JPH08209174A - 増進した性能能力を有する力伝動流体 - Google Patents

増進した性能能力を有する力伝動流体

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JPH08209174A
JPH08209174A JP7325082A JP32508295A JPH08209174A JP H08209174 A JPH08209174 A JP H08209174A JP 7325082 A JP7325082 A JP 7325082A JP 32508295 A JP32508295 A JP 32508295A JP H08209174 A JPH08209174 A JP H08209174A
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JP
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oil
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soluble
weight
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JP7325082A
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English (en)
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Sanjay Srinivasan
サンジヤイ・スリニバサン
David W Smith
デイビツド・ダブリユー・スミス
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Ethyl Corp
Original Assignee
Ethyl Corp
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 連続的な滑りモードで運転することができる
トルクコンバータークラッチを備えた新しい世代の電子
的に制御された自動変速装置に適した力伝動流体を提供
することである。 【解決手段】 −４０℃で１３，０００ｃＰ以下のブル
ックフィールド粘度、ＡＳＴＭ Ｄ−４６８３法におい
て１５０℃で少なくとも２．６ｍＰａ．ｓの粘度、及び
ＡＳＴＭ Ｄ−５２７５のＦＩＳＳＴにおいて４０サイ
クル後に１００℃で少なくとも６．８ｃＳｔの粘度を有
する力伝動流体が述べられる。これは、特定の割合での
特別な基礎油及び添加剤成分の使用によって達成され
る。これまでの評価は、評価された組成物は、連続的な
滑りモードで運転することができるトルクコンバーター
クラッチを備えた新しい世代の電子的に制御された自動
変速装置のために元の装置製造業者によって必要と見な
された性能特性の組み合わせを有することを示す。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【技術分野】本発明は、増進した性能能力の油ベースの
力伝動流体組成物、殊に自動変速装置流体に関する。
【０００２】
【背景】連続的な滑りモードで運転することができる電
子的に制御されたトルクコンバータークラッチを備えた
新しい力伝動装置例えば自動変速装置の絶えざる開発
は、元の装置製造業者によって求められる性能要件に合
致することができる新しい自動変速装置流体に対する常
に増加する需要を引き起こす。例えば、多数の性能要件
ばかりでなくまた一連の物理的特性パラメーター例えば
高温及び低温での優れた粘度特性（ｖｉｓｃｏｍｅｔｒ
ｉｃｓ）、並びにＡＳＴＭ Ｄ−４６８３法（Ｓａｖａ
ｎｔ Ｖｉｓｃｏｓｉｔｙ Ｌｏｓｓ Ｔｒａｐｅｚｏ
ｉｄ Ｍｅｔｈｏｄ）及び以前はＡＳＴＭ Ｄ−３９４
５ｂ法として知られていたＡＳＴＭＤ−５２７５法（Ｆ
ＩＳＳＴ又はＦｕｅｌ Ｉｎｊｅｃｔｏｒ Ｓｈｅａｒ
Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ Ｔｅｓｔ）によって反映される
ような極めて高い剪断安定性を含む多数の規格に合致す
ることができる自動変速装置流体に対するニーズが生じ
た。
【０００３】
【本発明】環境上のそして経済的な観点から有利である
自動変速装置流体を同時に供給しながら上述のニーズを
満たすことが可能であることが見い出された。本発明に
よれば、金属を殆ど又は全く含まない流体が提供され、
そして存在する場合にも小量の金属は典型的には無害な
金属例えばカルシウムである。同時に、ある種の合成基
礎油はそれらが全体としての製品に寄与することができ
る特性のためにこのような流体における使用にとって望
ましいけれども、それらは比較的高価である傾向があ
る。しかしながら、本発明は、基礎油の主な量が鉱物起
源のものである流体において優れた性能の達成を可能に
し、それによってコストを最小にする。
【０００４】本発明によれば、重量基準で、約０．００
１〜約０．１％の油溶性ホウ素含量、約０．００５〜約
０．２％の油溶性リン含量、及び金属添加剤含量無し又
は約１００ｐｐｍよりも大きくない一種以上の金属含有
添加剤としての油溶性金属含量のどちらかを有する力伝
動流体組成物であって、 ａ）前記組成物の総重量を基にして少なくとも約５０重
量％の、約５５Ｎ〜約１２５Ｎの範囲の一種以上の水素
化処理された鉱油、 ｂ）前記組成物の総重量を基にして約５〜約４０重量％
の、１００℃で約２〜約６ｃＳｔの範囲の粘度を有する
水素化されたポリ−α−オレフィンオリゴマー流体、 ｃ）活性成分基準で、前記組成物の総重量を基にして約
５〜約２０重量％の、不活性溶媒中の溶液の形のアクリ
ルの粘度指数向上剤、 ｄ）効果的なシール膨張量の、油溶性ジアルキルエステ
ル、油溶性スルホン、及びこれらの混合物から選ばれた
少なくとも一種のシール膨張剤、 ｅ）分散剤量の少なくとも一種の油溶性の灰分無しの分
散剤、 ｆ）摩擦改質量の少なくとも一種の油溶性摩擦改質剤、
並びに ｇ）泡抑制剤、銅腐食抑制剤、さび抑制剤、及び酸化抑
制剤から成る群から選ばれた油溶性抑制剤を含んで成る
組成物が提供される。加えて、上で述べた成分は、仕上
げされた組成物が、（１）−４０℃で１３，０００ｃＰ
以下のブルックフィールド粘度、（２）ＡＳＴＭ Ｄ−
４６８３法において１５０℃で少なくとも２．６ｍＰ
ａ．ｓの粘度、及び（３）ＡＳＴＭ Ｄ−５２７５のＦ
ＩＳＳＴにおいて４０サイクル後に１００℃で少なくと
も６．８ｃＳｔの粘度を有するように選ばれそして合わ
せられる。
【０００５】この流体組成物は重量基準でゼロ〜約１０
０ｐｐｍ（百万分の一）未満の金属を含むけれども、本
発明の組成物は、ホウ素又はリン又はホウ素とリンの組
み合わせを含む一種以上の成分を確かに含むことが上の
ことから理解されるであろう。なお、これらの元素は、
勿論、金属とは分類されない。同様に、シリコーン泡抑
制剤の形で小量のケイ素が組成物中に存在しても良く、
そして好ましくは存在する。
【０００６】本発明の流体組成物の基礎油は合成潤滑油
の代わりに鉱物起源の油が主体であるという事実にも拘
わらず、これらの流体組成物は、優れた低温及び高温粘
度特性を有し、そして高い剪断安定性を有する。これ
は、部分的には、本発明に従って使用される鉱油が水素
化処理された鉱油であるので可能になる。その他の寄与
する要因は、本発明の組成物中で使用される特別なポリ
−α−オレフィンオリゴマー流体及びアクリルの粘度指
数向上剤の特徴である。手短に言えば、上で述べた割合
の本明細書中で説明した成分ａ）、ｂ）及びｃ）の統一
は、これらの極めて重要な高温及び低温粘度並びに剪断
安定性特性を達成することを可能にする。
【０００７】先行の一般目的の潤滑剤組成物、クランク
ケース潤滑剤組成物、ギア潤滑剤組成物、金属加工流体
組成物、切削油流体組成物、滑り路潤滑剤組成物、手動
変速装置流体組成物、変圧器油組成物、液圧流体などは
本発明の実施において使用することはできないことを記
すことは重要である。達成されなければならないそして
本発明に従って達成された性能パラメーターは、このよ
うな他の目的のための使用のためにデザインされ、使用
され又は示唆された、このような組成物のどれによって
も実現することはできない。本発明は、当該技術におい
て潤滑及び力伝動流体の全分野における最も複雑な領域
を多分構成すると一般的には見なされる領域である、高
度に特殊化された自動変速装置流体組成物を含む。かく
して、本発明の組成物は、最大の利用性があるものであ
り、そして殊に自動変速装置流体としての使用のため
に、そして殊に連続的な滑りモードで運転することがで
きる電子的に制御されたトルクコンバータークラッチを
備えた新しい世代の自動変速装置と一緒の使用のために
適している。本発明の組成物はまた液圧流体としても使
用することができるが、本発明の組成物の優れた性能能
