JPH0856423A - ナス科種子の発芽改良方法 - Google Patents
ナス科種子の発芽改良方法Info
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- JPH0856423A JPH0856423A JP20067994A JP20067994A JPH0856423A JP H0856423 A JPH0856423 A JP H0856423A JP 20067994 A JP20067994 A JP 20067994A JP 20067994 A JP20067994 A JP 20067994A JP H0856423 A JPH0856423 A JP H0856423A
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- solanaceous
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Abstract
(57)【要約】
【構成】ナス科種子の発芽改良方法において、（１）種
子を水ポテンシャルが−０．１ＭＰａ〜−３．０ＭＰａ
に調製した水溶液に浸漬または該水溶液を含浸させた担
体に接触させる工程、および（２）種子をジベレリンの
濃度が１ｐｐｍ〜２０００ｐｐｍになるように調製した
水溶液に浸漬または該水溶液を含浸させた担体に接触さ
せる工程、の両者から実質的になることを特徴とするナ
ス科種子の発芽改良方法、及び該発芽改良方法によって
製造された発芽改良ナス科種子。 【効果】本発明により、広い温度範囲において安定した
高い発芽性能（発芽速度、発芽率）を有するナス科種
子、特に被覆造粒によって発芽が不安定になりやすいコ
ーティング種子に適した高性能な種子を製造することが
可能になった。
子を水ポテンシャルが−０．１ＭＰａ〜−３．０ＭＰａ
に調製した水溶液に浸漬または該水溶液を含浸させた担
体に接触させる工程、および（２）種子をジベレリンの
濃度が１ｐｐｍ〜２０００ｐｐｍになるように調製した
水溶液に浸漬または該水溶液を含浸させた担体に接触さ
せる工程、の両者から実質的になることを特徴とするナ
ス科種子の発芽改良方法、及び該発芽改良方法によって
製造された発芽改良ナス科種子。 【効果】本発明により、広い温度範囲において安定した
高い発芽性能（発芽速度、発芽率）を有するナス科種
子、特に被覆造粒によって発芽が不安定になりやすいコ
ーティング種子に適した高性能な種子を製造することが
可能になった。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ナス科種子の発芽改良
方法に関するものである。
方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、野菜の植物栽培において、栽培規
模の拡大によって省力化や生育の安定化を計るための精
密機械播種によるコーティング種子が利用されるように
なってきた。ナス、ピーマン、トマトに代表されるよう
なナス科植物においても例外ではなく、特に最近では、
間引き労力を低減させるために、一粒蒔きに適した高い
発芽性能を有するコーティング種子が必要とされてき
た。一方、ナス科植物でよく行われている接ぎ木に、台
木として用いられる品種は野生種が多い。このような野
生種は、原種本来の性質が残っており、発芽に関して
も、発芽時の適正温度の範囲が非常に狭かったり、強い
変温要求性をもっているといった性質を有しているもの
が多い。
模の拡大によって省力化や生育の安定化を計るための精
密機械播種によるコーティング種子が利用されるように
なってきた。ナス、ピーマン、トマトに代表されるよう
なナス科植物においても例外ではなく、特に最近では、
間引き労力を低減させるために、一粒蒔きに適した高い
