JPH08225754A - 染料調剤及び該染料調剤を含有している記録用液体 - Google Patents
染料調剤及び該染料調剤を含有している記録用液体Info
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- JPH08225754A JPH08225754A JP7306252A JP30625295A JPH08225754A JP H08225754 A JPH08225754 A JP H08225754A JP 7306252 A JP7306252 A JP 7306252A JP 30625295 A JP30625295 A JP 30625295A JP H08225754 A JPH08225754 A JP H08225754A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 インキジェット方法のための記録用液体（イ
ンキ）の製造に好適である新規の染料調剤を提供するこ
と。 【解決手段】 染料調剤が、少なくとも１つの赤色の反
応染料、少なくとも１つの青色の反応染料及び平均分子
量１０００〜１０００００００を有するポリエチレンイ
ミンを含有している。 【効果】 得られたインキによって高い耐水性を有する
印刷が得られる。
ンキ）の製造に好適である新規の染料調剤を提供するこ
と。 【解決手段】 染料調剤が、少なくとも１つの赤色の反
応染料、少なくとも１つの青色の反応染料及び平均分子
量１０００〜１０００００００を有するポリエチレンイ
ミンを含有している。 【効果】 得られたインキによって高い耐水性を有する
印刷が得られる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、少なくとも１つの
赤色の反応染料、少なくとも１つの青色の反応染料及び
平均分子量１０００〜１０００００００を有するポリエ
チレンイミンを含有している新規の染料調剤、インキジ
ェット方法のための記録用液体の製造への該染料調剤の
使用ならびに該染料調剤を含有している、インキジェッ
ト方法のための記録用液体に関する。
赤色の反応染料、少なくとも１つの青色の反応染料及び
平均分子量１０００〜１０００００００を有するポリエ
チレンイミンを含有している新規の染料調剤、インキジ
ェット方法のための記録用液体の製造への該染料調剤の
使用ならびに該染料調剤を含有している、インキジェッ
ト方法のための記録用液体に関する。
【０００２】
【従来の技術】インキジェット方法（インキ噴射印刷方
法(Tintenstrahldruck-Verfahren)）の場合には通常水
性インキが使用され、この水性インキは、小さな液滴の
形で直接支持体上に噴霧される。この場合には、インキ
がノズルによって一様に加圧されかつ、印刷すべきパタ
ーンに応じた電界によって、紙もしくはインキ・コレク
タ(Farbhaenger) 中に向かって偏向される連続的な方法
と、インキの噴出が、着色ドットが置かれるべき位置で
のみ行なわれる断続的インキジェット−もしくは「ドロ
ップ−オン−デマンド("Drop-on-Demand")」方法とに区
別される。後者の断続的インキジェット方法の場合に
は、圧電結晶もしくは加熱された細管（バブルーもしく
はサーモ−ジェット方法）によって圧力がインキシステ
ムに加えられ、かつ従ってインキ液滴が噴出される。こ
のような方法は、Ｔｅｘｔ． Ｃｈｅｍ． Ｃｏｌｏ
ｒ，第１９巻(8), 23〜29頁, 1987及び第21巻(6), 27〜
32頁, 1989に記載されている。
法(Tintenstrahldruck-Verfahren)）の場合には通常水
性インキが使用され、この水性インキは、小さな液滴の
形で直接支持体上に噴霧される。この場合には、インキ
がノズルによって一様に加圧されかつ、印刷すべきパタ
ーンに応じた電界によって、紙もしくはインキ・コレク
タ(Farbhaenger) 中に向かって偏向される連続的な方法
と、インキの噴出が、着色ドットが置かれるべき位置で
のみ行なわれる断続的インキジェット−もしくは「ドロ
ップ−オン−デマンド("Drop-on-Demand")」方法とに区
別される。後者の断続的インキジェット方法の場合に
は、圧電結晶もしくは加熱された細管（バブルーもしく
はサーモ−ジェット方法）によって圧力がインキシステ
ムに加えられ、かつ従ってインキ液滴が噴出される。こ
のような方法は、Ｔｅｘｔ． Ｃｈｅｍ． Ｃｏｌｏ
ｒ，第１９巻(8), 23〜29頁, 1987及び第21巻(6), 27〜
32頁, 1989に記載されている。