力のすべてはこのような用途のためには必要ではない。
【０００８】好ましくは、本発明の組成物中で使用され
る灰分無しの分散剤は、リン含有分散剤、そして更に好
ましくはホウ素及びリン含有分散剤である。一つの実施
態様においては、仕上げされた流体の全部のリン及びホ
ウ素含量は、ホウ素及びリン含有分散剤、例えばホウ素
及びリン含有スクシンイミド分散剤、ホウ素及びリン含
有マニッヒ塩基分散剤、又は類似物によって供給され
る。もう一つの実施態様においては、仕上げされた流体
の全部のホウ素含量は、ホウ素及びリン含有分散剤によ
って供給され、一方リン含量は、一部はホウ素及びリン
含有分散剤によって、そして一部は分散剤ではない金属
を含まない油溶性の窒素及びリン含有耐摩耗／極端圧力
剤（ａｎｔｉｗｅａｒ／ｅｘｔｒｅｍｅ ｐｒｅｓｓｕ
ｒｅ ａｇｅｎｔ）例えばアミンホスフェート又は類似
物によって供給される。この後者の実施態様において
は、仕上げされた流体中のリン含量の主な量が分散剤に
よって供給され、そして少ない量が分散剤ではない耐摩
耗／極端圧力剤によって供給されるようにこれらの成分
を釣り合わせることが殊に好ましい。
【０００９】仕上げされた組成物は、好ましくは、上で
述べたすべての抑制剤の組み合わせを含む。かくして、
好ましい組成物は、少なくとも一種の泡抑制剤、少なく
とも一種の銅腐食抑制剤、少なくとも一種のさび抑制
剤、及び少なくとも一種の酸化抑制剤を含む。各々のこ
のような抑制剤のタイプは、そのタイプの一種以上の個
々の成分物質から成るかどうかに拘わらず、そのために
それが選ばれた機能的性能を与えるのに少なくとも十分
である量で存在する。かくして、この好ましい実施態様
によれば、仕上げされた流体は、泡抑制量の一種以上の
泡抑制剤、銅腐食抑制量の一種以上の銅腐食抑制剤、さ
び抑制量の一種以上のさび抑制剤、及び酸化抑制量の一
種以上の酸化抑制剤を含むであろう。これらの成分を選
ぶ際には、成分がお互いに相互に適合性であること、そ
れらのどれもが全部の仕上げされた流体組成物の性能能
力を顕著には落とさず又はそれらと干渉しないことを確
実にすることが重要である。
【００１０】これに関連して、他の抑制剤成分を使用す
ることもできるけれども、好ましい組成物は、油溶性抑
制剤が少なくとも一種の２，５−ビス（アルキルジチ
オ）−１，３，５−チアジアゾール、少なくとも一種の
環アルキル化ジフェニルアミン、少なくとも一種の立体
的に障害を受けたｔｅｒｔ．−ブチルフェノール、少な
くとも一種のカルシウム硫化アルキルフェネート、少な
くとも一種のアルキルオキシプロピルアミン、少なくと
も一種のエチレンオキシド−プロピレンオキシドコポリ
マー状界面活性剤、少なくとも一種の脂肪族モノカルボ
ン酸、少なくとも一種のアルキルグリコールノニオン界
面活性剤、及びシリコーン泡抑制剤を含む組成物であ
る。
【００１１】本発明の組成物は、好ましくは、Ｎ−脂肪
族ヒドロカルビル置換基がアセチレン性不飽和を含まな
いそして１４〜２０個の範囲の炭素原子を有する少なく
とも一種の直鎖脂肪族ヒドロカルビル基である少なくと
も一種のＮ−脂肪族ヒドロカルビル置換されたジエタノ
ールアミンを含む。特に好ましい組成物は、Ｎ−脂肪族
ヒドロカルビル基がアセチレン性不飽和を含まないそし
て約１４〜約２０個の範囲の炭素原子を有する少なくと
も一種の直鎖脂肪族ヒドロカルビル基である少なくとも
一種のＮ−脂肪族ヒドロカルビル置換されたトリメチレ
ンジアミン、又はヒドロキシアルキル基が２〜約４個の
炭素原子を含み、そして脂肪族基が約１０〜約２５個の
炭素原子を含む非環状ヒドロカルビル基である少なくと
も一種のヒドロキシアルキル脂肪族イミダゾリンを更に
含む組成物である。
【００１２】本発明のこれらの及びその他の実施態様及
び特徴は、引き続く説明及び添付の請求の範囲からなお
更に明らかになるであろう。
【００１３】成分ａ） 上で記したように、本発明の油性液体の主な量は、約５
５Ｎ〜約１２５Ｎの範囲に入る水素化処理された鉱物基
礎油から作られる。このタイプの油は、それらの鉱油精
製操作において水素化処理を利用する商業的な石油精製
業者から得ることができる。このような物質の例は、例
えば、ＰｅｔｒｏＣａｎａｄａ Ｌｉｍｉｔｅｄから入
手できる６０Ｎ、８０Ｎ及び１００Ｎ鉱油である。水素
化処理された油は、典型的には、減少した含量の不純物
例えば硫黄、窒素、酸素及び金属を有することによって
特徴付けられる。また、水素化処理は、油中の不飽和化
合物例えばオレフィンを飽和化合物に転換させる。中程
度の又は比較的高い厳しさで実施する時には、水素化処
理は、基礎原料からワックスを除去することができ、そ
してそれによってその流動点を下げる。本発明の実施に
おいて使用される水素化処理された基礎油は、実質的に
ワックスを含んではならない。
【００１４】水素化処理された油は、高い水素圧力下で
そして活性ゼオライト触媒の存在下で実施される２段階
水素化処理方法を使用して真空ガス油留分から作ること
ができる。このような処理の様相は、米国特許第３，４
９３，４９３号、第３，５６２，１４９号、第３，７６
１，３８８号、第３，７６３，０３３号、第３，７６
４，５１８号、第３，８０３，０２７号、第３，９４
１，６８０号及び第４，２８５，８０４号中に述べられ
ている。このタイプの典型的な方法の第一段階において
は、水素圧力は２０ＭＰａの近くにありそして温度は約
３９０℃で維持され、シリカ−アルミナ支持体上のフッ
素化Ｎｉ−Ｗ触媒を使用する。この段階においては、酸
素−、窒素−、及び硫黄−含有化合物が、殆ど完全に原
料から除去される。加えて、芳香族化合物の高度の飽
和、並びに多環式中間体の高度の環切断が起きる。第一
段階からの潤滑油留分は、脱ワックスされそして触媒例
えばシリカ−アルミナ支持体上のＮｉ−Ｗの存在下での
更なる水素処理にかけられる。この段階においては、水
素処理は、第一段階におけるよりも低い温度で実施され
る。この操作は、芳香族化合物及びオレフィンの更なる
飽和をもたらす。このやり方で製造された水素化処理さ
れた油は、硫黄又は窒素を殆ど含まず、そして僅かに痕
跡量の芳香族化合物を含むに過ぎない。生成した水素化
処理油は、殆ど完全に飽和化合物、例えばパラフィン及
びシクロパラフィンから成る。
【００１５】成分ｂ） この成分は、約２〜約６ｃＳｔの範囲の１００℃での粘
度を有する一種以上の水素化されたポリ−α−オレフィ
ンオリゴマー流体である。このような流体は、分子中に
６〜２０そして好ましくは８〜１６個の炭素原子を有す
る１−アルケン炭化水素のオリゴマー化、及び生成した
オリゴマーの水素化によって生成される。１−デセンか
ら生成された水素化オリゴマーが特に好ましい。
【００１６】このような液状オリゴマー状の１−アルケ
ン炭化水素の製造方法は、知られていてそして文献中に
報告されている。例えば、米国特許第３，７６３，２４
４号、第３，７８０，１２８号、第４，１７２，８５５
号、第４，２１８，３３０号及び第４，９５０，８２２
号を参照せよ。加えて、このタイプのそして適切な粘度
グレードの水素化１−アルケンオリゴマーは、商業的な
製品として、例えば、Ａｌｂｅｍａｒｌｅ Ｃｏｒｐｏ
ｒａｔｉｏｎからＤＵＲＡＳＹＮという商標の下で入手
できる。適切な１−アルケンオリゴマーはまた、他の供
給業者からも入手できる。
【００１７】以下に表示するのは、１−デセンから作ら
れたこのタイプの製品の典型的な組成及び特性に関する
データである。これらの表においては、典型的な組成を
ＧＣによる正規化された面積のパーセントによって表
し、そして“ｎ．ｄ．”は“測定しなかった”を意味す
る。
【００１８】２センチストークのポリ−α−オレフィン
油：組成 - モノマー ０．４、ダイマー ９０．７、トリ
マー ８．３、テトラマー ０．６。
【００１９】特性 - １００℃での粘度：１．８０ｃＳ
ｔ；４０℃での粘度：５．５４ｃＳｔ；−１８℃での粘
度：ｎ．ｄ．；−４０℃での粘度：３０６ｃＳｔ；流動
点：−６３℃；引火点（ＡＳＴＭ Ｄ９２）：１６５
℃；ＮＯＡＣＫ揮発減量：９９％。
【００２０】４センチストークのポリ−α−オレフィン
油：組成 - トリマー ８２．７、テトラマー １４．６、
ペンタマー ２．７。
【００２１】特性 - １００℃での粘度：４．０６ｃＳ
ｔ；４０℃での粘度：１７．４ｃＳｔ；−１８℃での粘
度：ｎ．ｄ．；−４０℃での粘度：２４９０ｃＳｔ；流
動点：＜−６５℃；引火点（ＡＳＴＭ Ｄ９２）：２２
４℃；ＮＯＡＣＫ揮発減量：１２．９％。
【００２２】６センチストークのポリ−α−オレフィン
油：組成 - トリマー ３２．０、テトラマー ４３．４、
ペンタマー ２１．６、ヘキサマー ３．０。
【００２３】特性 - １００℃での粘度：５．９１ｃＳ
ｔ；４０℃での粘度：３１．４ｃＳｔ；−１８℃での粘
度：ｎ．ｄ．；−４０℃での粘度：７８７７ｃＳｔ；流
動点：−６３℃；引火点（ＡＳＴＭ Ｄ９２）：２３５
℃；ＮＯＡＣＫ揮発減量：７．５％。
