JPH07502764A - 生物の表現型を生物学的に刺激しかつ補正する組成物およびそれを処理する方法 - Google Patents

生物の表現型を生物学的に刺激しかつ補正する組成物およびそれを処理する方法

Info

Publication number
JPH07502764A
JPH07502764A JP6510936A JP51093694A JPH07502764A JP H07502764 A JPH07502764 A JP H07502764A JP 6510936 A JP6510936 A JP 6510936A JP 51093694 A JP51093694 A JP 51093694A JP H07502764 A JPH07502764 A JP H07502764A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
amount
compositions
additive
treatment
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP6510936A
Other languages
English (en)
Inventor
マルコフ,ゲンナディ アレクサンドロビチ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from RU9292003081A external-priority patent/RU2093180C1/ru
Priority claimed from RU9292005267A external-priority patent/RU2093181C1/ru
Priority claimed from RU9393008264A external-priority patent/RU2093182C1/ru
Application filed by Individual filed Critical Individual
Publication of JPH07502764A publication Critical patent/JPH07502764A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/0004Homeopathy; Vitalisation; Resonance; Dynamisation, e.g. esoteric applications; Oxygenation of blood
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/14Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/34Copper; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/02Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution from inanimate materials
    • A61K35/08Mineral waters; Sea water
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/56Materials from animals other than mammals
    • A61K35/63Arthropods
    • A61K35/64Insects, e.g. bees, wasps or fleas
    • A61K35/644Beeswax; Propolis; Royal jelly; Honey