発芽性能を有するコーティング種子が必要とされてき
た。一方、ナス科植物でよく行われている接ぎ木に、台
木として用いられる品種は野生種が多い。このような野
生種は、原種本来の性質が残っており、発芽に関して
も、発芽時の適正温度の範囲が非常に狭かったり、強い
変温要求性をもっているといった性質を有しているもの
が多い。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、他の植
物種子の発芽改良方法において従来から知られる植物生
長調節剤や植物ホルモン等による処理では、ナス科植物
において充分に満足できるように発芽改良された種子、
すなわち、高発芽率、高発芽速度を有するような種子を
製造することができなかった。一方、接ぎ木作業の効率
化の面から台木を計画的かつ安定的に供給するために、
発芽時の適正温度の範囲を広くなるようにナス科種子を
改良する必要があった。
物種子の発芽改良方法において従来から知られる植物生
長調節剤や植物ホルモン等による処理では、ナス科植物
において充分に満足できるように発芽改良された種子、
すなわち、高発芽率、高発芽速度を有するような種子を
製造することができなかった。一方、接ぎ木作業の効率
化の面から台木を計画的かつ安定的に供給するために、
発芽時の適正温度の範囲を広くなるようにナス科種子を
改良する必要があった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】このような状況下で、本
発明者らは鋭意検討を行った結果、ある種の浸透圧処理
とジベレリン処理との両方を行うことによって、広い温
度範囲において発芽速度、発芽率共に充分に満足できる
種子を製造できることを見い出し本発明を完成させた。
すなわち、本発明は、ナス科種子の発芽改良方法におい
て、（１）種子を水ポテンシャルが−０．１ＭＰａ〜−
３．０ＭＰａに調製した水溶液に浸漬または該水溶液を
含浸させた担体に接触させる工程、および（２）種子を
ジベレリンの濃度が１ｐｐｍ〜２０００ｐｐｍになるよ
うに調製した水溶液に浸漬または該水溶液を含浸させた
担体に接触させる工程、の両者から実質的になることを
特徴とするナス科種子の発芽改良方法（以下、本発明方
法と記す。）、および該発芽改良方法によって製造され
た発芽改良ナス科種子（以下、本発明種子と記す。）を
提供するものである。
発明者らは鋭意検討を行った結果、ある種の浸透圧処理
とジベレリン処理との両方を行うことによって、広い温
度範囲において発芽速度、発芽率共に充分に満足できる
種子を製造できることを見い出し本発明を完成させた。
すなわち、本発明は、ナス科種子の発芽改良方法におい
て、（１）種子を水ポテンシャルが−０．１ＭＰａ〜−
３．０ＭＰａに調製した水溶液に浸漬または該水溶液を
含浸させた担体に接触させる工程、および（２）種子を
ジベレリンの濃度が１ｐｐｍ〜２０００ｐｐｍになるよ
うに調製した水溶液に浸漬または該水溶液を含浸させた
担体に接触させる工程、の両者から実質的になることを
特徴とするナス科種子の発芽改良方法（以下、本発明方
法と記す。）、および該発芽改良方法によって製造され
た発芽改良ナス科種子（以下、本発明種子と記す。）を
提供するものである。
【０００５】以下、さらに詳細に本発明を説明する。本
発明で用いられる「水ポテンシャルが−０．１ＭＰａ〜
−３．０ＭＰａに調製した水溶液」とは、例えば、硝酸
塩、燐酸塩、塩化物等の無機塩類、マンニトール、ソル
ビトール等の糖類、またはポリエチレングリコール等の
高分子化合物及びそれらの混合物等を適当量（水ポテン
シャルが−０．１ＭＰａ〜−３．０ＭＰａになるよう
に）含有する水溶液である。水ポテンシャルは、例え
ば、市販される浸透圧測定器を利用して測定したり、フ
ァント・ホッフの法則式および浸透係数（溶質が電解質
の場合の補正係数）を用いて算出することができる。
