２４時間）
である。

【００５３】ヒドロキシ基の保護基がメトキシメチル
基、メトキシメトキシメチル基又は環状エーテル基であ
る場合には、例えば、不活性溶剤（ヘキサン、ベンゼン
のような炭化水素類、塩化メチレン、クロロホルムのよ
うなハロゲン化炭化水素類、酢酸エチルのようなエステ
ル類、アセトン、メチルエチルケトンのようなケトン
類、メタノ−ル、エタノ−ルのようなアルコ−ル類、エ
ーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサンのようなエ−
テル類又はこれらの有機溶剤と水との混合溶剤であり、
好適には、エステル類、エーテル類、ハロゲン化炭化水
素類である。）中、相当する化合物を酸（例えば、塩化
水素、硝酸、塩酸、硫酸のような無機酸、酢酸、トリフ
ルオロ酢酸、メタンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸
のような有機酸、三弗化ホウ素のようなルイス酸、ダウ
エックス50W （登録商標）のような強酸性の陽イオン交
換樹脂等であり、好適には、無機酸及び有機酸であり、
更に好適には、塩酸、硫酸、トリフルオロ酢酸であ
る。）と反応することにより行われる。反応温度は、通
常−１０℃乃至１００℃（好適には、−５℃乃至５０
℃）であり、反応時間は、反応温度等により異なるが、
通常５分間乃至４８時間（好適には３０分間乃至１０時
間）である。

【００５４】また、ヒドロキシ基の保護基の種類を変
え、反応条件を選択することによって、Ｒ¹a、Ｒ³a、Ｒ
⁴a及び／又はＡ’に含まれるヒドロキシの保護基を選択
的に除去することができる。

【００５５】反応終了後、本反応の目的化合物は、常法
に従って反応混合物から採取される。例えば、反応混合
物を適宜中和し、又、不溶物が存在する場合には濾過に
より除去した後、酢酸エチルのような水と混和しない有
機溶媒を加え、水洗後、溶剤を留去することによって得
られる。得られた目的化合物は必要ならば、常法、例え
ば再結晶、再沈殿又はクロマトグラフィ−等によって更
に精製できる。

【００５６】反応（ｂ）：反応（ｂ）におけるシアノ基
をカルバモイル基に変換する反応は、不活性溶剤（例え
ば、含水メタノ−ル、含水エタノ−ルのような含水アル
コ−ル類、含水エーテル、含水テトラヒドロフラン、含
水ジオキサンのような含水エーテル類又は水であり、好
適には、含水アルコ−ル類）中、相当する化合物を塩基
（例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムのような
アルカリ金属水酸化物、炭酸ナトリウム、炭酸化カリウ
ムのようなアルカリ金属炭酸塩であり、好適には、アル
カリ金属水酸化物）と反応することにより行われる。反
応温度は、通常１０℃乃至２００℃（好適には、５０℃
乃至１５０℃）であり、反応時間は、反応温度等により
異なるが、通常３０分間乃至４８時間（好適には１時間
乃至２０時間）である。

【００５７】反応終了後、本反応の目的化合物は、常法
に従って反応混合物から採取される。例えば、反応混合
物を適宜中和し、又、不溶物が存在する場合には濾過に
より除去した後、酢酸エチルのような水と混和しない有
機溶媒を加え、水洗後、溶剤を留去することによって得
られる。得られた目的化合物は必要ならば、常法、例え
ば再結晶、再沈殿又はクロマトグラフィ−等によって更
に精製できる。

【００５８】Ｂ法は、化合物(I) において、Ｒ² が式
−CH₂CH(OR⁵)CH₂ −ＮＲ³ Ｒ⁴ （式中、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 及び
Ｒ⁵ は、前述したものと同意義を示す。）を有する化合
物(Ib)製造する方法である。第Ｂ１工程は、一般式(V)
を有する化合物を製造する工程で、一般式(II)を有する
化合物と一般式(IV)を有する化合物を反応させることに
より達成され、本反応は、前記Ａ法第Ａ１工程と同様に
行われる。

【００５９】第Ｂ２工程は、一般式(I'b) を有する化合
物を製造する工程で、不活性溶剤中、化合物(V) と一般
式(VI)を有する化合物を反応させることにより達成され
る。使用される不活性溶剤は、反応に関与しなければ、
特に制限されず、例えば、ヘキサン、ベンゼン，トルエ
ンのような炭化水素類、ジクロルメタン、クロロホル
ム、１，２−ジクロルエタンのようなハロゲン化炭化水
素類、エーテル、テトラヒドロフラン，ジオキサンのよ
うなエーテル類、アセトン、メチルエチルケトンのよう
なケトン類、アセトニトリルのようなニトリル類、Ｎ，
Ｎ−ジメチルアセトアミド，Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムア
ミド，Ｎ−メチル−２−ピロリジノン、ヘキサメチルホ
スホルアミドのようなアミド類、ジメチルスルホキシド
のようなスルホキシド類、水又はこれらの混合溶剤であ
り得、好適には、エーテル類、ケトン類、アミド類、ス
ルホキシド類、水又はこれらの混合溶剤である。反応温
度は、原料化合物(V) および(VI)、溶剤並びに塩基の種
類により異なるが、通常０℃乃至１００℃（好適には、
２０℃乃至８０℃）であり、反応時間は、反応温度等に
より異なるが、３０分間乃至４８時間（好適には１乃至
２４時間）である。

【００６０】反応終了後、本反応の目的化合物(I'b)
は、常法に従って、反応混合物から採取される。例え
ば、溶剤を減圧留去することによって又は溶剤を減圧留
去した後、残留物に水を加え、酢酸エチルのような水不
混和性有機溶媒で抽出し、無水硫酸マグネシウム等で乾
燥後、溶媒を留去することにより得ることができ、必要
ならば、常法、例えば、再結晶、カラムクロマトグラフ
ィー等でさらに精製することができる。

【００６１】第Ｂ３工程は、所望により行う工程であ
り、反応（ａ）：第Ｂ２工程により生成したヒドロキシ基を
アシル化する反応反応（ｂ）：Ｒ¹a、Ｒ³a、Ｒ⁴a及び／又はＡ’に含まれ
るヒドロキシの保護基を除去する反応及び反応（ｃ）：シアノ基をカルバモイル基に変換する方法を含み、適宜順序変えて行われる。

【００６２】反応（ａ）：反応（ａ）におけるヒドロキ
シ基のアシル化反応は、有機合成化学で周知の方法によ
り行われる。例えば、不活性溶剤（好適には、ベンゼ
ン、トルエンのような芳香族炭化水素類、ジクロルメタ
ン、クロロホルムのようなハロゲン化炭化水素，酢酸エ
チルのようなエステル類、テトラヒドロフラン，ジオキ
サンのようなエーテル類、アセトン、メチルエチルケト
ンのようなケトン類、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドの
ようなアミド類）中、塩基存在又は不存在下（塩基は、
好適には、トリエチルアミン、ピリジン、ジエチルイソ
プロピルアミン、４−ジメチルアミノピリジンのような
有機三級アミン類）、アセチルクロライド、プロピオニ
ルクロライド、ブチリルブロマイド、バレリルクロライ
ド、ピバロノイルクロライドのようなＣ₂ −Ｃ₅ アルカ
ノイルハライド、ギ酸と酢酸の混合酸無水物、無水酢
酸、無水プロピオン酸、無水ブタン酸、無水吉草酸、無
水ピバル酸のようなＣ₂ −Ｃ₆ カルボン酸無水物、無水
コハク酸、無水グルタル酸、無水アジピン酸、無水ピメ
リン酸、無水スベリン酸のような環状酸無水物を反応さ
せることにより行われる。反応温度は、通常−１０℃乃
至１２０℃（好適には、０℃乃至８０℃）であり、反応
時間は、反応温度等により異なるが、通常３０分間乃至
２４時間（好適には、１乃至１６時間）である。

【００６３】反応終了後、反応生成物は、常法により反
応混合物から採取することができ、例えば、前述したＡ
法の第Ａ１工程の化合物を採取する方法と同様の操作に
より行われる。

【００６４】反応（ｂ）反応（ｂ）におけるＲ¹a、Ｒ
³a、Ｒ⁴a及び／又はＡ’に含まれるヒドロキシの保護基
を除去する反応は、前述したＡ法の第Ａ１工程の反応
（ａ）と同様に行われる。また、保護基の種類と除去の
条件を選択することにより、Ｒ¹a、Ｒ³a、Ｒ⁴a及び／又
はＡ’に含まれる保護基を選択的に除去することができ
る。

【００６５】反応（ｃ）：反応（ｃ）におけるシアノ基
をカルバモイル基に変換する反応は、前述したＡ法の第
Ａ２工程の反応（ｂ）と同様に行われる。

【００６６】Ｃ法は、化合物(I) において、Ｒ² が式
−Ｄ−Ｒ⁶ （式中、Ｒ⁶ 及びＤは、前述したものと同意
義を示す。）を有する化合物(Ic)製造する方法である。
第Ｃ１工程は、一般式(I'c) を有する化合物を製造する
工程で、化合物(II)と一般式(VII) を有する化合物を反
応させることにより達成され、本反応は、前記Ａ法第Ａ
１工程と同様に行われる。

【００６７】第Ｃ２工程は、所望により行う工程であ
り、反応（ａ）：Ｒ¹a、Ｒ⁶a／又はＡ’に含まれるヒドロキ
シの保護基を除去する反応、反応（ｂ）：反応（ａ）により生成したヒドロキシ基を
アルキル化、アシル化、カルバモイル化又は酸化する反
応反応（ｃ）：反応（ｂ）により生成したオキソ基をヒド
ロキシイミノ基等に変換する反応反応（ｄ）：Ｒ⁶aに含まれる窒素原子、アミノ基等の保
護基を除去する反応反応（ｅ）：ヒドロキシ基をアミノ基に変換する反応反応（ｆ）：Ｒ⁶aに含まれるアルコキシカルボニル基を
メチル基に又はアルカノイル基をアルキル基に変換する
反応反応（ｇ）：Ｒ⁶aに含まれる＝ＮＨ基をアルキルする反
応及び反応（ｈ）：シアノ基をカルバモイル基に変換する方法を含み、適宜順序変えて行われる。

【００６８】反応（ａ）：反応（ａ）におけるＲ¹a及び
Ｒ⁶aに含まれるヒドロキシの保護基を除去する反応は、
前記第Ａ２工程の反応（ａ）と同様に行なわれる。ま
た、反応条件を選択することによって、Ｒ⁶aに含まれる
保護基のみを選択的に除去できる。

【００６９】反応（ｂ）：反応（ｂ）におけるヒドロキ
シ基をアルキル化、アシル化又はカルバモイル化する反
応は、塩基の存在下又は不存在下に、アルキル化、アシ
ル化又はカルバモイル化剤を作用させて、前記第Ｂ３工
程の反応（ａ）と同様に行なわれる。

【００７０】使用されるアルキル化、アシル化又はカル
バモイル化剤としては、ヨウ化メチル、ヨウ化エチル、
ヨウ化プロピル、ヨウ化ブチル、ヨウ化ペンチル、ヨウ
化ヘキシルのようなＣ₁ −Ｃ₆ アルキルハライド、ホル
ミルオキシメチルクロライド、アセトキシメチルクロラ
イド、アセトキシメチルヨーダイド、プロピオニルオキ
シメチルヨーダイド、ブチリルオキシメチルヨーダイ
ド、バレリルオキシメチルヨーダイド、ピバロイルオキ
シメチルクロライド、ピバロイルオキシメチルブロマイ
ド、ピバロイルオキシメチルヨーダイドのようなＣ₁ −
Ｃ₆ アルカノイルオキシＣ₁ −Ｃ₆ アルキルハライ
ド、、クロロ炭酸メチル、ブロモ炭酸メチル、クロロ炭
酸エチル、クロロ炭酸プロピル、クロロ炭酸イソプロピ
ル、クロロ炭酸ブチル、クロロ炭酸ｔ−ブチル、クロロ
炭酸ペンチル、クロロ炭酸ヘキシル、クロロ炭酸ヘプチ
ル、クロロ炭酸オクチル、クロロ炭酸ノニル、クロロ炭
酸デシル、クロロ炭酸ウンデシル、クロロ炭酸ドデシ
ル、クロロ炭酸トリデシル、クロロ炭酸テトラデシルの
ようなハロゲノ炭酸Ｃ₁ −Ｃ₁₄アルキル、クロロ炭酸フ
ェニル、クロロ炭酸トリル、クロロ炭酸フルオロフェニ
ル、クロロ炭酸クロロフェニル、クロロ炭酸メトキシフ
ェニル、クロロ炭酸ナフチルのようなハロゲノ炭酸Ｃ₆
−Ｃ₁₀アリール、アセチルクロライド、プロピオニルク
ロライド、ブチリルクロライド、ブチリルブロマイド、
イソブチリルクロライド、バレリルクロライド、ピバロ
イルクロライド、ヘキサノイルクロライド、３，３−ジ
メチルブチリルクロライド、ヘプタノイルクロライド、
オクタノイルクロライド、ノナノイルクロライド、デカ
ノイルクロライド、ラウロイルクロライド、ミリストイ
ルクロライド、パルミトイルクロライド、ステアロイル
クロライド、エイコサノイルクロライド、ドコサノイル
クロライド、アクリロイルクロライド、メタアクリロイ
ルクロライド、クロトノイルクロライド、リノレロイル
クロライドのような二重結合を有していてもよいＣ₂ −
Ｃ₂₀アルカノイルハライド、ギ酸と酢酸の混合酸無水
物、無水酢酸、無水プロピオン酸、無水ブタン酸、無水
吉草酸、無水ピバル酸、無水ヘキサン酸、無水ヘプタン
酸、無水オクタン酸、無水ノナン酸、無水デカン酸、無
水ラウリン酸、無水ミリスチン酸、無水パルミチン酸、
無水アクリル酸、無水メタアクリル酸、無水クロトン
酸、無水リノール酸のような二重結合を有していてもよ
いＣ₂ −Ｃ₂₀カルボン酸無水物、安息香酸クロライド、
安息香酸ブロマイド、安息香酸ヨーダイド、メチル安息
香酸クロライド、メトキシ安息香酸クロライド、フルオ
ロ安息香酸クロライド、クロロ安息香酸クロライド、ナ
フチルカルボンクロライドのようなＣ₆ −Ｃ₁₀アリール
カルボン酸ハライド、無水安息香酸、無水メチル安息香
酸、無水メトキシ安息香酸、無水フルオロ安息香酸、無
水クロロ安息香酸、無水ナフチルカルボン酸のようなＣ
₆ −Ｃ₁₀アリールカルボン酸無水物、無水コハク酸、無
水グルタル酸、無水アジピン酸、無水ピメリン酸、無水
スベリン酸のような環状酸無水物、イソシアン酸、メチ
ルイソシアネート、エチルイソシアネート、プロピルイ
ソシアネート、ブチルイソシアネート、ペンチルイソシ
アネート、ヘキシルイソシアネートのようなＣ₁ −Ｃ₆
アルキルイソシアネート、フェニルイソシアネート、ト
リルイソシアネート、メトキシフェニルイソシアネー
ト、フルオロフェニルイソシアネート、クロロフェニル
イソシアネート、ナフチルイソシアネートのようなＣ₆
−Ｃ₁₀アリールイソシアネート、Ｎ，Ｎ−ジメチルカル
バモイルクロリド、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイルクロ
リド、Ｎ，Ｎ−ジプロピルカルバモイルクロリド、Ｎ，
Ｎ−ジブチルカルバモイルクロリド、Ｎ，Ｎ−ジペンチ
ルカルバモイルクロリド、Ｎ，Ｎ−ジヘキシルカルバモ
イルクロリドのようなジ−Ｃ₁ −Ｃ₆ アルキルカルバモ
イルハライドを挙げることができる。

【００７１】又、使用される塩基としては、炭酸ナトリ
ウム、炭酸カリウムのようなアルカリ金属炭酸塩；弗化
ナトリウム、弗化カリウムのようなアルカリ金属弗化
物；水素化ナトリウムのような水素化アルカリ金属また
はトリエチルアミン、ピリジン、ジエチルイソプロピル
アミン、４−ジメチルアミノピリジンのような有機三級
アミン類を挙げることができる。

【００７２】また、ヒドロキシ基をアシル化する反応
は、相当するヒドロキシ化合物とカルボン酸（例えば、
酢酸、プロピオン酸、ブタン酸、吉草酸、ヘキサン酸、
３，３−ジメチルブタン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、
ノナン酸、デカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パル
ミチン酸、ステアリン酸、エイコサン酸、ドコサン酸、
アクリル酸、メタアクリル酸、クロトン酸、リノレン酸
のような二重結合を有していてもよいＣ₂ −Ｃ₂₀脂肪族
カルボン酸、ｔ−ブチルマロン酸、ｔ−ブチルこはく
酸、ｔ−ブチルグルタル酸、ｔ−ブチルアジピン酸、ｔ
−ブチルピメリン酸、ｔ−ブチルスベリン酸のようなジ
カルボン酸モノアルキルまたは安息香酸、メチル安息香
酸、メトキシ安息香酸、フルオロ安息香酸、クロロ安息
香酸、ナフチルカルボン酸のようなＣ₆ −Ｃ₁₀アリール
カルボン酸等）を前記第Ａ１工程のＺがヒドロキシ基で
ある場合と同様に反応させることによっても行なわれ
る。また、得られたｔ−ブチルエステル化合物は、前記
第Ａ２工程の反応（ａ）と同様に、酸と処理して、目的
のカルボキシで置換されたＣ₂ −Ｃ₇ アルカノイルオキ
シ化合物に導くことができる。

【００７３】ヒドロキシ基を酸化する反応は、不活性溶
剤中、相当する化合物を酸化剤と反応させることにより
行なわれる。

【００７４】使用される酸化剤は、ヒドロキシ基をオキ
ソ基に酸化するものなら特に限定されないが、例えば、
修酸ハライド（修酸クロライド、修酸ブロマイド等）−
ジメチルスルホキシド、無水クロム酸−ピリジン、であ
り、好適には、修酸ハライド（特に、修酸クロライド）
−ジメチルスルホキシドである。

【００７５】使用される不活性溶剤は、例えば、ジクロ
ルメタン、クロロホルムのようなハロゲン化炭化水素
類、テトラヒドロフラン，ジオキサンのようなエーテル
類、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドのようなアミド類で
あり、好適には、ハロゲン化炭化水素類である。

【００７６】反応温度は、通常−１０℃乃至５０℃（好
適には、０℃乃至３０℃）であり、反応時間は、反応温
度等により異なるが、通常１５分間乃至２０時間（好適
には、３０分間乃至１０時間）である。

【００７７】反応終了後、反応生成物は、常法により反
応混合物から採取することができ、例えば、不溶物が存
在する場合は、適宜濾別し、反応液が酸性若しくはアル
カリ性の場合は、適宜中和した後、前述したＡ法の第Ａ
１工程の化合物を採取する方法と同様の操作により行わ
れる。

【００７８】反応（ｃ）：反応（ｃ）におけるオキソ基
をヒドロキシイミノ基等に変換する反応は、不活性溶剤
中、相当する化合物を一般式ＮＨ₂ ＯＲ⁷ （式中、Ｒ⁷ は、水素原子又はＣ₁ −Ｃ₆ アルキル基を
示す。）を有する化合物またはその酸付加塩（例えば、
塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩のような鉱酸塩）と反応させる
ことにより行なわれる。

【００７９】使用される不活性溶剤は、例えば、ジクロ
ルメタン、クロロホルムのようなハロゲン化炭化水素
類、テトラヒドロフラン，ジオキサンのようなエーテル
類、メタノール、エタノールのようなアルコール類、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドのようなアミド類）であ
り、好適には、アルコール類である。

【００８０】また、酸付加塩を使用する場合は、塩基
（例えば、酢酸ナトリウム、酢酸カリウム、安息香酸ナ
トリウム、安息香酸カリウムのようなアルカリ金属カル
ボン酸塩等）の存在下に、好適に行われる。

【００８１】反応温度は、通常−１０℃乃至５０℃（好
適には、０℃乃至３０℃）であり、反応時間は、反応温
度等により異なるが、通常１５分間乃至２０時間（好適
には、３０分間乃至１０時間）である。

【００８２】反応終了後、反応生成物は、常法により反
応混合物から採取することができ、例えば、反応液がア
ルカリ性の場合は、適宜中和した後、前述したＡ法の第
Ａ１工程の化合物を採取する方法と同様の操作により行
われる。

【００８３】反応（ｄ）：反応（ｄ）におけるＲ⁶aに含
まれる窒素原子の保護基を除去する反応は、保護基の種
類により異なり、有機合成化学でよく知られている方法
で行われる。窒素原子の保護基がアリールメチル基又は
アリールメトキシカルボニル基である場合には、前記第
Ａ２工程の反応（ａ）のヒドロキシの保護基がアリール
メチル基である場合の除去反応と同様に行なわれる。

【００８４】窒素原子の保護基がｔ−ブトキシカルボニ
ル基である場合には、前記第Ａ２工程の反応（ａ）のヒ
ドロキシの保護基がメトキシメチル基等である場合の除
去反応と同様に行なわれる。

【００８５】さらに、窒素原子の保護基がアルコキシカ
ルボニル残基である場合には、不活性溶剤（好適には、
メタノール、エタノールのようなアルコール類、テトラ
ヒドロフラン、ジオキサンのようなエーテル類、水また
は水と上記有機溶剤との混合溶剤）中、塩基（好適に
は、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ムのようなアルカリ金属水酸化物または炭酸ナトリウ
ム、炭酸カリウムのようなアルカリ金属炭酸塩）と、反
応させ、加水分解によって、相当する保護基が除去され
る。

【００８６】反応温度は、溶媒等により異なるが、通常
０℃乃至１００℃（好適には、室温乃至６０℃）であ
り、反応時間は、反応温度等により異なるが、通常３０
分間乃至２４時間（好適には、１時間乃至１６時間）で
ある。反応終了後、反応生成物は、常法により反応混合
物から採取することができ、例えば、前述したＡ法の第
Ａ１工程の化合物を採取する方法と同様の操作により行
われる。

【００８７】反応（ｅ）：反応（ｅ）におけるヒドロキ
シ基をアミノ基に変換する反応は、ヒドロキシ基をスル
ホニルオキシ基に変換し、スルホニルオキシ基をアジド
基に変換するか、ヒドロキシ基をハロゲン原子（好適に
は、塩素、臭素又は沃素）に変換し、ハロゲン原子をア
ジド基に変換した後、アジド基を還元することにより行
われる。

【００８８】ヒドロキシ基をスルホニルオキシ基に変換
する反応は、塩基の存在下又は不存在下に、スルホニル
化剤（例えば、メタンスルホニルクロライド、メタンス
ルホニルブロマイド、エタンスルホニルクロライド、ブ
タンスルホニルクロライドのようなＣ₁ −Ｃ₄ アルカン
スルホニルハライド、ベンゼンスルホニルクロライド、
ベンゼンスルホニルブロマイド、ｐ−トルエンスルホニ
ルクロライド、ナフチルスルホニルクロライドのような
Ｃ₆ −Ｃ₁₀アリールスルホニルハライド等、好適には、
メタンスルホニルクロライド、ベンゼンスルホニルクロ
ライドまたはｐ−トルエンスルホニルクロライド）を作
用させて、前記第Ｂ３工程の反応（ａ）と同様に行なわ
れる。

【００８９】ヒドロキシ基をハロゲン原子に変換する反
応は、塩基の存在下又は不存在下、ハロゲン化剤（例え
ば、塩化チオニル、臭化チオニルのようなハロゲン化チ
オニル、オキシ塩化リン、オキシ臭化リンのようなオキ
シハロゲン化リン、三塩化リン、三臭化リン、三沃化リ
ン、五塩化リン、五臭化リンのようなハロゲン化リン、
トリフェニルホスフィンジクロリド、トリフェニルホス
フィンジブロミド、トリフェニルホスフィンジアイオダ
イドのようなＣ₆ −Ｃ₁₀アリールホスフィンジハライ
ド、トリフェニルホスフィンのようなトリＣ₆ −Ｃ₁₀ア
リールホスフィンと四塩化炭素、四臭化炭素、四沃化炭
素のような四ハロゲン化炭素の混合物、トリフェニルホ
スフィンのようなトリＣ₆ −Ｃ₁₀アリールホスフィンと
Ｎ−クロロコハク酸イミド、Ｎ−ブロモコハク酸イミド
のようなＮ−ハロゲノコハク酸イミド類の混合物等、好
適には、ハロゲン化チオニル、ハロゲン化リン又はＣ₆
−Ｃ₁₀アリールホスフィンジハライド、特に好適には、
塩化チオニル、三塩化リン、三臭化リン、トリフェニル
ホスフィンジクロリド、トリフェニルホスフィンジブロ
ミド又はトリフェニルホスフィンジアイオダイド）を作
用させて、前記第Ｂ３工程の反応（ａ）と同様に行なわ
れる。

【００９０】スルホニルオキシ基又はハロゲン原子をア
ジド基に変換する反応は、不活性溶剤（好適には、テト
ラヒドロフラン、ジオキサンのようなエーテル類、ジメ
チルホルムアミド、ジメチルアセトアミドのようなアミ
ド類）中、相当する化合物をアルカリ金属アジド（好適
には、ナトリウムアジト、カリウムアジト）と、０℃乃
至１５０℃（好適には室温乃至１００℃）で、３０分間
乃至２０時間（好適には、１時間乃至１０時間）反応さ
せることにより行われる。

【００９１】アジド基を還元する反応は、後述する本工
程の反応（ｆ）と同様に行われる。反応終了後、各反応
の生成物は、常法により反応混合物から採取することが
でき、例えば、前述したＡ法の第Ａ１工程の化合物を採
取する方法と同様の操作により行われる。

【００９２】反応（ｆ）：反応（ｆ）におけるＲ⁶aに含
まれるアルコキシカルボニル基をメチル基に又はアルカ
ノイル基をアルキル基に変換する反応は、不活性溶剤
（好適には、エーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサ
ンのようなエーテル類）中、還元剤（好適には、水素化
リチウムアルミニウムのようなアルカリ水素化アルミニ
ウム）と、反応させることによって行なわれる。反応温
度は、溶媒等により異なるが、通常０℃乃至１００℃
（好適には室温乃至８０℃）であり、反応時間は、反応
温度等により異なるが、通常３０分間乃至２４時間（好
適には、１時間乃至１６時間）である。反応終了後、反
応生成物は、常法により反応混合物から採取することが
でき、例えば、前述したＡ法の第Ａ１工程の化合物を採
取する方法と同様の操作により行われる。

【００９３】反応（ｇ）：反応（ｇ）におけるＲ⁶aに含
まれる＝ＮＨ基をアルキル化する反応は、アルキル化剤
として、ヨウ化メチル、ヨウ化エチル、ヨウ化プロピ
ル、ヨウ化ブチル、ヨウ化ペンチル、ヨウ化ヘキシルの
ようなＣ₁ −Ｃ₆ アルキルハライドを、塩基（例えば、
炭酸カリウム、炭酸ナトリウムのようなアルカリ金属炭
酸塩；水素化ナトリウムのような水素化アルカリ金属）
の存在下に作用させて、前記第Ｂ３工程の反応（ａ）と
同様に行なわれる。

【００９４】反応（ｈ）：反応（ｈ）におけるシアノ基
をカルバモイル基に変換する反応は、前述したＡ法の第
Ａ２工程の反応（ｃ）と同様に行われる。また、化合物
（Ｉ）は、常法に従って、酸で処理することによって薬
理上許容し得る塩に変換することができる。例えば、不
活性溶剤（好適には、エーテル、テトラヒドロフラン、
ジオキサンのようなエーテル類、メタノール、エタノー
ルのようなアルコール類、メチレンクロリド、クロロホ
ルムのようなハロゲン化炭化水素類）中、相当する酸と
室温で５分間乃至１時間反応させ、溶剤を減圧で留去す
ることによって得ることができる。また、酸性の樹脂カ
ラム［例えば、ＣＭ−セファデックスＣ−２５（登録商
標）等］に化合物（Ｉ）又はその酸付加塩を吸着させ、
希塩酸を溶出することによって、塩酸塩を得ることがで
きる。Ａ−Ｃ法の原料化合物(II)は、公知であるか公知
の方法に従って製造される（例えば、特開昭55-20740号
公報、特開平2-304022号公報、特開平6-234736号公報、
特開平6-306025号公報等）。

【００９５】化合物（Ｉ）は、すぐれたスクアレンシン
ターゼ阻害作用を有し、かつ、毒性も少ないので、スク
アレンシンターゼ阻害剤、高脂血症治療剤もしくは予防
剤、動脈硬化症治療剤もしくは予防剤またはこれらの疾
患に起因する各種疾病、例えば、冠動脈疾患、脳血管障
害等の治療剤もしくは予防剤として有用である。

【００９６】本発明の化合物（Ｉ）およびその薬理上許
容される塩類を高脂血症治療剤または予防剤として使用
する場合には、それ自体あるいは適宜の薬理学的に許容
される、賦形剤、希釈剤等と混合し、錠剤、カプセル
剤、顆粒剤、散剤若しくはシロップ剤等による経口的又
は注射剤等による非経口的に投与することができる。

【００９７】これらの製剤は、賦形剤（例えば、乳糖、
白糖、ブドウ糖、マンニット、ソルビットのような糖誘
導体；トウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプン、α−デ
ンプン、デキストリン、カルボキシメチルデンプンのよ
うなデンプン誘導体；結晶セルロース、低置換度ヒドロ
キシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセ
ルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメ
チルセルロースカルシウム、内部架橋カルボキシメチル
セルロースナトリウムのようなセルロース誘導体；アラ
ビアゴム；デキストラン；プルラン；軽質無水珪酸、合
成珪酸アルミニウム、メタ珪酸アルミン酸マグネシウム
のような珪酸塩誘導体；リン酸カルシウムのようなリン
酸塩誘導体；炭酸カルシウムのような炭酸塩誘導体；硫
酸カルシウムのような硫酸塩誘導体等）、結合剤（例え
ば、前記の賦形剤；ゼラチン；ポリビニルピロリドン；
マグロゴール等）、崩壊剤（例えば、前記の賦形剤；ク
ロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルスター
チナトリウム、架橋ポリビニルピロリドンのような化学
修飾された、デンプン、セルロース誘導体等）、滑沢剤
（例えば、タルク；ステアリン酸；ステアリン酸カルシ
ウム、ステアリン酸マグネシウムのようなステアリン酸
金属塩；コロイドシリカ；ビーガム、ゲイロウのような
ラックス類；硼酸；グリコール；フマル酸、アジピン酸
のようなカルボン酸類；安息香酸ナトリウムのようなカ
ルボン酸ナトリウム塩；硫酸ナトリウムのような硫酸類
塩；ロイシン；ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸
マグネシウムのようなラウリル硫酸塩；無水珪酸、珪酸
水和物のような珪酸類；前記の賦形剤におけるデンプン
誘導体等）、安定剤（例えば、メチルパラベン、プロピ
ルパラベンのようなパラオキシ安息香酸エステル類；ク
ロロブタノール、ベンジルアルコール、フェニルエチル
アルコールのようなアルコール類；塩化ベンザルコニウ
ム；フェノール、クレゾールのようなフェノール類；チ
メロサール；無水酢酸；ソルビン酸等）、矯味矯臭剤
（例えば、通常使用される、甘味料、酸味料、香料
等）、希釈剤、注射剤用溶剤（例えば、水、エタノー
ル、グリセリン等）等の添加剤を用いて周知の方法で製
造される。その使用量は症状、年齢等により異なるが、
経口投与の場合には、１回当り１日下限１ｍｇ（好適に
は、１０ｍｇ）、上限２０００ｍｇ（好適には、４００
ｍｇ）を、静脈内投与の場合には、１回当り１日下限0.
1 ｍｇ（好適には、１ｍｇ）、上限５００ｍｇ（好適に
は、３００ｍｇ）を成人に対して、１日当り１乃至６回
症状に応じて投与することが望ましい。以下に、試験
例、製造例及び製剤例を示し、本発明をさらに詳細に説
明するが、本発明の範囲は、これらに限定されるもので
はない。

【００９８】

【実施例】

試験例１スクアレンシンターゼ阻害活性スクアレンシンターゼ阻害活性は、文献記載の方法［米
国特許第5,102,907 号、 Anal. Biochem. 203, 310 (19
92) 等］によって測定した。すなわち、嫌気条件下、16
x 110 mm のスピッツ管で反応を行った。反応液組成を
以下に示す。反応液１アッセイ100 μl 中に、50mM KH
₂PO₄/K₂HPO₄ (pH 7.5:リン酸二水素カリウム−リン酸水
素二カリウム緩衝液、 10mM NaF (フッ化ナトリウム)
、10mM MgCl₂ (塩化マグネシウム) 、2mM DTT ( ジチ
オスレイトール) 、50mMアスコルビン酸、20単位/ml ア
スコルビン酸オキシダーゼ、1mM NADPH( ニコチンア
ミドアデニンジヌクレオチドリン酸) 、10μM ［4-
¹⁴Ｃ］−FPP(ファルネシルピロリン酸; 58μCi/ μmo
l)、60μg/ml ラット肝ミクロソーム懸濁液及び阻害剤
溶液 (試験化合物のメタノールまたは水溶液 5μl)を含
む。ラット肝ミクロソーム懸濁液を最後に添加して反応
を開始した。反応は３７℃の恒温槽で行い、２０分間の
インキュベート後、100 μl の40%KOH(含水水酸化カリ
ウム) と95% EtOH( 含水エタノール) の1:1 混合液を添
加して、反応を停止した。これをさらに６５℃で、３０
分間加熱した後に冷却し、2mlのヘキサンを加えてスク
アレンを抽出した。ヘキサン層のうち1ml を採り、10ml
のシンチレーターと混合して、液体シンチレーションカ
ウンターで放射能を測定した。試験化合物の阻害活性
は、該酵素反応液中において、該試験化合物を含む被検
体を、酵素標品及び基質とコ・インキュベートさせるこ
とにより、該酵素活性に対する阻害活性を測定した。好
ましい試験化合物の50% 阻害濃度(IC₅₀)を表２に示す。

【００９９】

【表２】 ───────────────────────────── 化合物 IC₅₀ μＭ ───────────────────────────── 例示化合物番号３８の化合物 0.84 例示化合物番号４３の化合物 0.37 例示化合物番号１３０（製造例１８）の化合物 0.64 例示化合物番号３６４（製造例２５）の化合物 0.43 例示化合物番号３６８（製造例２６）の化合物 0.50 例示化合物番号４９７（製造例２８）の化合物 0.51 例示化合物番号５０１（製造例２７）の化合物 0.32 例示化合物番号９２９（製造例２９）の化合物 0.33 例示化合物番号９３１（製造例４５）の化合物 0.89 例示化合物番号９３１（製造例４６）の化合物 0.97 例示化合物番号９５０の化合物 0.61 例示化合物番号９９０の化合物 0.62 例示化合物番号１０２２の化合物 0.69 例示化合物番号１０４６の化合物 0.63 例示化合物番号１１９９の化合物 0.92 例示化合物番号１２０３の化合物 0.55 例示化合物番号１２０４の化合物 0.85 ───────────────────────────── 。

【０１００】製造例１３−［２−［４−（３−メトキシフェニル）ブチル］フ
ェノキシメチル］ピペリジン塩酸塩（ａ）１−ｔ−ブトキシカルボニル−３−［２−［４−
（３−メトキシフェニル）ブチル］フェノキシメチル］
ピペリジン２−［４−（３−メトキシフェニル）ブチル］フェノー
ル１．７０ｇをＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド３０mlに
溶解し、カリウムｔ−ブトキシド０．９６５ｇを氷冷
下に加え１５分間攪拌した。この溶液に１−ｔ−ブトキ
シカルボニル−３−（ｐ−トルエンスルホニルオキシメ
チル）ピペリジン３．１８ｇをＮ，Ｎ−ジメチルアセト
アミド３０mlに溶解して同温度で滴下した。滴下完了後
５５℃に加温し、１．５時間攪拌した。反応液を冷却
し、酢酸エチル２００mlおよび水１００mlを加えて振り
混ぜ、有機溶媒層を分取した。これを食塩水で２回洗浄
し、無水硫酸マグネシウムを用いて脱水した後、減圧濃
縮して油状物を得た。これを、シリカゲルカラムクロマ
トグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３：
１）で精製して、標記化合物４．５４ｇ（収率９５％）
を無色の油状物として得た。 NMR スペクトル（２７０MHz, CDCl₃) δppm ：1.3 〜2.
1(9H,m), 1.45(9H,s),2.55〜2.9 (6H,m), 3.7 〜4.2(4
H,m), 3.78(3H,s), 6.7〜6.9(5H,m), 7.1〜7.25(3H,
m)。（ｂ）３−［２−［４−（３−メトキシフェニル）ブチ
ル］フェノキシメチル］ピペリジン塩酸塩前記（ａ）工程で得た１−ｔ−ブトキシカルボニル−３
−［２−［４−（３−メトキシフェニル）ブチル］フェ
ノキシメチル］ピペリジン１．７９ｇをジオキサン５ml
に溶解し、４Ｎ塩化水素−ジオキサン溶液５mlを加え、
２時間室温で静置した。溶媒を減圧除去し、残留物を酢
酸エチル２０mlに溶解して静置し、析出した結晶を濾取
し、真空で乾燥して、標記化合物１．３１ｇ（収率８５
％）を針状結晶として得た。融点：１３６〜１３７℃。 NMR スペクトル（２７０MHz, CDCl₃) δppm ：1.3 〜2.
2(9H,m), 2.4 〜2.95(6H,m), 3.4 〜3.6(2H,m), 3.75
〜4.0(2H,m), 3.78(3H,s), 6.65 〜6.85(4H,m), 6.89(1
H,t,J=7.3Hz), 7.1 〜7.25(3H,m)。

【０１０１】製造例２３−［２−［４−（４−メトキシフェニル）ブチル］フ
ェノキシメチル］ピペリジン塩酸塩（ａ）１−ｔ−ブトキシカルボニル−３−［２−［４−
（４−メトキシフェニル）ブチル］フェノキシメチル］
ピペリジン２−［４−（４−メトキシフェニル）ブチル］フェノー
ル２．０５ｇ、カリウムｔ−ブトキシド１．１４ｇお
よび１−ｔ−ブトキシカルボニル−３−（ｐ−トルエン
スルホニルオキシ）メチルピペリジン３．７５ｇを用
い、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド４０ｍｌ中で製造例
１と同様に反応し、抽出し、シリカゲルカラムクロマト
グラフィ−（溶出溶剤：ヘキサン／酢酸エチル＝５／
１）で精製して、標記化合物３．５０ｇ（収率９６％）
を無色の油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.25〜2.1
(9H,m), 1.45(9H,s),2.5 〜2.9(6H,m), 3.7〜4.25(4H,
m), 3.78(3H,s), 6.75〜6.9(4H,m), 7.05 〜7.2(4H,m)
。（ｂ）３−［２−［４−（４−メトキシフェニル）ブチ
ル］フェノキシメチル］ピペリジン塩酸塩前記工程（ａ）で得た１−ｔ−ブトキシカルボニル−３
−［２−［４−（４−メトキシフェニル）ブチル］フェ
ノキシメチル］ピペリジン１．５０ｇを４規定塩化水素
−ジオキサン溶液１５ｍｌに溶解し、室温で３０分静置
した。析出した結晶を瀘取し、真空で乾燥して、標記化
合物１．１２ｇ（収率８７％）を無色針状結晶として得
た。融点：１８９〜１９０ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.35〜2.15
(8H,m), 2.4 〜2.9(7H,m), 3.45 〜3.6(2H,m), 3.75 〜
4.0(2H,m), 3.77(3H,s), 6.7〜6.95(4H,m),7.05〜7.2(4
H,m) 。

