JPH0753992A - 低投与量洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 投与量の低減化が図られた洗剤組成物を提供
すること。 【構成】 （ｉ）結晶性層状ケイ酸ナトリウム１０％〜
４０％、（ii）界面活性剤２５％〜６５％、（iii)漂白
成分０％〜２０％、（iv）他のビルダーおよび他のアル
カリ性物質５０％未満を含有し、前記他のビルダーと他
のアルカリ性物質との和に対する結晶性層状ケイ酸ナト
リウムの比率Ｒは０．３４以上であることを特徴とする
低投与量洗剤組成物。組成物は、３０リットルの洗浄液
中の洗剤２５ｇ未満、好ましくは１４〜２１ｇの投与量
を与える。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、使用当たりの重量に関
して低投与量を与えるために他のビルダーおよびアルカ
リ性物質と比較して高い比率のＳＫＳ−６を含む洗剤組
成物に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】布類
用の通常の洗剤は、洗浄性能に実質上寄与しない充填剤
を洗剤に加えることによって調製されてきた。

【０００３】しかしながら、多量のこれらの洗剤が洗剤
で洗浄する際に十分な洗浄力を得るために使用されなけ
ればならないので、輸送コストが増大するだけではな
く、かなり大きい空間が保管および陳列に必要とされ
た。更に、一般的な家庭では、洗剤を置くべき場所に困
ったり、計量がしにくいという問題があった。そこで近
年においては、少量の洗剤使用量で洗浄が可能な高嵩密
度洗剤が、市販されている。

【０００４】一般に、このような高嵩密度洗剤は、水３
０リットルでの洗浄に使用する場合、それらの投与量は
２５〜３０ｇである。しかしながら、従来、市販の高嵩
密度洗剤と同じ洗浄力を維持しながら、即ち、好適なp
H、好適なカルシウム金属イオン捕捉容量および好適な
界面活性剤量を維持しながら、それらの投与量を更に減
少させることは困難であると考えられてきた。

【０００５】前記状況下において、本発明者等は、アル
カリ源と洗浄性ビルダーとの複数の機能を有する結晶性
層状ケイ酸ナトリウムに注目した。本発明者等は、多量
の前記シリケートを洗剤組成物に配合して他のアルカリ
源および洗浄性ビルダーを減少させた。他のビルダーお
よび他のアルカリ性物質を前記結晶性層状ケイ酸ナトリ
ウムに取り替えることによって、本発明者等は、優秀な
洗浄力を維持しながら、洗浄水３０リットル当たり２５
ｇ未満へ、好ましくは洗浄水３０リットル当たり１４ｇ
〜２１ｇへの洗剤組成物投与量の低減化を達成した。結
晶性層状ケイ酸ナトリウムを含有する洗剤組成物は、例
えば、日本特開平２−１７８３９８号公報（ライオン株
式会社 出願）およびＷＯ第９２１８５９４明細書（プ
ロクター・エンド・ギャンブル・カンパニーに譲渡）に
開示されているが、これらは本発明と異なり洗浄水３０
リットル当たり１４ｇ〜２１ｇであるべき低投与量の洗
剤組成物に向けられたものではない。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、（ｉ）結晶性
層状ケイ酸ナトリウム１０％〜４０％、好ましくは２０
％〜３５％、（ii）洗剤界面活性剤２５％〜６５％、好
ましくは３０％〜５０％、（iii)漂白成分０％〜２０
％、好ましくは０％〜１８％、及び（iv）他のビルダー
および他のアルカリ性物質５０％未満、好ましくは３０
％未満を含み、前記他のビルダーと他のアルカリ性物質
との和に対する結晶性層状ケイ酸ナトリウムの比率Ｒが
０．３４以上、好ましくは０．５以上、より好ましくは
１以上であることを特徴とする洗剤組成物に関する。

【０００７】前記結晶性層状ケイ酸ナトリウムは、好ま
しくは下記式 ＮａＭＳｉ_x Ｏ_2x+1・ｙＨ₂ Ｏ （式中、Ｍはナトリウムまたは水素を表わし、ｘは１．
９〜４であり、ｙは０〜２０である）で表わされる組成
を有する。

【０００８】このような結晶性層状ケイ酸ナトリウム
は、日本特開昭６０−２２７８９５号および同特開平２
−１７８３９８号に記載されている。それは、例えば、
Ｎａ₂Ｓｉ₂ Ｏ₅ の化学式を有するＳＫＳ−６（ヘキス
トＡＧ製）として入手可能である。