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 発明の分野 本発明は、生物学および医学に関し、さらに詳しくは、遺伝可能な構造に影響を 与えかつ動物および人間を処置する手段に関する。
先行技術 前記組成物はR&Dならびに生物の突然変異誘発の研究を包含する実際の活動に おいておよび実際に動物および人間の種々の疾患、例えば、脱毛症、甲状腺、胃 腸管、腎臓および尿器官、雄および雌の器官の腫瘍学的疾告、の処置において広 く使用することができる。
これらの組成物はある数の要件を満足すると仮定される。前記組成物は副作用を 生成してはならず、高い密度の情報を有し、長期間かつ好ましくは周囲条件下で 貯蔵されならびにすくれた味覚を有すべきである。
外側の動ツノ源の作用下に得られる既知の普通の医薬調製物が存在する(参照、 米国特許第4,771,130号)。
普通の調製物は、3つの化学的に結合した成分からなる:(1)アクセス可能な レセプターの適当な部位に影響を及ぼして共有結合を形成する治療的に活性な医 薬成分。
(2)外側の動力a、(可視光線、紫外線またはχ線)の作用下に活性化して、 レセプターの特定の部位をもつ医薬の1または2以上の成分の共有結合を形成す ることができる治療的に許容されうる成分; (3)成分するよび2と結合するための治療的に許容されうる成分。
前記普通の調製物は多成分であり、すなわち、実際に3つの調製物からなり、そ して生物の遺伝可能な構造に影響を及ぼさない。
アルギン酸ナトリウム、防腐剤およびカルシウム塩からなり、2つの組成物から 成る既知の創傷治癒剤(参照、米国特許第L553.134号)が存在し、ここ で第1組成物は次のような重量%の比で成分を防腐剤 0.1〜6.0 水 残部 第2組成物は次のような重量%の比で成分を含有する:前記普通の治癒剤は、生 物の遺伝可能な構造に影響を及ぼさない。
生物に種々の因子で影響を与える方法は、先行技術において知られている。こう して、微生物の代謝および成長を増強する方法およびそれを実施するだめの装置 は既知である(参り、q、ドイツ国特許出願(DE、 AI O5)第3,53 8,194号)。前記普通の方法は、微生物を電場で衝撃することを特徴とし、 ここで電場はE−パルスの形態でありそして3.5 kV/cmを越えない。
関節軟骨細胞の電気的刺激の既知の方法が存在する(参照、米国特許第4.48 7.834号)。前記普〕頂の方法は、コンデンサを電気回路に接続することに よって、軟骨細胞をAC場で注意して衝撃する方法である。電場は501−12 の周波数および15〜145μA/cm2の範囲の電流密度により特徴づけられ る。
生物学的系を補正する既知の方法が存在する(参照、ドイツ国特許出願(DE、 八10S)第3.505,685号)。前記普通の方法は、動物、ヒトおよび植 物の生物学的系を処置するために必要な遺伝学的補正を染色体の人工的突然変異 により実施することを特徴とする。後者は、放射線学的効果、例えば、紫外線、 X線、電子、核イオン、ニュートロン、およびニュートロンの放射線乙こより細 胞壁を加水分解することによって実施される。それゆえ、遺伝子の突然変異の型 は、放射線の型、放11線の線量および硬さのために、標的に方向づけられ、M  fff性となるか、あるいは決定されるようになる。
種々の放!lI線を使用して異なる疾患を処置する方法が先行技術において知ら れている。
心臓虚血を有する愚者を処置する方法が先行技術において知られいる(参p、q 、米国特許第1.537.276号)。前記普通の方法は、心臓および腎臓の領 域を移動するパルスの磁場で影響を与える工程からなり、ここで磁場は2〜I  Ok II zの範囲の周波数、1〜3mTl/サイクルの範囲の場の強度を存 し、ここで移動する磁場の強度は20〜25kllzの周波数を有しそして鎖骨 の領域におけるパルスの磁場は10〜15 k It zの周波数を有し、胸部 の側面の表面の領域において周波数は15〜20kllzであり、ここで処置の 作用の合計の時間は1または2回/[」で30〜40分である。
胃トニ、指腸の潰瘍を有する色者を電磁的放射で処置する普通の方法が先行技術 において知られでいる(参照、米国特許第1.519,712刊)。普通の方法 は、毎日10〜30分間4〜7日間、患者を磁場の作用下に置き ここで直径1 cmまでの潰瘍の欠陥を周波数37GHzの1mWt 7’cm2の電力束A: J度により0.5 cmの距離で処置し、そして2Cfflより大きい直径の潰 瘍を周波数78GIIzの15mWt 、7cm2の電力束密度により2cmの 距離で処置する。
発明の要約 用語「表現型」は、生物の遺伝可能な性質、例えば、遺伝子型および環境の相互 作用のために型づくりされた、個々の発育において形成される生物のすべての特 徴および性質の組を意味するので、用語「表現型の補正」は生命活動(環境の衝 撃)において得られる病理学的変化(または偏り)ならびに遺伝により転移され た病気に影響を及ぼず工程を意味する。こうして、用語「生物の表現型の補正」 は、生物の生理学的、解剖学的、病理学的または遺伝可能な構造に影響を及ぼす 工程を意味する。
本発明の目的は、生物の遺伝可能な構造に衝撃を発揮し、多少悪性の腫瘍を包含 するある数の疾患の処置に使用され、生物に副作用を与えず、そして処置または 処理された生物の器官または組織のみに影響を及ぼす、生物の表現型を生物学的 に刺激しかつ補正する組成物をつくることである。組成物の中の高い情報密度お よび長期間の情報の貯蔵は、この組成物をつくるための1つの目的である。
