CN103988606A - 檀香育苗的催芽方法 - Google Patents

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Abstract

一种檀香育苗的催芽方法，包括以下步骤：取檀香种子，用清水浸泡，待种子充分湿润后浸泡于0.1％的赤霉素溶液中24h；用复合微生态制剂100倍清水稀释液浸泡12h，捞去飘浮的种子；将经过处理所得的檀香种子播种在温室沙床上，播种前喷洒0.05％的多菌灵溶液，播种深度为2cm，淋水保湿，保持温室温度20-30℃、湿度60-65％；3天后每隔7天喷洒一次复合微生态制剂的100倍清水稀释液，直至檀香种子发芽露出沙床2cm完成催芽，取出檀香芽苗至营养钵中进行培育。本发明的有益效果在于：檀香种子经处理后可有效地打破休眠期，具有出芽率高、出芽快、出芽整齐、芽苗健壮的优点，成本低，无特殊设备要求，适宜推广应用。

Description

檀香育苗的催芽方法
技术领域
本发明涉及一种檀香苗的培育方法，尤其涉及一种檀香育苗的催芽方法。
背景技术
檀香为名贵、珍稀植物，属于檀香科(SantaLa ceae)檀香属(SantaLum allbum L.)，该属现有15个种和13个变种，共计28个分类单位，主要分布于从印度，印度尼西亚，至澳大利亚及太平洋的一些群岛。檀香树干的心材是名贵的香料、药材和高级工艺雕刻原料。檀香是世界上“以斤论价”的木材，是经济价值最高的树种之一，被称为“绿色黄金之树”，在澳大利亚被称为“摇钱树”，其原因是全世界范围内的需求旺盛、货源短缺导致长期供不应求。
中国无檀香的天然分布，过去一直从国外进口，对檀香其成品或半成品的需求一直较大。据官方不完全统计，仅中国每年进口的各类檀香木达到3100吨以上，其他国家更数倍于这个数量。而全球需求最甚的印度品种的优质檀香却每年生产不超过1400吨，主要供印度本国使用。在未来的几十年，檀香的用量会越来越大，价高货缺的状况将更趋严重。因此，大力推广檀香种植对于解决檀香资源紧缺有重大意义。
推广种植檀香首先需要解决种苗问题。檀香主要用种子繁殖，但是檀香树的种子有一定的休眠期，采收的种子储存1～2个月，播种后一个月左右，仅有少数零星的种子发芽，发芽期可一直延续到一年以上，陆陆续续地发芽，这给繁殖工作带来极大的困难。同时，檀香树种子的种壳坚硬，水分的通透性差，而且造成一定的机械胁迫，影响种子的发芽。檀香树种子的发芽率很低，檀香种子不作处理的话，发芽率不到30％。为了解决檀香树种子发芽时间长、发芽不整齐和发芽率低的问题，已有报道的处理种子的方法有如下几种：①机械去除种壳，播种后能提早发芽，但发芽期长达270天以上，所以用去壳的方法并不能打破檀香种子的休眠，而且人工去壳费时、费工，成本高，操作困难，种子的破损率高，烂种多达28～38％。此外，种子去壳后，易受病、虫害侵袭，不适合在生产实践中使用。②浸蚀种壳，用浓硫酸浸种50～60分钟后的种子，30天开始少量发芽，在播种后70天，发芽率也可达80％，但是由于种子个体差异，重复性差，时间较难掌握，而且种子很容易被烧死，在生产中不可取。③用赤霉素处理种子的方法，发芽率有一定程度的提高，但以浓度为0.1％的赤霉素溶液处理种子其发芽率仅为12.5～38.8％，促进发芽的效果不显著，而用1％的浓度处理种子的30天发芽率可达80％，但是在此浓度之下檀香种胚所受刺激较大，生产上可见多数种子的胚乳组织过度增生膨胀，消耗大量的有机营养，胚芽生长缓慢，最后过度增生的胚乳在湿润的环境下腐烂，继而种苗死亡，所以成苗率也不高，约30％。可见这些方法均不是理想的方法，研究一种提高檀香种子的发芽率和整齐度，縮短发芽期的方法，对发展檀香生产具有重要意义。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一种檀香育苗的催芽方法，具有出芽率高、出芽快、出芽整齐、芽苗健壮的优点