【００２４】２センチストーク及び４センチストークの
ポリ−α−オレフィン油の７５／２５ブレンド：組成 - モノマー ０．３、ダイマー ６６．８、トリ
マー ２７．３、テトラマー ４．８、ペンタマー
０．８。
【００２５】特性 - １００℃での粘度：２．１９ｃＳ
ｔ；４０℃での粘度：７．０５ｃＳｔ；−１８℃での粘
度：８４．４ｃＳｔ；−４０℃での粘度：４６４ｃＳ
ｔ；流動点：＜−６５℃；引火点（ＡＳＴＭ Ｄ９
２）：１６６℃；ＮＯＡＣＫ揮発減量：７８．２％。
【００２６】２センチストーク及び４センチストークの
ポリ−α−オレフィン油の５０／５０ブレンド：組成 - モノマー ０．２、ダイマー ４４．７、トリ
マー ４５．９、テトラマー ７．６、ペンタマー
１．３、ヘキサマー ０．３。
【００２７】特性 - １００℃での粘度：２．５９ｃＳ
ｔ；４０℃での粘度：９．３６ｃＳｔ；−１８℃での粘
度：１３３ｃＳｔ；−４０℃での粘度：７９２ｃＳｔ；
流動点：＜−６５℃；引火点（ＡＳＴＭ Ｄ９２）：１
６８℃；ＮＯＡＣＫ揮発減量：５７．４％。
【００２８】２センチストーク及び４センチストークの
ポリ−α−オレフィン油の２５／７５ブレンド：組成 - モノマー ０．１、ダイマー ２３．１、トリ
マー ６２．７、テトラマー １１．５、ペンタマー
２．１、ヘキサマー ０．５。
【００２９】特性 - １００℃での粘度：３．２３ｃＳ
ｔ；４０℃での粘度：１２．６ｃＳｔ；−１８℃での粘
度：２１４ｃＳｔ；−４０℃での粘度：１４１０ｃＳ
ｔ；流動点：＜−６５℃；引火点（ＡＳＴＭ Ｄ９
２）：１９０℃；ＮＯＡＣＫ揮発減量：３０．８％。
【００３０】４センチストーク及び６センチストークの
ポリ−α−オレフィン油の９５／０５ブレンド：組成 - ダイマー ０．５、トリマー ７８．４、テト
ラマー １５．６、ペンタマー ３．７、ヘキサマー
１．８。
【００３１】特性 - １００℃での粘度：４．１５ｃＳ
ｔ；４０℃での粘度：１７．９ｃＳｔ；−１８℃での粘
度：ｎ．ｄ．；−４０℃での粘度：２７６０ｃＳｔ；流
動点：＜−６５℃；引火点（ＡＳＴＭ Ｄ９２）：２２
５℃；ＮＯＡＣＫ揮発減量：１０．５％。
【００３２】４センチストーク及び６センチストークの
ポリ−α−オレフィン油の９０／１０ブレンド：組成 - ダイマー ０．３、トリマー ７６．０、テト
ラマー １７．０、ペンタマー ４．７、ヘキサマー
２．０。
【００３３】特性 - １００℃での粘度：４．２３ｃＳ
ｔ；４０℃での粘度：１８．４ｃＳｔ；−１８℃での粘
度：ｎ．ｄ．；−４０℃での粘度：２９８０ｃＳｔ；流
動点：＜−６５℃；引火点（ＡＳＴＭ Ｄ９２）：２２
８℃；ＮＯＡＣＫ揮発減量：１１．４％。
【００３４】４センチストーク及び６センチストークの
ポリ−α−オレフィン油の８０／２０ブレンド：組成 - ダイマー ０．３、トリマー ７１．５、テト
ラマー １９．４、ペンタマー ６．５、ヘキサマー
２．３。
【００３５】特性 - １００℃での粘度：４．３９ｃＳ
ｔ；４０℃での粘度：１９．９ｃＳｔ；−１８℃での粘
度：ｎ．ｄ．；−４０℃での粘度：３２４０ｃＳｔ；流
動点：＜−６５℃；引火点（ＡＳＴＭ Ｄ９２）：２２
７℃；ＮＯＡＣＫ揮発減量：９．２％。
【００３６】４センチストーク及び６センチストークの
ポリ−α−オレフィン油の７５／２５ブレンド：組成 - ダイマー ０．７、トリマー ６９．０、テト
ラマー ２１．０、ペンタマー ７．３、ヘキサマー
２．０。
【００３７】特性 - １００℃での粘度：４．３９ｃＳ
ｔ；４０℃での粘度：２０．１ｃＳｔ；−１８℃での粘
度：４３６ｃＳｔ；−４０℃での粘度：３３８０ｃＳ
ｔ；流動点：＜−６５℃；引火点（ＡＳＴＭ Ｄ９
２）：２２６℃；ＮＯＡＣＫ揮発減量：１４．２％。
【００３８】４センチストーク及び６センチストークの
ポリ−α−オレフィン油の５０／５０ブレンド：組成 - ダイマー ０．４、トリマー ５７．３、テト
ラマー ２７．４、ペンタマー １１．８、ヘキサマー
３．１。
【００３９】特性 - １００℃での粘度：４．８２ｃＳ
ｔ；４０℃での粘度：２３．０ｃＳｔ；−１８℃での粘
度：５４４ｃＳｔ；−４０℃での粘度：４４９０ｃＳ
ｔ；流動点：＜−６５℃；引火点（ＡＳＴＭ Ｄ９
２）：２２６℃；ＮＯＡＣＫ揮発減量：１２．５％。
【００４０】４センチストーク及び６センチストークの
ポリ−α−オレフィン油の２５／７５ブレンド：組成 - ダイマー ０．３、トリマー ４５．３、テト
ラマー ３３．４、ペンタマー １６．４、ヘキサマー
４．６。
【００４１】特性 - １００℃での粘度：５．３８ｃＳ
ｔ；４０℃での粘度：２６．８ｃＳｔ；−１８℃での粘
度：６９０ｃＳｔ；−４０℃での粘度：６０２０ｃＳ
ｔ；流動点：＜−６５℃；引火点（ＡＳＴＭ Ｄ９
２）：２５０℃；ＮＯＡＣＫ揮発減量：９．２％。
【００４２】このタイプの水素化されたオリゴマーは、
あるとしても極小量の残留エチレン性不飽和しか含まな
い。好ましいオリゴマーは、フリーデル - クラフツ触
媒（殊に水又はＣ1-20アルカノールによって促進された
三フッ化ホウ素）の使用によって生成され、引き続いて
上述の米国特許中で述べられているような手順を使用す
るこのようにして生成されたオリゴマーの接触水素化が
行われる。
【００４３】水素化すると適切な油性液体を与える、１
−アルケン炭化水素のオリゴマーを生成させるために使
用することができる他の触媒システムは、チーグラー触
媒例えば四塩化チタンと一緒のエチルアルミニウムセス
キクロリド、アルミニウムアルキル触媒、シリカ又はア
ルミナ支持体上の酸化クロム触媒、及び三フッ化ホウ素
触媒オリゴマー化に引き続いて有機ペルオキシドによる
処理が行われるシステムを含む。
【００４４】成分ｃ） この成分は、不活性溶媒、典型的には通常は厳しく精製
された鉱油である鉱油溶媒中の溶液の形で供給されるア
クリルの粘度指数向上剤である。受け取ったままの粘度
指数向上剤溶液は、しばしば、２００℃を越える沸点、
及び２５℃での１未満の比重を有するであろう。加え
て、それは、仕上げされた組成物がＡＳＴＭ Ｄ−５２
７５のＦＩＳＳＴ（Ｆｕｅｌ Ｉｎｊｅｃｔｏｒ Ｓｈ
ｅａｒ Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ Ｔｅｓｔ）において４０
サイクル後に１００℃で少なくとも６．８ｃＳｔの粘度
を有するように十分な剪断安定性を有する。活性成分基
準で（即ち、供給されたままの粘度指数向上剤に伴う不
活性希釈剤又は溶媒の重量を除外して）、本発明の仕上
げされた流体組成物は、通常は、約５〜約２０重量％の
範囲のポリマー状粘度指数向上剤を含むであろう。この
範囲からの小さな逸脱は、特定の与えられた状況におい
ては必要な又は望ましいとして頼られるであろう。
【００４５】成分ｃ）としての使用のために適切な専有
の物質は、商品名：ＶＩＳＣＯＰＬＥＸ(R)５５４３、
ＶＩＳＣＯＰＬＥＸ(R)５５４８、ＶＩＳＣＯＰＬＥＸ
(R)５５４９、ＶＩＳＣＯＰＬＥＸ(R)５５５０、ＶＩＳ
ＣＯＰＬＥＸ(R)５５５１及びＶＩＳＣＯＰＬＥＸ(R)５
１５１の下でＲＯＥＨＭ ＧｍｂＨ（Ｄａｒｍｓｔａｄ
ｔ、ドイツ）から、そして商品名ＡＣＲＹＬＯＩＤ(R)
１２７７及びＡＣＲＹＬＯＩＤ(R)１２６５Ｅの下でＲ
ｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏｍｐａｎｙ（ペンシル
バニアのフィラデルフィア）から入手できる。上述の製
品の混合物もまた使用することができる。他の製造業者
もまた成分ｃ）としての使用のために必要とされる要求
性能特性を有する粘度指数向上剤を有するかもしれない
ことはあり得ることである。このような製品の化学組成
及び製造方法に関する詳細は、このような製品の製造業
者によって商業上の秘密として維持されている。
【００４６】好ましくは、アクリルの粘度指数は、約５
０〜約７５重量％の範囲のポリマー含量及び約０．１５
〜約０．２５重量％の範囲の窒素含量を有する炭化水素
溶液として供給されるであろう。このような製品は、約
３５よりも高くない、好ましくは３０以下の、そして最
も好ましくは１５以下の、ＡＳＴＭ試験方法Ｄ−３９４
５ａを使用する永久剪断安定性指数（ＰＳＳＩ値）を好
ましくは示す。
【００４７】成分ｄ） 本発明の組成物中で使用されるシール膨張剤は、油溶性
ジエステル、油溶性スルホン、及びこれらの混合物から
選ばれる。一般的に言って、最も適切なジエステルは、
Ｃ8〜Ｃ13−アルカノール（又はこれらの混合物）のア
ジピン酸エステル、アゼライン酸エステル、及びセバシ
ン酸エステル、並びにＣ4〜Ｃ13−アルカノール（又は
これらの混合物）のフタル酸エステルを含む。２以上の
異なるタイプのジエステルの混合物（例えば、アジピン
酸ジアルキル及びアゼライン酸ジアルキルなど）もまた
使用することができる。このような物質の例は、アジピ
ン酸、アゼライン酸、及びセバシン酸のｎ−オクチル、
