JPH08333131A - 希土類元素添加石英系ガラスおよびこれを用いた光増幅器用光ファイバ - Google Patents
希土類元素添加石英系ガラスおよびこれを用いた光増幅器用光ファイバInfo
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 泡の発生のない、利得波長特性が平坦な光増
幅器用光ファイバを提供する。 【構成】 コアの組成がＥｒ添加Ｇａ2 Ｏ3 −Ａｌ2 Ｏ
3 −ＧｅＯ2 −ＳｉＯ2、クラッドの組成がＦ−ＳｉＯ
2 からなる光増幅器用光ファイバであって、Ｇａ2 Ｏ3
の濃度が０．１〜１重量％、Ａｌ2 Ｏ3 の濃度が２〜４
重量％の範囲とされる。Ｇａを添加することでＡｌの添
加量を抑制して泡の発生を阻止し、かつ両者の作用でＥ
ＤＦの利得波長特性を平坦化する。
幅器用光ファイバを提供する。 【構成】 コアの組成がＥｒ添加Ｇａ2 Ｏ3 −Ａｌ2 Ｏ
3 −ＧｅＯ2 −ＳｉＯ2、クラッドの組成がＦ−ＳｉＯ
2 からなる光増幅器用光ファイバであって、Ｇａ2 Ｏ3
の濃度が０．１〜１重量％、Ａｌ2 Ｏ3 の濃度が２〜４
重量％の範囲とされる。Ｇａを添加することでＡｌの添
加量を抑制して泡の発生を阻止し、かつ両者の作用でＥ
ＤＦの利得波長特性を平坦化する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、希土類元素添加石英
系ガラスおよびこれを用いた光増幅器用光ファイバに関
するものである。
系ガラスおよびこれを用いた光増幅器用光ファイバに関
するものである。
【０００２】
【従来の技術】１．５μｍ帯光増幅器用光ファイバのコ
ア材には、少なくともＥｒが添加されており、１．３μ
ｍ帯光増幅器用光ファイバのコア材にはＮｄやＰｄが添
加されている。前者の光ファイバにおいては、Ｅｒが添
加されていることからエルビウムドープファイバ（以下
ＥＤＦという）と呼ばれている。このＥＤＦの光信号増
幅時の入力信号光波長と利得の関係は、Ｅｒのエネルギ
ー準位に起因するために図２に示すとおり必ずしも平坦
ではない。この波長依存性を平坦化して広帯域化を図る
ために、ＡｌやＰ等を高濃度に添加する手法が提案され
ている。図３はＥｒと共にＡｌを５重量％添加すること
により波長依存性を平坦化した例を示している。一方、
ＡｌはＥＤＦにおける利得の波長依存性の平坦化という
作用と同時にＥｒのクラスターを防止するという作用を
備えている。光ファイバのコア内に単独で添加されるＥ
ｒの濃度を増加させていくと１００ｐｐｍ前後から濃度
消光という現象が発生し始める。これはＥｒ濃度を上げ
ていくとＥｒイオンのクラスターが発生し、Ｅｒイオン
間でのエネルギーのやりとりが行われ、Ｉ13/2の励起準
位からさらに上位に励起されるＥＳＡ（Ｅｘｃｉｔｅｄ
Ｓｔａｔｅ Ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ）が発生し変換効
率が低下するというもので、Ａｌを共添加することによ
りこの現象は抑制され、Ｅｒの高濃度化、ひいてはＥＤ
Ｆの短尺化も可能となった。
ア材には、少なくともＥｒが添加されており、１．３μ
ｍ帯光増幅器用光ファイバのコア材にはＮｄやＰｄが添
加されている。前者の光ファイバにおいては、Ｅｒが添
加されていることからエルビウムドープファイバ（以下
ＥＤＦという）と呼ばれている。このＥＤＦの光信号増
幅時の入力信号光波長と利得の関係は、Ｅｒのエネルギ
ー準位に起因するために図２に示すとおり必ずしも平坦
ではない。この波長依存性を平坦化して広帯域化を図る
ために、ＡｌやＰ等を高濃度に添加する手法が提案され
ている。図３はＥｒと共にＡｌを５重量％添加すること
により波長依存性を平坦化した例を示している。一方、
ＡｌはＥＤＦにおける利得の波長依存性の平坦化という
作用と同時にＥｒのクラスターを防止するという作用を
備えている。光ファイバのコア内に単独で添加されるＥ
ｒの濃度を増加させていくと１００ｐｐｍ前後から濃度