この目的は、次のような量(g/I)で食塩および砂糖(sugar)を含有す る食物製品、例えば、水溶液を含有する、外側の動力源の作用下に処置される組 成物により達成される:食塩 1〜400 砂糖 1〜3,000 次のような量(g/I)で海塩および砂18 (sugar)を含有する水7容 M従イ共される: γ毎塩 1〜400 砂糖 1〜3.000 1〜6,000g/lの量ではハチ蜜さらに含有する組成物が提供される。
アルカリ金属またはアルカリ土類金属の塩化物または炭酸塩または7苺塩または これらの化合物の混合物の添加剤を1〜320g/Iの量でさらに含有する組成 物が提供される。
添加剤の形態の本発明の組成物は、塩化カリウムまたは炭酸カリウムを1〜32 0 g / lの量で含有することができる。
本発明の組成物は、添加剤として塩化カルシウムまたは炭酸カルシウムを1〜8 0g/Iの量で含有することができる。
本発明の組成物は、添加剤として塩化マグネシウムまたは炭酸マグネシウムを1 〜5g/lの量で含有することができる。
本発明の組成物は、添加剤として海塩を1〜320g/Iの量で含有することが できる。
本発明の組成物は、添加剤として前記化合物の混合物を2〜320g/lの量で 含有することができる。
本発明の組成物は、銅、マンガン、モリブデン、鉄、コバルト、チノケルの塩化 物または炭酸塩の形態をH量元素を1〜4g/lの量でさらに含有することがで きる。
前記目的は、組成物を外側の動力源の作用下に処理し、例えば、組成物を電流パ ルスで処理し、ここで電極間の電場強度がIOV/cm〜9 X 1.0 4  V 7cmの範囲であるとき、前記パルスの長さは1O−8〜1秒であり、パル スの電圧速度は1 xlO13V/ sの範囲で上昇し、そしてオン−オフの時 間比は1〜104である、方法により達成される。
上に示したように、生物を刺激しかつ補正する組成物は、基剤として、塩、砂糖 およびハチ蜜のような食物製品からなる。上に示したように処理したこれらの成 分の水溶液は、生物の異なる器官また:ま組織に影響を与えることができる。こ の方法の説明において開示したモートの明確なアルゴリズムにより造形された電 気パルスで処理された水は、情報を短時間(10〜100分)貯蔵するので、水 は密接な構造の順序のみを有することを、実験において述べることができる。情 報の貯蔵時間を増加(1時間〜3カ月)するために、生物に対して無毒でありか つ水を電気信号で処理することによって、水の粘度を増加し、ポリマーの構造を 形成することができる、物質の特別の水l容液を選1尺した。
組成物の中の主要な物質の量は、十分に広い間隔内で試験し、そしてすべての場 合において、この組成物は前記目的を達成するために適当であった。成分の間の 比は、また、十分に広い範囲で選択した。組成物中のハチ蜜は味覚の量を改善し かつ導入された情報の密度を増加するが、ある患者はハチ蜜に対してアレルギー を有しそしである場合においてハチ蜜に対する不適合性が観察されるので、ハチ 蜜は組成物に常には添加しないことがある。処置の効果ならびに各具体的な場合 におけるそのアルゴリズムのために組成物を実験的に選択することに注意すべき である。
ある場合において、投与した調製物に対する生物における反応活性を増加しかつ ある数の特定の疾患を処理するためのその適用性を拡大する必要性のために、食 塩を海塩で置換することができる。
アルカリ金属(カリウム)またはアルカリ土類金属(カルシウムまたはマグネシ ウム)の塩化物または炭酸塩または海塩またはこれらの化合物の混合物ならびに 塩化物または炭酸塩の形態の微量元素の形態の添加剤を組成物の中に導入すると 、生物への効果および陽性の結果をもって処置することができる疾患の量を拡大 することができる。
また、大量の添加物質および比が存在すること、およびそれらのすべては実験に より選択され、そして請求の範囲において特定されている■界に相当することに 7王育すべきである。
ナトリウムに関して列挙した金属の無機塩を含有する前記添加剤の選択は、金属 それら自体の物理化学性質により条件付けされ、ここでこれらの金属が水の中に 存在しないが、塩および砂糖の水ン容液の中に存在するとき、これらの性質は大 きい程度に明らかになる。
さらに、前記金属は生物において生体内で重要な役割を演じ、そして本発明の組 成物からの吸着は医薬調製物からのそれらの吸着よりいっそう有用な効果をもっ て起こる。さらに、本発明の組成物に金属を添加する必要性をいっそう証明する 因子の1つは、前記金属が存在しないときの、器官および組織の病理学であり、 そして本発明の組成物によるこれらの金属の導入は最適である。
組成物中の物質の定量的含量は、次のような理由ζこより条件付けされる 食塩 および1毎塩の上限は水中の食塩の溶解度により規定され、ここで食塩および添 加剤の合計の含量は、また、この理由のために限定される。添加剤の上限(32 0g/ l )は食塩の最大含量の80%である。なぜなら、ナトリウムのそれ 以上の欠乏は生物に陰性の衝撃をもって開始するからである。この上限(320 g/l)は、塩化カリウムまたは炭酸カリウムまたは海塩についてのみ通用可能 であるが、アルカリ土類金属(カルシウムおよびマグネシウム)について、前記 限界は既に適当ではない。なぜなら、これらの金属を生物から除去するとき、い くつかの問題が現れるからである。上のこ心は、また、微量元素(重金属)ムこ 関係し、そしてこれは組成物におけるカルシウムについての上限が80g/Iで あり、マグ矛ンウLlこついて8g/lであり、そしてiai元素について4g /lである理由である。すべての他の物質および添加剤のより低い含量は1g/ l、ずなわち、組成物が生物に影響を及ぼすことができる含量、で制限されるが 、愚者の処置または医薬の投与の最初の過程について、大量の組成物が要求され る。
