JPH06199611A - 植物の発根促進剤 - Google Patents
植物の発根促進剤Info
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- JPH06199611A JPH06199611A JP31132792A JP31132792A JPH06199611A JP H06199611 A JPH06199611 A JP H06199611A JP 31132792 A JP31132792 A JP 31132792A JP 31132792 A JP31132792 A JP 31132792A JP H06199611 A JPH06199611 A JP H06199611A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 一般式
（ｎは１または２、ＲおよびＲ' は水素またはメチル基
を示す）で示されるアデニン誘導体またはその塩を有効
成分とする発根促進剤。 【効果】 植物の発根をこれまでよりも容易に行うこと
が出来る。
を示す）で示されるアデニン誘導体またはその塩を有効
成分とする発根促進剤。 【効果】 植物の発根をこれまでよりも容易に行うこと
が出来る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、一般式１で示されるア
デニン誘導体またはその塩を有効成分として含有する発
根促進剤に関する。
デニン誘導体またはその塩を有効成分として含有する発
根促進剤に関する。
【０００２】
【化２】
【０００３】
【従来の技術、発明が解決しようとする課題】植物の増
殖には、従来から挿木、取木などの方法が用いられ、ま
た近年は植物組織培養による増殖方法も利用されるよう
になってきている。これらの方法を利用して植物を増殖
するためには、発根させることが必須の条件となる。多
くの場合、オ−キシン類を用いると発根がさらに良好に
なることが知られている。しかし、この方法によって
も、発根を促進することが困難、あるいは不可能な植物
が多いことは良く知られている。特に木本類では発根さ
せることが困難な場合が多い。
殖には、従来から挿木、取木などの方法が用いられ、ま
た近年は植物組織培養による増殖方法も利用されるよう
になってきている。これらの方法を利用して植物を増殖
するためには、発根させることが必須の条件となる。多
くの場合、オ−キシン類を用いると発根がさらに良好に
なることが知られている。しかし、この方法によって
も、発根を促進することが困難、あるいは不可能な植物
が多いことは良く知られている。特に木本類では発根さ
せることが困難な場合が多い。
【０００４】本発明者らは、先に一般式１で示されるア
デニン誘導体およびその塩が強いサイトカイニン活性を
有することを見い出した（特願平４−９３１３８号）。
本発明者らは、これらの化合物についてさらに植物に対
する作用ならびに効果を検討した結果、単にサイトカイ
ニン活性を有するのみならず、意外にも優れた発根促進
作用を有することを見い出し、本発明を完成するに至っ
た。
デニン誘導体およびその塩が強いサイトカイニン活性を
有することを見い出した（特願平４−９３１３８号）。
本発明者らは、これらの化合物についてさらに植物に対
する作用ならびに効果を検討した結果、単にサイトカイ
ニン活性を有するのみならず、意外にも優れた発根促進
作用を有することを見い出し、本発明を完成するに至っ
た。
【０００５】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明は、一般
式１で示されるアデニン誘導体またはその塩からなる群
より選ばれた１種以上を含有する発根促進剤である。以
下、本発明について具体的に説明する。本発明に係わる
一般式１で示されるアデニン誘導体の代表例としては、
次の式２のＮ6 −［２−（Ｎ−メトキシイミノ）エチ
ル］アデニン、式３のＮ6 −［２−（Ｎ−メトキシイミ
ノ）プロピル］アデニン、式４のＮ6 −［３−（Ｎ−ヒ
ドロキシイミノ）ブチル］アデニン、式５のＮ6 −［３
−（Ｎ−メトキシイミノ）ブチル］アデニンが挙げられ
る。
式１で示されるアデニン誘導体またはその塩からなる群
より選ばれた１種以上を含有する発根促進剤である。以
下、本発明について具体的に説明する。本発明に係わる
一般式１で示されるアデニン誘導体の代表例としては、
次の式２のＮ6 −［２−（Ｎ−メトキシイミノ）エチ
ル］アデニン、式３のＮ6 −［２−（Ｎ−メトキシイミ
