JPH08334922A

JPH08334922A - 電子写真用トナー

Info

Publication number: JPH08334922A
Application number: JP7140803A
Authority: JP
Inventors: Kazue Inoue; 和重井上; Tooru Takatsuna; 徹高綱
Original assignee: Mita Industrial Co Ltd
Current assignee: Kyocera Mita Industrial Co Ltd
Priority date: 1995-06-07
Filing date: 1995-06-07
Publication date: 1996-12-17
Also published as: EP0747774A3; EP0747774A2

Abstract

(57)【要約】【目的】定着用樹脂として強靱なポリエステル樹脂を
使用して、なおかつ安定した正帯電性を有する電子写真
用トナーを提供する。【構成】酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、水酸基価が
４０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下のポリエステル樹脂を定着用樹
脂とし、このポリエステル樹脂１００重量部に対して、
トナーに正帯電性を付与する官能基の割合が２〜５モル
％である電荷制御樹脂を、１〜２０重量部の割合で含有
させた。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】この発明は、普通紙ファクシミリ
装置やレーザープリンタ等の画像形成装置に使用される
電子写真用トナーに関し、より詳細には、上記画像形成
装置を用いた、非磁性１成分現像法に、好適に使用され
る電子写真用トナーに関するものである。

【０００２】

【従来の技術】近時、電子写真方式を用いる画像形成装
置においては、磁性キャリヤとトナーとを用いた、いわ
ゆる２成分磁気ブラシ現像法に代えて、より簡便な１成
分絶縁トナー現像法、とくに非磁性１成分接触現像法の
開発が進められている。非磁性１成分接触現像法におい
ては、図１に示すように、まず非磁性１成分現像剤であ
るトナー１を、現像ローラ２との摩擦帯電により帯電さ
せ、規制ブレード３との鏡像力の作用によって現像ロー
ラ２の表面上に付着させて、この現像ローラ２上に、帯
電したトナー１の薄層を形成する。

【０００３】つぎにこの薄層を、感光体ドラム４上の静
電潜像と接触させると、静電潜像各部の電位に応じて、
薄層のトナー１が感光体ドラム４上に転写されて、静電
潜像がトナー像に顕像化される。なお図１において符号
５はトナー補給のためのホッパ、６はトナーかく拌のた
めのアジテータ、７はトナー補給ローラ、８は現像器で
ある。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】非磁性１成分接触現像
法に使用される電子写真用トナーは、前記のように、現
像ローラ２、規制ブレード３、感光体ドラム４等と摩
擦、接触しつつ現像器８内を循環するので、摩擦に対す
る高い耐久性が求められる。とくに形成画像の画質を低
下させないためには、摩擦時の熱や圧等によってトナー
同士が融着したり、あるいは摩擦によって粉砕されたト
ナーの微粉が、他のトナーの表面に付着する、いわゆる
スペントを生じたりしないことが肝要となる。

【０００５】そこでとくに、トナーに対する摩擦の条件
がより過酷な画像形成装置、たとえば中高速の画像形成
装置や、あるいは、感光体ドラム４上に転写された後、
紙に転写されずにクリーナで回収されたトナーを現像器
８に回送して再利用するリサイクル方式の画像形成装置
においては、従来のスチレン−アクリル樹脂に代えて、
より強靱なポリエステル樹脂を定着用樹脂として使用し
た電子写真用トナーが検討されている。

【０００６】しかし、従来のポリエステル樹脂は化学構
造的に酸価が高いため、正に帯電させるのが困難であ
り、それゆえ現在のところ実用化されているのは負帯電
型のトナーのみであって、正帯電型のトナーは実用化さ
れていない。また、現在実用化されている負帯電型のト
ナーも、上記のようにポリエステル樹脂の酸価が高いた
めに耐湿性が不十分であり、使用環境における温度や湿
度の変動によって帯電特性が不安定化するという問題が
ある。

【０００７】さらに、非磁性１成分現像法の用途とし
て、前述した普通紙ファクシミリ装置やレーザープリン
タ等の、感光体の露光部分にトナーを付着させる、いわ
ゆる反転現像法を利用した画像形成装置があるが、かか
る反転現像法では、同じ帯電型のトナーと感光体を組み
合わせる必要があり、現在実用化されている負帯電型の
トナーの場合は、帯電時に、環境に影響をおよぼすおそ
れのあるオゾンが生じる負帯電型の感光体を用いなけれ
ばならないという問題もある。

