JPH0825599A - 積層物 - Google Patents
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- JPH0825599A JPH0825599A JP7187676A JP18767695A JPH0825599A JP H0825599 A JPH0825599 A JP H0825599A JP 7187676 A JP7187676 A JP 7187676A JP 18767695 A JP18767695 A JP 18767695A JP H0825599 A JPH0825599 A JP H0825599A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 積層物。
【構成】 １．厚さが０．０２ｍｍから０．８ｍｍの熱
可塑材製フィルム、 ２．該熱可塑材製フィルム（１）が示す軟化温度よりも
高い軟化温度を示す着色層、 ３． 室温で粘着性を示さない任意のポリウレタン層、
および ４． プラスチックの層を１層以上含んでいる、厚さが
０．１ｍｍから１９ｍｍの熱可塑材層、を含んでいる、
厚さが０．２ｍｍから２０ｍｍの積層物。
可塑材製フィルム、 ２．該熱可塑材製フィルム（１）が示す軟化温度よりも
高い軟化温度を示す着色層、 ３． 室温で粘着性を示さない任意のポリウレタン層、
および ４． プラスチックの層を１層以上含んでいる、厚さが
０．１ｍｍから１９ｍｍの熱可塑材層、を含んでいる、
厚さが０．２ｍｍから２０ｍｍの積層物。
Description
【０００１】本発明は、 １．厚さが０．０２ｍｍから０．８ｍｍの熱可塑材製フ
ィルム、 ２．該熱可塑材製フィルム（１）が示す軟化温度よりも
高い軟化温度を示す着色層、 ３． 室温で粘着性を示さないポリウレタン層、および ４． プラスチックの層を１層以上含んでいる、厚さが
０．１ｍｍから１９ｍｍの熱可塑材層、を含んでいる
が、ここではまた任意に層３が排除されていてもよい、
厚さが０．２ｍｍから２０ｍｍの積層物を提供するもの
である。
ィルム、 ２．該熱可塑材製フィルム（１）が示す軟化温度よりも
高い軟化温度を示す着色層、 ３． 室温で粘着性を示さないポリウレタン層、および ４． プラスチックの層を１層以上含んでいる、厚さが
０．１ｍｍから１９ｍｍの熱可塑材層、を含んでいる
が、ここではまた任意に層３が排除されていてもよい、
厚さが０．２ｍｍから２０ｍｍの積層物を提供するもの
である。
【０００２】本発明に従う適切な熱可塑材製フィルム
（１）は、例えば、重量平均分子量Ｍwが２５，０００
から２００，０００、好適には３０，０００から１２
０，０００、特に３０，０００から８０，０００（１０
０ｍＬ当たり０．５ｇの濃度で２０℃のＣＨ2Ｃｌ2内に
おけるηrelから測定したＭw）である公知の熱可塑性芳
香族ポリカーボネート類から製造されたフィルム、並び
に線状（ドイツ特許出願公開第ＯＳ ２７ ３５ １４
４号参照）または分枝していてもよい（ドイツ特許出願
公開第ＯＳ ２７ ３５ ０９２号またはドイツ特許出
願公開第ＯＳ ２３０５ ４１３号参照）公知の熱可塑
性ポリアリールスルホン類から製造されたフィルムなど
である。
（１）は、例えば、重量平均分子量Ｍwが２５，０００
から２００，０００、好適には３０，０００から１２
０，０００、特に３０，０００から８０，０００（１０
０ｍＬ当たり０．５ｇの濃度で２０℃のＣＨ2Ｃｌ2内に
おけるηrelから測定したＭw）である公知の熱可塑性芳
香族ポリカーボネート類から製造されたフィルム、並び
に線状（ドイツ特許出願公開第ＯＳ ２７ ３５ １４
４号参照）または分枝していてもよい（ドイツ特許出願
公開第ＯＳ ２７ ３５ ０９２号またはドイツ特許出
願公開第ＯＳ ２３０５ ４１３号参照）公知の熱可塑
性ポリアリールスルホン類から製造されたフィルムなど
である。
【０００３】適切な線状ポリアリールスルホン類は、Ｍ
w（例えば光散乱で測定した重量平均分子量）が約１
５，０００から約５５，０００、好適には約２０，００
０から約４０，０００である公知の如何なる芳香族ポリ
スルホン類もしくはポリエーテルスルホン類であっても
よい。このようなポリアリールスルホン類は例えばドイ
ツ特許出願公開第ＯＳ １７ １９ ２４４号または米
国特許第３，３６５，５１７号などの中に記述されてい
る。
w（例えば光散乱で測定した重量平均分子量）が約１
５，０００から約５５，０００、好適には約２０，００
０から約４０，０００である公知の如何なる芳香族ポリ
スルホン類もしくはポリエーテルスルホン類であっても
よい。このようなポリアリールスルホン類は例えばドイ
ツ特許出願公開第ＯＳ １７ １９ ２４４号または米
国特許第３，３６５，５１７号などの中に記述されてい
る。
【０００４】適切な分枝ポリアリールスルホン類は、特
に、ドイツ特許出願公開第ＯＳ ２３ ０５ ４１３号
または米国特許第３，９６０，８１５号に従う分枝ポリ
アリールエーテルスルホン類であり、これらのＭw（例
えば光散乱で測定した重量平均分子量）は約１５，００
０から約５０，０００、好適には約２０，０００から４
０，０００である。（これに関連したさらなる詳細に関
してはドイツ特許出願公開第ＡＳ ３０ １０ １４３
号を参照）。
に、ドイツ特許出願公開第ＯＳ ２３ ０５ ４１３号
または米国特許第３，９６０，８１５号に従う分枝ポリ
アリールエーテルスルホン類であり、これらのＭw（例
えば光散乱で測定した重量平均分子量）は約１５，００
０から約５０，０００、好適には約２０，０００から４
０，０００である。（これに関連したさらなる詳細に関
してはドイツ特許出願公開第ＡＳ ３０ １０ １４３
号を参照）。
【０００５】熱可塑性セルロースエステル類、熱可塑性
ポリ塩化ビニル類および熱可塑性スチレン／アクリロニ
トリルコポリマー類から製造されたフィルムも適切であ
る。
ポリ塩化ビニル類および熱可塑性スチレン／アクリロニ
トリルコポリマー類から製造されたフィルムも適切であ
る。
【０００６】通常の方法を用い、脂肪族モノカルボン酸
無水物、好適には無水酢酸と無水酪酸または無水酢酸と
無水プロピオン酸などでセルロースをエステル化するこ
とを通して、適切なセルロースエステル類が得られる。
低いヒドロキシル含有量（４から２５）が得られるよう
な様式で水を若干過剰量で用いることによって、その粗
溶液内で実施すべき加水分解の調節を行う。その仕上げ
生成物内に酸化剤が検出され得ないような様式で、その
溶液から単離したセルロースエステルの酸化的漂白を行
う必要があり、そして必要ならば、還元剤を用いた後処
理を実施する必要がある。このエステルが示すＯＨ価の
測定では、ピリジン内でそのセルロースエステルが有す
る遊離ヒドロキシル基を無水酢酸でエステル化した後、
過剰量の無水物を水と反応させて、それの逆滴定を行う
［方法：Ｃ．Ｊ．Ｍａｈｎ、Ｌ．Ｂ．Ｇｅｎｕｎｇおよ
びＲ．Ｆ．Ｗｉｌｌｉａｍｓ著「Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏ
ｆＣｅｌｌｕｌｏｓｅ Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ」、Ｉ
ｎｄｕｓｔｒｉａｌ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ
Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、１４巻、ｎ°１２、９３５−９
４０（１９４２）］。
無水物、好適には無水酢酸と無水酪酸または無水酢酸と
無水プロピオン酸などでセルロースをエステル化するこ
とを通して、適切なセルロースエステル類が得られる。
低いヒドロキシル含有量（４から２５）が得られるよう
な様式で水を若干過剰量で用いることによって、その粗
溶液内で実施すべき加水分解の調節を行う。その仕上げ
生成物内に酸化剤が検出され得ないような様式で、その
溶液から単離したセルロースエステルの酸化的漂白を行
う必要があり、そして必要ならば、還元剤を用いた後処
理を実施する必要がある。このエステルが示すＯＨ価の
測定では、ピリジン内でそのセルロースエステルが有す
る遊離ヒドロキシル基を無水酢酸でエステル化した後、
過剰量の無水物を水と反応させて、それの逆滴定を行う
［方法：Ｃ．Ｊ．Ｍａｈｎ、Ｌ．Ｂ．Ｇｅｎｕｎｇおよ
びＲ．Ｆ．Ｗｉｌｌｉａｍｓ著「Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏ
ｆＣｅｌｌｕｌｏｓｅ Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ」、Ｉ
ｎｄｕｓｔｒｉａｌ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ
Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、１４巻、ｎ°１２、９３５−９
４０（１９４２）］。
【０００７】適切なセルロースエステルの粘度は、アセ
トン中２０重量％の溶液として測定して、０．３か０．
５ポイズでなくてはならない。アセト酪酸エステルの場
合、好適に用いるセルロースエステルの酢酸含有量は１
７から２３重量％で酪酸含有量は４５から５０重量％で
あるが、アセトプロピオン酸エステルの場合、それらの
プロピオン酸含有量は６１から６９重量％で酢酸含有量
は２から７重量％である。ＯＨ価は通常４から２５であ
る。重量平均分子Ｍwは１０，０００から１，０００，
０００、好適には１００，０００から５００，０００で
ある。
トン中２０重量％の溶液として測定して、０．３か０．
５ポイズでなくてはならない。アセト酪酸エステルの場
合、好適に用いるセルロースエステルの酢酸含有量は１
７から２３重量％で酪酸含有量は４５から５０重量％で
あるが、アセトプロピオン酸エステルの場合、それらの
プロピオン酸含有量は６１から６９重量％で酢酸含有量
は２から７重量％である。ＯＨ価は通常４から２５であ
る。重量平均分子Ｍwは１０，０００から１，０００，
０００、好適には１００，０００から５００，０００で
ある。
【０００８】本発明に従う適切な熱可塑性ポリ塩化ビニ
ルは、例えば商業的に入手可能なグレードのＰＶＣであ
る。
ルは、例えば商業的に入手可能なグレードのＰＶＣであ
る。
【０００９】本発明に従う適切な熱可塑性スチレン／ア
クリロニトリルのコポリマー類は、例えば、触媒の存在
下でモノマー類またはモノマー混合物の懸濁重合を行う
ことによって得られる、スチレンと好適にはアクリロニ
トリルとのコポリマー類であり、これの分子量（Ｍw）
は１０，０００から６００，０００である（Ｃ＝５ｇ／
Ｌにして２０℃のＤＭＦ中でＭwを測定）。これに関連
した引用文献は、「Ｂｅｉｌｓｔｅｉｎｓ Ｈａｎｄｂ
ｕｃｈ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉ
ｅ」、第４版、第三補版、５巻、１１６３−１１６９
頁、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ １９６４、Ｈ．
Ｏｈｌｉｎｇｅｒ著「Ｐｏｌｙｓｔｙｒｏｌ．Ｔｅｉ
ｌ，Ｈｅｒｓｔｅｌｌｎｇｓｖｅｒｆａｈｒｅｎ ｕｎ
ｄ Ｅｉｇｅｎｓｃｈａｆｔｅｎ ｄｅｒ Ｐｒｏｄｕ
ｋｔｅ」、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ（１９５
５）である。
クリロニトリルのコポリマー類は、例えば、触媒の存在
下でモノマー類またはモノマー混合物の懸濁重合を行う
ことによって得られる、スチレンと好適にはアクリロニ
トリルとのコポリマー類であり、これの分子量（Ｍw）
は１０，０００から６００，０００である（Ｃ＝５ｇ／
Ｌにして２０℃のＤＭＦ中でＭwを測定）。これに関連
した引用文献は、「Ｂｅｉｌｓｔｅｉｎｓ Ｈａｎｄｂ
ｕｃｈ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉ
ｅ」、第４版、第三補版、５巻、１１６３−１１６９
頁、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ １９６４、Ｈ．
Ｏｈｌｉｎｇｅｒ著「Ｐｏｌｙｓｔｙｒｏｌ．Ｔｅｉ
ｌ，Ｈｅｒｓｔｅｌｌｎｇｓｖｅｒｆａｈｒｅｎ ｕｎ
ｄ Ｅｉｇｅｎｓｃｈａｆｔｅｎ ｄｅｒ Ｐｒｏｄｕ
ｋｔｅ」、Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ（１９５
５）である。