ノ）プロピル］アデニン、式４のＮ6 −［３−（Ｎ−ヒ
ドロキシイミノ）ブチル］アデニン、式５のＮ6 −［３
−（Ｎ−メトキシイミノ）ブチル］アデニンが挙げられ
る。
【０００６】
【化３】
【０００７】本剤の処理方法としては、本剤の水溶液中
に挿穂を浸漬し、ついで挿床に挿す方法、挿穂の切断部
に薬剤を塗布または紛衣する方法、または本剤を担体と
混合して、水溶液、乳剤、水和剤、水溶剤、紛剤、粒
剤、錠剤、軟膏剤等に製剤し、そのまま、または一般の
増量剤すなわち液体または個体希釈剤で希釈して、茎葉
散布、塗布または紛衣、浸漬するなどの方法が有効であ
る。また、本剤は発根前の短時間の浸漬処理によっても
更に根の生長を促進させることができる。
に挿穂を浸漬し、ついで挿床に挿す方法、挿穂の切断部
に薬剤を塗布または紛衣する方法、または本剤を担体と
混合して、水溶液、乳剤、水和剤、水溶剤、紛剤、粒
剤、錠剤、軟膏剤等に製剤し、そのまま、または一般の
増量剤すなわち液体または個体希釈剤で希釈して、茎葉
散布、塗布または紛衣、浸漬するなどの方法が有効であ
る。また、本剤は発根前の短時間の浸漬処理によっても
更に根の生長を促進させることができる。
【０００８】担体としては、植物の発根促進剤に通常使
用される不活性鉱物質微粉末、不活性有機溶剤、または
水等が使用される。また製剤の性状を改善する、または
薬剤の効果を高める目的で、種々の界面活性剤、高分子
化合物等が適宜使用される。
用される不活性鉱物質微粉末、不活性有機溶剤、または
水等が使用される。また製剤の性状を改善する、または
薬剤の効果を高める目的で、種々の界面活性剤、高分子
化合物等が適宜使用される。
【０００９】また、他の発根剤たとえば植物ホルモンで
あるインドール酢酸、インドール酪酸、ナフチル酢酸お
よび、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸などや、殺菌
剤、肥料と混用することもでき、それにより、一層の効
果の向上および省力化をはかることができる。
あるインドール酢酸、インドール酪酸、ナフチル酢酸お
よび、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸などや、殺菌
剤、肥料と混用することもでき、それにより、一層の効
果の向上および省力化をはかることができる。
【００１０】組織培養においては、培地中に本剤を加え
る方法、または、植物組織を本剤の水溶液に浸漬し、つ
いで培地に移すなどの方法によって発根させることがで
きる。培地としては、炭素源、窒素源、無機物などをほ
どよく含有するものであればよく、具体的な培地として
は、ムラシゲ・スクーグの培地（ＭＳ培地）、リンスマ
イヤ−・スクーグの培地（ＬＳ培地）、Ｇａｍｂｏｒｇ
のＢ５培地（Ｂ５培地）、ウッディプラント培地（ＷＰ
培地）およびＣｈａｌｕｐａのＢＴ培地（ＢＴ培地）な
ど、またはこれらを基本培地として種々改変を加えたも
のなどが用いられる。以下に実施例を示す。
る方法、または、植物組織を本剤の水溶液に浸漬し、つ
いで培地に移すなどの方法によって発根させることがで
きる。培地としては、炭素源、窒素源、無機物などをほ
どよく含有するものであればよく、具体的な培地として
は、ムラシゲ・スクーグの培地（ＭＳ培地）、リンスマ
イヤ−・スクーグの培地（ＬＳ培地）、Ｇａｍｂｏｒｇ
のＢ５培地（Ｂ５培地）、ウッディプラント培地（ＷＰ
培地）およびＣｈａｌｕｐａのＢＴ培地（ＢＴ培地）な
ど、またはこれらを基本培地として種々改変を加えたも
のなどが用いられる。以下に実施例を示す。
【００１１】
実施例１ 所定濃度の供試化合物を含むＷＰ培地（０．３％ゼルラ
イト、１％シュークロ−ス）に無菌的に継代培養を繰り
返したクヌギシュ−トを挿し、２５±１℃、４，０００
ルックス１６時間明期、８時間暗期で８週間培養した。
結果を表１に示す。
イト、１％シュークロ−ス）に無菌的に継代培養を繰り
返したクヌギシュ−トを挿し、２５±１℃、４，０００
ルックス１６時間明期、８時間暗期で８週間培養した。
結果を表１に示す。
【００１２】
【表１】 表１ クヌギシュートからの発根に対するＮ6 −［２−（Ｎ−メトキシイミノ） プロピル］アデニン（ＭＰＡ）促進効果 供試化合物 濃度（ｍｇ／Ｌ） 植え込み本数 発根本数 発根率（％） ＭＰＡ ０．０２ ８１ ５１ ６３ ０．０５ ９２ ５３ ５８ ０．１ ９４ ４８ ５１ ＢＡ ０．１ ８８ １ １ＩＢＡ ０．１ ７５ ２５ ３３ ＢＡ：ベンジルアデニン、ＩＢＡ：インドール酪酸 発根率＝（発根本数／植え込み本数）×１００
