JPH0786242A - 半導体装置の製造方法 - Google Patents
半導体装置の製造方法Info
- Publication number
- JPH0786242A JPH0786242A JP5225547A JP22554793A JPH0786242A JP H0786242 A JPH0786242 A JP H0786242A JP 5225547 A JP5225547 A JP 5225547A JP 22554793 A JP22554793 A JP 22554793A JP H0786242 A JPH0786242 A JP H0786242A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- plasma
- plasma treatment
- oxide film
- pressure
- nitrogen trifluoride
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K13/00—Etching, surface-brightening or pickling compositions
- C09K13/04—Etching, surface-brightening or pickling compositions containing an inorganic acid
- C09K13/08—Etching, surface-brightening or pickling compositions containing an inorganic acid containing a fluorine compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
- C23C16/4401—Means for minimising impurities, e.g. dust, moisture or residual gas, in the reaction chamber
- C23C16/4405—Cleaning of reactor or parts inside the reactor by using reactive gases
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- Metallurgy (AREA)
- Drying Of Semiconductors (AREA)
- Formation Of Insulating Films (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 プラズマCVD酸化膜成膜時に付着したプラ
ズマ反応室内の酸化膜を高速で除去処理することができ
ることを目的とする。 【構成】 第1の三弗化窒素プラズマ処理を行った後、
該第1の三弗化窒素プラズマ処理時の圧力よりも低圧に
し、かつ該三弗化窒素プラズマ以外のプラズマでプラズ
マ処理を行い、その後に該低圧プラズマ処理時の圧力よ
りも高圧にして第2の三弗化窒素プラズマ処理を行うこ
とにより、成膜法で付着したプラズマ反応室内の酸化膜
を除去する工程を含むように構成する。
ズマ反応室内の酸化膜を高速で除去処理することができ
ることを目的とする。 【構成】 第1の三弗化窒素プラズマ処理を行った後、
該第1の三弗化窒素プラズマ処理時の圧力よりも低圧に
し、かつ該三弗化窒素プラズマ以外のプラズマでプラズ
マ処理を行い、その後に該低圧プラズマ処理時の圧力よ
りも高圧にして第2の三弗化窒素プラズマ処理を行うこ
とにより、成膜法で付着したプラズマ反応室内の酸化膜
を除去する工程を含むように構成する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、半導体装置の製造方法
に係り、詳しくは、プラズマCVD酸化膜成膜時にプラ
ズマ反応室内に付着した酸化膜を除去する工程を含むM
OS、バイポーラ等の半導体装置の製造方法に適用する
ことができ、特に、プラズマCVD酸化膜成膜時に付着
したプラズマ反応内の酸化膜を高速で除去処理すること
ができる半導体装置の製造方法に関する。
に係り、詳しくは、プラズマCVD酸化膜成膜時にプラ
ズマ反応室内に付着した酸化膜を除去する工程を含むM
OS、バイポーラ等の半導体装置の製造方法に適用する
ことができ、特に、プラズマCVD酸化膜成膜時に付着
したプラズマ反応内の酸化膜を高速で除去処理すること
ができる半導体装置の製造方法に関する。
【0002】近年、半導体LSIの製造工程において
は、層間絶縁膜等を形成するために、プラズマCVD法
によりプラズマ反応室内のウェハに酸化膜を形成する方
法が良く用いられている。しかしながら、このようにプ
