JPH0762115B2 - 水溶性ジスアゾ色素 - Google Patents
水溶性ジスアゾ色素Info
- Publication number
- JPH0762115B2 JPH0762115B2 JP62091597A JP9159787A JPH0762115B2 JP H0762115 B2 JPH0762115 B2 JP H0762115B2 JP 62091597 A JP62091597 A JP 62091597A JP 9159787 A JP9159787 A JP 9159787A JP H0762115 B2 JPH0762115 B2 JP H0762115B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dye
- water
- present
- disazo dye
- dyed
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- Expired - Lifetime
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は新規な構造を有する紺色の水溶性ジスアゾ色素
に関するものであり、詳しくは、構造中にハロゲノメト
キシトリアジン型反応基およびビニルスルホン型反応基
を有し、特にセルロースの染色に用いた場合、耐光、塩
素、汗日光堅牢度およびビルドアップ性の良好な被染物
を得ることのできる水溶性ジスアゾ色素に関するもので
ある。
に関するものであり、詳しくは、構造中にハロゲノメト
キシトリアジン型反応基およびビニルスルホン型反応基
を有し、特にセルロースの染色に用いた場合、耐光、塩
素、汗日光堅牢度およびビルドアップ性の良好な被染物
を得ることのできる水溶性ジスアゾ色素に関するもので
ある。
（従来の技術） セルロースまたは含窒素繊維を含有する繊維類を染色す
る場合、通常、水溶性の反応性染料が用いられるが、こ
の反応性染料としては、均染性に優れ、且つ、被染物を
濃厚に染色することができ、しかも、染色物の各種堅牢
度も良好なものが要求される。このような反応性染料の
特性は染料の基本骨格、置換基、反応基及びこれらの組
合せにより微妙に異なり、従来、種々の構造の染料が提
案されている。
る場合、通常、水溶性の反応性染料が用いられるが、こ
の反応性染料としては、均染性に優れ、且つ、被染物を
濃厚に染色することができ、しかも、染色物の各種堅牢
度も良好なものが要求される。このような反応性染料の
特性は染料の基本骨格、置換基、反応基及びこれらの組
合せにより微妙に異なり、従来、種々の構造の染料が提
案されている。
例えば特開昭61−118459号は、−SO2CH＝CH2または−SO
2CH2CH2Xの少くとも１つと を有する染料による染色法を提案している。しかし、上
記公開特許明細書に具体的に示されている染料は必ずし
も耐光、塩素、汗日光堅牢度及びビルドアップ性の良好
な被染物を与えるものではない。
2CH2CH2Xの少くとも１つと を有する染料による染色法を提案している。しかし、上
記公開特許明細書に具体的に示されている染料は必ずし
も耐光、塩素、汗日光堅牢度及びビルドアップ性の良好
な被染物を与えるものではない。
例えば、下記構造式〔ア〕〜〔イ〕の染料が具体的に示
されているが、 〔ア〕で示される染料は塩素、汗日光堅牢度が致命的に
劣り、また〔イ〕で示される染料はビルドアップ性が劣
る。
されているが、 〔ア〕で示される染料は塩素、汗日光堅牢度が致命的に
劣り、また〔イ〕で示される染料はビルドアップ性が劣
る。
（発明が解決しようとする問題点） 本発明は例えば浸染々色においては耐光、塩素、汗日光
堅牢度がいずれも優れ、かつビルドアップ性の良好な被
染物を与えることのできる新しいジスアゾ色素を提供す
ることを目的とするものである。
堅牢度がいずれも優れ、かつビルドアップ性の良好な被
染物を与えることのできる新しいジスアゾ色素を提供す
ることを目的とするものである。
（問題点を解決するための手段） 本発明の色素は、遊離酸の形で下記一般式〔Ｉ〕 〔式中、Ｄは （ここでＷは−CH＝CH2基または−CH2CH2OCO3H基であ
る）を表わし、Ｘは塩素原子または弗素原子を表わす〕
で示される水溶性ジスアゾ色素に存する。
る）を表わし、Ｘは塩素原子または弗素原子を表わす〕
で示される水溶性ジスアゾ色素に存する。
以下、本発明を詳細に説明すると、本発明の水溶性ジス