【００１３】実施例２ ダイズ（品種：エンレイ）を野菜培土に播種し、野外で
１１日間育苗した。初生葉が完全に展開したダイズを選
んだ。子葉から５〜１０ｍｍ上を切り取り、初生葉から
上を切り取った。1/20 Hoagland の水耕液（３０ｍｌ）
の入った５０ｍｌ管瓶に初生葉２枚ののついた上胚軸３
本をさした。管瓶をアルミ箔で覆い遮光し、２５℃、７
０００Ｌｕｘの条件下に置いた。
１１日間育苗した。初生葉が完全に展開したダイズを選
んだ。子葉から５〜１０ｍｍ上を切り取り、初生葉から
上を切り取った。1/20 Hoagland の水耕液（３０ｍｌ）
の入った５０ｍｌ管瓶に初生葉２枚ののついた上胚軸３
本をさした。管瓶をアルミ箔で覆い遮光し、２５℃、７
０００Ｌｕｘの条件下に置いた。
【００１４】処理は、所定濃度の供試化合物を含む1/20
Hoagland の水耕液（１０ｍｌ）に同条件下で上胚軸下
部を３時間浸すことによって行った。 Hoagland の水耕
液は毎日取り替えた。供試材料（上胚軸）調製から７日
後に根の生体重を調査した。全ての試験区の発根は、供
試材料（上胚軸）調製から５日後に認められた。
Hoagland の水耕液（１０ｍｌ）に同条件下で上胚軸下
部を３時間浸すことによって行った。 Hoagland の水耕
液は毎日取り替えた。供試材料（上胚軸）調製から７日
後に根の生体重を調査した。全ての試験区の発根は、供
試材料（上胚軸）調製から５日後に認められた。
【００１５】
【表２】 表２ ダイズ上胚軸からの発根に対するＭＰＡの促進効果 処理のタイミング*1 ＭＰＡ濃度 根の生体重*2 (hr) (mg/L) (mg/explant) 0 146 (100) 0−3 0.002 169 (116) 0.02 187 (128) 22−25 0.002 136 ( 93) 0.02 133 ( 91) 45−48 0.002 163 (112) 0.02 141 ( 97) 69−72 0.002 177 (121) 0.02 153 (105) 93−96 0.002 178 (122) 0.02 180 (113) データ数 ｎ＝６（無処理：ｎ＝９） *1 供試材料（上胚軸）調製直後の時間を０として処理
を行った時間を示した。 *2 括弧内は無処理の場合の生体重を１００とした時の
数値。
を行った時間を示した。 *2 括弧内は無処理の場合の生体重を１００とした時の
数値。
【００１６】実施例３ ダイズ（品種：エンレイ）を野菜培土に播種し、野外で
１４日間育苗した。初生葉が完全に展開したダイズを選
んだ。子葉から５〜１０ｍｍ上を切り取り、初生葉から
上を切り取った。所定濃度の供試化合物水溶液（２０ｍ
ｌ）の入った３０ｍｌ管瓶に初生葉２枚ののついた上胚
軸３本をさした。管瓶はアルミ箔で覆い遮光した。２５
℃、７０００Ｌｕｘの条件下に８時間置いたのち、液を
1/20 Hoagland の水耕液（３０ｍｌ）に替え、同条件下
に置いた。 Hoagland の水耕液は毎日取り替えた。７日
間置いたのち根の生体重を調査した。
１４日間育苗した。初生葉が完全に展開したダイズを選
んだ。子葉から５〜１０ｍｍ上を切り取り、初生葉から
上を切り取った。所定濃度の供試化合物水溶液（２０ｍ
ｌ）の入った３０ｍｌ管瓶に初生葉２枚ののついた上胚
軸３本をさした。管瓶はアルミ箔で覆い遮光した。２５
℃、７０００Ｌｕｘの条件下に８時間置いたのち、液を
1/20 Hoagland の水耕液（３０ｍｌ）に替え、同条件下
に置いた。 Hoagland の水耕液は毎日取り替えた。７日
間置いたのち根の生体重を調査した。
【００１７】
【表３】表３ ダイズ上胚軸からの発根に対する２，４−Ｄ*1とＭＰＡの促進効果 ２，４−Ｄ濃度 ＭＰＡ濃度 根の生体重*2 (mg/L) (mg/L) (mg/explant) 0 0 139 (100) 0 0.004 164 (118) 0.02 0 200 (144) 0.02 0.004 223 (160) データ数 ｎ＝６ *1 2,4-D : 2,4-Dichlorophenoxyacetic Acid *2 括弧内は無処理の場合の生体重を１００とした時の
数値。
数値。
【００１８】
【発明の効果】本発明のアデニン誘導体またはその塩に
より、植物の発根を容易に促進することが出来る。
より、植物の発根を容易に促進することが出来る。
【００１９】
【図１】実施例１におけるクヌギシュートからの発根状
況を示す写真である。