本发明是通过以下技术方案解决上述技术问题的：一种檀香育苗的催芽方法，包括以下步骤：
步骤1：取檀香种子，用清水浸泡，待种子充分湿润后浸泡于0.1％赤霉素中溶液24h；然后用复合微生态制剂100倍清水稀释液浸泡12h，捞去飘浮的种子；
步骤2：将经过步骤1处理所得的檀香种子播种在温室沙床上，播种前先在沙床上喷洒0.05％的多菌灵溶液，檀香种子播种深度为2cm，淋水保湿，保持温室温度20-30℃、湿度60-65％；3天后每隔7天喷洒一次复合微生态制剂100倍清水稀释液，直至种子发芽露出沙床2cm完成催芽，取出檀香芽苗至营养钵中进行培育。
进一步地，所述复合微生态制剂，其制备方法如下：
(1)原菌种斜面培养：将冷冻保藏管中的光合菌、固氮菌、硅酸盐细菌、蓝藻、酿酒酵母分别在斜面中活化，之后分别置于90mm培养皿中进行纯化，得光合菌斜面菌种、固氮菌斜面菌种、硅酸盐细菌斜面菌种、蓝藻斜面菌种、及酿酒酵母斜面菌种，备用；
(2)原菌种液体培养：将光合菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅰ中，之后置于28℃-30℃厌氧钨丝灯光照培养5-7天得光合菌原菌液；将固氮菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅱ中，接着于25℃-27℃下好氧培养1-2天得固氮菌原菌液；将硅酸盐细菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅲ中，接着于28℃-30℃下好氧培养1-2天得硅酸盐细菌原菌液；将蓝藻斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅳ中，接着置于28℃-30℃荧光灯每天照射10-14小时且好氧培养3-5天，得蓝藻原菌液；将酿酒酵母斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅴ中，之后于28℃-30℃下好氧培养3天得酿酒酵母原菌液；
(3)一级种子培养：将光合菌原菌液、固氮菌原菌液、硅酸盐细菌原菌液、蓝藻原菌液、及酿酒酵母原菌液按2：2：2：2：1的菌量比接种于已灭菌的发酵培养基Ⅰ中进行培养，具体地：先接种固氮菌原菌液、硅酸盐细菌原菌液、蓝藻原菌液、及酿酒酵母原菌液，并于28℃-30℃好氧培养3天，然后再接种光合菌原菌液，于37℃厌氧培养3天，得复合微生态制剂的一级种子；
(4)二级种子培养：将所得的一级种子按5％的接种量接种于已灭菌的发酵培养基Ⅱ中，并于28℃-30℃下先好氧培养3-5天再厌氧培养3-5天，得复合微生态制剂的二级种子；
所述发酵培养基Ⅱ的组分：桔水5％、酵母粉0.1％、蛋白胨0.1％、氯化铵0.2％、氯化钠0.1％、磷酸二氢钾0.1％、硫酸镁0.05％、硫酸锌0.025％、硫酸亚铁0.025％，余量为水；
(5)成品培养：将所得的二级种子按5％的接种量接种至已灭菌的发酵培养基Ⅲ中，并于28℃-30℃下先好氧培养3-5天再厌氧培养3-5天，获得复合微生态制剂的成品；
所述发酵培养基Ⅲ的组分：桔水5％、氯化铵0.2％、氯化钠0.1％、磷酸二氢钾0.1％、硫酸镁0.05％、硫酸锌0.025％、硫酸亚铁0.025％，余量为水。
进一步地，所述步骤(1)中光合菌在斜面中活化的具体操作为：用接种环将光合菌接种于已灭菌的斜面培养基Ⅰ上，之后于28℃-30℃厌氧钨丝灯光照培养5-7天；所述斜面培养基Ⅰ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为15min；且该斜面培养基Ⅰ的组分：酵母粉10克、磷酸氢二钾1克、硫酸镁0.5克、琼脂20克、水1000ml、PH7.0-7.2。