砂糖およびハチ蜜の量はそれらの溶解度により確立され、そして含量のそれ以上 の増加は、組成物のコストが同様に増加するので、有利ではない。
組成物を処理するモードは、また、十分に広く選択された。なぜなら、それらは 具体的組成物を使用して達成すべき目的に相当するからである。ある場合におい て、電流は電流コンバーターを通過して、磁気的、電磁的、光のまたは音響的パ ルスに変1禽される。
電流で組成物を処理する方法はある数のパラメーターにより特徴づシナられ、こ こで最も重要なパラメーターはパルスの上昇速度である。用語「パルスの上昇速 度」は電圧パルスの振幅の時間的成長速度(V/cm)を意味する。細胞に伝え られる情報のレベルは、前記パラメーター、すなわち、生物の細胞が遺伝可能な または生理学的レベルで情報を受け取るかどうかに依存する。
パルスのオン−オフの時間比は、無次元のパラメーターであり、M間の長さくパ ルスの長さ+ポーズの合計)/パルスの長さの比である。ポーズの中の不十分な 情報にかかわらず、ポーズがないと、情報は生物または細胞に伝えられることが できない。なぜなら、後者は受け取った信号を吸収する段階のための時間が制限 されるからである。
好ましい態様の詳細な説明 組成物を調製する方法は、次のような工程からなる。成分、例えば、塩または7 毎塩、砂糖、必要に応してハチ蜜、および添加剤を選択した量で、選択した組成 物(任意の混合物で)のための容器の中に入れ、それらを1リツトルの水の中に 撹拌により熔解し、そして電極を有するハツチの中に入れる。次いで、電極に請 求の範囲の中に記載するパラメーターをもつ電流を流し、そして組成物を前記モ ートで3分間処理する。
こうして得られた組成物を異なる生物、例えば、ジンチョウゲ(daphnes )、適止(inrusorias:lの「ノユーズ(shoes) Jを処置す るために、動物および人間を処置するために使用し、ここである場合において、 生物をジンチョウゲおよび適止を使用する場合のように組成物の中に入れ、そし て他の場合において、疾患を処置する場合におgるように、組成物を経口的に投 与するり・、あるいは外側の使用の1こめにスミア乙こより適用した。
本発明が最もよく理解されるように、具体的実施例を2つの表に記載し、ここで 表1は組成物を特定し、そして表2は組成物を処理するモートを開示するが、組 成物のそれ以上の使用を下に記載する。
表1 成分の組成物の定量的含量 2 20 〜 200 400 − 3 80 160 3000 KCl−1604−1763000K2CO1− 1765192803000KCl−100 7−53000KCI −160 8200−2000KCl−40 9−2003000KCl−40 103203000CaCO3−80 11390−30006000門gc12−813 80 200 3000  K2CO3K2CO3−1l2−8 1476 托0 3000 KCl−11615200180300OKCI  −201:!X ゞ Q O−C’■ で(O■トの00−ヘーマ帥l −一一一一一 実施例1 同一のクローンから取った溝型のrノユーズJを2つの容器(使用容器および試 験容器)に純粋な水とともに入れた。使用容器中の水を次のようなモートで電流 を使用して処理した:パルスの長さはlX10−8秒であり、電圧パルスの上昇 速度はlXl0−8V/sであり、オン−オフの時間比は】であり、浴の電極間 の電場強度は1100k 7cmであった。10分の実験の結果として、細胞の 完全な有糸分裂が使用容器の中で観察されたが、試験容器の中に変化は存在しな かった。
実施例2 摘出の1ノユーズ」を処理しない組成物Iを含む容器の中に4時間の量大れたが 、なんらかの変化が存在し、それらを容器から取り出し、そして?8e、を特定 したモートで電流により処理した。溝型の「ンユーズ」を容器の中に入れた後3 0分において、完全な分割が20秒間起こった。10日間滴摘虫溶液の中に入れ たとき、完全なを糸分裂のために2分を要したが、20日後、摘出をその中に入 れたとき、完全な有糸分裂は観察されなかった。こうして、記載方法により処理 しなかった組成物は細胞への衝撃を発揮しなかった。処置した組成物は10日間 細胞への効果を発揮した。
実施例3 ジンチョウゲを3%のアセトン水溶液を含をする容器の中に入れ、そしてそれら をその中にそれらの完全な死亡(突起のけいれん的収縮)まで保持し、ここでこ の78液の中のジンチョウゲの死亡は4時間で起こった。
しかしながら、組成物3を0.25m lの量で抽出の中に導入した後30分に おいて、ジンチョウゲは再活発化し、そして泳ぎ始め、それらの完全なリハビリ テーションが起こった。
実施例4 同一のクローンから取った演虫の「ノユーズ」を2つの容器(使用容器オよび試 験容器)に入れた。0.1 mlの組成物7は細胞の完結な破壊乙こついての情 報を含有した。2つの気泡の形成が観察され、それらの大きさは連続的に成長し て、ついに演虫の「ノユーズ」の細胞は完全に破壊された。前記モートで処理し なかった組成物7を01m1の量で試験容器の中に添加し、ここで演虫の「ソユ ーズjの細胞は有糸分裂に月する能力を保存した。
実施例5 食′4′!rJ酵母−の砂糖溶液を14日間暴露し、その後発酵物を懸濁させた 。