況を示す写真である。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年６月２４日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正内容】
【書類名】 明細書
【発明の名称】 植物の発根促進剤
【特許請求の範囲】
【化１】 （ｎは１または２、ＲおよびＲ' は水素またはメチル基
を示す）
を示す）
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、アデニン誘導体または
その塩を有効成分として含有する発根促進剤に関する。
その塩を有効成分として含有する発根促進剤に関する。
【０００２】
【従来の技術、発明が解決しようとする課題】植物の増
殖には、従来から挿木、取木などの方法が用いられ、ま
た近年は植物組織培養による増殖方法も利用されるよう
になってきている。これらの方法を利用して植物を増殖
するためには、発根させることが必須の条件となる。多
くの場合、オ−キシン類を用いると発根がさらに良好に
なることが知られている。しかし、この方法によって
も、発根を促進することが困難、あるいは不可能な植物
が多いことは良く知られている。特に木本類では発根さ
せることが困難な場合が多い。本発明の目的はこのよう
な欠点を克服した優れた発根促進剤を得ることである。
殖には、従来から挿木、取木などの方法が用いられ、ま
た近年は植物組織培養による増殖方法も利用されるよう
になってきている。これらの方法を利用して植物を増殖
するためには、発根させることが必須の条件となる。多
くの場合、オ−キシン類を用いると発根がさらに良好に
なることが知られている。しかし、この方法によって
も、発根を促進することが困難、あるいは不可能な植物
が多いことは良く知られている。特に木本類では発根さ
せることが困難な場合が多い。本発明の目的はこのよう
な欠点を克服した優れた発根促進剤を得ることである。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、先に化２
の一般式で示されるアデニン誘導体およびその塩が強い
サイトカイニン活性を有することを見い出した（特開平
５−１１２５６９号）。本発明者らは、これらの化合物
についてさらに植物に対する作用ならびに効果を検討し
た結果、単にサイトカイニン活性を有するのみならず、
意外にも優れた発根促進作用を有することを見い出し、
本発明を完成するに至った。
の一般式で示されるアデニン誘導体およびその塩が強い
サイトカイニン活性を有することを見い出した（特開平
５−１１２５６９号）。本発明者らは、これらの化合物
についてさらに植物に対する作用ならびに効果を検討し
た結果、単にサイトカイニン活性を有するのみならず、
意外にも優れた発根促進作用を有することを見い出し、
本発明を完成するに至った。
【０００４】すなわち本発明は、化２の一般式で示され
るアデニン誘導体およびその塩からなる群より選ばれた
１種以上を含有する発根促進剤である。以下、本発明に
ついて具体的に説明する。
るアデニン誘導体およびその塩からなる群より選ばれた
１種以上を含有する発根促進剤である。以下、本発明に
ついて具体的に説明する。
【０００５】
【化２】 （ｎは１または２、ＲおよびＲ' は水素またはメチル基
を示す）
を示す）
【０００６】本発明に係わる化２の一般式で示されるア
デニン誘導体の代表例としては、次の化３のＮ6 −［２
−（Ｎ−メトキシイミノ）エチル］アデニン、化４のＮ
6 −［２−（Ｎ−メトキシイミノ）プロピル］アデニ
ン、化５のＮ6 −［３−（Ｎ−ヒドロキシイミノ）ブチ
ル］アデニン、化６のＮ6 −［３−（Ｎ−メトキシイミ
ノ）ブチル］アデニンが挙げられる。
デニン誘導体の代表例としては、次の化３のＮ6 −［２
−（Ｎ−メトキシイミノ）エチル］アデニン、化４のＮ
6 −［２−（Ｎ−メトキシイミノ）プロピル］アデニ
ン、化５のＮ6 −［３−（Ｎ−ヒドロキシイミノ）ブチ
ル］アデニン、化６のＮ6 −［３−（Ｎ−メトキシイミ
ノ）ブチル］アデニンが挙げられる。
【０００７】
【化３】
【０００８】
【化４】
【０００９】
【化５】
【００１０】
【化６】
【００１１】本剤の処理方法としては、本剤の水溶液中
に挿穂を浸漬し、ついで挿床に挿す方法、挿穂の切断部
に薬剤を塗布または紛衣する方法、または本剤を担体と
混合して、水溶液、乳剤、水和剤、水溶剤、紛剤、粒
剤、錠剤、軟膏剤等に製剤し、そのまま、または一般の
増量剤すなわち液体または固体希釈剤で希釈して、茎葉
散布、塗布または紛衣、浸漬するなどの方法が有効であ
る。また、本剤は発根前の短時間の浸漬処理によっても
