JPH0784658B2 - 光磁気記録用合金ターゲット - Google Patents

光磁気記録用合金ターゲット

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JPH0784658B2
JPH0784658B2 JP63268217A JP26821788A JPH0784658B2 JP H0784658 B2 JPH0784658 B2 JP H0784658B2 JP 63268217 A JP63268217 A JP 63268217A JP 26821788 A JP26821788 A JP 26821788A JP H0784658 B2 JPH0784658 B2 JP H0784658B2
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、光磁気記録媒体をスパッタリング法を用いて
製造するのに好適な合金ターゲットに関する。
〔従来の技術〕
近年、情報の消去、再記録が容易にできる光磁気メモリ
ーが注目されているが、この光磁気メモリーの材料とし
て、ガーネットなどの単結晶材料、MnBi,PtCoなどの多
結晶材料および希土類元素と遷移金属との合金などの非
晶質材料が知られている。
これらの中でも希土類元素と遷移金属からなる非晶質合
金(Tb−Fe−Co,Gd−Tb−Feなど)は、記録に必要なエ
ネルギーが少なくてすむこと、粒界ノイズが現われない
こと、さらに比較的容易に大型のものが作成できること
等の多くの利点を持つ。この非晶質合金の薄膜を作成す
る方法として、イオンをターゲットに衝突させてターゲ
ット近くにおかれた基板の上に薄膜を作成するスパッタ
リング法がよく用いられる。このスパッタリング法に使
用されるターゲット材料のうち、(1)割れ難いこと、
(2)組成の均一性が良好であることなどを具備するも
のとして、例えば、希土類元素と遷移金属との金属間化
合物相および遷移金属単体相からなる混合組織であるも
の(特開昭62−70550号)が提案されている。
〔発明が解決しようとする課題〕
しかしながら、このターゲット材料は、(1)得られる
膜組成がターゲット組成から大幅にずれる、(2)透磁
率が高く、特にマグネトロンスパッタ装置に用いるとタ
ーゲット表面もれ磁束が小さく、スパッタ効率ひいては
ターゲット利用効率が悪くなる、(3)(2)に関連し
てターゲット表面の形状変化が激しく、膜の組成に経時
変化を生じるなどの問題点を抱えている。
本発明者等は、これらの問題点を解消し、(1)割れ難
い、(2)膜組成の均一性を良好にする、(3)ターゲ
ット−膜の組成ずれの少ない、(4)ターゲット利用効
率の大きい、(5)得られる膜組成に経時変化を生じさ
せないターゲットを提供すべく鋭意研究した結果、ター
ゲットの組織中に遷移金属単体相を実質的に存在させる
ことなく、特定の添加元素を偏在させることによって、
前記目的が達成され得ることを見出し、本発明に到達し
た。
〔課題を解決するための手段および作用〕
即ち、本発明の第1の光磁気記録用合金ターゲットは、
成分、組成が、Sm,Nd,Gd,Tb,Dy,Ho,Tm,Erの中の少なく
とも1種の希土類元素10〜50原子%、B,Al,Si,P,Ti,V,C
r,Mn,Zr,Nb,Mo,Hf,Ta,W,Pt,Pb,Biの中の少なくとも1種
の添加元素0.1〜10原子%、残部実質的にCo、Fe、Niの
中の少なくとも1種の遷移金属であり、組織が、該希土
類元素と該遷移金属との金属間化合物相および該希土類
元素と該添加元素との金属間化合物相からなる混合組織
であることを特徴とするものである。
また、本発明の第2の光磁気記録用合金ターゲットは、
成分、組成が、Sm,Nd,Gd,Tb,Dy,Ho,Tm,Erの中の少なく
とも1種の希土類元素10〜50原子%、B,Al,Si,P,Ti,V,C
r,Mn,Zr,Nb,Mo,Hf,Ta,W,Pt,Pb,Biの中の少なくとも1種
の添加元素0.1〜10原子%、残部実質的にCo、Fe、Niの
中の少なくとも1種の遷移金属であり、組織が、該希土
類元素と該遷移金属との金属間化合物相、該希土類元素
と該添加元素との金属間化合物相および該希土類元素単
体相からなる混合組織であることを特徴とするものであ
る。
更に、本発明の第3の光磁気記録用合金ターゲットは、
