JPH0753992A - 低投与量洗剤組成物 - Google Patents
低投与量洗剤組成物Info
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- JPH0753992A JPH0753992A JP17191193A JP17191193A JPH0753992A JP H0753992 A JPH0753992 A JP H0753992A JP 17191193 A JP17191193 A JP 17191193A JP 17191193 A JP17191193 A JP 17191193A JP H0753992 A JPH0753992 A JP H0753992A
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- Japan
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- detergent composition
- detergent
- sodium silicate
- surfactant
- crystalline layered
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3942—Inorganic per-compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/06—Powder; Flakes; Free-flowing mixtures; Sheets
- C11D17/065—High-density particulate detergent compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/12—Water-insoluble compounds
- C11D3/124—Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
- C11D3/1246—Silicates, e.g. diatomaceous earth
- C11D3/1253—Layer silicates, e.g. talcum, kaolin, clay, bentonite, smectite, montmorillonite, hectorite or attapulgite
- C11D3/1273—Crystalline layered silicates of type NaMeSixO2x+1YH2O
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 投与量の低減化が図られた洗剤組成物を提供
すること。 【構成】 (i)結晶性層状ケイ酸ナトリウム10%〜
40%、(ii)界面活性剤25%〜65%、(iii)漂白
成分0%〜20%、(iv)他のビルダーおよび他のアル
カリ性物質50%未満を含有し、前記他のビルダーと他
のアルカリ性物質との和に対する結晶性層状ケイ酸ナト
リウムの比率Rは0.34以上であることを特徴とする
低投与量洗剤組成物。組成物は、30リットルの洗浄液
中の洗剤25g未満、好ましくは14〜21gの投与量
を与える。
すること。 【構成】 (i)結晶性層状ケイ酸ナトリウム10%〜
40%、(ii)界面活性剤25%〜65%、(iii)漂白
成分0%〜20%、(iv)他のビルダーおよび他のアル
カリ性物質50%未満を含有し、前記他のビルダーと他
のアルカリ性物質との和に対する結晶性層状ケイ酸ナト
リウムの比率Rは0.34以上であることを特徴とする
低投与量洗剤組成物。組成物は、30リットルの洗浄液
中の洗剤25g未満、好ましくは14〜21gの投与量
を与える。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、使用当たりの重量に関
して低投与量を与えるために他のビルダーおよびアルカ
リ性物質と比較して高い比率のSKS−6を含む洗剤組
成物に関する。
して低投与量を与えるために他のビルダーおよびアルカ
リ性物質と比較して高い比率のSKS−6を含む洗剤組
成物に関する。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】布類
用の通常の洗剤は、洗浄性能に実質上寄与しない充填剤
を洗剤に加えることによって調製されてきた。
用の通常の洗剤は、洗浄性能に実質上寄与しない充填剤
を洗剤に加えることによって調製されてきた。
【0003】しかしながら、多量のこれらの洗剤が洗剤
で洗浄する際に十分な洗浄力を得るために使用されなけ
ればならないので、輸送コストが増大するだけではな
く、かなり大きい空間が保管および陳列に必要とされ
た。更に、一般的な家庭では、洗剤を置くべき場所に困
ったり、計量がしにくいという問題があった。そこで近
年においては、少量の洗剤使用量で洗浄が可能な高嵩密
度洗剤が、市販されている。
で洗浄する際に十分な洗浄力を得るために使用されなけ
ればならないので、輸送コストが増大するだけではな
く、かなり大きい空間が保管および陳列に必要とされ
た。更に、一般的な家庭では、洗剤を置くべき場所に困
ったり、計量がしにくいという問題があった。そこで近
年においては、少量の洗剤使用量で洗浄が可能な高嵩密
度洗剤が、市販されている。
【0004】一般に、このような高嵩密度洗剤は、水3
0リットルでの洗浄に使用する場合、それらの投与量は
25〜30gである。しかしながら、従来、市販の高嵩
密度洗剤と同じ洗浄力を維持しながら、即ち、好適なp
H、好適なカルシウム金属イオン捕捉容量および好適な
界面活性剤量を維持しながら、それらの投与量を更に減
少させることは困難であると考えられてきた。
0リットルでの洗浄に使用する場合、それらの投与量は
25〜30gである。しかしながら、従来、市販の高嵩
密度洗剤と同じ洗浄力を維持しながら、即ち、好適なp
H、好適なカルシウム金属イオン捕捉容量および好適な
界面活性剤量を維持しながら、それらの投与量を更に減
少させることは困難であると考えられてきた。
【0005】前記状況下において、本発明者等は、アル
カリ源と洗浄性ビルダーとの複数の機能を有する結晶性
層状ケイ酸ナトリウムに注目した。本発明者等は、多量
の前記シリケートを洗剤組成物に配合して他のアルカリ
源および洗浄性ビルダーを減少させた。他のビルダーお
よび他のアルカリ性物質を前記結晶性層状ケイ酸ナトリ
ウムに取り替えることによって、本発明者等は、優秀な
洗浄力を維持しながら、洗浄水30リットル当たり25
g未満へ、好ましくは洗浄水30リットル当たり14g
〜21gへの洗剤組成物投与量の低減化を達成した。結
晶性層状ケイ酸ナトリウムを含有する洗剤組成物は、例
えば、日本特開平2−178398号公報(ライオン株
式会社 出願)およびWO第9218594明細書(プ
ロクター・エンド・ギャンブル・カンパニーに譲渡)に
開示されているが、これらは本発明と異なり洗浄水30
リットル当たり14g〜21gであるべき低投与量の洗
剤組成物に向けられたものではない。
カリ源と洗浄性ビルダーとの複数の機能を有する結晶性
層状ケイ酸ナトリウムに注目した。本発明者等は、多量
の前記シリケートを洗剤組成物に配合して他のアルカリ
源および洗浄性ビルダーを減少させた。他のビルダーお
よび他のアルカリ性物質を前記結晶性層状ケイ酸ナトリ
ウムに取り替えることによって、本発明者等は、優秀な
洗浄力を維持しながら、洗浄水30リットル当たり25
g未満へ、好ましくは洗浄水30リットル当たり14g
〜21gへの洗剤組成物投与量の低減化を達成した。結
晶性層状ケイ酸ナトリウムを含有する洗剤組成物は、例
えば、日本特開平2−178398号公報(ライオン株
式会社 出願)およびWO第9218594明細書(プ
ロクター・エンド・ギャンブル・カンパニーに譲渡)に
開示されているが、これらは本発明と異なり洗浄水30
リットル当たり14g〜21gであるべき低投与量の洗
剤組成物に向けられたものではない。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明は、(i)結晶性
層状ケイ酸ナトリウム10%〜40%、好ましくは20
%〜35%、(ii)洗剤界面活性剤25%〜65%、好
ましくは30%〜50%、(iii)漂白成分0%〜20
%、好ましくは0%〜18%、及び(iv)他のビルダー
および他のアルカリ性物質50%未満、好ましくは30
%未満を含み、前記他のビルダーと他のアルカリ性物質
との和に対する結晶性層状ケイ酸ナトリウムの比率Rが
0.34以上、好ましくは0.5以上、より好ましくは
1以上であることを特徴とする洗剤組成物に関する。
層状ケイ酸ナトリウム10%〜40%、好ましくは20
%〜35%、(ii)洗剤界面活性剤25%〜65%、好
ましくは30%〜50%、(iii)漂白成分0%〜20
%、好ましくは0%〜18%、及び(iv)他のビルダー
および他のアルカリ性物質50%未満、好ましくは30
%未満を含み、前記他のビルダーと他のアルカリ性物質
との和に対する結晶性層状ケイ酸ナトリウムの比率Rが
0.34以上、好ましくは0.5以上、より好ましくは
1以上であることを特徴とする洗剤組成物に関する。
【0007】前記結晶性層状ケイ酸ナトリウムは、好ま
しくは下記式 NaMSix O2x+1・yH2 O (式中、Mはナトリウムまたは水素を表わし、xは1.