更に根の生長を促進させることができる。
に挿穂を浸漬し、ついで挿床に挿す方法、挿穂の切断部
に薬剤を塗布または紛衣する方法、または本剤を担体と
混合して、水溶液、乳剤、水和剤、水溶剤、紛剤、粒
剤、錠剤、軟膏剤等に製剤し、そのまま、または一般の
増量剤すなわち液体または固体希釈剤で希釈して、茎葉
散布、塗布または紛衣、浸漬するなどの方法が有効であ
る。また、本剤は発根前の短時間の浸漬処理によっても
更に根の生長を促進させることができる。
【００１２】担体としては、植物の発根促進剤に通常使
用される不活性鉱物質微粉末、不活性有機溶剤、または
水等が使用される。また製剤の性状を改善する、または
薬剤の効果を高める目的で、種々の界面活性剤、高分子
化合物等が適宜使用される。
用される不活性鉱物質微粉末、不活性有機溶剤、または
水等が使用される。また製剤の性状を改善する、または
薬剤の効果を高める目的で、種々の界面活性剤、高分子
化合物等が適宜使用される。
【００１３】また、他の発根剤たとえば植物ホルモンで
あるインドール酢酸、インドール酪酸、ナフチル酢酸お
よび、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸などや、殺菌
剤、肥料と混用することもでき、それにより、一層の効
果の向上および省力化をはかることができる。
あるインドール酢酸、インドール酪酸、ナフチル酢酸お
よび、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸などや、殺菌
剤、肥料と混用することもでき、それにより、一層の効
果の向上および省力化をはかることができる。
【００１４】組織培養においては、培地中に本剤を加え
る方法、または、植物組織を本剤の水溶液に浸漬し、つ
いで培地に移すなどの方法によって発根させることがで
きる。培地としては、炭素源、窒素源、無機物などをほ
どよく含有するものであればよく、具体的な培地として
は、ムラシゲ・スクーグの培地（ＭＳ培地）、リンスマ
イヤー・スクーグの培地（ＬＳ培地）、Ｇａｍｂｏｒｇ
のＢ５培地（Ｂ５培地）、ウッディプラント培地（ＷＰ
培地）およびＣｈａｌｕｐａのＢＴ培地（ＢＴ培地）な
ど、またはこれらを基本培地として種々改変を加えたも
のなどが用いられる。以下に実施例を示す。
る方法、または、植物組織を本剤の水溶液に浸漬し、つ
いで培地に移すなどの方法によって発根させることがで
きる。培地としては、炭素源、窒素源、無機物などをほ
どよく含有するものであればよく、具体的な培地として
は、ムラシゲ・スクーグの培地（ＭＳ培地）、リンスマ
イヤー・スクーグの培地（ＬＳ培地）、Ｇａｍｂｏｒｇ
のＢ５培地（Ｂ５培地）、ウッディプラント培地（ＷＰ
培地）およびＣｈａｌｕｐａのＢＴ培地（ＢＴ培地）な
ど、またはこれらを基本培地として種々改変を加えたも
のなどが用いられる。以下に実施例を示す。
【００１５】
【実施例】 実施例１ 所定濃度の供試化合物を含むＷＰ培地（０．３％ゼルラ
イト、１％シュークロース）に無菌的に継代培養を繰り
返したクヌギシュ−トを挿し、２５±１℃、４，０００
ルックス１６時間明期、８時間暗期で８週間培養した。
結果を表１に示す。
イト、１％シュークロース）に無菌的に継代培養を繰り
返したクヌギシュ−トを挿し、２５±１℃、４，０００
ルックス１６時間明期、８時間暗期で８週間培養した。
結果を表１に示す。
【００１６】
【表１】 表１ クヌギシュートからの発根に対するＮ6 −［２−（Ｎ−メトキシイミノ） プロピル］アデニン（ＭＰＡ）の促進効果 供試化合物 濃度（ｍｇ／ｌ） 植え込み本数 発根本数 発根率（％） ＭＰＡ ０．０２ ８１ ５１ ６３ ０．０５ ９２ ５３ ５８ ０．１ ９４ ４８ ５１ ＢＡ ０．１ ８８ １ １ＩＢＡ ０．１ ７５ ２５ ３３ ＢＡ：ベンジルアデニン ＩＢＡ：インドール酪酸 発根率＝（発根本数／植え込み本数）×１００
【００１７】実施例２ ダイズ種子（品種：エンレイ）を野菜培土に播種し、野
外で１１日間育苗した。初生葉が完全に展開したダイズ
を選んだ。子葉から５〜１０ｍｍ上を切り取り、初生葉
から上を切り取った。1/20 Hoagland の水耕液（３０ｍ
ｌ）の入った５０ｍｌ管瓶に初生葉２枚のついた上胚軸
３本を挿した。管瓶をアルミ箔で覆い遮光し、２５℃、
７０００Ｌｕｘの条件下に７日間置き、途中ＭＰＡによ
る処理を行いその影響について調べた。
外で１１日間育苗した。初生葉が完全に展開したダイズ
を選んだ。子葉から５〜１０ｍｍ上を切り取り、初生葉
から上を切り取った。1/20 Hoagland の水耕液（３０ｍ
