JPH09100488A - 等速ジョイント用グリース組成物 - Google Patents

等速ジョイント用グリース組成物

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JPH09100488A JP7258982A JP25898295A JPH09100488A JP H09100488 A JPH09100488 A JP H09100488A JP 7258982 A JP7258982 A JP 7258982A JP 25898295 A JP25898295 A JP 25898295A JP H09100488 A JPH09100488 A JP H09100488A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】耐フレーキング性能に優れ、等速ジョイントの
寿命を延命させることができる等速ジョイント用グリー
ス組成物を提供する。 【解決手段】基油に、組成物全量を基準として、（１）
増ちょう剤２〜２５質量％、（２）窒化ホウ素粉体０．
５〜２０質量％、及び（３）極圧剤として、硫黄−リン
系極圧剤０．１〜１０質量％を含有する等速ジョイント
用グリース組成物を提供する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は固定型ジョイント及
びスライド型ジョイントである等速ジョイント用グリー
ス組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に、ＦＦ車において、等速ジョイン
トを適用する場合には、(固定型ジョイント)＋(シャフ
ト)＋(スラスト型ジョイント)の組み合わせで使用され
ている。
【０００３】固定型ジョイントには、バーフィールドジ
ョイント、ゼッパジョイント、アンダーカットフリージ
ョイント及びトリポードジョイント等があり、スライド
型ジョイントにはダブルオフセットジョイント、トリポ
ードジョイント及びクロスグルーブジョイント等があ
る。
【０００４】これらの等速ジョイントに封入使用される
潤滑剤としては、従来から精製鉱油とリチウム石けんや
ウレア系増ちょう剤とからなる基グリースに、二硫化モ
リブデン、鉛系化合物等を組み合わせた極圧グリースが
主に使用されている。
【０００５】等速ジョイント用グリースには、(１)耐フ
レーキング性、(２)耐焼付き性、(３)耐摩耗性、(４)低
摩擦性等の性能が要求される。しかし、最近の自動車の
高性能化、高級化傾向に対して従来のグリースでは性能
不足となってきており、特に等速ジョイントの寿命延長
の面から、耐フレーキング性能の向上が切望されてい
る。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、特に
耐フレーキング性能に優れ、等速ジョイントの寿命を延
命させることができる等速ジョイント用グリース組成物
を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、基油
に、組成物全量を基準として、（１）増ちょう剤２〜２
５質量％、（２）窒化ホウ素粉体０．５〜２０質量％、
及び（３）極圧剤として、硫黄−リン系極圧剤０．１〜
１０質量％を含有する等速ジョイント用グリース組成物
が提供される。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明の等速ジョイント用グリー
ス組成物の基油としては、鉱油及び／又は合成油を好ま
しく挙げることができる。前記鉱油としては、石油精製
業の潤滑油製造プロセスで通常行われている方法により
得られる、たとえば、原油を常圧蒸留及び減圧蒸留して
得られた潤滑油留分を溶剤脱れき、溶剤抽出、水素化分
解、溶剤脱ろう、接触脱ろう、水素化精製、硫酸洗浄、
白土処理等の処理を１つ以上行って精製したものが挙げ
られる。
【０００９】また、前記合成油の具体例としては、ポリ
ブテン、１−オクテンオリゴマー、１−デセンオリゴマ
ー等のポリα−オレフィン又はこれらの水素化物；ジト
リデシルグルタレート、ジ−２−エチルヘキシルアジペ
ート、ジイソデシルアジペート、ジトリデシルアジペー
ト、ジ−３−エチルヘキシルセバケート等のジエステ
ル；トリメチロールプロパンカプリレート、トリメチロ
ールプロパンペラルゴネート、ペンタエリスリトール−
２−エチルヘキサノエート、ペンタエリスリトールペラ
ルゴネート等のポリオールエステル；アルキルナフタレ
ン；アルキルベンゼン；ポリオキシアルキレングリコー
ル；ポリフェニルエーテル；ジアルキルジフェニルエー
テル；シリコーン油；パーフルオロアルキルエーテル等
を挙げることができ、使用に際しては単独若しくは混合
物として用いることができる。
【００１０】これらの基油の粘度範囲は通常使用されて
いる潤滑油の粘度範囲であるならばすべて使用可能であ
るが、１００℃での動粘度として通常２〜４０ｍｍ2／
ｓ、好ましくは３〜２０ｍｍ2／ｓであることが望まし
い。また基油の粘度指数は好ましくは９０以上、さらに
好ましくは１００以上であることが望ましい。
【００１１】本発明の等速ジョイント用グリース組成物
は、必須成分として増ちょう剤を含む。前記増ちょう剤
としては金属石けん、複合金属石けん等の石けん系；ベ
ントン、シリカゲル、ウレア化合物、ウレア・ウレタン
化合物、ウレタン化合物等の非石けん系等、あらゆる増
ちょう剤が使用可能であるが、耐熱性の点からウレア化
合物、ウレア・ウレタン化合物、ウレタン化合物又はこ
