JPH0789241A - 感熱記録体 - Google Patents
感熱記録体Info
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- JPH0789241A JPH0789241A JP5236765A JP23676593A JPH0789241A JP H0789241 A JPH0789241 A JP H0789241A JP 5236765 A JP5236765 A JP 5236765A JP 23676593 A JP23676593 A JP 23676593A JP H0789241 A JPH0789241 A JP H0789241A
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- JP
- Japan
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- parts
- recording medium
- bis
- hydroxyphenyl
- sulfone
- Prior art date
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/333—Colour developing components therefor, e.g. acidic compounds
- B41M5/3333—Non-macromolecular compounds
- B41M5/3335—Compounds containing phenolic or carboxylic acid groups or metal salts thereof
- B41M5/3336—Sulfur compounds, e.g. sulfones, sulfides, sulfonamides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
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- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/323—Organic colour formers, e.g. leuco dyes
- B41M5/327—Organic colour formers, e.g. leuco dyes with a lactone or lactam ring
- B41M5/3275—Fluoran compounds
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Optics & Photonics (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】６７０ｎｍ付近に発振波長を有する半導体レー
ザーを用いたバーコードリーダーで安定して読み取り可
能な感熱記録体を提供するところにある。 【構成】支持体上に、無色ないしは淡色の塩基性染料と
呈色剤を含有する記録層を設けた感熱記録体において、
塩基性染料として３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリル）
アミノ−６−メチル−７−ｐ−トルイジノフルオラン
を、呈色剤としてビス（３−アリル−４−ヒドロキシフ
ェニル）スルホンおよび／または４−ヒドロキシ−４′
−イソプロポキシジフェニルスルホンを含有させた感熱
記録体。
ザーを用いたバーコードリーダーで安定して読み取り可
能な感熱記録体を提供するところにある。 【構成】支持体上に、無色ないしは淡色の塩基性染料と
呈色剤を含有する記録層を設けた感熱記録体において、
塩基性染料として３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリル）
アミノ−６−メチル−７−ｐ−トルイジノフルオラン
を、呈色剤としてビス（３−アリル−４−ヒドロキシフ
ェニル）スルホンおよび／または４−ヒドロキシ−４′
−イソプロポキシジフェニルスルホンを含有させた感熱
記録体。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、特に半導体レーザーに
よる読み取り適性に優れ、しかも記録像の保存性及び地
肌カブリの良好な感熱記録体に関するものである。
よる読み取り適性に優れ、しかも記録像の保存性及び地
肌カブリの良好な感熱記録体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、無色ないしは淡色の塩基性染料と
呈色剤との反応を利用し、熱により両発色物質を反応さ
せて記録像を得るようにした感熱記録体はよく知られて
いる。かかる感熱記録体は、比較的安価であり、また記
録機器がコンパクトで且つメンテナンスフリーであるた
め広範な分野で使用されている。
呈色剤との反応を利用し、熱により両発色物質を反応さ
せて記録像を得るようにした感熱記録体はよく知られて
いる。かかる感熱記録体は、比較的安価であり、また記
録機器がコンパクトで且つメンテナンスフリーであるた
め広範な分野で使用されている。
【０００３】例えば、ＰＯＳ（Point of Sales）ラベ
ルシステムが種々の分野で使用されるようになり、一方
バーコードリーダー読み取り用の光源としては、主にＨ
ｅ−Ｎｅレーザーが一般的に使用されており、その読み
取り波長は主に６３０ｎｍ付近が中心で、従来一般的に
用いられている黒発色系のロイコ染料で十分読み取り可
能であった。また半導体レーザーの場合には、９００ｎ
ｍ付近の発振波長のものが主体で、それらの波長に対応
した特殊な近赤外発色染料が用いられて来たが経時的に
地肌が着色し易い等の欠点があった。ところが近年製造
技術等の進歩によりに６７０ｎｍ付近に発振波長を有し
実用性の高い半導体レーザーが容易に製造できる用にな
り、バーコード読み取り用光源として今後有望視される
ようになってきた。しかしながら従来の黒発色染料の使
用ではその吸収波長が若干短く６７０ｎｍ付近において
十分な光吸収を示さず、従って必要な読み取り感度が得
