JPH0782162A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
- Publication number
- JPH0782162A JPH0782162A JP5226249A JP22624993A JPH0782162A JP H0782162 A JPH0782162 A JP H0782162A JP 5226249 A JP5226249 A JP 5226249A JP 22624993 A JP22624993 A JP 22624993A JP H0782162 A JPH0782162 A JP H0782162A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 皮膚損傷を修復する作用に優れ、かつ安全
性、酸化安定性にも優れた皮膚外用剤を提供する。 【構成】 皮膚外用剤に、魚類肝油中トリグリセリドの
水素添加物、例えばタラ肝油、サメ肝油中のトリグリセ
リドの水素添加物を配合する。
性、酸化安定性にも優れた皮膚外用剤を提供する。 【構成】 皮膚外用剤に、魚類肝油中トリグリセリドの
水素添加物、例えばタラ肝油、サメ肝油中のトリグリセ
リドの水素添加物を配合する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、皮膚外用剤に関し、詳
しくは、皮膚の損傷を治療するための皮膚外用剤に関す
る。
しくは、皮膚の損傷を治療するための皮膚外用剤に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】皮膚の損傷を治癒する物質は、古来より
数多く開発されてきたが、そのほとんどが殺菌剤や抗生
物質によるものであった。これらの物質の損傷治癒の根
本的なメカニズムは、損傷部位の病原微生物を攻撃して
化膿を防ぐというもので、積極的に損傷部位に働きかけ
てその部分の修復を促すというものではなかった。そこ
で、皮膚の損傷部分の修復に直接関与し、損傷を治療す
る物質の開発が望まれていた。
数多く開発されてきたが、そのほとんどが殺菌剤や抗生
物質によるものであった。これらの物質の損傷治癒の根
本的なメカニズムは、損傷部位の病原微生物を攻撃して
化膿を防ぐというもので、積極的に損傷部位に働きかけ
てその部分の修復を促すというものではなかった。そこ
で、皮膚の損傷部分の修復に直接関与し、損傷を治療す
る物質の開発が望まれていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記観点か
らなされたものであり、皮膚損傷の修復作用に優れ、か
つ安全性、酸化安定性にも優れた皮膚外用剤を提供する
ことを課題とする。
らなされたものであり、皮膚損傷の修復作用に優れ、か
つ安全性、酸化安定性にも優れた皮膚外用剤を提供する
ことを課題とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
解決するために鋭意研究を行った結果、魚類肝油中トリ
グリセリドの水素添加物が、皮膚損傷を十分に修復し、
かつ安全で、酸化安定性にも優れることを見出し本発明
を完成するに至った。
解決するために鋭意研究を行った結果、魚類肝油中トリ
グリセリドの水素添加物が、皮膚損傷を十分に修復し、
かつ安全で、酸化安定性にも優れることを見出し本発明
を完成するに至った。
【０００５】すなわち本発明は、魚類肝油中トリグリセ
リドの水素添加物を有効成分として含有する皮膚外用剤
である。以下、本発明を詳細に説明する。
リドの水素添加物を有効成分として含有する皮膚外用剤
である。以下、本発明を詳細に説明する。
【０００６】 ＜１＞魚類肝油中トリグリセリドの水素添加物 本発明に用いる魚類肝油中トリグリセリドの水素添加物
は、魚類の肝油由来のトリグリセリドに、通常の方法で