【０００３】インキジェット方法には、通常、水性染料
が使用される。この場合には、水溶性染料で印刷された
紙の不十分な耐水性が問題である。殊にマゼンタ色のイ
ンキジェット印刷は、これまで、不十分な耐水性の欠点
を有している。
が使用される。この場合には、水溶性染料で印刷された
紙の不十分な耐水性が問題である。殊にマゼンタ色のイ
ンキジェット印刷は、これまで、不十分な耐水性の欠点
を有している。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の課題
は、インキジェット方法のための記録用液体（インキ）
の製造に好適である新規の染料調剤を提供することであ
った。この得られたインキによって、インキジェット方
法もしくは他の極小塗布噴霧技術(Minimalauftargsspru
ehtechnik)の使用下で紙上に高い耐水性及び耐水滴性を
有する印刷が得られなければならない。
は、インキジェット方法のための記録用液体（インキ）
の製造に好適である新規の染料調剤を提供することであ
った。この得られたインキによって、インキジェット方
法もしくは他の極小塗布噴霧技術(Minimalauftargsspru
ehtechnik)の使用下で紙上に高い耐水性及び耐水滴性を
有する印刷が得られなければならない。
【０００５】
【課題を解決するための手段】このようにして、冒頭で
詳細に示された染料調剤が見いだされた。
詳細に示された染料調剤が見いだされた。
【０００６】適当な赤色もしくは青色の反応染料は、通
常、脂肪族もしくは複素環式の系列の繊維反応基１〜４
個ならびにカルボキシル基及び／又はスルホン酸基１〜
６個を有している。
常、脂肪族もしくは複素環式の系列の繊維反応基１〜４
個ならびにカルボキシル基及び／又はスルホン酸基１〜
６個を有している。
【０００７】このような染料は、自体公知でありかつ文
献に多く記載されている。これら染料は、きわめて種々
の種類、例えばモノアゾ−、ジアゾ−もしくはポリアゾ
染料の種類、金属錯体アゾ染料の種類、例えば１：１−
銅−、１：２−クロムもしくは１：２−コバルト錯体−
モノアゾ−もしくはジアゾ染料、アントラキノン染料の
種類、銅−もしくはコバルトフタロシアニン染料の種
類、銅ホルマザン染料の種類又はアゾメチン−、ニトロ
アリール−、ジオキサジン−、トリフェンジオキサジン
−、フェナジン−もしくはスチルベン染料の種類に属し
うる。
献に多く記載されている。これら染料は、きわめて種々
の種類、例えばモノアゾ−、ジアゾ−もしくはポリアゾ
染料の種類、金属錯体アゾ染料の種類、例えば１：１−
銅−、１：２−クロムもしくは１：２−コバルト錯体−
モノアゾ−もしくはジアゾ染料、アントラキノン染料の
種類、銅−もしくはコバルトフタロシアニン染料の種
類、銅ホルマザン染料の種類又はアゾメチン−、ニトロ
アリール−、ジオキサジン−、トリフェンジオキサジン
−、フェナジン−もしくはスチルベン染料の種類に属し
うる。
【０００８】特に、アゾ−もしくはアントラキノン染料
を挙げることができる。
を挙げることができる。
【０００９】アゾ染料の場合には、特に、金属化されて
いてもよいモノ−もしくはジアゾ染料を挙げることがで
きる。
いてもよいモノ−もしくはジアゾ染料を挙げることがで
きる。
【００１０】重要なアゾ染料は、例えば、ジアゾ成分が
アニリン−もしくはアミノナフタレンから誘導されてい
るアゾ染料である。
アニリン−もしくはアミノナフタレンから誘導されてい
るアゾ染料である。
【００１１】さらに、重要なアゾ染料は、例えば、カッ
プリング成分がアニリン、ナフタレン、ピラゾロン、ア
ミノピラゾール、ジアミノピリジン、ピリドン又はアシ
ルアセトアリーリド(Acylacetarylid)から誘導されてい
るアゾ染料である。
プリング成分がアニリン、ナフタレン、ピラゾロン、ア
ミノピラゾール、ジアミノピリジン、ピリドン又はアシ
ルアセトアリーリド(Acylacetarylid)から誘導されてい
るアゾ染料である。
【００１２】例えば、フェニル−アゾ−ナフタレン−、
フェニル−アゾ−１−フェニルピラゾール−５−オン
−、フェニル−アゾ−ベンゼン−、ナフチル−アゾ−ベ
ンゼン−、フェニル−アゾ−アミノナフタレン−、ナフ
チル−アゾ−ナフタレン−、ナフチル−アゾ−１−フェ
ニルピラゾール−５−オン−、フェニル−アゾ−ピリド
ン−、フェニル−アゾ−アミノピリジン−、ナフチル−
アゾ−ピリドン−、ナフチル−アゾ−アミノピリジン−
もしくはスチリビル−アゾ−ベンゼンの系列からの金属
不含もしくは金属化された（金属錯体）アゾ染料が挙げ
られ、この場合、特に、フェニル−アゾ−ナフタレンの
