JPH08501277A

JPH08501277A - 植物バイオ調節組成物及び（置換ベンジル）トリアルキルアミンエーテル化合物の使用法

Info

Publication number: JPH08501277A
Application number: JP5517542A
Authority: JP
Inventors: ヨコヤマ，ヘンリー; エイチキースリー，ジェイムズ; ダブリュゴウズマン，ハロルド
Original assignee: Tropicana Products Inc; US Department of Agriculture USDA
Current assignee: Tropicana Products Inc; US Department of Agriculture USDA
Priority date: 1992-03-30
Filing date: 1993-03-24
Publication date: 1996-02-13
Anticipated expiration: 2013-05-20
Also published as: EP0642302A4; AU3934093A; WO1993019597A1; DE69320338D1; CN1043833C; DK0642302T3; EP0642302B1; CN1077841A; TW268880B; US5304529A; ZA931821B; MX9301757A; IL105014A; US5324707A; IL105014A0; BR9306171A; EP0642302A1; ES2121083T3; ATE169453T1; JP2755483B2

Abstract

(57)【要約】本発明は、化合物の形での新規組成物質、及び植物成長と本発明の化合物で処理した植物によって示される特性を向上させる方法に関する。特に、化合物の適用は、糖含有量、精油及びタンパク質の増加とともに、全植物バイオマスの増加をもたらす。処理した植物から収穫した果実は、促進された生化学的及び構造的成熟を示す。柑橘類果実は典型的に、皮が薄くなり、ビタミンＣ、カロチノイド、及び精油含有量のかなりの増加を示す。本発明の方法は、柑橘類果実の構造的、生化学的、及び感覚的性質の均整のとれた発達をもたらす。化合物の混合物を適用してもよい。ある混合物は、相乗効果を有することが知られている。化合物またはその混合物は、インビトロでも適用できる。

Description

【発明の詳細な説明】植物バイオ調節組成物及び（置換ベンジル）トリアルキルアミンエーテル化合物の使用法発明の分野本発明は、化学的化合物の形態の合成物の新規組成物、および化合物で処理された植物に関する植物の成長と性質を高める方法を示唆するものである。化合物の適用は、糖含有量、精油、タンパク質を増加せしめ、植物の総バイオマスを増加せしめる。処理済みの植物から収穫された果物は、促進的な生化学的および構造的な成熟を示す。完熟した果物は、色素の蓄積の増加と、精油の蓄積の増加と、果皮の厚みの減少とを顕著に示す。また、方法は、個々のバイオレギュレター化合物、それらの混合物の適用、個々の化合物およびそれらの混合物の試験管内での適用を含む。そして、バイオレギュレター化合物の所定混合物は、相乗効果を示す。新化合物は、植物バイオレギュレターとして機能し、よって本発明の方法により植物の成長が促進される。発明の背景農業の発達は、化学的化合物と、それらを植物バイオレギュレターとして機能させ、処理された植物によって示される１つあるいはそれ以上の性質を高めるのに役立たせるための適用方法とによってなされている。例えば、合衆国特許番号３，６７１，２１９には、植物に適用させた際にショ糖の含有量を高めるアンモニア化合物が開示されている。また、合衆国特許番号４，２０４，８５９には、所定のフェノキシトリアルキルアミンの添加により植物中のゴムの炭化水素の生産が高まることが開示されている。また、合衆国特許番号４，１５９，９０３には、グアユールゴムのようなゴムを生産する植物におけるポリイソプレンの生産を増加させるための方法が開示されている。また、合衆国特許番号３，８３３，３５０には、植物におけるカロテノイド蓄積は（ハロゲン化されたフェノキシ）トリアルキルアミンを含む化合物を適用することからなる方法に従って増加させることができることが開示されている。さらに、合衆国特許番号３，８６４，５０１と、３，９１１，１４８と、３，９１１，１５２とには、（メチルフェノキシ）トリアルキルアミンを含む化合物を適用することからなる果物および野菜のカロチノイド色素を増加させる方法が開示されている。また、合衆国特許番号４，７９７，１５３には、所定に置換されたフェノキシトリァルキルァミンおよび置換されたフェニルチオトリアルキルアミンあるいはジアルキルモリホリウムハロゲン化物を植物に適用することによって、総植物バイオマスおよび糖、タンパク質、脂質、精油などの個々の植物成分を増加させる方法が開示されている。その化合物は、植物の成長の早い段階である、種、種苗、芽、あるいはつぼみが膨らむ前後１週間の木へのバイオレギュレター量に適用される。バイオレギュレター量におけるこれらの化合物の適用は、緑色植物の光合成経路における炭素過酸化物の同化、およびそれによって総バイオマスと個々の植物成分の合成に利用可能な炭素原子の増加を促進することを示している。発明の要旨本発明は、（ベンゾイル置換された）トリアルキルアミンエーテル化合物の新しい種類の方向のものである。そしてこれは、レギュレター量において、植物に（個々にあるいは混合して）適用した際に、重要な植物成分を増加させ、総バイオマス量を増加させ、植物の成長率を増加させ、作物が成長するまでの時間を短縮させるものである。また、植物の葉および成熟した果物における色素の蓄積を増加させる。さらに、柑橘類において、処理された木から収穫された果物は、果皮の厚みが薄くなったことを示す。前記化合物は、バイオレギュレター量において適用される。すなわち、植物バイオマスの増加および成長を促進させるのに十分であるが、植物に害を与えるには不十分な量のことである。本発明の化合物は、（以下に）示す構造を有する化学的化合物のグループの中から選ばれるものであり、Ｘは酸素またはイオウであり、Ｒ₁およびＲ₂は、それぞれ同一または異なる構造の１〜６の炭素原子を含む低級アルキル基であり、ｎ₁およびｎ₂は、互いに独立した１〜６の整数であり、Ｒ₃およびＲ₄は、それぞれ独立し、水素、塩素、臭素、フッ素、１〜６の炭素原子を含む低級アルキル化合物、１〜６の炭素原子を含む低級アルコキシ、あるいは縮合されたモノあるいはポリ芳香族環系であり、もし、Ｒ₃とＲ₄とが３、５置換基であるならば、その際は低級アルキルまたはアルコキシ基は、１〜６の炭素原子を含んでいなければならず、Ｒ₃が水素であるならば、その際はＲ₄は水素以外という条件付きの４置換基でなければならない。ｂ）または、前記に定義された化合物の酸添加塩である。本発明の化合物あるいはそれらの混合物の適用が、未処理の植物以上に、処理済み植物に有効な植物成分の形成および保存の原因となっていることが発見されている。本発明のバイオレギュレター化合物で処理されている植物は、未処理の植物よりも多量のバイオマスを有し、その結果、単位面積あたりの作物生産量を増加させた。