【００１０】フィルム（１）の製造に関してはドイツ特
許出願公開第ＯＳ ２５ １７ ０３３号およびドイツ
特許出願公開第ＯＳ ２５ ３１ ２４０号を参考にす
ることができる。
許出願公開第ＯＳ ２５ １７ ０３３号およびドイツ
特許出願公開第ＯＳ ２５ ３１ ２４０号を参考にす
ることができる。
【００１１】フィルム（１）の１つの側に艶消しまたは
組織化した表面を持たせてもよい。この熱可塑材の溶融
物をスロットダイスに通して押し出した後、この溶融ウ
エブを、艶消しまたは組織化した表面を有する冷却ロー
ルの上を通して引き抜くことによって、これを達成す
る。
組織化した表面を持たせてもよい。この熱可塑材の溶融
物をスロットダイスに通して押し出した後、この溶融ウ
エブを、艶消しまたは組織化した表面を有する冷却ロー
ルの上を通して引き抜くことによって、これを達成す
る。
【００１２】また、このフィルムの１つの側に光沢を持
たせそしてもう１つの側を艶消しにしてもよい。
たせそしてもう１つの側を艶消しにしてもよい。
【００１３】このフィルムの厚さは好適には０．０５か
ら０．８ｍｍである。
ら０．８ｍｍである。
【００１４】インクまたはラッカー、好適には熱可塑材
製フィルム（１）の軟化点よりも高い軟化点を示すポリ
カーボネートを基としておりそして顔料および／または
染料が入っているスクリーン印刷用インクを用いて、本
発明に従う適切な着色層を製造する。
製フィルム（１）の軟化点よりも高い軟化点を示すポリ
カーボネートを基としておりそして顔料および／または
染料が入っているスクリーン印刷用インクを用いて、本
発明に従う適切な着色層を製造する。
【００１５】適切なポリカーボネート類は、例えば分子
量Ｍw（重量平均）が少なくとも１０，０００、好適に
は２０，０００から３００，０００の線状ポリカーボネ
ート類を基としたポリカーボネート類であり、これら
は、式（Ｉ）
量Ｍw（重量平均）が少なくとも１０，０００、好適に
は２０，０００から３００，０００の線状ポリカーボネ
ート類を基としたポリカーボネート類であり、これら
は、式（Ｉ）
【００１６】
【化１】
【００１７】［式中、Ｒ1およびＲ2は、互いに独立し
て、水素、ハロゲン、好適には塩素または臭素、Ｃ1−
Ｃ8アルキル、Ｃ5−Ｃ6アリール、好適にはフェニル、
そしてＣ7−Ｃ12アラルキル、好適にはフェニル−Ｃ1−
Ｃ4−アルキル、特にベンジルを意味し、ｍは、４から
７の整数、好適には４または５を意味し、Ｒ3およびＲ4
は、互いに独立して各Ｘに関して個々に選択され、水素
またはＣ1−Ｃ6アルキルを意味し、そしてＸは、炭素を
意味するが、但し少なくとも１個の原子Ｘ上でＲ3とＲ4
が同時にアルキルを意味することを条件とする］で表さ
れる二官能カーボネート構造単位を含んでいる。
て、水素、ハロゲン、好適には塩素または臭素、Ｃ1−
Ｃ8アルキル、Ｃ5−Ｃ6アリール、好適にはフェニル、
そしてＣ7−Ｃ12アラルキル、好適にはフェニル−Ｃ1−
Ｃ4−アルキル、特にベンジルを意味し、ｍは、４から
７の整数、好適には４または５を意味し、Ｒ3およびＲ4
は、互いに独立して各Ｘに関して個々に選択され、水素
またはＣ1−Ｃ6アルキルを意味し、そしてＸは、炭素を
意味するが、但し少なくとも１個の原子Ｘ上でＲ3とＲ4
が同時にアルキルを意味することを条件とする］で表さ
れる二官能カーボネート構造単位を含んでいる。
【００１８】このポリカーボネート類のための出発生成
物は、式（Ｉａ）
物は、式（Ｉａ）
【００１９】
【化２】
【００２０】［式中、Ｘ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およびｍ
は、式（Ｉ）で述べた意味を有する］で表されるジヒド
ロキシジフェニルシクロアルカン類である。
は、式（Ｉ）で述べた意味を有する］で表されるジヒド
ロキシジフェニルシクロアルカン類である。
【００２１】Ｒ3およびＲ3は、好適には１から２個の原
子Ｘ上、特に１個のみの原子Ｘ上で、同時にアルキルで
ある。
子Ｘ上、特に１個のみの原子Ｘ上で、同時にアルキルで
ある。
【００２２】メチルが好適なアルキル残基であり、そし
てジフェニル置換されているＣ原子（Ｃ−１）に対して
α位にあるＸ原子が好適にはジアルキル置換されていな
いでＣ−１に対するβ位がアルキルで二置換されている
のが好適である。
てジフェニル置換されているＣ原子（Ｃ−１）に対して
α位にあるＸ原子が好適にはジアルキル置換されていな
いでＣ−１に対するβ位がアルキルで二置換されている
のが好適である。
【００２３】環状脂肪族残基内に５および６個の環炭素
原子を有するジヒドロキシジフェニルシクロアルカン類
（式Ｉａにおいてｍ＝４または５）が好適であり、例え
ば式（Ｉｂ）から（Ｉｄ）
原子を有するジヒドロキシジフェニルシクロアルカン類
（式Ｉａにおいてｍ＝４または５）が好適であり、例え
ば式（Ｉｂ）から（Ｉｄ）
【００２４】
【化３】
【００２５】で表されるジフェノール類が好適であり、
１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，
５−トリメチルシクロヘキサン（Ｒ1とＲ2がＨである式
Ｉｂ）が特に好適である。ヨーロッパ特許第３９５ ９
５３号に従い、式（Ｉａ）で表されるジフェノール類か
らポリカーボネート類Ａを製造することができる。
１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，
５−トリメチルシクロヘキサン（Ｒ1とＲ2がＨである式
Ｉｂ）が特に好適である。ヨーロッパ特許第３９５ ９
５３号に従い、式（Ｉａ）で表されるジフェノール類か
らポリカーボネート類Ａを製造することができる。
【００２６】式（Ｉａ）で表されるジフェノールを１種
類用いてホモポリカーボネート類を生じさせることがで
きると共に、式（Ｉａ）で表されるジフェノールを２種
類以上用いてコポリカーボネート類を生じさせることも
可能である。
類用いてホモポリカーボネート類を生じさせることがで
きると共に、式（Ｉａ）で表されるジフェノールを２種
類以上用いてコポリカーボネート類を生じさせることも
可能である。
【００２７】更にまた、式（Ｉａ）で表されるジフェノ
ール類を他のジフェノール類、例えば式（Ｉｅ） ＨＯ−Ｚ−ＯＨ （Ｉｅ） で表されるジフェノール類と混合して用いて高分子量の
熱可塑性芳香族ポリカーボネート類を製造することも可
能である。
ール類を他のジフェノール類、例えば式（Ｉｅ） ＨＯ−Ｚ−ＯＨ （Ｉｅ） で表されるジフェノール類と混合して用いて高分子量の
熱可塑性芳香族ポリカーボネート類を製造することも可
能である。
【００２８】式（Ｉｅ）で表される他の適切なジフェノ
ール類は、Ｚが６から３０個のＣ原子を有する芳香族残
基であるジフェノール類であり、これらは、芳香族環を
１個以上含んでいてもよく、置換されていてもよく、そ
して式（Ｉａ）で表されるもの以外の脂肪族残基または
環状脂肪族残基か或はヘテロ原子をブリッジ員として含
んでいてもよい。
ール類は、Ｚが６から３０個のＣ原子を有する芳香族残
基であるジフェノール類であり、これらは、芳香族環を
１個以上含んでいてもよく、置換されていてもよく、そ
して式（Ｉａ）で表されるもの以外の脂肪族残基または
環状脂肪族残基か或はヘテロ原子をブリッジ員として含
んでいてもよい。
【００２９】式（Ｉｅ）で表されるジフェノール類の例
は、ヒドロキノン、レゾルシノール、ジヒドロキシジフ
ェニル類、ビス−（ヒドロキシフェニル）アルカン類、
ビス−（ヒドロキシフェニル）シクロアルカン類、ビス
−（ヒドロキシフェニル）スルフィド類、ビス−（ヒド
ロキシフェニル）エーテル類、ビス−（ヒドロキシフェ
ニル）ケトン類、ビス−（ヒドロキシフェニル）スルホ
ン類、ビス−（ヒドロキシフェニル）スルホキサイド
類、α，α’−ビス−（ヒドロキシフェニル）−ジイソ
プロピルベンゼン類、並びにそれらの環アルキル化化合
物および環ハロゲン化化合物などである。
は、ヒドロキノン、レゾルシノール、ジヒドロキシジフ
ェニル類、ビス−（ヒドロキシフェニル）アルカン類、
ビス−（ヒドロキシフェニル）シクロアルカン類、ビス
−（ヒドロキシフェニル）スルフィド類、ビス−（ヒド
ロキシフェニル）エーテル類、ビス−（ヒドロキシフェ
ニル）ケトン類、ビス−（ヒドロキシフェニル）スルホ
ン類、ビス−（ヒドロキシフェニル）スルホキサイド
類、α，α’−ビス−（ヒドロキシフェニル）−ジイソ
プロピルベンゼン類、並びにそれらの環アルキル化化合
物および環ハロゲン化化合物などである。
【００３０】これらのおよび適切なさらなるジフェノー
ル類は、例えば米国特許第３,０２８,３６５、２,９９
９,８３５、３,１４８,１７２、２,９９１,２７３、３,
２７１,３６７、３,０６２,７８１、２,９７０,１３１
および２,９９９,８４６号、ドイツ特許出願公開第１
５７０ ７０３、２ ０６３ ０５０、２ ０６３０５
２、２ ２１１ ９５６号、フランス特許出願公開第１
５６１ ５１８号、並びにＨ．Ｓｃｈｎｅｌｌの専攻
論文「Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ
ｏｆ Ｐｏｌｙｃａｒｂｏｎａｔｅｓ」、Ｉｎｔｅｒｓ
ｉｃｅｎｃｅＰｕｂｌｉｓｈｅｒｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒ
ｋ、１９６４などの中に記述されている。
ル類は、例えば米国特許第３,０２８,３６５、２,９９
９,８３５、３,１４８,１７２、２,９９１,２７３、３,
２７１,３６７、３,０６２,７８１、２,９７０,１３１
および２,９９９,８４６号、ドイツ特許出願公開第１
５７０ ７０３、２ ０６３ ０５０、２ ０６３０５
２、２ ２１１ ９５６号、フランス特許出願公開第１
５６１ ５１８号、並びにＨ．Ｓｃｈｎｅｌｌの専攻
論文「Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ
ｏｆ Ｐｏｌｙｃａｒｂｏｎａｔｅｓ」、Ｉｎｔｅｒｓ
ｉｃｅｎｃｅＰｕｂｌｉｓｈｅｒｓ、Ｎｅｗ Ｙｏｒ
ｋ、１９６４などの中に記述されている。
【００３１】他の好適なジフェノール類の例は下記のも
のである：４，４’−ジヒドロキシジフェニル、２，２
−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，４
−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルブタ
ン、１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）シクロ
ヘキサン、α，α−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）
−Ｐ−ジイソプロピルベンゼン、２，２−ビス−（３−
メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−
ビス−（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）メタン、２，２−ビス−（３，５−ジメチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロパン、ビス−（３，５−ジメ
チル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、２，４−ビ
ス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）−
２−メチルブタン、１，１−ビス−（３，５−ジメチル
−４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、α，α−
ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）
−ｐ−ジイソプロピルベンゼン、２，２−ビス−（３，
５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパンおよ
び２，２−ビス−（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシ
フェニル）プロパン。
のである：４，４’−ジヒドロキシジフェニル、２，２
−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，４
−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メチルブタ