进一步地，所述步骤(1)中固氮菌在斜面中活化的具体操作为：用接种环将固氮菌接种于已灭菌的斜面培养基Ⅱ上，之后于25℃-27℃下好氧培养1-2天；所述斜面培养基Ⅰ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为20min；且该斜面培养基Ⅰ的组分：酵母粉0.5克、甘露醇20克、磷酸二氢钾0.2克、磷酸氢二钾0.8克、硫酸镁0.2克、硫酸钙0.1克、琼脂15克、氯化铁0.01克、钼酸钠0.01克、琼脂15克、水1000ml、PH7.2。
进一步地，所述步骤(1)中硅酸盐细菌在斜面中活化的具体操作为：用接种环将硅酸盐细菌接种于已灭菌的斜面培养基Ⅲ上，之后于25℃-28℃下好氧培养1-2天；所述斜面培养基Ⅲ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为20min；且该斜面培养基Ⅲ的组分：蔗糖10克、硫酸钙5克、磷酸氢二钾0.2克、碳酸钙5克、硫酸镁0.2克、氯化钠0.2克、琼脂14克、水1000ml、PH7.5。
进一步地，所述步骤(1)中蓝藻在斜面中活化的具体操作为：用接种环将蓝藻接种于已灭菌的斜面培养基Ⅳ上，之后于28℃-30℃荧光灯下每天照射10-14小时且好氧培养3-5天；所述斜面培养基Ⅳ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为20min；且该斜面培养基Ⅳ的组分：硝酸钠1.5克、磷酸氢二钾0.05克、硫酸镁0.08克、氯化钙0.04克、碳酸钠0.02克、柠檬酸0.006克、柠檬酸铁0.006克、硫酸锌0.001克、氯化锰0.001克、琼脂20克、水1000ml、PH自然。
进一步地，所述步骤(1)中酿酒酵母在斜面中活化的具体操作为：用接种环将酿酒酵母接种于已灭菌的斜面培养基Ⅴ上，之后于28℃-30℃下好氧培养3天；所述斜面培养基Ⅴ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为30min；且该斜面培养基Ⅴ的组分：马铃薯200克、蔗糖20克、琼脂15-20克、水1000ml、PH自然。
进一步地，所述步骤(2)中液体培养基Ⅰ的组分：酵母粉10克、磷酸氢二钾1克、硫酸镁0.5克、水1000ml、PH7.0-7.2；液体培养基Ⅱ的组分：酵母粉0.5克、甘露醇20克、磷酸二氢钾0.2克磷酸氢二钾0.8克、硫酸镁0.2克、硫酸钙0.1克、氯化铁0.01克、钼酸钠0.01克、水1000ml、PH7.2；液体培养基Ⅲ的组分：蔗糖10克、硫酸钙5克、磷酸氢二钾0.2克、碳酸钙5克、硫酸镁0.2克、氯化钠0.2克、水1000ml、PH7.5；液体培养基Ⅳ的组分：硝酸钠1.5克、磷酸氢二钾0.05克、硫酸镁0.08克、氯化钙0.04克、碳酸钠0.02克、柠檬酸0.006克、柠檬酸铁0.006克、硫酸锌0.001克、氯化锰0.001克、水1000ml、PH自然；液体培养基Ⅴ的组分：马铃薯200克、蔗糖20克、水1000ml、PH自然。
进一步地，所述步骤(3)中发酵培养基Ⅰ的组分：桔水5％、酵母粉0.5％、蛋白胨1％、氯化铵0.2％、氯化钠0.1％、磷酸二氢钾0.1％、硫酸镁0.05％、硫酸锌0.025％、硫酸亚铁0.025％，余量为水。
本发明的有益效果在于：檀香种子经处理后可有效地打破休眠期，具有出芽率高、出芽快、出芽整齐、芽苗健壮的优点，成本低，无特殊设备要求，适宜推广应用。