「水ポテンシャルが−０．１ＭＰａ〜−３．０ＭＰａに
調製した水溶液」の具体的な例としては、例えば、硝酸
カリウムの場合、約０．２重量％から約８重量％、燐酸
カリウムの場合、約０．２重量％から約１０重量％、硝
酸カルシウムの場合、約０．２重量％から約１２重量
％、マンニトールの場合、約０．５重量％から約１８重
量％、ソルビトールの場合、約０．５重量％から約１８
重量％、ポリエチレングリコール（平均分子量：７４０
０〜９０００）の場合、約５重量％から約３５重量％等
をあげることができる。このような水ポテンシャルを調
製した水溶液は、通常、約−０．１ＭＰａ〜約−３．０
ＭＰａの範囲の水ポテンシャルで使用されるが、さら
に、約−０．５ＭＰａ〜−２．０ＭＰａ程度を好ましく
あげることができる。なお本発明方法において、約−
０．１ＭＰａ未満であると細胞分裂により細胞伸長が優
先し、植物が徒長しやすくなり、また、約−３．０ＭＰ
ａを超えると細胞分裂を抑制して発芽阻害に至る。本発
明で用いられる処理方法としては、種子を上記のような
水ポテンシャルが−０．１ＭＰａ〜−３．０ＭＰａに調
製した水溶液に浸漬または該水溶液を含浸させた担体に
接触させる方法があり、処理条件は約１５℃〜約３０℃
下で約１日間〜約１４日間程度、好ましくは約２日間か
ら約１０日間が適している。後者の例としては、例え
ば、水溶液を含浸させた濾紙、脱脂綿、ガーゼ等の担体
上に種子を静置させる方法等がある。
発明で用いられる「水ポテンシャルが−０．１ＭＰａ〜
−３．０ＭＰａに調製した水溶液」とは、例えば、硝酸
塩、燐酸塩、塩化物等の無機塩類、マンニトール、ソル
ビトール等の糖類、またはポリエチレングリコール等の
高分子化合物及びそれらの混合物等を適当量（水ポテン
シャルが−０．１ＭＰａ〜−３．０ＭＰａになるよう
に）含有する水溶液である。水ポテンシャルは、例え
ば、市販される浸透圧測定器を利用して測定したり、フ
ァント・ホッフの法則式および浸透係数（溶質が電解質
の場合の補正係数）を用いて算出することができる。
「水ポテンシャルが−０．１ＭＰａ〜−３．０ＭＰａに
調製した水溶液」の具体的な例としては、例えば、硝酸
カリウムの場合、約０．２重量％から約８重量％、燐酸
カリウムの場合、約０．２重量％から約１０重量％、硝
酸カルシウムの場合、約０．２重量％から約１２重量
％、マンニトールの場合、約０．５重量％から約１８重
量％、ソルビトールの場合、約０．５重量％から約１８
重量％、ポリエチレングリコール（平均分子量：７４０
０〜９０００）の場合、約５重量％から約３５重量％等
をあげることができる。このような水ポテンシャルを調
製した水溶液は、通常、約−０．１ＭＰａ〜約−３．０
ＭＰａの範囲の水ポテンシャルで使用されるが、さら
に、約−０．５ＭＰａ〜−２．０ＭＰａ程度を好ましく
あげることができる。なお本発明方法において、約−
０．１ＭＰａ未満であると細胞分裂により細胞伸長が優
先し、植物が徒長しやすくなり、また、約−３．０ＭＰ
ａを超えると細胞分裂を抑制して発芽阻害に至る。本発
明で用いられる処理方法としては、種子を上記のような
水ポテンシャルが−０．１ＭＰａ〜−３．０ＭＰａに調
製した水溶液に浸漬または該水溶液を含浸させた担体に
接触させる方法があり、処理条件は約１５℃〜約３０℃
下で約１日間〜約１４日間程度、好ましくは約２日間か
ら約１０日間が適している。後者の例としては、例え
ば、水溶液を含浸させた濾紙、脱脂綿、ガーゼ等の担体
上に種子を静置させる方法等がある。
【０００６】本発明で用いられるジベレリンとしては、
例えば、ジベレリン３、４、７、１１またはそれらの混
合物等をあげることができる。このようなジベレリンを
含む水溶液は、通常、約１ｐｐｍ〜約２０００ｐｐｍの
範囲の濃度で使用されるが、さらに、約１００ｐｐｍ〜
約１０００ｐｐｍ程度を好ましくあげることができる。
