JPH08324121A - 光情報記録媒体 - Google Patents
光情報記録媒体Info
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- JPH08324121A JPH08324121A JP7160099A JP16009995A JPH08324121A JP H08324121 A JPH08324121 A JP H08324121A JP 7160099 A JP7160099 A JP 7160099A JP 16009995 A JP16009995 A JP 16009995A JP H08324121 A JPH08324121 A JP H08324121A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 この発明は、反射率が７０％以上で、保存安
定性（光安定性及び熱安定性）に優れた、フタロシアニ
ン系色素膜を用いた光情報記録媒体を供給することを目
的とする。 【構成】 透光性を有する基板と、該基板の上に直接又
は他の層を介して設けられた光吸収層と、該光吸収層の
上に直接又は他の層を介して設けられた反射層と、該反
射層の上に直接又は他の層を介して設けられた保護層と
を備えた光情報記録媒体において、前記光吸収層が近赤
外吸収剤を含有した有機色素からなる。
定性（光安定性及び熱安定性）に優れた、フタロシアニ
ン系色素膜を用いた光情報記録媒体を供給することを目
的とする。 【構成】 透光性を有する基板と、該基板の上に直接又
は他の層を介して設けられた光吸収層と、該光吸収層の
上に直接又は他の層を介して設けられた反射層と、該反
射層の上に直接又は他の層を介して設けられた保護層と
を備えた光情報記録媒体において、前記光吸収層が近赤
外吸収剤を含有した有機色素からなる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、有機色素を含有した
光吸収層を有し、該光吸収層に記録用レーザ光を照射し
たときに光学的な位相差を有するピットが形成されるよ
うにした光情報記録媒体に関するものである。
光吸収層を有し、該光吸収層に記録用レーザ光を照射し
たときに光学的な位相差を有するピットが形成されるよ
うにした光情報記録媒体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】図６は光情報記録媒体の一例の一部切欠
斜視図、図７は図６のＡ部拡大図である。光情報記録媒
体１０は、これらの図に示すように、透光性を有する基
板１２と、基板１２の上に設けられた光吸収層１４と、
光吸収層１４の上に設けられた光反射層１６と、光反射
層１６の上に設けられた保護層１８とからなる。
斜視図、図７は図６のＡ部拡大図である。光情報記録媒
体１０は、これらの図に示すように、透光性を有する基
板１２と、基板１２の上に設けられた光吸収層１４と、
光吸収層１４の上に設けられた光反射層１６と、光反射
層１６の上に設けられた保護層１８とからなる。
【０００３】ここで、光吸収層１４は有機色素の薄膜か
ら形成されている。この有機色素としては種々のものが
使用されているが、最近はフタロシアニン系色素の使用
が検討されている。これはフタロシアニン系色素が熱安
定性及び光安定性に優れているという理由と、有機溶剤
によって可溶化させた有機色素の溶液をスピンコート法
という設備費のかからない安価な方法によって被覆して
有機色素の薄膜を得ることができるという理由からであ
る。
ら形成されている。この有機色素としては種々のものが
使用されているが、最近はフタロシアニン系色素の使用
が検討されている。これはフタロシアニン系色素が熱安
定性及び光安定性に優れているという理由と、有機溶剤
によって可溶化させた有機色素の溶液をスピンコート法
という設備費のかからない安価な方法によって被覆して
有機色素の薄膜を得ることができるという理由からであ
る。
【０００４】ところで、光情報記録媒体１０の読み出し
反射率はＣＤ規格によれば７０％以上と規定されてい
る。光情報記録媒体１０をＣＤ規格に適合させるために
は、フタロシアニン系色素の再生用レーザ光の波長付近
における吸収を小さくさせる必要がある。そこで、光吸
収層１４を形成するためのフタロシアニン系色素溶液
は、分子設計（錯体の中心金属の種類を変えたり、色素
骨格側鎖の官能基を置換すること）等によって吸収係数
や屈折率を、読み出し反射率７０％以上がとれかつ記録
できる条件にして用いている。
反射率はＣＤ規格によれば７０％以上と規定されてい
る。光情報記録媒体１０をＣＤ規格に適合させるために
は、フタロシアニン系色素の再生用レーザ光の波長付近
における吸収を小さくさせる必要がある。そこで、光吸
収層１４を形成するためのフタロシアニン系色素溶液
は、分子設計（錯体の中心金属の種類を変えたり、色素
骨格側鎖の官能基を置換すること）等によって吸収係数
や屈折率を、読み出し反射率７０％以上がとれかつ記録
できる条件にして用いている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかし、このフタロシ
アニン系色素溶液をスピンコート法により塗布する場
合、フタロシアニン系色素自体の構造及び塗布時の残留
溶剤等の影響により、その会合状態が溶液の時の会合状
態より変化し、それに伴って吸収スペクトルが変化す
る。
アニン系色素溶液をスピンコート法により塗布する場
合、フタロシアニン系色素自体の構造及び塗布時の残留
溶剤等の影響により、その会合状態が溶液の時の会合状
態より変化し、それに伴って吸収スペクトルが変化す
る。
【０００６】吸収スペクトルの変化は、それまで吸収の
少なかった吸収スペクトルピークの裾の部分に現われる