ラズマCVD法で酸化膜を形成すると、プラズマ反応室
内に酸化膜が付着してしまい、これがその後の成膜時に
パーティクルの原因となるため、ウエット又はドライに
よるクリーニング処理を行っている。前者のウエットク
リーニング処理では、プラズマ反応室を分解したりしな
ければならないうえ、溶液に浸漬して完全に酸化膜を除
去するのに長時間を要するという問題がある。このた
め、処理速度を速くできる点でドライクリーニング処理
が注目されている。
は、層間絶縁膜等を形成するために、プラズマCVD法
によりプラズマ反応室内のウェハに酸化膜を形成する方
法が良く用いられている。しかしながら、このようにプ
ラズマCVD法で酸化膜を形成すると、プラズマ反応室
内に酸化膜が付着してしまい、これがその後の成膜時に
パーティクルの原因となるため、ウエット又はドライに
よるクリーニング処理を行っている。前者のウエットク
リーニング処理では、プラズマ反応室を分解したりしな
ければならないうえ、溶液に浸漬して完全に酸化膜を除
去するのに長時間を要するという問題がある。このた
め、処理速度を速くできる点でドライクリーニング処理
が注目されている。
【0003】
【従来の技術】従来、プラズマCVD酸化膜成膜時にプ
ラズマ反応室内に付着した酸化膜の除去は、ウエットク
リーニング処理よりも処理速度を速くできるという利点
を有するNF3 ガスプラズマ処理によるドライクリーニ
ング処理を行っている。この時のプラズマ処理条件は、
圧力が1Torrであり、パワーが800Wであり、マイク
ロ波が2.45GHzである。
ラズマ反応室内に付着した酸化膜の除去は、ウエットク
リーニング処理よりも処理速度を速くできるという利点
を有するNF3 ガスプラズマ処理によるドライクリーニ
ング処理を行っている。この時のプラズマ処理条件は、
圧力が1Torrであり、パワーが800Wであり、マイク
ロ波が2.45GHzである。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】上記したように、従来
の半導体装置の製造方法では、NF3 ガスプラズマ処理
でプラズマ反応室内に付着した酸化膜を除去するという
ドライクリーニング処理を行っているため、ウエットク
リーニング処理で行う場合よりも処理速度を速くできる
という利点を有するが、近時の厳しい低コスト化等の要
求に伴う処理速度の高速化の要求に対して、この方法で
は、ハードあるいは化学反応により律則される限界があ
るため、処理速度の高速化の要求に応え切れなくなって
きているという問題があった。
の半導体装置の製造方法では、NF3 ガスプラズマ処理
でプラズマ反応室内に付着した酸化膜を除去するという
ドライクリーニング処理を行っているため、ウエットク
リーニング処理で行う場合よりも処理速度を速くできる
という利点を有するが、近時の厳しい低コスト化等の要
求に伴う処理速度の高速化の要求に対して、この方法で
は、ハードあるいは化学反応により律則される限界があ
るため、処理速度の高速化の要求に応え切れなくなって
きているという問題があった。
【0005】そこで本発明は、プラズマCVD酸化膜成
膜時に付着したプラズマ反応室内の酸化膜を高速で除去
処理することができる半導体装置の製造方法を提供する
ことを目的としている。
膜時に付着したプラズマ反応室内の酸化膜を高速で除去
処理することができる半導体装置の製造方法を提供する
ことを目的としている。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明による半導体装置
の製造方法は上記目的達成のため、第1の三弗化窒素プ
ラズマ処理を行った後に該第1の三弗化窒素プラズマ処
理時の圧力よりも低圧にし、かつ該三弗化窒素プラズマ
以外のプラズマでプラズマ処理を行い、その後に該低圧
プラズマ処理時の圧力よりも高圧にして第2の三弗化窒
素プラズマ処理を行うことにより、プラズマ反応内に成
膜法で付着した酸化膜を除去する工程を含むことを特徴
とするものである。
の製造方法は上記目的達成のため、第1の三弗化窒素プ
ラズマ処理を行った後に該第1の三弗化窒素プラズマ処
理時の圧力よりも低圧にし、かつ該三弗化窒素プラズマ
以外のプラズマでプラズマ処理を行い、その後に該低圧
プラズマ処理時の圧力よりも高圧にして第2の三弗化窒
素プラズマ処理を行うことにより、プラズマ反応内に成
膜法で付着した酸化膜を除去する工程を含むことを特徴
とするものである。
【0007】本発明においては、低圧プラズマ処理の圧
力を10-1Torrより小さくするのが好ましく、この場
合、プラズマ反応室内に付着した酸化膜表面に、NF3
プラズマ処理時に付着したSiF2 、SiF3 等のガス
を容易に除去することができる。本発明に係る低圧プラ
ズマ処理時のプラズマは、O 2プラズマ、H2 Oプラズ
マ及びSiH4 プラズマのうち少なくとも1種が、入