れらの混合物等が好ましい。
【００１２】前記石けん系増ちょう剤としては、例えば
ナトリウム石けん、カルシウム石けん、アルミニウム石
けん、リチウム石けん等が挙げられる。
【００１３】また前記ウレア化合物、ウレア・ウレタン
化合物及びウレタン化合物としては、例えばジウレア化
合物、トリウレア化合物、テトラウレア化合物、その他
のポリウレア化合物、ウレア・ウレタン化合物、ジウレ
タン化合物又はこれらの混合物等が挙げられる。更に好
ましくは、前記ジウレア化合物、ウレア・ウレタン化合
物、ジウレタン化合物又はこれらの混合物を挙げること
ができ、更に具体的には、例えば下記一般式（１）で表
される化合物単独若しくはこれらの混合物が好ましい。
【００１４】
【化１】
【００１５】前記一般式（１）中のＲ1は好ましくは炭
素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１５の２価の
炭化水素基である。前記２価の炭化水素基としては、直
鎖又は分枝アルキレン基、直鎖又は分枝アルケニレン
基、シクロアルキレン基、芳香族基等が挙げられる。Ｒ
1の具体例としてはエチレン基、２，２−ジメチル−４
−メチルへキシレン基、下記式（ａ）〜（ｊ）で表され
る基を挙げることができる。
【００１６】
【化２】
【００１７】
【化３】
【００１８】これらの中でも、（ｄ）及び（ｅ）が特に
好ましい。
【００１９】また前記一般式（１）中のＲ2、Ｒ3、Ｒ4
及びＲ5としては、直鎖又は分枝アルキル基、直鎖又は
分枝アルケニル基、シクロアルキル基、アルキルシクロ
アルキル基、アリール基、アルキルアリール基、アリー
ルアルキル基等が挙げられる。具体的には例えば、ヘキ
シル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル
基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラ
デシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデ
シル基、オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基
等の直鎖又は分枝アルキル基；ヘキセニル基、ヘプテニ
ル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデ
セニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセ
ニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタ
デセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、エイ
コセニル基等の直鎖又は分枝アルケニル基；シクロヘキ
シル基；メチルシクロヘキシル基、ジメチルシクロヘキ
シル基、エチルシクロヘキシル基、ジエチルシクロヘキ
シル基、プロピルシクロヘキシル基、イソプロピルシク
ロヘキシル基、１−メチル−３−プロピルシクロヘキシ
ル基、ブチルシクロヘキシル基、アミルシクロヘキシル
基、アミルメチルシクロヘキシル基、ヘキシルシクロヘ
キシル基、ヘプチルシクロヘキシル基、オクチルシクロ
ヘキシル基、ノニルシクロヘキシル基、デシルシクロヘ
キシル基、ウンデシルシクロヘキシル基、ドデシルシク
ロヘキシル基、トリデシルシクロヘキシル基、テトラデ
シルシクロヘキシル基等のアルキルシクロアルキル基；
フェニル基、ナフチル基等のアリール基；トルイル基、
エチルフェニル基、キシリル基、プロピルフェニル基、
クメニル基、メチルナフチル基、エチルナフチル基、ジ
メチルナフチル基、プロピルナフチル基等のアルキルア
リール基；ベンジル基、メチルベンジル基、エチルベン
ジル基等のアリールアルキル基等を挙げることができ、
これらの中でもシクロヘキシル基、オクタデシル基及び
トルイル基が特に好ましい。
【００２０】前記ジウレア化合物、ウレア・ウレタン化
合物又はジウレタン化合物を製造するには、例えば、一
般式ＯＣＮ−Ｒ1−ＮＣＯで表されるジイソシアネート
と、一般式Ｒ2ＮＨ2、Ｒ3Ｒ4ＮＨ又はＲ5ＯＨで表され
る化合物若しくはこれらの混合物とを、基油中で１０〜
２００℃で反応させることにより得られる。この際
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5は、前記一般式（１）の
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4及びＲ5と同一である。
【００２１】前記増ちょう剤の含有量は、グリース組成
物全量を基準として、２〜２５質量％、好ましくは３〜
２０質量％である。増ちょう剤の含有量が２質量％未満
の場合は増ちょう剤としての効果が少ないため十分なグ
リース状とはならず、また２５質量％を越えるとグリー
スとして硬くなりすぎて十分な潤滑性能を発揮すること
ができない。
【００２２】本発明のグリース組成物は、必須成分とし
て窒化ホウ素粉体を含む。前記窒化ホウ素粉体の粒径に
ついては特に限定はないが、平均粒径は通常０．０５〜
２０μｍ、好ましくは０．４〜１５μｍ、さらに好まし
くは５〜１０μｍであることが望ましい。
【００２３】前記窒化ホウ素粉体の含有量は、グリース
組成物全量を基準として、０．５〜２０質量％、好まし
くは１〜２０質量％である。窒化ホウ素粉体の含有量が
０．５質量％未満の場合は耐フレーキング性能に支障が