9〜4であり、yは0〜20である)で表わされる組成
を有する。
しくは下記式 NaMSix O2x+1・yH2 O (式中、Mはナトリウムまたは水素を表わし、xは1.
9〜4であり、yは0〜20である)で表わされる組成
を有する。
【0008】このような結晶性層状ケイ酸ナトリウム
は、日本特開昭60−227895号および同特開平2
−178398号に記載されている。それは、例えば、
Na2Si2 O5 の化学式を有するSKS−6(ヘキス
トAG製)として入手可能である。
は、日本特開昭60−227895号および同特開平2
−178398号に記載されている。それは、例えば、
Na2Si2 O5 の化学式を有するSKS−6(ヘキス
トAG製)として入手可能である。
【0009】本発明の洗剤界面活性剤は、陰イオン界面
活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両
性界面活性剤およびそれらの混合物から選ばれる。陰イ
オン界面活性剤としては、第二級C10〜C18アルコール
サルフェート、C10〜C18アルキルベンゼンスルホネー
ト、アルキルサルフェート、およびアルキルエトキシサ
ルフェート、α−スルホ脂肪酸エステル塩、脂肪酸塩
(石鹸)およびオレフィンスルホネートが挙げることが
できる。非イオン界面活性剤としては、エチレンオキシ
ドが付加されたアルコールからなるC10〜C16アルコー
ルエトキシレート、ノニルフェノールエトキシレート、
プロピレンオキシドおよびエチレンオキシドが付加され
たアルコールからなる付加物、脂肪酸アルカノールアミ
ド、スクロース脂肪酸エステル、アルキルアミンオキシ
ドおよびポリヒドロキシ脂肪酸アミドが挙げることがで
きる。本発明の洗剤界面活性剤は、WO第921859
4号明細書(ここに参照文献として編入)の説明から選
ぶこともできる。
活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両
性界面活性剤およびそれらの混合物から選ばれる。陰イ
オン界面活性剤としては、第二級C10〜C18アルコール
サルフェート、C10〜C18アルキルベンゼンスルホネー
ト、アルキルサルフェート、およびアルキルエトキシサ
ルフェート、α−スルホ脂肪酸エステル塩、脂肪酸塩
(石鹸)およびオレフィンスルホネートが挙げることが
できる。非イオン界面活性剤としては、エチレンオキシ
ドが付加されたアルコールからなるC10〜C16アルコー
ルエトキシレート、ノニルフェノールエトキシレート、
プロピレンオキシドおよびエチレンオキシドが付加され
たアルコールからなる付加物、脂肪酸アルカノールアミ
ド、スクロース脂肪酸エステル、アルキルアミンオキシ
ドおよびポリヒドロキシ脂肪酸アミドが挙げることがで
きる。本発明の洗剤界面活性剤は、WO第921859
4号明細書(ここに参照文献として編入)の説明から選
ぶこともできる。
【0010】漂白成分は、本発明の洗剤組成物で場合に
よって使用できる。漂白成分は、-OOH基源、例え
ば、過ホウ酸ナトリウム1水和物、過ホウ酸ナトリウム
4水和物および過炭酸ナトリウムであることができる。
過炭酸ナトリウム(2Na2 CO3 ・3H2 O2 )は、
HOOH源と炭酸ナトリウム源との両方の二重機能を有
するので、好ましい。別の有用な漂白成分は、式
よって使用できる。漂白成分は、-OOH基源、例え
ば、過ホウ酸ナトリウム1水和物、過ホウ酸ナトリウム
4水和物および過炭酸ナトリウムであることができる。
過炭酸ナトリウム(2Na2 CO3 ・3H2 O2 )は、
HOOH源と炭酸ナトリウム源との両方の二重機能を有
するので、好ましい。別の有用な漂白成分は、式
【0011】
【化1】 (式中、Rは炭素数約5〜12、好ましくは炭素数約6
〜8の線状または分枝アルキル鎖を表わし、好ましくは
少なくとも1個のアルキル基はカルボニル基から数えて
2番目または3番目の炭素原子に結合され、Qはナトリ
ウムまたはカリウムを表わす)で表わされる漂白前駆物
質、例えば、ノナノイルオキシベンゼンスルホネートで
ある。漂白前駆物質は、過酸を洗浄液中で生成するため
に過ホウ酸ナトリウム1水和物、過ホウ酸ナトリウム4
水和物、過炭酸ナトリウムなどの -OOH基源と併用さ
れる。
〜8の線状または分枝アルキル鎖を表わし、好ましくは
少なくとも1個のアルキル基はカルボニル基から数えて
2番目または3番目の炭素原子に結合され、Qはナトリ
ウムまたはカリウムを表わす)で表わされる漂白前駆物
質、例えば、ノナノイルオキシベンゼンスルホネートで
ある。漂白前駆物質は、過酸を洗浄液中で生成するため
に過ホウ酸ナトリウム1水和物、過ホウ酸ナトリウム4
水和物、過炭酸ナトリウムなどの -OOH基源と併用さ
れる。
【0012】別の漂白成分は、過酸自体、例えば、式 CH3 (CH2 )w −NH−CO−(CH2 )z CO3
H (式中、zは2〜4であり、wは4〜10である)のも
のである(zが4、wが8である後者の式の化合物を以
下でNAPAAと称する)。漂白成分は、漂白成分安定
剤として、ポリアミノカルボン酸又はポリアミノカルボ
酸塩のキレート化剤、例えば、エチレンジアミン四酢
酸、ジエチレントリアミン五酢酸およびエチレンジアミ
ン二コハク酸、およびそれらと水溶性アルカリ金属との
塩を含有できる。
H (式中、zは2〜4であり、wは4〜10である)のも
のである(zが4、wが8である後者の式の化合物を以
下でNAPAAと称する)。漂白成分は、漂白成分安定
剤として、ポリアミノカルボン酸又はポリアミノカルボ
酸塩のキレート化剤、例えば、エチレンジアミン四酢
酸、ジエチレントリアミン五酢酸およびエチレンジアミ
ン二コハク酸、およびそれらと水溶性アルカリ金属との
塩を含有できる。
【0013】結晶性層状ケイ酸ナトリウムに加えて本発
明の洗剤組成物で使用できる他のビルダーおよび他のア
ルカリ性物質は、例えば、ホスフェートおよび非ホスフ
ェートカルシウムイオン捕捉ビルダー、分散剤、および
アルカリ性ビルダーである。ホスフェートカルシウムイ
オン封鎖ビルダーとしては、トリポリリン酸ナトリウム
およびピロリン酸ナトリウム並びに有機ホスホネートお
よびアミノアルキレンポリ(アルキレンホスホネート)
が挙げることができる。有機ホスホネートおよびアミノ
アルキレンポリ(アルキレンホスホネート)としては、
アルカリ金属のエタン1−ヒドロキシジホスホン酸塩、
ニトリロトリメチレンホスホン酸塩、エチレンジアミン
テトラメチレンホスホン酸塩およびジエチレントリアミ
ンペンタメチレンホスホン酸塩が挙げられるが、これら
の物質は組成物中のリン化合物の最小化が望まれる場合
には余り好ましくない。非ホスフェートカルシウムイオ
ン封鎖ビルダーとしては、アルカリ金属のアルミノケイ
酸塩、単量体ポリカルボキシレート、単独重合体または