【０００９】本発明の洗剤界面活性剤は、陰イオン界面
活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両
性界面活性剤およびそれらの混合物から選ばれる。陰イ
オン界面活性剤としては、第二級Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルコール
サルフェート、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルベンゼンスルホネー
ト、アルキルサルフェート、およびアルキルエトキシサ
ルフェート、α−スルホ脂肪酸エステル塩、脂肪酸塩
（石鹸）およびオレフィンスルホネートが挙げることが
できる。非イオン界面活性剤としては、エチレンオキシ
ドが付加されたアルコールからなるＣ₁₀〜Ｃ₁₆アルコー
ルエトキシレート、ノニルフェノールエトキシレート、
プロピレンオキシドおよびエチレンオキシドが付加され
たアルコールからなる付加物、脂肪酸アルカノールアミ
ド、スクロース脂肪酸エステル、アルキルアミンオキシ
ドおよびポリヒドロキシ脂肪酸アミドが挙げることがで
きる。本発明の洗剤界面活性剤は、ＷＯ第９２１８５９
４号明細書（ここに参照文献として編入）の説明から選
ぶこともできる。

【００１０】漂白成分は、本発明の洗剤組成物で場合に
よって使用できる。漂白成分は、^-ＯＯＨ基源、例え
ば、過ホウ酸ナトリウム１水和物、過ホウ酸ナトリウム
４水和物および過炭酸ナトリウムであることができる。
過炭酸ナトリウム（２Ｎａ₂ ＣＯ₃ ・３Ｈ₂ Ｏ₂ ）は、
ＨＯＯＨ源と炭酸ナトリウム源との両方の二重機能を有
するので、好ましい。別の有用な漂白成分は、式

【００１１】

【化１】 （式中、Ｒは炭素数約５〜１２、好ましくは炭素数約６
〜８の線状または分枝アルキル鎖を表わし、好ましくは
少なくとも１個のアルキル基はカルボニル基から数えて
２番目または３番目の炭素原子に結合され、Ｑはナトリ
ウムまたはカリウムを表わす）で表わされる漂白前駆物
質、例えば、ノナノイルオキシベンゼンスルホネートで
ある。漂白前駆物質は、過酸を洗浄液中で生成するため
に過ホウ酸ナトリウム１水和物、過ホウ酸ナトリウム４
水和物、過炭酸ナトリウムなどの ^-ＯＯＨ基源と併用さ
れる。

【００１２】別の漂白成分は、過酸自体、例えば、式 ＣＨ₃ （ＣＨ₂ ）_w −ＮＨ−ＣＯ−（ＣＨ₂ ）_z ＣＯ₃
Ｈ （式中、ｚは２〜４であり、ｗは４〜１０である）のも
のである（ｚが４、ｗが８である後者の式の化合物を以
下でＮＡＰＡＡと称する）。漂白成分は、漂白成分安定
剤として、ポリアミノカルボン酸又はポリアミノカルボ
酸塩のキレート化剤、例えば、エチレンジアミン四酢
酸、ジエチレントリアミン五酢酸およびエチレンジアミ
ン二コハク酸、およびそれらと水溶性アルカリ金属との
塩を含有できる。

