CN103988606B - 檀香育苗的催芽方法 - Google Patents

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Abstract

一种檀香育苗的催芽方法,包括以下步骤:取檀香种子,用清水浸泡,待种子充分湿润后浸泡于0.1%的赤霉素溶液中24h;用复合微生态制剂100倍清水稀释液浸泡12h,捞去飘浮的种子;将经过处理所得的檀香种子播种在温室沙床上,播种前喷洒0.05%的多菌灵溶液,播种深度为2cm,淋水保湿,保持温室温度20-30℃、湿度60-65%;3天后每隔7天喷洒一次复合微生态制剂的100倍清水稀释液,直至檀香种子发芽露出沙床2cm完成催芽,取出檀香芽苗至营养钵中进行培育。本发明的有益效果在于:檀香种子经处理后可有效地打破休眠期,具有出芽率高、出芽快、出芽整齐、芽苗健壮的优点,成本低,无特殊设备要求,适宜推广应用。

Description

檀香育苗的催芽方法
技术领域
本发明涉及一种檀香苗的培育方法,尤其涉及一种檀香育苗的催芽方法。
背景技术
檀香为名贵、珍稀植物,属于檀香科(SantaLaceae)檀香属(SantaLumallbumL.),该属现有15个种和13个变种,共计28个分类单位,主要分布于从印度,印度尼西亚,至澳大利亚及太平洋的一些群岛。檀香树干的心材是名贵的香料、药材和高级工艺雕刻原料。檀香是世界上“以斤论价”的木材,是经济价值最高的树种之一,被称为“绿色黄金之树”,在澳大利亚被称为“摇钱树”,其原因是全世界范围内的需求旺盛、货源短缺导致长期供不应求。
中国无檀香的天然分布,过去一直从国外进口,对檀香其成品或半成品的需求一直较大。据官方不完全统计,仅中国每年进口的各类檀香木达到3100吨以上,其他国家更数倍于这个数量。而全球需求最甚的印度品种的优质檀香却每年生产不超过1400吨,主要供印度本国使用。在未来的几十年,檀香的用量会越来越大,价高货缺的状况将更趋严重。因此,大力推广檀香种植对于解决檀香资源紧缺有重大意义。
推广种植檀香首先需要解决种苗问题。檀香主要用种子繁殖,但是檀香树的种子有一定的休眠期,采收的种子储存1~2个月,播种后一个月左右,仅有少数零星的种子发芽,发芽期可一直延续到一年以上,陆陆续续地发芽,这给繁殖工作带来极大的困难。同时,檀香树种子的种壳坚硬,水分的通透性差,而且造成一定的机械胁迫,影响种子的发芽。檀香树种子的发芽率很低,檀香种子不作处理的话,发芽率不到30%。为了解决檀香树种子发芽时间长、发芽不整齐和发芽率低的问题,已有报道的处理种子的方法有如下几种:①机械去除种壳,播种后能提早发芽,但发芽期长达270天以上,所以用去壳的方法并不能打破檀香种子的休眠,而且人工去壳费时、费工,成本高,操作困难,种子的破损率高,烂种多达28~38%。此外,种子去壳后,易受病、虫害侵袭,不适合在生产实践中使用。②浸蚀种壳,用浓硫酸浸种50~60分钟后的种子,30天开始少量发芽,在播种后70天,发芽率也可达80%,但是由于种子个体差异,重复性差,时间较难掌握,而且种子很容易被烧死,在生产中不可取。③用赤霉素处理种子的方法,发芽率有一定程度的提高,但以浓度为0.1%的赤霉素溶液处理种子其发芽率仅为12.5~38.8%,促进发芽的效果不显著,而用1%的浓度处理种子的30天发芽率可达80%,但是在此浓度之下檀香种胚所受刺激较大,生产上可见多数种子的胚乳组织过度增生膨胀,消耗大量的有机营养,胚芽生长缓慢,最后过度增生的胚乳在湿润的环境下腐烂,继而种苗死亡,所以成苗率也不高,约30%。可见这些方法均不是理想的方法,研究一种提高檀香种子的发芽率和整齐度,縮短发芽期的方法,对发展檀香生产具有重要意义。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一种檀香育苗的催芽方法,具有出芽率高、出芽快、出芽整齐、芽苗健壮的优点
