JPH0870624A - セリ科種子の発芽改良方法 - Google Patents
セリ科種子の発芽改良方法Info
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- JPH0870624A JPH0870624A JP20977794A JP20977794A JPH0870624A JP H0870624 A JPH0870624 A JP H0870624A JP 20977794 A JP20977794 A JP 20977794A JP 20977794 A JP20977794 A JP 20977794A JP H0870624 A JPH0870624 A JP H0870624A
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- Japan
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- seed
- seeds
- aqueous solution
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- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 メルカプト基もしくはチオカルボニル基を有
する硫黄化合物を０．１重量％〜５重量％含む水溶液
に、セリ科種子を浸漬または該水溶液を含浸させた担体
に接触させることを特徴とするセリ科種子の発芽改良方
法、および該発芽改良方法によって製造された発芽改良
セリ科種子。 【効果】 本発明により、広い温度範囲において発芽速
度、発芽率共に充分に満足できる種子を製造できるよう
になった。
する硫黄化合物を０．１重量％〜５重量％含む水溶液
に、セリ科種子を浸漬または該水溶液を含浸させた担体
に接触させることを特徴とするセリ科種子の発芽改良方
法、および該発芽改良方法によって製造された発芽改良
セリ科種子。 【効果】 本発明により、広い温度範囲において発芽速
度、発芽率共に充分に満足できる種子を製造できるよう
になった。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、セリ科種子の発芽改良
方法に関するものである。
方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、野菜の植物栽培において、栽培規
模の拡大によって省力化や生育の安定化を計るための精
密機械播種によるコーティング種子が利用されるように
なってきた。ニンジン、セルリ、パセリに代表されるよ
うなセリ科種子においても例外ではなく、特に最近で
は、間引き労力を低減させるために、一粒蒔きに適した
高い発芽性能を有するコーティング種子が必要とされて
きた。
模の拡大によって省力化や生育の安定化を計るための精
密機械播種によるコーティング種子が利用されるように
なってきた。ニンジン、セルリ、パセリに代表されるよ
うなセリ科種子においても例外ではなく、特に最近で
は、間引き労力を低減させるために、一粒蒔きに適した
高い発芽性能を有するコーティング種子が必要とされて
きた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、他の植
物種子の発芽改良方法において従来から知られる植物生
長調節剤や植物ホルモン等による処理では、セリ科植物
において充分に満足できるように発芽改良された種子、
すなわち、高発芽率、高発芽速度を有するような種子を
製造することができなかった。特に、主に露地栽培され
るニンジンなどは高温、乾燥等の外的ストレスに直接に
さらされる為、広い温度範囲で高発芽率、高発芽速度を
有するコーティング種子の作出は効率的な栽培を行う上
で必須である。
物種子の発芽改良方法において従来から知られる植物生
長調節剤や植物ホルモン等による処理では、セリ科植物
において充分に満足できるように発芽改良された種子、
すなわち、高発芽率、高発芽速度を有するような種子を
製造することができなかった。特に、主に露地栽培され
るニンジンなどは高温、乾燥等の外的ストレスに直接に
さらされる為、広い温度範囲で高発芽率、高発芽速度を
有するコーティング種子の作出は効率的な栽培を行う上
で必須である。
【０００４】
【課題を解決するための手段】このような状況下で、本
発明者らは鋭意検討を行った結果、ある種の薬剤処理を