消光という現象が発生し始める。これはＥｒ濃度を上げ
ていくとＥｒイオンのクラスターが発生し、Ｅｒイオン
間でのエネルギーのやりとりが行われ、Ｉ13/2の励起準
位からさらに上位に励起されるＥＳＡ（Ｅｘｃｉｔｅｄ
Ｓｔａｔｅ Ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ）が発生し変換効
率が低下するというもので、Ａｌを共添加することによ
りこの現象は抑制され、Ｅｒの高濃度化、ひいてはＥＤ
Ｆの短尺化も可能となった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】上記のようにＥｒと共
にＡｌを添加することにより、ＥＤＦの特性を改善する
ことができるが、Ａｌの濃度が高くなってくると、今度
はＡｌの結晶化が発生してくる。Ａｌ濃度が５重量％を
越えたあたりからこの現象は顕著に現れ、光ファイバ作
成時には泡となって信頼性の高いファイバを得ることが
できなかった。本発明者等は、その問題を解決するため
にＡｌの他にもＥＤＦの特性改善の効果を有する元素が
ないかの実験を重ねた結果、Ａｌと同族のＧａにも同様
の効果があることを発見し、特願平２−２２５２８号と
して出願した。しかしながら、ＥｒとともにＧａのみを
０．１重量％以上添加するのはなかなか困難で、高添加
には工夫が必要であり、Ａｌとの所定範囲の量の共添加
によりそれがかなうことを知見してこの発明に至ったも
のである。
にＡｌを添加することにより、ＥＤＦの特性を改善する
ことができるが、Ａｌの濃度が高くなってくると、今度
はＡｌの結晶化が発生してくる。Ａｌ濃度が５重量％を
越えたあたりからこの現象は顕著に現れ、光ファイバ作
成時には泡となって信頼性の高いファイバを得ることが
できなかった。本発明者等は、その問題を解決するため
にＡｌの他にもＥＤＦの特性改善の効果を有する元素が
ないかの実験を重ねた結果、Ａｌと同族のＧａにも同様
の効果があることを発見し、特願平２−２２５２８号と
して出願した。しかしながら、ＥｒとともにＧａのみを
０．１重量％以上添加するのはなかなか困難で、高添加
には工夫が必要であり、Ａｌとの所定範囲の量の共添加
によりそれがかなうことを知見してこの発明に至ったも
のである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】この発明は、以上の観点
からなされたもので、その特徴とするところは、希土類
元素が添加された石英系ガラスであって、前記ガラス中
にさらに０．１〜１重量％の酸化ガリウムと、２〜４重
量％の酸化アルミニウムとが添加された希土類元素添加
石英系ガラスにある。なお、希土類元素の添加量は光増
幅作用の要求を満足すれば良く、典型的には１００〜１
０００ｐｐｍ程度とされる。また、共添加される酸化ガ
リウムの量を０．１〜１重量％としたのは、０．１重量
％未満では利得波長特性の平坦化というＥＤＦ特性の改
善効果が小さく、１重量％を越えて大きいとガラスから
泡が発生してしまい信頼性を低下させてしまうからであ
る。
からなされたもので、その特徴とするところは、希土類
元素が添加された石英系ガラスであって、前記ガラス中
にさらに０．１〜１重量％の酸化ガリウムと、２〜４重
量％の酸化アルミニウムとが添加された希土類元素添加
石英系ガラスにある。なお、希土類元素の添加量は光増
幅作用の要求を満足すれば良く、典型的には１００〜１
０００ｐｐｍ程度とされる。また、共添加される酸化ガ
リウムの量を０．１〜１重量％としたのは、０．１重量
％未満では利得波長特性の平坦化というＥＤＦ特性の改
善効果が小さく、１重量％を越えて大きいとガラスから
泡が発生してしまい信頼性を低下させてしまうからであ
る。
【０００５】さらに、共添加される酸化アルミニウムの
量を２〜４重量％としたのは、２重量％未満では上記酸
化ガリウムの場合と同様に利得波長特性の平坦化という
ＥＤＦ特性の改善効果が小さく、４重量％を越えて大き
