JPH0788131A - 創傷手当用物品 - Google Patents

創傷手当用物品

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JPH0788131A
JPH0788131A JP6076115A JP7611594A JPH0788131A JP H0788131 A JPH0788131 A JP H0788131A JP 6076115 A JP6076115 A JP 6076115A JP 7611594 A JP7611594 A JP 7611594A JP H0788131 A JPH0788131 A JP H0788131A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 本発明は創傷手当用物品を提供する。 【構成】 フレキシブルな創傷手当用物品(10)は、
薄手フィルム層(14)、粘着剤層、裏地層(26)
(多孔質であってもよい)、任意の支持体層(34)、
任意のレリースライナー(46)、およびヒドロゲル材
料(42)を含む。裏地層が多孔質である場合、裏地層
は、粘着剤を使用しなくてもヒドロゲル材料に固定する
ことができる。別の実施態様においては、創傷用医薬材
料を除去しなくても治癒状況が目視できるよう、裏地層
が透明である。創傷用医薬材料はさらに、薄手フィルム
層(14)とレリースライナー(46)との間に介在さ
せた形の取り外し可能タブを含んでもよく、これは薄手
透明フィルム層(14)からレリースライナー(46)
を除去するためのつかみうる表面を与え、また創傷用医
薬材料を創傷に貼付する際の創傷用医薬材料の取り扱い
を簡単にする。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は創傷用医薬材料(wou
nd dressings)に関する。さらに詳細に
は、本発明は、ヒドロゲル物質および好ましくは多孔質
層を含んだフレキシブルな創傷手当用物品(wound
dressing product)に関する。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】床ず
れや切開したままの外科的創傷などの皮膚創傷を隠し
て、無菌かつ比較的乾いた状態に保持するための医学的
検討が、従来より長い年月にわたってなされている。創
傷の裂け目に創傷滲出物(例えば、血液、膿庖、および
他の創傷液)が堆積すると、細菌や外皮有機体の成長を
促進し、これらが感染を引き起こして治癒の進行を遅ら
せる。しかしながら、やや湿った状態か又はやや閉塞し
た状態にて創傷を治すのが望ましいことが多いので(こ
れが治癒を促進すると考えられている)、過剰の創傷滲
出物を除去しなければならない。過剰の創傷滲出物が創
傷に残っていると、創傷用医薬材料の下側で滲出物の
“ふくれ”が起こり、これは見えないだけでなく、創傷
用医薬材料の漏れを引き起こし、このため無菌状態の保
持という目的が果たされなくなる。しかしながら、現行
の吸引法は創傷の感染を引き起こしたり、あるいは無菌
状態をこわすことがある。さらに、滲出物をすべて除去
するのが望ましいわけではない。すべて除去すると、創
傷が乾燥し、したがって治癒の進行が遅くなるからであ
る。
【0003】公知の水性の水分吸収性創傷手当システム
(aqueous moisture−absorbi
ng wound dressing system)
は、水性材料が一般には創傷用医薬材料の中央部に含ま
れ、かさばった粘着剤の縁〔例えばフォーム状の縁(f
oam border)〕が存在している、という点に
おいてさらなる問題を有している。このような縁に付き
ものの問題としては、快適性の低下、適合性の低下、そ
して粘着性の低下に加えて、“持ち上がっているエッジ
(lifting edge)”の存在などがあり、こ
のエッジが布やベッドシートにからまり、したがって創
傷が細菌や感染にさらされることになる。さらに、医療
従事者が創傷を観察する際には創傷用医薬材料の持ち上
げを必要とし、これによって創傷がさらされ、再び細菌
や感染が創傷部位に導入されうる状況がつくりだされ
る。
【0004】粘着性創傷用医薬材料(1988年6月2
8日付け取得のWardによる米国特許第4,753,
232号に開示と類似のもの)は、1つの粘着剤表面を
有するポリマーフィルムでつくられていることが多い。
ポリマーフィルムはかなり薄く、このため創傷に貼付す
るときに取り扱いにくい。さらに、創傷用医薬材料は、
皮膚と接触すべき医薬材料の表面に触れることなく、患
者の皮膚に貼付するのが望ましい。従来技術は、創傷用
医薬材料の取り扱いを容易にするためのいくつかの方法
を開示している。例えばWardは、創傷用医薬材料の
1つの端部に沿った“つまみ(handle)”部分を