水素を添加することによって得られる。
は、魚類の肝油由来のトリグリセリドに、通常の方法で
水素を添加することによって得られる。
【０００７】魚類肝油の種類としては、特に限定されな
いが、海産魚類由来の肝油が好ましく、例えば、サメ、
エイ、ギンザメ類等の軟骨魚類や、サケ、イワシ、タ
イ、タラ類等の硬骨魚類由来の肝油等が挙げられるが、
ジンベエザメ、ヨシキリザメ等のサメ類から得られるサ
メ肝油、マダラ、スケトウダラ、ギンダラ等のタラ類か
ら得られるタラ肝油が、本発明においては特に好まし
い。これらの肝油は、上記魚類の肝臓から、圧搾のよう
な物理的方法や、ヘキサン、クロロホルムなどの有機溶
媒で抽出する方法を用いて分離して得られる。また、市
販されているものを使用してもよい。
いが、海産魚類由来の肝油が好ましく、例えば、サメ、
エイ、ギンザメ類等の軟骨魚類や、サケ、イワシ、タ
イ、タラ類等の硬骨魚類由来の肝油等が挙げられるが、
ジンベエザメ、ヨシキリザメ等のサメ類から得られるサ
メ肝油、マダラ、スケトウダラ、ギンダラ等のタラ類か
ら得られるタラ肝油が、本発明においては特に好まし
い。これらの肝油は、上記魚類の肝臓から、圧搾のよう
な物理的方法や、ヘキサン、クロロホルムなどの有機溶
媒で抽出する方法を用いて分離して得られる。また、市
販されているものを使用してもよい。
【０００８】この肝油から、本発明に必要なトリグリセ
リドを分離するには、カラムクロマトグラフィーや、分
枝蒸留などの方法を用いることができる。更に、得られ
たトリグリセリドに高圧接触還元などの通常の方法を用
いて、水素を添加することにより本発明に用いる魚類肝
油中トリグリセリドの水素添加物が得られる。
リドを分離するには、カラムクロマトグラフィーや、分
枝蒸留などの方法を用いることができる。更に、得られ
たトリグリセリドに高圧接触還元などの通常の方法を用
いて、水素を添加することにより本発明に用いる魚類肝
油中トリグリセリドの水素添加物が得られる。
【０００９】＜２＞本発明の皮膚外用剤 本発明の皮膚外用剤は、上記魚類肝油中トリグリセリド
の水素添加物の１種又は２種以上を全量に対して１〜１
０重量％配合したものである。配合量が１重量％未満で
あると皮膚損傷を修復する作用は十分でなく、また、配
合量が１０重量％を越えても効果は頭打ちとなり経済的
でない。
の水素添加物の１種又は２種以上を全量に対して１〜１
０重量％配合したものである。配合量が１重量％未満で
あると皮膚損傷を修復する作用は十分でなく、また、配
合量が１０重量％を越えても効果は頭打ちとなり経済的
でない。
【００１０】本発明の皮膚外用剤の剤型は特に限定され
るものではないが、例えば、軟膏、クリーム、乳液、ロ
ーション、パック、浴用剤等の通常皮膚外用剤として用
いているものが挙げられる。
るものではないが、例えば、軟膏、クリーム、乳液、ロ
ーション、パック、浴用剤等の通常皮膚外用剤として用
いているものが挙げられる。
【００１１】また、本発明の皮膚外用剤には、上記魚類
肝油中トリグリセリドの水素添加物の他に、皮膚外用剤
に一般に用いられている各種成分、すなわち、水性成
分、油性成分、粉末成分、界面活性剤、保湿剤、増粘
剤、色剤、香料、防腐剤、抗酸化剤、ｐＨ調整剤、キレ
ート剤、あるいは紫外線防御剤、抗炎症剤、ホルモン
類、核酸類、各種ビタミン等を配合することができる。
肝油中トリグリセリドの水素添加物の他に、皮膚外用剤
に一般に用いられている各種成分、すなわち、水性成
分、油性成分、粉末成分、界面活性剤、保湿剤、増粘
剤、色剤、香料、防腐剤、抗酸化剤、ｐＨ調整剤、キレ
ート剤、あるいは紫外線防御剤、抗炎症剤、ホルモン
類、核酸類、各種ビタミン等を配合することができる。
【００１２】
【作用】本発明の皮膚外用剤の有効成分である魚類肝油
中トリグリセリドの水素添加物は、抗生物作用、殺菌作
用によらない皮膚損傷治癒効果をもつ物質であり、皮膚