具体实施方式
一种檀香育苗的催芽方法，包括以下步骤：
步骤1：取檀香种子，用清水浸泡，待种子充分湿润后浸泡于0.1％赤霉素溶液中24h；然后用复合微生态制剂100倍清水稀释液浸泡12h，捞去飘浮的种子；
步骤2：将经过步骤1处理所得的檀香种子播种在温室沙床上，播种前先在沙床上喷洒0.05％的多菌灵溶液防止烂根，檀香种子播种深度为2cm，淋水保湿，保持温室温度20-30℃、湿度60-65％；3天后每隔7天喷洒一次复合微生态制剂100倍清水稀释液，直至檀香种子发芽露出沙床2cm完成催芽，取出檀香芽苗至营养钵中进行培育。播种20天后种子开始发芽，25天发芽率达80％，30天发芽率达90％。
所述复合微生态制剂，其制备方法如下：
(1)原菌种斜面培养：将冷冻保藏管中的光合菌、固氮菌、硅酸盐细菌、蓝藻、酿酒酵母分别在斜面中活化，之后分别置于90mm培养皿中进行纯化，得光合菌斜面菌种、固氮菌斜面菌种、硅酸盐细菌斜面菌种、蓝藻斜面菌种、及酿酒酵母斜面菌种，备用；
(2)原菌种液体培养：将光合菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅰ中，之后置于28℃-30℃厌氧钨丝灯光照培养5-7天得光合菌原菌液；将固氮菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅱ中，接着于25℃-27℃下好氧培养1-2天得固氮菌原菌液；将硅酸盐细菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅲ中，接着于28℃-30℃下好氧培养1-2天得硅酸盐细菌原菌液；将蓝藻斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅳ中，接着置于28℃-30℃荧光灯每天照射10-14小时且好氧培养3-5天，得蓝藻原菌液；将酿酒酵母斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅴ中，之后于28℃-30℃下好氧培养3天得酿酒酵母原菌液；
(3)一级种子培养：将光合菌原菌液、固氮菌原菌液、硅酸盐细菌原菌液、蓝藻原菌液、及酿酒酵母原菌液按2：2：2：2：1的菌量比接种于已灭菌的发酵培养基Ⅰ中进行培养，具体地：先接种固氮菌原菌液、硅酸盐细菌原菌液、蓝藻原菌液、及酿酒酵母原菌液，并于28℃-30℃好氧培养3天，然后再接种光合菌原菌液，于37℃厌氧培养3天，得复合微生态制剂的一级种子；
(4)二级种子培养：将所得的一级种子按5％的接种量接种于已灭菌的发酵培养基Ⅱ中，并于28℃-30℃下先好氧培养3-5天再厌氧培养3-5天，得复合微生态制剂的二级种子；
(5)成品培养：将所得的二级种子按5％的接种量接种至已灭菌的发酵培养基Ⅲ中，并于28℃-30℃下先好氧培养3-5天再厌氧培养3-5天，获得复合微生态制剂的成品。
其中：步骤(1)中光合菌在斜面中活化的具体操作为：用接种环将光合菌接种于已灭菌的斜面培养基Ⅰ上，之后于28℃-30℃厌氧钨丝灯光照培养5-7天；所述斜面培养基Ⅰ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为15min；且该斜面培养基Ⅰ的组分：酵母粉10克、磷酸氢二钾1克、硫酸镁0.5克、琼脂20克、水1000ml、PH7.0-7.2。步骤(1)中固氮菌在斜面中活化的具体操作为：用接种环将固氮菌接种于已灭菌的斜面培养基Ⅱ上，之后于25℃-27℃下好氧培养1-2天；所述斜面培养基Ⅰ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为20min；且该斜面培养基Ⅰ的组分：酵母粉0.5克、甘露醇20克、磷酸二氢钾0.2克、磷酸氢二钾0.8克、硫酸镁0.2克、硫酸钙0.1克、琼脂15克、氯化铁0.01克、钼酸钠0.01克、琼脂15克、水1000ml、PH7.2。