共重合体ポリカルボン酸またはそれらの塩(ポリカルボ
ン酸は2個以下の炭素原子によって互いに分離された少
なくとも2個のカルボキシル基を含む)、カーボネー
ト、シリケート、クエン酸および前記のもののいずれか
の混合物が挙げることができる。広範囲のアルミノシリ
ケートイオン交換物質は使用できるが、好ましいアルミ
ノケイ酸ナトリウムゼオライトは、単位セル式 Nar 〔(AlO2 )r (SiO2 )s 〕tH2 O (式中、rおよびsは少なくとも6であり、r対sのモ
ル比は1.0〜0.5であり、tは少なくとも5、好ま
しくは7.5〜276、より好ましくは10〜264で
ある)を有する。アルミノシリケート物質は、水和形で
あり且つ好ましくは結晶性であり、結合形の水10%〜
28%、より好ましくは18%〜22%を含有する。前
記アルミノシリケートイオン交換物質は、粒径0.1〜
10μm、好ましくは0.2〜4μmによって更に特徴
づけられる。ここで「粒径」なる用語は、通常の分析技
術、例えば、走査電子顕微鏡を利用する顕微鏡測定法に
より、またはレーザー粒度計により測定された時の所定
のイオン交換物質の平均粒径を意味する。アルミノシリ
ケートイオン交換物質は、無水基準で計算してCaCO
3 水硬度少なくとも200mg当量/アルミノシリケート
1gであり、一般に300mgeq/g〜352mgeq/gの
範囲内であるカルシウムイオン交換容量によって更に特
徴づけられる。そのアルミノシリケートイオン交換物質
は、アルミノシリケート(無水基準)のCaCO3 少な
くとも130mg当量/リットル/分/(g/リットル)
〔2グレンCa++/ガロン/分/(g/ガロン)〕であ
り、一般にカルシウムイオン硬度に対してCaCO3 1
30mg当量/リットル/分/(g/リットル)〔2グレ
ン/ガロン/分/(g/ガロン)〕〜CaCO3 390
mg当量/リットル/分/(g/リットル)〔6グレン/
ガロン/分/(g/ガロン)〕であるカルシウムイオン
交換速度によってなお更に特徴づけられる。ビルダー目
的で最適のアルミノシリケートは、CaCO3 少なくと
も260mg当量/リットル/分/(g/リットル)〔4
グレン/ガロン/分/(g/ガロン)〕のカルシウムイ
オン交換速度を示す。本発明の実施で有用なアルミノシ
リケートイオン交換物質は、市販されており且つ天然産
物質であることができるが、好ましくは合成的に誘導す
る。アルミノシリケートイオン交換物質の製法は、米国
特許第3,985,669号明細書に論じられている。
ここで有用な好ましい合成結晶性アルミノシリケートイ
オン交換物質は、呼称ゼオライトA、ゼオライトB、ゼ
オライトX、ゼオライトHSおよびそれらの混合物で入
手できる。特に好ましい態様においては、結晶性アルミ
ノシリケートイオン交換物質は、ゼオライトAであり且
つ式 Na12〔(AlO2 )12(SiO2 )12〕・xH2 O (式中、xは20〜30、特に27である)を有する。
式 Na86〔(AlO2 )86(SiO2 )106 〕・27
6H2 OのゼオライトXも、式 Na6 〔(AlO2 )
6 (SiO2 )6 〕7.5H2 OのゼオライトHSと同
様に好適である。
明の洗剤組成物で使用できる他のビルダーおよび他のア
ルカリ性物質は、例えば、ホスフェートおよび非ホスフ
ェートカルシウムイオン捕捉ビルダー、分散剤、および
アルカリ性ビルダーである。ホスフェートカルシウムイ
オン封鎖ビルダーとしては、トリポリリン酸ナトリウム
およびピロリン酸ナトリウム並びに有機ホスホネートお
よびアミノアルキレンポリ(アルキレンホスホネート)
が挙げることができる。有機ホスホネートおよびアミノ
アルキレンポリ(アルキレンホスホネート)としては、
アルカリ金属のエタン1−ヒドロキシジホスホン酸塩、
ニトリロトリメチレンホスホン酸塩、エチレンジアミン
テトラメチレンホスホン酸塩およびジエチレントリアミ
ンペンタメチレンホスホン酸塩が挙げられるが、これら
の物質は組成物中のリン化合物の最小化が望まれる場合
には余り好ましくない。非ホスフェートカルシウムイオ
ン封鎖ビルダーとしては、アルカリ金属のアルミノケイ
酸塩、単量体ポリカルボキシレート、単独重合体または
共重合体ポリカルボン酸またはそれらの塩(ポリカルボ
ン酸は2個以下の炭素原子によって互いに分離された少
なくとも2個のカルボキシル基を含む)、カーボネー
ト、シリケート、クエン酸および前記のもののいずれか
の混合物が挙げることができる。広範囲のアルミノシリ
ケートイオン交換物質は使用できるが、好ましいアルミ
ノケイ酸ナトリウムゼオライトは、単位セル式 Nar 〔(AlO2 )r (SiO2 )s 〕tH2 O (式中、rおよびsは少なくとも6であり、r対sのモ
ル比は1.0〜0.5であり、tは少なくとも5、好ま
しくは7.5〜276、より好ましくは10〜264で
ある)を有する。アルミノシリケート物質は、水和形で
あり且つ好ましくは結晶性であり、結合形の水10%〜
28%、より好ましくは18%〜22%を含有する。前
記アルミノシリケートイオン交換物質は、粒径0.1〜
10μm、好ましくは0.2〜4μmによって更に特徴
づけられる。ここで「粒径」なる用語は、通常の分析技
術、例えば、走査電子顕微鏡を利用する顕微鏡測定法に
より、またはレーザー粒度計により測定された時の所定
のイオン交換物質の平均粒径を意味する。アルミノシリ
ケートイオン交換物質は、無水基準で計算してCaCO
3 水硬度少なくとも200mg当量/アルミノシリケート
1gであり、一般に300mgeq/g〜352mgeq/gの
範囲内であるカルシウムイオン交換容量によって更に特
徴づけられる。そのアルミノシリケートイオン交換物質
は、アルミノシリケート(無水基準)のCaCO3 少な
くとも130mg当量/リットル/分/(g/リットル)
〔2グレンCa++/ガロン/分/(g/ガロン)〕であ
り、一般にカルシウムイオン硬度に対してCaCO3 1
30mg当量/リットル/分/(g/リットル)〔2グレ
ン/ガロン/分/(g/ガロン)〕〜CaCO3 390
mg当量/リットル/分/(g/リットル)〔6グレン/
ガロン/分/(g/ガロン)〕であるカルシウムイオン
交換速度によってなお更に特徴づけられる。ビルダー目
的で最適のアルミノシリケートは、CaCO3 少なくと
も260mg当量/リットル/分/(g/リットル)〔4
グレン/ガロン/分/(g/ガロン)〕のカルシウムイ
オン交換速度を示す。本発明の実施で有用なアルミノシ
リケートイオン交換物質は、市販されており且つ天然産
物質であることができるが、好ましくは合成的に誘導す
る。アルミノシリケートイオン交換物質の製法は、米国
特許第3,985,669号明細書に論じられている。
ここで有用な好ましい合成結晶性アルミノシリケートイ
オン交換物質は、呼称ゼオライトA、ゼオライトB、ゼ