次いて、砂糖をこのン容液にもとの値の50%の量で添加した。しかしながら、 発酵は再開しなかった。なぜなら、酵母は生命力をもっていなかったかみである 。組成物】4をこの溶液tこ50m lの量で添加した(酵母aj液の1υノト ルについて)。酵母は機能的ζこなり、そして砂糖が完全に消費されるまで発酵 は続いた。
実施例6 コムギの穀粒を組成物14の10%の溶液の中で6時間’IW潤させ、そり、て 同LY4こ被験穀粒を純粋な水の中で6時間湿潤させた。その後、鈴tiLを土 の中に成長の目的でまいた。得られた結果が示すように、穀粒の発芽速度は10 %から80%に増加し、そして茎の成長速度は被験畑ムこ比較して19倍増加す る。
実施例7 脱毛症の病気の1歳のイヌ(German herdsdog)を処理すること によって、組成物2を試験した。病気のイヌの体に禿頭症が開始し、100〜2 .00 cm2のはん点が現れ、イヌの皮膚、は青色乙こなった。スミア゛Jl ・り′によりこの組成物を使用すること;こよって処理を1週間すると、はん己 スのh色は消失し、皮膚はハラ色となった。1週後、亮さ1cmのした下毛が発 生した。3週で、体上のモは完全に回復した。
実施例8 3年間のを髄の腫瘍と診断された10歳の告1者りにズフネワル+−フスク(N izhnewarLoνsk)市)を、モスクワおよびレニングラードの耳重瘍 学センターにおいて処置した。処置にかかわらず、腫瘍は第2推からl/17に を髄管をたどり、管の穴を拡大し、患者は頭の保持を停止し、話が消失し、器官 および末端の麻W (paralization)の初期の段階が発生した。患 者を症状の処置に移し、次いで愚者の親は処置の過程の本発明の組成物を適用し た。患者の処置のために、組成物6を使用した。10日の処置の間、80m1の 本発明の組成物を愚者に投与した。次いで、10日後、第2過程の処置を組成物 4を使用して開始し、そして第2過程の処置(10日)の間、80m1の組成物 を愚者に投与した。次いで、動力学は陽性であり、胃腸管の器官は正常となり、 話は回復し、そして末端および器官の完全麻痺は消失した。現在、処置は続けら れている。
実施例9 3年間の脳の癌と診断された14歳の患者L(ノボロシスク(Novo−ros s 1ysk)市から)を、ノボロシスクおよびモスクワの腫瘍学センターにお いて処置した。頭蓋穿孔を実施し、そして1IifXの取り出しのために側卯部 分に孔を開けた。病気は進行し、視覚、聴覚、話、記憶の完全な損失および末端 の完全な麻痺が開始した。患者を症状の処置に移した後、愚者の親は本発明の組 成物を使用することによって処置の過程を適用した。疾患を処置するために、組 成物9を300 mlの量で15日間使用し、次いで組成物5の間隔(10日) を400m1の量で20日間続けた。処置の時間の間の患者の状態(よ改善した 。
視覚はほとんど完全に回復した。話、記憶、聴覚は回復し、手の麻痺は消失しく 愚者は小さい物体を手で取ることができそして手でへ7ドの中で寝返りを打つこ とができた〕、足の麻痺が部分的に消失し、床ずれが消失した。新規な組成物を 使用することによって処置を続ける。
実施例1O 子宮癌と診断された35歳の患者N(ノボシビルスク(Novosibirsk )市から)は、ノボシビルスク腫瘍学センターにおいて2年間処置され、放射線 により1回の処置の過程および3回の化学的治療の過程を受けた。しかしながら 、病気は進行し、摘部転移の広がりが右の卵巣において見られ、そして出血が観 察された。患者を症状の処置に移し7、次いで患者に本発明の組成物を使用する 処置の過程を適用した。処置のために、次のように組成物10を使用した。第1 過程について40m!、20日間。次いで、出血は完全に停止した。患者は緩解 に移った。400 mlの同一組成物を20日間を使用する第2過程の処置の間 に、子宮の腫瘍は1.5倍減少した。現在、処置を続けている。
実施例11 7歳のときから脱毛が開始した(頭上の皮膚は薄かった)28歳の女性の愚者N (ノボノビルスク(Novo:1birsk)市から)は、脱毛症を有した。2 0歳までに、頭および体上の脱毛は完全であった。この愚者はイレハン(Yer evan)、モスクワ(Moscow)およびキエフ(Kiev)の病院におい て処置された。処置は陽性の結果を生成しなかった。
愚考を症状の処置に移した。25歳までに、皮膚の萎縮が開始した。
彼女は羊毛の着物を着用することができなかった。冬における皮膚は湿分の欠乏 のために割れた。患者は中国産の軟膏を常に使用した。
彼女が28歳のとき、彼女は本発明の組成物を使用する処置の過程を適用された 。組成物12により第1の処置の過程後、器官の反応は観察されなかったが、「 綿毛」が顔の上に現れたが、後に消失した。
組成物6を使用する第2処置の過程の間に、病気は悪化した(皮膚はかゆみを発 生し、水泡が現れ、頭上の毛孔が炎症を起こし、小さい膿瘍が現れた)。第2処 置の過程の終わりまでに、悪化は消失し始め、体上の皮膚はその正常の性質を回 復し、体のために軟膏を使用する必要性、第1処置の過程よりも密な「綿毛」が 顔の上に現れた。組成物11を使用する第3処置の過程の間に、皮膚は完全に再 生し、柔軟性および弾性となり、羊毛の着物の着用による刺激は消失した。頭上 の皮膚は正常の色を獲得し、いっそう密となりかつ厚くなり、そして皮膚の毛孔 は回復した。第3処置の過程の間に、毛は顔、体の上に現れ、歯上の破壊したエ ナメルは回復し、破壊した歯の一部分は再生した。組成物13を使用する第4処 置の過程の間に、愚者の全体的状態は大きく改善し、生活の調子は向上し、そし て毛をもつ全体の区域は増加した。各処置の過程ついて、患者は400 mIの 組成物を与えられ、そして各過程の長さは12日であり、過程の間の間隔は1月 であった。
