JPH0866108A - レタス種子の発芽改良方法 - Google Patents
レタス種子の発芽改良方法Info
- Publication number
- JPH0866108A JPH0866108A JP20517494A JP20517494A JPH0866108A JP H0866108 A JPH0866108 A JP H0866108A JP 20517494 A JP20517494 A JP 20517494A JP 20517494 A JP20517494 A JP 20517494A JP H0866108 A JPH0866108 A JP H0866108A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- seeds
- germination
- aqueous solution
- lettuce
- treatment
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】レタス種子の発芽改良方法において、（１）種
子をサイトカイニン類を含む水溶液に浸漬または該水溶
液を含浸させた担体に接触させる工程、および（２）種
子をエチレンガスに接触またはエチレン発生剤を含む水
溶液に浸漬もしくは該水溶液を含浸させた担体に接触さ
せる工程、の両者処理後、得られた種子を２時間以内に
含水率２０％以下まで乾燥させることを特徴とするレタ
ス種子の発芽改良方法、及び該発芽改良方法によって製
造された発芽改良レタス種子。 【効果】本発明により、高温、低照度等の悪条件下でも
安定した高い発芽性能（発芽速度、発芽率）を有するレ
タス種子、特に被覆造粒によって発芽が不安定になりや
すいコーティング種子に適した高性能な種子を製造する
ことが可能になった。
子をサイトカイニン類を含む水溶液に浸漬または該水溶
液を含浸させた担体に接触させる工程、および（２）種
子をエチレンガスに接触またはエチレン発生剤を含む水
溶液に浸漬もしくは該水溶液を含浸させた担体に接触さ
せる工程、の両者処理後、得られた種子を２時間以内に
含水率２０％以下まで乾燥させることを特徴とするレタ
ス種子の発芽改良方法、及び該発芽改良方法によって製
造された発芽改良レタス種子。 【効果】本発明により、高温、低照度等の悪条件下でも
安定した高い発芽性能（発芽速度、発芽率）を有するレ
タス種子、特に被覆造粒によって発芽が不安定になりや
すいコーティング種子に適した高性能な種子を製造する
ことが可能になった。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、レタス種子の発芽改良
方法に関するものである。
方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、レタス栽培において、栽培規模の
拡大によって省力化や生育の安定化を計るための精密機
械播種によるコーティング種子が利用されるようになっ
てきた。一方で、レタス種子の場合、高温になると二次
休眠に入る性質を有しており、また、発芽時に強い光要
求性を持っているので、高温、低照度条件では発芽が著
しく悪くなる現象が知られている。このため、レタス栽
培を見ると、以前は春蒔き秋蒔きが主流であったが、し
かしながら最近では高冷地等での夏蒔き栽培も盛んに行
われるようになってきた。また、栽培規模の拡大に伴
い、育苗器での育苗栽培が普及しており、照度の不十分
な育苗器内にて催芽される場面が増えてきた。
拡大によって省力化や生育の安定化を計るための精密機
械播種によるコーティング種子が利用されるようになっ
てきた。一方で、レタス種子の場合、高温になると二次
休眠に入る性質を有しており、また、発芽時に強い光要
求性を持っているので、高温、低照度条件では発芽が著
しく悪くなる現象が知られている。このため、レタス栽
培を見ると、以前は春蒔き秋蒔きが主流であったが、し
かしながら最近では高冷地等での夏蒔き栽培も盛んに行
われるようになってきた。また、栽培規模の拡大に伴
い、育苗器での育苗栽培が普及しており、照度の不十分
な育苗器内にて催芽される場面が増えてきた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
ような最近の状況はレタス種子の発芽をより悪くするも
のであり、悪条件下でも安定した高い発芽性能を有する
種子、特に被覆造粒によって発芽が不安定になりやすい
コーティング種子に適した高性能な種子を製造する方法
が必要とされてきた。そしてまた、大量の種子を一度に
被覆造粒するには、大型の機械を複数台使用しなければ
ならないため、被覆造粒するまで安定な保存が可能で、
また被覆造粒後も該コーティング種子の播種するまで安
定に保存できるような発芽改良方法が望まれていた。
ような最近の状況はレタス種子の発芽をより悪くするも
