RU2093182C1 - Состав для биологической стимуляции организма - Google Patents

Состав для биологической стимуляции организма Download PDF

Info

Publication number
RU2093182C1
RU2093182C1 RU9393008264A RU93008264A RU2093182C1 RU 2093182 C1 RU2093182 C1 RU 2093182C1 RU 9393008264 A RU9393008264 A RU 9393008264A RU 93008264 A RU93008264 A RU 93008264A RU 2093182 C1 RU2093182 C1 RU 2093182C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
information
honey
sugar
salt
Prior art date
Application number
RU9393008264A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93008264A (ru
Inventor
Геннадий Александрович Марков
Original Assignee
Геннадий Александрович Марков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Геннадий Александрович Марков filed Critical Геннадий Александрович Марков
Priority to RU9393008264A priority Critical patent/RU2093182C1/ru
Priority to KR1019940702303A priority patent/KR100301340B1/ko
Priority to PT93919734T priority patent/PT633027E/pt
Priority to DK93919734T priority patent/DK0633027T3/da
Priority to PCT/RU1993/000189 priority patent/WO1994009797A1/ru
Priority to ES93919734T priority patent/ES2164668T3/es
Priority to DE69331005T priority patent/DE69331005T2/de
Priority to JP6510936A priority patent/JPH07502764A/ja
Publication of RU93008264A publication Critical patent/RU93008264A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2093182C1 publication Critical patent/RU2093182C1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к биологии, может быть использовано для лечения. Состав, обработанный внешним источником энергии, содержит водный раствор соли, сахара и меда в следующих количествах, г/л: соль 40-400, сахар 300-3000, мед 680-6000 при соотношении компонентов 1: (0,75-75):(1,5-150).

Description

Изобретение относится к области биологии, преимущественно к генетике и медицине, и может быть использовано в научной и практической работе по мутагенезу организмов и управлению физиологией животных и человека, а также для лечения.
Известны лекарственные препараты, полученные воздействием внешнего источника энергии, которые состоят из трех химически связанных компонентов: терапевтически активного лекарственного компонента; терапевтически приемлемого компонента; терапевтически приемлемого компонента для связывания компонентов 1 и 2.
Недостатками известного состава являются низкая плотность и кратковременность хранения информации, стирание информации при механическом воздействии и вибрации.
Задача данного изобретения заключается в улучшении свойств состава, а именно повышение плотности информации и увеличение сроков хранения, а также сохранение информации при механическом воздействии и вибрации.
Поставленная задача решается тем, что состав из водного раствора пищевых продуктов, обработанный внешним источником энергии, содержит соль, сахар и мед в следующих количествах, г/л: соль 40-400, сахар 300-3000, мед 600-6000 при соотношении компонентов 1: (0,75-75): (1,5-150).
Отличия состава заключаются в значительном увеличении концентрации компонентов и их количественном соотношении.
Эти признаки являются существенными, так как данный состав может храниться в течение 6 месяцев при комнатной температуре. Увеличение концентрации ведет к увеличению плотности информации, увеличению силы воздействия на организм и к улучшению антисептических свойств состава, а также к сохранению информации при механическом воздействии и вибрации.
Промышленная применимость подтверждается следующими примерами. Были приготовлены следующие составы:
1. Состав N1: соль 40 г/л, сахар 300 г/л, мед 600 г/л, соотношение 1: 0,75: 1,5; состав обработан электрическим током при следующих условиях: длительность импульсов 6•10-8 с, крутизна переднего фронта по напряжению 1•108 В/с, напряженность электрического поля между электродами 90 кВ/см, скважность импульсов 2.
2. Состав N2: соль 200 г/л, сахар 2000 г/л, мед 4000 г/л, соотношение 1: 10:20, состав обработан в условиях, аналогичных составу N1. Только перед подачей на ванну был поставлен электромагнитный преобразователь.
3. Состав N3: соль 400 г/л, сахар 3000 г/л, мед 6000 г/л, соотношение 1: 7,5: 15, состав обработан в условиях, аналогичных составу N1, но подаваемые импульсы сначала поступали на преобразователь электрических импульсов в световые, а последние подавались для обработки состава N3. Мощность электрических импульсов подбиралась такой величины, чтобы действие световых импульсов было эквивалентно действию электрических.
Все составы испытывались на длительность хранения, причем хранились они при комнатной температуре в открытой посуде, и на плотность информации.
Было установлено, что все три состава, по сравнению с составами, указанными в прототипе, могут хранить информацию в течение 6 месяцев, плотность информации увеличивается в 10-3000 раз и не cтирается при механическом воздействии и вибрации.
Полученные составы для стимуляции были опробованы на клетках, микроорганизмах (дафнии, улитки) и животных.
При испытании этих стимуляторов были получены устойчивые наследственные и физиологические изменения организмов. Такие стимуляторы применялись для лечения людей. В примерах описаны результаты воздействия.
Пример 1. Были взяты состав N3, описанный в прототипе, в количестве 0,1 мл и предлагаемый состав N3 в количестве 0,01 мл, в которые была введена информация на деление клеток. Эти составы были опробованы на инфузориях-туфельках, взятых из одного клона. Эксперимент показал, что при использовании составов сразу после приготовления в обоих случаях полный митоз происходит за 2 минуты. Оба состава были повторно испытаны через 6 месяцев. При использовании состава N3, описанного в прототипе, митоз не наблюдается, а при использовании предлагаемого состава N3 полный митоз происходит через 10 минут.
Пример 2. В кювету с чистой водой, куда были помещены инфузории-туфельки, взятые из одного клона, добавляли 0,1 мл состава N3, описанного в прототипе, в результате чего заложенная информация вызывала распад некоторых фрагментов клетки и образование газового пузырька. При попытке ввести в этот состав информацию для образования двух газовых пузырьков в клетке инфузорий-туфелек положительный результат не был получен, так как при таких низких концентрациях не удалось достичь необходимой плотности информации на единицу веса состава. При использовании предлагаемого состава N3 удается ввести информацию, достаточную для образования двух газовых пузырьков в результате распада фрагментов клетки инфузорий-туфелек, что подтверждает увеличение плотности информации предлагаемого состава N3.
Пример 3. Были взяты состав N2, описанный в прототипе, и предлагаемый состав N2, в которые предварительно была введена информация по примеру N2. Оба состава помещали на вибростенд, на котором их обрабатывали в течение 2 часов с частотой 10 Гц и ускорением при вибрации до 5 g, после чего составы были опробованы на инфузориях-туфельках аналогично примеру 2. Состав N2 по прототипу не дал образования газовых пузырьков, так как введенная информация стерлась. Предлагаемый состав N2 дал образование двух газовых пузырьков в результате распада фрагментов клеток инфузорий-туфелек.
Пример 4. Больная К. проходила лечение в онкоцентре г. Новосибирска с диагнозом рак молочной железы и метастазированием правого яичника с увеличенными лимфоузлами, 4 стадия заболевания. Больная К. прошла курс лечения, 4 курса химиотерапии. Больная была направлена на инвалидность и переведена на симптоматическое лечение. После этого больная обратилась с просьбой пройти курс лечения предлагаемым составом. Первые два курса лечения были проведены составом N3, описанным в прототипе. Больная за два курса приняла состава в объеме 1 л (1 курс 400 мл; 2 курс 600 мл). После двух курсов лечения составом N3, описанным в прототипе, было проведено рентгенологическое обследование молочной железы и правого яичника (снята маммограмма). В результате было установлено, что развитие опухоли приостановилось и были уменьшены до нормы лимфоузлы. Затем были проведены 3 и 4 курсы лечения предлагаемым составом N3. За два курса больная приняла по 400 мл состава. После лечения повторно была проведена диагностика, и установлено, что опухоль молочной железы уменьшилась в 2 раза, а опухоль яичника в 2,5 раза. Больная продолжает лечение. По просьбе больной была снята инвалидность, так как значительно улучшилось общее состояние, улучшился аппетит, исчезли боли в области опухоли. Больная приступила к профессиональной деятельности.

Claims (1)

  1. Состав для биологической стимуляции организма, включающий воду и пищевые продукты, обработанные внешним источником энергии, отличающийся тем, что в качестве пищевых продуктов он содержит поваренную соль, сахар и мед при следующих соотношениях компонентов, г на 1 л воды:
    Соль поваренная 40 400
    Сахар 300 3000
    Мед 600 6000
    Вода 1 ли
RU9393008264A 1992-10-30 1993-02-15 Состав для биологической стимуляции организма RU2093182C1 (ru)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU9393008264A RU2093182C1 (ru) 1993-02-15 1993-02-15 Состав для биологической стимуляции организма
KR1019940702303A KR100301340B1 (ko) 1992-10-30 1993-08-09 생물체 표현형의 생물학적 자극및 교정을 위한 조성물 그리고 이것의 처리방법
PT93919734T PT633027E (pt) 1992-10-30 1993-08-09 Composto para estimulacao e correccao biologicas do fenotipo de um organismo e processo para a sua producao
DK93919734T DK0633027T3 (da) 1992-10-30 1993-08-09 Forbindelse til biologisk stimulation og korrektion af fænotypen af en organisme og en fremgangsmåde til fremstilling af samme
PCT/RU1993/000189 WO1994009797A1 (en) 1992-10-30 1993-08-09 Compound for the biological stimulation and correction of the phenotype of an organism and a process for producing the same
ES93919734T ES2164668T3 (es) 1992-10-30 1993-08-09 Compuesto para la estimulacion biologica y correccion del fenotipo de un organismo y un procedimiento para su produccion.
DE69331005T DE69331005T2 (de) 1992-10-30 1993-08-09 Verbindung zur biologischen stimulation und korrektur des phenotyps eines organismus und verfahren für ihre herstellung
JP6510936A JPH07502764A (ja) 1992-10-30 1993-08-09 生物の表現型を生物学的に刺激しかつ補正する組成物およびそれを処理する方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU9393008264A RU2093182C1 (ru) 1993-02-15 1993-02-15 Состав для биологической стимуляции организма