アゾ色素においてＤが を示す場合、具体例としては が挙げられる。
アゾ色素においてＤが を示す場合、具体例としては が挙げられる。
本発明のジスアゾ色素は、遊離酸の形、またはその塩の
形で存在するが、塩としては、通常アルカリ金属塩およ
びアルカリ土類金属塩があげられ、特にリチウム塩、ナ
トリウム塩、カリウム塩が好ましい。
形で存在するが、塩としては、通常アルカリ金属塩およ
びアルカリ土類金属塩があげられ、特にリチウム塩、ナ
トリウム塩、カリウム塩が好ましい。
前示一般式〔Ｉ〕で示される本発明のジスアゾ色素は、
以下の方法により製造することができる。
以下の方法により製造することができる。
例えば、下記一般式〔II〕 Ｄ−NH2 ……〔II〕 （式中、Ｄは前示定義に同じ） で示される化合物を常法に従ってジアゾ化した後、下記
一般式〔III〕 （式中、Ｘは前記定義に同じ） で示されるモノアゾ化合物と水性媒体中、０〜５℃の温
度でpH7〜８にてカップリングさせることにより製造す
ることができる。
一般式〔III〕 （式中、Ｘは前記定義に同じ） で示されるモノアゾ化合物と水性媒体中、０〜５℃の温
度でpH7〜８にてカップリングさせることにより製造す
ることができる。
（作 用） 本発明のジスアゾ色素は繊維、布を染色するための染
料、紙、合成樹脂を着色するための色素、更にインクジ
ェット式プリンター用などの色素として広く利用するこ
とができるが、特に染料としての適性が優れている。
料、紙、合成樹脂を着色するための色素、更にインクジ
ェット式プリンター用などの色素として広く利用するこ
とができるが、特に染料としての適性が優れている。
本発明のジスアゾ色素を染料として用いる場合には、対
象となる繊維としては、木綿、ビスコースレーヨン、キ
ュプラアンモニウムレーヨン、麻などのセルロース系繊
維、更にポリアミド、羊毛、絹等の含窒素繊維が挙げら
れるが、セルロース繊維が特に望ましい。また、これら
の繊維は、例えば、ポリエステル、トリアセテート、ポ
リアクリロニトリルなどとの混合繊維として用いても差
し支えない。
象となる繊維としては、木綿、ビスコースレーヨン、キ
ュプラアンモニウムレーヨン、麻などのセルロース系繊
維、更にポリアミド、羊毛、絹等の含窒素繊維が挙げら
れるが、セルロース繊維が特に望ましい。また、これら
の繊維は、例えば、ポリエステル、トリアセテート、ポ
リアクリロニトリルなどとの混合繊維として用いても差
し支えない。
本発明のジスアゾ色素を用いてセルロースまたは含窒素
繊維類を染色するには、通常、重炭酸ソーダ、炭酸ソー
ダ等の無機アルカリ、またはトリエチルアミン等の有機
塩基よりなる酸結合剤を用い、これら酸結合剤の存在
下、常法に従って染色することができる。
繊維類を染色するには、通常、重炭酸ソーダ、炭酸ソー
ダ等の無機アルカリ、またはトリエチルアミン等の有機
塩基よりなる酸結合剤を用い、これら酸結合剤の存在
下、常法に従って染色することができる。
本発明の染色法としては、特に浸染法が好適であり、染
色温度は通常、40〜60℃程度が好適である。
色温度は通常、40〜60℃程度が好適である。
さらに、本発明のジスアゾ色素はコールドパッドバッチ
法、パッドスチーム法、捺染法などの染色法に適用する
こともできる。
法、パッドスチーム法、捺染法などの染色法に適用する
こともできる。
実施例 次に、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、
本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に限定さ
れるものではない。
本発明はその要旨を超えない限り以下の実施例に限定さ
れるものではない。
実施例１ 遊離酸の形で下記構造式 で示されるアミノナフタレン化合物の１モル割合を常法
に従いジアゾ化し、下記の構造式 で示される化合物１モル割合と水性媒体中、０〜５℃、
pH7〜８で３時間カップリングさせた後、塩化ナトリウ
ムで塩析して下記の構造式（遊離酸の形で示す）および
可視光吸収による分析値を有するジスアゾ色素を得た。
に従いジアゾ化し、下記の構造式 で示される化合物１モル割合と水性媒体中、０〜５℃、
pH7〜８で３時間カップリングさせた後、塩化ナトリウ
ムで塩析して下記の構造式（遊離酸の形で示す）および
可視光吸収による分析値を有するジスアゾ色素を得た。
上記のようにして得られたジスアゾ色素0.2g、0.4g、0.
