JPH08508040A - 乾癬の治療法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は乾癖治療のための局部投与用組成物に関するものである。該組成物は、フィルム形成剤、可塑剤、水性アルコール溶液、該フィルム形成剤のゲル化を防ぐのに有効な量のアルカリからなる。

Description

【発明の詳細な説明】 乾癬の治療法 本発明は、乾癖治療用の局部投与組成物に関する。乾癖は、銀白色の鱗皮およ びちいさな皮膚の隆起を特徴とする皮膚病である。鱗皮がはげ落ちた箇所には、 「アウスピッツ・サイン」（Auspitz sign）と呼ばれる小さな出血斑が現れる。 この病気に関する主な病態生理学的な過程は、急速な皮膚の増殖と代謝、真皮に おける毛細血管の増殖、そして、炎症性の細胞の真皮と上皮への侵入である。 コールタールとサリチル酸の２種類のみが、カテゴリー１の薬物として、ふけ 症、脂漏症、乾癖治療薬に関する最終研究報告に述べられている。有用な処方薬 （様々な薬品を含む）も、多数存在する。例えば、テオフィリンは細胞の増殖を 細胞分裂中期で停止させる。 乾癬の患部は、正常な皮膚に比べて、水分損失が８−１０倍速いこともまた知 られている。これは、組織の異化と筋肉の消耗という犠牲を払って、代謝速度の 上昇をもたらす。 1980年７月１日出願の米国特許No．4,210,633は、フルランドレノリド（flura ndrenolide）を含むフィルム形成混合物を乾癖治療に応用することについて言及 している。フィルム形成剤はポリビニルアルコール及びポリビニルピロリドンで ある。 フランス特許No．2539は、コルチコイドで飽和した、ビニル高分子化合物、ポ リアミド、ポリエステルといったプラスチック薄膜による乾癬治療法について言 及している。 オーストラリア特許No．6218907は、コールタールと可撓性担体からなる乾癬 治療の調合薬について言及している。 西ドイツ特許公開公報（Offenleguschrift）No．297329は、アクリル酸エステ ルとメタクリル酸エステルのいずれかあるいは両方を含む共重合体を有効成分と した、局部的な乾癖治療の調合薬について言及している。 PCT特許出願PCT/US92/04019は、乾癖の局部投与的治療法として、6-メトキシ −２−ナフチル酢酸の使用について言及している。 PCT特許出願PCT/US91/02538は、哺乳動物におけるケラチン様組織すなわち乾 癬の治療薬として、フィルム形成タンパク質、それに対応する還元剤、反応性亜 鉛塩、そして少なくとも１種類のフィルム形成高分子化合物からなる組成物につ いて言及している。 1989年５月２日出願の米国特許No．4,826,677は、フィルム形成高分子化合物 に散布されたジスラノールを含む、乾癬治療用の液体調合薬について言及してい る。 ヨーロッパ特許出願No．223671は、コルチコステロイドとベータアゴニストを 含む抗乾癬組成物について言及している。 1989年５月２日出願の米国特許No．4,826,677は、フィルム形成高分子化合物 に散布されたジスラノールを含む、乾癬治療用の液体調合薬について言及してい る。 1987年３月24日出願の米国特許No．4,652,557及び1986年３月11日出願の米国 特許No．4,575,515は、乾癬治療用の局部投与の溶液について言及している。こ の溶液はジメチルスルフォキシド、ポリアルコール、分散剤、サリチル酸トリエ タノールアミン、水を含む。 英国特許No．2165453は、非透過性の自己接着フィルム（self adhesive film ）の接着層に散布したジスラノールからなる乾癬の局部投与治療用組成物につい て言及している。 日本国特許No．56061312は、ベタメタゾンn-吉草酸（beta-methazone valerat e）を接着面に含む、皮膚病治療用の接着性シートについて言及している。 ひとつの具体例としては、本発明は、次の物質： （ａ）フィルム形成剤、 （ｂ）可塑剤、 （ｃ）水性アルコール溶液、 （ｄ）該フィルム形成剤のゲル化を防ぐ量のアルカリ、からなり、ヒトの乾癬患 部に塗った際、乾癖患部からの水分損失を70％を越えて抑制する閉塞性領域を形 成する組成物に関する。 