損傷部位に積極的に働いて、損傷した皮膚組織を修復す
る作用を有する。
中トリグリセリドの水素添加物は、抗生物作用、殺菌作
用によらない皮膚損傷治癒効果をもつ物質であり、皮膚
損傷部位に積極的に働いて、損傷した皮膚組織を修復す
る作用を有する。
【００１３】
【実施例】以下に、本発明の実施例を説明する。はじめ
に、本発明の実施例に用いる魚類肝油中トリグリセリド
の水素添加物の製造例を以下に示す。
に、本発明の実施例に用いる魚類肝油中トリグリセリド
の水素添加物の製造例を以下に示す。
【００１４】
【製造例１】ジンベエザメより摘出した新鮮な肝臓２０
０ｇを水１００ｍｌと共にホモジナイズした後、クロロ
ホルム３００ｍｌを加えよく振盪した。この溶液からク
ロロホルム相を取り出し、濾過した後、減圧濃縮した。
得られた濃縮液をシリカゲルクロマトグラフィーで、ｎ
−ヘキサン：ベンゼン＝６：５の溶出溶媒を用いて精製
し１４．７ｇのジンベエザメ肝油トリグリセリドを得
た。このジンベエザメ肝油トリグリセリドのＩＲを測定
したところ１７３０ｃｍ-1にカルボニル基の吸収が確認
された。得られたトリグリセリドの１０ｇを高圧の接触
還元に付し、１０．３ｇのジンベエザメ肝油トリグリセ
リドの水素添加物を得た。
０ｇを水１００ｍｌと共にホモジナイズした後、クロロ
ホルム３００ｍｌを加えよく振盪した。この溶液からク
ロロホルム相を取り出し、濾過した後、減圧濃縮した。
得られた濃縮液をシリカゲルクロマトグラフィーで、ｎ
−ヘキサン：ベンゼン＝６：５の溶出溶媒を用いて精製
し１４．７ｇのジンベエザメ肝油トリグリセリドを得
た。このジンベエザメ肝油トリグリセリドのＩＲを測定
したところ１７３０ｃｍ-1にカルボニル基の吸収が確認
された。得られたトリグリセリドの１０ｇを高圧の接触
還元に付し、１０．３ｇのジンベエザメ肝油トリグリセ
リドの水素添加物を得た。
【００１５】
【製造例２】タラより摘出した新鮮な肝臓３００ｇに水
２００ｍｌを加え、ホモジナイズした後、これにクロロ
ホルム３００ｍｌを加えよく振盪した。この溶液からク
ロロホルム相を取り出し、濾過した後、減圧濃縮した。
得られた濃縮液をシリカゲルクロマトグラフィーで、ｎ
−ヘキサン：ベンゼン＝６：５の溶出溶媒を用いて精製
し、５１．８ｇのタラ肝油トリグリセリドを得た。この
タラ肝油トリグリセリドのＩＲを測定したところ１７３
０ｃｍ-1にカルボニル基の吸収が確認された。得られた
トリグリセリド２０ｇを高圧の接触還元に付し、２０．
４ｇのタラ肝油トリグリセリドの水素添加物を得た。
２００ｍｌを加え、ホモジナイズした後、これにクロロ
ホルム３００ｍｌを加えよく振盪した。この溶液からク
ロロホルム相を取り出し、濾過した後、減圧濃縮した。
得られた濃縮液をシリカゲルクロマトグラフィーで、ｎ
−ヘキサン：ベンゼン＝６：５の溶出溶媒を用いて精製
し、５１．８ｇのタラ肝油トリグリセリドを得た。この
タラ肝油トリグリセリドのＩＲを測定したところ１７３
０ｃｍ-1にカルボニル基の吸収が確認された。得られた
トリグリセリド２０ｇを高圧の接触還元に付し、２０．
４ｇのタラ肝油トリグリセリドの水素添加物を得た。
【００１６】＜水素添加トリグリセリドの評価＞上記製
造例１、２で得られた水素添加トリグリセリドを用い
て、ストリッピング皮膚損傷治癒試験、急性毒性試験及
び酸化安定性試験を行った。
造例１、２で得られた水素添加トリグリセリドを用い
て、ストリッピング皮膚損傷治癒試験、急性毒性試験及
び酸化安定性試験を行った。
【００１７】（１）ストリッピング皮膚損傷治癒試験 製造例１の水素添加トリグリセリドと水とＰＯＥ（２
０）硬化ヒマシ油を５０：４５：５の重量比で混合し、
乳化して試験液を調製した。比較のために、これと同様
にして、製造例１の水素添加トリグリセリドの代わりに
ジンベエザメ肝油トリグリセリド、ジンベエザメ肝油、