【０００８】この発明の目的は、定着用樹脂として強靱
なポリエステル樹脂を使用して、なおかつ安定した正帯
電性を有し、画質の良好な画像を形成できる電子写真用
トナーを提供することにある。

【０００９】

【課題を解決するための手段および作用】上記課題を解
決するための、この発明の電子写真用トナーは、定着用
樹脂であるポリエステル樹脂と、トナーに正帯電性を付
与する官能基を導入した電荷制御樹脂とを含む電子写真
用トナーであって、上記ポリエステル樹脂の酸価が１０
ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、水酸基価が４０ｍｇＫＯＨ／ｇ以
下であるとともに、電荷制御樹脂中の官能基の割合が２
〜５モル％であり、かつ上記電荷制御樹脂の、ポリエス
テル樹脂１００重量部に対する配合量が２０重量部以下
であることを特徴としている。

【００１０】上記構成からなるこの発明の電子写真用ト
ナーは、定着用樹脂としてのポリエステル樹脂の酸価が
１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下と低いため、正帯電性である電
荷制御樹脂の作用によって効率よく正に帯電させること
ができる。またこの発明の電子写真用トナーは、上記の
ようにポリエステル樹脂の酸価が低い上、水酸基価も４
０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下と低いため耐湿性にすぐれてお
り、使用環境における温度や湿度の変動によって帯電特
性が不安定化するおそれもない。

【００１１】また上記電荷制御樹脂は、ポリエステル樹
脂に対する相溶の妨げとなる官能基の割合が５モル％以
下であるため、ポリエステル樹脂に対する相溶性が良好
であるとともに、上記官能基の割合が２モル％以上であ
るため、ポリエステル樹脂１００重量部に対して２０重
量部以下の配合で、電子写真用トナーに十分な正帯電性
を付与できる。

【００１２】よってこの発明の電子写真用トナーは、上
記のようにポリエステル樹脂と電荷制御樹脂との相溶性
が良好であるため粒子内部が均一な構造になっているこ
とと、トナーの機械的、熱的な強度を低下させるおそれ
のある電荷制御樹脂の配合量を少なくでき、逆にこれら
の特性にすぐれたポリエステル樹脂の配合量を多くでき
ることとが相まって、機械的、熱的な強度にすぐれた強
靱なものとなる。

【００１３】また、この発明の電子写真用トナーは、上
記のようにポリエスル樹脂の酸価、水酸基価が低いこ
と、ポリエステル樹脂と電荷制御樹脂との相溶性が良好
であり、電荷制御樹脂を、トナー粒子中にほぼ均一に分
散できること、ならびに電荷制御樹脂が、十分な正帯電
性を付与できる量の官能基を有することが相まって、帯
電特性の安定した、正帯電性にすぐれたものとなる。

【００１４】したがってこの発明の電子写真用トナーに
よれば、トナー粒子の融着、割れ、スペント等の発生
や、あるいは帯電特性の不安定化等が原因となって生じ
る画像濃度の低下やかぶり（画像の余白部分がトナーに
よって汚される現象）等の画像不良のない、画質の良好
な画像を形成することが可能となる。またこの発明の電
子写真用トナーは、上記のように正帯電性にすぐれるた
め、前述したように、反転現像法を利用した画像形成装
置に利用する際には、帯電時にオゾンを生じない正帯電
型の感光体と組み合わせることができ、環境衛生上も好
ましいものである。

【００１５】さらにこの発明の電子写真用トナーは、上
記のように定着用樹脂として、化学的にも安定なポリエ
ステル樹脂を使用しているため、耐塩化ビニル性にもす
ぐれている。耐塩化ビニル性とは、紙上に形成された画
像が、軟質塩化ビニルシート等と密着された際に、当該
シート中の可塑剤によって軟化してシート側に転移する
のを防止する特性である。

【００１６】以下に、この発明を説明する。この発明の
電子写真用トナーは、定着用樹脂であるポリエステル樹
脂中に、正帯電性の電荷制御樹脂と、着色剤等の添加剤
とを分散させることで構成される。上記ポリエステル樹
脂としては、主鎖中にエステル結合を有する、飽和ある
いは不飽和の種々のポリエステル樹脂がいずれも使用可
能であるが、とくに下記４種のポリエステル樹脂が、好
適に使用される。一般式(1) ：