実施例12 リンパ芽球性白血病の診断を受けた10歳の愚者K(ヤロスラブルYarosl avl)市から)は、ヤロスラブル腫瘍学センターにおいて処置された。その結 果、彼は緩解の段階となり、芽細胞は骨髄の中に5%までの量で存在した。4力 月後、患者の親は本発明の組成物を使用することによって処置の過程を適用した 。この病気を処置するために、組成物8を300m1の量で使用した。処置(2 2日)の間に、血液の組成は変化し、この処置の終わりまでに、骨髄は再生し、 芽細胞は血液の中に12%の量で入り、次いで血液中の芽細胞は死亡し、そして それ以上の分析において、芽細胞は検出されなかった。骨髄の分析において、器 官の中の芽細胞の不存在が確証された。処置の間の血液の組成の動力学を表3に 記載する。
愚者の血液組成の動力学(1992年8月)ヘモグロビン130 134 14 8 152 142 143 148 146 149赤血球 4.4 3.7  4.5 5.3 4.5 4.4 4,55 4.45 4.6色ファクター 0.9 0.88 0.9 0.88 0.9 0.9 0.9 0.9 0. 9網状赤血球 0.3 0.4 0.5 0.6血小板 210 337 34 0 330白血IBM 2 3.8 2.7 1.8 2.3 2.2 1.2  2.2 2.6杵状t′p、3 4 1 2 0.252.5 3 2 3セ クメント 37 24 28 15 12.5 7.5 29 39 48好己 2珪 4 1 2 1.5 2 2好塩基球 6 5 0.5 1 リンパI;i 51 62 65 71 72 70 62 55 42単■、 γ 3 5.55 5.55 4.54 2 4SOε 82362210’+ 08 プラズマ細胞 0.5 1 1 1 1前骨髄球 4 芽細胞 12.5 多形球 5 骨髄球 11 江 行の中の空白は分析結果が存在しないが、あるいは成分が存在しないことを 意味する。
実施例13 疾患に急に発生した2性リンパ芽球性白血球と診断された31歳の恒者D(ノボ シビルスク(Noνosibirsk)市がら〕は、モスクワの腫瘍学センター において軍病院の血液学部で化学的治療の3処置の過程を受けた。処置後6月に 、愚者は6力月間緩解の段階にあり、そして新しい再発後、彼は本発明の組成物 を使用する処置の、過程を適用された。彼は組成物15を使用する1処置の過程 を1週間急速に受けた。分析の結果、疾患の発生の破壊が示された。血液の組成 の動力学の結果を表4に記載する。
表4 患者の血液組成の動力学(1992年8月〜9月)説明 22 29 30 1  2 5 ヘモグロビン17] 160 168 163 166 155赤血fJ 5. 6 5.4 5,6 5 5.2 4.9色ファクター0.7 0.9 0.9  0.9網状赤+f+を球 2.4 2.4 2 2.7血小板 200 28 0 240 240 260 220白血■上 10.5 11 +2.3 1 0.1 9.7 9竹状球 1.5 2 2.5 3.5 1 6セグメント  42 40 41 37.5 35 42.5好酸丁:li 2 0.5 2  2 2好塩基球 1 10.50.5 リンパ球 48 44 32.5 22 35 40単球 2.5 1.51  1 1 3 SOE 4 2 3 2 3 19 骨髄球 2 2 1 1.5 0.5 芽細胞 1 10 21 31.527 5.0注・行の中の空白は分析結果が 存在しないか、あるいは成分が存在しないことを意味する。
こうして、2つの最後の実施例が示すように、本発明の組成物は血液の白血病の 処置に使用することができる。
工業的実用性 本発明の組成物は、R&Dおよび生物学、医学および獣医学における実際の活動 において広く使用することができる。
生物学において、本発明の組成物は、生物の表現型および遺伝可能な構造を変化 させるために、生物の突然変異誘発のために使用することができる。種子をまく 前に本発明の組成物で処理する工程は、収穫11合を増加しかつ異なるタイプの 疾患に対する耐性を増加することができる。
獣医学において、本発明の組成物は動物処置に、とくに脱毛症の処置に使用する ことができる。医学において、本発明の組成物は人間の疾患、脱毛症、甲状腺、 胃腸管、腎臓および尿道、雄および雌の器官の腫瘍学疾患の処置のために使用す ることができる。
本発明の組成物は、また、ヒト生物、とくに年配の人々の補正および刺激のため に使用することができる。
本発明の組成物は食物製品および生物の血液の塩組成物の中に入るいくつかの無 機添加剤を含有し、そしてそれは前記組成物が生物るこ有害な作用を発揮しない 理由でありそして広い範囲の添加剤のために、前記組成物はまた糖尿病のような 疾患の処置に使用することができる。
異なるタイプの放射線を使用する組成物の処理のために、それはその中に導入さ れた情報を長期間保存し、物質の定量的比を変化させないでかつ分解しないで普 通の条件下に貯蔵することができる。
□ □ f−r:コTISん21u1□++++umu。。−〜1.1ノ。1、+992 1□フロントページの続き (31)優先権主張番号 93008264/14(32)優先口 1993年 2月15日(33)優先権主張国 ロシア(RU)(81)指定回 EP(AT 、BE、CH,DE。
DK、ES、FR,GB、GR,IE、IT、LU、MC,NL、PT、SE) 、CA、JP、KR,US