オリーブ油、グリセリルトリステアレートを配合した４
種類の試験液を調製した。
０）硬化ヒマシ油を５０：４５：５の重量比で混合し、
乳化して試験液を調製した。比較のために、これと同様
にして、製造例１の水素添加トリグリセリドの代わりに
ジンベエザメ肝油トリグリセリド、ジンベエザメ肝油、
オリーブ油、グリセリルトリステアレートを配合した４
種類の試験液を調製した。
【００１８】１群１０匹づつ５群のハートレイ系白色種
雌モルモット（体重３００〜３５０ｇ）の全てについ
て、背部を３×５ｃｍ剃毛した後、ガムテープで５回ス
トリッピングして皮膚に損傷を負わせた。その後、各群
のモルモットの皮膚損傷部位に、上記各試験液の０．０
５ｍｌづつを、注射器を用いて塗布した。塗布後７２時
間の損傷の程度を肉眼で観察し、塗布前の肉眼観察の様
子と比較した。結果を、匹数で表１に示す。
雌モルモット（体重３００〜３５０ｇ）の全てについ
て、背部を３×５ｃｍ剃毛した後、ガムテープで５回ス
トリッピングして皮膚に損傷を負わせた。その後、各群
のモルモットの皮膚損傷部位に、上記各試験液の０．０
５ｍｌづつを、注射器を用いて塗布した。塗布後７２時
間の損傷の程度を肉眼で観察し、塗布前の肉眼観察の様
子と比較した。結果を、匹数で表１に示す。
【００１９】
【表１】
【００２０】（２）急性毒性試験 体重２５〜３０ｇの５週齢雄ＩＣＲマウス２群に、製造
例１、２の水素添加トリグリセリドを同量の大豆油と混
和させてそれぞれ経口投与し、投与後１４日目に生死を
判定した。なお、最大の投与量は２０００ｍｇ／ｋｇと
した。製造例１、２のいずれの水素添加トリグリセリド
を投与されたマウスも、最大投与量でも死亡例を認めな
かった。
例１、２の水素添加トリグリセリドを同量の大豆油と混
和させてそれぞれ経口投与し、投与後１４日目に生死を
判定した。なお、最大の投与量は２０００ｍｇ／ｋｇと
した。製造例１、２のいずれの水素添加トリグリセリド
を投与されたマウスも、最大投与量でも死亡例を認めな
かった。
【００２１】体重２５〜３０ｇの５週齢雄ＩＣＲマウス
２群に、製造例１、２の水素添加トリグリセリドを０．
１％のカルボキシメチルセルロースを含む生理食塩水に
分散させてそれぞれ経口投与し、急性毒性値を求めた。
最大投与量は、５０００ｍｇ／ｋｇとしたが、最大投与
量でも死亡例を認めなかった。なお、生死の判定は投与
後１４日目に行った。
２群に、製造例１、２の水素添加トリグリセリドを０．
１％のカルボキシメチルセルロースを含む生理食塩水に
分散させてそれぞれ経口投与し、急性毒性値を求めた。
最大投与量は、５０００ｍｇ／ｋｇとしたが、最大投与
量でも死亡例を認めなかった。なお、生死の判定は投与
後１４日目に行った。
【００２２】（３）酸化安定性試験 試料として製造例１の水素添加トリグリセリドの１ｇ
を、半径５ｃｍ高さ１ｃｍのシャーレにとり、開放系の
まま４０℃の孵卵器に入れた。１カ月後、孵卵器よりシ
ャーレを取り出し、ＴＢＡ法により試料の過酸化物価を
測定した。比較のため、ジンベエザメ肝油、ジンベエザ
メ肝油トリグリセリドに関しても同様の試験を行った。
結果を表２に示す。
を、半径５ｃｍ高さ１ｃｍのシャーレにとり、開放系の
まま４０℃の孵卵器に入れた。１カ月後、孵卵器よりシ
ャーレを取り出し、ＴＢＡ法により試料の過酸化物価を
測定した。比較のため、ジンベエザメ肝油、ジンベエザ
メ肝油トリグリセリドに関しても同様の試験を行った。
結果を表２に示す。
【００２３】
【表２】 以上の結果から明らかなように、本発明の皮膚外用剤の
有効成分となる魚類肝油中トリグリセリドの水素添加物
は、魚類肝油中トリグリセリド、魚類肝油、オリーブ
油、グリセリルトリステアレートに比べ、皮膚損傷修復
作用、酸化安定性、の両面からみて優れているととも
に、安全性も高い。
有効成分となる魚類肝油中トリグリセリドの水素添加物