オライトX、ゼオライトHSおよびそれらの混合物で入
手できる。特に好ましい態様においては、結晶性アルミ
ノシリケートイオン交換物質は、ゼオライトAであり且
つ式 Na12〔(AlO2 )12(SiO2 )12〕・xH2 O (式中、xは20〜30、特に27である)を有する。
式 Na86〔(AlO2 )86(SiO2 )106 〕・27
6H2 OのゼオライトXも、式 Na6 〔(AlO2 )
6 (SiO2 )6 〕7.5H2 OのゼオライトHSと同
様に好適である。
【0014】好適な水溶性単量体またはオリゴマーカル
ボキシレートビルダーは、広範囲の化合物から選ぶこと
ができるが、このような化合物は、好ましくは第一カル
ボキシル対数酸性度定数(pK1 )9未満、好ましくは2
〜8.5、より好ましくは4〜7.5を有する。対数酸
性度定数は、平衡を参照することによって定義される。 H+ +A=H+ A (式中、Aはビルダー塩の完全にイオン化されたカルボ
キシレート陰イオンである) それゆえ、平衡定数は、次の通りである。
ボキシレートビルダーは、広範囲の化合物から選ぶこと
ができるが、このような化合物は、好ましくは第一カル
ボキシル対数酸性度定数(pK1 )9未満、好ましくは2
〜8.5、より好ましくは4〜7.5を有する。対数酸
性度定数は、平衡を参照することによって定義される。 H+ +A=H+ A (式中、Aはビルダー塩の完全にイオン化されたカルボ
キシレート陰イオンである) それゆえ、平衡定数は、次の通りである。
【0015】 K1 =(H+ A)/[(H+ )×(A)] およびpK1 = log10K。
【0016】本明細書の目的で、酸性度定数は、25
℃、イオン強度零で定義される。文献値は、可能な場合
には取られ(金属イオン複合体の安定度定数、スペシャ
ル・パブリケーションNo. 25、ロンドンのザ・ケミカ
ル・ソサエティー参照)、疑いが生ずる場合には、それ
らは、ガラス電極を使用して電位差滴定によって測定す
る。
℃、イオン強度零で定義される。文献値は、可能な場合
には取られ(金属イオン複合体の安定度定数、スペシャ
ル・パブリケーションNo. 25、ロンドンのザ・ケミカ
ル・ソサエティー参照)、疑いが生ずる場合には、それ
らは、ガラス電極を使用して電位差滴定によって測定す
る。
【0017】また、好ましいカルボキシレートは、式 pKCa++= log10KCa++ (式中、KCa++=(Ca ++A)/[(Ca ++)×
(A)] によってpK1 と同様に定義されるカルシウムイオン安定
度定数(pKCa++)によって定義できる。
(A)] によってpK1 と同様に定義されるカルシウムイオン安定
度定数(pKCa++)によって定義できる。
【0018】好ましくは、ポリカルボキシレートは、pK
Ca++約2〜約7、特に約3〜約6を有する。もう一度、
安定度定数の文献値は、可能な場合には取られる。安定
度定数は、アンダーズ・リングボムにより分析化学のCo
mplexation(1963)に記載のようなガラス電極測定
法を使用して25℃、イオン強度零で定義される。単量
体ポリカルボキシレートがコストおよび性能の理由で一
般に好ましいが、カルボキシレートまたはポリカルボキ
シレートビルダーは、種類が単量体またはオリゴマーで
あることができる。単量体およびオリゴマービルダー
は、一般式 (a)
Ca++約2〜約7、特に約3〜約6を有する。もう一度、
安定度定数の文献値は、可能な場合には取られる。安定
度定数は、アンダーズ・リングボムにより分析化学のCo
mplexation(1963)に記載のようなガラス電極測定
法を使用して25℃、イオン強度零で定義される。単量
体ポリカルボキシレートがコストおよび性能の理由で一
般に好ましいが、カルボキシレートまたはポリカルボキ
シレートビルダーは、種類が単量体またはオリゴマーで
あることができる。単量体およびオリゴマービルダー
は、一般式 (a)
【0019】
【化2】 (b)
【0020】
【化3】 または (c)
【0021】
【化4】 〔式中、R1 はH、C1 〜30アルキルまたはアルケニル
(場合によってヒドロキシ、カルボキシ、スルホまたは
ホスホノ基で置換されるか20個までのエチレンオキシ
基を含有するポリエチレンオキシ部分に結合)を表わ
し;R2 はH、C1 〜4 アルキル、アルケニルまたはヒ
ドロキシアルキル、またはアルカリル、スルホ、または
ホスホノ基を表わし;Xは単結合;O;S;SO;SO
2 ;またはNR1 を表わし;YはH;カルボキシ;ヒド
ロキシ;カルボキシメチルオキシ;またはC1 〜30アル
キルまたはアルケニル(場合によってヒドロキシまたは
カルボキシ基で置換)を表わし;ZはH;またはカルボ
キシを表わし;mは1〜10の整数であり;nは3〜6
の整数であり;p、qは0〜6の整数であり、p+qは
1〜6であり;X、YおよびZは各々所定の分子式で反
復する時には同じか異なるものを有し、分子中の少なく
とも1つのYまたはZはカルボキシル基を含有する〕を
有する非環式、脂環式、複素環式および芳香族カルボキ
シレートから選ぶことができる。
(場合によってヒドロキシ、カルボキシ、スルホまたは
ホスホノ基で置換されるか20個までのエチレンオキシ
基を含有するポリエチレンオキシ部分に結合)を表わ
し;R2 はH、C1 〜4 アルキル、アルケニルまたはヒ
ドロキシアルキル、またはアルカリル、スルホ、または
ホスホノ基を表わし;Xは単結合;O;S;SO;SO
2 ;またはNR1 を表わし;YはH;カルボキシ;ヒド
ロキシ;カルボキシメチルオキシ;またはC1 〜30アル
キルまたはアルケニル(場合によってヒドロキシまたは
カルボキシ基で置換)を表わし;ZはH;またはカルボ
キシを表わし;mは1〜10の整数であり;nは3〜6
の整数であり;p、qは0〜6の整数であり、p+qは
1〜6であり;X、YおよびZは各々所定の分子式で反
復する時には同じか異なるものを有し、分子中の少なく
とも1つのYまたはZはカルボキシル基を含有する〕を
有する非環式、脂環式、複素環式および芳香族カルボキ
シレートから選ぶことができる。
【0022】1個のカルボキシ基を含有する好適なカル
ボキシレートとしては、乳酸、グリコール酸の水溶性塩
およびベルギー特許第831,368号明細書、第82
1,369号明細書および第821,370号明細書に
開示のようなそれらのエーテル誘導体が挙げられる。2
個のカルボキシ基を含有するポリカルボキシレートとし
ては、コハク酸、マロン酸、(エチレンジオキシ)二酢
酸、マレイン酸、ジグリコール酸、酒石酸、タルトロン
酸およびフマル酸の水溶性塩、並びに独国Offenlegensc
hrift 第2,446,686号明細書および第2,44
6,687号明細書および米国特許第3,935,25
7号明細書に記載のエーテルカルボキシレートおよびベ