手、取り扱い及び上記と同様SiF2 、SiF3 等を効
率良く除去できる点で好適である。
力を10-1Torrより小さくするのが好ましく、この場
合、プラズマ反応室内に付着した酸化膜表面に、NF3
プラズマ処理時に付着したSiF2 、SiF3 等のガス
を容易に除去することができる。本発明に係る低圧プラ
ズマ処理時のプラズマは、O 2プラズマ、H2 Oプラズ
マ及びSiH4 プラズマのうち少なくとも1種が、入
手、取り扱い及び上記と同様SiF2 、SiF3 等を効
率良く除去できる点で好適である。
【0008】本発明においては、前記第1の三弗化窒素
プラズマ処理、前記低圧プラズマ処理及び前記第2の三
弗化窒素プラズマ処理を1サイクルとし、該1サイクル
のプラズマ処理をサイクリックに繰り返すのが好まし
く、この場合、例えばCVD酸化膜成膜後のみに周期的
に該プラズマ処理を適宜行うことができるので、反応室
内に付着した酸化膜を効率良く除去することができる。
プラズマ処理、前記低圧プラズマ処理及び前記第2の三
弗化窒素プラズマ処理を1サイクルとし、該1サイクル
のプラズマ処理をサイクリックに繰り返すのが好まし
く、この場合、例えばCVD酸化膜成膜後のみに周期的
に該プラズマ処理を適宜行うことができるので、反応室
内に付着した酸化膜を効率良く除去することができる。
【0009】本発明においては、前記第1の三弗化窒素
プラズマ処理と前記第2の三弗化窒素プラズマ処理の何
れか一方の処理時にフッ素を導入するのが好ましく、こ
の場合、F2 を導入しない場合よりも更に処理速度を上
げることができる。
プラズマ処理と前記第2の三弗化窒素プラズマ処理の何
れか一方の処理時にフッ素を導入するのが好ましく、こ
の場合、F2 を導入しない場合よりも更に処理速度を上
げることができる。
【0010】
【作用】本発明者等は、NF3 プラズマ処理を行うと、
プラズマCVD酸化膜成膜時に付着したプラズマ反応室
内の酸化膜表面に化学的に比較的安定なSiF2 ガス及
びSiF3 ガス等が吸着するために酸化膜のエッチング
速度が低下していることに着目し、鋭意検討した結果、
まず、NF3 プラズマ処理を行い、このまま処理を続け
てしまうと上記の如く、酸化膜表面にSiF2 ガス及び
SiF3 ガス等が吸着して酸化膜のエッチング速度が低
下してしまうので、該NF3 プラズマ処理時の圧力より
も低下にし、かつ該NF3 プラズマ以外のO2 等のプラ
ズマ処理を行ったところ、酸化膜表面に吸着したSiF
2 ガス及びSiF3 等を除去して活性な酸化膜表面を露
出させることができた。そして、この低圧のO2 プラズ
マ処理のみでは、下地の酸化膜をエッチングすることが
できないので、再度NF3 プラズマ処理を行ったとこ
ろ、低下したエッチング速度を戻して高速にすることが
できた。このため、NF3 プラズマ処理→低圧のO2 等
プラズマ処理→NF3 プラズマ処理というプラズマ処理
を適宜行うことにより、従来のNF3 プラズマ処理のみ
で行う場合よりもプラズマCVD酸化膜成膜時に付着し
たプラズマ反応室内の酸化膜を高速で除去することがで
きた。
プラズマCVD酸化膜成膜時に付着したプラズマ反応室
内の酸化膜表面に化学的に比較的安定なSiF2 ガス及
びSiF3 ガス等が吸着するために酸化膜のエッチング
速度が低下していることに着目し、鋭意検討した結果、
まず、NF3 プラズマ処理を行い、このまま処理を続け
てしまうと上記の如く、酸化膜表面にSiF2 ガス及び
SiF3 ガス等が吸着して酸化膜のエッチング速度が低
下してしまうので、該NF3 プラズマ処理時の圧力より
も低下にし、かつ該NF3 プラズマ以外のO2 等のプラ
ズマ処理を行ったところ、酸化膜表面に吸着したSiF
2 ガス及びSiF3 等を除去して活性な酸化膜表面を露
出させることができた。そして、この低圧のO2 プラズ
マ処理のみでは、下地の酸化膜をエッチングすることが
できないので、再度NF3 プラズマ処理を行ったとこ
ろ、低下したエッチング速度を戻して高速にすることが
できた。このため、NF3 プラズマ処理→低圧のO2 等
プラズマ処理→NF3 プラズマ処理というプラズマ処理
を適宜行うことにより、従来のNF3 プラズマ処理のみ
で行う場合よりもプラズマCVD酸化膜成膜時に付着し
たプラズマ反応室内の酸化膜を高速で除去することがで
きた。
【0011】
【実施例】以下、本発明の実施例を図面を参照して説明
する。図1は本発明のプラズマ処理と比較例のプラズマ
処理における処理時間に対する酸化膜のエッチング膜厚
を示す図である。比較例では、圧力を1Torrとし、パワ
ーを800Wとし、マイクロ波を2.45GHzとし、
NF3 ガス流量を500cc/mmとしたNF3 プラズ
マ処理を行って、プラズマCVD酸化膜成膜時に付着し