のであり、悪条件下でも安定した高い発芽性能を有する
種子、特に被覆造粒によって発芽が不安定になりやすい
コーティング種子に適した高性能な種子を製造する方法
が必要とされてきた。そしてまた、大量の種子を一度に
被覆造粒するには、大型の機械を複数台使用しなければ
ならないため、被覆造粒するまで安定な保存が可能で、
また被覆造粒後も該コーティング種子の播種するまで安
定に保存できるような発芽改良方法が望まれていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】このような状況下で、本
発明者らは鋭意検討を行った結果、サイトカイニン類処
理とエチレンガスもしくはエチレン発生剤との両方の処
理後、さらに乾燥を行うことによって、高温、低照度条
件では発芽能が悪化せず、発芽速度、発芽率共に充分に
満足でき、また保存性にもすぐれた種子を製造できるこ
とを見い出し本発明を完成させた。すなわち、本発明
は、レタス種子の発芽改良方法において、（１）種子を
サイトカイニン類を含む水溶液に浸漬または該水溶液を
含浸させた担体に接触させる工程、および（２）種子を
エチレンガスに接触またはエチレン発生剤を含む水溶液
に浸漬もしくは該水溶液を含浸させた担体に接触させる
工程、の両者処理後、得られた種子を２時間以内に含水
率２０％以下まで乾燥させることを特徴とするレタス種
子の発芽改良方法（以下、本発明方法と記す。）、およ
び該発芽改良方法によって製造された発芽改良レタス種
子（以下、本発明種子と記す。）を提供するものであ
る。
発明者らは鋭意検討を行った結果、サイトカイニン類処
理とエチレンガスもしくはエチレン発生剤との両方の処
理後、さらに乾燥を行うことによって、高温、低照度条
件では発芽能が悪化せず、発芽速度、発芽率共に充分に
満足でき、また保存性にもすぐれた種子を製造できるこ
とを見い出し本発明を完成させた。すなわち、本発明
は、レタス種子の発芽改良方法において、（１）種子を
サイトカイニン類を含む水溶液に浸漬または該水溶液を
含浸させた担体に接触させる工程、および（２）種子を
エチレンガスに接触またはエチレン発生剤を含む水溶液
に浸漬もしくは該水溶液を含浸させた担体に接触させる
工程、の両者処理後、得られた種子を２時間以内に含水
率２０％以下まで乾燥させることを特徴とするレタス種
子の発芽改良方法（以下、本発明方法と記す。）、およ
び該発芽改良方法によって製造された発芽改良レタス種
子（以下、本発明種子と記す。）を提供するものであ
る。
【０００５】以下、さらに詳細に本発明を説明する。本
発明で用いられるサイトカイニン類としては、例えば、
カイネチン、ベンジルアデニン、ピリジルウレア等の合
成サイトカイニン、またはゼアチン、ゼアチンリボサイ
ド、イソペンテニルアデニン等の天然サイトカイニンを
あげることができる。このようなサイトカイニン類を含
む水溶液は、通常、約０．５ｐｐｍ〜約５０ｐｐｍの範
囲の濃度で使用されるが、さらに、例えば、カイネチン
で約１ｐｐｍ〜約５０ｐｐｍ程度、ベンジルアデニンで
約１ｐｐｍ〜約５０ｐｐｍ程度、ピリジルウレアで約
０．５ｐｐｍ〜約５ｐｐｍ程度、ゼアチンで約３ｐｐｍ
〜約１０ｐｐｍ程度、ゼアチンリボサイド約３ｐｐｍ〜
約１０ｐｐｍ程度、イソペンテニルアデニンで約１．０
ｐｐｍ〜約６．０ｐｐｍ程度を好ましくあげることがで
きる。なお、サイトカイニン類が水に溶けにくい場合に
は、少量のＤＭＳＯ（終濃度として約１００ｐｐｍ以下
になるような量）に溶解してから使用すればよい。本発
明で用いられる処理方法としては、種子を上記のような
サイトカイニン類を含む水溶液に浸漬または該水溶液を
含浸させた担体に接触させる方法があり、処理条件は約
１０℃〜約２５℃下で約２時間〜約１０時間程度、好ま
しくは約１０℃〜約２０℃下で約５時間から約９時間が
適している。後者の例としては、例えば、水溶液を含浸
させた濾紙、脱脂綿、ガーゼ等の担体上に種子を静置さ
せる方法等がある。
発明で用いられるサイトカイニン類としては、例えば、
カイネチン、ベンジルアデニン、ピリジルウレア等の合
成サイトカイニン、またはゼアチン、ゼアチンリボサイ
ド、イソペンテニルアデニン等の天然サイトカイニンを
あげることができる。このようなサイトカイニン類を含
む水溶液は、通常、約０．５ｐｐｍ〜約５０ｐｐｍの範
囲の濃度で使用されるが、さらに、例えば、カイネチン
で約１ｐｐｍ〜約５０ｐｐｍ程度、ベンジルアデニンで
約１ｐｐｍ〜約５０ｐｐｍ程度、ピリジルウレアで約
０．５ｐｐｍ〜約５ｐｐｍ程度、ゼアチンで約３ｐｐｍ
〜約１０ｐｐｍ程度、ゼアチンリボサイド約３ｐｐｍ〜
約１０ｐｐｍ程度、イソペンテニルアデニンで約１．０
ｐｐｍ〜約６．０ｐｐｍ程度を好ましくあげることがで
きる。なお、サイトカイニン類が水に溶けにくい場合に
は、少量のＤＭＳＯ（終濃度として約１００ｐｐｍ以下
になるような量）に溶解してから使用すればよい。本発