行うことによって、広い温度範囲において発芽速度、発
芽率共に充分に満足できる種子を製造できることを見い
出し本発明を完成させた。すなわち、本発明は、メルカ
プト基もしくはチオカルボニル基を有する硫黄化合物を
０．１重量％〜５重量％含む水溶液に、セリ科種子を浸
漬または該水溶液を含浸させた担体に接触させることを
特徴とするセリ科種子の発芽改良方法（以下、本発明方
法と記す。）、および該発芽改良方法によって製造され
た発芽改良セリ科種子（以下、本発明種子と記す。）を
提供するものである。
発明者らは鋭意検討を行った結果、ある種の薬剤処理を
行うことによって、広い温度範囲において発芽速度、発
芽率共に充分に満足できる種子を製造できることを見い
出し本発明を完成させた。すなわち、本発明は、メルカ
プト基もしくはチオカルボニル基を有する硫黄化合物を
０．１重量％〜５重量％含む水溶液に、セリ科種子を浸
漬または該水溶液を含浸させた担体に接触させることを
特徴とするセリ科種子の発芽改良方法（以下、本発明方
法と記す。）、および該発芽改良方法によって製造され
た発芽改良セリ科種子（以下、本発明種子と記す。）を
提供するものである。
【０００５】以下、さらに詳細に本発明を説明する。本
発明方法を適用できるセリ科植物としては、たとえば、
ニンジン、セルリ、パセリ等をあげることができる。
発明方法を適用できるセリ科植物としては、たとえば、
ニンジン、セルリ、パセリ等をあげることができる。
【０００６】本発明方法で用いられる「メルカプト基も
しくはチオカルボニル基を有する硫黄化合物」は、たと
えば、分子量約２００程度以下の水溶性の化合物が適し
ている。代表的なものとして、チオ尿素、システイン、
ジチオスライトール、２−メルカプトエタノール、また
はこれらの混合物等をあげることができる。処理濃度と
しては、０．１重量％〜５重量％の範囲である必要があ
り、また処理方法としては、セリ科種子を上記濃度の水
溶液に浸漬させる方法、または該水溶液を含浸させた担
体に接触させる方法が適している。後者の例としては、
例えば、水溶液を含浸させた濾紙、脱脂綿、ガーゼ等の
担体上に種子を静置させる方法等があげられる。処理温
度と処理時間の最適条件は、植物の種類や品種によって
多少異なるが、通常、約１５℃〜約３０℃下で、約５時
間〜約２日間程度がよい。
しくはチオカルボニル基を有する硫黄化合物」は、たと
えば、分子量約２００程度以下の水溶性の化合物が適し
ている。代表的なものとして、チオ尿素、システイン、
ジチオスライトール、２−メルカプトエタノール、また
はこれらの混合物等をあげることができる。処理濃度と
しては、０．１重量％〜５重量％の範囲である必要があ
り、また処理方法としては、セリ科種子を上記濃度の水
溶液に浸漬させる方法、または該水溶液を含浸させた担
体に接触させる方法が適している。後者の例としては、
例えば、水溶液を含浸させた濾紙、脱脂綿、ガーゼ等の
担体上に種子を静置させる方法等があげられる。処理温
度と処理時間の最適条件は、植物の種類や品種によって
多少異なるが、通常、約１５℃〜約３０℃下で、約５時
間〜約２日間程度がよい。
【０００７】また本発明方法は、メルカプト基もしくは
チオカルボニル基を有する硫黄化合物を０．１重量％〜
５重量％含む水溶液に、セリ科種子を浸漬または該水溶
液を含浸させた担体に接触させることを特徴とするセリ
科種子の発芽改良方法であるが、他に殺菌剤、殺虫剤等
の農薬等を処理する工程も加えることもできる。このよ
うにして種子の病害虫の予防をすることも可能である。
また、アニオン硝酸塩、燐酸塩、塩化物等の無機塩類、
マンニトール、ソルビトール等の糖類、ポリエチレング
リコール等の高分子化合物を含む溶液によって浸透圧処
理する工程も組み合わせて用いることができる。なお、
浸透圧処理と併せて処理を行うときには、処理時間は約
１０日程度まで延長することが可能になる。
チオカルボニル基を有する硫黄化合物を０．１重量％〜
５重量％含む水溶液に、セリ科種子を浸漬または該水溶
液を含浸させた担体に接触させることを特徴とするセリ
科種子の発芽改良方法であるが、他に殺菌剤、殺虫剤等
の農薬等を処理する工程も加えることもできる。このよ
うにして種子の病害虫の予防をすることも可能である。
また、アニオン硝酸塩、燐酸塩、塩化物等の無機塩類、
マンニトール、ソルビトール等の糖類、ポリエチレング
リコール等の高分子化合物を含む溶液によって浸透圧処
理する工程も組み合わせて用いることができる。なお、
浸透圧処理と併せて処理を行うときには、処理時間は約
１０日程度まで延長することが可能になる。
【０００８】
【実施例】以下、本発明を実施例によってさらに詳しく
説明するが、本発明は以下の実施例のみに限定されるも
のではない。
説明するが、本発明は以下の実施例のみに限定されるも
のではない。
【０００９】実施例１ ニンジン種子を、チオ尿素０．５重量％を含む水溶液に
浸漬し処理を行った。処理温度は２０℃、処理時間は２
日間であった。
浸漬し処理を行った。処理温度は２０℃、処理時間は２
日間であった。
【００１０】実施例２ ニンジン種子を、硝酸カリウム１重量％及びチオ尿素
０．５重量％を含む水溶液に浸漬し処理を行った。処理
温度は２０℃、処理時間は２日間であった。
０．５重量％を含む水溶液に浸漬し処理を行った。処理
温度は２０℃、処理時間は２日間であった。
【００１１】比較例１ ニンジン種子を、硝酸カリウム１重量％のみを含む水溶
液に浸漬し処理を行った。処理温度は２０℃、処理時間
は２日間であった。
液に浸漬し処理を行った。処理温度は２０℃、処理時間
は２日間であった。
【００１２】試験例１ 実施例１、実施例２及び比較例１で得られた種子ならび
に無処理種子を特開昭５８−１８７４８号公報に記載の
公知な方法に従って被覆造粒した。このように被覆造粒
された種子及び薬剤処理された裸種子と無処理裸種子を
用いて国際種子検査規定に基づき、シャーレ内の発芽試
験を行った。その結果を表１及び２に示す。
に無処理種子を特開昭５８−１８７４８号公報に記載の
公知な方法に従って被覆造粒した。このように被覆造粒
された種子及び薬剤処理された裸種子と無処理裸種子を
用いて国際種子検査規定に基づき、シャーレ内の発芽試
験を行った。その結果を表１及び２に示す。
【００１３】
【表１】 試験条件：２０℃ ──────────────────────────────────── 供試種子 発芽率（％） ──────────────────────────────────── ２ ３ ４ ７ （発芽日） ──────────────────────────────────── 裸種子 実施例１ ９ ５０ ７５ ８９ 実施例２ １０ ５５ ８０ ８６ 比較例１ ５ ２５ ６０ ８５ 被覆種子 実施例１ ３ ４０ ６２ ８４ 実施例２ ５ ５０ ７５ ８５ 比較例１ １ ２０ ５０ ８５ 裸種子 無処理 ０ ２０ ４９ ８４ 被覆種子 無処理 ０ １５ ４８ ８３ ────────────────────────────────────
【００１４】
【表２】 試験条件：３０℃ ──────────────────────────────────── 供試種子 発芽率（％） ──────────────────────────────────── ２ ３ ４ ７ （発芽日） ──────────────────────────────────── 裸種子 実施例１ １２ ４８ ７７ ９５ 実施例２ ３２ ５０ ８２ ９５ 比較例１ ８ ３０ ６６ ８２ 被覆種子 実施例１ １０ ４５ ７０ ９３ 実施例２ ２９ ６２ ８０ ９４ 比較例１ ５ ３２ ６３ ８０ 裸種子 無処理 ０ ２５ ５０ ６２ 被覆種子 無処理 ０ １９ ４９ ５７ ────────────────────────────────────
【００１５】２０℃の試験条件において、全ての種子に
おいて最終発芽率の差は見られなかったが、３日目の発
芽率は、無処理種子が２０％、１５％であり、比較例１
が２５％、２０％であるのに対し実施例１及び２は約４
０〜５０％と高い値であった。また、実施例１及び２で
は比較例１よりも発芽速度が早くなった。また３０℃の
試験条件でも同様な結果を示した。尚、すべての供試種
子において、発芽直後から本葉展開期の植物体の異常性
は全く認められなかった。
おいて最終発芽率の差は見られなかったが、３日目の発
芽率は、無処理種子が２０％、１５％であり、比較例１
が２５％、２０％であるのに対し実施例１及び２は約４
０〜５０％と高い値であった。また、実施例１及び２で
は比較例１よりも発芽速度が早くなった。また３０℃の
試験条件でも同様な結果を示した。尚、すべての供試種
子において、発芽直後から本葉展開期の植物体の異常性
は全く認められなかった。
【００１６】試験例２ 実施例１、実施例２及び比較例１で得られた種子ならび
に無処理種子を特開昭５８−１８７４８号公報に記載の
公知な方法に従って被覆造粒した。このように被覆造粒
された種子と無処理裸種子を７月初旬に圃場に播種し、