生じ、また等速ジョイントの焼付き寿命が不十分とな
る。また窒化ホウ素粉体の含有量が２０質量％を越える
とざらつき摩耗（粒子の研削作用による摩耗）が促進し
てしまい、また等速ジョイントの寿命が不十分となる。
【００２４】本発明のグリース組成物は、必須成分とし
て硫黄−リン系極圧剤を含む。
【００２５】前記硫黄−リン系極圧剤とは硫黄及びリン
を含有する極圧剤である。従って、硫黄のみを含有する
硫黄系極圧剤、及びリンのみを含有するリン系極圧剤を
使用する場合は両者を併用する必要がある。それに対し
て硫黄及びリンを含有する極圧剤を使用する場合は単独
で使用することができる。但し、前記硫黄−リン系極圧
剤には、モリブデンジチオホスフェートや亜鉛ジチオホ
スフェートの様な金属ジチオホスフェート類は含まれな
い。
【００２６】前記硫黄−リン系極圧剤中の硫黄原子とリ
ン原子の比率は１００：２５〜１００：１の範囲である
ことが好ましい。
【００２７】前記硫黄系極圧剤としては硫化油脂、硫黄
架橋された金属フェネート、ジヒドロカルビルポリサル
ファイド、ジチオカーバメート類、モノスルフィド、ス
ルホキシド、スルフィネート又はこれらの混合物等が挙
げられるが、これらの中でも硫化油脂、ジヒドロカルビ
ルポリサルファイド、又はこれらの混合物が好ましい。
【００２８】前記硫化油脂とは、オリーブ油、ヒマシ
油、茶実油、ヌカ油、綿実油、ナタネ油、トウモロコシ
油、牛脂、牛脚油、マッコウ鯨油、鯨ロウ等、不飽和結
合を有する動植物油脂に硫黄を加え、加熱することによ
り得られる化合物をいう。前記硫化油脂の硫黄含有量は
通常５〜１５質量％、好ましくは８〜１２質量％である
ことが望ましい。
【００２９】また前記硫黄架橋された金属フェネートと
しては炭素数８〜３０、好ましくは９〜２０のアルキル
基が付加されたアルキルフェノールの硫化物のアルカリ
土類金属塩等が挙げられる。前記アルキル基の具体例と
してはオクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル
基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペン
タデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタ
デシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル
基、ドコシル基、トリコシル基、テトラコシル基、ペン
タコシル基、ヘキサコシル基、ヘプタコシル基、オクタ
コシル基、ノナコシル基、トリアコンチル基等が挙げら
れ、これらは直鎖状でも分枝状でもよい。前記アルキル
基としてはノネン、炭素数５〜８のオレフィン又はアル
コールから誘導されるものが好ましい。またアルカリ土
類金属としてはマグネシウム、カルシウム又はバリウム
が好ましい。
【００３０】また前記ジヒドロカルビルポリサルファイ
ドとは下記一般式（２）で表される化合物を意味する。
【００３１】
【化４】
【００３２】式中、Ｒ6及びＲ7は同一又は異なる基であ
って、プロピレン又はイソブテンから誘導された炭素数
３〜１８、好ましくは６〜１５のアルキル基、あるいは
炭素数６〜８のアリール基、アルキルアリール基又はア
リールアルキル基であることが好ましく、これらの基と
しては例えば、イソプロピル基、プロピレン２量体から
誘導される分枝ヘキシル基、プロピレン３量体から誘導
される分枝ノニル基、プロピレン４量体から誘導される
分枝ドデシル基、プロピレン５量体から誘導される分枝
ペンタデシル基、プロピレン６量体から誘導される分枝
オクタデシル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、イソブテン２量
体から誘導される分枝オクチル基、イソブテン３量体か
ら誘導される分枝ドデシル基、イソブテン４量体から誘
導される分枝ヘキサデシル基等のアルキル基（これらの
アルキル基は全ての分枝異性体を含む。）；フェニル
基、トリル基、エチルフェニル基、キシリル基等のアル
キルアリール基（これらアルキルアリール基のアルキル
部分は直鎖でも分枝でもよく、アルキル部分のアリール
基上の置換位置は任意である。）；又はベンジル基、フ
ェニルエチル基（フェニル基の置換位置は任意であ
る。）等のアリールアルキル基等が挙げられる。
【００３３】一般式（２）中のｚは１〜５、好ましくは
２〜４の数を示す。また、ｚが３以上の場合は、
【００３４】
【化５】
【００３５】のように環を形成していてもよい。
【００３６】前記ジヒドロカルビルポリサルファイドの
具体例としては、ジブチルポリサルファイド、ジヘキシ
ルポリサルファイド、ジオクチルポリサルファイド、ジ
ノニルポリサルファイド、ジデシルポリサルファイド、
ジドデシルポリサルファイド、ジテトラデシルポリサル
ファイド、ジヘキサデシルポリサルファイド、ジオクタ
デシルポリサルファイド、ジエイコシルポリサルファイ
ド、ジフェニルポリサルファイド、ジベンジルポリサル
ファイド、ジフェネチルポリサルファイド、ポリプロペ
ニルポリサルファイド、ポリブテニルポリサルファイド
又はこれらの混合物等が挙げられるが、特にポリプロペ
ニルポリサルファイド、ポリブテニルポリサルファイド
又はこれらの混合物が好ましい。
【００３７】前記ポリプロペニルポリサルファイド、ポ
リブテニルポリサルファイド又はこれらの混合物は、プ
ロピレン、イソブテン、これら単量体の２〜４量体、あ