【００１３】結晶性層状ケイ酸ナトリウムに加えて本発
明の洗剤組成物で使用できる他のビルダーおよび他のア
ルカリ性物質は、例えば、ホスフェートおよび非ホスフ
ェートカルシウムイオン捕捉ビルダー、分散剤、および
アルカリ性ビルダーである。ホスフェートカルシウムイ
オン封鎖ビルダーとしては、トリポリリン酸ナトリウム
およびピロリン酸ナトリウム並びに有機ホスホネートお
よびアミノアルキレンポリ（アルキレンホスホネート）
が挙げることができる。有機ホスホネートおよびアミノ
アルキレンポリ（アルキレンホスホネート）としては、
アルカリ金属のエタン１−ヒドロキシジホスホン酸塩、
ニトリロトリメチレンホスホン酸塩、エチレンジアミン
テトラメチレンホスホン酸塩およびジエチレントリアミ
ンペンタメチレンホスホン酸塩が挙げられるが、これら
の物質は組成物中のリン化合物の最小化が望まれる場合
には余り好ましくない。非ホスフェートカルシウムイオ
ン封鎖ビルダーとしては、アルカリ金属のアルミノケイ
酸塩、単量体ポリカルボキシレート、単独重合体または
共重合体ポリカルボン酸またはそれらの塩（ポリカルボ
ン酸は２個以下の炭素原子によって互いに分離された少
なくとも２個のカルボキシル基を含む）、カーボネー
ト、シリケート、クエン酸および前記のもののいずれか
の混合物が挙げることができる。広範囲のアルミノシリ
ケートイオン交換物質は使用できるが、好ましいアルミ
ノケイ酸ナトリウムゼオライトは、単位セル式 Ｎａ_r 〔（ＡｌＯ₂ ）_r （ＳｉＯ₂ ）_s 〕ｔＨ₂ Ｏ （式中、ｒおよびｓは少なくとも６であり、ｒ対ｓのモ
ル比は１．０〜０．５であり、ｔは少なくとも５、好ま
しくは７．５〜２７６、より好ましくは１０〜２６４で
ある）を有する。アルミノシリケート物質は、水和形で
あり且つ好ましくは結晶性であり、結合形の水１０％〜
２８％、より好ましくは１８％〜２２％を含有する。前
記アルミノシリケートイオン交換物質は、粒径０．１〜
１０μｍ、好ましくは０．２〜４μｍによって更に特徴
づけられる。ここで「粒径」なる用語は、通常の分析技
術、例えば、走査電子顕微鏡を利用する顕微鏡測定法に
より、またはレーザー粒度計により測定された時の所定
のイオン交換物質の平均粒径を意味する。アルミノシリ
ケートイオン交換物質は、無水基準で計算してＣａＣＯ
₃ 水硬度少なくとも２００mg当量／アルミノシリケート
１ｇであり、一般に３００mgeq／ｇ〜３５２mgeq／ｇの
範囲内であるカルシウムイオン交換容量によって更に特
徴づけられる。そのアルミノシリケートイオン交換物質
は、アルミノシリケート（無水基準）のＣａＣＯ₃ 少な
くとも１３０mg当量／リットル／分／（ｇ／リットル）
〔２グレンＣａ⁺⁺／ガロン／分／（ｇ／ガロン）〕であ
り、一般にカルシウムイオン硬度に対してＣａＣＯ₃ １
３０mg当量／リットル／分／（ｇ／リットル）〔２グレ
ン／ガロン／分／（ｇ／ガロン）〕〜ＣａＣＯ₃ ３９０
mg当量／リットル／分／（ｇ／リットル）〔６グレン／
ガロン／分／（ｇ／ガロン）〕であるカルシウムイオン
交換速度によってなお更に特徴づけられる。ビルダー目
的で最適のアルミノシリケートは、ＣａＣＯ₃ 少なくと
も２６０mg当量／リットル／分／（ｇ／リットル）〔４
グレン／ガロン／分／（ｇ／ガロン）〕のカルシウムイ
オン交換速度を示す。本発明の実施で有用なアルミノシ
リケートイオン交換物質は、市販されており且つ天然産
物質であることができるが、好ましくは合成的に誘導す
る。アルミノシリケートイオン交換物質の製法は、米国
特許第３，９８５，６６９号明細書に論じられている。
ここで有用な好ましい合成結晶性アルミノシリケートイ
オン交換物質は、呼称ゼオライトＡ、ゼオライトＢ、ゼ
オライトＸ、ゼオライトＨＳおよびそれらの混合物で入
手できる。特に好ましい態様においては、結晶性アルミ
ノシリケートイオン交換物質は、ゼオライトＡであり且
つ式 Ｎａ₁₂〔（ＡｌＯ₂ ）₁₂（ＳｉＯ₂ ）₁₂〕・ｘＨ₂ Ｏ （式中、ｘは２０〜３０、特に２７である）を有する。
式 Ｎａ₈₆〔（ＡｌＯ₂ ）₈₆（ＳｉＯ₂ ）₁₀₆ 〕・２７
６Ｈ₂ ＯのゼオライトＸも、式 Ｎａ₆ 〔（ＡｌＯ₂ ）
₆ （ＳｉＯ₂ ）₆ 〕７．５Ｈ₂ ＯのゼオライトＨＳと同
様に好適である。

【００１４】好適な水溶性単量体またはオリゴマーカル
ボキシレートビルダーは、広範囲の化合物から選ぶこと
ができるが、このような化合物は、好ましくは第一カル
ボキシル対数酸性度定数（pK₁ ）９未満、好ましくは２
〜８．５、より好ましくは４〜７．５を有する。対数酸
性度定数は、平衡を参照することによって定義される。 Ｈ⁺ ＋Ａ＝Ｈ⁺ Ａ （式中、Ａはビルダー塩の完全にイオン化されたカルボ
キシレート陰イオンである） それゆえ、平衡定数は、次の通りである。