ルギー特許第840,623号明細書に記載のスルフィ
ニルカルボキシレートが挙げられる。3個のカルボキシ
基を含有するポリカルボキシレートとしては、特に、水
溶性シトレート、アコニトレートおよびシトラコネート
並びにスクシネート誘導体、例えば、英国特許第1,3
79,241号明細書に記載のカルボキシメチルオキシ
スクシネート、英国特許第1,389,732号明細書
に記載のラクトキシスクシネート、およびオランダ出願
第7205873号明細書に記載のアミノスクシネー
ト、および英国特許第1,387,447号明細書に記
載の2−オキサ−1,1,3−プロパントリカルボキシ
レートなどのオキシポリカルボキシレート物質が挙げら
れる。4個のカルボキシ基を含有するポリカルボキシレ
ートとしては、英国特許第1,261,829号明細書
に開示のオキシジスクシネート、1,1,2,2−エタ
ンテトラカルボキシレート、1,1,3,3−プロパン
テトラカルボキシレートおよび1,1,2,3−プロパ
ンテトラカルボキシレートが挙げられる。スルホ置換基
を含有するポリカルボキシレートとしては、英国特許第
1,398,421号明細書および第1,398,42
2号明細書および米国特許第3,936,448号明細
書に開示のスルホスクシネート誘導体、および英国特許
第1,439,000号明細書に記載のスルホン化熱分
解サイトレートが挙げられる。脂環式および複素環式ポ
リカルボキシレートとしては、シクロペンタン−cis,ci
s,cis −テトラカルボキシレート、シクロペンタジエニ
ドペンタカルボキシレート、2,3,4,5−テトラヒ
ドロフラン−cis,cis,cis −テトラカルボキシレート、
2,5−テトラヒドロフラン−cis −ジカルボキシレー
ト、2,2,5,5−テトラヒドロフラン−テトラカル
ボキシレート、1,2,3,4,5,6−ヘキサン−ヘ
キサカルボキシレートおよびソルビトール、マンニトー
ル、キシリトールなどの多価アルコールのカルボキシメ
チル誘導体が挙げられる。芳香族ポリカルボキシレート
としては、メリト酸、ピロメリト酸および英国特許第
1,425,343号明細書に開示のフタル酸誘導体が
挙げられる。前記のうち、好ましいポリカルボキシレー
トは、1分子当たり3個までのカルボキシ基を含有する
ヒドロキシカルボキシレート、より特にシトレートであ
る。単量体またはオリゴマーポリカルボキシレートキレ
ート化剤の親酸またはそれらと塩との混合物、例えば、
クエン酸またはクエン酸塩/クエン酸混合物も、本発明
に係る洗剤組成物のビルダー系の成分として意図され
る。他の好適な水溶性有機塩は、ポリカルボン酸が2個
以下の炭素原子によって互いに分離された少なくとも2
個のカルボキシル基を含む単独重合体または共重合体ポ
リカルボン酸またはそれらの塩である。後者の種類の重
合体は、英国特許第1,596,756号明細書に開示
されている。このような塩の例は、分子量2000〜5
000のポリアクリレートおよびそれらと無水マレイン
酸との共重合体であり、このような共重合体は分子量2
0,000〜70,000、特に約40,000を有す
る。これらの物質は、通常、組成物の0.5〜10重量
%、より好ましくは0.75〜8重量%、最も好ましく
は1〜6重量%の量で使用される。
ボキシレートとしては、乳酸、グリコール酸の水溶性塩
およびベルギー特許第831,368号明細書、第82
1,369号明細書および第821,370号明細書に
開示のようなそれらのエーテル誘導体が挙げられる。2
個のカルボキシ基を含有するポリカルボキシレートとし
ては、コハク酸、マロン酸、(エチレンジオキシ)二酢
酸、マレイン酸、ジグリコール酸、酒石酸、タルトロン
酸およびフマル酸の水溶性塩、並びに独国Offenlegensc
hrift 第2,446,686号明細書および第2,44
6,687号明細書および米国特許第3,935,25
7号明細書に記載のエーテルカルボキシレートおよびベ
ルギー特許第840,623号明細書に記載のスルフィ
ニルカルボキシレートが挙げられる。3個のカルボキシ
基を含有するポリカルボキシレートとしては、特に、水
溶性シトレート、アコニトレートおよびシトラコネート
並びにスクシネート誘導体、例えば、英国特許第1,3
79,241号明細書に記載のカルボキシメチルオキシ
スクシネート、英国特許第1,389,732号明細書
に記載のラクトキシスクシネート、およびオランダ出願
第7205873号明細書に記載のアミノスクシネー
ト、および英国特許第1,387,447号明細書に記
載の2−オキサ−1,1,3−プロパントリカルボキシ
レートなどのオキシポリカルボキシレート物質が挙げら
れる。4個のカルボキシ基を含有するポリカルボキシレ
ートとしては、英国特許第1,261,829号明細書
に開示のオキシジスクシネート、1,1,2,2−エタ
ンテトラカルボキシレート、1,1,3,3−プロパン
テトラカルボキシレートおよび1,1,2,3−プロパ
ンテトラカルボキシレートが挙げられる。スルホ置換基
を含有するポリカルボキシレートとしては、英国特許第
1,398,421号明細書および第1,398,42
2号明細書および米国特許第3,936,448号明細
書に開示のスルホスクシネート誘導体、および英国特許
第1,439,000号明細書に記載のスルホン化熱分
解サイトレートが挙げられる。脂環式および複素環式ポ
リカルボキシレートとしては、シクロペンタン−cis,ci
s,cis −テトラカルボキシレート、シクロペンタジエニ
ドペンタカルボキシレート、2,3,4,5−テトラヒ
ドロフラン−cis,cis,cis −テトラカルボキシレート、
2,5−テトラヒドロフラン−cis −ジカルボキシレー
ト、2,2,5,5−テトラヒドロフラン−テトラカル
ボキシレート、1,2,3,4,5,6−ヘキサン−ヘ
キサカルボキシレートおよびソルビトール、マンニトー
ル、キシリトールなどの多価アルコールのカルボキシメ
チル誘導体が挙げられる。芳香族ポリカルボキシレート
としては、メリト酸、ピロメリト酸および英国特許第
1,425,343号明細書に開示のフタル酸誘導体が
挙げられる。前記のうち、好ましいポリカルボキシレー
トは、1分子当たり3個までのカルボキシ基を含有する
ヒドロキシカルボキシレート、より特にシトレートであ
る。単量体またはオリゴマーポリカルボキシレートキレ
ート化剤の親酸またはそれらと塩との混合物、例えば、
クエン酸またはクエン酸塩/クエン酸混合物も、本発明
に係る洗剤組成物のビルダー系の成分として意図され
る。他の好適な水溶性有機塩は、ポリカルボン酸が2個
以下の炭素原子によって互いに分離された少なくとも2
個のカルボキシル基を含む単独重合体または共重合体ポ
リカルボン酸またはそれらの塩である。後者の種類の重
合体は、英国特許第1,596,756号明細書に開示
