JPH0877829A - 誘電体磁器組成物および誘電体共振器 - Google Patents

誘電体磁器組成物および誘電体共振器

Info

Publication number
JPH0877829A
JPH0877829A JP7103707A JP10370795A JPH0877829A JP H0877829 A JPH0877829 A JP H0877829A JP 7103707 A JP7103707 A JP 7103707A JP 10370795 A JP10370795 A JP 10370795A JP H0877829 A JPH0877829 A JP H0877829A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
dielectric
bao
sro
dielectric ceramic
value
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP7103707A
Other languages
English (en)
Other versions
JP3274950B2 (ja
Inventor
Seiichiro Hirahara
誠一郎 平原
Nobuyoshi Fujikawa
信儀 藤川
Shinichi Enami
信一 榎並
Toyomi Kuwa
登代美 久和
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kyocera Corp
Original Assignee
Kyocera Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kyocera Corp filed Critical Kyocera Corp
Priority to JP10370795A priority Critical patent/JP3274950B2/ja
Priority to SE9502349A priority patent/SE505341C2/sv
Priority to FI953231A priority patent/FI113905B/fi
Publication of JPH0877829A publication Critical patent/JPH0877829A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3274950B2 publication Critical patent/JP3274950B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/46Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates
    • C04B35/462Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates
    • C04B35/465Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates based on alkaline earth metal titanates
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/02Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of inorganic substances
    • H01B3/12Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of inorganic substances ceramics