【０１０２】製造例３３−［２−［４−（４−メトキシフェニル）ブチル］フ
ェノキシメチル］−１−メチルピペリジン塩酸塩（ａ）３−［２−［４−（４−メトキシフェニル）ブチ
ル］フェノキシメチル］−１−メチルピペリジン製造例２（ａ）工程で得た１−ｔ−ブトキシカルボニル
−３−［２−［４−（４−メトキシフェニル）ブチル］
フェノキシメチル］ピペリジン２．００ｇをテトラヒド
ロフラン１５ｍｌに溶解し、氷冷攪拌下に水素化リチウ
ムアルミニウム０．３４ｇとテトラヒドロフラン２５ｍ
ｌの混合液中に滴下し、反応液を室温として、１．５時
間攪拌した。反応液を氷冷し、硫酸ナトリウム１０水和
物を加えて、過剰の水素化物を分解した。不溶物を瀘去
し、瀘液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマ
トグラフィ−（溶出溶剤：塩化メチレン／メタノール＝
２０／１）を用いて精製して、標記化合物１．５５ｇ
（収率９６％）を無色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.0〜1.25
(1H,m), 1.5 〜2.3(10H,m), 2.30(3H,s), 2.5〜2.7(4H,
m), 2.75 〜2.9(1H,m), 2.9〜3.1(1H,m),3.7 〜3.9(2H,
m), 3.78(3H,s), 6.75 〜6.9(4H,m), 7.05 〜7.2(4H,m)
。（ｂ）３−［２−［４−（４−メトキシフェニル）ブチ
ル］フェノキシメチル］−１−メチルピペリジン塩酸塩前記工程（ａ）で得た３−［２−［４−（４−メトキシ
フェニル）ブチル］フェノキシメチル］−１−メチルピ
ペリジン１．５５ｇを酢酸エチル１５ｍｌに溶解し、４
規定塩化水素−ジオキサン溶液１．５８ｍｌを加えて、
氷冷した。析出した結晶を瀘取し、真空で乾燥して、標
記化合物１．４３ｇ（収率８４％）を無色針状晶として
得た。融点：１５５〜１５６ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.4〜2.0
(7H,m), 2.3〜3.0(8H,m), 2.72 および2.74（計3H, 各
s), 3.4 〜3.6(2H,m), 3.78(3H,s), 3.8〜4.0(2H,m),
6.7〜7.0(4H,m), 7.05 〜7.2(4H,m) 。

【０１０３】製造例４２−［２−［２−［４−（４−メトキシフェニル）ブチ
ル］フェノキシ］エチル］ピペリジン塩酸塩（ａ）１−ｔ−ブトキシカルボニル−２−［２−［２−
［４−（４−メトキシフェニル）ブチル］フェノキシ］
エチル］ピペリジン２−［４−（４−メトキシフェニル）ブチル］フェノー
ル２．０２ｇ、カリウムｔ−ブトキシド１．１３ｇおよ
び１−ｔ−ブトキシカルボニル−２−［２−（ｐ−トル
エンスルホニルオキシ）エチル］ピペリジン３．８８ｇ
を用い、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド３０ｍｌ中で製
造例１と同様に反応し、抽出し、シリカゲルカラムクロ
マトグラフィ−（溶出溶剤：ヘキサン／酢酸エチル＝５
／１）で精製して、標記化合物３．６５ｇ（収率９９
％）を無色の油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.39(9H,
s), 1.5 〜1.75(10H, m), 1.8 〜1.95(1H,m), 2.1 〜2.
3(1H,m), 2.5〜2.7(4H,m), 2.75 〜2.9(1H,m),3.78(3H,
s), 3.85〜4.1(3H,m), 4.35 〜4.55(1H,m), 6.75〜6.9
(4H,m), 7.05 〜7.2 (4H,m)。（ｂ）２−［２−［２−［４−（４−メトキシフェニ
ル）ブチル］フェノキシ］エチル］ピペリジン塩酸塩前工程（ａ）で得た１−ｔ−ブトキシカルボニル−２−
［２−［２−［４−（４−メトキシフェニル）ブチル］
フェノキシ］エチル］ピペリジン１．６０ｇをエーテル
３０ｍｌ中、４規定塩化水素−ジオキサン溶液１５ｍｌ
を加え、室温で３０分静置した。析出した結晶を瀘取
し、真空で乾燥して、標記化合物１．０９ｇ（収率７９
％）を無色結晶として得た。融点：１０２〜１０３ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.4〜2.1
(10H,m), 2.1 〜2.3(1H,m), 2.45 〜2.7(5H,m), 2.7〜
2.9(1H,m), 3.1〜3.3(1H,m), 3.4〜3.55(1H,m),3.77(3
H,s), 3.95〜4.2(2H,m), 6.75 〜6.9(4H,m), 7.0〜7.2
(4H,m) 。

【０１０４】製造例５２−［２−［２−［４−（４−メトキシフェニル）ブチ
ル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピペリジンクエ
ン酸塩（ａ）２−［２−［２−［４−（４−メトキシフェニ
ル）ブチル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピペリ
ジン製造例４（ａ）工程で得た１−ｔ−ブトキシカルボニル
−２−［２−［２−［４−（４−メトキシフェニル）ブ
チル］フェノキシ］エチル］ピペリジン２．００ｇをテ
トラヒドロフラン１５ｍｌに溶解し、氷冷攪拌下に水素
化リチウムアルミニウム０．３３ｇとテトラヒドロフラ
ン２５ｍｌの混合液中に滴下し、反応液を室温として、
４．５時間攪拌した。反応液を氷冷し、硫酸ナトリウム
１０水和物を加えて、過剰の水素化物を分解した。不溶
物を瀘去し、瀘液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィ−（溶出溶剤：塩化メチレン／メタ
ノール＝２０／１）を用いて精製して、標記化合物１．
４５ｇ（収率８９％）を無色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.2〜2.05
(10H,m), 2.1〜2.05(3H,m), 2.38(3H,s), 2.5 〜2.7(5
H,m), 2.85 〜3.05(1H,m), 3.78(3H,s), 3.9〜4.1(2H,
m), 6.75 〜6.9(4H,m), 7.05 〜7.2(4H,m) 。（ｂ）２−［２−［２−［４−（４−メトキシフェニ
ル）ブチル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピペリ
ジンクエン酸塩前工程（ａ）で得た２−［２−［２−［４−（４−メト
キシフェニル）ブチル］フェノキシ］エチル］−１−メ
チルピペリジン１．４５ｇをエタノールに５ｍｌに溶解
し、クエン酸１水和物７９９ｍｇのエタノール５ｍｌ溶
液を加えて、濃縮した。得られた油状物を酢酸エチル３
０ｍｌに溶解し、氷冷した。析出した結晶を瀘取し、真
空で乾燥して、標記化合物１．９８ｇ（収率９１％）を
無色結晶として得た。融点：９９〜１０１ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.2〜3.2
(23H,m), 2.78(3H,s),3.77(3H,s), 3.95〜4.2(2H,m),
6.85 〜6.95(4H,m), 7.0 〜7.2(4H,m) 。

【０１０５】製造例６４−［２−［４−（３−メトキシフェニル）ブチル］フ
ェノキシ］ピペリジン塩酸塩（ａ）１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−［２−［４−
（３−メトキシフェニル）ブチル］フェノキシ］ピペリ
ジン２−［４−（３−メトキシフェニル）ブチル］フェノー
ル１．６５ｇ、１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−ヒド
ロキシピペリジン１．３０ｇおよびトリフェニルホスフ
ィン１．８６ｇを塩化メチレン１５ｍｌに溶解し、アゾ
ジカルボン酸ジエチル１．２４ｇの塩化メチレン１５ｍ
ｌ溶液をゆっくり滴下し、室温で３．５時間攪拌した。
反応液を減圧濃縮し、残渣を酢酸エチルと水を用いて分
液抽出した。抽出液を減圧濃縮し、シリカゲルカラムク
ロマトグラフィー（溶出溶剤：ヘキサン／酢酸エチル＝
４／１）で精製して、標記化合物２．３０ｇ（収率８２
％）を無色の油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.48(9H,
s), 1.5 〜1.95(8H,m),2.55〜2.7(4H,m), 3.35 〜3.65
(4H,m), 3.79(3H,s), 4.55〜4.65(1H,m), 6.7 〜6.9(5
H,m), 7.1〜7.25(3H,m)。（ｂ）４−［２−［４−（３−メトキシフェニル）ブチ
ル］フェノキシ］ピペリジン塩酸塩前工程で（ａ）で得た１−ｔ−ブトキシカルボニル−４
−［２−［４−（３−メトキシフェニル）ブチル］フェ
ノキシ］ピペリジン１．００ｇに４規定塩化水素−ジオ
キサン溶液１６ｍｌを加えて溶解し、室温で３０分静置
した。析出した結晶に酢酸エチル３０ｍｌを加え、結晶
を瀘取し、真空で乾燥して、標記化合物０．７１ｇ（収
率８３％）を無色結晶として得た。融点：１０４〜１０５ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.55〜1.75
(4H,m), 2.05〜2.4(4H,m), 2.62(4H,t,J=6.9Hz), 3.2〜
3.4(4H,m), 3.79(3H,s), 4.6〜4.7(1H,m), 6.7〜6.8(4
H,m), 6.90(1H,t,J=7.3Hz), 7.1〜7.25(3H,m)。

【０１０６】製造例７４−［２−［４−（３−メトキシフェニル）ブチル］フ
ェノキシ］−１−メチルピペリジン塩酸塩（ａ）４−［２−［４−（３−メトキシフェニル）ブチ
ル］フェノキシ］−１−メチルピペリジン製造例６（ａ）工程で得た１−ｔ−ブトキシカルボニル
−４−［２−［４−（３−メトキシフェニル）ブチル］
フェノキシ］ピペリジン１．３０ｇをテトラヒドロフラ
ン１５ｍｌに溶解し、氷冷攪拌下に水素化リチウムアル
ミニウム０．２３ｇとテトラヒドロフラン１５ｍｌの混
合液中に滴下し、反応液を室温として、２．５時間攪拌
した。反応液を氷冷し、硫酸ナトリウム１０水和物を加
えて、過剰の水素化物を分解した。不溶物を瀘去し、瀘
液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラ
フィー（溶出溶剤：塩化メチレン／メタノール＝２０／
１）を用いて精製して、標記化合物０．９０ｇ（収率８
６％）を油状として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.55〜1.8
(4H,m), 1.8〜2.1(4H,m), 2.25 〜2.5(2H,m), 2.32(3H,
s), 2.55 〜2.75(6H,m), 3.78(3H,s), 4.3 〜4.45(1H,
m), 6.7 〜6.9(5H,m), 7.1〜7.25(3H,m)。（ｂ）４−［２−［４−（３−メトキシフェニル）ブチ
ル］フェノキシ］−１−メチルピペリジン塩酸塩前記工程（ａ）で得た４−［２−［４−（３−メトキシ
フェニル）ブチル］フェノキシ］−１−メチルピペリジ
ン０．９０ｇを酢酸エチル１０ｍｌに溶解し、氷冷下に
４規定塩化水素−ジオキサン溶液０．７６ｍｌを加え
て、静置した。析出した結晶を瀘取し、真空で乾燥し
て、標記化合物０．４１ｇ（収率４２％）を無色結晶と
して得た。融点：１２２〜１２３ ⁰Ｃ。

【０１０７】ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ pp
m：1.55〜1.8(4H,m), 2.05 〜2.2(2H,m), 2.5〜2.75(6
H,m), 2.65および2.66 (計3H、各s), 2.85〜3.05(2H,
m), 3.2〜3.35(2H,m), 3.78(3H,s), 4.63〜4.75(1H,m),
6.65〜6.8(4H,m), 6.92(1H,t,J=6.9Hz), 7.1 〜7.25(3
H,m)。

【０１０８】製造例８４−［２−［４−（４−メトキシフェニル）ブチル］フ
ェノキシ］ピペリジン塩酸塩（ａ）１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−［２−［４−
（４−メトキシフェニル）ブチル］フェノキシ］ピペリ
ジン製造例６（ａ）と同様にして、２−［４−（４−メトキ
シフェニル）ブチル］フェノール２．００ｇ、１−ｔ−
ブトキシドカルボニル−４−ヒドロキシピペリジン１．
７３ｇおよびトリフェニルホスフィン２．２５ｇを塩化
メチレン３０ｍｌに溶解し、アゾジカルボン酸ジエチル
１．５０ｇの塩化メチレン１０ｍｌ溶液を滴下、して縮
合した。製造例６（ａ）と同様に抽出し、減圧濃縮して
得た残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出
溶剤：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）で精製して、標
記化合物２．９０ｇ（収率８５％）を無色の油状物とし
て得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.48(9H,
s), 1.55〜1.95(8H,m),2.55〜2.8(4H,m), 3.35 〜3.7(4
H,m), 3.78(3H,s), 4.45 〜4.55(1H,m), 6.75〜6.9(4H,
m), 7.05 〜7.2(4H,m) 。（ｂ）４−［２−［４−（４−メトキシフェニル）ブチ
ル］フェノキシ］ピペリジン塩酸塩前工程（ａ）で得た１−ｔ−ブトキシカルボニル−４−
［２−［４−（４−メトキシフェニル）ブチル］フェノ
キシ］ピペリジン１．１０ｇを製造例６（ｂ）工程と同
様にして、４規定塩化水素−ジオキサン溶液１５ｍｌを
加えて処理し、得られた結晶を瀘取し、真空で乾燥し
て、標記化合物０．８２ｇ（収率８７％）を無色結晶と
して得た。融点：１４５〜１４６ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.5〜1.8
(4H,m), 2.0〜2.2(2H,m), 2.2〜2.4(2H,m), 2.5〜2.7(4
H,m), 3.2〜3.4(4H,m), 3.78(3H.s), 4.55〜4.75(1H,
m), 6.7 〜6.9(3H,m), 6.90(1H,t,J=6.9Hz), 7.05 〜7.
2(4H,m) 。

【０１０９】製造例９４−［２−［４−（４−メトキシフェニル）ブチル］フ
ェノキシ］−１−メチルピペリジン塩酸塩（ａ）４−［２−［４−（４−メトキシフェニル）ブチ
ル］フェノキシ］−１−メチルピペリジン製造例８（ａ）工程で得た１−ｔ−ブトキシカルボニル
−４−［２−［４−（４−メトキシフェニル）ブチル］
フェノキシ］ピペリジン１．８０ｇをテトラヒドロフラ
ン１５ｍｌに溶解し、製造例７（ａ）工程と同様にし
て、水素化リチウムアルミニウム０．３２ｇのテトラヒ
ドロフラン２０ｍｌの混合液中に滴下して、Ｎ−メチル
化し、後処理して得た残渣をシリカゲルカラムクロマト
グラフィー（溶出溶剤：塩化メチレン／メタノール＝２
０／１）を用いて精製して、標記化合物１．１８ｇ（収
率８２％）を油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.55〜1.8
(4H,m), 1.8〜2.2(4H,m), 2.25 〜2.5(2H,m), 2.31(3H,
s), 2.5〜2.8(6H,m), 3.78(3H,s), 4.3〜4.45(1H,m),
6.75〜6.9(4H,m), 7.05 〜7.2(4H,m) 。（ｂ）４−［２−［４−（４−メトキシフェニル）ブチ
ル］フェノキシ］−１−メチルピペリジン塩酸塩前工程（ａ）で得た４−［２−［４−（４−メトキシフ
ェニル）ブチル］フェノキシ］−１−メチルピペリジン
１．１８ｇを酢酸エチル１０ｍｌに溶解し、氷冷下に４
規定塩化水素−ジオキサン溶液１．００ｍｌを加えて、
静置した。析出した結晶を瀘取し、真空で乾燥して、標
記化合物０．９３ｇ（収率７１％）を無色結晶として得
た。融点：１００〜１０２ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.55〜1.8
(4H,m), 2.05 〜2.25(2H,m), 2.5 〜2.8(6H,m), 2.66
および2.67 (計3H、各s), 2.8 〜3.1(2H,m),3.2 〜3.4
(2H,m), 3.77(3H,s), 4.6〜4.8(1H,m), 6.7〜6.9(3H,
m), 6.92(1H,t,J=7.3Hz), 7.0 〜7.25(4H,m)。

【０１１０】製造例１０４−［２−［４−（２−メトキシフェニル）ブチル］フ
ェノキシ］ピペリジン塩酸塩（ａ）１ーｔ−ブトキシカルボニル−４−［２−［４−
（２−メトキシフェニル）ブチル］フェノキシ］ピペリ
ジン製造例６（ａ）と同様にして２−［４−（２−メトキシ
フェニル）ブチル］フェノール２．００ｇ、１−ｔ−ブ
トキシカルボニル−４−ヒドロキシピペリジン２．０４
ｇおよびトリフェニルホスフィン２．６６ｇを塩化メチ
レン３０ｍｌに溶解し、アゾジカルボン酸ジエチル１．
７８ｇの塩化メチレン１０ｍｌ溶液を滴下して、縮合し
た。製造例６（ａ）と同様に抽出し、減圧濃縮して得た
残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶
剤：ヘキサン／酢酸エチル＝６／１）で精製して、標記
化合物３．１０ｇ（収率９０％）を無色の油状物として
得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.48(9H,
s), 1.5 〜1.95(8H,m),2.55〜2.75(4H,m), 3.35〜3.65
(4H,m), 3.81(3H,s), 4.45〜4.6(1H,m), 6.7〜6.95(4H,
m), 7.05〜7.25(4H,m)。（ｂ）４−［２−［４−（２−メトキシフェニル）ブチ
ル］フェノキシ］ピペリジン塩酸塩前工程で（ａ）で得た１−ｔ−ブトキシカルボニル−４
−［２−［４−（２−メトキシフェニル）ブチル］フェ
ノキシ］ピペリジン１．１０ｇを製造例６（ｂ）工程と
同様にして、４規定塩化水素−ジオキサン溶液１２ｍｌ
を加えて処理し、得られた結晶を瀘取し、真空で乾燥し
て、標記化合物０．４０ｇ（収率４３％）を無色結晶と
して得た。融点：１４２〜１４４ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.55〜1.8
(4H,m), 2.0〜2.2(2H,m), 2.2 〜2.45(2H,m), 2.55〜2.
75(4H,m), 3.15〜3.45(4H,m), 3.81(3H,s),4.55〜4.75
(1H,m), 6.77(1H,d,J=8.6Hz), 6.8 〜7.0(3H,m),7.05〜
7.2(4H,m)。

【０１１１】製造例１１４−［２−［４−（２−メトキシフェニル）ブチル］フ
ェノキシ］−１−メチルピペリジンクエン酸塩（ａ）４−［２−［４−（２−メトキシフェニル）ブチ
ル］フェノキシ］−１−メチルピペリジン製造例１０（ａ）工程で得た１−ｔ−ブトキシカルボニ
ル−４−［２−［４−（２−メトキシフェニル）ブチ
ル］フェノキシ］ピペリジン２．００ｇをテトラヒドロ
フラン１５ｍｌに溶解し、製造例７（ａ）工程と同様に
して、水素化リチウムアルミニウム０．３５ｇのテトラ
ヒドロフラン２５ｍｌ混合液中に滴下して、Ｎ−メチル
化し、後処理して得た残渣をシリカゲルカラムクロマト
グラフィー（溶出溶剤：塩化メチレン／メタノール＝２
０／１）を用いて精製して、標記化合物１．２５ｇ（収
率７８％）を油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.55〜1.75
(4H,m),1.8〜2.1(4H,m), 2.25〜2.45(2H,m), 2.31(3H,
s), 2.55〜2.8(6H,m), 3.81(3H,s), 4.3〜4.45(1H,m),
6.75〜6.95(4H,m), 7.05〜7.2(4H,m) 。（ｂ）４−［２−［４−（２−メトキシフェニル）ブチ
ル］フェノキシ］−１−メチルピペリジンクエン酸塩前工程（ａ）で得た４−［２−［４−（２−メトキシフ
ェニル）ブチル］フェノキシ］−１−メチルピペリジン
１．２５ｇをエタノール１５ｍｌに溶解し、クエン酸１
水和物０．７８ｇを少量のエタノールに溶かし、減圧濃
縮して、油状物を得た。これを酢酸エチル１５ｍｌに溶
かし、析出した結晶を瀘取し、真空で乾燥し、標記化合
物１．４６ｇ（収率７６％）を無色結晶として得た。融点：８９〜９１ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.55〜1.75
(4H,m), 2.0 〜2.4(4H,m), 2.5〜2.7 (4H,m), 2.72(3H,
s), 2.80(2H,d,J=15.5Hz), 2.90(2H,d,J=15.5Hz), 2.8
〜3.1(2H,m), 3.2〜3.5(2H,m), 3.78(3H,s), 4.55 〜4.
75(1H,m), 6.7〜6.95(4H,m), 7.05〜7.2(4H,m) 。

【０１１２】製造例１２３−［２−［４−（２−メトキシフェニル）ブチル］フ
ェノキシメチル］ピペリジン塩酸塩（ａ）１−ｔ−ブトキシカルボニル−３−［２−［４−
（２−メトキシフェニル）ブチル］フェノキシメチル］
ピペリジン２−［４−（２−メトキシフェニル）ブチル］フェノー
ル２．００ｇ、カリウムｔ−ブトキシド１．１４ｇお
よび１−ｔ−ブトキシカルボニル−３−（ｐ−トルエン
スルホニルオキシ）メチルピペリジン３．７５ｇを用
い、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド４０ｍｌ中で製造例
１と同様に反応し、抽出し、シリカゲルカラムクロマト
グラフィー（溶出溶剤：ヘキサン／酢酸エチル＝５／
１）で精製して、標記化合物３．５１ｇ（収率９９％）
を無色の油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.3〜1.8
(7H,m), 1.45(9H,s),1.8 〜2.1(2H,m), 2.55 〜2.95(6
H,m), 3.7 〜4.2(4H,m), 3.80(3H,s), 6.75 〜6.9(4H,
m), 7.05 〜7.2(4H,m) 。（ｂ）３−［２−［４−（２−メトキシフェニル）ブチ
ル］フェノキシメチル］ピペリジン塩酸塩前工程（ａ）で得た１−ｔ−ブトキシカルボニル−３−
［２−［４−（２−メトキシフェニル）ブチル］フェノ
キシメチル］ピペリジン１．５０ｇを４規定塩化水素−
ジオキサン溶液１０ｍｌに溶解し、室温で３０分静置し
た。析出した結晶に酢酸エチルを加えて、結晶を瀘取
し、真空で乾燥して、標記化合物１．１８ｇ（収率９２
％）を無色結晶として得た。融点：１４７〜１４８ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.4 〜2.2
(8H,m), 2.4〜3.0(7H,m), 3.4〜3.65(2H,m), 3.75〜3.9
5(2H,m), 3.80(3H,s), 6.75(1H,d,J=7.9Hz),6.8 〜6.95
(3H,m), 7.05〜7.2(4H,m) 。

【０１１３】製造例１３３−［２−［４−（２−メトキシフェニル）ブチル］フ
ェノキシメチル］−１−メチルピペリジン塩酸塩（ａ）３−［２−［４−（２−メトキシフェニル）ブチ
ル］フェノキシメチル］−１−メチルピペリジン製造例１２（ａ）工程で得た１−ｔ−ブトキシカルボニ
ル−３−［２−［４−（２−メトキシフェニル）ブチ
ル］フェノキシメチル］ピペリジン２．１０ｇをテトラ
ヒドロフラン１５ｍｌの溶解し、製造例７（ａ）工程と
同様にして、水素化リチウムアルミニウム０．３６ｇの
テトラヒドロフラン２５ｍｌ混合液中に滴下して、Ｎ−
メチル化し、後処理して得た残渣をシリカゲルカラムク
ロマトグラフィー（溶出溶剤：塩化メチレン／メタノー
ル＝２０／１）を用いて精製して、標記化合物１．７０
ｇ（定量的）を油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.0〜1.3
(1H,m), 1.5〜2.4(10H,m), 2.30(3H,s), 2.5 〜2.75(4
H,m), 2.75〜2.9(1H,m), 2.9〜3.1(1H,m), 3.7〜3.9(2
H,m), 3.80(3H,s), 6.75 〜6.9(4H,m), 7.05 〜7.2(4H,
m) 。（ｂ）３−［２−［４−（２−メトキシフェニル）ブチ
ル］フェノキシメチル］−１−メチルピペリジン塩酸塩前記工程（ａ）で得た３−［２−［４−（２−メトキシ
フェニル）ブチル］フェノキシメチル］−１−メチルピ
ペリジン１．７０ｇを酢酸エチル２０ｍｌに溶解し、４
規定塩化水素−ジオキサン溶液１．２７ｍｌを加えた。
析出した結晶を瀘取し、真空で乾燥して、標記化合物
１．４１ｇ（収率７６％）を無色針状晶として得た。融点：１２３〜１２４ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.45〜1.8
(5H,m), 1.85 〜2.05(2H,m), 2.30〜2.95(8H,m), 2.72
および2.74（計3H, 各s) , 3.4〜3.6(2H,m),3.80(3H,
s), 3.8 〜4.0(2H,m), 6.7〜7.0(4H,m), 7.05 〜7.2(4
H,m) 。

【０１１４】製造例１４２−［２−［２−［４−（２−メトキシフェニル）ブチ
ル］フェノキシ］エチル］ピペリジン塩酸塩（ａ）１−ｔ−ブトキシカルボニル−２−［２−［２−
［４−（２−メトキシフェニル）ブチル］フェノキシ］
エチル］ピペリジン２−［４−（２−メトキシフェニル）ブチル］フェノー
ル２．００ｇ、カリウムｔ−ブトキシド１．１３ｇおよ
び１−ｔ−ブトキシカルボニル−２−［２−（ｐ−トル
エンスルホニルオキシ）エチル］ピペリジン３．８８ｇ
を用い、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド４０ｍｌ中で製
造例１と同様に反応し、抽出し、シリカゲルカラムクロ
マトグラフィー（溶出溶剤：ヘキサン／酢酸エチル＝５
／１）で精製して、標記化合物３．５９ｇ（収率９８
％）を無色の油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.39(9H,
s), 1.3 〜1.85(10H,m),1.8 〜2.0(1H,m), 2.1〜2.3(1
H,m), 2.55 〜2.7(4H,m), 2.75 〜2.9(1H,m).3.81(3H,
s), 3.85〜4.1(3H,m), 4.4〜4.55(1H,m), 6.75〜6.9(4
H,m), 7.05 〜7.2(4H,m) 。（ｂ）２−［２−［２−［４−（２−メトキシフェニ
ル）ブチル］フェノキシ］エチル］ピペリジン塩酸塩前工程（ａ）で得た１−ｔ−ブトキシカルボニル−２−
［２−［２−［４−（２−メトキシフェニル）ブチル］
フェノキシ］エチル］ピペリジン１．５４ｇをジオキサ
ン１５ｍｌに溶解し、４規定塩化水素−ジオキサン溶液
１５ｍｌを加え、室温で３０分静置した。析出した結晶
に酢酸エチル２０ｍｌを加えて、瀘取し、真空で乾燥し
て、標記化合物１．１３ｇ（収率８５％）を無色結晶と
して得た。融点：１２８〜１２９ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.3〜2.1
(10H,m), 2.1 〜2.3(1H,m), 2.45 〜2.9(6H,m), 3.15
〜3.35(1H,m), 3.4 〜3.55(1H,m), 3.80(3H,s),4.0 〜
4.2(2H,m), 6.75 〜6.9(4H,m), 7.05 〜7.2(4H,m) 。

【０１１５】製造例１５２−［２−［２−［４−（２−メトキシフェニル）ブチ
ル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピペリジンク
エン酸塩（ａ）２−［２−［２−［４−（２−メトキシフェニ
ル）ブチル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピペリ
ジン製造例１４（ａ）工程で得た１−ｔ−ブトキシカルボニ
ル−２−［２−［２−［４−（２−メトキシフェニル）
ブチル］フェノキシ］エチル］ピペリジン２．１４ｇを
テトラヒドロフラン１５ｍｌに溶解し、氷冷攪拌下に水
素化リチウムアルミニウム０．３５ｇとテトラヒドロフ
ラン２５ｍｌの混合液中に滴下し、反応液を室温とし
て、３時間攪拌した。反応液を氷冷し、硫酸ナトリウム
１０水和物を加えて、過剰の水素化物を分解した。不溶
物を瀘去し、瀘液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィー（溶出溶剤：塩化メチレン／メタ
ノール＝２０／１）を用いて精製して、標記化合物１．
４５ｇ（収率８３％）を無色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.15〜1.5
(2H,m), 1.55 〜1.9(8H,m), 2.1〜2.3(3H,m), 2.34(3H,
s), 2.55 〜2.75(5H,m). 2.8 〜3.0(1H,m),3.80(3H,s),
3.95〜4.1(2H,m), 6.75 〜6.9(4H,m), 7.1〜7.2(4H,m)
。（ｂ）２−［２−［２−［４−（２−メトキシフェニ
ル）ブチル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピペリ
ジンクエン酸塩前工程（ａ）で得た２−［２−［２−［４−（２−メト
キシフェニル）ブチル］フェノキシ］エチル］−１−メ
チルピペリジン１．４５ｇをエタノール５ｍｌに溶解
し、クエン酸１水和物７９８ｍｇのエタノール５ｍｌ溶
液を加えて、減圧濃縮した。得られた油状物を酢酸エチ
ル３０ｍｌに溶解し、氷冷した。析出した結晶を瀘取
し、真空で乾燥して、標記化合物１．７７ｇ（収率８１
％）を無色結晶として得た。融点：８６〜８７ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.25〜2.15
(12H,m), 2.3〜3.0(7H,m), 2.78(2H,d,J=15.2Hz), 2.80
(3H,s), 2.88(2H,d,J=15.2Hz), 3.80(3H,s),3.95〜4.2
(2H,m), 6.75 〜6.95(4H,m), 7.05〜7.1(4H,m) 。

【０１１６】製造例１６１−エチル−３−［２−［４−（３−メトキシフェニ
ル）ブチル］フェノキシメチル］ピペリジン塩酸塩（ａ）１−アセチル−３−［２−［４−（３−メトキシ
フェニル）ブチル］フェノキシメチル］ピペリジン製造例１で得た３−［２−［４−（３−メトキシフェニ
ル）ブチル］フェノキシメチル］ピペリジン塩酸塩１．
２４ｇをピリジン１０ｍｌに溶解し、無水酢酸２．４ｍ
ｌを氷冷下に加え、反応液を室温として、１．５時間静
置した。減圧濃縮して、反応液から溶媒を除去し、残渣
を酢酸エチルと水で分液抽出した。酢酸エチル層を脱水
し、減圧濃縮して得た油状の抽出物をシリカゲルカラム
クロマトグラフィー（溶出溶剤：酢酸エチル）で精製
し、標記化合物を定量的に得た。ＮＭＲスペクトル (27
0MHz、CDCl₃) δ ppm：1.25〜2.1(9H,m), 2.07 および2.
11 (計3H, 各々s), 2.5 〜3.1(6H,m), 3.7〜4.0(3H,m),
3.78(3H,s), 4.25 〜4.65(1H,m), 6.65〜6.95(5H,m),
7.05〜7.25(3H,m)。（ｂ）１−エチル−３−［２−［４−（３−メトキシフ
ェニル）ブチル］フェノキシメチル］ピペリジン前工程（ａ）で得た１−アセチル−３−［２−［４−
（３−メトキシフェニル）ブチル］フェノキシメチル］
ピペリジン１．２５ｇをテトラヒドロフラン１０ｍｌに
溶解し、氷冷攪拌下に水素化リチウムアルミニウム０．
１２ｇとテトラヒドロフラン５ｍｌの混合液中に滴下
し、反応液を室温として、１時間攪拌した。反応液を氷
冷し、硫酸ナトリウム・１０水和物を加えて、過剰の水
素化物を分解した。不溶物を瀘去し、瀘液を減圧濃縮
し、標記化合物１．２１ｇ（定量的）を無色油状物とし
て得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.10(3H,t,
J=7.2Hz), 1.55〜 2.0(10H,m), 2.1〜2.3(1H,m), 2.42
(2H,q,J=7.2Hz), 2.55 〜2.7(4H,m), 2.85 〜3.0(1H,
m), 3.05 〜3.2(1H,m), 3.7〜3.9(2H,m), 3.79(3H,s),
6.65 〜6.95(5H,m), 7.05〜7.25(3H,m)。（ｃ）１−エチル−３−［２−［４−（３−メトキシフ
ェニル）ブチル］フェノキシメチル］ピペリジン塩酸塩前工程（ｂ）で得た１−エチル−３−［２−［４−（３
−メトキシフェニル）ブチル］フェノキシメチル］ピペ
リジン１．２１ｇをジオキサン１０ｍｌに溶解し、４規
定塩化水素−ジオキサン溶液０．９５ｍｌを加えて、減
圧濃縮し油状物を得た。これに酢酸エチル１０ｍｌを加
えて、静置した。析出した結晶を瀘取し、真空で乾燥し
て、標記化合物１．０５ｇ（収率８０％）を無色結晶と
して得た。融点：１３６〜１３７ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.4〜2.1
(7H,m), 1.46(3H,t,J=7.3Hz), 2.2 〜2.75(7H,m), 2.75
〜3.1(1H,m), 3.01(2H,q,J=7.3Hz), 3.4〜3.75(2H,m),
3.78(3H,s), 3.86(1H,dd,J=4.1および9.5Hz), 3.94(1H,
dd,J=3.7および9.5Hz), 6.65〜6.85(4H,m), 6.91(1H,t,
J=7.4Hz), 7.1 〜7.25(3H,m)。

【０１１７】製造例１７（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−
［４−（３−メトキシフェニル）ブチル］フェノキシ］
エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシ−１−エト
キシカルボニル−２−［２−［２−［４−（３−メトキ
シフェニル）ブチル］フェノキシ］エチル］ピロリジン２−［４−（３−メトキシフェニル）ブチル］フェノー
ル０．５０ｇ、カリウムｔ−ブトキシド０．２３ｇおよ
び４−ベンジルオキシ−２−（２−クロロエチル）−１
−エトキシカルボニルピロリジン０．６１ｇを用い、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド１０ｍｌ中で製造例１と
同様に反応し、抽出し、シリカゲルカラムクロマトグラ
フィー（溶出溶剤：ヘキサン／酢酸エチル＝３／１）で
精製して、標記化合物０．９６ｇ（収率９３％）を無色
の油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.1〜1.3
(3H,m), 1.5〜1.75(4H,m), 1.75〜2.1(2H,m), 2.2〜2.5
5(2H,m), 2.55〜2.7(4H,m), 3.43(1H,dd,J=4.7および1
1.8Hz), 3.5〜4.25(7H,m), 3.77(3H,s), 4.4 〜4.6(2H,
m), 6.65 〜6.9(5H,m), 7.05〜7.45(8H,m)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−［４−（３−メトキシフェニル）ブチル］フェノ
キシ］エチル］−１−メチルピロリジン前工程（ａ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオキ
シ−１−エトキシカルボニル−２−［２−［２−［４−
（３−メトキシフェニル）ブチル］フェノキシ］エチ
ル］ピロリジン０．９６ｇをエタノール１０ｍｌに溶解
し、５％パラジウム−炭酸触媒０．１ｇを加え、水素常
圧下に６０ ⁰Ｃで３時間攪拌した。触媒を瀘去し、減圧
濃縮して（２Ｒ，４Ｒ）−１−エトキシカルボニル−４
−ヒドロキシ−２−［２−［２−［４−（３−メトキシ
フェニル）ブチル］フェノキシ］エチル］ピロリジン
０．６８ｇ（収率８５％）を油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.15〜1.35
(3H,m), 1.5 〜2.55(8H,m), 2.55〜2.7(4H,m), 3.4〜3.
8(2H,m), 3.79(3H,s), 3.9〜4.3(5H,m),4.35〜4.5(2H,
m), 6.7〜6.9(5H,m), 7.1〜7.25(3H,m)。次いで、上記（２Ｒ，４Ｒ）−１−エトキシカルボニル
−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［４−（３−メト
キシフェニル）ブチル］フェノキシ］エチル］ピロリジ
ン０．６８ｇの全量を精製することなく、テトラヒドロ
フラン１０ｍｌに溶解し、氷冷攪拌下に水素化リチウム
アルミニウム０．１８ｇとテトラヒドロフラン５ｍｌの
混合液中に滴下し、反応液を室温として、１時間攪拌し
た。反応液を氷冷し、硫酸ナトリウム・１０水和物を加
えて過剰の水素化物を分解した。不溶物を瀘去し、瀘液
を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフ
ィー（溶出溶剤：塩化メチレン／メタノール＝１０／
１）を用いて精製して、標記化合物０．４３ｇ（収率７
３％）を無色油状として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.55〜1.8
(5H,m), 1.8〜2.0(2H,m), 2.1〜2.3(2H,m), 2.37(3H,
s), 2.55 〜2.75(5H,m), 3.47(1H,dd,J=6.3および10.1H
z), 3.79(3H,s), 3.9〜4.1(2H,m), 4.35 〜4.5(1H,m),
6.7〜6.9(5H,m),7.1 〜7.25(3H,m)。（ｃ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−［４−（３−メトキシフェニル）ブチル］フェノ
キシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩前工程（ｂ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−
２−［２−［２−［４−（３−メトキシフェニル）ブチ
ル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン０．
４３ｇを酢酸エチル５ｍｌに溶解し、４規定塩化水素−
酢酸エチル溶液０．３ｍｌを加えて、減圧濃縮した。こ
れをよく乾燥して、標記化合物０．４７ｇ（定量的）を
無色油状物として得た。旋光度：［α］_D −９．８⁰ （ｃ＝１．１９, メタノ
ール）。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.5〜1.8
(4H,m), 2.1〜2.2(1H,m), 2.28(1H,dd,J=5.7 および13.
7Hz), 2.3〜2.75(6H,m), 2.8 〜3.1(1H,m),2.84(3H,s),
3.7 〜3.9(1H,m), 3.78(3H,s), 3.9〜4.3(3H,m), 4.5
〜4.7(1H,m),6.7〜6.85(4H,m), 6.91(1H,t,J=7.2Hz),
7.1 〜7.25(3H,m)。

【０１１８】製造例１８（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−
（４−フェニルブチル）フェノキシ］エチル］−１−メ
チルピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシ−１−エト
キシカルボニル−２−［２−［２−（４−フェニルブチ
ル）フェノキシ］エチル］ピロリジン２−（４−フェニルブチル）フェノール０．６０ｇ、カ
リウムｔ−ブトキシド０．３２ｇおよび４−ベンジルオ
キシ−２−（２−クロロエチル）−１−エトキシカルボ
ニルピロリジン０．８７ｇを用い、Ｎ，Ｎ−ジメチルア
セトアミド１５ｍｌ中で製造例１と同様に反応し、抽出
し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶剤：
ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）で精製して、標記化合
物１．２１ｇ（収率９１％）を無色の油状物として得
た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.15〜1.35
(3H,m), 1.5 〜1.75(4H,m), 1.75〜2.05(2H,m), 2.2 〜
2.55(2H,m), 2.55〜2.7(4H,m), 3.43(1H,dd,J=4.7 およ
び11.9Hz), 3.5〜4.3(7H,m), 4.4〜4.6(2H,m), 6.7〜6.
9(2H,m), 7.1〜7.4(12H,m)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−（４−フェニルブチル）フェノキシ］エチル］−
１−メチルピロリジン前工程（ａ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオキ
シ−１−エトキシカルボニル−２−［２−［２−（４−
フェニルブチル）フェノキシ］エチル］ピロリジン１．
２１ｇをエタノール１０ｍｌに溶解し、５％パラジウム
−炭酸触媒０．１ｇを加え、水素常圧下に６０ ⁰Ｃで２
時間攪拌した。触媒を瀘去し減圧濃縮して、（２Ｒ，４
Ｒ）−１−エトキシカルボニル−４−ヒドロキシ−２−
［２−［２−（４−フェニルブチル）フェノキシ］エチ
ル］ピロリジンを油状物として定量的に得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.15〜1.35
(3H,m), 1.5 〜2.55(8H,m), 2.63(4H,t,J=6.8Hz), 3.4
〜3.8(1H,m), 3.44(1H,dd,J=4.5 および11.9Hz), 3.9〜
4.25(5H,m), 4.35〜4.5(2H,m), 6.80(1H,d,J=8.1Hz),
6.86(1H,t,J=7.2Hz), 7.05〜7.3(7H,m) 。次いで、上記（２Ｒ，４Ｒ）−１−エトキシカルボニル
−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−（４−フェニルブ
チル）フェノキシ］エチル］ピロリジンの全量を精製す
ることなく、テトラヒドロフラン１０ｍｌに溶解し、氷
冷攪拌下に水素化リチウムアルミニウム０．２７ｇとテ
トラヒドロフラン５ｍｌの混合液中に滴下し、反応液
を室温として、１時間攪拌した。反応液を氷冷し、硫酸
ナトリウム・１０水和物を加えて、過剰の水素化物を分
解した。不溶物を瀘去し、瀘液を減圧濃縮し、残渣をシ
リカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メ
チレン／メタノール＝１０／１）を用いて精製して、標
記化合物０．６０ｇ（収率７０％）を無色固体として得
た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.5〜1.8
(5H,m), 1.8〜2.0(2H,m), 2.1〜2.3(2H,m), 2.37(3H,
s), 2.55 〜2.75(5H,m), 3.47(1H,dd,J=6.3および10.1H
z), 3.9〜4.1(2H,m), 4.35 〜4.5(1H,m), 6.81(1H,d,J=
8.0Hz), 6.86(1H,t,J=7.6Hz), 7.1 〜7.35(7H,m)。（ｃ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−（４−フェニルブチル）フェノキシ］エチル］−
１−メチルピロリジン塩酸塩前工程（ｂ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−
２−［２−［２−（４−フェニルブチル）フェノキシ］
エチル］−１−メチルピロリジン０．６０ｇを酢酸エチ
ル５ｍｌに溶解し、４規定塩化水素−酢酸エチル溶液
０．５１ｍｌを加えて、静置した。析出した結晶を瀘取
し、真空で乾燥して、標記化合物０．５０ｇ（収率７５
％）を無色結晶として得た。旋光度：［α］_D −１０．３⁰ （ｃ＝１．５３, メタ
ノール）。融点：３９〜４１ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.6〜1.8
(4H,m), 2.0〜2.2(1H,m), 2.27(1H,dd,J=5.2および13.4
Hz), 2.2〜2.8(6H,m), 2.8〜3.05(1H,m), 2.84(3H,s),
3.7 〜3.9(1H,m), 3.9〜4.3(3H,m), 4.5〜4.65(1H,m),
6.81(1H,d,J=8.0Hz), 6.91(1H,t,J=7.3Hz), 7.1 〜7.35
(7H,m)。