ｌ）の入った５０ｍｌ管瓶に初生葉２枚のついた上胚軸
３本を挿した。管瓶をアルミ箔で覆い遮光し、２５℃、
７０００Ｌｕｘの条件下に７日間置き、途中ＭＰＡによ
る処理を行いその影響について調べた。
【００１８】ＭＰＡによる処理は、所定濃度のＭＰＡを
含む1/20 Hoagland の水耕液（１０ｍｌ）に上胚軸下部
を３時間浸すことによって行い、処理中の培養条件はＭ
ＰＡを含むこと以外は全て処理する前後の培養条件と同
じである。 Hoagland の水耕液は毎日取り替えた。供試
材料（上胚軸）調製から７日後に根の生体重を調査し
た。結果を表２に示す。全ての試験区の発根は、供試材
料（上胚軸）調製から５日後に認められた。
含む1/20 Hoagland の水耕液（１０ｍｌ）に上胚軸下部
を３時間浸すことによって行い、処理中の培養条件はＭ
ＰＡを含むこと以外は全て処理する前後の培養条件と同
じである。 Hoagland の水耕液は毎日取り替えた。供試
材料（上胚軸）調製から７日後に根の生体重を調査し
た。結果を表２に示す。全ての試験区の発根は、供試材
料（上胚軸）調製から５日後に認められた。
【００１９】
【表２】 表２ ダイズ上胚軸からの発根に対するＭＰＡの促進効果 処理のタイミング*1 ＭＰＡ濃度 根の生体重*2 (hr) (mg/l) (mg/explant) 0 146 (100) 0−3 0.002 169 (116) 0.02 187 (128) 22−25 0.002 136 ( 93) 0.02 133 ( 91) 45−48 0.002 163 (112) 0.02 141 ( 97) 69−72 0.002 177 (121) 0.02 153 (105) 93−96 0.002 178 (122) 0.02 180 (113) データ数 ｎ＝６（無処理：ｎ＝９） *1 供試材料（上胚軸）調製直後の時間を０として処理
を行った時間を示した。 *2 括弧内は無処理の場合の生体重を１００とした時の
数値。
を行った時間を示した。 *2 括弧内は無処理の場合の生体重を１００とした時の
数値。
【００２０】実施例３ ダイズ種子（品種：エンレイ）を野菜培土に播種し、野
外で１４日間育苗した。初生葉が完全に展開したダイズ
を選んだ。子葉から５〜１０ｍｍ上を切り取り、初生葉
から上を切り取った。所定濃度の２，４−ＤあるいはＭ
ＰＡを含む水溶液（２０ｍｌ）の入った３０ｍｌ管瓶に
初生葉２枚ののついた上胚軸３本を挿した。管瓶はアル
ミ箔で覆い遮光した。２５℃、７０００Ｌｕｘの条件下
に８時間置いたのち、液を1/20 Hoagland の水耕液（３
０ｍｌ）に替え、同条件下に置いた。 Hoagland の水耕
液は毎日取り替えた。７日間置いたのち根の生体重を調
査した。
外で１４日間育苗した。初生葉が完全に展開したダイズ
を選んだ。子葉から５〜１０ｍｍ上を切り取り、初生葉
から上を切り取った。所定濃度の２，４−ＤあるいはＭ
ＰＡを含む水溶液（２０ｍｌ）の入った３０ｍｌ管瓶に
初生葉２枚ののついた上胚軸３本を挿した。管瓶はアル
ミ箔で覆い遮光した。２５℃、７０００Ｌｕｘの条件下
に８時間置いたのち、液を1/20 Hoagland の水耕液（３
０ｍｌ）に替え、同条件下に置いた。 Hoagland の水耕
液は毎日取り替えた。７日間置いたのち根の生体重を調
査した。
【００２１】
【表３】表３ ダイズ上胚軸からの発根に対する２，４−Ｄ*1とＭＰＡの促進効果 ２，４−Ｄ濃度 ＭＰＡ濃度 根の生体重*2 (mg/l) (mg/l) (mg/explant) 0 0 139 (100) 0 0.004 164 (118) 0.02 0 200 (144) 0.02 0.004 223 (160) データ数 ｎ＝６ *1 2,4-D : 2,4-Dichlorophenoxyacetic Acid *2 括弧内は無処理の場合の生体重を１００とした時の
数値。
数値。
【００２２】実施例４ ダイズ種子（品種：エンレイ）を１％有効塩素のアンチ
ホルミンに１２分間浸漬した後、滅菌水で６回水洗し
た。直径２５ｍｍの試験管に１５ｍｌの１．６％寒天を
加え、ピンセットで表面に溝を入れた後、種子１粒を置
き、暗黒下、３０℃に５日間置いた。発芽し生長したダ
イズ下胚軸から１ｍｍの厚さの切片を切り取った。内径
２６ｍｍのガラス管瓶に、０．０２ｍｇ／ｌのカイネチ
ンと０．４ｍｇ／ｌの２，４−Ｄを含むミラーの培地
（寒天１．０重量％含有）１０ｍｌを加えた。切片４個
を１組として、培地上に置き、暗黒下、３０℃で２週間
置いた。切片から誘導されたカルスを所定濃度の供試化