さらに、合衆国特許番号４，７９７，１５３に開示されているバイオレギュレター化合物、特に、３，４−ジクロロフェノキシトリエチルアミン（３，４−ＤＣＰＴＡ）と２，４−ジクロロフェノキシトリエチルアミン（２，４−ＤＣＰＴＡ）と本発明の化合物とを比較する農場試験が行われた。Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノエチル（４−メチルベンゾイル）エーテル（ＭＢＴＡ）として知られている本発明の化合物は、概して〜１５３特許に開示されているバイオレギュレター化合物よりも、植物バイオレギュレターとしてより効果的であるということが決定された。それは、ＭＢＴＡで処理された植物の、ＤＣＰＴＡに関する総植物バイオマスおよび有効な植物成分の大幅な増加を示す。本発明の第２の化合物であるＮ、Ｎ−ジエチルアミノエチル３，４−ジクロロベンゾイルエーテル（ＤＣＢＴＡ）は、ＤＣＰＴＡに関してバイオレギュレターとして同等に実行する。このように、本発明の化合物は、少なくとも先行技術と同等かあるいはそれ以上の構造活性の相関関係を示し、バイオレギュレター適用の技術状態に先んじていることを説明している。さらに、ここで開示されている化合物の混合物で処理された植物は、有効な植物成分の形成および保存における代謝活性が促進され、個々のバイオレギュレター試薬で処理された植物と比べて植物バイオマスが予測および予期できないほど増加したことを示している。本発明の混合物は、それらがバイオレギュレーター試薬として結合し、個々のバイオレギュレーター試薬で処理された植物に関係のある相乗的な結果を生ずる際の付加的な効果よりもより大きいことを示している。我々はむしろ、植物へのＤＣＢＴＡとＭＢＴＡとの混合物の適用が、予測および予期できない効果を生ずるということを発見した。前記効果とは、有効な植物成分の形成および保存、合衆国特許番号４，７９７，１５３に開示されているＤＣＰＴＡ、およびここで開示されているＭＢＴＡとＤＣＢＴＡとを含む個々のバイオレギュレーター試薬と同様の処理に関した植物バイオマスの増加における植物の代謝活性の促進のことである。植物に適用した際のＭＢＴＡとＤＣＢＴＡとの混合物は、前記個々のバイオレギュレーター試薬の処理に比較した際の付加的なバイオレギュレーター効果よりも多大な結果が得られた。この付加的な効果あるいは相乗効果以上の多大さは、むしろ、技術状態を促進する。本発明の多くの場合において、未処理の植物に対して処理済みの植物の成長率が増加し、結果的に成熟が促進される。さらに、促進され増長された成長は、成長サイクルにおいて、未処理の植物のそれと同等あるいはより以上の収穫を産する時間がさらに短くなるであろうという、有望な可能を得る。このような収穫は、処理済みの植物が増加したバイオマスを示すゆえにより多大になる。本発明はまた、バイオレギュレーター化合物と上述したそれらの混合物のインビトロでの適用の方法を示唆する。インビトロでの適用の１つの特別な面として、ランの種の発芽および発芽したランの種（第１塊茎）のための成長誘発試薬として化合物および混合物の使用量に関するものがある。本発明のバイオレギュレーター化合物の無菌培地への添加は、ランの第１塊茎の成長を著しく促進し、成熟しかつ開花する植物を産するために培養される期間を十分に短縮する。好ましい実施態様の詳細な説明本発明の利益は、下記の化合物、またはその混合物のうちの任意のものを、葉、植物種子、苗木植物芽、未成熟果実、またはベジェテチブ・プロパグール（vege tative propagules）に適用することによって得られる。ここで使用した”混合物”は、この開示に含まれる少なくとも２つの化合物の組み合わせを指す。実例として限定されるものではないが、本発明で使用される化合物の例は以下のものである：Ａ．Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル２，４−置換ベンジルエーテル。ここで、２，４−置換体は、独立に、クロロ、ブロモ、ヨード、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペントキシ、またはヘキソキシであり、そして、アルキル及びジアルキル基は、独立に、メチル、エチル、プロピル、ブチルまたはペンチルあるいはそれらの異性体のいずれかである。Ｂ．Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル３，５−置換ベンジルエーテル。ここで、３，５−置換体は、独立に、クロロ、ブロモ、ヨード、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、プロポキシ、ブトキシ、ペントキシ、またはヘキソキシであり、そして、アルキル及びジアルキル基は、Ａにおけるものと同様である。Ｃ．Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル３，４−置換ベンジルエーテル。ここで、３，４−置換体は、独立に、クロロ、ブロモ、ヨード、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペントキシ、またはヘキソキシであり、そして、アルキル及びジアルキル基は、Ａにおけるものと同様である。Ｄ．Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル４−置換ベンジルエーテル。ここで、４−置換体は、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペントキシ、またはヘキソキシのいずれかであり、そして、アルキル及びジアルキル基は、Ａにおけるものと同様である。Ｅ．Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアルキル（ナフチル置換）エーテル。ここで、アルキル及びジアルキル基は、Ａにおけるものと同様である。上記グループＡからＥに示したような本発明の好ましい化合物は、ｎ₁が１でありｎ₂が２であり、Ｘが酸素であるもので、Ｎ，Ｎジアルキル基はジメチルであり、アルキル基はエチルであって、ベンジル置換体は２，４−ジクロロ；３，４−ジクロロ；３，５−ジイソプロピル；３，５−ターシャリブチル；３，４− ジメチル；３，４−ジメトキシ：３−メチル、４−メチル、４−クロロまたは３，４−ナフトキシである。２つの特別な化合物が特に好ましいことが見いだされ、これらの化合物で処理された植物は、全植物バイオマス及び個々の植物要素において、特に、好ましくは、米国特許第４，７９７，１５３号に開示されたバイオレギュレータ化合物に比較してかなりの増加を示した。これらの化合物は、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル３，４−ジクロロベンジルエーテル（ＤＣＢＴＡ）及びＮ，Ｎ−ジエチルアミノエチル４−メチルベンジルエーテル（ＭＢＴＡ）である。また、これらの２化合物の混合物も好ましく、その混合物で処理した植物は、個々のバイオレギュレータ化合物で処理した植物に対して、全植物バイオマス及び個々の植物要素においてかなりの増加を示すことが見いだされた。混合物は、各化合物の等量（１：１、重量／重量）からなるのが好ましい。しかし、２またはそれ以上のバイオレギュレータを混合物の形態で使用することは本発明の範囲を限定するものではない。上記の化合物の種々の酸付加塩は、容易に製造できる。