Abstract

(57)【要約】 【構成】金属元素として希土類元素(Ln),Al,C
aおよびTiを含み、これらの成分をモル比で、aLn
2 x ・bAl2 3 ・cCaO・dTiO2 と表した
時、a, b, c, dおよびxの値が、a+b+c+d=
1、0.056≦a≦0.214、0.056≦b≦
0.214、0.286≦c≦0.500、0.23<
d<0.470、3≦x≦4を満足する主成分100モ
ル部に対して、SrOおよび/またはBaOを0.01
〜0.10モル部含有するものであり、このような組成
を有する誘電体を、一対の入出力端子間に配置してなる
誘電体共振器である。 【効果】高周波において高い誘電率、高いQ値、及び共
振周波数の温度係数の小さい誘電特性を有しており、高
周波にて使用される共振器あるいは回路基板材料として
の用途に対し満足したものが得られる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、例えば、自動車電話,
コードレステレホン, パーソナル無線機, 衛星放送受信
機に搭載されるマイクロ波領域での共振器や回路基板材
料として適した誘電体磁器組成物および誘電体共振器に
関する。
【0002】
【従来技術】近年、自動車電話, コードレステレホン,
パーソナル無線機, 衛星放送受信機の実用化に伴ってマ
イクロ波領域での誘電体磁器が広く使用されている。こ
のようなマイクロ波用誘電体磁器は主として共振器に用
いられるが、そこに要求される特性として(1) 誘電体中
では波長が1/εr1/2に短縮されるので、小型化の要求に
対して比誘電率が大きい事、(2) 高周波での誘電損失が
小さいこと、すなわち高Q値であること、(3) 共振周波
数の温度に対する変化が小さいこと、即ち、比誘電率の
温度依存性が小さく且つ安定であること、以上の3特性
が主として挙げられる。
【0003】従来、この種の誘電体磁器としては、例え
ば、BaO-TiO2系材料,BaO-REO-TiO2( 但し、REO は希土
類元素酸化物) 系材料,MgTiO3- CaTiO3系材料などの酸
化物磁器材料が知られている(例えば、特開昭61−1
0806号公報,特開昭63−100058号公報,特
開昭60−19603号公報等参照)。
【0004】
【発明が解決しようとする問題点】しかし乍ら、BaO-Ti
O2系材料では比誘電率εrが37〜40と高く、Q値は
40000と大きいが、単一相では共振周波数の温度係
数τfがゼロのものが得難く、組成変化に対する比誘電
率及び比誘電率の温度依存性の変化も大きいため、高い
比誘電率,低い誘電損失を維持したまま共振周波数の温
度係数τfを安定に小さく制御することが困難である。
【0005】また、BaO-REO-TiO2系材料についてはBa0-
Nd2O3-TiO2系あるいはBa0-Sm2O3-Ti02系等が知られてい
るが、これらの系では比誘電率εrが40〜60と非常
に高く、また共振周波数の温度係数τfがゼロのものも
得られているが、Q値が5000以下と小さい。
【0006】さらに、MgTiO3-CaTiO3 系材料ではQ値が
30000と大きく、共振周波数の温度係数τfがゼロ
のものも得られているが、比誘電率εrが16〜25と
小さい。
【0007】このように、上記のいずれの材料において
も高周波用誘電体材料に要求される前記3特性を共に充
分には満足していない。
【0008】本発明者等は、上記3特性を満足する誘電
体磁器であるLn2 X −Al2 3 −CaO−TiO
2 系を開発し、先に、特開昭6−76633号公報に開
示した。このLn2 X −Al2 3 −CaO−TiO
2 系の高周波用誘電体材料では、上記した材料よりも、
比誘電率εrおよびQ値が高く、共振周波数の温度係数
τfも良好である。
【0009】しかしながら、近年においては、さらに、
Q値が高く、共振周波数の温度係数τfが良好の材料
で、小型化を目的とするために高い比誘電率εrおよび
良好な焼結性が要求されるようになっているが、上記し
たLn2 X −Al2 3 −CaO−TiO2 系では未
だ比誘電率,Q値および焼結性が充分ではなかった。
【0010】本発明は上記の欠点に鑑み案出されたもの
で、従来のLn2 X −Al2 3−CaO−TiO2
系よりも比誘電率が大きく、高Q値で、比誘電率の温度
依存性が小さく且つ焼結性に優れており、しかも比誘電
率が32以上、Q値が14000以上、共振周波数の温
度係数τfが30ppm/℃以内、気孔率が3%以下で
ある誘電体磁器組成物および誘電体共振器を提供せんと
するものである。
【0011】
【問題点を解決するための手段】本発明者等は上記問題
に対し、検討を重ねた結果、Ln2 X とAl2 3
CaOとTiO2 からなる系(Lnは少なくとも1種類
以上の希土類元素、3≦x≦4)に、SrOおよび/ま
たはBaOを添加含有させ、これらを特定の範囲に調整
することによって、従来のLn2 X −Al2 3 −C
aO−TiO2 系よりも比誘電率が大きく、高Q値で、
比誘電率の温度依存性が小さく且つ焼結性に優れた誘電
体磁器組成物が得られることを知見した。
【0012】即ち、本発明の誘電体磁器組成物は、金属
元素として希土類元素(Ln),Al,CaおよびTi
を含み、これらの成分をモル比で、aLn2 x ・bA
23 ・cCaO・dTiO2 と表した時、a, b,
c, dおよびxの値が、a+b+c+d=1、0.05
6≦a≦0.214、0.056≦b≦0.214、