場合が多い。すなわち、スペクトルピークの裾の部分に
新たな吸収がコブ状あるいはテーリング状（メインピー
ク自体が太くなり、裾も幅広くて高くなる状態）に発生
する。
少なかった吸収スペクトルピークの裾の部分に現われる
場合が多い。すなわち、スペクトルピークの裾の部分に
新たな吸収がコブ状あるいはテーリング状（メインピー
ク自体が太くなり、裾も幅広くて高くなる状態）に発生
する。
【０００７】そして、この吸収が、ディスクの読み出し
レーザ波長と合致する場合、色素溶液の段階では、吸収
係数や屈折率を、読み出し反射率７０％以上がとれかつ
記録できる条件にしたにもかかわらず、成膜した時点で
はＣＤ規格に規定された７０％以上の読み出し反射率が
得られないことがあるという問題があった。
レーザ波長と合致する場合、色素溶液の段階では、吸収
係数や屈折率を、読み出し反射率７０％以上がとれかつ
記録できる条件にしたにもかかわらず、成膜した時点で
はＣＤ規格に規定された７０％以上の読み出し反射率が
得られないことがあるという問題があった。
【０００８】この発明は、読み出し反射率が７０％以上
で、保存安定性（熱安定性、光安定性）に優れた光情報
記録媒体を提供することを目的とする。
で、保存安定性（熱安定性、光安定性）に優れた光情報
記録媒体を提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】この発明は、上記課題を
解決するために、透光性を有する基板と、該基板の上に
直接又は他の層を介して設けられた光吸収層と、該光吸
収層の上に直接又は他の層を介して設けられた光反射層
と、該光反射層の上に直接又は他の層を介して設けられ
た保護層とを備えた光情報記録媒体において、近赤外吸
収剤を含有した有機色素により前記光吸収層を形成し
た。
解決するために、透光性を有する基板と、該基板の上に
直接又は他の層を介して設けられた光吸収層と、該光吸
収層の上に直接又は他の層を介して設けられた光反射層
と、該光反射層の上に直接又は他の層を介して設けられ
た保護層とを備えた光情報記録媒体において、近赤外吸
収剤を含有した有機色素により前記光吸収層を形成し
た。
【００１０】ここで、透光性を有する基板の材料として
は、ポリカーボネート、アクリル樹脂、ポリオレフィ
ン、ガラス等を挙げることができるが、これら以外の材
料であっても、レーザ光に対する屈折率が１．４〜１．
６で、耐衝撃性に優れたものであれば使用することがで
きる。
は、ポリカーボネート、アクリル樹脂、ポリオレフィ
ン、ガラス等を挙げることができるが、これら以外の材
料であっても、レーザ光に対する屈折率が１．４〜１．
６で、耐衝撃性に優れたものであれば使用することがで
きる。
【００１１】基板は、例えば射出成形等の手段により成
形させることができる。また、基板にはあらかじめプリ
グルーブをスパイラル状に形成しておいてもよい。プリ
グルーブは、通常考えられるものであればどのような条
件のものでもよいが、深さは５０〜２５０ｎｍの範囲が
好ましい。プリグルーブは、基板を射出成形して製造す
る際にスタンパを押し当てることにより形成されるのが
一般的であるが、必ずしもこの方法に限られるものでは
ない。
形させることができる。また、基板にはあらかじめプリ
グルーブをスパイラル状に形成しておいてもよい。プリ
グルーブは、通常考えられるものであればどのような条
件のものでもよいが、深さは５０〜２５０ｎｍの範囲が
好ましい。プリグルーブは、基板を射出成形して製造す
る際にスタンパを押し当てることにより形成されるのが
一般的であるが、必ずしもこの方法に限られるものでは
ない。
【００１２】近赤外吸収剤としては、アミニウム系近赤
外吸収剤、イモニウム系近赤外吸収剤を使用することが
できる。
外吸収剤、イモニウム系近赤外吸収剤を使用することが
できる。
【００１３】アミニウム系近赤外吸収剤としては、例え
ば〔Ｎ，Ｎ−ビス−（ｐ−ジブチルアミノフェノール）
−ｐ−アミニウムヘキサフルオロアンチモネート、
〔Ｎ，Ｎ−ビス−（ｐ−ジブチルアミノフェノール）−
ｐ−アミニウムパークロレイト、〔Ｎ，Ｎ−ビス−（ｐ
−ジブチルアミノフェノール）−ｐ−アミニウムアイオ
ダイド等を使用することができる。
ば〔Ｎ，Ｎ−ビス−（ｐ−ジブチルアミノフェノール）
−ｐ−アミニウムヘキサフルオロアンチモネート、
〔Ｎ，Ｎ−ビス−（ｐ−ジブチルアミノフェノール）−
ｐ−アミニウムパークロレイト、〔Ｎ，Ｎ−ビス−（ｐ
−ジブチルアミノフェノール）−ｐ−アミニウムアイオ
ダイド等を使用することができる。
【００１４】イモニウム系近赤外吸収剤としては、例え
ば〔Ｎ，Ｎ−ビス−（ｐ−ジブチルアミノフェノン）−
ｐ−アミノフェニル）−ｐ−アミノフェニル〕イモニウ
ムパークロレイト、〔Ｎ，Ｎ−ビス−（ｐ−ジブチルア
ミノフェノン）−ｐ−アミノフェニル）−ｐ−アミノフ
ェニル〕イモニウムヘキサフルオロアンチモネート、
〔Ｎ，Ｎ−ビス−（ｐ−ジブチルアミノフェノン）−ｐ
−アミノフェニル）−ｐ−アミノフェニル〕イモニウム
アイオダイド等を使用することができる。
ば〔Ｎ，Ｎ−ビス−（ｐ−ジブチルアミノフェノン）−
ｐ−アミノフェニル）−ｐ−アミノフェニル〕イモニウ
ムパークロレイト、〔Ｎ，Ｎ−ビス−（ｐ−ジブチルア
ミノフェノン）−ｐ−アミノフェニル）−ｐ−アミノフ
ェニル〕イモニウムヘキサフルオロアンチモネート、
〔Ｎ，Ｎ−ビス−（ｐ−ジブチルアミノフェノン）−ｐ
−アミノフェニル）−ｐ−アミノフェニル〕イモニウム
アイオダイド等を使用することができる。
【００１５】有機色素としては、フタロシアニン系色素
を挙げることができる。フタロシアニン系色素としては
フタロ環への官能基の導入により十分な溶剤溶解性が得
られれば上記近赤外吸収色素の効果が得られる。フタロ
