JPH08197693A - アモルファスポリオレフィン系積層延伸フィルム及びその製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 高度な防湿性及び高度な酸素バリア性を兼ね
備え、更に、易引裂性、透明性、剛性、外観等の物性バ
ランスに優れたアモルファスポリオレフィン系積層延伸
フィルム及びその製造方法を提供することを目的とす
る。 【構成】 ガラス転移温度が７０〜１４５℃のアモルフ
ァスポリオレフィンよりなるＡ層とエチレンー酢酸ビニ
ル共重合体けん化物よりなるＢ層とを含み、Ａ層が少な
くとも一方の外層を形成する積層延伸フィルムにおい
て、Ａ層とＢ層との厚さ比が９５：５〜５０：５０であ
り、少なくとも一方向に２倍以上に延伸配向されたこと
を特徴とする積層延伸フィルム、また、前記Ａ層とＢ層
とを厚さ比が９５：５〜５０：５０となるよう共押出し
た積層未延伸フィルムを、少なくとも一方向に２倍以上
に延伸することを特徴とする積層延伸フィルムの製造方
法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、高度な防湿性及び高度
な酸素バリア性を兼ね備え、更に、易引裂性、透明性、
剛性、外観等に優れ、水分及び酸素による内容物の変質
を嫌う食品、医薬品等の包装用フィルムに適するアモル
ファスポリオレフィン系積層延伸フイルム及びその製造
方法に関する。本発明でいう易引裂性とは、フィルムを
引裂いた際に、フィルムが伸びて変形することなく、わ
ずかな力で引裂くことができることをいう。

【０００２】

【従来の技術】従来より、プラスチックフィルムは、様
々な包装用途に使用されている。そして、これらプラス
チックフィルムは、樹脂の違いによりそれぞれ特有の性
質を有しており、用途に応じて使用されている。近年で
は、包装用途においてもより高度な特性を有したフィル
ムが要求されている。例えば、食品及び医薬品等の品質
保持や内容物の長期間の保存等のために、より高度の酸
素バリア性及び高度の防湿性を有したフィルムが望まれ
ている。また、包装用に使用されるフィルムは、引裂し
て開封する場合が多いので、易引裂性も望まれている。

【０００３】そこで、防湿性に優れた樹脂として環状ポ
リオレフィンが知れており、これら未延伸及び延伸フィ
ルムについても提案されている（特開平２ー２８９６３
７号公報、特開平５ー２６２８９８号公報、特開平６ー
８０７９２号公報等参照）。しかしながら、これら環状
ポリオレフィンよりなる未延伸及び延伸フィルムは、防
湿性、易引裂性、透明性、剛性においては優れているも
のの、高度な酸素バリア性においては不十分なものであ
った。

【０００４】一方、エチレンー酢酸ビニル共重合体けん
化物よりなる延伸フィルムは、酸素バリア性に優れてい
ることが知られているが、このフィルムは水分を吸湿し
てしまう性質があり、その結果、実質的に酸素バリア性
が低下するという欠点がり、また、剛性においても不十
分なものであった。この課題を解決するために、結晶性
ポリオレフィン（ポリプロピレン、高密度ポリエチレン
等）とエチレンー酢酸ビニル共重合体けん化物との積層
延伸フィルムが提案されている（例えば、特公平３ー７
８２５５号公報等参照）。

【０００５】しかしながら、この積層延伸フィルムにお
いても剛性は不十分であり、また、より高度な防湿性お
よび酸素バリア性が要求される包装用途においては、ま
だ不十分なものであった。そのため、これら特性をすべ
てバランスよく兼ね備えたフィルムが望まれていた。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記実状に
鑑みなされたものであり、高度な防湿性及び高度な酸素
バリア性を兼ね備え、更に、易引裂性、透明性、剛性、
外観等に優れたアモルファスポリオレフィン系積層延伸
フィルム及びその製造方法を提供することを目的とす
る。

【０００７】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明の請求項１に記載の発明においては、ガラス
転移温度が７０〜１４５℃のアモルファスポリオレフィ
ンよりなるＡ層とエチレンー酢酸ビニル共重合体けん化
物よりなるＢ層とを含み、Ａ層が少なくとも一方の外層
を形成する積層延伸フィルムにおいて、Ａ層とＢ層との
厚さ比が９５：５〜５０：５０であり、少なくとも一方
向に２倍以上に延伸配向されたことを特徴とする積層延
伸フィルムに関するものである。