２−エチルヘキシル、イソデシル、及びトリデシルジエ
ステル、並びにフタル酸のｎ−ブチル、イソブチル、ペ
ンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシ
ル、ウンデシル、ドデシル、及びトリデシルジエステル
を含む。
【００４８】一般に等しい性能を与えることができるそ
の他のエステルは、ポリオールエステル例えばＥｍｅｒ
ｙ Ｇｒｏｕｐ ｏｆ Ｈｅｎｋｅｌ Ｃｏｒｐｏｒａ
ｔｉｏｎからのＥｍｅｒｙ２９３５、２９３６及び２９
３９エステル、並びにＨａｔｃｏ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉ
ｏｎからのＨａｔｃｏｌ２３５２、２９６２、２９２
５、２９３８、２９３９、２９７０、３１７８及び４３
２２ポリオールエステルである。
【００４９】適切なスルホンシール膨張剤は、米国特許
第３，９７４，０８１号及び第４，０２９，５８７号中
に述べられている。Ｌｕｂｒｉｚｏｌ７３０添加剤（Ｔ
ｈｅＬｕｂｒｉｚｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）は、
商業的に入手できるスルホンタイプのシール膨張剤であ
ると理解される。典型的には、これらの製品は、仕上げ
された流体中で約０．２５〜約１重量％の範囲のレベル
で用いられる。
【００５０】好ましいシール膨張剤は、（１）アジピン
酸、（２）セバシン酸、又は（３）フタル酸の油溶性ジ
アルキルエステルである。アジピン酸エステル及びセバ
シン酸エステルは、仕上げされた流体中で約４〜約１５
重量％の範囲の量で使用しなければならない。フタル酸
エステルの場合には、仕上げされた流体中のレベルは、
約１．５〜約１０重量％の範囲に入らなければならな
い。一般的に言って、アジピン酸エステル、セバシン酸
エステル又はフタル酸エステルの分子量が高ければ高い
ほど、上述の範囲内の扱い率もそれだけ高くなければな
らない。
【００５１】成分ｅ） 灰分無しの分散剤は、スクシンイミド、スクシンアミ
ド、コハク酸エステル、コハク酸エステル−アミド、マ
ニッヒ生成物、長鎖のヒドロカルビルアミン、ポリオー
ルエステル又は類似物を含む種々のタイプのもので良
い。これらの中でも、スクシンイミドが本発明の実施に
おける使用のために好ましい。
【００５２】上述のタイプの灰分無しの分散剤の製造方
法は、当業者には知られていてそして特許文献中に報告
されている。例えば、上述のタイプの種々の灰分無しの
分散剤の合成は、Ｕ．Ｓ．２，４５９，１１２；２，９
６２，４４２；２，９８４，５５０；３，０３６，００
３；３，１６３，６０３；３，１６６，５１６；３，１
７２，８９２；３，１８４，４７４；３，２０２，６７
８；３，２１５，７０７；３，２１６，９３６；３，２
１９，６６６；３，２３６，７７０；３，２５４，０２
５；３，２７１，３１０；３，２７２，７４６；３，２
７５，５５４；３，２８１，３５７；３，３０６，９０
８；３，３１１，５５８；３，３１６，１７７；３，３
３１，７７６；３，３４０，２８１；３，３４１，５４
２；３，３４６，４９３；３，３５１，５５２；３，３
５５，２７０；３，３６８，９７２；３，３８１，０２
２；３，３９９，１４１；３，４１３，３４７；３，４
１５，７５０；３，４３３，７４４；３，４３８，７５
７；３，４２２，８０８；３，４４４，１７０；３，４
４８，０４７；３，４４８，０４８；３，４４８，０４
９；３，４５１，９３３；３，４５４，４９７；３，４
５４，５５５；３，４５４，６０７；３，４５９，６６
１；３，４６１，１７２；３，４６７，６６８；３，４
９３，５２０；３，５０１，４０５；３，５２２，１７
９；３，５３９，６３３；３，５４１，０１２；３，５
４２，６８０；３，５４３，６７８；３，５５８，７４
３；３，５６５，８０４；３，５６７，６３７；３，５
７４，１０１；３，５７６，７４３；３，５８６，６２
９；３，５９１，５９８；３，６００，３７２；３，６
３０，９０４；３，６３２，５１０；３，６３２，５１
１；３，６３４，５１５；３，６４９，２２９；３，６
９７，４２８；３，６９７，５７４；３，７０３，５３
６；３，７０４，３０８；３，７２５，２７７；３，７
２５，４４１；３，７２５，４８０；３，７２６，８８
２；３，７３６，３５７；３，７５１，３６５；３，７
５６，９５３；３，７９３，２０２；３，７９８，１６
５；３，７９８，２４７；３，８０３，０３９；３，８
０４，７６３；３，８３６，４７１；３，８６２，９８
１；３，９３６，４８０；３，９４８，８００；３，９
５０，３４１；３，９５７，８５４；３，９５７，８５
５；３，９８０，５６９；３，９９１，０９８；４，０
７１，５４８；４，１７３，５４０；４，２３４，４３
５；５，１３７，９８０及びＲｅ２６，４３３のような
特許中で述べられている。
【００５３】本明細書中で使用する時には、“灰分無し
の分散剤”という語は、分散剤が何ら金属成分を含まな
いことを意味する。上で明らかにしたように、分散剤は
ホウ素を含んで良く、そして好ましくはリンを含み、そ
して最も好ましくはホウ素及びリンの両方を含むが、こ
れらの元素は勿論金属ではない。かくして、“灰分無し
の分散剤”という語は、ホウ素及びリンのどちらか又は
両方を含む分散剤を包含するが、このような分散剤は、
熱的に分解された時に、ホウ素又はリン又は両者を含む
幾らかの残渣を残す可能性がある。
【００５４】好ましい灰分無しの分散剤は、イミド基を
形成することができる少なくとも一つの第一級アミノ基
を有するアミンの一種以上のアルケニルスクシンイミド
である。これらのアルケニルスクシンイミドは、慣用的
な方法によって、例えばアルケニル無水コハク酸、アル
ケニルコハク酸、酸−エステル、酸ハロゲン化物、又は
低級アルキルエステルを少なくとも一つの第一級アミノ
基を含むアミンと共に加熱することによって生成させる
ことができる。アルケニル無水コハク酸は、ポリオレフ
ィン及び無水マレイン酸の混合物を約１８０〜２２０℃
に加熱することによって容易に作ることができる。ポリ
オレフィンは、好ましくは、ゲルパーミエーションクロ
マトグラフィー（ＧＰＣ）によって測定して約７００〜
約２１００の範囲の数平均分子量を有する、低級モノオ
レフィン例えばエチレン、プロピレン、イソブテン及び
類似物のポリマー又はコポリマーである。アルケニル基
の更に好ましいソースは、約８００〜約１８００の範囲
のＧＰＣ分子量を有するポリイソブテンからである。な
お更に好ましい実施態様においては、アルケニル基は、
約８００〜１２００、そして最も好ましくは約９００〜
１０００の範囲のＧＰＣ数平均分子量を有するポリイソ
ブテンから誘導されるポリイソブテニル基である。
【００５５】マニッヒ塩基分散剤もまた、本発明の実施
における使用のための高度に有用なタイプの灰分無しの
分散剤である。
【００５６】灰分無しの分散剤を生成させる際に用いる
ことができるアミンは、反応してイミド基を形成するこ
とができる少なくとも一つの第一級アミノ基及び少なく
とも一つの付加的な第一級若しくは第二級アミノ基及び
／又は少なくとも一つのヒドロキシル基を有する任意の
ものを含む。二三の代表的な例は、Ｎ−メチル−プロパ
ンジアミン、Ｎ−ドデシル−プロパンジアミン、Ｎ−ア
ミノプロピル−ピペラジン、エタノールアミン、Ｎ−エ
タノール−エチレンジアミン及び類似物である。 好ま
しいアミンは、アルキレンポリアミン、例えばプロピレ
ンジアミン、ジプロピレントリアミン、ジ−（１，２−
ブチレン）トリアミン、及びテトラ−（１，２−プロピ
レン）ペンタミンである。
【００５７】最も好ましいアミンは、式 Ｈ2Ｎ（ＣＨ2ＣＨ2ＮＨ）nＨ ［式中、ｎは１〜約１０の整数である］によって表すこ
とができるエチレンポリアミンである。これらは、エチ
レンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテ
トラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレン
ヘキサミン及び類似物を含み、これらの混合物も含む
が、その場合にはｎは混合物の平均値である。これらの
表されたエチレンポリアミンは、各々の末端に第一級ア
ミン基を有し、それ故モノ−アルケニルスクシンイミド
及びビス−アルケニルスクシンイミドを生成させること
ができる。商業的に入手できるエチレンポリアミン混合
物は、通常は、小量の分岐した種及び環状の種例えばＮ
−アミノエチルピペラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（アミノエ
チル）ピペラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（ピペラジニル）エ
タン及び類似の化合物を含む。好ましい商業的混合物
は、ジエチレントリアミンないしテトラエチレンペンタ
ミンに相当する範囲に入る大体の全体としての組成を有