されている。このような塩の例は、分子量2000〜5
000のポリアクリレートおよびそれらと無水マレイン
酸との共重合体であり、このような共重合体は分子量2
0,000〜70,000、特に約40,000を有す
る。これらの物質は、通常、組成物の0.5〜10重量
%、より好ましくは0.75〜8重量%、最も好ましく
は1〜6重量%の量で使用される。
【0023】分散剤としては、アクリル酸−マレイン酸
共重合体、ポリアスパラギン酸、ポリアクリレートなど
が挙げることができる。アルカリ性ビルダーとしては、
アルカリ土類金属ケイ酸塩、アルカリ土類金属炭酸塩お
よび重炭酸塩などが挙げることができる。しかしなが
ら、製品に含有される成分の量を最小限にするために、
このような他のビルダーおよび他のアルカリ性物質は、
組成物の約50%未満、好ましくは30%未満で含有す
べきである。更に、他のビルダーと他のアルカリ性物質
との和に対する結晶性層状ケイ酸ナトリウムの比率R
は、0.34以上、好ましくは0.5以上、より好まし
くは1以上であるべきである。本発明の洗剤組成物の投
与量は、洗浄水30リットル当たり25g未満、好まし
くは14g〜21g、より好ましくは15g〜20gで
あるべきである。本発明の洗剤組成物は、結晶性層状ケ
イ酸ナトリウム、界面活性剤、任意の漂白成分および他
のビルダーおよび他のアルカリ性物質に加えて、他の添
加剤、例えば、蛍光増白剤、移染防止剤、泡抑制剤泡
剤、プロテアーゼ、アルカラーゼ、セルラーゼなどの酵
素、粘土、第四級アンモニウム化合物などの布帛柔軟剤
などを場合によって含有できる。
共重合体、ポリアスパラギン酸、ポリアクリレートなど
が挙げることができる。アルカリ性ビルダーとしては、
アルカリ土類金属ケイ酸塩、アルカリ土類金属炭酸塩お
よび重炭酸塩などが挙げることができる。しかしなが
ら、製品に含有される成分の量を最小限にするために、
このような他のビルダーおよび他のアルカリ性物質は、
組成物の約50%未満、好ましくは30%未満で含有す
べきである。更に、他のビルダーと他のアルカリ性物質
との和に対する結晶性層状ケイ酸ナトリウムの比率R
は、0.34以上、好ましくは0.5以上、より好まし
くは1以上であるべきである。本発明の洗剤組成物の投
与量は、洗浄水30リットル当たり25g未満、好まし
くは14g〜21g、より好ましくは15g〜20gで
あるべきである。本発明の洗剤組成物は、結晶性層状ケ
イ酸ナトリウム、界面活性剤、任意の漂白成分および他
のビルダーおよび他のアルカリ性物質に加えて、他の添
加剤、例えば、蛍光増白剤、移染防止剤、泡抑制剤泡
剤、プロテアーゼ、アルカラーゼ、セルラーゼなどの酵
素、粘土、第四級アンモニウム化合物などの布帛柔軟剤
などを場合によって含有できる。
【0024】本発明の洗剤組成物は、下記方法によって
調製してもよい。洗剤界面活性剤、ビルダー、アルカリ
性物質などを、混合して洗剤スラリーを調製し、次い
で、洗剤スラリーを乾燥してベース粒状物とする。必要
ならば結晶性層状ケイ酸ナトリウムの一部を洗剤スラリ
ーの中に加えることができる。
調製してもよい。洗剤界面活性剤、ビルダー、アルカリ
性物質などを、混合して洗剤スラリーを調製し、次い
で、洗剤スラリーを乾燥してベース粒状物とする。必要
ならば結晶性層状ケイ酸ナトリウムの一部を洗剤スラリ
ーの中に加えることができる。
【0025】しかしながら、結晶性層状ケイ酸ナトリウ
ムは水溶性であるので、すべての結晶性層状ケイ酸ナト
リウムを乾燥物として、乾燥されたベース粒状物に加え
ることが最も好ましい。感湿物質または感熱物質、例え
ば、漂白成分、香料、酵素、結晶性層状ケイ酸ナトリウ
ム、移染防止剤および泡抑制剤を、ベース粒状物に加
え、それらを混合して洗剤組成物を得る。場合によっ
て、洗剤界面活性剤および他のビルダーおよびアルカリ
性物質のいくつかは、特に高密度コンパクト洗剤製品を
処方する時にベース粒状物に乾燥粒子として添加でき
る。また場合によって、乾燥されたベース粒状物を、よ
り小さい粒子に粉砕し、凝集または再結合して、密でコ
ンパクトなベース粒状物を形成することができる。密な
コンパクト洗剤製品のこのような製法の例は、日本特開
昭62−169900、同特開昭62−161898、
特開平2−86700、特開平4−81500及びWO
9206170(以上プロクター・エンド・ギャンブル
・カンパニー)、日本特開昭60−72999(花王石
鹸株式会社)及び米国特許第4919847(コルゲー
トパルモリーブカンパニー)に記載されている。
ムは水溶性であるので、すべての結晶性層状ケイ酸ナト
リウムを乾燥物として、乾燥されたベース粒状物に加え
ることが最も好ましい。感湿物質または感熱物質、例え
ば、漂白成分、香料、酵素、結晶性層状ケイ酸ナトリウ
ム、移染防止剤および泡抑制剤を、ベース粒状物に加
え、それらを混合して洗剤組成物を得る。場合によっ
て、洗剤界面活性剤および他のビルダーおよびアルカリ
性物質のいくつかは、特に高密度コンパクト洗剤製品を
処方する時にベース粒状物に乾燥粒子として添加でき
る。また場合によって、乾燥されたベース粒状物を、よ
り小さい粒子に粉砕し、凝集または再結合して、密でコ
ンパクトなベース粒状物を形成することができる。密な
コンパクト洗剤製品のこのような製法の例は、日本特開
昭62−169900、同特開昭62−161898、
特開平2−86700、特開平4−81500及びWO
9206170(以上プロクター・エンド・ギャンブル
・カンパニー)、日本特開昭60−72999(花王石
鹸株式会社)及び米国特許第4919847(コルゲー
トパルモリーブカンパニー)に記載されている。
【0026】
【発明の効果】(i)結晶性層状ケイ酸ナトリウム10
%〜40%、(ii)洗剤界面活性剤25%〜65%、
(iii)漂白成分0%〜20%、(iv)他のビルダーおよ
び他のアルカリ性物質50%未満を含み、前記他のビル
ダーと他のアルカリ性物質との和に対する結晶性層状ケ
イ酸ナトリウムの比率Rは0.34以上であることを特
徴とする洗剤組成物を提供する本発明によれば、それで
洗浄する際の洗剤組成物の投与量は、優秀な洗浄力を維
持しながら、即ち、好適なpH、好適なカルシウムイオン
封鎖容量および好適な界面活性剤量を維持しながら、洗
浄水30リットル当たり25g未満好ましくは14g〜
21gに減少できる。
%〜40%、(ii)洗剤界面活性剤25%〜65%、
(iii)漂白成分0%〜20%、(iv)他のビルダーおよ
び他のアルカリ性物質50%未満を含み、前記他のビル
ダーと他のアルカリ性物質との和に対する結晶性層状ケ
イ酸ナトリウムの比率Rは0.34以上であることを特
徴とする洗剤組成物を提供する本発明によれば、それで
洗浄する際の洗剤組成物の投与量は、優秀な洗浄力を維
持しながら、即ち、好適なpH、好適なカルシウムイオン
