JPH083068A

JPH083068A - 経皮吸収促進剤及び皮膚外用剤

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Publication number: JPH083068A
Application number: JP13905994A
Authority: JP
Inventors: Yuichi Yokomizo; 優一横溝; Hiromichi Sagiya; 広道鷺谷
Original assignee: Pola Chemical Industries Inc
Current assignee: Pola Chemical Industries Inc
Priority date: 1994-06-21
Filing date: 1994-06-21
Publication date: 1996-01-09
Anticipated expiration: 2017-08-12
Also published as: JP3313890B2

Abstract

(57)【要約】（修正有）【目的】安全性が高く、更に経皮吸収促進作用に優れ
た経皮吸収促進剤及びこれを含有する皮膚外用剤を提供
する。【構成】一般式（Ｉ）に表されるフォスファチジルグ
リセロールを経皮吸収促進剤として、これを皮膚外用剤
に配合する。〔式中、Ｒ₁、Ｒ₂はそれぞれ独立して炭素数１３〜２１
のアシル基を表し、且つ、Ｒ₁、Ｒ₂の少なくとも一方は
不飽和結合を有する。〕

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、経皮吸収促進剤及びこ
れを含有する皮膚外用剤に関し、詳しくはフォスファチ
ジルグリセロールからなる経皮吸収促進剤及びこれを含
有する皮膚外用剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】皮膚に近い部位における炎症や皮膚上の
疾病に対して、経皮投与経路を用いた薬物治療は、経口
投与等の消化管投与あるいは静脈注射等の血管内投与に
比べて生体による代謝を受けにくいこと、あるいは副作
用の発現が少ないことなどの数々の利点を有しているた
め、古来より広くより頻繁に用いられてきた。この様な
経皮投与経路を用いた薬物治療の成功例としては、経皮
投与することにより、経口投与時に多発した胃潰瘍等の
副作用を著しく軽減したインドメタシンの皮膚外用剤等
を挙げることができる。

【０００３】しかしながら、皮膚は外界より生体を守る
防御機構であるので、経皮投与によって、薬剤を生体内
に輸送せしめることは困難な場合が多く、実用的に用い
られている経皮投与剤は現在のところ極めて少ない。

【０００４】更に、エイゾン等の経皮吸収促進剤を用い
て、経皮吸収を向上させる試みも行われているが、これ
ら経皮吸収促進剤については、炎症の原因になるなどの
安全性上の問題が大きく、従って実使用に用いられるに
至っていない。

【０００５】一方、一般式（Ｉ）で表されるようなフォ
スファチジルグリセロールが生体内に広く分布している
ことは知られているが、この化合物が経皮吸収促進作用
を有することは知られておらず、またこれを皮膚外用剤
に含有させて薬効を高めようとする試みもなされていな
い。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記観点か
らなされたものであり、安全性が高く、更に経皮吸収促
進作用に優れた経皮吸収促進剤及びこれを含有する皮膚
外用剤を提供することを課題とする。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
解決するために、経皮吸収促進作用と安全性を指標に種
々の物質についてスクリーニングを重ねた結果、一般式
（Ｉ）で表されるフォスファチジルグリセロールに強い
経皮吸収促進作用と高い安全性を見出し本発明を完成さ
せた。

【０００８】すなわち本発明は、下記一般式（Ｉ）に表
されるフォスファチジルグリセロールからなる経皮吸収
促進剤及びこれを含有する皮膚外用剤である。

【０００９】

【化２】

【００１０】ただし、（Ｉ）式中、Ｒ₁、Ｒ₂はそれぞれ
独立して炭素数１３〜２１のアシル基を表し、且つ、Ｒ
₁、Ｒ₂の少なくとも一方は不飽和結合を有する。以下、
本発明を詳細に説明する。

【００１１】＜１＞本発明の経皮吸収促進剤本発明の経皮吸収促進剤は、上記一般式（Ｉ）に示され
るフォスファチジルグリセロールからなる。ここで、
（Ｉ）式中、Ｒ₁、Ｒ₂は、上記フォスファチジルグリセ
ロールのエステル部分を構成するアシル基であり、それ
ぞれ独立して炭素数１３〜２１の飽和あるいは不飽和の
脂肪酸の残基からなるアシル基であって、且つ、Ｒ₁、
Ｒ₂の少なくとも一方は、不飽和脂肪酸の残基からなる
アシル基である。