られず、読み取りエラーを生じる等、不満足なものであ
った。
ルシステムが種々の分野で使用されるようになり、一方
バーコードリーダー読み取り用の光源としては、主にＨ
ｅ−Ｎｅレーザーが一般的に使用されており、その読み
取り波長は主に６３０ｎｍ付近が中心で、従来一般的に
用いられている黒発色系のロイコ染料で十分読み取り可
能であった。また半導体レーザーの場合には、９００ｎ
ｍ付近の発振波長のものが主体で、それらの波長に対応
した特殊な近赤外発色染料が用いられて来たが経時的に
地肌が着色し易い等の欠点があった。ところが近年製造
技術等の進歩によりに６７０ｎｍ付近に発振波長を有し
実用性の高い半導体レーザーが容易に製造できる用にな
り、バーコード読み取り用光源として今後有望視される
ようになってきた。しかしながら従来の黒発色染料の使
用ではその吸収波長が若干短く６７０ｎｍ付近において
十分な光吸収を示さず、従って必要な読み取り感度が得
られず、読み取りエラーを生じる等、不満足なものであ
った。
【０００４】このため、半導体レーザーを備えたバーコ
ードリーダー用として少なくとも６７０ｎｍないし７０
０ｎｍ付近まで吸収波長を有し、記録層の白紙部におけ
る白色度が低下せず、しかも記録像が安定して維持し得
る感熱記録体が強く要請されている。
ードリーダー用として少なくとも６７０ｎｍないし７０
０ｎｍ付近まで吸収波長を有し、記録層の白紙部におけ
る白色度が低下せず、しかも記録像が安定して維持し得
る感熱記録体が強く要請されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、６７
０ｎｍ付近に発振波長を有する半導体レーザーを用いた
バーコードリーダーで安定して読み取り可能な感熱記録
体を提供するところにある。
０ｎｍ付近に発振波長を有する半導体レーザーを用いた
バーコードリーダーで安定して読み取り可能な感熱記録
体を提供するところにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】かかる目的を達成するた
め本発明者等は、種々の検討を重ねた結果、特定の塩基
性染料と特定の呈色剤を組み合わせることで、６７０ｎ
ｍないし７００ｎｍ付近に至る十分な吸収波長を有し白
色度および記録濃度の低下が少ない感熱記録体が得られ
ることを見出し、本発明を完成したものである。即ち、
本発明は、支持体上に、無色ないしは淡色の塩基性染料
と呈色剤を含有する記録層を設けた感熱記録体におい
て、塩基性染料として３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリ
ル）アミノ−６−メチル−７−ｐ−トルイジノフルオラ
ンを、呈色剤としてビス（３−アリル−４−ヒドロキシ
フェニル）スルホンおよび／または４−ヒドロキシ−
４′−イソプロポキシジフェニルスルホンを含有させた
感熱記録体である。
め本発明者等は、種々の検討を重ねた結果、特定の塩基
性染料と特定の呈色剤を組み合わせることで、６７０ｎ
ｍないし７００ｎｍ付近に至る十分な吸収波長を有し白
色度および記録濃度の低下が少ない感熱記録体が得られ
ることを見出し、本発明を完成したものである。即ち、
本発明は、支持体上に、無色ないしは淡色の塩基性染料
と呈色剤を含有する記録層を設けた感熱記録体におい
て、塩基性染料として３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリ
ル）アミノ−６−メチル−７−ｐ−トルイジノフルオラ
ンを、呈色剤としてビス（３−アリル−４−ヒドロキシ
フェニル）スルホンおよび／または４−ヒドロキシ−
４′−イソプロポキシジフェニルスルホンを含有させた
感熱記録体である。
【０００７】
【作用】本発明では、塩基性染料として３−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−ｐ−トリル）アミノ−６−メチル−７−ｐ−ト
ルイジノフルオランを、呈色剤としてビス（３−アリル
−４−ヒドロキシフェニル）スルホンおよび／または４
−ヒドロキシ−４′−イソプロポキシジフェニルスルホ
ンを用いることにより、６７０ｎｍないし７００ｎｍ付
近まに至るまで十分強い吸収波長を有する感熱記録体が
得られることが判明したものである。即ち、かかる感熱
記録体は７００ｎｍ付近において、発色部分の反射濃度
は２３％以下で、且つ白紙部分の反射濃度は９５％以上
であり、半導体バーコードリーダーで十分に読み取り可
能なコントラストを有していた。特に、呈色剤としてビ
ス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホンを
用いた場合、７００ｎｍ付近により強い吸収波長を有
し、より好ましく用いられる。
ル−Ｎ−ｐ−トリル）アミノ−６−メチル−７−ｐ−ト
ルイジノフルオランを、呈色剤としてビス（３−アリル
−４−ヒドロキシフェニル）スルホンおよび／または４
−ヒドロキシ−４′−イソプロポキシジフェニルスルホ
ンを用いることにより、６７０ｎｍないし７００ｎｍ付
近まに至るまで十分強い吸収波長を有する感熱記録体が
得られることが判明したものである。即ち、かかる感熱
記録体は７００ｎｍ付近において、発色部分の反射濃度
は２３％以下で、且つ白紙部分の反射濃度は９５％以上
であり、半導体バーコードリーダーで十分に読み取り可
能なコントラストを有していた。特に、呈色剤としてビ
ス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホンを
用いた場合、７００ｎｍ付近により強い吸収波長を有
し、より好ましく用いられる。
【０００８】上記塩基性染料と呈色剤との使用比率につ
いては特に限定するものではないが、一般に塩基性染料
１００重量部に対して５０〜１０００重量部、好ましく
は１５０〜７００重量部程度の範囲で調節するのが望ま
しい。
いては特に限定するものではないが、一般に塩基性染料
１００重量部に対して５０〜１０００重量部、好ましく
は１５０〜７００重量部程度の範囲で調節するのが望ま
しい。
【０００９】本発明においては、発色系を構成する成分
として上記の如き特定の塩基性染料と呈色剤とを組み合