【０１１９】製造例１９（Ｒ）−３−［２−［４−（３−メトキシフェニル）ブ
チル］フェノキシメチル］ピペリジン塩酸塩（ａ）（Ｒ）−１−ｔ−ブトキシカルボニル−３−［２
−［４−（３−メトキシフェニル）ブチル］フェノキシ
メチル］ピペリジン２−［４−（３−メトキシフェニル）ブチル］フェノー
ル２．００ｇ、カリウムｔ−ブトキシの換わりに水素
化ナトリウム（５５％鉱油分散）０．３４ｇおよび
（Ｒ）−１−ｔ−ブトキシカルボニル−３−（ｐ−トル
エンスルホニルオキシ）メチルピペリジン３．４６ｇを
用い、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド４０ｍｌ中で製造
例１と同様に反応し、抽出し、シリカゲルカラムクロマ
トグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝６／
１）で精製して、標記化合物３．４８ｇ（収率９８％）
を無色の油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.3〜1.8
(7H,m), 1.45(9H,s),1.8 〜2.1(2H,m), 2.55 〜2.9(6H,
m), 3.7〜3.85(2H,m), 3.78(3H,s), 3.85〜4.05(1H,m),
4.05〜4.2(1H,m), 6.7〜6.85(4H,m), 6.86(1H,t,J=7.2
Hz), 7.05〜7.25(3H,m)。（ｂ）（Ｒ）−３−［２−［４−（３−メトキシフェニ
ル）ブチル］フェノキシメチル］ピペリジン塩酸塩前工程（ａ）で得た（Ｒ）−１−ｔ−ブトキシカルボニ
ル−３−［２−［４−（３−メトキシフェニル）ブチ
ル］フェノキシメチル］ピペリジン０．４７ｇをジオキ
サン２ｍｌに溶解し、４規定塩化水素−ジオキサン溶液
４ｍｌを加えて、室温で１時間静置した。反応液を減圧
濃縮し、得られた油状物を酢酸エチル１０ｍｌに溶解し
て静置した。析出した結晶を瀘取し、真空で乾燥して、
標記化合物０．１０ｇ（収率２５％）を無色針状結晶と
して得た。旋光度：［α］_D ＋６．７⁰ （ｃ＝１．０３，メタノ
ール）。融点：１２３〜１２３ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.35〜2.2
(8H,m), 2.3〜2.9(7H,m), 3.4〜3.6(2H,m), 3.75 〜3.9
5(2H,m), 3.78(3H,s), 6.65〜6.85(4H,m), 6.89(1H,t,J
=7.6Hz), 7.05〜7.25(3H,m)。

【０１２０】製造例２０（Ｒ）−３−［２−［４−（３−メトキシフェニル）ブ
チル］フェノキシメチル］−１−メチルピペリジン塩酸
塩（ａ）（Ｒ）−３−［２−［４−（３−メトキシフェニ
ル）ブチル］フェノキシメチル］−１−メチルピペリジ
ン製造例１９（ａ）工程で得た（Ｒ）−１−ｔ−ブトキシ
カルボニル−３−［２−［４−（３−メトキシフェニ
ル）ブチル］フェノキシメチル］ピペリジン３．００ｇ
をテトラヒドロフラン２０ｍｌに溶解し、氷冷攪拌下に
水素化リチウムアルミニウム０．２８ｇとテトラヒドロ
フラン１０ｍｌの混合液中に滴下し、６０ ⁰Ｃの油浴上
で３時間攪拌した。反応液を氷冷し、硫酸ナトリウム１
０水和物を加えて、過剰の水素化物を分解した。不溶物
を瀘去し、瀘液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラム
クロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノ
ール＝９／１）を用いて精製して、標記化合物２．２９
ｇ（収率９４％）を無色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.0〜1.25
(1H,m), 1.55〜2.0(9H,m), 2.05 〜2.3(1H,m), 2.29(3
H,s), 2.62(4H,q,J=7.3Hz), 2.7〜2.85(1H,m).2.95〜3.
1(1H,m), 3.7〜3.9(2H,m), 3.78(3H,s), 6.65 〜6.9(5
H,m), 7.05 〜7.25(3H,m)。（ｂ）（Ｒ）−３−［２−［４−（３−メトキシフェニ
ル）ブチル］フェノキシメチル］−１−メチルピペリジ
ン塩酸塩前工程（ａ）で得た（Ｒ）−３−［２−［４−（３−メ
トキシフェニル）ブチル］フェノキシメチル］−１−メ
チルピペリジン２．２９ｇを酢酸エチル２０ｍｌに溶解
し、４規定塩化水素−ジオキサン溶液１．７０ｍｌを加
えて氷冷した。析出した結晶を瀘取し、真空で乾燥し
て、標記化合物１．５３ｇ（収率６１％）を無色針状晶
として得た。旋光度：［α］_D ＋７．２⁰ （ｃ＝１．０９，メタノ
ール）。融点：９９〜１００ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.3〜1.75
(5H,m), 1.8 〜2.05(2H,m), 2.2 〜2.9(8H,m), 2.75(3
H,s), 3.35 〜3.6(2H,m), 3.75 〜4.0(2H,m),3.78(3H,
s), 6.65〜6.85(4H,m), 6.90(1H,t,J=6.9Hz), 7.1 〜7.
25(3H,m)。

【０１２１】製造例２１（Ｓ）−３−［２−［４−（３−メトキシフェニル）ブ
チル］フェノキシメチル］ピペリジン塩酸塩（ａ）（Ｓ）−１−ｔ−ブトキシカルボニル−３−［２
−［４−（３−メトキシフェニル）ブチル］フェノキシ
メチル］ピペリジン２−［４−（３−メトキシフェニル）ブチル］フェノー
ル２．００ｇ、カリウムｔ−ブトキシドの換わりに水
素化ナトリウム（５５％鉱油分散）０．３４ｇおよび
（Ｓ）−１−ｔ−ブトキシカルボニル−３−（ｐ−トル
エンスルホニルオキシ）メチルピペリジン３．４６ｇを
用い、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド４０ｍｌ中で製造
例１と同様に反応し、抽出し、シリカゲルカラムクロマ
トグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／
１）で精製して、標記化合物３．４６ｇ（収率９８％）
を無色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.3〜1.8
(7H,m), 1.45(9H,s),1.8 〜2.1(2H,m), 2.55 〜2.9(6H,
m), 3.7〜3.85(2H,m), 3.78(3H,s), 3.85〜4.05(1H,m),
4.05〜4.2(1H,m), 6.7〜6.85(4H,m), 6.86(1H,t,J=7.2
Hz), 7.05〜7.25(3H,m)。（ｂ）（Ｓ）−３−［２−［４−（３−メトキシフェニ
ル）ブチル］フェノキシメチル］ピペリジン塩酸塩前工程で得た（Ｓ）−１−ｔ−ブトキシカルボニル−３
−［２−［４−（３−メトキシフェニル）ブチル］フェ
ノキシメチル］ピペリジン０．５０ｇをジオキサン５ｍ
ｌに溶解し、４規定塩化水素−ジオキサン溶液１０ｍｌ
を加えて室温に３時間静置した。反応液を減圧濃縮して
得た油状物を酢酸エチル１０ｍｌに溶解して静置すると
結晶が析出したのでこれを瀘取し、真空で乾燥して、標
記化合物０．２５ｇ（収率５８％）を無色針状結晶とし
て得た。旋光度：［α］_D −９．２⁰ （ｃ＝１．３９，メタノ
ール）。融点：１０７〜１０８ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.35〜2.2
(8H,m), 2.3〜2.9(7H,m), 3.4〜3.6(2H,m), 3.75 〜3.9
5(2H,m), 3.78(3H,s), 6.65〜6.85(4H,m), 6.88(1H,t,J
=7.6Hz), 7.05〜7.25(3H,m)。

【０１２２】製造例２２（Ｓ）−３−［２−［４−（３−メトキシフェニル）ブ
チル］フェノキシメチル］−１−メチルピペリジン塩酸
塩（ａ）（Ｓ）−３−［２−［４−（３−メトキシフェニ
ル）ブチル］フェノキシメチル］−１−メチルピペリジ
ン製造例２１（ａ）工程で得た（Ｓ）−１−ｔ−ブトキシ
カルボニル−３−［２−［４−（３−メトキシフェニ
ル）ブチル］フェノキシメチル］ピペリジン２．９１ｇ
をテトラヒドロフラン１０ｍｌに溶解し、氷冷攪拌下に
水素化リチウムアルミニウム０．２４ｇとテトラヒドロ
フラン１０ｍｌの混合液中に滴下し、室温で３時間攪拌
した。反応液を氷冷し、硫酸ナトリウム１０水和物を加
えて、過剰の水素化物を分解した。不溶物を瀘去し、瀘
液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラ
フィー（溶出溶媒：塩化メチレン／，メタノール＝１５
／１）を用いて精製して、標記化合物１．５４ｇ（収率
６５％）を無色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.0〜1.25
(1H,m), 1.55〜2.05(9H,m), 2.1 〜2.35(1H,m), 2.30(3
H,s), 2.62(4H,q,J=7.3Hz), 2.7 〜2.9(1H,m), 2.95 〜
3.1(1H,m), 3.7〜3.9(2H,m), 3.78(3H,s), 6.65 〜6.9
(5H,m), 7.05〜7.25(3H,m)。

【０１２３】（ｂ）（Ｓ）−３−［２−［４−（３−メ
トキシフェニル）ブチル］フェノキシメチル］−１−メ
チルピペリジン塩酸塩前工程（ａ）で得た（Ｓ）−３−［２−［４−（３−メ
トキシフェニル）ブチル］フェノキシメチル］−１−メ
チルピペリジン１．５４ｇを酢酸エチル１０ｍｌに溶解
し、４規定塩化水素−ジオキサン溶液１．１５ｍｌを加
えて氷冷した。析出した結晶を瀘取し、真空で乾燥し
て、標記化合物１．３１ｇ（収率７７％）を無色結晶と
して得た。旋光度：［α］_D −７．０⁰ （ｃ＝１．４９，メタノ
ール）。融点：９８〜１００ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.3〜1.75
(5H,m), 1.8 〜2.05(2H,m), 2.2 〜2.9(8H,m), 2.75(3
H,s), 3.35 〜3.6(2H,m), 3.75 〜4.0(2H,m),3.77(3H,
s), 6.65〜6.85(4H,m), 6.89(1H,t,J=6.9Hz), 7.1 〜7.
25(3H,m)。

【０１２４】製造例２３２−［２−［２−［３−（３−メトキシフェニル）プロ
ピル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩
酸塩（ａ）２−［２−［２−［３−（３−メトキシフェニ
ル）プロピル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロ
リジン２−［３−（３−メトキシフェニル）プロピル］フェノ
ール１．００ｇをＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド２０ｍ
ｌに溶解し、カリウムｔ−ブトキシド１．１６ｇを氷
冷下に加え、この溶液に２−（２−クロロエチル）−１
−メチルピロリジン塩酸塩１．１４ｇを加えて溶解し、
この溶液を５５ ⁰Ｃで２時間攪拌した。反応液を冷却
し、酢酸エチル２００ｍｌと水１００ｍｌを加え、振り
混ぜた後、酢酸エチル層を分離した。これを１回食塩水
で洗浄し、次いで、無水硫酸マグネシウムで脱水して、
減圧濃縮した。濃縮物をシリカゲルカラムクロマトグラ
フィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝１０／
１）で精製して、標記化合物０．３５ｇ（収率２４％）
を油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.5〜2.4
(10H,m), 2.38(3H,s),2.55〜2.75(4H,m), 3.05〜3.2(1
H,m), 3.79(3H,s), 3.9〜4.15(2H,m), 6.7 〜6.95(5H,
m), 7.1 〜7.25(3H,m)。（ｂ）２−［２−［２−［３−（３−メトキシフェニ
ル）プロピル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロ
リジン塩酸塩前記（ａ）工程で得た２−［２−［２−［３−（３−メ
トキシフェニル）プロピル］フェノキシ］エチル］−１
−メチルピロリジン０．３５ｇを酢酸エチル５ｍｌに溶
解し、４規定塩化水素−ジオキサン溶液０．３７ｍｌを
加え、静置した。析出した結晶を瀘取し、真空で乾燥し
て、標記化合物０．１４５ｇ（収率３８％）を無色結晶
として得た。融点：９２〜９３ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.8〜2.1
(4H,m), 2.1〜2.35(2H,m), 2.35〜2.7(7H,m), 2.73(3H,
s), 3.1〜3.3(1H,m), 3.79(3H,s), 3.8〜4.1(2H,m), 4.
15 〜4.3(1H,m), 6.7〜6.9(4H,m), 6.93(1H,t,J=7.9H
z), 7.1〜7.3(3H,m) 。

【０１２５】製造例２４３−［２−［３−（３−メトキシフェニル）プロピル］
フェノキシメチル］−１−メチルピペリジン塩酸塩（ａ）１−ｔ−ブトキシカルボニル−３−［２−［３−
（３−メトキシフェニル）プロピル］フェノキシメチ
ル］ピペリジン２−［３−（３−メトキシフェニル）プロピル］フェノ
ール１．４０ｇ、カリウムｔ−ブトキシド０．８４ｇ
および１−ｔ−ブトキシカルボニル−３−（ｐ−トルエ
ンスルホニルオキシ）メチルピペリジン２．７８ｇを用
い、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド２０ｍｌ中で製造例
１と同様に反応し、抽出し、シリカゲルカラムクロマト
グラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝５／
１）で精製して、標記化合物２．３０ｇ（収率９１％）
を無色固体として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.3〜2.1
(7H,m), 1.45(9H,s),2.55〜2.95(6H,m), 3.7 〜4.2(4H,
m), 3.79(3H,s), 6.65 〜6.85(4H,m), 6.87(1H,t,J=7.9
Hz), 7.1 〜7.25(3H,m)。（ｂ）３−［２−［３−（３−メトキシフェニル）プロ
ピル］フェノキシメチル］−１−メチルピペリジン前記（ａ）工程で得た１−ｔ−ブトキシカルボニル−３
−［２−［３−（３−メトキシフェニル）プロピル］フ
ェノキシメチル］ピペリジン２．３０ｇをテトラヒドロ
フラン２０ｍｌに溶解し、氷冷攪拌下に水素化リチウム
アルミニウム０．４０ｇとテトラヒドロフラン２０ｍｌ
の混合液中に滴下し、反応液を室温として、０．５時間
攪拌し、更に０．５時間加熱還流して反応を完結させ、
次いで反応液を氷冷し、硫酸ナトリウム１０水和物を加
えて過剰の水素化物を分解した。不溶物を瀘去し、瀘液
を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフ
ィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝２０／
１）を用いて精製して、標記化合物１．７５ｇ（収率９
５％）を無色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.05〜1.25
(1H,m), 1.6 〜2.35(8H,m), 2.32(3H,s), 2.6 〜2.75(4
H,m), 2.75〜2.95(1H,m), 2.95〜3.1(1H,m),3.7 〜3.9
(2H,m), 3.79(3H,s), 6.65 〜6.85(4H,m), 6.86(1H,t,J
=6.9Hz), 7.1〜7.25(3H,m)。（ｃ）３−［２−［３−（３−メトキシフェニル）プロ
ピル］フェノキシメチル］−１−メチルピペリジン塩酸
塩前記（ｂ）工程で得た３−［２−［３−（３−メトキシ
フェニル）プロピル］フェノキシメチル］−１−メチル
ピペリジン１．７５ｇを酢酸エチル１８ｍｌに溶解し、
４規定塩化水素−ジオキサン溶液１．４８ｍｌを加えて
氷冷した。析出した結晶を瀘取し、真空で乾燥して、標
記化合物１．５４ｇ（収率８０％）を無色結晶として得
た。融点：１０６〜１０７ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.35〜1.6
(1H,m), 1.8〜2.1(4H,m), 2.2〜2.95(8H,m), 2.72(3H,
s), 3.35〜3.6(2H,m), 3.79(3H,s), 3.8〜4.0(2H,m),
6.7〜6.85(4H,m), 6.92(1H,t,J=7.9Hz), 7.1 〜7.3(3H,
m) 。

【０１２６】製造例２５２−［２−［２−［５−（３−メトキシフェニル）ペン
チル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩
酸塩（ａ）２−［２−［２−［５−（３−メトキシフェニ
ル）ペンチル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロ
リジン２−［５−（３−メトキシフェニル）ペンチル］フェノ
ール０．９０ｇ、カリウムｔ−ブトキシド０．９４ｇ
および２−（２−クロロエチル）−１−メチルピロリジ
ン塩酸塩０．９２ｇを用い、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトア
ミド２０ｍｌ中で製造例２３と同様に反応し、抽出し、
シリカゲシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶
媒：塩化メチレン／メタノール＝１０／１）で精製し
て、標記化合物０．６０ｇ（収率４９％）を油状物とし
て得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.3〜1.5
(2H,m), 1.55 〜1.95(8H,m), 1.95〜2.3(4H,m), 2.31(3
H,s), 2.5〜2.7(4H,m), 3.05 〜3.25(1H,m),3.79(3H,
s), 3.9 〜4.15(2H,m), 6.7 〜6.9(5H,m), 7.17 〜7.25
(3H,m)。（ｂ）２−［２−［２−［５−（３−メトキシフェニ
ル）ペンチル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロ
リジン塩酸塩前記（ａ）工程で得た２−［２−［２−［５−（３−メ
トキシフェニル）ペンチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチルピロリジン０．６０ｇを酢酸エチル５ｍｌに溶
解し、４規定塩化水素−ジオキサン溶液０．４３ｍｌを
加えて減圧濃縮し、得られた油状物を乾燥して、標記化
合物０．６５ｇ（定量的）を無色油状物として得た。ＩＲスペクトル（フィルム，cm^-1）：1720, 1600, 158
4, 1493, 1454, 1391,1315。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.3 〜1.5
(2H,m), 1.5〜1.75(4H,m), 1.8 〜2.4(4H,m), 2.4〜2.8
(7H,m), 2.70 および2.71 (計3H, 各々s), 3.15〜3.4(1
H,m), 3.75 〜4.05(2H,m), 3.80(3H,s), 4.15〜4.3(1H,
m), 6.7〜6.9(4H,m), 6.91(1H,t,J=7.6Hz), 7.1〜7.3(3
H,m) 。

【０１２７】製造例２６３−［２−［５−（３−メトキシフェニル）ペンチル］
フェノキシメチル］−１−メチルピペリジン塩酸塩（ａ）１−ｔ−ブトキシカルボニル−３−［２−［５−
（３−メトキシフェニル）ペンチル］フェノキシメチ
ル］ピペリジン２−［５−（３−メトキシフェニル）ペンチル］フェノ
ール１．２０ｇ、カリウムｔ−ブトキシド０．６０ｇ
および１−ｔ−ブトキシカルボニル−３−（ｐ−トルエ
ンスルホニルオキシ）メチルピペリジン１．９７ｇを用
い、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド２４ｍｌ中で製造例
１と同様に反応し、抽出し、シリカゲルカラムクロマト
グラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝５／
１）で精製して、標記化合物１．８６ｇ（収率９０％）
を無色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.3〜1.75
(9H,m), 1.45(9H,s),1.8 〜2.1(2H,m), 2.5〜2.7(4H,
m), 2.7〜2.9(2H,m), 3.75 〜4.05(3H,m), 3.79(3H,s),
4.05〜4.2(1H,m), 6.7〜6.85(4H,m), 6.87(1H,t,J=6.9
Hz), 7.1 〜7.25(3H,m)。（ｂ）３−［２−［５−（３−メトキシフェニル）ペン
チル］フェノキシメチル］−１−メチルピペリジン前記（ａ）工程で得た１−ｔ−ブトキシカルボニル−３
−［２−［５−（３−メトキシフェニル）ペンチル］フ
ェノキシメチル］ピペリジン１．８６ｇをテトラヒドロ
フラン１５ｍｌに溶解し、氷冷攪拌下に水素化リチウム
アルミニウム０．３０ｇとテトラヒドロフラン２５ｍｌ
の混合液中に滴下し、反応液を室温として、０．５時間
攪拌し、次いで０．５時間加熱還流して反応を完結させ
た。反応液を氷冷し、硫酸ナトリウム１０水和物を加え
て過剰の水素化物を分解した。不溶物を瀘去し、瀘液を
減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ
ー（溶出溶媒：塩化メチレン／，メタノール＝１５／
１）を用いて精製して、標記化合物１．４５ｇ（収率９
６％）を無色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.05〜1.3
(1H,m), 1.35 〜1.5(2H,m), 1.55 〜2.1(9H,m), 2.1〜
2.3(1H,m), 2.30(3H,s), 2.5〜2.7(4H,m), 2.75〜2.9(1
H,m), 2.95 〜3.1(1H,m), 3.7〜3.9(2H,m), 3.79(3H,
s), 6.65 〜6.85(4H,m), 6.86(1H,t,J=7.3Hz), 7.05〜
7.25(3H,m)。（ｃ）３−［２−［５−（３−メトキシフェニル）ペン
チル］フェノキシメチル］−１−メチルピペリジン塩酸
塩前記（ｂ）工程で得た３−［２−［５−（３−メトキシ
フェニル）ペンチル］フェノキシメチル］−１−メチル
ピペリジン１．４５ｇを酢酸エチル１５ｍｌに溶解し、
４規定塩化水素−ジオキサン溶液１．４２ｍｌを加えて
氷冷した。析出した結晶を瀘取し、真空で乾燥して、標
記化合物０．９６ｇ（収率６０％）を無色結晶として得
た。融点：９０〜９１ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.35〜1.75
(7H,m), 1.75〜2.05(2H,m), 2.25〜2.95(8H,m), 2.67(3
H,s), 3.3 〜3.55(2H,m), 3.79(3H,s), 3.8 〜4.0(2H,
m), 6.65 〜6.85(4H,m), 6.91(1H,t,J=7.6Hz), 7.1 〜
7.25(3H,m)。

【０１２８】製造例２７３−［２−［６−（３−メトキシフェニル）ヘキシル］
フェノキシメチル］−１−メチルピペリジン塩酸塩（ａ）１−ｔ−ブトキシカルボニル−３−［２−［６−
（３−メトキシフェニル）ヘキシル］フェノキシメチ
ル］ピペリジン２−［６−（３−メトキシフェニル）ヘキシル］フェノ
ール１．００ｇ、カリウムｔ−ブトキシド０．５１ｇ
および１−ｔ−ブトキシカルボニル−３−（ｐ−トルエ
ンスルホニルオキシ）メチルピペリジン１．６９ｇを用
い、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド２０ｍｌ中で製造例
１と同様に反応し、抽出し、シリカゲルカラムクロマト
グラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝５／
１）で精製して、標記化合物１．６９ｇ（定量的）を無
色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.3〜1.75
(11H,m), 1.45(9H,s),1.8 〜2.1(2H,m), 2.5〜2.7(4H,
m), 2.7〜2.9(2H,m), 3.7〜4.05(3H,m), 3.79(3H,s),
4.05〜4.2(1H,m), 6.7〜6.85(4H,m), 6.87(1H,t,J=6.9H
z), 7.1 〜7.25(3H,m)。（ｂ）３−［２−［６−（３−メトキシフェニル）ヘキ
シル］フェノキシメチル］−１−メチルピペリジン前記（ａ）工程で得た１−ｔ−ブトキシカルボニル−３
−［２−［６−（３−メトキシフェニル）ヘキシル］フ
ェノキシメチル］ピペリジン１．６９ｇをテトラヒドロ
フラン１５ｍｌに溶解し、氷冷攪拌下に水素化リチウム
アルミニウム０．２６ｇとテトラヒドロフラン２０ｍｌ
の混合液中に滴下し、反応液を室温として、１５分間攪
拌し、次いで１．５時間加熱還流して反応を完結させ
た。反応液を氷冷し、硫酸ナトリウム１０水和物を加え
て過剰の水素化物を分解した。不溶物を瀘去し、瀘液を
減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ
ー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝１５／１）
を用いて精製して、無色油状の標記化合物１．３４ｇ
（収率９６％）を得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.05〜1.25
(1H,m),1.3〜1.5(4H,m), 1.5〜2.3(10H,m), 2.30(3H,
s), 2.5 〜2.65(4H,m), 2.75〜2.9(1H,m), 2.95〜3.1(1
H,m), 3.7〜3.9(2H,m), 3.79(3H,s), 6.7〜6.85(4H,m),
6.86(1H,t,J=7.9Hz), 7.1 〜7.25(3H,m)。（ｃ）３−［２−［６−（３−メトキシフェニル）ヘキ
シル］フェノキシメチル］−１−メチルピペリジン塩酸
塩前記（ｂ）で得た３−［２−［６−（３−メトキシフェ
ニル）ヘキシル］フェノキシメチル］−１−メチルピペ
リジン１．３４ｇを酢酸エチル１３ｍｌに溶解し、４規
定塩化水素−ジオキサン溶液１．２７ｍｌを加えて氷冷
した。析出した結晶を瀘取し、真空で乾燥して、標記化
合物０．９７ｇ（収率６６％）を無色結晶として得た。融点：９９〜１００ ⁰Ｃ。 NMRスヘ゜クトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.25〜1.8(9H,m),
1.8〜2.05(2H,m), 2.2 〜3.0(4H,m), 2.57(4H,t,J=7.6H
z), 2.72(3H,s), 3.4〜3.6(2H,m),3.79(3H,s), 3.8 〜
4.05(2H,m), 6.7 〜6.85(4H,m), 6.91(1H,t,J=6.9Hz),
7.1〜7.25(3H,m)。

【０１２９】製造例２８２−［２−［２−［６−（３−メトキシフェニル）ヘキ
シル］フェノキ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸
塩（ａ）２−［２−［２−［６−（３−メトキシフェニ
ル）ヘキシル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロ
リジン２−［６−（３−メトキシフェニル）ヘキシル］フェノ
ール１．００ｇ、カリウムｔ−ブトキシド０．９９ｇ
および２−（２−クロロエチル）−１−メチルピロリジ
ン塩酸塩０．９７ｇを用い、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトア
ミド２０ｍｌ中で製造例２３と同様に反応し、抽出し、
シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化
メチレン／メタノール＝１０／１）で精製して、標記化
合物０．６４ｇ（収率４６％）を油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.4〜1.6
(4H,m), 1.6〜1.95(8H,m), 1.95〜2.4(4H,m), 2.42(3H,
s), 2.5〜2.7(4H,m), 3.1〜3.3(1H,m), 3.79(3H,s), 3.
9〜4.15(2H,m), 6.7 〜6.9(5H,m), 7.1〜7.25(3H,m)。（ｂ）２−［２−［２−［６−（３−メトキシフェニ
ル）ヘキシル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロ
リジン塩酸塩前記（ａ）工程で得た−２−［２−［２−［６−（３−
メトキシフェニル）ヘキシル］フェノキシ］エチル］−
１−メチルピロリジン０．６４ｇを酢酸エチル５ｍｌに
溶解し、４規定塩化水素−ジオキサン溶液０．４４ｍｌ
を加えて、減圧濃縮し、得られた油状物を乾燥して、標
記化合物０．７０ｇ（定量的）を無色油状物として得
た。ＩＲスペクトル（フィルム，cm^-1）：1719, 1601, 158
5, 1493, 1454, 1392,1315。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.25〜1.45
(4H,m), 1.45〜1.7(4H,m), 1.8〜2.4(4H,m), 2.4〜2.65
(6H,m), 2.65〜2.9(1H,m), 2.77 および2.79(計3H, 各
々s), 3.2 〜3.4(1H,m), 3.79(3H,s), 3.8〜4.1(2H,m),
4.15 〜4.3(1H,m), 6.7 〜6.85(4H,m), 6.91(1H,t,J=
6.9Hz), 7.1 〜7.25(3H,m)。

【０１３０】製造例２９２−［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチ
ル］フェノキシ］エチル］ピロリジン塩酸塩（ａ）１−ｔ−ブトキシカルボニル−２−［２−［２−
［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］
エチル］ピロリジン２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノー
ル０．６８ｇ、カリウムｔ−ブトキシド０．３４ｇお
よび、１−ｔ−ブトキシカルボニル−２−（２−トルエ
ンスルホニルオキシエチル）ピロリジン１．２０ｇを用
い、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド１５ｍｌを用い、製
造例２３と同様に反応し、抽出し、シリカゲルカラムク
ロマトグラフィー（溶出溶媒：ベンゼン／アセトニトリ
ル＝１０／１）で精製して、標記化合物０．９１ｇ（収
率７２％）を油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.44(9H,
s), 1.7 〜2.1(5H,m),2.1 〜2.4(1H,m), 2.75 〜3.0(4
H,m), 3.3〜3.5(2H,m), 3.78(3H,s), 3.9〜4.1(3H,m),
6.7 〜6.9(5H,m), 7.05 〜7.25(3H,m)。（ｂ）２−［２−［２−［２−（３−メトキシフェニ
ル）エチル］フェノキシ］エチル］ピロリジン塩酸塩前記（ａ）工程で得た１−ｔ−ブトキシカルボニル−２
−［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチ
ル］フェノキシ］エチル］ピロリジン０．９２ｇをジオ
キサン５ｍｌに溶解し、４規定塩化水素−ジオキサン溶
液５ｍｌを加えて、室温で２時間静置した。反応液を減
圧濃縮し、得られた油状物を酢酸エチルに溶解して静置
した。析出した結晶を瀘取し、真空で乾燥して、標記化
合物０．３４ｇ（収率４４％）を無色油状物として得
た。融点：８６〜８７ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.7〜2.2
(6H,m), 2.4〜2.6(1H,m), 2.75 〜3.0(4H,m), 3.15 〜
3.4(2H,m), 3.65 〜3.8(1H,m), 3.76(3H,s),4.0 〜4.15
(2H,m), 6.65〜6.9(5H,m), 7.05 〜7.25(3H,m)。

【０１３１】製造例３０１−エチル−２−［２−［２−［２−（３−メトキシフ
ェニル）エチル］フェノキシ］エチル］ピロリジン塩酸
塩（ａ）１−アセチル−２−［２−［２−［２−（３−メ
トキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］ピロリ
ジン製造例２９で得た２−［２−［２−［２−（３−メトキ
シフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］ピロリジン
塩酸塩０．４８ｇをピリジン５ｍｌに溶解し、無水酢酸
１．２ｍｌを氷冷下に加え、反応液を室温として、２時
間静置した。減圧濃縮して反応液から溶媒を除去し、残
渣を酢酸エチルと水で分液抽出した。酢酸エチル層を脱
水し、減圧濃縮して得た油状の抽出物をシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル）で精製
し、標記化合物０．４５ｇ（収率９２％）を無色油状物
として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.85〜2.2
(6H,m), 2.05(3H,s),2.8 〜3.0(4H,m), 3.35 〜3.6(2H,
m), 3.78(3H,s), 3.9〜4.3(3H,m), 6.65 〜6.95(5H,m),
7.05〜7.25(3H,m)。（ｂ）１−エチル−２−［２−［２−［２−（３−メト
キシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］ピロリジ
ン前記工程（ａ）で得た１−アセチル−２−［２−［２−
［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］
エチル］ピロリジン４５０ｍｇをテトラヒドロフラン５
ｍｌに溶解し、氷冷攪拌下に水素化リチウムアルミニウ
ム５０ｍｇとテトラヒドロフラン１ｍｌの混合液中に滴
下し、反応液を室温として、１時間攪拌した。反応液を
氷冷し、硫酸ナトリウム・１０水和物を加えて過剰の水
素化物を分解した。不溶物を瀘去し、瀘液を減圧濃縮し
て、標記化合物４２０ｍｇ（収率９７％）を無色油状物
として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.14(3H,t,
J=7.3Hz), 1.5 〜2.3(9H,m), 2.45〜2.65(1H,m), 2.8
〜3.0(4H,m), 3.15 〜3.4(1H,m), 3.78(3H,s),3.9 〜4.
15(2H,m), 6.65〜6.9(5H,m), 7.1〜7.25(3H,m)。（ｃ）１−エチル−２−［２−［２−［２−（３−メト
キシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］ピロリジ
ン塩酸塩前記工程（ｂ）で得た１−エチル−２−［２−［２−
［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］
エチル］ピロリジン４２０ｍｇをジオキサン３ｍｌに溶
解し、４規定塩化水素−ジオキサン溶液０．３ｍｌを加
えて、減圧濃縮し油状物を得た。これに酢酸エチル５ｍ
ｌを加えて溶解し、白濁するまでエーテルを加えて静置
した。析出した結晶を瀘取し、真空で乾燥して標記化合
物２４０ｍｇ（収率５２％）を無色固体として得た。融点：９５〜９７ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.43(3H,t,
J=7.3Hz), 1.85〜2.15(2H,m), 2.15〜2.35(2H,m), 2.45
〜2.7(2H,m), 2.7〜3.0(6H,m), 3.25 〜3.5(2H,m), 3.7
5 〜4.05(2H,m), 3.78(3H,s), 4.15〜4.3(1H,m), 6.65
〜6.8(3H,m),6.84(1H,d,J=8.1Hz), 6.93(1H,t,J=7.3H
z), 7.1 〜7.3(3H,m) 。

【０１３２】製造例３１（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−
［２−（４−ビフェニル）エチル］フェノキシ］エチ
ル］−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシ−１−エト
キシカルボニル−２−［２−［２−［２−（４−ビフェ
ニル）エチル］フェノキシ］エチル］ピロリジン２−
［２−（４−ビフェニル）エチル］フェノール０．３９
ｇ、カリウムｔ−ブトキシド０．１７ｇおよび４−ベ
ンジルオキシ−２−（２−クロロエチル）−１−エトキ
シカルボニルピロリジン０．４７ｇを用い、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアセトアミド１０ｍｌ中で製造例１と同様に反応
し、抽出し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶
出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／１）で精製して、
標記化合物０．７８ｇ（定量的）を無色の油状物として
得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.05〜1.35
(3H,m), 1.7 〜2.1(2H,m), 2.15 〜2.6(2H,m), 2.94(4
H,s), 3.43(1H,dd,J=4.6 および11.8Hz), 3.5〜4.3(7H,
m), 4.45(2H,s), 6.75 〜6.95(2H,m), 7.1 〜7.6(16H,
m)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−［２−（４−ビフェニル）エチル］フェノキシ］
エチル］−１−メチルピロリジン前記工程（ａ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオ
キシ−１−エトキシカルボニル−２−［２−［２−［２
−（４−ビフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］ピ
ロリジン０．７８ｇをエタノール１５ｍｌに溶解し、５
％パラジウム−炭素触媒０．０８ｇを加え、水素常圧下
に５０ ⁰Ｃで３時間攪拌した。触媒を瀘去し、減圧濃縮
して（２Ｒ，４Ｒ）−１−エトキシカルボニル−４−ヒ
ドロキシ−２−［２−［２−［２−（４−ビフェニル）
エチル］フェノキシ］エチル］ピロリジン０．６５ｇ
（定量的）を油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.1〜1.35
(3H,m), 1.75〜2.6(4H,m), 2.94(4H,s), 3.4〜3.8(1H,
m), 3.43(1H,dd,J=4.3 および11.9Hz), 3.9〜4.3(5H,
m), 4.3〜4.5(1H,m), 6.8〜6.95(2H,m), 7.1 〜7.7(11
H,m)。次いで、上記（２Ｒ，４Ｒ）−１−エトキシカルボニル
−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（４−ビフ
ェニル）エチル］フェノキシ］エチル］ピロリジン０．
６５ｇの全量を精製することなく、テトラヒドロフラン
１０ｍｌに溶解し、氷冷攪拌下に水素化リチウムアルミ
ニウム０．１７ｇとテトラヒドロフラン５ｍｌの混合液
中に滴下し、反応液を室温として、１．５時間攪拌し
た。反応液を氷冷し、硫酸ナトリウム・１０水和物を加
えて過剰の水素化物を分解した。不溶物を瀘去し、瀘液
を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフ
ィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝９／１）
を用いて精製して、標記化合物０．１９５ｇ（収率３４
％）を無色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 1.7〜2.1
(3H,m), 2.2〜2.4(2H,m), 2.45(3H,s), 2.7 〜3.05(5H,
m), 3.54(1H,dd,J=6.1および10.5Hz), 3.9〜4.15(2H,
m), 4.35〜4.5(1H,m), 6.8〜6.95(2H,m), 7.1 〜7.65(1
1H,m) 。（ｃ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−［２−（４−ビフェニル）エチル］フェノキシ］
エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩前記工程（ｂ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ
−２−［２−［２−［２−（４−ビフェニル）エチル］
フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン０．１９
５ｇを酢酸エチル５ｍｌに溶解し、４規定塩化水素−酢
酸エチル溶液０．１３ｍｌを加えて、減圧濃縮した。こ
れを少量の酢酸エチルに溶解して、静置した。析出した
結晶を瀘取し、真空で乾燥して、標記化合物０．１６７
ｇ（収率７９％）を無色結晶として得た。旋光度：［α］_D −７．９⁰ （ｃ＝１．２０，メタノ
ール）。融点：１２９〜１３１ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm： 2.0〜2.15
(1H,m), 2.32(1H,dd,J=5.7 および13.8Hz), 2.3〜2.65
(2H,m), 2.8 〜3.05(1H,m), 2.83(3H,s), 2.92(4H,s),
3.75〜4.25(4H,m), 4.5 〜4.65(1H,m), 6.83(1H,d,J=8.
1Hz), 6.92(1H,t.J=7.2Hz), 7.1 〜7.65(11H,m) 。

【０１３３】製造例３２（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−
［２−（３−ビフェニル）エチル］フェノキシ］エチ
ル］−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシ−１−エト
キシカルボニル−２−［２−［２−［２−（３−ビフェ
ニル）エチル］フェノキシ］エチル］ピロリジン２−
［２−（３−ビフェニル）エチル］フェノール０．４６
ｇ、カリウムｔ−ブトキシド０．２０ｇおよび４−ベ
ンジルオキシ−２−（２−クロロエチル）−１−エトキ
シカルボニルピロリジン０．５５ｇを用い、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアセトアミド１５ｍｌ中で製造例１と同様に反応
し、抽出し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶
出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）で精製して、
標記化合物０．８０ｇ（収率８６％）を無色の油状物と
して得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz、CDCl₃) δ ppm：1.05〜1.35
(3H,m), 1.7 〜2.1(2H,m), 2.15 〜2.6(2H,m), 2.95(4
H,s), 3.39(1H,dd,J=4.8 および11.9Hz), 3.7〜4.3(7H,
m), 4.41(2H,s), 6.8〜6.95(2H,m), 7.1 〜7.6(16H,
m)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−［２−（３−ビフェニル）エチル］フェノキシ］
エチル］−１−メチルピロリジン前記工程（ａ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオ
キシ−１−エトキシカルボニル−２−［２−［２−［２
−（３−ビフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］ピ
ロリジン０．８０ｇをエタノール２０ｍｌの溶解し、５
％パラジウム−炭素触媒０．０８ｇを加え、水素常圧下
に５０ ⁰Ｃで２時間攪拌した。触媒を瀘去し減圧濃縮し
て、（２Ｒ，４Ｒ）−１−エトキシカルボニル−４−ヒ
ドロキシ−２−［２−［２−［２−（３−ビフェニル）
エチル］フェノキシ］エチル］ピロリジン０．６５ｇ
（収率９７％）を油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz,CDCl₃) δ ppm : 1.1〜1.4
(3H,m), 1.7〜2.6(4H,m), 2.96(4H,s), 3.4〜3.8(1H,
m), 3.42(1H,dd,J=4.3 および11.9Hz), 3.9〜4.5(6H,
m), 6.8 〜6.95(2H,m), 7.1 〜7.65(11H,m) 。次いで、
上記（２Ｒ，４Ｒ）−１−エトキシカルボニル−４−ヒ
ドロキシ−２−［２−［２−［２−（３−ビフェニル）
エチル］フェノキシ］エチル］ピロリジン０．６５ｇの
全量を精製することなく、テトラヒドロフラン１０ｍｌ
に溶解し、氷冷攪拌下に水素化リチウムアルミニウム
０．１６ｇとテトラヒドロフラン５ｍｌの混合液中に滴
下し、反応液を室温として、１時間攪拌した。反応液を
氷冷し、硫酸ナトリウム・１０水和物を加えて過剰の水
素化物を分解した。不溶物を瀘去し、瀘液を減圧濃縮
し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出
溶媒：塩化メチレン／メタノール＝９／１）を用いて精
製して、標記化合物０．４４ｇ（収率７７％）を無色油
状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz,CDCl₃) δ ppm : 1.7〜2.1
(3H,m), 2.2〜2.4(2H,m), 2.42(3H,s), 2.8〜3.05(1H,
m), 2.96(4H,s), 3.55(1H,dd,J=6.0および10.6Hz), 3.9
〜4.15(2H,m), 4.35〜4.5(1H,m), 6.8〜6.95(2H,m), 7.
1 〜7.65(11H,m)。（ｃ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−［２−（３−ビフェニル）エチル］フェノキシ］
エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩前記工程（ｂ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ
−２−［２−［２−［２−（３−ビフェニル）エチル］
フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン０．４４
ｇを酢酸エチル５ｍｌに溶解し、４規定塩化水素−酢酸
エチル溶液０．２８ｍｌを加えて減圧濃縮した。これを
少量のメタノールに溶解して、酢酸エチル５ｍｌおよび
ヘキサン２ｍｌを加え、静置した。析出した結晶を瀘取
し、真空で乾燥して、標記化合物０．３１ｇ（収率６５
％）を無色結晶として得た。旋光度：［α］_D −８．２⁰ （ｃ＝１．１９，メタノ
ール）。融点：１３４〜１３６ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz,CDCl₃) δ ppm : 1.95 〜2.
15(1H,m), 2.2 〜2.6(2H,m), 2.27(1H,dd,J=5.9および1
3.8Hz), 2.74(3H,s), 2.8〜3.1(1H,m), 2.93(4H,s), 3.
7 〜4.1(3H,m), 4.1〜4.25(1H,m), 4.45〜4.6(1H,m),
6.82(1H,d,J=8.0Hz), 6.92(1H,t,J=7.5Hz), 7.1 〜7.6
(11H,m)。