ン、１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）シクロ
ヘキサン、α，α−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）
−Ｐ−ジイソプロピルベンゼン、２，２−ビス−（３−
メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−
ビス−（３−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）メタン、２，２−ビス−（３，５−ジメチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロパン、ビス−（３，５−ジメ
チル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン、２，４−ビ
ス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）−
２−メチルブタン、１，１−ビス−（３，５−ジメチル
−４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、α，α−
ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）
−ｐ−ジイソプロピルベンゼン、２，２−ビス−（３，
５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパンおよ
び２，２−ビス−（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシ
フェニル）プロパン。
【００３２】式（Ｉｅ）で表される特に好適なジフェノ
ール類の例は、２，２−ビス−（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン、２，２−ビス−（３，５−ジメチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス−
（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、２，２−ビス−（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキ
シフェニル）プロパンおよび１，１−ビス−（４−ヒド
ロキシフェニル）シクロヘキサンである。
ール類の例は、２，２−ビス−（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン、２，２−ビス−（３，５−ジメチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス−
（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、２，２−ビス−（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキ
シフェニル）プロパンおよび１，１−ビス−（４−ヒド
ロキシフェニル）シクロヘキサンである。
【００３３】２，２−ビス−（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパンが特に好適である。この他のジフェノール
類は個々に使用可能であると共に混合物として使用可能
である。
ル）プロパンが特に好適である。この他のジフェノール
類は個々に使用可能であると共に混合物として使用可能
である。
【００３４】式（Ｉａ）で表されるジフェノール類と、
また任意に使用する式（Ｉｅ）で表される他のジフェノ
ール類とのモル比は、１００モル％の（Ｉａ）：０モル
％の（Ｉｅ）から２モル％の（Ｉａ）：９８モル％の
（Ｉｅ）、好適には１００モル％の（Ｉａ）：０モル％
の（Ｉｅ）から５モル％の（Ｉａ）：９５モル％の（Ｉ
ｅ）、特に１００モル％の（Ｉａ）：０モル％の（Ｉ
ｅ）から１０モル％の（Ｉａ）：９０モル％の（Ｉ
ｅ）、非常に特別には１００モル％の（Ｉａ）：０モル
％の（Ｉｅ）から２０モル％の（Ｉａ）：８０モル％の
（Ｉｅ）でなくてはならない。
また任意に使用する式（Ｉｅ）で表される他のジフェノ
ール類とのモル比は、１００モル％の（Ｉａ）：０モル
％の（Ｉｅ）から２モル％の（Ｉａ）：９８モル％の
（Ｉｅ）、好適には１００モル％の（Ｉａ）：０モル％
の（Ｉｅ）から５モル％の（Ｉａ）：９５モル％の（Ｉ
ｅ）、特に１００モル％の（Ｉａ）：０モル％の（Ｉ
ｅ）から１０モル％の（Ｉａ）：９０モル％の（Ｉ
ｅ）、非常に特別には１００モル％の（Ｉａ）：０モル
％の（Ｉｅ）から２０モル％の（Ｉａ）：８０モル％の
（Ｉｅ）でなくてはならない。
【００３５】任意に他のジフェノール類と組み合わせ
て、式（Ｉａ）で表されるジフェノール類から製造され
る高分子量ポリカーボネート類は、公知のポリカーボネ
ート製造方法を用いて製造可能である。ここでは、ラン
ダムおよびブロックの両方で種々のジフェノール類を一
緒に連結させることができる。
て、式（Ｉａ）で表されるジフェノール類から製造され
る高分子量ポリカーボネート類は、公知のポリカーボネ
ート製造方法を用いて製造可能である。ここでは、ラン
ダムおよびブロックの両方で種々のジフェノール類を一
緒に連結させることができる。
【００３６】本発明に従うポリカーボネート類は、本質
的に知られている様式で分枝可能である。分枝させるこ
とが望まれている場合、三官能またはそれ以上の官能性
を示す化合物、特にフェノール系ヒドロキシル基を３個
以上有する上記化合物を少量、好適には０．０５から
２．０モル％（使用するジフェノール類に対して）の量
で組み込むことによる公知様式で分枝を達成することが
できる。フェノール系ヒドロキシル基を３個以上有する
分枝剤のいくつかは下記のものである：フロログルシノ
ール、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ−（４−ヒ
ドロキシフェニル）ヘプテ−２−エン、４，６−ジメチ
ル−２，４，６−トリ−（４−ヒドロキシフェニル）ヘ
プタン、１，３，５−トリ−（４−ヒドロキシフェニ
ル）ベンゼン、１，１，１−トリ−（４−ヒドロキシフ
ェニル）エタン、トリ−（４−ヒドロキシフェニル）フ
ェニルメタン、２，２−ビス−［４，４−ビス−（４−
ヒドロキシフェニル）シクロヘキシル］プロパン、２，
４−ビス−（４−ヒドロキシフェニルイソプロピル）フ
ェノール、２，６−ビス−（２−ヒドロキシ−５−メチ
ルベンジル）−４−メチルフェノール、２−（４−ヒド
ロキシフェノール）−２−（２，４−ジヒドロキシフェ
ニル）プロパン、ヘキサ−［４−（４−ヒドロキシフェ
ニルイソプロピル）フェニル］−オルソ−テレフタル酸
エステル、テトラ−（４−ヒドロキシフェニル）メタ
ン、テトラ−［４−（４−ヒドロキシフェニルイソプロ
ピル）フェノキシ］メタンおよび１，４−ビス−
［４’，４”−ジヒドロキシトリフェニル）メチル−ベ
ンゼン。
的に知られている様式で分枝可能である。分枝させるこ
とが望まれている場合、三官能またはそれ以上の官能性
を示す化合物、特にフェノール系ヒドロキシル基を３個
以上有する上記化合物を少量、好適には０．０５から
２．０モル％（使用するジフェノール類に対して）の量
で組み込むことによる公知様式で分枝を達成することが
できる。フェノール系ヒドロキシル基を３個以上有する
分枝剤のいくつかは下記のものである：フロログルシノ
ール、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ−（４−ヒ
ドロキシフェニル）ヘプテ−２−エン、４，６−ジメチ
ル−２，４，６−トリ−（４−ヒドロキシフェニル）ヘ
プタン、１，３，５−トリ−（４−ヒドロキシフェニ
ル）ベンゼン、１，１，１−トリ−（４−ヒドロキシフ
ェニル）エタン、トリ−（４−ヒドロキシフェニル）フ
ェニルメタン、２，２−ビス−［４，４−ビス−（４−
ヒドロキシフェニル）シクロヘキシル］プロパン、２，
４−ビス−（４−ヒドロキシフェニルイソプロピル）フ
ェノール、２，６−ビス−（２−ヒドロキシ−５−メチ
ルベンジル）−４−メチルフェノール、２−（４−ヒド
ロキシフェノール）−２−（２，４−ジヒドロキシフェ
ニル）プロパン、ヘキサ−［４−（４−ヒドロキシフェ
ニルイソプロピル）フェニル］−オルソ−テレフタル酸
エステル、テトラ−（４−ヒドロキシフェニル）メタ
ン、テトラ−［４−（４−ヒドロキシフェニルイソプロ
ピル）フェノキシ］メタンおよび１，４−ビス−
［４’，４”−ジヒドロキシトリフェニル）メチル−ベ
ンゼン。
【００３７】他のいくつかの三官能化合物は、２，４−
ジヒドロキシ安息香酸、トリメシン酸、シアヌール酸ク
ロライドおよび３，３−ビス−（３−メチル−４−ヒド
ロキシフェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロイン
ドールである。
ジヒドロキシ安息香酸、トリメシン酸、シアヌール酸ク
ロライドおよび３，３−ビス−（３−メチル−４−ヒド
ロキシフェニル）−２−オキソ−２，３−ジヒドロイン
ドールである。
【００３８】分子量を調節する連鎖停止剤として単官能
化合物を、通常の濃度で、本質的に知られている様式で
用いることができる。適切な化合物は、例えばフェノー
ル、ｔ−ブチルフェノール類または他のアルキル−Ｃ1
−Ｃ7−置換フェノール類などである。分子量の調節で
は、特に、式（Ｉｆ）
化合物を、通常の濃度で、本質的に知られている様式で
用いることができる。適切な化合物は、例えばフェノー
ル、ｔ−ブチルフェノール類または他のアルキル−Ｃ1
−Ｃ7−置換フェノール類などである。分子量の調節で
は、特に、式（Ｉｆ）
【００３９】
【化４】
【００４０】［式中、Ｒは、分枝Ｃ8および／またはＣ9
アルキル残基を表す］で表されるフェノール類を少量用
いるのが適切である。このアルキル残基Ｒ内のＣＨ3プ
ロトンの割合は好適には４７から８９％であり、そして
ＣＨおよびＣＨ2プロトンの割合は５３から１１％であ
る。また好適には、ＲはＯＨ基に対してｏ−位および／
またはｐ−位にあり、そしてこのオルソの比率の上限は
特に好適には２０％である。一般に、使用するジフェノ
ール類に対して０．５から１０、好適には１．５から８
モル％の量で連鎖停止剤を用いる。
アルキル残基を表す］で表されるフェノール類を少量用
いるのが適切である。このアルキル残基Ｒ内のＣＨ3プ
ロトンの割合は好適には４７から８９％であり、そして
ＣＨおよびＣＨ2プロトンの割合は５３から１１％であ
る。また好適には、ＲはＯＨ基に対してｏ−位および／
またはｐ−位にあり、そしてこのオルソの比率の上限は
特に好適には２０％である。一般に、使用するジフェノ
ール類に対して０．５から１０、好適には１．５から８
モル％の量で連鎖停止剤を用いる。
【００４１】好適には、本質的に知られている様式で相
界面方法を用いてこのポリカーボネートを製造すること
ができる（Ｈ．Ｓｃｈｎｅｌｌ著「Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ
ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ ｏｆ Ｐｏｌｙｃａｒｂｏ
ｎａｔｅｓ」、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｒｅｖｉｅｗｓ、ＩＸ
巻、３３頁以降、Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂ
ｌ．１９６４参照）。
界面方法を用いてこのポリカーボネートを製造すること
ができる（Ｈ．Ｓｃｈｎｅｌｌ著「Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ
ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ ｏｆ Ｐｏｌｙｃａｒｂｏ
ｎａｔｅｓ」、Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｒｅｖｉｅｗｓ、ＩＸ
巻、３３頁以降、Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂ
ｌ．１９６４参照）。
【００４２】この方法では、水系のアルカリ相の中に式
（Ｉａ）で表されるジフェノール類を溶解させる。他の
ジフェノール類と一緒にコポリカーボネート類を製造す
るには、式（Ｉａ）で表されるジフェノール類と他のジ