封鎖容量および好適な界面活性剤量を維持しながら、洗
浄水30リットル当たり25g未満好ましくは14g〜
21gに減少できる。
【0027】次いで、本発明を下記例によってより詳細
に説明する。 〔洗浄力の評価法〕 (1)試験布帛 (a)ライオン株式会社製の人工汚垢 汚れ成分 wt% 有機汚垢: オレイン酸 28.3 トリオレイン 15.6 コレステロールオレイト 12.2 流動パラフィン 2.5 スクワレン 2.5 コレステロール 1.6 油性汚垢合計 62.7 ゼラチン 7.0 無機汚れ垢 29.8 カーボンブラック(日本油化学協会指定) 0.5 (b)イー・エム・ピー・エー101(EMPA10
1)(EMPA社製の人工汚垢) 汚れ成分:オリーブ油およびカーボンブラック (2)洗浄法 ターゴトメーター(Terg-O-Tometer)(120rpm)を使用
して下記条件下で洗浄 水温 :20℃ 洗浄時間:10分 すすぎ : 5分 水 :水道水 (3)洗浄力の計算 洗浄前および洗浄後の反射率を色差計(日本電色株式会
社製)によって測定した。洗浄力(D%)を下記式に従
って計算した: D(%)=[(L2 −L1 )/L1 ]×100 (式中、L1 は洗浄前の試験布帛の反射率であり、L2
は洗浄後の試験布帛の反射率である)。 (4)被試験洗剤試料の調製 C12直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム(フレ
ーク)、C14〜15アルキル硫酸ナトリウム(フレーク)
および粉末状アクリル酸/マレイン酸共重合体をミキサ
ーによってよく混合し、混合物をローラー速度8〜12
rpm およびスクリューフィーダー速度12〜20rpm を
有するコンパクター(新東工業株式会社製のBCS2
5)に供給する。圧密された混合物を速度1000〜3
000rpmおよび篩目の開き2mm×2mmで操作するハン
マー・ミルによって粒状にし、次いで、粒状にされた混
合物を篩(0.85mmメッシュ)によって篩分ける。C
12〜 14ポリオキシエチレンアルキルエーテル、水、ゼオ
ライトおよび蛍光増白剤を篩分けられた混合物(粉末)
と混合する。混合物を篩(0.85mmメッシュ)によっ
て篩分けた後、酵素、漂白成分、SKS−6(ヘキスト
AG製)および残りの成分をそれに加えて、以下の表1
および2に記載の試験試料および比較試料を得る。
に説明する。 〔洗浄力の評価法〕 (1)試験布帛 (a)ライオン株式会社製の人工汚垢 汚れ成分 wt% 有機汚垢: オレイン酸 28.3 トリオレイン 15.6 コレステロールオレイト 12.2 流動パラフィン 2.5 スクワレン 2.5 コレステロール 1.6 油性汚垢合計 62.7 ゼラチン 7.0 無機汚れ垢 29.8 カーボンブラック(日本油化学協会指定) 0.5 (b)イー・エム・ピー・エー101(EMPA10
1)(EMPA社製の人工汚垢) 汚れ成分:オリーブ油およびカーボンブラック (2)洗浄法 ターゴトメーター(Terg-O-Tometer)(120rpm)を使用
して下記条件下で洗浄 水温 :20℃ 洗浄時間:10分 すすぎ : 5分 水 :水道水 (3)洗浄力の計算 洗浄前および洗浄後の反射率を色差計(日本電色株式会
社製)によって測定した。洗浄力(D%)を下記式に従
って計算した: D(%)=[(L2 −L1 )/L1 ]×100 (式中、L1 は洗浄前の試験布帛の反射率であり、L2
は洗浄後の試験布帛の反射率である)。 (4)被試験洗剤試料の調製 C12直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム(フレ
ーク)、C14〜15アルキル硫酸ナトリウム(フレーク)
および粉末状アクリル酸/マレイン酸共重合体をミキサ
ーによってよく混合し、混合物をローラー速度8〜12
rpm およびスクリューフィーダー速度12〜20rpm を
有するコンパクター(新東工業株式会社製のBCS2
5)に供給する。圧密された混合物を速度1000〜3
000rpmおよび篩目の開き2mm×2mmで操作するハン
マー・ミルによって粒状にし、次いで、粒状にされた混
合物を篩(0.85mmメッシュ)によって篩分ける。C
12〜 14ポリオキシエチレンアルキルエーテル、水、ゼオ
ライトおよび蛍光増白剤を篩分けられた混合物(粉末)
と混合する。混合物を篩(0.85mmメッシュ)によっ
て篩分けた後、酵素、漂白成分、SKS−6(ヘキスト
AG製)および残りの成分をそれに加えて、以下の表1
および2に記載の試験試料および比較試料を得る。
【0028】 表1 比較試料No. 1 試験試料No. 1 投与量 30g/30リットル 20g/30リットル この投与 この投与 量での 量での 重量% 水中ppm 重量% 水中ppm 界面活性剤 C12直鎖アルキルベンゼンスルホン酸 18 180 27 180 ナトリウム C14〜15アルキル硫酸ナトリウム 6 60 9 60 C12〜14ポリオキシエチレンアルキル 1.5 15 2.3 15 エーテルビルダーおよびアルカリ性物質 SKS−6(ヘキストAG製) 0 0 24 160 アクリル酸/マレイン酸共重合体 2 20 3 20 ゼオライト 19 190 6 40 炭酸ナトリウム 17 170 3 20 ケイ酸ナトリウム 20 200 0 0 漂白成分 ノナノイルオキシベンゼンスルホネート 6 60 9 60 過炭酸ナトリウム 6 60 9 60 (東海電化工業株式会社製)酵素 プロテアーゼ 2 20 3 20 他のもの 蛍光増白剤 0.1 1 0.15 1 硫酸ナトリウム 0.2 2 0.3 2 ポリエチレングリコール(分子量4000) 0.3 3 0.5 3 その他成分 1.9 19 3.75 25 計 100 1000 100 666 表2 比較試料No. 2 試験試料No. 2 投与量 25g/30リットル 20g/30リットル この投与 この投与 量での 量での 水中ppm 水中ppm 重量% (投与量) 重量% (投与量) 界面活性剤 C12直鎖アルキルベンゼンスルホン酸 22 183 27 180 ナトリウム C14〜15アルキル硫酸ナトリウム 7 58 9 60 C12〜14ポリオキシエチレンアルキル 1.8 15 2.3 15 エーテルビルダーおよびアルカリ性物質 SKS−6(ヘキストAG製) 0 0 24 160 アクリル酸/マレイン酸共重合体 2.5 21 3 20 ゼオライト 22 183 16 107 炭酸ナトリウム 15 125 6 40 ケイ酸ナトリウム 24 200 5 33 酵素 プロテアーゼ 2.4 20 3 20 他のもの 蛍光増白剤 0.12 1 0.15 1 硫酸ナトリウム 0.24 2 0.3 2 ポリエチレングリコール(分子量4000) 0.4 3 0.5 3 その他成分 2.54 21 3.75 25 計 100 833 100 666
