JPH08319384A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH08319384A JPH08319384A JP13059595A JP13059595A JPH08319384A JP H08319384 A JPH08319384 A JP H08319384A JP 13059595 A JP13059595 A JP 13059595A JP 13059595 A JP13059595 A JP 13059595A JP H08319384 A JPH08319384 A JP H08319384A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ethylene
- resin composition
- carbon monoxide
- thermoplastic resin
- measured
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 適度な柔軟性を有し、かつ非移行性および圧
縮永久歪に優れる熱可塑性樹脂組成物を提供する。 【構成】 (A)示差走査熱量計を用いて測定される結
晶融解熱が5〜25cal/gである塩素化ポリオレフ
ィン 50〜90重量%および(B)エチレン−エチレ
ン性不飽和化合物−一酸化炭素共重合体 50〜10重
量%からなる熱可塑性樹脂組成物である。
縮永久歪に優れる熱可塑性樹脂組成物を提供する。 【構成】 (A)示差走査熱量計を用いて測定される結
晶融解熱が5〜25cal/gである塩素化ポリオレフ
ィン 50〜90重量%および(B)エチレン−エチレ
ン性不飽和化合物−一酸化炭素共重合体 50〜10重
量%からなる熱可塑性樹脂組成物である。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、適度な柔軟性を有し、
かつ非移行性および圧縮永久歪に優れる熱可塑性樹脂組
成物に関する。
かつ非移行性および圧縮永久歪に優れる熱可塑性樹脂組
成物に関する。
【0002】
【従来の技術】サッシ用ガスケットなど建築分野、ある
いは水切り、フラッシュマウントモールドなどの自動車
部品分野においては、良好な圧縮永久歪性が要求され
る。このため、従来は架橋ゴムが使用されていた。最
近、リサイクル可能性あるいは加工コストの削減などを
目的として、塩化ビニル系エラストマーなどの各種熱可
塑性エラストマーを使用する方法、例えば、特定の塩素
化ポリオレフィンと塩化ビニル樹脂とのゴム組成物(特
開昭62−20545号公報)などが提案されている。
いは水切り、フラッシュマウントモールドなどの自動車
部品分野においては、良好な圧縮永久歪性が要求され
る。このため、従来は架橋ゴムが使用されていた。最
近、リサイクル可能性あるいは加工コストの削減などを
目的として、塩化ビニル系エラストマーなどの各種熱可
塑性エラストマーを使用する方法、例えば、特定の塩素
化ポリオレフィンと塩化ビニル樹脂とのゴム組成物(特
開昭62−20545号公報)などが提案されている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記ゴ
ム組成物ではその改良効果は不十分であり、さらに添加
する可塑剤がブリードするという問題もあった。本発明
は、かかる状況に鑑みてなされたものであり、適度な柔
軟性を有し、かつ非移行性および圧縮永久歪に優れる熱
可塑性樹脂組成物を提供することを目的とする。
ム組成物ではその改良効果は不十分であり、さらに添加
する可塑剤がブリードするという問題もあった。本発明
は、かかる状況に鑑みてなされたものであり、適度な柔
軟性を有し、かつ非移行性および圧縮永久歪に優れる熱
可塑性樹脂組成物を提供することを目的とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意研究
を重ねた結果、特定の塩素化ポリオレフィンとエチレン
−エチレン性不飽和化合物−一酸化炭素共重合体により
上記目的を達成しうることを見いだし、この知見に基づ
いて本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は
(A)示差走査熱量計を用いて測定される結晶融解熱が
5〜25cal/gである塩素化ポリオレフィン 50
〜90重量%および(B)エチレン−エチレン性不飽和
化合物−一酸化炭素共重合体 50〜10重量%からな
る熱可塑性樹脂組成物を提供するものである。以下、本
発明を具体的に説明する。
を重ねた結果、特定の塩素化ポリオレフィンとエチレン
−エチレン性不飽和化合物−一酸化炭素共重合体により
上記目的を達成しうることを見いだし、この知見に基づ
いて本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は
(A)示差走査熱量計を用いて測定される結晶融解熱が
5〜25cal/gである塩素化ポリオレフィン 50
〜90重量%および(B)エチレン−エチレン性不飽和
化合物−一酸化炭素共重合体 50〜10重量%からな
る熱可塑性樹脂組成物を提供するものである。以下、本
発明を具体的に説明する。
【0005】本発明における(A)塩素化ポリオレフィ
ン(以下「CPO」という)は、ポリオレフィン粉末を
水性懸濁液中で、あるいは有機溶媒に溶解した溶液中で
