JPH08133853A - 溶湯容器とノズルの接合部のシール材 - Google Patents
溶湯容器とノズルの接合部のシール材Info
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- JPH08133853A JPH08133853A JP6269658A JP26965894A JPH08133853A JP H08133853 A JPH08133853 A JP H08133853A JP 6269658 A JP6269658 A JP 6269658A JP 26965894 A JP26965894 A JP 26965894A JP H08133853 A JPH08133853 A JP H08133853A
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Abstract
な隙間が生じても、使用中にノズルの温度が上昇する
と、それにともなってシール材が軟化しこの隙間を自然
と塞ぐようにしたもので、しかも径時変化による硬化で
その柔軟性が失われないようなシール材を得ようとする
ものである。 【構成】アルミナ粉末4〜6重量%と、シリカ粉末44
〜66重量%と、R2 O(RはNa,Kを表す。)4〜
14重量%と、アルミナ−シリカ系ファイバー18〜3
6重量%との混合物に、外割で有機バインダーとしてメ
チルセルロース系バインダーを2〜5重量%、有機溶剤
としてグリセロース又はエチレングリコ−ルを40〜5
0重量%それぞれ加え、これらを混合してシート状とし
た特徴とする。
Description
れるノズル接合部のシール材に関する。
れるスライドゲートにおけるノズル接合部の目地材に
は、モルタルやモルタルにセラミックファイバーを配合
したものが用いられてきた。しかしながら、これらの目
地材では、その接合部に微細な隙間ができる恐れがあっ
た。そして、一旦目地に隙間ができるとその隙間は最後
まで塞がれることがなく、逆にその隙間が拡大されるこ
とがしばしば生じ、ここから空気が溶湯容器の内部に吸
い込まれる恐れがあった。
い目地材をきれいにかき落とすことが難しく、ノズル交
換の作業性が悪くその改善が求められていた。こうした
問題を解決するものとして、アルミナ−シリカを主成分
とした可塑性板(実公平1−17421)、耐火材料お
よび耐火繊維に酢酸ビニルを含浸したシール材本体部
と、黒鉛、耐火材料および耐火繊維からなる黒鉛質部と
からなる多層一体構造の目地(特公平1−20943)
などが提案されている。
の引き剥がしはスムースに出来て、この点の従来の問題
点は解消された。しかし、これらの目地材にあっても上
記に説明した目地部のシール特性の問題点は依然として
残り、この点の問題点は何ら解消されないでいる。
接合の際に目地部に微小な隙間が存在すると、使用中に
減圧状態となるノズル内部にこの隙間から空気が引き込
まれ、これがノズル内を流れる溶湯と接触して溶湯の酸
化を生じ、品質を悪化させるという問題を生じていた。
部に微小な隙間が生じても、使用中にこの隙間が自然と
塞がるようなシール材が出現すれば理想とされていた。
こうしたシール材として、出願人は既に特願平5−18
5840号を提案した。このシール材は、ノズル接合部
の目地部に微小な隙間が生じても、使用中にこの隙間が
自然と塞がるようにしたシール材で、しかもノズル交換
の際の目地部の引き剥がしもスムースに出来て、上記の
要望を略満足したものであった。しかしながら、このシ
ール材には、径時変化により硬化し柔軟性が失われると
いった別の問題点があり、今日ではそれを解消すること
がさらに要望されていた。
接合の際に目地部に微小な隙間が生じても、使用中にノ
ズルの温度が上昇すると、それにともなってシール材が
軟化しこの隙間を自然と塞ぐようにしたもので、しかも
径時変化による硬化でその柔軟性が失われないようなシ
ール材を得ようとするものである。
末4〜6重量%と、シリカ粉末44〜66重量%と、R
2 O(RはNa,Kを表す。)4〜14重量%と、アル
ミナ−シリカ系ファイバー18〜36重量%との混合物
に、外割で有機バインダーとしてメチルセルロース系バ
インダーを2〜5重量%、有機溶剤としてグリセロール
又はエチレングリコールを40〜50重量%それぞれ加
え、これらを混合してシート状としたことを特徴とする
溶湯容器とノズル接合部のシール材(請求項1)、アル
ミナ粉末4〜6重量%と、シリカ粉末44〜66重量%
と、R2 O(RはNa,Kを表す。)12〜14重量%
と、アルミナ−シリカ系ファイバー18〜30重量%と