【００１２】エステル化により上述のような炭素数１３
〜２１のアシル基となる飽和脂肪酸としては、例えば、
トリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリ
ン酸、ベヘン酸等が挙げられる。また、エステル化によ
り炭素数１３〜２１のアシル基となる不飽和脂肪酸とし
ては、例えば、オレイン酸、リノール酸、リノレイン
酸、アスクレイン酸、ペトロセリン酸、リチノレイン酸
等が挙げられるが、本発明において好ましくは、オレイ
ン酸、リノール酸、リノレイン酸等を挙げることができ
る。

【００１３】上記一般式（Ｉ）に表されるフォスファチ
ジルグリセロールは、生体内に広く分布する物質であ
り、例えば、牛脳や鶏卵をエーテル、テトラヒドロフラ
ン、クロロホルム等の有機溶媒で抽出し、シリカゲルカ
ラムクロマトグラフィーやオクタデシルシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィー等の通常の手段で精製することに
より容易に得られる。

【００１４】また、上記化合物は、通常の化学合成によ
り容易に得られる化合物であり、一般に市販もされてい
るので、本発明においては、これを用いることも可能で
ある。例えば、上記一般式（Ｉ）に表されるフォスファ
チジルグリセロールのうち、Ｒ₁、Ｒ₂が共に、オレイン
酸の残基からなるアシル基つまりオレイル基である化合
物ジオレイルフォスファチジルグリセロールは、日本精
化株式会社（商品名：フォスフォリピッドＤＯＰＧ）等
で製造販売されており、最も入手しやすい化合物の一つ
である。

【００１５】この様な、上記一般式（Ｉ）に表されるフ
ォスファチジルグリセロールを経皮吸収促進剤として、
薬効成分とともに皮膚外用剤に配合すれば、薬効成分の
経皮吸収性を高めることが可能となる。また、上記一般
式（Ｉ）に表されるフォスファチジルグリセロールから
なる本発明の経皮吸収促進剤は、経皮吸収されることに
より大きな効果を上げることができるが単独では経皮吸
収されにくい成分を薬効成分として配合する皮膚外用剤
において、特に効果を発揮することができる。

【００１６】更に、上述のように、本発明の経皮吸収促
進剤となる上記一般式（Ｉ）に表されるフォスファチジ
ルグリセロールは生体内に広く分布する物質であるの
で、安全性が高いことは言うまでもない。

【００１７】＜２＞本発明の皮膚外用剤本発明の皮膚外用剤は、薬効成分と共に、経皮吸収促進
剤として、上記一般式（Ｉ）に表されるフォスファチジ
ルグリセロールを配合したものである。本発明の皮膚外
用剤における経皮吸収促進剤の配合量は、皮膚外用剤全
量に対して０．０１〜１０重量％であることが好まし
く、更に１〜５重量％であることがより好ましい。経皮
吸収促進剤の配合量が０．０１重量％未満であると経皮
吸収促進作用が十分得られない場合があり、また１０重
量％を越えて配合すると薬効成分及び他の任意成分の配
合量が制限され、皮膚外用剤としての機能、安定性、使
用感等が損なわれる場合がある。

【００１８】本発明の皮膚外用剤に配合される薬効成分
であるが、皮膚外用剤に薬効成分として用いられる成分
であれば特に限定はされないが、例えば、消炎鎮痛剤、
抗真菌剤、殺菌剤、抗ウィルス剤等を挙げることができ
る。これらの薬効成分のうち、本発明においては、消炎
鎮痛剤、抗真菌剤、殺菌剤等を好ましい薬効成分として
挙げることができ、これらの各種薬効成分は、単独で用
いることも、また、必要に応じて２種類以上の成分を組
み合わせて用いることも可能である。更に、消炎鎮痛剤
は、本発明において最も好ましい薬効成分ということが
できる。これは、上記薬効成分のうち、消炎鎮痛剤の作
用部位が最も深く、最も優れた経皮吸収性を要求される
からである。