塩素化して得られるものであるが、なかでも前者の方法
が好ましい。該ポリオレフィン粉末としては、エチレン
の単独重合体、エチレンと炭素数が3〜10であるα−
オレフィンとの共重合体が挙げられる。α−オレフィン
の共重合割合は通常40重量%以下であり、好ましくは
20重量%以下である。本発明に用いるCPOの塩素含
有量は25〜40重量%が好ましく、特に30〜35重
量%が好適である。また、本発明に用いるCPOは結晶
性を有することが必要である。その結晶量としては、示
差走査熱量計(DSC)を用いて測定される結晶融解熱
が5〜25cal/gであり、7〜20cal/gが好
ましく、とりわけ9〜15cal/gが好適である。結
晶融解熱が5cal/g未満では圧縮永久歪が劣る。一
方、25cal/gを超えると柔軟性が低下するので好
ましくない。
ン(以下「CPO」という)は、ポリオレフィン粉末を
水性懸濁液中で、あるいは有機溶媒に溶解した溶液中で
塩素化して得られるものであるが、なかでも前者の方法
が好ましい。該ポリオレフィン粉末としては、エチレン
の単独重合体、エチレンと炭素数が3〜10であるα−
オレフィンとの共重合体が挙げられる。α−オレフィン
の共重合割合は通常40重量%以下であり、好ましくは
20重量%以下である。本発明に用いるCPOの塩素含
有量は25〜40重量%が好ましく、特に30〜35重
量%が好適である。また、本発明に用いるCPOは結晶
性を有することが必要である。その結晶量としては、示
差走査熱量計(DSC)を用いて測定される結晶融解熱
が5〜25cal/gであり、7〜20cal/gが好
ましく、とりわけ9〜15cal/gが好適である。結
晶融解熱が5cal/g未満では圧縮永久歪が劣る。一
方、25cal/gを超えると柔軟性が低下するので好
ましくない。
【0006】また、本発明におけるエチレン−エチレン
性不飽和化合物−一酸化炭素共重合体は、エチレンとエ
チレン性不飽和化合物と一酸化炭素からなる三元共重合
体(以下「三元共重合体」という)である。エチレン性
不飽和化合物としては、炭素数3〜20の不飽和モノま
たはジカルボン酸およびこれらのエステル化合物、炭素
数2〜18の酸基を有するビニルアルキルエーテル、ハ
ロゲン化ビニル、ビニリデンアクリロニトリル、メタク
リロニトリル、ノルボルネン、炭素数3〜12のα−オ
レフィン、ビニル芳香族化合物などが挙げられる。これ
らのエチレン性不飽和化合物の共重合割合は20〜60
重量%が好ましい。
性不飽和化合物−一酸化炭素共重合体は、エチレンとエ
チレン性不飽和化合物と一酸化炭素からなる三元共重合
体(以下「三元共重合体」という)である。エチレン性
不飽和化合物としては、炭素数3〜20の不飽和モノま
たはジカルボン酸およびこれらのエステル化合物、炭素
数2〜18の酸基を有するビニルアルキルエーテル、ハ
ロゲン化ビニル、ビニリデンアクリロニトリル、メタク
リロニトリル、ノルボルネン、炭素数3〜12のα−オ
レフィン、ビニル芳香族化合物などが挙げられる。これ
らのエチレン性不飽和化合物の共重合割合は20〜60
重量%が好ましい。
【0007】本発明に用いる三元共重合体の具体例とし
ては、エチレン−アクリル酸ブチル−一酸化炭素共重合
体、エチレン−アクリル酸メチル−一酸化炭素共重合
体、エチレン−酢酸ビニル−一酸化炭素共重合体などが
挙げられる。三元共重合体としては、光散乱法により測
定した分子量が10万以上であり、ショアA硬度が50
〜80であり、かつMFR(ASTM D1238に準
拠し温度190℃、荷重2.16kgで測定)が10〜
100g/10分のものが好ましい。本発明の樹脂組成
物中に占める(B)三元共重合体の組成割合は10〜5
0重量%であり、15〜45重量%が好ましく、特に2
0〜40重量%が好適である。(B)成分の組成割合が
10重量%未満では柔軟性が低下する。一方、50重量
%を超えると圧縮永久歪が劣るので好ましくない。
ては、エチレン−アクリル酸ブチル−一酸化炭素共重合
体、エチレン−アクリル酸メチル−一酸化炭素共重合
体、エチレン−酢酸ビニル−一酸化炭素共重合体などが
挙げられる。三元共重合体としては、光散乱法により測
定した分子量が10万以上であり、ショアA硬度が50
〜80であり、かつMFR(ASTM D1238に準
拠し温度190℃、荷重2.16kgで測定)が10〜
100g/10分のものが好ましい。本発明の樹脂組成
物中に占める(B)三元共重合体の組成割合は10〜5
0重量%であり、15〜45重量%が好ましく、特に2
0〜40重量%が好適である。(B)成分の組成割合が
10重量%未満では柔軟性が低下する。一方、50重量
%を超えると圧縮永久歪が劣るので好ましくない。
【0008】本発明の樹脂組成物を得るための混合方法
としては、従来公知の方法、例えばオープンロール、バ
ンバリーミキサー、ニーダー、スクリュー式混合機など
を用いて混練すればよい。混練条件としては、通常13
0〜200℃の温度で行えばよい。さらに、本発明の樹
脂組成物には、所望により当該技術分野において慣用の
各種添加剤、例えば安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、帯電
防止剤、離型剤、可塑剤、染料、顔料、充填剤などを添
加することができる。
としては、従来公知の方法、例えばオープンロール、バ