るいはこれら単量体又は重合体の混合物等のオレフィン
性炭化水素を元素硫黄、ハロゲン化硫黄（例えば、１塩
化硫黄又は２塩化硫黄）、硫化水素又はこれらの混合物
等により硫化することによって得ることができる。
【００３８】前記ジヒドロカルビルポリサルファイドの
硫黄含有量は通常３０〜５０質量％、好ましくは４０〜
４５質量％であることが望ましい。
【００３９】また前記ジチオカーバメート類としては、
次の一般式（３）で表されるアルキルチオカルバミル化
合物が挙げられる。
【００４０】
【化６】
【００４１】式中Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10及びＲ11は同一又は異
なる基であって、それぞれ炭素数１〜１８、好ましくは
１〜１０の直鎖又は分枝アルキル基を表し、具体的に
は、メチル基、エチル基、プロピル基、ｎ−ブチル基、
イソブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル
基、ヘプチル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、
ノニル基、デシル基、トリデシル基又はオクタデシル基
等のアルキル基を挙げることができる。
【００４２】また式中（Ｙ）はＳ、Ｓ−Ｓ、Ｓ−ＣＨ2
−Ｓ、Ｓ−（ＣＨ2）2−Ｓ、Ｓ−（ＣＨ2）3−Ｓ、ある
いはＳ−Ｚｎ−Ｓを表す。
【００４３】前記アルキルジチオカルバミル化合物の具
体的な例としては、メチレンビス（ジブチルジチオカー
バメート）、ビス（ジメチルチオカルバミル）モノスル
フィド、ビス（ジメチルチオカルバミル）ジスルフィ
ド、ビス（ジブチルチオカルバミル）ジスルフィド、ビ
ス（ジペンチルチオカルバミル）ジスルフィド、ビス
（ジオクチルチオカルバミル）ジスルフィド、亜鉛ジペ
ンチルジチオカーバメート等を挙げることができる。
【００４４】前記リン系極圧剤としてはホスフェート、
ホスファイト、ホスフィネート、ホスホネート、あるい
はこれらのアミン塩又はこれらの混合物等が挙げられる
が、これらの中でも、ホスフェート、ホスファイト又は
これらの混合物が好ましい。
【００４５】ここでいうホスフェートとは下記一般式
（４）で表される化合物を、ホスファイトとは下記一般
式（５）で表される化合物をそれぞれ示す。
【００４６】
【化７】
【００４７】
【化８】
【００４８】式中、Ｒ12は炭素数１〜２４のアルキル
基、シクロアルキル基、アルキルシクロアルキル基、ア
ルケニル基、アリール基、アルキルアリール基又はアリ
ールアルキル基等を、Ｒ13及びＲ14は水素原子、炭素数
１〜２４のアルキル基、シクロアルキル基、アルキルシ
クロアルキル基、アルケニル基、アリール基、アルキル
アリール基又はアリールアルキル基等をそれぞれ示す。
【００４９】Ｒ12、Ｒ13及びＲ14の水素原子以外の具体
例としてはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル
基、ノニル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル
基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、エイコシル基、
ドコシル基、テトラコシル基、シクロペンチル基、シク
ロヘキシル基、メチルシクロヘキシル基、エチルシクロ
ヘキシル基、ジメチルシクロヘキシル基、シクロヘプチ
ル基、フェニル基、トリル基、キシリル基、エチルフェ
ニル基、プロピルフェニル基、ブチルフェニル基、ペン
チルフェニル基、ヘキシルフェニル基、ノニルフェニル
基、デシルフェニル基、ドデシルフェニル基、テトラデ
シルフェニル基、ヘキサデシルフェニル基、オクタデシ
ルフェニル基、ベンジル基又はフェネチル基等を挙げる
ことができる。
【００５０】前記リン系極圧剤の具体例としてはトリブ
チルホスフェート、ベンジルジフェニルホスフェート、
エチルジフェニルホスフェート、オクチルジフェニルホ
スフェート、トリフェニルホスフェート、トリクレジル
ホスフェート、トリトリルホスフェート、２−エチルヘ
キシルジフェニルホスフェート、トリブチルホスファイ
ト、ジラウリルホスファイト等が挙げられる。
【００５１】前記硫黄系極圧剤及び前記リン系極圧剤の
併用は、前記ジヒドロカルビルポリサルファイドと前記
ホスフェートとの併用、又は前記硫化油脂と前記ホスフ
ェートとの併用が特に好ましい。
【００５２】前記硫黄及びリンを含有する極圧剤として
はチオホスフェート、チオホスファイト又はこれらの混
合物等が挙げられる。前記チオホスフェート及びチオホ
スファイトとしては前述したホスフェート及びホスファ
イトの一般式（４）及び（５）において、その酸素原子
のうち１個以上が硫黄原子に置換されている化合物等が
挙げられる。
【００５３】本発明のグリース組成物における硫黄−リ
ン系極圧剤の含有量は、グリース組成物全量基準で、
０．１〜１０質量％、好ましくは１〜５質量％である。
硫黄−リン系極圧剤の含有量が０．１質量％未満の場合
は等速ジョイントの焼付き寿命が不十分となる。また硫
黄−リン系極圧剤の含有量が１０質量％を越えると添加
量に見合った性能が得られず不経済である。
【００５４】本発明の等速ジョイント用グリース組成物
は、極圧剤として、前記硫黄−リン系極圧剤に加え、さ
らにモリブデンジチオカーバメートを含有することがで
きる。
【００５５】前記モリブデンジチオカーバメートとして
は下記一般式（６）で表されるものが挙げられる。
【００５６】