開示している。創傷用医薬材料を貼付した後、つまみは
ちぎることによって除去することができるか、あるいは
患者の皮膚に粘着できるよう粘着剤被膜を有していても
よい。
【0005】指やピンセットによる包帯端部との接触を
避ける現行法が、1987年3月3日付け取得のBro
werによる米国特許第4,646,731号に開示さ
れている。Browerは、端部が一対の折りたたみV
形タブによって保護されている粘着剤被覆の包帯を開示
している。裏地シートを包帯から除去した後、1つのタ
ブを取り除き、包帯の対応する端部を皮膚に貼付する。
もう1つのタブをつかみ、包帯の全長を貼付するときに
取り除く。
【0006】1988年5月17日付け取得のFaas
se,Jr.による米国特許第4,744,355号
は、裏材料を創傷用医薬材料から取り除く際の過剰の剥
離力に付きものの問題を解消している。Faasseの
特許は、創傷用医薬材料ストリップ(被覆層)の各端部
に粘着状態にて結合したレリースライナーを開示してい
る。各レリースライナーと創傷用医薬材料との間にヒン
ジ集成体が取り付けられている。レリースライナーが創
傷用医薬材料ストリップから取り除かれるときに、この
ヒンジ手段が使用され、したがって被覆層にかかる剥離
力が減少し、ライナーが被覆層からはやすぎる状態で引
っ張り取られるのが防止される。
【0007】英国特許出願第2,128,479号は、
2つのレリースシートをもった外科向け創傷用医薬材料
について記載しており、このとき各シートが、創傷用医
薬材料の半分を被覆し、創傷用医薬材料の中央部におい
て湾曲した固定されていない端部を有している。レリー
スシートの湾曲した端部が剥がされるにつれて、創傷用
医薬材料の中央部が創傷に貼付され、次いで端部が貼付
される。このように創傷用医薬材料の粘着剤表面に触れ
る必要がなくなることから無菌状態が保持される。
【0008】ヨーロッパ特許出願公開第0168174
号は、薄手フィルム創傷用医薬材料の外側表面上に曲が
りつまみ(bent handle)をもった比較的剛
性のキャリヤーセクションについて開示している。この
キャリヤーセクションは、貼付時に創傷用医薬材料を広
げやすくし、また端部がカールするのを防止する。該特
許出願はさらに、創傷用医薬材料の一方のエッジに沿っ
たタブ部分を開示している。このタブ部分には粘着剤が
塗被されていない。タブ部分は、創傷用医薬材料を患者
の皮膚に貼付する際につかむことができ、あとでちぎる
ことによって除去可能である。
【0009】1992年4月21日付け取得のCart
mellらによる米国特許第5,106,629号は、
薄手透明フィルム層、前記透明層の外側表面上の寸法安
定性のよい裏地層、およびレリースライナーを含んだヒ
ドロゲル創傷用医薬材料を開示している。裏地層とレリ
ースライナーはそれぞれ、透明層からの剥離を容易にす
るためのコーナータブを有している。ヒドロゲル材料は
透明層の中央部に配置され、透明層の粘着剤周辺部が患
者の皮膚に粘着する。寸法安定性の良い裏地部材により
透明層のカールが防止され、また創傷医薬材料の貼付時
の取り扱いが容易となる。
【0010】上記のCartmellらによる米国特許
だけが、創傷滲出物を吸収するためのヒドロゲル材料を
含んだ創傷用医薬材料を開示している。さらに、上記の
いくつかの文献に記載の、薄手フィルム創傷用医薬材料
層の取り扱いを容易にするための手段はかなり複雑であ
り、製造コストや材料コストが相当かかる(特に、創傷
用医薬材料の全体としてのコストを考慮するとそうであ
る)。
【0011】したがって、創傷への貼付時に創傷用医薬
材料の粘着剤側に触れることなく簡単に取り扱うことの
できるヒドロゲル創傷手当用物品が求められている。さ
らに、安価で製造が簡単で、レリースライナーから簡単
に取り外して創傷に貼付することのできるヒドロゲル創
傷手当用物品が求められている。
【0012】従来技術による多くの創傷用医薬材料は、
ポリウレタンまたは他のポリマー材料で造られた層を含
む。しかしながら、このような材料は、ある限定された
水分/蒸気透過特性しかもたない。創傷は、十分には呼
吸することができない場合が多い。したがって、多孔質
で、水分透過性で、かつ蒸気透過性の層を含んだヒドロ
ゲル創傷手当用物品が求められている。
【0013】
【課題を解決するための手段】本発明は、ヒドロゲル材
料を含んだ薄手フィルム創傷用医薬材料を提供すること
によってこれらの要求を満たす。本発明の創傷手当用物
品は、どのような大きさの創傷に対しても薄手フィルム
で液体吸収性の創傷用医薬材料が得られるよう、いかな
るサイズにも造り上げることができる。本発明の創傷用
医薬材料は、不快感が無く、その周辺部が粘着性であ
り、そして創傷部位を覆う部分が非粘着性である。本発
明のいくつかの実施態様においては、創傷用医薬材料は