し、そして全体としての組成においてテトラエチレンペ
ンタミンに一般的に相当する混合物が最も好ましい。
【００５８】本発明における使用のために殊に好ましい
灰分無しの分散剤は、適切な分子量のポリオレフィン、
好ましくはポリイソブテンと不飽和ポリカルボン酸又は
無水物、例えば無水マレイン酸、マレイン酸、フマル酸
又は類似物及び二種以上のこのような物質の混合物との
反応によって作られた炭化水素置換カルボン酸又は無水
物とポリエチレンポリアミン、例えばトリエチレンテト
ラミン又はテトラエチレンペンタミンとの反応の生成物
である。
【００５９】灰分無しの分散剤がリンを含む時には、そ
れは、それが耐摩耗／極端圧力剤並びに分散剤であると
いう点で多目的成分として役立つ。従って、リン含有、
又はホウ素及びリン含有分散剤が使用される時には、そ
れは、仕上げされた流体組成物の必要なリン含量のすべ
て又は一部を供給することができる。
【００６０】リン又はホウ素又はリン及びホウ素の組み
合わせを灰分無しの分散剤中に導入するために適切な方
法は、知られていてそして特許文献中に報告されてい
る。例えば、３，０８７，９３６；３，１８４，４１
１；３，１８５，６４５；３，２３５，４９７；３，２
５４，０２５；３，２６５，６１８；３，２８１，４２
８；３，２８２，９５５；３，２８４，４１０；３，３
２４，０３２；３，３３８，８３２；３，３４４，０６
９；３，４０３，１０２；３，４２８，５６１；３，５
０２，６７７；３，５１１，７８０；３，５１３，０９
３；３，５３３，９４５；３，６２３，９８５；３，７
１８，６６３；３，８６５，７４０；３，９４５，９３
３；３，９５０，３４１；３，９９１，０５６；４，０
９３，６１４；４，０９７，３８９；４，４２８，８４
９；４，３３８，２０５；４，４２８，８４９；４，５
５４，０８６；４，６１５，８２６；４，６３４，５４
３；４，６４８，９８０；４，７４７，９７１；及び
４，８５７，２１４のような米国特許を引用することが
できる。Ｕ.Ｓ.４，８５７，２１４中に述べられている
手順は、本発明の組成物の成分ｅ)を生成させる際の使
用のために殊に好ましい。
【００６１】従って、リン及び／又はホウ素を含有する
灰分無しの分散剤の一つの好ましいグループは、ジエチ
レントリアミンからペンタエチレンヘキサミンまでの範
囲に入る大体の平均総括組成を有する環状及び非環状ポ
リエチレンポリアミンの混合物の脂肪族ヒドロカルビル
置換されたスクシンイミドから成り、このスクシンイミ
ドは（１）リン含有スクシンイミド灰分無しの分散剤を
生成させるために少なくとも一種のホスホリル化剤と、
又は（２）ホウ素含有スクシンイミド灰分無しの分散剤
を生成させるために少なくとも一種のホウ素化剤と、又
は（３）リン及びホウ素含有スクシンイミド灰分無しの
分散剤を生成させるために少なくとも一種のホスホリル
化剤及び少なくとも一種のホウ素化剤と同時に又は任意
の順序で加熱される。成分ｅ）としての使用のために特
に好ましい灰分無しの分散剤は、ホウ素化合物例えばホ
ウ素酸（ｂｏｒｏｎ ａｃｉｄ）、ホウ素エステル、酸
化ホウ素又は類似物（好ましくはホウ酸）及び一種以上
の無機リン化合物例えば酸又は無水物（好ましくは亜リ
ン酸、Ｈ3ＰＯ3）又はそれらの部分的な若しくは全体的
な硫黄類似化合物と同時に又は任意の順序で加熱されて
ホウ素及びリンの両方を含む油溶性生成物を生成させ
た、上で述べたタイプの脂肪族ヒドロカルビル置換され
たスクシンイミドである。部分的な又は全体的な硫黄類
似化合物の使用はそれほど好ましくない。
【００６２】“受け取ったままの基準での”（即ち、典
型的にはそれに伴う不純物、希釈剤及び溶媒の重量を含
む）灰分無しの分散剤の量は、一般には約１〜約１５重
量％の範囲内、典型的には約１〜約１０重量％の範囲
内、好ましくは約１〜約６重量％の範囲内、そして最も
好ましくは約２〜約５重量％の範囲内である。
【００６３】成分ｆ） 本発明の組成物は一種以上の摩擦改質剤を含む。これら
は、脂肪族アミン又はエトキシル化脂肪族アミン、脂肪
族脂肪酸アミド、脂肪族カルボン酸、脂肪族カルボン酸
エステル、脂肪族カルボン酸エステル−アミド、脂肪族
ホスホネート、脂肪族ホスフェート、脂肪族チオホスホ
ネート、脂肪族チオホスフェートなどのような化合物を
含み、ここで脂肪族基は、通常は、約８個よりも多い炭
素原子を含み、その結果化合物を適切に油溶性にする。
また適切なのは、一種以上の脂肪族コハク酸又は無水物
をアンモニアと反応させることによって生成された脂肪
族置換スクシンイミドである。
【００６４】摩擦改質剤の一つの好ましいグループは、
Ｎ−脂肪族ヒドロカルビル置換ジエタノールアミンから
成り、ここで、Ｎ−脂肪族ヒドロカルビル置換基は、ア
セチレン性不飽和を含まないそして約１４〜約２０個の
範囲の炭素原子を有する少なくとも一種の直鎖脂肪族ヒ
ドロカルビル基である。
【００６５】特に好ましい摩擦改質剤システムは、少な
くとも一種のＮ−脂肪族ヒドロカルビル置換ジエタノー
ルアミン及び少なくとも一種のＮ−脂肪族ヒドロカルビ
ル置換トリメチレンジアミンの組み合わせから成り、こ
こで、Ｎ−脂肪族ヒドロカルビル置換基は、アセチレン
性不飽和を含まないそして約１４〜約２０個の範囲の炭
素原子を有する少なくとも一種の直鎖脂肪族ヒドロカル
ビル基である。この摩擦改質剤システムに関する一層の
詳細は、両方ともＯｈｔａｎｉらによる米国特許第５，
３７２，７３５号及び第５，４４１，６５６号中に述べ
られている。
【００６６】もう一つの特に好ましい摩擦改質剤システ
ムは、（１）少なくとも一種のジ（ヒドロキシアルキ
ル）脂肪族第三級アミン［ここで、ヒドロキシアルキル
基は、同一又は異なっていて、各々２〜約４個の炭素原
子を含み、そして脂肪族基は、約１０〜約２５個の炭素
原子を含む非環状ヒドロカルビル基である］、及び
（２）少なくとも一種のヒドロキシアルキル脂肪族イミ
ダゾリン［ここで、ヒドロキシアルキル基は、２〜約４
個の炭素原子を含み、そして脂肪族基は、約１０〜約２
５個の炭素原子を含む非環状ヒドロカルビル基である］
の組み合わせを基にしている。この摩擦改質剤システム
に関する一層の詳細のためには、米国特許第５，３４
４，５７９号を参照しなければならない。
【００６７】一般的に言って、本発明の組成物は、約
１．２５重量％までの、そして好ましくは約０．０５〜
約１重量％の一種以上の摩擦改質剤を含むであろう。
【００６８】成分ｇ） この成分は、通常は、異なる機能に役立つ複数の抑制剤
成分から成るであろう。これらの抑制剤は、本発明の組
成物において使用される一種以上の他の成分を付加的に
含んで良い予備生成された添加剤パッケージとして導入
することができる。その代わりに、これらの抑制剤成分
は、個別に又は種々の補助組み合わせとして導入するこ
ともできる。量は妥当な限度内で変わることができるけ
れども、本発明の仕上げされた流体は、両方とも“受け
取ったままの基準”で - 即ち、通常はそれらに伴う不
活性物質例えば溶媒又は希釈剤の重量を含んで - 典型
的には約６〜約１５重量％そして好ましくは約７〜約１
３重量％の範囲の全抑制剤含量を有するであろう。
【００６９】泡抑制剤は、本発明の組成物中の抑制剤成
分としての使用のために適切な一つのタイプの抑制剤を
形成する。これらは、シリコーン、ポリアクリレート、
界面活性剤及び類似物を含む。一つの適切なアクリル脱
泡物質は、ＰＣ−１２４４（Ｍｏｎｓａｎｔｏ Ｃｏｍ
ｐａｎｙ）である。
【００７０】銅腐食抑制剤は、本発明の組成物中への包
含のために適切なもう一つの種類の添加剤を構成する。
このような化合物は、チアゾール、トリアゾール及びチ
アジアゾールを含む。このような化合物の例は、ベンゾ
トリアゾール、トリルトリアゾール、オクチルトリアゾ
ール、デシルトリアゾール、ドデシルトリアゾール、２
−メルカプトベンゾトリアゾール、２，５−ジメルカプ
ト−１，３，４−チアジアゾール、２−メルカプト−５
−ヒドロカルビルチオ−１，３，４−チアジアゾール、
２−メルカプト−５−ヒドロカルビルジチオ−１，３，
４−チアジアゾール、２，５−ビス（ヒドロカルビルチ
オ）−１，３，４−チアジアゾール及び２，５−ビス
（ヒドロカルビルジチオ）−１，３，４−チアジアゾー
ルを含む。好ましい化合物は、多数のものが商業的な製
品として入手できる１，３，４−チアジアゾール類、そ
してまたトリアゾール例えばトリルトリアゾールと１，
３，５−チアジアゾール例えば２，５−ビス（アルキル
ジチオ）−１，３，４−チアジアゾールとの組み合わせ
である。開放市場で入手できるこれらのタイプの物質
は、Ｃｏｂｒａｔｅｃ ＴＴ−１００及びＨｉＴＥＣ
(R)４３１３添加剤（Ｅｔｈｙｌ Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ
Ａｄｄｉｔｉｖｅｓ，Ｉｎｃ．）を含む。１，３，４
−チアジアゾールは、一般に、既知の手順によってヒド