本发明是通过以下技术方案解决上述技术问题的:一种檀香育苗的催芽方法,包括以下步骤:
步骤1:取檀香种子,用清水浸泡,待种子充分湿润后浸泡于0.1%赤霉素中溶液24h;然后用复合微生态制剂100倍清水稀释液浸泡12h,捞去飘浮的种子;
步骤2:将经过步骤1处理所得的檀香种子播种在温室沙床上,播种前先在沙床上喷洒0.05%的多菌灵溶液,檀香种子播种深度为2cm,淋水保湿,保持温室温度20-30℃、湿度60-65%;3天后每隔7天喷洒一次复合微生态制剂100倍清水稀释液,直至种子发芽露出沙床2cm完成催芽,取出檀香芽苗至营养钵中进行培育;
所述复合微生态制剂,其制备方法如下:
(1)原菌种斜面培养:将冷冻保藏管中的光合菌、固氮菌、硅酸盐细菌、蓝藻、酿酒酵母分别在斜面中活化,之后分别置于90mm培养皿中进行纯化,得光合菌斜面菌种、固氮菌斜面菌种、硅酸盐细菌斜面菌种、蓝藻斜面菌种、及酿酒酵母斜面菌种,备用;
(2)原菌种液体培养:将光合菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅰ中,之后置于28℃-30℃厌氧钨丝灯光照培养5-7天得光合菌原菌液;将固氮菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅱ中,接着于25℃-27℃下好氧培养1-2天得固氮菌原菌液;将硅酸盐细菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅲ中,接着于28℃-30℃下好氧培养1-2天得硅酸盐细菌原菌液;将蓝藻斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅳ中,接着置于28℃-30℃荧光灯每天照射10-14小时且好氧培养3-5天,得蓝藻原菌液;将酿酒酵母斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅴ中,之后于28℃-30℃下好氧培养3天得酿酒酵母原菌液;
(3)一级种子培养:将光合菌原菌液、固氮菌原菌液、硅酸盐细菌原菌液、蓝藻原菌液、及酿酒酵母原菌液按2:2:2:2:1的菌量比接种于已灭菌的发酵培养基Ⅰ中进行培养,具体地:先接种固氮菌原菌液、硅酸盐细菌原菌液、蓝藻原菌液、及酿酒酵母原菌液,并于28℃-30℃好氧培养3天,然后再接种光合菌原菌液,于37℃厌氧培养3天,得复合微生态制剂的一级种子;
(4)二级种子培养:将所得的一级种子按5%的接种量接种于已灭菌的发酵培养基Ⅱ中,并于28℃-30℃下先好氧培养3-5天再厌氧培养3-5天,得复合微生态制剂的二级种子;
所述发酵培养基Ⅱ的组分:桔水5%、酵母粉0.1%、蛋白胨0.1%、氯化铵0.2%、氯化钠0.1%、磷酸二氢钾0.1%、硫酸镁0.05%、硫酸锌0.025%、硫酸亚铁0.025%,余量为水;
(5)成品培养:将所得的二级种子按5%的接种量接种至已灭菌的发酵培养基Ⅲ中,并于28℃-30℃下先好氧培养3-5天再厌氧培养3-5天,获得复合微生态制剂的成品;
所述发酵培养基Ⅲ的组分:桔水5%、氯化铵0.2%、氯化钠0.1%、磷酸二氢钾0.1%、硫酸镁0.05%、硫酸锌0.025%、硫酸亚铁0.025%,余量为水。