例えば、本発明の化合物に酸を付加すれば、次の酸付加塩が形成される：ここで、分子の要素は上述したものであり、Ａは、塩の形成のためにアミンに付加された酸から導かれるアニオンである。酸付加塩の混合物もまたバイオ調節試薬として使用できる。全バイオマス収率の増加、個々の植物要素の増強、あるいは植物成長速度の増大を達成するために、その化合物またはそれらの混合物を、発達の初期段階において、まず適用すべきである。即ち、細胞分化及び植物成長が大きなとき、の即座に先行して、またはそのときにである。適用が発達の後期段階になされた場合、収率または植物要素はいくらかの増加は起こるかもしれないが、処理を早めに行ったときに起こるかなりの増加ではない。実際問題として、処理は、種子に対して、ポスト−エマージェント（post-emergent）苗植物に対して、即ち、子葉、真葉、二葉または四葉段階におけるような、主要な葉の第４のセットのフル・エクスパンジョン（full expansion）のときまたはそれ以前に対して、あるいは花の芽がふくらむ間またはその前後１週間に樹木に対してなされる。シュガーケーン（sugarcane）のような栄養成長植物のように、種子から成長しない、または花つぼみを産生しない植物にたいしては、適用は、上述したものと等価な発展的成長段階においてなされるべきである。植物または樹木のせいちょうにより、バイオマス希釈効果をもたらす植物バイオマスの増加によって、バイオ調節適用の濃度は希釈されるので、最初の適用に引き続いて１以上の適用をするのが好ましい。引き続く適用は、成長している植物の細胞分化が完了する前に、成長している樹木に適用するときは、成長している果実の細胞分化が完了する前になすべきである。一般に、化合物またはそれらの混合物が適用された種子において、その濃度は、種子当たり約０．００１から０．３ｍｇの有効成分である。適用は、化合物を、０．１から５０パーツ・パー・ミリオン（ｐｐｍ）の濃度で水中で使用されるべく希釈剤中に溶解し、種子を２から６時間浸漬することによりなされる。従来方法による種子と化合物のカプセル化のような、種子の処理手段は、本発明の範囲に含まれる。化合物またはそれらの混合物が苗、それは、子葉、真葉、二葉または四葉段階等、に適用されたとき、処理は、植物当たり約０．００１ｍｇから０．３ｍｇである。これは、約０．１から２００ｐｐｍ、好ましくは５から１２０ｐｐｍの処理速度を用いることで達成される。若い苗または若い植物、即ち、主要な葉の第４のセットのフル・エクスパンジョンに先だって、３００ｐｐｍまたはそれ以上の処理速度を用いることは、本発明で考慮されたバイオマスの増加を起こさないか、または、多くに場合、植物に発育不全な成長を起こすようなサイトトキシック（phytotoxic）効果を有する。多年生樹木の処理は、その樹木の大きなマスによって、より多くの量のバイオ調節化合物または混合物を必要とする。一般に、０．１から５００ｐｐｍのバイオ調節化合物の処理速度を用いて、樹木当たり約１から４グラムの活性成分が適用される。本発明の化合物または混合物は、任意の従来方法で植物に適用してもよい。例えば、水に溶解した後、化合物または混合物を、植物の枝及び葉にスプレーできる。当業者に知られた他の適用技術を採用してもよい。トリトンＸ−１００（Triton X-100）（Ｊ．Ｔ．ベーカー（Baker）によって製造されたポリエチレングリコールｐ−イソオクチルフェニルエーテル）、オルソＸ−７７（ORTHO X-77）（チェブロン化学会社製の脂肪酸、脂質アルコール及びイソプロパノールの混合物）、スウィープ４Ｆ（Sweep 4F）（ダイヤモンドシャムロック会社（Diamond Shamrock Company）からのクロロタロニル（chloroth alonil））等のような適当な浸潤剤を、植物処理のための水溶液に添加してもよい。Ｂ−シクロデキストリン（武田化学工業リミテッド（Takeda Chemical Indu stries，Ltd.）製のＢ−（ヘプタマー）−シクロデキストリン（B-(heptamer）- cyclodextrin)）またはツイーン８０（Tween 80）（Ｅ．メルク（Merck）、ダルムシュタット（Darmstadt）、独国から入手可能なポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレエート（polyoxiethylene (20) sorbitan monooleate)）のような適当な浸透剤を、バイオ調節化合物の浸透を増強するために水溶液に添加してもよい。バイオレギュレータと適当な浸潤剤の溶液は、植物に適用する前に、酸性ｐＨ（ｐＨ４から５）に調整してもよい。ｐＨについて、出願人は以下の条件が好適であることを見いだした。未発芽の種子をｐＨ５から７の溶液中で水化した場合、苗成長は最適化された（溶液は１０ｐｐｍのＭＢＴＡと０．１％のツイーン８０（％）を含む）。ｓｅｅｄｌｉｎｇ根の成長は、ｐＨ３から６の試験溶液中のＭＢＴＡによってかなり促進された。下子葉部の成長は、ｐＨ４から５の試験溶液中のＭＢＴＡにより促進された。これらの結果は、種子のｐＨ３から５溶液中での培養は、プロトネートされた（protonated）バイオレギュレータの植物組織中への輸送を促進することを示唆している。化合物またはその混合物をインビトロで使用する場合、多量栄養素及び微量栄養素としてのミネラル塩、ホルモン、ビタミン及び補足物（supplement）を含む任意の量の等張、緩衝栄養媒体を、それらが目的植物の成長を支持する限り本発明に従って使用してもよい。例えば、ギャロップとスターリング研究所（Gallup and Sterling Laboratories）、サンタバーバラ、カリフォルニア、から入手可能なヒルの種子（Hill's seed）発芽媒体上でのオーチド（orchid）種子及びオーチドプロトコルム（orchid protocorm）の発芽は、許容できることが示された。インビトロ適用で優れた結果を得るためには、化合物または化合物の混合物は、植物発達の最も早い段階で栄養媒体に導入するべきである。最も好ましくは、媒体の滅菌の後で、種子またはプロパグールのソーイング（sowing）の前もしくは同時である。バイオレギュレータの適用は、寒天支持体の固化の前になすのが最適であると理解すべきである。もし適用が遅れると、収率または植物要素の幾分の増加は起こるが、より早く処理した場合に起こるようなかなりの増加ではない。バイオマス希釈効果をもたらす植物中のバイオマスの増加により、植物またはｐｒｏｐａｇｕｌｅの成長は、化学的混合物の濃度を希釈するので、最初の適用に引き続いて１以上の適用をなすのが好ましい。引き続く適用は、成長している植物の細胞分化が完了する前に、または成長している果実の紬胞分化が完了する前に成長しているプロパグレニ（propaguleni）適用されたときになされるべきである。一般に、混合物が種子にインビトロで適用されるところでは、適用は、化合物または混合物を溶解し、０．１から５０パーツ・パー・ビリオン（ｐｐｂ）の濃度で水中で使用されるようにし、その化合物を滅菌した培養ばいたいに導入することにより至便に行われる。混合物が用いられる場合、その混合物は、混合物中の各バイオレギュレータの等量からなるのが好ましい。インビトロで生育した多年生植物の処理は、樹木の大きなマスにより、より多くの量のバイオレギュレータ混合物を必要とする。一般に、樹木当たり約０．