明で用いられる処理方法としては、種子を上記のような
サイトカイニン類を含む水溶液に浸漬または該水溶液を
含浸させた担体に接触させる方法があり、処理条件は約
１０℃〜約２５℃下で約２時間〜約１０時間程度、好ま
しくは約１０℃〜約２０℃下で約５時間から約９時間が
適している。後者の例としては、例えば、水溶液を含浸
させた濾紙、脱脂綿、ガーゼ等の担体上に種子を静置さ
せる方法等がある。
【０００６】本発明で用いられるエチレン発生剤として
は、例えば、２−クロロエチルホスホン酸（エテホン）
等をあげることができる。このようなエチレン発生剤を
含む水溶液は、有効成分濃度として、通常、約０．１ｐ
ｐｍ〜約５０００ｐｐｍの範囲の濃度で使用されるが、
さらに、約２００ｐｐｍ〜約２０００ｐｐｍ程度を好ま
しくあげることができる。また本発明で用いられるエチ
レンガスは、通常、約０．１ｐｐｍ〜約２００ｐｐｍの
範囲の濃度で使用されるが、さらに、約１ｐｐｍ〜約１
００ｐｐｍ程度を好ましくあげることができる。本発明
で用いられるエチレンガスまたはエチレン発生剤による
処理方法としては、種子をエチレンガスに接触または上
記のようなエチレン発生剤を含む水溶液に浸漬もしくは
該水溶液を含浸させた担体に接触させる方法があり、処
理条件は約１０℃〜約２５℃下で約２時間〜約１０時間
程度、好ましくは約１０℃〜約２０℃下で約５時間から
約９時間が適している。前者の例としては、種子を容器
内に密閉し、該容器内には必要に応じて炭酸ガス吸収剤
として水酸化ナトリウム等の水酸化アルカリ水溶液を別
容器に入れておき、所定濃度のエチレンガスを外部から
注入する方法等がある。後者の例としては、例えば、密
閉された容器内で種子をエチレン発生剤を含む水溶液に
浸漬したり、エチレン発生剤を含む水溶液を含浸させた
濾紙、脱脂綿、ガーゼ等の担体を容器に入れておき、該
担体上に種子を静置させた後、該容器を密閉する方法等
がある。
は、例えば、２−クロロエチルホスホン酸（エテホン）
等をあげることができる。このようなエチレン発生剤を
含む水溶液は、有効成分濃度として、通常、約０．１ｐ
ｐｍ〜約５０００ｐｐｍの範囲の濃度で使用されるが、
さらに、約２００ｐｐｍ〜約２０００ｐｐｍ程度を好ま
しくあげることができる。また本発明で用いられるエチ
レンガスは、通常、約０．１ｐｐｍ〜約２００ｐｐｍの
範囲の濃度で使用されるが、さらに、約１ｐｐｍ〜約１
００ｐｐｍ程度を好ましくあげることができる。本発明
で用いられるエチレンガスまたはエチレン発生剤による
処理方法としては、種子をエチレンガスに接触または上
記のようなエチレン発生剤を含む水溶液に浸漬もしくは
該水溶液を含浸させた担体に接触させる方法があり、処
理条件は約１０℃〜約２５℃下で約２時間〜約１０時間
程度、好ましくは約１０℃〜約２０℃下で約５時間から
約９時間が適している。前者の例としては、種子を容器
内に密閉し、該容器内には必要に応じて炭酸ガス吸収剤
として水酸化ナトリウム等の水酸化アルカリ水溶液を別
容器に入れておき、所定濃度のエチレンガスを外部から
注入する方法等がある。後者の例としては、例えば、密
閉された容器内で種子をエチレン発生剤を含む水溶液に
浸漬したり、エチレン発生剤を含む水溶液を含浸させた
濾紙、脱脂綿、ガーゼ等の担体を容器に入れておき、該
担体上に種子を静置させた後、該容器を密閉する方法等
がある。
【０００７】前記の両工程（サイトカイニン類による処
理とエチレン発生剤による処理からなる薬剤処理工程）
は、各々別々に行うこともできるが、両者を同時に行う
ような方法が最も効率的で、かつ高い効果を得るにも適
している。すなわち、レタス種子をサイトカイニン類お
よびエチレン発生剤の両者を同時に含む水溶液に浸漬ま
たは該水溶液を含浸させた担体に接触させる方法等であ
る。
理とエチレン発生剤による処理からなる薬剤処理工程）
は、各々別々に行うこともできるが、両者を同時に行う
ような方法が最も効率的で、かつ高い効果を得るにも適
している。すなわち、レタス種子をサイトカイニン類お
よびエチレン発生剤の両者を同時に含む水溶液に浸漬ま
たは該水溶液を含浸させた担体に接触させる方法等であ
る。
【０００８】本発明方法では、上記の薬剤処理後、得ら
れた種子を２時間以内に含水率２０％以下まで乾燥させ
ることが必要である。この処理によって、少なくとも１
か月間は種子を安定した状態で保存することが可能にな
る。乾燥には、たとえば、除湿および／または加熱され
た空気を供給する通気乾燥方法が適している。なお乾燥
過程における種子のダメージをできるだけ避けるには、
種子温度を約１０℃〜約３５℃に維持することが好まし
い。種子温度は温度センサーを種子に直接差し込み測定
するか、それとも種子と外界との境界領域における温度
を種子表面の温度として温度センサーで測定すればよ
い。被覆造粒するまで、または被覆造粒後も該コーティ
ング種子の播種するまでより安定に保存するためには、