合物と０．１ｍｇ／ｌの２，４−Ｄを含むミラーの培地
上に置き、再分化した根の本数を数えた。
ホルミンに１２分間浸漬した後、滅菌水で６回水洗し
た。直径２５ｍｍの試験管に１５ｍｌの１．６％寒天を
加え、ピンセットで表面に溝を入れた後、種子１粒を置
き、暗黒下、３０℃に５日間置いた。発芽し生長したダ
イズ下胚軸から１ｍｍの厚さの切片を切り取った。内径
２６ｍｍのガラス管瓶に、０．０２ｍｇ／ｌのカイネチ
ンと０．４ｍｇ／ｌの２，４−Ｄを含むミラーの培地
（寒天１．０重量％含有）１０ｍｌを加えた。切片４個
を１組として、培地上に置き、暗黒下、３０℃で２週間
置いた。切片から誘導されたカルスを所定濃度の供試化
合物と０．１ｍｇ／ｌの２，４−Ｄを含むミラーの培地
上に置き、再分化した根の本数を数えた。
【００２３】
【表４】表４ ダイズカルスからの根の再分化に対するＭＰＡの促進効果 供試化合物 濃度 培養器あたりの根数 （ｍｇ／ｌ） ０ ０ ＭＰＡ ０．０２ ２．３ ＴＧ−１９ ０．０２ ０ ＴＧ−１９：ＭＰＡと同程度のサイトカイニン活性を示
すアデニン誘導体〔日本作物学会紀事第６０巻（別号
２）ｐ．１４９参照〕
すアデニン誘導体〔日本作物学会紀事第６０巻（別号
２）ｐ．１４９参照〕
【００２４】実施例５ アスパラガス（品種：メリーワシントン５００Ｗ）若茎
の茎頂を１ｍｇ／ｌの２，４−Ｄを含むＭＳ培地に置
き、カルスを誘導した。継代を繰り返した上記カルスを
１ｍｇ／ｌの供試化合物を含みオーキシンを含まないＭ
Ｓ液体培地中で、連続光下、２５℃で振とう培養した。
その結果、供試した４化合物（ＭＰＡ、ＢＡ、カイネチ
ン、ＫＴ−３０）のうち、ＭＰＡ添加培地のカルスのみ
に明瞭な不定根の再分化が観察された。
の茎頂を１ｍｇ／ｌの２，４−Ｄを含むＭＳ培地に置
き、カルスを誘導した。継代を繰り返した上記カルスを
１ｍｇ／ｌの供試化合物を含みオーキシンを含まないＭ
Ｓ液体培地中で、連続光下、２５℃で振とう培養した。
その結果、供試した４化合物（ＭＰＡ、ＢＡ、カイネチ
ン、ＫＴ−３０）のうち、ＭＰＡ添加培地のカルスのみ
に明瞭な不定根の再分化が観察された。
【００２５】
【表５】表５ アスパラガスカルスからの再分化に対する各種サイトカイニンの効果 化合物 濃度 培養器あたりの根数 （ｍｇ／ｌ） ＫＴ−３０ １ ０ ＢＡ １ ０ カイネチン １ ０．１ ＭＰＡ １ ２．６ ＫＴ−３０：１−（２−クロル−４−ピリジル）−３−フェニル尿素
【００２６】
【発明の効果】本発明のアデニン誘導体またはその塩に
より、植物の発根を容易に促進することが出来る。
より、植物の発根を容易に促進することが出来る。
【００２７】
【図面の簡単な説明】
【図１】 生物の形態を表している図面に代わる写真で
あり、実施例１におけるクヌギシュートからの発根状況
を示している。
あり、実施例１におけるクヌギシュートからの発根状況
を示している。
【符号の説明】 ＭＰＡ：Ｎ6 −〔２−（Ｎ−メトキシイミノ）プロピ
ル〕アデニン ＢＡ：ベンジルアデニン ─────────────────────────────────────────────────────
ル〕アデニン ＢＡ：ベンジルアデニン ─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年１１月２５日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】図面の簡単な説明
【補正方法】変更
【補正内容】
【図面の簡単な説明】
【図１】 生物の形態を表している図面に代わる写真で
あり、実施例１におけるクヌギシュートからの発根状況
を示している。
あり、実施例１におけるクヌギシュートからの発根状況
を示している。
【符号の説明】 ＭＰＡ：Ｎ６−〔２−（Ｎ−メトキシイミノ）プロピ
ル〕アデニン ＢＡ：ベンジルアデニン
ル〕アデニン ＢＡ：ベンジルアデニン
【手続補正２】
【補正対象書類名】図面
【補正対象項目名】全図
【補正方法】変更
【補正内容】
【図１】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 古嶋 昌和 東京都千代田区丸の内二丁目５番２号 三 菱瓦斯化学株式会社本社内
Claims (1)
- 【請求項１】一般式１で示されるアデニン誘導体または
その塩を有効成分として含有する発根促進剤。 【化１】