０１から１０ｍｇの全活性成分が、１から１００ｐｐｂのバイオレギュレータ混合物の処理速度を用いて適用される。しかし、我々は、０．０１ｐｐｂ程度に低い適用からでもバイオ調節効果を発見した。本発明の方法に従って適用した場合、本発明の化合物または混合物は、植物の成長に必要な水や光のような要素が必要とされる量だけ存在すれば、全バイオマスを実質的に増加させ、植物要素のいくつかまたはすべての量を増大させ、多くの場合、緑色植物の成長速度を、非処理の植物を越えて増大させる。本発明の方法を用いると、ハツカダイコンの種子処理は、作物収穫において、標準品と比較して、非常に増強された根と葉の発達をもたらした。ペチュニァ、ビジョザクラ、エゾギク等の装飾作物の種子またはフォリア（foliar）の処理は、根の発達、二次的な分岐を増加させ、植物当たりの芽の数を増加させた。処理された装飾作物は、典型的にはすぐに開花し、非常に向上された美の発現を有する。柑橘類の樹木の処理は、果実の成熟を早め、向上した収率の果実を産み、ビタミンＣ含有量を増大させ、向上した精油含有量をもつ果実を生産させる。処理した柑橘類から回収したジュースのＵＳＤＡカラースコア（USDA color score）の値は、増大した色素含有量によって優れている。従って、本発明の方法は、向上した成長速度、バイオマス等が望まれる任意の緑色植物に対する使用を見いだした。その方法は、食物、ビタミン、栄養、繊維、またはエネルギーを産む植物に対して；あるいは、バイオレギュレータ無しで成長したときの植物収率が低いために商業的な生産が限られている植物に対して使用するのが、特に価値がある。この組成物及び方法は、季節的並木作物（seasonal row crops）、ブドウ園、果樹園、及びすべての装飾または園芸植物のような、一年生または多年生植物に対して使用することができる。例えば、処理したハムリン（Hamlin）、バレンシア（Valensia）、パイナップル・スウィート・オレンジ（Paneappli sweet orange）は、促進された果実の成熟を示した。非処理の標準品と比較した場合、柑橘類樹木の処理は、増加したブリックス（brix）、精油、及びビタミンＣ含有量を持つ成熟した果実を産する。ジュースの色は、化学処理によって向上される。従って、本発明の方法は、柑橘類製品の栄養的及び感覚的品質を向上させ、成熟した柑橘類果実の収穫時間を短縮する。作物成熟における日数の同様の短縮は、種々の装飾作物植物（エゾギク、ビジョザクラ、ペチュニア、サンシキスミレ）においても観察された。実施例１接ぎ木後二年のサツママンダリン‘オキツワセ（Okitsu-wase）’と、同じく接ぎ木後二年の“カラ（Kara）”と“キンノウ（Kinnow）”を、カリフォルニアのパサデナにおいて、２５リットル容器に植え、４０％のサランカバー（sara n cover）に維持した。以下に示す三級アミンを、０．５％ツイーン８０（V/V ）に、１００ｐｐｍの溶液（ｐＨ５．０）として調製した：Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル３，４−ジクロロフェニルエーテル（ＤＣＰＴＡ）（a/k/a （３，４−ジクロロフェノキシ）（トリアルキルアミン）Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル３，４−ジクロロベンジルエーテル（ＤＣＢＴＡ）Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルヘキサノエート（ＨＴＡ）そのバイオレギュレーター溶液は、木の葉のランオフ（runoff）に単独適用で適用された。個々の処理グループは、二本の木を含んでいる。対照の木には、０．５％ツイーン８０（V/V）を用いて、木の葉のランオフに噴霧された。バイオレギュレーターが適用されたときには、サツマの果実の直径は、０．８〜１．４ｃｍの範囲に分布していた。果実が成長する間、これらの樹木は、１４日ごとに２０Ｎ−２０Ｐ−２０Ｋの可溶性肥料が施され、月に一回イロナイト（Ironite ）の側方施肥を受けた。成熟したサツマの果実は、バイオレギュレーターの適用から数カ月で収穫された。バイオレギュレーター処理された各々のグループ内で、二本の木から得られた成熟した果実が、果実の品質解析のために合わせられた。解析のために、直径が約５０〜５５ｍｍの五つの果実が、各々の処理グループから選ばれた。全体の果実の新鮮重量が決定された。果実は半分に切断され、皮の厚さが決定された。果実は手で果汁を搾られた。合わされた果汁および果肉は、０．５ｍｍのふるいを通して搾られ、最終的な果汁の容量および果汁の新鮮重量が決定された。果汁を搾った後の皮の新鮮重量および果肉の新鮮重量が決定された。実施例２柑橘類果実の皮の構造および果汁の組成の調和された改良が計測される。柑橘類の樹本は、以下のようにして維持された：ａ．カリフォルニア大学の農業試験所、リバーサイド、カリフォルニア、に設けられた、”オリンダ”バレンシア・スイート・オレンジ（Valencia sweet orang e）の成熟した果樹園の樹本：およびｂ．アービン（Arvin）、カリフォルニア、に設けられた、ハムリン（Hamlin）とパイナップル（Pineapple）スイートオレンジの果樹園の樹木。ａ．リバーサイド農場の植物：バイオレギュレーターの処理は、‘オリンダ’バレンシアオレンジの２４本の木々からなる一区画で行われた。その木々は１０年生育したもので、周りはおおわれている。処理グループは、それぞれ三本の木々を含んでいる。化学処理グループは、以下のものからなる：対照；ＤＣＰＴＡ−５０ｐｐｍ；ＤＣＰＴＡ−１００ｐｐｍ；ＤＣＢＴＡ−５０ｐｐｍ；ＤＣＢＴＡ−１００ｐｐｍ；ＭＢＴＡ− ５０ｐｐｍ；ＭＢＴＡ−１００ｐｐｍ；ＭＢＴＡ−２００ｐｐｍ。全ての溶液（ｐＨ５．０）は、０．５％のツイーン８０（V/V）を含んでいる。バイオレギュレーター溶液は、単独適用で適用された。個々の木には、４リットルのバイオレギュレーター溶液が与えられ、このバイオレギュレーター溶液は、全ての木の葉の天蓋に、可能な限り一様に適用された。バイオレギュレーター処理されたときには、果実の大きさは、その直径が２〜３．５ｃｍの範囲に分布していた。果実は、化学処理して６ケ月後の、１２月に収穫された。果実の直径およびｍｌ果実／新鮮重量は、対照品と全ての処理グループとの間で類似している（表２）。果実の直径が、対照品を含む全てのグループで類似しているのに対し、化学処理は、対照品と比べて皮の厚さが減少させることがわかる。ＭＢＴＡ−５０で処理された柑橘類は、ブリックス（Brix）においてかなりの増加を示している。対照品の果汁の試料と比較すると、化学処理が、バレンシアスイートオレンジのビタミンＣの濃度をかなり増加させた。全ての処理のなかで、ＭＢＴＡ−２００ｐｐｍの処理は、成熟した果実のビタミンＣの蓄積において、数字上最も大きな増加を引き起こした（表２）。実を結ぶ‘オリンダ’バレンシアの木にバイオレギュレーターを適用することにより、化学処理後６ケ月で収穫された果実のフラベド（flavedo）カロチノイドの蓄積がかなり増大した（図１ａ、１ｂ、１ｃ）。５０ｐｐｍのＤＣＰＴＡ、５０ｐｐｍのＤＣＢＴＡ、および５０ｐｐｍのＭＢＴＡで処理された木々から得られた果実は、一般に、対照品の果実と比較して、フラベドカロチノイドの発達（図１ａ）においてもっとも均質な改良を示した。