さらに低い含水率まで乾燥させることが好ましい。たと
えば、含水率約１６％程度で３か月間、８％程度で１年
間、４％程度で１年間以上の安定な保存が可能になる。
この場合には、２時間以内に含水率２０％以下まで乾燥
していれば上記の時間を越える乾燥時間であってもよい
が、できるだけ短時間に行うことがよい。
れた種子を２時間以内に含水率２０％以下まで乾燥させ
ることが必要である。この処理によって、少なくとも１
か月間は種子を安定した状態で保存することが可能にな
る。乾燥には、たとえば、除湿および／または加熱され
た空気を供給する通気乾燥方法が適している。なお乾燥
過程における種子のダメージをできるだけ避けるには、
種子温度を約１０℃〜約３５℃に維持することが好まし
い。種子温度は温度センサーを種子に直接差し込み測定
するか、それとも種子と外界との境界領域における温度
を種子表面の温度として温度センサーで測定すればよ
い。被覆造粒するまで、または被覆造粒後も該コーティ
ング種子の播種するまでより安定に保存するためには、
さらに低い含水率まで乾燥させることが好ましい。たと
えば、含水率約１６％程度で３か月間、８％程度で１年
間、４％程度で１年間以上の安定な保存が可能になる。
この場合には、２時間以内に含水率２０％以下まで乾燥
していれば上記の時間を越える乾燥時間であってもよい
が、できるだけ短時間に行うことがよい。
【０００９】また本発明方法は、レタス種子の発芽改良
方法において、（１）種子をサイトカイニン類を含む水
溶液に浸漬または該水溶液を含浸させた担体に接触させ
る工程、および（２）種子をエチレン発生剤を含む水溶
液に浸漬または該水溶液を含浸させた担体に接触させる
工程、の両者処理後、得られた種子を２時間以内に含水
率２０％以下まで乾燥させることを特徴とするレタス種
子の発芽改良方法であるが、他の工程として殺菌剤、殺
虫剤等の農薬等を処理する工程も加えることもできる。
このようにして種子の病害虫の予防をすることも可能で
ある。以下、本発明を実施例によってさらに詳しく説明
するが、本発明は以下の実施例のみに限定されるもので
はない。
方法において、（１）種子をサイトカイニン類を含む水
溶液に浸漬または該水溶液を含浸させた担体に接触させ
る工程、および（２）種子をエチレン発生剤を含む水溶
液に浸漬または該水溶液を含浸させた担体に接触させる
工程、の両者処理後、得られた種子を２時間以内に含水
率２０％以下まで乾燥させることを特徴とするレタス種
子の発芽改良方法であるが、他の工程として殺菌剤、殺
虫剤等の農薬等を処理する工程も加えることもできる。
このようにして種子の病害虫の予防をすることも可能で
ある。以下、本発明を実施例によってさらに詳しく説明
するが、本発明は以下の実施例のみに限定されるもので
はない。
【００１０】
実施例１ レタス(Lactica sativa L.) 種子を、カイネチンを０．
５ｐｐｍ及びエスレル１０（エテホン１０％製剤）を１
０ｐｐｍの有効成分濃度で含む水溶液に浸漬した。処理
中の温度は２５℃、処理時間は２時間であった。処理
後、得られた種子を供給する空気の加熱装置をＯＮ／Ｏ
ＦＦすることによって種子温度２５℃から３５℃の範囲
を維持しながら１時間通気乾燥した。種子の含水率は１
８％になった。このように処理した種子を特開昭５８−
１８７４８号公報に記載の公知な方法に従って被覆造粒
した。
５ｐｐｍ及びエスレル１０（エテホン１０％製剤）を１
０ｐｐｍの有効成分濃度で含む水溶液に浸漬した。処理
中の温度は２５℃、処理時間は２時間であった。処理
後、得られた種子を供給する空気の加熱装置をＯＮ／Ｏ
ＦＦすることによって種子温度２５℃から３５℃の範囲
を維持しながら１時間通気乾燥した。種子の含水率は１
８％になった。このように処理した種子を特開昭５８−
１８７４８号公報に記載の公知な方法に従って被覆造粒
した。
【００１１】実施例２ ゼアチンを１０ｐｐｍ及びエスレル１０（エテホン１０
％製剤）を５０００ｐｐｍの有効成分濃度で含む水溶液
を含浸させた濾紙上にレタス(Lactica sativaL.) 種子
を静置した。処理中の温度は１０℃、処理時間は１０時
間であった。処理後、得られた種子を供給する空気の加
熱装置をＯＮ／ＯＦＦすることによって種子温度１０℃
から２５℃の範囲を維持しながら２時間通気乾燥した。
種子の含水率は２０％になった。処理後、得られた種子
を特開昭５８−１８７４８号公報に記載の公知な方法に
従って被覆造粒した。
％製剤）を５０００ｐｐｍの有効成分濃度で含む水溶液
を含浸させた濾紙上にレタス(Lactica sativaL.) 種子
を静置した。処理中の温度は１０℃、処理時間は１０時
間であった。処理後、得られた種子を供給する空気の加
熱装置をＯＮ／ＯＦＦすることによって種子温度１０℃
から２５℃の範囲を維持しながら２時間通気乾燥した。
種子の含水率は２０％になった。処理後、得られた種子
を特開昭５８−１８７４８号公報に記載の公知な方法に