【０１３４】製造例３３（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−メトキ
シフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−４−パル
ミトイルオキシ−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−４
−パルミトイルオキシ−１−メチルピロリジン特開平6-234736号の実施例６８で得られた（２Ｒ，４
Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチルピロリジン５００ｍｇをピリジン１０ｍｌに溶
解し、無水パルミチン酸１０５０ｍｇおよび４−ジメチ
ルアミノピリジン５２ｍｇを加え、室温で２．５時間静
置した。反応液を減圧濃縮し、残渣を酢酸エチルと水で
分液抽出した。酢酸エチル層を脱水し、減圧濃縮して、
得られた油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー
（溶出溶媒：酢酸エチル）を用いて精製し、標記化合物
７２０ｍｇ（収率８６％）を無色の油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz,CDCl₃) δ ppm : 0.88(3H,
t,J=6.6Hz), 1.1〜1.4(24H,m), 1.4〜1.8(3H,m), 1.85
〜2.4(4H,m), 2.20(3H,t,J=7.2Hz), 2.37(3H,s), 2.55
〜2.7(1H,m), 2.8〜3.0(4H,m), 3.58(1H,dd,J=6.6 およ
び10.6Hz),3.78(3H,s), 3.9 〜4.15(2H,m), 5.05〜5.2
(1H,m), 6.7〜6.95(5H,m), 7.1 〜7.25(3H,m)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−４
−パルミトイルオキシ−１−メチルピロリジン塩酸塩前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２
−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキ
シ］エチル］−４−パルミトイルオキシ−１−メチルピ
ロリジン７２０ｍｇを少量のジオキサンに溶解し、４規
定塩化水素−ジオキサン溶液０．３６ｍｌを加えて減圧
濃縮した。これをよく乾燥して、標記化合物８２７ｍｇ
をワックス状物として得た。旋光度：［α］_D −２．３⁰ （ｃ＝１．１３，メタノ
ール）。ＩＲスペクトル（溶液法−クロロホルム, cm^-1）： 173
8, 1600, 1580, 1490,1450。ＮＭＲスペクトル (270MHz,CDCl₃) δ ppm : 0.88(3H,
t,J=6.6Hz), 1.1〜1.4(24H,m), 1.4〜1.6(2H,m), 2.13
(3H,t,J=7.6Hz), 2.2〜2.7(4H,m), 2.75 〜3.0(5H,m),
2.85(3H,s), 3.6 〜3.95(1H,m), 3.77(3H,s), 3.9 〜4.
1(1H,m), 4.2〜4.45(2H,m), 5.25〜5.4(1H,m), 6.7〜6.
8(3H,m), 6.85(1H,d,J=7.9Hz), 6.93(1H,t,J=7.6Hz),
7.1〜7.3(3H,m) 。

【０１３５】製造例３４（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−
（２−フェニルエチル）フェノキシ］エチル］−１−メ
チルピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシ−１−エト
キシカルボニル−２−［２−［２−（２−フェニルエチ
ル）フェノキシ］エチル］ピロリジン２−（２−フェニルエチル）フェノール０．５０ｇ、カ
リウムｔ−ブトキシド０．３０ｇおよび４−ベンジル
オキシ−２−（２−クロロエチル）−１−エトキシカル
ボニルピロリジン０．８３ｇを用い、Ｎ，Ｎ−ジメチル
アセトアミド１５ｍｌ中で製造例１と同様に反応し、抽
出し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶
媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／１）で精製して、標記
化合物１．１４ｇ（収率９５％）を無色の油状物として
得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz,CDCl₃) δ ppm : 1.1〜1.35
(3H,m), 1.7 〜2.1(2H,m), 2.1〜2.6(2H,m), 2.90(4H,
s), 3.43(1H,dd,J=4.7 および11.9Hz), 3.5〜4.3(7H,
m), 4.45(2H,s), 6.75 〜6.9(2H,m), 7.05 〜7.4(12H,
m)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−（２−フェニルエチル）フェノキシ］エチル］−
１−メチルピロリジン前記工程（ａ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオ
キシ−１−エトキシカルボニル−２−［２−［２−（２
−フェニルエチル）フェノキシ］エチル］ピロリジン
１．１４ｇをエタノール１０ｍｌに溶解し、５％パラジ
ウム−炭素触媒０．１０ｇを加え、水素常圧下に６０ ⁰
Ｃで１．５時間攪拌した。触媒を瀘去し減圧濃縮して、
（２Ｒ，４Ｒ）−１−エトキシカルボニル−４−ヒドロ
キシ−２−［２−［２−（２−フェニルエチル）フェノ
キシ］エチル］ピロリジン０．９２ｇ（定量的）を油状
物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz,CDCl₃) δ ppm : 1.1〜1.35
(3H,m), 1.7 〜2.25(3H,m), 2.3 〜2.6(1H,m), 2.90(4
H,s), 3.3〜3.8(2H,m), 3.9〜4.5(6H,m), 6.8〜6.95(2
H,m), 7.05〜7.35(7H,m)。次いで、上記（２Ｒ，４Ｒ）−１−エトキシカルボニル
−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−（２−フェニルエ
チル）フェノキシ］エチル］ピロリジン０．９２ｇの全
量を精製することなく、テトラヒドロフラン１０ｍｌに
溶解し、氷冷攪拌下に水素化リチウムアルミニウム０．
２７ｇとテトラヒドロフラン５ｍｌの混合液中に滴下
し、反応液を室温として、０．５時間攪拌した。反応液
を氷冷し、硫酸ナトリウム・１０水和物を加えて過剰の
水素化物を分解した。不溶物を瀘去し、瀘液を減圧濃縮
し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出
溶媒：塩化メチレン／メタノール＝１０／１）を用いて
精製して、標記化合物０．５６ｇ（収率７２％）を無色
固体として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz,CDCl₃) δ ppm : 1.6〜1.8
(1H,m), 1.85 〜2.1(2H,m), 2.15 〜2.35(2H,m), 2.38
(3H,s), 2.6 〜2.8(1H,m), 2.8〜3.05(4H,m),3.47(1H,d
d,J=6.3および10.1Hz), 3.9〜4.15(2H,m), 4.35〜4.5(1
H,m), 6.8〜6.95(2H,m), 7.1 〜7.35(7H,m)。（ｃ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−（２−フェニルエチル）フェノキシ］エチル］−
１−メチルピロリジン塩酸塩前記工程（ｂ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ
−２−［２−［２−（２−フェニルエチル］フェノキ
シ］エチル］−１−メチルピロリジン０．５６ｇを酢酸
エチル５ｍｌに溶解し、４規定塩化水素−ジオキサン溶
液０．６５ｍｌを加えて減圧濃縮した。これを酢酸エチ
ル１０ｍｌに溶解して静置した。析出した結晶を瀘取
し、真空で乾燥して、標記化合物０．５５ｇ（収率７０
％）を無色結晶として得た。旋光度：［α］_D −１２．９⁰ （ｃ＝１．１１，メタ
ノール）。融点：１１３〜１１４ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz,CDCl₃) δ ppm : 2.0〜2.2
(1H,m), 2.3〜2.6(2H,m), 2.36(1H,dd,J=5.8 および13.
8Hz), 2.8〜3.1(1H,m), 2.84(3H,s), 2.88(4H,s), 3.75
〜4.25(4H,m), 4.5 〜4.65(1H,m), 6.83(1H,d,J=8.1H
z), 6.91(1H,t,J=7.3Hz), 7.1 〜7.35(7H,m)。

【０１３６】製造例３５（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−
［２−（２−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］
エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシ−１−エト
キシカルボニル−２−［２−［２−［２−（２−メトキ
シフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］ピロリジン２−［２−（２−メトキシフェニル）エチル］フェノー
ル０．５０ｇ、カリウムｔ−ブトキシド０．２６ｇお
よび４−ベンジルオキシ−２−（２−クロロエチル）−
１−エトキシカルボニルピロリジン０．７２ｇを用い、
Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド１５ｍｌ中で製造例１と
同様に反応し、抽出し、シリカゲルカラムクロマトグラ
フィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）で
精製して、標記化合物１．０５ｇ（収率９５％）を無色
油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz,CDCl₃) δ ppm : 1.1〜1.35
(3H,m), 1.75〜2.1(2H,m), 2.2〜2.55(2H,m), 2.89(4H,
s), 3.42(1H,dd,J=4.6および11.9Hz), 3.55 〜4.3(7H,
m), 3.78(3H,s), 4.44(2H,s), 6.75 〜6.9(4H,m), 7.05
〜7.4(9H,m) 。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−［２−（２−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］−１−メチルピロリジン前記工程（ａ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオ
キシ−１−エトキシカルボニル−２−［２−［２−［２
−（２−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチ
ル］ピロリジン１．０５ｇをエタノール５ｍｌに溶解
し、５％パラジウム−炭素触媒０．１ｇを加え、水素常
圧下に６０ ⁰Ｃで１．５時間攪拌した。触媒を瀘去し減
圧濃縮して、（２Ｒ，４Ｒ）−１−エトキシカルボニル
−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（２−メチ
ルフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］ピロリジン
０．８０ｇ（収率９３％）を油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz,CDCl₃) δ ppm : 1.1〜1.4
(3H,m), 1.7〜2.3(3H,m), 2.3〜2.6(1H,m), 2.89(4H,
s), 3.3〜3.8(1H,m), 3.45(1H,dd,J=4.3 および11.8H
z), 3.81(3H,s), 3.9〜4.5(6H,m), 6.75 〜7.0(4H,m),
7.1〜7.7(4H,m) 。次いで、上記（２Ｒ，４Ｒ）−１−エトキシカルボニル
−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（２−メチ
ルフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］ピロリジン
０．８０ｇの全量を精製することなく、テトラヒドロフ
ラン１０ｍｌに溶解し、氷冷攪拌下に水素化リチウムア
ルミニウム０．２２ｇとテトラヒドロフラン５ｍｌの混
合液中に滴下し、反応液を室温として、０．５時間攪拌
した。反応液を氷冷し、硫酸ナトリウム・１０水和物を
加えて過剰の水素化物を分解した。不溶物を瀘去し、瀘
液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラ
フィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝１０／
１）を用いて精製し、標記化合物０．５３ｇ（収率７７
％）を無色固体として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.65 〜
2.1(3H,m), 2.2〜2.35(1H,m), 2.26(1H,dd,J=5.0および
10.3Hz), 2.42(3H,s), 2.7〜2.9(1H,m), 2.89(4H,s),
3.53(1H,dd,J=6.2および10.4Hz), 3.81(3H,s), 3.9〜4.
15(2H,m), 4.35〜4.5(1H,m), 6.8〜6.95(4H,m), 7.1 〜
7.25(4H,m)。（ｃ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−［２−（２−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩前記工程（ｂ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ
−２−［２−［２−［２−（２−メトキシフェニル）エ
チル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン
０．５３ｇを酢酸エチル５ｍｌに溶解し、４規定塩化水
素−酢酸エチル溶液０．６０ｍｌを加えて静置した。析
出した結晶を瀘取し、真空で乾燥して、標記化合物０．
５３ｇ（収率９０％）を無色結晶として得た。旋光度：［α］_D −１１．１⁰ （ｃ＝０．９９，メタ
ノール）。融点：１３６〜１３７ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 2.0〜2.
2(1H,m), 2.3〜2.65(2H,m), 2.32(1H,dd,J=5.8および1
3.8Hz), 2.8〜3.1(1H,m), 2.84(3H,s), 2.87(4H,s), 3.
7 〜4.25(4H,m), 3.79(3H,s), 4.5 〜4.65(1H,m), 6.75
〜7.0(4H,m),7.05〜7.25(4H,m)。

【０１３７】製造例３６（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−
［２−（４−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］
エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシ−１−エト
キシカルボニル−２−［２−［２−［２−（４−メトキ
シフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］ピロリジン２−［２−（４−メトキシフェニル）エチル］エチル］
フェノール０．５０ｇ、カリウムｔ−ブトキシド０．
２５ｇおよび４−ベンジルオキシ−２−（２−クロロエ
チル）−１−エトキシカルボニルピロリジン０．６８ｇ
を用い、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド１５ｍｌ中で製
造例１と同様に反応し、抽出し、シリカゲルカラムクロ
マトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２
／１）で精製して、標記化合物０．９２ｇ（収率８３
％）を無色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.1〜1.
35(3H,m),1.7〜2.1(2H,m), 2.2〜2.6(2H,m), 2.75 〜2.
95(4H,m), 3.43(1H,dd,J=4.7および11.8Hz),3.5 〜4.3
(7H,m), 3.77(3H,s), 4.46(2H,s), 6.75 〜6.9(4H,m),
7.05 〜7.4(9H,m) 。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−［２−（４−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］−１−メチルピロリジン前記工程（ａ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオ
キシ−１−エトキシカルボニル−２−［２−［２−［２
−（４−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチ
ル］ピロリジン０．９２ｇをエタノール１０ｍｌに溶解
し、５％パラジウム−炭素触媒０．１ｇを加え、水素常
圧下に６０ ⁰Ｃで３時間攪拌した。触媒を瀘去し減圧濃
縮して、（２Ｒ，４Ｒ）−１−エトキシカルボニル−４
−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（４−メトキシ
フェニル）エチル］フェノキシ］エチル］ピロリジン
０．７５ｇ（定量的）を油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.1〜1.
35(3H,m), 1.7 〜2.25(3H,m), 2.3 〜2.6(1H,m), 2.75
〜2.95(4H,m), 3.35〜3.8(1H,m), 3.46(1H,dd,J=4.3 お
よび11.9Hz), 3.78(3H,s), 3.9〜4.3(5H,m), 4.35 〜4.
5(1H,m), 6.75〜6.95(4H,m), 7.05〜7.25(4H,m)。次いで、上記（２Ｒ，４Ｒ）−１−エトキシカルボニル
−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（４−メト
キシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］ピロリジ
ン０．７５ｇの全量を精製することなく、テトラヒドロ
フラン５ｍｌに溶解し、氷冷攪拌下に水素化リチウムア
ルミニウム０．２２ｇとテトラヒドロフラン５ｍｌの混
合液中に滴下し、反応液を室温として。０．５時間攪拌
した。反応液を氷冷し、硫酸ナトリウム・１０水和物を
加えて過剰の水素化物を分解した。不溶物を瀘去し、瀘
液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラ
フィー（溶出溶媒塩化メチレン／メタノール＝５／１）
を用いて精製し、標記化合物０．４６ｇ（収率７１％）
を無色固体として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.6〜1.
8(1H,m), 1.8〜2.0(2H,m), 2.15 〜2.3(1H,m), 2.20(1
H,dd,J=5.5 および10.2Hz), 2.38(3H,s), 2.6〜2.75(1
H,m), 2.75〜2.95(4H,m), 3.47(1H,dd,J=6.4および10.1
Hz), 3.79(3H,s),3.9 〜4.1(2H,m), 4.35 〜4.5(1H,m),
6.75 〜6.9(4H,m), 7.05 〜7.25(4H,m)。（ｃ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−［２−（４−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩前記工程（ｂ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ
−２−［２−［２−［２−（４−メトキシフェニル）エ
チル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン
０．４６ｇを酢酸エチル５ｍｌに溶解し、４規定塩化水
素−ジオキサン溶液０．４９ｍｌを加えて減圧濃縮し
た。これを少量の酢酸エチルに溶解して静置した。析出
した結晶を瀘取し、真空で乾燥して、標記化合物０．４
３ｇ（収率８４％）を無色結晶として得た。旋光度：［α］_D −１０．６⁰ （ｃ＝１．１９，メタ
ノール）。融点：１１１〜１１２ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 2.0〜2.
2(1H,m), 2.25 〜2.65(2H,m), 2.33(1H,dd,J=5.9および
13.8Hz), 2.7〜3.1(5H,m), 2.85(3H,s), 3.7〜4.3(4H,
m), 3.78(3H,s), 4.5〜4.7(1H,m), 6.75 〜7.0(4H,m),
7.05 〜7.25(4H,m)。

【０１３８】製造例３７（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−
［２−（３−メチルフェニル）エチル］フェノキシ］エ
チル］−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシ−１−エト
キシカルボニル−２−［２−［２−［２−（３−メチル
フェニル）エチル］フェノキシ］エチル］ピロリジン２−［２−（３−メチルフェニル）エチル］フェノール
０．５０ｇ、カリウムｔ−ブトキシド０．２６ｇおよび
４−ベンジルオキシ−２−（２−クロロエチル）−１−
エトキシカルボニルピロリジン０．７３ｇを用い、Ｎ，
Ｎ−ジメチルアセトアミド１５ｍｌ中で製造例１と同様
に反応し、抽出し、シリカゲルカラムクロマトグラフィ
ー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝４／１）で精製
して、標記化合物０．９５ｇ（収率８３％）を油状物と
して得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.1〜1.
35(3H,m), 1.7 〜2.1(2H,m), 2.2 〜2.6(2H,m), 2.31(3
H,s), 2.75 〜3.0(4H,m), 3.43(1H,dd,J=4.7および11.9
Hz), 3.5〜4.3(7H,m), 4.45(2H,s), 6.75 〜7.4(13H,
m)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−［２−（３−メチルフェニル）エチル］フェノキ
シ］エチル］−１−メチルピロリジン前記工程（ａ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオ
キシ−１−エトキシカルボニル−２−［２−［２−［２
−（３−メチルフェニル）エチル］フェノキシ］エチ
ル］ピロリジン０．９５ｇをエタノール５ｍｌに溶解
し、５％パラジウム−炭素触媒０．１０ｇを加え、水素
常圧下に６０ ⁰Ｃで２時間攪拌した。触媒を瀘去し減圧
濃縮して、（２Ｒ，４Ｒ）−１−エトキシカルボニル−
４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（３−メチル
フェニル）エチル］フェノキシ］エチル］ピロリジン
０．６０ｇ（収率７７％）を油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃)δ ppm : 1.1〜1.35
(3H,m), 1.7 〜2.6(4H,m),2.33(3H,s), 2.75〜3.0(4H,
m), 3.4〜3.8(1H,m), 3.45(1H,dd,J=4.2 および11.9H
z), 3.9〜4.3(5H,m), 4.35 〜4.5(1H,m), 6.75 〜7.3(8
H,m) 。次いで、上記（２Ｒ，４Ｒ）−１−エトキシカルボニル
−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（３−メチ
ルフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］ピロリジン
０．６０ｇの全量を精製することなく、テトラヒドロフ
ラン５ｍｌに溶解し、氷冷攪拌下に水素化リチウムアル
ミニウム０．１７ｇとテトラヒドロフラン５ｍｌの混合
液中に滴下し、反応液を室温として、０．５時間攪拌し
た。反応液を氷冷し、硫酸ナトリウム・１０水和物を加
えて過剰の水素化物を分解した。不溶物を瀘去し、瀘液
を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフ
ィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝９／１）
を用いて精製し、標記化合物０．３１ｇ（収率６１％）
を無色固体として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.65 〜
2.1(3H,m), 2.2〜2.4(1H,m), 2.23(1H,dd,J=5.3および1
0.2Hz), 2.34(3H,s), 2.41(3H,s), 2.65 〜3.0(5H,m),
3.50(1H,dd,J=6.3 および10.2Hz), 3.9〜4.15(2H,m),
4.35〜4.5(1H,m), 6.8〜6.95(2H,m), 6.95〜7.1(3H,m),
7.1〜7.25(3H,m)。（ｃ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−［２−（３−メチルフェニル）エチル］フェノキ
シ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩前記工程（ｂ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ
−２−［２−［２−［２−（３−メチルフェニル）エチ
ル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン０．
３１ｇを酢酸エチル５ｍｌに溶解し、４規定塩化水素−
ジオキサン溶液０．３４ｍｌを加えて減圧濃縮した。こ
れを少量の酢酸エチルに溶解して静置した。析出した結
晶を瀘取し、真空で乾燥して、標記化合物０．２６ｇ
（収率７６％）を無色結晶として得た。旋光度：［α］_D −１２．６⁰ （ｃ＝１．１０，メタ
ノール）。融点：９２〜９３ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 2.0〜2.
2(1H,m), 2.3〜2.7(3H,m), 2.32((3H,s), 3.7 〜4.2(5
H,m), 2.87(3H,s), 3.75 〜4.3(4H,m), 4.5〜4.7(1H,
m), 6.84(1H,d,J=8.1Hz), 6.92(1H,t,J=7.7Hz), 6.9〜
7.05(3H,m), 7.1〜7.25(3H,m)。

【０１３９】製造例３８（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−
［２−（４−フルオロフェニル）エチル］フェノキシ］
エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−１−エトキシカルボニル−２−
［２−［２−［２−（４−フルオロフェニル）エチル］
フェノキシ］エチル］−４−ヒドロキシピロリジン２−
［２−（４−フルオロフェニル）エチル］フェノール
０．７６ｇをＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド１５ｍｌに
溶解し、氷冷攪拌下にカリウムｔ−ブトキシド０．４
３ｇおよび２−（２−クロロエチル）−１−エトキシカ
ルボニル−４−ヒドロキシピロリジン０．８６ｇを順次
加え、室温として６．５時間攪拌した。反応液に酢酸エ
チル１００ｍｌを加え順次、水洗し、２回食塩水で洗浄
した。無水硫酸マグネシウム上で脱水し、減圧濃縮して
油状物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフ
ィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／２）で精
製して、標記化合物１．１８ｇ（収率８４％）を油状物
として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.1〜1.
35(3H,m), 1.7 〜2.6(4H,m), 2.86(4H,s), 3.4 〜3.8(1
H,m), 3.43(1H,dd,J=4.2 および11.9Hz), 3.9〜4.3(5H,
m), 4.3〜4.6(1H,m), 6.75 〜7.0(4H,m), 7.0〜7.25(4
H,m)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（４−
フルオロフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−４
−ヒドロキシ−１−メチルピロリジン前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−１−エトキシカ
ルボニル−２−［２−［２−［２−（４−フルオロフェ
ニル）エチル］フェノキシ］エチル］−４−ヒドロキシ
ピロリジン１．１８ｇをテトラヒドロフラン１０ｍｌに
溶解し、氷冷攪拌下に水素化リチウムアルミニウム０．
３３ｇとテトラヒドロフラン２０ｍｌの混合液中に滴下
し、反応液を室温として、０．５時間攪拌した。反応液
を氷冷し、硫酸ナトリウム・１０水和物を加えて過剰の
水素化物を分解した。不溶物を瀘去し、瀘液を減圧濃縮
し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出
溶媒：塩化メチレン／メタノール＝５／１）を用いて精
製して、標記化合物０．７０ｇ（収率６９％）を固体と
して得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.7〜2.
05(3H,m), 2.2 〜2.4(1H,m), 2.32(1H,dd,J=4.8および1
0.5Hz), 2.44(3H,s), 2.75 〜3.0(5H,m),3.54(1H,dd,J=
6.2および10.4Hz), 3.9〜4.15(2H,m), 4.35〜4.5(1H,
m), 6.75 〜7.0(4H,m), 7.0〜7.25(4H,m)。（ｃ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（４−
フルオロフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−４
−ヒドロキシ−１−メチルピロリジン塩酸塩前記工程（ｂ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２
−［２−（４−フルオロフェニル）エチル］フェノキ
シ］エチル］−４−ヒドロキシ−１−メチルピロリジン
０．３５ｇを酢酸エチル５ｍｌに溶解し、４規定塩化水
素−ジオキサン溶液０．２５ｍｌを加えて減圧濃縮し
た。これを少量の酢酸エチルに溶解して静置した。析出
した結晶を瀘取し、真空で乾燥して、標記化合物０．３
３ｇ（収率８５％）を無色結晶として得た。旋光度：［α］_D −１１．３⁰ （ｃ＝１．０２，メタ
ノール）。融点：１１９〜１２２ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 2.05 〜
2.2(1H,m), 2.3〜2.7(2H,m), 2.35(1H,dd,J=5.6および1
3.6Hz), 2.8〜3.15(1H,m), 2.86(3H,s), 2.88(4H,s),
3.7 〜4.3(4H,m), 4.55 〜4.7(1H,m), 6.8〜7.05(4H,
m), 7.05〜7.25(4H,m)。

【０１４０】製造例３９（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−メトキ
シフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチ
ル−４−フェノキシカルボニルオキシピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチル−４−フェノキシカルボニルオキシピロリジン特開平6-234736号の実施例６８で得られた（２Ｒ，４
Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチルピロリジン２８０ｍｇをピリジン４ｍｌに溶解
し、クロル蟻酸フェニル１８５ｍｇおよび４−ジメチル
アミノピリジン２８．８ｍｇを加え、室温に３．５時間
静置した。反応液を減圧濃縮し、残渣を酢酸エチルと水
で分液抽出した。酢酸エチル層を脱水し、濃縮して得た
油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶
媒：塩化メチレン／メタノール＝２０／１）を用いて精
製し、標記化合物３２０ｍｇ（収率８５％）を無色の油
状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.65 〜
1.85(1H,m), 1.9 〜2.1(1H,m), 2.15 〜2.5(3H,m), 2.4
0(3H,s), 2.6〜2.8(1H,m), 2.8〜3.0(4H,m),3.65(1H,d
d,J=6.6および10.8Hz), 3.77(3H,s), 3.9〜4.15(2H,m),
5.1 〜5.25(1H,m), 6.65〜6.95(5H,m), 7.05〜7.3(6H,
m), 7.3〜7.45(2H,m)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチル−４−フェノキシカルボニルオキシピロリジン
塩酸塩前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２
−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキ
シ］エチル］−１−メチル−４−フェノキシカルボニル
オキシピロリジン３２０ｍｇを酢酸エチル５ｍｌに溶解
し、４規定塩化水素−酢酸エチル溶液０．２５ｍｌを加
えて室温で静置した。析出した結晶を瀘取し、真空で乾
燥して、標記化合物２６５ｍｇ（収率７７％）を無色固
体として得た。旋光度：［α］_D −６．６⁰ （ｃ＝１．１１，メタノ
ール）。融点：１２５〜１２９ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 2.35 〜
2.7(4H,m), 2.8〜3.0(4H,m), 2.86(3H,s), 3.10(1H,d,J
=13Hz), 3.65 〜3.9(1H,m), 3.74(3H,s),3.9 〜4.1(1H,
m), 4.15 〜4.3(1H,m), 4.3〜4.5(1H,m), 5.3〜5.5(1H,
m), 6.7〜6.85(3H,m), 6.85(1H,d,J=8.1Hz), 6.95(1H,
t,J=7.2Hz), 7.09(2H,d,J=8.1Hz),7.1 〜7.45(6H,m)。

【０１４１】製造例４０（２Ｒ，４Ｒ）−４−デシルオキシカルボニルオキシ−
２−［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチ
ル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−デシルオキシカルボニルオ
キシ−２−［２−［２−［２−（３−メトキシフェニ
ル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリ
ジン特開平6-234736号の実施例６８で得られた（２Ｒ，４
Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチルピロリジン５００ｍｇをピリジン４ｍｌに溶解
し、クロル蟻酸デシル４６６ｍｇおよび４−ジメチルア
ミノピリジン５１．５ｍｇを加え、４０⁰ Ｃで７時間加
熱攪拌した。反応液を減圧濃縮し、残渣を減圧濃縮し、
残渣を酢酸エチルと水で分液抽出した。酢酸エチル層を
脱水し、濃縮して得た油状物をシリカゲルカラムクロマ
トグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝
２０／１）を用いて精製し、標記化合物４１０ｍｇ（収
率５３％）を無色の油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 0.88(3
H,t,J=6.6Hz), 1.15 〜1.45(16H,m), 1.5〜1.8(3H,m),
1.85 〜2.45(4H,m), 2.37(3H,s), 2.5 〜2.75(1H,m),
2.8 〜3.0(4H,m), 3.60(1H,dd,J=6.7 および10.7Hz),
3.78(3H,s),3.9 〜4.1(2H,m), 4.09(2H,t,J=6.7Hz), 5.
0〜5.2(1H,m), 6.7〜6.95(5H,m),7.1 〜7.25(3H,m)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−デシルオキシカルボニルオ
キシ−２−［２−［２−［２−（３−メトキシフェニ
ル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリ
ジン塩酸塩前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−デシルオキ
シカルボニルオキシ−２−［２−［２−［２−（３−メ
トキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−
メチルピロリジン４１０ｍｇを酢酸エチル４ｍｌに溶解
し、４規定塩化水素−酢酸エチル溶液０．２８ｍｌを加
えて減圧濃縮した。これをよく乾燥して、標記化合物４
４５ｍｇを油状物として得た。旋光度：［α］_D −２．４⁰ （ｃ＝１．１５，メタノ
ール）。ＩＲスペクトル（フィルム，cm^-1）：1748, 1601, 158
5, 1494, 1467, 1455,1437, 1397。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 0.88(3
H,t,J=6.7Hz), 1.15 〜1.4(16H,m), 1.5 〜1.7(2H,m),
2.25 〜2.7(4H,m), 2.75 〜3.0(5H,m), 2.83(3H,s), 3.
6〜3.8(1H,m), 3.77(3H,s), 3.9〜4.1(1H,m), 4.09(2H,
t,J=7.2Hz),4.1 〜4.3(1H,m), 4.35(1H,dd,J=5.5 およ
び13.5Hz), 5.2〜5.35(1H,m), 6.65〜6.8(3H,m), 6.83
(1H,d,J=8.0Hz), 6.93(1H,t,J=7.2Hz), 7.1〜7.25(3H,
m)。

【０１４２】製造例４１（２Ｒ，４Ｒ）−４−エトキシカルボニルオキシ−２−
［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］
フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−エトキシカルボニルオキシ
−２−［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エ
チル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン特開平6-234736号の実施例６８で得られた（２Ｒ，４
Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチルピロリジン５００ｍｇをピリジン４ｍｌに溶解
し、クロル蟻酸エチル２２９ｍｇおよび４−ジメチルア
ミノピリジン５１．５ｍｇを加え、室温で５時間、次い
で、４０ ⁰Ｃで２時間加熱攪拌した。反応液を減圧濃縮
し、残渣を酢酸エチルと水で分液抽出した。酢酸エチル
層を脱水し、濃縮して得た油状物をシリカゲルカラムク
ロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノー
ル＝２０／１）を用いて精製し、標記化合物５４０ｍｇ
（収率９０％）を無色の油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.28(3
H,t,J=7.2Hz), 1.6〜1.8(1H,m), 1.85 〜2.05(1H,m),
2.1 〜2.4(3H,m), 2.37(3H,s), 2.55 〜2.7(1H,m), 2.8
〜3.0(4H,m), 3.60(1H,dd,J=6.6 および10.7Hz), 3.78
(3H,s), 3.9〜4.1(2H,m), 4.16(2H,q,J=7.2Hz), 5.0〜
5.15(1H,m), 6.8 〜6.9(5H,m), 7.05 〜7.15(3H,m)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−エトキシカルボニルオキシ
−２−［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エ
チル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩
酸塩前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−エトキシカ
ルボニルオキシ−２−［２−［２−［２−（３−メトキ
シフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチ
ルピロリジン５４０ｍｇを酢酸エチル５ｍｌに溶解し、
４規定塩化水素−酢酸エチル溶液０．４７ｍｌを加えて
減圧濃縮した。これを酢酸エチル２ｍｌに溶解し、白濁
するまでヘキサンを加え静置した。析出した固体を瀘取
し、真空で乾燥して、標記化合物５８５ｍｇ（定量的）
を無色固体として得た。旋光度：［α］_D −５．９⁰ （ｃ＝１．１８，メタノ
ール）。融点：９４〜９５ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.26(3
H,t,J=7.2Hz), 2.25 〜2.65(4H,m), 2.75〜3.1(5H,m),
2.83(3H,s), 3.6〜3.85(1H,m), 3.73(3H,s),3.9 〜4.1
(1H,m), 4.1〜4.3(1H,m), 4.17(2H,q,J=7.2Hz), 4.35(1
H,dd,J=5.4 および13.4Hz), 5.2〜5.35(1H,m), 6.65〜
6.8(3H,m), 6.83(1H,d,J=8.3Hz), 6.93(1H,t,J=7.7Hz),
7.1 〜7.3(3H,m) 。

【０１４３】製造例４２（２Ｒ，４Ｓ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−
［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］
エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｓ）−４−ベンゾイルオキシ−１−エ
トキシカルボニル−２−［２−［２−［２−（３−メト
キシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］ピロリジ
ン特開平6-234736号の実施例６８で得られた（２Ｒ，４
Ｒ）−１−エトキシカルボニル−４−ヒドロキシ−２−
［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］
フェノキシ］エチル］ピロリジン８７４ｍｇ、安息香酸
３８７ｍｇおよびトリフェニルホスフィン８３２ｍｇを
塩化メチレン８ｍｌに溶解し、氷冷攪拌下にアゾジカル
ボン酸ジエチル５５０ｍｇを加え、反応液を室温とし
て、２．５時間攪拌した。反応液に水８０ｍｌを加え、
塩化メチレン１５０ｍｌで２回抽出した。抽出液を合わ
せて食塩水８０ｍｌで２回洗浄した後、無水硫酸マグネ
シウム上で脱水し、減圧濃縮して得た油状物をシリカゲ
ルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢
酸エチル＝７／３）を用いて精製し、標記化合物１０１
２ｍｇ（収率９３％）を無色の油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.05 〜
1.35(3H,m), 2.0 〜2.7(4H,m), 2.8〜3.0(4H,m), 3.55
〜4.4(7H,m), 3.74(3H,s), 5.5〜5.65(1H,m),6.70(2H,
s), 6.75(1H,d,J=7.3Hz), 6.85(2H,t,J=7.3Hz), 7.05〜
7.25(3H,m),7.38(2H,t,J=7.3Hz), 7.54(1H,t,J=7.3Hz),
7.99(2H,d,J=7.3Hz)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｓ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］−１−メチルピロリジン前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｓ）−４−ベンゾイル
オキシ−１−エトキシカルボニル−２−［２−［２−
［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］
エチル］ピロリジン１０００ｍｇをテトラヒドロフラン
１０ｍｌに溶解し、氷冷攪拌下に水素化リチウムアルミ
ニウム２２０ｍｇとテトラヒドロフラン１０ｍｌの混合
液中に滴下し、１時間加熱還流した。反応液を冷却し、
硫酸ナトリウム・１０水和物を氷冷下に加えて過剰の水
素化物を分解した。不溶物を瀘去し、瀘液を減圧濃縮し
て得た油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー
（溶出溶媒（塩化メチレン／メタノール＝５／１）を用
いて精製し、標記化合物６６１ｍｇ（収率９６％）を油
状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.55 〜
1.7(1H,m), 1.75 〜1.95(1H,m), 2.1 〜2.55(4H,m), 2.
37(3H,s), 2.8 〜3.0(4H,m), 3.05(1H,d,J=10.6Hz), 3.
78(3H,s), 3.95 〜4.15(2H,m), 4.15〜4.25(1H,m), 6.7
〜6.95(5H,m), 7.1 〜7.25(3H,m)。（ｃ）（２Ｒ，４Ｓ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩前記（ｂ）工程で得た（２Ｒ，４Ｓ）−４−ヒドロキシ
−２−［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エ
チル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン６
３８ｍｇをジオキサン５ｍｌに溶解し、４規定塩化水素
−ジオキサン溶液１．３５ｍｌを加えて減圧濃縮し、酢
酸エチル５ｍｌに溶解した。析出した結晶にヘキサン
０．５ｍｌを加えて静置した。析出した固体瀘取し、真
空で乾燥して、標記化合物５１０ｍｇ（収率７２％）を
無色固体として得た。旋光度：［α］_D −２４．２⁰ （ｃ＝１．１４，メタ
ノール）。融点：６３〜６５ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 2.05 〜
2.2(1H,m), 2.4〜3.0(8H,m), 2.78(3H,s), 3.15〜3.4(1
H,m), 3.75 〜4.1(2H,m), 3.77(3H,s), 4.15〜4.25(1H,
m), 4.45〜4.55(1H,m), 6.65〜6.8(3H,m), 6.83(1H,d,J
=7.3Hz),6.94(1H,t,J=6.9Hz), 7.15〜7.25(3H,m)。

【０１４４】製造例４３（２Ｒ，４Ｓ）−２−［２−［２−［２−（３，５−ジ
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−４
−ヒドロキシ−１−メチルピロリジンクエン酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｓ）−４−ベンゾイルオキシ−２−
［２−［２−［２−（３−，５−ジメトキシフェニル）
エチル］フェノキシ］エチル］−１−エトキシカルボニ
ルピロリジン特開平6-234736号の実施例６９で得られた（２Ｒ，４
Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３，５−ジメトキシフ
ェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−エトキシ
カルボニル−４−ヒドロキシピロリジン５４１ｍｇ、安
息香酸２２３ｍｇおよびトリフェニルホスフィン４８０
ｍｇを塩化メチレン６ｍｌに溶解し、氷冷攪拌下にアゾ
ジカルボン酸ジエチル３２０ｍｇを加え、反応液を室温
として、２時間攪拌した。これを製造例４２（ａ）と同
様に抽出し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶
出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝７／３）で精製し、標
記化合物６５５ｍｇ（収率９８％）を無色の油状物とし
て得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.05 〜
1.35(3H,m), 2.0 〜2.7(4H,m), 2.75 〜3.0(4H,m), 3.5
5 〜4.4(7H,m), 3.72(3H,s), 5.45 〜5.65(1H,m), 6.25
〜6.35(3H,m), 6.85(2H,t,J=7.3Hz), 7.05〜7.2(2H,m),
7.39(2H,t,J=7.3Hz), 7.54(1H,t,J=7.3Hz), 7.98(2H,
d,J=7.3Hz)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｓ）２−［２−［２−［２−（３，５
−ジメトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］
−４−ヒドロキシ−１−メチルピロリジン前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｓ）−４−ベンゾイル
オキシ−２−［２−［２−［２−（３，５−ジメトキシ
フェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−エトキ
シカルボニルピロリジン６５５ｍｇをテトラヒドロフラ
ン１２ｍｌに溶解し、氷冷攪拌下に水素化リチウムアル
ミニウム１３６ｍｇとテトラヒドロフラン８ｍｌの混合
液中に滴下し、製造例４２（ｂ）と同様に反応し、後処
理して得た抽出物をシリカゲルカラムクロマトグラフィ
ー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝４／１）を
用いて精製し、標記化合物３７４ｍｇ（収率８１％）を
油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.6〜1.
75(1H,m), 1.8 〜2.0(1H,m), 2.25〜2.6(4H,m), 2.41(3
H,s), 2.75 〜3.0(4H,m), 3.13(1H,d,J=10.6Hz), 3.76
(6H,s), 3.9〜4.2(2H,m), 4.2〜4.3(1H,m), 6.25 〜6.4
(3H,m), 6.8〜6.95(2H,m), 7.1 〜7.25(2H,m)。（ｃ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３，
５−ジメトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチ
ル］−４−ヒドロキシ−１−メチルピロリジンクエン酸
塩前記（ｂ）工程で得た（２Ｒ，４Ｓ）−２−［２−［２
−［２−（３，５−ジメトキシフェニル）エチル］フェ
ノキシ］エチル］−４−ヒドロキシ−１−メチルピロリ
ジン３０８ｍｇとクエン酸１水和物１６８ｍｇをエタノ
ール５ｍｌに溶解して減圧濃縮した。これをヘキサン中
で粉砕し、固体を瀘取し、真空で乾燥して、標記化合物
４５２ｍｇ（収率９８％）をワックス状物質として得
た。旋光度：［α］_D −２３．２⁰ （ｃ＝１．０５，メタ
ノール）。ＩＲスペクトル(KBr, cm^-1) : 1727, 1596, 1495, 145
5, 1429, 1395, 1349,1323, 1294。ＮＭＲスペクトル (400MHz, CDCl₃ ＋D₂O) δ ppm :
1.9 〜2.1(1H,m),2.15〜2.3(1H,m), 2.4〜2.55(1H,m),
2.55〜2.7(1H,m), 2.7〜3.0(9H,m), 2.73(3H,,s), 3.1
〜3.25(1H,m), 3.65〜3.8(1H,m), 3.74(6H,s), 3.85 〜
4.0(1H,m),4.05〜4.25(1H,m), 4.35〜4.5(1H,m), 6.28
(2H,d,J=2.0Hz), 6.30(1H,t,J=2.0Hz), 6.83(1H,d,J=8.
2Hz), 6.92(1H,t,J=7.4Hz), 7.1〜7.25(2H,m)。