【０００８】また、本発明の請求項４に記載の発明にお
いては、ガラス転移温度が７０〜１４５℃のアモルファ
スポリオレフィンよりなるＡ層とエチレンー酢酸ビニル
共重合体けん化物よりなるＢ層とを含み、Ａ層が少なく
とも一方の外層となり、Ａ層とＢ層との厚さ比が９５：
５〜５０：５０となるように共押出した積層未延伸フィ
ルムを、少なくとも一方向に２倍以上に延伸するという
手段を講ずるものである。

【０００９】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
係る積層延伸フィルムの主要な原料は、アモルファスポ
リオレフィンとエチレンー酢酸ビニル共重合体けん化物
とである。本発明におけるＡ層を形成するアモルファス
ポリオレフィンは、ガラス転移温度が７０〜１４５℃で
あることが必要である。ガラス転移温度は、ＪＩＳ Ｋ
ー７１２１に準拠し、ＤＳＣ測定装置を使用して、昇温
速度１０℃／分で測定した値である。

【００１０】ガラス転移温度が１４５℃を越える場合
は、延伸時に高い延伸温度が必要となり、エチレンー酢
酸ビニル共重合体けん化物の結晶化度が大きくなるため
に、積層フィルムとして均一な延伸が困難となり良好な
延伸フィルムが得られない。一方、ガラス転移温度が７
０℃未満の場合は、耐熱性が不十分なために、積層フィ
ルムは変形したり、皺等の外観不良が発生してしまうの
で好ましくない。上記範囲のうち、好ましいガラス転移
温度は、７０〜１２０℃、特に好ましくは８０〜１００
℃である。

【００１１】本発明におけるアモルファスポリオレフィ
ンとは、その構造及び性質より好ましくは環状オレフィ
ン構造を有し、非晶質と言える樹脂である。具体的なア
モルファスポリオレフィンの例としては、例えば、次の
ようなものが挙げられる。

【００１２】（１）シクロペンタジエンないしその誘導
体とノルボルナジエンないしその誘導体との付加反応物
と、ビニル基を有する化合物との共重合体又はその水素
添加物。ここで、ビニル基を有する化合物とは、αーオ
レフィン、１，３ー共役ジエン、スチレン及びスチレン
誘導体から選ばれた不飽和単量体である。αーオレフィ
ンの具体例としては、エチレン、プロピレン、ブチレン
等が、１，３ー共役ジエンの具体例としては、ブタジエ
ン、イソプレン、ペンタジエン等が、スチレン誘導体の
具体例としては、ｏーメチルスチレン、ｍーメチルスチ
レン、ｐーメチルスチレン、αーメチルスチレン、ｏー
クロルスチレン、ｍークロルスチレン、ｐークロルスチ
レン、ｏーエチルスチレン、ｍーエチルスチレン、ｐー
エチルスチレン、ｐーメトキシスチレン、ｐークロロエ
チルスチレン、ｐーメチルーαーメチルスチレン等が挙
げられる。なお、これらは２種類以上の混合物としても
使用することができる。

【００１３】（２）ジシクロペンタジエンないしその誘
導体とエチレンとの付加反応物と、上記ビニル基を有す
る化合物との共重合体又はその水素添加物。 （３）極性基を有する又は有しないテトラシクロー３ー
ドデセンないしその誘導体の単独重合体、極性基を有す
る又は有しないビシクロヘプトー２ーエンないしその誘
導体の単独重合体又はこれらの共重合体、又はこれらの
水素添加物。

【００１４】（４）極性基を有するテトラシクロー３ー
ドデセンないしその誘導体又は極性基を有するビシクロ
ヘプトー２ーエンないしその誘導体と、他の環状オレフ
ィンとの開環重合体又は水素添加物。例えば、（１）お
よび（２）のアモルファスポリオレフィンは、下記式１
の一般式で表されるアモルファス樹脂である。