従って被覆造粒した。
【００１２】実施例３ 密閉容器内において、ベンジルアデニンを１．０ｐｐｍ
の濃度で含む水溶液を含浸させた濾紙上にレタス(Lacti
ca sativa L.) 種子を静置し、１８０ｐｐｍのエチレン
ガスを外部から注入した。処理中の温度は１５℃、処理
時間は６時間であった。処理後、得られた種子を供給す
る空気の加熱装置をＯＮ／ＯＦＦすることによって種子
温度１５℃から３０℃の範囲を維持しながら１．５時間
通気乾燥した。種子の含水率は１５％になった。処理
後、得られた種子を特開昭５８−１８７４８号公報に記
載の公知な方法に従って被覆造粒した。
の濃度で含む水溶液を含浸させた濾紙上にレタス(Lacti
ca sativa L.) 種子を静置し、１８０ｐｐｍのエチレン
ガスを外部から注入した。処理中の温度は１５℃、処理
時間は６時間であった。処理後、得られた種子を供給す
る空気の加熱装置をＯＮ／ＯＦＦすることによって種子
温度１５℃から３０℃の範囲を維持しながら１．５時間
通気乾燥した。種子の含水率は１５％になった。処理
後、得られた種子を特開昭５８−１８７４８号公報に記
載の公知な方法に従って被覆造粒した。
【００１３】実施例４ 密閉容器内において、ベンジルアデニンを５０ｐｐｍの
濃度で含む水溶液を含浸させた濾紙上にレタス(Lactica
sativa L.) 種子を静置し、０．５ｐｐｍのエチレンガ
スを外部から注入した。処理中の温度は２０℃、処理時
間は３時間であった。処理後、得られた種子を供給する
空気の加熱装置をＯＮ／ＯＦＦすることによって種子温
度２０℃から３５℃の範囲を維持しながら１時間通気乾
燥した。種子の含水率は１２％になった。処理後、得ら
れた種子を特開昭５８−１８７４８号公報に記載の公知
な方法に従って被覆造粒した。
濃度で含む水溶液を含浸させた濾紙上にレタス(Lactica
sativa L.) 種子を静置し、０．５ｐｐｍのエチレンガ
スを外部から注入した。処理中の温度は２０℃、処理時
間は３時間であった。処理後、得られた種子を供給する
空気の加熱装置をＯＮ／ＯＦＦすることによって種子温
度２０℃から３５℃の範囲を維持しながら１時間通気乾
燥した。種子の含水率は１２％になった。処理後、得ら
れた種子を特開昭５８−１８７４８号公報に記載の公知
な方法に従って被覆造粒した。
【００１４】比較例１ レタス(Lactica sativa L.) 種子を、カイネチンを０．
５ｐｐｍの濃度で含む水溶液に浸漬した。処理中の温度
は２５℃、処理時間は２時間であった。処理後、得られ
た種子を供給する空気の加熱装置をＯＮ／ＯＦＦするこ
とによって種子温度２５℃から３５℃の範囲を維持しな
がら１時間通気乾燥した。種子の含水率は１８％になっ
た。処理後、得られた種子を特開昭５８−１８７４８号
公報に記載の公知な方法に従って被覆造粒した。
５ｐｐｍの濃度で含む水溶液に浸漬した。処理中の温度
は２５℃、処理時間は２時間であった。処理後、得られ
た種子を供給する空気の加熱装置をＯＮ／ＯＦＦするこ
とによって種子温度２５℃から３５℃の範囲を維持しな
がら１時間通気乾燥した。種子の含水率は１８％になっ
た。処理後、得られた種子を特開昭５８−１８７４８号
公報に記載の公知な方法に従って被覆造粒した。
【００１５】比較例２ エスレル１０（エテホン１０％製剤）を５０００ｐｐｍ
の有効成分濃度で含む水溶液を含浸させた濾紙上にレタ
ス(Lactica sativa L.) 種子を静置した。処理中の温度
は１０℃、処理時間は１０時間であった。処理後、得ら
れた種子を供給する空気の加熱装置をＯＮ／ＯＦＦする
ことによって種子温度１０℃から２５℃の範囲を維持し
ながら２時間通気乾燥した。種子の含水率は２０％にな
った。処理後、得られた種子を特開昭５８−１８７４８
号公報に記載の公知な方法に従って被覆造粒した。
の有効成分濃度で含む水溶液を含浸させた濾紙上にレタ
ス(Lactica sativa L.) 種子を静置した。処理中の温度
は１０℃、処理時間は１０時間であった。処理後、得ら
れた種子を供給する空気の加熱装置をＯＮ／ＯＦＦする
ことによって種子温度１０℃から２５℃の範囲を維持し
ながら２時間通気乾燥した。種子の含水率は２０％にな
った。処理後、得られた種子を特開昭５８−１８７４８
号公報に記載の公知な方法に従って被覆造粒した。
【００１６】比較例３ レタス(Lactica sativa L.) 種子を、カイネチンを０．
５ｐｐｍ及びエスレル１０（エテホン１０％製剤）を１
０ｐｐｍの有効成分濃度で含む水溶液に浸漬した。処理
中の温度は２０℃、処理時間は２時間であった。処理
後、得られた種子を供給する空気の加熱装置をＯＮ／Ｏ
ＦＦすることによって種子温度約４０℃（乾燥開始１０
分間は約３０℃であった）を維持しながら１時間通気乾
燥した。種子の含水率は１０％になった。このように処
理した種子を特開昭５８−１８７４８号公報に記載の公