【化９】
【００５７】式中、Ｒ15、Ｒ16、Ｒ17及びＲ18はそれぞ
れ同一又は異なる基であって、アルキル基、アルケニル
基、アリール基、アルキルアリール基、アリールアルキ
ル基等の炭化水素基を示し、特にアルキル基が好まし
い。
【００５８】Ｒ15、Ｒ16、Ｒ17及びＲ18の具体例として
はエチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキ
シル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル
基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラ
デシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデ
シル基、オクタデシル基等の炭素数２〜１８、好ましく
は８〜１３の直鎖又は分枝アルキル基；ブチルフェニル
基、ノニルフェニル基等のアルキルアリール基等が挙げ
られる。またＸ1、Ｘ2、Ｘ3及びＸ4はそれぞれ硫黄原子
又は酸素原子を示す。
【００５９】前記モリブデンジチオカーバメートの具体
例としては硫化モリブデンジエチルジチオカーバメー
ト、硫化モリブデンジプロピルジチオカーバメート、硫
化モリブデンジブチルジチオカーバメート、硫化モリブ
デンジペンチルジチオカーバメート、硫化モリブデンジ
ヘキシルジチオカーバメート、硫化モリブデンジオクチ
ルジチオカーバメート、硫化モリブデンジデシルジチオ
カーバメート、硫化モリブデンジドデシルジチオカーバ
メート、硫化モリブデンジトリデシルジチオカーバメー
ト、硫化モリブデンジ（ブチルフェニル）ジチオカーバ
メート、硫化モリブデンジ（ノニルフェニル）ジチオカ
ーバメート、硫化オキシモリブデンジエチルジチオカー
バメート、硫化オキシモリブデンジプロピルジチオカー
バメート、硫化オキシモリブデンジブチルジチオカーバ
メート、硫化オキシモリブデンジペンチルジチオカーバ
メート、硫化オキシモリブデンジヘキシルジチオカーバ
メート、硫化オキシモリブデンジオクチルジチオカーバ
メート、硫化オキシモリブデンジデシルジチオカーバメ
ート、硫化オキシモリブデンジドデシルジチオカーバメ
ート、硫化オキシモリブデンジトリデシルジチオカーバ
メート、硫化オキシモリブデンジ（ブチルフェニル）ジ
チオカーバメート、硫化オキシモリブデンジ（ノニルフ
ェニル）ジチオカーバメート等を挙げることができる。
これらの各化合物は単独又は混合物として使用すること
ができる。
【００６０】本発明のグリース組成物における前記モリ
ブデンジチオカーバメートの含有量は、グリース組成物
全量基準で、通常０．１〜１０質量％、好ましくは１〜
５質量％であることが望ましい。
【００６１】また前記モリブデンジチオカーバメートと
前記硫黄−リン系極圧剤とを併用する場合の重量比率は
モリブデンジチオカーバメート：硫黄−リン系極圧剤が
通常１：５〜５：１、好ましくは１：３〜３：１である
ことが望ましい。
【００６２】また、本発明のグリース組成物にさらに有
機亜鉛化合物を添加することにより、さらに耐フレーキ
ング性能を向上させることができる。前記有機亜鉛化合
物としては例えば、ジチオリン酸亜鉛、ジチオカルバミ
ン酸亜鉛、脂肪酸亜鉛塩、ナフテン酸亜鉛塩等が使用で
きる。
【００６３】前記ジチオリン酸亜鉛としては下記一般式
（７）で表される化合物が挙げられる。
【００６４】
【化１０】
【００６５】式中、Ｒ19、Ｒ20、Ｒ21及びＲ22は同一又
は異なる基であって、それぞれ炭素数２〜１８の直鎖又
は分枝の１級又は２級アルキル基、アリール基又はアリ
ールアルキル基を示し、具体的にはエチル基、プロピル
基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、
オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデ
シル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル
基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基
等が挙げられる。
【００６６】また、前記ジチオカルバミン酸亜鉛として
は下記一般式（８）で表される化合物が挙げられる。
【００６７】
【化１１】
【００６８】式中、Ｒ23、Ｒ24、Ｒ25及びＲ26は同一又
は異なる基であって、それぞれ炭素数２〜１８のアルキ
ル基、アルケニル基、アリール基、アルキルアリール基
又はアリールアルキル基を示し、具体的にはエチル基、
プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプ
チル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル
基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペン
タデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタ
デシル基等のアルキル基（これらアルキル基は直鎖でも
分枝でもよく、また１級でも２級でもよい。）；ブチル
フェニル基、ノニルフェニル基等のアルキルアリール基
（これらアルキルアリール基のアルキル部分は直鎖でも
分枝でもよく、アルキル部分のアリール基上の置換位置
は任意である。）等が挙げられる。
【００６９】前記脂肪酸亜鉛塩としては下記一般式