本発明で用いられる処理方法としては、種子を上記のよ
うなジベレリンを含む水溶液に浸漬または該水溶液を含
浸させた担体に接触させる方法があり、処理条件は約１
５℃〜約３０℃下で約１日間〜約１４日間程度、好まし
くは約２日間から約１０日間が適している。後者の例と
しては、例えば、水溶液を含浸させた濾紙、脱脂綿、ガ
ーゼ等の担体上に種子を静置させる方法等がある。
例えば、ジベレリン３、４、７、１１またはそれらの混
合物等をあげることができる。このようなジベレリンを
含む水溶液は、通常、約１ｐｐｍ〜約２０００ｐｐｍの
範囲の濃度で使用されるが、さらに、約１００ｐｐｍ〜
約１０００ｐｐｍ程度を好ましくあげることができる。
本発明で用いられる処理方法としては、種子を上記のよ
うなジベレリンを含む水溶液に浸漬または該水溶液を含
浸させた担体に接触させる方法があり、処理条件は約１
５℃〜約３０℃下で約１日間〜約１４日間程度、好まし
くは約２日間から約１０日間が適している。後者の例と
しては、例えば、水溶液を含浸させた濾紙、脱脂綿、ガ
ーゼ等の担体上に種子を静置させる方法等がある。
【０００７】前記の両工程（浸透圧処理とジベレリン処
理）は、各々別々に行うこともできるが、両者を同時に
行うような方法が最も効率的で、かつ高い効果を得るに
も適している。すなわち、ナス科種子をあらかじめ浸透
圧を調製したジベレリン水溶液に浸漬または該水溶液を
含浸させた担体に接触させる方法等である。
理）は、各々別々に行うこともできるが、両者を同時に
行うような方法が最も効率的で、かつ高い効果を得るに
も適している。すなわち、ナス科種子をあらかじめ浸透
圧を調製したジベレリン水溶液に浸漬または該水溶液を
含浸させた担体に接触させる方法等である。
【０００８】また本発明方法は、ナス科種子の発芽改良
方法において、（１）種子を水ポテンシャルが−０．１
ＭＰａ〜−３．０ＭＰａに調製した水溶液に浸漬または
該水溶液を含浸させた担体に接触させる工程、および
（２）種子をジベレリンの濃度が１ｐｐｍ〜２０００ｐ
ｐｍになるように調製した水溶液に浸漬または該水溶液
を含浸させた担体に接触させる工程、の両者から実質的
になることを特徴とするナス科種子の発芽改良方法であ
るが、他の工程として殺菌剤、殺虫剤等の農薬等を処理
する工程も加えることもできる。このようにして種子の
病害虫の予防をすることも可能である。以下、本発明を
実施例によってさらに詳しく説明するが、本発明は以下
の実施例のみに限定されるものではない。
方法において、（１）種子を水ポテンシャルが−０．１
ＭＰａ〜−３．０ＭＰａに調製した水溶液に浸漬または
該水溶液を含浸させた担体に接触させる工程、および
（２）種子をジベレリンの濃度が１ｐｐｍ〜２０００ｐ
ｐｍになるように調製した水溶液に浸漬または該水溶液
を含浸させた担体に接触させる工程、の両者から実質的
になることを特徴とするナス科種子の発芽改良方法であ
るが、他の工程として殺菌剤、殺虫剤等の農薬等を処理
する工程も加えることもできる。このようにして種子の
病害虫の予防をすることも可能である。以下、本発明を
実施例によってさらに詳しく説明するが、本発明は以下
の実施例のみに限定されるものではない。
【０００９】
実施例１ ナス種子をマンニトールを５重量％及びジベレリン（Ｇ
Ａ3 ：ナカライテスク社製）を５０ｐｐｍの濃度で含む
水溶液に浸漬した。処理中の温度は３０℃、処理時間は
４８時間であった。処理後、得られた種子を特開昭５８
−１８７４８号公報に記載の公知な方法に従って被覆造
粒した。
Ａ3 ：ナカライテスク社製）を５０ｐｐｍの濃度で含む
水溶液に浸漬した。処理中の温度は３０℃、処理時間は
４８時間であった。処理後、得られた種子を特開昭５８
−１８７４８号公報に記載の公知な方法に従って被覆造
粒した。
【００１０】実施例２ ナス種子をマンニトールを５重量％及びジベレリン（Ｇ