【００１９】上記消炎鎮痛剤としては、例えば、インド
メタシン、サリチル酸メチル、ジクロフェナクナトリウ
ム、フルフェナム酸、ブフェキサマック、イブプロフェ
ン、ザルトプロフェン、ナプロキセン、フルルビプロフ
ェン、フルルビプロフェンアキセチル、フェンブフェ
ン、メフェナム酸、ピロキシカム、アンピロキシカム、
テノキシカム、フェルビナク、トコレチナート、ヒドロ
コルチゾン、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン、
ベタメタゾン、デキサメタゾン、トリアムシロノン、ト
リアムシロノンアセトニド、フルメタゾン、フルオシノ
ニド、ベクロメタゾン、フルオシノロン、フルオキシコ
ルチド、モメタゾン、クロベタゾン、クロベタゾール等
のステロイド系あるいは非ステロイド系化合物、及びこ
れらの誘導体を好ましく挙げることができる。また、こ
れらのうちで最も好ましい消炎鎮痛剤は、経皮吸収以外
の投与経路で副作用が大きく、経皮吸収性が十分ではな
いインドメタシン及びその誘導体である。

【００２０】上記消炎鎮痛剤として挙げた各種化合物の
誘導体としては、本発明の効果を損なわない限りにおい
て、特に限定はされず、例えば、生理的に許容される、
酸あるいは塩基の塩、エステル類、ケタール類、アセタ
ール類、ヘミアセタール類を挙げることができる。これ
らの誘導体は、上記各種化合物を常法により処理するこ
とにより容易に得られる。

【００２１】本発明の皮膚外用剤には、消炎鎮痛剤とし
て、上記各種化合物及びこれら化合物の各種誘導体から
選ばれる１種を単独で用いてもよく、また２種以上を組
み合わせて用いることも可能である。また、本発明の皮
膚外用剤における上記消炎鎮痛剤の配合量は、配合する
消炎鎮痛剤の種類により大きく異なるが、概ね皮膚外用
剤全量に対して、０．０１〜１０重量％で、更に好まし
くは０．１〜５重量％である。

【００２２】上記抗真菌剤としては、例えば、トルナフ
テート、クロトリマゾール、ハロプロジン、トリコマイ
シン、ペシミロン、ピロールニトリン、ナイスタチン、
エキサラミド、硝酸ミコナゾール、硝酸エコナゾール、
硝酸イソコナゾール、ビフォナゾール、テルビナフィン
等及びこれらの誘導体を好ましく挙げることができる。

【００２３】上記抗真菌剤として挙げた各種化合物の誘
導体としては、本発明の効果を損なわない限りにおい
て、特に限定はされず、例えば、生理的に許容される、
酸あるいは塩基の塩、エステル類、ケタール類、アセタ
ール類、ヘミアセタール類を挙げることができる。これ
らの誘導体は、上記各種化合物を常法により処理するこ
とにより容易に得られる。

【００２４】本発明の皮膚外用剤には、抗真菌剤とし
て、上記各種化合物及びこれら化合物の各種誘導体から
選ばれる１種を単独で用いてもよく、また２種以上を組
み合わせて用いることも可能である。また、本発明の皮
膚外用剤における上記抗真菌剤の配合量は、配合する抗
真菌剤の種類により大きく異なるが、概ね皮膚外用剤全
量に対して、０．０１〜１０重量％で、更に好ましくは
０．１〜５重量％である。

【００２５】上記殺菌剤としては、例えば、ヘキサクロ
ロフェン、レゾルシン、クリスタルバイオレット、塩化
ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、グルコン酸ク
ロルヘキシジン等が挙げられ、これらの１種又は２種以
上を本発明の皮膚外用剤に配合することができる。配合
量は、皮膚外用剤全量に対して、０．０１〜１０重量％
が好ましく、更に好ましくは０．１〜５重量％である。

【００２６】本発明の皮膚外用剤には、上記各成分の他
に、通常、皮膚外用剤に配合される任意成分を配合する
ことができる。この様な任意成分は、皮膚外用剤で用い
られている成分であれば特に限定はされないが、例え
ば、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール
類、増粘剤、油脂類、高級アルコール類、高級脂肪酸
類、界面活性剤類、防腐剤、抗酸化剤、紫外線吸収剤、
着色料、香料、水溶性高分子、粉体類、粘着剤等が挙げ
られる。

【００２７】本発明の皮膚外用剤の剤型は、特に限定さ
れず、例えば、ローション剤、水性ゲル剤、油性ゲル
剤、クリーム剤、乳液剤、スティック剤、粉剤等、通常
皮膚外用剤として用いられている剤型が挙げられる。ま
た、布、あるいは高分子シートに延展させた後、貼付す
る貼付剤として用いてもよい。