フェノール類、例えば式（Ｉｅ）で表されるジフェノー
ル類との混合物を用いる。例えば、式（Ｉｆ）で表され
る連鎖停止剤を添加することで分子量を調節することが
できる。この場合、相界面縮合方法を用い、好適にはポ
リカーボネートを溶かす不活性有機相の存在下で、この
ジフェノール類とホスゲンとを反応させる。この反応温
度は０℃から４０℃である。
（Ｉａ）で表されるジフェノール類を溶解させる。他の
ジフェノール類と一緒にコポリカーボネート類を製造す
るには、式（Ｉａ）で表されるジフェノール類と他のジ
フェノール類、例えば式（Ｉｅ）で表されるジフェノー
ル類との混合物を用いる。例えば、式（Ｉｆ）で表され
る連鎖停止剤を添加することで分子量を調節することが
できる。この場合、相界面縮合方法を用い、好適にはポ
リカーボネートを溶かす不活性有機相の存在下で、この
ジフェノール類とホスゲンとを反応させる。この反応温
度は０℃から４０℃である。
【００４３】任意に用いる分枝剤（好適には０．０５か
ら２．０モル％）は、該ジフェノール類と一緒に水系の
アルカリ相の中に導入可能であるか、或はホスゲン化を
行う前に該有機溶媒の中に溶解させて添加することも可
能である。式（Ｉａ）で表されるジフェノール類および
任意の他のジフェノール類（Ｉｅ）に加えて、それらの
モノ−および／またはビス−クロロ蟻酸エステルも使用
可能であり、この場合、これらを有機溶媒に溶解させて
添加する。この場合、連鎖停止剤の量および分枝剤の量
は、式（Ｉａ）で表されるジフェノラート残基のモル量
および任意の式（Ｉｅ）で表される残基のモル量に依存
しており、クロロ蟻酸エステルも使用する場合、公知様
式に従ってホスゲンの量を低くすることができる。
ら２．０モル％）は、該ジフェノール類と一緒に水系の
アルカリ相の中に導入可能であるか、或はホスゲン化を
行う前に該有機溶媒の中に溶解させて添加することも可
能である。式（Ｉａ）で表されるジフェノール類および
任意の他のジフェノール類（Ｉｅ）に加えて、それらの
モノ−および／またはビス−クロロ蟻酸エステルも使用
可能であり、この場合、これらを有機溶媒に溶解させて
添加する。この場合、連鎖停止剤の量および分枝剤の量
は、式（Ｉａ）で表されるジフェノラート残基のモル量
および任意の式（Ｉｅ）で表される残基のモル量に依存
しており、クロロ蟻酸エステルも使用する場合、公知様
式に従ってホスゲンの量を低くすることができる。
【００４４】連鎖停止剤に適切な有機溶媒、並びに任意
の分枝剤およびクロロ蟻酸エステルに適切な有機溶媒
は、例えば塩化メチレン、クロロベンゼン、アセトン、
アセトニトリル、並びにこれらの溶媒の混合物であり、
特に塩化メチレンとクロロベンゼンの混合物である。使
用する連鎖停止剤と分枝剤を任意に同じ溶媒に溶解させ
てもよい。
の分枝剤およびクロロ蟻酸エステルに適切な有機溶媒
は、例えば塩化メチレン、クロロベンゼン、アセトン、
アセトニトリル、並びにこれらの溶媒の混合物であり、
特に塩化メチレンとクロロベンゼンの混合物である。使
用する連鎖停止剤と分枝剤を任意に同じ溶媒に溶解させ
てもよい。
【００４５】相界面重縮合反応で用いる有機相は、例え
ば塩化メチレン、クロロベンゼン、並びに塩化メチレン
とクロロベンゼンの混合物などである。
ば塩化メチレン、クロロベンゼン、並びに塩化メチレン
とクロロベンゼンの混合物などである。
【００４６】使用する水系アルカリ相は、例えばＮａＯ
Ｈ溶液などである。この相界面方法を用いたポリカーボ
ネート類の製造では、通常様式で、第三アミン類、特に
脂肪族の第三アミン類、例えばトリブチルアミンまたは
トリエチルアミンなどを触媒として用いてもよく、この
触媒は、使用するジフェノール類のモル量に対して０．
０５から１０モル％の量で使用可能である。この触媒
は、ホスゲン化を始める前か、ホスゲン化中か、或はそ
の後、添加可能である。
Ｈ溶液などである。この相界面方法を用いたポリカーボ
ネート類の製造では、通常様式で、第三アミン類、特に
脂肪族の第三アミン類、例えばトリブチルアミンまたは
トリエチルアミンなどを触媒として用いてもよく、この
触媒は、使用するジフェノール類のモル量に対して０．
０５から１０モル％の量で使用可能である。この触媒
は、ホスゲン化を始める前か、ホスゲン化中か、或はそ
の後、添加可能である。
【００４７】公知の均一相方法、いわゆる「ピリジン方
法」、並びに例えばホスゲンの代わりにジフェニルカー
ボネートを用いた公知の溶融エステル交換方法を用いる
ことで、このポリカーボネート類の製造を行うことがで
きる。このポリカーボネート類の分子量Ｍw（予め目盛
り定めを行った後ゲルクロマトグラフィーで測定した重
量平均）は、好適には少なくとも２，０００、特に好適
には２０，０００から３００，０００、特に２０，００
０から８０，０００である。これらは線状もしくは分枝
していてもよく、そしてこれらは式（Ｉａ）で表される
ジフェノール類を基とするホモポリカーボネート類もし
くはコポリカーボネート類である。
法」、並びに例えばホスゲンの代わりにジフェニルカー
ボネートを用いた公知の溶融エステル交換方法を用いる
ことで、このポリカーボネート類の製造を行うことがで
きる。このポリカーボネート類の分子量Ｍw（予め目盛
り定めを行った後ゲルクロマトグラフィーで測定した重
量平均）は、好適には少なくとも２，０００、特に好適
には２０，０００から３００，０００、特に２０，００
０から８０，０００である。これらは線状もしくは分枝
していてもよく、そしてこれらは式（Ｉａ）で表される
ジフェノール類を基とするホモポリカーボネート類もし
くはコポリカーボネート類である。
【００４８】式（Ｉａ）で表されるジフェノール類を組
み込むことで、向上した耐熱性を示すと共にまたその他
の良好な特性を示す新規なポリカーボネート類がもたら
された。このことは、特に、ｍが４または５である式
（Ｉａ）で表されるジフェノール類を基にしたポリカー
ボネート類に当てはまり、非常に特別には、Ｒ1とＲ2が
互いに独立して式（Ｉａ）で述べた意味を有しそして特
に好適には水素であるジフェノール類（Ｉｂ）を基とす
るポリカーボネート類に当てはまる。
み込むことで、向上した耐熱性を示すと共にまたその他
の良好な特性を示す新規なポリカーボネート類がもたら
された。このことは、特に、ｍが４または５である式
（Ｉａ）で表されるジフェノール類を基にしたポリカー
ボネート類に当てはまり、非常に特別には、Ｒ1とＲ2が
互いに独立して式（Ｉａ）で述べた意味を有しそして特
に好適には水素であるジフェノール類（Ｉｂ）を基とす
るポリカーボネート類に当てはまる。
【００４９】従って、特に好適なポリカーボネート類
は、式（Ｉ）で表される構造単位内のｍが４または５で
あるポリカーボネート類であり、非常に特別には、式
（Ｉｇ）
は、式（Ｉ）で表される構造単位内のｍが４または５で
あるポリカーボネート類であり、非常に特別には、式
（Ｉｇ）
【００５０】
【化５】
【００５１】［式中、Ｒ1とＲ2は、式（Ｉ）で述べた意
味を有し、特に好適には水素である］で表される単位か
ら製造されるポリカーボネート類である。
味を有し、特に好適には水素である］で表される単位か
ら製造されるポリカーボネート類である。
【００５２】Ｒ1とＲ2が特に水素である式（Ｉｂ）で表
されるジフェノール類を基とするポリカーボネート類も
また、向上した耐熱性を示すことに加えて、良好なＵＶ
安定性と良好なメルトフロー挙動を示すが、これは予想
外であった。
されるジフェノール類を基とするポリカーボネート類も
また、向上した耐熱性を示すことに加えて、良好なＵＶ
安定性と良好なメルトフロー挙動を示すが、これは予想
外であった。
【００５３】更に、他のジフェノール類、特に式（Ｉ
ｅ）で表されるジフェノール類が一緒に入っている、望
ましい調合物いずれかを用いることによって、このポリ
カーボネートが示す特性を好ましく変化させることがで
きる。このようなコポリカーボネート類では、このポリ
カーボネート類に、式（Ｉａ）で表されるジフェノール
類を、ジフェノール単位の全量１００モル％に対して１
００モル％から２モル％の量、好適には１００モル％か
ら５モル％の量、特に１００モル％から１０モル％の
量、非常に特別には１００モル％から２０モル％の量で
含める。
ｅ）で表されるジフェノール類が一緒に入っている、望
ましい調合物いずれかを用いることによって、このポリ
カーボネートが示す特性を好ましく変化させることがで
きる。このようなコポリカーボネート類では、このポリ
カーボネート類に、式（Ｉａ）で表されるジフェノール
類を、ジフェノール単位の全量１００モル％に対して１
００モル％から２モル％の量、好適には１００モル％か
ら５モル％の量、特に１００モル％から１０モル％の
量、非常に特別には１００モル％から２０モル％の量で
含める。
【００５４】本発明に従う適切な着色層では、上に記述
したポリカーボネート類を基とするスクリーン印刷用イ
ンクに加えて、ポリアリレート類（ｐｏｌｙａｒｙｌａ
ｔｅｓ）を基とする上記インクを用いることも可能であ
る。
したポリカーボネート類を基とするスクリーン印刷用イ
ンクに加えて、ポリアリレート類（ｐｏｌｙａｒｙｌａ
ｔｅｓ）を基とする上記インクを用いることも可能であ
る。
【００５５】適切なポリアリレート類は、例えば１，１
−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）アルキルシクロア
ルカン類を基とするポリアリレート類である。
−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）アルキルシクロア
ルカン類を基とするポリアリレート類である。
【００５６】ポリアリレート類は、例えばヨーロッパ特
許出願公開第４４３ ０５８号に従い、 ａ）一方では、芳香族ジフェノール類と、 ｂ１）脂肪族、環状脂肪族または芳香族のジカルボン酸
と、任意に ｂ２）炭酸、から製造可能であり、ここでは、ｂ１）
を、ｂ１）＋ｂ２）に対して０．１から１００モル％の
量で存在させ、任意にｂ２）を０から９９．９モル％の
量で存在させ、そしてａ）は、上述した式（Ｉａ）で表
されるジフェノール類を０．１から１００モル％の量で
含んでいる。
許出願公開第４４３ ０５８号に従い、 ａ）一方では、芳香族ジフェノール類と、 ｂ１）脂肪族、環状脂肪族または芳香族のジカルボン酸
と、任意に ｂ２）炭酸、から製造可能であり、ここでは、ｂ１）
を、ｂ１）＋ｂ２）に対して０．１から１００モル％の
量で存在させ、任意にｂ２）を０から９９．９モル％の
量で存在させ、そしてａ）は、上述した式（Ｉａ）で表
されるジフェノール類を０．１から１００モル％の量で
含んでいる。
【００５７】これらのポリアリレート類、例えばポリエ
ステル類およびポリエステルカーボネート類は、公知の
ポリエステル類およびポリエステルカーボネート類、例
えばビスフェノールＡから製造されるものおよび１，１
−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサンか
ら製造されるものなどに比べて驚くべきほどの有利さを
示す。
ステル類およびポリエステルカーボネート類は、公知の
ポリエステル類およびポリエステルカーボネート類、例
えばビスフェノールＡから製造されるものおよび１，１
−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）シクロヘキサンか
ら製造されるものなどに比べて驚くべきほどの有利さを
示す。
【００５８】このように、これらは、式（Ｉａ）で表さ
れるビスフェノール類が低い含有量で組み込まれている
場合でも驚くべきほど高いガラス転移温度Ｔgを示す。
更に、これらはまた、式（Ｉａ）で表されるビスフェノ
ール類が低い含有量で組み込まれている場合でも、特に
良好な離型挙動を示す。
れるビスフェノール類が低い含有量で組み込まれている
場合でも驚くべきほど高いガラス転移温度Ｔgを示す。
更に、これらはまた、式（Ｉａ）で表されるビスフェノ
ール類が低い含有量で組み込まれている場合でも、特に
良好な離型挙動を示す。
【００５９】更に、ガラス転移温度Ｔgが高くなってい
ることを考慮すると、これらは例外的に良好なメルトフ
ローを示す。追加的に、本発明に従うポリエステル類お
よびポリエステルカーボネート類は、特にミネラルスピ
リットまたはオイルに接触した時でも、トラッキングお
よび加水分解に対して特に高い抵抗力を示すと共に応力
亀裂に敏感性を示さない。これらが結晶化する傾向が低
いこともまた驚くべきことである。
ることを考慮すると、これらは例外的に良好なメルトフ