いとガラスから泡が発生してしまい信頼性を低下させる
という問題が発生するからである。さらにまた、上記ガ
ラスにフッ素を添加することもできる。その場合、添加
される量は０．５〜２．８重量％とされる。その理由は
０．５重量％未満では、上記と同様に利得波長特性の平
坦化に乏しいからである。なお、上限を２．８重量％と
したのは製法的にそれ以上の添加は困難であるからであ
る。
量を２〜４重量％としたのは、２重量％未満では上記酸
化ガリウムの場合と同様に利得波長特性の平坦化という
ＥＤＦ特性の改善効果が小さく、４重量％を越えて大き
いとガラスから泡が発生してしまい信頼性を低下させる
という問題が発生するからである。さらにまた、上記ガ
ラスにフッ素を添加することもできる。その場合、添加
される量は０．５〜２．８重量％とされる。その理由は
０．５重量％未満では、上記と同様に利得波長特性の平
坦化に乏しいからである。なお、上限を２．８重量％と
したのは製法的にそれ以上の添加は困難であるからであ
る。
【０００６】
【作用】ＧａをＡｌと共に添加することで、Ａｌの添加
濃度が抑制されるため泡のないガラスとすることができ
る。また、このガラスをコアとする光ファイバはＥｒを
高濃度に添加してもＥｒのクラスターの心配がなく、か
つその利得波長特性は十分に平坦化されたものである。
濃度が抑制されるため泡のないガラスとすることができ
る。また、このガラスをコアとする光ファイバはＥｒを
高濃度に添加してもＥｒのクラスターの心配がなく、か
つその利得波長特性は十分に平坦化されたものである。
【０００７】
【実施例１】ＶＡＤ法によりＧｅＯ2 （１５重量％）−
ＳｉＯ2 （８５重量％）スートプリフォームを作製し、
ＥｒＣｌ3 を０．２０重量％、ＧａＣｌ4 を０．５７重
量％、ＡｌＣｌ3 を１９．２重量％含有するエタノール
溶液中に１２時間浸漬した。このプリフォームを塩素含
有ガス雰囲気で脱水処理した後、およそ１４００℃のヘ
リウム雰囲気で透明ガラス化してＥｒ添加Ｇａ2 Ｏ3 −
Ａｌ2 Ｏ3 −ＧｅＯ2−ＳｉＯ2 ガラスからなるＥＤＦ
のコア用ガラスロッドとしたが、泡の発生ならびにＡｌ
の結晶化はなかった。なお、ロッドのサイズは直径２０
ｍｍ，長さ１５０ｍｍ，純粋石英ガラスとの比屈折率差
△＝１．３％であり、Ｇａ2 Ｏ3 濃度は０．１重量％、
Ａｌ2 Ｏ3 濃度は４重量％であった。このロッドを延伸
してコア用ロッドとし、このロッドをその軸の周りに３
０ｒｐｍで回転させつつ、その周りにＳｉＯ2 スートを
４０ｍｍ厚さに堆積させ、その後脱水処理し、さらにＳ
ｉＦ4 を５リットル／分、１４００℃の雰囲気で透明ガ
ラス化してロッドとなし、次いで、所定のコア／クラッ
ド径比とするために、このロッドに延伸、ＳｉＯ2スー
トの堆積、脱水、透明ガラス化の工程を繰返し最終的に
直径３０ｍｍの光増幅器用光ファイバ母材とした。この
母材を線引きしてコア径３μｍ、クラッド径１２５μｍ
のファイバとなし、その上にＵＶ樹脂をコーティングし
て素線とした。得られたファイバのコア／クラッドの比
屈折率差Δ＝２．０％であり、その利得波長特性は図１
の（イ）に示すようにＡｌ2 Ｏ3 を５重量％添加したＥ
ＤＦと同等以上に平坦化されたものであった。
ＳｉＯ2 （８５重量％）スートプリフォームを作製し、
ＥｒＣｌ3 を０．２０重量％、ＧａＣｌ4 を０．５７重
量％、ＡｌＣｌ3 を１９．２重量％含有するエタノール
溶液中に１２時間浸漬した。このプリフォームを塩素含
有ガス雰囲気で脱水処理した後、およそ１４００℃のヘ
リウム雰囲気で透明ガラス化してＥｒ添加Ｇａ2 Ｏ3 −
Ａｌ2 Ｏ3 −ＧｅＯ2−ＳｉＯ2 ガラスからなるＥＤＦ
のコア用ガラスロッドとしたが、泡の発生ならびにＡｌ
の結晶化はなかった。なお、ロッドのサイズは直径２０
ｍｍ，長さ１５０ｍｍ，純粋石英ガラスとの比屈折率差
△＝１．３％であり、Ｇａ2 Ｏ3 濃度は０．１重量％、
Ａｌ2 Ｏ3 濃度は４重量％であった。このロッドを延伸
してコア用ロッドとし、このロッドをその軸の周りに３