Ａ3 ：ナカライテスク社製）を５０ｐｐｍの濃度で含む
水溶液を含浸させた濾紙上にナス種子を静置した。処理
中の温度は１５℃、処理時間は４日間であった。処理
後、得られた種子を特開昭５８−１８７４８号公報に記
載の公知な方法に従って被覆造粒した。
Ａ3 ：ナカライテスク社製）を５０ｐｐｍの濃度で含む
水溶液を含浸させた濾紙上にナス種子を静置した。処理
中の温度は１５℃、処理時間は４日間であった。処理
後、得られた種子を特開昭５８−１８７４８号公報に記
載の公知な方法に従って被覆造粒した。
【００１１】比較例１ ナス種子をマンニトールを５重量％の濃度で含む水溶液
に浸漬した。処理中の温度は３０℃、処理時間は４８時
間であった。処理後、得られた種子を特開昭５８−１８
７４８号公報に記載の公知な方法に従って被覆造粒し
た。
に浸漬した。処理中の温度は３０℃、処理時間は４８時
間であった。処理後、得られた種子を特開昭５８−１８
７４８号公報に記載の公知な方法に従って被覆造粒し
た。
【００１２】比較例２ ナス種子をジベレリン（ＧＡ3 ：ナカライテスク社製）
を５０ｐｐｍの濃度で含む水溶液に浸漬した。処理中の
温度は３０℃、処理時間は１６時間であった。処理後、
得られた種子を特開昭５８−１８７４８号公報に記載の
公知な方法に従って被覆造粒した。
を５０ｐｐｍの濃度で含む水溶液に浸漬した。処理中の
温度は３０℃、処理時間は１６時間であった。処理後、
得られた種子を特開昭５８−１８７４８号公報に記載の
公知な方法に従って被覆造粒した。
【００１３】試験例１ 実施例１及び２と比較例１及び２によって得られたコー
ティング種子ならびに無処理裸種子及び無処理コーティ
ング種子を用いて国際種子検査規定に基づき、シャーレ
内の発芽試験を行った。その結果を表１〜２に示した。
１５℃の場合、無処理裸種子区では０％、比較区では４
０〜６０％であるに対し、本発明区では９５％という高
い値であった。また、３０℃の場合、無処理裸種子区及
び比較区に比べて本発明区では少なくとも２日以上発芽
が早まっていた。なお、本発明区では、発芽直後から本
葉展開期の植物体になんらの異常性も認められなかっ
た。
ティング種子ならびに無処理裸種子及び無処理コーティ
ング種子を用いて国際種子検査規定に基づき、シャーレ
内の発芽試験を行った。その結果を表１〜２に示した。
１５℃の場合、無処理裸種子区では０％、比較区では４
０〜６０％であるに対し、本発明区では９５％という高
い値であった。また、３０℃の場合、無処理裸種子区及
び比較区に比べて本発明区では少なくとも２日以上発芽
が早まっていた。なお、本発明区では、発芽直後から本
葉展開期の植物体になんらの異常性も認められなかっ
た。
【００１４】
【表１】試験条件：温度１５℃
【００１５】
【表２】試験条件：温度３０℃
【００１６】実施例３ ピーマン種子を硝酸カリウムを０．５重量％及びジベレ
リン〔ＧＡ4+7 (GA4:GA7=95:5)：Sigma chemical社製〕
を２００ｐｐｍの濃度で含む水溶液に浸漬した。処理中
の温度は２５℃、処理時間は７２時間であった。処理
後、得られた種子を特開昭５８−１８７４８号公報に記
載の公知な方法に従って被覆造粒した。
リン〔ＧＡ4+7 (GA4:GA7=95:5)：Sigma chemical社製〕
を２００ｐｐｍの濃度で含む水溶液に浸漬した。処理中
の温度は２５℃、処理時間は７２時間であった。処理
後、得られた種子を特開昭５８−１８７４８号公報に記
載の公知な方法に従って被覆造粒した。
【００１７】比較例３ ピーマン種子を硝酸カリウムを０．５重量％の濃度で含
む水溶液に浸漬した。処理中の温度は２５℃、処理時間
は７２時間であった。処理後、得られた種子を特開昭５
８−１８７４８号公報に記載の公知な方法に従って被覆
造粒した。
む水溶液に浸漬した。処理中の温度は２５℃、処理時間