さらに、創傷が治癒するときに創傷を調べることができ
るよう透明であってもよい。本発明はさらに、水分透過
性かつ蒸気透過性であって、しかも創傷用医薬材料を通
して水分の蒸散を可能にする多孔質層を含んでもよい。
【0014】本発明の創傷手当用物品は、任意のレリー
スライナー、任意の除去可能タブ、および創傷用医薬材
料を含む。創傷用医薬材料は、薄手フィルム層(ポリウ
レタンで造られているのが好ましい)、粘着剤層、任意
の多孔質裏地層、任意の支持体層、およびヒドロゲル材
料を含む。薄手フィルム層(いかなる適切な形状でもよ
いが、一般には長方形である)は、中央部、前記中央部
を取り巻く周辺部、ならびに第1の側とそれに対向する
第2の側を有する。薄手フィルム層は透明であってもよ
い。創傷用医薬材料を創傷に貼付するとき、薄手フィル
ム層の第1の側が創傷手当用物品の外側表面を形成す
る。これとは別に、薄手フィルム層は、ポリウレタン以
外の材料(例えばポリエチレン、ビニル、または他の適
切な材料)で造られていてもよく、また創傷用医薬材料
の水分透過性と蒸気透過性を改良するために全体にわた
って孔をあけてもよい。
【0015】粘着剤層は、薄手フィルム層の第2の側上
に配置される。本発明の1つの実施態様においては、裏
地層は、シリカとポリオレフィンを含む発泡材料を含ん
だ多孔質材料で造られ、このとき前記多孔質材料は約3
0〜80%の多孔度を有する。多孔質裏地層は、第1の
側とそれに対向する第2の側を有し、粘着剤層によって
薄手フィルム層の前記第2の側に粘着されている。これ
とは別に、裏地層は、非多孔質の透明なポリウレタンで
造られていてもよい。
【0016】支持体層(裏地層が多孔質材料であるとき
は任意である)は、織布、不織布、ガーゼ、およびスク
リム(scrim)等の材料、または他の類似材料から
造られる。ヒドロゲル材料は、支持体層の第2の側に固
定される。支持体層の透過性布帛により、ヒドロゲル材
料は支持体層の第1の側に通ることができ、この結果、
ヒドロゲル層は、支持体層の第2の側だけでなく第1の
側にも存在することになる。このようにして、支持体層
の第1の側は、ヒドロゲル層と多孔質裏地層との間の粘
着様結合によって、多孔質裏地層の第2の側に固定され
る。裏地層は、支持体層の第1の側上に存在するヒドロ
ゲル材料と裏地層との間に粘着接触を起こさせるに足る
多孔度を有する。多孔質裏地層は、第2の粘着剤層の必
要性をなくし、水分透過性かつ蒸気透過性である。別の
実施態様においては、裏地層は透明ではあるが非多孔質
の材料であり、支持体層を裏地層に固定するのに第2の
粘着剤層が必要になる。
【0017】任意の支持体層を設けることにより、安定
性が増大し、ヒドロゲル材料に対する支持が得られる。
支持体層が使用されない実施態様においては、ヒドロゲ
ル材料は、多孔質裏地層の第2の側に直接固定される。
【0018】ヒドロゲル材料は水性ゲル様相(aque
ous gel−like phase)の塩水である
のが好ましく、薄手フィルム層の中央部内に収容され
る。ヒドロゲル材料のゲル様コンシステンシー(gel
−like consistency)は、除去時に新
しい細胞組織に損傷を与える実際の(actual)粘
着結合をつくりだすことなく、創傷用医薬材料と創傷部
位との間にある結合をつくりだす。ゲル様ヒドロゲルの
利点は、創傷液が吸収されるにつれて劣化を起こすこと
がないという点である。さらに、創傷が治癒するかある
いは創傷用医薬材料が取り替えられるとき、創傷用医薬
材料を小ぎれいに手際よく除去することができる。
【0019】任意のレリースライナー(シリコーン被覆
するのが好ましい)がヒドロゲル材料の上に重なり(o
verlie)、粘着剤層によって薄手フィルム層の第
2の側の周辺部に固定される。薄手フィルム層とレリー
スライナーとの間に、任意の取り外し可能タブが介在さ
れる。このタブは、粘着剤層によって薄手フィルム層の
第2の側の周辺部の1つのエッジに粘着され、これによ
って、薄手フィルム層からのレリースライナーの除去を
可能にするための、また創傷への医薬材料貼付時におけ
る創傷用医薬材料の取り扱いを容易にするための固定さ
れていないつかみうる表面(free grippab
le surface)が与えられる。1つの実施態様
においては、患者の皮膚に対して創傷手当用物品を目立
ちにくくするために、多孔質裏地層および/または薄手
フィルム層をはだ色にすることができる。
【0020】透明な裏地層が使用される場合、医療従事
者が創傷用医薬材料を除去することなく、創傷の大きさ
を測定することによって創傷の治癒状況をモニターでき
るよう、この裏地層に格子様のパターンをプリントする
ことができる。創傷用医薬材料を通して創傷の状態がは
っきり見え、本発明のこの実施態様においては各層が透
明である。
【0021】本発明の1つの態様によれば、任意の取り