进一步地,所述步骤(1)中光合菌在斜面中活化的具体操作为:用接种环将光合菌接种于已灭菌的斜面培养基Ⅰ上,之后于28℃-30℃厌氧钨丝灯光照培养5-7天;所述斜面培养基Ⅰ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为15min;且该斜面培养基Ⅰ的组分:酵母粉10克、磷酸氢二钾1克、硫酸镁0.5克、琼脂20克、水1000ml、PH7.0-7.2。
进一步地,所述步骤(1)中固氮菌在斜面中活化的具体操作为:用接种环将固氮菌接种于已灭菌的斜面培养基Ⅱ上,之后于25℃-27℃下好氧培养1-2天;所述斜面培养基Ⅰ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为20min;且该斜面培养基Ⅰ的组分:酵母粉0.5克、甘露醇20克、磷酸二氢钾0.2克、磷酸氢二钾0.8克、硫酸镁0.2克、硫酸钙0.1克、琼脂15克、氯化铁0.01克、钼酸钠0.01克、琼脂15克、水1000ml、PH7.2。
进一步地,所述步骤(1)中硅酸盐细菌在斜面中活化的具体操作为:用接种环将硅酸盐细菌接种于已灭菌的斜面培养基Ⅲ上,之后于25℃-28℃下好氧培养1-2天;所述斜面培养基Ⅲ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为20min;且该斜面培养基Ⅲ的组分:蔗糖10克、硫酸钙5克、磷酸氢二钾0.2克、碳酸钙5克、硫酸镁0.2克、氯化钠0.2克、琼脂14克、水1000ml、PH7.5。
进一步地,所述步骤(1)中蓝藻在斜面中活化的具体操作为:用接种环将蓝藻接种于已灭菌的斜面培养基Ⅳ上,之后于28℃-30℃荧光灯下每天照射10-14小时且好氧培养3-5天;所述斜面培养基Ⅳ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为20min;且该斜面培养基Ⅳ的组分:硝酸钠1.5克、磷酸氢二钾0.05克、硫酸镁0.08克、氯化钙0.04克、碳酸钠0.02克、柠檬酸0.006克、柠檬酸铁0.006克、硫酸锌0.001克、氯化锰0.001克、琼脂20克、水1000ml。
进一步地,所述步骤(1)中酿酒酵母在斜面中活化的具体操作为:用接种环将酿酒酵母接种于已灭菌的斜面培养基Ⅴ上,之后于28℃-30℃下好氧培养3天;所述斜面培养基Ⅴ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为30min;且该斜面培养基Ⅴ的组分:马铃薯200克、蔗糖20克、琼脂15-20克、水1000ml。
进一步地,所述步骤(2)中液体培养基Ⅰ的组分:酵母粉10克、磷酸氢二钾1克、硫酸镁0.5克、水1000ml、PH7.0-7.2;液体培养基Ⅱ的组分:酵母粉0.5克、甘露醇20克、磷酸二氢钾0.2克磷酸氢二钾0.8克、硫酸镁0.2克、硫酸钙0.1克、氯化铁0.01克、钼酸钠0.01克、水1000ml、PH7.2;液体培养基Ⅲ的组分:蔗糖10克、硫酸钙5克、磷酸氢二钾0.2克、碳酸钙5克、硫酸镁0.2克、氯化钠0.2克、水1000ml、PH7.5;液体培养基Ⅳ的组分:硝酸钠1.5克、磷酸氢二钾0.05克、硫酸镁0.08克、氯化钙0.04克、碳酸钠0.02克、柠檬酸0.006克、柠檬酸铁0.006克、硫酸锌0.001克、氯化锰0.001克、水1000ml;液体培养基Ⅴ的组分:马铃薯200克、蔗糖20克、水1000ml。
进一步地,所述步骤(3)中发酵培养基Ⅰ的组分:桔水5%、酵母粉0.5%、蛋白胨1%、氯化铵0.2%、氯化钠0.1%、磷酸二氢钾0.1%、硫酸镁0.05%、硫酸锌0.025%、硫酸亚铁0.025%,余量为水。
本发明的有益效果在于:檀香种子经处理后可有效地打破休眠期,具有出芽率高、出芽快、出芽整齐、芽苗健壮的优点,成本低,无特殊设备要求,适宜推广应用。
具体实施方式