（９）で表される化合物が挙げられる。
【００７０】
【化１２】
【００７１】式中、Ｒ27は炭素数３〜２２のアルキル基
又はアルケニル基を表す。
【００７２】前記ナフテン酸亜鉛塩としては下記一般式
（１０）で表される化合物が挙げられる。
【００７３】
【化１３】
【００７４】式中、Ｒ28はシクロペンチル基、シクロヘ
キシル基、アルキルシクロペンチル基、アルキルシクロ
ヘキシル基等のシクロアルキル基を示し、ｍは整数を示
す。
【００７５】本発明のグリース組成物に有機亜鉛化合物
を含有させる場合の含有量は、グリース組成物全量基準
で、通常０．１〜１０質量％、好ましくは１〜５質量％
であることが望ましい。
【００７６】なお、本発明の等速ジョイント用グリース
組成物では、その性質を損ねることがない限り、さらに
性能を向上させるために必要に応じて固体潤滑剤；硫黄
−リン系やモリブデンジチオカーバメート以外の他の極
圧剤；酸化防止剤；油性剤；さび止め剤；粘度指数向上
剤等の他の添加物を含有させることができる。
【００７７】前記固体潤滑剤としては具体的には例え
ば、黒鉛、フッ化黒鉛、ポリテトラフロロエチレン、二
硫化モリブデン、硫化アンチモン、アルカリ（土類）金
属ホウ酸塩等が挙げられる。
【００７８】前記他の極圧剤としては具体的には、塩素
化パラフィン、塩素化エステル等の塩素系化合物；モリ
ブデンジチオホスフェート等のモリブデン化合物等が挙
げられる。
【００７９】前記酸化防止剤としては具体的には、２，
６−ジ−ｔ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔ−ブチ
ル−ｐ−クレゾール等のフェノール系化合物、ジアルキ
ルジフェニルアミン、フェニル−α−ナフチルアミン、
ｐ−アルキルフェニル−α−ナフチルアミン等のアミン
系化合物、硫黄系化合物、フェノチアジン系化合物等が
挙げられる。
【００８０】前記油性剤としては具体的には、ラウリル
アミン、ミリスチルアミン、パルミチルアミン、ステア
リルアミン、オレイルアミン等のアミン類；ラウリルア
ルコール、ミリスチルアルコール、パルミチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、オレイルアルコール等の高
級アルコール；ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸；ラウリ
ン酸メチル、ミリスチン酸メチル、パルミチン酸メチ
ル、ステアリン酸メチル、オレイン酸メチル等の脂肪酸
エステル；ラウリルアミド、ミリスチルアミド、パルミ
チルアミド、ステアリルアミド、オレイルアミド等のア
ミド類；油脂等が挙げられる。
【００８１】前記さび止め剤としては具体的には、金属
石けん；石油スルホネート、アルキルベンゼンスルホネ
ート、ジノニルナフタレンスルホネート等の合成スルホ
ネート；ソルビタン脂肪酸エステル等の多価アルコール
部分エステル；アミン；リン酸；リン酸塩等が挙げられ
る。
【００８２】前記粘度指数向上剤としては具体的には、
ポリメタクリレート、ポリイソブチレン、ポリスチレン
等が挙げられる。
【００８３】本発明の等速ジョイント用グリース組成物
を調製するには、例えば前記基油に、前記増ちょう剤、
前記窒化ホウ素粉体、前記硫黄−リン系極圧剤、また必
要に応じて前記モリブデンジチオカーバメート、前記有
機亜鉛化合物又は前記他の添加物を撹拌し、ロールミル
等を通すことにより得ることができる。また前記基油に
増ちょう剤の原料成分を予め添加、溶融し、撹拌混合さ
せて、前記増ちょう剤を調製すると同時に、本発明のグ
リース組成物を製造することもできる。
【００８４】
【発明の効果】本発明の等速ジョイント用グリース組成
物は、耐フレーキング性能に優れ、等速ジョイントの寿
命を延命させることができる。
【００８５】
【実施例】以下本発明の内容を、実施例及び比較例によ
りさらに具体的に説明するが、本発明はこれらに限定さ
れるものではない。
【００８６】
【実施例１】ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシア
ネート８８．０ｇを３５０ｇの鉱油に入れ、６０℃に加
熱し、均一に溶解させた。次いでドデシルアルコール２
６．２ｇを同鉱油２００ｇに加熱溶解させた溶解物を添
加し、激しく攪拌した後、さらにシクロヘキシルアミン
５５．８ｇを同鉱油２０５ｇに溶解させた溶解物を加
え、再度激しく攪拌したところ、ゲル状物質が生じた。
攪拌を続けながら１００℃にて３０分間保持した後、増
ちょう剤、窒化ホウ素粉体及び極圧剤を含む添加剤を添
加して撹拌し、３本ロールミルを通して目的のグリース
組成物を調製した。得られたグリース組成物につき、以
下の方法で評価試験を行った。その結果を表１に示す。
またこのグリース組成物の組成を以下に示す。
【００８７】組成 増ちょう剤 １７．０質量％ 鉱油（１２６ｍｍ2／ｓ＠４０℃） ７７．５質量％ 窒化ホウ素粉体（平均粒径：０．７μｍ） １．５質量％ 硫化油脂（硫黄含有量９〜１０質量％） ２．０質量％ トリブチルホスファイト １．０質量％ アミン系酸化防止剤 １．０質量％ （混和ちょう度：２８３） 本実施例の増ちょう剤は以下の化合物の混合物である。
【００８８】
【化１４】
【００８９】〈台上耐久試験〉市販＃８７サイズバーフ
ィールド型ジョイントを用い、所定の高速回転、高トル
ク条件で、ジョイントが寿命に至るまでの時間を評価し
た。
【００９０】