の混合物に、外割で有機バインダーとしてメチルセルロ
ース系バインダーを2〜5重量%、有機溶剤としてグリ
セロース又はエチレングリコールを40〜50重量%加
え、これらを混合してシート状としたことを特徴とする
溶湯容器とノズル接合部のシール材(請求項2)、アル
ミナ粉末、シリカ粉末の粒径がいずれも0.01〜1mm
である請求項1又は2記載の溶湯容器とノズル接合部の
シール材(請求区3)及びアルミナ粉末、シリカ粉末の
平均粒径がいずれも0.1mm以下である請求項1又は2
記載の溶湯容器とノズル接合部のシール材(請求項4)
である。以下に、これらの発明をさらに説明する。
ナ粉末、シリカ粉末、R2 O(RはNa,Kを表
す。)、アルミナーシリカ系ファイバー、有機バインダ
ーとしてメチルセルロース系バインダー及び有機溶剤と
してグリセロール又はエチレングリコールの混合物から
なるものである。
る。これが4重量%未満では融点が低下し、目的の温度
(最高1400℃)において形状が保たれず、またこれ
が6重量%を超えると融点が上昇し、目的の温度(最低
600℃)において必要な粘性が得られない。
れが44重量%未満では目的の温度においてグレーズ化
せず、またこれが66重量%を超えると目的の温度にお
いて形状を保つことができない。
1〜1mmの範囲が好ましい。この範囲を外れた微粒であ
ると軟化したとき微細間隙から流れ出てここに大きな間
隙が発生する原因となり、またその上限を超えるとザラ
ザラして密接性が悪化し始め間隙ができる恐れがある。
アルミナ粉末、シリカ粉末の平均粒径は0.1mm以下が
好ましい。
なる場合があるが、アルミナ粉末、シリカ粉末を上記の
粒径にすれば、シール材は溶湯付近より順にガス化し、
溶融層、半溶融層、未溶融層が順に形成され、シール性
を高めることができる。
に微量溶解する粉末ケイ酸ソーダがよく、例えば SLICA
TE NA-P(愛知化学工業株式会社の商品名)が好適に使
用される。これらの配合比は4〜6重量%とする。この
発明では、これが4重量%未満では融点が上昇し、目的
の温度において粘性が得らず、また6重量%を超えると
融点が低下し、目的の温度に達する以前に軟化、流出し
シール材としての役目を果たさなくなって好ましくな
い。
36重量%とする。これが18重量%未満ではシート形
状を保つことが難しく、また36重量%を超えると成形
することが困難となる。アルミナーシリカ系ファイバー
は、融点コントロールが行いやすく安価であるためこの
発明に特に適する。アルミナーシリカの割合は重量比で
約55:45が最も好ましい。アルミナーシリカ系ファ
イバーを配合することによってシートの保形性がさらに
良好となり、使用するノズルに嵌合できる形にあらかじ
め成形しておくことが容易にできる。
系バインダーは、前記のアルミナ粉末、シリカ粉末、R
2 O、アルミナーシリカ系ファイバーの合量に対し外割
で2〜5重量%とする。これが2重量%未満ではシート
状に成形することができず、また5重量%を超えると必
要とするゴム粘土状の粘性が得られず、高温下ではバイ
ンダーが消化しポーラス質となり好ましくない。
セランダー(ユケン工業(株)商品名、YB−135C
或いはYB−135B)が好適に用いられる。さらに有
機溶媒は、グリセロ−ル又は分子量7000以下のエチ
レングリコールを用い、その配合比は有機バインダーの
場合と同様に、アルミナ粉末、シリカ粉末、R2 O、ア
ルミナーシリカ系ファイバーの合量に対し外割りで40
〜50重量%とする。有機溶媒の配合比が40重量部未
満ではゴム粘土状の粘性が得られず、またこれが50重
量部を超えると粘性が低下し保形性が低下する。
ゴム粘土状の堅さになるように混練してシート状にす
る。このシート材の保形性を維持するため、或いは使用
後の離型性を向上するために、シート材に厚み0.5〜
1.0mmのアルミナ系ファイバーシートを貼り付けると
有効である。さらに、シートの離型性を向上するために
は、シートの片面または両面に、黒鉛ペースト或いはア
ルミナ微粉をコーティングすることも有効である。
温度では柔らかく、また内部には微細な気孔を有してい
るが、1000℃程度の高温になるとシール材が流動性
を帯びてきて内部に存在していた気孔も消滅してなくな
る。特に、溶湯容器のノズル内は使用時に負圧となるか
ら、高温で軟化し流動性を帯びてきたシール材は、ノズ
ルの内側へ吸引されるようになり、目地として使用され
たシール材に隙間が生じた場合でも、その隙間は使用中
に自然と密閉されることになる。
度、ノズルの材質その他で相違するので、使用温度に見
合った原料配合比が選択されることが好ましい。その一