は、魚類肝油中トリグリセリド、魚類肝油、オリーブ
油、グリセリルトリステアレートに比べ、皮膚損傷修復
作用、酸化安定性、の両面からみて優れているととも
に、安全性も高い。
【００２４】次に、上記製造例で得られた魚類肝油中ト
リグリセリドの水素添加物を配合した本発明の実施例を
説明する。なお、以下に用いる配合量は全て重量部とす
る。
リグリセリドの水素添加物を配合した本発明の実施例を
説明する。なお、以下に用いる配合量は全て重量部とす
る。
【００２５】
【実施例１】 クリーム 表３のＢ成分を８０℃に加熱、溶解させ、これを、同じ
温度に加熱、溶解したＡ成分に撹拌しながら加えて乳化
した。これにＣ成分を加え、撹拌しながら冷却してクリ
ームを製造した。
温度に加熱、溶解したＡ成分に撹拌しながら加えて乳化
した。これにＣ成分を加え、撹拌しながら冷却してクリ
ームを製造した。
【００２６】
【表３】
【００２７】
【実施例２】 クリーム 表４のＢ成分を８０℃に加熱、溶解させ、これを、同じ
温度に加熱、溶解したＡ成分に撹拌しながら徐々に加え
て乳化した。これにＣ成分を加え、撹拌しながら冷却し
てクリームを製造した。
温度に加熱、溶解したＡ成分に撹拌しながら徐々に加え
て乳化した。これにＣ成分を加え、撹拌しながら冷却し
てクリームを製造した。
【００２８】
【表４】
【００２９】
【実施例３】 乳液 表５のＢ成分を８０℃に加熱、溶解させ、これを、同じ
温度に加熱、溶解したＡ成分に撹拌しながら徐々に加
え、更に、これに、やはり８０℃に加熱溶解したＣ成分
を徐々に加え粗乳化した後、ホモミキサーで乳化した。
これを、撹拌しながら冷却して乳液を製造した。
温度に加熱、溶解したＡ成分に撹拌しながら徐々に加
え、更に、これに、やはり８０℃に加熱溶解したＣ成分
を徐々に加え粗乳化した後、ホモミキサーで乳化した。
これを、撹拌しながら冷却して乳液を製造した。
【００３０】
【表５】
【００３１】
【実施例４】 乳液 表６のＢ成分を８０℃に加熱、溶解させ、これを、同じ
温度に加熱、溶解したＡ成分に撹拌しながら徐々に加
え、更に、これに、やはり８０℃に加熱溶解したＣ成分
を徐々に加え粗乳化した。得られた粗乳化物に、Ｄ成分
を加え、ホモミキサーで均一に乳化した後、撹拌しなが
ら冷却して乳液を製造した。
温度に加熱、溶解したＡ成分に撹拌しながら徐々に加
え、更に、これに、やはり８０℃に加熱溶解したＣ成分
を徐々に加え粗乳化した。得られた粗乳化物に、Ｄ成分
を加え、ホモミキサーで均一に乳化した後、撹拌しなが
ら冷却して乳液を製造した。
【００３２】
【表６】
【００３３】
【発明の効果】本発明の皮膚外用剤は、皮膚損傷を修復
する作用に優れ、かつ安全性、酸化安定性の面でも優れ
ている。
する作用に優れ、かつ安全性、酸化安定性の面でも優れ
ている。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/50 (72)発明者 見城 勝 神奈川県横浜市戸塚区柏尾町560ポーラ化 成工業株式会社中央研究所内 (72)発明者 金澤 英子 神奈川県横浜市戸塚区柏尾町560ポーラ化 成工業株式会社中央研究所内 (72)発明者 平井 義和 神奈川県横浜市神奈川区高島台27−１ポー ラ化成工業株式会社横浜研究所内 (72)発明者 辻 邦郎 静岡県静岡市池田1375−11
Claims (3)
- 【請求項１】 魚類肝油中トリグリセリドの水素添加物
を有効成分として含有する皮膚外用剤。 - 【請求項２】 前記魚類肝油が、タラ肝油、サメ肝油か
ら選ばれることを特徴とする請求項１に記載の皮膚外用
剤。 - 【請求項３】 前記魚類肝油中トリグリセリドの水素添
加物の含有量が、外用剤全量に対して１〜１０重量％で
あることを特徴とする請求項１又は２記載の皮膚外用