一种檀香育苗的催芽方法,包括以下步骤:
步骤1:取檀香种子,用清水浸泡,待种子充分湿润后浸泡于0.1%赤霉素溶液中24h;然后用复合微生态制剂100倍清水稀释液浸泡12h,捞去飘浮的种子;
步骤2:将经过步骤1处理所得的檀香种子播种在温室沙床上,播种前先在沙床上喷洒0.05%的多菌灵溶液防止烂根,檀香种子播种深度为2cm,淋水保湿,保持温室温度20-30℃、湿度60-65%;3天后每隔7天喷洒一次复合微生态制剂100倍清水稀释液,直至檀香种子发芽露出沙床2cm完成催芽,取出檀香芽苗至营养钵中进行培育。播种20天后种子开始发芽,25天发芽率达80%,30天发芽率达90%。
所述复合微生态制剂,其制备方法如下:
(1)原菌种斜面培养:将冷冻保藏管中的光合菌、固氮菌、硅酸盐细菌、蓝藻、酿酒酵母分别在斜面中活化,之后分别置于90mm培养皿中进行纯化,得光合菌斜面菌种、固氮菌斜面菌种、硅酸盐细菌斜面菌种、蓝藻斜面菌种、及酿酒酵母斜面菌种,备用;
(2)原菌种液体培养:将光合菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅰ中,之后置于28℃-30℃厌氧钨丝灯光照培养5-7天得光合菌原菌液;将固氮菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅱ中,接着于25℃-27℃下好氧培养1-2天得固氮菌原菌液;将硅酸盐细菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅲ中,接着于28℃-30℃下好氧培养1-2天得硅酸盐细菌原菌液;将蓝藻斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅳ中,接着置于28℃-30℃荧光灯每天照射10-14小时且好氧培养3-5天,得蓝藻原菌液;将酿酒酵母斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅴ中,之后于28℃-30℃下好氧培养3天得酿酒酵母原菌液;
(3)一级种子培养:将光合菌原菌液、固氮菌原菌液、硅酸盐细菌原菌液、蓝藻原菌液、及酿酒酵母原菌液按2:2:2:2:1的菌量比接种于已灭菌的发酵培养基Ⅰ中进行培养,具体地:先接种固氮菌原菌液、硅酸盐细菌原菌液、蓝藻原菌液、及酿酒酵母原菌液,并于28℃-30℃好氧培养3天,然后再接种光合菌原菌液,于37℃厌氧培养3天,得复合微生态制剂的一级种子;
(4)二级种子培养:将所得的一级种子按5%的接种量接种于已灭菌的发酵培养基Ⅱ中,并于28℃-30℃下先好氧培养3-5天再厌氧培养3-5天,得复合微生态制剂的二级种子;
(5)成品培养:将所得的二级种子按5%的接种量接种至已灭菌的发酵培养基Ⅲ中,并于28℃-30℃下先好氧培养3-5天再厌氧培养3-5天,获得复合微生态制剂的成品。
其中:步骤(1)中光合菌在斜面中活化的具体操作为:用接种环将光合菌接种于已灭菌的斜面培养基Ⅰ上,之后于28℃-30℃厌氧钨丝灯光照培养5-7天;所述斜面培养基Ⅰ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为15min;且该斜面培养基Ⅰ的组分:酵母粉10克、磷酸氢二钾1克、硫酸镁0.5克、琼脂20克、水1000ml、PH7.0-7.2。步骤(1)中固氮菌在斜面中活化的具体操作为:用接种环将固氮菌接种于已灭菌的斜面培养基Ⅱ上,之后于25℃-27℃下好氧培养1-2天;所述斜面培养基Ⅰ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为20min;且该斜面培养基Ⅰ的组分:酵母粉0.5克、甘露醇20克、磷酸二氢钾0.2克、磷酸氢二钾0.8克、硫酸镁0.2克、硫酸钙0.1克、琼脂15克、氯化铁0.01克、钼酸钠0.01克、琼脂15克、水1000ml、PH7.2。