対照品およびバイオレギュレーター処理した木々から得られた果実の断面（図１ｃ）は、類似した内果皮カロチノイドの発達を視覚的に示した。しかしながら、バイオレギュレーター処理された‘オリンダ’の木々から収穫された果実は、皮の厚さにおいてかなりの減少を示した（図１ｃおよび表２）。ｂ．サン・ジョアクイン・バレー（San Joaquin Valley）農場試験：パイナップル、ハムリン、およびバレンシアスイートオレンジの商用の果樹の幹にバイオレギュレーター処理が適用された。各々のバイオレギュレーター処理は、個々の栽培変種植物に一本の木を示している。木々は、１２〜１５年生育したもので、周りはおおわれていなかった。実験用の木々は、５００の木の区画の内部のものである。化学処理は、単独の木の葉への適用として適用され、以下のものからなる：対照；ＤＣＰＴＡ−１００ｐｐｍ；ＤＣＢＴＡ−１００；ＭＢＴＡ−１００ｐｐｍ。全ての溶液（ｐＨ５．０）は、０．１％ツイーン８０（V/V ）を含んでいる。約５リットルの溶液が、個々の木に適用され、木の葉の天蓋は可能な限り一様に覆われた。化学処理されたときには、果実の大きさは、その直径が１．５から３ｃｍの間に分布していた。ハムリンおよびパイナップルオレンジの成熟した果実は、化学処理後６ケ月の１２月の収穫の一部として収穫された。全ての処理グループ内の果実は、一様な皮の色になった。中くらいの大きさの、天蓋果実が収穫に選ばれた。以下のデータは、８つの果実／試料に相当する。ＤＣＢＴＡは、ハムリンおよびパイナップルの果実において、果汁の回収／果実の新鮮重量において、かなりの増加を示した。ハムリンおよびパイナップルスイートオレンジの両方で、ＭＢＴＡ処理は、対照品の果実と比べて、ブリックスおよびビタミンＣ含有量においてかなりの改良を示している。これらの結果は、ＭＢＴＡ処理が、改良された栄養的品質を有するとともに、より甘味な果実を産することを示すものである。ＤＣＢＴＡの適用は、ハムリンとパイナップルの果実の両方で、最高の果汁回収を示した。しかしながら、ＭＢＴＡの木の葉への適用は、対照品の値と比べて、ブリックスおよびビタミンＣ含有量において、数字上の最大の増加を示した。改良された果汁の回収は、一般的に、皮の厚さの減少と関係がある（表１、２、および３）。しかしながら、化学処理は、最終的な果実の大きさまたは果実の形状には、きわだった影響を与えなかった。実施例３４種の置換された三級アミン（3,4-ＤＣＰＴＡ、3,4−ＤＣＢＴＡ、（2,4-ＤＣＢＴＡ）、およびＭＢＴＡ）が合成され、エコルス（Echols）、メイヤー（Maier）、ポリング（Poling）、およびスターリング（Sterling）による、１９８１、ジベレラフジクロイ(Gibberella Fu jikuroi）におけるジベレリン生合成の新しい生体制御物質、Phytochemistry 2 0:433-437；ポリング、ヒュウ（Hsu）、およびヨコヤマ（Yokoyama）による、１９７７、カロテノイド生合成の化学的促進物質の構造活性相関、Phytochemistry 14:193 3、のそれぞれの方法に従って精製された。ハツカダイコンの種子（Raphanus sativus L.cv. Scarlet turnip white tipp ed）は、Ferry Morse Seed Co.,Modesto CAより供給されたものである。種子は、0.1、1.0、10.0、50.0、および100.0ppmのバイオレギュレーター溶液に、２２℃ で６時間浸された。全てのバイオレギュレーター溶液（ｐＨ５．０）は、０．１％ツイーン８０を含んでいる。コントロールの種の全ては、０．１％Ｔｗｅｅｎ８０に、２２℃で６時間浸された。種は、化学物質処理後直ちに植えられた。全ての苗は、以前に述べた通り、規格化されたハツカダイコンを用いて温室で栽培された。ケイチリ（Keityly），J.H.,H.コバヤシ（Kobayashi），H.ヨコヤマ（Yokoyama），およびH.W.ガウスマン（Gausman）による、１９９１ハツカダイコン（Raphanus sativus）の成長および発達における三級アミンバイオレギュレターの促進的効果．PGRSA Quarterly 19(3):182-187。新しく合成された三級アミンの類似体の成長促進特性は、規格化されたハツカダイコンの成長試験においてかなりの差異を示した（表４）。未処理の対照品およびＤＣＰＴＡ処理した植物の成長が、植物の成長機構の参照として使用された。ＤＣＢＴＡ処理した植物の成長は、数字および統計上、ＤＣＰＴＡ処理した植物の成長と類似していた。ＤＣＰＴＡ処理した植物の主根の成長と比べて、化合物の効果の順は、以下のようであることがわかった：ＭＢＴＡ＞3,4-ＤＣＢＴＡ＝ＤＣＰＴＡ＞＞2,4-ＤＣＢＴＡ実施例４葉の展開期におけるメソフィル（Mesophyll）クロロプラストの発達は、植物の収穫物の成長と繁殖に関する植物の発達とに有用な光合成産物の量を制御することが示された。果実のセットおよび収穫収率は、果実の成長の初期に見られる分割された光合成産物の量によって、多くの場合決定される。バレンシア、パイナップル、およびハムリンスイートオレンジの成熟した葉において、ＤＣＰＴＡ、ＤＣＢＴＡ、およびＭＢＴＡが、クロロフィルの蓄積およびルビスコ（Rubi sco）の活性とに与える影響がここに示されている。化学処理は、１９９０年の４月に、木々の大多数が、植物の成長周期（成長期）を始めた時に行われた。バイオレギュレーター溶液（ｐＨ５．０）は、０．５％ツイーン８０を含むものである。柑橘類の栽培変種植物は、一処理あたり三本の木々を含む処理グループに分類された。バイオレギュレーターの木の葉への適用は、引金のついたハンドスプレーを使用して行われた。対照品は、０．５％ツイーン８０の木の葉への適用を受けた。溶液は、この葉のランオフの先端に適用された。化学処理後、木々は完全に任意の区画に並べられた。葉の成長の解析は、化学処理後６〜８週間で行われた。個々の葉は、葉の形態的な解析のために、各々の処理グループ内で、植物の成長上類似した３本の枝から収穫された。葉は、頂点の分裂組織における最初に目に見える葉から、求基的に数えられた。各々の葉について、葉の面積（ｄｍ²）、中央脈の長さ、および葉の新鮮重量が決定された。スペシフィックリーフウェイト（spacific leaf we ight）（ＳＬＷ、ｇ新鮮重量／ｄｍ²葉の面積）は、葉の新鮮重量と葉の面積のデータから算出された。対照品と比較して、バレンシア、パイナップル、およびハムリンスイートオレンジに対して、ＤＣＰＴＡ、ＤＣＢＴＡ、およびＭＢＴＡの木の葉への適用は、化学処理後６〜８週間で収穫された成熟した葉のＳＬＷをかなり増加させた（表５）。バイオレギュレーター処理したグループのなかでは、ＳＬＷは数字上類似していた。バイオレギュレーターの適用は、対照品のそれと比較して、成熟したオレンジの葉におけるｃｈｌの蓄積をかなり増加させた（Ｐ＝０．０５）。対照品と比較して、バイオレギュレーター処理は、一般に、成熟した葉における全体のカロチノイドの蓄積量の向上を引き起こした。ルビスコの活性は、葉齢の広い範囲にわたって測定され、最も信頼できる酵素活性は、頂点の分裂組織から求基的に数えて１５〜１８番目の葉から得られた。バイオレギュレーター処理は、スイートオレンジのＣＣＳを増加すると思われる（表６）。全てのオレンジ栽培変種植物において、ｃｈｌ量に対する可溶性タンパク質の割合は、対照品と比べて、全ての化学処理グループにおいて、かなり増加した（Ｐ＝０．