JPH0870626A - 硬実種子の発芽改良方法 - Google Patents
硬実種子の発芽改良方法Info
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- JPH0870626A JPH0870626A JP21145694A JP21145694A JPH0870626A JP H0870626 A JPH0870626 A JP H0870626A JP 21145694 A JP21145694 A JP 21145694A JP 21145694 A JP21145694 A JP 21145694A JP H0870626 A JPH0870626 A JP H0870626A
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- seed
- sulfuric acid
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Abstract
(57)【要約】
【構成】硬実種子の発芽改良方法において、（１）種子
を０．５Ｎ〜１８Ｎの硫酸で０℃〜６０℃下、０．５時
間〜８時間浸漬処理する工程、（２）前記工程で浸漬さ
れた種子を３０℃〜７０℃で、相対湿度６０％以下の空
気によって２時間〜２４時間通気処理する工程、（３）
通気処理後、種子から硫酸を除去する工程もしくはアル
カリ処理によって種子を中和する工程、（４）前記工程
で硫酸除去もしくは中和処理された種子をサイトカイニ
ンの水溶液に１時間〜５日間浸漬処理する工程、から実
質的になることを特徴とする硬実種子の発芽改良方法、
及び該発芽改良方法によって製造された発芽改良硬実種
子。 【効果】本発明により、過剰水分等の悪条件下でも安定
した高い発芽性能（発芽速度、発芽率）を有する硬実種
子を製造することが可能になった。
を０．５Ｎ〜１８Ｎの硫酸で０℃〜６０℃下、０．５時
間〜８時間浸漬処理する工程、（２）前記工程で浸漬さ
れた種子を３０℃〜７０℃で、相対湿度６０％以下の空
気によって２時間〜２４時間通気処理する工程、（３）
通気処理後、種子から硫酸を除去する工程もしくはアル
カリ処理によって種子を中和する工程、（４）前記工程
で硫酸除去もしくは中和処理された種子をサイトカイニ
ンの水溶液に１時間〜５日間浸漬処理する工程、から実
質的になることを特徴とする硬実種子の発芽改良方法、
及び該発芽改良方法によって製造された発芽改良硬実種
子。 【効果】本発明により、過剰水分等の悪条件下でも安定
した高い発芽性能（発芽速度、発芽率）を有する硬実種
子を製造することが可能になった。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、胚をとりまく構造物が
硬い種皮や果被で覆われている種子、すなわち、硬実種
子の発芽改良方法に関するものである。
硬い種皮や果被で覆われている種子、すなわち、硬実種
子の発芽改良方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】アオイ科のワタ、オクラ、ヒルガオ科の
アサガオ、ヒルガオ、ユリ科のアスパラガス、アカザ科
のビート、ホウレンソウ、キク科のゴボウ、シュンギ
ク、ヒマワリ、タデ科のソバ、フクロウソウ科のゼラニ
ウム、カヤツリグサ科のコウボウムギ、マメ科のユーカ
リ、サブクローバー、ウリ科のカボチャ、スイカ等の種
子は、外層に厚く堅固な種皮や果被を有しており、発芽
吸水時に発芽に必要な吸水に長い時間を要し、そのため
各種子の発芽の時期が一定でなく、発芽の揃いが悪くな
ることが知られている。特にホウレンソウやビートの場
合、過水分条件下では、果被が一気に吸水をしてしまう
ことによって、一時的に胚への酸素の供給が絶たれてし
まう。このため、酸素要求性が高い発芽への悪影響が生
じ、種子の発芽不良を起こす現象が知られている。また