0.286≦c≦0.500、0.23<d<0.47
0、3≦x≦4を満足する主成分100モル部に対し
て、SrOおよび/またはBaOを0.01〜0.10
モル部含有するものであり、気孔率が3%以下であるこ
とが望ましい。また、SrOおよび/またはBaOは
0.05〜0.10モル部含有することが望ましい。
【0013】また、本発明の誘電体共振器は、一対の入
出力端子間に誘電体磁器を配置してなり、電磁界結合に
より作動する誘電体共振器において、前記誘電体磁器
が、金属元素として希土類元素(Ln),Al,Caお
よびTiを含み、これらの成分をモル比で、aLn2
x ・bAl2 3 ・cCaO・dTiO2 と表した時、
a, b, c, dおよびxの値が、a+b+c+d=1、
0.056≦a≦0.214、0.056≦b≦0.2
14、0.286≦c≦0.500、0.23<d<
0.470、3≦x≦4を満足する主成分100モル部
に対して、SrOおよび/またはBaOを0.01〜
0.10モル部含有するものであり、気孔率が3%以下
であることが望ましい。SrOおよび/またはBaOは
0.05〜0.10モル部含有することが望ましい。
【0014】本発明の誘電体磁器組成物は、金属元素と
して希土類元素(Ln),Al,Ca,Ti,Srおよ
び/またはBaOを含むものであるが、これらの組成を
上記の範囲に限定した理由は以下の通りである。
【0015】即ち、Ln2 x 量aを0.0560≦a
≦0.214としたのは、0.0560>aの場合やa
>0.214の場合はQ値が低下するからである。特
に、0.0790≦a≦0.1700が好ましい。
【0016】希土類元素(Ln)としては、Y,La,
Ce,Pr,Sm,Eu,Gd,Dy,Er,Yb,N
d等があり、これらのなかでもNdが最も良い。本発明
では、希土類元素(Ln)は2種類以上であっても良
い。比誘電率の温度依存性の点からは、Y,Ce,P
r,Sm,Eu,Gd,Dy,Er,Ybが好ましい。
【0017】また、Al2 3 量bを0.0560≦b
≦0.214としたのは、0.0560>bの場合やb
>0.214の場合はQ値が低下するからである。特
に、0.0790≦b≦0.1700が好ましい。
【0018】さらに、CaO量cを0.286≦c≦
0.500としたのは、c>0.5000の場合は共振
周波数の温度係数τfの絶対値が30ppm/℃を越え
てしまうからであり、0.286よりも小さい場合に
は、Q値が低下するからである。CaO量cは0.39
≦c≦0.47であることが望ましい。
【0019】TiO2 量dを0.2300<d<0.4
700としたのは、0.2300≧dの場合やd≧0.
4700の場合には、Q値が低下するからである。特
に、0.3333≦d≦0.3836が好ましい。
【0020】上記の組成からなる主成分100モル部に
対して、SrOおよび/またはBaOを0.01〜0.
1モル部含有させたのは、SrOおよび/またはBaO
の添加量が0.01モル部以下の場合にはQ値および比
誘電率の向上効果が小さいからであり、0.1モル部よ
りも多い場合にはSrO,BaOの添加前よりもQ値が
低下するからである。SrOおよび/またはBaOの含
有量は、Q値および比誘電率向上,焼結性向上のために
は、0.05〜0.1モル部含有することが望ましい。
SrO単独、BaO単独でも良いし、SrOおよびBa
Oでも良い。Q値が高いという点からSrOが望まし
い。
【0021】本発明においては、気孔率が3%以下であ
ることが望ましいが、これは気孔率が3%よりも多い場
合には比誘電率およびQ値の向上効果が小さいからであ
る。この気孔率は2%以下であることが望ましいが、こ
れは、気孔率が2%以下の場合には、比誘電率およびQ
値をさらに向上することができ、これにより、所望の特
性を得るために必要な磁器体積を大幅に低減し、共振器
の小型化を図ることができるからである。気孔率は比誘
電率およびQ値向上のためには1%以下が望ましい。気
孔率を小さくするには、成形体の生密度を上げることが
有効である。このためには、例えば、プレス成形により
成形体を作成する場合にはプレス圧を上げることが有効
である。本発明において、気孔率は、単位面積中に1μ
m以上の径を有するボイドの平均径とその数から求めた
ボイドの面積率とした。
【0022】また、本発明の誘電体磁器組成物は、前記
組成物に対して、ZnO,NiO,SnO2 ,Co3
4 ,MnCO3 ,ZrO2 ,WO3 ,LiCO3 ,Rb
2 CO3 ,Sc2 3 ,V2 5 ,CuO,SiO2
MgCO3 ,Cr2 3 ,B2 3 ,GeO2 ,Sb2
5 ,Nb2 5 ,Ta2 5 等を添加した組成物を主
成分としても良い。これらは、その添加成分にもよる
が、前記組成物100重量部に対して6重量部以下の割
合で添加することができる。これらの中でも、特にNb
2 5 ,Ta2 5 を1〜4重量部添加すると、無添加
の場合よりも比誘電率が向上するとともに温度特性が0
に近づくため、性能上優れた誘電体磁器を得ることがで
きる。
【0023】本発明の誘電体磁器組成物は、例えば、以
下のようにして作成される。出発原料として、炭酸スト
ロンチウムおよび/または炭酸バリウム、高純度の希土
類酸化物,酸化アルミニウム,酸化チタン,炭酸カルシ
ウムの各粉末を用いて、所望の割合となるように秤量す
る。これらに対してNb2 5 ,Ta2 5 ,ZnO等
の粉末を添加しても良い。そして、この後、純水を加
え、混合原料の平均粒径が1.6μm以下となるまで1