【００１５】

【化１】

【００１６】（但し、式１中ｎは１以上の正の整数、ｍ
は１以上の正の整数、Ｒは水素原子、炭化水素基又はＣ
₆Ｈ₄Ｒ1基を表し、Ｒ1は水素原子、炭化水素基、アルコ
キシ基、ハロゲン化炭化水素基又はハロゲン原子を表
す。炭化水素基は、メチル基、エチル基等が挙げられ
る。また、Ｘはシクロペンタジエンないしその誘導体と
ノルボルナジエンないしその誘導体との付加反応物もし
くはその水素添加物、又はジシクロペンタジエンないし
その誘導体とエチレンとの付加反応物を表す。）

【００１７】ここで、シクロペンタジエンないしその誘
導体とノルボルナジエンないしその誘導体との付加反応
物の水素添加物、又はジシクロペンタジエンないしその
誘導体とエチレンとの付加反応物は、下記式２の一般式
で表されるものである。

【００１８】

【化２】

【００１９】（但し、式２中ｎは０または１、ｍは０ま
たは正の整数、ｑは０または１、Ｒ1〜Ｒ18ならびにＲa
およびＲbは、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原
子、及び炭化水素基よりなる群から選ばれる原子又は基
を表し、Ｒ15〜Ｒ18は、互いに結合して単環または多環
を形成していてもよく、かつ該単環または多環が二重結
合を有していてもよく、また、Ｒ15とＲ16とで、または
Ｒ17とＲ18とでアルキリデン基を形成していてもよ
い。）

【００２０】これら式２の具体的な例としては、ビシク
ロ［２，２，１］ヘプトー２ーエン、テトラシクロ
［４，４，０，１^2,5，１^7,10］ー３ードデセン、ヘキ
サシクロ［６，６，１，１^3,6，１^10,13，０^2,7，０
^9,14］ー４ーヘプタデセン、オクタシクロ［８，８，
０，１^2,9，１^4,7，１^11,18，１^13,16，０^3,8，
０^12,17］ー５ードコセン、ペンタシクロ［６，６，
１，１^3,6，０^2,7，０^9,14］ー４ーヘキサデセン、ヘプ
タシクロ［８，８，０，１^2,9，１^4,7，１^11,18，
０^3,8，０^12,17］ー５ーエイコセン、ペンタシクロ
［６，５，１，１^3,6，０^2,7，０^9,13］ー４ーペンタデ
セン、ペンタシクロ［６，５，１，１^3,6，０^2,7］ー
４，１０ーペンタデカジエン、トリシクロ［４，３，
０，１^2,5］ー３ーデセン、トリシクロ［４，４，０，
１^2,5］ー３ーウンデセン、ペンタシクロ［７，４，
０，１^2,5，１ ^9,12，０^8,13］ー３ーペンタデセン、ヘ
プタシクロ［８，７，０，１^3,6，１^{10, 17}，１^12,15，
０^2,7，０1^1,16］ー４ーエイコセン、ペンタシクロ
［８，４，０，１^2,5，１^9,12，０^8,13］ー３ーヘキサ
デセン、ヘプタシクロ［８，８，０，１^4,7，１^11,18，
１^13,16，０^3,8，０^12,17］ー５ーヘンエイコセン、イ
ナシクロ［１０，９，１，１^4,7，１^13,20，１^15,18，
０^2,10，０^3,8，０^12,21，０^{14, 19}］ー５ーペンタコセ
ン、ノナシクロ［１０，１０，１，１^5,8，１^14,21，１
^{16 ,19}，０^2,11，０^4,9，０^13,22，０^15,20］ー５ーヘキ
サコセン等、及びこれらの骨格に次のような置換基を有
した誘導体が挙げられる。置換基として、塩素基、臭素
基、フッ素基、メチル基、エチル基、プロピル基、フェ
ニル基、ナフチル基、ブチル基、シクロヘキシル基、エ
チリデン基、プロピリデン基、ベンジル基等が挙げられ
る。

【００２１】次に、（３）のアモルファスポリオレフィ
ンの一つの例としては、例えば、下記式３の一般式で表
されるアモルファス重合体が挙げられる。

【００２２】

【化３】

【００２３】（但し、式３中ｎは０又は１以上の正の整
数、ｍは０又は１以上の正の整数、また環状５員環単位
には、ハロゲン原子又は炭化水素基等の置換基を有して
いる。）