系列の染料を挙げることができる。
フェニル−アゾ−１−フェニルピラゾール−５−オン
−、フェニル−アゾ−ベンゼン−、ナフチル−アゾ−ベ
ンゼン−、フェニル−アゾ−アミノナフタレン−、ナフ
チル−アゾ−ナフタレン−、ナフチル−アゾ−１−フェ
ニルピラゾール−５−オン−、フェニル−アゾ−ピリド
ン−、フェニル−アゾ−アミノピリジン−、ナフチル−
アゾ−ピリドン−、ナフチル−アゾ−アミノピリジン−
もしくはスチリビル−アゾ−ベンゼンの系列からの金属
不含もしくは金属化された（金属錯体）アゾ染料が挙げ
られ、この場合、特に、フェニル−アゾ−ナフタレンの
系列の染料を挙げることができる。
【００１３】重要なアントラキノン染料は、例えば、
１，４−ジアミノ−２−ヒドロキシスルホニルアントラ
キノンの種類に由来するアントラキノン染料である。
１，４−ジアミノ−２−ヒドロキシスルホニルアントラ
キノンの種類に由来するアントラキノン染料である。
【００１４】繊維反応基とは、セルロースのヒドロキシ
基と、共有化学結合の形成下で反応することができる基
のことである。繊維反応基は、直接もしくは橋員を介し
て染料の基と結合していることができ；有利に繊維反応
基は、直接か、場合によってはモノアルキル化アミノ基
を介してか又は脂肪族基を介して染料の基に結合してい
る。
基と、共有化学結合の形成下で反応することができる基
のことである。繊維反応基は、直接もしくは橋員を介し
て染料の基と結合していることができ；有利に繊維反応
基は、直接か、場合によってはモノアルキル化アミノ基
を介してか又は脂肪族基を介して染料の基に結合してい
る。
【００１５】複素環式フック基(Ankerreste)は、例え
ば、１，３，５−トリアジン、キノキサリン、フタラジ
ン、ピリミジンもしくはピリダゾンのハロゲン置換され
た基、又は２−アルキルスルホニルベンゾトリアゾール
基である。
ば、１，３，５−トリアジン、キノキサリン、フタラジ
ン、ピリミジンもしくはピリダゾンのハロゲン置換され
た基、又は２−アルキルスルホニルベンゾトリアゾール
基である。
【００１６】例えば、次の複素環式基が挙げられる：
【００１７】
【化１】
【００１８】
【化２】
【００１９】〔上記式中、Ｘは水素原子又はＣ1〜Ｃ4−
アルキル基を表わし、Ｈａｌはフッ素原子又は塩素原子
を表わし、Ｕ1は水素原子又はニトロ基を表わし、Ｕ2及
びＵ3は相互に無関係にそれぞれ水素原子、場合によっ
てはヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキ
シスルホニル基もしくは式−ＳＯ2−Ｙ（但しＹはビニ
ル基又は式Ｃ2Ｈ4−Ｑ（但しＱはアルカリ性反応条件下
で分離可能な基を意味する）で示される基を表わす）で
示される基で置換されておりかつそれぞれ酸素原子１個
もしくは２個によってエーテル官能基、イミノ−もしく
はＣ1〜Ｃ4−アルキルイミノ基で中断されていてもよい
Ｃ1〜Ｃ6−アルキル基を表わすか、あるいはＵ2及びＵ3
は一緒に、該Ｕ2及びＵ3と結合する窒素原子とともにピ
ロリジニル、ピペリジニル基、モルホリニル基、ピペラ
ジニル基もしくはＮ−（Ｃ1〜Ｃ4−アルキル）ピペラジ
ニル基を表わすか又はＵ2は式：
アルキル基を表わし、Ｈａｌはフッ素原子又は塩素原子
を表わし、Ｕ1は水素原子又はニトロ基を表わし、Ｕ2及
びＵ3は相互に無関係にそれぞれ水素原子、場合によっ
てはヒドロキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキ
シスルホニル基もしくは式−ＳＯ2−Ｙ（但しＹはビニ
ル基又は式Ｃ2Ｈ4−Ｑ（但しＱはアルカリ性反応条件下
で分離可能な基を意味する）で示される基を表わす）で
示される基で置換されておりかつそれぞれ酸素原子１個
もしくは２個によってエーテル官能基、イミノ−もしく
はＣ1〜Ｃ4−アルキルイミノ基で中断されていてもよい
Ｃ1〜Ｃ6−アルキル基を表わすか、あるいはＵ2及びＵ3
は一緒に、該Ｕ2及びＵ3と結合する窒素原子とともにピ
ロリジニル、ピペリジニル基、モルホリニル基、ピペラ
ジニル基もしくはＮ−（Ｃ1〜Ｃ4−アルキル）ピペラジ
ニル基を表わすか又はＵ2は式：
【００２０】
【化３】
【００２１】で示される基を表わし、この場合、環Ａ及
びＫは、それぞれヒドロキシスルホニル基によって１回
もしくは２回置換されていてもよくかつベンゾ縮合環化
(benzoanelliert)していてもよく、かつ環Ｋはこのこと
に関係なく塩素原子、ニトロ基、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル
基、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ基、シアノ基、カルボキシル
基、アセチルアミノ基、ヒドロキシスルホニルメチル基
もしくは式ＣＨ2−ＳＯ2−Ｙ、ＳＯ2−Ｙ、ＮＨ−ＣＯ
−ＹもしくはＮＵ2−ＣＯ−ＮＵ2−Ｚ−ＳＯ2−Ｙ（但
しＹ及びＵ2はそれぞれ上記意味を有し、Ｚは、場合に
よってはヒドロキシ基、塩素原子、シアノ基、カルボキ
シル基、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル基、Ｃ1〜Ｃ4
−アルカノイルオキシ基もしくはスルファトによって置
換されておりかつそれぞれ酸素原子１個もしくは２個に
よってエーテル官能基又はイミノ−もしくはＣ1〜Ｃ4−
アルキルイミノ基で中断されていてもよいＣ2〜Ｃ6−ア
ルキレン基を表わす）で示される基によって１回もしく
は２回置換されていてもよい〕。
びＫは、それぞれヒドロキシスルホニル基によって１回
もしくは２回置換されていてもよくかつベンゾ縮合環化
(benzoanelliert)していてもよく、かつ環Ｋはこのこと
に関係なく塩素原子、ニトロ基、Ｃ1〜Ｃ4−アルキル
基、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシ基、シアノ基、カルボキシル
基、アセチルアミノ基、ヒドロキシスルホニルメチル基
もしくは式ＣＨ2−ＳＯ2−Ｙ、ＳＯ2−Ｙ、ＮＨ−ＣＯ
−ＹもしくはＮＵ2−ＣＯ−ＮＵ2−Ｚ−ＳＯ2−Ｙ（但
しＹ及びＵ2はそれぞれ上記意味を有し、Ｚは、場合に
よってはヒドロキシ基、塩素原子、シアノ基、カルボキ
シル基、Ｃ1〜Ｃ4−アルコキシカルボニル基、Ｃ1〜Ｃ4
−アルカノイルオキシ基もしくはスルファトによって置
換されておりかつそれぞれ酸素原子１個もしくは２個に
よってエーテル官能基又はイミノ−もしくはＣ1〜Ｃ4−
アルキルイミノ基で中断されていてもよいＣ2〜Ｃ6−ア
ルキレン基を表わす）で示される基によって１回もしく
は２回置換されていてもよい〕。
【００２２】脂肪族の系列からのフック基は、例えばア
クリロイル−、モノ−、ジ−もしくはトリクロロアクリ
ロイル基、モノ−、ジ−もしくはトリブロモアクリロイ
ル基、−ＣＯ−ＣＣｌ＝ＣＨ−ＣＯＯＨ−、−ＣＯ−Ｃ
Ｈ＝ＣＣｌ−ＣＯＯＨ、２−クロロプロピオニル基、
１，２−ジクロロプロピオニル基、１，２−ジブロモプ
ロピオニル基、３−フェニルスルホニルプロピオニル
基、３−メチルスルホニルプロピオニル基、２−スルフ
ァトエチルアミノスルホニル基、２−フルオロ−２−ク
ロロ−３，３−ジフルオロシクロブト−１−イルカルボ
ニル基、２，２，３，３−テトラフルオロシクロブト−
１−イルカルボニル基、２，２，３，３−テトラフルオ
ロシクロブト−１−イルスルホニル基、２−（２，２，
３，３−テトラフルオロシクロブト−１−イル）アクリ
ロイル基、１−もしくは２−アルキル−もしくは−アリ
ールスルホニルアクリロイル基、例えば１−もしくは２
−メチルスルホニルアクリロイル基、又は式ＳＯ2−
Ｙ、ＣＯＮＨ−Ｗ−ＳＯ2−ＹもしくはＮＨＣＯＮＨ−
Ｗ−ＳＯ2（但しＷはＣ1〜Ｃ4−アルキレン基又はフェ
ニレン基を表わし、Ｙはそれぞれ上記意味を有する）で
示される基である。
クリロイル−、モノ−、ジ−もしくはトリクロロアクリ
ロイル基、モノ−、ジ−もしくはトリブロモアクリロイ
ル基、−ＣＯ−ＣＣｌ＝ＣＨ−ＣＯＯＨ−、−ＣＯ−Ｃ
Ｈ＝ＣＣｌ−ＣＯＯＨ、２−クロロプロピオニル基、
１，２−ジクロロプロピオニル基、１，２−ジブロモプ
ロピオニル基、３−フェニルスルホニルプロピオニル
基、３−メチルスルホニルプロピオニル基、２−スルフ
ァトエチルアミノスルホニル基、２−フルオロ−２−ク
ロロ−３，３−ジフルオロシクロブト−１−イルカルボ
ニル基、２，２，３，３−テトラフルオロシクロブト−
１−イルカルボニル基、２，２，３，３−テトラフルオ
ロシクロブト−１−イルスルホニル基、２−（２，２，
３，３−テトラフルオロシクロブト−１−イル）アクリ
ロイル基、１−もしくは２−アルキル−もしくは−アリ
ールスルホニルアクリロイル基、例えば１−もしくは２
−メチルスルホニルアクリロイル基、又は式ＳＯ2−
Ｙ、ＣＯＮＨ−Ｗ−ＳＯ2−ＹもしくはＮＨＣＯＮＨ−
Ｗ−ＳＯ2（但しＷはＣ1〜Ｃ4−アルキレン基又はフェ
ニレン基を表わし、Ｙはそれぞれ上記意味を有する）で
示される基である。
【００２３】基Ｑは、アルカリ性反応条件下で分離可能
な基を表わす。このような基は、例えば塩素原子、臭素
原子、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルスルホニル基、フェニルスル