0〜30時間、ジルコニアボール等を使用したミルによ
り湿式混合・粉砕を行う。この混合物を乾燥後、110
0〜1300℃で1〜4時間仮焼し、さらに0.8〜5
重量%のバインダーを加えてから整粒し、得られた粉末
を所望の成形手段、例えば、金型プレス,冷間静水圧プ
レス,押出し成形等により任意の形状に成形後、150
0〜1700℃の温度で1〜10時間大気中において焼
成することにより得られる。
【0024】また、本発明の誘電体共振器は、例えば、
図1のTEモード型共振器は、金属ケース1の両側に入
力端子2および出力端子3を形成し、これらの端子2,
3の間に上記したような組成からなる誘電体磁器4を配
置して構成される。このようなTEモード型の誘電体共
振器は、入力端子2からマイクロ波が入力され、マイク
ロ波は誘電体磁器4と自由空間との境界の反射によって
誘電体磁器4内に閉じ込められ、特定の周波数で共振を
起こす。この信号が出力端子3と電磁界結合し、出力さ
れる。また、図示しないが、本発明の誘電体磁器組成物
を、TEMモードを用いた同軸形共振器やストリップ線
路共振器、TMモードの誘電体磁器共振器、その他の共
振器に適用しても良いことは勿論である。
【0025】
【作用】本発明の誘電体磁器組成物では、金属元素とし
て希土類元素(Ln),Al,Ca、Ti、Srおよび
/またはBaを含むものであるが、これらを特定の範囲
に調整することによって、従来のSr,Baを所定量含
有しない材料よりも比誘電率およびQ値が大きくなり、
共振器の小型化を図ることができる。また、焼結性が向
上するため、大型の焼結体を作成する場合でもクラック
の発生を防止することが可能となる。
【0026】さらに、気孔率を3%以下とすることによ
り、比誘電率およびQ値をさらに大きくすることがで
き、共振器の小型化を促進できる。
【0027】また、上記のような組成からなる誘電体磁
器を使用して、電磁界結合により作動する誘電体共振器
を作製することにより、小型で低損失であり、使用温度
に対して安定した共振周波数を得ることが可能となる。
【0028】本発明では、特に大型の誘電体磁器を用い
た共振器に最適であるが、例えば、直径10cm程度の
誘電体磁器を作成する場合でも、クラックの発生がな
い。
【0029】
【実施例】
比較例 出発原料として高純度の希土類酸化物(Nd2 3 ),
酸化アルミニウム(Al2 3 ),酸化チタン(TiO
2 ),炭酸カルシウム(CaCO3 )の各粉末を用いて
それらを表1となるように秤量後、純水を加え、混合原
料の平均粒径が1.6μm以下となるまで、ミルにより
約20時間湿式混合・粉砕を行なった。ミルのボールの
種類や他の種々の条件により、ZrO2 やSiO2 ,そ
の他の希土類元素の不純物が1重量%以下含有される場
合がある。
【0030】この混合物を乾燥後、1200℃で2時間
仮焼し、さらに約1重量%のバインダーを加えてから整
粒し、得られた粉末を約1000Kg/cm2の圧力で円板状
に成形し、1500〜1700℃の温度で2時間大気中
において焼成し、直径14mm,厚み8mmの磁器を得
た。
【0031】得られた磁器の円板部を平面研磨し、アセ
トン中で超音波洗浄し、150℃で1時間乾燥した後、
円柱共振器法により測定周波数3.5〜4.5GHzで
比誘電率, Q値, 共振周波数の温度係数τfを測定し
た。Q値は、マイクロ波誘電体において一般に成立する
Q値×測定周波数f=一定の関係から1GHzでのQ値
に換算した。共振周波数の温度係数τfは、−40℃か
ら+85℃間で共振周波数を測定し、25℃の時の共振
周波数を基準にして、−40℃〜+85℃の温度係数τ
fを算出した。結果を表1に示す。
【0032】
【表1】
【0033】また、上記例において、Nd2 3 の代わ
りに種々の希土類酸化物を用い、後の条件は、上記と同
様にして作成した磁器の比誘電率, Q値, 共振周波数の
温度係数τfを、上記と同様にして測定し、その結果を
表2に示す。
【0034】
【表2】
【0035】尚、主成分No.33〜42については表1
のNo.8の組成、No.43〜45については表1のNo.
7の組成、No.46〜48については表1のNo.10の
組成のNd2 3 を他の希土類元素酸化物と換えた場合
である。
【0036】さらに、表1のNo.8の組成物100重量
部に対して各種の金属酸化物を添加し、後の条件は、上
記と同様にして作成した磁器の比誘電率, Q値, 共振周
波数の温度係数τfを、上記と同様にして測定し、その
結果を表3,4に示す。
【0037】
【表3】
【0038】
【表4】
【0039】実施例1 高純度の希土類酸化物(Nd2 3 ),酸化アルミニウ
ム(Al2 3 ),酸化チタン(TiO2 ),炭酸カル
シウム(CaCO3 ),炭酸ストロンチウム(SrCO
3 )および/または炭酸バリウム(BaCO3 )の各粉
末を表5〜7となるように秤量した。尚、表中において
主成分No.とは表1〜4の主成分No.を意味する。この
後、純水を加え、混合原料の平均粒径が1.6μm以下
となるまで、ミルにより約20時間湿式混合・粉砕を行
なった。ミルのボールの種類や他の種々の条件により、
ZrO2 やSiO2 ,その他の希土類元素の不純物が1
重量%以下含有される場合がある。
【0040】この混合物を乾燥後、1200℃で2時間
仮焼し、さらに約1重量%のバインダーを加えてから整
粒し、得られた粉末を約1000Kg/cm2の圧力で円板状
に成形し、1500〜1700℃の温度で2時間大気中
において焼成し、直径14mm,厚み8mmの磁器を得