【比較例１】硫化油脂及びトリブチルホスファイトを添
加せず、同量の鉱油に置き換えた以外は実施例１と同様
な組成を有するグリース組成物を実施例１と同様に調製
し、得られたグリース組成物について、実施例１と同様
な評価試験を行った。結果を表１に示す。またこのグリ
ース組成物の組成を以下に示す。
【００９１】組成 増ちょう剤（実施例１と同様） １７．０質量％ 鉱油（１２６ｍｍ2／ｓ＠４０℃） ８０．５質量％ 窒化ホウ素粉体（平均粒径：０．７μｍ） １．５質量％ アミン系酸化防止剤 １．０質量％ （混和ちょう度：２９８）
【００９２】
【比較例２】窒化ホウ素粉体を添加せず、同量の鉱油に
置き換えた以外は実施例１と同様な組成を有するグリー
ス組成物を実施例１と同様に調製し、得られたグリース
組成物について、実施例１と同様な評価試験を行った。
結果を表１に示す。またこのグリース組成物の組成を以
下に示す。
【００９３】組成 増ちょう剤（実施例１と同様） １７．０質量％ 鉱油（１２６ｍｍ2／ｓ＠４０℃） ７９．０質量％ 硫化油脂（硫黄含有量９〜１０質量％） ２．０質量％ トリブチルホスファイト １．０質量％ アミン系酸化防止剤 １．０質量％ （混和ちょう度：３０７）
【００９４】
【比較例３】トリブチルホスファイトを添加せず、同量
の鉱油に置き換えた以外は実施例１と同様な組成を有す
るグリース組成物を実施例１と同様に調製し、得られた
グリース組成物について、実施例１と同様な評価試験を
行った。結果を表１に示す。またこのグリース組成物の
組成を以下に示す。
【００９５】組成 増ちょう剤（実施例１と同様） １７．０質量％ 鉱油（１２６ｍｍ2／ｓ＠４０℃） ７８．５質量％ 窒化ホウ素粉体（平均粒径：０．７μｍ） １．５質量％ 硫化油脂（硫黄含有量９〜１０質量％） ２．０質量％ アミン系酸化防止剤 １．０質量％ （混和ちょう度：２８９）
【００９６】
【比較例４】硫化油脂を添加せず、同量の鉱油に置き換
えた以外は実施例１と同様な組成を有するグリース組成
物を実施例１と同様に調製し、得られたグリース組成物
について、実施例１と同様な評価試験を行った。結果を
表１に示す。またこのグリース組成物の組成を以下に示
す。
【００９７】組成 増ちょう剤（実施例１と同様） １７．０質量％ 鉱油（１２６ｍｍ2／ｓ＠４０℃） ７９．５質量％ 窒化ほう素粉体（平均粒径０．７μｍ） １．５質量％ トリブチルホスファイト １．０質量％ アミン系酸化防止剤 １．０質量％ （混和ちょう度：３０４）
【００９８】
【実施例２】リチウム−１２−ヒドロキシステアレート
７５ｇを、５５０ｇの鉱油に入れ、攪拌しながら２００
℃に加熱溶解した後、３２０ｇの鉱油を添加して急冷し
たところゲル状物質を生じた。攪拌を続けながら１００
℃にて３０分間保持した後、添加剤を添加して撹拌し３
本ロールミルを通して目的のグリース組成物を調製し
た。得られたグリース組成物について、実施例１と同様
な評価試験を行った。結果を表１に示す。またこのグリ
ース組成物の組成を以下に示す。
【００９９】組成 リチウム−１２−ヒドロキシステアレート ７．５質量％ 鉱油（１２６ｍｍ2／ｓ＠４０℃） ８７．０質量％ 窒化ホウ素粉体（平均粒径：０．７μｍ） １．５質量％ 硫化油脂（硫黄含有量９〜１０質量％） ２．０質量％ トリクレジルホスフェート １．０質量％ アミン系酸化防止剤 １．０質量％ （混和ちょう度：２８８）
【０１００】
【実施例３】トリクレジルホスフェートを同量のトリブ
チルホスファイトに置き換えた以外は実施例２と同様な
組成を有するグリース組成物を実施例２と同様に調製
し、得られたグリース組成物について、実施例１と同様
な評価試験を行った。結果を表１に示す。またこのグリ
ース組成物の組成を以下に示す。
【０１０１】組成 リチウム−１２−ヒドロキシステアレート ７．５質量％ 鉱油（１２６ｍｍ2／ｓ＠４０℃） ８７．０質量％ 窒化ホウ素粉体（平均粒径：０．７μｍ） １．５質量％ 硫化油脂（硫黄含有量９〜１０質量％） ２．０質量％ トリブチルホスファイト １．０質量％ アミン系酸化防止剤 １．０質量％ （混和ちょう度：２８６）
【０１０２】
【実施例４】硫化油脂を同量のポリサルファイドに置き
換えた以外は実施例２と同様な組成を有するグリース組
成物を実施例２と同様に調製し、得られたグリース組成
物について、実施例１と同様な評価試験を行った。結果
を表１に示す。またこのグリース組成物の組成を以下に
示す。
【０１０３】組成 リチウム−１２−ヒドロキシステアレート ７．５質量％ 鉱油（１２６ｍｍ2／ｓ＠４０℃） ８７．０質量％ 窒化ホウ素粉体（平均粒径：３μｍ） １．５質量％ ジヒドロカルビルポリサルファイド ２．０質量％ （硫黄含有量４２質量％） トリクレジルホスフェート １．０質量％ アミン系酸化防止剤 １．０質量％ （混和ちょう度：２８５）
【０１０４】
【実施例５】トリクレジルホスフェートを同量のトリブ
チルホスファイトに、また硫化油脂を同量のポリサルフ
ァイドに置き換えた以外は実施例２と同様な組成を有す
るグリース組成物を実施例２と同様に調製し、得られた
グリース組成物について、実施例１と同様な評価試験を
行った。結果を表１に示す。またこのグリース組成物の
組成を以下に示す。
【０１０５】組成 リチウム−１２−ヒドロキシステアレート ７．５質量％ 鉱油（１２６ｍｍ2／ｓ＠４０℃） ８７．０質量％ 窒化ホウ素粉体（平均粒径：０．７μｍ） １．５質量％ ジヒドロカルビルポリサルファイド ２．０質量％ （硫黄含有量４２質量％） トリブチルホスファイト １．０質量％ アミン系酸化防止剤 １．０質量％ （混和ちょう度：２８７）
