JPH08320246A - ポリオレフィン系樹脂製熱水レベル点検用窓材 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 使用中白濁、耐候変色、黄変等のない熱水レ
ベル点検用窓材の提供。 【構成】 夫々異る２種の特定の物性（ＭＦＲ、結晶融
点、密度）および安定剤処方を有する内層用及び外層用
ポリオレフィン系樹脂組成物を２層のシート状に成形し
てなる熱水レベル点検用窓材。 【効果】 実施例のものは、比較例（１層構造）のもの
と比較して耐熱水性、耐熱性および耐候性のいづれにつ
いても顕著に優れた結果を示した。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は屋外で使用される温水タ
ンク等の熱水レベル計等に関する。更に詳しくは高温に
於ける長時間にわたって透明性、耐候性、耐熱性、黄変
性の低下することのない耐久性に優れた２層構造からな
るポリプロピレン樹脂製熱水レベル点検用窓材に関す
る。

【０００２】

【従来の技術】ポリプロピレン系樹脂は剛性、衝撃性、
耐熱性、成形性等の多くの優れた特性を有することから
中空成形における成形品が数多く使用されている。しか
しながら耐熱水性、透明性、耐候性等を求められる屋外
タンク用レベル計などの要求を満たすものではなく、た
とえば近年自動車のラジエータータンクは不凍液の変質
を防止するため半透明ポリプロピレン樹脂製タンクから
着色不透明のラジエータータンクに変える試みがなされ
た。このため水位レベルの目視確認を望むユーザーの希
望を満たすものではなかった。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】ポリプロピレン樹脂は
数々の優れた性質を有しているが、高温、熱水あるいは
紫外線等に長時間曝されると白濁、耐候変色、黄変等が
生じる。このため温水容器あるいはラジエータータンク
内の液面レベルを視認で確認することが極めて困難にな
るという問題があった。本発明者らはこれらの従来法の
欠点を解消し白濁、変色のない外観の優れた水位点検用
窓材を得るべく種々検討を重ねた結果、内層に特定の結
晶性ポリプロピレン系樹脂さらにフェノール系酸化防止
剤、リン系酸化防止剤を配合したオレフィン樹脂組成物
を用い、外層に特定のポリプロピレン重合体に特定のフ
ェノール系酸化防止剤及び耐候剤を配合したオレフィン
樹脂組成物、あるいは必要に応じてα−オレフィン系低
結晶性重合体さらには結晶核剤を配合したオレフィン樹
脂組成物を用いた少なくも２層から構成された熱水レベ
ル点検用窓材が耐熱性、耐候性、耐熱水性に対して極め
て白濁、変色が少ないことを見いだし本発明を完成し
た。以上の記述から明らかなように本発明の目的は、上
記の従来法の欠点の解消された熱水レベル点検用窓材を
提供することである。その他の目的は以下の記述から明
らかにされる。

【０００４】

【課題を解決するための手段】即ち、本発明は下記の構
成を有する。 （１）内層の基材樹脂（Ａ）としてＭＦＲ（２３０℃ ;
２１. １８Ｎ）が１〜２０ｇ／１０ｍｉｎ、結晶融点
（Ｔｍ）が１３０〜１６５℃で密度が０．８９０〜０．
９１０ｇ／ｃｍ³ のポリプロピレン系樹脂に酸化防止剤
（Ｂ）として、リン系酸化防止剤を０. ０３〜０. ３重
量部、フェノール系酸化防止剤を０. ０３〜０. ５重量
部からなる内層用樹脂組成物（Ｃ）と、このすぐ上に外
層樹脂として基材樹脂（Ｄ）としてＭＦＲ（２３０℃；
２１. １８Ｎ）が１〜２０ｇ／１０ｍｉｎ、結晶融点
（Ｔｍ）が１３０〜１６５℃で密度が０．８９０〜０．
９１０ｇ／ｃｍ³ のポリプロピレン系樹脂に酸化防止剤
（Ｅ）としてフェノール系酸化防止剤を０. ０３〜０.
３重量部及び耐候剤（Ｆ）としてヒンダードアミン系耐
光剤を０. ０５〜１. ０重量部、紫外線吸収剤を０. ０
１〜０. ３重量部を配合してなる外層用樹脂組成物
（Ｇ）とを２層構造のシート状に成形してなる熱水レベ
ル点検用窓材（Ｈ）。 （２）外層用樹脂組成物（Ｇ）に結晶核剤（Ｉ）として
ジベンジリデンソルビトール、その誘導体、４−三級ブ
チル安息香酸アルミニウム、４−三級ブチル安息香酸ナ
トリウム、および環状燐酸エステル塩基性多価金属塩と
有機カルボン酸アルカリ金属塩との組み合わせ核剤から
選ばれる１種以上を０. ０５〜０. ５重量部を配合して
なる外層用樹脂組成物（Ｊ）を使用してなる前記（１）
項に記載の２層構造の熱水レベル点検用窓材（Ｋ）。 （３）外層用樹脂組成物（Ｇ、Ｊ）に配合樹脂（Ｌ）と
して下記に示すα−オレフィン系低結晶性共重合体の１
種以上を５〜３０重量部配合してなる外層用樹脂組成物
（Ｍ）を使用してなる前記（１）項もしくは（２）項に
記載の２層構造の熱水レベル点検用窓材（Ｎ）。 （Ｌ）エチレンとα−オレフィンの共重合体であって
ＭＦＲ（２３０℃；２１. １８Ｎ）１．０〜１０．０ｇ
／１０ｍｉｎ、密度０．８８〜０．８９ｇ／ｃｍ³ 。 （Ｌ）プロピレンとα−オレフィンの共重合体であっ
てＭＦＲ（２３０℃；２１. １８Ｎ）１. ０〜１０ｇ／
１０ｍｉｎ、結晶融点（Ｔｍ）が１０６〜１１８℃、密
度０. ８８〜０. ８９ｇ／ｃｍ³ 。 （４）内層用樹脂組成物（Ｃ）を成形したシートの平均
肉厚が１. ０〜５. ０ｍｍであり、外層用樹脂組成物
（Ｇ、Ｊ、Ｈ）を成形したシートの平均肉厚が１. ０〜
５. ０ｍｍである前記（１）〜（３）項に記載された２
層構造の熱水レベル点検用窓材（Ｏ）。 （５）前記（１）〜（４）項の何れかに記載された２層
構造からなる熱水レベル点検用窓材を所定の形状に切断
して窓枠に装着してなる温水容器、または自動車用ラジ
エータータンク。