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31132792A JPH089523B2 (ja) | 1991-10-31 | 1992-10-27 | 植物の発根促進剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3-314072 | 1991-10-31 | ||
| JP31407291 | 1991-10-31 | ||
| JP31132792A JPH089523B2 (ja) | 1991-10-31 | 1992-10-27 | 植物の発根促進剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06199611A true JPH06199611A (ja) | 1994-07-19 |
| JPH089523B2 JPH089523B2 (ja) | 1996-01-31 |
Family
ID=26566683
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31132792A Expired - Lifetime JPH089523B2 (ja) | 1991-10-31 | 1992-10-27 | 植物の発根促進剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH089523B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU748102B2 (en) * | 1996-09-25 | 2002-05-30 | Hylsa S.A. De C.V. | Method and apparatus for controlling DRI carburization |
| JP5612605B2 (ja) * | 2009-12-10 | 2014-10-22 | 日本製紙株式会社 | クローン苗の生産方法 |
| US9532519B2 (en) | 2006-12-11 | 2017-01-03 | Japan Science And Technology Agency | Plant growth regulator and use thereof |
| US9930887B2 (en) | 2011-12-12 | 2018-04-03 | Okayama Prefecture | Compound for increasing amino acid content in plant, and use thereof |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5860172B2 (ja) | 2012-12-28 | 2016-02-16 | 株式会社日立製作所 | 組合せ軸受装置 |
-
1992
- 1992-10-27 JP JP31132792A patent/JPH089523B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU748102B2 (en) * | 1996-09-25 | 2002-05-30 | Hylsa S.A. De C.V. | Method and apparatus for controlling DRI carburization |
| US9532519B2 (en) | 2006-12-11 | 2017-01-03 | Japan Science And Technology Agency | Plant growth regulator and use thereof |
| JP5612605B2 (ja) * | 2009-12-10 | 2014-10-22 | 日本製紙株式会社 | クローン苗の生産方法 |
| US8927286B2 (en) | 2009-12-10 | 2015-01-06 | Okayama Prefecture | Method for producing clone seedlings |
| US9930887B2 (en) | 2011-12-12 | 2018-04-03 | Okayama Prefecture | Compound for increasing amino acid content in plant, and use thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH089523B2 (ja) | 1996-01-31 |
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