ンバリーミキサー、ニーダー、スクリュー式混合機など
を用いて混練すればよい。混練条件としては、通常13
0〜200℃の温度で行えばよい。さらに、本発明の樹
脂組成物には、所望により当該技術分野において慣用の
各種添加剤、例えば安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、帯電
防止剤、離型剤、可塑剤、染料、顔料、充填剤などを添
加することができる。
【0009】
【実施例】以下、本発明を実施例によりさらに詳しく説
明する。なお、物性評価は次の方法で行った。硬度はJ
IS K6301に準拠しA硬さを測定した。圧縮永久
歪はJISA6301に準拠し温度70℃、24時間の
加熱圧縮を行った。移行性評価は試験片とポリスチレン
板を密着し、温度70℃で7日間放置した後、ポリスチ
レン板表面状態を目視観察により次の3段階で評価し
た。 ○ ・・・・ 変化なし △ ・・・・ わずかに膨潤している × ・・・・ 明らかに膨潤している
明する。なお、物性評価は次の方法で行った。硬度はJ
IS K6301に準拠しA硬さを測定した。圧縮永久
歪はJISA6301に準拠し温度70℃、24時間の
加熱圧縮を行った。移行性評価は試験片とポリスチレン
板を密着し、温度70℃で7日間放置した後、ポリスチ
レン板表面状態を目視観察により次の3段階で評価し
た。 ○ ・・・・ 変化なし △ ・・・・ わずかに膨潤している × ・・・・ 明らかに膨潤している
【0010】また、結晶性塩素化ポリオレフィンとして
塩素含有量が33重量%、結晶融解熱が11cal/g
である塩素化ポリエチレン(以下「CPE1」という)
および塩素含有量が31重量%、結晶融解熱が18ca
l/gである塩素化ポリエチレン(以下「CPE2」と
いう)を用いた。比較例用として、塩素含有量が30重
量%、結晶融解熱が0cal/gである塩素化ポリエチ
レン(以下「CPE3」という)を用いた。三元共重合
体としてエチレン−アクリル酸エステル−一酸化炭素共
重合体(三井デュポンケミカル社製「エルバロイHP5
53」)を使用した。
塩素含有量が33重量%、結晶融解熱が11cal/g
である塩素化ポリエチレン(以下「CPE1」という)
および塩素含有量が31重量%、結晶融解熱が18ca
l/gである塩素化ポリエチレン(以下「CPE2」と
いう)を用いた。比較例用として、塩素含有量が30重
量%、結晶融解熱が0cal/gである塩素化ポリエチ
レン(以下「CPE3」という)を用いた。三元共重合
体としてエチレン−アクリル酸エステル−一酸化炭素共
重合体(三井デュポンケミカル社製「エルバロイHP5
53」)を使用した。
【0011】実施例1〜6、比較例1〜2 表1に種類および配合量が示されている結晶性塩素化ポ
リオレフィンおよび三元共重合体ならびに安定剤として
ハイドロタルサイト(協和化学社製、DHT4C)3重
量部およびテトラ(メチレン−3−(3’,5’−ジ−
t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネー
ト)メタン0.5重量部をニーダーを用いて、温度15
0℃の条件で10分間混練した。得られた組成物を温度
150℃でプレス成形機を用いて試験片を作製した。各
試験片について硬度、圧縮永久歪および移行性を測定し
た。得られた結果を表1に示す。
リオレフィンおよび三元共重合体ならびに安定剤として
ハイドロタルサイト(協和化学社製、DHT4C)3重
量部およびテトラ(メチレン−3−(3’,5’−ジ−
t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネー
ト)メタン0.5重量部をニーダーを用いて、温度15
0℃の条件で10分間混練した。得られた組成物を温度
150℃でプレス成形機を用いて試験片を作製した。各
試験片について硬度、圧縮永久歪および移行性を測定し
た。得られた結果を表1に示す。
【0012】
【表1】
【0013】
【発明の効果】本発明の樹脂組成物は、適度な柔軟性を
有し、かつ非移行性および圧縮永久歪に優れるので、特
に自動車部品、建築部材分野に有用である。
有し、かつ非移行性および圧縮永久歪に優れるので、特
に自動車部品、建築部材分野に有用である。
Claims (1)
- 【請求項1】 (A)示差走査熱量計を用いて測定され
る結晶融解熱が5〜25cal/gである塩素化ポリオ
レフィン 50〜90重量%および(B)エチレン−エ
チレン性不飽和化合物−一酸化炭素共重合体 50〜1
0重量%からなる熱可塑性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13059595A JP3491385B2 (ja) | 1995-05-29 | 1995-05-29 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13059595A JP3491385B2 (ja) | 1995-05-29 | 1995-05-29 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08319384A true JPH08319384A (ja) | 1996-12-03 |
JP3491385B2 JP3491385B2 (ja) | 2004-01-26 |
Family