シアニン可溶化のために挙げられる官能基としては、エ
ステル基、カルボキシル基、ヒドロキシル基、アセチル
基、スルホン基、スルホン酸アミド基、アルコキシル
基、ハロゲン基、メルカプト基、アルキル基、アリル
基、アミノ基、フェニル基及びアリール基等を含むもの
を導入することができる。
を挙げることができる。フタロシアニン系色素としては
フタロ環への官能基の導入により十分な溶剤溶解性が得
られれば上記近赤外吸収色素の効果が得られる。フタロ
シアニン可溶化のために挙げられる官能基としては、エ
ステル基、カルボキシル基、ヒドロキシル基、アセチル
基、スルホン基、スルホン酸アミド基、アルコキシル
基、ハロゲン基、メルカプト基、アルキル基、アリル
基、アミノ基、フェニル基及びアリール基等を含むもの
を導入することができる。
【００１６】フタロシアニンは、化１の様な化合物とし
て表わされる。化１の中心部Ｍは金属もしくは金属化合
物を表わし、具体的には、Ｍ＝Ｃｕ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｌｉ
2 ，Ｆｅ，Ｐｂ，Ａｇ，Ｓｎ，Ｚｎ，Ｐｄ，ＡｌＣｌ，
ＳｉＣｌ2 ，ＳｎＣｌ2 ，ＴｉＣｌ2 ，ＶＯ，ＧｅＣｌ
2 等を用いることができる。また、化１中の２〜５位，
２′〜５′位，２″〜５″位，２′″〜５′″位のフタ
ロ環各位置は溶剤可溶化のために前記の任意の官能基を
用いて置換することができる。置換の位置は４つのフタ
ロ環の同一位置、たとえば、４，４′，４″，４′″位
をそれぞれ置換していてもよいし、４つのフタロ環でそ
の位置が異なっていてもかまわない。また、任意の官能
基はその４つのフタロ環で同一のものでもよいし、異な
っていてもかまわない。また、それぞれ４つのフタロ環
を２つ以上の官能基で置換していてもかまわないし、そ
の２つ以上の官能基の種類が異なっていてもかまわな
い。また、それぞれの位置に置換される官能基はフタロ
環に直接置換したものでもよいし、すでに置換されてい
る他の官能基を介して置換される複合官能基であっても
かまわない。また、アミノ基、フェニル基、アリール基
等、さらに複数の官能基で置換可能となる。官能基で置
換したものに同一もしくは異なった官能基で、複数置換
したものであってもかまわない。具体的な化合物として
は、４，４′，４″，４′″−テトラ−エチルプロポキ
シスルホニルアミドフタロシアニンＣｕ錯体、４，
４′，５″，５′″−テトラ−２，５ジエチルフェノキ
シフタロシアニンＺｎ錯体、２，５，２′，５′，
２″，５″，２′″，５′″−オクタブロモ−４，
４′，４″，４′″−ｔｅｒｔ−ペントキシフタロシア
ニンＺｎ錯体、４，４′，４″−トリ−ブトキシ−
３′″−ジエチルアミドフタロシアニンＣｏ錯体、２，
３，５，２′，３′，５′，２″，３″，５″，
２′″，３′″，５′″−ドデカフルオロ−４，４′，
４″，４′″，テトラフェノキシフタロシアニンＣｕ錯
体、４，４′，４″，４′″−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフタロシアニンＰｂ錯体、４，４′，４″，４′″−
テトラ−ジアセチルアミド−２，２′，２″，２′″−
テトラクロロ−５，５′，５″，５′″−テトラ−チオ
フェニルフタロシアニンＴｉＣｌ2 錯体等があげられ
る。
て表わされる。化１の中心部Ｍは金属もしくは金属化合
物を表わし、具体的には、Ｍ＝Ｃｕ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｌｉ
2 ，Ｆｅ，Ｐｂ，Ａｇ，Ｓｎ，Ｚｎ，Ｐｄ，ＡｌＣｌ，
ＳｉＣｌ2 ，ＳｎＣｌ2 ，ＴｉＣｌ2 ，ＶＯ，ＧｅＣｌ
2 等を用いることができる。また、化１中の２〜５位，
２′〜５′位，２″〜５″位，２′″〜５′″位のフタ
ロ環各位置は溶剤可溶化のために前記の任意の官能基を
用いて置換することができる。置換の位置は４つのフタ
ロ環の同一位置、たとえば、４，４′，４″，４′″位
をそれぞれ置換していてもよいし、４つのフタロ環でそ
の位置が異なっていてもかまわない。また、任意の官能
基はその４つのフタロ環で同一のものでもよいし、異な
っていてもかまわない。また、それぞれ４つのフタロ環
を２つ以上の官能基で置換していてもかまわないし、そ
の２つ以上の官能基の種類が異なっていてもかまわな
い。また、それぞれの位置に置換される官能基はフタロ
環に直接置換したものでもよいし、すでに置換されてい
る他の官能基を介して置換される複合官能基であっても
かまわない。また、アミノ基、フェニル基、アリール基
等、さらに複数の官能基で置換可能となる。官能基で置
換したものに同一もしくは異なった官能基で、複数置換
したものであってもかまわない。具体的な化合物として
は、４，４′，４″，４′″−テトラ−エチルプロポキ
シスルホニルアミドフタロシアニンＣｕ錯体、４，
４′，５″，５′″−テトラ−２，５ジエチルフェノキ
シフタロシアニンＺｎ錯体、２，５，２′，５′，
２″，５″，２′″，５′″−オクタブロモ−４，
４′，４″，４′″−ｔｅｒｔ−ペントキシフタロシア
ニンＺｎ錯体、４，４′，４″−トリ−ブトキシ−
３′″−ジエチルアミドフタロシアニンＣｏ錯体、２，
３，５，２′，３′，５′，２″，３″，５″，
２′″，３′″，５′″−ドデカフルオロ−４，４′，
４″，４′″，テトラフェノキシフタロシアニンＣｕ錯
体、４，４′，４″，４′″−テトラ−ｔｅｒｔ−ブチ
ルフタロシアニンＰｂ錯体、４，４′，４″，４′″−
テトラ−ジアセチルアミド−２，２′，２″，２′″−
テトラクロロ−５，５′，５″，５′″−テトラ−チオ
フェニルフタロシアニンＴｉＣｌ2 錯体等があげられ
る。
【００１７】
【化１】
【００１８】光吸収層中における近赤外吸収剤の割合