ホニル基、ＯＳＯ3Ｈ、ＳＳＯ3Ｈ、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）
2、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルスルホニルオキシ基、場合によ
っては置換されているフェニルスルホニルオキシ基、Ｃ
1〜Ｃ4−アルカノイルオキシ基、Ｃ1〜Ｃ4−ジアルキル
アミノ又は式：
な基を表わす。このような基は、例えば塩素原子、臭素
原子、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルスルホニル基、フェニルスル
ホニル基、ＯＳＯ3Ｈ、ＳＳＯ3Ｈ、ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）
2、Ｃ1〜Ｃ4−アルキルスルホニルオキシ基、場合によ
っては置換されているフェニルスルホニルオキシ基、Ｃ
1〜Ｃ4−アルカノイルオキシ基、Ｃ1〜Ｃ4−ジアルキル
アミノ又は式：
【００２４】
【化４】
【００２５】〔式中、Ｌ1、Ｌ2及びＬ3は相互に無関係
にそれぞれＣ1〜Ｃ4−アルキル基又はベンジル基の意味
を有し、Ａｎ~はそれぞれアニオン１等価の意味を有す
る〕で示される基である。この場合にはアニオンとし
て、例えばフルオリド、クロリド、ブロミド、ヨージ
ド、モノ−、ジ−もしくはトリクロロアセテート、メタ
ンスルホネート、ベンゼンスルホネート又は２−もしく
は４−メチルベンゼンスルホネートは、使用される。
にそれぞれＣ1〜Ｃ4−アルキル基又はベンジル基の意味
を有し、Ａｎ~はそれぞれアニオン１等価の意味を有す
る〕で示される基である。この場合にはアニオンとし
て、例えばフルオリド、クロリド、ブロミド、ヨージ
ド、モノ−、ジ−もしくはトリクロロアセテート、メタ
ンスルホネート、ベンゼンスルホネート又は２−もしく
は４−メチルベンゼンスルホネートは、使用される。
【００２６】アゾ染料の系列からの少なくとも１つの赤
色の反応染料をアントラキノン染料の系列からの少なく
とも１つの青色の反応染料とともに含有している染料調
剤は、有利である。
色の反応染料をアントラキノン染料の系列からの少なく
とも１つの青色の反応染料とともに含有している染料調
剤は、有利である。
【００２７】赤色の反応染料として式Ｉ：
【００２８】
【化５】
【００２９】で示されるアゾ染料を含有している染料調
剤は、特に有利である。
剤は、特に有利である。
【００３０】さらに、青色の反応染料として式ＩＩ：
【００３１】
【化６】
【００３２】で示されるアントラキノン染料を含有して
いる染料調剤は、特に有利である。
いる染料調剤は、特に有利である。
【００３３】さらに、本発明による染料調剤は、平均分
子量１０００〜１０００００００を有するポリエチレン
イミンを含有している。このポリエチレンイミンは、通
常市販されている生成物である。
子量１０００〜１０００００００を有するポリエチレン
イミンを含有している。このポリエチレンイミンは、通
常市販されている生成物である。
【００３４】ポリエチレンイミンは、通常約４８〜５２
重量％の水溶液として使用され、又は固体の形でも使用
される。
重量％の水溶液として使用され、又は固体の形でも使用
される。
【００３５】有利に、平均分子量１５００〜３０００、
特に約２０００（ＤＩＮ ５３０１９（ブルックフィー
ルド）による２０℃での粘度測定： １０００〜２００
０ｍＰａ・ｓ）、平均分子量２００００〜２５０００
（ＤＩＮ ５３０１９（ブルックフィールド）による２
０℃での粘度測定： １０００００〜２５００００ｍＰ
ａ・ｓ）又は平均分子量６０００００〜１００００００
（ＤＩＮ ５３０１９（ブルックフィールド）による２
０℃での粘度測定： １８０００〜４００００ｍＰａ・
ｓ）を有するポリエチレンイミンは、使用される。
特に約２０００（ＤＩＮ ５３０１９（ブルックフィー
ルド）による２０℃での粘度測定： １０００〜２００
０ｍＰａ・ｓ）、平均分子量２００００〜２５０００
（ＤＩＮ ５３０１９（ブルックフィールド）による２
０℃での粘度測定： １０００００〜２５００００ｍＰ
ａ・ｓ）又は平均分子量６０００００〜１００００００
（ＤＩＮ ５３０１９（ブルックフィールド）による２
０℃での粘度測定： １８０００〜４００００ｍＰａ・
ｓ）を有するポリエチレンイミンは、使用される。
【００３６】少なくとも１つの赤色の反応染料８０〜９
６重量部、少なくとも１つの青色の反応染料３〜８重量
部及びポリエチレンイミン１〜３０重量部を含有してい
る染料調剤は、有利である。
