JPH08269353A - オフセットインキ用顔料水ペースト、その製造方法およびオフセットインキ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】少量のロジン処理でも、ビヒクルへの濡れが向
上することから、フラッシング時間が短縮され、排水の
着色も小さく、流動性、鮮明性、光沢、ブロンズに優
れ、且つオフセット印刷適性に優れたモノアゾレーキ顔
料の水ペースト、その製造方法及びオフセットインキを
提供する。 【構成】 可溶性基を有する芳香族アミンのジアゾニウ
ム塩とカップラー成分とをカップリングさせたアゾ染料
をロジンの存在下にレーキ化してなるモノアゾレーキ顔
料スラリー中に沸点が１５０℃から３５０℃の有機溶剤
を添加し、顔料分を濃縮してなるオフセットインキ用顔
料水ペースト。該顔料ペーストをオフセットインキ用ビ
ヒクルでフラッシングしてなるオフセットインキ。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、オフセット印刷インキ
用として有用なモノアゾレーキ顔料の水ペーストおよび
その製造方法およびそれを用いたオフセットインキに関
する。さらに詳しくは、フラッシング適性、流動性、鮮
明性、光沢、ブロンズを向上せしめたモノアゾレーキ顔
料の水ペーストおよびその製造方法およびそれを用いた
オフセットインキに関する。

【０００２】

【従来の技術】可溶性基を有する芳香族アミンをジアゾ
成分とし、β−オキシナフトエ酸、β−ナフトール等を
カップラー成分としてカップリングして得られたモノア
ゾレーキ顔料は、印刷インキ、塗料、プラスチックの着
色等の各種用途に広く使用されている。これらのモノア
ゾレーキ顔料は、その色調を透明、鮮明にするため、ま
た分散性を向上させるためにロジン処理がなされてき
た。このロジン処理は、通常カップラ−成分中または染
料中にロジンのアルカリ塩溶液（いわゆるロジンソー
プ）を添加し、ついで塩化カルシウム等のレーキ用金属
塩を添加してロジンを不溶性のロジンレーキ金属塩とし
て顔料の表面に析出させる方法である。

【０００３】上記のロジン処理は、顔料の粒子形状を微
細に制御し、透明性、鮮明性を向上させるとともに、か
つ顔料の被覆物質として凝集を抑え、分散性を向上させ
るという優れた効果を有する。しかし従来の処理方法で
は十分にその効果を発揮しているとは言えない。特にオ
フセットインキ用顔料は分散性を向上させるために顔料
に対し、１０〜３０ｗｔ％もの多量のロジンを使用して
いる。しかし、多量にロジンを使用することは、流動性
の低下、あるいは耐水性不良に起因する印刷適性の低下
等の多くの弊害を伴い、また、ロジンの少量使用は、透
明性、鮮明性の低下、ブロンズの増大、フラッシング性
の低下等を伴った。そこで、少量のロジン処理でも顔料
を効率良く被覆する表面処理技術が望まれていた。

【０００４】

【本発明が解決しようとする課題】本発明は、少量のロ
ジン処理でも、ビヒクルへの濡れが向上することから、
フラッシング時間が短縮され、排水の着色も小さく、流
動性、鮮明性、光沢、ブロンズに優れ、且つオフセット
印刷適性に優れたモノアゾレーキ顔料の水ペースト、そ
の製造方法及びオフセットインキを提供する。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明は、可溶性基を有
する芳香族アミンのジアゾニウム塩とカップラー成分と
をカップリングさせたアゾ染料のレーキ顔料、該アゾ染
料に対して３〜１５重量％のロジン、該アゾ染料に対し
て１〜３０重量％の沸点が１５０℃から３５０℃である
有機溶剤、および全組成物に対して６０〜９０重量％の
水からなるオフセットインキ用水ペーストに関する。