【０１４５】製造例４４（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−ジフル
オロメトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］
−４−ヒドロキシ−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシ−２−［２
−［２−［２−（３−ジフルオロメトキシフェニル）エ
チル］フェノキシ］エチル］−１−エトキシカルボニル
ピロリジン２−［２−（３−ジフルオロメトキシフェニル）エチ
ル］フェノール５００ｍｇ，カリウムｔ−ブトキシド
２３４ｍｇおよび（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシ
−１−エトキシカルボニル−２−［２−（ｐ−トルエン
スルホニルオキシ）エチル］ピロリジン９３１ｍｇを用
い、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド２０ｍｌ中で製造例
１と同様に反応し、抽出し、シリカゲルカラムクロマト
グラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／
１）で精製して、標記化合物９３４ｍｇ（収率９１％）
を無色の油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.1 〜
1.35(3H,m), 1.75〜2.1(2H,m), 2.2〜2.6(2H,m), 2.89
(4H,s), 3.43(1H,dd,J=4.0 および11.9Hz),3.6 〜4.4(7
H,m), 4.46(2H,s), 6.44(1H,t,J=74.2Hz), 6.8 〜7.0(4
H,m), 7.0〜7.1(2H,m), 7.1〜7.4(7H,m) 。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−
ジフルオロメトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エ
チル］−４−ヒドロキシ−１−メチルピロリジン前記工程（ａ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオ
キシ−２−［２−［２−［２−（３−ジフルオロメトキ
シフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−エト
キシカルボニルピロリジン８０６ｍｇをエタノール８ｍ
ｌに溶解し、５％パラジウム−炭素触媒８１．０ｍｇを
加え、水素常圧下に６０ ⁰Ｃで７．５時間攪拌した。触
媒を瀘去し、減圧濃縮して得た油状濃縮物をシリカゲル
カラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸
エチル＝３／７）で精製して、（２Ｒ，４Ｒ）−２−
［２−［２−［２−（３−ジフルオロメトキシフェニ
ル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−エトキシカル
ボニル−４−ヒドロキシピロリジン６３８ｍｇ（収率９
５％）を油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.1 〜
1.35(3H,m), 1.8 〜2.1(2H,m), 2.1〜2.6(2H,m), 2.89
(4H,s), 3.4〜３．８（１Ｈ，ｍ），３．４６（１
Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０および１１．９Ｈｚ），３．９
〜4.3(5H,m), 4.35 〜4.5(1H,m), 6.48(1H,t,J=74.2H
z),6.8 〜7.0(4H,m), 7.0〜7.1(2H,m), 7.1〜7.3(2H,m)
。次いで、上記の方法に従って得た（２Ｒ，４Ｒ）−２−
［２−［２−［２−（３−ジフルオロメトキシフェニ
ル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−エトキシカル
ボニル−４−ヒドロキシピロリジン６９３ｍｇをテトラ
ヒドロフラン１５ｍｌに溶解し、氷冷攪拌下に水素化リ
チウムアルミニウム１７６ｍｇとテトラヒドロフラン１
０ｍｌの混合液中に滴下し、０．５時間加熱還流した。
反応液を氷冷し、硫酸ナトリウム・１０水和物を加えて
過剰の水素化物を分解した。不溶物を瀘去し、瀘液を減
圧濃縮し、濃縮物をシリカゲルカラムクロマトグラフィ
ー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝９／１）を
用いて精製して、標記化合物４６０ｍｇ（収率７６％）
を無色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.75〜
2.1(3H,m), 2.1〜2.3(1H,m), 2.36(1H,dd,J=4.6および1
0.5Hz), 2.48(3H,s), 2.8〜3.0(1H,m), 2.89(4H,s), 3.
60(1H,dd,J=6.3および10.9Hz), 3.9〜4.15(2H,m), 4.4
〜4.55(1H,m),6.47(1H,t,J=74.2Hz), 6.8 〜7.0(4H,m),
7.0〜7.3(4H,m) 。（ｃ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−
ジフルオロメトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エ
チル］−４−ヒドロキシ−１−メチルピロリジン塩酸塩前記工程（ｂ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２
−［２−（３−ジフルオロメトキシフェニル）エチル］
フェノキシ］エチル］−４−ヒドロキシ−１−メチルピ
ロリジン４４０ｍｇをジオキサン５ｍｌに溶解し、４規
定塩化水素−ジオキサン溶液０．８４ｍｌを加えて、減
圧濃縮して固体を得た。これにヘキサンを加えて粉砕
し、瀘取し、真空で乾燥して、標記化合物４５０ｍｇ
（収率９９％）を無色固体として得た。旋光度：［α］_D −１１．０⁰ （ｃ＝１．１３，メタ
ノール）。融点：４９〜５２ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 2.0 〜
2.2(1H,m), 2.3〜2.6(2H,m), 2.33(1H,dd,J=5.9および1
3.9Hz), 2.8〜2.9(1H,m), 2.87(3H,s), 2.98(1H,d,J=1
2.5Hz), 3.8〜4.25(4H,m), 4.55〜4.7(1H,m), 6.50(1H,
t,J=74.2Hz),6.84(1H,d,J=8.6Hz), 6.9 〜7.0(3H,m),
7.02(1H,d,J=7.3Hz), 7.1〜7.3(3H,m)。

【０１４６】製造例４５（２Ｓ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−
［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］
エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｓ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシ−１−エト
キシカルボニル−２−［２−［２−［２−（３−メトキ
シフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］ピロリジン２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノー
ル６０８ｍｇ，カリウムｔ−ブトキシド３２９ｍｇお
よび（２Ｓ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシ−１−エトキ
シカルボニル−２−［２−（ｐ−トルエンスルホニルオ
キシ）エチル］ピロリジン１３１０ｍｇを用い、Ｎ，Ｎ
−ジメチルアセトアミド２０ｍｌ中で製造例１と同様に
反応し、抽出し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー
（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／１）で精製し
て、標記化合物１２８２ｍｇ（収率９６％）を無色の油
状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.1 〜
1.3(3H,m), 2.0〜2.25(3H,m), 2.3 〜2.65(1H,m), 2.8
〜3.0(4H,m), 3.45 〜3.75(2H,m), 3.75(3H,s), 3.9 〜
4.3(6H,m), 4.49(2H,s), 6.65 〜6.9(5H,m), 7.05 〜7.
4(8H,m) 。（ｂ）（２Ｓ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］−１−メチルピロリジン前記工程（ａ）で得た（２Ｓ，４Ｒ）−４−ベンジルオ
キシ−１−エトキシカルボニル−２−［２−［２−［２
−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチ
ル］ピロリジン１２３０ｍｇをエタノール１０ｍｌに溶
解し、５％パラジウム−炭素触媒１２３ｍｇを加え、水
素常圧下に６０ ⁰Ｃで１０時間攪拌した。触媒を瀘去
し、減圧濃縮して得た油状濃縮物をシリカゲルカラムク
ロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝
１／３）で精製して、（２Ｓ，４Ｒ）−１−エトキシカ
ルボニル−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−
（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチ
ル］ピロリジン９７６ｍｇ（収率９７％）を油状物とし
て得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.05〜
1.35(3H,m), 1.8 〜2.3(3H,m), 2.35 〜2.65(1H,m), 2.
8 〜3.0(4H,m), 3.3〜3.45(1H,m), 3.55〜3.9(1H,m),
3.78(3H,s), 3.95 〜4.25(5H,m), 4.35〜4.55(1H,m),
6.7 〜6.9(5H,m), 7.05 〜7.25(3H,m)。次いで、上記で得た（２Ｓ，４Ｒ）−１−エトキシカル
ボニル−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（３
−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］ピ
ロリジン４００ｍｇをテトラヒドロフラン８ｍｌに溶解
し、氷冷攪拌下に水素化リチウムアルミニウム１１０ｍ
ｇとテトラヒドロフラン４ｍｌの混合液中に滴下し、３
０分間加熱還流した。反応液を氷冷し、硫酸ナトリウム
・１０水和物を加えて過剰の水素化物を分解した。不溶
物を瀘去し、瀘液を減圧濃縮し、濃縮物をシリカゲルカ
ラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メ
タノール＝４／１）を用いて精製して、標記化合物２７
７ｍｇ（収率８１％）を無色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.6 〜
1.8(1H,m), 1.8〜2.0(1H,m), 2.2 〜2.6(3H,m), 2.41(3
H,s), 2.7〜3.0(5H,m), 3.12(1H,d,J=10.6Hz), 3.78(3
H,s), 3.9 〜4.15(2H,m), 4.2 〜4.3(1H,m), 6.8〜6.95
(5H,m), 7.1 〜7.25(3H,m)。（ｃ）（２Ｓ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩前記工程（ｂ）で得た（２Ｓ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ
−２−［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エ
チル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン２
７２ｍｇをジオキサン６ｍｌに溶解し、４規定塩化水素
−ジオキサン溶液０．５７ｍｌを加えて減圧濃縮して固
体を得た。これを少量（約０．２５ｍｌ）の塩化メチレ
ンに溶解し、酢酸エチル５ｍｌおよびヘキサン５ｍｌを
順次加え、室温で静置した。析出した結晶を瀘取し、真
空で乾燥して、標記化合物２３０ｍｇ（収率７７％）を
無色結晶として得た。旋光度：［α］_D ＋２４．４⁰ （ｃ＝１．００，メタ
ノール）。融点：７５〜７６ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 2.1 〜
2.25(1H,m), 2.45〜2.6(2H,m), 2.65 〜3.0(6H,m), 2.7
9(3H,s), 3.2〜3.4(1H,m), 3.77(3H,s),3.8 〜4.0(2H,
m), 4.15 〜4.3(1H,m), 4.4〜4.6(1H,m), 6.65 〜6.7(3
H,m),6.83(1H,d,J=8.6Hz), 6.94〜(1H,t,J=8.6Hz), 7.1
5〜7.25(3H,m)。

【０１４７】製造例４６（２Ｓ，４Ｓ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−
［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］
エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｓ，４Ｓ）−４−ベンゾイルオキシ−１−エ
トキシカルボニル−２−［２−［２−［２−（３−メト
キシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］ピロリジ
ン製造例４５（ｂ）前段で得た（２Ｓ，４Ｒ）−１−エト
キシカルボニル−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−
［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］
エチル］ピロリジン５４５ｍｇ、安息香酸２４１ｍｇお
よびトリフェニルホスフィン５１９ｍｇを塩化メチレン
６ｍｌに溶解し、氷冷攪拌下にアゾジカルボン酸ジエチ
ル３４３ｍｇを加え、反応液を室温として、１．５時間
攪拌した。これを製造例４２（ａ）と同様に抽出し、シ
リカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサ
ン／酢酸エチル＝３／１）で精製し、標記化合物６００
ｍｇ（収率８８％）を無色の油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.1 〜
1.3(3H,m), 1.8〜2.1(1H,m), 2.1 〜2.3(1H,m), 2.4〜
2.7(2H,m), 2.8〜3.0(4H,m), 3.66(1H,dd,J=4.3 および
12.9Hz), 3.7〜4.4(6H,m), 3.75(3H,s), 5.4〜5.55(1H,
m), 6.65〜6.95(5H,m), 7.05〜7.25(3H,m), 7.39(2H,t,
J=7.6Hz), 7.55(1H,t,J=7.3Hz),7.96(2H,d,J=7.3Hz)。（ｂ）（２Ｓ，４Ｓ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］−１−メチルピロリジン前記（ａ）工程で得た（２Ｓ，４Ｓ）−４−ベンゾイル
オキシ−１−エトキシカルボニル−２−［２−［２−
［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］
エチル］ピロリジン５７５ｍｇをテトラヒドロフラン１
０ｍｌに溶解し、氷冷攪拌下に水素化リチウムアルミニ
ウム１２６ｍｇとテトラヒドロフラン５ｍｌの混合液中
に滴下し、製造例４２（ｂ）と同様に反応し、後処理し
て得た抽出物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー
（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝４／１）を用
いて精製し、標記化合物３４５ｍｇ（収率８７％）を油
状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.7 〜
2.1(3H,m), 2.2〜2.4(2H,m), 2.47(3H,s), 2.8 〜3.0(5
H,m), 3.58(1H,dd,J=5.9 および10.6Hz),3.78(3H,s),
3.9 〜4.15(2H,m), 4.35〜4.5(1H,m), 6.7〜6.95(5H,
m), 7.1 〜7.25(3H,m)。（ｃ）（２Ｓ，４Ｓ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩前記（ｂ）工程で得た（２Ｓ，４Ｓ）−４−ヒドロキシ
−２−［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エ
チル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン３
３２ｍｇをジオキサン５ｍｌに溶解し、４規定塩化水素
−ジオキサン溶液０．７０ｍｌを加えて減圧濃縮して固
体を得た。これを少量（約０．５ｍｌ）の塩化メチレン
に溶解し、酢酸エチル１０ｍｌを加えて室温に静置し
た。析出した結晶を瀘取し、真空で乾燥して、標記化合
物２８８ｍｇ（収率７９％）を無色結晶として得た。旋光度：［α］_D ＋１２．５⁰ （ｃ＝１．１２，メタ
ノール）。融点：１０２〜１０３ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 2.05〜
2.2(1H,m), 2.33(1H,dd,J=5.3および13.9Hz), 2.3〜2.7
(2H,m), 2.75 〜3.1(6H,m), 2.88(3H,s),3.8 〜4.3(4H,
m), 3.79(3H,s), 4.55 〜4.7(1H,m), 6.7〜6.85(3H,m),
6.84(1H,d,J=8.6Hz), 6.93(1H,t,J=7.9Hz), 7.1 〜7.2
5(3H,m)。

【０１４８】製造例４７（Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３，５−ジメトキシ
フェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチル
ピロリジン塩酸塩（ａ）（Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３，５−ジメ
トキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−
エトキシカルボニルピロリジン２−［２−（３，５−ジメトキシフェニル）エチル］フ
ェノール５００ｍｇ、（Ｒ）−１−エトキシカルボニル
−２−［２−（ｐ−トルエンスルホニルオキシ）エチ
ル］ピロリジン７９３ｍｇおよびカリウムｔ−ブトキ
シド２６１ｍｇを用い、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
１２ｍｌ中で製造例１と同様に反応させ、抽出して目的
物を含む混合物を得た。これをシリカゲルカラムクロマ
トグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／
１）で精製して、標記化合物５２９ｍｇ（収率６４％）
を無色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.1 〜
1.35(3H,m), 1.75〜2.1(5H,m), 2.1〜2.5(1H,m), 2.75
〜3.0(4H,m), 3.3〜3.55(2H,m), 3.76(6H,s), 3.95〜4.
2(5H,m), 6.25 〜6.4(3H,m), 6.8〜6.95(2H,m), 7.05〜
7.25(2H,m)。（ｂ）（Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３，５−ジメ
トキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−
メチルピロリジン前記工程（ａ）で得た（Ｒ）−２−［２−［２−［２−
（３，５−ジメトキシフェニル）エチル］フェノキシ］
エチル］−１−エトキシカルボニルピロリジン５２０ｍ
ｇをテトラヒドロフラン５ｍｌに溶解し、氷冷攪拌下に
水素化リチウムアルミニウム１３８ｍｇとテトラヒドロ
フラン５ｍｌの混合液中に滴下し、４０分間加熱還流し
た。反応液を冷却し、氷冷下に、硫酸ナトリウム・１０
水和物を加えて過剰の水素化物を分解した。不溶物を瀘
去し、瀘液を減圧濃縮して油状物を得た。これをシリカ
ゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレ
ン／メタノール＝９／１）で精製して、標記化合物４１
５ｍｇ（収率９２％）を油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.55〜
2.0(4H,m), 2.0〜2.15(1H,m), 2.2 〜2.4(2H,m), 2.4〜
2.6(1H,m), 2.44(3H,s), 2.75 〜3.0(4H,m),3.15〜3.3
(1H,m), 3.76(6H,s), 3.95 〜4.15(2H,m), 6.25〜6.4(3
H,m), 6.8〜6.95(2H,m), 7.1 〜7.25(2H,m)。（ｃ）（Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３，５−ジメ
トキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−
メチルピロリジン塩酸塩前記工程（ｂ）で得た（Ｒ）−２−［２−［２−［２−
（３，５−ジメトキシフェニル）エチル］フェノキシ］
エチル］−１−メチルピロリジン４０８ｍｇをジオキサ
ン４．００ｍｌに溶解し、４規定塩化水素−ジオキサン
溶液０．８３ｍｌを加えて、減圧濃縮し油状物を得た。
これに酢酸エチル５ｍｌを加え、ヘキサン０．５ｍｌを
加えて静置した。析出した結晶を瀘取し、真空で乾燥し
て、標記化合物２６０ｍｇ（収率５８％）を無色固体と
して得た。旋光度：［α］_D ＋１８．８⁰ （ｃ＝０．９７，メタ
ノール）。融点：１２５〜１２６ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.95〜
2.15(2H,m), 2.15〜2.4(2H,m), 2.4〜2.6(2H,m), 2.75
〜2.95(5H,m), 2.78(3H,s), 3.25〜3.4(1H,m), 3.76(6
H,s), 3.8〜4.05(2H,m), 4.15〜4.3(1H,m), 6.25 〜6.3
5(3H,m), 6.84(1H,d,J=7.9Hz), 6.93(1H,t,J=7.3Hz),
7.1 〜7.3(3H,m) 。

【０１４９】製造例４８（Ｓ）−２−［３−［２−［２−（３−メトキシフェニ
ル）エチル］フェノキシ］プロピル］−１−メチルピロ
リジンクエン酸塩（ａ）（Ｓ）−１−エトキシカルボニル−２−［３−
［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］プロピル］ピロリジン２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノー
ル８００ｍｇ、カリウムｔ−ブトキシド４３３ｍｇお
よび（Ｓ）−１−エトキシカルボニル−２−［３−（ｐ
−トルエンスルホニルオキシ）プロピル］ピロリジン１
３７０ｍｇを用い、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド２２
ｍｌ中で製造例１と同様に反応し、抽出し、シリカゲル
カラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸
エチル＝４／１）で精製して、標記化合物１３０２ｍｇ
（収率９０％）を無色の油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.15〜
1.3(3H,m), 1.5〜2.1(8H,m), 2.8 〜3.0(4H,m), 3.3〜
3.6(2H,m), 3.78(3H,s), 3.8〜4.2(5H,m), 6.7〜6.95(5
H,m), 7.05〜7.25(3H,m)。（ｂ）（Ｓ）−２−［３−［２−［２−（３−メトキシ
フェニル）エチル］フェノキシ］プロピル］−１−メチ
ルピロリジン前記工程（ａ）で得た（Ｓ）−１−エトキシカルボニル
−２−［３−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エ
チル］フェノキシ］プロピル］ピロリジン１２６７ｍｇ
をテトラヒドロフラン１５ｍｌに溶解し、氷冷攪拌下に
水素化リチウムアルミニウム３５０ｍｇとテトラヒドロ
フラン２０ｍｌの混合液中に滴下し、１時間加熱還流し
た。反応液を氷冷し、硫酸ナトリウム・１０水和物を加
えて過剰の水素化物を分解した。不溶物を瀘去し、瀘液
を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフ
ィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝９／１）
を用いて精製して、標記化合物９９５ｍｇ（収率９１
％）を無色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.4〜
2.15(6H,m), 2.25(2H,q,J=9.0Hz), 2.3 〜2.7(2H,m),
2.36(3H,s), 2.8〜3.0(4H,m), 3.1〜3.25(1H,m), 3.78
(3H,s), 3.9 〜4.1(2H,m), 6.7〜6.95(5H,m), 7.05〜7.
25(3H,m)。（ｃ）（Ｓ）−２−［３−［２−［２−（３−メトキシ
フェニル）エチル］フェノキシ］プロピル］−１−メチ
ルピロリジンクエン酸塩前記工程（ｂ）で得た（Ｓ）−２−［３−［２−［２−
（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］プロピ
ル］−１−メチルピロリジン８８０ｍｇをエタノール５
ｍｌに溶解し、クエン酸１水和物５２３ｍｇを加えて溶
解し、減圧濃縮した。これをエーテル及びヘキサンで洗
浄し、真空でよく乾燥して、標記化合物１２９８ｍｇ
（収率９６％）を無色ワックス状物として得た。旋光度：［α］_D −１２．８⁰ （ｃ＝１．３０，メタ
ノール）。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.75〜
2.4(8H,m), 2.6〜3.2(13H,m), 3.7〜4.1(3H,m), 3.76(3
H,s), 6.65 〜6.95(5H,m), 7.05〜7.25(3H,m)。

【０１５０】製造例４９（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３，４−ジ
クロロフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−４−
ヒドロキシ−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３，
４−ジクロロフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］
−１−エトキシカルボニル−４−ヒドロキシピロリジン２−［２−（３，４−ジクロロフェニル）エチル］フェ
ノール６００ｍｇをＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド１５
ｍｌに溶解し、氷冷攪拌下にカリウムｔ−ブトキシド
２７７ｍｇおよび２−（２−クロロエチル）−１−エト
キシカルボニル−４−ヒドロキシピロリジン５４８ｇを
順次加え、反応液を室温として、１４時間攪拌した。反
応液を製造例３８（ａ）と同様に、抽出処理し、減圧濃
縮して得た油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィ
ー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／２）で精製
して、標記化合物７１３ｍｇ（収率７０％）を油状物と
して得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.1 〜
1.35(3H,m), 1.75〜2.0(2H,m), 2.1〜2.7(2H,m), 2.75
〜3.0(4H,m), 3.4〜3.8(1H,m), 3.47(1H,dd,J=4.2 およ
び12.0Hz), 3.9〜4.3(5H,m), 4.35 〜4.5(1H,m), 6.75
〜6.9(2H,m),6.95〜7.1(2H,m), 7.1〜7.35(3H,m)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３，
４−ジクロロフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］
−４−ヒドロキシ−１−メチルピロリジン前記工程（ａ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２
−［２−（３，４−ジクロロフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］−１−エトキシカルボニル−４−ヒドロ
キシピロリジン６８２ｍｇをテトラヒドロフラン１５ｍ
ｌに溶解し、氷冷攪拌下に水素化リチウムアルミニウム
１７１ｇとテトラヒドロフラン１５ｍｌの混合液中に滴
下し、０．５時間加熱還流した。反応液を氷冷し、硫酸
ナトリウム・１０水和物を加えて過剰の水素化物を分解
した。不溶物を瀘去し、瀘液を減圧濃縮し、残渣をシリ
カゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチ
レン／メタノール＝４／１）を用いて精製して、標記化
合物４２９ｍｇ（収率７２％）を無色固体として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.7 〜
2.1(3H,m), 2.2〜2.4(1H,m), 2.38(1H,dd,J=4.4および1
0.7Hz), 2.50(3H,s), 2.75 〜3.0(5H,m),3.62(1H,dd,J=
6.3および10.6Hz), 3.9〜4.15(2H,m), 4.4 〜4.55(1H,
m), 6.8 〜7.35(7H,m)。（ｃ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３，
４−ジクロロフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］
−４−ヒドロキシ−１−メチルピロリジン塩酸塩前記工程（ｂ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２
−［２−（３，４−ジクロロフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］−４−ヒドロキシ−１−メチルピロリジ
ン３９８ｍｇを酢酸エチル５ｍｌに溶解し、４規定塩化
水素−酢酸エチル溶液０．７６ｍｌを加えて減圧濃縮し
た。これを塩化メチレン０．５ｍｌに溶解し、酢酸エチ
ル１０ｍｌを加えて静置した。析出した結晶を瀘取し、
真空で乾燥して、標記化合物２９４ｍｇ（収率６８％）
を無色結晶として得た。旋光度：［α］_D −８．８⁰ （ｃ＝０．９９，メタノ
ール）。融点：９９〜１００ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 2.05〜
2.2(1H,m), 2.3〜2.7(2H,m), 2.35(1H,dd,J=5.6および1
3.8Hz), 2.8〜3.1(5H,m), 2.90(3H,s), 3.75〜4.3(4H,
m), 4.6〜4.7(1H,m), 6.84(1H,d,J=8.0Hz), 6.91(1H,t,
J=7.1Hz),6.98(1H,d,J=8.0Hz), 7.08(1H,d,J=7.6Hz),
7.15〜7.3(2H,m), 7.34(1H,d,J=8.2Hz) 。

【０１５１】製造例５０（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−
［２−（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニル）エチ
ル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸
塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシ−１−エト
キシカルボニル−２−［２−［２−［２−（４−メトキ
シメトキシ−３−メトキシフェニル）エチル］フェノキ
シ］エチル］ピロリジン２−［２−（４−メトキシメトキシ−３−メトキシフェ
ニル）エチル］フェノール１．００ｇ、カリウムｔ−
ブトキシド０．４３ｇおよび４−ベンジルオキシ−２−
（２−クロロエチル）−１−エトキシカルボニルピロリ
ジン１．１９ｇを用い、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
２５ｍｌ中で製造例１と同様に、反応し、抽出し、シリ
カゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン
／酢酸エチル＝２／３）で精製して、標記化合物１．３
２ｇ（収率６７％）を油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.1 〜
1.35(3H,m), 1.7 〜2.1(2H,m), 2.2〜2.65(2H,m), 2.75
〜3.0(4H,m), 3.42(1H,dd,J=4.7 および11.9Hz), 3.50
(3H,s), 3.5〜3.9(1H,m), 3.95 〜4.3(6H,m), 4.46(2H,
s), 5.18(2H,s), 6.65 〜6.9(4H,m), 7.0〜7.4(8H,m)
。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシ−２−［２
−［２−［２−（４−メトキシメトキシ−３−メトキシ
フェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチル
ピロリジン前記工程（ａ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオ
キシ−１−エトキシカルボニル−２−［２−［２−［２
−（４−メトキシメトキシ−３−メトキシフェニル）エ
チル］フェノキシ］エチル］ピロリジン１．２９ｇをエ
タノール１０ｍｌに溶解し、５％パラジウム−炭素触媒
０．１３ｇを加え、水素常圧下に６０⁰Ｃ。で７時間攪
拌した。触媒を瀘去し、減圧濃縮して得た油状物をシリ
カゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチ
ル）で精製して、（２Ｒ，４Ｒ）−１−エトキシカルボ
ニル−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（４−
メトキシメトキシ−３−メトキシフェニル）エチル］フ
ェノキシ］エチル］ピロリジン１．０７ｇ（収率９９
％）を油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.1 〜
1.4(3H,m), 1.8〜2.3(3H,m), 2.3 〜2.65(1H,m), 2.75
〜3.0(4H,m), 3.4〜3.75(1H,m), 3.45(1H,dd,J=4.4およ
び11.9Hz), 3.52(3H,s), 3.82(3H,s), 3.95 〜4.3(5H,
m), 4.35 〜4.5(1H,m), 5.19(2H,s), 6.65〜6.95(4H,
m), 7.05〜7.25(3H,m)。次いで、上記（２Ｒ，４Ｒ）−１−エトキシカルボニル
−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（４−メト
キシメトキシ−３−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］ピロリジン９９２ｍｇをテトラヒドロフ
ラン１５ｍｌに溶解し、氷冷攪拌下に水素化リチウムア
ルミニウム２３８ｍｇとテトラヒドロフラン１５ｍｌの
混合液中に滴下し、１時間加熱還流した。反応液を氷冷
し、硫酸ナトリウム・１０水和物を加えて過剰の水素化
物を分解した。不溶物を瀘去し、瀘液を減圧濃縮し、残
渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：
塩化メチレン／メタノール＝１７／３）を用いて精製し
て、標記化合物６９２ｍｇ（収率８０％）を無色固体と
して得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.65〜
2.1(3H,m), 2.15 〜2.35(2H,m), 2.42(3H,s), 2.65〜3.
0(5H,m), 3.45 〜3.6(1H,m), 3.52(3H,s),3.82(3H,s),
3.9 〜4.1(2H,m), 4.35 〜4.5(1H,m), 5.19(2H,s), 6.6
5 〜6.8(2H,m), 6.8〜6.95(2H,m), 7.05(1H,d,J=8.0H
z), 7.1 〜7.25(2H,m)。（ｃ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−［２−（４−ヒドロキシ−３−メトキシフェニ
ル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリ
ジン塩酸塩前記工程（ｂ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ
−２−［２−［２−［２−（４−メトキシメトキシ−３
−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−
１−メチルピロリジン６６９ｍｇをジオキサン４ｍｌに
溶解し、４規定塩化水素−ジオキサン溶液４ｍｌを加え
て、室温で５時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、残留
物を少量の酢酸エチルに溶解して静置した。析出した結
晶を瀘取し、真空で乾燥して、標記化合物２８９ｍｇ
（収率６３％）を無色結晶として得た。旋光度：［α］_D −１０．１⁰ （ｃ＝１．１７，メタ
ノール）。融点：１３３〜１３６ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 2.0 〜
2.2(1H,m), 2.2〜2.6(3H,m), 2.7 〜3.1(5H,m), 2.85(3
H,s), 3.7〜3.85(1H,m), 3.78(3H,s), 3.9 〜4.2(3H,
m), 4.5〜4.7(1H,m), 6.5〜6.6(1H,m), 6.6〜6.7(1H,
m), 6.80(1H,d,J=8.1Hz), 6.84(1H,d,J=8.0Hz), 6.92(1
H,t,J=7.5Hz), 7.1 〜7.25(2H,m)。

【０１５２】製造例５１（２Ｓ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−
（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシメチル］
−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｓ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシ−１−エト
キシカルボニル−２−［２−［２−（３−メトキシフェ
ニル）エチル］フェノキシメチル］ピロリジン２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノー
ル０．９６ｇ、カリウムｔ−ブトキシド０．５２ｇお
よび（２Ｓ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシ−１−エトキ
シカルボニル−２−（ｐ−トルエンスルホニルオキシメ
チル）ピロリジン２．０１ｇを用い、Ｎ，Ｎ−ジメチル
アセトアミド２０ｍｌ中で製造例１と同様に、反応し、
抽出し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶
媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）で精製して、標記
化合物２．０６ｍｇ（定量的）を油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.15〜
1.4(3H,m), 2.27(2H,t,J=5.7Hz), 2.75〜3.0(4H,m), 3.
45 〜3.95(2H,m), 3.75(3H,s), 3.95〜4.6(6H,m), 4.44
(2H,s), 6.7〜6.95(5H,m), 7.05〜7.45(8H,m)。（ｂ）（２Ｓ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシメ
チル］−１−メチルピロリジン前記工程（ａ）で得た（２Ｓ，４Ｒ）−４−ベンジルオ
キシ−１−エトキシカルボニル−２−［２−［２−（３
−メトキシフェニル）エチル］フェノキシメチル］ピロ
リジン２．０３ｇをエタノール１５ｍｌに溶解し、５％
パラジウム−炭素触媒０．２０ｇを加え、水素常圧下に
６０ ⁰Ｃで８時間攪拌した。触媒を瀘去し、減圧濃縮し
て得た油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー
（溶出溶媒：酢酸エチル）で精製して、（２Ｓ，４Ｒ）
−１−エトキシカルボニル−４−ヒドロキシ−２−［２
−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ
メチル］ピロリジン１．６５ｇ（定量的）を油状物とし
て得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.25(3
H,t,J=7.1Hz), 2.05〜2.35(2H,m), 2.75〜3.0(4H,m),
3.45 〜3.8(2H,m), 3.79(3H,s), 4.0〜4.65(6H,m), 6.7
〜7.0(5H,m), 7.05 〜7.3(3H,m) 。次いで、上記（２Ｓ，４Ｒ）−１−エトキシカルボニル
−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−（３−メトキシフ
ェニル）エチル］フェノキシメチル］ピロリジン１．６
２ｇを、テトラヒドロフラン３０ｍｌに溶解し、氷冷攪
拌下に水素化リチウムアルミニウム０．４６ｇとテトラ
ヒドロフラン２０ｍｌの混合液中に滴下し、０．５時間
加熱還流した。反応液を氷冷し、硫酸ナトリウム・１０
水和物を加えて過剰の水素化物を分解した。不溶物を瀘
去し、瀘液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロ
マトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール
＝１７／３）を用いて精製して、標記化合物１．２５ｇ
（収率９１％）を無色固体として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 2.0 〜
2.1(2H,m), 2.38(1H,dd,J=5.4および9.9Hz), 2.52(3H,
s), 2.75〜3.0(4H,m), 3.0〜3.15(1H,m), 3.44(1H,dd,J
=5.9および9.9Hz), 3.79(3H,s), 3.85(1H,dd,J=5.7およ
び9.2Hz), 4.23(1H,dd,J=5.2および9.2Hz), 4.4 〜4.55
(1H,m), 6.7 〜6.95(5H,m), 7.1 〜 7.3(3H,m)。（ｃ）（２Ｓ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシメ
チル］−１−メチルピロリジン塩酸塩前記工程（ｂ）で得た（２Ｓ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ
−２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］
フェノキシメチル］−１−メチルピロリジン１．１３ｇ
を酢酸エチル１０ｍｌに溶解し、４規定塩化水素−酢酸
エチル溶液２．４９ｍｌを加えて減圧濃縮した。これを
酢酸エチル（約１０ｍｌ）に溶解し、ヘキサンを同量加
えて静置した。析出した結晶を瀘取し、真空で乾燥し
て、標記化合物１．１２ｇ（収率８９％）を無色結晶と
して得た。旋光度：［α］_D ＋１．４⁰ （ｃ＝１．０４，メタノ
ール）。融点：６９〜７１ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (400MHz, CDCl₃) δ ppm : 2.0 〜
2.4(2H,m), 2.8〜3.3(5H,m), 2.98(3H,s), 3.7 〜4.2(2
H,m), 3.74(3H,s), 4.10(1H,d,J=10.2Hz),4.4 〜4.8(2
H,m), 6.64(1H,s), 6.7〜6.75(2H,m), 6.87(1H,d,J=8.2
Hz), 6.93(1H,t,J=7.9Hz), 7.1 〜7.25(3H,m)。

【０１５３】製造例５２（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−
（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシメチル］
−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシ−１−エト
キシカルボニル−２−［２−［２−（３−メトキシフェ
ニル）エチル］フェノキシメチル］ピロリジン２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノー
ル０．７９ｇ、カリウムｔ−ブトキシド０．４７ｇお
よび（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオキシ−１−エトキ
シカルボニル−２−（ｐ−トルエンスルホニルオキシメ
チル）ピロリジン１．８０ｇを用い、Ｎ，Ｎ−ジメチル
アセトアミド２０ｍｌ中で製造例１と同様に、反応し、
抽出し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶
媒：ヘキサン／酢酸エチル＝２／１）で精製して、標記
化合物１．４９ｇ（収率８８％）を油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.2 〜
1.35(3H,m), 2.05〜2.25(1H,m), 2.45(1H,d,J=13.7Hz),
2.8〜3.0(4H,m), 3.45 〜3.8(2H,m), 3.76(3H,s), 4.0
5〜4.6(6H,m), 4.48(2H,s), 6.7〜7.0(5H,m), 7.05 〜
7.4(8H,m) 。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシメ
チル］−１−メチルピロリジン前記工程（ａ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンジルオ
キシ−１−エトキシカルボニル−２−［２−［２−（３
−メトキシフェニル）エチル］フェノキシメチル］ピロ
リジン１．４３ｇをエタノール１０ｍｌに溶解し、５％
パラジウム−炭素触媒０．１６ｇを加え、水素常圧下に
６０ ⁰Ｃで９時間攪拌した。触媒を瀘去し、減圧濃縮し
て得た油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー
（溶出溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝７／３）で精製し
て、（２Ｒ，４Ｒ）−１−エトキシカルボニル−４−ヒ
ドロキシ−２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）
エチル］フェノキシメチル］ピロリジン１．０１ｇ（収
率８７％）を油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.05〜
1.35(3H,m), 2.1 〜2.45(2H,m), 2.75〜3.0(4H,m), 3.5
2(1H,d,J=11.9Hz), 3.55〜3.8(1H,m),3.78(3H,s), 4.05
〜4.55(6H,m), 6.7 〜6.85(3H,m), 6.85〜7.0(2H,m),
7.05 〜7.25(3H,m)。次いで、上記（２Ｒ，４Ｒ）−１−エトキシカルボニル
−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−（３−メトキシフ
ェニル）エチル］フェノキシメチル］ピロリジン０．９
７ｇを、テトラヒドロフラン２０ｍｌに溶解し、氷冷攪
拌下に水素化リチウムアルミニウム０．２８ｇとテトラ
ヒドロフラン１０ｍｌの混合液中に滴下し、０．５時間
加熱還流した。反応液を氷冷し、硫酸ナトリウム・１０
水和物を加えて過剰の水素化物を分解した。不溶物を瀘
去し、瀘液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロ
マトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール
＝１７／３）を用いて精製して、標記化合物０．６２ｇ
（収率７５％）を無色固体として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.7 〜
1.85(1H,m), 2.4 〜2.55(2H,m), 2.50(3H,s), 2.6 〜2.
8(1H,m), 2.8〜3.0(4H,m), 3.0〜3.1(1H,m),3.78(3H,
s), 3.94(1H,dd,J=5.3および9.2Hz), 4.08(1H,dd,J=5.1
および9.2Hz),4.2 〜4.35(1H,m), 6.7 〜6.95(5H,m),
7.05〜7.25(3H,m)。（ｃ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシメ
チル］−１−メチルピロリジン塩酸塩前記工程（ｂ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ
−２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］
フェノキシメチル］−１−メチルピロリジン５９７ｍｇ
を酢酸エチル７ｍｌに溶解し、４規定塩化水素−酢酸エ
チル溶液１．３１ｍｌを加えて減圧濃縮した。これを塩
化メチレン約２ｍｌに溶解し、エーテル８ｍｌを加えて
静置した。析出した結晶を瀘取し、真空で乾燥して、標
記化合物５１８ｍｇ（収率７８％）を無色結晶として得
た。旋光度：［α］_D −３１．７⁰ （ｃ＝１．１６，メタ
ノール）。融点：１０２〜１０３ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 2.1〜
2.25(1H,m), 2.6 〜3.15(6H,m), 2.97(3H,s), 3.35〜3.
6(1H,m), 3.75(3H,s), 3.8〜4.0(1H,m),4.06(1H,dd,J=
3.1および11.1Hz), 4.5〜4.7(1H,m), 4.87(1H,t,J=9.3H
z),6.6 〜6.8(3H,m), 6.85 〜7.0(2H,m), 7.1〜7.2(3H,
m) 。