ラジン及び二硫化炭素から合成される。例えば、米国特
許第２，７６５，２８９号、第２，７４９，３１１号、
第２，７６０，９３３号、第２，８５０，４５３号、第
２，９１０，４３９号、第３，６６３，５６１号、第
３，８６２，７９８号及び第３，８４０，５４９号を参
照せよ。
【００７１】さび又は腐食抑制剤は、本発明における使
用のためのもう一つのタイプの抑制剤添加剤を構成す
る。このような物質は、モノカルボン酸及びポリカルボ
ン酸を含む。適切なモノカルボン酸の例は、オクタン
酸、デカン酸及びドデカン酸である。適切なポリカルボ
ン酸は、トール油脂肪酸、オレイン酸、リノール酸又は
類似物のような酸から製造されるようなダイマー及びト
リマー酸を含む。このタイプの製品は、現在のところ、
種々の商業的ソースから入手でき、例えば、ダイマー及
びトリマー酸は、Ｈｕｍｋｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｄｉ
ｖｉｓｉｏｎ ｏｆＷｉｔｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃ
ｏｒｐｏｒａｔｉｏｎによってＨＹＳＴＲＥＮＥという
商標の下でそしてＨｅｎｋｅｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏ
ｎによってＥＭＰＯＬという商標の下で販売されてい
る。本発明の実施における使用のためのもう一つの有用
なタイプのさび抑制剤は、アルケニルコハク酸及びアル
ケニル無水コハク酸腐食抑制剤、例えばテトラプロペニ
ルコハク酸、テトラプロペニル無水コハク酸、テトラデ
セニルコハク酸、テトラデセニル無水コハク酸、ヘキサ
デセニルコハク酸、ヘキサデセニル無水コハク酸及び類
似物から成る。また有用なのは、アルケニル基中に８〜
２４個の炭素原子を有するアルケニルコハク酸とアルコ
ール例えばポリグリコールとの半エステルである。その
他の適切なさび又は腐食抑制剤は、エーテルアミン；酸
ホスフェート；アミン；ポリエトキシル化化合物例えば
エトキシル化アミン、エトキシル化フェノール、及びエ
トキシルアルコール；イミダゾリン；アミノコハク酸又
はそれらの誘導体、並びに類似物を含む。これらのタイ
プの物質は、商業上の製品として入手できる。このよう
なさび又は腐食抑制剤の混合物も使用することができ
る。
【００７２】酸化抑制剤は、本発明の組成物中に好まし
くは含められるなおもう一つのグループの抑制剤を構成
する。これらの物質は、中でも、フェノール性酸化防止
剤、芳香族アミン酸化防止剤、硫化フェノール性酸化防
止剤、及び有機ホスファイトによって例示される。フェ
ノール性酸化防止剤の例は、２，６−ジ−ｔｅｒｔ．−
ブチルフェノール、ｔｅｒｔ．−ブチル化フェノールの
液体混合物、２，６−ジ−ｔｅｒｔ．−ブチル−４−メ
チルフェノール、４，４’−メチレンビス（２，６−ジ
−ｔｅｒｔ．−ブチルフェノール）、２，２’−メチレ
ンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ．−ブチルフェノー
ル）、混合メチレン−架橋ポリアルキルフェノール、及
び４，４’−チオビス（２−メチル−６−ｔｅｒｔ．−
ブチルフェノール）を含む。Ｎ，Ｎ’−ジ−ｓｅｃ．−
ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、４−イソプロピルア
ミノジフェニルアミン、フェニル−α−ナフチルアミ
ン、フェニル−β−ナフチルアミン、及び環アルキル化
ジフェニルアミンは、芳香族アミン酸化防止剤の例とし
て役立つ。最も好ましいのは、立体的に障害を受けたｔ
ｅｒｔ．−ブチル化フェノール、環アルキル化ジフェニ
ルアミン及びこれらの組み合わせである。
【００７３】使用される抑制剤成分の量は、成分の組成
及び仕上げされた組成物中で使用される時のその有効性
にある程度依存するであろう。しかしながら、一般的に
言って、仕上げされた流体は、典型的には、以下の濃度
（重量％）の抑制剤成分（活性成分基準）を含むであろ
う：
【００７４】
【表１】
【００７５】その他の成分 非常に小量のある種の金属含有洗剤例えばカルシウム硫
化フェネートもまた使用することができる。しかしなが
ら、上で記したように、油溶性フェネートが使用される
場合には、それは、仕上げされた流体が約１００ｐｐｍ
よりも多くない金属、そして好ましくは約５０ｐｐｍよ
りも多くない金属を含むような割合にしなければならな
い。これらの硫化フェネートは、好ましくは、化学量論
量のカルシウムを含む中性塩であり、そしてどんな場合
にも約２００ｍｇＫＯＨ／ｇよりも大きくない全塩基数
（ＴＢＮ）を持たねばならない。
【００７６】もう一つの好ましい実施態様においては、
仕上げされた流体は、ただ二つの硫黄含有添加剤成分、
即ち、（１）一種以上の油溶性カルシウム硫化アルキル
フェネート及び（２）一種以上の油溶性１，３，５−チ
アジアゾール銅腐食抑制剤例えば２，５−ビス（アルキ
ルジチオ）−１，３，５−チアジアゾールを含むであろ
う。言い換えると、これらの好ましい組成物は、慣用的
な硫黄含有耐摩耗添加剤例えば硫化オレフィン（硫化イ
ソブチレンなど）、ジヒドロカルビルポリスルフィド、
硫化脂肪酸、及び硫化脂肪酸エステルを含まない。
【００７７】仕上げされた流体のリン含量がリン含有灰
分無しの分散剤（又はホウ素及びリン含有灰分無しの分
散剤）の使用によっては完全には供給されない時には、
リン含量の残りは、好ましくは、一種以上のリン含有エ
ステル又は酸エステル例えば油溶性有機ホスファイト、
油溶性有機酸ホスファイト、油溶性有機ホスフェート、
油溶性有機酸ホスフェート、油溶性ホスホルアミデー
ト、及び油溶性ホスフェタンの組成物中への含入によっ
て供給される。これらの例は、トリヒドロカルビルホス
フェート、トリヒドロカルビルホスファイト、ジヒドロ
カルビルホスフェート、ジヒドロカルビルホスホネート
又はジヒドロカルビルホスファイト又はこれらの混合
物、モノヒドロカルビルホスフェート、モノヒドロカル
ビルホスファイト、及び上述のものの任意の二種以上の
混合物を含む。有機酸ホスフェートの油溶性アミン塩
は、本発明の流体における使用のための補助のリン含有
添加剤の好ましいカテゴリーである。任意の上述の化合
物の硫黄含有類似化合物もまた使用することができる
が、それほど好ましくはない。商業的に入手できる補助
のリン添加剤として最も好ましいのは、Ｉｒｇａｌｕｂ
ｅ ３４９としてＣｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ Ｃｏｒｐｏｒ
ａｔｉｏｎから入手できるアミンホスフェート耐摩耗／
極端圧力剤である。
【００７８】かくして、その実施態様の一つにおいて
は、本発明は、リン含有灰分無しの分散剤例えばスクシ
ンイミド、ホウ素含有灰分無しの分散剤例えばスクシン
イミド、並びに／又はリン及びホウ素含有灰分無しの分
散剤例えばスクシンイミドを、（１）一種以上のリンの
無機酸；又は（２）一種以上のリンの無機チオ酸；又は
（３）一種以上のリンの無機酸の一種以上のモノヒドロ
カルビルエステル；又は（４）一種以上のリンの無機チ
オ酸の一種以上のモノヒドロカルビルエステル；又は
（５）として（１）、（２）、（３）及び（４）の任意
の二つ、若しくは任意の三つ若しくは四つすべての任意
の組み合わせ；又は（１）、（２）、（３）、（４）及
び（５）の任意のものの少なくとも一種の油溶性アミン
塩又は錯体又は付加物から選ばれた少なくとも一種のリ
ン含有物質と一緒に含む組成物を提供するが、前記アミ
ンは、必要に応じて全部が又は一部が、（Ｉ）塩基性窒
素含有灰分無しの分散剤例えばスクシンイミド、又は
（ＩＩ）ホウ素及び塩基性窒素含有灰分無しの分散剤例
えばスクシンイミド、又は（III）リン及び塩基性窒素
含有灰分無しの分散剤例えばスクシンイミド、又は（Ｉ
Ｖ）リン、ホウ素及び塩基性窒素含有灰分無しの分散剤
例えばスクシンイミド中のアミン部分である。
【００７９】本発明の組成物のホウ素含量は、好ましく
は、ホウ素含有灰分無しの分散剤又はホウ素及びリン含
有灰分無しの分散剤の使用によって供給される。仕上げ
された流体のホウ素含量がこのやり方では完全には供給
されない時には、残りのホウ素含量は、好ましくは、一
種以上の油溶性ホウ素エステル例えばホウ酸グリコール
又はグリコールビボレートの組成物中への含入によって
供給される。
【００８０】染料、流動点降下剤、空気放出剤、及び類
似物もまた、本発明の組成物中に含めることができる。
【００８１】上述の添加剤の任意のものを選択する際に
は、各々の選択された成分が、流体組成物中に可溶性で
あり、組成物中の他の成分と適合性であり、そして全体
としての仕上げされた流体組成物の必要な粘度又は剪断
安定性特性と顕著には干渉しないことを確実にすること
が重要である。
【００８２】用いられる個々の成分は基礎流体中に別々