外し可能タブはフラットであり、両面被覆されたペーパ
ー、ポリスチレン、ポリエステル、または他の適切な材
料で造られる。これとは別に、タブは、好ましくはシリ
コーン被覆されたV形部材を含んでもよい。このV形部
材は第1のフラップ(flap)と第2のフラップを有
し、このとき前記第1のフラップは、粘着剤層によって
薄手フィルム層の第2の側に固定され、また前記第2の
フラップは、第1のフラップとレリースライナーとの間
に配置される。V形部材の開放端は、薄手フィルム層の
1つのエッジとレリースライナーのそれに対向したエッ
ジとに沿って配置される。いずれの実施態様において
も、タブは、創傷用医薬材料を患者の皮膚に貼付した後
にはがすことによって除去可能である。タブはさらに、
薄手フィルム層からレリースライナーが除去されるとき
に、薄手フィルム層に安定性を付与するのに有効であ
る。
【0022】さらにレリースタブは完全になくすことも
できる。その代わりに、粘着剤で被覆されていない薄手
フィルム層のエッジまたはコーナーが残るように、薄手
フィルム層の第2の側に粘着剤層が施される。次いで、
別個の取り外し可能なタブを使用することなく、薄手フ
ィルム層の未被覆のエッジまたはコーナーをつかむこと
によって、創傷用医薬材料がレリースライナーから除去
される。さらに、薄手フィルム層の未被覆部分に孔をあ
けてもよく、あるいはさもなくば引きちぎることによっ
て分離可能にすることもできる。
【0023】したがって本発明の特徴は、滲出状態の創
傷(例えば床ずれ)に対し、生体適合性で非刺激性で液
体吸収性で且つ抗菌性の皮膚様媒体を与えることによっ
て手当するのに使用する場合に特に有利であるヒドロゲ
ル物質を含んだ創傷手当用物品を提供することであり;
取り扱いが簡単であって、創傷用医薬材料の粘着剤部分
に触れることなく創傷に貼付することのできる創傷用医
薬材料を提供することであり;透明であって、これによ
り医療従事者が、創傷用医薬材料を除去することなく創
傷の治癒進行状態を観察のできるような創傷用医薬材料
を提供することであり;取り扱いが簡単であって、創傷
用医薬材料の粘着剤部分に触れることなく創傷に貼付す
ることのできる創傷用医薬材料を提供することであり;
および、粘着剤層を使用することなくヒドロゲル材料に
粘着する、高度に多孔質の裏地層を含んだ創傷用医薬材
料を提供することである(これによって、製造コストが
低く、且つ現行の創傷用医薬材料より少ない材料で済む
創傷用医薬材料が提供される)。
【0024】本発明の他の特徴や利点は、以下に記載の
説明および添付の図面から明らかとなろう。本発明の理
解がより深まるよう、図面を参照しつつ説明する。
【0025】図1を参照すると、本発明の創傷手当用物
品10が示されている。図1に示されている創傷手当用
物品10は角形の形状を有しているが、より細長い矩形
形状も含めて、種々の所望の形状を有することができ
る。創傷手当用物品10は、分解図2と3、および分解
側面図4に示されているように、いくつかの層で構成さ
れている。
【0026】図1,2,および4を合わせて参照する
と、創傷手当用物品10は、好ましくはポリウレタンで
造られた薄手フィルム層14を含み、このフィルム層
は、中央部16と周辺部18を有する。周辺部18が薄
手フィルム層14の中央部16を完全に取り巻いてもよ
いし、あるいはこれとは別に、中央部16が薄手フィル
ム層14の2つの対向する側のエッジに延びていてもよ
い。薄手フィルム層14は、第1の側20と第2の側2
2を有し、このとき第2の側22には粘着剤層24が塗
被されている。裏地層26(好ましくは、シリカとポリ
オレフィンを含む発泡材料を含んだ多孔質材料で造ら
れ、第1の側28と第2の側30を有する)が、粘着剤
層24によって薄手フィルム層14の第2の側22に粘
着される。創傷用医薬材料はさらに、第1の側36と第
2の側38を有する任意の支持体層34を含み、この支
持体層は、織布、不織布、ガーゼ、スクリム、または他
の類似材料で造られる。
【0027】ヒドロゲル材料42(第1の側43と第2
の側45を有する)が、支持体層34の第2の側38に
粘着される。支持体層34の透過性布帛は、ヒドロゲル
材料42が支持体層34の第1の側36を通過するのを
可能にする隙間40を含み、その結果、ヒドロゲル層4
2が支持体層34の第2の側38と第1の側36の両方
上に存在するようになる。ヒドロゲル材料42は、水性
ゲル様相の形態の塩水であるのが好ましい。支持体層3
4の第1の側36が多孔質裏地層26の第2の側30に
結合される。支持体層34の第1の側36上に存在する
ヒドロゲル材料42は、裏地層26の第2の側30への
粘着様結合を形成しており、さらに支持体層34をも固
定している。
【0028】裏地層26は、別個の粘着剤層を使用しな