步骤(1)中硅酸盐细菌在斜面中活化的具体操作为:用接种环将硅酸盐细菌接种于已灭菌的斜面培养基Ⅲ上,之后于25℃-28℃下好氧培养1-2天;所述斜面培养基Ⅲ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为20min;且该斜面培养基Ⅲ的组分:蔗糖10克、硫酸钙5克、磷酸氢二钾0.2克、碳酸钙5克、硫酸镁0.2克、氯化钠0.2克、琼脂14克、水1000ml、PH7.5。步骤(1)中蓝藻在斜面中活化的具体操作为:用接种环将蓝藻接种于已灭菌的斜面培养基Ⅳ上,之后于28℃-30℃荧光灯下每天照射10-14小时且好氧培养3-5天;所述斜面培养基Ⅳ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为20min;且该斜面培养基Ⅳ的组分:硝酸钠1.5克、磷酸氢二钾0.05克、硫酸镁0.08克、氯化钙0.04克、碳酸钠0.02克、柠檬酸0.006克、柠檬酸铁0.006克、硫酸锌0.001克、氯化锰0.001克、琼脂20克、水1000ml。步骤(1)中酿酒酵母在斜面中活化的具体操作为:用接种环将酿酒酵母接种于已灭菌的斜面培养基Ⅴ上,之后于28℃-30℃下好氧培养3天;所述斜面培养基Ⅴ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为30min;且该斜面培养基Ⅴ的组分:马铃薯200克、蔗糖20克、琼脂15-20克、水1000ml。
步骤(2)中液体培养基Ⅰ的组分:酵母粉10克、磷酸氢二钾1克、硫酸镁0.5克、水1000ml、PH7.0-7.2;液体培养基Ⅱ的组分:酵母粉0.5克、甘露醇20克、磷酸二氢钾0.2克磷酸氢二钾0.8克、硫酸镁0.2克、硫酸钙0.1克、氯化铁0.01克、钼酸钠0.01克、水1000ml、PH7.2;液体培养基Ⅲ的组分:蔗糖10克、硫酸钙5克、磷酸氢二钾0.2克、碳酸钙5克、硫酸镁0.2克、氯化钠0.2克、水1000ml、PH7.5;液体培养基Ⅳ的组分:硝酸钠1.5克、磷酸氢二钾0.05克、硫酸镁0.08克、氯化钙0.04克、碳酸钠0.02克、柠檬酸0.006克、柠檬酸铁0.006克、硫酸锌0.001克、氯化锰0.001克、水1000ml;液体培养基Ⅴ的组分:马铃薯200克、蔗糖20克、琼脂15-20克、水1000ml。
步骤(3)中发酵培养基Ⅰ的组分:桔水5%、酵母粉0.5%、蛋白胨1%、氯化铵0.2%、氯化钠0.1%、磷酸二氢钾0.1%、硫酸镁0.05%、硫酸锌0.025%、硫酸亚铁0.025%,余量为水。步骤(4)中发酵培养基Ⅱ的组分:桔水5%、酵母粉0.1%、蛋白胨0.1%、氯化铵0.2%、氯化钠0.1%、磷酸二氢钾0.1%、硫酸镁0.05%、硫酸锌0.025%、硫酸亚铁0.025%,余量为水。步骤(5)中发酵培养基Ⅲ的组分:桔水5%、氯化铵0.2%、氯化钠0.1%、磷酸二氢钾0.1%、硫酸镁0.05%、硫酸锌0.025%、硫酸亚铁0.025%,余量为水。
需要说明的是,本发明中各培养基的百分比均为质量百分比。
采用本发明的方法,檀香种子经处理后可有效地打破休眠期,具有出芽率高、出芽快、出芽整齐、芽苗健壮的优点,成本低,无特殊设备要求,适宜推广应用。

Claims (8)

1.一种檀香育苗的催芽方法,其特征在于:包括以下步骤:
步骤1:取檀香种子,用清水浸泡,待种子充分湿润后浸泡于0.1%的赤霉素溶液中24h;然后用复合微生态制剂100倍清水稀释液浸泡12h,捞去飘浮的种子;