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5226249A JPH0782162A (ja) | 1993-09-10 | 1993-09-10 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5226249A JPH0782162A (ja) | 1993-09-10 | 1993-09-10 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0782162A true JPH0782162A (ja) | 1995-03-28 |
Family
ID=16842235
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5226249A Pending JPH0782162A (ja) | 1993-09-10 | 1993-09-10 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0782162A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997044352A1 (en) * | 1996-05-22 | 1997-11-27 | Northstar Biologicals Pty. Ltd. | Modulating the activity of hormones or their receptors - peptides, antibodies, vaccines and uses thereof |
| WO2004000301A1 (ja) * | 2002-06-19 | 2003-12-31 | Maruha Corporation | ジアシルグリセリルエーテルを含有する経口用皮膚損傷予防・治療剤 |
| JP2009506054A (ja) * | 2005-08-22 | 2009-02-12 | ジョンズ ホプキンス ユニバーシティ | 疾患を処置するためのヘッジホッグ経路アンタゴニスト |
-
1993
- 1993-09-10 JP JP5226249A patent/JPH0782162A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997044352A1 (en) * | 1996-05-22 | 1997-11-27 | Northstar Biologicals Pty. Ltd. | Modulating the activity of hormones or their receptors - peptides, antibodies, vaccines and uses thereof |
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| US7906557B2 (en) | 2002-06-19 | 2011-03-15 | Maruha Nichiro Seafoods, Inc. | Oral preventive/therapeutic agent for skin damage containing diacylglyceryl ether |
| JP2009506054A (ja) * | 2005-08-22 | 2009-02-12 | ジョンズ ホプキンス ユニバーシティ | 疾患を処置するためのヘッジホッグ経路アンタゴニスト |
| US8653083B2 (en) | 2005-08-22 | 2014-02-18 | The Johns Hopkins University | Hedgehog pathway antagonists to treat disease |
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