【０００６】更に本発明は、可溶性基を有する芳香族ア
ミンのジアゾニウム塩とカップラー成分とをカップリン
グさせたアゾ染料をロジンの存在下にレーキ化してなる
モノアゾレーキ顔料スラリー中に、パラフィン、アロマ
チック、ナフテン、オレフィン等を成分とする沸点１５
０℃から３５０℃の有機溶剤を添加し、顔料分を濃縮し
てなるオフセットインキ用顔料水ペーストの製造方法に
関する。更に本発明は、上記オフセットインキ用顔料水
ペーストをオフセットインキ用ビヒクルでフラッシング
してなるオフセットインキに関する。

【０００７】本発明のモノアゾレーキ顔料とは、可溶性
基を有する芳香族アミンをジアゾ化したジアゾ成分とカ
ップラー成分とをカップリングした染料をレーキ化した
ものである。本発明において、可溶性基を有する芳香族
アミンとしては、例えば１─アミノ─４メチルベンゼン
─２─スルホン酸（ｐ−トルイジン─ｍ−スルホン
酸）、１─アミノ─４─メチル─５─クロロベンゼン─
２─スルホン酸、１─アミノ─４─クロロ─５─メチル
ベンゼン─２─スルホン酸、１─アミノ─４─メチルベ
ンゼン─３─スルホン酸、２─アミノナフタレン─１─
スルホン酸、１─アミノ─３─メチルベンゼン─４─ス
ルホン酸等が例示される。

【０００８】カップラー成分は、β─オキシナフトエ酸
が代表的であるが、β─ナフトール、アセトアセトアニ
ライドであっても良い。また上記カップラー成分の誘導
体、例えば、低級アルキル基、アルコキシ基またはハロ
ゲン原子で置換された化合物であっても良い。

【０００９】本発明のモノアゾレーキ顔料の製造は、従
来公知のモノアゾレーキ顔料の製造方法に準じて実施で
きる。すなわち、可溶性基を有する芳香族アミンを常法
に従ってジアゾ化し、一方上述のカップラー成分を常法
に従って調製し、両者を常法に従ってカップリングし、
得られた染料を顔料レーキ化用金属によりレーキ化す
る。また、ジアゾ成分中に予め顔料レーキ化用金属を加
えておきカップリングさせてもよい。顔料レーキ化用金
属としては、カルシウム、バリウム、ストロンチウム、
マンガン等が例示される。ロジンは、ナトリウム塩、カ
リウム塩、アンモニウム塩等の可溶性塩として染料中あ
るいはカップラー中等に添加してレーキ化の際に存在さ
せるようにする。

【００１０】本発明の顔料の水ペーストは、レーキ化し
た顔料スラリー中にパラフィン、アロマチック、ナフテ
ン、オレフィン等の単独または混合物を成分とする沸点
１５０℃から３５０℃の有機溶剤が配合されていること
を特徴とする。使用する有機溶剤としてはクレンゾル、
ドライソルベント、Ａソルベント、Ｋソルベント、ミネ
ラルスピリット、ハイアロム殺虫ソルベント、フォッグ
ソルベント、ノンサルファーソルベント、ＬＡソルベン
ト、３号ソルベント、４号ソルベント、５号ソルベン
ト、６号ソルベント、７号ソルベント、０号ソルベン
ト、１号ソルベント、あるいはＡＦソルベント等（日本
石油株式会社製）がある。

【００１１】顔料水ペースト中の上記有機溶剤の配合量
は、染料に対し１〜３０重量％、好ましくは５〜２０重
量％である。上記数値の下限は、顔料水ペーストのフラ
ッシング適性、およびそれに伴うオフセットインキの流
動性により制限を受け、上記数値の上限は、得られる顔
料水ペーストの取扱性による。また、ロジンの配合量
は、染料に対し３〜１５重量％、好ましくは６〜１２重
量％である。