くてもヒドロゲル材料42に粘着するに足るほどの多孔
質であり、約30〜80%の多孔度を有する。好ましい
多孔質材料は、PPGインダストリーズ社からテスリン
(TeslinR)の商標で市販されている微孔質合成
シートである。上記の裏地層26のような多孔質層を使
用すると、ヒドロゲル層42と裏地層26との間に別個
の粘着剤層が必要なくなる。多孔質材料が多孔質でなけ
ればならないその程度は、ヒドロゲル材料42を形成す
るのに選ばれるゲル材料の種類により異なる、というこ
とを当技術者は理解するであろう。当技術者はさらに、
本明細書に記載のもの以外の充分に多孔質の材料も、本
発明の範囲を逸脱することなく使用することができる、
ということを周知している。
【0029】ヒドロゲル材料42、任意の支持体層3
4、および裏地層26が一緒になってヒドロゲルパッチ
44を形成し、これが薄手フィルム層14の中央部16
内に収容される。本発明の1つの実施態様においては、
中央部16が薄手フィルム層14の2つの対向する側の
エッジに延びており、ヒドロゲルパッチ44が、2つの
対向する側に沿って前記薄手フィルム層14と実質的に
整列している。任意のレリース層46(好ましくはシリ
コーン被覆されたシート材料である)がヒドロゲル材料
42の上に重なっていてもよく、また粘着剤層24によ
って薄手フィルム層14の第2の側22の周辺部18に
固定されてもよい。レリースライナー46はなくすこと
ができること、またこの代わりに、創傷用医薬材料12
の無菌性とヒドロゲル材料42のゲル様コンシステンシ
ーを維持するために、創傷用医薬材料を気密パッケージ
中に保存できること、を当技術者は周知している。
【0030】本発明の他の実施態様を示した図3を参照
すると(このとき同じ参照番号は同じ要素を示してい
る)、創傷手当用物品10は好ましくはポリウレタンで
造られた薄手透明フィルム層14を含み、このフィルム
層は中央部16と周辺部18を有する。透明層14は第
1の側20と第2の側22を有し、第2の側22には粘
着剤が塗被されている。裏地層26(好ましくは、非多
孔質で透明のポリウレタンで造られ、第1の側28と第
2の側30を有する)が、粘着剤によって透明層14の
第2の側22に粘着される。支持体層34の第1の側3
6を収容するために、裏地層26の第2の側30上に第
2の粘着剤が配置される。支持体層34は、織布、不織
布、ガーゼ、スクリム、または他の類似材料から造られ
る。
【0031】支持体層34の第2の側にヒドロゲル材料
42が粘着される。支持体層34の透過性布帛は、ヒド
ロゲル材料42が支持体層34の第1の側36を通過す
るのを可能にする隙間40を含み、その結果、ヒドロゲ
ル層42が支持体層34の第2の側38と第1の側36
の両方上に存在するようになる。ヒドロゲル材料42
は、水性ゲル様相の形態の塩水であるのが好ましい。ヒ
ドロゲル材料42、支持体層34、および裏地層26が
一緒になって補強ヒドロゲルパッチを形成し、これが透
明層14の中央部16(図1参照)内に収容される。レ
リースライナー46(好ましくはシリコーン被覆された
シート材料で造られる)がヒドロゲル材料42の上に重
なり、粘着剤層によって透明層14の第2の側22の周
辺部18に固定される。医療従事者が、創傷用医薬材料
12を除去することなく、創傷の大きさを測定すること
によって創傷の治癒状態をモニターできるよう、裏地層
26に格子パターン54がプリントされる。創傷用医薬
材料12(その各層が透明であるのが好ましい)を通し
て創傷の状態がはっきり見える。図3は矩形の格子パタ
ーン54を示しているが、いかなる適切な格子パターン
を導入してもよい。
【0032】さらに図5〜7を参照すると、薄手フィル
ム層14とレリースライナー46との間に任意の取り外
し可能タブ48が介在している。タブ48は、粘着剤層
24によって薄手フィルム層14の周辺部18の1つの
エッジ50に粘着されており、これによって、薄手フィ
ルム層14からのレリースライナー46の除去を可能に
するための、また創傷への医薬材料12の貼付時におけ
る創傷用医薬材料12の取り扱いを容易にするためのつ
かみうる表面が与えられる。
【0033】ヒドロゲル材料42のゲル様コンシステン
シーは、除去時に新しい細胞組織に損傷を与える実際の
粘着結合をつくりだすことなく、創傷用医薬材料12と
創傷部位との間にある結合をつくりだす。ゲル様ヒドロ
ゲル材料42の利点は、創傷液が吸収されるにつれて劣
化を起こすことがないという点である。さらに、創傷が
治癒するかあるいは創傷用医薬材料12が取り替えられ
るとき、創傷用医薬材料12を小ぎれいに手際よく除去
することができる。
【0034】本発明の1つの実施態様においては、任意
の取り外し可能タブ48は、両面被覆されたペーパー、
ポリスチレン、ポリエステル、または他の適切な材料で