０ｒｐｍで回転させつつ、その周りにＳｉＯ2 スートを
４０ｍｍ厚さに堆積させ、その後脱水処理し、さらにＳ
ｉＦ4 を５リットル／分、１４００℃の雰囲気で透明ガ
ラス化してロッドとなし、次いで、所定のコア／クラッ
ド径比とするために、このロッドに延伸、ＳｉＯ2スー
トの堆積、脱水、透明ガラス化の工程を繰返し最終的に
直径３０ｍｍの光増幅器用光ファイバ母材とした。この
母材を線引きしてコア径３μｍ、クラッド径１２５μｍ
のファイバとなし、その上にＵＶ樹脂をコーティングし
て素線とした。得られたファイバのコア／クラッドの比
屈折率差Δ＝２．０％であり、その利得波長特性は図１
の（イ）に示すようにＡｌ2 Ｏ3 を５重量％添加したＥ
ＤＦと同等以上に平坦化されたものであった。
【０００８】
【実施例２】エタノール溶液中のＧａＣｌ4 の濃度を
９．６重量％とする以外は実施例１と全く同様にしてＥ
ｒ添加Ｇａ2 Ｏ3 −Ａｌ2 Ｏ3 −ＧｅＯ2 −ＳｉＯ2 コ
ア／Ｆ−ＳｉＯ2 クラッド光ファイバを得た。因みに、
Ｇａ2 Ｏ3 濃度は１重量％、Ａｌ2 Ｏ3 濃度は４重量％
であった。その利得波長特性は図１の（ロ）に示すよう
に実施例１よりも平坦化されたものであった。
９．６重量％とする以外は実施例１と全く同様にしてＥ
ｒ添加Ｇａ2 Ｏ3 −Ａｌ2 Ｏ3 −ＧｅＯ2 −ＳｉＯ2 コ
ア／Ｆ−ＳｉＯ2 クラッド光ファイバを得た。因みに、
Ｇａ2 Ｏ3 濃度は１重量％、Ａｌ2 Ｏ3 濃度は４重量％
であった。その利得波長特性は図１の（ロ）に示すよう
に実施例１よりも平坦化されたものであった。
【０００９】
【実施例３】溶液中のＡｌＣｌ3 の濃度を９．６重量％
とする以外は実施例２と全く同様にしてＥｒ添加Ｇａ2
Ｏ3 −Ａｌ2 Ｏ3 −ＧｅＯ2 −ＳｉＯ2 コア／Ｆ−Ｓｉ
Ｏ2クラッドファイバを得た。因みに、Ｇａ2 Ｏ3 濃度
は１重量％、Ａｌ2 Ｏ3 濃度は２重量％であった。その
利得波長特性は図１の（ハ）に示すように実施例１より
も平坦性は低下したが十分使用可能な範囲であった。
とする以外は実施例２と全く同様にしてＥｒ添加Ｇａ2
Ｏ3 −Ａｌ2 Ｏ3 −ＧｅＯ2 −ＳｉＯ2 コア／Ｆ−Ｓｉ
Ｏ2クラッドファイバを得た。因みに、Ｇａ2 Ｏ3 濃度
は１重量％、Ａｌ2 Ｏ3 濃度は２重量％であった。その
利得波長特性は図１の（ハ）に示すように実施例１より
も平坦性は低下したが十分使用可能な範囲であった。
【００１０】
【実施例４】ＶＡＤ法によりＧｅＯ2 （２２重量％）−
ＳｉＯ2 （７８重量％）スートプリフォームを作製し、
ＥｒＣｌ3 を０．２０重量％、ＧａＣｌ4 を５．７重量
％、ＡｌＣｌ3 を１９．２重量％含有するエタノール溶
液中に１２時間浸漬した。このプリフォームを塩素含有
ガス雰囲気で脱水処理した後、およそ１３００℃のＳｉ
Ｆ4 を含むヘリウム雰囲気で透明ガラス化してＥｒ−Ｆ
添加Ｇａ2 Ｏ3 −Ａｌ2 Ｏ3 −ＳｉＯ2 ガラスからなる
ＥＤＦのコア用ガラスロッドとしたが、泡の発生ならび
にＡｌの結晶化はなかった。なお、ロッドサイズは直径
２０ｍｍ，長さ１５０ｍｍ，純粋石英ガラスとの比屈折
率差△＝１．３％であり、Ｇａ濃度は１重量％，Ａｌ濃
度は４重量％であった。このロッドを延伸してコア用ロ
ッドとし、このロッドをその軸の周りに３０ｒｐｍで回
転させつつ、その周りにＳｉＯ2スートを４０ｍｍ厚さ
に堆積させ、その後脱水処理し、さらにＳｉＦ4 を５リ
ットル／分、１４００℃の雰囲気で透明ガラス化してロ
ッドとなし、次いで、所定のコア／クラッド径比とする
ために、このロッドに延伸、ＳｉＯ2 スートの堆積、脱
水、透明ガラス化の工程を繰返し最終的に直径３０ｍｍ
の光増幅器用光ファイバ母材とした。この母材を線引き
して直径１２５μｍのファイバとなし、その上にＵＶ樹
脂をコーティングして素線とした。得られたファイバの
コア／クラッドの比屈折率差Δ＝２．０％であり、その
利得波長特性は図１（ニ）に示すように実施例２よりも
平坦化されたものであった。