６重量部、少なくとも１つの青色の反応染料３〜８重量
部及びポリエチレンイミン１〜３０重量部を含有してい
る染料調剤は、有利である。
【００３７】式Ｉの染料８４〜９４重量部、特に８８〜
９２重量部、式ＩＩの染料３．５〜６重量部、特に４〜
５．５重量部及びポリエチレンイミン２〜２０重量部、
特に３〜１５重量部を含有している染料調剤は、特に有
利である。
９２重量部、式ＩＩの染料３．５〜６重量部、特に４〜
５．５重量部及びポリエチレンイミン２〜２０重量部、
特に３〜１５重量部を含有している染料調剤は、特に有
利である。
【００３８】本発明による染料調剤は、上記の成分の混
合によって得ることができる。該染料調剤は、インキジ
ェット方法のための記録用液体の製造に好適である。
合によって得ることができる。該染料調剤は、インキジ
ェット方法のための記録用液体の製造に好適である。
【００３９】従って、本発明の別の対象は、上記で詳細
に示した染料調剤６〜２０重量部、有利に９〜１４重量
部、水に混合可能な希釈剤５〜２０重量部、有利に８〜
１５重量部及び水７５〜１０５重量部、有利に８０〜１
００重量部を含有しているインキジェット方法のための
記録用液体である。
に示した染料調剤６〜２０重量部、有利に９〜１４重量
部、水に混合可能な希釈剤５〜２０重量部、有利に８〜
１５重量部及び水７５〜１０５重量部、有利に８０〜１
００重量部を含有しているインキジェット方法のための
記録用液体である。
【００４０】水に混合可能な希釈剤は、特に有機希釈
剤、例えばＣ1〜Ｃ4−アルカノール、例えばメタノー
ル、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブ
タノール、イソブタノール、ｓ−ブタノールもしくはｔ
−ブタノール、カルボン酸アミド、例えばＮ，Ｎ−ジメ
チルホルムアミドもしくはＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミ
ド、ラクタム、例えばＮ−メチルピロリドン、環状尿
素、例えば１，３−ジメチルイミダゾリジン−２−オ
ン、ケトンもしくはケトアルコール、例えばアセトン、
メチルエチルケトンもしくは２−メチル−２−ヒドロキ
シペンタン−４−オン、エーテル、例えばテトラヒドロ
フランもしくはジオキサン、Ｃ2〜Ｃ6−アルキレン単位
を有するモノ−、オリゴ−もしくはポリアルキレングリ
コールもしくは−チオグリコール、例えばエチレングリ
コール、１，２−もしくは１，３−プロピレングリコー
ル、１，２−もしくは１，４−ブチレングリコール、
１，５−ペンチレングリコール、１，６−ヘキシレング
リコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、テトラエチレングリコール、チオジグリコール、
ポリエチレングリコールもしくはポリプロピレングリコ
ール、他のポリオール、例えばグリセリンもしくはヘキ
サン−１，２，６−トリオール、多価アルコール、特に
モノ−もしくはオリゴグリコールのＣ1〜Ｃ4−アルキル
エーテル、例えばエチレングリコール、ジエチレングリ
コール、トリエチレングリコールもしくはテトラエチレ
ングリコールのモノ−もしくはジメチル−もしくはモノ
−もしくはジエチルエーテル、又はジメチルスルホキシ
ドである。
剤、例えばＣ1〜Ｃ4−アルカノール、例えばメタノー
ル、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブ
タノール、イソブタノール、ｓ−ブタノールもしくはｔ
−ブタノール、カルボン酸アミド、例えばＮ，Ｎ−ジメ
チルホルムアミドもしくはＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミ
ド、ラクタム、例えばＮ−メチルピロリドン、環状尿
素、例えば１，３−ジメチルイミダゾリジン−２−オ
ン、ケトンもしくはケトアルコール、例えばアセトン、
メチルエチルケトンもしくは２−メチル−２−ヒドロキ
シペンタン−４−オン、エーテル、例えばテトラヒドロ
フランもしくはジオキサン、Ｃ2〜Ｃ6−アルキレン単位
を有するモノ−、オリゴ−もしくはポリアルキレングリ
コールもしくは−チオグリコール、例えばエチレングリ
コール、１，２−もしくは１，３−プロピレングリコー
ル、１，２−もしくは１，４−ブチレングリコール、
１，５−ペンチレングリコール、１，６−ヘキシレング
リコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、テトラエチレングリコール、チオジグリコール、
ポリエチレングリコールもしくはポリプロピレングリコ