步骤(1)中硅酸盐细菌在斜面中活化的具体操作为：用接种环将硅酸盐细菌接种于已灭菌的斜面培养基Ⅲ上，之后于25℃-28℃下好氧培养1-2天；所述斜面培养基Ⅲ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为20min；且该斜面培养基Ⅲ的组分：蔗糖10克、硫酸钙5克、磷酸氢二钾0.2克、碳酸钙5克、硫酸镁0.2克、氯化钠0.2克、琼脂14克、水1000ml、PH7.5。步骤(1)中蓝藻在斜面中活化的具体操作为：用接种环将蓝藻接种于已灭菌的斜面培养基Ⅳ上，之后于28℃-30℃荧光灯下每天照射10-14小时且好氧培养3-5天；所述斜面培养基Ⅳ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为20min；且该斜面培养基Ⅳ的组分：硝酸钠1.5克、磷酸氢二钾0.05克、硫酸镁0.08克、氯化钙0.04克、碳酸钠0.02克、柠檬酸0.006克、柠檬酸铁0.006克、硫酸锌0.001克、氯化锰0.001克、琼脂20克、水1000ml、PH自然。步骤(1)中酿酒酵母在斜面中活化的具体操作为：用接种环将酿酒酵母接种于已灭菌的斜面培养基Ⅴ上，之后于28℃-30℃下好氧培养3天；所述斜面培养基Ⅴ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为30min；且该斜面培养基Ⅴ的组分：马铃薯200克、蔗糖20克、琼脂15-20克、水1000ml、PH自然。
步骤(2)中液体培养基Ⅰ的组分：酵母粉10克、磷酸氢二钾1克、硫酸镁0.5克、水1000ml、PH7.0-7.2；液体培养基Ⅱ的组分：酵母粉0.5克、甘露醇20克、磷酸二氢钾0.2克磷酸氢二钾0.8克、硫酸镁0.2克、硫酸钙0.1克、氯化铁0.01克、钼酸钠0.01克、水1000ml、PH7.2；液体培养基Ⅲ的组分：蔗糖10克、硫酸钙5克、磷酸氢二钾0.2克、碳酸钙5克、硫酸镁0.2克、氯化钠0.2克、水1000ml、PH7.5；液体培养基Ⅳ的组分：硝酸钠1.5克、磷酸氢二钾0.05克、硫酸镁0.08克、氯化钙0.04克、碳酸钠0.02克、柠檬酸0.006克、柠檬酸铁0.006克、硫酸锌0.001克、氯化锰0.001克、水1000ml、PH自然；液体培养基Ⅴ的组分：马铃薯200克、蔗糖20克、琼脂15-20克、水1000ml、PH自然。
步骤(3)中发酵培养基Ⅰ的组分：桔水5％、酵母粉0.5％、蛋白胨1％、氯化铵0.2％、氯化钠0.1％、磷酸二氢钾0.1％、硫酸镁0.05％、硫酸锌0.025％、硫酸亚铁0.025％，余量为水。步骤(4)中发酵培养基Ⅱ的组分：桔水5％、酵母粉0.1％、蛋白胨0.1％、氯化铵0.2％、氯化钠0.1％、磷酸二氢钾0.1％、硫酸镁0.05％、硫酸锌0.025％、硫酸亚铁0.025％，余量为水。步骤(5)中发酵培养基Ⅲ的组分：桔水5％、氯化铵0.2％、氯化钠0.1％、磷酸二氢钾0.1％、硫酸镁0.05％、硫酸锌0.025％、硫酸亚铁0.025％，余量为水。
需要说明的是，本发明中各培养基的百分比均为质量百分比。
采用本发明的方法，檀香种子经处理后可有效地打破休眠期，具有出芽率高、出芽快、出芽整齐、芽苗健壮的优点，成本低，无特殊设备要求，适宜推广应用。

Claims (9)

1.一种檀香育苗的催芽方法，其特征在于：包括以下步骤：