ＳｉＯ2 （７８重量％）スートプリフォームを作製し、
ＥｒＣｌ3 を０．２０重量％、ＧａＣｌ4 を５．７重量
％、ＡｌＣｌ3 を１９．２重量％含有するエタノール溶
液中に１２時間浸漬した。このプリフォームを塩素含有
ガス雰囲気で脱水処理した後、およそ１３００℃のＳｉ
Ｆ4 を含むヘリウム雰囲気で透明ガラス化してＥｒ−Ｆ
添加Ｇａ2 Ｏ3 −Ａｌ2 Ｏ3 −ＳｉＯ2 ガラスからなる
ＥＤＦのコア用ガラスロッドとしたが、泡の発生ならび
にＡｌの結晶化はなかった。なお、ロッドサイズは直径
２０ｍｍ，長さ１５０ｍｍ，純粋石英ガラスとの比屈折
率差△＝１．３％であり、Ｇａ濃度は１重量％，Ａｌ濃
度は４重量％であった。このロッドを延伸してコア用ロ
ッドとし、このロッドをその軸の周りに３０ｒｐｍで回
転させつつ、その周りにＳｉＯ2スートを４０ｍｍ厚さ
に堆積させ、その後脱水処理し、さらにＳｉＦ4 を５リ
ットル／分、１４００℃の雰囲気で透明ガラス化してロ
ッドとなし、次いで、所定のコア／クラッド径比とする
ために、このロッドに延伸、ＳｉＯ2 スートの堆積、脱
水、透明ガラス化の工程を繰返し最終的に直径３０ｍｍ
の光増幅器用光ファイバ母材とした。この母材を線引き
して直径１２５μｍのファイバとなし、その上にＵＶ樹
脂をコーティングして素線とした。得られたファイバの
コア／クラッドの比屈折率差Δ＝２．０％であり、その
利得波長特性は図１（ニ）に示すように実施例２よりも
平坦化されたものであった。
【００１１】
【比較例１】ＶＡＤ法によりＧｅＯ2 （２２重量％）−
ＳｉＯ2 （７８重量％）スートプリフォームを作製し、
ＥｒＣｌ3 を０．２０重量％、ＡｌＣｌ3 を２６．１４
重量％からなるエタノール溶液中に１２時間浸漬した。
このプリフォームを塩素含有ガス雰囲気で脱水処理した
後、およそ１３００℃のＳｉＦ4 を含むヘリウム雰囲気
で透明ガラス化してＥｒ−Ｆ添加Ａｌ2 Ｏ3 −ＧｅＯ2
−ＳｉＯ2 ガラスからなるＥＤＦのコア用ガラスロッド
とした。なお、ロッドサイズは直径２０ｍｍ，長さ１５
０ｍｍ，純粋石英ガラスとの比屈折率差△＝１．３％で
あり、Ａｌ2 Ｏ3 濃度は５．５重量％であった。しか
し、このロッドはＡｌの結晶化のため泡が発生して光フ
ァイバ母材としては不適当なものであった。
ＳｉＯ2 （７８重量％）スートプリフォームを作製し、
ＥｒＣｌ3 を０．２０重量％、ＡｌＣｌ3 を２６．１４
重量％からなるエタノール溶液中に１２時間浸漬した。
このプリフォームを塩素含有ガス雰囲気で脱水処理した
後、およそ１３００℃のＳｉＦ4 を含むヘリウム雰囲気
で透明ガラス化してＥｒ−Ｆ添加Ａｌ2 Ｏ3 −ＧｅＯ2
−ＳｉＯ2 ガラスからなるＥＤＦのコア用ガラスロッド
とした。なお、ロッドサイズは直径２０ｍｍ，長さ１５
０ｍｍ，純粋石英ガラスとの比屈折率差△＝１．３％で
あり、Ａｌ2 Ｏ3 濃度は５．５重量％であった。しか
し、このロッドはＡｌの結晶化のため泡が発生して光フ
ァイバ母材としては不適当なものであった。
【００１２】
【比較例２】ＶＡＤ法によりＧｅＯ2 （２２重量％）−
ＳｉＯ2 （７８重量％）スートプリフォームを作製し、
ＥｒＣｌ3 を０．２０重量％、ＧａＣｌ4 を８．５５重
量％、ＡｌＣｌ3 を１９．２重量％を含有するエタノー
ル溶液中に１２時間浸漬した。このプリフォームを塩素
含有ガス雰囲気で脱水処理した後、およそ１３００℃の
ＳｉＦ4 を含むヘリウム雰囲気で透明ガラス化してＥｒ
−Ｆ添加Ｇａ2 Ｏ3 −Ａｌ2 Ｏ3 −ＧｅＯ2 −ＳｉＯ2
ガラスからなるＥＤＦのコア用ガラスロッドとした。な
お、ロッドサイズは直径２０ｍｍ，長さ１５０ｍｍ，純
粋石英ガラスとの比屈折率差△＝１．３％であり、Ｇａ
2 Ｏ3 濃度は１．５重量％、Ａｌ2 Ｏ3濃度は４重量％
であった。しかし、このロッドはＧａとＡｌの結晶化の
ため泡が発生して光ファイバ母材としては不適当なもの
であった。
ＳｉＯ2 （７８重量％）スートプリフォームを作製し、
ＥｒＣｌ3 を０．２０重量％、ＧａＣｌ4 を８．５５重