Claims (11)

    【特許請求の範囲】
  1. 1.1〜400g/1の食塩および1〜3000g/1の砂糖の食物製品、例え ば、水溶液を含有することを特徴とする、外側の電源の作用下に処置される生物 の表現型を生物学的に刺激しかつ補正する組成物。
  2. 2.1〜400g/1の海塩および1〜3000g/1の砂糖の水溶液を含有す ることを特徴とする、外側の電源の作用下に処置される生物の表現型を生物学的 に刺激しかつ補正する組成物。
  3. 3.前記組成物が1〜6000g/1の量でハチ蜜をさらに含有することを特徴 とする、請求の範囲1,2の組成物。
  4. 4.前記組成物がアルカリ金属またはアルカリ土類金属の塩化物または炭酸塩ま たは海塩またはこれらの化合物の混合物を添加刑を1〜320g/1の量でさら に含有することを特徴とする、請求の範囲1〜3の組成物。
  5. 5.添加刑として塩化カリウムまたは炭酸カリウムを1〜320g/1の量で使 用することを特徴とする、請求の範囲1〜4の組成物。
  6. 6.添加剤として塩化カルシウムまたは炭酸カルシウムを1〜80g/1の量で 使用することを特徴とする、請求の範囲1〜4の組成物。
  7. 7.添加剤として塩化マグネシウムまたは炭酸マグネシウムを1〜5g/1の量 で使用することを特徴とする、請求の範囲1〜4の組成物。
  8. 8.添加剤として海塩を1〜320g/1の量で使用することを特徴とする請求 の範囲1,3,4の組成物。
  9. 9.添加剤として前記化合物の混合物を2〜320g/1の量で使用することを 特徴とする、請求の範囲1〜4の組成物。
  10. 10.前記組成物が銅、モリブデン、マンガン、鉄、コバルト、ニッケルの塩化 物または炭酸塩の形態の微量元素を1〜4g/1の量でさらに含有することを特 徴とする、請求の範囲1〜9の組成物。
  11. 11.組成物を電流で処理し、ここで電極間の電場強度が10〜9×104V/ cmの範囲であるとき、前記電流のパルスの長さは10−8〜1秒であり、電圧 のパルスの速度は1×10−9〜1×1×013V/sの範囲で上昇し、そして オン−オフの時間比は1〜104であることを特徴とする、外側の電源の作用下 に組成物を処理する方法。
JP6510936A 1992-10-30 1993-08-09 生物の表現型を生物学的に刺激しかつ補正する組成物およびそれを処理する方法 Pending JPH07502764A (ja)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU92003081/14 1992-10-30
RU9292003081A RU2093180C1 (ru) 1992-10-30 1992-10-30 Состав для биологической стимуляции организма и способ его обработки
RU92005267/14 1992-11-10
RU9292005267A RU2093181C1 (ru) 1992-11-10 1992-11-10 Состав для биологической стимуляции организма
RU9393008264A RU2093182C1 (ru) 1993-02-15 1993-02-15 Состав для биологической стимуляции организма
RU93008264/14 1993-02-15
PCT/RU1993/000189 WO1994009797A1 (en) 1992-10-30 1993-08-09 Compound for the biological stimulation and correction of the phenotype of an organism and a process for producing the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH07502764A true JPH07502764A (ja) 1995-03-23