【００１７】

【化１】

【００１８】〔式中Ｒ¹およびＲ²は、同一または異な
って、エチレン基またはプロピレン基を示す。ａおよび
ｂはそれぞれ１以上の整数を示す。〕で表されるグリコ
ールと、２価以上のジカルボン酸類、あるいはそのエス
テルとを重縮合してえられるポリエステル樹脂。一般式(2) ：

【００１９】

【化２】

【００２０】〔式中Ｒ³は、炭素数１〜６のアルキリデ
ン基、または炭素数１〜３のアルキレンオキシド基を示
し、Ｒ⁴は、炭素数１〜６のアルキリデン基、酸素原
子、いおう原子、カルボニル基、スルフィニル基、また
はスルホニル基を示し、Ｒ⁵およびＲ⁶は、同一または
異なって、水素原子、ハロゲン原子、または炭素数１〜
４のアルキル基を示す。ｃおよびｄは、それぞれ０また
は１の整数を示し、ｅは１〜３の整数を示す。ただしｃ
とｄは同時に０でない。ｆ、ｇおよびｈは、同一または
異なって、０または１の整数を示し、ｉは１〜４の整数
を示す。ｊは０〜４の整数を示し、ｋは１〜４の整数を
示す。〕で表される化合物と、多価アルコール類と、ジ
カルボン酸類、あるいはそのエステルとを重縮合させて
えられるポリエステル樹脂。一般式(3) ：

【００２１】

【化３】

【００２２】〔式中Ｒ⁷は、炭素数１〜５のアルキレン
基を示し、ｍは０または１の整数を示す。〕で表される
グリコールを含む多価アルコール類と、ジカルボン酸
類、あるいはそのエステルとを反応させてえられるポリ
エステル樹脂。一般式(4) ：

【００２３】

【化４】

【００２４】〔式中Ｒ⁸、Ｒ⁹およびＲ¹⁰は、同一また
は異なって、水素原子、または炭素数１〜４のアルキル
基を示す。〕で表されるグリコールを含む多価アルコー
ル類と、ジカルボン酸類、あるいはそのエステルとを反
応させてえられるポリエステル樹脂。なお、前記一般式
(1) で表されるグリコールの具体例としては、これに限
定されないがたとえば、ポリオキシプロピレン（２，
２）−２，２−ビス（４−オキシフェニル）プロパン、
ポリオキシプロピレン（３，３）−２，２−ビス（４−
オキシフェニル）プロパン、ポリオキシエチレン（２，
０）−２，２−ビス（４−オキシフェニル）プロパン、
ポリオキプロピレン（２）−ポリオキシエチレン（２）
−２，２−ビス（４−オキシフェニル）プロパン等があ
げられる。

【００２５】また、一般式(2) で表される化合物の具体
例としては、たとえば、ジフェノール酸、ｏ−オキシ安
息香酸、ｍ−オキシ安息香酸、ｐ−オキシ安息香酸、
２，４−ジオキシ安息香酸、ｏ−オキシフェニル酢酸、
ｍ−オキシフェニル酢酸、ｐ−オキシフェニル酢酸、フ
ェノールフタレイン、ｐ−オキシベンジルアルコール、
オキシエチレン−ｐ，ｐ′−ビスフェノール、オキシプ
ロピレン−ビス（４−オキシフェニル）チオエーテル、
オキシブチレン−ビス（４−オキシフェニル）ケトン等
があげられる。

【００２６】前記一般式(3) で表されるグリコールの具
体例としては、たとえば、２，２−ビス（４−オキシシ
クロヘキシル）プロパン、２，２−ビス（４−オキシシ
クロヘキシル）エーテル、２，２−ビス（４−オキシシ
クロヘキシル）ケトン、２，２−ビス（４−オキシシク
ロヘキシル）スルホン等があげられる。また、上記一般
式(1) 〜(4) のグリコール等と反応させるジカルボン酸
またはそのエステルとしては、たとえばマレイン酸、フ
マル酸、メサコニン酸、シトラコン酸、イタコン酸、グ
ルタコン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、
シクロヘキサンジカルボン酸、コハク酸、アジピン酸、
セバチン酸、マロン酸、リノレイン酸、およびこれらの
２量体、ならびにこれらの低級アルキルエステル等があ
げられる。