【００２８】本発明の皮膚外用剤の投与量であるが、適
当量を１日数回患部又は患部の近傍に投与すればよい。

【００２９】

【作用】本発明の経皮吸収促進剤である上記一般式
（Ｉ）で表されるフォスファチジルグリセロールとして
ジオレイルフォスファチジルグリセロールを用いて、消
炎鎮痛剤であるインドメタシンの経皮吸収速度、量が促
進される程度を調べ、本発明の経皮吸収促進剤の経皮吸
収促進作用を評価した。なお、ジオレイルフォスファチ
ジルグリセロールは、日本精化株式会社製のフォスフォ
リピッドＤＯＰＧを用いた。

【００３０】セル中央部に膜が装着でき、膜を挟んで上
下にこの膜に接する状態で液体を投入することができる
構造の拡散セルを用いて経皮吸収試験を行った。上記拡
散セルに雄性モルモットの背部皮膚を装着し、この皮膚
を挟んでセル上部には試験液としてインドメタシン１重
量％とジオレイルフォスファチジルグリセロール１重量
％とを含有するプロピレングリコール溶液１ｍＬを皮膚
上に塗布し、またセル下部にはレセプター液としてｐＨ
７．４のリン酸緩衝生理食塩水を上記モルモットの背部
皮膚に接する位置まで入れ、拡散セル全体を３７℃の恒
温水層に入れた。なお、レセプター液を投入したセル下
部にはレセプター液と一緒に回転子を入れておき、実験
の間マグネチックスターラーを用いてレセプター液を撹
拌し続けた。

【００３１】この拡散セルから一定時間毎にレセプター
液をサンプリングし、高速液体クロマトグラフィーを用
いてレセプター液中のインドメタシンの濃度を測定し
た。この測定値より、経皮吸収速度と試験開始から２４
時間後までの経皮吸収量を求めた。なお、コントロール
にはインドメタシンの１重量％プロピレングリコール溶
液を用いた。結果を表１に示す。

【００３２】

【表１】

【００３３】この結果から、ジオレイルフォスファチジ
ルグリセロールは、インドメタシンの経皮吸収速度を早
め、経皮吸収量を増大していることが明らかであり、従
って本発明の経皮吸収促進剤は、経皮吸収促進作用に優
れているといえる。

【００３４】

【実施例】以下に本発明の実施例を説明する。なお、実
施例において本発明の経皮吸収促進剤として用いたジオ
レイルフォスファチジルグリセロールは、日本精化株式
会社製のフォスフォリピッドＤＯＰＧであった。また、
以下に用いる配合量は全て重量部である。

【００３５】

【実施例１〜１１】ローション剤表２に示す成分を加温溶解し冷却してローション剤を得
た。

【００３６】

【表２】

【００３７】

【実施例１２】スティック剤表３に示す成分を加温溶解し冷却成形してスティック剤
を得た。

【００３８】

【表３】

【００３９】

【実施例１３】クリーム表４に示すＡ成分、Ｂ成分を別々に８０℃で加熱溶解
し、Ａ成分にＢ成分を撹拌しながら徐々に加え冷却して
クリームを得た。また、同様にして本発明の経皮吸収促
進剤であるジオレイリルフォスファチジルグリセロール
を含有しない比較例のクリームを製造した。

【００４０】

【表４】

【００４１】＜本発明の皮膚外用剤の評価＞上記実施例
１３及び比較例１で得られたクリームについて実使用試
験を行い、薬効成分であるインドメタシンが経皮吸収さ
れ抗炎症作用を発現する程度について評価した。

【００４２】関節炎患者から選ばれたパネラー１０名を
任意に５名づつＡ、Ｂの２群に分け、Ａ群には、最初の
１週間は実施例１３のクリームを、次の１週間は比較例
１のクリームを使ってもらい、Ｂ群には最初の１週間は
比較例１のクリームを、次の１週間は実施例１３のクリ
ームを使ってもらい、その後アンケートにてどちらのク
リームの方が痛みをやわらげたかを聞いた。結果を、表
５に示す。

【００４３】

【表５】

【００４４】これより、使用した順番に係わらず、実施
例１３のクリームの方が痛みをやわらげる作用が高いこ
とがわかる。これは、実施例１３のクリームの方が本発
明の経皮吸収促進剤の作用により、消炎鎮痛剤をより多
く経皮吸収させているためである。更に、上記実使用試
験において、湿疹やかぶれ等の好ましくない症状は見ら
れず、本発明の経皮吸収促進剤の安全性が優れているこ
とが裏付けられた。