知な方法に従って被覆造粒した。
５ｐｐｍ及びエスレル１０（エテホン１０％製剤）を１
０ｐｐｍの有効成分濃度で含む水溶液に浸漬した。処理
中の温度は２０℃、処理時間は２時間であった。処理
後、得られた種子を供給する空気の加熱装置をＯＮ／Ｏ
ＦＦすることによって種子温度約４０℃（乾燥開始１０
分間は約３０℃であった）を維持しながら１時間通気乾
燥した。種子の含水率は１０％になった。このように処
理した種子を特開昭５８−１８７４８号公報に記載の公
知な方法に従って被覆造粒した。
【００１７】比較例４ レタス(Lactica sativa L.) 種子を、カイネチンを０．
５ｐｐｍ及びエスレル１０（エテホン１０％製剤）を１
０ｐｐｍの有効成分濃度で含む水溶液に浸漬した。処理
中の温度は１０℃、処理時間は１０時間であった。処理
後、得られた種子を供給する空気の加熱装置をＯＮ／Ｏ
ＦＦすることによって種子温度１０℃から１５℃の範囲
を維持しながら３時間通気乾燥した。種子の含水率は２
５％になった。このように処理した種子を特開昭５８−
１８７４８号公報に記載の公知な方法に従って被覆造粒
した。
５ｐｐｍ及びエスレル１０（エテホン１０％製剤）を１
０ｐｐｍの有効成分濃度で含む水溶液に浸漬した。処理
中の温度は１０℃、処理時間は１０時間であった。処理
後、得られた種子を供給する空気の加熱装置をＯＮ／Ｏ
ＦＦすることによって種子温度１０℃から１５℃の範囲
を維持しながら３時間通気乾燥した。種子の含水率は２
５％になった。このように処理した種子を特開昭５８−
１８７４８号公報に記載の公知な方法に従って被覆造粒
した。
【００１８】試験例１ 実施例１及び２と比較例１、２、３及び４によって得ら
れたコーティング種子ならびに無処理裸種子及び無処理
コーティング種子を用いて国際種子検査規定に基づき、
シャーレ内の発芽試験を行った。その結果を表１〜３に
示した。２０℃、明条件の場合、本発明区では、比較区
及び無処理裸種子区に比べ発芽約１〜１．５日早くなっ
ていた。また、レタスの二次休眠が誘導される発芽温度
領域である３０℃における明条件（発芽日５日）の場
合、無処理裸種子区では約１０〜５０％、比較区では約
６０〜７０％であるに対し、本発明区では約９０〜１０
０％であった。一方、３０℃における暗条件の場合、無
処理裸種子区では０％、比較区では約５０〜６０％であ
るのに対し、本発明区では約８０〜１００％であった。
また比較区に比べて本発明区では少なくとも２日以上発
芽が早まっていた。なお、本発明区では、発芽直後から
本葉展開期の植物体になんらの異常性も認められなかっ
た。以上、本発明方法によって製造された発芽改良レタ
ス種子は、高温、低照度条件でも発芽能が悪化せず、発
芽速度、発芽率共に充分に満足できる種子であることが
わかった。
れたコーティング種子ならびに無処理裸種子及び無処理
コーティング種子を用いて国際種子検査規定に基づき、
シャーレ内の発芽試験を行った。その結果を表１〜３に
示した。２０℃、明条件の場合、本発明区では、比較区
及び無処理裸種子区に比べ発芽約１〜１．５日早くなっ
ていた。また、レタスの二次休眠が誘導される発芽温度
領域である３０℃における明条件（発芽日５日）の場
合、無処理裸種子区では約１０〜５０％、比較区では約
６０〜７０％であるに対し、本発明区では約９０〜１０
０％であった。一方、３０℃における暗条件の場合、無
処理裸種子区では０％、比較区では約５０〜６０％であ
るのに対し、本発明区では約８０〜１００％であった。
また比較区に比べて本発明区では少なくとも２日以上発
芽が早まっていた。なお、本発明区では、発芽直後から
本葉展開期の植物体になんらの異常性も認められなかっ
た。以上、本発明方法によって製造された発芽改良レタ
ス種子は、高温、低照度条件でも発芽能が悪化せず、発
芽速度、発芽率共に充分に満足できる種子であることが
わかった。
【００１９】
【表１】
【００２０】
【表２】
【００２１】
【表３】
【００２２】比較例５ レタス(Lactica sativa L.) 種子を、カイネチンを０．
５ｐｐｍ及びエスレル１０（エテホン１０％製剤）を１
０ｐｐｍの有効成分濃度で含む水溶液に浸漬した。処理
中の温度は２５℃、処理時間は２時間であった。処理
後、得られた種子（種子の含水率：４８％）を通気乾燥
することなく、冷蔵庫内（４℃）で３日間保存した。こ
のように処理した種子を特開昭５８−１８７４８号公報
に記載の公知な方法に従って被覆造粒した。
５ｐｐｍ及びエスレル１０（エテホン１０％製剤）を１
０ｐｐｍの有効成分濃度で含む水溶液に浸漬した。処理
中の温度は２５℃、処理時間は２時間であった。処理
後、得られた種子（種子の含水率：４８％）を通気乾燥
することなく、冷蔵庫内（４℃）で３日間保存した。こ
のように処理した種子を特開昭５８−１８７４８号公報
に記載の公知な方法に従って被覆造粒した。
【００２３】試験例２ 実施例１と同様な処理をして得られた種子を冷蔵庫内
（４℃）で３日間保存した後、該種子を特開昭５８−１
８７４８号公報に記載の公知な方法に従って被覆造粒し
た。このようにして得られたコーティング種子（本発明
区）と比較例５（比較区）によって得られたコーティン
グ種子ならびに無処理裸種子及び無処理コーティング種
子を用いて国際種子検査規定に基づき、シャーレ内の発
芽試験（試験条件：温度３０℃、照度０Ｌｕｘ）を行っ
た。その結果を表４に示した。
（４℃）で３日間保存した後、該種子を特開昭５８−１
８７４８号公報に記載の公知な方法に従って被覆造粒し
た。このようにして得られたコーティング種子（本発明
区）と比較例５（比較区）によって得られたコーティン
グ種子ならびに無処理裸種子及び無処理コーティング種
子を用いて国際種子検査規定に基づき、シャーレ内の発
芽試験（試験条件：温度３０℃、照度０Ｌｕｘ）を行っ
た。その結果を表４に示した。
【００２４】
【表４】
【００２５】
【発明の効果】本発明により、高温、低照度等の悪条件
下でも安定した高い発芽性能（発芽速度、発芽率）を有
するレタス種子、特に被覆造粒によって発芽が不安定に
なりやすいコーティング種子に適した高性能な種子を製
造することが可能になった。
下でも安定した高い発芽性能（発芽速度、発芽率）を有
するレタス種子、特に被覆造粒によって発芽が不安定に
なりやすいコーティング種子に適した高性能な種子を製
造することが可能になった。
Claims (4)
- 【請求項１】レタス種子の発芽改良方法において、
（１）種子をサイトカイニン類を含む水溶液に浸漬また
は該水溶液を含浸させた担体に接触させる工程、および
（２）種子をエチレンガスに接触またはエチレン発生剤
を含む水溶液に浸漬もしくは該水溶液を含浸させた担体
に接触させる工程、の両者処理後、得られた種子を２時
間以内に含水率２０％以下まで乾燥させることを特徴と
するレタス種子の発芽改良方法。 - 【請求項２】薬剤処理工程の各々の処理条件が１０℃〜
２５℃で２時間〜１０時間であり、かつ乾燥工程の種子
温度が１０℃〜３５℃であることを特徴とする請求項１
記載のレタス種子の発芽改良方法。 - 【請求項３】薬剤処理工程において、レタス種子をサイ
トカイニン類およびエチレン発生剤の両者を同時に含む
水溶液に浸漬または該水溶液を含浸させた担体に接触さ
せることを特徴とする請求項１記載のレタス種子の発芽
改良方法。 - 【請求項４】請求項１記載の発芽改良方法によって製造
された発芽改良レタス種子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20517494A JPH0866108A (ja) | 1994-08-30 | 1994-08-30 | レタス種子の発芽改良方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20517494A JPH0866108A (ja) | 1994-08-30 | 1994-08-30 | レタス種子の発芽改良方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0866108A true JPH0866108A (ja) | 1996-03-12 |
Family
ID=16502655
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20517494A Pending JPH0866108A (ja) | 1994-08-30 | 1994-08-30 | レタス種子の発芽改良方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0866108A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007010882A1 (ja) * | 2005-07-21 | 2007-01-25 | Sumika Agrotech Company, Limited | 植物種子の発芽改善方法 |
| JP2011155840A (ja) * | 2010-01-29 | 2011-08-18 | Sumika Agrotech Co Ltd | コート種子の保存方法 |
| CN111010922A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-04-17 | 福建山瓜瓜农业发展有限公司 | 一种火参果种子的破休眠方法 |
-
1994
- 1994-08-30 JP JP20517494A patent/JPH0866108A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007010882A1 (ja) * | 2005-07-21 | 2007-01-25 | Sumika Agrotech Company, Limited | 植物種子の発芽改善方法 |