は７２時間であった。処理後、得られた種子を特開昭５
８−１８７４８号公報に記載の公知な方法に従って被覆
造粒した。
【００１８】比較例４ ピーマン種子をジベレリン〔ＧＡ4+7 (GA4:GA7=95:5)：
Sigma chemical社製〕を２００ｐｐｍの濃度で含む水溶
液に浸漬した。処理中の温度は２５℃、処理時間は１６
時間であった。処理後、得られた種子を特開昭５８−１
８７４８号公報に記載の公知な方法に従って被覆造粒し
た。
Sigma chemical社製〕を２００ｐｐｍの濃度で含む水溶
液に浸漬した。処理中の温度は２５℃、処理時間は１６
時間であった。処理後、得られた種子を特開昭５８−１
８７４８号公報に記載の公知な方法に従って被覆造粒し
た。
【００１９】試験例２ 実施例３と比較例３及び４によって得られたコーティン
グ種子ならびに無処理裸種子及び無処理コーティング種
子を用いて国際種子検査規定に基づき、シャーレ内の発
芽試験を行った。その結果を表３〜４に示した。１５℃
の場合、無処理裸種子区では０％、比較区では３０〜５
０％であるに対し、本発明区では７５％という高い値で
あった。また、３０℃の場合、無処理裸種子区及び比較
区に比べて本発明区では少なくとも１日以上発芽が早ま
っていた。なお、本発明区では、発芽直後から本葉展開
期の植物体になんらの異常性も認められなかった。
グ種子ならびに無処理裸種子及び無処理コーティング種
子を用いて国際種子検査規定に基づき、シャーレ内の発
芽試験を行った。その結果を表３〜４に示した。１５℃
の場合、無処理裸種子区では０％、比較区では３０〜５
０％であるに対し、本発明区では７５％という高い値で
あった。また、３０℃の場合、無処理裸種子区及び比較
区に比べて本発明区では少なくとも１日以上発芽が早ま
っていた。なお、本発明区では、発芽直後から本葉展開
期の植物体になんらの異常性も認められなかった。
【００２０】
【表３】試験条件：温度１５℃
【００２１】
【表４】試験条件：温度３０℃
【００２２】実施例４ ナス台木（トルバムビガー）種子をポリエチレングリコ
ール６０００を１０重量％及びジベレリン（ＧＡ3 ：ナ
カライテスク社製）を１０００ｐｐｍの濃度で含む水溶
液に浸漬した。処理中の温度は３０℃、処理時間は５日
間であった。処理後、得られた種子を特開昭５８−１８
７４８号公報に記載の公知な方法に従って被覆造粒し
た。
ール６０００を１０重量％及びジベレリン（ＧＡ3 ：ナ
カライテスク社製）を１０００ｐｐｍの濃度で含む水溶
液に浸漬した。処理中の温度は３０℃、処理時間は５日
間であった。処理後、得られた種子を特開昭５８−１８
７４８号公報に記載の公知な方法に従って被覆造粒し
た。
【００２３】比較例５ ナス台木（トルバムビガー）種子をポリエチレングリコ
ール６０００を１０重量％の濃度で含む水溶液に浸漬し
た。処理中の温度は３０℃、処理時間は５日間であっ
た。処理後、得られた種子を特開昭５８−１８７４８号
公報に記載の公知な方法に従って被覆造粒した。
ール６０００を１０重量％の濃度で含む水溶液に浸漬し
た。処理中の温度は３０℃、処理時間は５日間であっ
た。処理後、得られた種子を特開昭５８−１８７４８号
公報に記載の公知な方法に従って被覆造粒した。
【００２４】比較例６ ナス台木（トルバムビガー）種子をジベレリン（ＧＡ3
：ナカライテスク社製）を１０００ｐｐｍの濃度で含
む水溶液に浸漬した。処理中の温度は３０℃、処理時間
は５日間であった。処理後、得られた種子を特開昭５８
−１８７４８号公報に記載の公知な方法に従って被覆造
粒した。
：ナカライテスク社製）を１０００ｐｐｍの濃度で含
む水溶液に浸漬した。処理中の温度は３０℃、処理時間
は５日間であった。処理後、得られた種子を特開昭５８
−１８７４８号公報に記載の公知な方法に従って被覆造
粒した。
【００２５】試験例３ 実施例４と比較例５及び６によって得られたコーティン