は、有機色素１００重量部に対して１〜１００重量部と
することができる。近赤外吸収剤が１重量部未満ではス
ペクトル形状が十分に変化しないので読み出し反射率７
０％以上が得られず、１００重量部を越えると近赤外吸
収剤自体の吸収により読み出し反射率７０％以上が得ら
れなくなるからである。なお、変調度、ジッタ特性等の
諸特性を踏まえたより好ましい範囲は、有機色素１００
重量部に対し近赤外吸収剤５〜８０重量部である。
は、有機色素１００重量部に対して１〜１００重量部と
することができる。近赤外吸収剤が１重量部未満ではス
ペクトル形状が十分に変化しないので読み出し反射率７
０％以上が得られず、１００重量部を越えると近赤外吸
収剤自体の吸収により読み出し反射率７０％以上が得ら
れなくなるからである。なお、変調度、ジッタ特性等の
諸特性を踏まえたより好ましい範囲は、有機色素１００
重量部に対し近赤外吸収剤５〜８０重量部である。
【００１９】光吸収層には、フタロシアニン系色素以外
の色素、近赤外吸収剤以外の成分、樹脂（例えばニトロ
セルロース等の熱可塑性樹脂、熱可塑性エラストマ
ー）、液ゴム等を含んでいてもよい。光吸収層は、上記
の色素及び任意の添加剤を有機溶剤（例えばアルコー
ル、アセチルアセトン、メチルセロソルブ、トルエン
等）で溶解したものを基板のプリグルーブが形成された
面、または、基板の上にコーティングした他の層の上に
被覆して形成することができる。
の色素、近赤外吸収剤以外の成分、樹脂（例えばニトロ
セルロース等の熱可塑性樹脂、熱可塑性エラストマ
ー）、液ゴム等を含んでいてもよい。光吸収層は、上記
の色素及び任意の添加剤を有機溶剤（例えばアルコー
ル、アセチルアセトン、メチルセロソルブ、トルエン
等）で溶解したものを基板のプリグルーブが形成された
面、または、基板の上にコーティングした他の層の上に
被覆して形成することができる。
【００２０】光吸収層の形成方法としては、スピンコー
ト法やディップコート法（この明細書ではこれらの方法
を溶液乾燥法という。）を採用することができるが、光
吸収層を形成する色素溶液の濃度、粘度、溶剤の乾燥速
度を調節することにより層厚を容易に制御できるため
に、スピンコート法が特に好ましい。
ト法やディップコート法（この明細書ではこれらの方法
を溶液乾燥法という。）を採用することができるが、光
吸収層を形成する色素溶液の濃度、粘度、溶剤の乾燥速
度を調節することにより層厚を容易に制御できるため
に、スピンコート法が特に好ましい。
【００２１】光反射層は、例えば、金、銀、アルミニウ
ムあるいはこれらを含む合金等の金属膜が好ましい。金
属膜は、蒸着法、スパッタリング等の手段により形成す
ることができる。なお、光反射層にはその酸化を防止す
るために耐酸化層を被覆させてもよい。
ムあるいはこれらを含む合金等の金属膜が好ましい。金
属膜は、蒸着法、スパッタリング等の手段により形成す
ることができる。なお、光反射層にはその酸化を防止す
るために耐酸化層を被覆させてもよい。
【００２２】なお、光情報記録媒体の反射率を更に高め
るために、基板と光吸収層との間又は光吸収層と光反射
層との間に再生用レーザ光の波長に対して透明なエンハ
ンス層を形成してもよい。再生用レーザ光の波長に対し
て透明ということは、その材料の複素屈折率の虚数部Ｋ
ehs ≒０（０〜０．０２）ということである。
るために、基板と光吸収層との間又は光吸収層と光反射
層との間に再生用レーザ光の波長に対して透明なエンハ
ンス層を形成してもよい。再生用レーザ光の波長に対し
て透明ということは、その材料の複素屈折率の虚数部Ｋ
ehs ≒０（０〜０．０２）ということである。
【００２３】そして、エンハンス層の膜厚ｄehs と光吸
収層ｄabs は、光吸収層の複素屈折率の実数部ｎabs 、
光吸収層の膜厚ｄabs 、エンハンス層の複素屈折率の実
数部ｎehs 、エンハンス層の膜厚ｄehs 及び再生用レー
ザ光の波長λによって与えられる値ρ＝（ｎabs ・ｄ
abs ＋ｎehs ・ｄehs ）÷λが、０．０５≦ρ≦１．６
になるように設定する。また、光吸収層の複素屈折率の
虚数ｋabs は０．０４以下でなければならない。
収層ｄabs は、光吸収層の複素屈折率の実数部ｎabs 、
光吸収層の膜厚ｄabs 、エンハンス層の複素屈折率の実
数部ｎehs 、エンハンス層の膜厚ｄehs 及び再生用レー
ザ光の波長λによって与えられる値ρ＝（ｎabs ・ｄ
abs ＋ｎehs ・ｄehs ）÷λが、０．０５≦ρ≦１．６
になるように設定する。また、光吸収層の複素屈折率の
虚数ｋabs は０．０４以下でなければならない。
【００２４】また、光反射層を保護するために、光反射
層の上に直接又は他の層を介して保護層を形成するのが
好ましい。保護層は耐衝撃性の優れた合成樹脂によって
形成されることが望ましい。例えば紫外線硬化樹脂をス
ピンコート法により塗布し、紫外線を照射して硬化させ
ることにより形成する。
層の上に直接又は他の層を介して保護層を形成するのが
好ましい。保護層は耐衝撃性の優れた合成樹脂によって
形成されることが望ましい。例えば紫外線硬化樹脂をス
ピンコート法により塗布し、紫外線を照射して硬化させ
ることにより形成する。
【００２５】
【作用】近赤外吸収剤を含有させたフタロシアニン系色
素で光吸収層を形成させると、フタロシアニン系色素の
会合状態が変化し、再生用レーザ光の波長付近における
光吸収が減少する。
素で光吸収層を形成させると、フタロシアニン系色素の
会合状態が変化し、再生用レーザ光の波長付近における
光吸収が減少する。
【００２６】また、近赤外吸収剤の作用により、フタロ
シアニン系色素の会合状態が変化しても、フタロシアニ
ン系色素単体の場合より優れた熱安定性、光安定性が確
保される。