【０００５】以下、具体的に説明する。即ち、本発明に
係る内層樹脂組成物及び外層樹脂組成物に使用される基
材樹脂とは、プロピレンにエチレンあるいは炭素数４〜
８のα−オレフィンを０〜５重量部共重合させたプロピ
レン単独重合体あるいはプロピレン・α−オレフィンラ
ンダム共重合体であって、結晶融点（Ｔｍ）１３０〜１
６５℃の範囲にあり、ＭＦＲ（２３０℃；２１. １８
Ｎ）が０．５〜３０ｇ／１０ｍｉｎ、好ましくは１〜２
０ｇ／１０ｍｉｎ、より好ましくは２. ５〜１０ｇ／１
０ｍｉｎの樹脂が好ましい。結晶融点（Ｔｍ）が１３０
℃以下では耐熱剛性が不足し、本発明の耐熱水レベル点
検用窓材として好ましくない。またＭＦＲ（２３０℃；
２１. １８Ｎ）が０. ５ｇ／１０ｍｉｎ以下では射出成
形が極めて困難となる。更に変形が発生し好ましくな
い。３０ｇ／１０ｍｉｎ以上では耐衝撃性が顕著に低下
し実用的に好ましくない。なお、本発明に係るプロピレ
ン・α−オレフィンランダム共重合体のコモノマー含有
量とは、赤外分析、ＮＭＲで測定することができる。

【０００６】この基材樹脂に使用するプロピレン単独重
合体あるいはプロピレン・α−オレフィンランダム共重
合体の製造はプロピレンあるいはプロピレンとエチレン
あるいは炭素数４〜８のαーオレフィンの１種以上を公
知の重合方法で、例えば、チーグラー・ナッタ系触媒あ
るいは公知の還元型ないし担持型等の高活性触媒を用い
て比較的高い水素濃度、比較的低い温度条件でスラリー
重合あるいは気相重合によって得られる。

【０００７】内層用樹脂組成物（Ｃ）に用いる酸化防止
剤（Ｂ）のリン系酸化防止剤としてはテトラキス−
（２, ４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）４, ４’−ビフェ
ニレンジフォスフォナイト、９, １０−ジ−ハイドロ−
９−オキサ−１０−フォスハァフェナントレン−１０−
オキサイド、トリス−（ジ−ノニルフェニル）−フォス
ファイト、ジステアリルペンタエリスリオールジフォス
ファイト、トリス（２, ４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）
フォスファイトからなるリン系酸化防止剤が好ましく、
中でもテトラキス−（２, ４−ジターシャリブチルフェ
ニル）４, ４’−ビフェニレンジフォスフォナイトがよ
り好ましい。これらの単独使用は勿論のこと２種以上を
併用使用することもできる。その添加量はポリプロピレ
ン系樹脂１００に対して０. ０３〜０. ５重量部、より
好ましくは０. ０５〜０. ３重量部である。０. ０３重
量部以下では酸化防止効果の不足、更には色相の変色防
止効果が不足するため好ましくない。０. ５重量％以上
添加してもその改善効果は少なく逆に添加剤による白色
が増し透明感の低下が観察される。また、フェノール系
酸化防止剤としては１, ３, ５−トリメチル−２, ４,
６−トリス（３, ５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヘドロキベ
ンゼル）ベンゼン、トリス−（３, ５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ハイドロキシベンゼル）−イソシアヌレート、ｎ
−オクタデン−β−（４’−ハイドロキシ−３’，５’
−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオネート、２−ｔ−
ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−５’−メチル−２’−
ハイドロキシベンジル）−４−メチルフェニルアクリレ
ート等を例示でき、その酸化防止剤の中で特に１, ３,
５−トリメチル−２, ４, ６−トリス（３, ５−ジ−ｔ
−ブチル−４−ヘドロキベンゼル）ベンゼンが好まし
い。これらの単独使用は勿論のこと２種以上を併用使用
することもできる。その添加量は０. ０５〜０. ５重量
部の範囲、好ましくは０. １〜０. ３重量部である。
０. ０５重量部以下では酸化防止効果が不足するため好
ましくない。０. ５重量部以上添加してもその改善効果
は少なく逆に添加剤による白色が増し透明性の低下が観
察される。