わせることで、半導体レーザーを用いたバーコードリー
ダーで十分読み取り可能な感熱記録体が得られるもので
あるが、例えば高温高湿環境下に置かれた場合等、記録
濃度の低下は特に読み取りミスの原因ともなり、記録層
中に更に下記の如き保存性改良剤を含有せしめると、記
録像保存性が一段と向上し読み取り適性の優れた感熱記
録体が得られるため好ましい。
として上記の如き特定の塩基性染料と呈色剤とを組み合
わせることで、半導体レーザーを用いたバーコードリー
ダーで十分読み取り可能な感熱記録体が得られるもので
あるが、例えば高温高湿環境下に置かれた場合等、記録
濃度の低下は特に読み取りミスの原因ともなり、記録層
中に更に下記の如き保存性改良剤を含有せしめると、記
録像保存性が一段と向上し読み取り適性の優れた感熱記
録体が得られるため好ましい。
【００１０】かかる保存性改良剤の具体例としては、
２，２′−メチレンビス（４−メチル−６−tert−ブチ
ルフェノール）、２，２′−メチレンビス（４−エチル
−６−tert−ブチルフェノール）、２，２′−メチリデ
ンビス（４，６−ジ−tert−ブチルフェノール）、２，
２′−エチリデンビス（４−sec −ブチル−６−tert−
ブチルフェノール）、４，４′−ブチリデンビス（６−
tert−ブチル−３−メチルフェノール）、４，４′−チ
オビス（６−tert−ブチル−３−メチルフェノール）、
１，１，３−トリス（５−tert−ブチル−４−ヒドロキ
シ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１，３−トリス
（５−シクロヘキシル−４−ヒドロキシ−２−メチルフ
ェニル）ブタン、１，３，５−トリス〔２−（３，５−
ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナモイル
オキシ）エチル〕イソシアヌレート、１，３，５−トリ
ス（４−tert−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメ
チルベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス
（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）イソシアヌレート、２，４，６−トリス（３′，
５′−ジ−tert−ブチル−４′−ヒドロシキベンジル）
メシチレン、ペンタエリスリチル−テトラキス〔３−
（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート〕、４−｛４−〔１，１−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）エチル〕−α，α−ジメチルベ
ンジル｝フェノール、２，２′−メチレンビス（４，６
−ジ−tert−ブチルフェニル）フォスフェイトの金属塩
等が挙げられる。なお、これらの化合物は必要に応じて
２種以上を併用することも可能である。また、２，２′
−メチレンビス（４，６−ジ−tert−ブチルフェニル）
フォスフェイトの金属塩としては、ナトリウム，カリウ
ム等のアルカリ金属塩、マグネシウム，カルシウム，バ
リウム，亜鉛，アルミニウム等の多価金属塩が好まし
い。
２，２′−メチレンビス（４−メチル−６−tert−ブチ
ルフェノール）、２，２′−メチレンビス（４−エチル
−６−tert−ブチルフェノール）、２，２′−メチリデ
ンビス（４，６−ジ−tert−ブチルフェノール）、２，
２′−エチリデンビス（４−sec −ブチル−６−tert−
ブチルフェノール）、４，４′−ブチリデンビス（６−
tert−ブチル−３−メチルフェノール）、４，４′−チ
オビス（６−tert−ブチル−３−メチルフェノール）、
１，１，３−トリス（５−tert−ブチル−４−ヒドロキ
シ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１，３−トリス
（５−シクロヘキシル−４−ヒドロキシ−２−メチルフ
ェニル）ブタン、１，３，５−トリス〔２−（３，５−
ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシヒドロシンナモイル
オキシ）エチル〕イソシアヌレート、１，３，５−トリ
ス（４−tert−ブチル−３−ヒドロキシ−２，６−ジメ
チルベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス
（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）イソシアヌレート、２，４，６−トリス（３′，
５′−ジ−tert−ブチル−４′−ヒドロシキベンジル）
メシチレン、ペンタエリスリチル−テトラキス〔３−
（３，５−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート〕、４−｛４−〔１，１−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）エチル〕−α，α−ジメチルベ
ンジル｝フェノール、２，２′−メチレンビス（４，６
−ジ−tert−ブチルフェニル）フォスフェイトの金属塩
等が挙げられる。なお、これらの化合物は必要に応じて
２種以上を併用することも可能である。また、２，２′
−メチレンビス（４，６−ジ−tert−ブチルフェニル）
フォスフェイトの金属塩としては、ナトリウム，カリウ
ム等のアルカリ金属塩、マグネシウム，カルシウム，バ
リウム，亜鉛，アルミニウム等の多価金属塩が好まし
い。
【００１１】上記保存性改良剤のうちでも、２，２′−
メチレンビス（４，６−ジ−tert−ブチルフェニル）フ
ォスフェイトの金属塩、１，１，３−トリス（５−tert
−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタ
ン、１，１，３−トリス（５−シクロヘキシル−４−ヒ
ドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、及び４−｛４