シアニン系色素の会合状態が変化しても、フタロシアニ
ン系色素単体の場合より優れた熱安定性、光安定性が確
保される。
【００２７】
実施例１ まず、スパイラル状のプリグルーブが一方の面に形成さ
れた円板状の基板を射出成形法により形成した。ここ
で、基板の材料としては透明なポリカーボネート板を使
用した。基板のサイズは、厚さ１．２ｍｍ、外径１２０
ｍｍφ、内径１５ｍｍφとした。プリグルーブは、幅
０．６２μｍ、深さ１２５ｎｍ、ピッチ１．６μｍと
し、基板の直径４６〜１１７ｍｍφの範囲に形成した。
れた円板状の基板を射出成形法により形成した。ここ
で、基板の材料としては透明なポリカーボネート板を使
用した。基板のサイズは、厚さ１．２ｍｍ、外径１２０
ｍｍφ、内径１５ｍｍφとした。プリグルーブは、幅
０．６２μｍ、深さ１２５ｎｍ、ピッチ１．６μｍと
し、基板の直径４６〜１１７ｍｍφの範囲に形成した。
【００２８】また、ドデカフルオロ−テトラフェノキシ
銅フタロシアニン錯体を８重量部、〔Ｎ，Ｎ−ビス−
（ｐ−ジブチルアミノフェノール）−ｐ−アミニウムヘ
キサフルオロアンチモネートを２重量部、各々秤量し、
これらを４０ｇ／リットルの濃度となるように２，２，
３，３−テトラフルオロプロパノールに溶解して色素溶
液とした。
銅フタロシアニン錯体を８重量部、〔Ｎ，Ｎ−ビス−
（ｐ−ジブチルアミノフェノール）−ｐ−アミニウムヘ
キサフルオロアンチモネートを２重量部、各々秤量し、
これらを４０ｇ／リットルの濃度となるように２，２，
３，３−テトラフルオロプロパノールに溶解して色素溶
液とした。
【００２９】この色素溶液の吸収スペクトルは図３に示
す通りであった。読み取り波長である７８０ｎｍ付近に
おける光吸収は図４の場合（塗布乾燥後の場合）と比較
して非常に小さいことが分かる。
す通りであった。読み取り波長である７８０ｎｍ付近に
おける光吸収は図４の場合（塗布乾燥後の場合）と比較
して非常に小さいことが分かる。
【００３０】次に、この色素溶液を基板のプリグルーブ
面にスピンコート法により塗布し、回転乾燥させて、膜
厚１１０ｎｍの光吸収層を形成した。
面にスピンコート法により塗布し、回転乾燥させて、膜
厚１１０ｎｍの光吸収層を形成した。
【００３１】そして、分光光度計（株式会社日立製作所
製 Ｕ−４０００）を用い、この光吸収層付き基板の吸
収スペクトルを５００〜９００ｎｍの範囲で測定したと
ころ、図１に示すようになった。図１によれば、このと
きの吸収ピーク波長及びその吸光度、７８３ｎｍの吸光
度は表１のＮｏ．１に示す通りであった。
製 Ｕ−４０００）を用い、この光吸収層付き基板の吸
収スペクトルを５００〜９００ｎｍの範囲で測定したと
ころ、図１に示すようになった。図１によれば、このと
きの吸収ピーク波長及びその吸光度、７８３ｎｍの吸光
度は表１のＮｏ．１に示す通りであった。
【００３２】次に、この光吸収層の上にオルガノポリシ
ロキサン液をスピンコート法により塗布し、８０℃で３
０分間キュアリングしてエンハンス層を形成した。
ロキサン液をスピンコート法により塗布し、８０℃で３
０分間キュアリングしてエンハンス層を形成した。
【００３３】次に、エンハンス層の上にＡｕをスパッタ
リングし、厚さ０．１２μｍの光反射層を形成した。
リングし、厚さ０．１２μｍの光反射層を形成した。
【００３４】そして、光反射層の上に紫外線硬化性樹脂
（大日本インキ株式会社製 ＳＤ−１７）をスピンコー
ト法により塗布し、これに紫外線を照射して硬化させ、
膜厚５μｍの保護層を形成した。
（大日本インキ株式会社製 ＳＤ−１７）をスピンコー
ト法により塗布し、これに紫外線を照射して硬化させ、
膜厚５μｍの保護層を形成した。
【００３５】次に、コンパクトディスクプレイヤー（株
式会社ケンウッド製 ＤＰ８０１０）を用い、このよう
にして形成された光情報記録媒体に再生用レーザ光を照
射して、７８３ｎｍにおけるグルーブ反射率を調べた。
結果は表１のＮｏ．１に示す通りとなった。
式会社ケンウッド製 ＤＰ８０１０）を用い、このよう
にして形成された光情報記録媒体に再生用レーザ光を照
射して、７８３ｎｍにおけるグルーブ反射率を調べた。
結果は表１のＮｏ．１に示す通りとなった。
【００３６】また、ソーラーシミュレータ（ウシオ電機
株式会社製：ＳＳＳ−５０１Ｓ−ＥＲ）を用い、ＡＭ−
１の条件でこの光情報記録媒体に光を照射して耐光性試
験を行なった。結果は図２の線ａに示す通りとなった。
株式会社製：ＳＳＳ−５０１Ｓ−ＥＲ）を用い、ＡＭ−
１の条件でこの光情報記録媒体に光を照射して耐光性試
験を行なった。結果は図２の線ａに示す通りとなった。
【００３７】比較例１ 近赤外吸収剤である〔Ｎ，Ｎ−ビス−（ｐ−ジブチルア
ミノフェノール）−ｐ−アミニウムヘキサフルオロアン
チモネートを使用しなかった他は実施例１と全く同様に
して光吸収層付き基板を作成した。
ミノフェノール）−ｐ−アミニウムヘキサフルオロアン
チモネートを使用しなかった他は実施例１と全く同様に
して光吸収層付き基板を作成した。
【００３８】そして、この光吸収層付き基板の吸収スペ
クトルを５００〜９００ｎｍの範囲で求めたところ、図
４に示す通りとなった。この図４によれば、吸収ピーク
波長及びその吸光度、７８３ｎｍの吸光度は、表１のＮ
ｏ．２に示す通りであった。
クトルを５００〜９００ｎｍの範囲で求めたところ、図
４に示す通りとなった。この図４によれば、吸収ピーク
波長及びその吸光度、７８３ｎｍの吸光度は、表１のＮ
ｏ．２に示す通りであった。
【００３９】また、この光吸収層付き基板について実施
例１と同様の条件で耐光性試験を行なったところ、図２
の線ｂに示す通りとなった。
例１と同様の条件で耐光性試験を行なったところ、図２
の線ｂに示す通りとなった。
【００４０】次に、この光吸収層付き基板に光反射層及