量％、ＡｌＣｌ3 を１９．２重量％を含有するエタノー
ル溶液中に１２時間浸漬した。このプリフォームを塩素
含有ガス雰囲気で脱水処理した後、およそ１３００℃の
ＳｉＦ4 を含むヘリウム雰囲気で透明ガラス化してＥｒ
−Ｆ添加Ｇａ2 Ｏ3 −Ａｌ2 Ｏ3 −ＧｅＯ2 −ＳｉＯ2
ガラスからなるＥＤＦのコア用ガラスロッドとした。な
お、ロッドサイズは直径２０ｍｍ，長さ１５０ｍｍ，純
粋石英ガラスとの比屈折率差△＝１．３％であり、Ｇａ
2 Ｏ3 濃度は１．５重量％、Ａｌ2 Ｏ3濃度は４重量％
であった。しかし、このロッドはＧａとＡｌの結晶化の
ため泡が発生して光ファイバ母材としては不適当なもの
であった。
【００１３】
【比較例３】溶液中のＡｌＣｌ3 の濃度を４．８重量％
とする以外は実施例２と全く同様にしてファイバを作製
した。因みに、コア中のＧａ2 Ｏ3 濃度およびＡｌ2 Ｏ
3 濃度は共に１重量％であった。この光ファイバの利得
波長特性は平坦化に乏しいものであった。
とする以外は実施例２と全く同様にしてファイバを作製
した。因みに、コア中のＧａ2 Ｏ3 濃度およびＡｌ2 Ｏ
3 濃度は共に１重量％であった。この光ファイバの利得
波長特性は平坦化に乏しいものであった。
【００１４】
【比較例４】溶液中のＧａＣｌ3 の濃度を０．２８５重
量％とする以外は実施例１と全く同様にしてファイバを
作製した。因みに、コア中のＧａ2 Ｏ3 濃度は０．０５
重量％およびＡｌ2 Ｏ3 濃度は４重量％であった。この
光ファイバの利得波長特性の平坦化は十分でなかった。
量％とする以外は実施例１と全く同様にしてファイバを
作製した。因みに、コア中のＧａ2 Ｏ3 濃度は０．０５
重量％およびＡｌ2 Ｏ3 濃度は４重量％であった。この
光ファイバの利得波長特性の平坦化は十分でなかった。
【００１５】
【発明の効果】この発明は、以上のように、希土類元素
添加石英系ガラスにおいて、さらにＡｌとＧａとを共添
加することにより、Ａｌのみを添加することによる結晶
化を阻止し、かつ、これを光増幅器用ファイバのコアと
することにより、利得波長特性が平坦化された極めて優
れたものを提供できる。
添加石英系ガラスにおいて、さらにＡｌとＧａとを共添
加することにより、Ａｌのみを添加することによる結晶
化を阻止し、かつ、これを光増幅器用ファイバのコアと
することにより、利得波長特性が平坦化された極めて優
れたものを提供できる。
【図１】この発明による光増幅器用光ファイバの利得波
長特性図。
長特性図。
【図２】従来の光増幅器用光ファイバの利得波長特性
図。
図。
【図３】従来の光増幅器用光ファイバの利得波長特性
図。
図。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｈ０１Ｓ 3/10 Ｈ０１Ｓ 3/10 Ｚ 3/17 3/17 (72)発明者 山内 良三 千葉県佐倉市六崎1440番地 株式会社フジ クラ佐倉工場内
Claims (3)
- 【請求項１】 希土類元素が添加された石英系ガラスで
あって、前記ガラス中にさらに０．１〜１重量％の酸化
ガリウムと、２〜４重量％の酸化アルミニウムが添加さ
れていることを特徴とする希土類元素添加石英系ガラ
ス。 - 【請求項２】 ０．５〜２．８重量％のフッ素が添加さ
れた請求項１記載の希土類元素添加石英系ガラス。 - 【請求項３】 コアが請求項１または２記載の希土類元
素添加石英系ガラスからなることを特徴とする光増幅器
用光ファイバ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7160117A JPH08333131A (ja) | 1995-06-05 | 1995-06-05 | 希土類元素添加石英系ガラスおよびこれを用いた光増幅器用光ファイバ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7160117A JPH08333131A (ja) | 1995-06-05 | 1995-06-05 | 希土類元素添加石英系ガラスおよびこれを用いた光増幅器用光ファイバ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08333131A true JPH08333131A (ja) | 1996-12-17 |