步骤1：取檀香种子，用清水浸泡，待种子充分湿润后浸泡于0.1％的赤霉素溶液中24h；然后用复合微生态制剂100倍清水稀释液浸泡12h，捞去飘浮的种子；
步骤2：将经过步骤1处理所得的檀香种子播种在温室沙床上，播种前先在沙床上喷洒0.05％的多菌灵溶液，檀香种子的播种深度为2cm，插种后淋水保湿，保持温室温度20-30℃、湿度60-65％；3天后每隔7天喷洒一次复合微生态制剂100倍清水稀释液，直至檀香种子发芽露出沙床2cm完成催芽，取出檀香芽苗至营养钵中进行培育。
2.如权利要求1所述的檀香育苗的催芽方法，其特征在于：所述复合微生态制剂，其制备方法如下：
(1)原菌种斜面培养：将冷冻保藏管中的光合菌、固氮菌、硅酸盐细菌、蓝藻、酿酒酵母分别在斜面中活化，之后分别置于90mm培养皿中进行纯化，得光合菌斜面菌种、固氮菌斜面菌种、硅酸盐细菌斜面菌种、蓝藻斜面菌种、及酿酒酵母斜面菌种，备用；
(2)原菌种液体培养：将光合菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅰ中，之后置于28℃-30℃厌氧钨丝灯光照培养5-7天得光合菌原菌液；将固氮菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅱ中，接着于25℃-27℃下好氧培养1-2天得固氮菌原菌液；将硅酸盐细菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅲ中，接着于28℃-30℃下好氧培养1-2天得硅酸盐细菌原菌液；将蓝藻斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅳ中，接着置于28℃-30℃荧光灯每天照射10-14小时且好氧培养3-5天，得蓝藻原菌液；将酿酒酵母斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅴ中，之后于28℃-30℃下好氧培养3天得酿酒酵母原菌液；
(3)一级种子培养：将光合菌原菌液、固氮菌原菌液、硅酸盐细菌原菌液、蓝藻原菌液、及酿酒酵母原菌液按2：2：2：2：1的菌量比接种于已灭菌的发酵培养基Ⅰ中进行培养，具体地：先接种固氮菌原菌液、硅酸盐细菌原菌液、蓝藻原菌液、及酿酒酵母原菌液，并于28℃-30℃好氧培养3天，然后再接种光合菌原菌液，于37℃厌氧培养3天，得复合微生态制剂的一级种子；
(4)二级种子培养：将所得的一级种子按5％的接种量接种于已灭菌的发酵培养基Ⅱ中，并于28℃-30℃下先好氧培养3-5天再厌氧培养3-5天，得复合微生态制剂的二级种子；
所述发酵培养基Ⅱ的组分：桔水5％、酵母粉0.1％、蛋白胨0.1％、氯化铵0.2％、氯化钠0.1％、磷酸二氢钾0.1％、硫酸镁0.05％、硫酸锌0.025％、硫酸亚铁0.025％，余量为水；
(5)成品培养：将所得的二级种子按5％的接种量接种至已灭菌的发酵培养基Ⅲ中，并于28℃-30℃下先好氧培养3-5天再厌氧培养3-5天，获得复合微生态制剂的成品；
所述发酵培养基Ⅲ的组分：桔水5％、氯化铵0.2％、氯化钠0.1％、磷酸二氢钾0.1％、硫酸镁0.05％、硫酸锌0.025％、硫酸亚铁0.025％，余量为水。
3.如权利要求2所述的檀香育苗的催芽方法，其特征在于：所述步骤(1)中光合菌在斜面中活化的具体操作为：用接种环将光合菌接种于已灭菌的斜面培养基Ⅰ上，之后于28℃-30℃厌氧钨丝灯光照培养5-7天；所述斜面培养基Ⅰ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为15min；且该斜面培养基Ⅰ的组分：酵母粉10克、磷酸氢二钾1克、硫酸镁0.5克、琼脂20克、水1000ml、PH7.0-7.2。