【0029】例1 表1中の試験試料No. 1〔合計洗剤界面活性剤38.3
%、結晶性層状ケイ酸ナトリウム24%、他のビルダー
/他のアルカリ性物質18.8%(過炭酸ナトリウム物
質からの炭酸ナトリウムの寄与を包含)および漂白成分
18%を含有〕および表1中の比較試料No. 1〔合計洗
剤界面活性剤25.5%を含有し、結晶性層状ケイ酸ナ
トリウムを含有せず、他のビルダー/他のアルカリ性物
質62.5%(過炭酸ナトリウム物質からの炭酸ナトリ
ウムの寄与を包含)および漂白成分12%を含有〕は、
ビルダーおよびアルカリ性物質を除いて、表示投与量の
水中での成分濃度はほとんど同じ量になる。これらの2
つの試料を前記の洗浄力の評価法に従って試験した。試
験結果を表3に示す。
%、結晶性層状ケイ酸ナトリウム24%、他のビルダー
/他のアルカリ性物質18.8%(過炭酸ナトリウム物
質からの炭酸ナトリウムの寄与を包含)および漂白成分
18%を含有〕および表1中の比較試料No. 1〔合計洗
剤界面活性剤25.5%を含有し、結晶性層状ケイ酸ナ
トリウムを含有せず、他のビルダー/他のアルカリ性物
質62.5%(過炭酸ナトリウム物質からの炭酸ナトリ
ウムの寄与を包含)および漂白成分12%を含有〕は、
ビルダーおよびアルカリ性物質を除いて、表示投与量の
水中での成分濃度はほとんど同じ量になる。これらの2
つの試料を前記の洗浄力の評価法に従って試験した。試
験結果を表3に示す。
【0030】 表3 洗浄力(%) 30リットル当たりの投与量 試験布帛(a) 試験布帛(b) 比較試料No. 1 30g 46 57 試験試料No. 1 20g 46 59 例2 表2中の試験試料No. 2(合計洗剤界面活性剤38.3
%、結晶性層状ケイ酸ナトリウム24%、他のビルダー
/他のアルカリ性物質30%を含有し漂白成分を含有し
ない)および表2中の比較試料No. 2(合計洗剤界面活
性剤30.8%、を含有し、結晶性層状ケイ酸ナトリウ
ムを含有せず、且つ他のビルダー/他のアルカリ性物質
63.5%を含有)は、ビルダーおよびアルカリ性物質
を除いて、表示投与量の水中での成分濃度はほとんど同
じになる。これらの2つの試料を前記の洗浄力の評価法
に従って試験した。試験結果を表4に示す。
%、結晶性層状ケイ酸ナトリウム24%、他のビルダー
/他のアルカリ性物質30%を含有し漂白成分を含有し
ない)および表2中の比較試料No. 2(合計洗剤界面活
性剤30.8%、を含有し、結晶性層状ケイ酸ナトリウ
ムを含有せず、且つ他のビルダー/他のアルカリ性物質
63.5%を含有)は、ビルダーおよびアルカリ性物質
を除いて、表示投与量の水中での成分濃度はほとんど同
じになる。これらの2つの試料を前記の洗浄力の評価法
に従って試験した。試験結果を表4に示す。
【0031】 表4 洗浄力(%) 30リットル当たりの投与量 試験布帛(a) 試験布帛(b) 比較試料No. 2 25g 45 57 試験試料No. 2 20g 47 59 処方例 本発明の別の例を表5に示す。
【0032】 表5成分 試料No.3 試料No.4 試料No.5 量(wt%) 量(wt%) 量(wt%) C12直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリ 35.0 30.0 30.0 ウム C14〜15アルキル硫酸ナトリウム 10.0 10.0 10.0 C12〜14ポリオキシエチレンアルキルエーテル 3.0 3.0 3.0 ゼオライト 6.0 6.0 6.0 アクリル酸/マレイン酸共重合体 6.0 6.0 6.0 SKS−6(ヘキストAG製) 30.0 24.0 26.0 ポリエチレングリコール(分子量4,000) 1.0 1.0 1.0 炭酸ナトリウム - 5.0 - プロテアーゼ(ノボ・カンパニーによるサビ 3.0 2.0 3.0 ナーゼ6.0Tの商品名) NAPAA(ペルオキシアジピン酸のノニル - - 10.0 アミド) ノナノイルオキシベンゼンスルホネート - 5.0 - 過炭酸ナトリウム(東海電化工業株式会社製) - 5.0 - 蛍光増白剤 0.3 0.2 0.3 香料 0.4 0.3 0.4 移染防止剤 0.5 0.3 0.5 泡抑制剤 0.5 0.3 0.5 その他成分 2.3 1.9 2.3 硫酸ナトリウム 2.0 - 1.0 目標投与量 15g/30 20g/30 15g/30 リットル リットル リットル
Claims (8)
- 【請求項1】(i)結晶性層状ケイ酸ナトリウム10%
〜40%、 (ii)洗剤界面活性剤25%〜65%、 (iii)漂白成分0%〜20%、及び(iv)他のビルダー
および他のアルカリ性物質50%未満を含み、前記他の
ビルダーと他のアルカリ性物質との和に対する結晶性層
状ケイ酸ナトリウムの比率Rが0.34以上であること
を特徴とする、洗剤組成物。 - 【請求項2】結晶性層状ケイ酸ナトリウムが20%〜3
5%であり、界面活性剤が30%〜50%であり且つ漂
白成分が0%〜18%である、請求項1に記載の洗剤組
成物。 - 【請求項3】Rが0.5以上である、請求項1または2
に記載の洗剤組成物。 - 【請求項4】Rが1以上である、請求項1または2に記
載の洗剤組成物。 - 【請求項5】洗剤界面活性剤が陰イオン界面活性剤、非
イオン界面活性剤およびそれらの混合物から選ばれ、漂
白成分が過炭酸ナトリウム、洗浄液中で -OOHイオン
の存在下において過酸を生成する漂白前駆物質、過酸、
およびそれらの混合物から選ばれ、且つ前記の他のビル
ダーおよび他のアルカリ性物質が炭酸ナトリウム、ゼオ
ライト、ケイ酸ナトリウムおよびそれらの混合物から選
ばれる、請求項3または4に記載の洗剤組成物。 - 【請求項6】洗剤組成物の投与量が洗浄水30リットル
当たり14g〜21gである、請求項1、2、3、4ま
たは5に記載の洗剤組成物。 - 【請求項7】(i)結晶性層状ケイ酸ナトリウム10%
〜40%、 (ii)洗剤界面活性剤25%〜65%、 (iii)漂白成分0%〜20%、及び(iv)他のビルダー
および他のアルカリ性物質50%未満を含み、洗剤組成
物の投与量が洗浄水30リットル当たり14g〜21g
であることを特徴とする、洗剤組成物。 - 【請求項8】洗剤界面活性剤が陰イオン界面活性剤、非
イオン界面活性剤およびそれらの混合物から選ばれ、漂
白成分が過炭酸ナトリウム、洗浄液中で -OOHイオン
の存在下において過酸を生成する漂白前駆物質、過酸、
およびそれらの混合物から選ばれ、且つ前記の他のビル
ダーおよび他のアルカリ性物質が炭酸ナトリウム、ゼオ
ライト、ケイ酸ナトリウムおよびそれらの混合物から選
ばれる、請求項7に記載の洗剤組成物。
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