グ種子ならびに無処理裸種子及び無処理コーティング種
子を用いて国際種子検査規定に基づき、シャーレ内の発
芽試験を行った。その結果を表５に示した。無処理裸種
子区では０％、比較区では０〜３０％であるに対し、本
発明区では１００％という高い値であった。なお、本発
明区では、発芽直後から本葉展開期の植物体になんらの
異常性も認められなかった。
グ種子ならびに無処理裸種子及び無処理コーティング種
子を用いて国際種子検査規定に基づき、シャーレ内の発
芽試験を行った。その結果を表５に示した。無処理裸種
子区では０％、比較区では０〜３０％であるに対し、本
発明区では１００％という高い値であった。なお、本発
明区では、発芽直後から本葉展開期の植物体になんらの
異常性も認められなかった。
【００２６】
【表５】試験条件：温度２０℃
【００２７】
【発明の効果】本発明により、広い温度範囲において安
定した高い発芽性能（発芽速度、発芽率）を有するナス
科種子、特に被覆造粒によって発芽が不安定になりやす
いコーティング種子に適した高性能な種子を製造するこ
とが可能になった。
定した高い発芽性能（発芽速度、発芽率）を有するナス
科種子、特に被覆造粒によって発芽が不安定になりやす
いコーティング種子に適した高性能な種子を製造するこ
とが可能になった。
Claims (4)
- 【請求項１】ナス科種子の発芽改良方法において、
（１）種子を水ポテンシャルが−０．１ＭＰａ〜−３．
０ＭＰａに調製した水溶液に浸漬または該水溶液を含浸
させた担体に接触させる工程、および（２）種子をジベ
レリンの濃度が１ｐｐｍ〜２０００ｐｐｍになるように
調製した水溶液に浸漬または該水溶液を含浸させた担体
に接触させる工程、の両者から実質的になることを特徴
とするナス科種子の発芽改良方法。 - 【請求項２】両工程の各々の処理条件が１５℃〜３０℃
下で１日間〜１４日間であることを特徴とする請求項１
記載のナス科種子の発芽改良方法。 - 【請求項３】ナス科種子をあらかじめ水ポテンシャルを
−０．１ＭＰａ〜−３．０ＭＰａに調製した１ｐｐｍ〜
２０００ｐｐｍ濃度のジベレリン水溶液に浸漬または該
水溶液を含浸させた担体に接触させることを特徴とする
ナス科種子の発芽改良方法。 - 【請求項４】請求項１記載の発芽改良方法によって製造
された発芽改良ナス科種子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20067994A JPH0856423A (ja) | 1994-08-25 | 1994-08-25 | ナス科種子の発芽改良方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20067994A JPH0856423A (ja) | 1994-08-25 | 1994-08-25 | ナス科種子の発芽改良方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0856423A true JPH0856423A (ja) | 1996-03-05 |
Family
ID=16428451
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20067994A Pending JPH0856423A (ja) | 1994-08-25 | 1994-08-25 | ナス科種子の発芽改良方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0856423A (ja) |
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1994
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