該フィルム形成剤が酢酸ビニル・クロトン酸の共重合体である組成物が好まし い。 また、該可塑剤がセバシン酸ジブチルである組成物も好ましい。 好適具体例としては、本発明は、次の物質： （ａ）水溶液中、約50重量％から約90重量％のアルコール、 （ｂ）約0.01重量％から約0.5重量％のアルカリ、 （ｃ）約５重量％から約25重量％のフィルム形成剤、 （ｄ）約0.01重量％から約0.2重量％の可塑剤、からなり、ヒトの乾癬患部に塗 った際、乾癬患部からの水分損失を70％を越えて抑制する閉塞性領域を形成する 組成物に関する。 該アルカリが水酸化カリウムである組成物が好ましい。 また、該フィルム形成物質が酢酸ビニル・クロトン酸の共重合体である組成物 も好ましい。 特に、該可塑剤がセバシン酸ジブチルである組成物が好ましい。他の具体例と しては、本発明は、本発明の組成物をヒトの乾癬患部へ塗布することからなる治 療を必要とする人の乾癬治療方法に関するものである。 本発明は乾癖用のスプレー塗布膜（patch）に関するものである。膜を形成す る溶液は、例えば、ポンプ式スプレーによって、乾癬患部に塗布されたとき、短 時間で固化し、柔軟な皮膚を形成し、したがって、乾癬患部からの水分損失を防 ぐように調合されている。 該調合剤の成分のひとつはフィルム形成剤である。特に好ましいフィルム形成 剤は酢酸ビニル・クロトン酸の共重合体である。該フィルム形成物質は、該調合 で使用された場合、約５重量％から約25重量％、好ましくは、13重量％で存在す る。 他の、該調合剤の成分のひとつは可塑剤である。特に好ましい可塑剤はセバシ ン酸ジブチルである。該可塑剤は、該調合で使用された場合、約0.01重量％から 約0.2重量％、好ましくは、0.05重量％で存在する。 フィルム形成剤はゲル化の傾向があるので、ゲル化を防ぎ、これによって塗布 膜の閉塞性を高めるため、該調合剤は少量のアルカリを含んでいる。好ましいア ルカリは水酸化カリウムである。該アルカリは、約0.01重量％から約0.5重量％ 、好ましくは、0.20重量％で存在する。 他の、本発明における該調合剤の成分のひとつは水性アルコール溶液である。 200プルーフ（100％）以下のアルコールが使用された場合、溶液中の少量の水分 が塗布剤あるいは塗布膜の閉塞性を高めるということが知られている。該水性ア ルコール溶液は、該調合で使用された場合、約50重量％から約90重量％、好まし くは約87重量％で存在する。もしくは、200プルーフのアルコールは、水の付加 によって180から190プルーフ（90-95％）に希釈可能である。このような希釈水 性アルコール溶液も本発明の該調合剤に使用可能である。 本発明の該調合剤は任意の容器に封入できるであろう。好ましい容器は、適切 なスプレー器具を備えるものである。単純なポンプ式スプレーを使用できるであ ろう。中圧エアロゾルスプレー器具もまた使用できるであろう。また、該調合剤 は、ブラシあるいはスポンジ式の塗布器具付きの容器、あるいはロールオン容器 にも封入できるであろう。 該発明の一般的な用語による該発明の説明を終え、具体例による詳細な説明を おこなう。これらの例は本発明の限界を意味するものではなく、本発明の範囲は 添付の請求の範囲によって決定されることは理解されるべきである。 例１ 調合剤は次の成分によって調製された。 該調合剤は以下の要領で調製された。 500mlのステンレス製ビーカーに260.50グラムのアルコール（米国薬方局190プ ルーフエタノール）を入れた。該アルコールはライトニンミキサー（Lightninmi xer）によって、渦を巻くように、毎秒500回転で混合された。 0.60グラムの水酸化ナトリウムを加え、毎秒500回転で３分間混合した。 39.00グラムの酢酸ビニル・クロトン酸の共重合体（Vinac（登録商標）ASB-51 6）を加え、その結果生じた溶液を毎秒500回転で１時間混合した。Vinac（登録 商標）の溶解を確実にするため、混合をさらに30分間続けた。 Vinac（登録商標）が溶解した後、0.15グラムのセバシン酸ジブチルを加え、 さらに５分間混合した。最終的に得られた溶液を、8オンスの透明ガラスびんに 移した。 該溶液は次の物理的性質を有した。 乾癬患部に塗布されたとき、該溶液は固化し、柔軟な皮膚となり、水分損失を 70％を越えて抑制した。