０５）。化学処理グループのなかで、５０ｐｐｍ処理したものにおけるｃｈｌ量に対する可溶性タンパク質の割合は、多くの場合、１００ｐｐｍ処理したものより多いことがわかった。対照品と比べて、化学処理されたグループのなかで、ｃｈｌ比率に対して葉における可溶性タンパク質の向上が観察されたことは、かなり（Ｐ＝０．０５）増加した１ｍｇのｃｈｌあたりのルビスコの活性によって支持されている（表６）。全ての栽培変種植物の間における全ての処理グループ内で、５０ｐｐｍＭＢＴＡの適用が、最も有益な化学処理の一つであることがわかった。ルビスコ活性は、実験材料に制限があったため、全ての処理グループでは決定されなかった。インビトロにおけるルビスコの解析は、ＭＢＴＡが、クロロプラストの発達に関して大変効果的な化学的調節物質であることを示唆した。 ^Zスペシフィックリーフウェイト(g fresh weight / dm²)。頂点の分裂組織から求基的に数えて１５〜１８番目の葉に基づいて決定された。コラム内の文字は、 Duncanのマルチプルレンジテスト、５％レベルによるかなりの差異（個別に解析された栽培変種植物）を示している。実施例５ “オリンダ”バレンシアオレンジの果樹は、カリフォルニア州リバーサイドのカリフォルニア大学の農業試験場にて栽培された。葉に対する処理として、２４本の果樹に第三級アミンバイオレギュレータによる処理を施した。各処理グループは３本の果樹を含むものとした。任意の完全ブロック実験計画は、下記の様なバイオレギュレータ処理を含むものとした：対照品、ＤＣＰＴＡ−５０ｐｐｍ、ＤＣＰＴＡ−１００ｐｐｍ、ＤＣＢＴＡ−５０ｐｐｍ、ＤＣＢＴＡ−１００ｐｐｍ、ＭＢＴＡ−５０ｐｐｍ、ＭＢＴＡ−１００ｐｐｍ、ＭＢＴＡ−２００ｐｐｍ。すべてのバイオレギュレータ溶液（pH５．０）は、ツイーン８０を０．１％（ v/v）含有するものとした。果実は、バイオレギュレータ処理後日数（ＤＡＴ）１８１日、２１５日、２５９日目に収穫した。大きさにより分類された果実の皮の厚み、果汁回収率、果汁のブリックス、皮の総色素蓄積について分析を行なった。各果実試料は８個の任意に選択された果実を含むものとした。対照品と比較すると、バイオレギュレータ処理された“オリンダ”の果樹から収穫された果実は、果実熟成の間に、より優れた果皮発達および果汁蓄積を示した（表７）。バイオレギュレータ処理された果樹から収穫された全ての果実は、対照品の果皮発達と比較して、全般的に果皮の厚みの減少を示した。３個の果実の収穫物の間では、処理された果実中の可溶固体（ブリックス）蓄積の総量は、対照品と比較して、著しく増加した（図２）。バイオレギュレータ処理された果樹から収穫された果実は、対照品と比較すると、果皮の総色素蓄積において著しい改善を示した（表８）。全ての処理に渡って、葉緑素含有量は、総カロチノイド含有量と逆に関連している。カロチノィド蓄積におけるＤＣＢＴＡおよびＭＢＴＡの生物学的活性は、ＤＣＰＴＡのそれよりも高いことが判明した。バイオレギュレータ処理された果樹から収穫された“オリンダ”果実のブリックスおよびカロチノイド蓄積は、対照品と比較すると、化学処理によって果実が収穫されるまでの日数がほぼ４０日間短縮されたことを示している。全ての処理に渡って、より優れた果汁の回収率は皮の厚みの減少に関連している。試験バイオレギュレータでは、ＭＢＴＡが、カロチノイド蓄積に対して最も高い生物学的活性をもつことが明らかである。ＤＡＴ２５９では、５０ｐｐｍのＭＢＴＡで処理した果樹から収穫された果実は、対照品の数値と比較すると、カロチノイド含有量で６８％の増加、ブリックスで１０％の増加、それに果汁回収率で８％の増加を示した。実施例６フロリダ州ハーディカウンティ（Hardeee County）のリパブリックグローブズ（Republic Groves）では、ハムリンスイートオレンジの５年樹に、以下のような濃度での、以下のような単独の化合物および混合物による処理を施した：ＤＣＢＴＡ１０、５０、１００ｐｐｍＭＢＴＡ１０、５０、１００ｐｐｍＭＢＴＡ／ＤＣＢＴＡ混合物各化合物を１、１０、５０ｐｐｍすべてのバイオレギュレータ溶液は、ツイーン８０を０．１％（w/v）含有するものとした。すべての果樹には、完全な天蓋噴霧として、葉に対する化学薬品のスプレー散布を一回行なった。果実の大きさは、化学処理の時点で直径９〜１２ mmに分布していた。対照品の果樹には、０．１％ツイーン８０の散布を一回行なった。各処理は５本の果樹からなるものとした。熟した果実は化学処理後６ヵ月で各処理から収穫された。果実の成長の初期におけるハムリンスイートオレンジ果樹に対するＭＢＴＡとＤＣＢＴＡとの混合物の散布は、対照品の数値と比較すると、熟した果実の果汁の含有量（表９）および果汁の品質（図３ａ〜ｄ）を著しく向上させた。全ての処理に渡って、果皮の発達および果汁含有量（表１）の化学的向上は、混合物１０／１０による処理において最も優れていた。混合物処理の中では、混合物１／１による処理が、果汁の品質において、数的に最大の向上を示した（図３）。一般的に、混合物１／１による処理では、化学処理に含まれるバイオレギュレータが５０ｐｐｍ以下であった場合に、果汁のブリックス、果汁のバー（BAR）、および果汁のビタミンＣ含有量に数的に最大の向上が見られた。混合物（混合物１／１および混合物１０／１０）による処理では、１０ｐｐｍのＭＢＴＡおよび１０ｐｐｍのＤＣＢＴＡによる処理と比較すると、果汁の色において向上が見られた。これらの結果は、低い濃度で用いられた際には、混合物処理の生物学的活性が単独の化学薬品による処理の生物学的活性に比べて増大することを示唆している。したがって、葉に対する処理としてＭＢＴＡとＤＣＢＴＡとの混合物を使用した場合、単独の化学薬品による処理と比較すると、各果樹に対して散布される化学薬品が減少することになる。実施例７着生植物のラン類の繁殖には、インビトロでの花木栽培が必須である。「組織培養Ａ便覧の手法による果樹のクローン繁殖」Ｊ．アルディッチ（Arditti）（１９７７）による。In：Ｊ．アルディッチ編「ランの生物学、批評と展望」pp．２０３〜２９３。ニューヨーク州イサカ、コーネル大学出版。繁殖したランの種子および分裂組織は、人工的な無菌状態で３年間培養されて実生植物となり、３〜５年栽培されて成熟した花盛りの花木となる。インビトロの無菌栽培から温室培養への定例通りの実生移植の間の、実生のファレノプシス（phalaenopsis）ラン類に対するＤＣＰＴＡの散布は、対照品と比較すると、花木の成長を著しく促進し、開花までの時間を著しく短縮した。加えて、ＤＣＰＴＡ処理グループでは、対照品と比較すると、移植後に死亡する実生が、著しく減少した。この例では、ブラッソーレリオカトレア（Brassolealiocattleya）ランのインビトロな種子発芽およびプロトコルム（protocorm）発達に及ぼすＭＢＴＡ、ＤＣＢＴＡ、ＤＣＰＴＡおよびＭＢＴＡ／ＤＣＢＴＡ混合物の成長促進効果を調査する。プロトコルム（発芽させた種子）発達は、インビトロのランの花木発達の初期成長段階に相当する。葉および根の分裂組織は、分化していないプロトコルム細胞から分化して、機能性のランの実生となる。全てのランの種子は、カリフォルニア州サンタバーバラのギャラップアンドストライブリング（Gallup and Stribling）研究所より入手し、殺菌したヒル（Hi ll）の種子発芽培地に蒔いた。