造られ、図1と図4〜7に示すようにフラットであるの
が好ましい。図8と9は別の実施態様を示しており、こ
のときフラットなタブ48がV形部材56で置き換えら
れている。V形部材56は第1のフラップ58と第2の
フラップ60を有し、このとき第1のフラップ58は、
粘着剤層24によって薄手フィルム層14の第2の側2
2の1つのエッジ50に固定され、また第2のフラップ
60は、レリースライナー46の1つのエッジ52と第
1のフラップ58との間に配置されている。V形部材5
6とレリースライナー46は、シリコーンで被覆されて
いるのが好ましい。これによってV形部材56を薄手フ
ィルム層14からより簡単に除去できるようになり、ま
たレリースライナー46を薄手フィルム層14とヒドロ
ゲル材料42からより簡単に除去できるようになる。タ
ブ48とV形部材56は、創傷用医薬材料12を創傷部
位に貼付した後にはがすことによって除去可能である。
タブ48とV形部材56はさらに、創傷手当用物品10
からレリースライナー46が除去されるときに、薄手フ
ィルム層14に安定性を付与するのに有効である。
【0035】これとは別に、タブ48とV形部材56を
すべてなくすこともできる。粘着剤層24を、薄手フィ
ルム層14の一部を未被覆のまま残すような仕方で薄手
フィルム層14に施すことができる。図2に示されてい
るように、レリースライナー46からの薄手フィルム層
14の除去を容易にするよう、非粘着性部分64がつか
みうる表面を与えている。非粘着性部分64の配置に対
しては、薄手フィルム層14上に多くの可能な場所が存
在する、ということを当技術者は周知している(非粘着
性部分64は、薄手フィルム層14のコーナー部に配置
する必要はない)。
【0036】図10〜13は、創傷手当用物品10を創
傷に貼付する際の好ましい方法を示している。これらの
図は、V形部材56を有する創傷用医薬材料12の貼付
を示しているが、類似の手順を使用して図2〜6の創傷
用医薬材料12を貼付することもでき、このときフラッ
トなタブ48または非粘着性部分64が使用される。図
10に示されているように、一方の手で薄手フィルム層
14の1つのエッジ50とV形部材56をつかみつつ、
もう一方の手でレリースライナー46をつかむことによ
って、先ずレリースライナー46が創傷用医薬材料12
から除去される。薄手フィルム層14のエッジ50がレ
リースライナー46から除去された後、患者の創傷を取
り巻いている皮膚にエッジ50が貼付される。次いでエ
ッジ50が所定の場所に保持され、図11に示すように
レリースライナー46が創傷用医薬材料12から完全に
除去される。レリースライナー46が除去された後、図
12に示すように創傷用医薬材料12が創傷に固定され
る。図13に示すように、一方の手でフラップ60を引
っ張ることによってV形部材56が除去され、このとき
同時に創傷用医薬材料12の薄手フィルム層14の対向
する端部が、もう一方の手で皮膚におしあてられた状態
で保持される。
【0037】好ましいヒドロゲル材料42は、約0〜9
0重量%の多価アルコール;約6〜60重量%の脂肪族
ジイソシアネート末端プレポリマー;約4〜40重量%
のポリエチレンオキシドベースのポリアミン;最大約2
重量%までの塩化ナトリウム;および残部の水;を含ん
だ水性混合物から形成されるポリウレタンである。ヒド
ロゲル層42を形成するためのより好ましいヒドロゲル
組成物は、ポリプロピレングリコール、ポリエチレング
リコール、およびグリセリンからなる群から選ばれる、
約15〜30重量%の多価アルコール;約8〜14重量
%のイソホロンジイソシアネート末端プレポリマー;約
5〜10重量%のポリエチレンオキシドベースのジアミ
ン;最大約1重量%までの塩;および残部の水;を含
む。さらに好ましくはヒドロゲル材料42は、17%の
ポリプロピレングリコール、12%のイソホロンジイソ
シアネート末端プレポリマー、9%のポリエチレンオキ
シドベースのジアミン、1%の塩、および61%の水を
含む。ヒドロゲル材料42は、創傷部位に対し生体適合
性で、非刺激性で、液体吸収性で、抗菌性で、そしてク
ッション性のある皮膚様の媒体を与える。
【0038】本発明の創傷手当用物品10は、滲出状態
の創傷に対して使用する場合に特に有利である。とりわ
け、ヒドロゲル材料42の特徴は、創傷部位から創傷用
医薬材料12を除去しても、ヒドロゲル材料はそのゲル
様の完全性を保持するという点にある。ヒドロゲル材料
42は、創傷用医薬材料12を除去したときに創傷中に
破片を残すことがなく、また創傷部位に粘着することが
ない。こうした特徴の利点は、創傷用医薬材料12が創
傷から除去されるときに、創傷部位にて形成されている
新たな細胞組織に新たな外傷を与えることなく、好まし
いヒドロゲル材料42を創傷から引き離すことができる
ということである。したがって、創傷用医薬材料12の