−〔１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エチル〕
−α，α−ジメチルベンジル｝フェノールは、前記特定
の塩基性染料と呈色剤との組み合わせにおいて特に顕著
な効果を発揮するためより好ましく使用される。
メチレンビス（４，６−ジ−tert−ブチルフェニル）フ
ォスフェイトの金属塩、１，１，３−トリス（５−tert
−ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタ
ン、１，１，３−トリス（５−シクロヘキシル−４−ヒ
ドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、及び４−｛４
−〔１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニル）エチル〕
−α，α−ジメチルベンジル｝フェノールは、前記特定
の塩基性染料と呈色剤との組み合わせにおいて特に顕著
な効果を発揮するためより好ましく使用される。
【００１２】保存性改良剤の使用量については特に限定
するものではないが、一般に前記特定の塩基性染料１０
０重量部に対して１０〜７００重量部、好ましくは３０
〜３５０重量部の範囲で調節するのが望ましい。
するものではないが、一般に前記特定の塩基性染料１０
０重量部に対して１０〜７００重量部、好ましくは３０
〜３５０重量部の範囲で調節するのが望ましい。
【００１３】前述の如く、本発明の感熱記録体は、特定
の塩基性染料と呈色剤で発色系を構成したところに重大
な特徴を有するものであるが、必要に応じて例えば特開
平４−３５３４９１号公報などに記載された塩基性染料
や特開平５−５８０号公報などに記載された呈色剤を併
用することも可能である。
の塩基性染料と呈色剤で発色系を構成したところに重大
な特徴を有するものであるが、必要に応じて例えば特開
平４−３５３４９１号公報などに記載された塩基性染料
や特開平５−５８０号公報などに記載された呈色剤を併
用することも可能である。
【００１４】かかる熱可融性物質としては、例えばステ
アリン酸アミド、ステアリン酸メチレンビスアミド、ス
テアリン酸エチレンビスアミド、ステアリン酸メチロー
ルアミド、オレイン酸アミド、パルミチン酸アミド、ヤ
シ脂肪酸アミド等の脂肪酸アミド、ｐ−ベンジルビフェ
ニル、１，２−ビス（フェノキシ）エタン、１，２−ビ
ス（３−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ビス（４
−メチルフェノキシ）エタン、２−ナフトールベンジル
エーテル、ベンジル−４−メチルチオフェニルエーテル
等のエーテル類、ジベンジルテレフタレート、１−ヒド
ロキシ−２−ナフトエ酸フェニルエステル、シュウ酸ジ
−ｐ−メチルベンジルエステル、シュウ酸ジ−ｐ−クロ
ロベンジルエステル等のエステル類等が挙げられる。
アリン酸アミド、ステアリン酸メチレンビスアミド、ス
テアリン酸エチレンビスアミド、ステアリン酸メチロー
ルアミド、オレイン酸アミド、パルミチン酸アミド、ヤ
シ脂肪酸アミド等の脂肪酸アミド、ｐ−ベンジルビフェ
ニル、１，２−ビス（フェノキシ）エタン、１，２−ビ
ス（３−メチルフェノキシ）エタン、１，２−ビス（４
−メチルフェノキシ）エタン、２−ナフトールベンジル
エーテル、ベンジル−４−メチルチオフェニルエーテル
等のエーテル類、ジベンジルテレフタレート、１−ヒド
ロキシ−２−ナフトエ酸フェニルエステル、シュウ酸ジ
−ｐ−メチルベンジルエステル、シュウ酸ジ−ｐ−クロ
ロベンジルエステル等のエステル類等が挙げられる。
【００１５】これらを含む塗液の調製は、一般に水を分
散媒体とし、ボールミル、アトライター、縦型または横
型サンドミル、コロイドミル等の攪拌・粉砕機により、
染料，呈色剤、必要に応じて併用されるベンゾトリアゾ
ール化合物および熱可融性物質等を一緒に又は別々に分
散するなどして調製される。かかる塗液中には、通常バ
インダーとしてデンプン類、ヒドロキシエチルセルロー
ス、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、
ゼラチン、カゼイン、アラビアガム、ポリビニルアルコ
ール、カルボキシ基変性ポリビニルアルコール、スルホ
ン基変性ポリビニルアルコール、アセトアセチル基変性
ポリビニルアルコール、シリコン変性ポリビニルアルコ
ール等の各種変性ポリビニルアルコール、スチレン・無
水マレイン酸共重合体塩、エチレン・アクリル酸共重合
体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、スチレン・ブ
タジエン共重合体エマルジョン等が全固形分の２〜４０
重量％、好ましくは５〜２５重量％程度配合される。勿
論、これらのバインダー類は二種類以上を併用すること
も可能である。
散媒体とし、ボールミル、アトライター、縦型または横
型サンドミル、コロイドミル等の攪拌・粉砕機により、
染料，呈色剤、必要に応じて併用されるベンゾトリアゾ
ール化合物および熱可融性物質等を一緒に又は別々に分
散するなどして調製される。かかる塗液中には、通常バ
インダーとしてデンプン類、ヒドロキシエチルセルロー
ス、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、
ゼラチン、カゼイン、アラビアガム、ポリビニルアルコ
ール、カルボキシ基変性ポリビニルアルコール、スルホ
ン基変性ポリビニルアルコール、アセトアセチル基変性
ポリビニルアルコール、シリコン変性ポリビニルアルコ
ール等の各種変性ポリビニルアルコール、スチレン・無
水マレイン酸共重合体塩、エチレン・アクリル酸共重合
体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、スチレン・ブ
タジエン共重合体エマルジョン等が全固形分の２〜４０
重量％、好ましくは５〜２５重量％程度配合される。勿
論、これらのバインダー類は二種類以上を併用すること
も可能である。
【００１６】さらに、塗液中には各種の助剤を添加する
ことができ、例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトリ
ウム塩、脂肪酸金属塩等の分散剤、ベンゾフェノン系、
シアノアクリレート系、ヒドロキシベンゾエート系等の
紫外線吸収剤、その他消泡剤、螢光染料、着色染料等が
挙げられる。
ことができ、例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトリ
ウム塩、脂肪酸金属塩等の分散剤、ベンゾフェノン系、
シアノアクリレート系、ヒドロキシベンゾエート系等の
紫外線吸収剤、その他消泡剤、螢光染料、着色染料等が
挙げられる。
【００１７】また、感熱記録体が記録機器や記録ヘッド
との接触によってスティッキングを生じないようにステ
アリン酸エステルワックス、ポリエチレンワックス、カ
ルナバロウワックス、マイクロクリスタリンワックス、
カルボキシ変成パラフィンワックス、ステアリン酸亜
鉛、ステアリン酸カルシウム等の分散液やエマルジョン
等を添加することもできる。
との接触によってスティッキングを生じないようにステ
アリン酸エステルワックス、ポリエチレンワックス、カ
ルナバロウワックス、マイクロクリスタリンワックス、
カルボキシ変成パラフィンワックス、ステアリン酸亜
鉛、ステアリン酸カルシウム等の分散液やエマルジョン
等を添加することもできる。
【００１８】加えて、記録ヘッドへのカス付着を改善す
るためにカオリン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、
炭酸マグネシウム、焼成クレー、酸化チタン、珪藻土、
微粒子状無水シリカ、活性白土等の無機顔料、スチレン
マイクロボール、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウ
ダー、尿素・ホルマリン樹脂フィラー、生澱粉粒等の有
機顔料を添加することもできる。
るためにカオリン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、
炭酸マグネシウム、焼成クレー、酸化チタン、珪藻土、
微粒子状無水シリカ、活性白土等の無機顔料、スチレン
マイクロボール、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウ
ダー、尿素・ホルマリン樹脂フィラー、生澱粉粒等の有
機顔料を添加することもできる。
【００１９】本発明の感熱記録体において、記録層の形
成方法については特に限定されるものではなく、従来か
ら周知慣用の技術に従って形成することが出来る。例え
ば感熱記録層用の塗液を、支持体上にエアーナイフコー
ター、ブレードコーター、バーコーター、グラビアコー
ター、カーテンコーター等の適当な塗布装置で塗布、乾
燥して記録層を形成する。
成方法については特に限定されるものではなく、従来か
ら周知慣用の技術に従って形成することが出来る。例え
ば感熱記録層用の塗液を、支持体上にエアーナイフコー
ター、ブレードコーター、バーコーター、グラビアコー
ター、カーテンコーター等の適当な塗布装置で塗布、乾
燥して記録層を形成する。
【００２０】また塗液の塗布量についても特に限定され
るものではなく、一般に乾燥重量で１．０〜１２ｇ／ｍ
2 、好ましくは１．５〜１０ｇ／ｍ2 の範囲で調節され
る。支持体としては紙、プラスチックフィルム、合成紙
等が用いられるが、価格、塗布適性の点で紙が最も好ま
しく用いられる。
るものではなく、一般に乾燥重量で１．０〜１２ｇ／ｍ
2 、好ましくは１．５〜１０ｇ／ｍ2 の範囲で調節され
る。支持体としては紙、プラスチックフィルム、合成紙
等が用いられるが、価格、塗布適性の点で紙が最も好ま
しく用いられる。
【００２１】かくして得られた本発明の感熱記録体は、
６７０〜７００ｎｍに至るまで十分な吸収波長を有し、
且つ記録濃度や白色度の低下が少ないという優れた特性
を発揮するものである。なお、必要に応じて感熱記録体
の表面及び／又は裏面に保護層を設けたり、支持体と感
熱記録層との間に中間層を設けることも勿論可能であ
り、さらには粘着加工を施すなど感熱記録体製造分野に
おける各種の公知技術が付加し得るものである。
６７０〜７００ｎｍに至るまで十分な吸収波長を有し、
且つ記録濃度や白色度の低下が少ないという優れた特性
を発揮するものである。なお、必要に応じて感熱記録体
の表面及び／又は裏面に保護層を設けたり、支持体と感
熱記録層との間に中間層を設けることも勿論可能であ
り、さらには粘着加工を施すなど感熱記録体製造分野に
おける各種の公知技術が付加し得るものである。
【００２２】
【実施例】以下に実施例を示し、本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。ま
た特に断らない限り例中の部および％はそれぞれ重量部
および重量％を示す。
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。ま
た特に断らない限り例中の部および％はそれぞれ重量部
および重量％を示す。
【００２３】実施例１ 中間層の形成 焼成クレー（商品名：アンシレックス，ＥＭＣ社製）１
００部、スチレン・ブタジエン共重合体ラテックス（固
形分：５０％）１５部、１０％ポリビニルアルコール水
溶液３０部、および水２００部を混合して中間層用塗液
を調製した。得られた塗液を５０ｇ／ｍ2 の上質紙に乾
燥後の塗布量が７ｇ／ｍ2 となるように塗布・乾燥して
中間層を形成した。
００部、スチレン・ブタジエン共重合体ラテックス（固
形分：５０％）１５部、１０％ポリビニルアルコール水
溶液３０部、および水２００部を混合して中間層用塗液
を調製した。得られた塗液を５０ｇ／ｍ2 の上質紙に乾
燥後の塗布量が７ｇ／ｍ2 となるように塗布・乾燥して
中間層を形成した。
【００２４】 Ａ液調製 ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリル）アミノ−６−メチ
ル−７−ｐ−トルイジノフルオラン１０部、１，２−ビ
ス（３−メチルフェノキシ）エタン２０部、５％メチル
セルロース水溶液１０部、および水６０部からなる組成
物をサンドミルで平均粒子径が０．７μｍとなるまで粉
砕した。
ル−７−ｐ−トルイジノフルオラン１０部、１，２−ビ