ール、他のポリオール、例えばグリセリンもしくはヘキ
サン−１，２，６−トリオール、多価アルコール、特に
モノ−もしくはオリゴグリコールのＣ1〜Ｃ4−アルキル
エーテル、例えばエチレングリコール、ジエチレングリ
コール、トリエチレングリコールもしくはテトラエチレ
ングリコールのモノ−もしくはジメチル−もしくはモノ
−もしくはジエチルエーテル、又はジメチルスルホキシ
ドである。
【００４１】有利である水に混合可能な希釈剤は、Ｎ−
メチルピロリドン、Ｃ2〜Ｃ6−アルキレン単位を有する
モノ−、ジ−もしくはトリアルキレングリコール、特に
モノ−、ジ−もしくはトリエチレングリコール、又はジ
メチルスルホキシドである。
メチルピロリドン、Ｃ2〜Ｃ6−アルキレン単位を有する
モノ−、ジ−もしくはトリアルキレングリコール、特に
モノ−、ジ−もしくはトリエチレングリコール、又はジ
メチルスルホキシドである。
【００４２】さらに、新規の記録用液体は、助剤、例え
ば粘度に影響をおよぼす薬剤、例えばポリ塩化ビニルも
しくはセルロース誘導体、界面活性剤（非イオン性、ア
ニオン性もしくはカチオン性）又は緩衝系を含有してい
てもよい。
ば粘度に影響をおよぼす薬剤、例えばポリ塩化ビニルも
しくはセルロース誘導体、界面活性剤（非イオン性、ア
ニオン性もしくはカチオン性）又は緩衝系を含有してい
てもよい。
【００４３】本発明による染料調剤を含有している新規
の記録用液体は、該記録用液体の使用によって、高い耐
水性を示すマゼンタの色調の印刷を生じさせる。
の記録用液体は、該記録用液体の使用によって、高い耐
水性を示すマゼンタの色調の印刷を生じさせる。
【００４４】次に、本発明を例につき詳説する。
【００４５】
Ａ） 染料調剤の製造 例 １ 式Ｉの染料９０．７重量部、式ＩＩの染料５．１重量部
及び平均分子量２００００〜２５０００を有するポリエ
チレンイミン４．２重量部を混合した。
及び平均分子量２００００〜２５０００を有するポリエ
チレンイミン４．２重量部を混合した。
【００４６】例 ２ 式Ｉの染料８３．６重量部、式ＩＩの染料４．７重量部
及び平均分子量約２０００を有するポリエチレンイミン
１１．７重量部を混合した。
及び平均分子量約２０００を有するポリエチレンイミン
１１．７重量部を混合した。
【００４７】Ｂ） 記録用液体の製造 例 ３ 例１の染料調剤１０重量部、Ｎ−メチルピロリドン１０
重量部及び水８０重量部を撹拌しながら混合した。
重量部及び水８０重量部を撹拌しながら混合した。
【００４８】例 ４ 例２の染料調剤１０重量部、Ｎ−メチルピロリドン１０
重量部及び水８０重量部を撹拌しながら混合した。
重量部及び水８０重量部を撹拌しながら混合した。
【００４９】例３及び例４の両方の場合において、イン
キジェット方法への該記録用液体の使用によって、良好
な適用技術的性質、特に良好な耐水性を有する印刷が得
られる記録用液体が得られる。
キジェット方法への該記録用液体の使用によって、良好
な適用技術的性質、特に良好な耐水性を有する印刷が得
られる記録用液体が得られる。
Claims (2)
- 【請求項１】 少なくとも１つの赤色の反応染料、少な
くとも１つの青色の反応染料及び平均分子量１０００〜
１０００００００を有するポリエチレンイミンを含有し
ている染料調剤。 - 【請求項２】 請求項１記載の染料調剤６〜２０重量
部、水に混合可能な希釈剤５〜２０重量部及び水７５〜
１０５重量部を含有している、インキジェット方法のた
めの記録用液体。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4441960.0 | 1994-11-25 | ||
| DE4441960A DE4441960A1 (de) | 1994-11-25 | 1994-11-25 | Farbstoffpräparationen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08225754A true JPH08225754A (ja) | 1996-09-03 |
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ID=6534114
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7306252A Withdrawn JPH08225754A (ja) | 1994-11-25 | 1995-11-24 | 染料調剤及び該染料調剤を含有している記録用液体 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0713903A1 (ja) |