この固体支持培地は、緩衝無機塩、アウキシン、サイトカイニン、アミノ酸、有機酸、および寒天の混合物を含むものとした。この培地（３４ｇ/リットル）は、蒸留水中で可溶化され、pH５に調整された。全てのランの培養は、１００mlの種子発芽培地を容する６５×６５×１００mmのプラスチック容器（マジェンタ（Magenta）社製、イリノイ州シカゴ）中で栽培された。全ての培養容器は、１５psiにて１０分間高圧滅菌された。培地滅菌の後、１０ｐｐｂのＭＢＴＡ、１０ｐｐｂのＤＣＢＴＡ，１０ｐｐｂのＤＣＰＴＡおよびＭＢＴＡとＤＣＢＴＡとの１０＋１０ｐｐｂ混合物は、ろ過滅菌され、寒天の支持剤が凝固する前に培地に加えられた（５ml／容器）。バイオレギュレータ溶液は、蒸留水中に調製された。実施対照品は、ろ過滅菌された水を５ml分割量ずつ加えられた。全ての処理グループは、３個の複製容器を含むものとした。全てのランの種子移植は、無菌状態で行なわれた。ブラッソーレリオカトレア（以下Ｂｌｃと略記する）Ｘルーべンズヴェルデ（Ruben's Verde）（Ｂｌｃ．グリーンハート（Green Heart）‘皇帝のヒスイ’ＸＢｌｃ．レスターマクドナルド（Lester McDonald）‘ケリー（Kelly）’ＡＭ／ＡＯＳ）の乾燥種子は、２０分間の表面殺菌を受けた。この後、バイオレギュレータによって改善した培地に、洗浄しないまま種子が蒔かれた。種子は、静かに揺り動かすことによって培地表面に平均に分布するようにした。種子は、２個の広範囲蛍光灯を用いた、絶え間ない光の照射（７５μE・m^-2・s^-1）のもとで、２３℃にて発芽させた。種子の発芽までの日数は、各バイオレギュレータ処理ごとに記録された。種子を蒔いて６０日後にプロトコルムは各容器から収穫され、プロトコルムの新たな重量の総計が測定された。５０個のプロトコルムについて、新たな重量および直径が測定された。５０個のプロトコルムの各グループは１００％アセトンにて抽出され、葉緑素および総カロチノイド含有量が測定された。ランの種子発芽およびプロトコルム発達は、無菌の栽培培地に第三級アミンバイオレギュレータを添加することによって、著しく増進された（表１１）。種子を蒔く際、各容器について、視覚的に同量の種子が蒔かれた。対照品、ＤＣＰＴＡで改善した培地およびＤＣＢＴＡで改善した培地について種子を観察し、蒔いて１３日後に発芽が見られた。しかし、ＭＢＴＡ／ＤＣＢＴＡ混合物およびＭＢＴＡで改善した培地に塗布された種子は、種子を蒔いた後１０日間で発芽が観察された。対照品と比較すると、プロトコルムの新たな重量は、インビトロ栽培培地にバイオレギュレータを添加することによって著しく（Ｐ＝０．０５）増大した（表１１）。第三アミンバイオレギュレータで改善した培地（以下ＴＡＢ培地と略記する）で栽培されたプロトコルムの成熟後の葉緑素ａ、葉緑素ｂおよび総カロチノイド含有量は、対照品と比較すると著しく増加した。しかし、全ての処理グループの葉緑素ａ対ｂ比は、統計的に類似していた。対照品と比較すると、試験を行なった化合物では、ＭＢＴＡおよびＭＢＴＡ／ＤＣＢＴＡ混合物による処理が、プロトコルムの新たな重量および色素蓄積において数的に最大の向上を示した。本研究は、インビトロのランのプロトコルム発達が、無菌の栽培培地に対する第三アミンバイオレギュレータの添加によって著しく増大することを示唆している（表１１）。対照品と比較すると、試験を行なった化合物では、ＭＢＴＡを含む処理が、種子発芽、プロトコルム発達、および総色素蓄積において最大の向上を示した。対照品および全ての化学処理の葉緑素ａ対ｂ比は、数的に類似していた。これらの結果は、第三級アミン処理に対する反応として葉緑素ａあるいは葉緑素ｂの生合成を特異的に促進するというよりはむしろ、葉緑体の大きさ（体積）あるいは葉緑体の細胞毎の数が、増加したことを示唆している。細胞毎の総葉緑体体積が、一般的に植物の光合成炭素固定率および細胞成長率を決定することから、ＴＡＢ培地にて栽培されたランのプロトコルムの葉緑体の大きさが著しく増大した可能性がある。

【手続補正書】特許法第１８４条の８【提出日】１９９４年５月２６日【補正内容】特許請求の範囲１）下式の化学組成物またはその酸性塩からなる新規組成物質であって、ここで、Ｘは酸素またはイオウのいずれかであり、Ｒ₁及びＲ₂は１から６の炭素原子を含む低級アルヰルであり、ｎ₁及びｎ₂は各々１から６の整数であって、ｎ₁及びｎ₂は互いに独立であり、Ｒ₃及びＲ₄は、独立に、水素、塩素、フッ素、臭素、ヨウ素、１から６の炭素原子を含む低級アルキル、１から６の炭素原子を含む低級アルコキシ化合物、または縮合したモノ及びポリサイクリック芳香族環系であり、Ｒ₃及びＲ₄が、３，５−置換基であるときは、前記低級アルキルまたはアルコキシ基は、３から６の炭素原子を含み、さらに、Ｒ₃が水素であるときは、Ｒ₄は４−置換基であるが、ただし、Ｒ₄は水素以外である。２）前記化合物が、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルジクロロベンジルエーテルまたはその酸性塩である請求項１記載の組成物質。３）前記化合物が、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル４−メチルベンジルエーテルまたはその酸性塩である請求項１記載の組成物質。４）請求項１、２または３記載の化合物の少なくとも２つの混合物。５）請求項１、２または３記載の化合物の相乗的な混合物。６）請求項１、２または３記載の化合物またはその混合物を植物に適用する段階からなる植物成長の促進方法。７）請求項１、２または３記載の組成物質またはその混合物から選ばれた化合物を植物に適用する段階からなり、前記化合物が、細胞分化及び植物または花芽の成長が大きなときまたはその直前に、即ち、種子に対して、植物苗に対して、あるいは、花芽の開始期、芽の膨らむ間または対数的栄養成長の間の樹木に対して、植物に適用され、前記化合物が、植物成長を促進するが植物に悪影響を与えない量が適用され、植物苗当たり約０．００１から０．３ｍｇの活性成分、あるいは樹木当たり約１から１０グラムの活性成分という量が適用され、前記植物成長の促進が、光合成、全植物バイオマス、及び、タンパク質、脂質、糖、及び精油からなる群から選ばれた植物要素の増加からなる植物成長の促進方法。８）前記植物が、インビトロで成長する請求項６記載の方法。９）前記植物の成長が、さらに、非処理対照品に比較して、処理した植物から収穫した果実の色素蓄積、全可溶固体、ビタミン、栄養、果汁含有量の増加からなる請求項６記載の方法。１０）前記植物がシリアル穀物である請求項６から８記載の方法。１１）前記植物が、レギューム（legume）である請求項６から８記載の方法。１２）前記植物が、柑橘類樹木である請求項６から８記載の方法。１３）処理した前記柑橘類樹木の果実が、非処理の柑橘類に比較して、厚さの薄い皮を現す請求項１２記載の方法。１４）前記植物が、野菜植物である請求項６から８記載の方法。１５）前記化合物が、水性分散体として適用される請求項６から８記載の方法。１６）前記化合物が、植物に１回以上適用される請求項６から８記載の方法。１７）前記植物が、一年生または多年生の農耕学的作物植物、木性植物組織から、または装飾的目的で育成された植物から導かれた請求項６から８記載の方法。