【００２４】極性基を有する又は有しないテトラシクロ
［４，４，０，１^2,5，１^7,10］ー３ードデセンないし
誘導体及び極性基を有する又は有しないビシクロ［２、
２、１］ヘプトー２ーエンないし誘導体としては、下記
式４の一般式で表されるものである。

【００２５】

【化４】

【００２６】（但し、式４中ｍは０又は１、Ｒaはそれ
ぞれ水素原子、ハロゲン原子又は炭化水素基を表し、Ｒ
1〜Ｒ4はそれぞれカルボキシル基、アセトキシ基、シア
ノ基、ハロゲン原子、水素原子、炭化水素基等の置換基
を表す。炭化水素基とは、メチル基、エチル基、プロピ
ル基、フェニル基、ナフチル基、ブチル基、シクロヘキ
シル基、エチリデン基、プロピリデン基、ベンジル基等
が挙げられる。）

【００２７】（４）のアモルファスポリオレフィンと
は、前記式４と他の環状オレフィンとの開環重合体又は
その水素添加物である。ここで、他の環状オレフィンの
具体例としては、シクロペンテン、シクロオクテン、
１，５ーシクロオクテンタジエン、１，５，９ーシクル
ドデカトリエン等のシクロオレフィン、ビシクロヘプト
ー２ーエン、トリシクロー３ーデセン、トリシクロー９
ーウンデセン、テトラシクロー３ードデセン、ペンタシ
クロー４ーペンタデセン、ペンタシクロー４ーヘキサデ
セン等のポリシクロアルケンが挙げられる。

【００２８】本発明におけるアモルファスポリオレフィ
ンは、１種又は２種以上の混合物を使用してもよい。本
発明におけるアモルファスポリオレフィンよりなるＡ層
には、上記アモルファスポリオレフィンの他に、その性
質を大きく変えない範囲で少量の脂肪族ポリオレフィン
を含有させてもよい。脂肪族ポリオレフィンの具体例と
しては、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、直
鎖状低密度ポリエチレン、エチレンー酢酸ビニル共重合
体、エチレンープロピレン共重合体、エチレンーブテン
共重合体、ポリプロピレン等のエチレン、プロピレン等
の単独重合体または共重合体が挙げられる。混合量はア
モルファスポリオレフィンに対して、１０重量％以下が
好ましい。

【００２９】本発明におけるＢ層を形成するエチレンー
酢酸ビニル共重合体けん化物としては、公知のものが使
用できる。好ましくは、エチレン含有量が２０〜７０モ
ル％であり、酢酸ビニルのけん化度が９５モル％以上の
もの、特に、エチレン含有量が２５〜５０モル％であ
り、酢酸ビニル成分のけん化度が９８モル％以上のもの
が好ましい。

【００３０】エチレンー酢酸ビニル共重合体けん化物
は、エチレンと酢酸ビニルとの二元共重合体のけん化物
に限られず、エチレン、酢酸ビニルとともに共重合し得
るモノマー成分を共重合させた三元以上のエチレンー酢
酸ビニル共重合体のけん化物であってもよい。共重合し
得るモノマー成分としては、プロピレン、イソブチレン
等のαーオレフィン、アクリル酸、メタクリル酸、マレ
イン酸等の不飽和酸およびこれらのエステルまたは塩等
が挙げられる。これらの共重合モノマーは、エチレン及
び酢酸ビニルの合計量に対して、５モル％以下が好まし
い。

【００３１】本発明の積層延伸フィルムは、ガラス転移
温度が７０〜１４５℃のアモルファスポリオレフィンよ
りなるＡ層とエチレンー酢酸ビニル共重合体けん化物よ
りなるＢ層からなり、Ａ層が少なくとも一方の外層を形
成する積層延伸フィルムである。具体的な層構成として
は、Ａ層／Ｂ層、Ａ層／Ｂ層／Ａ層等であり、３層以上
の積層延伸フィルムの場合には、Ａ層は一方又は両方の
外層を形成することが必要である。積層延伸フィルムの
使用時に、Ａ層を高湿側にすることによりＢ層の水分吸
湿を防止でき、積層延伸フィルムとしての良好な酸素バ
リア性を維持することができる。一方、３層以上の積層
延伸フィルムにおいて、Ａ層が外層を形成しない場合
は、Ｂ層が水分を吸湿するために積層延伸フィルムとし
ては、酸素バリア性が低下するので好ましくない。好ま
しくは、Ａ層が両外層を形成する積層延伸フィルムであ
る。