除去によって治癒が阻害されるということがない。本発
明のさらなる利点は、裏地層26が多孔質であることか
ら、別個の粘着剤層を使用しなくてもヒドロゲル材料4
2を裏地層26に直接結合できるという点である。した
がって、多孔質材料を使用する結果、製造がより簡単で
製造コストもより低い創傷手当用物品が得られる。
【0039】好ましい実施態様を挙げて本発明を詳細に
説明してきたが、特許請求の範囲に規定されている本発
明の範囲を逸脱することなく種々の変形や改良形が可能
であることは言うまでもない。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明による創傷手当用物品の1つの実施態様
の斜視図である。
【図2】本発明による創傷手当用物品の1つの実施態様
を形成している種々の層を示した分解斜視図である。
【図3】本発明による創傷手当用物品の1つの実施態様
を形成している種々の層を示した分解斜視図である。
【図4】図3の創傷手当用物品の分解側面図であり、任
意の取り外し可能タブが示されている。
【図5】図1の創傷手当用物品をライン4−4に沿って
切り取ったときの断面図である。
【図6】創傷用医薬材料からのレリースライナーの剥が
し状態を示している、創傷手当用物品の側面図である。
【図7】患者の皮膚上の所定の場所に置かれた創傷用医
薬材料を示している斜視図である。
【図8】図1〜7のフラットなポリスチレンタブの代わ
りにV形タブが使用されている他の実施態様を示してい
る。
【図9】図1〜7のフラットなポリスチレンタブの代わ
りにV形タブが使用されている他の実施態様を示してい
る。
【図10】本発明の創傷手当用物品の好ましい貼付方法
を示している。
【図11】本発明の創傷手当用物品の好ましい貼付方法
を示している。
【図12】本発明の創傷手当用物品の好ましい貼付方法
を示している。
【図13】本発明の創傷手当用物品の好ましい貼付方法
を示している。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ウェイン・ロバート・スターテヴァント アメリカ合衆国オハイオ州45458,センタ ーヴィル,サウス・ヨハンナ・ドライブ 20 (72)発明者 ウィリアム・エマーソン・バウスミス, ザ・サード アメリカ合衆国オハイオ州45103,バタヴ ィア,フォーン・レーン 2069 (72)発明者 マイケル・エル・ウォルフ アメリカ合衆国オハイオ州45383,ウエス ト・ミルトン,ウエスト・ヘイズ・ストリ ート 209

Claims (11)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】(a) 中央部(16)と前記中央部のま
    わりの周辺部(18)を有し、そしてさらに第1の側
    (20)と第2の側(22)を有する薄手フィルム層
    (14); (b) 前記薄手フィルム層(14)の前記第2の側
    (22)上に配置された粘着剤層(24); (c) 第1の側(28)と第2の側(30)を有する
    多孔質裏地層(26)、このとき前記第1の側(28)
    は、前記粘着剤層(24)によって前記薄手フィルム層
    (14)の前記第2の側(22)に粘着されている;お
    よび (d) 第1の側(43)と第2の側(45)を有する
    ヒドロゲル材料(42)、このとき前記ヒドロゲル材料
    (42)の前記第1の側(43)が、前記多孔質裏地層
    (26)の前記第2の側(30)に対して粘着様結合を
    形成している;を含む創傷手当用物品(10)。
  2. 【請求項2】前記多孔質裏地層(26)が充填剤入りポ
    リオレフィンフォームを含む、請求項1記載の創傷手当
    用物品。
  3. 【請求項3】前記ヒドロゲル材料の前記第2の側(4
    5)に固定されたレリースライナー(46)をさらに含
    む、請求項1記載の創傷手当用物品。
  4. 【請求項4】前記ヒドロゲル材料(42)が、 (a) 約0〜90重量%の多価アルコール; (b) 約6〜60重量%の脂肪族ジイソシアネート末
    端プレポリマー; (c) 約4〜40重量%のポリエチレンオキシドベー
    スのポリアミン; (d) 最大約2重量%までの塩化ナトリウム;および (e) 残部の水;を含む、請求項1記載の創傷手当用
    物品。
  5. 【請求項5】第1の側(36)と第2の側(38)を有
    していて、且つ複数の隙間(40)をもつ透過性布帛を
    含んだ支持体層(34)をさらに含み、前記支持体層
    (34)が、前記ヒドロゲル材料(42)に固定されて
    前記ヒドロゲル材料と前記多孔質裏地層(26)との間
    に配置され、このとき前記ヒドロゲル材料(42)は、
    前記支持体層の前記第1の側と前記第2側の両方に存在