步骤2:将经过步骤1处理所得的檀香种子播种在温室沙床上,播种前先在沙床上喷洒0.05%的多菌灵溶液,檀香种子的播种深度为2cm,插种后淋水保湿,保持温室温度20-30℃、湿度60-65%;3天后每隔7天喷洒一次复合微生态制剂100倍清水稀释液,直至檀香种子发芽露出沙床2cm完成催芽,取出檀香芽苗至营养钵中进行培育;
所述复合微生态制剂,其制备方法如下:
(1)原菌种斜面培养:将冷冻保藏管中的光合菌、固氮菌、硅酸盐细菌、蓝藻、酿酒酵母分别在斜面中活化,之后分别置于90mm培养皿中进行纯化,得光合菌斜面菌种、固氮菌斜面菌种、硅酸盐细菌斜面菌种、蓝藻斜面菌种、及酿酒酵母斜面菌种,备用;
(2)原菌种液体培养:将光合菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅰ中,之后置于28℃-30℃厌氧钨丝灯光照培养5-7天得光合菌原菌液;将固氮菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅱ中,接着于25℃-27℃下好氧培养1-2天得固氮菌原菌液;将硅酸盐细菌斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅲ中,接着于28℃-30℃下好氧培养1-2天得硅酸盐细菌原菌液;将蓝藻斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅳ中,接着置于28℃-30℃荧光灯每天照射10-14小时且好氧培养3-5天,得蓝藻原菌液;将酿酒酵母斜面菌种接种于已灭菌的液体培养基Ⅴ中,之后于28℃-30℃下好氧培养3天得酿酒酵母原菌液;
(3)一级种子培养:将光合菌原菌液、固氮菌原菌液、硅酸盐细菌原菌液、蓝藻原菌液、及酿酒酵母原菌液按2:2:2:2:1的菌量比接种于已灭菌的发酵培养基Ⅰ中进行培养,具体地:先接种固氮菌原菌液、硅酸盐细菌原菌液、蓝藻原菌液、及酿酒酵母原菌液,并于28℃-30℃好氧培养3天,然后再接种光合菌原菌液,于37℃厌氧培养3天,得复合微生态制剂的一级种子;
(4)二级种子培养:将所得的一级种子按5%的接种量接种于已灭菌的发酵培养基Ⅱ中,并于28℃-30℃下先好氧培养3-5天再厌氧培养3-5天,得复合微生态制剂的二级种子;
所述发酵培养基Ⅱ的组分:桔水5%、酵母粉0.1%、蛋白胨0.1%、氯化铵0.2%、氯化钠0.1%、磷酸二氢钾0.1%、硫酸镁0.05%、硫酸锌0.025%、硫酸亚铁0.025%,余量为水;
(5)成品培养:将所得的二级种子按5%的接种量接种至已灭菌的发酵培养基Ⅲ中,并于28℃-30℃下先好氧培养3-5天再厌氧培养3-5天,获得复合微生态制剂的成品;
所述发酵培养基Ⅲ的组分:桔水5%、氯化铵0.2%、氯化钠0.1%、磷酸二氢钾0.1%、硫酸镁0.05%、硫酸锌0.025%、硫酸亚铁0.025%,余量为水。
2.如权利要求1所述的檀香育苗的催芽方法,其特征在于:所述复合微生态制剂的制备方法的(1)原菌种斜面培养中,光合菌在斜面中活化的具体操作为:用接种环将光合菌接种于已灭菌的斜面培养基Ⅰ上,之后于28℃-30℃厌氧钨丝灯光照培养5-7天;所述斜面培养基Ⅰ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为15min;且该斜面培养基Ⅰ的组分:酵母粉10克、磷酸氢二钾1克、硫酸镁0.5克、琼脂20克、水1000ml、PH7.0-7.2。