【００１２】本発明の顔料の処理方法は、例えば、上記
有機溶剤をレーキ化後の顔料スラリー中に１０〜９０°
Ｃの温度範囲で添加し、顔料を濾過等の手段により濃縮
する方法である。組成物中の含水率は６０〜９０重量％
が好ましい。本発明は上記により調整された顔料の水ペ
ーストをオフセットインキ用ビヒクルに配合してフラッ
シングを行う。オフセットインキ用ビヒクルは例えば、
ロジン変成フェノール樹脂、石油樹脂、アルキド樹脂、
またこれらの乾性油変成樹脂等の樹脂２０〜５０重量
％、アマニ油、桐油、大豆油等の植物油０〜３０重量
％、ｎ−パラフィン、イソパラフィン、アロマテイッ
ク、ナフテン、α−オレフィン等の溶剤１０〜６０重量
％からなるものである。さらにドライヤー、レベリング
改良剤等各種の公知のインキ用添加剤を配合して印刷イ
ンキ組成物とされる。

【００１３】

【実施例】以下、実施例に基づき本発明をより詳細に説
明する。例中、特に断りの無い限り、部は重量部、％は
重量％を意味する。 実施例１ １─アミノ─４─メチルベンゼン─２─スルホン酸９
０．６部、１─アミノ─４─メチルベンゼン─３─スル
ホン酸２．９部、２─アミノナフタレン─１─スルホン
酸１．８部を水１５００部と水酸化ナトリウム２０部か
らなる溶液に溶解する。これに３５％塩酸１２４部を加
え酸析後、氷１０００部を加え０℃に冷却する。水１０
０部と亜硝酸ナトリウム３５部からなる溶液を加え、３
℃以下で３０分間攪拌してジアゾ成分を得た。β−オキ
シナフトエ酸９５部を水３０００部と水酸化ナトリウム
５１部とからなる溶液に溶解し、１５℃に冷却したもの
をカップラー成分とする。カップラー成分にジアゾ成分
を２０分間で滴下し、カップリング反応を進め、３０分
間攪拌して染料を得た。次に２５％ロジンソープ８４．
８部（染料に対し樹脂固形分１０％）を添加し、１％水
酸化ナトリウムでｐＨ１１．５に調整した。これに、３
５％塩化カルシウム水溶液３００部を加え、１時間攪拌
を続けてレーキ化反応を完結した。このレーキ化後の顔
料スラリー中に５号ソルベント（日本石油（株）製イン
キ溶剤：沸点範囲は２７６℃から３１３℃）２１．２部
（色素に対し１０％）を２０℃で攪拌、分散した溶液を
２０分で添加した。この時のｐＨは１１．０であった。
これを７０℃に加熱後、濾過、水洗して顔料分２５０部
の水ペースト状態のモノアゾレーキ顔料（顔料分は２
７．５％）を得た。

【００１４】比較例１ 実施例１のレーキ化後顔料スラリーに、５号ソルベント
を添加しない他は、上記と同様に操作して水ペースト状
態のモノアゾレーキ顔料（顔料分は２７．０％）を得
た。

【００１５】比較例２ 染料中に加える２５％ロジンソープを１６９．６部（色
素に対し２０％）を使用した他は比較例１と同様に操作
して水ペースト状態のモノアゾレーキ顔料（顔料分は２
７．０％）を得た。

【００１６】実施例１及び比較例１、２で得られた顔料
のオフセットインキ試験を実施した。使用ビヒクルはタ
マノール３６１（荒川化学（株）製ロジン変性フェノー
ル樹脂）５０部に対し、アマニ油２０部、５号ソルベン
ト３０部を加え、２００℃に加熱して溶解させた。この
ビヒクル９８部にオクチル酸アルミニウム２部を加えオ
フセットインキ用ビヒクルとし、次の試験を実施した。