【０１５４】製造例５３（２Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−２−［２−［２−［２−
（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチ
ル］−１−メチルピロリジン２塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−１−エトキシカルボニル−２−
［２−［２−２−（３−メトキシフェニル）エチル］フ
ェノキシ］エチル］−４−（ｐ−トルエンスルホニルオ
キシ）ピロリジン製造例４２（ａ）で得た（２Ｒ，４Ｓ）−４−ベンジル
オキシ−１−エトキシカルボニル−２−［２−［２−
［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］
エチル］ピロリジン３．１５ｇをテトラヒドロフラン２
０ｍｌに溶解し、水素化ホウ素リチウム０．６６ｇのテ
トラヒドロフラン１０ｍｌ混合液に氷冷下に滴下し、氷
冷下で２４時間攪拌した。反応液に水及び酢酸エチルを
加え、抽出し、抽出液を食塩水で二回洗浄し、無水硫酸
マグネシウム上で脱水乾燥した。減圧濃縮し、濃縮物を
シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキ
サン／酢酸エチル＝３／１）を用いて精製し、（２Ｒ，
４Ｓ）−１−エトキシカルボニル−４−ヒドロキシ−２
−［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチ
ル］フェノキシ］エチルピロリジン２．４９ｇ（収率９
９％）を油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.1〜
1.35(3H,m), 1.85〜2.3(3H,m), 2.35 〜 2.65(1H,m),
2.8〜3.0(4H,m), 3.3〜3.45(1H,m), 3.65〜3.85(1H,m),
3.78(3H,s), 3.95〜4.25(5H,m), 4.4 〜4.5(1H,m), 6.
7〜6.95(5H,m), 7.1 〜7.25(3H,m)。上記の（２Ｒ，４Ｓ）−１−エトキシカルボニル−４−
ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（３−メトキシフ
ェニル）エチル］フェノキシ］エチル］ピロリジン２．
４４ｇを塩化メチレン５０ｍｌに溶解し、無水ｐ−トル
エンスルホン酸３．３９ｇを氷冷下に加えて攪拌した。
この溶液にトリエチルアミン１．４０ｍｌを滴下し、反
応液を室温として、１４時間攪拌した。反応液を水およ
び食塩水で順次洗浄し、塩化メチレン層を分取し、無水
硫酸マグネシウム上で脱水して、減圧濃縮した。濃縮物
をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘ
キサン／酢酸エチル＝２／１）を用いて精製し、標記化
合物２．９９ｇ（収率８９％）を油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDDl₃)δ ppm : 1.0〜 1.3
5(3H,m), 1.9〜2.1(1H,m), 2.1〜2.5(3H,m), 2.42(3H,
s), 2.75 〜3.0(4H,m), 3.4〜3.85(2H,m),3.76(3H,s),
3.85〜4.3(5H,m), 5.0〜5.15(1H,m), 6.65〜6.9(5H,m),
7.05 〜7.25(3H,m), 7.31(2H,d,J=7.9Hz), 7.76(2H,d,
J=7.9Hz)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−２−［２−［２−
［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］
エチル］−１−メチルピロリジン前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｓ）−１−エトキシカ
ルボニル−２−［２−［２−［２−（３−メトキシフェ
ニル）エチル］フェノキシ］エチル］−４−（ｐ−トル
エンスルホニルオキシ）ピロリジン１０００ｍｇをＮ，
Ｎ−ジメチルホルムアミド２０ｍｌに溶解し、アジ化ナ
トリウム３４４ｍｇを加え、８０ ⁰Ｃで３時間加熱攪拌
した。反応液に水４０ｍｌを加え、酢酸エチルを用いて
抽出した。酢酸エチル抽出液を食塩水で２回洗浄し、無
水硫酸マグネシウム上で脱水して、減圧濃縮した。濃縮
物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：
ヘキサン／酢酸エチル＝３／１）を用いて精製し、相当
するアジド化合物７０９ｍｇ（収率９２％）を油状物と
して得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDDl₃) δ ppm : 1.1〜
1.35(3H,m), 1.8〜2.05(1H,m), 2.05〜2.2(1H,m), 2.2
〜2.6(2H,m), 2.8〜3.0(4H,m), 3.49(1H,dd,J=5.3 およ
び11.9Hz), 3.5〜3.8(1H,m), 3.78(3H,s), 3.95 〜4.25
(6H,m), 6.7 〜6.95(5H,m), 7.05〜7.3(3H,m) 。このアジド化合物６８１ｍｇをテトラヒドロフラン１０
ｍｌに溶解し、水素化リチウムアルミニウム１７７ｍｇ
のテトラヒドロフラン１０ｍｌ懸濁液中に滴下し、室温
で２時間攪拌した。反応液に硫酸ナトリウム１０水和物
を加え、過剰の水素化物を分解した。不溶物を瀘去し
て、減圧濃縮し、濃縮物をシリカゲルカラムクロマトグ
ラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝２／
１）を用いて精製し、標記化合物３１０ｍｇ（収率５６
％）を無色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDDl₃) δ ppm : 1.6〜
1.95(2H,m), 1.9〜2.05(2H,m), 2.1 〜2.3(1H,m), 2.35
(3H,s), 2.5〜2.7(1H,m), 2.8〜3.0(4H,m),3.34(1H,dd,
J=6.6および9.2Hz), 3.45〜3.6(1H,m), 3.78(3H,s), 3.
9〜4.1(2H,m), 6.7 〜6.9(5H,m), 7.05 〜7.25(3H,m)。（ｃ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−２−［２−［２−
［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］
エチル］−１−メチルピロリジン２塩酸塩前記（ｂ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−２
−［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチ
ル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン２９
１ｍｇをジオキサン５ｍｌに溶解し、４規定塩化水素−
ジオキサン溶液０．６１ｍｌを加えて減圧濃縮した。こ
れを塩化メチレン１ｍｌに溶解し、酢酸エチル１０ｍｌ
を加えて静置した。析出した結晶を瀘取し、洗浄し、真
空で乾燥して、標記化合物３２５ｍｇ（収率９３％）を
無色結晶として得た。旋光度：［α］_D ＝ −１１．１⁰ （ｃ＝１．００，メ
タノール）。融点：１６０〜１６３ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, DMSO) δ ppm : 2.1〜
2.3(2H,m), 2.35〜2.5(2H,m), 2.7 〜3.0(4H,m), 2.91
(3H,s), 3.1〜3.3(1H,m), 3.72(3H,s), 3.85 〜4.15(5
H,m), 6.7 〜6.9(4H,m), 6.96(1H,d,J=7.3Hz), 7.1〜7.
25(3H,m)。

【０１５５】製造例５４（Ｒ）−５−［２−［２−［２−（３−メトキシフェニ
ル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチル−３−
ピロリドン塩酸塩（ａ）（Ｒ）−５−［２−［２−［２−（３−メトキシ
フェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチル
−３−ピロリドン塩化メチレン１０ｍｌにジメチルスルホキシド０．５２
ｇを溶解し、−７０⁰Ｃに冷却下、蓚酸クロリド０．５
８ｍｌをゆっくり滴下し、１５分間攪拌した。これに、
特開平6-234736号の実施例６８で得られた（２Ｒ，４
Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチルピロリジン１．５７ｇの塩化メチレン５ｍｌ溶
液を滴下し、同温で１時間攪拌した。反応液にトリエチ
ルアミン１．８５ｍｌを滴下し、反応温度を−１０ ⁰Ｃ
として、更に１．５時間攪拌した。反応液に水１００ｍ
ｌ及び塩化メチレン２００ｍｌを加え、分液操作を行な
った。塩化メチレン層を食塩水で２回洗浄し、無水硫酸
マグネシウム上で脱水し、乾燥し、減圧濃縮した。油状
物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：
ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）を用いて精製し、標記
化合物１．３０ｇ（収率８３％）を油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDDl₃) δ ppm : 1.8〜
1.95(1H,m), 2.25(1H,d,J=10.6 および17.8Hz), 2.35
〜2.5(1H,m), 2.46(3H,s), 2.56(1H,dd,J=5.9 および1
7.8Hz), 2.69(1H,d,J=17.2Hz), 2.75〜3.0(4H,m), 3.47
(1H,dd,J=17.2Hz),3.77(3H,s), 3.9 〜4.15(2H,m), 6.7
〜6.95(5H,m), 7.1 〜7.25(3H,m)。（ｂ）（Ｒ）−５−［２−［２−［２−（３−メトキシ
フェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチル
−３−ピロリドン塩酸塩前記（ａ）工程で得た（Ｒ）−５−［２−［２−［２−
（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチ
ル］−１−メチル−３−ピロリドン４８５ｍｇをジオキ
サン７ｍｌに溶解し、４規定塩化水素−ジオキサン溶液
１．０３ｍｌを加えて減圧濃縮した。これを塩化メチレ
ン１ｍｌに溶解し、酢酸エチル１０ｍｌを加え、更にエ
ーテル１０ｍｌを加えて静置した。析出した結晶を瀘取
し、洗浄し、真空で乾燥して、標記化合物４２１ｍｇ
（収率７９％）を無色結晶として得た。旋光度：［α］_D −７２．４⁰ （ｃ＝１．０５，メタ
ノール）。融点：１０９〜１１０ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDDl₃) δ ppm : 2.5〜3.
0(8H,m), 2.89(3H,s),3.1 〜3.3(1H,m), 3.55 〜3.77(1
H,m), 3.75(3H,s), 3.8 〜 3.95(1H,m), 4.1〜4.25(2H,
m), 6.6 〜6.75(3H,m), 6.80(1H,d,J=8.6Hz), 6.96(1H,
t,J=7.9Hz),7.1 〜7.25(3H,m)。

【０１５６】製造例５５［Ｓ−（Ｚ）］−２−［２−［２−［２−（３−メトキ
シフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−４−ヒド
ロキシイミノ−１−メチルピロリジン塩酸塩及び［Ｓ−
（Ｅ）］−２−［２−［２−［２−（３−メトキシフェ
ニル）エチル］フェノキシ］エチル］−４−ヒドロキシ
イミノ−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）［Ｓ−（Ｚ）］−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−４
−ヒドロキシイミノ−１−メチルピロリジン及び［Ｓ−
（Ｅ）］−２−［２−［２−［２−（３−メトキシフェ
ニル）エチル］フェノキシ］エチル］−４−ヒドロキシ
イミノ−１−メチルピロリジン製造例５４（ａ）工程で得た（Ｒ）−５−［２−［２−
［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］
エチル］−１−メチル−３−ピロリドン７９７ｍｇをメ
タノール５ｍｌに溶解し、ヒドロキシアミン塩酸塩１７
８ｍｇ及び酢酸ソーダ４０７ｍｇを氷冷下に加え、２．
５時間攪拌した。反応液に酢酸エチル２００ｍｌ及び水
６０ｍｌを加えて分液操作を行なった。酢酸エチル層を
食塩水で２回洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で脱水乾
燥し、減圧濃縮して固体を得た。この濃縮物をシリカゲ
ルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：メタノール／
塩化メチレン／酢酸エチル＝１／９／１０）を用いて精
製し、極性の低い分画として、［Ｓ−（Ｚ）］−２−
［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］
フェノキシ］エチル］−４−ヒドロキシイミノ−１−メ
チルピロリジンが溶出し、極性の高い分画として、［Ｓ
−（Ｅ）］−２−［２−［２−［２−（３−メトキシフ
ェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−４−ヒドロキ
シイミノ−１−メチルピロリジンが溶出し、それぞれの
分画を集めて濃縮し、前者を４０９ｍｇ（収率４９％）
及び後者を２９８ｍｇ（収率３６％）それぞれ無色固体
として得た。［Ｓ−（Ｚ）］−２−［２−［２−［２−（３−メトキ
シフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−４−ヒド
ロキシイミノ−１−メチルピロリジン（極性の低い分
画）ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDDl₃) δ ppm : 1.7〜1.
9(1H,m), 2.25 〜2.5(2H,m), 2.41(3H,s), 2.55〜3.0(6
H,m), 2.95(1H,dd,J=2.5 および16.6Hz),3.77(3H,s),
3.9 〜4.15(3H,m), 6.7 〜6.9(5H,m), 7.1〜7.25(3H,
m)。［Ｓ−（Ｅ）］−２−［２−［２−［２−（３−メトキ
シフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−４−ヒド
ロキシイミノ−１−メチルピロリジン（極性の高い分
画）ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDDl₃) δ ppm : 1.7〜1.
9(1H,m), 2.25 〜2.45(2H,m), 2.41(3H,s), 2.5 〜2.7
(1H,m), 2.8〜3.0(6H,m), 3.7(1H,d,J=14.2Hz),3.77(3
H,s), 3.95〜4.2(2H,m), 6.65 〜6.95(5H,m), 7.1 〜7.
25(3H,m)。（ｂ）［Ｓ−（Ｚ）］−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−４
−ヒドロキシイミノ−１−メチルピロリジン塩酸塩及び
［Ｓ−（Ｅ）］−２−［２−［２−［２−（３−メトキ
シフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−４−ヒド
ロキシイミノ−１−メチルピロリジン塩酸塩前記工程（ａ）で得た［Ｓ−（Ｚ）］−２−［２−［２
−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキ
シ］エチル］−４−ヒドロキシイミノ−１−メチルピロ
リジン３４６ｍｇをジオキサン５ｍｌに溶解し、４規定
塩化水素−ジオキサン溶液０．７０ｍｌを加えて減圧濃
縮した。これをメタノール０．５ｍｌおよび塩化メチレ
ン５ｍｌの混合液に溶解し、酢酸エチル５ｍｌを加えて
静置した。析出した結晶を瀘取し、洗浄し、真空で乾燥
して、［Ｓ−（Ｚ）］−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−４
−ヒドロキシイミノ−１−メチルピロリジン塩酸塩１８
８ｍｇ（収率４９％）を無色結晶として得た。旋光度：［α］_D −５３．３⁰ （ｃ＝０．９５，メタ
ノール）。融点：１６４〜１６７ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (400MHz, DMSO) δ ppm : 2.15 〜
2.35(1H,m), 2.45 〜3.2(7H,m), 2.90(3H,s), 3.6〜4.2
5(4H,m), 3.71(3H,s), 4.31(1H,d,J=16.4Hz),6.7〜6.9
(4H,m), 6.97(1H,d,J=8.1Hz), 7.1〜7.25(3H,m)。前記工程（ａ）で得た［Ｓ−（Ｅ）］−２−［２−［２
−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキ
シ］エチル］−４−ヒドロキシイミノ−１−メチルピロ
リジン２４３ｍｇをジオキサン５ｍｌに溶解し、４規定
塩化水素−ジオキサン溶液０．４９ｍｌを加えて減圧濃
縮した。これを塩化メチレン３ｍｌに溶解し、酢酸エチ
ル３ｍｌを加えて静置した。析出した結晶を瀘取し、洗
浄し、真空で乾燥して、［Ｓ−（Ｅ）］−２−［２−
［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］−４−ヒドロキシイミノ−１−メチルピ
ロリジン塩酸塩２０１ｍｇ（収率７５％）を無色結晶と
して得た。旋光度：［α］_D −５１．７⁰ （ｃ＝１．０８，メタ
ノール）。融点：１６１〜１６３ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (400MHz, DMSO) δ ppm : 2.15 〜
2.35(1H,m), 2.45 〜3.2(7H,m), 2.90(3H,s), 3.6〜4.
3(4H,m), 3.71(3H,s), 4.30(1H,d,J=16.2Hz),6.7 〜6.8
5(3H,m), 6.87(1H,t,J=7.4Hz), 6.97(1H,d,J=8.0Hz),
7.1 〜7.25(3H,m)。

【０１５７】製造例５６（２Ｒ，４Ｒ）−４−アセトキシ−２−［２−［２−
［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］
エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−アセトキシ−２−［２−
［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］−１−メチルピロリジン特開平6-234736号の実施例６８で得られた（２Ｒ，４
Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチルピロリジン５００ｍｇをピリジン７ｍｌに溶解
し、無水酢酸１７２ｍｇおよび４−ジメチルアミノピリ
ジン５２ｍｇを加え、室温に１時間静置した。反応液を
減圧濃縮し、濃縮物を酢酸エチルと水で分液抽出した。
酢酸エチル層を無水硫酸マグネシウム上で脱水し、減圧
濃縮して油状物を得た。次いで、これをシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタ
ノール＝１０／１）を用いて精製し、標記化合物４５９
ｍｇ（収率８２％）を無色の油状物として得た。

【０１５８】ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ p
pm : 1.6〜1.8(1H,m), 1.85 〜2.0(1H,m), 1.98(3H,s),
2.0 〜2.15(1H,m), 2.2 〜2.4(1H,m), 2.25(1H,dd,J=
5.3および10.6Hz), 2.38(3H,s), 2.55 〜2.7(1H,m), 2.
8〜3.0(4H,m), 3.58(1H,dd,J=6.6 および10.6Hz), 3.78
(3H,s), 3.9〜4.15(2H,m), 5.05〜5.2(1H,m), 6.7〜6.8
(2H,m), 6.8〜6.95(3H,m), 7.1 〜7.25(3H,m)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−アセトキシ−２−［２−
［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−アセトキシ
−２−［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エ
チル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン４
４０ｍｇをジオキサン５ｍｌに溶解し、４規定塩化水素
−ジオキサン溶液０．７６ｍｌを加えて減圧濃縮した。
これを酢酸エチル約２ｍｌに溶解し、ヘキサン３ｍｌを
加えて静置した。析出した結晶を瀘取し、真空で乾燥し
て、標記化合物３７０ｍｇ（収率７７％）を無色結晶と
して得た。旋光度：［α］_D −３．８⁰ （ｃ＝１．３０，メタノ
ール）。融点：６７〜６８ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.93(3
H,s), 2.25 〜2.7(4H,m), 2.75〜3.0(5H,m), 2.84(3H,
s), 3.6〜3.85(1H,m), 3.78(3H,s), 3.9 〜4.1(1H,m),
4.2 〜4.4(2H,m), 5.3〜5.4(1H,m), 6.7〜6.85(3H,m),
6.85(1H,d,J=7.9Hz), 6.94(1H,t,J=7.3Hz), 7.1 〜7.3
(3H,m) 。

【０１５９】製造例５７（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−メトキ
シフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチ
ル−４−サクシニルオキシピロリジン特開平6-234736号の実施例６８で得られた（２Ｒ，４
Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチルピロリジン５００ｍｇをアセトン８ｍｌに溶解
し、無水コハク酸２１１ｍｇを加え４時間加熱還流し
た。反応液を減圧濃縮し、濃縮物を酢酸エチルと水で分
液した。酢酸エチル層を無水硫酸マグネシウム上で脱水
して、減圧濃縮し、固体を得た。これをシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタ
ノール＝７／３）を用いて精製し、真空で乾燥して、標
記化合物４７７ｍｇ（収率７４％）を無色無定型固体と
して得た。旋光度：［α］_D −１９．２⁰ （ｃ＝０．９３，メタ
ノール）。融点：６０〜６５ ⁰Ｃ。（軟化点）。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.65 〜
2.35(4H,m), 2.35 〜2.6(4H,m), 2.40(3H,s), 2.7〜3.
0(5H,m), 3.4〜3.8(2H,m), 3.73(3H,s), 3.85〜4.1(2H,
m), 5.05 〜5.2(1H,m), 6.65 〜6.9(5H,m), 7.05 〜7.2
5(3H,m)。

【０１６０】製造例５８（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−メトキ
シフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチ
ル−４−ピバロイルオキシピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチル−４−ピバロイルオキシピロリジン特開平6-234736号の実施例６８で得られた（２Ｒ，４
Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチルピロリジン７００ｍｇをピリジン７ｍｌに溶解
し、ピバリン酸クロリド５０９ｍｇおよび４−ジメチル
アミノピリジン７２ｍｇを加え、室温で４８時間静置し
た。反応液を減圧濃縮し、濃縮物を酢酸エチルと水で分
液した。酢酸エチル層を無水硫酸マグネシウム上で脱水
し、濃縮して、油状物を得た。これをシリカゲルカラム
クロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノ
ール＝１０／１）を用いて精製し、標記化合物７８９ｍ
ｇ（収率９１％）を油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.13(9
H,s), 1.65 〜1.8(1H,m), 1.85〜2.1(2H,m), 2.2〜2.4
(1H,m), 2.23(1H,dd,J=5.0 および10.9Hz),2.39(3H,s),
2.6 〜2.8(1H,m), 2.8〜3.0(4H,m), 3.61(1H,dd,J=6.3
および10.9Hz), 3.78(3H,s), 3.9〜4.15(2H,m), 5.05
〜5.2(1H,m), 6.7〜6.95(5H,m), 7.1〜7.25(3H,m)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチル−４−ピバロイルオキシピロリジン塩酸塩前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２
−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキ
シ］エチル］−１−メチル−４−ピバロイルオキシピロ
リジン７６９ｍｇをジオキサン７ｍｌに溶解し、４規定
塩化水素−ジオキサン溶液１．３１ｍｌを加えて減圧濃
縮した。これを酢酸エチルに溶解して、静置するした。
析出した結晶を瀘取し、真空で乾燥して、標記化合物４
７８ｍｇ（収率５７％）を無色結晶として得た。旋光度：［α］_D −１０．０⁰ （ｃ＝１．０２，メタ
ノール）。融点：１５１〜１５３ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.09(9
H,s), 2.25 〜2.5(2H,m), 2.5 〜2.7(2H,m), 2.75 〜2.
95(5H,m), 2.86(3H,s), 3.6 〜3.8(1H,m),3.77(3H,s),
3.9 〜4.1(1H,m), 4.2〜4.4(2H,m), 5.25 〜5.4(1H,m),
6.7〜6.8(3H,m), 6.85(1H,d,J=7.3Hz), 6.94(1H,t,J=
7.9Hz), 7.1 〜7.3(3H,m) 。

【０１６１】製造例５９（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヘキサノイルオキシ−２−［２−
［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヘキサノイルオキシ−２−
［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］
フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン特開平6-234736号の実施例６８で得られた（２Ｒ，４
Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチルピロリジン４６１ｍｇをピリジン５ｍｌに溶解
し、無水ヘキサン酸４２０ｍｇおよび４−ジメチルアミ
ノピリジン４８ｍｇを加え、室温で３．５時間攪拌し
た。反応液を減圧濃縮し、濃縮物を酢酸エチルと水で分
液抽出した。酢酸エチル層を無水硫酸マグネシウム上で
脱水し、減圧濃縮して油状物を得た。これをシリカゲル
カラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：メタノール／酢
酸エチル＝１／４）を用いて精製し、標記化合物５２３
ｍｇ（収率８９％）を無色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 0.86(3
H,t,J=6.8Hz), 1.15〜1.4(4H,m), 1.5〜1.8(3H,m), 1.8
5 〜2.1(2H,m), 2.15 〜2.4(2H,m), 2.21(2H,t,J=7.6H
z), 2.38(3H,s), 2.55〜2.75(1H,m), 2.8 〜3.0(4H,m),
3.60(1H,dd,J=6.6 および10.7Hz), 3.78(3H,s), 3.9〜
4.15(2H,m), 5.05〜5.2(1H,m), 6.7〜6.95(5H,m), 7.1
〜7.25(3H,m)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヘキサノイルオキシ−２−
［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］
フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヘキサノイ
ルオキシ−２−［２−［２−［２−（３−メトキシフェ
ニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロ
リジン５００ｍｇをジオキサン６ｍｌに溶解し、４規定
塩化水素−ジオキサン溶液０．８３ｍｌを加えて減圧濃
縮した。これを塩化メチレン約２ｍｌに溶解し、エーテ
ルを白濁するまで加えて静置した。析出した結晶を瀘取
し、真空で乾燥して、標記化合物３６０ｍｇ（収率６７
％）を無色結晶として得た。旋光度：［α］_D −３．２⁰ （ｃ＝１．１１，メタノ
ール）。融点：８７〜８８ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 0.84(3
H,t,J=6.9Hz), 1.1〜1.35(4H,m), 1.4 〜1.6(2H,m), 2.
14(2H,t,J=7.6Hz), 2.3〜2.75(4H,m), 2.75〜3.0(5H,
m), 2.85(3H,s), 3.65〜3.85(1H,m), 3.77(3H,s), 3.9
〜4.1(1H,m),4.2 〜4.3 (1H,m), 4.35(1H,dd,J=5.6およ
び13.3Hz), 5.3〜5.4(1H,m), 6.7〜6.8(3H,m), 6.85(1
H,d,J=8.1Hz), 6.94(1H,t,J=7.3Hz), 7.1〜7.3(3H,m)
。

【０１６２】製造例６０（２Ｒ，４Ｒ）−４−デカノイルオキシ−２−［２−
［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−デカノイルオキシ−２−
［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］
フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン特開平6-234736号の実施例６８で得られた（２Ｒ，４
Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチルピロリジン５００ｍｇをピリジン５ｍｌに溶解
し、無水デカン酸５９４ｍｇおよび４−ジメチルアミノ
ピリジン５２ｍｇを加え、室温で２．５時間攪拌した。
反応液を減圧濃縮し、濃縮物を酢酸エチルと水で分液抽
出した。酢酸エチル層を無水硫酸マグネシウム上で脱水
し、減圧濃縮して油状物を得た。これをシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィー（溶出溶媒：メタノール／酢酸エ
チル＝１／９）を用いて精製し、標記化合物６７０ｍｇ
（収率９３％）を無色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 0.87(3
H,t,J=6.6Hz), 1.15〜1.4(12H,m), 1.45〜1.8(3H,m),
1.85 〜2.1(2H,m), 2.15 〜2.35(2H,m), 2.21(2H,t,J=
7.5Hz), 2.37(3H,s), 2.55〜2.7(1H,m), 2.75 〜3.0(4
H,m), 3.58(1H,dd,J=6.6および10.6Hz), 3.78(3H,s),
3.9〜4.15(2H,m), 5.05〜5.2(1H,m),6.7 〜6.95(5H,m),
7.05〜7.25(3H,m)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−デカノイルオキシ−２−
［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］
フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−デカノイル
オキシ−２−［２−［２−［２−（３−メトキシフェニ
ル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリ
ジン６４７ｍｇをジオキサン５ｍｌに溶解し、４規定塩
化水素−ジオキサン溶液０．９５ｍｌを加えて減圧濃縮
した。これを塩化メチレン約１ｍｌに溶解し、エーテル
約２０ｍｌを加えて静置した。析出した結晶を瀘取し、
真空で乾燥して、標記化合物２８１ｍｇ（収率４０％）
を無色結晶として得た。旋光度：［α］_D −２．０⁰ （ｃ＝１．１４，メタノ
ール）。融点：５８〜６０ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 0.87(3
H,t,J=6.7Hz), 1.1〜1.35(12H,m), 1.4〜1.6(2H,m), 2.
14(2H,t,J=7.6Hz), 2.25 〜2.7(4H,m), 2.75〜3.0(5H,
m), 2.85(3H,s), 3.65 〜3.85(1H,m), 3.77(3H,s), 3.9
〜4.1(1H,m),4.2〜4.35(1H,m), 4.35(1H,dd,J=5.5およ
び13.3Hz), 5.3〜5.4(1H,m), 6.7〜6.8(3H,m), 6.85(1
H,d,J=8.1Hz), 6.94(1H,t,J=7.4Hz), 7.1〜7.3(3H,m)
。

【０１６３】製造例６１（２Ｒ，４Ｒ）−４−（３，３−ジメチルブチリルオキ
シ）−２−［２−［２−［２−（３−メトキシフェニ
ル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリ
ジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−（３，３−ジメチルブチリ
ルオキシ）−２−［２−［２−［２−（３−メトキシフ
ェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピ
ロリジン特開平6-234736号の実施例６８で得られた（２Ｒ，４
Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチルピロリジン５００ｍｇをピリジン５ｍｌに溶解
し、３，３−ジメチルブチリルクロリド２２３ｍｇおよ
び４−ジメチルアミノピリジン５２ｍｇを加え、室温で
１６時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、濃縮物を酢酸
エチルと水で分液抽出した。酢酸エチル層を無水硫酸マ
グネシウム上で脱水し、減圧濃縮して油状物を得た。こ
れをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：
メタノール／酢酸エチル＝１／９）を用いて精製し、標
記化合物３３８ｍｇ（収率５９％）を無色油状物として
得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 0.98(9
H,s), 1.6〜1.8(1H,m),1.85 〜2.15(2H,m), 2.12(2H,
s), 2.2 〜2.4(1H,m), 2.25(1H,d,J=5.0および10.6Hz),
2.37(3H,s), 2.55 〜2.75(1H,m), 2.8 〜3.0(4H,m),
3.59(1H,dd,J=6.6 および10.6Hz), 3.78(3H,s), 3.9〜
4.15(2H,m), 5.05〜5.2(1H,m), 6.7〜6.95(5H,m), 7.05
〜7.25(3H,m)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−（３，３−ジメチルブチリ
ルオキシ）−２−［２−［２−［２−（３−メトキシフ
ェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピ
ロリジン塩酸塩前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−（３，３−
ジメチルブチリルオキシ）−２−［２−［２−［２−
（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチ
ル］−１−メチルピロリジン３５５ｍｇをジオキサン５
ｍｌに溶解し、４規定塩化水素−ジオキサン溶液０．５
９ｍｌを加えて減圧濃縮した。これを塩化メチレン約１
ｍｌに溶解し、エーテル約２０ｍｌを加えて静置した。
析出した結晶を瀘取し、真空で乾燥して、標記化合物３
１８ｍｇ（収率８３％）を無色結晶として得た。旋光度：［α］_D −６．２⁰ （ｃ＝１．００，メタノ
ール）。融点：１３１〜１３３ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 0.92(9
H,s), 2.04(2H,s),2.25〜2.5(2H,m), 2.5〜2.7(2H,m),
2.75 〜3.0(5H,m), 2.86(3H,s), 3.65 〜3.85(1H,m),
3.77(3H,s), 3.9 〜4.1(1H,m), 4.2〜4.35(1H,m), 4.35
(1H,dd,J=5.6 および13.4Hz), 5.3〜5.4(1H,m), 6.7〜
6.8(3H,m), 6.85(1H,d,J=8.2Hz),6.94(1H,t,J=7.2Hz),
7.1 〜7.3(3H,m) 。

【０１６４】製造例６２（２Ｒ，４Ｒ）−４−イソブチリルオキシ−２−［２−
［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）
（２Ｒ，４Ｒ）−４−イソブチリルオキシ−２−［２−
［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］−１−メチルピロリジン特開平6-234736号の実施例６８で得られた（２Ｒ，４
Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチルピロリジン５００ｍｇをピリジン５ｍｌに溶解
し、イソブチリルクロリド１９２ｍｇおよび４−ジメチ
ルアミノピリジン５２ｍｇを加え、室温で５時間攪拌し
た。反応液を減圧濃縮し、濃縮物を酢酸エチルと水で分
液抽出した。酢酸エチル層を無水硫酸マグネシウム上で
脱水し、減圧濃縮して油状物を得た。これをシリカゲル
カラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：メタノール／酢
酸エチル＝１／４）を用いて精製し、標記化合物５１２
ｍｇ（収率８６％）を無色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.10(6
H,d,J=7.1Hz), 1.6〜1.8(1H,m), 1.85 〜2.1(2H,m), 2.
2〜2.35(1H,m), 2.22(1H,dd,J=5.1および10.7Hz), 2.35
〜2 .55(1H,m), 2.38(3H,s), 2.55 〜2.75(1H,m), 2.8
〜3.0(4H,m),3.59(1H,dd,J=6.5および10.7Hz), 3.78(3
H,s), 3.9〜4.15(2H,m), 5.05〜5.2(1H,m), 6.7〜6.95
(5H,m), 7.05〜7.25(3H,m)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−イソブチリルオキシ−２−
［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］
フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−イソブチリ
ルオキシ−２−［２−［２−［２−（３−メトキシフェ
ニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロ
リジン４８９ｍｇをジオキサン５ｍｌに溶解し、４規定
塩化水素−ジオキサン溶液０．８６ｍｌを加えて減圧減
圧濃縮した。これを塩化メチレン約１ｍｌに溶解し、酢
酸エチル約２０ｍｌ及びエーテル約２ｍｌを加えて静置
した。析出した結晶を瀘取し、真空で乾燥して、標記化
合物４４９ｍｇ（収率８５％）を無色結晶として得た。旋光度：［α］_D −８．５⁰ （ｃ＝１．０３，メタノ
ール）。融点：１４０〜１４２ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.06(6
H,d,J=7.0Hz), 2.04(2H,s), 2.25 〜2.5(3H,m), 2.5〜
2.7(2H,m), 2.75 〜3.0(5H,m), 2.86(3H,s),3.65〜3.85
(1H,m), 3.77(3H,s), 3.9 〜4.1(1H,m), 4.2〜4.35(1H,
m), 4.35(1H,dd,J=5.6および13.4Hz), 5.3〜5.4(1H,m),
6.7〜6.8(3H,m), 6.85(1H,d,J=8.2Hz), 6.94(1H,t,J=
7.4Hz), 7.1〜7.3(3H,m) 。

【０１６５】製造例６３（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−メトキ
シフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチ
ル−４−フェニルカルバモイルオキシピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチル−４−フェニルカルバモイルオキシピロリジン特開平6-234736号の実施例６８で得られた（２Ｒ，４
Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチルピロリジン５００ｍｇを塩化メチレン８ｍｌに
溶解し、フェニルイソシアネート２４３ｍｇおよびトリ
エチルアミン１６０ｍｇを加え、室温で６時間攪拌し
た。反応液を減圧濃縮し、濃縮物を酢酸エチルと水で分
液抽出した。酢酸エチル層を無水硫酸マグネシウム上で
脱水し、減圧濃縮して油状物を得た。これをシリシリカ
ゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：メタノール
／酢酸メチレン＝１／４）を用いて精製し、標記化合物
５７８ｍｇ（収率８７％）を無色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.6〜1.
8(1H,m), 1.85 〜2.05(1H,m), 2.1 〜2.2(1H,m), 2.25
〜2.4(1H,m), 2.35(1H,dd,J=4.7 および10.8Hz), 2.40
(3H,s), 2.65 〜3.0(5H,m), 3.64(1H,dd,J=6.6 および1
0.9Hz), 3.77(3H,s), 3.9〜4.05(1H,m), 4.05〜4.2(1H,
m), 5.15 〜5.3(1H,m), 6.7〜6.9(5H,m),6.95〜7.35(8
H,m) 。

【０１６６】（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−
［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］
エチル］−１−メチル−４−フェニルカルバモイルオキ
シピロリジン塩酸塩前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２
−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキ
シ］エチル］−１−メチル−４−フェニルカルバモイル
オキシピロリジン５４３ｍｇをジオキサン５ｍｌに溶解
し、４規定塩化水素−ジオキサン溶液０．８６ｍｌを加
えて減圧濃縮して油状物を得た。これをヘキサンでよく
洗浄し、真空で乾燥して、標記化合物５６４ｍｇ（収率
９６％）を油状物として得た。旋光度：［α］_D ＋２．０⁰ （ｃ＝１．３２，メタノ
ール）。ＩＲスペクトル（溶液法−クロロホルム，cm^-1）： 174
0, 1601, 1585, 1531,1494, 1455, 1445。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 2.3〜2.
45(1H,m), 2.45〜2.75(3H,m), 2.75〜3.0(4H,m), 2.88
(3H,s), 3.06(1H,d,J=13.1Hz), 3.7 〜4.1(2H,m), 3.76
(3H,s), 4.25 〜4.45(2H,m), 5.35〜5.45(1H,m), 6.7
〜6.9(4H,m),6.94(1H,t,J=7.0Hz), 7.07(1H,t,J=7.2H
z), 7.1 〜7.35(7H,m)。

【０１６７】製造例６４（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヘプタノイルオキシ−２−［２−
［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）
（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヘプタノイルオキシ−２−［２−
［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］−１−メチルピロリジン特開平6-234736号の実施例６８で得られた（２Ｒ，４
Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチルピロリジン４００ｍｇをピリジン５ｍｌに溶解
し、無水ヘプタン酸３２７ｍｇおよび４−ジメチルアミ
ノピリジン４１ｍｇを加え、室温で１４時間攪拌した。
反応液を減圧濃縮し、濃縮物を酢酸エチルと水で分液抽
出した。酢酸エチル層を無水硫酸マグネシウム上で脱水
し、減圧濃縮して油状物を得た。これをシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィー（溶出溶媒：メタノール／酢酸エ
チル＝１／４）を用いて精製し、標記化合物４３３ｍｇ
（収率８２％）を無色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 0.86(3
H,t,J=6.6Hz), 1.15 〜1.4(6H,m), 1.45 〜1.8(3H,m),
1.85 〜2.1(2H,m), 2.1〜2.4(2H,m), 2.21(2H,t,J=7.6H
z), 2.38(3H,s), 2.55 〜2.7(1H,m), 2.8〜3.0(4H,m),
3.58(1H,dd,J=6.6 および10.6Hz), 3.78(3H,s), 3.9〜
4.15(2H,m), 5.05〜5.2(1H,m), 6.7〜6.95(5H,m), 7.05
〜7.25(3H,m)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヘプタノイルオキシ−２−
［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］
フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヘプタノイ
ルオキシ−２−［２−［２−［２−（３−メトキシフェ
ニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロ
リジン４１５ｍｇをジオキサン５ｍｌに溶解し、４規定
塩化水素−ジオキサン溶液０．６７ｍｌを加えて減圧濃
縮した。これを酢酸エチル約１ｍｌに溶解し、エーテル
１０ｍｌを加え静置した。析出した結晶を瀘取し、真空
で乾燥して、標記化合物３６１ｍｇ（収率８１％）を無
色結晶として得た。旋光度：［α］_D −２．６⁰ （ｃ＝１．００，メタノ
ール）。融点：９３〜９４ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 0.85(3
H,t,J=6.8Hz), 1.1〜1.35(6H,m), 1.4 〜1.6(2H,m), 2.
14(2H,t,J=7.5Hz), 2.25 〜2.5(2H,m), 2.5〜2.7(2H,
m), 2.75 〜3.0(5H,m), 2.85(3H,s), 3.65 〜3.8(1H,
m), 3.77(3H,s),3.9 〜4.05(1H,m), 4.2 〜4.3(1H,m),
4.35(1H,dd,J=5.5 および13.3Hz), 5.3〜5.4(1H,m), 6.
7〜6.8(3H,m), 6.85(1H,d,J=7.9Hz), 6.94(1H,t,J=7.4H
z), 7.15〜7.25(3H,m)。

【０１６８】製造例６５（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−メトキ
シフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチ
ル−４−オクタノイルオキシピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチル−４−オクタノイルオキシピロリジン特開平6-234736号の実施例６８で得られた（２Ｒ，４
Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチルピロリジン４００ｍｇをピリジン５ｍｌに溶解
し、無水オクタン酸３６５ｍｇおよび４−ジメチルアミ
ノピリジン４１ｍｇを加え、室温で１４時間攪拌した。
反応液を減圧濃縮し、濃縮物を酢酸エチルと水で分液抽
出した。酢酸エチル層を無水硫酸マグネシウム上で脱水
し、減圧濃縮して油状物を得た。これをシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル）を用い
て精製し、標記化合物４７１ｍｇ（収率８７％）を無色
油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 0.86(3
H,t,J=7.3Hz), 1.15 〜1.4(8H,m), 1.45 〜1.8(3H,m),
1.85 〜2.1(2H,m), 2.1〜2.4(2H,m), 2.21(2H,t,J=7.6H
z), 2.38(3H,s), 2.55 〜2.7(1H,m), 2.8〜3.0(4H,m),
3.58(1H,dd,J=6.7 および10.7Hz), 3.78(3H,s), 3.9〜
4.15(2H,m), 5.1 〜5.2(1H,m), 6.7〜6.95(5H,m), 7.1
〜7.25(3H,m)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチル−４−オクタノイルオキシピロリジン塩酸塩前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２
−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキ
シ］エチル］−１−メチル−４−オクタノイルオキシピ
ロリジン４４５ｍｇをジオキサン５ｍｌに溶解し、４規
定塩化水素−ジオキサン溶液０．６９ｍｌを加えて減圧
濃縮した。これを酢酸エチル１ｍｌに溶解し、エーテル
１０ｍｌを加え静置した。析出した結晶を瀘取し、真空
で乾燥して、標記化合物４６１ｍｇ（収率９６％）を無
色結晶として得た。旋光度：［α］_D −２．６⁰ （ｃ＝１．０１，メタノ
ール）。融点：８６〜８８ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 0.86(3
H,t,J=6.8Hz), 1.1〜1.35(8H,m), 1.4 〜1.6(2H,m), 2.
14(2H,t,J=7.6Hz), 2.25 〜2.5(2H,m), 2.5〜2.7(2H,m)
,2.75 〜3.0(5H,m), 2.85(3H,s), 3.65 〜3.85(1H,m),
3.77(3H,s),3.9 〜4.05(1H,m), 4.15〜4.35(1H,m), 4.
34(1H,dd,J=5.4および13.2Hz), 5.25〜5.4(1H,m), 6.7
〜6.8(3H,m), 6.85(1H,d,J=7.9Hz), 6.94(1H,t,J=7.5H
z),7.15〜7.25(3H,m)。