成分、組成が、Sm,Nd,Gd,Tb,Dy,Ho,Tm,Erの中の少なく
とも1種の希土類元素10〜50原子%、B,Al,Si,P,Ti,V,C
r,Mn,Zr,Nb,Mo,Hf,Ta,W,Pt,Pb,Biの中の少なくとも1種
の添加元素0.1〜10原子%、残部実質的にCo,Fe,Niの中
の少なくとも1種の遷移金属であり、組織が、該希土類
元素と該遷移金属と該添加元素との金属間化合物相およ
び該希土類元素単体相からなる混合組織であることを特
徴とするものである。
本発明の合金ターゲットの成分組成は、Sm,Nd,Gd,Tb,D
y,Ho,Tm,Erの中の少なくとも1種の希土類元素10〜50原
子%、B,Al,Si,P,Ti,V,Cr,Mn,Zr,Nb,Mo,Hf,Ta,W,Pt,Pb,
Biの中の少なくとも1種の添加元素0.1〜10原子%、残
部実質的にCo,Fe,Niの中の少なくとも1種の遷移金属で
ある必要がある。希土類元素の量が10原子%未満になっ
たり、50原子%を超えると、スパッタリング法により得
られる薄膜の光磁気特性が充分なものとならない。ま
た、添加元素の量が0.1原子%未満では、得られる薄膜
の耐食性が充分でなく、一方、10原子%を超えると、薄
膜の光磁気特性が充分なものとならない。
本発明の合金ターゲットは、製造上不可避的に混入する
不純物、例えばCa,C,Sなどを含んでいてもよい。
更に、本発明の合金ターゲットの組織は、該添加元素
を、該希土類元素と該希土類元素および該遷移金属の金
属間化合物とのいずれか1つ中に存在させるようにした
ものである。このように該添加元素を組織中に偏在させ
ることは、(1)脆い前記金属間化合物相の結合相とな
る、(2)膜組成を均一にする、そして(3)ターゲッ
トと膜との組成差を少なくするように作用する。遷移金
属単体相は実質的に存在しないことが必要であり、存在
すると、ターゲット利用効率や膜の経時変化に悪い影響
を及ぼす。他の相である前記金属間化合物相は、1相で
も2相以上でもよく、それらの形状、大きさも特に制限
はない。
希土類元素単体相は、別の他の相として存在しても、存
在しないものと作用に特に著しい相違はない。
次に本発明の合金ターゲットの製造方法例を説明する。
本発明の合金ターゲットを製造するには、例えば、所望
の組織として存在させたい相を既に有する粉末を適宜2
種以上混合し、次に、粉末冶金法により、焼結体である
合金ターゲットとする。
なお、遷移金属の単体または合金粉末の使用は、合金タ
ーゲットの組織に遷移金属単体相を存在させないという
観点から留意すべきであり、使用するとしてもできるだ
け細粒のものを使用するのが好ましい。
こうして得られた合金粉末は、次に、粉末冶金法によ
り、焼結体である合金ターゲットが製造される。即ち、
例えば、混合粉末を、常温で0.5〜5t/cm2の圧力で単純
圧縮するか、0.5〜2t/cm2の圧力で静水圧プレスにて成
形した後、真空あるいはAr雰囲気中、700〜1300℃の温
度で0.5〜5時間焼結する常圧焼結法、真空中、0.1〜0.
5t/cm2の圧力で600〜1200℃の温度で1〜5時間焼結す
る熱間加圧法、更には弾性体中に封入後、600〜1200℃
の温度、0.1〜2t/cm2の圧力で0.5〜5時間焼結する熱間
静水圧加圧法等により焼結を行なう。
以下、本発明を実施例により具体的に説明する。
〔実施例〕
実施例1 組成Tb25 Fe60 Co10 Cr5の合金ターゲットの製造を目的
として、還元拡散法により製造した組成Tb12.5 Fe75 Co
12.5合金粉末(平均粒径50μm)と溶解、鋳造して得た
鋳塊を機械粉砕する鋳塊粉砕法により製造した組成Tb75
Cr25の合金粉末(平均粒径80μm)(以上、いずれも
純度99.9重量%以上、以下の例における原料粉末も同
様)とを配合し、アルゴンガス雰囲気中ボールミルで1
時間混合した。
この混合粉末を内径152mmの黒鉛製の成形器に装入し熱
間加圧した。熱間加圧の条件として、真空度を1×10-4
Torrとし、粉末を加圧するために、100kg/cm2の圧力を8
60℃に昇温するまで加え、昇温後は圧力を250kg/cm2
しその温度を30分保持した後、室温まで冷却した。
成形器から取り出した合金ターゲットである焼結体のヒ
ビ、割れを検査した。これらは目視にて全く見あたら
ず、透過X線の照射による内部検査でも観測されなかっ
た。また、この焼結体の組成、組織の検鏡結果を第1表