【００３２】本発明の積層延伸フィルムは、少なくとも
一方向に２倍以上に延伸配向されたフィルムである。延
伸倍率が一方向に２倍未満の場合及び縦横両方向ともに
２倍未満の場合は、積層延伸フィルムの酸素バリア性及
び易引裂性が不十分であり好ましくない。好ましくは、
積層延伸フィルムの用途に応じて、例えば、一方向のみ
に易引裂性が良好なフィルムを得たい場合には、一方向
のみに２．５〜４倍に延伸配向すればよい。また、例え
ば、袋等を作製するのに好都合な縦横の方向性のないフ
ィルム、即ち、縦横両方向に易引裂性が良好なフィルム
を得たい場合には、縦横両方向に２．５〜４倍に延伸す
ると物性バランスが良く好ましい。

【００３３】本発明の積層延伸フィルムのＡ層とＢ層と
の厚さ比は、９５：５〜５０：５０であることが必要で
ある。Ａ層とＢ層との厚さ比とは、積層延伸フィルムが
３層以上からなる場合に、Ａ層全体の厚さの和とＢ層全
体の厚さの和との比である。上記厚さ比が９５を越える
場合は、積層延伸フィルムの酸素バリア性が低下し、一
方、５０未満である場合には、積層延伸フィルムの防湿
性及び易引裂性が低下するので好ましくない。

【００３４】本発明の積層延伸フィルムは、Ａ層とＢ層
とを含むフィルムであるが、Ａ層とＢ層との接着性をよ
り向上させる目的で両層の間に、接着層を介することが
できる。接着層を形成する樹脂としては、従来より公知
のポリオレフィン系樹脂、変性ポリオレフィン系樹脂、
及びこれら混合物等が挙げられる。ポリオレフィン系樹
脂の具体例としては、高密度ポリエチレン、低密度ポリ
エチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、エチレンー酢酸
ビニル共重合体、エチレンープロピレン共重合体、エチ
レンーブテン共重合体、ポリプロピレン等が挙げられ
る。また、変性ポリオレフィン系樹脂とは、前記ポリオ
レフィン系樹脂または環状ポリオレフィン系樹脂を不飽
和カルボン酸類でグラフトした樹脂である。不飽和カル
ボン酸類の具体例としては、アクリル酸、メタクリル
酸、マレイン酸、フマル酸、無水マレイン酸、アクリル
酸カリウム、メタクリル酸カリウム等が挙げられる。

【００３５】本発明の積層延伸フィルムの全体の厚さ
は、各種包装用途に応じて適宜選択して使用することが
できる。しかしながら、全体の厚さが薄い場合には、積
層延伸フィルムの剛性が劣り、一方、厚い場合には易引
裂性が劣るので、包装用途に適した厚さを選択するのが
望ましい。通常、１０〜１００μｍ、特に、１５〜８０
μｍが好ましい。

【００３６】本発明の積層延伸フィルムが接着層を介す
る場合は、この接着層の厚さはＡ層とＢ層との接着性が
向上する程度の厚さがあればよく、好ましくは積層延伸
フィルム全体の厚さの３０％以下である。本発明に係る
積層延伸フィルムは、従来公知の方法により製造するこ
とができる。例えば、延伸フィルム同士を接着剤を介し
て接着するドライラミネート法、またフィルムに積層す
る樹脂を溶融押出して積層する押出ラミネート法なども
応用しうるが、好ましくは共押出法が採用される。

【００３７】共押出法では、まず、アモルファスポリオ
レフィンとエチレンー酢酸ビニル共重合体けん化物とを
原料として用いて、実質的に無定形で配向していない積
層未延伸フィルムを共押出して製造し、次に、上記の積
層未延伸フィルムを、フィルムの流れ方向（縦方向）及
び／又はこれと直角な方向（横方向）に各々２倍以上の
延伸倍率で延伸する。延伸方法としては、バッチ式、テ
ンター式、インフレーション式、ロール延伸式、圧延延
伸式等の従来公知の延伸方法が採用できる。