【０１６９】製造例６６（２Ｒ，４Ｒ）−４−ラウロイルオキシ−２−［２−
［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ラウロイルオキシ−２−
［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］
フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン特開平6-234736号の実施例６８で得られた（２Ｒ，４
Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチルピロリジン３８８ｍｇをピリジン５ｍｌに溶解
し、無水ラウリン酸５４３ｍｇをおよび４−ジメチルア
ミノピリジン４０ｍｇを加え、室温で４時間攪拌した。
反応液を減圧濃縮し、濃縮物を酢酸エチルを水で分液抽
出した。酢酸エチル層を硫酸マグネシウム上で脱水し、
減圧濃縮して油状物を得た。これをシリカゲルカラムク
ロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル）を用いて精
製し、標記化合物５４９ｍｇ（収率９４％）を無色油状
物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 0.88(3
H,t,J=6.7Hz), 1.15 〜1.4(16H,m), 1.55〜1.8(3H,m),
1.85 〜2.15(2H,m), 2.2 〜2.4(2H,m), 2.21(2H,t,J=7.
6Hz), 2.37(3H,s), 2.55 〜2.7(1H,m), 2.8〜3.0(4H,
m), 3.58(1H,dd,J=6.6 および10.6Hz), 3.78(3H,s), 3.
9〜4.15(2H,m), 5.05〜5.2(1H,m), 6.7〜6.95(5H,m),
7.1 〜7.25(3H,m)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ラウロイルオキシ−２−
［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］
フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−ラウロイル
オキシ−２−［２−［２−［２−（３−メトキシフェニ
ル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリ
ジン５３５ｍｇをジオキサン６ｍｌに溶解し、４規定塩
化水素−ジオキサン溶液０．７５ｍｌを加えて減圧濃縮
した。これに酢酸エチル１ｍｌに溶解しエーテル１０ｍ
ｌを加えて攪拌した。析出した結晶を瀘取し、真空で乾
燥して、標記化合物４４６ｍｇ（収率７８％）を無色結
晶として得た。旋光度：［α］_D −２．１⁰ （ｃ＝１．１９，メタノ
ール）。融点：７３〜７４ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 0.88(3
H,t,J=6.6Hz), 1.1〜1.35(16H,m), 1.4〜1.6(2H,m), 2.
13(2H,t,J=7.6Hz), 2.25 〜2.5(2H,m), 2.5〜2.7(2H,
m), 2.75 〜2.95(5H,m), 2.85(3H,s), 3.65〜3.8(1H,
m), 3.77(3H,s),3.9 〜4.05(1H,m), 4.2 〜4.35(1H,m),
4.34(1H,dd,J=5.6および13.5Hz), 5.3〜5.4(1H,m), 6.
7〜6.8(3H,m), 6.85(1H,d,J=8.0Hz), 6.94(1H,t,J=7.3H
z), 7.15〜7.3(3H,m) 。

【０１７０】製造例６７（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−メトキ
シフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチ
ル−４−ミリストイルオキシピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチル−４−ミリストイルオキシピロリジン特開平6-234736号の実施例６８で得られた（２Ｒ，４
Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチルピロリジン３６２ｍｇをピリジン５ｍｌに溶解
し、無水ミリスチン酸５８１ｍｇおよび４−ジメチルア
ミノピリジン３７ｍｇを加え、４０ ⁰Ｃで４時間攪拌し
た。反応液を減圧濃縮し、濃縮物を酢酸エチルと水で分
液抽出した。酢酸エチル層を無水硫酸マグネシウム上で
脱水し、減圧濃縮して油状物を得た。これをシリカゲル
カラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル）を
用いて精製し、標記化合物５０５ｍｇ（収率８８％）を
無色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 0.88(3
H,t,J=6.6Hz), 1.15 〜1.4(20H,m), 1.55〜1.8(3H,m),
1.85 〜2.15(2H,m), 2.2 〜2.4(2H,m), 2.21(2H,t,J=7.
6Hz), 2.37(3H,s), 2.55 〜2.7(1H,m), 2.8〜3.0(4H,
m), 3.58(1H,dd,J=6.6 および10.6Hz), 3.78(3H,s), 3.
9〜4.15(2H,m), 5.05〜5.2(1H,m), 6.7〜6.95(5H,m),
7.1 〜7.25(3H,m)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチル−４−ミリストイルオキシピロリジン塩酸塩前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２
−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキ
シ］エチル］−１−メチル−４−ミリストイルオキシピ
ロリジン４８４ｍｇをジオキサン５ｍｌに溶解し、４規
定塩化水素−ジオキサン溶液０．６４ｍｌを加えて減圧
濃縮した。これにペンタンを加えて攪拌し、析出した結
晶を瀘取し、真空で乾燥して、標記化合物３９４ｍｇ
（収率７６％）を無色結晶として得た。旋光度：［α］_D −２．０⁰ （ｃ＝１．３２，メタノ
ール）。融点：４４〜４５ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 0.88(3
H,t,J=6.7Hz), 1.1〜1.4(20H,m), 1.4 〜1.6(2H,m), 2.
13(2H,t,J=7.6Hz), 2.25 〜2.5(2H,m), 2.5〜2.7(2H,
m), 2.75 〜3.0(5H,m), 2.85(3H,s), 3.65 〜3.8(1H,
m), 3.77(3H,s),3.9 〜4.05(1H,m), 4.2 〜4.3(1H,m),
4.34(1H,dd,J=5.7 および13.2Hz), 5.3〜5.4(1H,m), 6.
7〜6.8(3H,m), 6.85(1H,d,J=8.7Hz), 6.94(1H,t,J=7.1H
z), 7.15〜7.3(3H,m) 。

【０１７１】製造例６８（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンゾイルオキシ−２−［２−
［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンゾイルオキシ−２−
［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］
フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン特開平6-234736号の実施例６８で得られた（２Ｒ，４
Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチルピロリジン４９８ｍｇをピリジン６ｍｌに溶解
し、無水安息香酸３８０ｍｇおよび４−ジメチルアミノ
ピリジン５１ｍｇを加え、室温で４時間攪拌した。反応
液を減圧濃縮し、濃縮物を酢酸エチルと水で分液抽出し
た。酢酸エチル層を無水硫酸マグネシウム上で脱水し、
減圧濃縮して油状物を得た。これをシリカゲルカラムク
ロマトグラフィー（溶出溶媒：メタノール／酢酸エチル
＝１／９）を用いて精製し、標記化合物５４６ｍｇ（収
率８５％）を無色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.7〜1.
9(1H,m), 2.0〜2.15(1H,m), 2.15〜2.4(2H,m), 2.4〜2.
5(1H,m), 2.44(3H,s), 2.7〜3.0(5H,m),3.65〜3.8(1H,
m), 3.75(3H,s), 3.95 〜4.2(2H,m), 5.3〜5.5(1H,m),
6.65 〜6.9(5H,m), 7.05 〜7.25(3H,m), 7.3 〜7.45(2
H,m), 7.45〜7.6(1H,m), 7.9〜8.0(2H,m) 。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンゾイルオキシ−２−
［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］
フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−ベンゾイル
オキシ−２−［２−［２−［２−（３−メトキシフェニ
ル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリ
ジン５２０ｍｇをジオキサン５ｍｌに溶解し、４規定塩
化水素−ジオキサン溶液０．８５ｍｌを加えて減圧濃縮
した。これを塩化メチレン１ｍｌに溶解しエーテル２０
ｍｌを加えて静置した。析出した結晶を瀘取し、真空で
乾燥して、標記化合物５１２ｍｇ（収率９１％）を無色
結晶として得た。旋光度：［α］_D ＋１０．０⁰ （ｃ＝１．０９，メタ
ノール）。融点：１００〜１０１ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 2.4〜2.
7(4H,m), 2.75 〜3.0(4H,m), 2.90(3H,s), 3.09(1H,d,J
=13.3Hz), 3.70(3H,s), 3.75 〜3.95(1H,m),3.95〜4.1
(1H,m), 4.2〜4.35(1H,m), 4.47(1H,dd,J=5.6および13.
3Hz), 5.5〜5.6(1H,m), 6.65 〜6.75(3H,m), 6.86(1H,
d,J=8.1Hz), 6.92(1H,t,J=7.1Hz),7.05〜7.4(5H,m), 7.
54(1H,t,J=7.4Hz), 7.87(2H,d,J=7.5Hz) 。

【０１７２】製造例６９（２Ｒ，４Ｒ）−４−アセトキシ−２−［２−［２−
［２−（３−ジフルオロメトキシフェニル）エチル］フ
ェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−アセトキシ−２−［２−
［２−［２−（３−ジフルオロメトキシフェニル）エチ
ル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン製造例４４（ｂ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−
［２−［２−（３−ジフルオロメトキシフェニル）エチ
ル］フェノキシ］エチル］−４−ヒドロキシ−１−メチ
ルピロリジン３００ｍｇをピリジン６ｍｌに溶解し、無
水酢酸２３８ｍｇおよび４−ジメチルアミノピリジン２
８ｍｇを加え、室温に３時間攪拌した。反応液を減圧濃
縮し、濃縮物を酢酸エチルと水で分液抽出した。酢酸エ
チル層を無水硫酸マグネシウム上で脱水し、減圧濃縮し
て油状物を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラ
フィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール１０／
１）を用いて精製し、標記化合物２６０ｍｇ（収率７８
％）を無色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.6〜1.
8(1H,m), 1.85 〜2.15(2H,m), 1.97(3H,s), 2.2 〜2.35
(1H,m), 2.15(1H,dd,J=5.2および10.7Hz),2.37(3H,s),
2.55〜2.7(1H,m), 2.8〜3.0(4H,m), 3.58(1H,dd,J=6.7
および10.7Hz), 3.9〜4.15(2H,m), 5.0 〜5.2(1H,m),
6.46(1H,t,J=74.2Hz), 6.8 〜7.0(4H,m), 7.0〜7.1(2H,
m), 7.15 〜7.3(2H,m) 。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−アセトキシ−２−［２−
［２−［２−（３−ジフルオロメトキシフェニル）エチ
ル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸
塩前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−アセトキシ
−２−［２−［２−［２−（３−ジフルオロメトキシフ
ェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピ
ロリジン２５３ｍｇをジオキサン５ｍｌに溶解し、４規
定塩化水素−ジオキサン溶液０．４３ｍｌを加えて減圧
濃縮した。これを塩化メチレン１ｍｌに溶解し、酢酸エ
チル１０ｍｌを加えて静置した。析出した結晶を瀘取
し、真空で乾燥して、標記化合物１９３ｍｇ（収率７０
％）を無色結晶として得た。旋光度：［α］_D −３．８⁰ （ｃ＝１．１７，メタノ
ール）。融点：９０〜９２ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.93(3
H,s), 2.2〜2.5(2H,m),2.5 〜2.7(2H,m), 2.8〜3.0(5H,
m), 2.87(3H,s), 3.6〜3.75(1H,m), 3.95〜4.05(1H,m),
4.2 〜4.3(1H,m), 4.35(1H,dd,J=5.7 および13.5Hz),
5.3〜5.4(1H,m),6.50(1H,t,J=74.0Hz), 6.85(1H,d,J=8.
0Hz), 6.9〜7.0(3H,m), 7.02(1H,d,J=7.6Hz), 7.1〜7.3
(3H,m) 。

【０１７３】製造例７０（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−ジフル
オロメトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］
−１−メチル−４−ピバロイルオキシピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−
ジフルオロメトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エ
チル］−１−メチル−４−ピバロイルオキシピロリジン製造例４４（ｂ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−
［２−［２−（３−ジフルオロメトキシフェニル）エチ
ル］フェノキシ］エチル］−４−ヒドロキシ−１−メチ
ルピロリジン２５９ｍｇをテトラヒドロフラン１０ｍｌ
に溶解し、氷冷下に水素化ナトリウム（５５％：鉱油分
散）４３ｍｇを加えて１０分間攪拌した。この溶液にピ
バリン酸クロリド１１７ｍｇを同温で加え、室温で７日
間攪拌した。反応液に水６０ｍｌおよび酢酸エチル１０
０ｍｌを加えて、分液抽出した。酢酸エチル層を食塩水
で２回洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で脱水し、減圧
濃縮して油状物を得た。これをシリカゲルカラムクロマ
トグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝
１０／１）を用いて精製し、標記化合物２２１ｍｇ（収
率７０％）を無色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.13(9
H,s), 1.6〜1.8(1H,m),1.85〜2.1(2H,m), 2.2〜2.35(1
H,m), 2.22(1H,dd,J=5.0および10.7Hz), 2.38(3H,s),
2.55 〜2.7(1H,m), 2.8〜3.0(4H,m), 3.60(1H,dd,J=6.5
および10.7Hz),3.9 〜4.15(2H,m), 5.05〜5.2(1H,m),
6.46(1H,t,J=74.2Hz), 6.8 〜7.0(4H,m),7.05(2H,t,J=
7.8Hz), 7.15〜7.3(2H,m) 。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−
ジフルオロメトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エ
チル］−１−メチル−４−ピバロイルオキシピロリジン
塩酸塩前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２
−［２−（３−ジフルオロメトキシフェニル）エチル］
フェノキシ］エチル］−１−メチル−４−ピバロイルオ
キシピロリジン２１８ｍｇをジオキサン５ｍｌに溶解
し、４規定塩化水素−ジオキサン溶液０．３４ｍｌを加
えて減圧濃縮した。これを酢酸エチル５ｍｌに溶解して
ヘキサン５ｍｌを加えて静置した。析出した結晶を瀘取
し、真空で乾燥して、標記化合物１９８ｍｇ（収率８４
％）を無色結晶として得た。旋光度：［α］_D −９．１２⁰ （ｃ＝１．０２，メタ
ノール）。融点：１３３〜１３４ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.09(9
H,s), 2.25 〜2.5(2H,m), 2.5〜2.7(2H,m), 2.75 〜3.0
(5H,m), 2.87(3H,s), 3.55 〜3.8(1H,m), 3.95〜4.1(1
H,m), 4.2〜4.35(1H,m), 4.35(1H,dd,J=5.3および13.4H
z), 5.25 〜5.4(1H,m), 6.49(1H,t,J=74.0Hz), 6.8〜7.
05(5H,m), 7.1 〜7.2(1H,m), 7.2〜7.3(2H,m)。

【０１７４】製造例７１（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−ジフル
オロメトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］
−４−ヘキサノイルオキシ−１−メチルピロリジン塩酸
塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−
ジフルオロメトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エ
チル］−４−ヘキサノイルオキシ−１−メチルピロリジ
ン製造例４４（ｂ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−
［２−［２−（３−ジフルオロメトキシフェニル）エチ
ル］フェノキシ］エチル］−４−ヒドロキシ−１−メチ
ルピロリジン４００ｍｇをピリジン５ｍｌに溶解し、無
水ヘキサン酸２７４ｍｇおよび４−ジメチルアミノピリ
ジン３７ｍｇを加え、室温に１４時間攪拌した。反応液
を減圧濃縮し、濃縮物を酢酸エチルと水で分液抽出し
た。酢酸エチル層を無水硫酸マグネシウム上で脱水し、
減圧濃縮して油状物を得た。これをシリカゲルカラムク
ロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル）を用いて精
製し、標記化合物３１２ｍｇ（収率６２％）を無色油状
物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 0.86(3
H,t,J=6.7Hz), 1.15 〜1.35(4H,m), 1.45〜1.8(3H,m),
1.85 〜2.1(2H,m), 2.15 〜2.35(2H,m), 2.21(2H,t,J=
7.5Hz), 2.38(3H,s), 2.55〜2.7(1H,m), 2.8〜3.0(4H,
m), 3.59(1H,dd,J=6.6 および10.6Hz), 3.9〜4.15(2H,
m), 5.1 〜5.2(1H,m), 6.46(1H,t,J=74.2Hz), 6.8〜7.0
(4H,m), 7.0〜7.1(2H,m), 7.15 〜7.3(2H,m) 。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−
ジフルオロメトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エ
チル］−４−ヘキサノイルオキシ−１−メチルピロリジ
ン塩酸塩前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２
−［２−（３−ジフルオロメトキシフェニル）エチル］
フェノキシ］エチル］−４−ヘキサノイルオキシ−１−
メチルピロリジン２９３ｍｇをジオキサン５ｍｌに溶解
し、４規定塩化水素−ジオキサン溶液０．４５ｍｌを加
えて減圧濃縮した。これを酢酸エチル１．５ｍｌに溶解
しエーテル１２ｍｌを加えて静置した。析出した結晶を
瀘取し、真空で乾燥して、標記化合物２６１ｍｇ（収率
８３％）を無色結晶として得た。旋光度：［α］_D −２．６⁰ （ｃ＝０．９７，メタノ
ール）。融点：１０８〜１０９ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 0.85(3
H,t,J=6.9Hz), 1.1〜1.35(4H,m), 1.4 〜1.6(2H,m), 2.
15(2H,t,J=7.6Hz), 2.25 〜2.5(2H,m), 2.5〜2.7(2H,
m), 2.8〜3.0(5H,m), 2.87(3H,s), 3.55 〜3.8(1H,m),
3.95 〜4.1(1H,m), 4.15 〜4.3(1H,m), 4.35(1H,dd,J=
5.7 および13.2Hz), 5.3〜5.4(1H,m),6.49(1H,t,J=74.0
Hz), 6.8〜7.05(5H,m), 7.11(1H,dd,J=1.7および7.4H
z),7.2 〜7.3(2H,m) 。

【０１７５】製造例７２（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−ジフル
オロメトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］
−４−イソブチリルオキシ−１−メチルピロリジン塩酸
塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−
ジフルオロメトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エ
チル］−４−イソブチリルオキシ−１−メチルピロリジ
ン製造例４４（ｂ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−
［２−［２−（３−ジフルオロメトキシフェニル）エチ
ル］フェノキシ］エチル］−４−ヒドロキシ−１−メチ
ルピロリジン４００ｍｇをピリジン５ｍｌに溶解し、イ
ソブチリルクロリド１３１ｍｇおよび４−ジメチルアミ
ノピリジン３７ｍｇを加え、室温で１４時間攪拌した。
反応液を減圧濃縮し、濃縮物を酢酸エチルを水で分液抽
出した。酢酸エチル層を無水硫酸マグネシウム上で脱水
し、減圧濃縮して油状物を得た。これをシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル）を用い
て精製し、標記化合物４１８ｍｇ（収率８９％）を無色
油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.05 〜
1.15(6H,m), 1.6 〜1.8(1H,m), 1.85 〜2.1(2H,m), 2.2
〜2.35(1H,m), 2.22(1H,dd,J=5.2および10.6Hz), 2.35
〜2.55(1H,m), 2.37(3H,s), 2.55〜2.7(1H,m), 2.8〜3.
0(4H,m),3.58(1H,dd,J=6.7および10.6Hz), 3.9〜4.15(2
H,m), 5.05〜5.2(1H,m), 6.45(1H,t,J=74.3Hz), 6.8 〜
7.0(4H,m), 7.0〜7.1(2H,m), 7.15 〜7.3(2H,m) 。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−
ジフルオロメトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エ
チル］−４−イソブチリルオキシ−１−メチルピロリジ
ン塩酸塩前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２
−［２−（３−ジフルオロメトキシフェニル）エチル］
フェノキシ］エチル］−４−イソブチリルオキシ−１−
メチルピロリジン３９９ｍｇをジオキサン５ｍｌに溶解
し、４規定塩化水素−ジオキサン溶液０．６５ｍｌを加
えて減圧濃縮した。これを塩化メチレン１ｍｌに溶解
し、酢酸エチル２ｍｌおよびエーテル１０ｍｌを加えて
静置した。析出した結晶を瀘取し、真空で乾燥して、標
記化合物３３９ｍｇ（収率７９％）を無色結晶として得
た。旋光度：［α］_D −６．２⁰ （ｃ＝１．２４，メタノ
ール）。融点：１０５〜１０７ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.0〜1.
1(6H,m), 2.25 〜2.5(2H,m), 2.5 〜2.7(2H,m), 2.8〜
3.0(5H,m), 2.86(3H,s), 3.55 〜3.75(1H,m),3.95〜4.1
(1H,m), 4.2〜4.3(1H,m), 4.34(1H,dd,J=5.5 および13.
5Hz), 5.3〜5.4(1H,m), 6.49(1H,t,J=74.2Hz), 6.8 〜
7.05(5H,m), 7.05〜7.15(1H,m), 7.15〜7.3(2H,m) 。

【０１７６】製造例７３（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−ジフル
オロメトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］
−１−メチル−４−パルミトイルオキシピロリジン塩酸
塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−
ジフルオロメトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エ
チル］−１−メチル−４−パルミトイルオキシピロリジ
ン製造例４４（ｂ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−
［２−［２−（３−ジフルオロメトキシフェニル）エチ
ル］フェノキシ］エチル］−４−ヒドロキシ−１−メチ
ルピロリジン４０１ｍｇをピリジン８ｍｌに溶解し、無
水パルミチン酸６０８ｍｇおよび４−ジメチルアミノピ
リジン３８ｍｇを加え、室温で１４時間攪拌した。反応
液を減圧濃縮し、濃縮物を酢酸エチルを水で分液抽出し
た。酢酸エチル層を無水硫酸マグネシウム上で脱水し、
濃縮して油状物を得た。これをシリカゲルカラムクロマ
トグラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル）を用いて精製
し、標記化合物４４６ｍｇ（収率６９％）を無色油状物
として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 0.88(3
H,t,J=6.6Hz), 1.15 〜1.4(24H,m), 1.45〜1.8(3H,m),
1.85〜2.1(2H,m), 2.15 〜2.35(2H,m), 2.21(2H,t,J=7.
5Hz), 2.37(3H,s), 2.55〜2.7(1H,m), 2.8〜3.0(4H,m),
3.58(1H,dd,J=6.7 および10.7Hz), 3.9〜4.15(2H,m),
5.05〜5.2(1H,m), 6.46(1H,t,J=74.2Hz), 6.8 〜7.0(4
H,m), 7.0〜7.1(2H,m), 7.1〜7.3(2H,m) 。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−
ジフルオロメトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エ
チル］−１−メチル−４−パルミトイルオキシピロリジ
ン塩酸塩前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２
−［２−（３−ジフルオロメトキシフェニル）エチル］
フェノキシ］エチル］−１−メチル−４−パルミトイル
オキシピロリジン４２７ｍｇをジオキサン５ｍｌに溶解
し、４規定塩化水素−ジオキサン溶液０．５１ｍｌを加
えて減圧濃縮した。これをヘキサン中で攪拌して洗浄
し、上澄みを除去して、真空で乾燥し、標記化合物４５
０ｍｇ（定量的）を無色ワックス状物として得た。旋光度：［α］_D −２．４⁰ （ｃ＝１．４９，メタノ
ール）。ＩＲスペクトル（液状フィルム，cm^-1）： 1739, 1602,
1589, 1495, 1467,1455, 1382。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 0.88(3
H,t,J=6.6Hz), 1.1〜1.4(24H,m), 1.4 〜1.6(2H,m), 2.
15(2H,t,J=7.5Hz), 2.25 〜2.5(2H,m), 2.5〜2.7(2H,
m), 2.8〜3.0(5H,m), 2.87(3H,s), 3.55 〜3.75(1H,m),
3.9 〜4.1(1H,m), 4.15 〜4.3(1H,m), 4.35(1H,dd,J=
5.6 および13.3Hz), 5.3〜5.4(1H,m),6.49(1H,t,J=74.1
Hz), 6.8〜7.05(5H,m), 7.05〜7.15(1H,m), 7.2 〜7.3
(2H,m)。

【０１７７】製造例７４（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−ジフル
オロメトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］
−４−デカノイルオキシ−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−
ジフルオロメトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エ
チル］−４−デカノイルオキシ−１−メチルピロリジン製造例４４（ｂ）で得た（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−
［２−［２−（３−ジフルオロメトキシフェニル）エチ
ル］フェノキシ］エチル］−４−ヒドロキシ−１−メチ
ルピロリジン４００ｍｇをピリジン５ｍｌに溶解し、無
水デカン酸３９９ｍｇおよび４−ジメチルアミノピリジ
ン３８ｍｇを加え、室温で４時間攪拌した。反応液を減
圧濃縮し、濃縮物を酢酸エチルと水で分液抽出した。酢
酸エチル層を無水硫酸マグネシウム上で脱水し、減圧濃
縮して油状物を得た。これをシリカゲルカラムクロマト
グラフィー（溶出溶媒：酢酸エチル）を用いて精製し、
標記化合物４８０ｍｇ（収率８６％）を無色油状物とし
て得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 0.87(3
H,t,J=6.7Hz), 1.15 〜1.4(12H,m), 1.5 〜1.8(3H,m),
1.8〜2.1(2H,m), 2.15 〜2.35(2H,m), 2.21(2H,t,J=7.6
Hz), 2.37(3H,s), 2.55〜2.7(1H,m), 2.8〜3.0(4H,m),
3.58(1H,dd,J=6.7 および10.7Hz), 3.9〜4.15(2H,m),
5.05〜5.2(1H,m), 6.46(1H,t,J=74.2Hz), 6.8 〜7.0(4
H,m), 7.0〜7.1(2H,m), 7.1〜7.3(2H,m) 。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−
ジフルオロメトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エ
チル］−４−デカノイルオキシ−１−メチルピロリジン
ン塩酸塩前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２
−［２−（３−ジフルオロメトキシフェニル）エチル］
フェノキシ］エチル］−４−デカノイルオキシ−１−メ
チルピロリジン４５７ｍｇをジオキサン５ｍｌに溶解
し、４規定塩化水素−ジオキサン溶液０．６３ｍｌを加
えて減圧濃縮した。これにペンタンを加えて静置し、析
出した結晶を瀘取し、真空で乾燥して、標記化合物４４
２ｍｇ（収率９０％）を無色結晶として得た。旋光度：［α］_D −２．４⁰ （ｃ＝１．０６，メタノ
ール）。融点：４８〜５０ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 0.87(3
H,t,J=6.7Hz), 1.1〜1.35(12H,m), 1.4〜1.6(2H,m), 2.
15(2H,t,J=7.6Hz), 2.25 〜2.5(2H,m), 2.5〜2.7(2H,
m), 2.8〜3.0(5H,m), 2.87(3H,s), 3.55 〜3.8(1H,m),
3.95 〜4.1(1H,m), 4.2〜4.3(1H,m), 4.35(1H,dd,J=5.5
および13.4Hz), 5.3〜5.4(1H,m), 6.49(1H,t,J=74.1H
z), 6.8〜7.05(5H,m), 7.05〜7.15(1H,m), 7.2 〜7.3(2
H,m) 。

【０１７８】製造例７５（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−メトキ
シフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチ
ル−４−ピバロイルオキシメチルオキシピロリジン塩酸
塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチル−４−ピバロイルオキシメチルオキシピロリジ
ン特開平6-234736号の実施例６８で得られた（２Ｒ，４
Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチルピロリジン５００ｍｇをテトラヒドロフラン８
ｍｌに溶解し、水素化ナトリウム（５５％鉱油分散物）
６８ｍｇを加え、氷冷下、１５分間攪拌した。これにピ
バリン酸ヨードメチルエステル３７５ｍｇを加え、室温
で３時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、濃縮物を酢酸
エチルと水で分液抽出した。酢酸エチル層を無水硫酸マ
グネシウム上で脱水して濃縮し、油状物を得た。これを
シリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：メタ
ノール／酢酸エチル／塩化メチレン＝１／６／１０）を
用いて精製し、標記化合物３１３ｍｇ（収率４７％）を
無色油状物として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.19(9
H,s), 1.6〜1.8(1H,m),1.8 〜1.95(1H,m), 2.0 〜2.15
(1H,m), 2.15〜2.45(1H,m), 2.29(1H,dd,J=5.9および1
0.0Hz),2.36(3H,s), 2.55〜2.7(1H,m), 2.8〜3.0(4H,
m), 3.44(1H,dd,J=6.5 および10.0Hz), 3.78(3H,s), 3.
9〜4.1(2H,m), 4.2〜4.35(1H,m), 5.21(1H,d,J=6.3Hz),
5.29(1H,d,J=6.3Hz), 6.65〜6.95(5H,m), 7.05〜7.25
(3H,m)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチル−４−ピバロイルオキシメチルオキシピロリジ
ン塩酸塩前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−２−［２−［２
−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキ
シ］エチル］−１−メチル−４−ピバロイルオキシメチ
ルオキシピロリジン２３１ｍｇをジオキサン５ｍｌに溶
解し、４規定塩化水素−ジオキサン溶液０．４０ｍｌを
加えて減圧濃縮して油状物を得た。これをペンタンでよ
く洗浄し、真空で乾燥して、標記化合物２３９ｍｇ（収
率９６％）を油状物として得た。旋光度：［α］_D −１２．５⁰ （ｃ＝０．９２，メタ
ノール）。ＩＲスペクトル（溶液法−クロロホルム，cm^-1）： 173
0, 1714, 1601, 1585,1494, 1455, 1438, 1400, 1365。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.15(9
H,s), 2.1〜2.3(1H,m),2.35〜2.7(3H,m), 2.75 〜3.0(5
H,m), 2.84(3H,s), 3.6〜3.8(1H,m), 3.78(3H,s), 3.9
〜4.1(1H,m), 4.15 〜4.4(2H,m), 4.4〜4.55(1H,m), 5.
20(1H,d,J=6.6Hz), 5.25(1H,d,J=6.6Hz), 6.7 〜7.0(5
H,m), 7.1〜7.3(3H,m) 。

【０１７９】製造例７６（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−
［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］
エチル］ピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］ピロリジンメタノール５ｍｌに苛性カリ（８５％）１９９ｍｇを溶
解し、特開平6-234736号の実施例６８で得られた（２
Ｒ，４Ｒ）−１−エトキシカルボニル−４−ヒドロキシ
−２−［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エ
チル］フェノキシ］エチル］ピロリジン４１８ｍｇを加
えて、２０分間加熱還流した。反応液を冷却し、塩酸を
用いてｐＨ８として、酢酸エチル５０ｍｌで４回抽出し
た。抽出液を合わせて、無水硫酸マグネシウム上で脱水
し、減圧濃縮して固体を得た。これをシリカゲルカラム
クロマトグラフィー（溶出溶媒：メタノール／塩化メチ
レン＝３／７）を用いて精製し、標記化合物１１６ｍｇ
（収率３４％）を無色固体として得た。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 1.6〜1.
8(1H,m), 1.95 〜2.3(3H,m), 2.7 〜3.0(4H,m), 2.93(1
H,d,J=12.1Hz), 3.2 〜3.4(1H,m), 3.7〜3.9(1H,m), 3.
72(3H,s), 4.08(2H,t,J=6.1Hz), 4.3 〜4.5(1H,m), 6.7
〜7.05(5H,m), 7.1 〜 7.3(3H,m)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−
［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］ピロリジン塩酸塩前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ
−２−［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エ
チル］フェノキシ］エチル］ピロリジン１０３ｍｇにジ
オキサン５ｍｌを加え、４規定塩化水素−ジオキサン溶
液０．２３ｍｌを加えて加熱溶解した。これを冷却し、
析出した結晶を瀘取し、洗浄し、真空で乾燥して、標記
化合物１０６ｍｇ（収率９３％）を無色結晶として得
た。融点：１６０〜１６２ ⁰Ｃ。ＮＭＲスペクトル (270MHz, DMSO) δ ppm : 1.7〜1.85
(1H,m), 2.05〜2.4(3H,m), 2.7〜2.9(4H,m), 3.01(1H,
d,J=12.3Hz), 3.37(1H,d,J=4.3Hz および12.3Hz), 3.72
(3H,s), 3.8〜4.0(1H,m), 4.09(2H,t,J=6.1Hz), 4.3〜
4.5(1H,m), 6.7〜6.9(4H,m), 6.97(1H,d,J=7.8Hz), 7.1
〜7.25(3H,m)。

【０１８０】製造例７７（２Ｒ，４Ｒ）−４−リノレオイルキシ−２−［２−
［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フェノ
キシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩（ａ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−リノレオイルキシ−２−
［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］
フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン特開平6-234736号の実施例６８で得られた（２Ｒ，４
Ｒ）−４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチルピロリジン３０９ｍｇをピリジン５ｍｌの溶解
し、無水リノール酸６１４ｍｇおよび４−ジメチルアミ
ノピリジン３２ｍｇを加え、室温で４時間攪拌し、更に
４０ ⁰Ｃで１４時間攪拌した。反応液を減圧濃縮し、濃
縮物を酢酸エチルと水で分液抽出した。酢酸エチル層を
無水硫酸マグネシウム上で脱水し、減圧濃縮して油状物
を得た。これをシリカゲルカラムクロマトグラフィー
（溶出溶媒：酢酸エチル）を用いて精製し、標記化合物
３１６ｍｇ（収率５９％）を無色油状物として得た。
ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 0.89
(3H,t,J=6.7Hz), 1.2〜 1.45(14H,m), 1.5〜1.8(3H,
m), 1.85 〜2.1(6H,m), 2.15 〜2.4(2H,m), 2.21(2H,t,
J=7.6Hz), 2.37(3H,s), 2.55 〜2.7(1H,m), 2.76(2H,t,
J=5.8Hz), 2.8〜3.0 (4H,m), 3.58(1H,dd,J=6.7および1
0.6Hz), 3.78(3H,s),3.9〜4.15(2H,m), 5.05〜5.2(1H,
m), 5.25 〜5.45(4H,m), 6.7 〜6.9(5H,m), 7.05 〜7.2
5(3H,m)。（ｂ）（２Ｒ，４Ｒ）−４−リノレオイルキシ−２−
［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］
フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジン塩酸塩前記（ａ）工程で得た（２Ｒ，４Ｒ）−４−リノレオイ
ルキシ−２−［２−［２−［２−（３−メトキシフェニ
ル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリ
ジン２８０ｍｇをジオキサン５ｍｌに溶解し、４規定塩
化水素−ジオキサン溶液０．３４ｍｌを加えて減圧濃縮
し、油状物を得た。これにペンタンを加えて攪拌し、上
澄みを除去して、洗浄を数度くり返し、真空で乾燥し
て、標記化合物２９２ｍｇ（収率９８％）を無色ワック
ス状物として得た。旋光度：［α］_D −３．２⁰ （ｃ＝１．１２，メタノ
ール）。

【０１８１】ＩＲスペクトル（液状フィルム，cm^-1）：
1739, 1601, 1585, 1494, 1455,1438, 1385, 1358。ＮＭＲスペクトル (270MHz, CDCl₃) δ ppm : 0.89(3
H,t,J=6.8Hz), 1.1 〜1.7(16H,m), 1.95〜2.7(8H,m),
2.13H(2H,t,J=7.6Hz), 2.75〜3.0(5H,m), 2.76(2H,t,J=
5.9Hz), 2.84(3H,s), 3.65〜3.85(1H,m), 3.77(3H,s),
3.9 〜4.1(1H,m), 4.2〜4.45(2H,m), 5.25〜5.5(5H,m),
6.7〜6.8(3H,m), 6.85(1H,d,J=8.1Hz),6.94(1H,t,J=7.
2Hz), 7.1 〜7.3(3H,m) 。

【０１８２】製剤例１カプセル剤製造例２７の化合物 20.0 mg 乳糖 158.7 トウモロコシデンプン 70.0 ステアリン酸マグネシウム 1.3 250 mg 上記処方の粉末を混合し、６０メッシュのふるいを通し
た後、この粉末を２５０ｍｇの３号ゼラチンカプセルに
入れ、カプセル剤とする。

【０１８３】製剤例２錠剤製造例２７の化合物 20.0 mg 乳糖 154.0 トウモロコシデンプン 25.0 ステアリン酸マグネシウム 1.0 200 mg 上記処方の粉末を混合し、打錠機により打錠して、１錠
２００ｍｇの錠剤とする。