にブレンドすることもできるし、又は所望の場合には種
々の補助組み合わせ物としてその中にブレンドすること
もできることが理解されるであろう。通常は、このよう
なブレンディングステップの特別な順序は重要ではな
い。更にまた、このような成分は希釈剤中の別々の溶液
の形でブレンドすることもできる。しかしながら、添加
剤濃厚物の形で、使用される添加剤成分をブレンドする
ことが好ましい。何故ならば、これは、ブレンディング
操作を簡略化し、ブレンディングエラーの起こり易さを
減らし、そして総括的濃厚物によって与えられる適合性
及び溶解性の特徴の利点を活かすからである。
【００８３】かくして、添加剤濃厚物は、すべての添加
剤成分、並びに所望の場合には、幾つかの基礎油成分
ａ）及び／又はｂ）を、上で述べた濃度と一致する仕上
げされた流体ブレンドを生成させるような割合の量で含
むように調合することができる。殆どの場合には、添加
剤濃厚物は、濃厚物の取り扱い及びブレンディングを容
易にするために、一種以上の希釈剤例えば軽鉱油を含む
であろう。かくして、約５０重量％までの一種以上の希
釈剤又は溶媒を含む濃厚物を、溶媒が仕上げされた力伝
動流体組成物の低温及び高温及び引火点特徴並びに性能
と干渉する量では存在しないという条件下で使用するこ
とができる。これに関連して、本発明に従って利用され
る添加剤成分は、このような成分から調合される添加剤
濃厚物又はパッケージがＡＳＴＭ Ｄ−９２試験手順を
使用して１７０℃以上の引火点、そして好ましくは少な
くとも１８０℃の引火点を有するであろうように選びそ
して釣り合わせなければならない。
【００８４】成分ａ）及びｂ）と一種以上の適切な粘度
を有するその他の基礎油とのブレンドを利用すること
は、生成するブレンドが主な割合の成分ａ）及びｂ）の
組み合わせを含み、そして本発明に従った使用のための
必要な適合性、粘度特性、剪断安定性、及び性能基準を
有するという条件下で、可能であると考えられるが望ま
しくはない。
【００８５】このような潜在的に使用可能な潤滑粘度の
補助の基礎油及び流体の例示は、合成エステル例えば混
合Ｃ9及びＣ11ジアルキルフタレート（例えば、ＩＣＩ
Ｅｍｋａｒａｔｅ ９１１Ｐエステル油）、トリメチ
ロールプロパントリオレエート、ジ−（イソトリデシ
ル）アジペート（例えば、ＢＡＳＦ Ｇｌｉｓｓｏｆｌ
ｕｉｄ Ａ１３）、ペンタエリトリトールテトラヘプタ
ノエート及び等価の合成基礎油である。同様に、必要な
粘度パラメーターを有しそして水素化処理以外の処理に
よって製造されたある種の脱ワックスされた高度にパラ
フィン系の鉱油は、補助の基礎油として小量で使用する
ことができる。しかしながら、すべての場合において、
総括的な基礎油は、約５５Ｎ〜約１２５Ｎの範囲の、好
ましくは約５５Ｎ〜約１００Ｎの範囲の、そして最も好
ましくは約６０Ｎ〜約８０Ｎの範囲の少なくとも約５０
重量％（そして最も好ましくは少なくとも約６０重量
％）の水素化処理された鉱油を含まなければならず、そ
して最善の結果のためには、これらの水素化処理された
油は実質的にワックスを含んではならない。
【００８６】
【実施例】本発明の実際及び利点を以下の例示の実施例
によって説明するが、これらの実施例においては、すべ
ての値は、“受け取ったままの基準”での重量％であ
る。これらの実施例においては、成分ａ）はＰｅｔｒｏ
Ｃａｎａｄａ ６０Ｎ及び８０Ｎ水素化処理鉱油の混合
物から成り、成分ｂ）は４ｃＳｔの水素化ポリ−α−オ
レフィンオリゴマー流体（Ｄｕｒａｓｙｎ １６４）で
あり、成分ｃ）はＶｉｓｃｏｐｌｅｘ ５１５１であ
り、成分ｄ）は実施例１〜３においてはフタル酸ジブチ
ルそして実施例５においてはアジピン酸ジイソオクチル
であり、成分ｅ）は実質的に米国特許第４，８５７，２
１４号の実施例１Ａ中で述べられたようにして製造され
たホウ素化されたそしてホスホリル化された予備ブレン
ド組成物であり、そしてシリコーン流体は軽油中のポリ
（ジメチルシロキサン）の４％溶液である。
【００８７】実施例１〜１０ 表１及び２中に明記した割合で成分を一緒にブレンドす
ることによって、自動変速装置流体を生成させる。
【００８８】
【表２】
【００８９】
【表３】
【００９０】上の組成物の各々を評価はしなかったけれ
ども、これまでのところ得られたすべての実験結果は、
上述の実施例の組成物は、（１）−４０℃で１３，００
０ｃＰ以下のブルックフィールド粘度、（２）ＡＳＴＭ
Ｄ−４６８３法において１５０℃で少なくとも２．６
ｍＰａ．ｓの粘度、及び（３）ＡＳＴＭ Ｄ−５２７５
のＦＩＳＳＴにおいて４０サイクル後に１００℃で少な
くとも６．８ｃＳｔの粘度を有するであろうことを示
す。加えて、これまでの評価は、評価された組成物は、
連続的な滑り運転のできるトルクコンバータークラッチ
を備えた新しい世代の電子的に制御された自動変速装置
のために元の装置製造業者によって必要と見なされた性
能特性の組み合わせを有することを示す。
【００９１】例えば、現存のデータを基にすると、本発
明の組成物は、Ｆｏｒｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｍ
ａｔｅｒｉａｌ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎ ＷＳＰ
−Ｍ２ＣＺＡＡ−Ａに従って実施した時に、低速ＳＡＥ
Ｎｏ．２摩擦試験における摩擦係数対滑り速度のプロ
ットにおいて正の勾配を示す能力を有する。即ち、１０
０℃では、２ｒｐｍでの摩擦係数対２０ｒｐｍでの摩擦
係数の比は１未満であり、そして同様に、４０ｒｐｍで
の摩擦係数対１２０ｒｐｍでの摩擦係数の比もまた１未
満である。更にまた、正の勾配の継続時間は、この試験
においては少なくとも４５時間の連続運転であることが
見い出され、そして１３５時間という長い時間まで延長
された。
【００９２】同様に、２０，０００サイクルを含むＦｏ
ｒｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｓ
ｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎ ＷＳＰ−Ｍ２ＣＺＡＡ−Ａ
に従って実施したクラッチ摩擦耐久性試験においては、
本発明の組成物は、ＳＤ １７７７摩擦材料によって以
下の結果を達成した：０．１３０〜０．１７０の範囲に
入るμＤ値；０．１１０〜０．１５５の範囲に入るμＳ
値（０．２５秒で）；０．１３０〜０．１７０の範囲に
入る低速動摩擦値；０．９０〜１．１６の範囲に入るＳ
１／Ｄ値；及び０．７０〜１．０の範囲に入る、秒での
停止時間。ＢＷ４４００摩擦材料によっては、本発明の
組成物は、上のクラッチ摩擦耐久性試験において以下の
結果を達成した：０．１１０〜０．１３５の範囲に入る
μＤ値；０．１００〜０．１５０の範囲に入るμＳ値
（０．２５秒で）；０．１２０〜０．１５５の範囲に入
る低速動摩擦値；１．０５〜１．３０の範囲に入るＳ１
／Ｄ値；及び０．８０〜１．０５の範囲に入る、秒での
停止時間。
【００９３】四ボール摩耗試験（ＡＳＴＭ Ｄ−４１７
２）においては、本発明の組成物は、ミリメートルでの
摩耗傷径に関して以下の結果を示した：１００℃及び６
００ｒｐｍにおいては、０．４０〜０．６１の範囲に入
る摩耗傷；１５０℃及び６００ｒｐｍにおいては、０．
３９〜０．７０の範囲に入る摩耗傷；１００℃及び１２
００ｒｐｍにおいては、０．４０〜０．５７の範囲に入
る摩耗傷；そして１５０℃及び１２００ｒｐｍにおいて
は、０．４０〜０．６４の範囲に入る摩耗傷。
【００９４】本発明の組成物を使用してのＦａｌｅｘ
ＥＰ試験（ＡＳＴＭ Ｄ−３２３３）は、以下の結果を
与えた：１００℃及び１分においては、１，０００〜
２，０００ｌｂｓの範囲の値が達成された；そして１５
０℃及び１分においては、同様に１，０００〜２，００
０ｌｂｓの範囲の値が達成された。
【００９５】本発明の組成物を使用するＴｉｍｋｅｎ摩
耗試験（ＡＳＴＭ Ｄ−２７８２）は以下の結果を与え
た：９ｌｂの荷重の下で１００℃で１０分間そして９ｌ
ｂの荷重の下で１５０℃で１０分間では、筋（ｓｃｏｒ
ｉｎｇ）は観察されなかった。加えて、光沢（ｂｕｒｎ
ｉｓｈ）幅は、１００℃の試験条件下では０．４２〜
０．６５ｍｍの範囲に、そして１５０℃の試験条件下で
は０．４６〜０．７３ｍｍの範囲に入った。
【００９６】ＦＺＧギア摩耗試験においては、本発明の
組成物は、１，４５０ｒｐｍで１５分間で以下の結果を
与えた：１００℃で、９段階合格〜１２段階合格；そし
て１５０℃で、１１段階合格〜１２段階合格。
【００９７】Ｆｏｒｄ Ｍｅｒｃｏｎ(R)Ｓｐｅｃｉｆ
ｉｃａｔｉｏｎによるＡｌｕｍｉｎｕｍ Ｂｅａｋｅｒ
Ｏｘｉｄａｔｉｏｎ Ｔｅｓｔ（ＡＢＯＴ）を使用し
て、３００時間後に以下の結果が達成された：ペンタン
不溶物は十分に０．５重量％未満であった；ＩＲカルボ
ニル増加は２０／ｃｍ以下であった；ＴＡＮ増加は十分