ローを示す。追加的に、本発明に従うポリエステル類お
よびポリエステルカーボネート類は、特にミネラルスピ
リットまたはオイルに接触した時でも、トラッキングお
よび加水分解に対して特に高い抵抗力を示すと共に応力
亀裂に敏感性を示さない。これらが結晶化する傾向が低
いこともまた驚くべきことである。
【００６０】この場合に好適な、式（Ｉａ）で表される
ビスフェノール類は下記のものである：１，１−ビス−
（４−ヒドロキシフェニル）−３，３−ジメチル−５−
メチルシクロヘキサン、１，１−ビス−（４−ヒドロキ
シフェニル）−３，３−ジメチル−５，５−ジメチルシ
クロヘキサン、１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−３，３−ジメチル−４−メチルシクロヘキサン、
１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−３，３−
ジメチル−５−エチルシクロヘキサン、１，１−ビス−
（４−ヒドロキシフェニル）−３，３−ジメチル−５−
メチルシクロペンタン、１，１−ビス−（３，５−ジメ
チル−４−ヒドロキシフェニル）−３，３−ジメチル−
５−メチルシクロヘキサン、１，１−ビス−（３，５−
ジフェニル−４−ヒドロキシフェニル）−３，３−ジメ
チル−５−メチルシクロヘキサン、１，１−ビス−（３
−メチル−４−ヒドロキシフェニル）−３，３−ジメチ
ル−５−メチルシクロヘキサン、１，１−ビス−（３−
フェニル−４−ヒドロキシフェニル）−３，３−ジメチ
ル−５−メチルシクロヘキサン、１，１−ビス−（３，
５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）−３，３−ジ
メチル−５−メチルシクロヘキサン、１，１−ビス−
（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−３，
３−ジメチル−５−メチルシクロヘキサン。
ビスフェノール類は下記のものである：１，１−ビス−
（４−ヒドロキシフェニル）−３，３−ジメチル−５−
メチルシクロヘキサン、１，１−ビス−（４−ヒドロキ
シフェニル）−３，３−ジメチル−５，５−ジメチルシ
クロヘキサン、１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−３，３−ジメチル−４−メチルシクロヘキサン、
１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−３，３−
ジメチル−５−エチルシクロヘキサン、１，１−ビス−
（４−ヒドロキシフェニル）−３，３−ジメチル−５−
メチルシクロペンタン、１，１−ビス−（３，５−ジメ
チル−４−ヒドロキシフェニル）−３，３−ジメチル−
５−メチルシクロヘキサン、１，１−ビス−（３，５−
ジフェニル−４−ヒドロキシフェニル）−３，３−ジメ
チル−５−メチルシクロヘキサン、１，１−ビス−（３
−メチル−４−ヒドロキシフェニル）−３，３−ジメチ
ル−５−メチルシクロヘキサン、１，１−ビス−（３−
フェニル−４−ヒドロキシフェニル）−３，３−ジメチ
ル−５−メチルシクロヘキサン、１，１−ビス−（３，
５−ジクロロ−４−ヒドロキシフェニル）−３，３−ジ
メチル−５−メチルシクロヘキサン、１，１−ビス−
（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）−３，
３−ジメチル−５−メチルシクロヘキサン。
【００６１】このポリアリレート類の合成を行う時、式
（Ｉａ）で表されるジフェノール類に加えて使用可能な
芳香族ジフェノール類は、例えばヒドロキノン、レゾル
シノール、ジヒドロキシジフェニル類、ビス−（ヒドロ
キシフェニル）アルカン類、ビス−（ヒドロキシフェニ
ル）シクロアルカン類、ビス−（ヒドロキシフェニル）
スルフィド類、ビス−（ヒドロキシフェニル）エーテル
類、ビス−（ヒドロキシフェニル）ケトン類、ビス−
（ヒドロキシフェニル）スルホン類、α，α’−ビス−
（ヒドロキシフェニル）イソプロピルベンゼン類、ペン
タメチル（ヒドロキシ）インダノール類、並びに相当す
る環置換化合物などである。
（Ｉａ）で表されるジフェノール類に加えて使用可能な
芳香族ジフェノール類は、例えばヒドロキノン、レゾル
シノール、ジヒドロキシジフェニル類、ビス−（ヒドロ
キシフェニル）アルカン類、ビス−（ヒドロキシフェニ
ル）シクロアルカン類、ビス−（ヒドロキシフェニル）
スルフィド類、ビス−（ヒドロキシフェニル）エーテル
類、ビス−（ヒドロキシフェニル）ケトン類、ビス−
（ヒドロキシフェニル）スルホン類、α，α’−ビス−
（ヒドロキシフェニル）イソプロピルベンゼン類、ペン
タメチル（ヒドロキシ）インダノール類、並びに相当す
る環置換化合物などである。
【００６２】好適なジフェノール類は下記のものであ
る：ヒドロキノン、ビス−（４−ヒドロキシフェニ
ル）、２，２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）プロ
パン、ビス−（４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、
ビス−（４−ヒドロキシフェニル）エーテル、ビス−
（４−ヒドロキシフェニル）ケトン、ビス−（４−ヒド
ロキシフェニル）スルホン、ビス−（４−ヒドロキシフ
ェニル）メタン、１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェ
ニル）シクロヘキサン、α，α’−ビス−（４−ヒドロ
キシフェニル）−ｐ−ジイソプロピルベンゼン、１，１
−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエ
タン、２，２−ビス−（３−メチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン、２，２−ビス−（３，５−ジクロロ
−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス−
（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、２，２−ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロパン、ビス−（３，５−ジメチル−４
−ヒドロキシフェニル）メタン、２，２−ビス−（３，
５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、ビス
−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）およ
び１，１，３，４，６−ペンタメチル−３−（３，５−
ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）インダン−５−オ
ール、特に好適にはビス−（４−ヒドロキシフェニ
ル）、２，２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）プロ
パンおよび２，２−ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン、非常に特に好適には２，
２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）プロパン。
る：ヒドロキノン、ビス−（４−ヒドロキシフェニ
ル）、２，２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）プロ
パン、ビス−（４−ヒドロキシフェニル）スルフィド、
ビス−（４−ヒドロキシフェニル）エーテル、ビス−
（４−ヒドロキシフェニル）ケトン、ビス−（４−ヒド
ロキシフェニル）スルホン、ビス−（４−ヒドロキシフ
ェニル）メタン、１，１−ビス−（４−ヒドロキシフェ
ニル）シクロヘキサン、α，α’−ビス−（４−ヒドロ
キシフェニル）−ｐ−ジイソプロピルベンゼン、１，１
−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−１−フェニルエ
タン、２，２−ビス−（３−メチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン、２，２−ビス−（３，５−ジクロロ
−４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス−
（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、２，２−ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロパン、ビス−（３，５−ジメチル−４
−ヒドロキシフェニル）メタン、２，２−ビス−（３，
５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）ブタン、ビス
−（３，５−ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）およ
び１，１，３，４，６−ペンタメチル−３−（３，５−
ジメチル−４−ヒドロキシフェニル）インダン−５−オ
ール、特に好適にはビス−（４−ヒドロキシフェニ
ル）、２，２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）プロ
パンおよび２，２−ビス−（３，５−ジメチル−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン、非常に特に好適には２，
２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）プロパン。
【００６３】本発明に従うポリエステルの合成で用いる
に適切な脂肪族、環状脂肪族または芳香族のジカルボン
酸類ｂ１）は、例えばしゅう酸、マロン酸、こはく酸、
グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、ア
ゼライン酸、セバシン酸、ノナンジカルボン酸、デカン
ジカルボン酸、ドデカンジカルボン酸、オクタデカン酸
ジカルボン酸、ジメチルマロン酸、二量体脂肪酸、１，
４−シクロヘキサンジカルボン酸、テトラヒドロテレフ
タル酸、テトラヒドロイソフタル酸、テトラヒドロフタ
ル酸、３，６−エンドメチレンテトラヒドロフタル酸、
ｏ−、ｍ−、ｐ−フェニレンジ酢酸、オルソフタル酸、
テレフタル酸、イソフタル酸、ｔ−ブチルイソフタル
酸、３，３’−ジフェニルジカルボン酸、４，４’−ジ
フェニルジカルボン酸、４，４’−ベンゾフェノンジカ
ルボン酸、３，４’−ベンゾフェノンジカルボン酸、
４，４’−ジフェニルエーテルジカルボン酸、４，４’
−ジフェニルスルホンジカルボン酸、２，２−ビス−
（４−カルボキシフェニル）プロパン、トリメチル−３
−フェニルインダン−４，５−ジカルボン酸などであ
る。
に適切な脂肪族、環状脂肪族または芳香族のジカルボン
酸類ｂ１）は、例えばしゅう酸、マロン酸、こはく酸、
グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、ア
ゼライン酸、セバシン酸、ノナンジカルボン酸、デカン
ジカルボン酸、ドデカンジカルボン酸、オクタデカン酸
ジカルボン酸、ジメチルマロン酸、二量体脂肪酸、１，
４−シクロヘキサンジカルボン酸、テトラヒドロテレフ
タル酸、テトラヒドロイソフタル酸、テトラヒドロフタ
ル酸、３，６−エンドメチレンテトラヒドロフタル酸、
ｏ−、ｍ−、ｐ−フェニレンジ酢酸、オルソフタル酸、
テレフタル酸、イソフタル酸、ｔ−ブチルイソフタル
酸、３，３’−ジフェニルジカルボン酸、４，４’−ジ
フェニルジカルボン酸、４，４’−ベンゾフェノンジカ
ルボン酸、３，４’−ベンゾフェノンジカルボン酸、
４，４’−ジフェニルエーテルジカルボン酸、４，４’
−ジフェニルスルホンジカルボン酸、２，２−ビス−
（４−カルボキシフェニル）プロパン、トリメチル−３
−フェニルインダン−４，５−ジカルボン酸などであ
る。
【００６４】好適には、芳香族ジカルボン酸からこのポ
リアリレートを生じさせる。芳香族ジカルボン酸の中で
は、テレフタル酸および／またはイソフタル酸を特に好
適に用いる。テレフタル酸が非常に特に好適である。
リアリレートを生じさせる。芳香族ジカルボン酸の中で
は、テレフタル酸および／またはイソフタル酸を特に好
適に用いる。テレフタル酸が非常に特に好適である。
【００６５】好適なポリアリレート類は、ジフェノール