【０１８４】この錠剤は必要に応じて糖衣を施すことが
できる。

【０１８５】

【発明の効果】本発明の前記一般式（Ｉ）を有する化合
物は、すぐれたスクアレンシンターゼ阻害活性を有し、
毒性が弱いため、スクアレンシンターゼ阻害剤、高脂血
症治療剤または予防剤（好適には、治療剤）として有用
である。また、Ｒ⁷ がアシルオキシ−ヘテロシクリル基
（特に、アルカノイルオキシーピロリジニル基）である
化合物は、胃への刺激性が少ないという特性を有する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ａ６１Ｋ 31/415 Ａ６１Ｋ 31/415 31/495 31/495 31/535 31/535 31/54 31/54 // Ｃ０７Ｄ 207/325 Ｃ０７Ｄ 207/325 207/333 207/333 207/36 207/36 211/22 211/22 211/46 211/46 295/08 295/08 Ｚ (72)発明者藤本光一東京都品川区広町１丁目２番58号三共株式会社内 (72)発明者田中直樹東京都品川区広町１丁目２番58号三共株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】一般式【化１】［式中、Ｒ¹ は、置換されていてもよいＣ₆ −Ｃ₁₀アリ
ール基（該置換基は、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルキル基、ハロゲノ
ーＣ₁ −Ｃ₆ アルキル基、Ｃ₂ −Ｃ₆ アルケニル基、Ｃ
₂ −Ｃ₆ アルキニル基、ヒドロキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₆ アル
コキシ基、ハロゲノーＣ₁ −Ｃ₆ アルコキシ基、ハロゲ
ン原子、シアノ基、ニトロ基、カルバモイル基、モノ若
しくはジＣ₁ −Ｃ₆ アルキルカルバモイル基又はＣ₁ −
Ｃ₆ アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルコキシ若しくはハロゲン
で置換されていてもよいＣ₆ −Ｃ₁₀アリール基を示
す。）を示し、Ｒ² は、式 −Ｂ−ＮＲ³ Ｒ⁴ ［式中、Ｒ³ 及びＲ⁴
は、同一または異なって、水素原子又は置換されていて
もよいＣ₁ −Ｃ₆ アルキル基（該置換基は、ヒドロキシ
基、ジ−Ｃ₁ −Ｃ₆ アルキルアミノ基又はＣ₁ −Ｃ₆ ア
ルキル、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルコキシ若しくはハロゲンで置換
されていてもよいＣ₆ −Ｃ₁₀アリール基を示す。）を示
すか或は、結合している窒素原子と共に、置換されてい
てもよい、窒素、酸素及び硫黄原子からなる群から選択
されるヘテロ原子を１乃至４個含む３乃至６員環状ヘテ
ロシクリル基（該置換基は、炭素原子上の置換基として
は、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルキル基、ヒドロキシ基又はＣ₁ −Ｃ
₆ アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルコキシ若しくはハロゲンで
置換されていてもよいＣ₆ −Ｃ₁₀アリール基を示し、窒
素原子上の置換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルキル基又は
Ｃ₁ −Ｃ₆ アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルコキシ若しくはハ
ロゲンで置換されていてもよいＣ₆ −Ｃ₁₀アリール基を
示す。）を示し、Ｂは、Ｃ₂ −Ｃ₆ アルキレン基又は式
−ＣＨ₂ ＣＨ（ＯＲ⁵ ）ＣＨ₂ −（式中、Ｒ⁵ は、水素
原子、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルカノイル基、カルボキシで置換さ
れたＣ₂ −Ｃ₇ アルカノイル基又はＣ₁ −Ｃ₆ アルキ
ル、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルコキシ若しくはハロゲンで置換され
ていてもよいＣ₆ −Ｃ₁₀アリールカルボニル基を示
す。）を有する基を示す。］を有する基又は式−Ｄ−Ｒ
⁶ ［式中、Ｒ⁶ は、置換されていてもよく、窒素、酸素
及び硫黄原子からなる群から選択されるヘテロ原子を１
乃至２個含む含む５乃至６員環状飽和ヘテロシクリル基
（該置換基は、炭素原子上の置換基としては、Ｃ₁ −Ｃ
₆ アルキル基、ハロゲノーＣ₁ −Ｃ₆ アルキル基、アミ
ノ、モノーＣ₁ −Ｃ₆ アルキルアミノもしくはジーＣ₁
−Ｃ₆ アルキルアミノで置換されたＣ₁ −Ｃ₆ アルキル
基、Ｃ₂ −Ｃ₆ アルケニル基、Ｃ₂ −Ｃ₆ アルキニル
基、ヒドロキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルコキシ基、ハロゲノ
ーＣ₁ −Ｃ₆ アルコキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルカノイルオ
キシ−Ｃ₁ −Ｃ₆ アルコキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₁₄アルコキシ
カルボニルオキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₆
アルコキシ若しくはハロゲンで置換されていてもよいＣ
₆ −Ｃ₁₀アリールオキシカルボニルオキシ基、二重結合
を有していてもよいＣ₁ −Ｃ₂₀アルカノイルオキシ基、
カルボキシで置換されたＣ₂ −Ｃ₇ アルカノイルオキシ
基、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルコキシ若しく
はハロゲンで置換されていてもよいＣ₆ −Ｃ₁₀アリール
カルボニルオキシ基、カルバモイルオキシ基、モノ−若
しくはジ−Ｃ₁ −Ｃ₆ アルキルカルバモイルオキシ基、
モノ−若しくはジ−（Ｃ₁ −Ｃ₆ アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₆
アルコキシ若しくはハロゲンで置換されていてもよいＣ
₆ −Ｃ₁₀アリール）カルバモイルオキシ基、ハロゲン原
子、オキソ基、アミノ基、モノ−もしくはジーＣ₁ −Ｃ
₆ アルキルアミノ基、シアノ基、ヒドロキシイミノ基、
Ｃ₁ −Ｃ₆ アルコキシイミノ基又はＣ₁ −Ｃ₆ アルキ
ル、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルコキシ若しくはハロゲンで置換され
ていてもよいＣ₆ −Ｃ₁₀アリール基を示し、窒素原子上
の置換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルキル基又はＣ₁ −Ｃ
₆ アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₆ アルコキシ若しくはハロゲンで
置換されていてもよいＣ₆ −Ｃ₁₀アリール基を示す。）
を示し、Ｄは、単結合又はＣ₁−Ｃ₅ アルキレン基を示
す。但し、Ｒ⁶ は、その炭素原子で式Ｄを有する基
と結合している。］を有する基を示し、Ａは、置換されていてもよいＣ₁ −Ｃ₈ アルキレン基
（該置換基は、ヒドロキシ基またはハロゲン原子を示
す。）を示す。］を有するジアリールアルカン誘導体ま
たはその薬理上許容される塩を有効成分とする高脂血症
治療剤あるいは予防剤。
【請求項２】有効成分が、Ｒ¹ が、置換されていてもよいフェニル又はナフチル基
（該置換基は、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル基、ハロゲノ−Ｃ₁
−Ｃ₂ アルキル基、Ｃ₃ −Ｃ₄ アルケニル基、Ｃ₃ −Ｃ
₄ アルキニル基、ヒドロキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルコキシ
基、ハロゲノーＣ₁ −Ｃ₂ アルコキシ基、ハロゲン原
子、シアノ基、ニトロ基、カルバモイル基、モノーもし
くはジーＣ₁ −Ｃ₂ アルキルカルバモイル基またはＣ₁
−Ｃ₂ アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルコキシもしくはハロゲ
ンで置換されてもよいフェニルを基示す。）であるジア
リールアルカン誘導体またはその薬理上許容される塩で
ある請求項１の高脂血症治療剤あるいは予防剤。
【請求項３】有効成分が、Ｒ¹ が、置換されていてもよいフェニル基（該置換基
は、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキル基、フルオローもしくはクロロ
−Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキル基、アリル基、プロパルギル基、
ヒドロキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルコキシ基、フルオロメト
キシ基、ジフルオロメトキシ基、クロロメトキシ基、２
−フルオロエトキシ基、２−クロロエトキシ基、フルオ
ロ原子、クロロ原子、ブロモ原子、シアノ基、カルバモ
イル基、メチルカルバモイル基、ジメチルカルバモイル
基又はメチル、メトキシ、フルオロもしくはクロロで置
換されていてもよいフェニル基を示す。）であるジアリ
ールアルカン誘導体またはその薬理上許容される塩であ
る請求項１の高脂血症治療剤あるいは予防剤。
【請求項４】有効成分が、Ｒ¹ が、置換されていてもよいフェニル基（該置換基
は、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキル基、フルオロメチル基、トリフ
ルオロメチル基、クロロメチル基、ヒドロキシ基、Ｃ₁
−Ｃ₂ アルコキシ基、フルオロメトキシ基、ジフルオロ
メトキシ基、２−フルオロエトキシ基、フルオロ原子、
クロロ原子、ブロモ原子、シアノ基、カルバモイル基又
はフェニル基を示す。）であるジアリールアルカン誘導
体またはその薬理上許容される塩である請求項１の高脂
血症治療剤あるいは予防剤。
【請求項５】有効成分が、Ｒ¹ が、置換されていてもよいフェニル基（該置換基
は、メチル基、ヒドロキシ基、メトキシ基、エトキシ
基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、フル
オロ原子、クロロ原子、ブロモ原子又はシアノ基を示
す。）であるジアリールアルカン誘導体またはその薬理
上許容される塩である請求項１の高脂血症治療剤あるい
は予防剤。
【請求項６】有効成分が、Ｒ² が、式 −Ｂ−ＮＲ³ Ｒ⁴ ［式中、Ｒ³ 及びＲ⁴
は、同一または異なって、水素原子、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキ
ル基又は置換されたＣ₁ −Ｃ₂ アルキル基（該置換基
は、ヒドロキシ基、ジ−Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキルアミノ基又
はメチル、メトキシ、フルオロもしくはクロロで置換さ
れていてもよいフェニル基を示す。）を示すか或は、結
合している窒素原子と共に、置換されていてもよい、１
−ピロリジニル基、１−ピペリジニル基、４−モルホリ
ニル基、４−チオモルホリニル基、１−ピペラジニル
基、１−イミダゾリル基、１−ピラゾリル基又は１−ト
リアゾリル基（該置換基は、炭素原子上の置換基として
は、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル基、、ヒドロキシ基又はメチ
ル、メトキシ、フルオロ若しくはクロロで置換されてい
てもよいフェニル基を示し、窒素原子上の置換基として
は、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル基又はメチル、メトキシ、フル
オロ若しくはクロロで置換されていてもよいフェニル基
を示す。）を示し、Ｂは、Ｃ₂ −Ｃ₄ アルキレン基又は
式 −ＣＨ₂ −ＣＨ（ＯＲ⁵ ）ＣＨ₂ −（式中、Ｒ⁵
は、水素原子、Ｃ₂ −Ｃ₄ アルカノイル基、カルボキシ
で置換されたＣ₃ −Ｃ₄ アルカノイル基又はメチル、メ
トキシ、フルオロ若しくはクロロで置換されていてもよ
いベンゾイル基を示す。）を有する基を示す。］を有す
る基又は式 −Ｄ−Ｒ⁶ （式中、Ｒ⁶ は、置換されてい
てもよい、ピロリジニル基、ピペリジニル基、モルホリ
ニル基、チオモルホリニル基又はピペラジニル基（該置
換基は、炭素原子上の置換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₄ アル
キル基、ハロゲノーＣ₁ −Ｃ₄ アルキル基、アミノ、モ
ノーＣ₁ −Ｃ₂ アルキルアミノ若しくはジーＣ₁ −Ｃ₂
アルキルアミノで置換されたＣ₁ −Ｃ₄ アルキル基、Ｃ
₃ −Ｃ₄ アルケニル基、Ｃ₃ −Ｃ₄ アルキニル基、ヒド
ロキシ基、Ｃ₁−Ｃ₄ アルコキシ基、ハロゲノーＣ₁ −
Ｃ₂ アルコキシ基、１−（Ｃ₁ −Ｃ₄ アルカノイルオキ
シ）ーＣ₁ −Ｃ₂ アルコキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₆ 若しくはＣ
₈ −Ｃ₁₃アルコキシカルボニルオキシ基、メチル、メト
キシ、フルオロ若しくはクロロで置換されていてもよい
フェノキシカルボニルオキシ基、二重結合を有していて
もよいＣ₁ −Ｃ₂₀アルカノイルオキシ基、カルボキシで
置換されたＣ₃ −Ｃ₆ アルカノイルオキシ基、メチル、
メトキシ、フルオロ若しくはクロロで置換されていても
よいベンゾイルオキシ基、カルバモイルオキシ基、モノ
ー若しくはジーＣ₁−Ｃ₂ アルキルカルバモイルオキシ
基、モノー若しくはジー（メチル、メトキシ、フルオロ
若しくはクロロで置換されていてもよいフェニル）カル
バモイルオキシ基、フルオロ原子、クロロ原子、オキソ
基、アミノ基、モノー若しくはジーＣ₁ −Ｃ₂ アルキル
アミノ基、シアノ基、ヒドロキシイミノ基、Ｃ₁ −Ｃ₂
アルコキシイミノ基又はメチル、メトキシ、フルオロ若
しくはクロロで置換されていてもよいフェニル基を示
し、窒素原子上の置換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル
基又はメチル、メトキシ、フルオロ若しくはクロロで置
換されていてもよいフェニル基を示す。）を示し、Ｄ
は、単結合又はＣ₁ −Ｃ₃ アルキレン基を示す。］を有
する基であり、ＯＲ² 基がフエニル基のオルソ位にある
ジアリールアルカン誘導体またはその薬理上許容される
塩である請求項１の高脂血症治療剤あるいは予防剤。
【請求項７】有効成分が、Ｒ² が、式 −Ｂ−ＮＲ³ Ｒ⁴ ［式中、Ｒ³ 及びＲ⁴
は、同一または異なって、水素原子、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキ
ル基、ベンジル基、フェネチル基、２−ヒドロキシエチ
ル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−（Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアミノ）エチル基又は３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノ）プロピル基を示すか、或は、結合している窒素原子
と共に、１−ピロリジニル基、１−ピペリジニル基、４
−ヒドロキシ−１−ピペリジニル基、４−モルホリニル
基、４−メチル−１−ピペラジニル基、４−エチル−１
−ピペラジニル基、４−フェニル−１−ピペラジニル
基、１−イミダゾリル基又は１−トリアゾリル基を示
し、Ｂは、Ｃ₂ −Ｃ₃ アルキレン基又は式 −ＣＨ₂ Ｃ
Ｈ（ＯＲ⁵ ）ＣＨ₂ −（式中、Ｒ⁵ は、水素原子、Ｃ₂
−Ｃ₃ アルカノイル基又はカルボキシで置換されたＣ₃
−Ｃ₄ アルカノイル基を示す。）を有する基を示す。］
を有する基又は式 −Ｄ−Ｒ⁶ ［式中、Ｒ⁶ は、置換さ
れていてもよい、ピロリジニル基、ピペリジニル基、モ
ルホリニル基又はチオモルホリニル基（該置換基は、炭
素原子上の置換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル基、フ
ルオロー若しくはクロローＣ₁ −Ｃ₂ アルキル基、ジー
Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキルアミノ−Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキル基、ヒ
ドロキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルコキシ基、モノー、ジー若
しくはトリーフルオロメトキシ基、１−（Ｃ₁ −Ｃ₄ ア
ルカノイルオキシ）ーＣ₁ −Ｃ₂ アルコキシ基、Ｃ₁ −
Ｃ₄ 若しくはＣ₈ −Ｃ₁₀アルコキシカルボニルオキシ
基、メチル、メトキシ、フルオロ若しくはクロロで置換
されていてもよいフェノキシカルボニルオキシ基、Ｃ₂
−Ｃ₅ アルカノイルオキシ基、Ｃ₁₀−Ｃ₁₈アルカノイル
オキシ基、アクリロイルオキシ基、クロトノイルオキシ
基、オレオイルオキシ基、リノレオイルオキシ基、カル
ボキシで置換されたＣ₃ −Ｃ₆ アルカノイルオキシ基、
メチル、メトキシ、フルオロ若しくはクロロで置換され
ていてもよいベンゾイルオキシ基、カルバモイルオキシ
基、モノー若しくはジーＣ₁ −Ｃ₂ アルキルカルバモイ
ルオキシ基、モノー若しくはジー（メチル、メトキシ、
フルオロ若しくはクロロで置換されていてもよいフェニ
ル）カルバモイルオキシ基、オキソ基、アミノ基、モノ
ー若しくはジーＣ₁ −Ｃ₂ アルキルアミノ基、シアノ
基、ヒドロキシイミノ基、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルコキシイミノ
基又はメチル、メトキシ、フルオロ若しくはクロロで置
換されていてもよいフェニル基であり、窒素原子上の置
換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル基を示す。）を示
し、Ｄは、単結合又はＣ₁ −Ｃ₃ アルキレン基を示
す。］を有する基であり、ＯＲ² 基がフエニル基のオル
ソ位にあるジアリールアルカン誘導体またはその薬理上
許容される塩である請求項１の高脂血症治療剤あるいは
予防剤。
【請求項８】有効成分が、Ｒ² が、式 −Ｂ−ＮＲ³ Ｒ⁴ ［式中、Ｒ³ 及びＲ⁴
は、同一または異なって、水素原子、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキ
ル基、ベンジル基又は２−ヒドロキシエチル基を示す
か、或は、結合している窒素原子と共に、１−ピロリジ
ニル基、１−ピペリジニル基、４−ヒドロキシ−１−ピ
ペリジニル基、４−モルホリニル基、４−メチル−１−
ピペラジニル基、４−フェニル−１−ピペラジニル基又
は１−イミダゾリル基を示し、Ｂは、Ｃ₂ −Ｃ₃ アルキ
レン基又は式 −ＣＨ₂ ＣＨ−（ＯＲ⁵ ）ＣＨ₂ −（式
中、Ｒ⁵ は、水素原子、アセチル基、スクシニル基又は
グルタリル基を示す。）を有する基を示す。］を有する
基又は式 −Ｄ−Ｒ⁶ ［式中、Ｒ⁶ は、置換されていて
もよい、ピロリジニル基、ピペリジニル基、モルホリニ
ル基又はチオモルホリニル基（該置換基は、炭素原子上
の置換基としては、メチル、エチル、トリフルオロメチ
ル、ヒドロキシ、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメト
キシ、アセトキシメトキシ、１−アセトキシエトキシ、
ピバロイルオキシメトキシ、１−ピバロイルオキシエト
キシ、メトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニル
オキシ、イソプロポキシカルボニルオキシ、ｔ−ブトキ
シカルボニルオキシ、オクチルオキシカルボニルオキ
シ、デシルオキシカルボニルオキシ、フェノキシカルボ
ニルオキシ、アセトキシ、プロピオニルオキシ、ブチリ
ルオキシ、バレリオルオキシ、ピバロイルオキシ、デカ
ノイルオキシ、ウンデカノイルオキシ、ラウロイルオキ
シ、ミリストイルオキシ、パルミトイルオキシ、ステア
ロイルオキシ、アクリロイル、クロトノイル、リノレオ
イル、スクシニルオキシ、グルタリルオキシ、ベンゾイ
ルオキシ、カルバモイルオキシ、Ｎ−メチルカルバモイ
ルオキシ、Ｎ−エチルカルバモイルオキシ、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルカルバモイルオキシ、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモ
イルオキシ、オキソ、アミノ、メチルアミノ、ジメチル
アミノ、ヒドロキシイミノ、メトキシイミノ又はフェニ
ル基を示し、窒素原子上の置換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₂
アルキル基を示す。）を示し、Ｄは、単結合又はＣ₁ −
Ｃ₃ アルキレン基を示す。］を有する基であり、ＯＲ²
基がフエニル基のオルソ位にあるジアリールアルカン誘
導体またはその薬理上許容される塩である請求項１の高
脂血症治療剤あるいは予防剤。
【請求項９】有効成分が、Ｒ² が、式 −Ｂ−ＮＲ³ Ｒ⁴ ［式中、Ｒ³ 及びＲ⁴
は、同一または異なって、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキル基又は２
−ヒドロキシエチル基を示すか、或は、結合している窒
素原子と共に、１−ピロリジニル基、１−ピペリジニル
基、４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル基又は４−モル
ホリニル基を示し、Ｂは、Ｃ₂ −Ｃ₃ アルキレン基又は
式 −ＣＨ₂ ＣＨ（ＯＲ⁵ ）ＣＨ₂ −（式中、Ｒ⁵ は、
水素原子、アセチル基、スクシニル基又はグルタリル基
を示す。）を有する基を示す。］を有する基又は式 −
Ｄ−Ｒ⁶ ［式中、Ｒ⁶ は、置換されていてもよい、ピロ
リジニル基、ピペリジニル基又はモルホリニル基（該置
換基は、炭素原子上の置換基としては、メチル、ヒドロ
キシ、エトキシカルボニルオキシ、イソプロポキシカル
ボニルオキシ、ｔ−ブトキシカルボニルオキシ、オクチ
ルオキシカルボニルオキシ、アセトキシ、デカノイルオ
キシ、ラウロイルオキシ、パルミトイルオキシ、ステア
ロイルオキシ、スクシニルオキシ、カルバモイルオキシ
又はＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシ基を示し、窒
素原子上の置換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₂アルキル基を示
す。）を示し、Ｄは、単結合又はＣ₁ −Ｃ₂ アルキレン
基を示す。］を有する基であり、ＯＲ² 基がフエニル基
のオルソ位にあるジアリールアルカン誘導体またはその
薬理上許容される塩である請求項１の高脂血症治療剤あ
るいは予防剤。
【請求項１０】有効成分が、Ｒ² が、式 −Ｄ−Ｒ⁶ ［式中、Ｒ⁶ は、２−ピロリジ
ニル基、３−ピロリジニル基、１−メチル−２−ピロリ
ジニル基、４−ヒドロキシ−２−ピロリジニル基、４−
メトキシ−２−ピロリジニル基、４−エトキシカルボニ
ルオキシ−２−ピロリジニル基、４−イソプロポキシカ
ルボニルオキシ−２−ピロリジニル基、４−ｔ−ブトキ
シカルボニルオキシ−２−ピロリジニル基、４−オクチ
ルオキシカルボニルオキシ−２−ピロリジニル基、４−
アセトキシ−２−ピロリジニル基、４−デカノイルオキ
シ−２−ピロリジニル基、４−ラウロイルオキシ−２−
ピロリジニル基、４−ミリストイルオキシ−２−ピロリ
ジニル基、４−パルミトイルオキシ−２−ピロリジニル
基、４−ステアロイルオキシ−２−ピロリジニル基、４
−（スクシニルオキシ）−２−ピロリジニル基、４−
（カルバモイルオキシ）−２−ピロリジニル基、１−メ
チル−４−ヒドロキシ−２−ピロリジニル基、１−メチ
ル−４−エトキシカルボニルオキシ−２−ピロリジニル
基、１−メチル−４−イソプロポキシカルボニルオキシ
−２−ピロリジニル基、１−メチル−４−ｔ−ブトキシ
カルボニルオキシ−２−ピロリジニル基、１−メチル−
４−オクチルオキシカルボニルオキシ−２−ピロリジニ
ル基、１−メチル−４−アセトキシ−２−ピロリジニル
基、１−メチル−４−デカノイルオキシ−２−ピロリジ
ニル基、１−メチル−４−ラウロイルオキシ−２−ピロ
リジニル基、１−メチル−４−ミリストイルオキシ−２
−ピロリジニル基、１−メチル−４−パルミトイルオキ
シ−２−ピロリジニル基、１−メチル−４−ステアロイ
ルオキシ−２−ピロリジニル基、１−メチル−４−スク
シニルオキシ−２−ピロリジニル基、２−ピペリジニル
基、３−ピペリジニル基、４−ピペリジニル基、１−メ
チル−２−ピペリジニル基、１−メチル−３−ピペリジ
ニル基、１−メチル−４−ピペリジニル基、２−モルホ
リニル基又は４−メチル−２−モルホリニル基を示し、
Ｄは、単結合又はＣ₁ −Ｃ₂ アルキレン基を示す。］を
有する基であり、ＯＲ² 基がフエニル基のオルソ位にあ
るジアリールアルカン誘導体またはその薬理上許容され
る塩である請求項１の高脂血症治療剤あるいは予防剤。
【請求項１１】有効成分が、Ａが、Ｃ₂ −Ｃ₈ アルキレン基であるジアリールアルカ
ン誘導体またはその薬理上許容される塩である請求項１
の高脂血症治療剤あるいは予防剤。
【請求項１２】有効成分が、Ａが、Ｃ₂ −Ｃ₆ アルキレン基であるジアリールアルカ
ン誘導体またはその薬理上許容される塩である請求項１
の高脂血症治療剤あるいは予防剤。
【請求項１３】有効成分が、Ａが、エチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン又は
ヘキサメチレン基であるジアリールアルカン誘導体また
はその薬理上許容される塩である請求項１の高脂血症治
療剤あるいは予防剤。
【請求項１４】有効成分が、Ｒ¹ が、置換されていてもよいフェニル又はナフチル基
（該置換基は、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル基、ハロゲノ−Ｃ₁
−Ｃ₂ アルキル基、Ｃ₃ −Ｃ₄ アルケニル基、Ｃ₃ −Ｃ
₄ アルキニル基、ヒドロキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルコキシ
基、ハロゲノーＣ₁ −Ｃ₂ アルコキシ基、ハロゲン原
子、シアノ基、ニトロ基、カルバモイル基、モノーもし
くはジーＣ₁ −Ｃ₂ アルキルカルバモイル基またはＣ₁
−Ｃ₂ アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルコキシもしくはハロゲ
ンで置換されてもよいフェニルを基示す。）であり、Ｒ² が、式 −Ｂ−ＮＲ³ Ｒ⁴ ［式中、Ｒ³ 及びＲ⁴
は、同一または異なって、水素原子、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキ
ル基又は置換されたＣ₁ −Ｃ₂ アルキル基（該置換基
は、ヒドロキシ基、ジ−Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキルアミノ基又
はメチル、メトキシ、フルオロもしくはクロロで置換さ
れていてもよいフェニル基を示す。）を示すか或は、結
合している窒素原子と共に、置換されていてもよい、１
−ピロリジニル基、１−ピペリジニル基、４−モルホリ
ニル基、４−チオモルホリニル基、１−ピペラジニル
基、１−イミダゾリル基、１−ピラゾリル基又は１−ト
リアゾリル基（該置換基は、炭素原子上の置換基として
は、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル基、、ヒドロキシ基又はメチ
ル、メトキシ、フルオロ若しくはクロロで置換されてい
てもよいフェニル基を示し、窒素原子上の置換基として
は、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル基又はメチル、メトキシ、フル
オロ若しくはクロロで置換されていてもよいフェニル基
を示す。）を示し、Ｂは、Ｃ₂ −Ｃ₄ アルキレン基又は
式 −ＣＨ₂ −ＣＨ（ＯＲ⁵ ）ＣＨ₂ −（式中、Ｒ⁵
は、水素原子、Ｃ₂ −Ｃ₄ アルカノイル基、カルボキシ
で置換されたＣ₃ −Ｃ₄ アルカノイル基又はメチル、メ
トキシ、フルオロ若しくはクロロで置換されていてもよ
いベンゾイル基を示す。）を有する基を示す。］を有す
る基又は式 −Ｄ−Ｒ⁶ （式中、Ｒ⁶ は、置換されてい
てもよい、ピロリジニル基、ピペリジニル基、モルホリ
ニル基、チオモルホリニル基又はピペラジニル基（該置
換基は、炭素原子上の置換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₄ アル
キル基、ハロゲノーＣ₁ −Ｃ₄ アルキル基、アミノ、モ
ノーＣ₁ −Ｃ₂ アルキルアミノ若しくはジーＣ₁ −Ｃ₂
アルキルアミノで置換されたＣ₁ −Ｃ₄ アルキル基、Ｃ
₃ −Ｃ₄ アルケニル基、Ｃ₃ −Ｃ₄ アルキニル基、ヒド
ロキシ基、Ｃ₁−Ｃ₄ アルコキシ基、ハロゲノーＣ₁ −
Ｃ₂ アルコキシ基、１−（Ｃ₁ −Ｃ₄ アルカノイルオキ
シ）ーＣ₁ −Ｃ₂ アルコキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₆ 若しくはＣ
₈ −Ｃ₁₃アルコキシカルボニルオキシ基、メチル、メト
キシ、フルオロ若しくはクロロで置換されていてもよい
フェノキシカルボニルオキシ基、二重結合を有していて
もよいＣ₁ −Ｃ₂₀アルカノイルオキシ基、カルボキシで
置換されたＣ₃ −Ｃ₆ アルカノイルオキシ基、メチル、
メトキシ、フルオロ若しくはクロロで置換されていても
よいベンゾイルオキシ基、カルバモイルオキシ基、モノ
ー若しくはジーＣ₁−Ｃ₂ アルキルカルバモイルオキシ
基、モノー若しくはジー（メチル、メトキシ、フルオロ
若しくはクロロで置換されていてもよいフェニル）カル
バモイルオキシ基、フルオロ原子、クロロ原子、オキソ
基、アミノ基、モノー若しくはジーＣ₁ −Ｃ₂ アルキル
アミノ基、シアノ基、ヒドロキシイミノ基、Ｃ₁ −Ｃ₂
アルコキシイミノ基又はメチル、メトキシ、フルオロ若
しくはクロロで置換されていてもよいフェニル基を示
し、窒素原子上の置換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル
基又はメチル、メトキシ、フルオロ若しくはクロロで置
換されていてもよいフェニル基を示す。）を示し、Ｄ
は、単結合又はＣ₁ −Ｃ₃ アルキレン基を示す。］を有
する基であり、ＯＲ² 基がフエニル基のオルソ位にあ
り、Ａが、Ｃ₂ −Ｃ₈ アルキレン基であるジアリールアルカ
ン誘導体またはその薬理上許容される塩である請求項１
の高脂血症治療剤あるいは予防剤。
【請求項１５】有効成分が、Ｒ¹ が、置換されていてもよいフェニル又はナフチル基
（該置換基は、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル基、ハロゲノ−Ｃ₁
−Ｃ₂ アルキル基、Ｃ₃ −Ｃ₄ アルケニル基、Ｃ₃ −Ｃ
₄ アルキニル基、ヒドロキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルコキシ
基、ハロゲノーＣ₁ −Ｃ₂ アルコキシ基、ハロゲン原
子、シアノ基、ニトロ基、カルバモイル基、モノーもし
くはジーＣ₁ −Ｃ₂ アルキルカルバモイル基またはＣ₁
−Ｃ₂ アルキル、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルコキシもしくはハロゲ
ンで置換されてもよいフェニルを基示す。）であり、Ｒ² が、式 −Ｂ−ＮＲ³ Ｒ⁴ ［式中、Ｒ³ 及びＲ⁴
は、同一または異なって、水素原子、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキ
ル基、ベンジル基、フェネチル基、２−ヒドロキシエチ
ル基、３−ヒドロキシプロピル基、２−（Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアミノ）エチル基又は３−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノ）プロピル基を示すか、或は、結合している窒素原子
と共に、１−ピロリジニル基、１−ピペリジニル基、４
−ヒドロキシ−１−ピペリジニル基、４−モルホリニル
基、４−メチル−１−ピペラジニル基、４−エチル−１
−ピペラジニル基、４−フェニル−１−ピペラジニル
基、１−イミダゾリル基又は１−トリアゾリル基を示
し、Ｂは、Ｃ₂ −Ｃ₃ アルキレン基又は式 −ＣＨ₂ Ｃ
Ｈ（ＯＲ⁵ ）ＣＨ₂ −（式中、Ｒ⁵ は、水素原子、Ｃ₂
−Ｃ₃ アルカノイル基又はカルボキシで置換されたＣ₃
−Ｃ₄ アルカノイル基を示す。）を有する基を示す。］
を有する基又は式 −Ｄ−Ｒ⁶ ［式中、Ｒ⁶ は、置換さ
れていてもよい、ピロリジニル基、ピペリジニル基、モ
ルホリニル基又はチオモルホリニル基（該置換基は、炭
素原子上の置換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル基、フ
ルオロー若しくはクロローＣ₁ −Ｃ₂ アルキル基、ジー
Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキルアミノ−Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキル基、ヒ
ドロキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルコキシ基、モノー、ジー若
しくはトリーフルオロメトキシ基、１−（Ｃ₁ −Ｃ₄ ア
ルカノイルオキシ）ーＣ₁ −Ｃ₂ アルコキシ基、Ｃ₁ −
Ｃ₄ 若しくはＣ₈ −Ｃ₁₀アルコキシカルボニルオキシ
基、メチル、メトキシ、フルオロ若しくはクロロで置換
されていてもよいフェノキシカルボニルオキシ基、Ｃ₂
−Ｃ₅ アルカノイルオキシ基、Ｃ₁₀−Ｃ₁₈アルカノイル
オキシ基、アクリロイルオキシ基、クロトノイルオキシ
基、オレオイルオキシ基、リノレオイルオキシ基、カル
ボキシで置換されたＣ₃ −Ｃ₆ アルカノイルオキシ基、
メチル、メトキシ、フルオロ若しくはクロロで置換され
ていてもよいベンゾイルオキシ基、カルバモイルオキシ
基、モノー若しくはジーＣ₁ −Ｃ₂ アルキルカルバモイ
ルオキシ基、モノー若しくはジー（メチル、メトキシ、
フルオロ若しくはクロロで置換されていてもよいフェニ
ル）カルバモイルオキシ基、オキソ基、アミノ基、モノ
ー若しくはジーＣ₁ −Ｃ₂ アルキルアミノ基、シアノ
基、ヒドロキシイミノ基、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルコキシイミノ
基又はメチル、メトキシ、フルオロ若しくはクロロで置
換されていてもよいフェニル基であり、窒素原子上の置
換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₄ アルキル基を示す。）を示
し、Ｄは、単結合又はＣ₁ −Ｃ₃ アルキレン基を示
す。］を有する基であり、ＯＲ² 基がフエニル基のオル
ソ位にあり、Ａが、Ｃ₂ −Ｃ₈ アルキレン基であるジアリールアルカ
ン誘導体またはその薬理上許容される塩である請求項１
の高脂血症治療剤あるいは予防剤。
【請求項１６】有効成分が、Ｒ¹ が、置換されていてもよいフェニル基（該置換基
は、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキル基、フルオローもしくはクロロ
−Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキル基、アリル基、プロパルギル基、
ヒドロキシ基、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルコキシ基、フルオロメト
キシ基、ジフルオロメトキシ基、クロロメトキシ基、２
−フルオロエトキシ基、２−クロロエトキシ基、フルオ
ロ原子、クロロ原子、ブロモ原子、シアノ基、カルバモ
イル基、メチルカルバモイル基、ジメチルカルバモイル
基又はメチル、メトキシ、フルオロもしくはクロロで置
換されていてもよいフェニル基を示す。）であり、Ｒ² が、式 −Ｂ−ＮＲ³ Ｒ⁴ ［式中、Ｒ³ 及びＲ⁴
は、同一または異なって、水素原子、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキ
ル基、ベンジル基又は２−ヒドロキシエチル基を示す
か、或は、結合している窒素原子と共に、１−ピロリジ
ニル基、１−ピペリジニル基、４−ヒドロキシ−１−ピ
ペリジニル基、４−モルホリニル基、４−メチル−１−
ピペラジニル基、４−フェニル−１−ピペラジニル基又
は１−イミダゾリル基を示し、Ｂは、Ｃ₂ −Ｃ₃ アルキ
レン基又は式 −ＣＨ₂ ＣＨ−（ＯＲ⁵ ）ＣＨ₂ −（式
中、Ｒ⁵ は、水素原子、アセチル基、スクシニル基又は
グルタリル基を示す。）を有する基を示す。］を有する
基又は式 −Ｄ−Ｒ⁶ ［式中、Ｒ⁶ は、置換されていて
もよい、ピロリジニル基、ピペリジニル基、モルホリニ
ル基又はチオモルホリニル基（該置換基は、炭素原子上
の置換基としては、メチル、エチル、トリフルオロメチ
ル、ヒドロキシ、メトキシ、エトキシ、ジフルオロメト
キシ、アセトキシメトキシ、１−アセトキシエトキシ、
ピバロイルオキシメトキシ、１−ピバロイルオキシエト
キシ、メトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニル
オキシ、イソプロポキシカルボニルオキシ、ｔ−ブトキ
シカルボニルオキシ、オクチルオキシカルボニルオキ
シ、デシルオキシカルボニルオキシ、フェノキシカルボ
ニルオキシ、アセトキシ、プロピオニルオキシ、ブチリ
ルオキシ、バレリオルオキシ、ピバロイルオキシ、デカ
ノイルオキシ、ウンデカノイルオキシ、ラウロイルオキ
シ、ミリストイルオキシ、パルミトイルオキシ、ステア
ロイルオキシ、アクリロイル、クロトノイル、リノレオ
イル、スクシニルオキシ、グルタリルオキシ、ベンゾイ
ルオキシ、カルバモイルオキシ、Ｎ−メチルカルバモイ
ルオキシ、Ｎ−エチルカルバモイルオキシ、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルカルバモイルオキシ、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモ
イルオキシ、オキソ、アミノ、メチルアミノ、ジメチル
アミノ、ヒドロキシイミノ、メトキシイミノ又はフェニ
ル基を示し、窒素原子上の置換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₂
アルキル基を示す。）を示し、Ｄは、単結合又はＣ₁ −
Ｃ₃ アルキレン基を示す。］を有する基であり、ＯＲ²
基がフエニル基のオルソ位にあり、Ａが、Ｃ₂ −Ｃ₆ アルキレン基であるジアリールアルカ
ン誘導体またはその薬理上許容される塩である請求項１
の高脂血症治療剤あるいは予防剤。
【請求項１７】有効成分が、Ｒ¹ が、置換されていてもよいフェニル基（該置換基
は、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキル基、フルオロメチル基、トリフ
ルオロメチル基、クロロメチル基、ヒドロキシ基、Ｃ₁
−Ｃ₂ アルコキシ基、フルオロメトキシ基、ジフルオロ
メトキシ基、２−フルオロエトキシ基、フルオロ原子、
クロロ原子、ブロモ原子、シアノ基、カルバモイル基又
はフェニル基を示す。）であり、Ｒ² が、式 −Ｂ−ＮＲ³ Ｒ⁴ ［式中、Ｒ³ 及びＲ⁴
は、同一または異なって、Ｃ₁ −Ｃ₂ アルキル基又は２
−ヒドロキシエチル基を示すか、或は、結合している窒
素原子と共に、１−ピロリジニル基、１−ピペリジニル
基、４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル基又は４−モル
ホリニル基を示し、Ｂは、Ｃ₂ −Ｃ₃ アルキレン基又は
式 −ＣＨ₂ ＣＨ（ＯＲ⁵ ）ＣＨ₂ −（式中、Ｒ⁵ は、
水素原子、アセチル基、スクシニル基又はグルタリル基
を示す。）を有する基を示す。］を有する基又は式 −
Ｄ−Ｒ⁶ ［式中、Ｒ⁶ は、置換されていてもよい、ピロ
リジニル基、ピペリジニル基又はモルホリニル基（該置
換基は、炭素原子上の置換基としては、メチル、ヒドロ
キシ、エトキシカルボニルオキシ、イソプロポキシカル
ボニルオキシ、ｔ−ブトキシカルボニルオキシ、オクチ
ルオキシカルボニルオキシ、アセトキシ、デカノイルオ
キシ、ラウロイルオキシ、パルミトイルオキシ、ステア
ロイルオキシ、スクシニルオキシ、カルバモイルオキシ
又はＮ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシ基を示し、窒
素原子上の置換基としては、Ｃ₁ −Ｃ₂アルキル基を示
す。）を示し、Ｄは、単結合又はＣ₁ −Ｃ₂ アルキレン
基を示す。］を有する基であり、ＯＲ² 基がフエニル基
のオルソ位にあり、Ａが、Ｃ₂ −Ｃ₆ アルキレン基であるジアリールアルカ
ン誘導体またはその薬理上許容される塩である請求項１
の高脂血症治療剤あるいは予防剤。
【請求項１８】有効成分が、Ｒ¹ が、置換されていてもよいフェニル基（該置換基
は、メチル基、ヒドロキシ基、メトキシ基、エトキシ
基、フルオロメトキシ基、ジフルオロメトキシ基、フル
オロ原子、クロロ原子、ブロモ原子又はシアノ基を示
す。）であり、Ｒ² が、式 −Ｄ−Ｒ⁶ ［式中、Ｒ⁶ は、２−ピロリジ
ニル基、３−ピロリジニル基、１−メチル−２−ピロリ
ジニル基、４−ヒドロキシ−２−ピロリジニル基、４−
メトキシ−２−ピロリジニル基、４−エトキシカルボニ
ルオキシ−２−ピロリジニル基、４−イソプロポキシカ
ルボニルオキシ−２−ピロリジニル基、４−ｔ−ブトキ
シカルボニルオキシ−２−ピロリジニル基、４−オクチ
ルオキシカルボニルオキシ−２−ピロリジニル基、４−
アセトキシ−２−ピロリジニル基、４−デカノイルオキ
シ−２−ピロリジニル基、４−ラウロイルオキシ−２−
ピロリジニル基、４−ミリストイルオキシ−２−ピロリ
ジニル基、４−パルミトイルオキシ−２−ピロリジニル
基、４−ステアロイルオキシ−２−ピロリジニル基、４
−（スクシニルオキシ）−２−ピロリジニル基、４−
（カルバモイルオキシ）−２−ピロリジニル基、１−メ
チル−４−ヒドロキシ−２−ピロリジニル基、１−メチ
ル−４−エトキシカルボニルオキシ−２−ピロリジニル
基、１−メチル−４−イソプロポキシカルボニルオキシ
−２−ピロリジニル基、１−メチル−４−ｔ−ブトキシ
カルボニルオキシ−２−ピロリジニル基、１−メチル−
４−オクチルオキシカルボニルオキシ−２−ピロリジニ
ル基、１−メチル−４−アセトキシ−２−ピロリジニル
基、１−メチル−４−デカノイルオキシ−２−ピロリジ
ニル基、１−メチル−４−ラウロイルオキシ−２−ピロ
リジニル基、１−メチル−４−ミリストイルオキシ−２
−ピロリジニル基、１−メチル−４−パルミトイルオキ
シ−２−ピロリジニル基、１−メチル−４−ステアロイ
ルオキシ−２−ピロリジニル基、１−メチル−４−スク
シニルオキシ−２−ピロリジニル基、２−ピペリジニル
基、３−ピペリジニル基、４−ピペリジニル基、１−メ
チル−２−ピペリジニル基、１−メチル−３−ピペリジ
ニル基、１−メチル−４−ピペリジニル基、２−モルホ
リニル基又は４−メチル−２−モルホリニル基を示し、
Ｄは、単結合又はＣ₁ −Ｃ₂ アルキレン基を示す。］を
有する基であり、ＯＲ² 基がフエニル基のオルソ位にあ
り、Ａが、エチレン、テトラメチレン、ペンタメチレン又は
ヘキサメチレン基であるジアリールアルカン誘導体また
はその薬理上許容される塩である請求項１の高脂血症治
療剤あるいは予防剤。
【請求項１９】有効成分が、３−［２−［４−（３−メトキシフェニル）ブチル］フ
ェノキシメチル］−１−メチルピペリジンまたはその薬
理上許容される塩、４−ヒドロキシ−１−メチル−２−［２−［２−（４−
フェニルブチル）フェノキシ］エチル］ピロリジンまた
はその薬理上許容される塩、３−［２−［４−（４−フルオロフェニル）ブチル］フ
ェノキシメチル］−１−メチルピペリジンまたはその薬
理上許容される塩、２−［２−［２−（４−フルオロフェニル）ブチル］フ
ェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジンまたはその
薬理上許容される塩、１−メチル−２−［２−［２−（５−フェニルペンチ
ル）フェノキシ］エチル］ピロリジンまたはその薬理上
許容される塩、２−［２−［２−［５−（３−メトキシフェニル）ペン
チル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジンま
たはその薬理上許容される塩、３−［２−［５−（３−メトキシフェニル）ペンチル］
フェノキシメチル］−１−メチルピペリジンまたはその
薬理上許容される塩、１−メチル−２−［２−［２−（６−フェニルヘキシ
ル）フェノキシ］エチル］ピロリジンまたはその薬理上
許容される塩、２−［２−［２−［６−（３−メトキシフェニル）ヘキ
シル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジンま
たはその薬理上許容される塩、３−［２−［６−（３−メトキシフェニル）ヘキシル］
フェノキシメチル］−１−メチルピペリジンまたはその
薬理上許容される塩、４−ヒドロキシ−２−［２−［２−（２−フェニルエチ
ル）フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジンまた
はその薬理上許容される塩、２−［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチ
ル］フェノキシ］エチル］ピロリジンまたはその薬理上
許容される塩、４−ヒドロキシ−２−［２−［２−［２−（３−メトキ
シフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１−メチ
ルピロリジンまたはその薬理上許容される塩、４−デカノイルオキシ−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチルピロリジンまたはその薬理上許容される塩、４−ラウロイルオキシ−２−［２−［２−［２−（３−
メトキシフェニル）エチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチルピロリジンまたはその薬理上許容される塩、２−［２−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチ
ル］フェノキシ］エチル］−１−メチル−４−パルミト
イルオキシピロリジンまたはその薬理上許容される塩、３−［２−［２−（３−メトキシフェニル）エチル］フ
ェノキシメチル］−１−メチルピペリジンまたはその薬
理上許容される塩、２−［２−［２−［２−（３−エトキシフェニル）エチ
ル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジンまた
はその薬理上許容される塩、２−［２−［２−［２−（３−フルオロフェニル）エチ
ル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジンまた
はその薬理上許容される塩、２−［２−［２−［２−（４−フルオロフェニル）エチ
ル］フェノキシ］エチル］−４−ヒドロキシ−１−メチ
ルピロリジンまたはその薬理上許容される塩、２−［２−［２−［２−（３−クロロフェニル）エチ
ル］フェノキシ］エチル］−１−メチルピロリジンまた
はその薬理上許容される塩、３−［２−［２−（３−ジフルオロメトキシフェニル）
エチル］フェノキシメチル］ピペリジンまたはその薬理
上許容される塩あるいは４−デカノイルオキシ−２−［２−［２−［４−（３−
メトキシフェニル）ブチル］フェノキシ］エチル］−１
−メチルピロリジンまたはその薬理上許容される塩であ
る請求項１の高脂血症治療剤あるいは予防剤。