【００１５】 Ｋ₁ ＝（Ｈ⁺ Ａ）／［（Ｈ⁺ ）×（Ａ）］ およびpK₁ ＝ log₁₀Ｋ。

【００１６】本明細書の目的で、酸性度定数は、２５
℃、イオン強度零で定義される。文献値は、可能な場合
には取られ（金属イオン複合体の安定度定数、スペシャ
ル・パブリケーションNo. ２５、ロンドンのザ・ケミカ
ル・ソサエティー参照）、疑いが生ずる場合には、それ
らは、ガラス電極を使用して電位差滴定によって測定す
る。

【００１７】また、好ましいカルボキシレートは、式 pK_Ca++＝ log₁₀Ｋ_Ca++ （式中、Ｋ_Ca++＝（Ｃa ⁺⁺Ａ）／［（Ｃa ⁺⁺）×
（Ａ）］ によってpK₁ と同様に定義されるカルシウムイオン安定
度定数（pK_Ca++）によって定義できる。

【００１８】好ましくは、ポリカルボキシレートは、pK
_Ca++約２〜約７、特に約３〜約６を有する。もう一度、
安定度定数の文献値は、可能な場合には取られる。安定
度定数は、アンダーズ・リングボムにより分析化学のCo
mplexation（１９６３）に記載のようなガラス電極測定
法を使用して２５℃、イオン強度零で定義される。単量
体ポリカルボキシレートがコストおよび性能の理由で一
般に好ましいが、カルボキシレートまたはポリカルボキ
シレートビルダーは、種類が単量体またはオリゴマーで
あることができる。単量体およびオリゴマービルダー
は、一般式 （ａ）

【００１９】

【化２】 （ｂ）

【００２０】

【化３】 または （ｃ）

【００２１】

【化４】 〔式中、Ｒ₁ はＨ、Ｃ_{1 〜30}アルキルまたはアルケニル
（場合によってヒドロキシ、カルボキシ、スルホまたは
ホスホノ基で置換されるか２０個までのエチレンオキシ
基を含有するポリエチレンオキシ部分に結合）を表わ
し；Ｒ₂ はＨ、Ｃ_{1 〜4} アルキル、アルケニルまたはヒ
ドロキシアルキル、またはアルカリル、スルホ、または
ホスホノ基を表わし；Ｘは単結合；Ｏ；Ｓ；ＳＯ；ＳＯ
₂ ；またはＮＲ₁ を表わし；ＹはＨ；カルボキシ；ヒド
ロキシ；カルボキシメチルオキシ；またはＣ_{1 〜30}アル
キルまたはアルケニル（場合によってヒドロキシまたは
カルボキシ基で置換）を表わし；ＺはＨ；またはカルボ
キシを表わし；ｍは１〜１０の整数であり；ｎは３〜６
の整数であり；ｐ、ｑは０〜６の整数であり、ｐ＋ｑは
１〜６であり；Ｘ、ＹおよびＺは各々所定の分子式で反
復する時には同じか異なるものを有し、分子中の少なく
とも１つのＹまたはＺはカルボキシル基を含有する〕を
有する非環式、脂環式、複素環式および芳香族カルボキ
シレートから選ぶことができる。