ス（３−メチルフェノキシ）エタン２０部、５％メチル
セルロース水溶液１０部、および水６０部からなる組成
物をサンドミルで平均粒子径が０．７μｍとなるまで粉
砕した。
【００２５】 Ｂ液調製 ビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン
３０部、５％メチルセルロース水溶液５０部、および水
２０部からなる組成物をサンドミルで平均粒子径が１．
２μｍとなるまで粉砕した。
３０部、５％メチルセルロース水溶液５０部、および水
２０部からなる組成物をサンドミルで平均粒子径が１．
２μｍとなるまで粉砕した。
【００２６】 感熱記録層の形成 Ａ液１００部、Ｂ液１００部、１０％ポリビニルアルコ
ール水溶液１８０部、炭酸カルシウム２０部、および水
１００部を混合攪拌し、感熱記録層用塗液を得た。得ら
れた塗液を上記中間層上に乾燥重量が６ｇ／ｍ2 となる
ように塗布・乾燥した。
ール水溶液１８０部、炭酸カルシウム２０部、および水
１００部を混合攪拌し、感熱記録層用塗液を得た。得ら
れた塗液を上記中間層上に乾燥重量が６ｇ／ｍ2 となる
ように塗布・乾燥した。
【００２７】 保護層の形成 アセトアセチル基変性ポリビニルアルコール（商品名：
ゴーセファイマーＺ−２００，日本合成化学社製）の１
０％水溶液２００部、カオリン（商品名：ＵＷ−９０，
ＥＭＣ社製）６０部、３０％ステアリン酸亜鉛の水分散
液１５部、および水１４０部を混合攪拌して保護層用の
塗液を得た。得られた塗液を、上記感熱記録層上に乾燥
後の塗布量が３ｇ／ｍ2 となるように塗布乾燥して保護
層を有する感熱記録体を得た。
ゴーセファイマーＺ−２００，日本合成化学社製）の１
０％水溶液２００部、カオリン（商品名：ＵＷ−９０，
ＥＭＣ社製）６０部、３０％ステアリン酸亜鉛の水分散
液１５部、および水１４０部を混合攪拌して保護層用の
塗液を得た。得られた塗液を、上記感熱記録層上に乾燥
後の塗布量が３ｇ／ｍ2 となるように塗布乾燥して保護
層を有する感熱記録体を得た。
【００２８】実施例２ Ｂ液調製において、ビス（３−アリル−４−ヒドロキシ
フェニル）スルホン３０部の代わりに、ビス（３−アリ
ル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン２５部および
１，１，３−トリス（５−シクロヘキシル−４−ヒドロ
キシ−２−メチルフェニル）ブタン５部を使用した以外
は、実施例１と同様にして保護層を有する感熱記録体を
得た。
フェニル）スルホン３０部の代わりに、ビス（３−アリ
ル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン２５部および
１，１，３−トリス（５−シクロヘキシル−４−ヒドロ
キシ−２−メチルフェニル）ブタン５部を使用した以外
は、実施例１と同様にして保護層を有する感熱記録体を
得た。
【００２９】実施例３ Ｂ液調製において、ビス（３−アリル−４−ヒドロキシ
フェニル）スルホン３０部の代わりに、４−ヒドロキシ
−４′−イソプロポキシジフェニルスルホン２５部およ
び２，２′−メチレンビス（４，６−ジ−tert−ブチル
フェニル）フォスフェイトのナトリウム塩と珪酸マグネ
シウムの混合物（商品名：アデカ・アークルズ Ｆ−８
５，旭電化工業株式会社製）５部を使用した以外は、実
施例１と同様にして保護層を有する感熱記録体を得た。
フェニル）スルホン３０部の代わりに、４−ヒドロキシ
−４′−イソプロポキシジフェニルスルホン２５部およ
び２，２′−メチレンビス（４，６−ジ−tert−ブチル
フェニル）フォスフェイトのナトリウム塩と珪酸マグネ
シウムの混合物（商品名：アデカ・アークルズ Ｆ−８
５，旭電化工業株式会社製）５部を使用した以外は、実
施例１と同様にして保護層を有する感熱記録体を得た。
【００３０】実施例４ Ａ液調製において、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリ
ル）アミノ−６−メチル−７−ｐ−トルイジノフルオラ
ン１０部の代わりに、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリ
ル）アミノ−６−メチル−７−ｐ−トルイジノフルオラ
ン５部、３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチル−７
−アニリノフルオラン５部を用いた以外は、実施例２と
同様に行って保護層を有する感熱記録体を得た。
ル）アミノ−６−メチル−７−ｐ−トルイジノフルオラ
ン１０部の代わりに、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリ
ル）アミノ−６−メチル−７−ｐ−トルイジノフルオラ
ン５部、３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチル−７
−アニリノフルオラン５部を用いた以外は、実施例２と
同様に行って保護層を有する感熱記録体を得た。
【００３１】実施例５ Ａ液調製において、３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−
メチル−７−アニリノフルオランの代わりに、３−（Ｎ
−エチル−Ｎ−イソペンチル）アミノ−６−メチル−７
−アニリノフルオランを用いた以外は、実施例４と同様
に行って保護層を有する感熱記録体を得た。
メチル−７−アニリノフルオランの代わりに、３−（Ｎ
−エチル−Ｎ−イソペンチル）アミノ−６−メチル−７
−アニリノフルオランを用いた以外は、実施例４と同様
に行って保護層を有する感熱記録体を得た。
【００３２】実施例６ Ａ液調製において、３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−
メチル−７−アニリノフルオランの代わりに、３−ジエ
チルアミノ−７−〔ｍ−（トリフルオロメチル）フェニ
ルアミノ〕フルオランを用い、Ｂ液調製において、ビス
（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン３０
部の代わりに、ビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェ
ニル）スルホン２５部および４−｛４−〔１，１−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）エチル〕−α，α−ジメチ
ルベンジル｝フェノール５部を用いた以外は、実施例４
と同様に行って保護層を有する感熱記録体を得た。
メチル−７−アニリノフルオランの代わりに、３−ジエ
チルアミノ−７−〔ｍ−（トリフルオロメチル）フェニ
ルアミノ〕フルオランを用い、Ｂ液調製において、ビス
（３−アリル−４−ヒドロキシフェニル）スルホン３０
部の代わりに、ビス（３−アリル−４−ヒドロキシフェ
ニル）スルホン２５部および４−｛４−〔１，１−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）エチル〕−α，α−ジメチ
ルベンジル｝フェノール５部を用いた以外は、実施例４
と同様に行って保護層を有する感熱記録体を得た。
【００３３】比較例１ Ｂ液調製において、ビス（３−アリル−４−ヒドロキシ
フェニル）スルホンの代わりに、４，４′−シクロヘキ
シリデンジフェノールを使用した以外は、実施例２と同
様にして保護層を有する感熱記録体を得た。
フェニル）スルホンの代わりに、４，４′−シクロヘキ
シリデンジフェノールを使用した以外は、実施例２と同
様にして保護層を有する感熱記録体を得た。
【００３４】比較例２ Ｂ液調製において、ビス（３−アリル−４−ヒドロキシ
フェニル）スルホンの代わりに、２，４′−ジヒドロキ
シジフェニルスルホンを使用した以外は、実施例２と同
様にして保護層を有する感熱記録体を得た。
フェニル）スルホンの代わりに、２，４′−ジヒドロキ
シジフェニルスルホンを使用した以外は、実施例２と同
様にして保護層を有する感熱記録体を得た。
【００３５】比較例３ Ｂ液調製において、ビス（３−アリル−４−ヒドロキシ
フェニル）スルホンの代わりに、４，４′−ジヒドロキ
シジフェニルスルホンを使用した以外は、実施例２と同
様にして保護層を有する感熱記録体を得た。
フェニル）スルホンの代わりに、４，４′−ジヒドロキ
シジフェニルスルホンを使用した以外は、実施例２と同
様にして保護層を有する感熱記録体を得た。
【００３６】比較例４ Ａ液調製において、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリ
ル）アミノ−６−メチル−７−ｐ−トルイジノフルオラ
ン代わりに、３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチル
−７−アニリノフルオランを用いた以外は、実施例２と
同様に行って保護層を有する感熱記録体を得た。
ル）アミノ−６−メチル−７−ｐ−トルイジノフルオラ
ン代わりに、３−ジ（ｎ−ブチル）アミノ−６−メチル
−７−アニリノフルオランを用いた以外は、実施例２と
同様に行って保護層を有する感熱記録体を得た。
【００３７】比較例５ Ａ液調製において、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トリ
ル）アミノ−６−メチル−７−ｐ−トルイジノフルオラ
ン代わりに、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチル）ア
ミノ−６−メチル−７−アニリノフルオランを用いた以
外は、実施例２と同様に行って保護層を有する感熱記録
体を得た。
ル）アミノ−６−メチル−７−ｐ−トルイジノフルオラ
ン代わりに、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソペンチル）ア
ミノ−６−メチル−７−アニリノフルオランを用いた以
外は、実施例２と同様に行って保護層を有する感熱記録
体を得た。
【００３８】かくして得られた１１種類の感熱記録体に
ついて以下の方法で評価し、得られた結果を〔表１〕に
記載した。 〔記録適性及び読み取り適性〕得られた感熱記録体を感
熱記録用シミュレーター〔大倉電気社製，ＴＨ−ＰＭ
Ｄ〕を用い、印加電圧２４Ｖ，パルス幅２．５ｍｓにて
記録し、得られた記録像の発色部および白紙部の反射ス
ペクトルをＵＶＩＤＥＣ−５０５型分光光度計（日本分
光工業社製）にて測定し、波長７００ｎｍにおける反射
率で評価した。なお、白紙部における反射率は、いずれ
も９６〜９９％であった。
ついて以下の方法で評価し、得られた結果を〔表１〕に
記載した。 〔記録適性及び読み取り適性〕得られた感熱記録体を感
熱記録用シミュレーター〔大倉電気社製，ＴＨ−ＰＭ
Ｄ〕を用い、印加電圧２４Ｖ，パルス幅２．５ｍｓにて
記録し、得られた記録像の発色部および白紙部の反射ス
ペクトルをＵＶＩＤＥＣ−５０５型分光光度計（日本分
光工業社製）にて測定し、波長７００ｎｍにおける反射
率で評価した。なお、白紙部における反射率は、いずれ
も９６〜９９％であった。
【００３９】〔耐熱保存性〕記録後の感熱記録紙を６０
℃の雰囲気下に２４時間放置した後、記録像の発色部お
よび白紙部の反射スペクトルをＵＶＩＤＥＣ−５０５型
分光光度計（日本分光工業社製）にて測定し、波長７０
０ｎｍにおける反射率で評価した。
℃の雰囲気下に２４時間放置した後、記録像の発色部お
よび白紙部の反射スペクトルをＵＶＩＤＥＣ−５０５型
分光光度計（日本分光工業社製）にて測定し、波長７０
０ｎｍにおける反射率で評価した。
【００４０】〔耐湿保存性〕記録後の感熱記録紙を４０
℃、９０％ＲＨの雰囲気下に２４時間放置した後、上記
と同様に記録像の発色部および白紙部の反射スペクトル
を測定し、波長７００ｎｍにおける反射率で評価した。
℃、９０％ＲＨの雰囲気下に２４時間放置した後、上記
と同様に記録像の発色部および白紙部の反射スペクトル
を測定し、波長７００ｎｍにおける反射率で評価した。
【００４１】
【表１】
【００４２】
【発明の効果】〔表１〕の結果から明らかなように、本
発明の各実施例で得られた感熱記録体は、いずれも半導
体レーザーによる読み取り適性に優れ、記録像の保存性
及び地肌カブリの良好な感熱記録体であった。
発明の各実施例で得られた感熱記録体は、いずれも半導
体レーザーによる読み取り適性に優れ、記録像の保存性