【００２７】さらに、一般式(1) で表されるグリコール
と反応させる３価以上のカルボン酸としては、たとえば
１，２，４−ベンゼントリカルボン酸、１，３，５−ベ
ンゼントリカルボン酸、１，２，４−シクロヘキサント
リカルボン酸、１，３，５−シクロヘキサントリカルボ
ン酸、２，４，７−ナフタレントリカルボン酸、１，
２，４−ナフタレントリカルボン酸、１，２，５−ヘキ
サントリカルボン酸、１，３−ジカルボキシ−２−メチ
ルカルボキシプロペン等があげられる。

【００２８】上記ポリエステル樹脂の特性値については
とくに限定されないが、前述したようにその酸価は１０
ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、水酸基価は４０ｍｇＫＯＨ／ｇ以
下に限定される。酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇを超える
か、または水酸基価が４０ｍｇＫＯＨ／ｇを超えた場合
には、前述したように電子写真用トナーの耐湿性が低下
して、使用環境における温度や湿度の変動によって帯電
特性が不安定化してしまう。

【００２９】また酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇを超えた場
合には、正帯電性の電荷制御樹脂を配合しても、電子写
真用トナーを効率よく正に帯電できなくなる。なお酸価
は、上記範囲内でもとくに、０．１〜５ｍｇＫＯＨ／ｇ
であるのが好ましく、０．１〜１ｍｇＫＯＨ／ｇである
のがさらに好ましい。一方、水酸基価は、上記範囲内で
もとくに、０．１〜２０ｍｇＫＯＨ／ｇであるのが好ま
しく、０．１〜１０ｍｇＫＯＨ／ｇであるのがさらに好
ましい。

【００３０】ポリエステル樹脂の酸価および水酸基価を
上記範囲内に調整するには、ポリエステル樹脂中の酸
基、水酸基を、適当な物質を用いて中和すればよい。具
体的には、ポリエステル樹脂の主として末端に存在する
カルボン酸基あるいは水酸基をエステル化するために、
カルボン酸基には１価のアルコール類を、水酸基には１
価の酸や酸のハロゲン化物を反応させればよい。また、
たとえばエポキシ化、アミド化等の反応により、カルボ
ン酸基や水酸基をアルキル化させてもよい。

【００３１】なお上記ポリエステル樹脂は、摩擦時の熱
による融着を防止するために、そのガラス転移温度Ｔｇ
が７０℃以上であるのが好ましい。上記ポリエステル樹
脂に配合される電荷制御樹脂は、トナーに正帯電性を付
与する官能基を側鎖として、高分子の主鎖に導入するこ
とで構成される。上記官能基としては種々の基が考えら
れるが、とくに一般式(5) ：

【００３２】

【化５】

【００３３】〔式中Ｒ^a、Ｒ^bおよびＲ^cは、同一また
は異なって、メチル基、エチル基、ノルマルプロピル
基、イソプロピル基、ノルマルブチル基、イソブチル
基、第３級ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等のアル
キル基を示し、Ｘはハロゲン原子、ＣｌＯ₄基、ＰＦ₄
基またはＢＦ₄基を示す。〕で表されるトリアルキルア
ンモニオ基が、正帯電性を付与する機能にすぐれるた
め、好適に採用される。

【００３４】電荷制御樹脂の主鎖としては種々の高分子
主鎖が採用可能であるが、とくに定着用樹脂であるポリ
エステル樹脂との相溶性が、トナーの強度や帯電特性等
の点で重要となるので、上記ポリエステル樹脂との相溶
性のよい高分子主鎖を用いるのが好ましい。最も好まし
いのは、定着用樹脂としてのポリエステル樹脂と同じ主
鎖であるが、かかるポリエステル樹脂を主鎖とする電荷
制御樹脂は現在のところ合成例が報告されていないの
で、合成や入手の容易さ、あるいはポリエステル樹脂と
の相溶性等の点から、スチレン−アクリル酸エステル共
重合体、スチレン−メタクリル酸エステル共重合体等の
スチレン−アクリル系樹脂を主鎖として用いるのが好ま
しい。スチレン−アクリル系の主鎖の場合、官能基は、
アクリルのエステルの部分に置換すると考えられる。