１８）前記植物成長の促進が、さらに、非処理植物に比較して、植物の構造的成熟の促進及び収穫日数の短縮からなる請求項６から８記載の方法。１９）請求項４記載の混合物を植物に適用する段階からなる植物成長の促進方法。２０）請求項５記載の相乗的混合物を植物に適用する段階からなる植物成長の促進方法。２１）請求項４記載の混合物を植物に適用する段階からなり、前記化合物が、細胞分化及び植物または花芽の成長が大きなときまたはその直前に、即ち、種子に対して、植物苗に対して、あるいは、花芽の開始期、芽の膨らむ間または対数的栄養成長の間の樹木に対して、植物に適用され、前記化合物が、植物成長を促進するが植物に悪影響を与えない量が適用され、植物苗当たり約０．００１から０．３ｍｇの活性成分、あるいは樹木当たり約１から１０グラムの活性成分という量が適用され、前記植物成長の促進が、光合成、全植物バイオマス、及び、タンパク質、脂質、糖、及び精油からなる群から選ばれた植物要素の増加からなる植物成長の促進方法。２２）請求項５記載の相乗的混合物を植物に適用する段階からなり、前記化合物が、細胞分化及び植物または花芽の成長が大きなときまたはその直前に、即ち、種子に対して、植物苗に対して、あるいは、花芽の開始期、芽の膨らむ間または対数的栄養成長の間の樹木に対して、植物に適用され、前記化合物が、植物成長を促進するが植物に悪影響を与えない量が適用され、植物苗当たり約０．００１から０．３ｍｇの活性成分、あるいは樹木当たり約１から１０グラムの活性成分という量が適用され、前記植物成長の促進が、光合成、全植物バイオマス、及び、タンパク質、脂質、糖、及び精油からなる群から選ばれた植物要素の増加からなる植物成長の促進方法。２３）前記植物が、インビトロで成長する請求項７記載の方法。２４）前記植物が、インビトロで成長する請求項２１記載の方法。２５）前記植物が、インビトロで成長する請求項２２記載の方法。２６）前記植物の成長が、さらに、非処理対照品に比較して、処理した植物から収穫した果実の色素蓄積、全可溶固体、ビタミン、栄養、果汁含有量の増加からなる請求項７記載の方法。２７）前記植物の成長が、さらに、非処理対照品に比較して、処理した植物から収穫した果実の色素蓄積、全可溶固体、ビタミン、栄養、果汁含有量の増加からなる請求項８記載の方法。２８）前記植物の成長が、さらに、非処理対照品に比較して、処理した植物から収穫した果実の色素蓄積、全可溶固体、ビタミン、栄養、果汁含有量の増加からなる請求項２１記載の方法。２９）前記植物の成長が、さらに、非処理対照品に比較して、処理した植物から収穫した果実の色素蓄積、全可溶固体、ビタミン、栄養、果汁含有量の増加からなる請求項２２記載の方法。３０）前記植物の成長が、さらに、非処理対照品に比較して、処理した植物から収穫した果実の色素蓄積、全可溶固体、ビタミン、栄養、果汁含有量の増加からなる請求項２３記載の方法。３１）前記植物の成長が、さらに、非処理対照品に比較して、処理した植物から収穫した果実の色素蓄積、全可溶固体、ビタミン、栄養、果汁含有量の増加からなる請求項２４記載の方法。３２）前記植物の成長が、さらに、非処理対照品に比較して、処理した植物から収穫した果実の色素蓄積、全可溶固体、ビタミン、栄養、果汁含有量の増加からなる請求項２５記載の方法。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (31)優先権主張番号０７／９５４，７２６ (32)優先日 1992年９月30日 (33)優先権主張国米国（ＵＳ） (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＡＵ，ＢＲ，ＣＡ，ＦＩ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＲ，ＮＯ，ＮＺ，ＲＵ (72)発明者キースリー，ジェイムズエイチアメリカ合衆国カリフォルニア 91107 パサデナエスシエラマドレブールバード 410 (72)発明者ゴウズマン，ハロルドダブリュアメリカ合衆国テキサス 79101 アマリロエスジャクソンストリート 1300

Claims

【特許請求の範囲】１）下式の化学組成物またはその酸性塩からなる新規組成物質であって、ここで、Ｘは酸素またはイオウのいずれかであり、Ｒ₁及びＲ₂は１から６の炭素原子を含む低級アルキルであり、ｎ₁及びｎ₂は各々１から６の整数であって、ｎ₁及びｎ₂は互いに独立であり、Ｒ₃及びＲ₄は、独立に、水素、塩素、フッ素、臭素、ヨウ素、１から６の炭素原子を含む低級アルキル、１から６の炭素原子を含む低級アルコキシ化合物、または縮合したモノ及びポリサイクリック芳香族環系であり、Ｒ₃及びＲ₄が、３，５−置換基であるときは、前記低級アルキルまたはアルコキシ基は、３から６の炭素原子を含み、さらに、Ｒ₃が水素であるときは、Ｒ₄は４−置換基であるが、ただし、Ｒ₄は水素以外である。２）前記化合物が、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルジクロロベンジルエーテルまたはその酸性塩である請求項１記載の組成物質。３）前記化合物が、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチル４−メチルベンジルエーテルまたはその酸性塩である請求項１記載の方法。４）請求項１から３記載の化合物の少なくとも２つの混合物。５）請求項１から４記載の化合物の相乗的な混合物。６）請求項１から５記載の化合物またはその混合物を植物に適用する段階からなる植物成長の促進方法。７）請求項１から５記載の組成物質またはその混合物から選ばれた化合物を植物に適用する段階からなり、前記化合物が、細胞分化及び植物または花芽の成長が大きなときまたはその直前に、即ち、種子に対して、植物苗に対して、あるいは、花芽の開始期、芽の膨らむ間または対数的栄養成長の間の樹木に対して、植物に適用され、前記化合物が、植物成長を促進するが植物に悪影響を与えない量が適用され、植物苗当たり約０．００１から０．３ｍｇの活性成分、あるいは樹木当たり約１から１０グラムの活性成分という量が適用され、前記植物成長の促進が、光合成、全植物バイオマス、及び、タンパク質、脂質、糖、及び精油からなる群から選ばれた植物要素の増加からなる植物成長の促進方法。８）前記植物が、インビトロで成長する請求項６から７記載の方法。９）前記植物の成長が、さらに、非処理対照品に比較して、処理した植物から収穫した果実の色素蓄積、全可溶固体、ビタミン、栄養、果汁含有量の増加からなる請求項６から８記載の方法。１０）前記植物がシリアル穀物である請求項６から８記載の方法。１１）前記植物が、レギューム（legume）である請求項６から８記載の方法。１２）前記植物が、柑橘類樹木である請求項６から８記載の方法。１３）処理した前記柑橘類樹木の果実が、非処理の柑橘類に比較して、厚さの薄い皮を現す請求項１２記載の方法。１４）前記植物が、野菜植物である請求項６から８記載の方法。１５）前記化合物が、水性分散体として適用される請求項６から８記載の方法。１６）前記化合物が、植物に１回以上適用される請求項６から８記載の方法。１７）前記植物が、一年生または多年生の農耕学的作物植物、木性植物組織から、または装飾的目的で育成された植物から導かれた請求項６から８記載の方法。１８）前記植物成長の促進が、さらに、非処理植物に比較して、植物の構造的成熟の促進及び収穫日数の短縮からなる請求項６から８記載の方法。