    するよう、前記隙間を前記支持体層(34)の前記第1
    の側にまで貫いており、また前記ヒドロゲル材料は、前
    記支持体層の前記第1の側(36)が前記裏地層の前記
    第2の側(30)に隣接するよう、前記裏地層の前記第
    2の側に粘着している、請求項1記載の創傷手当用物
    品。
  6. 【請求項6】前記薄手フィルム層(14)と前記レリー
    スライナー(46)との間に介在され、前記粘着剤層に
    よって前記薄手フィルム層の前記第2の側の前記周辺部
    の少なくとも1つのエッジに粘着され、前記薄手フィル
    ム層から前記レリースライナーを取り去るための掴みう
    る表面を与え、そして前記創傷手当用物品を創傷に施す
    際における前記創傷手当用物品の取り扱いを容易にする
    ための少なくとも1つの取り外し可能なタブ(48)を
    さらに含む、請求項3記載の創傷手当用物品。
  7. 【請求項7】(a) 中央部(16)と前記中央部を取
    り巻いている周辺部(18)を有し、そしてさらに第1
    の側(20)と第2の側(22)を有する薄手透明フィ
    ルム層(14); (b) 前記薄手透明フィルム層(14)の前記第2の
    側(22)上に配置された第1の粘着剤層(24); (c) 第1の側(28)と第2の側(30)を有する
    裏地層(26)、このとき前記第1の側は、前記第1の
    粘着剤層(24)によって、前記薄手透明フィルム層の
    前記第2の側の前記中央部(16)に粘着されている; (d) 前記裏地層(26)の前記第2の側上に配置さ
    れた第2の粘着剤層(32); (e) 第1の側(36)と第2の側(38)を有し、
    且つ、複数の隙間(40)をもつ透過性布帛を含んだ支
    持体層(34)、このとき前記第1の側は、前記第2の
    粘着剤層(32)によって、前記裏地層(26)の前記
    第2の側に粘着されている; (f) 前記支持体層(34)の前記第2の側に固定さ
    れたヒドロゲル材料(42)、このとき前記ヒドロゲル
    材料が前記支持体層(34)の前記第1の側と前記第2
    側の両方に存在するよう、そしてこれによって前記裏地
    層(26)、前記支持体層(34)、および前記ヒドロ
    ゲル材料(42)が一緒になって補強されたヒドロゲル
    パッチ(44)を形成するよう、前記ヒドロゲル材料
    が、前記隙間(40)を前記支持体層の前記第1の側に
    まで貫いている; (g) 前記ヒドロゲルパッチの上に重なっていて、前
    記第1の粘着剤層(24)によって、前記透明層の前記
    第2の側の前記周辺部(18)に固定されているレリー
    スライナー(46);および (h) 前記薄手透明フィルム層(14)と前記レリー
    スライナー(46)との間に介在され、前記第1の粘着
    剤層によって前記薄手透明フィルム層の前記第2の側の
    前記周辺部の少なくとも1つのエッジに粘着され、前記
    薄手透明フィルム層(14)から前記レリースライナー
    (46)を取り去るための掴みうる表面を与え、そして
    前記創傷手当用物品を創傷に施す際における前記創傷手
    当用物品の取り扱いを容易にするための少なくとも1つ
    の取り外し可能なタブ(48);を含む創傷手当用物品
    (10)。
  8. 【請求項8】前記裏地層(26)が透明である、請求項
    7記載の創傷手当用物品。
  9. 【請求項9】格子パターン(54)が前記裏地層(2
    6)上にプリントされるている、請求項8記載の創傷手
    当用物品。
  10. 【請求項10】前記タブ(48)がV形部材(56)を
    含む、請求項7記載の創傷手当用物品。
  11. 【請求項11】前記V形部材(56)が第1のフラップ
    (58)と第2のフラップ(60)を含み、このとき前
    記第1のフラップが、前記第1の粘着剤層(24)によ
    って前記薄手透明フィルム層(14)の前記第2の側に
    固定され、前記第2のフラップ(60)が、前記第1の
    フラップと前記レリースライナー(46)との間に配置
    され、そして前記V形部材(56)の開放端が、前記薄
    手透明フィルム層の前記エッジと前記レリースライナー
    の対向するエッジに沿って配置されている、請求項10
    記載の創傷手当用物品。
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US130698 1993-10-04
US068633 1993-10-04

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