び保護層を実施例１と同様にして形成し、７８３ｎｍに
おけるグルーブ反射率を調べたところ、表１のＮｏ．２
に示す通りとなった。
び保護層を実施例１と同様にして形成し、７８３ｎｍに
おけるグルーブ反射率を調べたところ、表１のＮｏ．２
に示す通りとなった。
【００４１】実施例２ シアニン系色素として、４，４′，４″，４′″−テト
ラ−ｔｅｒｔ−ブチルフタロシアニンＰｂ錯体を使用
し、近赤外吸収剤として、〔Ｎ，Ｎ−ビス−（ｐ−ジブ
チルアミノフェノン）−ｐ−アミノフェニル）−ｐ−ア
ミノフェニル〕イモニウムパークロレートを使用した他
は実施例１と全く同様にして光吸収層付き基板を作成し
た。
ラ−ｔｅｒｔ−ブチルフタロシアニンＰｂ錯体を使用
し、近赤外吸収剤として、〔Ｎ，Ｎ−ビス−（ｐ−ジブ
チルアミノフェノン）−ｐ−アミノフェニル）−ｐ−ア
ミノフェニル〕イモニウムパークロレートを使用した他
は実施例１と全く同様にして光吸収層付き基板を作成し
た。
【００４２】そして、この光吸収層付き基板の吸収スペ
クトルの吸収ピーク波長及びその吸光度、７８３ｎｍの
吸光度を求めたところ、表１のＮｏ．３に示す通りであ
った。
クトルの吸収ピーク波長及びその吸光度、７８３ｎｍの
吸光度を求めたところ、表１のＮｏ．３に示す通りであ
った。
【００４３】また、この光吸収層付き基板について実施
例１と同様の条件で耐光性試験を行なったところ、図５
の線ｃに示す通りとなった。
例１と同様の条件で耐光性試験を行なったところ、図５
の線ｃに示す通りとなった。
【００４４】次に、この光吸収層付き基板に光反射層及
び保護層を実施例１と同様にして形成し、７８３ｎｍに
おけるグルーブ反射率を調べたところ、表１のＮｏ．３
に示す通りとなった。
び保護層を実施例１と同様にして形成し、７８３ｎｍに
おけるグルーブ反射率を調べたところ、表１のＮｏ．３
に示す通りとなった。
【００４５】比較例２ 近赤外吸収剤として〔Ｎ，Ｎ−ビス−（ｐ−ジブチルア
ミノフェノン）−ｐ−アミノフェニル）−ｐ−アミノフ
ェニル〕イモニウムパークロレートを使用しなかった他
は実施例２と全く同様にして光吸収層付き基板を作成し
た。
ミノフェノン）−ｐ−アミノフェニル）−ｐ−アミノフ
ェニル〕イモニウムパークロレートを使用しなかった他
は実施例２と全く同様にして光吸収層付き基板を作成し
た。
【００４６】そして、この光吸収層付き基板の吸収スペ
クトルの吸収ピーク波長及びその吸光度、７８３ｎｍの
吸光度を求めたところ、表１のＮｏ．４に示す通りであ
った。
クトルの吸収ピーク波長及びその吸光度、７８３ｎｍの
吸光度を求めたところ、表１のＮｏ．４に示す通りであ
った。
【００４７】また、この光吸収層付き基板について実施
例１と同様の条件で耐光性試験を行なったところ、図５
の線ｄに示す通りとなった。
例１と同様の条件で耐光性試験を行なったところ、図５
の線ｄに示す通りとなった。
【００４８】次に、この光吸収層付き基板に光反射層及
び保護層を実施例１と同様にして形成し、７８３ｎｍに
おけるグルーブ反射率を調べたところ、表１のＮｏ．４
に示す通りとなった。
び保護層を実施例１と同様にして形成し、７８３ｎｍに
おけるグルーブ反射率を調べたところ、表１のＮｏ．４
に示す通りとなった。
【００４９】実施例３ 実施例１に用いたスパイラルグルーブ付きポリカーボネ
ート基板上に４，４’，４”，４’”−ｎ−ペントキシ
フタロシアニンＣｏ錯体を８重量部、〔Ｎ，Ｎ−ビス−
（ｐ−ジブチルアミノフェノール）−ｐ−アミニウムパ
ークロレートを２重量部を各々秤量し、これらを３０ｇ
／リットルの濃度となる様、メチルセロソルブに溶解し
て色素溶液としたものを、スピンコート法により塗布
し、回転乾燥させて、膜厚１２５ｎｍの光吸収層を形成
した。
ート基板上に４，４’，４”，４’”−ｎ−ペントキシ
フタロシアニンＣｏ錯体を８重量部、〔Ｎ，Ｎ−ビス−
（ｐ−ジブチルアミノフェノール）−ｐ−アミニウムパ
ークロレートを２重量部を各々秤量し、これらを３０ｇ
／リットルの濃度となる様、メチルセロソルブに溶解し
て色素溶液としたものを、スピンコート法により塗布
し、回転乾燥させて、膜厚１２５ｎｍの光吸収層を形成
した。
【００５０】これを実施例１と同様に吸収スペクトルを
測定したところ、吸収ピーク波長及びその吸光度、７８
３ｎｍの吸光度は、表１のＮｏ．５に示す通りであっ
た。
測定したところ、吸収ピーク波長及びその吸光度、７８
３ｎｍの吸光度は、表１のＮｏ．５に示す通りであっ
た。
【００５１】次に、この光吸収層付き基板を８０℃で３
０分間キュアリングした後、光吸収層上にＡｕをスパッ
タリングし、厚さ０．１２μｍの光反射層を形成した。
０分間キュアリングした後、光吸収層上にＡｕをスパッ
タリングし、厚さ０．１２μｍの光反射層を形成した。
【００５２】そして、光反射層上に、実施例１と同様
に、紫外線硬化性樹脂により、保護膜を形成した。
に、紫外線硬化性樹脂により、保護膜を形成した。
【００５３】次に実施例１と同様の装置を用いて７８３
ｎｍにおけるグルーブ反射率を測定したところ、結果は
表１のＮｏ．５に示す通りであった。
ｎｍにおけるグルーブ反射率を測定したところ、結果は
表１のＮｏ．５に示す通りであった。
【００５４】また、実施例１と同様の装置を用いて、Ａ
Ｍ−１の条件で耐光性試験を行なった。結果は図８のｅ
に示す通りとなった。
Ｍ−１の条件で耐光性試験を行なった。結果は図８のｅ
に示す通りとなった。
【００５５】比較例３ 近赤外吸収剤である〔Ｎ，Ｎ−ビス−（ｐ−ジブチルア
ミノフェノール）−ｐ−アミニウムパークロレートを使
用しなかった他は、実施例３と全く同様にして光吸収層
付き基板を作成した。
ミノフェノール）−ｐ−アミニウムパークロレートを使
用しなかった他は、実施例３と全く同様にして光吸収層