た酸化膜をエッチングしたところ、図1から判るよう
に、20μmの酸化膜をエッチングするのに180分も
かかってしまった。これに対し、本発明では、まず、上
記と同様圧力を1Torrとし、パワーを800Wとし、マ
イクロ波を2.45GHzとし、NF3 ガス流量を50
0cc/mmとしたNF3 プラズマ処理を行った後、圧
力を1〜100mnTorrの低圧にし、パワーを300W
とし、周波数を2.45GHzとし、O2 ガス流量を5
0cc/mmとした低圧のO 2 プラズマ処理を行い、そ
の後、再度最初に行ったNF3 プラズマ処理時の条件と
同じ条件でNF3 プラズマ処理を行って、プラズマCV
D酸化膜成膜時に付着した酸化膜をエッチングしたとこ
ろ、20μmの酸化膜をエッチングするのに144分と
上記比較例の場合よりも処理時間を20%程度短縮する
ことができた。なお、本発明における第1のNF3 プラ
ズマ処理時間は、67分であり、低圧のO2 プラズマ処
理時間は、10分であり、第2のNF3 プラズマ処理時
間は、67分である。
する。図1は本発明のプラズマ処理と比較例のプラズマ
処理における処理時間に対する酸化膜のエッチング膜厚
を示す図である。比較例では、圧力を1Torrとし、パワ
ーを800Wとし、マイクロ波を2.45GHzとし、
NF3 ガス流量を500cc/mmとしたNF3 プラズ
マ処理を行って、プラズマCVD酸化膜成膜時に付着し
た酸化膜をエッチングしたところ、図1から判るよう
に、20μmの酸化膜をエッチングするのに180分も
かかってしまった。これに対し、本発明では、まず、上
記と同様圧力を1Torrとし、パワーを800Wとし、マ
イクロ波を2.45GHzとし、NF3 ガス流量を50
0cc/mmとしたNF3 プラズマ処理を行った後、圧
力を1〜100mnTorrの低圧にし、パワーを300W
とし、周波数を2.45GHzとし、O2 ガス流量を5
0cc/mmとした低圧のO 2 プラズマ処理を行い、そ
の後、再度最初に行ったNF3 プラズマ処理時の条件と
同じ条件でNF3 プラズマ処理を行って、プラズマCV
D酸化膜成膜時に付着した酸化膜をエッチングしたとこ
ろ、20μmの酸化膜をエッチングするのに144分と
上記比較例の場合よりも処理時間を20%程度短縮する
ことができた。なお、本発明における第1のNF3 プラ
ズマ処理時間は、67分であり、低圧のO2 プラズマ処
理時間は、10分であり、第2のNF3 プラズマ処理時
間は、67分である。
【0012】なお、上記実施例では、低圧のプラズマ処
理時にO2 プラズマを用いる場合を説明したが、本発明
はこれのみに限定されるものではなく、H2 Oプラズ
マ、SiH4 付等を用いてもよい。上記実施例では、N
F3 プラズマ処理→低圧のO2 プラズマ処理→NF3 プ
ラズマ処理という処理を1サイクル行う場合について説
明したが、該1サイクルの処理を例えばCVD酸化膜成
膜後のみに周期的に適宜行うようにしてもよく、この場
合、酸化膜を効率良く除去することができる。
理時にO2 プラズマを用いる場合を説明したが、本発明
はこれのみに限定されるものではなく、H2 Oプラズ
マ、SiH4 付等を用いてもよい。上記実施例では、N
F3 プラズマ処理→低圧のO2 プラズマ処理→NF3 プ
ラズマ処理という処理を1サイクル行う場合について説
明したが、該1サイクルの処理を例えばCVD酸化膜成
膜後のみに周期的に適宜行うようにしてもよく、この場
合、酸化膜を効率良く除去することができる。
【0013】上記実施例では、NF3 プラズマ処理時に
NF3 プラズマのみを用いる場合について説明したが、
この処理時に更にF2 を導入してもよく、この場合、更
に処理速度を向上させることができる。
NF3 プラズマのみを用いる場合について説明したが、
この処理時に更にF2 を導入してもよく、この場合、更
に処理速度を向上させることができる。
【0014】
【発明の効果】本発明によれば、プラズマCVD酸化膜
成膜時に付着したプラズマ反応室内の酸化膜を高速で除
去処理することができ、その後の成膜時の低パーティク
ル化及び高スループット化を実現することができる。
成膜時に付着したプラズマ反応室内の酸化膜を高速で除
去処理することができ、その後の成膜時の低パーティク
ル化及び高スループット化を実現することができる。
【図1】本発明のプラズマ処理と比較例のプラズマ処理
における処理時間に対する酸化膜のエッチング膜厚を示
す図である。
における処理時間に対する酸化膜のエッチング膜厚を示
す図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 奥田 章二 愛知県春日井市高蔵寺町2丁目1844番地2 富士通ヴィエルエスアイ株式会社内 (72)発明者 中平 順也 神奈川県川崎市中原区上小田中1015番地 富士通株式会社内 (72)発明者 菊地 秀明 神奈川県川崎市中原区上小田中1015番地 富士通株式会社内