出芽率を観察した。結果を表３に示す。
に無処理種子を特開昭５８−１８７４８号公報に記載の
公知な方法に従って被覆造粒した。このように被覆造粒
された種子と無処理裸種子を７月初旬に圃場に播種し、
出芽率を観察した。結果を表３に示す。
【００１７】
【表３】 ──────────────────────────────────── 供試種子 発芽率（％） ──────────────────────────────────── ３ ７ １４ ２１ （発芽日） ──────────────────────────────────── 裸種子 実施例１ ８ ５５ ６８ ８０ 実施例２ １９ ６０ ７５ ８５ 比較例１ ５ ４０ ６５ ７５ 裸種子 無処理 ０ ３５ ６０ ６６ 被覆種子 無処理 ０ ３６ ４２ ５３ ────────────────────────────────────
【００１８】２１日目の出芽率は、無処理裸種子、無処
理被覆種子が６６％、５３％であり、比較例１は７５％
であるのに対し実施例１及び２はそれぞれ８０％及び８
５％と高い値であった。また、実施例１及び２では比較
例１よりも発芽速度が早くなった。
理被覆種子が６６％、５３％であり、比較例１は７５％
であるのに対し実施例１及び２はそれぞれ８０％及び８
５％と高い値であった。また、実施例１及び２では比較
例１よりも発芽速度が早くなった。
【００１９】実施例３ セルリー種子を、システイン３重量％を含む水溶液に浸
漬し処理を行った。処理温度は２０℃、処理時間は２日
間であった。
漬し処理を行った。処理温度は２０℃、処理時間は２日
間であった。
【００２０】実施例４ セルリー種子を、マンニトール５重量％及びシステイン
３重量％を含む水溶液に浸漬し処理を行った。処理温度
は２０℃、処理時間は２日間であった。
３重量％を含む水溶液に浸漬し処理を行った。処理温度
は２０℃、処理時間は２日間であった。
【００２１】比較例２ セルリー種子を、マンニトール５重量％のみを含む水溶
液に浸漬し処理を行った。処理温度は２０℃、処理時間
は２日間であった。
液に浸漬し処理を行った。処理温度は２０℃、処理時間
は２日間であった。
【００２２】試験例３ 実施例３、実施例４及び比較例２で得られた種子ならび
に無処理種子を特開昭５８−１８７４８号公報に記載の
公知な方法に従って被覆造粒した。このように被覆造粒
された種子及び薬剤処理された裸種子と無処理裸種子を
用いて国際種子検査規定に基づき、シャーレ内の発芽試
験を行った。その結果を表４に示す。
に無処理種子を特開昭５８−１８７４８号公報に記載の
公知な方法に従って被覆造粒した。このように被覆造粒
された種子及び薬剤処理された裸種子と無処理裸種子を
用いて国際種子検査規定に基づき、シャーレ内の発芽試
験を行った。その結果を表４に示す。
【００２３】
【表４】 試験条件：２０℃ ──────────────────────────────────── 供試種子 発芽率（％） ──────────────────────────────────── ２ ４ ６ １０ （発芽日） ──────────────────────────────────── 裸種子 実施例１ ０ ７２ ８９ ９５ 実施例２ ０ ８２ ９５ ９７ 比較例１ ５ １５ ７２ ９４ 被覆種子 実施例１ ０ ２８ ８０ ９５ 実施例２ ０ ５０ ８８ ９６ 比較例１ １ ８ ３４ ８３ 裸種子 無処理 ０ ０ ６１ ９４ 被覆種子 無処理 ０ ０ ２４ ６７ ────────────────────────────────────
【００２４】６日目の発芽率は、無処理種子が６１％、
２４％であり、比較例１が７２％、３４％であるのに対
し実施例１及び２は約８０〜９５％と高い値であった。
また、実施例１及び２では比較例１よりも発芽速度が早
くなった。尚、すべての供試種子において、発芽直後か
ら本葉展開期の植物体の異常性は全く認められなかっ
た。さらに、システインの代わりにジチオスライトール
または２−メルカプトエタノールを用いて試験例３と同
様な試験を行った結果、上記と同様な効果を示した。
２４％であり、比較例１が７２％、３４％であるのに対
し実施例１及び２は約８０〜９５％と高い値であった。
また、実施例１及び２では比較例１よりも発芽速度が早
くなった。尚、すべての供試種子において、発芽直後か
ら本葉展開期の植物体の異常性は全く認められなかっ
た。さらに、システインの代わりにジチオスライトール