【００２２】１個のカルボキシ基を含有する好適なカル
ボキシレートとしては、乳酸、グリコール酸の水溶性塩
およびベルギー特許第８３１，３６８号明細書、第８２
１，３６９号明細書および第８２１，３７０号明細書に
開示のようなそれらのエーテル誘導体が挙げられる。２
個のカルボキシ基を含有するポリカルボキシレートとし
ては、コハク酸、マロン酸、（エチレンジオキシ）二酢
酸、マレイン酸、ジグリコール酸、酒石酸、タルトロン
酸およびフマル酸の水溶性塩、並びに独国Offenlegensc
hrift 第２，４４６，６８６号明細書および第２，４４
６，６８７号明細書および米国特許第３，９３５，２５
７号明細書に記載のエーテルカルボキシレートおよびベ
ルギー特許第８４０，６２３号明細書に記載のスルフィ
ニルカルボキシレートが挙げられる。３個のカルボキシ
基を含有するポリカルボキシレートとしては、特に、水
溶性シトレート、アコニトレートおよびシトラコネート
並びにスクシネート誘導体、例えば、英国特許第１，３
７９，２４１号明細書に記載のカルボキシメチルオキシ
スクシネート、英国特許第１，３８９，７３２号明細書
に記載のラクトキシスクシネート、およびオランダ出願
第７２０５８７３号明細書に記載のアミノスクシネー
ト、および英国特許第１，３８７，４４７号明細書に記
載の２−オキサ−１，１，３−プロパントリカルボキシ
レートなどのオキシポリカルボキシレート物質が挙げら
れる。４個のカルボキシ基を含有するポリカルボキシレ
ートとしては、英国特許第１，２６１，８２９号明細書
に開示のオキシジスクシネート、１，１，２，２−エタ
ンテトラカルボキシレート、１，１，３，３−プロパン
テトラカルボキシレートおよび１，１，２，３−プロパ
ンテトラカルボキシレートが挙げられる。スルホ置換基
を含有するポリカルボキシレートとしては、英国特許第
１，３９８，４２１号明細書および第１，３９８，４２
２号明細書および米国特許第３，９３６，４４８号明細
書に開示のスルホスクシネート誘導体、および英国特許
第１，４３９，０００号明細書に記載のスルホン化熱分
解サイトレートが挙げられる。脂環式および複素環式ポ
リカルボキシレートとしては、シクロペンタン−cis,ci
s,cis −テトラカルボキシレート、シクロペンタジエニ
ドペンタカルボキシレート、２，３，４，５−テトラヒ
ドロフラン−cis,cis,cis −テトラカルボキシレート、
２，５−テトラヒドロフラン−cis −ジカルボキシレー
ト、２，２，５，５−テトラヒドロフラン−テトラカル
ボキシレート、１，２，３，４，５，６−ヘキサン−ヘ
キサカルボキシレートおよびソルビトール、マンニトー
ル、キシリトールなどの多価アルコールのカルボキシメ
チル誘導体が挙げられる。芳香族ポリカルボキシレート
としては、メリト酸、ピロメリト酸および英国特許第
１，４２５，３４３号明細書に開示のフタル酸誘導体が
挙げられる。前記のうち、好ましいポリカルボキシレー
トは、１分子当たり３個までのカルボキシ基を含有する
ヒドロキシカルボキシレート、より特にシトレートであ
る。単量体またはオリゴマーポリカルボキシレートキレ
ート化剤の親酸またはそれらと塩との混合物、例えば、
クエン酸またはクエン酸塩／クエン酸混合物も、本発明
に係る洗剤組成物のビルダー系の成分として意図され
る。他の好適な水溶性有機塩は、ポリカルボン酸が２個
以下の炭素原子によって互いに分離された少なくとも２
個のカルボキシル基を含む単独重合体または共重合体ポ
リカルボン酸またはそれらの塩である。後者の種類の重
合体は、英国特許第１，５９６，７５６号明細書に開示
されている。このような塩の例は、分子量２０００〜５
０００のポリアクリレートおよびそれらと無水マレイン
酸との共重合体であり、このような共重合体は分子量２
０，０００〜７０，０００、特に約４０，０００を有す
る。これらの物質は、通常、組成物の０．５〜１０重量
％、より好ましくは０．７５〜８重量％、最も好ましく
は１〜６重量％の量で使用される。

【００２３】分散剤としては、アクリル酸−マレイン酸
共重合体、ポリアスパラギン酸、ポリアクリレートなど
が挙げることができる。アルカリ性ビルダーとしては、
アルカリ土類金属ケイ酸塩、アルカリ土類金属炭酸塩お
よび重炭酸塩などが挙げることができる。しかしなが
ら、製品に含有される成分の量を最小限にするために、
このような他のビルダーおよび他のアルカリ性物質は、
組成物の約５０％未満、好ましくは３０％未満で含有す
べきである。更に、他のビルダーと他のアルカリ性物質
との和に対する結晶性層状ケイ酸ナトリウムの比率Ｒ
は、０．３４以上、好ましくは０．５以上、より好まし
くは１以上であるべきである。本発明の洗剤組成物の投
与量は、洗浄水３０リットル当たり２５ｇ未満、好まし
くは１４ｇ〜２１ｇ、より好ましくは１５ｇ〜２０ｇで
あるべきである。本発明の洗剤組成物は、結晶性層状ケ
イ酸ナトリウム、界面活性剤、任意の漂白成分および他
のビルダーおよび他のアルカリ性物質に加えて、他の添
加剤、例えば、蛍光増白剤、移染防止剤、泡抑制剤泡
剤、プロテアーゼ、アルカラーゼ、セルラーゼなどの酵
素、粘土、第四級アンモニウム化合物などの布帛柔軟剤
などを場合によって含有できる。

【００２４】本発明の洗剤組成物は、下記方法によって
調製してもよい。洗剤界面活性剤、ビルダー、アルカリ
性物質などを、混合して洗剤スラリーを調製し、次い
で、洗剤スラリーを乾燥してベース粒状物とする。必要
ならば結晶性層状ケイ酸ナトリウムの一部を洗剤スラリ
ーの中に加えることができる。