【０１０６】
【比較例５】硫化油脂及びトリクレジルホスフェートを
添加せず、同量の鉱油に置き換えた以外は実施例２と同
様な組成を有するグリース組成物を実施例２と同様に調
製し、得られたグリース組成物について、実施例１と同
様な評価試験を行った。結果を表１に示す。またこのグ
リース組成物の組成を以下に示す。
【０１０７】組成 リチウム−１２−ヒドロキシステアレート ７．５質量％ 鉱油（１２６ｍｍ2／ｓ＠４０℃） ９０．０質量％ 窒化ホウ素粉体（平均粒径：３μｍ） １．５質量％ アミン系酸化防止剤 １．０質量％ （混和ちょう度：２９８）
【０１０８】
【比較例６】窒化ホウ素粉体を添加せず、同量の鉱油に
置き換えた以外は実施例５と同様な組成を有するグリー
ス組成物を実施例２と同様に調製し、得られたグリース
組成物について、実施例１と同様な評価試験を行った。
結果を表１に示す。またこのグリース組成物の組成を以
下に示す。
【０１０９】組成 リチウム−１２−ヒドロキシステアレート ７．５質量％ 鉱油（１２６ｍｍ2／ｓ＠４０℃） ８８．５質量％ ジヒドロカルビルポリサルファイド ２．０質量％ （硫黄含有量４２質量％） トリブチルホスファイト １．０質量％ アミン系酸化防止剤 １．０質量％ （混和ちょう度：２９５）
【０１１０】
【実施例６】モリブデンジチオカーバメートを添加した
以外は実施例５と同様な組成を有するグリース組成物を
実施例２と同様に調製し、得られたグリース組成物につ
いて、実施例１と同様な評価試験を行った。結果を表１
に示す。またこのグリース組成物の組成を以下に示す。
【０１１１】組成 リチウム−１２−ヒドロキシステアレート ７．５質量％ 鉱油（１２６ｍｍ2／ｓ＠４０℃） ８４．０質量％ 窒化ホウ素粉体（平均粒径：５μｍ） １．５質量％ モリブデンジブチルジチオカーバメート ３．０質量％ ジヒドロカルビルポリサルファイド ２．０質量％ （硫黄含有量４２質量％） トリブチルホスファイト １．０質量％ アミン系酸化防止剤 １．０質量％ （混和ちょう度：２９２）
【０１１２】
【実施例７】モリブデンジチオカーバメートを添加した
以外は実施例４と同様な組成を有するグリース組成物を
実施例２と同様に調製し、得られたグリース組成物につ
いて、実施例１と同様な評価試験を行った。結果を表１
に示す。またこのグリース組成物の組成を以下に示す。
【０１１３】組成 リチウム−１２−ヒドロキシステアレート ７．５質量％ 鉱油（１２６ｍｍ2／ｓ＠４０℃） ８４．０質量％ 窒化ホウ素粉体（平均粒径：３μｍ） １．５質量％ モリブデンジブチルジチオカーバメート ３．０質量％ ジヒドロカルビルポリサルファイド ２．０質量％ （硫黄含有量４２質量％） トリクレジルホスフェート １．０質量％ アミン系酸化防止剤 １．０質量％ （混和ちょう度：２９０）
【０１１４】
【実施例８】ジフェニルメタン−４，４’−ジイソシア
ネート３６．５ｇを３５０ｇの鉱油に入れ、６０℃に加
熱し、均一に溶解させた。次いでオクタデシルアルコー
ル３９．１ｇを同鉱油２５０ｇに加熱溶解させた溶解物
を添加し、激しく攪拌した後、さらにシクロヘキシルア
ミン１４．４ｇを同鉱油１９５ｇに溶解させた溶解物を
加え、再度激しく攪拌したところ、ゲル状物質が生じ
た。攪拌を続けながら１００℃にて３０分間保持した
後、添加剤を添加して撹拌し、３本ロールミルを通して
目的のグリース組成物を調製した。得られたグリース組
成物につき、実施例１と同様な評価試験を行った。結果
を表１に示す。またこのグリース組成物の組成を以下に
示す。
【０１１５】組成 増ちょう剤 ９．０質量％ 鉱油（１２６ｍｍ2／ｓ＠４０℃） ７９．５質量％ 窒化ホウ素粉体（平均粒径：７μｍ） １．５質量％ モリブデンジブチルジチオカーバメート ３．０質量％ 二硫化モリブデン ２．０質量％ ジヒドロカルビルポリサルファイド ２．０質量％ （硫黄含有量４２質量％） トリブチルホスフェート ２．０質量％ アミン系酸化防止剤 １．０質量％ （混和ちょう度：３１４） 本実施例の増ちょう剤は以下の化合物の混合物である。
【０１１６】
【化１５】
【０１１７】
【表１】
【０１１８】表１の結果から明らかなように、本発明の
グリース組成物は比較例に示すグリース組成物に比較し
て等速ジョイントの寿命を延長できることがわかる。比
較例１、２及び５については焼付き発生により、比較例
３、４及び６についてはフレーキングの発生によりジョ
イント寿命に至っている。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１０Ｍ 117:00 125:26 137:14 135:20 137:04 137:02） Ｃ１０Ｎ 30:06 40:04 50:10

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 基油に、組成物全量を基準として、
    （１）増ちょう剤２〜２５質量％、（２）窒化ホウ素粉
    体０．５〜２０質量％、及び（３）極圧剤として、硫黄
    −リン系極圧剤０．１〜１０質量％を含有することを特
    徴とする等速ジョイント用グリース組成物。
  2. 【請求項２】極圧剤として、さらにモリブデンジチオカ
    ーバメートを含有することを特徴とする請求項１記載の
    等速ジョイント用グリース組成物。
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