4.如权利要求2所述的檀香育苗的催芽方法，其特征在于：所述步骤(1)中固氮菌在斜面中活化的具体操作为：用接种环将固氮菌接种于已灭菌的斜面培养基Ⅱ上，之后于25℃-27℃下好氧培养1-2天；所述斜面培养基Ⅰ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为20min；且该斜面培养基Ⅰ的组分：酵母粉0.5克、甘露醇20克、磷酸二氢钾0.2克、磷酸氢二钾0.8克、硫酸镁0.2克、硫酸钙0.1克、琼脂15克、氯化铁0.01克、钼酸钠0.01克、琼脂15克、水1000ml、PH7.2。
5.如权利要求2所述的檀香育苗的催芽方法，其特征在于：所述步骤(1)中硅酸盐细菌在斜面中活化的具体操作为：用接种环将硅酸盐细菌接种于已灭菌的斜面培养基Ⅲ上，之后于25℃-28℃下好氧培养1-2天；所述斜面培养基Ⅲ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为20min；且该斜面培养基Ⅲ的组分：蔗糖10克、硫酸钙5克、磷酸氢二钾0.2克、碳酸钙5克、硫酸镁0.2克、氯化钠0.2克、琼脂14克、水1000ml、PH7.5。
6.如权利要求2所述的檀香育苗的催芽方法，其特征在于：所述步骤(1)中蓝藻在斜面中活化的具体操作为：用接种环将蓝藻接种于已灭菌的斜面培养基Ⅳ上，之后于28℃-30℃荧光灯下每天照射10-14小时且好氧培养3-5天；所述斜面培养基Ⅳ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为20min；且该斜面培养基Ⅳ的组分：硝酸钠1.5克、磷酸氢二钾0.05克、硫酸镁0.08克、氯化钙0.04克、碳酸钠0.02克、柠檬酸0.006克、柠檬酸铁0.006克、硫酸锌0.001克、氯化锰0.001克、琼脂20克、水1000ml、PH自然。
7.如权利要求2所述的檀香育苗的催芽方法，其特征在于：所述步骤(1)中酿酒酵母在斜面中活化的具体操作为：用接种环将酿酒酵母接种于已灭菌的斜面培养基Ⅴ上，之后于28℃-30℃下好氧培养3天；所述斜面培养基Ⅴ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为30min；且该斜面培养基Ⅴ的组分：马铃薯200克、蔗糖20克、琼脂15-20克、水1000ml、PH自然。
8.如权利要求2所述的檀香育苗的催芽方法，其特征在于：所述步骤(2)中液体培养基Ⅰ的组分：酵母粉10克、磷酸氢二钾1克、硫酸镁0.5克、水1000ml、PH7.0-7.2；液体培养基Ⅱ的组分：酵母粉0.5克、甘露醇20克、磷酸二氢钾0.2克磷酸氢二钾0.8克、硫酸镁0.2克、硫酸钙0.1克、氯化铁0.01克、钼酸钠0.01克、水1000ml、PH7.2；液体培养基Ⅲ的组分：蔗糖10克、硫酸钙5克、磷酸氢二钾0.2克、碳酸钙5克、硫酸镁0.2克、氯化钠0.2克、水1000ml、PH7.5；液体培养基Ⅳ的组分：硝酸钠1.5克、磷酸氢二钾0.05克、硫酸镁0.08克、氯化钙0.04克、碳酸钠0.02克、柠檬酸0.006克、柠檬酸铁0.006克、硫酸锌0.001克、氯化锰0.001克、水1000ml、PH自然；液体培养基Ⅴ的组分：马铃薯200克、蔗糖20克、水1000ml、PH自然。
9.如权利要求2所述的檀香育苗的催芽方法，其特征在于：所述步骤(3)中发酵培养基Ⅰ的组分：桔水5％、酵母粉0.5％、蛋白胨1％、氯化铵0.2％、氯化钠0.1％、磷酸二氢钾0.1％、硫酸镁0.05％、硫酸锌0.025％、硫酸亚铁0.025％，余量为水。
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