例を示すと使用温度が1000℃で、アルミナ粉末4重
量%,シリカ粉末60重量%,R2 O 10重量%,ア
ルミナーシリカ系ファイバー26重量%、、使用温度1
200℃で、アルミナ粉末5重量%,シリカ粉末55
%,R2 O10重量%,アルミナーシリカ系ファイバー
30重量%、使用温度1400℃で、アルミナ粉末6重
量%,シリカ粉末50%,R2 O 8重量%,アルミナ
ーシリカ系ファイバー36重量%である。
系バインダ−として、例えばセランダーを用いた場合の
好ましい添加量は、上記のそれぞれの温度で、16,2
0,24重量%(外割)、また有機溶剤として分子量7
000のエチレングリコールを用いた場合の好ましい添
加量は、上記のそれぞれの温度で50,45,40の各
重量%(外割)である。
に吸引されながらシール材の隙間に入り込むようにして
その気孔を閉塞していくが、過度の流動性を帯びて目地
の外に流れ出すようなことはない。また、このシール材
を冷却するとガラス状になって凝固し、その除去は容易
に出来るようになる。
の抑制は、有機バインダーと有機溶剤の併用によって達
成さる。即ち、メチルセルローズ系の有機バインダー
は、これを有機溶剤に溶かすと容易に繊維状になる。こ
のためにバインダーの添加量を従来のものと比較して大
幅に低減することができるようになり、シール材の柔軟
性を大幅に向上させることが出来るようになった。さら
に、有機溶剤としてグリセロ−ル又はエチレングリコー
ルを用いために溶媒の蒸発やシール材中のアルカリ成分
との反応が抑制され経時変化を抑えることが出来るよう
になったものである。さらに本願の発明では、熱分解性
に優れた有機バインダーと有機溶媒を用いたので発煙が
抑制される。
内で、R2 Oの割合を12〜14重量%と特定したもの
である。この場合はアルミナ−シリカ系ファイバーの配
合比を18〜30%として全体で100%となるように
する。
01〜1mmとするものであり、また請求項3の発明は、
アルミナ粉末及びシリカ粉末の平均粒径を0.1mm以下
とするのである。シリカ粉末の粒径をこの範囲に特定し
た理由は既に述べた通りである。
いは更にセラミックフアイバーの所定量に、有機バイン
ダーとしてメチルセルロース系バインダー、有機溶剤と
してグリセロ−ル又はエチレングリコールを特定した配
合比で混合した混合物でノズル接合部のシール材とし、
ノズルの使用時の加熱によってシール材自体が流動性を
帯びるようにしたもので、このシール材で形成された目
地に隙間が生じても使用中に流動化したシール材が自然
とこの隙間を埋めることになる。その場合、ノズルは内
側が減圧状態となるために、軟化して流動化したシール
材は隙間に吸引された状態となり、シールは一層確実に
行われることになる。
ロース系バインダー、有機溶剤としてグリセロ−ル又は
エチレングリコールを用いたので、有機バインダーが有
機溶剤に容易に溶けるとともに、溶媒の蒸発や溶媒がシ
ール材の中のアルカリと反応することが抑制されてシー
ルの径時変化による硬化を抑制する作用を行う。 (実験例)図1に示す実験装置でこの発明になるシール
材を用いた目地部の通気性を実験した。図1で1は電気
炉で、この中に凹部を有するアルミナ磁器容器2とアル
ミナ磁器板3とをこの発明のシール材4で気密に接着
し、この状態でアルミナ磁器板の上から59KPaの加
重をかけた。
孔を5を設けた。アルミナ磁器容器2の吸引孔5には吸
引管6を封着し、この吸引管6に図示しない真空ポンプ
を接続してアルミナ磁器容器内を減圧した。なお、アル
ミナ磁器容器とアルミナ磁器板の間に形成された目地部
を構成するシール材の形状は図2に示すようなサイズと
した。また、ここに用いたシール材は後記実施例に示す
ものを用いた。
速度200℃/hrs.として1100℃まで昇温し、各温
度ごとのシール材の通気量(Nl/min)を測定した。その
結果、を図3に示す。図3で破線が本願発明シート、実
線が従来のシートである。本願発明のシートは1000
℃を超えるとほぼ完全なシール性が認められた。
1mmのAl2 O3 5重量%、粒度分布及び平均粒径が
同様のSiO2 55重量%、同じ粒度分布及び平均粒
径のNaO2 、K2 O含有鉱物10重量%、アルミナ−
シリカ系セラミックファイバー30重量%を混合した。
この混合物にバインダーとしてセランダー(上記商品
名)を外割で20重量%、エチレングリコールを42重
量%加えて混合してシール材とした。
であったが、溶鋼容器の目地に充填することが出来た。
これを1200℃に加熱したところ著しく軟化したが、
流動化して目地から流れ出ることはなかった。これと同