【００２５】しかしながら、結晶性層状ケイ酸ナトリウ
ムは水溶性であるので、すべての結晶性層状ケイ酸ナト
リウムを乾燥物として、乾燥されたベース粒状物に加え
ることが最も好ましい。感湿物質または感熱物質、例え
ば、漂白成分、香料、酵素、結晶性層状ケイ酸ナトリウ
ム、移染防止剤および泡抑制剤を、ベース粒状物に加
え、それらを混合して洗剤組成物を得る。場合によっ
て、洗剤界面活性剤および他のビルダーおよびアルカリ
性物質のいくつかは、特に高密度コンパクト洗剤製品を
処方する時にベース粒状物に乾燥粒子として添加でき
る。また場合によって、乾燥されたベース粒状物を、よ
り小さい粒子に粉砕し、凝集または再結合して、密でコ
ンパクトなベース粒状物を形成することができる。密な
コンパクト洗剤製品のこのような製法の例は、日本特開
昭６２−１６９９００、同特開昭６２−１６１８９８、
特開平２−８６７００、特開平４−８１５００及びＷＯ
９２０６１７０（以上プロクター・エンド・ギャンブル
・カンパニー）、日本特開昭６０−７２９９９（花王石
鹸株式会社）及び米国特許第４９１９８４７（コルゲー
トパルモリーブカンパニー）に記載されている。

【００２６】

【発明の効果】（ｉ）結晶性層状ケイ酸ナトリウム１０
％〜４０％、（ii）洗剤界面活性剤２５％〜６５％、
（iii)漂白成分０％〜２０％、（iv）他のビルダーおよ
び他のアルカリ性物質５０％未満を含み、前記他のビル
ダーと他のアルカリ性物質との和に対する結晶性層状ケ
イ酸ナトリウムの比率Ｒは０．３４以上であることを特
徴とする洗剤組成物を提供する本発明によれば、それで
洗浄する際の洗剤組成物の投与量は、優秀な洗浄力を維
持しながら、即ち、好適なpH、好適なカルシウムイオン
封鎖容量および好適な界面活性剤量を維持しながら、洗
浄水３０リットル当たり２５ｇ未満好ましくは１４ｇ〜
２１ｇに減少できる。

【００２７】次いで、本発明を下記例によってより詳細
に説明する。 〔洗浄力の評価法〕 （１）試験布帛 （ａ）ライオン株式会社製の人工汚垢 汚れ成分 wt% 有機汚垢： オレイン酸 ２８．３ トリオレイン １５．６ コレステロールオレイト １２．２ 流動パラフィン ２．５ スクワレン ２．５ コレステロール １．６ 油性汚垢合計 ６２．７ ゼラチン ７．０ 無機汚れ垢 ２９．８ カーボンブラック（日本油化学協会指定） ０．５ （ｂ）イー・エム・ピー・エー１０１（ＥＭＰＡ１０
１）（ＥＭＰＡ社製の人工汚垢） 汚れ成分：オリーブ油およびカーボンブラック （２）洗浄法 ターゴトメーター（Terg-O-Tometer)(１２０rpm)を使用
して下記条件下で洗浄 水温 ：２０℃ 洗浄時間：１０分 すすぎ ： ５分 水 ：水道水 （３）洗浄力の計算 洗浄前および洗浄後の反射率を色差計（日本電色株式会
社製）によって測定した。洗浄力（Ｄ％）を下記式に従
って計算した： Ｄ（％）＝［（Ｌ₂ −Ｌ₁ ）／Ｌ₁ ］×１００ （式中、Ｌ₁ は洗浄前の試験布帛の反射率であり、Ｌ₂
は洗浄後の試験布帛の反射率である）。 （４）被試験洗剤試料の調製 Ｃ₁₂直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム（フレ
ーク）、Ｃ_14〜15アルキル硫酸ナトリウム（フレーク）
および粉末状アクリル酸／マレイン酸共重合体をミキサ
ーによってよく混合し、混合物をローラー速度８〜１２
rpm およびスクリューフィーダー速度１２〜２０rpm を
有するコンパクター（新東工業株式会社製のＢＣＳ２
５）に供給する。圧密された混合物を速度１０００〜３
０００rpmおよび篩目の開き２mm×２mmで操作するハン
マー・ミルによって粒状にし、次いで、粒状にされた混
合物を篩（０．８５mmメッシュ）によって篩分ける。Ｃ
_{12〜 14}ポリオキシエチレンアルキルエーテル、水、ゼオ
ライトおよび蛍光増白剤を篩分けられた混合物（粉末）
と混合する。混合物を篩（０．８５mmメッシュ）によっ
て篩分けた後、酵素、漂白成分、ＳＫＳ−６（ヘキスト
ＡＧ製）および残りの成分をそれに加えて、以下の表１
および２に記載の試験試料および比較試料を得る。