| JP (1) | JPH08225754A (ja) |
| KR (1) | KR960017794A (ja) |
| BR (1) | BR9505512A (ja) |
| CA (1) | CA2163387A1 (ja) |
| DE (1) | DE4441960A1 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| CA2461751A1 (en) | 2001-12-19 | 2003-06-26 | Clariant Finance (Bvi) Limited | Use of a dyestuff for ink jet printing recording materials |
| CN102964877B (zh) * | 2011-06-30 | 2014-04-23 | 上海安诺其纺织化工股份有限公司 | 一种活性黑染料的制备方法 |
| CN103242681B (zh) * | 2012-02-13 | 2015-12-02 | 浙江舜龙化工有限公司 | 一种高性能蒽醌型艳蓝色混合活性印花染料 |
| CN104650620B (zh) * | 2015-02-15 | 2016-07-13 | 江苏德美科化工有限公司 | 一种艳蓝色活性染料混合物及其应用 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4664708A (en) * | 1985-11-12 | 1987-05-12 | Xerox Corporation | Waterfast ink jet compositions |
| WO1989000184A1 (en) * | 1987-06-30 | 1989-01-12 | Mitsubishi Chemical Industries Limited | Water-soluble reactive dye mixture and process for dyeing cellulose fibers using same |
| DE3739456A1 (de) * | 1987-11-21 | 1989-06-01 | Basf Ag | Polyethylenimin enthaltende azofarbstoffe und deren verwendung |
| US5098475A (en) * | 1991-01-28 | 1992-03-24 | Xerox Corporation | Inks with dendrimer colorants |
-
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- 1994-11-25 DE DE4441960A patent/DE4441960A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-11-17 EP EP95118127A patent/EP0713903A1/de not_active Withdrawn
- 1995-11-21 CA CA002163387A patent/CA2163387A1/en not_active Abandoned
- 1995-11-22 KR KR1019950042705A patent/KR960017794A/ko not_active Application Discontinuation
- 1995-11-23 BR BR9505512A patent/BR9505512A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-11-24 JP JP7306252A patent/JPH08225754A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR960017794A (ko) | 1996-06-17 |
| EP0713903A1 (de) | 1996-05-29 |
| CA2163387A1 (en) | 1996-05-26 |
| BR9505512A (pt) | 1997-10-28 |
| DE4441960A1 (de) | 1996-05-30 |
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|---|---|---|---|
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