じシール材を溶鋼容器の下部ノズルとロングノズルの目
地材に用い、1614℃の溶鋼の鋳込に行った。鋳込を
終えた目地部を観察したところ、シール材は十分に溶融
されてガスの侵入が防止された様子がみられた。鋳込ま
れた溶鋼の鋼片のN2 含有量を調べたところ、従来のシ
ール材を用いた場合と比較して約67%程減少してい
た。
目地部の気密性が一層確実となって接合部からの空気の
侵入がなくなり、溶融金属が酸化されてその品質を低下
させることが防止出来るようになった。
ルの交換を行う場合でも、シール材が冷却後ガラス化し
て容易に剥離できるので、従来のようにこれが頑固に接
着して剥離してこの部分を清掃するのに長時間を要する
ようなことがなくなった。
めの実験装置の説明図。
した寸法図。
4…シール材、5…吸引孔、6…吸引管。
Claims (4)
- 【請求項1】 アルミナ粉末4〜6重量%と、シリカ粉
末44〜66重量%と、R2 O(RはNa,Kを表
す。)4〜14重量%と、アルミナ−シリカ系ファイバ
ー18〜36重量%との混合物に、外割で有機バインダ
ーとしてメチルセルロース系バインダーを2〜5重量
%、有機溶剤としてグリセロース又はエチレングリコ−
ルを40〜50重量%それぞれ加え、これらを混合して
シート状としたことを特徴とする溶湯容器とノズル接合
部のシール材。 - 【請求項2】 アルミナ粉末4〜6重量%と、シリカ粉
末44〜66重量%と、R2 O(RはNa,Kを表
す。)12〜14重量%と、アルミナ−シリカ系ファイ
バー18〜30重量%との混合物に、外割で有機バイン
ダーとしてメチルセルロース系バインダーを2〜5重量
%、有機溶剤としてグリセロール又はエチレングリコー
ルを40〜50重量%加え、これを混合してシート状と
したことを特徴とする溶湯容器とノズル接合部のシール
材。 - 【請求項3】 アルミナ粉末、シリカ粉末の粒径がいず
れも0.01〜1mmである請求項1又は2記載の溶湯容
器とノズル接合部のシール材。 - 【請求項4】 アルミナ粉末、シリカ粉末の平均粒径が
いずれも0.1mm以下である請求項1又は2記載の溶湯
容器とノズル接合部のシール材。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP06269658A JP3101643B2 (ja) | 1994-11-02 | 1994-11-02 | 溶湯容器とノズルの接合部のシール材 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP06269658A JP3101643B2 (ja) | 1994-11-02 | 1994-11-02 | 溶湯容器とノズルの接合部のシール材 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08133853A true JPH08133853A (ja) | 1996-05-28 |
JP3101643B2 JP3101643B2 (ja) | 2000-10-23 |
Family
ID=17475420
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP06269658A Expired - Fee Related JP3101643B2 (ja) | 1994-11-02 | 1994-11-02 | 溶湯容器とノズルの接合部のシール材 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3101643B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019171401A (ja) * | 2018-03-27 | 2019-10-10 | 黒崎播磨株式会社 | 内装体及びその製造方法 |
-
1994
- 1994-11-02 JP JP06269658A patent/JP3101643B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019171401A (ja) * | 2018-03-27 | 2019-10-10 | 黒崎播磨株式会社 | 内装体及びその製造方法 |
Also Published As
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---|---|
JP3101643B2 (ja) | 2000-10-23 |
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