【０００８】本発明に係る外層用樹脂組成物（Ｇ、Ｊ、
Ｍ）に用いる酸化防止剤（Ｅ）のフェノール系酸化防止
剤としてはテトラキス〔メチレン（３, ５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ハイドロキシ−ハイドロシアナメイト）〕メ
タン、１, ３, ５−トリメチル−２, ４, ６−トリス
（３, ５−ジ−ｔ−ブチル−４−ハイドロキシベンジ
ル）ベンゼン、トリス−（３, ５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ハイドロキシベンゼル）−イソシアヌレート、２−ｔ
−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−５’−メチル−２’
−ハイドロキシベンジル）−４−メチルフェニルアクリ
レート、ｎ−オクタデシ−β−（４’ー ハイドロキシ−
３’, ５’−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオネート
等を例示でき、その中でもテトラキス〔メチレン（３,
５−ジ−ｔ−ブチル−４−ハイドロキシ−ハイドロシア
ナメイト）〕メタン及び１, ３, ５−トリメチル−２,
４, ６−トリス（３, ５−ジ−ｔ−ブチル−４−ハイド
ロキシベンジル）ベンゼンが好ましく、それらは単独使
用は勿論のこと２種以上を併用使用することもできる。
その添加量はポリプロピレン系樹脂１００重量部に対し
て０. ０３〜０. ５重量部、好ましくは０. ０５〜０.
３重量部である。０. ０３重量部以下では酸化防止効果
が不足し、本発明の実用特性を満足することはできな
い。また０. ５重量部以上では酸化防止効果に優れるも
のの変色あるいは透明性の低下が見られ好ましくない。

【０００９】また耐候剤（Ｆ）のヒンダードアミン系耐
光剤としてはビス（２, ２, ６, ６−テトラメチル−４
−ピペリジン）セバケート、ポリ｛〔６−（１, １,
３, ３−テトラメチルブチル）アミノ〕−１, ３, ５−
トリアジン−２, ４−ジイル〕〔２, ２, ６, ６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）イミノ〕ヘキサメチレン
〔（２, ２, ６, ６−テトラメチル−４−ピペルジル）
イミノ〕｝、Ｎ, Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）エ
チレンジアミン−２, ４−ビス〔Ｎ−ブチル−Ｎ−
（１, ２, ２, ６, ６−ペンタメチル−４ペピリジル）
アミノ〕−６−クロロ−１, ３, ５−トリアジン縮合物
を例示できる。これらは単独使用は勿論のこと２種以上
を併用使用することもできる。その添加量はポリプロピ
レン系樹脂１００重量部に対して０. ０５〜１. ０重量
部、好ましくは０. １〜０. ５重量部である。０. ０５
重量部以下では耐候劣化防止性能が不足し本発明の目的
である屋外使用条件を満足することはできない。また
１. ０重量部以上では耐候劣化防止性能に優れる傾向が
見られるもののフェノール系酸化防止剤（Ｅ）とのバラ
ンスが崩れ耐候寿命の改善も限界に達してしまう。更に
変色が見られ透明性の低下が観察される。更に、紫外線
吸収剤としては２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２
ヒドロキシフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾー
ル、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノ
ン、２−（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−ｔ−ブ
チルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール等を例
示できる。これらの紫外線吸収剤は単独使用は勿論のこ
と２種以上を併用使用することもできる。その添加量は
基材樹脂及び配合樹脂の総量に対して０. ０１〜０. ３
重量部、好ましくは０. ０５〜０. ２重量部である。
０. ０１重量部以下では上記のヒンダードアミン系との
相乗効果による耐候劣化防止性能の改善度が殆ど見られ
ない。更に内層樹脂の耐候劣化を防止することができず
好ましくない。また０. ３重量部以上では外層用樹脂組
成物としては黄変が大きく透明感が低下し実用的に好ま
しくない。

【００１０】本発明に係る外層用樹脂組成物に配合され
る結晶核剤（Ｉ）としてはジベンジリデンソルビトール
及びその誘導体、４−三級ブチル安息香酸アルミニウ
ム、４−三級ブチル安息香酸ナトリウム、環状燐酸エス
テル塩基性多価金属塩及び有機カルボン酸アルカリ金属
塩の組み合わせからなる結晶核剤を例示でき、その中で
もジベンジリデンソルビトール及びその誘導体を使用し
て得られる２層一体型熱水レベル計射出成形品は透明性
に優れ光沢が高いことから好ましい。結晶核剤の配合量
は外層用樹脂組成物に対して０. ０３〜０. ８重量部、
好ましくは０. １〜０. ５重量部、更に好ましくは０.
１５〜０. ４重量部である。０. ０３重量部以下では透
明性改善効果は殆ど得られない。また０. ８重量部以上
では透明性の改善効果は飽和に達してしまう。更に成形
時に結晶核剤が金型に付着あるいは成形品からブルーミ
ング等が見られ好ましくない。該ジベンジリデンソルビ
トール及びその誘導体としては１・３, ２・４−ジベン
ジリデンソルビトール、１・３−ベンジリデン−２・４
−ｐ−メチルベンジリデンソルビトール、１・３−ベン
ジリデン−２・４−ｐ−エチルベンジリデンソルビトー
ル、１・３−ｐ−メチルベンジリデン−２・４ベンジリ
デンソルビトール、１・３−ｐ−エチルベンジリデン−
２・ ４−ベンジリデンソルビトール、１・ ３−ｐ−メチ
ルベンジリデンー ２・４−ｐ−エチルベンジリデンソル
ビトール、１・３−ｐ−エチルベンジリデン−２・４−
ｐ−メチルベンジリデンソルビトール、１・３, ２−４
−ジ（ｐー メチルベンジリデン）ソルビトール、１・
３, ２−４−ジ（ｐーエチルベンジリデン）ソルビトー
ル、１・ ３, ２−４−ジ（ｐー ｎー プロピルベンジリデ
ン）ソルビトール、１・３, ２−４−ジ（ｐ−ｉ−プロ
ピルベンジリデン）ソルビトール、１・３, ２−４−ジ
（ｐ−ｎ−ブチルベンジリデン）ソルビトール、１・
３, ２−４−ジ（ｐ−ｓ−ブチルベンジリデン）ソルビ
トール、１・３, ２−４−ジ（ｐ−ｔ−ブチルベンジリ
デン）ソルビトール、１・３, ２−４−ジ（２’−４’
−ジメチルベンジリデン）ソルビトール、１・３, ２−
４−ジ（ｐ−メトキシベンジリデン）ソルビトール、１
・３, ２−４−ジ（ｐ−エトキシベンジリデン）ソルビ
トール、１・３−ベンジリデン−２・４−ｐ−クロルベ
ンジリデンソルビトール、１・３−ｐ−クロルベンジリ
デン−２・４−ｐ−メチルベンジリデンソルビトール、
１・３−ｐ−クロルベンジリデン−２・４−ｐ−エチル
ベンジリデンソルビトール、１・３−ｐ−メチルベンジ
リデン−２・４−ｐ−クロルベンジリデンソルビトー
ル、１・３−ｐ−エチルベンジリデン−２・４−ｐ−ク
ロルベンジリデンソルビトール、及び１・３, ２−４−
ジ（ｐ−クロルベンジリデン）ソルビトール等を例示で
きる。

【００１１】また、該環状燐酸エステル塩基性多価金属
塩としては、カルシウム−２, ２’−メチレン−ビス
（４, ６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフェート、
マグネシウム−２，２’−メチレン−ビス（４, ６−ジ
−ｔ−ブチルフェニル）フォスフェート、ジンク−２，
２’−メチレン−ビス（４, ６−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）フォスフェート、アルミニウム−２, ２’−メチレ
ン−ビス（４, ６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフ
ェート、カルシウム−２, ２’−メチレン−ビス（４−
メチル−６−ｔ−ブチルフェニル）フォスフェート、カ
ルシウム−２, ２’−エチリデン−ビス（４, ６−ジ−
ｔ−ブチルフェニル）フォスフェート、アルミニウムヒ
ドロオキシ−２, ２’−メチレン−ビス（４, ６−ジ−
ｔ−ブチルフェニル）フォスフェート、チタンジヒドロ
オキシ−２, ２’−メチレン−ビス（４，６−ジ−ｔ−
ブチルフェニル）フォスフェート、チンジヒドロオキシ
−２, ２’−メチレン−ビス（４, ６−ジ−ｔ−ブチル
フェニル）フォスフェート、ジルコニウムオキシ−２，
２’−メチレン−ビス（４, ６−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）フォスフェート、アルミニウムヒドロオキシ−２,
２’−メチレン−ビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフ
ェニル）フォスフェート及びアルミニウムヒドロオキシ
−２, ２’−エチリデン−ビス（４, ６−ジ−ｔ−ブチ
ルフェニル）フォスフェートなどを例示でき、特にカル
シウム−２, ２’−メチレン−ビス（４, ６−ジ−ｔ−
ブチルフェニル）フォスフェート、アルミニウム−２，
２’−メチレン−ビス（４, ６−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）フォスフェート、アルミニウムヒドロオキシ−２,
２’−メチレン−ビス（４, ６−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）フォスフェート等を例示できる。

【００１２】有機カルボン酸アルカリ金属塩（Ｈ）とし
ては酢酸、プロピオン酸、アクリル酸、ラウリン酸、ミ
リスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸オレイン酸等
の脂肪族モノカルボン酸；マロン酸、コハク酸、アジピ
ン酸、クエン酸等の脂肪族多価カルボン酸；脂環式カル
ボン酸；芳香族カルボン酸等とリチウム、カリウムナト
リウム等のアルカリ金属塩を挙げられる。これらの結晶
核剤の中で特に好ましいのは１・３, ２・４−ジベンジ
リデンソルビトール、１・３, ２・４−ジ（ｐ−エチル
ベンジリデン）ソルビトール、１・３−ｐ−クロルベン
ジリデン−２−４−ｐ−メチルベンジリデンソルビトー
ル、１・３, ２−４−ジ（ｐ−クロルベンジリデン）ソ
ルビトール及びアルミニウムヒドロオキシ−２, ２’−
メチレン−ビス（４, ６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フ
ォスフェート＋ステアリン酸リチウム（１：１）が好ま
しい。これらの単独使用は勿論のこと２種以上の化合物
を併用使用することもできる。

【００１３】本発明の外層用樹脂組成物に配合されてい
るエチレン成分と炭素数３個以上のα−オレフィン成
分、あるいはプロピレン成分と炭素数４以上のα−オレ
フィン成分とを含有する低結晶性共重合体［（Ｌ）；Ｅ
ＰＭ、ＥＢＭ、ＰＢＭ；別名：共重合体エラストマー］
はエチレンあるいはプロピレンに１種以上の該α−オレ
フィンとを、例えば、バナジウム系触媒又は場合によっ
てチタン系触媒の存在下で共重合させて得られる。本発
明における「低結晶性」とは「非晶性」をも包含する。
該低結晶性共重合体における（Ｌ：ＥＰＭ）はエチレン
にプロピレン成分が２０〜５０重量部、好ましくは２０
〜３５重量部、そのムーニ粘度［ＭＬ1 ＋４（１００
℃］５〜６０、好ましくは１０〜５０、並びにそのＭＦ
Ｒ（２３０℃；２１．１８Ｎ）１〜２０ｇ／１０ｍｉ
ｎ、好ましくは２〜１０ｇ／１０ｍｉｎであれば本目的
の熱水レベル点検用窓材の外層用樹脂組成物の低結晶共
重合体として用いても成形性、透明性とも良好で耐衝撃
性の改善が得られる。また、該低結晶性共重合体（Ｌ）
における（Ｌ：ＥＢＭ）はエチレンに１−ブテン成分が
１０〜３０重量部、好ましくは１５〜２５重量部、その
ＭＦＲ（２３０℃; ２１．１８Ｎ）１〜４０ｇ／１０ｍ
ｉｎ、好ましくは２〜３０ｇ／１０ｍｉｎであれば本目
的の熱水レベル点検用窓材の外層用樹脂組成物の低結晶
性共重合体として用いても成形性、透明性とも良好で耐
衝撃性の改善が得られる。更に該低結晶性共重合体
（Ｌ）における（Ｌ：ＰＢＭ）はプロピレンと１−ブテ
ン成分からなり１−ブテン含有量が２５〜４０重量部、
好ましくは３０〜３５重量部、密度が０. ８７５〜０.
８８５ｇ／ｃｍ³ 、そのＭＦＲ（２３０℃; ２１．１８
Ｎ）１〜２０ｇ／１０ｍｉｎ、好ましくは１〜１０ｇ／
１０ｍｉｎであれば本目的の熱水レベル点検用窓材の外
層用樹脂組成物の低結晶性共重合体として用いても成形
性、透明性とも良好で耐衝撃性の改善が得られる。

【００１４】また、本発明の内層用樹脂組成物（Ｃ）お
よび外層用樹脂組成物（Ｇ、Ｊ、Ｍ）に使用するポリオ
レフィン重合体組成物に対しては、上述した成分に加え
て中和剤としてカルシウムステアレート、ハイドロタル
サイト等、またチオ系酸化防止剤としてジ−ステアリル
−β，β’−チオ−ジ−プロピオネート、ジ−ミリスチ
ル−β，β’−チオ−ジ−プロピオネートの使用は勿論
のこと帯電防止剤、着色剤、ポリエチレン、ブロックコ
ポリマー、金属石鹸等を本発明の目的を損なわない範囲
で配合することができる。特にチオ系酸化防止剤として
ジ−ステアリル−β，β’−チオ−ジ−プロピオネー
ト、ジ−ミリスチル−β，β’−チオ−ジ−プロピオネ
ートは耐熱水性による変色、失透が少なく０. ０５〜
０. ６重量部の範囲であれば内層用樹脂組成物に使用す
ることにより耐熱性の向上に顕著な効果がある。

【００１５】本発明の各組成物は上記の成分を均一に混
合して得られる。これらの各成分の混合は例えばタンブ
ラー、ヘンシェルミキサー（商品名）、スパーミキサー
（商品名）などの高速攪拌機付き混合機、リボンブレン
ダー、タンブラーミキサーなどの通常の混合装置を使用
すれば十分である。また溶融混練を必要とする場合は単
軸押出機または二軸押出機等が適する。溶融混練温度は
２００〜３００℃、好ましくは２３０〜２７０℃であ
る。

【００１６】本発明の２層構造からなる水位レベル点検
用窓材を得る方法としては、通常の射出成形機又は２色
成形機が好適である。この成形法としては最初に２０〜
５０℃に保たれた内層金型を用いて内層用樹脂組成物を
２３０〜２７０℃で射出充填し約３ｍｍ肉厚の成形品を
成形し、次いで金型キャビテイを交換し、外側に２ｍｍ
厚の外層用樹脂組成物を成形することを例示できる。な
お、熱水レベル点検用窓材の内層用樹脂組成物（Ｃ）お
よび外層用組成物（Ｇ、Ｊ、Ｍ）それぞれの平均肉厚は
１〜５ｍｍ、好ましくは２〜４ｍｍの範囲であり、尚且
つそれぞれの肉厚の和が２〜８ｍｍの範囲である。この
肉厚が２ｍｍ以下では耐衝撃強度及び剛性が不足し、８
ｍｍ以上では透視性が不足し水位レベル点検用窓材とし
ての性能を満たすことはできない。形状に付いては水位
レベルの確認及び熱水容器に取り付け可能な形状であれ
ば良く、水位の上下限の表示等は目的に応じて設計すれ
ば良くデザインに限定されるものではない。

【００１７】これらの水位レベル点検用窓材の好適な利
用としてはポリオレフィン製の熱水循環タンクに装着す
ることを例示できる。方法としてはポリオレフィン製タ
ンクのレベル計装着箇所に目的に応じた穴を空け、該穴
を覆う方法で約２００〜３００℃に、好ましくは２２０
〜２７０℃に加熱された熱板を直接被溶接部に接触加圧
して溶接面を軟化溶融せしめた後、熱板を除去し直ちに
溶接部を圧着、冷却する方法、又は、およそ１０００℃
の高温熱板による非接触タイプの加熱方法でもよい。あ
るいはネジを使用した固定方法であっても良く固定方法
に限定されるものではない。

【００１８】かくして得られた２層構造からなる水位レ
ベル点検用窓材は耐熱水性に優れた内層と耐候変色性に
優れた外層とに性能を分けたことにより安定した透明性
を確保できる。

【００１９】

〔基材樹脂（Ａ）、（Ｄ）〕

ＰＰ１：プロピレン系結晶性共重合体（エチレン成分
３. ６重量％のランダム共重合体）、ＭＦＲ（２３０
℃；２１. １８Ｎ）２. ０ｇ／１０ｍｉｎ、結晶融点
（Ｔｍ）１４２℃。 ＰＰ２：プロピレン系結晶性共重合体（プロピレン単独
重合体８８重量％に続き、プロピレン中のエチレン成分
がおよそ６０重量％の組成からなるランダム領域が１２
重量％ブロック的に配位されたプロピレン・エチレンブ
ロック共重合体）、ＭＦＲ０. ３５ｇ／１０ｍｉｎ、
結晶融点（Ｔｍ）１６２℃。 〔酸化防止材（Ｂ）、（Ｅ）〕 ＯＳ１：テトラキス−（２, ４−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）４, ４’−ビフェニレンジフォスフォナイト ＯＳ２：トリス（２, ４- ジ−ｔ−ブチルフェニル）フ
ォスファイト ０Ｓ３：ビス（２, ６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフ
ェニル）ペンタエリスリトールジフォスファイト ＯＳ４：１, ３, ５−トリメチル−２, ４, ６−トリス
（３, ５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヘドロキベンゼル）ベ
ンゼン ＯＳ５：テトラキス〔メチレン（３, ５−ジ−ｔ−ブチ
ル−４−ハイドロキシ−ハイドロシアナメイト）〕メタ
ン ＯＳ６：２, ６−ジー ｔ−ブチルー ｐ−クレゾール ＯＳ７：ジ−ミリスチル−β，β’−チオ−ジ−プロピ
オネート ＯＳ８：カルシウムステアレート 〔配合樹脂（Ｍ）〕 ＥＰＭ：低結晶性エチレン・プロピレン共重合体；プロ
ピレン含有量は２７重量％の本質的に非晶性であるエチ
レン・プロピレン系エラストマー、密度０. ８６０ｇ／
ｃｍ³ 、ムーニ粘度ＭＬ１＋４（１００℃）が１４、Ｍ
ＦＲ−が４.１ｇ／１０ｍｉｎ。 ＥＢＭ：低結晶性エチレン・ブテン−１共重合体；ブテ
ン−１含有量１７重量％の本質的に非晶性であるエチレ
ン・ブテン−１系エラストマー、ＭＦＲ−７. ３ｇ／
１０ｍｉｎ。 ＰＢＭ：低結晶性プロピレン・ブテン−１共重合体；ブ
テン−１含有量重量％３２重量％の本質的に非晶性であ
るプロピレン・ブテン−１系エラストマー、ＭＦＲ−
６ｇ／１０ｍｉｎ、密度０. ８９ｇ／ｃｍ³ 。

【００２０】〔耐候剤〕 ＨＡ１：Ｎ, Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）エチレ
ンジアミン−２, ４−ビス〔Ｎ−ブチル−Ｎ−（１,
２, ２, ６, ６−ペンタメチル−４ペピリジル）アミ
ノ〕−６−クロロ−１, ３, ５−トリアジン縮合物 ＨＡ２：ビス（２, ２, ６, ６−テトラメチル−４−ピ
ペリジン）セバケート ＵＶ：２−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−２ヒドロキ
シフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール 〔結晶核剤〕 ＮＣ１：１・３, ２・４−ジベンジリデンソルビトール ＮＣ２：アルミニウムヒドロオキシ−２, ２’−メチレ
ン−ビス（４, ６−ジ−ｔ−ブチルフェニル）フォスフ
ェート＋ステアリン酸リチウム（１：１）

【００２１】実施例１〜１０、比較例１〜９ 表１に示すように実施例１〜１０及び比較例１〜４は内
層用樹脂組成物と外層用樹脂組成物の２層構造からなる
熱水レベル点検用窓材を例示したものである。内層用樹
脂組成物（Ｃ）は基材樹脂（Ａ）であるポリプロピレン
に添加剤としてチオ系酸化防止剤（ジ−ミリスチル−
β，β’−トリオージ−プロピオネート）０. ３重量
部、カルシウムステアレート０. ０５重量部を全ての実
施例に一律に加え、これに実施例１〜１０あるいは比較
例１〜４に示す酸化防止剤（Ｂ）を添加して均一配合及
び溶融混練された材料である。

【００２２】

【表１】

【００２３】なお、内層用樹脂組成物に一律に添加され
ているチオ系酸化防止剤としてはジ−ミリスチル−β,
β’−トリオ−ジ−プロピオネート、ジ−ラウリル−
３, ３’−トリオ−ジ−プロピオネート、ジ−ステアリ
ル−β, β’−トリオー ジ−プロピオネート等のチオ系
酸化防止剤が好ましく、中でもジ−ミリスチル−β,
β’−トリオー ジ−プロピオネートが好ましい。これら
の単独使用は勿論のこと２種以上を併用使用することも
できる。その添加量はポリプロピレン系樹脂１００に対
して０. ０５〜０. ６重量部である。０. ０５重量部以
下では酸化防止効果が不足する。０. ６重量％以上添加
してもその改善効果は少なく、逆にブルーミングが生じ
外観的に好ましくない。また、外層用樹脂組成物（Ｇ、
Ｊ、Ｍ）は基材樹脂（Ｄ）と配合樹脂（Ｌ）を加えた量
に対してリン系酸化防止剤（ビス（２, ６−ジ−ｔ−ブ
チル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジフ
ォスファイト）０. ０５重量部、カルシウムステアレー
ト０. ０５重量部、チオ系酸化防止剤（ジ−ミリスチル
−β，β’−トリオ−ジ−プロピオネート）０. １重量
部を一律に加え、これに実施例１〜１０あるいは比較例
１〜４に示す酸化防止剤（Ｅ）、耐候剤（Ｆ）及び結晶
核剤（Ｉ）を添加して均一混合及び溶融混練された材料
である。なお、外層樹脂組成物に一律に配合されるリン
系酸化防止剤としてはビス（２, ６−ジ−ｔ−ブチル−
４−メチルフェニル）ペンタエリスリトール−ジ−フォ
スファイト、２, ２−メチレンビス（４, ６−ジ−ｔ−
ブチルフェニル）アシッドフォスファイト、ビス（２,
４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトール−
ジ−フォスファイト、トリス−（２, ４−ジ−ｔ−ブチ
ルフェニル）フォスファイト等からなるリン系酸化防止
剤が好ましく、中でもビス（２, ６−ジ−ｔ−ブチル−
４−メチルフェニル）ペンタエリスリトール−ジ−フォ
スファイトがより好ましい。これらの単独使用は勿論の
こと２種以上を併用使用することもできる。その添加量
はポリプロピレン系樹脂１００に対して０. ０３〜０.
５重量部、より好ましくは０. ０５〜０. ３重量％であ
る。０. ０３重量部以下では酸化防止効果の不足、更に
は色相の変色防止効果が不足するるため好ましくない。
０. ５重量％以上添加してもその改善効果は少なく逆に
添加剤による白色が増し透明感の低下が観察される。

【００２４】

【表２】

【００２５】表２は従来法によって成形された１層構造
の熱水レベル点検用窓材での評価を示したもので、熱水
側（内層）と直射日光等があたる外側（外層）が同一材
料である。即ち、耐候性処方と耐熱水性処方が共存する
材料で成形した１層構造からなる熱水レベル点検用窓材
の性能を示したものである。