【００２８】 表１ 比較試料No. １ 試験試料No. １ 投与量 30g/30リットル 20g/30リットル この投与 この投与 量での 量での 重量％ 水中ppm 重量％ 水中ppm 界面活性剤 Ｃ₁₂直鎖アルキルベンゼンスルホン酸 18 180 27 180 ナトリウム Ｃ_14〜15アルキル硫酸ナトリウム 6 60 9 60 Ｃ_12〜14ポリオキシエチレンアルキル 1.5 15 2.3 15 エーテルビルダーおよびアルカリ性物質 ＳＫＳ−６（ヘキストＡＧ製） 0 0 24 160 アクリル酸／マレイン酸共重合体 2 20 3 20 ゼオライト 19 190 6 40 炭酸ナトリウム 17 170 3 20 ケイ酸ナトリウム 20 200 0 0 漂白成分 ノナノイルオキシベンゼンスルホネート 6 60 9 60 過炭酸ナトリウム 6 60 9 60 （東海電化工業株式会社製）酵素 プロテアーゼ 2 20 3 20 他のもの 蛍光増白剤 0.1 1 0.15 1 硫酸ナトリウム 0.2 2 0.3 2 ポリエチレングリコール（分子量4000） 0.3 3 0.5 3 その他成分 1.9 19 3.75 25 計 100 1000 100 666 表２ 比較試料No. ２ 試験試料No. ２ 投与量 25g/30リットル 20g/30リットル この投与 この投与 量での 量での 水中ppm 水中ppm 重量％ （投与量） 重量％ （投与量） 界面活性剤 Ｃ₁₂直鎖アルキルベンゼンスルホン酸 22 183 27 180 ナトリウム Ｃ_14〜15アルキル硫酸ナトリウム 7 58 9 60 Ｃ_12〜14ポリオキシエチレンアルキル 1.8 15 2.3 15 エーテルビルダーおよびアルカリ性物質 ＳＫＳ−６（ヘキストＡＧ製） 0 0 24 160 アクリル酸／マレイン酸共重合体 2.5 21 3 20 ゼオライト 22 183 16 107 炭酸ナトリウム 15 125 6 40 ケイ酸ナトリウム 24 200 5 33 酵素 プロテアーゼ 2.4 20 3 20 他のもの 蛍光増白剤 0.12 1 0.15 1 硫酸ナトリウム 0.24 2 0.3 2 ポリエチレングリコール（分子量4000） 0.4 3 0.5 3 その他成分 2.54 21 3.75 25 計 100 833 100 666

【００２９】例１ 表１中の試験試料No. １〔合計洗剤界面活性剤３８．３
％、結晶性層状ケイ酸ナトリウム２４％、他のビルダー
／他のアルカリ性物質１８．８％（過炭酸ナトリウム物
質からの炭酸ナトリウムの寄与を包含）および漂白成分
１８％を含有〕および表１中の比較試料No. １〔合計洗
剤界面活性剤２５．５％を含有し、結晶性層状ケイ酸ナ
トリウムを含有せず、他のビルダー／他のアルカリ性物
質６２．５％（過炭酸ナトリウム物質からの炭酸ナトリ
ウムの寄与を包含）および漂白成分１２％を含有〕は、
ビルダーおよびアルカリ性物質を除いて、表示投与量の
水中での成分濃度はほとんど同じ量になる。これらの２
つの試料を前記の洗浄力の評価法に従って試験した。試
験結果を表３に示す。

【００３０】 表３ 洗浄力（％） 30リットル当たりの投与量 試験布帛（ａ） 試験布帛（ｂ） 比較試料No. １ ３０ｇ ４６ ５７ 試験試料No. １ ２０ｇ ４６ ５９ 例２ 表２中の試験試料No. ２（合計洗剤界面活性剤３８．３
％、結晶性層状ケイ酸ナトリウム２４％、他のビルダー
／他のアルカリ性物質３０％を含有し漂白成分を含有し
ない）および表２中の比較試料No. ２（合計洗剤界面活
性剤３０．８％、を含有し、結晶性層状ケイ酸ナトリウ
ムを含有せず、且つ他のビルダー／他のアルカリ性物質
６３．５％を含有）は、ビルダーおよびアルカリ性物質
を除いて、表示投与量の水中での成分濃度はほとんど同
じになる。これらの２つの試料を前記の洗浄力の評価法
に従って試験した。試験結果を表４に示す。