【００３８】積層未延伸フィルムを延伸する際は、７０
〜１６０℃の延伸温度で行う。延伸温度が７０℃未満で
あるとアモルファスポリオレフィンよりなるＡ層が延伸
困難であるため、良好な積層延伸フィルムが得られず、
一方、１６０℃を越えると得られた積層延伸フィルムの
酸素バリア性の良好なフィルムが得られないので好まし
くない。好ましくは、１００〜１５０℃である。

【００３９】上記方法により延伸された積層延伸フィル
ムは、引き続き熱固定を施す。この際、熱固定温度は、
Ｂ層を形成するエチレンー酢酸ビニルけん化物の融点か
らー５０℃までの間で適宜選択することができる。

【００４０】本発明における積層延伸フィルムは、本発
明の目的を考慮すると次のような物性、すなわち温度２
５℃、相対湿度７０％の条件下における酸素透過率が２
０cc／ｍ²・２４ｈ以下で、かつ、温度４０℃、相対湿
度９０％の条件下における透湿度が１５ｇ／ｍ²・２４
ｈ以下であると高度な酸素バリア性及び高度な防湿性を
有するものである。好ましくは、温度２５℃、相対湿度
７０％の条件下における酸素透過率が１０cc／ｍ²・２
４ｈ以下で、かつ、温度４０℃、相対湿度９０％の条件
下における透湿度が１０ｇ／ｍ²・２４ｈ以下である。

【００４１】本発明の積層延伸フィルムは単独で又は他
のフィルムと積層して、各種の包装用途に使用できる。
また、単独又は他のフィルムとの積層フィルムともシー
ラント層を張り合わせて袋状製品の用途に活用すること
もできる。これら袋状製品はそれ単独で、またはこれを
内袋としてファイバードラム、紙管などの外箱と組み合
わせて使用することもできる。

【００４２】

【実施例】以下、本発明の内容および効果を実施例によ
り更に詳細に説明するが、本発明は、その要旨を越えな
い限り以下の例に限定されるものではない。なお、以下
の例において、得られた積層延伸フィルムの評価は次の
方法によって行ったものであり、また、積層延伸フィル
ムの層構成および評価結果を表１に示した。

【００４３】〈酸素透過率（cc／ｍ²・２４ｈ）〉モダ
ンコントロール社製のＯＸＹーＴＲＡＮ１００型酸素透
過率測定装置を使用し、温度２５℃、相対湿度７０％の
条件下で測定した。 〈透湿度（ｇ／ｍ²・２４ｈ）〉ＪＩＳ Ｚー０２０８
に準拠し、温度４０℃、相対湿度９０％の条件下でひょ
う量し、算出した。

【００４４】〈易引裂性〉下記に示した実施例及び比較
例により得られた積層延伸フィルムより、１００mm×１
００mmに切断した試料フィルムを作製した。この試料フ
ィルムにノッチを入れて延伸方向とそれに直角な方向と
を、それぞれ手で引裂いた。その結果、試料フィルムが
両方向に伸びずに裂けた場合を○で表し、試料フィルム
が一方向のみに伸びずに裂けた場合を△で表し、試料フ
ィルムが両方向ともに伸びながら裂けた場合を×で表し
て、評価した。

【００４５】〈引裂強さ（Ｎ）〉ＪＩＳ Ｚー７１２８
のＡ法（トラウザー引裂法）に準拠し、引っ張り試験器
を使用して、２００mm／分の速度で延伸方向とそれに直
角な方向とにそれぞれ引裂き、平均引裂荷重を測定し
た。

【００４６】実施例１ ガラス転移温度８０℃のアモルファスポリオレフィン
（三井石油化学工業（株）製、アペルＡＰＬ６５０９）
と、エチレンー酢酸ビニル共重合体けん化物（（株）ク
ラレ製、エバールＥＰＦ１０１Ｂ、エチレン含有量３２
モル％、けん化度９９モル％）とを、６５mmφ押出機２
台を使用して別々に溶融させ、フィードブロック式Ｔダ
イ内で積層させて２層構造の積層フィルムとして共押出
して、３０℃のキャストロールに密着急冷し、層構成が
Ａ層／Ｂ層の２層、全体の厚さが１８０μｍ（Ａ層が約
１６２μｍ、Ｂ層が約１８μｍ）の積層未延伸フィルム
（Ａ層とＢ層との厚さ比は９０：１０）を得た。