【００４５】

【発明の効果】本発明の経皮吸収促進剤は、安全性が高
く、更に経皮吸収促進作用に優れる。また、本発明の経
皮吸収促進剤を含有する皮膚外用剤は、長期連用が可能
であると共に薬効成分がよく経皮吸収されるので優れた
薬効を現すことが可能となる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ａ６１Ｋ 31/415 31/54 31/57 31/58 31/60 ＡＡＨ 31/71 45/00

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記一般式（Ｉ）に表されるフォスファ
チジルグリセロールからなる経皮吸収促進剤。【化１】ただし、（Ｉ）式中、Ｒ₁、Ｒ₂はそれぞれ独立して炭素
数１３〜２１のアシル基を表し、且つ、Ｒ₁、Ｒ₂の少な
くとも一方は不飽和結合を有する。
【請求項２】前記不飽和結合を有するアシル基が、オ
レイン酸、リノール酸、リノレイン酸の残基から選ばれ
ることを特徴とする請求項１記載の経皮吸収促進剤。
【請求項３】請求項１又は２記載の経皮吸収促進剤を
含有する皮膚外用剤。
【請求項４】請求項３記載の皮膚外用剤において、薬
効成分として消炎鎮痛剤を含有することを特徴とする皮
膚外用剤。
【請求項５】前記消炎鎮痛剤が、インドメタシン、サ
リチル酸メチル、ジクロフェナクナトリウム、フルフェ
ナム酸、ブフェキサマック、イブプロフェン、ザルトプ
ロフェン、ナプロキセン、フルルビプロフェン、フルル
ビプロフェンアキセチル、フェンブフェン、メフェナム
酸、ピロキシカム、アンピロキシカム、テノキシカム、
フェルビナク、トコレチナート、ヒドロコルチゾン、プ
レドニゾロン、メチルプレドニゾロン、ベタメタゾン、
デキサメタゾン、トリアムシロノン、トリアムシロノン
アセトニド、フルメタゾン、フルオシノニド、ベクロメ
タゾン、フルオシノロン、フルオキシコルチド、モメタ
ゾン、クロベタゾン、クロベタゾール及びこれらの誘導
体から選ばれることを特徴とする請求項４記載の皮膚外
用剤。
【請求項６】前記誘導体が、塩、エステル、ケター
ル、アセタール及びヘミアセタールから選ばれることを
特徴とする請求項５記載の皮膚外用剤。
【請求項７】前記消炎鎮痛剤の含有量が、皮膚外用剤
全量に対して、０．０１〜１０重量％であることを特徴
とする請求項４〜６のいずれか１項に記載の皮膚外用
剤。
【請求項８】請求項３記載の皮膚外用剤において、薬
効成分として抗真菌剤を含有することを特徴とする皮膚
外用剤。
【請求項９】前記抗真菌剤がトルナフテート、クロト
リマゾール、ハロプロジン、トリコマイシン、ペシミロ
ン、ピロールニトリン、ナイスタチン、エキサラミド、
硝酸ミコナゾール、硝酸エコナゾール、硝酸イソコナゾ
ール、ビフォナゾール、テルビナフィンから選ばれるこ
とを特徴とする請求項８記載の皮膚外用剤。
【請求項１０】前記抗真菌剤の含有量が、皮膚外用剤
全量に対して、０．０１〜１０重量％であることを特徴
とする請求項８又は９記載の皮膚外用剤。
【請求項１１】請求項３記載の皮膚外用剤において、
薬効成分として殺菌剤を含有することを特徴とする皮膚
外用剤。
【請求項１２】前記殺菌剤が、ヘキサクロロフェン、
レゾルシン、クリスタルバイオレット、塩化ベンゼトニ
ウム、塩化ベンザルコニウム、グルコン酸クロルヘキシ
ジンから選ばれることを特徴とする請求項１１記載の皮
膚外用剤。
【請求項１３】前記殺菌剤の含有量が、皮膚外用剤全
量に対して０．０１〜１０重量％であることを特徴とす
る請求項１１又は１２記載の皮膚外用剤。
【請求項１４】前記経皮吸収促進剤の含有量が、皮膚
外用剤全量に対して０．０１〜１０重量％であることを
特徴とする請求項３〜１３記載の皮膚外用剤。