ID=15037973
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13059595A Expired - Fee Related JP3491385B2 (ja) | 1995-05-29 | 1995-05-29 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3491385B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002016487A3 (en) * | 2000-08-21 | 2002-06-20 | Showa Denko Kk | Chlorinated polyolefin resin composition |
-
1995
- 1995-05-29 JP JP13059595A patent/JP3491385B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002016487A3 (en) * | 2000-08-21 | 2002-06-20 | Showa Denko Kk | Chlorinated polyolefin resin composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3491385B2 (ja) | 2004-01-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4088714A (en) | Cross-linked melt-flowable thermoplastic elastomer blend comprising EPR or EPDM, polyethylene and polypropylene | |
US6417260B1 (en) | Polyvinyl chloride compositions | |
US4889888A (en) | Elastoplastic compositions and process for preparing them | |
JP2015527472A (ja) | 高い柔軟性及び高い融点を有する熱可塑性混合物 | |
JPH0437097B2 (ja) | ||
KR100570260B1 (ko) | 폴리올레핀 조성물 | |
US6211291B1 (en) | Polyolefin compositions | |
JP4118962B2 (ja) | 軟質熱可塑性ポリオレフィン組成物 | |
JP3693674B2 (ja) | ハロゲンを含有しない柔軟性のある熱可塑性ポリオレフィン組成物 | |
JP3137291B2 (ja) | 極性を示す軟質熱可塑性ポリオレフィン組成物 | |
EP0530641A1 (en) | Zinc-salts of certain mercapto compounds and hindered phenols in olefin polymer based thermoplastic elastomers for improved heat aging | |
JPH08319384A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
JPH10298364A (ja) | 強化ポリオレフィン系樹脂組成物及びそれからなる成形品 | |
US5610234A (en) | Flexible polar thermoplastic polyolefin compositions | |
JPH04270746A (ja) | 樹脂組成物 | |
JP3011648B2 (ja) | 防水シート | |
JP3952533B2 (ja) | ポリオレフィン樹脂組成物 | |
JP3368651B2 (ja) | 変性ポリオレフィン系樹脂組成物 | |
JPH08319389A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
JP2653100B2 (ja) | 安定化されたポリオレフィン組成物 | |
JPH0912807A (ja) | 制振性樹脂組成物 | |
JPH08311259A (ja) | 難燃性樹脂組成物 | |
JP3331009B2 (ja) | ポリプロピレン系樹脂組成物 | |
JPH07157608A (ja) | ポリプロピレン系樹脂組成物 | |
JPS63241048A (ja) | 安定化されたポリオレフィン組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091114 Year of fee payment: 6 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121114 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121114 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131114 Year of fee payment: 10 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |