RU2230559C1 - Способ стимулирования колониеобразования кроветворных клеток-предшественников в селезенке при облучении животных - Google Patents
Способ стимулирования колониеобразования кроветворных клеток-предшественников в селезенке при облучении животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2230559C1 RU2230559C1 RU2003100581/14A RU2003100581A RU2230559C1 RU 2230559 C1 RU2230559 C1 RU 2230559C1 RU 2003100581/14 A RU2003100581/14 A RU 2003100581/14A RU 2003100581 A RU2003100581 A RU 2003100581A RU 2230559 C1 RU2230559 C1 RU 2230559C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- irradiation
- animals
- dose
- formation
- spleen
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к экспериментальной медицине, может найти применение в радиобиологических экспериментах, а в дальнейшем в клинической практике. Стимулирование колониеобразования кроветворных клеток-предшественников в селезенке при облучении животных осуществляют путем введения дезоксирибонуклеиновой кислоты, выделенной из молоки рыб. Препарат вводят до или после облучения ежедневно в дозе 40-60 мкг/мышь в течение 5-7 дней. При этом последнюю дозу препарата до облучения или первую дозу после облучения вводят за 1-2 часа соответственно до или после облучения. Способ обеспечивает повышение эффекта колониеобразования кроветворных клеток в селезенке при устранении побочного действия. 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к стимуляторам колониеобразования кроветворных клеток, и может найти применение в клинической практике и радиобиологических экспериментах.
Известен способ стимулирования колониеобразования кроветворных клеток-предшественников в селезенке после облучения путем введения животным адреналина в количестве 0.1-0.07 мг/мышь (Радиобиология, 1984, т.24, №4, с.545-548). Недостатками данного способа являются низкое колониеобразование кроветворных клеток и использование для этого фармакологического препарата, имеющего определенные противопоказания.
Известен способ стимулирования колониеобразования кроветворных клеток-предшественников в селезенке путем введения животным через 2-4 часа после облучения трис(гидроксиметил)-аминометан в количестве 0,3-0,5 мл/мышь (SU, А.С. №1476644, МКИ 5 А 61 К 31/045).
Недостатком данного способа является применение химически чистого препарата, дальнейшее влияние которого на организм млекопитающих не изучено.
Задачей данного изобретения является расширение арсенала стимулирующих средств, полученных из экологически чистого сырья, обладающих способностью повышать эффективность колониеобразования кроветворных клеток-предшественников в селезенке после облучения животных.
Поставленная задача решается путем введения животным стимулирующего вещества, при этом в качестве стимулирующего вещества применяют дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) в количестве 40-60 мкг/мышь. Стимулирующее вещество вводят до или после облучения животных ежедневно в течение 5-7 дней, причем последнюю или первую дозу стимулирующего вещества вводят за 1,0-2,0 часа до или после облучения.
Дезоксирибонуклеиновая кислота - природный нуклеопротеид из молок рыб ТУ 9354-024-21428156-98.
Новым в предлагаемом изобретении является то, что в качестве стимулятора для колониеобразования кроветворных клеток-предшественников в селезенке при облучении животных используют дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК), выделенную из молок лососевых, в количестве 40-60 мкг, при этом стимулирующее вещество вводят животным ежедневно в течение 5-7 дней до или после облучения. Последнюю или первую дозу стимулирующего вещества вводят за 1,0-2,0 часа до или после облучения животных.
Применение дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) как стимулятора колониеобразования кроветворных клеток-предшественников в селезенке до или после облучения животных ранее не было известно.
Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критериям изобретения “Новизна” и “Изобретательский уровень”, так как оно явным образом не следует для специалиста из уровня техники.
Сущность способа заключается в следующем.
Для оценки стимулирующего профилактического и лечебного действия дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) на кроветворные клетки-предшественники в селезенке при облучении животных были проведены экспериментальные исследования на белых беспородных мышах весом 18-20 г, в каждой группе не менее 10 животных. Эксперимент повторяли трижды.
В качестве определения профилактического действия дезоксирибонуклеиновой кислоты животным ежедневно в течение 5-7 дней за 1,0-2,0 часа до облучения вводили под кожу в область бедра ДНК в количестве 40-60 мкг, предварительно растворив ее в 0.85% физиологическом растворе. Затем мышей облучали на аппарате Рокус-М в дозе 7 Гр, при мощности дозы 0.9 Гр/мин.
В качестве определения лечебного действия дезоксирибонуклеиновой кислоты сначала животных облучали на аппарате Рокус-М в дозе 7 Гр, при мощности дозы 0.9 Гр/мин, затем животным ежедневно в течение 5-7 дней вводили под кожу в область бедра дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК) в количестве 40-60 мкг, предварительно растворив ее в 0.85% физиологическом растворе, причем первую дозу ДНК вводили через 1.0-2.0 часа после облучения.
На восьмые сутки после применения дезоксирибонуклеиновой кислоты мышей умерщвляли декапитацией, извлекали селезенку и в течение двух часов фиксировали в жидкости Буэна. После фиксации подсчитывали число эндогенных колоний при помощи лупы.
Для подтверждения стимулирующего эффекта нового средства было проведено сравнительное исследование с введением животным 40-60 мкг физиологического раствора.
Дозировка дезоксирибонуклеиновой кислоты определена экспериментальным путем, так как полученные результаты свидетельствуют о том, что при уменьшении дозы менее 40 мкг стимулирующий эффект препарата незначительно отличается от контрольного, а при увеличении дозировки выше 60 мкг число колоний не нарастает, что свидетельствует об истощении компенсаторных возможностей и нецелесообразности дальнейшего увеличения дозы препарата.
Временная схема использования препарата обусловлена патофизиологическими законами развития адаптивных реакций живых организмов.
Введение стимулятора за 1.0-2.0 часа перед облучением или после облучения обеспечивает необходимую стимуляцию нейроиммуноэндокринной системы, что способствует повышению радиорезистентности организма.
Данные по влиянию дезоксирибонуклеиновой кислоты на число эндогенных колоний в зависимости от дозы препарата и продолжительности его применения представлены в таблице.
Из таблицы следует, что введение облученным мышам 40-60 мкг дезоксирибонуклеиновой кислоты увеличивает число эндогенных колоний на селезенке в 3,3 раза, а введение мышам 40-60 мкг дезоксирибонуклеиновой кислоты до облучения увеличивает число эндогенных колоний на селезенке в 2,5 раза.
Наблюдаемое увеличение числа эндогенных колоний связано с увеличением числа выживших кроветворных клеток-предшественников, необходимых для восстановления кроветворения, а также указывает на то, что дезоксирибонуклеиновая кислота в большей мере влияет на увеличение эндогенных колоний у облученных мышей и может быть использована более эффективно как лечебный препарат.
При введении животным физиологического раствора в количестве 40-60 мкг до облучения на 8-е сутки эндоколоний насчитывалось 8,1±1,5, после облучения 4,6±1,6.
Примеры конкретного выполнения
Пример 1.
Эксперименты были выполнены на белых беспородных мышах-самцах весом 18-20 г, которых разделили на 2 группы по 10 особей в каждой.
1-я группа (контроль) - животным вводили физиологический раствор.
2-й группе вводили дезоксирибонуклеиновую кислоту в количестве 50 мкг в течение 6 дней. Дезоксирибонуклеиновую кислоту предварительно растворяют в 85% физиологическом растворе и вводят под кожу в область бедра раз в сутки, причем последнюю до облучения дозу вводят животным за 1.5 часа до облучения.
Затем мышей облучали в дозе 7.0 Гр, при мощности дозы 0.9 Гр/мин на аппарате Рокус-М. Доза подбирается заранее опытным путем и зависит от пола, породы и сезона.
На 7-е сутки мышей умерщвляли декапитацией, извлекали селезенку и фиксировали ее в жидкости Буэна (насыщенный раствор пикриновой кислоты в воде - уксусная кислота - 40% - формалин -15:15:1). После фиксации в течение суток селезенки переносили в 70%-ный раствор этанола и подсчитывали колонии. Подсчет производили при помощи лупы.
Среднее количество эндогенных колоний при применении ДНКа составило 20,5±3,1 при применении физиологического раствора - 8,1±1,5.
Из таблицы следует, что введение дезоксирибонуклеиновой кислоты увеличивает число эндогенных колоний на селезенке по сравнению с контролем в 2.5 раза, причем применение ДНКа в качестве профилактического средства (за 1,5 часа до облучения) дает наиболее высокий стимулирующий эффект.
Пример 2 осуществляли аналогично примеру 1, однако ДНКа вводили мышам в количестве 40 мкг в течение 5 дней, а последнюю дозу за 1.0 часа до облучения.
На 6-е сутки мышей умерщвляли декапитацией, извлекали селезенку и фиксировали ее в жидкости Буэна (насыщенный раствор пикриновой кислоты в воде - уксусная кислота - 40% - формалин -15:15:1). После фиксации в течение суток селезенки переносили в 70%-ный раствор этанола и подсчитывали колонии. Подсчет производили при помощи лупы.
Среднее количество эндогенных колоний составило 12,0±1,3, при применении физиологического раствора - 8,1±1,5.
Из таблицы следует, что введение дезоксирибонуклеиновой кислоты увеличивает число эндогенных колоний на селезенке по сравнению с контролем в 1.5 раза, причем применение ДНКа в качестве профилактики (за 1,0 часа до облучения) дает высокий стимулирующий эффект.
Пример 3 осуществляли аналогично примеру 1, однако ДНКа вводили мышам в количестве 60 мкг в течение 7 дней, а последнюю дозу - за 2.0 часа до облучения.
На 8-е сутки мышей умерщвляли декапитацией, извлекали селезенку и фиксировали ее в жидкости Буэна (насыщенный раствор пикриновой кислоты в воде - уксусная кислота - 40% - формалин -15:15:1). После фиксации в течение суток селезенки переносили в 70%-ный раствор этанола и подсчитывали колонии. Подсчет производили при помощи лупы.
Среднее количество эндогенных колоний составило 19,1±3,3, при применении физиологического раствора - 8,1±1,5.
Из таблицы следует, что введение дезоксирибонуклеиновой кислоты увеличивает число эндогенных колоний на селезенке по сравнению с контролем в 2.3 раза, причем применение ДНКа в качестве профилактического средства (за 2,0 часа до облучения) дает высокий стимулирующий эффект, однако дальнейшего нарастания эндогенных колоний не происходит.
Пример 4.
Эксперименты были выполнены на белых беспородных мышах-самцах весом 18-20 г, которых разделили на 2 группы по 10 особей в каждой. Затем мышей облучали в дозе 7.0 Гр, при мощности дозы 0.9 Гр/мин на аппарате Рокус-М. Доза подбирается заранее опытным путем и зависит от пола, породы и сезона.
1-я группа (контроль) - животным вводили физиологический раствор.
2-й группе вводили дезоксирибонуклеиновую кислоту в количестве 50 мкг в течение 6 дней. Дезоксирибонуклеиновую кислоту предварительно растворяют в 85% физиологическом растворе и вводят под кожу в область бедра раз в сутки, причем первую после облучения дозу вводят животным через 1.5 часа после облучения.
На 7-е сутки мышей умерщвляли декапитацией, извлекали селезенку и фиксировали ее в жидкости Буэна (насыщенный раствор пикриновой кислоты в воде - уксусная кислота - 40% - формалин -15:15:1). После фиксации в течение суток селезенки переносили в 70%-ный раствор этанола и подсчитывали колонии. Подсчет производили при помощи лупы.
Среднее количество эндогенных колоний составило 15,3±2,2, а при применении физиологического раствора - 4,6±1,6.
Из таблицы следует, что введение дезоксирибонуклеиновой кислоты увеличивает число эндогенных колоний на селезенке по сравнению с контролем в 3,3 раза, причем применение ДНКа в качестве лечебного средства через 1,5 часа после облучения дает наиболее высокий стимулирующий эффект.
Наблюдаемое увеличение числа эндогенных колоний связано с увеличением числа выживших кроветворных клеток-предшественников, необходимых для восстановления кроветворения.
Пример 5 осуществляли аналогично примеру 4, однако ДНКа вводили мышам в количестве 40 мкг в течение 5 дней, а первую дозу препарата вводили через 1.0 час после облучения.
На 6-е сутки мышей умерщвляли декапитацией, извлекали селезенку и фиксировали ее в жидкости Буэна (насыщенный раствор пикриновой кислоты в воде - уксусная кислота - 40% - формалин -15:15:1). После фиксации в течение суток селезенки переносили в 70%-ный раствор этанола и подсчитывали колонии. Подсчет производили при помощи лупы.
Среднее количество эндогенных колоний составило 12,5±1,3, а при применении физиологического раствора - 4,6±1,6.
Из таблицы следует, что введение дезоксирибонуклеиновой кислоты увеличивает число эндогенных колоний на селезенке по сравнению с контролем в 2.1 раза, причем применение ДНКа в качестве лечения (через 1,0 час после облучения) дает высокий стимулирующий эффект.
Пример 6 осуществляли аналогично примеру 4, однако ДНКа вводили мышам в количестве 60 мкг в течение 7 дней, а первую дозу препарата вводили через 2.0 часа после облучения.
На 8-е сутки мышей умерщвляли декапитацией, извлекали селезенку и фиксировали ее в жидкости Буэна (насыщенный раствор пикриновой кислоты в воде - уксусная кислота - 40% - формалин -15:15:1). После фиксации в течение суток селезенки переносили в 70%-ный раствор этанола и подсчитывали колонии. Подсчет производили при помощи лупы.
Среднее количество эдогенных колоний составило 14,7±1,5, а при применении физиологического раствора - 4,6±1,6.
Из таблицы следует, что введение дезоксирибонуклеиновой кислоты увеличивает число эндогенных колоний на селезенке по сравнению с контролем в 2.8 раза, причем применение ДНКа в качестве лечения (через 2,0 часа после облучения) дает высокий стимулирующий эффект, однако дальнейшего нарастания эндогенных колоний не происходит.
Claims (1)
- Способ стимулирования колониеобразования кроветворных клеток-предшественников в селезенке при облучении животных путем введения животным стимулирующего вещества, отличающийся тем, что в качестве последнего используют ДНК, выделенную из молоки рыб, которую вводят до или после облучения ежедневно в дозе 40-60 мкг/мышь в течение 5-7 дней, причем последнюю дозу до облучения или первую дозу после облучения вводят за 1-2 ч соответственно до или после облучения.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003100581/14A RU2230559C1 (ru) | 2003-01-08 | 2003-01-08 | Способ стимулирования колониеобразования кроветворных клеток-предшественников в селезенке при облучении животных |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2003100581/14A RU2230559C1 (ru) | 2003-01-08 | 2003-01-08 | Способ стимулирования колониеобразования кроветворных клеток-предшественников в селезенке при облучении животных |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2230559C1 true RU2230559C1 (ru) | 2004-06-20 |
RU2003100581A RU2003100581A (ru) | 2004-08-10 |
Family
ID=32846661
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003100581/14A RU2230559C1 (ru) | 2003-01-08 | 2003-01-08 | Способ стимулирования колониеобразования кроветворных клеток-предшественников в селезенке при облучении животных |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2230559C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2551937C1 (ru) * | 2013-12-26 | 2015-06-10 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Центр организации специализированных видов медицинской помощи "Институт медицинских клеточных технологий" (ГБУЗСО Институт медицинских клеточных технологий) | Способ восстановления селезенки после лучевой нагрузки |
-
2003
- 2003-01-08 RU RU2003100581/14A patent/RU2230559C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
СМИРНОВА С.Г. и др. Закономерности восстановления синтеза ДНК в облученных клетках млекопитающих. I Всесоюзный радиобиологический съезд, в 5 томах. - М.: Пущино, 1989, т.1, с.164 и 165. КОВАЛЕНКО Е.В. и др. Оценка функциональной активности полиморфно-ядерных лейкоцитов у больных урогенитальной инфекцией под влиянием дерината. Полимеразная цепная реакция в диагностике и контроле лечения инфекционных заболеваний. - М., 1998, с.28 и 29. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2551937C1 (ru) * | 2013-12-26 | 2015-06-10 | Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Центр организации специализированных видов медицинской помощи "Институт медицинских клеточных технологий" (ГБУЗСО Институт медицинских клеточных технологий) | Способ восстановления селезенки после лучевой нагрузки |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69909794T2 (de) | Verwendung eines dipeptids für wiederherstellungsprozesse | |
Crabbé | Site of action of aldosterone on the bladder of the toad | |
DE69434121T2 (de) | Pharmazeutische zusammensetzung zur immunverstärkenden therapie | |
Van Gool et al. | Effects of aging and housing in an enriched environment on sleep-wake patterns in rats | |
Furth | Recent experimental studies on leukemia | |
Radjabovich | The Effect of Antiseptic Stimulant on the Body | |
EP0235151A1 (en) | PROGLUMID AND ITS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC AFFECTIONS. | |
RU2230559C1 (ru) | Способ стимулирования колониеобразования кроветворных клеток-предшественников в селезенке при облучении животных | |
RU2551937C1 (ru) | Способ восстановления селезенки после лучевой нагрузки | |
US6566339B1 (en) | Pharmaceutical composition | |
RU2236456C1 (ru) | Способ стимулирования колониеобразования кроветворных клеток-предшественников в селезенке при облучении животных | |
US5672590A (en) | Pharmaceutical composition for immunomodulating and adjuvant treatment | |
CN112274642A (zh) | Ck2抑制剂在制备类风湿关节炎治疗药物中的应用 | |
US20070260088A1 (en) | Calcium Trifluoroacetate for Preparing Antiangiogenetic Medicaments | |
Bancroft et al. | Claude Bernard's theory of narcosis | |
DE2432393B2 (de) | Arzneipräparat zur Behandlung von bösartigen Neubildungen | |
RU2071771C1 (ru) | Способ лечения рака молочной железы | |
US20030077257A1 (en) | Method for preventing and curing diseases of an immune system and a remedy for carrying out said method | |
RU2135178C1 (ru) | Способ повышения противоопухолевой эффективности в эксперименте | |
RU2713725C1 (ru) | Биологически активная добавка и способ ее применения | |
JPH07502764A (ja) | 生物の表現型を生物学的に刺激しかつ補正する組成物およびそれを処理する方法 | |
RU2153342C1 (ru) | Способ лечения новорожденных телят, больных диспепсией | |
RU2093182C1 (ru) | Состав для биологической стимуляции организма | |
Korenchevsky et al. | The sexual glands and metabolism: The influence of water-soluble testicular and prostatic extracts fractionated at various isoelectric points upon the nitrogen metabolism of rabbits and the development of the genital organs of rats | |
Hanel et al. | Sterol Synthesis after Whole Body Roentgen Irradiation: III. Effects of Synkavit |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080109 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20100620 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130109 |