Claims (5)
- 【請求項1】 第1の三弗化窒素プラズマ処理を行った
後、該第1の三弗化窒素プラズマ処理時の圧力よりも低
圧にし、かつ該三弗化窒素プラズマ以外のプラズマでプ
ラズマ処理を行い、その後に該低圧プラズマ処理時の圧
力よりも高圧にして第2の三弗化窒素プラズマ処理を行
うことにより、成膜法で付着したプラズマ反応室内の酸
化膜を除去する工程を含むことを特徴とする半導体装置
の製造方法。 - 【請求項2】 前記低圧プラズマ処理時の圧力は、10
-1Torrより小さいことを特徴とする請求項1記載の半導
体装置の製造方法。 - 【請求項3】 前記低圧プラズマ処理時のプラズマは、
酸素プラズマ、水プラズマ、及びシランプラズマのうち
少なくとも1種であることを特徴とする請求項1,2記
載の半導体装置の製造方法。 - 【請求項4】 前記第1の三弗化窒素プラズマ処理、前
記低圧プラズマ処理及び前記第2の三弗化窒素プラズマ
処理を1サイクルとし、該1サイクルのプラズマ処理を
サイクリックに繰り返すことを特徴とする請求項1乃至
3記載の半導体装置の製造方法。 - 【請求項5】 前記第1の三弗化窒素プラズマ処理と前
記第2の三弗化窒素プラズマ処理の何れか一方の処理時
にフッ素を導入することを特徴とする請求項1乃至4記
載の半導体装置の製造方法。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5225547A JPH0786242A (ja) | 1993-09-10 | 1993-09-10 | 半導体装置の製造方法 |
US08/279,110 US5620526A (en) | 1993-09-10 | 1994-07-22 | In-situ cleaning of plasma treatment chamber |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5225547A JPH0786242A (ja) | 1993-09-10 | 1993-09-10 | 半導体装置の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0786242A true JPH0786242A (ja) | 1995-03-31 |
Family
ID=16831009
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5225547A Withdrawn JPH0786242A (ja) | 1993-09-10 | 1993-09-10 | 半導体装置の製造方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5620526A (ja) |
JP (1) | JPH0786242A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998021746A1 (fr) * | 1996-11-14 | 1998-05-22 | Tokyo Electron Limited | Procede de traitement au plasma |
JP2007531214A (ja) * | 2004-03-26 | 2007-11-01 | アプライド マテリアルズ インコーポレイテッド | イオン源 |
KR100881045B1 (ko) * | 2001-05-04 | 2009-01-30 | 램 리써치 코포레이션 | 챔버 내 잔여물의 2단계 플라즈마 세정 |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JP3423186B2 (ja) * | 1997-04-09 | 2003-07-07 | 東京エレクトロン株式会社 | 処理方法 |
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US6082375A (en) * | 1998-05-21 | 2000-07-04 | Micron Technology, Inc. | Method of processing internal surfaces of a chemical vapor deposition reactor |
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JP3330554B2 (ja) * | 1999-01-27 | 2002-09-30 | 松下電器産業株式会社 | エッチング方法 |
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