【００４７】得られた積層未延伸フィルムを１３０℃の
条件下で（株）岩本製作所製の卓上二軸延伸機により縦
横両方向に３倍延伸した後、１６０℃で２０秒間フィル
ムをワクで挟んで熱固定を行い、厚さ約２０μｍの積層
延伸フィルムを得た。得られた積層延伸フィルムについ
て、前記の方法によって酸素透過率、引裂強さを測定
し、透湿度を算出し、易引裂性を評価した。その結果
を、フィルムの層構成等と共に、表１に示した。

【００４８】実施例２ 実施例１において、アモルファスポリオレフィンをガラ
ス転移温度１４０℃のアモルファスポリオレフィン（三
井石油化学工業（株）製、アペルＡＰＬ６０１５）に代
えたほかは、同例と同様な方法で層構成がＡ層／Ｂ層／
Ａ層の３層、全体の厚さが９０μｍ（Ａ層が約２７μｍ
／Ｂ層が約３６μｍ／Ａ層が約２７μｍ）の積層未延伸
フィルム（Ａ層とＢ層との厚さ比は６０：４０）を得
た。

【００４９】得られた積層未延伸フィルムを１５０℃の
条件下で、一方向に３倍延伸したほかは同例におけると
同様な方法で、厚さ約３０μｍの積層延伸フィルムを得
た。得られた積層延伸フィルムについて、その結果を表
１に示した。

【００５０】実施例３ 実施例１において、アモルファスポリオレフィンをガラ
ス転移温度１０５℃のアモルファスポリオレフィン（三
井石油化学工業（株）製、アペルＡＰＬ６０１１）に代
えて、Ａ層とＢ層との間に変性ポリオレフィン（三菱化
学（株）製、ノバテックＡＰ１９６Ｐ）よりなる接着層
としてのＣ層を介したほかは、同例と同様な方法で層構
成がＡ層／Ｃ層／Ｂ層／Ｃ層／Ａ層の５層、全体の厚さ
が２７０μｍ（Ａ層が約９０μｍ／Ｃ層が約２２．５μ
ｍ／Ｂ層が約４５μｍ／Ｃ層が２２．５μｍ／Ａ層が約
９０μｍ）の積層未延伸フィルム（Ａ層とＢ層との厚さ
比は８０：２０）を得た。得られた積層未延伸フイルム
を同例におけると同様な方法で、厚さ約３０μｍの積層
延伸フィルムを得た。得られた積層延伸フィルムについ
て、その結果を表１に示した。

【００５１】比較例１ 実施例１におけると同様な方法で、層構成がＡ層／Ｂ層
の２層、全体の厚さが２０μｍ（Ａ層が約１８μｍ／Ｂ
層が約２μｍ）の積層未延伸フィルム（Ａ層とＢ層との
厚さ比は９０：１０）を得た。得られた積層未延伸フィ
ルムについて、その結果を表１に示した。

【００５２】比較例２ 実施例１におけると同様な方法で、層構成がＡ層／Ｂ層
の２層、全体の厚さが４５μｍ（Ａ層が約４０．５μｍ
／Ｂ層が約４．５μｍ）の積層未延伸フィルム（Ａ層と
Ｂ層との厚さ比は９０：１０）を得た。得られた積層未
延伸フィルムを、縦横両方向に１．５倍延伸したほかは
同例におけると同様な方法で、厚さ約２０μｍの積層延
伸フィルムを得た。得られた積層延伸フィルムについ
て、その結果を表１に示した。

【００５３】比較例３ 実施例２におけると同様な方法で、層構成がＡ層／Ｂ層
／Ａ層の３層、全体の厚さが９０μｍ（Ａ層が約１８μ
ｍ／Ｂ層が約５４μｍ／Ａ層が約１８μｍ）の積層未延
伸フィルム（Ａ層とＢ層との厚さ比は４０：６０）を得
た。得られた積層未延伸フィルムを同例におけると同様
な方法で、厚さ約３０μｍの積層延伸フィルムを得た。
得られた積層延伸フィルムについて、その結果を表１に
示した。