に４ｍｇＫＯＨ／ｇサンプル未満であった；そして粘度
増加は３０％未満であった。
【００９８】本明細書中で使用する時には、“油溶性”
という語は、議論している物質が、物質がその意図され
た機能を果たすことができるために必要とされる最小濃
度に少なくとも到達するように、本発明の基礎油に従っ
て調合される特定の力伝動流体組成物中に２０℃で十分
に可溶性でなければならないことを意味する。好ましく
は、物質は、これよりも実質的に大きい流体組成物中の
溶解度を有するであろう。しかしながら、物質は、全部
の割合で流体組成物中に溶ける必要はない。
【００９９】本明細書中で上で引用した各々のそしてい
ずれの米国特許文書も、本明細書中で全部が述べられた
かのように引用によって本明細書中に組み込まれる。
【０１００】本発明はその実施におけるかなりの変更を
許すことは容易に明らかであろう。従って、本発明は本
明細書中で上に提示された特定の例示によって限定され
ないことが意図される。むしろ、カバーされると意図さ
れるものは、添付の請求の範囲の精神及び範囲内にあ
る。
【０１０１】本発明の主なる特徴及び態様は以下の通り
である。
【０１０２】１． 重量基準で、約０．００１〜約０．
１％の油溶性ホウ素含量、約０．００５〜約０．２％の
油溶性リン含量、及び金属添加剤含量無し又は約１００
ｐｐｍよりも大きくない一種以上の金属含有添加剤とし
ての油溶性金属含量のどちらかを有する力伝動流体組成
物であって、 ａ）前記組成物の総重量を基にして少なくとも約５０重
量％の、約５５Ｎ〜約１２５Ｎの範囲の一種以上の水素
化処理された鉱油、 ｂ）前記組成物の総重量を基にして約５〜約４０重量％
の、１００℃で約２〜約６ｃＳｔの範囲の粘度を有する
水素化されたポリ−α−オレフィンオリゴマー流体、 ｃ）活性成分基準で、前記組成物の総重量を基にして約
５〜約２０重量％の、不活性溶媒中の溶液の形のアクリ
ルの粘度指数向上剤、 ｄ）効果的なシール膨張量の、油溶性ジアルキルエステ
ル、油溶性スルホン、及びこれらの混合物から選ばれた
少なくとも一種のシール膨張剤、 ｅ）分散剤量の少なくとも一種の油溶性の灰分無しの分
散剤、 ｆ）摩擦改質量の少なくとも一種の油溶性摩擦改質剤、
並びに ｇ）泡抑制剤、銅腐食抑制剤、さび抑制剤、及び酸化抑
制剤から成る群から選ばれた油溶性抑制剤を含んで成
り、しかも（１）−４０℃で１３，０００ｃＰ以下のブ
ルックフィールド粘度、（２）ＡＳＴＭ Ｄ−４６８３
法において１５０℃で少なくとも２．６ｍＰａ．ｓの粘
度、及び（３）ＡＳＴＭ Ｄ−５２７５のＦＩＳＳＴに
おいて４０サイクル後に１００℃で少なくとも６．８ｃ
Ｓｔの粘度を有するという条件がある組成物。
【０１０３】２． 前記灰分無しの分散剤が、アルケニ
ル基が約７００〜約２１００の範囲のＧＰＣ数平均分子
量を有するポリオレフィンから誘導されるアルケニルス
クシンイミド分散剤を一種以上の無機リン化合物とそし
て一種以上のホウ素化合物と同時に又は任意の順序で本
質的に固体を含まない組成物が形成される温度に加熱す
ることを含んで成る方法によって生成されたホウ素及び
リン含有スクシンイミド灰分無しの分散剤である、上記
１記載の組成物。
【０１０４】３． 前記灰分無しの分散剤がホウ素及び
リン含有分散剤であり、そして前記油溶性抑制剤が、少
なくとも一種の２，５−ビス（アルキルジチオ）−１，
３，５−チアジアゾール、少なくとも一種の環アルキル
化ジフェニルアミン、少なくとも一種の立体的に障害を
受けたｔｅｒｔ．−ブチルフェノール、少なくとも一種
のカルシウム硫化アルキルフェネート、少なくとも一種
のアルキルオキシプロピルアミン、少なくとも一種のエ
チレンオキシド−プロピレンオキシドコポリマー状界面
活性剤、少なくとも一種の脂肪族モノカルボン酸、少な
くとも一種のアルキルグリコールノニオン界面活性剤、
及びシリコーン泡抑制剤を含む、上記１記載の組成物。
【０１０５】４． 前記組成物を生成させる際に使用さ
れる一種以上の水素化処理された鉱油が水素化処理され
た６０Ｎ鉱油及び水素化処理された８０Ｎ鉱油の混合物
から本質的に成り、そして前記組成物を生成させる際に
使用される水素化されたポリ−α−オレフィンオリゴマ
ー流体が１００℃で約４ｃＳｔの粘度を有するポリ−α
−オレフィンオリゴマー流体である、上記１から３のい
ずれか一つに記載の組成物。
【０１０６】５． 前記摩擦改質剤が、Ｎ−脂肪族ヒド
ロカルビル置換基がアセチレン性不飽和を含まないそし
て１４〜２０個の範囲の炭素原子を有する少なくとも一
種の直鎖脂肪族ヒドロカルビル基である少なくとも一種
のＮ−脂肪族ヒドロカルビル置換されたジエタノールア
ミンを含んで成る、上記１から４のいずれか一つに記載
の組成物。
【０１０７】６． 前記摩擦改質剤が、Ｎ−脂肪族ヒド
ロカルビル置換基がアセチレン性不飽和を含まないそし
て１４〜２０個の範囲の炭素原子を有する少なくとも一
種の直鎖脂肪族ヒドロカルビル基である少なくとも一種
のＮ−脂肪族ヒドロカルビル置換されたジエタノールア
ミン；並びに（１）Ｎ−脂肪族ヒドロカルビル基がアセ
チレン性不飽和を含まないそして約１４〜約２０個の範
囲の炭素原子を有する少なくとも一種の直鎖脂肪族ヒド
ロカルビル基である少なくとも一種のＮ−脂肪族ヒドロ
カルビル置換されたトリメチレンジアミン、又は（２）
ヒドロキシアルキル基が２〜約４個の炭素原子を含み、
そして脂肪族基が約１０〜約２５個の炭素原子を含む非
環状ヒドロカルビル基である少なくとも一種のヒドロア
ルキル脂肪族イミダゾリンを含んで成る、上記１から４
のいずれか一つに記載の組成物。
【０１０８】７． 前記組成物が、少なくとも一種の分
散剤ではない金属を含まない油溶性の窒素及びリン含有
耐摩耗／極端圧力剤を更に含んで成り、そして前記リン
含量が、前記ホウ素及びリン含有分散剤並びに前記耐摩
耗／極端圧力剤によって与えられる、上記３記載の組成
物。
【０１０９】８． 前記油溶性抑制剤が、（１）約０．
１〜約１．０重量％の範囲で、少なくとも一種の２，５
−ビス（アルキルジチオ）−１，３，５−チアジアゾー
ル、及び（２）約０．０１〜約０．１重量％の範囲で、
カルシウム硫化アルキルフェネートを含み、そして上述
の成分（１）及び（２）が前記組成物における他にはな
い硫黄含有添加剤成分である、上記１から７のいずれか
一つに記載の組成物。
【０１１０】９． 前記シール膨張剤が（１）アジピン
酸、（２）セバシン酸、又は（３）フタル酸の少なくと
も一種のジアルキルエステルである、上記１から８のい
ずれか一つに記載の組成物。
【０１１１】１０． 前記シール膨張剤がアジピン酸ジ
イソオクチル又はフタル酸ジブチルから本質的に成る、
上記９記載の組成物。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１０Ｎ 40:04

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 重量基準で、約０．００１〜約０．１％
    の油溶性ホウ素含量、約０．００５〜約０．２％の油溶
    性リン含量、及び金属添加剤含量無し又は約１００ｐｐ
    ｍよりも大きくない一種以上の金属含有添加剤としての
    油溶性金属含量のどちらかを有する力伝動流体組成物で
    あって、 ａ）前記組成物の総重量を基にして少なくとも約５０重
    量％の、約５５Ｎ〜約１２５Ｎの範囲の一種以上の水素
    化処理された鉱油、 ｂ）前記組成物の総重量を基にして約５〜約４０重量％
    の、１００℃で約２〜約６ｃＳｔの範囲の粘度を有する
    水素化されたポリ−α−オレフィンオリゴマー流体、 ｃ）活性成分基準で、前記組成物の総重量を基にして約
    ５〜約２０重量％の、不活性溶媒中の溶液の形のアクリ
    ルの粘度指数向上剤、 ｄ）効果的なシール膨張量の、油溶性ジアルキルエステ
    ル、油溶性スルホン、及びこれらの混合物から選ばれた
    少なくとも一種のシール膨張剤、 ｅ）分散剤量の少なくとも一種の油溶性の灰分無しの分
    散剤、 ｆ）摩擦改質量の少なくとも一種の油溶性摩擦改質剤、
    並びに ｇ）泡抑制剤、銅腐食抑制剤、さび抑制剤、及び酸化抑
    制剤から成る群から選ばれた油溶性抑制剤を含んで成
    り、しかも（１）−４０℃で１３，０００ｃＰ以下のブ
    ルックフィールド粘度、（２）ＡＳＴＭ Ｄ−４６８３
    法において１５０℃で少なくとも２．６ｍＰａ．ｓの粘
    度、及び（３）ＡＳＴＭ Ｄ−５２７５のＦＩＳＳＴに
    おいて４０サイクル後に１００℃で少なくとも６．８ｃ
    Ｓｔの粘度を有するという条件がある組成物。
JP7325082A 1994-11-22 1995-11-20 増進した性能能力を有する力伝動流体 Pending JPH08209174A (ja)

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