| JP2007020529A (ja) * | 2005-07-21 | 2007-02-01 | Sumika Agrotech Co Ltd | 植物種子の発芽改善方法 |
| JP2011155840A (ja) * | 2010-01-29 | 2011-08-18 | Sumika Agrotech Co Ltd | コート種子の保存方法 |
| CN111010922A (zh) * | 2019-12-31 | 2020-04-17 | 福建山瓜瓜农业发展有限公司 | 一种火参果种子的破休眠方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101341736B1 (ko) | 식물 종자의 발아 개선 방법 | |
| HU184066B (en) | Plant growth regulating substance and process for preparing such compound | |
| Funnell et al. | Comparative effects of Promalin and GA3 on flowering and development of Zantedeschia ‘Galaxy’ | |
| US20140100111A1 (en) | Seed Coating Hydrogels | |
| JPH0856423A (ja) | ナス科種子の発芽改良方法 | |
| Brouwer | Influence of temperature of the root medium on the growth of seedlings of various crop plants | |
| JPH0866108A (ja) | レタス種子の発芽改良方法 | |
| Imanishi et al. | Effects of exposing freesia corms to ethylene or to smoke on dormancy-breaking and flowering | |
| JPH0870626A (ja) | 硬実種子の発芽改良方法 | |
| US4050919A (en) | Process for developing seedless fleshy berry of grapes | |
| US4209316A (en) | Method and materials for enhancement of plant growth characteristics | |
| Heydecker et al. | More rapid and uniform germination of Cyclamen persicum L. | |
| JP4678940B2 (ja) | トルコギキョウ種子の発芽不良・ロゼット化防止方法 | |
| JP3090803B2 (ja) | アブラナ科植物の花粉の貯蔵方法 | |
| David et al. | The systemic insecticidal action of sodium fluoroacetate and of three phosphorus compounds on the eggs and larvae of Pieris brassicae L. | |
| RU1783957C (ru) | Способ отбора живых сем н сахарной свеклы | |
| JPH0870624A (ja) | セリ科種子の発芽改良方法 | |
| Denny | Chemical Treatments for Controlling the Growth of Buds of Plants1 | |
| JPH01168601A (ja) | ワサビ種子保存法 | |
| JPH06199611A (ja) | 植物の発根促進剤 | |
| Simmonds et al. | The interaction of a dormancy-breaking cold treatment, ancymidol, and ethephon in relation to stem elongation and flower production of Lilium cultivars | |
| JP2849828B2 (ja) | 収穫果実生体の鮮度保持方法 | |
| USRE22420E (en) | Method of stimulating plants | |
| Rosa | Effects of chemical treatments on dormant potato tubers | |
| Rahemi et al. | The role of ethylene in apple fruit set |