3.如权利要求1所述的檀香育苗的催芽方法,其特征在于:所述复合微生态制剂的制备方法的(1)原菌种斜面培养中,固氮菌在斜面中活化的具体操作为:用接种环将固氮菌接种于已灭菌的斜面培养基Ⅱ上,之后于25℃-27℃下好氧培养1-2天;所述斜面培养基Ⅰ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为20min;且该斜面培养基Ⅰ的组分:酵母粉0.5克、甘露醇20克、磷酸二氢钾0.2克、磷酸氢二钾0.8克、硫酸镁0.2克、硫酸钙0.1克、琼脂15克、氯化铁0.01克、钼酸钠0.01克、琼脂15克、水1000ml、PH7.2。
4.如权利要求1所述的檀香育苗的催芽方法,其特征在于:所述复合微生态制剂的制备方法的(1)原菌种斜面培养中,硅酸盐细菌在斜面中活化的具体操作为:用接种环将硅酸盐细菌接种于已灭菌的斜面培养基Ⅲ上,之后于25℃-28℃下好氧培养1-2天;所述斜面培养基Ⅲ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为20min;且该斜面培养基Ⅲ的组分:蔗糖10克、硫酸钙5克、磷酸氢二钾0.2克、碳酸钙5克、硫酸镁0.2克、氯化钠0.2克、琼脂14克、水1000ml、PH7.5。
5.如权利要求1所述的檀香育苗的催芽方法,其特征在于:所述复合微生态制剂的制备方法的(1)原菌种斜面培养中,蓝藻在斜面中活化的具体操作为:用接种环将蓝藻接种于已灭菌的斜面培养基Ⅳ上,之后于28℃-30℃荧光灯下每天照射10-14小时且好氧培养3-5天;所述斜面培养基Ⅳ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为20min;且该斜面培养基Ⅳ的组分:硝酸钠1.5克、磷酸氢二钾0.05克、硫酸镁0.08克、氯化钙0.04克、碳酸钠0.02克、柠檬酸0.006克、柠檬酸铁0.006克、硫酸锌0.001克、氯化锰0.001克、琼脂20克、水1000ml。
6.如权利要求1所述的檀香育苗的催芽方法,其特征在于:所述复合微生态制剂的制备方法的(1)原菌种斜面培养中,酿酒酵母在斜面中活化的具体操作为:用接种环将酿酒酵母接种于已灭菌的斜面培养基Ⅴ上,之后于28℃-30℃下好氧培养3天;所述斜面培养基Ⅴ的灭菌温度为121℃、灭菌时间为30min;且该斜面培养基Ⅴ的组分:马铃薯200克、蔗糖20克、琼脂15-20克、水1000ml。
7.如权利要求1所述的檀香育苗的催芽方法,其特征在于:所述复合微生态制剂的制备方法的(2)原菌种液体培养中,液体培养基Ⅰ的组分:酵母粉10克、磷酸氢二钾1克、硫酸镁0.5克、水1000ml、PH7.0-7.2;液体培养基Ⅱ的组分:酵母粉0.5克、甘露醇20克、磷酸二氢钾0.2克磷酸氢二钾0.8克、硫酸镁0.2克、硫酸钙0.1克、氯化铁0.01克、钼酸钠0.01克、水1000ml、PH7.2;液体培养基Ⅲ的组分:蔗糖10克、硫酸钙5克、磷酸氢二钾0.2克、碳酸钙5克、硫酸镁0.2克、氯化钠0.2克、水1000ml、PH7.5;液体培养基Ⅳ的组分:硝酸钠1.5克、磷酸氢二钾0.05克、硫酸镁0.08克、氯化钙0.04克、碳酸钠0.02克、柠檬酸0.006克、柠檬酸铁0.006克、硫酸锌0.001克、氯化锰0.001克、水1000ml;液体培养基Ⅴ的组分:马铃薯200克、蔗糖20克、水1000ml。
8.如权利要求1所述的檀香育苗的催芽方法,其特征在于:所述复合微生态制剂的制备方法的(3)一级种子培养中,发酵培养基Ⅰ的组分:桔水5%、酵母粉0.5%、蛋白胨1%、氯化铵0.2%、氯化钠0.1%、磷酸二氢钾0.1%、硫酸镁0.05%、硫酸锌0.025%、硫酸亚铁0.025%,余量为水。
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