【００３５】電荷制御樹脂における官能基の割合は、前
記のように２〜５モル％に限定される。ここでいう官能
基の割合（モル％）は、たとえば、２種の単量体を共重
合させた主鎖に、側鎖として、トナーに正帯電性を付与
する官能基を導入した電荷制御樹脂の場合、下記の計算
式によって求められる。

【００３６】

【数１】

【００３７】上記式中、ＭＰ₁は主鎖を構成する第１の
単量体の分子量、ＭＰ₂は第２の単量体の分子量、ＭＣ
は側鎖である官能基の分子量を示す。またＷＰ₁、ＷＰ
₂およびＷＣはそれぞれ、電荷制御樹脂を構成する上記
第１の単量体、第２の単量体および官能基の組成比（重
量比）である。なお、電荷制御樹脂の主鎖が第３の単量
体を含む場合には、上記式の分母に、ＷＰ₃／ＭＰ
₃（ＷＰ₃は上記第３の単量体の組成比、ＭＰ₃は分子
量）を加算すればよい。また側鎖である官能基が２種類
の場合には、上記式の分子および分母に、それぞれＷ
Ｃ′／ＭＣ′（ＷＣ′は第２の官能基の組成比、ＭＣ′
は分子量）を加算すればよい。

【００３８】電荷制御樹脂中の官能基の割合が前記範囲
未満では、トナーに正帯電性を付与する機能が不十分と
なる。よってこの電荷制御樹脂を、ポリエステル樹脂１
００重量部に対して２０重量部以下の割合で配合した場
合には、トナーの正帯電性が低下してしまう。一方、ト
ナーの正帯電性の低下を防止すべく、上記電荷制御樹脂
を、ポリエステル樹脂１００重量部に対して２０重量部
を超えて多量に配合した場合には、前記のように電荷制
御樹脂の主鎖が、スチレン−アクリル系樹脂等の、ポリ
エステル樹脂よりも強度的に弱い樹脂からなること、ま
たこれら電荷制御樹脂は、定着用樹脂に比べて分子量が
小さいこと等が原因となって、トナーの機械的、熱的な
強度が低下して、トナー同士の融着やスペントを生じて
しまう。

【００３９】また、電荷制御樹脂中の官能基の割合が前
記範囲を超えた場合には、当該電荷制御樹脂の、ポリエ
ステル樹脂に対する相溶の妨げとなる官能基の割合が多
くなるため、ポリエステル樹脂と電荷制御樹脂との相溶
性が低下する。したがって、粒子内部が均一な構造にな
らないため、トナーの機械的、熱的な強度が低下して、
とくに割れ等が生じやすくなる。また、電荷制御樹脂を
トナー粒子中に均一に分散できないため、却ってトナー
の正帯電性が低下してしまう。

【００４０】なお、電荷制御樹脂中の官能基の割合は、
前記範囲内でもとくに２〜４モル％であるのが好まし
く、３〜４モル％であるのがさらに好ましい。電荷制御
樹脂中の官能基の割合を、上記範囲内に調整するには、
前述した官能基の組成比（重量比）を調整すればよい。
電荷制御樹脂の、ポリエステル樹脂１００重量部に対す
る配合量は、２０重量部以下に限定される。

【００４１】電荷制御樹脂の配合量が上記範囲を超えた
場合には、前記のようにトナーの機械的、熱的な強度が
低下して、トナー同士の融着やスペントを生じてしま
う。電荷制御樹脂の配合量の下限範囲についてはとくに
限定されないが、ポリエステル樹脂１００重量部に対し
て１重量部以上であるのが好ましい。電荷制御樹脂の配
合量が上記範囲未満では、当該電荷制御樹脂の配合によ
る正帯電性付与の効果が十分にえられないおそれがあ
る。

【００４２】なお、ポリエステル樹脂１００重量部に対
する電荷制御樹脂の配合量は、上記範囲内でもとくに５
〜１５重量部であるのが好ましく、７〜１２重量部であ
るのがさらに好ましい。トナーを着色するための着色剤
としては、従来公知の種々の染料、顔料等が使用でき
る。