た。
【0041】得られた磁器の円板部を平面研磨し、アセ
トン中で超音波洗浄し、150℃で1時間乾燥した後、
円柱共振器法により測定周波数3.5〜4.5GHzで
比誘電率, Q値, 共振周波数の温度係数τfを測定し
た。Q値は、マイクロ波誘電体において一般に成立する
Q値×測定周波数f=一定の関係から1GHzでのQ値
に換算した。共振周波数の温度係数τfは、−40℃か
ら+85℃間で共振周波数を測定し、25℃の時の共振
周波数を基準にして、−40℃〜+85℃の温度係数τ
fを算出した。また、磁器表面を鏡面研磨し、鏡面を顕
微鏡で400倍に拡大し、500μm×500μmの面
積内に存在するボイド径1μm以上のボイドの平均径と
その数から、ボイドの面積率を求め、これを気孔率とし
た。結果を表5〜7に示す。表において、気孔率Pが0
<P≦1%の場合に●、1%<P≦2%の場合に○、2
%<P≦3%の場合に△、3%<Pの場合に×とした。
【0042】
【表5】
【0043】
【表6】
【0044】
【表7】
【0045】これらの表から、主成分100モル部に対
してSrO,BaOを0.01〜0.1モル部添加含有
した場合には、従来のSrOおよび/またはBaOを添
加しない場合に比較して、比誘電率およびQ値が向上し
ていることが判る。
【0046】本発明者等は、試料No.19〜29および
試料No.32〜37について、製造工程中にクラックが
発生するか否かを目視により確認した。尚、クラックに
ついては、上記と同様にして直径60mm,厚み30m
mの磁器を作製して試料とした。クラックは、クラック
端が表面に存在しており、長さが5mm以上のものとし
た。この結果を図2,3にグラフとして示す。図2は試
料No.19〜29のグラフ、図3は試料No.32〜37
のグラフである。また、グラフの縦軸は磁器を20個製
造中にクラックが入った個数を示し、横軸は、Sr,B
a量を示す。これらのグラフより、本発明の試料では焼
結性が向上し、強度が向上し、製造中にクラックが入り
にくいことが判る。
【0047】本発明者等は、SrOを0.05モル部、
BaOを0.05モル部、表1の主成分No,8に添加
し、プレス圧1ton/cm2 とした場合について実験した結
果、比誘電率が45、Q値が48000、共振周波数の
温度係数が−45ど85℃それぞれ+1であった。ま
た、気孔率は1〜2%であった。
【0048】実施例2 本発明者等は、上記実施例1の主成分におけるNd2
3 の代わりに種々の希土類酸化物を用い、後の条件は、
上記と同様にして作成した磁器の比誘電率, Q値, 共振
周波数の温度係数τfを、上記と同様にして測定し、そ
の結果を表8の試料No.76〜91に示す。尚、試料N
o.76〜85については表1の試料No.8の組成におい
て、試料No.86〜88については表1の試料No.7の
組成において、試料No.89〜91については表1の試
料No.10の組成において、Nd2 3 のNdを表2の
ように他の希土類元素と代えて実験を行なった。
【0049】
【表8】
【0050】この表8より、希土類酸化物としてNd2
3 に代えて他の希土類酸化物を用いた場合も、SrO
および/またはBaOを0.01〜0.1モル部添加含
有した場合には、従来のSrOおよび/またはBaOを
添加しない場合に比較して、比誘電率およびQ値が向上
していることが判る。
【0051】実施例3 さらに本発明者等は、表3および表4の主成分に対し
て、炭酸ストロンチウム(SrCO3 )および/または
炭酸バリウム(BaCO3 )の各粉末を用いてそれらを
表8のNo,92以降および表9となるように秤量し、後
の条件は、上記実施例1と同様にして作成した磁器の比
誘電率, Q値, 共振周波数の温度係数τfを、上記実施
例1と同様にして測定し、その結果を表8および表9に
示す。
【0052】
【表9】
【0053】これらの表8および表9より、SrOおよ
び/またはBaOを0.01〜0.1モル部添加含有し
た場合には、従来のSrOおよび/またはBaOを含有
しない場合に比較して、比誘電率およびQ値が向上して
いることが判る。
【0054】
【発明の効果】以上、詳述した通り、本発明の誘電体磁
器組成物は、金属元素として希土類元素(Ln),A
l,Ca,Srおよび/またはBa,Tiを含むもので
あるが、これらを特定の範囲に調整することによって、
Srおよび/またはBaを0.01〜0.1モル部含有
していない従来の系の誘電体磁器組成物よりも、高周波
において高い比誘電率、高いQ値、及び共振周波数の温
度係数の小さい誘電特性を有することができる。従っ
て、高周波にて使用される共振器あるいは回路基板材料
としての用途に対し満足したものが得られる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の誘電体共振器を示す説明図である。
【図2】試料No.19〜29のSr,Ba量と、本発明
の磁器を20個製造する際におけるクラックが生じた磁
器の個数との関係を示すグラフである。
【図3】試料No.32〜37のSr量と、本発明の磁器
を20個製造する際におけるクラックが生じた磁器の個
数との関係を示すグラフである。
【符号の説明】
1・・・金属ケース 2・・・入力端子 3・・・出力端子 4・・・誘電体磁器
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 久和 登代美 鹿児島県国分市山下町1番4号 京セラ株 式会社総合研究所内