【００５４】比較例４ 実施例３におけると同様な方法で、層構成がＢ層／Ｃ層
／Ａ層／Ｃ層／Ｂ層の５層、全体の厚さが２７０μｍ
（Ｂ層が約２２．５μｍ／Ｃ層が約２２．５μｍ／Ｂ層
が約１８０μｍ／Ｃ層が２２．５μｍ／Ａ層が約２２．
５μｍ）の積層未延伸フィルム（Ａ層とＢ層との厚さ比
は８０：２０）を得た。得られた積層未延伸フィルムを
同例におけると同様な方法で、厚さが約３０μｍの積層
延伸フィルムを得た。得られた積層延伸フィルムについ
て、その結果を表１に示した。

【００５５】比較例５ 実施例１におけると同様な方法で、層構成がＡ層の厚さ
が約２７０μｍの単層フィルムを得た。得られた単層フ
ィルムを１００℃の条件下で延伸したほかは同例におけ
ると同様に、厚さ約３０μｍの延伸フィルムを得た。得
られた延伸フィルムについて、その結果を表１に示し
た。

【００５６】

【表１】

【００５７】表１より、次のことが分かる。 （１）本発明における積層延伸フィルムは、透湿度、酸
素透過率および易引裂性ともに良好なフィルムである。 （２）延伸倍率が本発明の範囲外である比較例１および
比較例２の積層フィルムは、酸素透過率、透湿度、及び
易引裂性においても劣る。

【００５８】（３）厚み比が範囲外である比較例３の積
層延伸フィルムは、酸素透過率においては優れているも
のの、透湿度においては実施例２の積層延伸フィルムに
比較して半分の透湿度である。 （４）アモルファスポリオレフィンよりなるＡ層が、一
方の外層を形成しない比較例４の積層延伸フィルムは、
易引裂性においては優れているが、酸素透過率及び透湿
度は劣る。

【００５９】

【発明の効果】本発明に係る積層延伸フィルムは、優れ
た高度な防湿性及び優れた高度な酸素バリヤ性を兼ね備
え、易引裂性、透明性、剛性、外観等の物性バランスの
よい特別に有利な効果を奏し、食品および医薬品等の包
装用フイルムに好適であり、その産業上の利用価値は極
めて大である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ３２Ｂ 27/32 Ｅ // Ｂ２９Ｋ 23:00 Ｂ２９Ｌ 9:00

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ガラス転移温度が７０〜１４５℃のアモ
   ルファスポリオレフィンよりなるＡ層とエチレンー酢酸
   ビニル共重合体けん化物よりなるＢ層とを含み、Ａ層が
   少なくとも一方の外層を形成する積層延伸フィルムにお
   いて、Ａ層とＢ層との厚さ比が９５：５〜５０：５０で
   あり、少なくとも一方向に２倍以上に延伸配向されたこ
   とを特徴とする積層延伸フィルム。
2. 【請求項２】 層構成がＡ層とＢ層、又は順にＡ層・Ｂ
   層・Ａ層からなることを特徴とする請求項１に記載の積
   層延伸フィルム。
3. 【請求項３】 アモルファスポリオレフィンが環状オレ
   フィン系樹脂であることを特徴とする請求項１ないし請
   求項２に記載の積層延伸フィルム。
4. 【請求項４】 ガラス転移温度が７０〜１４５℃のアモ
   ルファスポリオレフィンよりなるＡ層とエチレンー酢酸
   ビニル共重合体けん化物よりなるＢ層とを含み、Ａ層が
   少なくとも一方の外層となり、Ａ層とＢ層との厚さ比が
   ９５：５〜５０：５０となるように共押出した積層未延
   伸フィルムを、少なくとも一方向に２倍以上に延伸する
   ことを特徴とする積層延伸フィルムの製造方法。
5. 【請求項５】 延伸温度が７０〜１６０℃であり、縦横
   両方向にそれぞれ２倍以上に延伸することを特徴とする
   請求項４に記載の積層延伸フィルムの製造方法。