Family

ID=27354124

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP6510936A Pending JPH07502764A (ja) 1992-10-30 1993-08-09 生物の表現型を生物学的に刺激しかつ補正する組成物およびそれを処理する方法

Country Status (7)

Country Link
JP (1) JPH07502764A (ja)
KR (1) KR100301340B1 (ja)
DE (1) DE69331005T2 (ja)
DK (1) DK0633027T3 (ja)
ES (1) ES2164668T3 (ja)
PT (1) PT633027E (ja)
WO (1) WO1994009797A1 (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2800575B1 (fr) * 1999-11-08 2003-01-24 Pascal Berdal Procede pour preparer des aliments et des complements alimentaires ayant des effets sur la sante
AU6449500A (en) * 1999-06-18 2001-01-09 Pascal Berdal Method for obtaining health-promoting products and resulting products
EP1666049A4 (en) * 2003-08-07 2008-04-30 Gennadij A Markov MARKOV THERAPEUTIC AND PROPHYLACTIC COMPOSITION
KR102548082B1 (ko) 2020-11-26 2023-06-26 한국화학연구원 기상 증착을 이용한 고밀도의 균일한 나노 입자 합성 방법

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2952592A1 (de) * 1979-12-28 1981-07-02 Werner 6751 Trippstadt Kropp Herstellung von arzneimitteln und von mitteln zur unschaedlichmachung von mikroorganismen
IT1132508B (it) * 1980-07-04 1986-07-02 Franco Donadelli Metodo per l'incremento dei processi metabolici degli epitelli mediante applicazione biochimica d'un campo elettrico
US4649050A (en) * 1984-06-22 1987-03-10 Veech Richard L Electrolyte solutions containing polyanionic materials
US4767611A (en) * 1984-07-03 1988-08-30 Gordon Robert T Method for affecting intracellular and extracellular electric and magnetic dipoles
AU3843289A (en) * 1988-05-02 1989-11-29 Cryomedical Sciences, Inc. Blood substitute
FR2640510B1 (fr) * 1988-12-20 1991-10-31 Therabion Sa Laboratoires Oligo-elements actives, leur procede de preparation et les compositions les renfermant, utiles pour la sante
US5188738A (en) * 1990-08-06 1993-02-23 Steven Kaali Alternating current supplied electrically conductive method and system for treatment of blood and/or other body fluids and/or synthetic fluids with electric forces
CA2066374C (en) * 1991-04-19 2002-01-29 Paul E. Segall Solution for perfusing primates

Also Published As

Publication number Publication date
DE69331005D1 (de) 2001-11-29
KR100301340B1 (ko) 2001-10-22
DK0633027T3 (da) 2001-12-10
ES2164668T3 (es) 2002-03-01
KR940703679A (ko) 1994-12-12
DE69331005T2 (de) 2002-06-06
WO1994009797A1 (en) 1994-05-11
PT633027E (pt) 2002-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5814078A (en) Method and apparatus for regulating and improving the status of development and survival of living organisms
Harker et al. Enhancement of colony-stimulating activity production by lithium
WO1995003074A1 (fr) Preparation d''ostim apatite' stimulant la croissance des tissus osseux
CN107670044A (zh) 包含使用磁偶极子稳定化溶液的治疗或改善疾病并增强表现的方法
CN109652691B (zh) 一种金属埋线及其制备方法与应用
Van Scott et al. Effects of methotrexate on basal-cell carcinomas
US20060275505A1 (en) Method and composition for increasing the alkalinity of the body
JPH07502764A (ja) 生物の表現型を生物学的に刺激しかつ補正する組成物およびそれを処理する方法
KR20070117534A (ko) 소화관으로부터의 미량 원소 흡수 장애를 예방 및 치료하는데에 사용하기 위한 영양제 및/또는 약제
CN117462692A (zh) 一种基于肖特基异质结的增强型压电纳米颗粒在制备骨组织再生治疗制剂中的应用
RU2099080C1 (ru) Способ предотвращения развития рака
Evans et al. Modification of the sensitivity and repair of potentially lethal damage by diethyldithiocarbamate during and following exposure of plateau-phase cultures of mammalian cells to radiation and cis-diamminedichloroplatinum (II)
WO2010008317A1 (ru) Cредство для активации стволовых клеток
JP3319597B2 (ja) 細胞培養及び治療に有用なβ―アレチン
CN107617106A (zh) 一种血管紧张素转换酶类抗瘢痕制剂
EP0633027B1 (en) Compound for the biological stimulation and correction of the phenotype of an organism and a process for producing the same
CN113318093B (zh) 一种含有维生素k2的补钙组合物及其制备方法与应用
Rosen et al. Survival and repair of potentially lethal radiation damage in confluent vascular smooth muscle cell cultures
RU2093183C1 (ru) Состав для биологической стимуляции организма
WO2020238085A1 (zh) 锰离子制剂在制备治疗肿瘤药物中的用途
RU2290939C2 (ru) Средство для лечения повреждений спинного и головного мозга
SU1469515A1 (ru) Способ моделировани кандидозного стоматита
RU2230559C1 (ru) Способ стимулирования колониеобразования кроветворных клеток-предшественников в селезенке при облучении животных
Kolenko et al. Evaluation of the Effectiveness of Laser Therapy in Complex Treatment of Periodontal Diseases
Korepanov STATE OF THE ART 0F LASER THERAPY IN RUSSIA: A BRIEF OVERVIEW

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20040218

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20040406

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20040802

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20040903

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20041021

A912 Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912

Effective date: 20041104

RD13 Notification of appointment of power of sub attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7433

Effective date: 20060207

RD13 Notification of appointment of power of sub attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7433

Effective date: 20060207

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060322

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20060628

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20060703