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】金属元素として希土類元素(Ln),A
    l,CaおよびTiを含み、これらの成分をモル比で aLn2 x ・bAl2 3 ・cCaO・dTiO2 と表した時、a, b, c, dおよびxの値が a+b+c+d=1 0.056 ≦a≦0.214 0.056 ≦b≦0.214 0.286 ≦c≦0.500 0.23 <d<0.470 3≦x≦4 を満足する主成分100モル部に対して、SrOおよび
    /またはBaOを0.01〜0.10モル部含有するこ
    とを特徴とする誘電体磁器組成物。
  2. 【請求項2】気孔率が3%以下であることを特徴とする
    請求項1記載の誘電体磁器組成物。
  3. 【請求項3】SrOおよび/またはBaOを0.05〜
    0.10モル部含有することを特徴とする請求項1また
    は2記載の誘電体磁器組成物。
  4. 【請求項4】一対の入出力端子間に誘電体磁器を配置し
    てなり、電磁界結合により作動する誘電体共振器におい
    て、前記誘電体磁器が、金属元素として希土類元素(L
    n),Al,CaおよびTiを含み、これらの成分をモ
    ル比で aLn2 x ・bAl2 3 ・cCaO・dTiO2 と表した時、a, b, c, dおよびxの値が a+b+c+d=1 0.056 ≦a≦0.214 0.056 ≦b≦0.214 0.286 ≦c≦0.500 0.23 <d<0.470 3≦x≦4 を満足する主成分100モル部に対して、SrOおよび
    /またはBaOを0.01〜0.10モル部含有するこ
    とを特徴とする誘電体共振器。
  5. 【請求項5】気孔率が3%以下であることを特徴とする
    請求項4記載の誘電体共振器。
  6. 【請求項6】SrOおよび/またはBaOを0.05〜
    0.10モル部含有する請求項4または5記載の誘電体
    共振器。
JP10370795A 1994-06-30 1995-04-27 誘電体磁器組成物および誘電体共振器 Expired - Fee Related JP3274950B2 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP10370795A JP3274950B2 (ja) 1994-06-30 1995-04-27 誘電体磁器組成物および誘電体共振器
SE9502349A SE505341C2 (sv) 1994-06-30 1995-06-28 Dielektrisk keramisk komposition och dielektrisk resonator
FI953231A FI113905B (fi) 1994-06-30 1995-06-29 Dielektrinen keraamikoostumus ja dielektrinen resonaattori