及び地肌カブリの良好な感熱記録体であった。
Claims (3)
- 【請求項１】支持体上に、無色ないしは淡色の塩基性染
料と呈色剤を含有する記録層を設けた感熱記録体におい
て、該塩基性染料として３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−ト
リル）アミノ−６−メチル−７−ｐ−トルイジノフルオ
ランを、呈色剤としてビス（３−アリル−４−ヒドロキ
シフェニル）スルホンおよび／または４−ヒドロキシ−
４′−イソプロポキシジフェニルスルホンを含有させた
ことを特徴とする感熱記録体。 - 【請求項２】記録層中に、さらに保存性改良剤を含有さ
せた請求項１記載の感熱記録体。 - 【請求項３】保存性改良剤が、２，２′−メチレンビス
（４，６−ジ−tert−ブチルフェニル）フォスフェイト
の金属塩、１，１，３−トリス（５−tert−ブチル−４
−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）ブタン、１，１，
３−トリス（５−シクロヘキシル−４−ヒドロキシ−２
−メチルフェニル）ブタン、及び４−｛４−〔１，１−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）エチル〕−α，α−ジ
メチルベンジル｝フェノールから選ばれる少なくとも一
種である請求項２記載の感熱記録体。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5236765A JPH0789241A (ja) | 1993-09-22 | 1993-09-22 | 感熱記録体 |
| DE4433696A DE4433696B4 (de) | 1993-09-22 | 1994-09-21 | Wärmeempfindliches Aufzeichnungsmaterial |
| US08/310,500 US5466656A (en) | 1993-09-22 | 1994-09-22 | Heat sensitive recording material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5236765A JPH0789241A (ja) | 1993-09-22 | 1993-09-22 | 感熱記録体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0789241A true JPH0789241A (ja) | 1995-04-04 |
Family
ID=17005465
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5236765A Pending JPH0789241A (ja) | 1993-09-22 | 1993-09-22 | 感熱記録体 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5466656A (ja) |
| JP (1) | JPH0789241A (ja) |
| DE (1) | DE4433696B4 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5726621A (en) * | 1994-09-12 | 1998-03-10 | Cooper Industries, Inc. | Ceramic chip fuses with multiple current carrying elements and a method for making the same |
| US5955398A (en) † | 1997-04-25 | 1999-09-21 | Appleton Papers Inc. | Thermally-responsive record material |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6477576A (en) * | 1987-06-19 | 1989-03-23 | Showa Denko Kk | Sensitizer for thermal recording material |
| DE69101193T2 (de) * | 1990-07-23 | 1994-05-26 | Kanzaki Paper Mfg Co Ltd | Wärmeempfindliches Aufzeichnungsmaterial. |
| EP0545442B1 (en) * | 1991-12-06 | 1995-04-05 | New Oji Paper Co., Ltd. | Microcapsule containing ultraviolet absorber and heat sensitive recording material using the same |
| US5401699A (en) * | 1992-08-31 | 1995-03-28 | Kanzaki Paper Manufacturing Co., Ltd. | Heat-sensitive recording material |
-
1993
- 1993-09-22 JP JP5236765A patent/JPH0789241A/ja active Pending
-
1994
- 1994-09-21 DE DE4433696A patent/DE4433696B4/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-09-22 US US08/310,500 patent/US5466656A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE4433696B4 (de) | 2004-12-09 |
| US5466656A (en) | 1995-11-14 |
| DE4433696A1 (de) | 1995-03-23 |
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