【００４３】黒色のトナーの場合は、従来同様に、主と
してカーボンブラックが使用される。カーボンブラック
としては、たとえばチャンネルブラック、ローラーブラ
ック、ディスクブラック、ガスファーネスブラック、オ
イルファーネスブラック、サーマルブラック、アセチレ
ンブラック等があげられる。また、定着用樹脂としての
ポリエステル樹脂はガラスに近い屈折率を有し、かつ透
明性にすぐれるため、たとえばシアン（Ｃ）、マゼンダ
（Ｍ）およびイエロー（Ｙ）のＣＭＹ３色混色系、また
は上記３色にブラック（Ｋ）を加えたＣＭＹＫ４色混色
系によってフルカラー画像を形成する、フルカラー画像
形成装置用のトナーとして使用することもでき、その場
合には、各色の着色剤を配合すればよい。

【００４４】着色剤の配合量はとくに限定されないが、
カーボンブラックの場合は、当該カーボンブラックがそ
れ自体で導電性を有するため、トナー粒子の帯電特性や
電気特性の調整手段としての役割も果たしている。した
がってカーボンブラックの配合量は、目的とするトナー
の性能に合わせて、好ましい範囲に設定すればよい。通
常は、定着用樹脂であるポリエステル樹脂１００重量部
に対するカーボンブラックの配合量を１０重量部以下、
好ましくは１〜９重量部、より好ましくは３．５〜４．
５重量部の範囲から設定するのが適当である。

【００４５】着色剤以外の添加剤としては、たとえば離
型剤（オフセット防止剤）があげられる。離型剤として
は、たとえば脂肪族系炭化水素類、脂肪族金属塩類、高
級脂肪酸類、脂肪酸エステル類もしくはその部分けん化
物、シリコーンオイル、各種ワックス類等があげられ
る。中でも重量平均分子量が１０００〜１００００程度
の脂肪族炭化水素類が好ましい。具体的には、低分子量
ポリプロピレン、低分子量ポリエチレン、パラフィンワ
ックス、炭素数４以上のオレフィン単位からなる低分子
量のオレフィン重合体等が適当である。これらはそれぞ
れ単独で使用される他、２種以上を併用することもでき
る。

【００４６】離型剤の配合量は、定着用樹脂であるポリ
エステル樹脂１００重量部に対して０．１〜１０重量部
であるのが好ましく、０．５〜８重量部であるのがさら
に好ましい。この発明の電子写真用トナーは、上記の各
成分を、乾式ブレンダー、ヘンシェルミキサー、ボール
ミル等によって均質に予備混合してえられた混合物を、
バンバリミキサー、オープンロール、１軸または２軸の
押出混練機等の混練装置を用いて均一に溶融、混練した
後、えられた混練物を冷却して粉砕し、さらに必要に応
じて分級することで製造される。また懸濁重合法、スプ
レードライ法等によって製造してもよい。

【００４７】電子写真用トナーの粒径は、形成画像の高
画質化を目的とした場合、１０μｍ以下が好ましいが、
この発明の構成は、粒径１０μｍを超える通常のトナー
にも適用できる。高画質用の電子写真用トナーの粒径は
６〜９μｍ程度、通常の電子写真用トナーの粒径は９〜
１１μｍ程度が好ましい。トナー粒子には、流動性や帯
電特性等を改質するために、無機微粒子やふっ素樹脂微
粒子等の、従来公知の外添剤を外添することもできる。
とくに疎水性または親水性のシリカ微粒子を含むシリカ
系表面処理剤、たとえば超微粒子状無水シリカやコロイ
ダルシリカ等が好適に使用される。

【００４８】外添剤の外添量は、従来と同程度でよい。
具体的にはトナー粒子１００重量部に対して外添剤を
０．１〜３．０重量部程度、外添するのが好ましい。上
記各成分からなる、この発明の電子写真用トナーの構成
は、前述したように非磁性１成分接触現像法用のトナー
に最も好適に採用されるが、その他の現像法用のトナー
にも適用することができる。

【００４９】たとえば非磁性１成分非接触現像法や、通
常の２成分磁気ブラシ現像法、あるいはまた磁性１成分
現像法用のトナーに、この発明の構成を適用してもよ
い。この発明の構成を２成分磁気ブラシ現像法に適用す
る場合は、上記構成のトナーを、従来公知の磁性キャリ
ヤと組み合わせればよい。また磁性１成分現像法用のト
ナーにこの発明の構成を適用する場合は、定着用樹脂と
してのポリエステル樹脂中に、公知の磁性材料を配合す
ればよい。