類の１から１００モル％、好適には５から１００モル
％、特に１０から１００モル％が式（Ｉａ）で表される
ジフェノール類であるポリアリレート類である。
類の１から１００モル％、好適には５から１００モル
％、特に１０から１００モル％が式（Ｉａ）で表される
ジフェノール類であるポリアリレート類である。
【００６６】特に好適なポリエステルカーボネート類
は、ジカルボン酸ｂ１）と炭酸ｂ２）の全量に対して５
から９８モル％、好適には１５から９５モル％、特に好
適には２０から５０モル％、特に２５から４５モル％の
量でジカルボン酸（成分ｂ１））を含んでいるポリエス
テルカーボネート類である。
は、ジカルボン酸ｂ１）と炭酸ｂ２）の全量に対して５
から９８モル％、好適には１５から９５モル％、特に好
適には２０から５０モル％、特に２５から４５モル％の
量でジカルボン酸（成分ｂ１））を含んでいるポリエス
テルカーボネート類である。
【００６７】該熱可塑材製フィルムの軟化温度よりも高
い軟化温度を示すポリアリレート類、例えばポリエステ
ル類およびポリエステルカーボネート類から、顔料およ
び／または染料が入っているインクまたはラッカー、好
適にはスクリーン印刷用インクを製造することができ
る。
い軟化温度を示すポリアリレート類、例えばポリエステ
ル類およびポリエステルカーボネート類から、顔料およ
び／または染料が入っているインクまたはラッカー、好
適にはスクリーン印刷用インクを製造することができ
る。
【００６８】好適には、スクリーン印刷方法を用いて着
色層（２）を取り付ける。
色層（２）を取り付ける。
【００６９】スクリーン印刷方法は、インクまたはラッ
カーを圧縮して枠の中に留められている織ったスクリー
ンを貫通させることを意味しており、その印刷すべきパ
ターンに応じて、このスクリーンのメッシュを部分的に
閉じる。この織ったスクリーンの中に存在している残り
の間隙部がその印刷される画像に相当している。
カーを圧縮して枠の中に留められている織ったスクリー
ンを貫通させることを意味しており、その印刷すべきパ
ターンに応じて、このスクリーンのメッシュを部分的に
閉じる。この織ったスクリーンの中に存在している残り
の間隙部がその印刷される画像に相当している。
【００７０】この着色層の厚さは３から５０μｍであ
る。
る。
【００７１】本発明に従う適切なポリウレタン層（３）
の製造は、乾燥すると透明なフィルムを生じるポリエス
テルポリウレタン類が好適に入っている水分散液を用い
ることで実施可能である共に、乾燥すると透明なフィル
ムを生じる線状のポリエステルポリウレタン類が好適に
入っていると共により高い官能性を示すポリイソシアネ
ートが架橋剤として任意に入っている有機溶液を用いる
ことで実施可能である。適切なポリウレタン分散液は、
例えば、線状ポリエステルジオールと芳香族もしくは脂
肪族のジイソシアネート類と任意の通常の鎖伸長剤を基
とする分散液であり、これらもまた、米国特許第３，４
７９，３１０号またはドイツ特許出願公開第ＡＳ １４
９５ ８４７号に従うイオン構造成分を用いて製造さ
れる。ドイツ特許出願公開第ＯＳ ２８ ０４ ６０９
号に従って入手可能な如き、カルボキシレートとスルホ
ネート基を有する線状のポリエステルポリウレタン類が
好適に入っている水分散液もまた非常に適切である。線
状ポリエステルポリウレタン類が好適に入っている有機
溶液を用いる場合、好適に考えられる溶液は、適切な溶
媒の中にノニオン系の線状ポリエステルポリウレタン類
が入っている溶液である。これらのポリウレタン類は、
好適には、（ｉ）芳香族ジイソシアネート類、例えば
２，４−および／または２，６−ジイソシアナトトルエ
ン、４，４’−ジイソシアナトジフェニルメタン、ヘキ
サメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネ
ートまたは１，５−ジイソシアナトナフタレンか或はそ
れらの混合物と、（ｉｉ）分子量（Ｍw）の範囲が１，
０００から４，０００のポリエステルジオール類、特に
アジピン酸と適切なグリコール類、例えばエチレングリ
コール、１，４−ジヒドロキシブタン、１，６−ジヒド
ロキシヘキサンおよびそれらの混合物を基とするポリエ
ステルジオール類と、任意に（ｉｉｉ）鎖伸長剤、例え
ば最後に述べたグリコール類との反応生成物であり、こ
こでは、これらの反応体を、ＮＣＯ／ＯＨ当量比を０．
９：１から１：１．１、好適には０．９５：１から１：
１に維持しながら用い、そしてポリエステルジオール１
モル当たり０．１から２モルの量で鎖伸長剤もしくは鎖
伸長剤混合物を用いる。上記ポリエステルポリウレタン
類に適切な溶媒は、例えば酢酸エチル、酢酸ブチル、メ
チルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまたは上記
溶媒から成る混合物などである。一般に、固体含有量が
１０から４０重量％になるようにしてこの分散液もしく
は溶液を用いる。より高い官能性を示すポリイソシアネ
ート、例えばトリス−（６−イソシアナトヘキシル）ビ
ウレットなどを副次的量で上記溶液に組み入れることに
よって、最終的に得られるポリウレタンフィルムが示す
機械的特性を改良するのもしばしば便利であり得る。
の製造は、乾燥すると透明なフィルムを生じるポリエス
テルポリウレタン類が好適に入っている水分散液を用い
ることで実施可能である共に、乾燥すると透明なフィル
ムを生じる線状のポリエステルポリウレタン類が好適に
入っていると共により高い官能性を示すポリイソシアネ
ートが架橋剤として任意に入っている有機溶液を用いる
ことで実施可能である。適切なポリウレタン分散液は、
例えば、線状ポリエステルジオールと芳香族もしくは脂
肪族のジイソシアネート類と任意の通常の鎖伸長剤を基
とする分散液であり、これらもまた、米国特許第３，４
７９，３１０号またはドイツ特許出願公開第ＡＳ １４
９５ ８４７号に従うイオン構造成分を用いて製造さ
れる。ドイツ特許出願公開第ＯＳ ２８ ０４ ６０９
号に従って入手可能な如き、カルボキシレートとスルホ
ネート基を有する線状のポリエステルポリウレタン類が
好適に入っている水分散液もまた非常に適切である。線
状ポリエステルポリウレタン類が好適に入っている有機
溶液を用いる場合、好適に考えられる溶液は、適切な溶
媒の中にノニオン系の線状ポリエステルポリウレタン類
が入っている溶液である。これらのポリウレタン類は、
好適には、（ｉ）芳香族ジイソシアネート類、例えば
２，４−および／または２，６−ジイソシアナトトルエ
ン、４，４’−ジイソシアナトジフェニルメタン、ヘキ
サメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネ
ートまたは１，５−ジイソシアナトナフタレンか或はそ
れらの混合物と、（ｉｉ）分子量（Ｍw）の範囲が１，
０００から４，０００のポリエステルジオール類、特に
アジピン酸と適切なグリコール類、例えばエチレングリ
コール、１，４−ジヒドロキシブタン、１，６−ジヒド
ロキシヘキサンおよびそれらの混合物を基とするポリエ
ステルジオール類と、任意に（ｉｉｉ）鎖伸長剤、例え
ば最後に述べたグリコール類との反応生成物であり、こ
こでは、これらの反応体を、ＮＣＯ／ＯＨ当量比を０．
９：１から１：１．１、好適には０．９５：１から１：
１に維持しながら用い、そしてポリエステルジオール１
モル当たり０．１から２モルの量で鎖伸長剤もしくは鎖
伸長剤混合物を用いる。上記ポリエステルポリウレタン
類に適切な溶媒は、例えば酢酸エチル、酢酸ブチル、メ
チルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまたは上記
溶媒から成る混合物などである。一般に、固体含有量が
１０から４０重量％になるようにしてこの分散液もしく
は溶液を用いる。より高い官能性を示すポリイソシアネ
ート、例えばトリス−（６−イソシアナトヘキシル）ビ
ウレットなどを副次的量で上記溶液に組み入れることに
よって、最終的に得られるポリウレタンフィルムが示す
機械的特性を改良するのもしばしば便利であり得る。
【００７２】このフィルムにポリウレタン層（３）をロ
ールコーターまたはコーティングナイフ方法で連続的に
取り付けてもよいか、或は別法として、このフィルムに
着色層を取り付けた後スクリーン印刷方法を用いてこの
層（３）を取り付けてもよい。一般に、得られる乾燥し
たフィルムの厚さが２から８０μｍ、好適には１５から
３０μｍになるように、このポリウレタン分散液もしく
は溶液の量を計算する。
ールコーターまたはコーティングナイフ方法で連続的に
取り付けてもよいか、或は別法として、このフィルムに
着色層を取り付けた後スクリーン印刷方法を用いてこの
層（３）を取り付けてもよい。一般に、得られる乾燥し
たフィルムの厚さが２から８０μｍ、好適には１５から
３０μｍになるように、このポリウレタン分散液もしく
は溶液の量を計算する。
【００７３】このポリウレタン層（３）は、室温では完
全な粘着性を示さない熱可塑材層を構成している。
全な粘着性を示さない熱可塑材層を構成している。
【００７４】熱可塑材層（４）は、好適には熱可塑性ポ
リメタアクリル酸メチル、熱可塑性アクリロニトリル／
ブタジエン／スチレンコポリマー、熱可塑性ポリスチレ
ン、熱可塑性ポリカーボネート、熱可塑性スチレン／ア
クリロニトリルコポリマーまたは熱可塑性セルロースエ
ステルを含んでいる。（後者の３種の熱可塑材はまたフ
ィルム（１）で用いるに適切である。） この熱可塑材層（４）は、単一層であってもよいか、或
は各々が０．０５０から５ｍｍの厚さを有する種々のプ
ラスチックで出来ている個々の層を含む多層プラスチッ
ク層であってもよい。
リメタアクリル酸メチル、熱可塑性アクリロニトリル／
ブタジエン／スチレンコポリマー、熱可塑性ポリスチレ
ン、熱可塑性ポリカーボネート、熱可塑性スチレン／ア
クリロニトリルコポリマーまたは熱可塑性セルロースエ
ステルを含んでいる。（後者の３種の熱可塑材はまたフ
ィルム（１）で用いるに適切である。） この熱可塑材層（４）は、単一層であってもよいか、或
は各々が０．０５０から５ｍｍの厚さを有する種々のプ
ラスチックで出来ている個々の層を含む多層プラスチッ
ク層であってもよい。
【００７５】層（４）に適切な熱可塑性ポリメタアクリ
ル酸メチルは、例えば商業的に入手可能なグレードのＰ
ｌｅｘｉｇｌａｓである。
ル酸メチルは、例えば商業的に入手可能なグレードのＰ
ｌｅｘｉｇｌａｓである。
【００７６】熱可塑性を示すアクリロニトリル／ブタジ
エン／スチレンのコポリマー類は、特に、 ａ）１種以上のグラフト生成物が５０から７０重量％で
あり、そして ｂ）１種以上の熱可塑性樹脂が９５から３０重量％であ
る、ブレンド物である。
エン／スチレンのコポリマー類は、特に、 ａ）１種以上のグラフト生成物が５０から７０重量％で
あり、そして ｂ）１種以上の熱可塑性樹脂が９５から３０重量％であ
る、ブレンド物である。
【００７７】グラフト生成物（ａ）は、好適には、グラ
フト化用バックボーンとしてのゴムを存在させてグラフ
トモノマー類を重合させることで得られるポリマー類で
ある。このゴムの含有量は好適には５から８０重量％で
あり、これはまた、重合方法に依存している。
フト化用バックボーンとしてのゴムを存在させてグラフ
トモノマー類を重合させることで得られるポリマー類で
ある。このゴムの含有量は好適には５から８０重量％で
あり、これはまた、重合方法に依存している。
【００７８】考えられ得るグラフト化用バックボーン
は、特にポリブタジエン、天然ゴム、ブタジエン／アク
リロニトリルコポリマー類、並びにブタジエン／スチレ
ンのコポリマー類およびブロックポリマー類である。ア
クリル酸エステル／ビニルエーテルのポリマー類および
ＥＰＤＭのターポリマー類も使用可能である。グラフト
モノマー類は、主に、スチレン、重量比が好適には９
０：１０から５０：５０のスチレンとアクリロニトリル
の混合物、重量比が好適には５：９５から９５：５のス
チレンと（メタ）アクリル酸メチルの混合物、並びにス
チレン／アクリロニトリル／（メタ）アクリル酸メチル
のブレンド物である。
は、特にポリブタジエン、天然ゴム、ブタジエン／アク
リロニトリルコポリマー類、並びにブタジエン／スチレ
ンのコポリマー類およびブロックポリマー類である。ア
クリル酸エステル／ビニルエーテルのポリマー類および
ＥＰＤＭのターポリマー類も使用可能である。グラフト
モノマー類は、主に、スチレン、重量比が好適には９
０：１０から５０：５０のスチレンとアクリロニトリル
の混合物、重量比が好適には５：９５から９５：５のス