ホウレンソウは、高温時になると種子の発芽性能が低下
する性質を持っており、周年栽培における、夏場の高温
時に種子を播種する場合には、出芽率の低下、不揃いの
発生等といった問題が生じている。このため、上記のよ
うな過水分条件下の土壌や高温等の悪条件下でも種子の
発芽が安定するような発芽改良方法が必要となってき
た。特開平３−１２３４０４号公報に示されたように、
果被を除去することによって発芽を改良する方法〔果被
除去種子（通称、ネーキッド種子）の利用〕はその一例
である。また特開平２−２８３２０１号公報に示されて
いるように、機械的方法で果被を部分的に破壊する方法
も試みられている。
アサガオ、ヒルガオ、ユリ科のアスパラガス、アカザ科
のビート、ホウレンソウ、キク科のゴボウ、シュンギ
ク、ヒマワリ、タデ科のソバ、フクロウソウ科のゼラニ
ウム、カヤツリグサ科のコウボウムギ、マメ科のユーカ
リ、サブクローバー、ウリ科のカボチャ、スイカ等の種
子は、外層に厚く堅固な種皮や果被を有しており、発芽
吸水時に発芽に必要な吸水に長い時間を要し、そのため
各種子の発芽の時期が一定でなく、発芽の揃いが悪くな
ることが知られている。特にホウレンソウやビートの場
合、過水分条件下では、果被が一気に吸水をしてしまう
ことによって、一時的に胚への酸素の供給が絶たれてし
まう。このため、酸素要求性が高い発芽への悪影響が生
じ、種子の発芽不良を起こす現象が知られている。また
ホウレンソウは、高温時になると種子の発芽性能が低下
する性質を持っており、周年栽培における、夏場の高温
時に種子を播種する場合には、出芽率の低下、不揃いの
発生等といった問題が生じている。このため、上記のよ
うな過水分条件下の土壌や高温等の悪条件下でも種子の
発芽が安定するような発芽改良方法が必要となってき
た。特開平３−１２３４０４号公報に示されたように、
果被を除去することによって発芽を改良する方法〔果被
除去種子（通称、ネーキッド種子）の利用〕はその一例
である。また特開平２−２８３２０１号公報に示されて
いるように、機械的方法で果被を部分的に破壊する方法
も試みられている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、果被を
除去することによって発芽を改良する方法は、果被を完
全に取り除いているため、種子によっては発芽性能は非
常に良い反面、胚の保護といった果被が負うべき本来の
機能も取り除かれているために、立ち枯れ等、その後の
生育に問題を生じるケースが多々見られ、実用上難があ
るのが現状である。また、機械的方法では、果被を均一
に脆弱化することは難しい。このため、果被の脆弱化が
均一でない種子を発芽させると、一部脆弱化された箇所
から、子葉が先に突出するといった異常発芽を生じるこ
とがあり、発芽の均一性が乱れる原因となる。
除去することによって発芽を改良する方法は、果被を完
全に取り除いているため、種子によっては発芽性能は非
常に良い反面、胚の保護といった果被が負うべき本来の
機能も取り除かれているために、立ち枯れ等、その後の
生育に問題を生じるケースが多々見られ、実用上難があ
るのが現状である。また、機械的方法では、果被を均一
に脆弱化することは難しい。このため、果被の脆弱化が
均一でない種子を発芽させると、一部脆弱化された箇所
から、子葉が先に突出するといった異常発芽を生じるこ
とがあり、発芽の均一性が乱れる原因となる。
【０００４】
【課題を解決するための手段】このような状況下で、本
発明者らは鋭意検討を行った結果、比較的低い濃度の硫
酸に種子を浸漬させ、その後の通気処理で種皮や果被中
の水分を蒸発させることにより種皮や果被中の硫酸濃度
を高めて種皮や果被を均一に脆弱化させ、さらに硫酸を
除去した後もしくはアルカリ処理によって種子を中和し
た後、サイトカイニンによる浸漬処理を行うことによっ
て、広い温度範囲において発芽速度、発芽率共に充分に
満足できる種子を製造できることを見い出し本発明を完