付き基板を作成した。
【００５６】そして、これを実施例１と同様に吸収スペ
クトルを測定したところ、表１のＮｏ．６に示す通りで
あった。
クトルを測定したところ、表１のＮｏ．６に示す通りで
あった。
【００５７】次に、実施例３と同様にしてＡｕ反射膜及
び保護層を設けて７８３ｎｍにおけるグルーブ反射率を
測定したところ、結果は表１のＮｏ．６に示す通りであ
った。
び保護層を設けて７８３ｎｍにおけるグルーブ反射率を
測定したところ、結果は表１のＮｏ．６に示す通りであ
った。
【００５８】また、実施例１と同様の装置を用いて耐光
性試験を行なった。結果は図８のｆに示す通りとなっ
た。
性試験を行なった。結果は図８のｆに示す通りとなっ
た。
【００５９】
【表１】
【００６０】実施例１〜３の結果と比較例１〜３の結果
との比較から明らかな様に、光吸収層に近赤外吸収剤を
加えると、吸収ピークがよりシャープになり、７８０ｎ
ｍ付近のテーリング状の吸収も減少している。そのた
め、最大吸収波長及びその吸光度がほゞ同様であるにも
かかわらず、７８３ｎｍの吸光度は実施例１〜３の方が
比較例１〜３よりも少なくなっている。そのため、反射
率も実施例１〜３が比較例１〜３より高くなっているこ
とがわかる。
との比較から明らかな様に、光吸収層に近赤外吸収剤を
加えると、吸収ピークがよりシャープになり、７８０ｎ
ｍ付近のテーリング状の吸収も減少している。そのた
め、最大吸収波長及びその吸光度がほゞ同様であるにも
かかわらず、７８３ｎｍの吸光度は実施例１〜３の方が
比較例１〜３よりも少なくなっている。そのため、反射
率も実施例１〜３が比較例１〜３より高くなっているこ
とがわかる。
【００６１】また、実施例１と比較例１との比較（図２
参照）、実施例２と比較例２との比較（図５参照）及び
実施例３と比較例３との比較（図８参照）から明らかな
様に、光吸収層に近赤外吸収剤を加えると、吸収ピーク
劣化率（％）も非常に良好になることが分かる。
参照）、実施例２と比較例２との比較（図５参照）及び
実施例３と比較例３との比較（図８参照）から明らかな
様に、光吸収層に近赤外吸収剤を加えると、吸収ピーク
劣化率（％）も非常に良好になることが分かる。
【００６２】なお、上記各実施例では光情報記録媒体の
読み取り波長を７８０ｎｍとしたが、この発明において
読み取り波長は７８０ｎｍの場合に限定されるものでは
なく、他の波長（例えば８３０ｎｍ、６７０ｎｍ）の場
合にももちろん適用できるものである。
読み取り波長を７８０ｎｍとしたが、この発明において
読み取り波長は７８０ｎｍの場合に限定されるものでは
なく、他の波長（例えば８３０ｎｍ、６７０ｎｍ）の場
合にももちろん適用できるものである。
【００６３】
【発明の効果】この発明によれば、再生用レーザ光の波
長付近における光吸収を大きくしている有機色素の会合
が近赤外吸収剤の作用により変化し、再生用レーザ光の
波長付近における光吸収が減少し、読み出し反射率が７
０％以上の光情報記録媒体を得ることができるという効
果がある。
長付近における光吸収を大きくしている有機色素の会合
が近赤外吸収剤の作用により変化し、再生用レーザ光の
波長付近における光吸収が減少し、読み出し反射率が７
０％以上の光情報記録媒体を得ることができるという効
果がある。
【００６４】また、この発明によれば、読み出し反射率
が７０％以上で、熱安定性、光安定性の良い、保存安定
性に優れた光情報記録媒体を得ることができるという効
果がある。
が７０％以上で、熱安定性、光安定性の良い、保存安定
性に優れた光情報記録媒体を得ることができるという効
果がある。
【図１】図１は実施例１に係る光吸収層付き基板の吸収
スペクトル図である。
スペクトル図である。
【図２】図２は露光時間と吸収ピーク劣化率との関係を
実施例１及び比較例１に係る光吸収層付き基板について
示すグラフである。
実施例１及び比較例１に係る光吸収層付き基板について
示すグラフである。
【図３】図３はドデカフルオロ−テトラフェノキシ銅フ
タロシアニン錯体ＤＭＦ溶液の吸収スペクトル図であ
る。
タロシアニン錯体ＤＭＦ溶液の吸収スペクトル図であ
る。
【図４】図４は比較例１に係る光吸収層付き基板の吸収
スペクトル図である。
スペクトル図である。
【図５】図５は露光時間と吸収ピーク劣化率との関係を
実施例２及び比較例２に係る光吸収層付き基板について
示すグラフである。
実施例２及び比較例２に係る光吸収層付き基板について
示すグラフである。
【図６】図６は光情報記録媒体の一例の一部切欠斜視図
である。
である。
【図７】図７は図６のＡ部拡大図である。
【図８】図８は露光時間と吸収ピーク劣化率との関係を
実施例３及び比較例３に係る光吸収層付き基板について
示すグラフである。
実施例３及び比較例３に係る光吸収層付き基板について
示すグラフである。
１０ 光情報記録媒体 １２ 基板 １４ 光吸収層 １６ 光反射層 １８ 保護層
Claims (10)
- 【請求項１】 透光性を有する基板と、該基板の上に直
接又は他の層を介して設けられた光吸収層と、該光吸収
層の上に直接又は他の層を介して設けられた光反射層
と、該光反射層の上に直接又は他の層を介して設けられ
た保護層とを備えた光情報記録媒体において、前記光吸
収層が近赤外吸収剤を含有した有機色素からなることを
特徴とする光情報記録媒体。 - 【請求項２】 前記近赤外吸収剤がアミニウム系近赤外
吸収剤であることを特徴とする請求項１記載の光情報記
録媒体。 - 【請求項３】 前記アミニウム系近赤外吸収剤が〔Ｎ，
Ｎ−ビス−（ｐ−ジブチルアミノフェノール）−ｐ−ア
ミニウムヘキサフルオロアンチモネート、〔Ｎ，Ｎ−ビ
ス−（ｐ−ジブチルアミノフェノール）−ｐ−アミニウ
ムパークロレイト又は〔Ｎ，Ｎ−ビス−（ｐ−ジブチル
アミノフェノール）−ｐ−アミニウムアイオダイドであ