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP14949394 1994-06-30
JP6-149493 1994-06-30
JP10370795A JP3274950B2 (ja) 1994-06-30 1995-04-27 誘電体磁器組成物および誘電体共振器

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0877829A true JPH0877829A (ja) 1996-03-22
JP3274950B2 JP3274950B2 (ja) 2002-04-15

Family

ID=26444313

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP10370795A Expired - Fee Related JP3274950B2 (ja) 1994-06-30 1995-04-27 誘電体磁器組成物および誘電体共振器

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP3274950B2 (ja)
FI (1) FI113905B (ja)
SE (1) SE505341C2 (ja)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998043924A1 (fr) * 1997-04-02 1998-10-08 Kyocera Corporation Composition ceramique dielectrique et resonateur dielectrique conçu a partir de cette composition
EP1020416A2 (en) * 1999-01-14 2000-07-19 Kyocera Corporation Dielectric ceramic composition, method of preparing dielectric ceramic material, and dielectric resonator
JP2001114553A (ja) * 1999-10-18 2001-04-24 Ngk Spark Plug Co Ltd マイクロ波誘電体磁器組成物
JP2001206765A (ja) * 1999-09-29 2001-07-31 Kyocera Corp 誘電体磁器組成物及びその製造方法並びに誘電体共振器
JP2002193661A (ja) * 2000-12-26 2002-07-10 Kyocera Corp 誘電体磁器及びこれを用いた誘電体共振器
JP2008266121A (ja) * 2007-03-28 2008-11-06 Kyocera Corp 誘電体磁器組成物および誘電体共振器
JP2010280550A (ja) * 2009-06-08 2010-12-16 Kyocera Corp 誘電体セラミックスおよび誘電体共振器
WO2011052720A1 (ja) * 2009-10-29 2011-05-05 京セラ株式会社 誘電体セラミックスおよび共振器
CN105906344A (zh) * 2016-04-20 2016-08-31 苏州艾福电子通讯股份有限公司 微波介质陶瓷粉及其方法、微波介质陶瓷、微波元器件