成させた。すなわち、本発明は、硬実種子の発芽改良方
法において、（１）種子を０．５Ｎ〜１８Ｎの硫酸で０
℃〜６０℃下、０．５時間〜８時間浸漬処理する工程
（以下、硫酸処理と記す。）、（２）前記工程で浸漬さ
れた種子を３０℃〜７０℃で、相対湿度６０％以下の空
気によって２時間〜２４時間通気処理する工程（以下、
通気処理と記す。）、（３）通気処理後、種子から硫酸
を除去する工程もしくはアルカリ処理によって種子を中
和する工程（以下、中性化処理と記す。）、（４）前記
工程で硫酸除去もしくは中和処理された種子をサイトカ
イニンの水溶液に１時間〜５日間浸漬処理する工程（以
下、サイトカイニン処理と記す。）、から実質的になる
ことを特徴とする硬実種子の発芽改良方法（以下、本発
明方法と記す。）、及び発芽改良方法によって製造され
た発芽改良硬実種子（以下、本発明種子と記す。）を提
供するものである。
発明者らは鋭意検討を行った結果、比較的低い濃度の硫
酸に種子を浸漬させ、その後の通気処理で種皮や果被中
の水分を蒸発させることにより種皮や果被中の硫酸濃度
を高めて種皮や果被を均一に脆弱化させ、さらに硫酸を
除去した後もしくはアルカリ処理によって種子を中和し
た後、サイトカイニンによる浸漬処理を行うことによっ
て、広い温度範囲において発芽速度、発芽率共に充分に
満足できる種子を製造できることを見い出し本発明を完
成させた。すなわち、本発明は、硬実種子の発芽改良方
法において、（１）種子を０．５Ｎ〜１８Ｎの硫酸で０
℃〜６０℃下、０．５時間〜８時間浸漬処理する工程
（以下、硫酸処理と記す。）、（２）前記工程で浸漬さ
れた種子を３０℃〜７０℃で、相対湿度６０％以下の空
気によって２時間〜２４時間通気処理する工程（以下、
通気処理と記す。）、（３）通気処理後、種子から硫酸
を除去する工程もしくはアルカリ処理によって種子を中
和する工程（以下、中性化処理と記す。）、（４）前記
工程で硫酸除去もしくは中和処理された種子をサイトカ
イニンの水溶液に１時間〜５日間浸漬処理する工程（以
下、サイトカイニン処理と記す。）、から実質的になる
ことを特徴とする硬実種子の発芽改良方法（以下、本発
明方法と記す。）、及び発芽改良方法によって製造され
た発芽改良硬実種子（以下、本発明種子と記す。）を提
供するものである。
【０００５】以下、さらに詳細に本発明を説明する。本
発明は、胚をとりまく構造物が硬い種皮や果被で覆われ
ている種子の発芽率及び発芽速度を向上させる方法に関
するものである。本発明において適用できる種子として
は、例えば、アオイ科のワタ、オクラ、ヒルガオ科のア
サガオ、ヒルガオ、ユリ科のアスパラガス、アカザ科の
ビート、ホウレンソウ、キク科のゴボウ、シュンギク、
ヒマワリ、タデ科のソバ、フクロウソウ科のゼラニウ
ム、カヤツリグサ科のコウボウムギ、マメ科のユーカ
リ、サブクローバー、ウリ科のカボチャ、スイカ等の胚
をとりまく構造物が硬い種皮や果被で覆われているよう
な種子をあげることができる。
発明は、胚をとりまく構造物が硬い種皮や果被で覆われ
ている種子の発芽率及び発芽速度を向上させる方法に関
するものである。本発明において適用できる種子として
は、例えば、アオイ科のワタ、オクラ、ヒルガオ科のア
サガオ、ヒルガオ、ユリ科のアスパラガス、アカザ科の
ビート、ホウレンソウ、キク科のゴボウ、シュンギク、
ヒマワリ、タデ科のソバ、フクロウソウ科のゼラニウ
ム、カヤツリグサ科のコウボウムギ、マメ科のユーカ
リ、サブクローバー、ウリ科のカボチャ、スイカ等の胚
をとりまく構造物が硬い種皮や果被で覆われているよう
な種子をあげることができる。
【０００６】本発明方法の第１段目の工程である硫酸処
理では、硫酸濃度が０．５Ｎ〜１８Ｎの範囲である硫酸
を使用することが必要である。そしてその処理時間は
０．５時間〜８時間の範囲である。これらの処理条件を
はずれる場合、例えば、硫酸濃度が低い、もしくは、処
理時間が短かい場合には、効果がない。一方、硫酸濃度
