JP2015119691A - 種子の選別方法 - Google Patents
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ガラスビーカーにイオン交換水100mLと、ポリエチレングリコール6000(平均分子量7300〜9300)11.1g(10重量%)とを入れてマグネチックスターラーで撹拌しながら完全に溶解させた後、スギ種子100粒を投入した。そして、0,3,5,8時間後に撹拌を停止して沈殿した種子を回収し、切断して種子の内部を観察して良種子か不良種子かを調査した。作業は全て室温条件下で行なった。表1に選別結果を示す。なお、以下の各表における「収率」は、沈殿した種子の割合を意味し、「累積良種子率」は、沈殿した種子における良種子の割合を意味する。
イオン交換水にポリエチレングリコール6000を添加しなかったこと以外は実施例1と同様にしてスギ種子の選別を行った。選別結果を表1に合わせて示す。
イオン交換水100mLにポリエチレングリコール6000を13.6g(12重量%)添加したこと、および供試種子をヒノキ種子としたこと以外は実施例1と同様にしてヒノキ種子の選別を行った。選別結果を表1に合わせて示す。
イオン交換水100mLにポリエチレングリコール6000を添加しなかったこと以外は実施例2と同様にしてヒノキ種子の選別を行った。選別結果を表2に合わせて示す。
一方、イオン交換水を用いた比較例2の選別方法でも、不良種子は沈殿しにくかったが、良種子も同様に沈殿しにくかったため、例えば、撹拌時間が24時間の場合、良種子の79%しか沈殿せず、しかも累積良種子率は84%と実施例2と比べて低かった。
ガラスビーカーにイオン交換水100mLとポリエチレングリコール6000を31.6g(24重量%)入れてマグネチックスターラーで撹拌しながら完全に溶解させた後、キャベツ種子5g(約1700粒)を投入した。0.2時間後に撹拌を停止して沈殿した種子を回収し、イオン交換水で軽く洗浄して乾燥させた後、下記のようにしてシャーレ発芽試験を行った。試験結果を表3に示す。
直径9mmのシャーレに定性濾紙No.2(直径87mm)を2枚敷き、そこにイオン交換水4.5mLを滴下した後、種子を置床し、温度30℃、3000ルクスの明条件下で保存して、2日目及び7日目の発芽率、7日目の異常率と正常率を調査した。なお、作業は全て室温条件下で行なった。
イオン交換水100mLにポリエチレングリコール6000を66.7g(40重量%)添加したこと以外は実施例3と同様にしてシャーレ発芽試験を行った。試験結果を表3に合わせて示す。
イオン交換水100mLに塩化ナトリウム6.4g(6重量%)を添加したこと以外は実施例3と同様にしてシャーレ発芽試験を行った。試験結果を表3に合わせて示す。
イオン交換水100mLにポリエチレングリコール6000を添加しなかったこと以外は実施例3と同様にしてシャーレ発芽試験を行った。試験結果を表3に合わせて示す。
キャベツ種子5g(約1700粒)を選別処理することなく、実施例3と同様にしてシャーレ発芽試験を行った。試験結果を表3に合わせて示す。
これに対し、塩化ナトリウム水溶液を用いた比較例3及びイオン交換水を用いた比較例4の選別方法では、発芽率は98%及び97%、正常率はいずれも92%と、選別処理を行わなかった比較例5の場合とほぼ同じであり、選別処理の効果は奏されていなかった。
ガラスビーカーにイオン交換水100mLとポリエチレングリコール6000を6.4g(6重量%)入れてマグネチックスターラーで撹拌しながら完全に溶解させた後、シュンギク種子3g(約1500粒)を投入した。3時間後に撹拌を停止して沈殿した種子を回収し、イオン交換水で軽く洗浄して乾燥させた後、シャーレ発芽試験を行った。なお、試験条件は、種子の保存条件を、暗条件(温度20℃、暗黒、16h)と明条件(温度30℃、3000ルクス、8h)との繰り返しとした以外は実施例3の試験条件と同じとした。試験結果を表4に合わせて示す。
イオン交換水100mLに塩化ナトリウム6.4g(6重量%)を添加したこと以外は実施例5と同様にしてシャーレ発芽試験を行った。試験結果を表4に合わせて示す。
シュンギク種子3g(約1500粒)を選別処理することなく、実施例5と同様にしてシャーレ発芽試験を行った。試験結果を表4に合わせて示す。
これに対し、塩化ナトリウム水溶液を用いた比較例6の選別方法で選別したシュンギク種子は、発芽率が80%、正常率が78%と実施例5とほぼ同等であったが、収率が49%と低かった。また、選別処理を行わなかった比較例7の場合には、発芽試験7日目の発芽率が77%、正常率が73%と、実施例5の場合に比べて低かった。
ガラスビーカーにイオン交換水100mLとポリエチレングリコール6000を6.4g(6重量%)入れてマグネチックスターラーで撹拌しながら完全に溶解させた後、シュンギク種子3g(約1500粒)を投入した。撹拌1時間から3時間の間に沈殿した種子を回収し、イオン交換水で軽く洗浄して乾燥させた後、シャーレ発芽試験を行った。なお、試験条件は、濾紙に滴下するイオン交換水を3mLとし、保存条件を温度20℃、3000ルクスとした以外は実施例3の試験条件と同じとした。試験結果を表5に合わせて示す。
イオン交換水100mLにポリエチレングリコール6000を添加しなかったこと及び撹拌0.5時間から1時間の間に沈殿した種子のみ使用したこと以外は実施例6と同様にしてシャーレ発芽試験を行った。試験結果を表5に合わせて示す。
シュンギク種子3g(約1500粒)を選別処理することなく、実施例6と同様にしてシャーレ発芽試験を行った。試験結果を表5に合わせて示す。
これに対し、イオン交換水を用いた比較例8の選別方法で選別したシュンギク種子は、収率が14%で、発芽試験7日目の発芽率が56%、正常率が54%と、選別処理を行わなかった比較例9の場合とほぼ同じであり、選別処理の効果は奏されていなかった。
Claims (6)
- ポリエチレングリコールを含む水溶液中に種子を投入し、浮沈の違いにより種子を選別することを特徴とする種子の選別方法。
- ポリエチレングリコールの濃度が6重量%〜40重量%の範囲である請求項1記載の種子の選別方法。
- 前記水溶液中に種子を投入し、所定時間撹拌を行った後、浮沈の違いにより種子を選別する請求項1又は2記載の種子の選別方法。
- 前記選別後に、選別した種子を洗浄する請求項1〜3のいずれかに記載の種子の選別方法。
- 前記選別後に、選別した種子を乾燥する請求項1〜4のいずれかに記載の種子の選別方法。
- 前記種子が樹木種子である請求項1〜5のいずれかに記載の種子の選別方法。
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