または２−メルカプトエタノールを用いて試験例３と同
様な試験を行った結果、上記と同様な効果を示した。
【００２５】
【発明の効果】本発明により、広い温度範囲において発
芽速度、発芽率共に充分に満足できる種子を製造できる
ようになった。
芽速度、発芽率共に充分に満足できる種子を製造できる
ようになった。
Claims (3)
- 【請求項１】メルカプト基もしくはチオカルボニル基を
有する硫黄化合物を０．１重量％〜５重量％含む水溶液
に、セリ科種子を浸漬または該水溶液を含浸させた担体
に接触させることを特徴とするセリ科種子の発芽改良方
法。 - 【請求項２】メルカプト基もしくはチオカルボニル基を
有する硫黄化合物が、チオ尿素、システイン、ジチオス
ライトール及び２−メルカプトエタノールからなる群か
ら１種以上選ばれることを特徴とする請求項１記載のセ
リ科種子の発芽改良方法。 - 【請求項３】請求項１記載の発芽改良方法によって製造
された発芽改良セリ科種子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20977794A JPH0870624A (ja) | 1994-09-02 | 1994-09-02 | セリ科種子の発芽改良方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20977794A JPH0870624A (ja) | 1994-09-02 | 1994-09-02 | セリ科種子の発芽改良方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0870624A true JPH0870624A (ja) | 1996-03-19 |
Family
ID=16578441
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20977794A Pending JPH0870624A (ja) | 1994-09-02 | 1994-09-02 | セリ科種子の発芽改良方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0870624A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102487624A (zh) * | 2011-12-05 | 2012-06-13 | 天津科润农业科技股份有限公司 | 一种促进芹菜种子发芽的方法 |
| CN103828512A (zh) * | 2014-03-18 | 2014-06-04 | 天津科润农业科技股份有限公司 | 一种打破芹菜新种子休眠的方法 |
| CN104012207A (zh) * | 2014-05-30 | 2014-09-03 | 桐城市牯牛背农业开发有限公司 | 一种提高水芹种子发芽率的方法 |
| CN113892319A (zh) * | 2021-10-30 | 2022-01-07 | 烟台市林业科学研究所 | 一种用硫脲解除榛子种子休眠和促进发芽的方法 |
-
1994
- 1994-09-02 JP JP20977794A patent/JPH0870624A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102487624A (zh) * | 2011-12-05 | 2012-06-13 | 天津科润农业科技股份有限公司 | 一种促进芹菜种子发芽的方法 |
| CN103828512A (zh) * | 2014-03-18 | 2014-06-04 | 天津科润农业科技股份有限公司 | 一种打破芹菜新种子休眠的方法 |
| CN104012207A (zh) * | 2014-05-30 | 2014-09-03 | 桐城市牯牛背农业开发有限公司 | 一种提高水芹种子发芽率的方法 |
| CN113892319A (zh) * | 2021-10-30 | 2022-01-07 | 烟台市林业科学研究所 | 一种用硫脲解除榛子种子休眠和促进发芽的方法 |
| CN113892319B (zh) * | 2021-10-30 | 2023-08-22 | 烟台市森林资源监测保护服务中心(烟台沿海防护林省级自然保护区管理服务中心、烟台市林业科学研究所) | 一种用硫脲解除榛子种子休眠和促进发芽的方法 |
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