チレンと（メタ）アクリル酸メチルの混合物、並びにス
チレン／アクリロニトリル／（メタ）アクリル酸メチル
のブレンド物である。
【００７９】上記グラフト生成物の製造は本質的に公知
である。ゴムラテックスの存在下で該グラフトモノマー
類をエマルジョン内で重合させてもよい。この場合、フ
リーラジカル開始剤でそのグラフト反応を開始させる。
このゴムが部分的に架橋しており、そしてこのグラフト
反応を行っている間そのグラフトモノマー類とグラフト
化用バックボーンの重量比を特定の比率で維持する場
合、その結果として得られるグラフトポリマーの粒子サ
イズは、このラテックス内に存在させるゴム粒子の大き
さによって決定される。このゴム粒子に化学的に結合し
たグラフトモノマー類のポリマー鎖から成るグラフト化
した殻は、比較的薄く、このゴム粒子の大きさを本質的
に変えるものでない。ここで採用するサイズはｄ50値を
意味している、即ち、この直径の上と下の両方に、これ
らの粒子が示す直径の５０％が存在している。このグラ
フト反応は完全でなく、その結果として、その生成物を
グラフト生成物として記述する。この生成物は、実際の
グラフトポリマーに加えて、このグラフトモノマー類か
ら生じるグラフト化していないコポリマー類も含んでい
る。
である。ゴムラテックスの存在下で該グラフトモノマー
類をエマルジョン内で重合させてもよい。この場合、フ
リーラジカル開始剤でそのグラフト反応を開始させる。
このゴムが部分的に架橋しており、そしてこのグラフト
反応を行っている間そのグラフトモノマー類とグラフト
化用バックボーンの重量比を特定の比率で維持する場
合、その結果として得られるグラフトポリマーの粒子サ
イズは、このラテックス内に存在させるゴム粒子の大き
さによって決定される。このゴム粒子に化学的に結合し
たグラフトモノマー類のポリマー鎖から成るグラフト化
した殻は、比較的薄く、このゴム粒子の大きさを本質的
に変えるものでない。ここで採用するサイズはｄ50値を
意味している、即ち、この直径の上と下の両方に、これ
らの粒子が示す直径の５０％が存在している。このグラ
フト反応は完全でなく、その結果として、その生成物を
グラフト生成物として記述する。この生成物は、実際の
グラフトポリマーに加えて、このグラフトモノマー類か
ら生じるグラフト化していないコポリマー類も含んでい
る。
【００８０】このグラフトポリマー類はまた、好適には
モノマーに溶解性を示すゴムを用いた塊状／溶液または
塊状／懸濁重合を行うことによっても製造可能である。
この場合、このゴム粒子の大きさは相反転段階で樹立さ
れ、これは、機械的（撹拌による）影響を受け得ると共
に、その相平衡を化学的に変化させること（分散剤を添
加すること）によっても影響を受け得る。一般に、塊状
／溶液グラフト方法では１μｍ以上の直径を有する粒子
が得られる。このグラフト生成物のゴム含有量を最大で
２５重量％に制限する。
モノマーに溶解性を示すゴムを用いた塊状／溶液または
塊状／懸濁重合を行うことによっても製造可能である。
この場合、このゴム粒子の大きさは相反転段階で樹立さ
れ、これは、機械的（撹拌による）影響を受け得ると共
に、その相平衡を化学的に変化させること（分散剤を添
加すること）によっても影響を受け得る。一般に、塊状
／溶液グラフト方法では１μｍ以上の直径を有する粒子
が得られる。このグラフト生成物のゴム含有量を最大で
２５重量％に制限する。
【００８１】本発明に従い、粒子サイズが０．０５から
２０μｍでありそしてグラフトモノマー類がかなりの比
率でゴム粒子の中にホモポリマーまたはコポリマーとし
て包含されている生成物を使用することができる。好適
な粒子サイズは０．０５から１．２μｍ、特に０．０５
から０．６μｍである。２種以上の異なるグラフト生成
物を一緒に用いることも可能であり、例えばグラフト化
度（またはグラフト密度）が異なっているか、粒子サイ
ズが異なっているか、或は両方が同時に異なっている、
２種のグラフト生成物を一緒に用いることも可能であ
る。例えば、粒子のｄ50サイズが０．３５から１０μｍ
であるグラフト生成物と、粒子のｄ50サイズが０．０５
から０．３２μｍであるグラフト生成物とから成る混合
物を用いるのが特に適切である（この様式で製造される
ＡＢＳポリマー類は二頂系として記述される）。
２０μｍでありそしてグラフトモノマー類がかなりの比
率でゴム粒子の中にホモポリマーまたはコポリマーとし
て包含されている生成物を使用することができる。好適
な粒子サイズは０．０５から１．２μｍ、特に０．０５
から０．６μｍである。２種以上の異なるグラフト生成
物を一緒に用いることも可能であり、例えばグラフト化
度（またはグラフト密度）が異なっているか、粒子サイ
ズが異なっているか、或は両方が同時に異なっている、
２種のグラフト生成物を一緒に用いることも可能であ
る。例えば、粒子のｄ50サイズが０．３５から１０μｍ
であるグラフト生成物と、粒子のｄ50サイズが０．０５
から０．３２μｍであるグラフト生成物とから成る混合
物を用いるのが特に適切である（この様式で製造される
ＡＢＳポリマー類は二頂系として記述される）。
【００８２】このグラフト生成物はゴムを好適には３５
から８０重量％、特に４０から７０重量％含んでおり、
そしてそのｄ50粒子サイズは０．１から０．５μｍであ
る。仕上げＡＢＳポリマーがゴムを５から２５重量％、
好適には５から２０重量％含むような量でこれらを用い
る。
から８０重量％、特に４０から７０重量％含んでおり、
そしてそのｄ50粒子サイズは０．１から０．５μｍであ
る。仕上げＡＢＳポリマーがゴムを５から２５重量％、
好適には５から２０重量％含むような量でこれらを用い
る。
【００８３】このＡＢＳポリマーの第二成分を形成して
いる熱可塑性樹脂（ｂ）は、連続マトリックスを構成し
ており、そしてこれは、スチレンのポリマーもしくはコ
ポリマー、α−メチルスチレン／アクリロニトリル／
（メタ）アクリル酸メチルもしくは無水マレイン酸であ
る。好適な樹脂は、ポリスチレン、アクリロニトリル含
有量が２０から３５重量％であるスチレン／アクリロニ
トリルコポリマー類、並びにアクリロニトリル含有量が
２０から３１重量％であるα−メチルスチレン／アクリ
ロニトリルコポリマー類である。これらの樹脂が示す重
量平均分子量は５０，０００から５５０，０００であ
り、その分子多分散度Ｕは１．０から３．５である。
いる熱可塑性樹脂（ｂ）は、連続マトリックスを構成し
ており、そしてこれは、スチレンのポリマーもしくはコ
ポリマー、α−メチルスチレン／アクリロニトリル／
（メタ）アクリル酸メチルもしくは無水マレイン酸であ
る。好適な樹脂は、ポリスチレン、アクリロニトリル含
有量が２０から３５重量％であるスチレン／アクリロニ
トリルコポリマー類、並びにアクリロニトリル含有量が
２０から３１重量％であるα−メチルスチレン／アクリ
ロニトリルコポリマー類である。これらの樹脂が示す重
量平均分子量は５０，０００から５５０，０００であ
り、その分子多分散度Ｕは１．０から３．５である。
【００８４】
【数１】
【００８５】単一のグラフト生成物を用いる場合、この
グラフトモノマー類の定量的組成とその樹脂の定量的組
成を類似させるか或は同じにするのが有利である。異な
る粒子サイズを示す２種のグラフト生成物から成る混合
物を用いる場合、粗い粒子を有するグラフト生成物のグ
ラフトモノマー類の定量的組成とこの樹脂の定量的組成
とを異ならせるのが有利である。このような樹脂では、
アクリロニトリルと組み合わせてα−メチルスチレンを
グラフト化させるのは不可能であり、α−メチルスチレ
ンのみを用いるべきである。
グラフトモノマー類の定量的組成とその樹脂の定量的組
成を類似させるか或は同じにするのが有利である。異な
る粒子サイズを示す２種のグラフト生成物から成る混合
物を用いる場合、粗い粒子を有するグラフト生成物のグ
ラフトモノマー類の定量的組成とこの樹脂の定量的組成
とを異ならせるのが有利である。このような樹脂では、
アクリロニトリルと組み合わせてα−メチルスチレンを
グラフト化させるのは不可能であり、α−メチルスチレ
ンのみを用いるべきである。
【００８６】熱可塑性樹脂、例えばスチレン／アクリロ
ニトリルもしくはα−メチルスチレン／アクリロニトリ
ルのコポリマー類の製造は、公知方法、例えば塊状重
合、溶液重合、懸濁重合および乳化重合などで実施可能
である。
ニトリルもしくはα−メチルスチレン／アクリロニトリ
ルのコポリマー類の製造は、公知方法、例えば塊状重
合、溶液重合、懸濁重合および乳化重合などで実施可能
である。
【００８７】このグラフト生成物および熱可塑性樹脂を
しばしば個別に製造し、一般的には、両方を乳化重合で
製造する。これらの成分がラテックス形態の場合、これ
らのラテックスを混合した後、一緒に沈澱させてもよ
い。
しばしば個別に製造し、一般的には、両方を乳化重合で
製造する。これらの成分がラテックス形態の場合、これ
らのラテックスを混合した後、一緒に沈澱させてもよ
い。
【００８８】熱可塑材層（４）の製造で用いるに適切な
熱可塑性ポリスチレン類は、スチレンのホモポリマー類
またはスチレンと好適にはアクリロニトリルおよび／ま
たはブタジエンおよび／またはマレイン酸エステルとの
コポリマー類であり、これらは、例えば触媒の存在下で
モノマー類もしくはモノマー混合物の懸濁重合を行うこ
とでＭwが１０，０００から６００，０００（ｃ＝５ｇ
／Ｌおよび２０℃のＤＭＦ内でＭwを測定する）になる
ようにすることで得られる。（これに関連した引用文献
は、「Ｂｅｉｌｓｔｅｉｎｓ Ｈａｎｄｂｕｃｈ ｄｅ
ｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ」、第４
版、３補版、５巻、１１６３−１１６９頁、Ｓｐｒｉｎ
ｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ １９６４、Ｈ．Ｏｈｌｉｎｇｅ
ｒ「Ｐｏｌｙｓｔｙｒｏｌ １．Ｔｅｉｌ、Ｈｅｒｓｔ
ｅｌｌｕｎｇｓｖｅｒｆａｈｒｅｎｕｎｄ Ｅｉｇｅｎ
ｓｃｈａｆｔｅｎ ｄｅｒ Ｐｒｏｄｕｋｔｅ」、Ｓｐ
ｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ、１９５５である。） 公知方法（ドイツ特許出願公開第ＯＳ ２７ ５５ ０
８８号参照）を用いた挿入成形（ｉｎｓｅｒｔ ｍｏｌ
ｄｉｎｇ）を行うことによって、層１＋２または１＋２
＋３の上に熱可塑材層（４）を取り付けることができ
る。
熱可塑性ポリスチレン類は、スチレンのホモポリマー類
またはスチレンと好適にはアクリロニトリルおよび／ま
たはブタジエンおよび／またはマレイン酸エステルとの
コポリマー類であり、これらは、例えば触媒の存在下で
モノマー類もしくはモノマー混合物の懸濁重合を行うこ
とでＭwが１０，０００から６００，０００（ｃ＝５ｇ
／Ｌおよび２０℃のＤＭＦ内でＭwを測定する）になる
ようにすることで得られる。（これに関連した引用文献
は、「Ｂｅｉｌｓｔｅｉｎｓ Ｈａｎｄｂｕｃｈ ｄｅ
ｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ」、第４
版、３補版、５巻、１１６３−１１６９頁、Ｓｐｒｉｎ
ｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ １９６４、Ｈ．Ｏｈｌｉｎｇｅ
ｒ「Ｐｏｌｙｓｔｙｒｏｌ １．Ｔｅｉｌ、Ｈｅｒｓｔ
ｅｌｌｕｎｇｓｖｅｒｆａｈｒｅｎｕｎｄ Ｅｉｇｅｎ
ｓｃｈａｆｔｅｎ ｄｅｒ Ｐｒｏｄｕｋｔｅ」、Ｓｐ
ｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇ、１９５５である。） 公知方法（ドイツ特許出願公開第ＯＳ ２７ ５５ ０
８８号参照）を用いた挿入成形（ｉｎｓｅｒｔ ｍｏｌ
ｄｉｎｇ）を行うことによって、層１＋２または１＋２
＋３の上に熱可塑材層（４）を取り付けることができ
る。
【００８９】この熱可塑材層（４）の厚さは好適には
０．１から１９ｍｍである。
０．１から１９ｍｍである。
【００９０】本発明はまた、層１＋２＋４および任意の
３から積層物を製造する方法も提供し、これは、熱可塑
材製フィルムにスクリーン印刷で着色層を被覆し、任意
にポリウレタン層を被覆し、そして最後に公知様式で熱
可塑材層のインジェクションバック（ｉｎｊｅｃｔｉｏ
ｎ−ｂａｃｋｅｄ）または積層を行うことを特徴として
いる。
３から積層物を製造する方法も提供し、これは、熱可塑
材製フィルムにスクリーン印刷で着色層を被覆し、任意