【００３１】 表４ 洗浄力（％） 30リットル当たりの投与量 試験布帛（ａ） 試験布帛（ｂ） 比較試料No. ２ ２５ｇ ４５ ５７ 試験試料No. ２ ２０ｇ ４７ ５９ 処方例 本発明の別の例を表５に示す。

【００３２】 表５成分 試料No.3 試料No.4 試料No.5 量(wt%) 量(wt%) 量(wt%) Ｃ₁₂直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリ 35.0 30.0 30.0 ウム Ｃ_14〜15アルキル硫酸ナトリウム 10.0 10.0 10.0 Ｃ_12〜14ポリオキシエチレンアルキルエーテル 3.0 3.0 3.0 ゼオライト 6.0 6.0 6.0 アクリル酸／マレイン酸共重合体 6.0 6.0 6.0 ＳＫＳ−６（ヘキストＡＧ製） 30.0 24.0 26.0 ポリエチレングリコール（分子量4,000) 1.0 1.0 1.0 炭酸ナトリウム - 5.0 - プロテアーゼ（ノボ・カンパニーによるサビ 3.0 2.0 3.0 ナーゼ６．０Ｔの商品名） ＮＡＰＡＡ（ペルオキシアジピン酸のノニル - - 10.0 アミド） ノナノイルオキシベンゼンスルホネート - 5.0 - 過炭酸ナトリウム（東海電化工業株式会社製） - 5.0 - 蛍光増白剤 0.3 0.2 0.3 香料 0.4 0.3 0.4 移染防止剤 0.5 0.3 0.5 泡抑制剤 0.5 0.3 0.5 その他成分 2.3 1.9 2.3 硫酸ナトリウム 2.0 - 1.0 目標投与量 15g/30 20g/30 15g/30 リットル リットル リットル

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（ｉ）結晶性層状ケイ酸ナトリウム１０％
   〜４０％、 （ii）洗剤界面活性剤２５％〜６５％、 （iii)漂白成分０％〜２０％、及び（iv）他のビルダー
   および他のアルカリ性物質５０％未満を含み、前記他の
   ビルダーと他のアルカリ性物質との和に対する結晶性層
   状ケイ酸ナトリウムの比率Ｒが０．３４以上であること
   を特徴とする、洗剤組成物。
2. 【請求項２】結晶性層状ケイ酸ナトリウムが２０％〜３
   ５％であり、界面活性剤が３０％〜５０％であり且つ漂
   白成分が０％〜１８％である、請求項１に記載の洗剤組
   成物。
3. 【請求項３】Ｒが０．５以上である、請求項１または２
   に記載の洗剤組成物。
4. 【請求項４】Ｒが１以上である、請求項１または２に記
   載の洗剤組成物。
5. 【請求項５】洗剤界面活性剤が陰イオン界面活性剤、非
   イオン界面活性剤およびそれらの混合物から選ばれ、漂
   白成分が過炭酸ナトリウム、洗浄液中で ^-ＯＯＨイオン
   の存在下において過酸を生成する漂白前駆物質、過酸、
   およびそれらの混合物から選ばれ、且つ前記の他のビル
   ダーおよび他のアルカリ性物質が炭酸ナトリウム、ゼオ
   ライト、ケイ酸ナトリウムおよびそれらの混合物から選
   ばれる、請求項３または４に記載の洗剤組成物。
6. 【請求項６】洗剤組成物の投与量が洗浄水３０リットル
   当たり１４ｇ〜２１ｇである、請求項１、２、３、４ま
   たは５に記載の洗剤組成物。
7. 【請求項７】（ｉ）結晶性層状ケイ酸ナトリウム１０％
   〜４０％、 （ii）洗剤界面活性剤２５％〜６５％、 （iii)漂白成分０％〜２０％、及び（iv）他のビルダー
   および他のアルカリ性物質５０％未満を含み、洗剤組成
   物の投与量が洗浄水３０リットル当たり１４ｇ〜２１ｇ
   であることを特徴とする、洗剤組成物。
8. 【請求項８】洗剤界面活性剤が陰イオン界面活性剤、非
   イオン界面活性剤およびそれらの混合物から選ばれ、漂
   白成分が過炭酸ナトリウム、洗浄液中で ^-ＯＯＨイオン
   の存在下において過酸を生成する漂白前駆物質、過酸、
   およびそれらの混合物から選ばれ、且つ前記の他のビル
   ダーおよび他のアルカリ性物質が炭酸ナトリウム、ゼオ
   ライト、ケイ酸ナトリウムおよびそれらの混合物から選
   ばれる、請求項７に記載の洗剤組成物。