8gを夫々水200mlに溶解し、芒硝10gを加え、溶解して調
整した染浴に未シルケット綿メリヤス10gを浸漬し、30
分を要して60℃まで昇温した。次いで、炭酸ソーダ3.0g
を添加し、60℃で１時間染色した後、水洗、ソーピン
グ、水洗、乾燥を行ない緑味紺色の染色物を得た。
8gを夫々水200mlに溶解し、芒硝10gを加え、溶解して調
整した染浴に未シルケット綿メリヤス10gを浸漬し、30
分を要して60℃まで昇温した。次いで、炭酸ソーダ3.0g
を添加し、60℃で１時間染色した後、水洗、ソーピン
グ、水洗、乾燥を行ない緑味紺色の染色物を得た。
本染料により得られた染色物は均一に染色されており、
かつ、極めて濃厚であり、ビルドアップ性にも優れてい
た。すなわち、色素0.2gを用いて染色した染色布の耐光
堅牢度（JIS Ｌ−0842）は５級、耐塩素堅牢度（JIS
Ｌ−0884に準拠し有効塩素10ppm）は４−５級、汗日光
堅牢度（JIS Ｌ−0888A法アルカリ）は３級と非常に良
好であった。
かつ、極めて濃厚であり、ビルドアップ性にも優れてい
た。すなわち、色素0.2gを用いて染色した染色布の耐光
堅牢度（JIS Ｌ−0842）は５級、耐塩素堅牢度（JIS
Ｌ−0884に準拠し有効塩素10ppm）は４−５級、汗日光
堅牢度（JIS Ｌ−0888A法アルカリ）は３級と非常に良
好であった。
実施例２ 第１表に示す本発明のジスアゾ色素（遊離酸の形で示
す）を実施例１の方法に準じて合成し、実施例１と同様
の方法で綿布を染色したところいずれもビルドアップは
良好で、耐光堅牢度５級、塩素堅牢度４−５級、汗日光
堅牢度は３級と非常に良好であった。
す）を実施例１の方法に準じて合成し、実施例１と同様
の方法で綿布を染色したところいずれもビルドアップは
良好で、耐光堅牢度５級、塩素堅牢度４−５級、汗日光
堅牢度は３級と非常に良好であった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 清水 幸晴 福岡県北九州市八幡西区大字藤田2447番地 の１ 三菱化成工業株式会社黒崎工場内 (56)参考文献 特開 昭61−118459（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−57754（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- 【請求項１】（１）遊離酸の形で下記一般式〔Ｉ〕 〔式中、Ｄは （ここで、Ｗは−CH＝CH2基または−CH2CH2OSO3H基であ
る）を表わし、Ｘは塩素原子または弗素原子を表わす〕
で示される水溶性ジスアゾ色素。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62091597A JPH0762115B2 (ja) | 1987-04-14 | 1987-04-14 | 水溶性ジスアゾ色素 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62091597A JPH0762115B2 (ja) | 1987-04-14 | 1987-04-14 | 水溶性ジスアゾ色素 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63256660A JPS63256660A (ja) | 1988-10-24 |
| JPH0762115B2 true JPH0762115B2 (ja) | 1995-07-05 |
Family
ID=14030964
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62091597A Expired - Lifetime JPH0762115B2 (ja) | 1987-04-14 | 1987-04-14 | 水溶性ジスアゾ色素 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0762115B2 (ja) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5757754A (en) * | 1980-09-25 | 1982-04-07 | Nippon Kayaku Co Ltd | Reactive disazo dye |
| DE3582986D1 (de) * | 1984-08-30 | 1991-07-04 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zum faerben oder bedrucken von textilen fasermaterialien mit reaktivfarbstoffen. |
-
1987
- 1987-04-14 JP JP62091597A patent/JPH0762115B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63256660A (ja) | 1988-10-24 |
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