にポリウレタン層を被覆し、そして最後に公知様式で熱
可塑材層のインジェクションバック（ｉｎｊｅｃｔｉｏ
ｎ−ｂａｃｋｅｄ）または積層を行うことを特徴として
いる。
【００９１】ポリウレタン類で接着させた複合体フィル
ムは公知である（ドイツ特許出願公開第ＯＳ ２５ １
７ ０３２号およびドイツ特許出願公開第ＡＳ ３０
１０１４３号）。
ムは公知である（ドイツ特許出願公開第ＯＳ ２５ １
７ ０３２号およびドイツ特許出願公開第ＡＳ ３０
１０１４３号）。
【００９２】色付けした中間層を用いた熱可塑性フィル
ムの挿入成形（ドイツ特許出願公開第ＯＳ ３５ ２８
８１２号）と同様に、熱可塑材を用いた熱可塑性フィ
ルムの挿入成形もまた公知である（ドイツ特許出願公開
第ＯＳ ２７ ５５ ０８８号）。
ムの挿入成形（ドイツ特許出願公開第ＯＳ ３５ ２８
８１２号）と同様に、熱可塑材を用いた熱可塑性フィ
ルムの挿入成形もまた公知である（ドイツ特許出願公開
第ＯＳ ２７ ５５ ０８８号）。
【００９３】ポリウレタンの中間層を含んでいる、ポリ
カーボネート類とガラスから作られた積層物は、ドイツ
特許出願公開第ＯＳ １５ ９４ １６４号から公知で
ある。これらの積層物は、例えば自動車用のウインドス
クリーンとして使用可能である。ドイツ特許出願公開第
ＯＳ １５ ９４ １６４号は、これらの積層物を色付
けすることの問題を取り扱っていない。
カーボネート類とガラスから作られた積層物は、ドイツ
特許出願公開第ＯＳ １５ ９４ １６４号から公知で
ある。これらの積層物は、例えば自動車用のウインドス
クリーンとして使用可能である。ドイツ特許出願公開第
ＯＳ １５ ９４ １６４号は、これらの積層物を色付
けすることの問題を取り扱っていない。
【００９４】本発明の１つの目的は、印刷された画像を
含んでいる積層物の製造を簡潔にすると共にその積層物
自身を改良することにあり、その理由として下記が挙げ
られる。
含んでいる積層物の製造を簡潔にすると共にその積層物
自身を改良することにあり、その理由として下記が挙げ
られる。
【００９５】１． 取り付けの準備が出来ている成分、
即ち最終的な装飾が与えられている成分が、射出成形機
から取り出される。
即ち最終的な装飾が与えられている成分が、射出成形機
から取り出される。
【００９６】２． その印刷された装飾は、カバーフィ
ルムと支持層の間に位置していることから、汚れまたは
摩耗から保護される。
ルムと支持層の間に位置していることから、汚れまたは
摩耗から保護される。
【００９７】３． インク／ラッカーを基礎にしている
ことから、この印刷された装飾は、その支持フィルムよ
りも高温耐性を示し、さらなる加工（挿入成形）で損傷
を受けない。
ことから、この印刷された装飾は、その支持フィルムよ
りも高温耐性を示し、さらなる加工（挿入成形）で損傷
を受けない。
【００９８】４． この積層物の製造は特に簡単であ
る。
る。
【００９９】５． 材料を適切に選択することによって
特性を幅広い範囲に渡って変化させることができる。
特性を幅広い範囲に渡って変化させることができる。
【０１００】本発明に従う積層物は、例えば自動車にお
ける加熱および排気デフレクタ、光スイッチ、並びに家
庭用品、オーディオ用品およびＴＶ用品などで使用可能
である。
ける加熱および排気デフレクタ、光スイッチ、並びに家
庭用品、オーディオ用品およびＴＶ用品などで使用可能
である。
【０１０１】
【実施例】実施例１ １つの側を組織化しそしてもう一つの側を艶消しにし
た、ジフェノールＡの熱可塑性ホモポリカーボネート
（０．５ｇ／１００ｍＬの濃度にして２５℃のＣＨ2Ｃ
ｌ2内で測定したηrel＝１．３１）から製造した２００
μｍゲージのフィルムの艶消し側に、スクリーン印刷
で、ビスフェノールＡを３０モル％そして１，１−ビス
−（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチ
ルシクロヘキサンを７０モル％用いて製造したη
rel（０．５ｇ／１００ｍＬの濃度にして２５℃のＣＨ2
Ｃｌ2内で測定した）のポリカーボネートを基とするイ
ンクによる装飾を行う。
た、ジフェノールＡの熱可塑性ホモポリカーボネート
（０．５ｇ／１００ｍＬの濃度にして２５℃のＣＨ2Ｃ
ｌ2内で測定したηrel＝１．３１）から製造した２００
μｍゲージのフィルムの艶消し側に、スクリーン印刷
で、ビスフェノールＡを３０モル％そして１，１−ビス
−（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメチ
ルシクロヘキサンを７０モル％用いて製造したη
rel（０．５ｇ／１００ｍＬの濃度にして２５℃のＣＨ2
Ｃｌ2内で測定した）のポリカーボネートを基とするイ
ンクによる装飾を行う。
【０１０２】仕上げ部品の輪郭に従い、その印刷したフ
ィルムの成形をドイツ特許出願公開第ＯＳ ３８ ４０
５４２号に従って行う。この印刷して成形したフィル
ムを、仕上げ部品の形状に従って打ち抜き、そしてこの
ポリカーボネートフィルムの組織化した側がその熱可塑
材のための注入点に面するように、開いた注入用鋳型の
中に入れる。
ィルムの成形をドイツ特許出願公開第ＯＳ ３８ ４０
５４２号に従って行う。この印刷して成形したフィル
ムを、仕上げ部品の形状に従って打ち抜き、そしてこの
ポリカーボネートフィルムの組織化した側がその熱可塑
材のための注入点に面するように、開いた注入用鋳型の
中に入れる。
【０１０３】静電電荷または真空を用いて、このフィル
ムをその鋳型の中に保持してもよい。この鋳型を閉じた
後、ηrel（０．５ｇ／１００ｍＬの濃度にして２０℃
のＣＨ2Ｃｌ2内で測定した）が１．３のビスフェノール
Ａポリカーボネートを注入する。この積層物の全厚は６
ｍｍである。
ムをその鋳型の中に保持してもよい。この鋳型を閉じた
後、ηrel（０．５ｇ／１００ｍＬの濃度にして２０℃
のＣＨ2Ｃｌ2内で測定した）が１．３のビスフェノール
Ａポリカーボネートを注入する。この積層物の全厚は６
ｍｍである。
【０１０４】実施例２ 実施例１を繰り返す。装飾の印刷を行った後、ヘキサメ
チレンジイソシアネートとイソホロンジイソシアネート
の混合物を基としておりそして４，０００の分子量Ｍw
を示す、ポリブチレンアジペートを基とするポリウレタ
ンが入っている水分散液を、スクリーン印刷で取り付け
る。実施例１に従って、このフィルムの成形および打ち
抜きを行った後、注入用鋳型に入れる。
チレンジイソシアネートとイソホロンジイソシアネート
の混合物を基としておりそして４，０００の分子量Ｍw
を示す、ポリブチレンアジペートを基とするポリウレタ
ンが入っている水分散液を、スクリーン印刷で取り付け
る。実施例１に従って、このフィルムの成形および打ち
抜きを行った後、注入用鋳型に入れる。
【０１０５】この鋳型を閉じた後、ηrelが１．４のア
クリロニトリル／ブタジエン／スチレンコポリマーを公
知様式で注入するが、このコポリマーは、ドイツ特許出
願公開第ＡＳ ２８ ２７ ５９４号に従いアクリロニ
トリルを５０重量％、ブタジエンを２０重量％そしてス
チレンを３０重量％用いてこれらを共重合させることで
入手したものである。
クリロニトリル／ブタジエン／スチレンコポリマーを公
知様式で注入するが、このコポリマーは、ドイツ特許出
願公開第ＡＳ ２８ ２７ ５９４号に従いアクリロニ
トリルを５０重量％、ブタジエンを２０重量％そしてス
チレンを３０重量％用いてこれらを共重合させることで
入手したものである。
【０１０６】実施例３ 実施例２を繰り返したが、ここで用いるポリカーボネー
トフィルムは、実施例１のビスフェノールＡホモポリカ
ーボネートから製造した、１つの側が高い光沢を示すよ
うに磨かれておりそしてもう一つの側が艶消しになって
いる２００μｍゲージのポリカーボネートフィルムであ
る。
トフィルムは、実施例１のビスフェノールＡホモポリカ
ーボネートから製造した、１つの側が高い光沢を示すよ
うに磨かれておりそしてもう一つの側が艶消しになって
いる２００μｍゲージのポリカーボネートフィルムであ
る。
【０１０７】この色付けした装飾層の印刷を行った後、
このポリウレタン層をスクリーン印刷で取り付け、そし
て続いて、熱可塑性ポリカーボネート（Ｍw ４０，０
００）を挿入成形する。
このポリウレタン層をスクリーン印刷で取り付け、そし
て続いて、熱可塑性ポリカーボネート（Ｍw ４０，０
００）を挿入成形する。
【０１０８】この積層物の全厚は８ｍｍである。
【０１０９】実施例４ 実施例１を繰り返したが、ここで用いるインクは、１，
１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−
トリメチルシクロヘキサンと塩化イソフタロイルを１：
１のモル比で用いて製造したポリアリレートを基とする
インクである。このスクリーン印刷用インクの元となる
樹脂は１．２４のηrel（ｃ＝５ｇ／Ｌ溶液にして２５
℃のＣＨ2Ｃｌ2内で測定）と２５６℃のＴg（ＤＴＡで
測定）を示す。
１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−
トリメチルシクロヘキサンと塩化イソフタロイルを１：
１のモル比で用いて製造したポリアリレートを基とする
インクである。このスクリーン印刷用インクの元となる
樹脂は１．２４のηrel（ｃ＝５ｇ／Ｌ溶液にして２５
℃のＣＨ2Ｃｌ2内で測定）と２５６℃のＴg（ＤＴＡで
測定）を示す。
【０１１０】本発明の特徴および態様は以下のとうりで
ある。
ある。
【０１１１】１． １．厚さが０．０２ｍｍから０．８
ｍｍの熱可塑材製フィルム、 ２．該熱可塑材製フィルム（１）が示す軟化温度よりも
高い軟化温度を示す着色層、 ３． 室温で粘着性を示さない任意のポリウレタン層、
および ４． プラスチックの層を１層以上含んでいる、厚さが
０．１ｍｍから１９ｍｍの熱可塑材層、を含んでいる、
厚さが０．２ｍｍから２０ｍｍの積層物。
ｍｍの熱可塑材製フィルム、 ２．該熱可塑材製フィルム（１）が示す軟化温度よりも
高い軟化温度を示す着色層、 ３． 室温で粘着性を示さない任意のポリウレタン層、
および ４． プラスチックの層を１層以上含んでいる、厚さが
０．１ｍｍから１９ｍｍの熱可塑材層、を含んでいる、
厚さが０．２ｍｍから２０ｍｍの積層物。
【０１１２】２． 熱可塑材製フィルムにスクリーン印
刷で着色層を被覆し、任意にポリウレタン層を被覆し、
そして最後に公知様式で熱可塑材層の１層以上を挿入成
形することを特徴とする第１項記載積層物の製造方法。
刷で着色層を被覆し、任意にポリウレタン層を被覆し、
そして最後に公知様式で熱可塑材層の１層以上を挿入成
形することを特徴とする第１項記載積層物の製造方法。
【０１１３】３． 該着色層がポリカーボネートを基と
する層である第２項記載の方法。
する層である第２項記載の方法。
【０１１４】４． 該着色層がポリアリレートを基とす
る層である第２項記載の方法。
る層である第２項記載の方法。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ベルント・ポスト ドイツ47441メルス・クロンプリンツエン シユトラーセ３
Claims (2)
- 【請求項１】 １．厚さが０．０２ｍｍから０．８ｍ
ｍの熱可塑材製フィルム、 ２．該熱可塑材製フィルム（１）が示す軟化温度よりも
高い軟化温度を示す着色層、 ３． 室温で粘着性を示さない任意のポリウレタン層、
および ４． プラスチックの層を１層以上含んでいる、厚さが
０．１ｍｍから１９ｍｍの熱可塑材層、を含んでいる、
厚さが０．２ｍｍから２０ｍｍの積層物。 - 【請求項２】 熱可塑材製フィルムにスクリーン印刷で
着色層を被覆し、任意にポリウレタン層を被覆し、そし
て最後に公知様式で熱可塑材層の１層以上を挿入成形す
ることを特徴とする請求項１記載積層物の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4424106A DE4424106A1 (de) | 1994-07-08 | 1994-07-08 | Schichtstoffe |
| DE4424106.2 | 1994-07-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0825599A true JPH0825599A (ja) | 1996-01-30 |
| JP3430384B2 JP3430384B2 (ja) | 2003-07-28 |
Family
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