【００１７】（フラッシング適性）オフセットインキ用
ビヒクル２００ｇを１ｌテストフラッシャーに入れ、６
０℃に調製後、顔料分１０６ｇの水ペーストを加え攪拌
した。比較例１の顔料は１４分、比較例２の顔料は１１
分でフラッシングが終了したが、実施例１の顔料は８分
で終了した。また、フラッシング排水の着色度は、実施
例１の顔料が最も小さく、他の着色度は大きかった。こ
のことは、顔料の有機溶剤処理によりオフセットインキ
ビヒクルへの濡れが向上したことを意味する。排水後、
ビヒクル８４ｇを加え、１１０℃、７０ｍｍＨｇで１時
間減圧加熱攪拌してインキ中の水分、及び顔料中の結晶
水を除去した。冷却後、ビヒクル１１０．５部、インキ
溶剤７８．５ｇを添加して取り出し、３本ロールで練肉
分散し、ビヒクル、インキ溶剤、計４５ｇを加え、タッ
クが７．０になるようにインキの調子を調製した。

【００１８】（流動性）レッドメーター、６０秒値（半
径）で数値化した。比較例１の顔料が、１８．７、比較
例２の顔料が１８．０に対し、実施例１の顔料は１９．
３と流動性が良好であった。

【００１９】（鮮明性）各濃色インキ０．２ｇを白イン
キ（酸化チタンを上記ビヒクルに分散して作成した）
５．０ｇに混ぜて淡色インキを作成した。カラーマシン
（日本電色製Σ─８０）で測色し、マンセルＣ値で比較
すると、比較例１が１２．０８、比較例２が１２．５５
に対し、実施例１は１２．１５であった。比較例１、実
施例１の比較より、同一ロジン量でも有機溶剤処理によ
り、鮮明性が向上したことを意味する。

【００２０】（オフセット印刷適性試験）インキを水に
乳化して得られた水可溶分を含むインキ抽出水を作成
し、表面張力を測定した。比較例１の顔料は６１．３ｄ
ｙｎｅ／ｃｍに対し、比較例２の顔料は５６．５ｄｙｎ
ｅ／ｃｍと表面張力が低下したのに対し、実施例１の顔
料は６１．４ｄｙｎｅ／ｃｍと比較例１と差が無く、有
機溶剤処理はオフセット印刷適性に悪影響を与えないこ
とが推定された。

【００２１】（光沢度試験、及び目視ブロンズ）アート
紙にＲＩテスターにて展色刷した時の光沢（スガ試験機
株式会社製：６０°光沢）は比較例１が、７６．５％、
比較例２が７３．７％に対し、実施例１が７７．２％と
最も高かった。また、目視によるブロンズも実施例１の
顔料が最も少なかった。

【００２２】

【発明の効果】本発明によれば、ロジンの使用量を必要
最小限とした新規表面処理法により、オフセットインキ
ビヒクルへの濡れが向上し、フラッシング性、流動性、
鮮明性、光沢、ブロンズの良好なモノアゾレーキ顔料の
水ペースト、及びオフセットインキが提供される。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 可溶性基を有する芳香族アミンのジアゾ
   ニウム塩とカップラー成分とをカップリングさせたアゾ
   染料のレーキ顔料、該アゾ染料に対して３〜１５重量％
   のロジン、該アゾ染料に対して１〜３０重量％の沸点が
   １５０℃から３５０℃である有機溶剤および全組成物に
   対し６０〜９０重量％の水からなるオフセットインキ用
   水ペースト。
2. 【請求項２】 可溶性基を有する芳香族アミンのジアゾ
   ニウム塩とカップラー成分とをカップリングさせたアゾ
   染料をロジンの存在下にレーキ化してなるモノアゾレー
   キ顔料スラリー中に沸点が１５０℃から３５０℃の有機
   溶剤を添加し、顔料分を濃縮してなるオフセットインキ
   用顔料水ペーストの製造方法。
3. 【請求項３】 請求項１記載のオフセットインキ用顔料
   ペーストをオフセットインキ用ビヒクルでフラッシング
   してなるオフセットインキ。