が高い、もしくは、処理時間が長い場合には、胚にダメ
ージを与えてしまう。処理温度は、通常、０℃〜６０℃
の範囲である。より好ましくは約２０℃〜４０℃の範囲
をあげることができる。
理では、硫酸濃度が０．５Ｎ〜１８Ｎの範囲である硫酸
を使用することが必要である。そしてその処理時間は
０．５時間〜８時間の範囲である。これらの処理条件を
はずれる場合、例えば、硫酸濃度が低い、もしくは、処
理時間が短かい場合には、効果がない。一方、硫酸濃度
が高い、もしくは、処理時間が長い場合には、胚にダメ
ージを与えてしまう。処理温度は、通常、０℃〜６０℃
の範囲である。より好ましくは約２０℃〜４０℃の範囲
をあげることができる。
【０００７】本発明方法の第２段目の工程である通気処
理では、上記工程で浸漬処理された種子を３０℃〜７０
℃の範囲で相対湿度６０％以下の空気によって通気処理
する必要がある。そしてその通気時間は４時間〜２４時
間の範囲である。より好ましくは６時間〜１６時間の範
囲をあげることができる。
理では、上記工程で浸漬処理された種子を３０℃〜７０
℃の範囲で相対湿度６０％以下の空気によって通気処理
する必要がある。そしてその通気時間は４時間〜２４時
間の範囲である。より好ましくは６時間〜１６時間の範
囲をあげることができる。
【０００８】本発明方法の第３段目の工程である中性化
処理としては、前記工程で通気処理された種子から、例
えば、流水中に数時間程度以上、好ましくは約５時間以
上種子をさらして、硫酸を除去する方法、もしくは静置
水に種子を浸して水酸化ナトリウム、炭酸カルシウム、
炭酸水素ナトリウム等のアルカリで中和しながら酸を取
り除く方法等をあげることができる。
処理としては、前記工程で通気処理された種子から、例
えば、流水中に数時間程度以上、好ましくは約５時間以
上種子をさらして、硫酸を除去する方法、もしくは静置
水に種子を浸して水酸化ナトリウム、炭酸カルシウム、
炭酸水素ナトリウム等のアルカリで中和しながら酸を取
り除く方法等をあげることができる。
【０００９】本発明方法の第４段目の工程であるサイト
カイニン処理では、前記工程で中性化処理された種子を
サイトカイニンの水溶液に１時間〜５日間浸漬処理する
ことが必要である。ここで用いられるサイトカイニンと
は、イソペンテニルアミノプリン、シス・トランスゼア
チン等の天然のサイトカイニンのみならず、これと同様
な植物ホルモン活性を有するカイネチン、ベンジルアデ
ニン等の合成サイトカイニンを含む総称である。処理濃
度として、たとえば、約０．５ｐｐｍから約５０ｐｐｍ
の範囲があげられ、また処理温度としては、約１５℃〜
約３５℃の範囲があげられる。
カイニン処理では、前記工程で中性化処理された種子を
サイトカイニンの水溶液に１時間〜５日間浸漬処理する
ことが必要である。ここで用いられるサイトカイニンと
は、イソペンテニルアミノプリン、シス・トランスゼア
チン等の天然のサイトカイニンのみならず、これと同様
な植物ホルモン活性を有するカイネチン、ベンジルアデ
ニン等の合成サイトカイニンを含む総称である。処理濃
度として、たとえば、約０．５ｐｐｍから約５０ｐｐｍ
の範囲があげられ、また処理温度としては、約１５℃〜
約３５℃の範囲があげられる。
【００１０】また本発明方法は、硬実種子の発芽改良方
法において、（１）種子を０．５Ｎ〜１８Ｎの硫酸で０
℃〜６０℃下、０．５時間〜８時間浸漬処理する工程、
（２）前記工程で浸漬された種子を３０℃〜７０℃で、
相対湿度６０％以下の空気によって２時間〜２４時間通
気処理する工程、（３）通気処理後、種子から硫酸を除
去する工程もしくはアルカリ処理によって種子を中和す
る工程、（４）前記工程で硫酸除去もしくは中和処理さ
れた種子をサイトカイニンの水溶液に１時間〜５日間浸
漬処理する工程、から実質的になることを特徴とする硬
実種子の発芽改良方法であるが、他の工程として、殺菌
剤、殺虫剤等の農薬、発芽促進剤等の植物成長調節剤等
を処理する工程も加えることもできる。このようにして
種子の発芽促進や病害虫の予防をすることも可能であ
る。以下、本発明を実施例によってさらに詳しく説明す
るが、本発明は以下の実施例のみに限定されるものでは
ない。
法において、（１）種子を０．５Ｎ〜１８Ｎの硫酸で０
℃〜６０℃下、０．５時間〜８時間浸漬処理する工程、
（２）前記工程で浸漬された種子を３０℃〜７０℃で、
相対湿度６０％以下の空気によって２時間〜２４時間通
気処理する工程、（３）通気処理後、種子から硫酸を除
去する工程もしくはアルカリ処理によって種子を中和す
る工程、（４）前記工程で硫酸除去もしくは中和処理さ
れた種子をサイトカイニンの水溶液に１時間〜５日間浸
漬処理する工程、から実質的になることを特徴とする硬
実種子の発芽改良方法であるが、他の工程として、殺菌
剤、殺虫剤等の農薬、発芽促進剤等の植物成長調節剤等
を処理する工程も加えることもできる。このようにして
種子の発芽促進や病害虫の予防をすることも可能であ
る。以下、本発明を実施例によってさらに詳しく説明す
るが、本発明は以下の実施例のみに限定されるものでは
ない。
【００１１】
実施例１ ホウレンソウ種子を０．１Ｎ（比較用）、０．５Ｎ、
１．０Ｎ、２．０Ｎ、４．０Ｎ、９．０Ｎ、１８．０
Ｎ、２０．０Ｎ（比較用）または２５．０Ｎ（比較用）
の硫酸に４０℃下、２時間浸漬させ、種子表面の硫酸を
取り除いた後、４０℃で相対湿度３０％の空気によって
１６時間通気処理した。さらに、硫酸を除去するために
流水中に５時間さらした後、該種子を３０ｐｐｍのカイ
ネチンの水溶液に２０℃下で、８時間浸漬した。
１．０Ｎ、２．０Ｎ、４．０Ｎ、９．０Ｎ、１８．０
Ｎ、２０．０Ｎ（比較用）または２５．０Ｎ（比較用）
の硫酸に４０℃下、２時間浸漬させ、種子表面の硫酸を
取り除いた後、４０℃で相対湿度３０％の空気によって
１６時間通気処理した。さらに、硫酸を除去するために
流水中に５時間さらした後、該種子を３０ｐｐｍのカイ
ネチンの水溶液に２０℃下で、８時間浸漬した。
【００１２】試験例１ 実施例１によって得られた種子と比較のための無処理種
子を２通りの土壌含水率条件で発芽試験（３０℃）を行
った。使用した培土は、園芸培土（太平園芸培土、最大
容水量約６０％）である。その結果を表１及び表２に示
す。なお、本発明種子では、発芽直後から本葉展開期の
植物体になんらの異常性も認められなかったが、比較例
種子〔硫酸濃度（Ｎ）２０．０、２５．０〕では異常出
芽が２０〜４０％程度生じた。
子を２通りの土壌含水率条件で発芽試験（３０℃）を行
った。使用した培土は、園芸培土（太平園芸培土、最大
容水量約６０％）である。その結果を表１及び表２に示
す。なお、本発明種子では、発芽直後から本葉展開期の
植物体になんらの異常性も認められなかったが、比較例
種子〔硫酸濃度（Ｎ）２０．０、２５．０〕では異常出
芽が２０〜４０％程度生じた。
【００１３】
【表１】 試験条件：３０℃、土壌含水率３５％ ────────────────────────────────── 供試種子 硫酸濃度 発芽率〔％〕 （Ｎ） ────────────────────── ３ ４ ５ ７ （発芽日） ────────────────────────────────── 無処理 − １０ ４０ ７０ ８５ 比較例 ０．１ １８ ４４ ６８ ８６ 本発明 ０．５ ４５ ７７ ８０ ８６ 本発明 １．０ ４８ ７６ ８３ ８８ 本発明 ２．０ ５８ ７９ ８１ ８７ 本発明 ４．０ ５２ ８３ ８６ ８８ 本発明 ９．０ ５１ ８０ ８４ ８８ 本発明 １８．０ ５９ ７７ ８３ ８５ 比較例 ２０．０ １３ ３８ ６２ ６６ 比較例 ２５．０ ８ ３４ ５９ ６３ ──────────────────────────────────
【００１４】
【表２】 試験条件：３０℃、土壌含水率５５％ ────────────────────────────────── 供試種子 硫酸濃度 発芽率〔％〕 （Ｎ） ────────────────────── ３ ４ ５ ７ （発芽日） ────────────────────────────────── 無処理 − ４ １６ ２０ ２５ 比較例 ０．１ ５ １５ ２２ ２６ 本発明 ０．５ ３６ ６３ ７８ ８２ 本発明 １．０ ３５ ６２ ８０ ８２ 本発明 ２．０ ４５ ６６ ８６ ８９ 本発明 ４．０ ４０ ６５ ８２ ８４ 本発明 ９．０ ３８ ６８ ７９ ８５ 本発明 １８．０ ４２ ７０ ７８ ８５ 比較例 ２０．０ ８ ２１ ２４ ２６ 比較例 ２５．０ ３ １２ １９ ２１ ──────────────────────────────────
【００１５】比較例１ ホウレンソウ種子を２．０Ｎの硫酸に４０℃下、２時間
浸漬させ、種子表面の硫酸を取り除いた後なんらの通気
処理を行うことなく、硫酸を除去するために流水中に５
時間さらした後、該種子を３０ｐｐｍのカイネチンの水
溶液に２０℃下で、８時間浸漬した。
浸漬させ、種子表面の硫酸を取り除いた後なんらの通気
処理を行うことなく、硫酸を除去するために流水中に５
時間さらした後、該種子を３０ｐｐｍのカイネチンの水
溶液に２０℃下で、８時間浸漬した。
【００１６】比較例２ ホウレンソウ種子を２．０Ｎの硫酸に４０℃下、２時間
浸漬させ、種子表面の硫酸を取り除いた後、４０℃で相
対湿度３０％の空気によって１６時間通気処理した。そ
の後、硫酸を除去することなく、直ぐに該種子を３０ｐ
ｐｍのカイネチンの水溶液に２０℃下で、８時間浸漬し
た。
浸漬させ、種子表面の硫酸を取り除いた後、４０℃で相
対湿度３０％の空気によって１６時間通気処理した。そ
の後、硫酸を除去することなく、直ぐに該種子を３０ｐ
ｐｍのカイネチンの水溶液に２０℃下で、８時間浸漬し
た。
【００１７】比較例３ ホウレンソウ種子を２．０Ｎの硫酸に４０℃下、２時間
浸漬させ、種子表面の硫酸を取り除いた後、４０℃で相
対湿度３０％の空気によって１６時間通気処理した。さ
らに、硫酸を除去するために流水中に５時間さらした。
浸漬させ、種子表面の硫酸を取り除いた後、４０℃で相
対湿度３０％の空気によって１６時間通気処理した。さ
らに、硫酸を除去するために流水中に５時間さらした。
【００１８】試験例２ 比較例１、２及び３によって得られた種子と無処理種子
を土壌含水率５５％で発芽試験（３０℃）を行った。使
用した培土は、園芸培土（太平園芸培土、最大容水量約
６０％）である。その結果を表３に示す。
を土壌含水率５５％で発芽試験（３０℃）を行った。使
用した培土は、園芸培土（太平園芸培土、最大容水量約
６０％）である。その結果を表３に示す。
【００１９】
【表３】 試験条件：３０℃、土壌含水率５５％ ────────────────────────────────── 供試種子 硫酸濃度 発芽率〔％〕 （Ｎ） ────────────────────── ３ ４ ５ ７（発芽日） ────────────────────────────────── 無処理 − ４ １６ ２０ ２５ 比較例１ ２．０ ７ １４ ２５ ２９ 比較例２ ２．０ ３ １１ １７ ２０ 比較例３ ２．０ ５ １６ ２２ ２７ ──────────────────────────────────
【００２０】実施例２ ホウレンソウ種子を１．０Ｎの硫酸に２０℃下、４時間
浸漬させ、種子表面の硫酸を取り除いた後、３０℃で相
対湿度３０％の空気によって１６時間通気処理した。さ
らに、炭酸水素ナトリウムの飽和水溶液で種子を中和し
た後、該種子を３０ｐｐｍのカイネチンの水溶液に２０
℃下で、８時間浸漬した。
浸漬させ、種子表面の硫酸を取り除いた後、３０℃で相
対湿度３０％の空気によって１６時間通気処理した。さ
らに、炭酸水素ナトリウムの飽和水溶液で種子を中和し
た後、該種子を３０ｐｐｍのカイネチンの水溶液に２０
℃下で、８時間浸漬した。