に示す。このうち、存在する相の大きさおよび容量%は
切断法によった。なお、希土類元素単体相および遷移金
属単体相は認められなかった。
このような合金ターゲット(直径151mm、厚さ3mm)を使
用し、スパッタリング法(Arガス圧:6×10-5Torr、スパ
ッタリング電力:4W/cm2、基板:ソーダガラス)により
薄膜(膜厚3000Å)を作成した。作成中スパッタリング
はいずれの試験も充分安定していた。また、作成後の合
金ターゲットのヒビ、割れを前記と同様に観察、検査し
たが、観測されなかった。薄膜作成後、(1)膜組成の
バラツキ、(2)ターゲット−膜の組成ずれ、(3)タ
ーゲット利用効率、(4)膜組成の経時変化を測定し
た。なお、上記(1)〜(4)の測定方法は、次の通り
である。
(1) 膜組成のバラツキ:基板のターゲット中心直上
位置を原点とし、半径方向に30mm間隔の6点を取り、そ
れらの点における希土類元素量および添加元素量をEPMA
により定量分析し、そのバラツキ(範囲)を求める。
(2) ターゲット−膜の組成ずれ:ターゲットおよび
膜中の希土類元素量および添加元素量をEPMAにより定量
分析し、その組成差を求める。
(3) ターゲット利用効率:長時間使用し、ターゲッ
ト厚さが最も薄いところで0.5mmとなったターゲットの
減量を測定する。
(4) 膜組成の経時変化:スパッタ時間が1,5,10およ
び30時間経過した時点で得られた薄膜中の希土類元素量
のバラツキ(範囲)を求める。
上記測定により得られた結果を第2表に示す。
実施例2、3、比較例1〜3 第1表に示す原料粉末を使用した以外は、実施例1と同
様に試験した。これらの焼結体の組成、組織の検鏡結果
を第1表に示す。なお、実施例2、3において、薄膜作
成前後で合金ターゲットのヒビ、割れを観察、検査した
結果、それらは何ら観測されなかった。また、測定によ
り得られた結果を第2表に示す。
〔発明の効果〕 以上から明らかなように、本発明により、組成が均一
で、ヒビ、割れがなく高強度をもち、かつ、ターゲット
−膜の組成ずれや膜組成の経時変化が少なく、利用効率
がよい、優れたターゲットを提供することができる。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】成分、組成が、Sm,Nd,Gd,Tb,Dy,Ho,Tm,Er
    の中の少なくとも1種の希土類元素10〜50原子%、B,A
    l,Si,P,Ti,V,Cr,Mn,Zr,Nb,Mo,Hf,Ta,W,Pt,Pb,Biの中の
    少なくとも1種の添加元素0.1〜10原子%、残部実質的
    にCo,Fe,Niの中の少なくとも1種の遷移金属であり、組
    織が、該希土類元素と該遷移金属との金属間化合物相お
    よび該希土類元素と該添加元素との金属間化合物相から
    なる混合組織であることを特徴とする光磁気記録用合金
    ターゲット。
  2. 【請求項2】成分、組成が、Sm,Nd,Gd,Tb,Dy,Ho,Tm,Er
    の中の少なくとも1種の希土類元素10〜50原子%、B,A
    l,Si,P,Ti,V,Cr,Mn,Zr,Nb,Mo,Hf,Ta,W,Pt,Pb,Biの中の
    少なくとも1種の添加元素0.1〜10原子%、残部実質的
    にCo,Fe,Niの中の少なくとも1種の遷移金属であり、組
    織が、該希土類元素と該遷移金属との金属間化合物相、
    該希土類元素と該添加元素との金属間化合物相および該
    希土類元素単体相からなる混合組織であることを特徴と
    する光磁気記録用合金ターゲット。
  3. 【請求項3】成分、組成が、Sm,Nd,Gd,Tb,Dy,Ho,Tm,Er
    の中の少なくとも1種の希土類元素10〜50原子%、B,A
    l,Si,P,Ti,V,Cr,Mn,Zr,Nb,Mo,Hf,Ta,W,Pt,Pb,Biの中の
    少なくとも1種の添加元素0.1〜10原子%、残部実質的
    にCo,Fe,Niの中の少なくとも1種の遷移金属であり、組
    織が、該希土類元素と該遷移金属と該添加元素との金属
    間化合物相および該希土類元素単体相からなる混合組織
    であることを特徴とする光磁気記録用合金ターゲット。
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