ることを特徴とする請求項２記載の光情報記録媒体。 - 【請求項４】 前記近赤外吸収剤がイモニウム系近赤外
吸収剤であることを特徴とする請求項１記載の光情報記
録媒体。 - 【請求項５】 前記イモニウム系近赤外吸収剤が〔Ｎ，
Ｎ−ビス−（ｐ−ジブチルアミノフェノン）−ｐ−アミ
ノフェニル）−ｐ−アミノフェニル〕イモニウムパーク
ロレート、〔Ｎ，Ｎ−ビス−（ｐ−ジブチルアミノフェ
ノン）−ｐ−アミノフェニル）−ｐ−アミノフェニル〕
イモニウムヘキサフルオロアンチモネート又は〔Ｎ，Ｎ
−ビス−（ｐ−ジブチルアミノフェノン）−ｐ−アミノ
フェニル）−ｐ−アミノフェニル〕イモニウムアイオダ
イドであることを特徴とする請求項４記載の光情報記録
媒体。 - 【請求項６】 前記有機色素がフタロシアニン系色素で
あることを特徴とする請求項１記載の光情報記録媒体。 - 【請求項７】 前記フタロシアニン系色素が、フタロ環
への官能基の導入により、溶剤に可溶でかつ、前記請求
項１の近赤外吸収剤も前記溶剤に可溶でかつ、これらの
混合溶液が溶液乾燥法により、成膜可能であることによ
り、前記請求項１の近赤外吸収剤を含有した光吸収層が
得られることを特徴とする請求項６記載の光情報記録媒
体。 - 【請求項８】 前記フタロシアニン系色素が、フタロ環
側鎖を、エステル基、カルボキシル基、ヒドロキシル
基、アセチル基、スルホン基、スルホン酸アミド基、ヒ
ドロキシル基、アルコキシル基、ハロゲン基、メルカプ
ト基、アルキル基、シクロアルキル基、アリル基、アミ
ノ基、フェニル基及び飽和もしくは不飽和の複素環化合
物で置換した化合物であることを特徴とした請求項６も
しくは７記載の光情報記録媒体。 - 【請求項９】 前記光吸収層における前記近赤外吸収剤
の割合が有機色素１００重量部に対して５〜８０重量部
であることを特徴とする請求項１〜８記載の光情報記録
媒体。 - 【請求項１０】 前記基板と前記光吸収層との間または
前記光吸収層と前記光反射層との間に、再生用レーザ光
の波長に対して透明なエンハンス層を有することを特徴
とする請求項１〜９記載の光情報記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7160099A JPH08324121A (ja) | 1995-06-02 | 1995-06-02 | 光情報記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7160099A JPH08324121A (ja) | 1995-06-02 | 1995-06-02 | 光情報記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08324121A true JPH08324121A (ja) | 1996-12-10 |
Family
ID=15707835
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7160099A Pending JPH08324121A (ja) | 1995-06-02 | 1995-06-02 | 光情報記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08324121A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998016588A1 (fr) * | 1996-10-14 | 1998-04-23 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Composes de phtalocyanine, procede de preparation desdits composes et support d'enregistrement optique les comprenant |
| US5998609A (en) * | 1996-10-14 | 1999-12-07 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Phthalocyanine compounds, process for preparing the same, and optical recording medium made using the same |
-
1995
- 1995-06-02 JP JP7160099A patent/JPH08324121A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998016588A1 (fr) * | 1996-10-14 | 1998-04-23 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Composes de phtalocyanine, procede de preparation desdits composes et support d'enregistrement optique les comprenant |
| US5998609A (en) * | 1996-10-14 | 1999-12-07 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Phthalocyanine compounds, process for preparing the same, and optical recording medium made using the same |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20010612 |