【００２１】試験例３ 実施例２によって得られた種子を２通りの土壌含水率条
件で発芽試験（３０℃）を行った。使用した培土は、園
芸培土（太平園芸培土、最大容水量約６０％）である。
その結果を表４に示す。なお、本発明種子では、発芽直
後から本葉展開期の植物体になんらの異常性も認められ
なかった。
件で発芽試験（３０℃）を行った。使用した培土は、園
芸培土（太平園芸培土、最大容水量約６０％）である。
その結果を表４に示す。なお、本発明種子では、発芽直
後から本葉展開期の植物体になんらの異常性も認められ
なかった。
【００２２】
【表４】 ────────────────────────────────── 供試種子 土壌含水率 発芽率〔％〕 （％） ────────────────────── ３ ４ ５ ７（発芽日） ────────────────────────────────── 無処理 ３５ １０ ４０ ７０ ８５ 無処理 ５５ ４ １６ ２０ ２５ 実施例２ ３５ ５３ ８０ ９０ ９３ 実施例２ ５５ ４２ ７０ ８２ ８６ ──────────────────────────────────
【００２３】
【発明の効果】本発明により、過剰水分等の悪条件下で
も安定した高い発芽性能（発芽速度、発芽率）を有する
硬実種子を製造することが可能になった。
も安定した高い発芽性能（発芽速度、発芽率）を有する
硬実種子を製造することが可能になった。
Claims (2)
- 【請求項１】硬実種子の発芽改良方法において、（１）
種子を０．５Ｎ〜１８Ｎの硫酸で０℃〜６０℃下、０．
５時間〜８時間浸漬処理する工程、（２）前記工程で浸
漬された種子を３０℃〜７０℃で、相対湿度６０％以下
の空気によって２時間〜２４時間通気処理する工程、
（３）通気処理後、種子から硫酸を除去する工程もしく
はアルカリ処理によって種子を中和する工程、（４）前
記工程で硫酸除去もしくは中和処理された種子をサイト
カイニンの水溶液に１時間〜５日間浸漬処理する工程、
から実質的になることを特徴とする硬実種子の発芽改良
方法。 - 【請求項２】請求項１記載の発芽改良方法によって製造
された発芽改良硬実種子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21145694A JPH0870626A (ja) | 1994-09-05 | 1994-09-05 | 硬実種子の発芽改良方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21145694A JPH0870626A (ja) | 1994-09-05 | 1994-09-05 | 硬実種子の発芽改良方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0870626A true JPH0870626A (ja) | 1996-03-19 |
Family
ID=16606246
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21145694A Pending JPH0870626A (ja) | 1994-09-05 | 1994-09-05 | 硬実種子の発芽改良方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0870626A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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-
1994
- 1994-09-05 JP JP21145694A patent/JPH0870626A/ja active Pending
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