Family
ID=15708236
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7160117A Pending JPH08333131A (ja) | 1995-06-05 | 1995-06-05 | 希土類元素添加石英系ガラスおよびこれを用いた光増幅器用光ファイバ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08333131A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004537851A (ja) * | 2001-08-02 | 2004-12-16 | コーニング・インコーポレーテッド | 高吸収のエルビウムが添加された増幅光ファイバ |
| JP2006245244A (ja) * | 2005-03-02 | 2006-09-14 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 光増幅性導波路 |
| JP2006324420A (ja) * | 2005-05-18 | 2006-11-30 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 光増幅用ファイバ |
| JP2011091099A (ja) * | 2009-10-20 | 2011-05-06 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 蛍光ガラス体およびそれを導光部として有する増幅用光導波体 |
| JP2013502372A (ja) * | 2009-08-21 | 2013-01-24 | モーメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・インク | 医薬品包装用の溶融石英チュービング |
-
1995
- 1995-06-05 JP JP7160117A patent/JPH08333131A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004537851A (ja) * | 2001-08-02 | 2004-12-16 | コーニング・インコーポレーテッド | 高吸収のエルビウムが添加された増幅光ファイバ |
| JP2006245244A (ja) * | 2005-03-02 | 2006-09-14 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 光増幅性導波路 |
| JP2006324420A (ja) * | 2005-05-18 | 2006-11-30 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 光増幅用ファイバ |
| JP2013502372A (ja) * | 2009-08-21 | 2013-01-24 | モーメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・インク | 医薬品包装用の溶融石英チュービング |
| JP2011091099A (ja) * | 2009-10-20 | 2011-05-06 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 蛍光ガラス体およびそれを導光部として有する増幅用光導波体 |
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