【００５０】その他、この発明の要旨を変更しない範囲
で、種々の変更を施すことができる。

【００５１】

【実施例】以下にこの発明の電子写真用トナーを、実施
例、比較例に基づいて説明する。実施例１定着用樹脂である、前記のタイプのポリエステル樹脂
〔酸価（ＡＶ）＝３．１ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価（Ｏ
ＨＶ）＝３５ｍｇＫＯＨ／ｇ〕１００重量部と、主鎖が
スチレンとブチルアクリレートの共重合体で、かつ官能
基が、前記一般式(5) で表されるトリアルキルアンモニ
オ基（分子量＝３７２）である、当該官能基の割合が
２．３モル％の電荷制御樹脂１６重量部と、着色剤であ
るカーボンブラック４重量部と、離型剤であるポリプロ
ピレンワックス２．５重量部とを混合し、溶融混練した
後、粉砕、分級して、平均粒径８μｍのトナー粒子を作
製した。

【００５２】そして上記トナー粒子１００重量部に対し
て、外添剤としての疎水性シリカ０．５重量部を外添し
て、正帯電型の電子写真用トナーを製造した。実施例２官能基の割合が３．０モル％である電荷制御樹脂を１２
重量部、配合したこと以外は実施例１と同様にして、正
帯電型の電子写真用トナーを製造した。実施例３官能基の割合が３．６モル％である電荷制御樹脂を１０
重量部、配合したこと以外は実施例１と同様にして、正
帯電型の電子写真用トナーを製造した。実施例４官能基の割合が４．８モル％である電荷制御樹脂を７．
５重量部、配合したこと以外は実施例１と同様にして、
正帯電型の電子写真用トナーを製造した。比較例１官能基の割合が１５モル％である電荷制御樹脂を７．５
重量部、配合したこと以外は実施例１と同様にして、正
帯電型の電子写真用トナーを製造した。実施例５定着用樹脂として、ＡＶ＝５．９ｍｇＫＯＨ／ｇ、ＯＨ
Ｖ＝３７．５ｍｇＫＯＨ／ｇのポリエステル樹脂１００
重量部を用いたこと以外は実施例２と同様にして、正帯
電型の電子写真用トナーを製造した。比較例２定着用樹脂として、ＡＶ＝２１．５ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｏ
ＨＶ＝４２．５ｍｇＫＯＨ／ｇのポリエステル樹脂１０
０重量部を用いたこと以外は実施例２と同様にして、正
帯電型の電子写真用トナーを製造した。

【００５３】上記各実施例、比較例の電子写真用トナー
の性能を評価すべく、市販のレーザープリンタ〔三田工
業（株）製の型番ＬＤＣ６５０〕を、正帯電型の単層有
機感光体による非磁性１成分接触反転現像法用に改造し
た装置に使用して、白黒画像を形成した。そして上記白
黒画像の画像部分の画像濃度〔Ｉ．Ｄ．〕と、余白部分
のかぶり濃度〔Ｆ．Ｄ．〕とを、反射濃度計〔東京電色
（株）製のＴＣ−６Ｄ〕によって測定した。

【００５４】結果を表１に示す。なお表においては、画
像濃度〔Ｉ．Ｄ．〕が高く、かつかぶり濃度〔Ｆ．
Ｄ．〕が０に近いほど、良好な画像であることを示して
いる。

【００５５】

【表１】

【００５６】

【発明の効果】以上、詳述したようにこの発明によれ
ば、従来は実用化できなかった、定着用樹脂として強靱
なポリエステル樹脂を使用して、なおかつ安定した正帯
電性を有し、画質の良好な画像を形成できる電子写真用
トナーを製造することが可能となる。

【図面の簡単な説明】

【図１】非磁性１成分接触現像法を示す概略図である。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】定着用樹脂であるポリエステル樹脂と、ト
ナーに正帯電性を付与する官能基を導入した電荷制御樹
脂とを含む電子写真用トナーであって、上記ポリエステ
ル樹脂の酸価が１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、水酸基価が４
０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であるとともに、電荷制御樹脂中
の官能基の割合が２〜５モル％であり、かつ上記電荷制
御樹脂の、ポリエステル樹脂１００重量部に対する配合
量が２０重量部以下であることを特徴とする電子写真用
トナー。