【００２６】本願発明の内層用樹脂組成物と外層用樹脂
組成物の２層構造からなる実施例１〜１０の熱水レベル
点検用窓材の性能は本願発明外である比較例１〜４に示
した内層用樹脂組成物の基材樹脂にエチレン・プロピレ
ンブロック共重合体を使用したもの、あるいは内層用樹
脂組成物又は外層用樹脂組成物に２, ６−ジ−ｔ−ブチ
ル−ｐ−クレゾールのような酸化防止剤処方に比べ試験
後の透過率、耐熱水性性が極めて優れている。更に表２
に示した従来法で成形された１層構造の熱水レベル点検
用窓材である比較例５〜９に比べ試験後の透過率、耐熱
水性及び耐候性が極めて顕著に改善された。

【００２７】

【発明の効果】本願発明の２層構造からなる熱水レベル
点検用窓材は外層に耐候性に優れた添加剤組成を用い、
また内層に耐熱水性に優れた添加剤組成を用いることに
よって長期間にわたって優れた透明性を確保でき、従来
の熱水レベル点検用窓材に比べその内容液の確認性が良
く屋外で使用される熱水委容器の水位レベル確認用とし
て極めて有用である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｋ 5/17 ＫＥＶ Ｃ０８Ｋ 5/17 ＫＥＶ 5/49 ＫＦＬ 5/49 ＫＦＬ 5/527 ＫＦＭ 5/527 ＫＦＭ Ｃ０８Ｌ 23/10 ＫＥＲ Ｃ０８Ｌ 23/10 ＫＥＲ

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 内層の基材樹脂（Ａ）としてＭＦＲ（２
   ３０℃ ;２１. １８Ｎ）が１〜２０ｇ／１０ｍｉｎ、結
   晶融点（Ｔｍ）が１３０〜１６５℃で密度が０. ８９０
   〜０．９１０ｇ／ｃｍ³ のポリプロピレン系樹脂に酸化
   防止剤（Ｂ）として、リン系酸化防止剤を０. ０３〜
   ０. ３重量部、フェノール系酸化防止剤を０. ０３〜
   ０. ５重量部からなる内層用樹脂組成物（Ｃ）と、この
   すぐ上に外層樹脂として基材樹脂（Ｄ）としてＭＦＲ
   （２３０℃ ;２１. １８Ｎ）が１〜２０ｇ／１０ｍｉ
   ｎ、結晶融点（Ｔｍ）が１３０〜１６５℃で密度が０.
   ８９０〜０. ９１０ｇ／ｃｍ³ のポリプロピレン系樹脂
   に酸化防止剤（Ｅ）としてフェノール系酸化防止剤を
   ０. ０３〜０. ３重量部及び耐候剤（Ｆ）としてヒンダ
   ードアミン系耐光剤を０. ０５〜１. ０重量部、紫外線
   吸収剤を０. ０１〜０. ３重量部を配合してなる外層用
   樹脂組成物（Ｇ）とを２層構造のシート状に成形してな
   る熱水レベル点検用窓材（Ｈ）。
2. 【請求項２】 外層用樹脂組成物（Ｇ）に結晶核剤
   （Ｉ）としてジベンジリデンソルビトール、その誘導
   体、４−三級ブチル安息香酸アルミニウム、４−三級ブ
   チル安息香酸ナトリウム、および環状燐酸エステル塩基
   性多価金属塩と有機カルボン酸アルカリ金属塩との組み
   合わせ核剤から選ばれる１種以上を０. ０５〜０. ５重
   量部を配合してなる外層用樹脂組成物（Ｊ）を使用して
   なる請求項１に記載の２層構造の熱水レベル点検用窓材
   （Ｋ）。
3. 【請求項３】 外層用樹脂組成物（Ｇ、Ｊ）に配合樹脂
   （Ｌ）として下記に示すα−オレフィン系低結晶性共重
   合体の１種以上を５〜３０重量部配合してなる外層用樹
   脂組成物（Ｍ）を使用してなる請求項１もしくは請求項
   ２に記載の２層構造の熱水レベル点検用窓材（Ｎ）。 （Ｌ）エチレンとα−オレフィンの共重合体であって
   ＭＦＲ（２３０℃；２１. １８Ｎ）１．０〜１０．０ｇ
   ／１０ｍｉｎ、密度０．８８〜０．８９ｇ／ｃｍ³ 。 （Ｌ）プロピレンとα−オレフィンの共重合体であっ
   てＭＦＲ（２３０℃；２１. １８Ｎ）１. ０〜１０ｇ／
   １０ｍｉｎ、結晶融点（Ｔｍ）が１０６〜１１８℃、密
   度０. ８８〜０. ８９ｇ／ｃｍ³ 。
4. 【請求項４】 内層用樹脂組成物（Ｃ）を成形したシー
   トの平均肉厚が１.０〜５. ０ｍｍであり、外層用樹脂
   組成物（Ｇ、Ｊ、Ｈ）を成形したシートの平均肉厚が
   １. ０〜５. ０ｍｍである請求項１〜３に記載された２
   層構造の熱水レベル点検用窓材（Ｏ）。
5. 【請求項５】 請求項１〜４の何れかに記載された２層
   構造からなる熱水レベル点検用窓材を所定の形状に切断
   して窓枠に装着してなる温水容器、または自動車用ラジ
   エータータンク。