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93008264A RU93008264A (ru) 1995-09-10
RU2093182C1 true RU2093182C1 (ru) 1997-10-20

Family

ID=20137202

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU9393008264A RU2093182C1 (ru) 1992-10-30 1993-02-15 Состав для биологической стимуляции организма

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2093182C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005014019A1 (fr) * 2003-08-07 2005-02-17 Gennadij Alexandrovich Markov Composition therapeutique et prophylactique de markov

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент США N 4771130, кл. A 61 K 41/00, 1989. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005014019A1 (fr) * 2003-08-07 2005-02-17 Gennadij Alexandrovich Markov Composition therapeutique et prophylactique de markov

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Harapanhalli et al. Antioxidant effects of vitamin C in mice following X-irradiation
Zhou et al. Bioelectrodynamics in living organisms
Pakhomov et al. A comprehensive review of the research on biological effects of pulsed radiofrequency radiation in Russia and the former Soviet Union
RU2093182C1 (ru) Состав для биологической стимуляции организма
KR100301340B1 (ko) 생물체 표현형의 생물학적 자극및 교정을 위한 조성물 그리고 이것의 처리방법
RU2723881C2 (ru) Способ инициации гибели опухолевых клеток аскорбиновой и янтарной кислотами и ВЧ- и СВЧ-энергией волнового излучения
Hewitt Rationalizing radiotherapy: some historical aspects of the endeavour
DE3719331A1 (de) Geraet zur therapeutischen schallwellen-behandlung
RU2093180C1 (ru) Состав для биологической стимуляции организма и способ его обработки
Gallert New light on therapeutic energies
RU2230559C1 (ru) Способ стимулирования колониеобразования кроветворных клеток-предшественников в селезенке при облучении животных
RU2093184C1 (ru) Состав для биологической стимуляции организма и способ его обработки
RU2723884C2 (ru) Способ инициации гибели опухолевых клеток натриевой солью Хлорина-е6, янтарной кислотой и ВЧ- и СВЧ-энергией волнового излучения
RU2723488C2 (ru) Способ инициации гибели опухолевых клеток гидрозидом 3-аминофталевой кислотой и ВЧ и СВЧ энергией волнового излучения
RU2724326C2 (ru) Способ инициации гибели опухолевых клеток натриевыми солями хлорина-e6, хлорина-p6 и пурпурина-5 и ВЧ- и СВЧ-энергией волнового излучения
RU2723883C2 (ru) Способ инициации гибели опухолевых клеток аскорбиновой и гидрозидом 3-аминофталевой кислотами и ВЧ- и СВЧ-энергией волнового излучения
EP0633027B1 (en) Compound for the biological stimulation and correction of the phenotype of an organism and a process for producing the same
RU2723394C2 (ru) Способ инициации гибели опухолевых клеток гидроксиалюминием трисульфофталоцианина и ВЧ и СВЧ энергией волнового излучения
RU2726608C2 (ru) Способ инициации гибели опухолевых клеток натриевой солью гематопорферина и ВЧ- и СВЧ-энергией волнового излучения
RU2723489C2 (ru) Способ инициации гибели опухолевых клеток аскорбиновой и фолиевой кислотами и ВЧ и СВЧ энергией волнового излучения
Glaser et al. Physical factors of the environment
RU2723885C2 (ru) Способ инициации гибели опухолевых клеток натриевой солью гематопорферина, янтарной кислотой и ВЧ- и СВЧ-энергией волнового излучения
RU2723680C2 (ru) Способ инициации гибели опухолевых клеток 5-аминолевуолевой кислотой и ВЧ и СВЧ энергией волнового излучения
RU2723490C2 (ru) Способ инициации гибели опухолевых клеток гидроксиалюминия трисульфофталоцианином и аскорбиновой кислотой и ВЧ- и СВЧ-энергией волнового излучения
RU2025142C1 (ru) Способ профилактики и лечения лучевой болезни

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110216