【手続補正書】 【提出日】１９９６年１月２６日 【補正内容】 請求の範囲を以下のように補正する。 『１．下記の成分： （ａ）フィルム形成剤、 （ｂ）可塑剤、 （ｃ）水性アルコール溶液、 （ｄ）該フィルム形成物質のゲル化を防ぐ量のアルカリ、からなり、ヒトの乾癬 患部に塗った際、乾癬患部からの水分損失を70％を越えて抑制する閉塞性領域を 形成する組成物。 ２．該フィルム形成剤が酢酸ビニル・クロトン酸の共重合体である請求項１の組 成物。 ３．該可塑剤がセバシン酸ジブチルである請求項１の組成物。 ４．下記の成分： （ａ）水溶液中、約50重量％から90重量％のアルコール、 （ｂ）約0.01重量％から約0.5重量％のアルカリ、 （ｃ）約５重量％から約25重量％のフィルム形成剤、および （ｄ）約0.01重量％から約0.2重量％の可塑剤、からなり、ヒトの乾癬患部に塗 った際、乾癬患部からの水分損失を70％を越えて抑制する閉塞性領域を形成する 組成物。 ５．該アルカリが水酸化カリウムである請求項４の組成物。 ６．該フィルム形成物質が酢酸ビニル・クロトン酸の共重合体である請求項４の 組成物。 ７．該フィルム形成物質がセバシン酸ジブチルである請求項４の組成物。』

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ラダス，アサナシオス・エス アメリカ合衆国ニュージャージー州07054, パーシッパニー，イーストブルック・ロー ド ５ (72)発明者 ウォング，ヴィクター・エム アメリカ合衆国ニュージャージー州07840, ハケッツタウン，アーサー・テラス 24

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．下記の成分： （ａ）フィルム形成剤、 （ｂ）可塑剤、 （ｃ）水性アルコール溶液、 （ｄ）該フィルム形成物質のゲル化を防ぐ量のアルカリ、からなり、ヒトの乾癖 患部に塗った際、乾癖患部からの水分損失を70％を越えて抑制する閉塞性領域を 形成する組成物。 ２．該フィルム形成剤が酢酸ビニル・クロトン酸の共重合体である請求項１の組 成物。 ３．該可塑剤がセバシン酸ジブチルである請求項１の組成物。 ４．下記の成分： （ａ）水溶液中、約50重量％から90重量％のアルコール、 （ｂ）約0.01重量％から約0.5重量％のアルカリ、 （ｃ）約５重量％から約25重量％のフィルム形成剤、および （ｄ）約0.01重量％から約0.2重量％の可塑剤、からなり、ヒトの乾癖患部に塗 った際、乾癖患部からの水分損失を70％を越えて抑制する閉塞性領域を形成する 組成物。 ５．該アルカリが水酸化カリウムである請求項４の組成物。 ６．該フィルム形成物質が酢酸ビニル・クロトン酸の共重合体である請求項４の 組成物。 ７．該フィルム形成物質がセバシン酸ジブチルである請求項４の組成物。 ８．請求項４の組成物の乾癖患部への塗布からなる治療を必要とする人の乾癬治 療方法。 ９．請求項１の組成物の乾癬患部への塗布からなる治療を必要とする人の乾癬治 療方法。