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6025291A (en) * 1997-04-02 2000-02-15 Kyocera Corporation Dielectric ceramic composition and dielectric resonator using the same
WO1998043924A1 (fr) * 1997-04-02 1998-10-08 Kyocera Corporation Composition ceramique dielectrique et resonateur dielectrique conçu a partir de cette composition
KR100415757B1 (ko) * 1999-01-14 2004-01-31 교오세라 가부시키가이샤 유전체 자기(誘電體磁器)조성물, 유전체 자기의 제조방법 및 유전체 공진기(共振器)
EP1020416A2 (en) * 1999-01-14 2000-07-19 Kyocera Corporation Dielectric ceramic composition, method of preparing dielectric ceramic material, and dielectric resonator
EP1020416A3 (en) * 1999-01-14 2001-03-28 Kyocera Corporation Dielectric ceramic composition, method of preparing dielectric ceramic material, and dielectric resonator
US6503861B1 (en) 1999-01-14 2003-01-07 Kyocera Corporation Dielectric ceramic composition, method of preparing dielectric ceramic material, and dielectric resonator
JP2001206765A (ja) * 1999-09-29 2001-07-31 Kyocera Corp 誘電体磁器組成物及びその製造方法並びに誘電体共振器
JP2001114553A (ja) * 1999-10-18 2001-04-24 Ngk Spark Plug Co Ltd マイクロ波誘電体磁器組成物
JP2002193661A (ja) * 2000-12-26 2002-07-10 Kyocera Corp 誘電体磁器及びこれを用いた誘電体共振器
JP2008266121A (ja) * 2007-03-28 2008-11-06 Kyocera Corp 誘電体磁器組成物および誘電体共振器
JP2010280550A (ja) * 2009-06-08 2010-12-16 Kyocera Corp 誘電体セラミックスおよび誘電体共振器
WO2011052720A1 (ja) * 2009-10-29 2011-05-05 京セラ株式会社 誘電体セラミックスおよび共振器
JPWO2011052720A1 (ja) * 2009-10-29 2013-03-21 京セラ株式会社 誘電体セラミックスおよび共振器
CN105906344A (zh) * 2016-04-20 2016-08-31 苏州艾福电子通讯股份有限公司 微波介质陶瓷粉及其方法、微波介质陶瓷、微波元器件

Also Published As

Publication number Publication date
SE505341C2 (sv) 1997-08-11
SE9502349L (sv) 1995-12-31
JP3274950B2 (ja) 2002-04-15
FI113905B (fi) 2004-06-30
FI953231A0 (fi) 1995-06-29
FI953231A (fi) 1995-12-31
SE9502349D0 (sv) 1995-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2625074B2 (ja) 誘電体磁器組成物および誘電体共振器
KR100415757B1 (ko) 유전체 자기(誘電體磁器)조성물, 유전체 자기의 제조방법 및 유전체 공진기(共振器)
JPH0644405B2 (ja) マイクロ波用誘電体磁器組成物
JP3274950B2 (ja) 誘電体磁器組成物および誘電体共振器
JP3974723B2 (ja) 誘電体磁器の製造方法
JP3744660B2 (ja) 誘電体磁器組成物及びこれを用いた誘電体共振器
US6143680A (en) Dielectric ceramic composition, preparation method therefor, and dielectric resonator
US5432135A (en) Dielectric ceramic composition for high frequency
JP2902923B2 (ja) 高周波用誘電体磁器組成物
JP3462517B2 (ja) マイクロ波用誘電体磁器組成物
JP2542237B2 (ja) 誘電体磁器組成物
JP4131996B2 (ja) 誘電体磁器組成物及びこれを用いた誘電体共振器
JP4548876B2 (ja) 高周波用誘電体磁器組成物およびこれを用いた誘電体共振器
JP4303369B2 (ja) 誘電体磁器組成物及びこれを用いた誘電体共振器
JPH0757537A (ja) 誘電体磁器組成物
JP2842756B2 (ja) 高周波用誘電体磁器組成物
JP3330024B2 (ja) 高周波用誘電体磁器組成物
JP2000203934A (ja) 高周波用誘電体磁器組成物および誘電体共振器
JP3825203B2 (ja) 誘電体磁器組成物およびその製造方法並びにこれを用いた誘電体共振器
JPH10139537A (ja) マイクロ波誘電体磁器組成物
JP3098763B2 (ja) 誘電体共振器
JPH11322417A (ja) 誘電体磁器組成物
JP2005082455A (ja) 誘電体磁器組成物
JPH0765627A (ja) マイクロ波用誘電体セラミックス
JPH0828129B2 (ja) 誘電体磁器組成物

Legal Events

Date Code Title Description
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090201

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100201

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100201

Year of fee payment: 8

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110201

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110201

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120201

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120201

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130201

Year of fee payment: 11

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140201

Year of fee payment: 12

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees