RU2093180C1 - Состав для биологической стимуляции организма и способ его обработки - Google Patents
Состав для биологической стимуляции организма и способ его обработки Download PDFInfo
- Publication number
- RU2093180C1 RU2093180C1 RU9292003081A RU92003081A RU2093180C1 RU 2093180 C1 RU2093180 C1 RU 2093180C1 RU 9292003081 A RU9292003081 A RU 9292003081A RU 92003081 A RU92003081 A RU 92003081A RU 2093180 C1 RU2093180 C1 RU 2093180C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- treatment
- sugar
- salt
- treated
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к биологии и может быть использовано в научной и практической работе по мутагенезу организма. Задачей изобретения является разработка состава, который затем обрабатывается внешним источником энергии, влияющего на фенотип организма. Разработан состав из пищевых продуктов с содержанием (г/л), соль 1-40, сахар 1-300. Состав обрабатывают электрическим током длительностью импульсов от 10-8 до 1 сек с крутизной переднего фронта по напряжению 1•10-8 - 1•10-2 В/с, скважности импульсов 1-104 при напряженности электрического поля между электродами 10 В/см - 90 кВ/см. Электрический ток можно предварительно преобразовать в магнитные, электромагнитные или световые импульсы.
Description
Изобретение относится к биологии и может быть использовано в научной и практической работе по мутагенезу организмов, а также для лечения животных и человека.
Известны способы воздействия на организмы с помощью электрического тока, вызывающие стимуляцию роста организмов. Известно воздействие электромагнитного облучения на биологические материалы. Известен способ исправления биологической системы, который заключается в том, что необходимые для лечения животных, человеческих и растительных биологических систем генетические корректуры проводят при помощи искусственных мутаций хромосом. Последние индуцируют при помощи радиологических эффектов, например УФ-лучей, рентгеновсикх лучей, излучений электронов, ядерных ионов, нейтронов и нейтрино.
Известны лекарственные препараты, полученные воздействием внешнего источника энергии. Препарат состоит из трех химически связанных компонентов:
1) терапевтически активного лекарственного компонента, который действует на подходящих участках рецептора, доступных для образования ковалентных связей,
2) терапевтически приемлемого компонента, который способен активироваться внешним источником энергии (видимым, ультрафиолетовым или рентгеновским излучением) для образования ковалентной связи компонента или компонентов лекарства со специфичными участками рецептора,
3) терапевтически приемлемого компонента для связывания компонентов 1 и 2.
1) терапевтически активного лекарственного компонента, который действует на подходящих участках рецептора, доступных для образования ковалентных связей,
2) терапевтически приемлемого компонента, который способен активироваться внешним источником энергии (видимым, ультрафиолетовым или рентгеновским излучением) для образования ковалентной связи компонента или компонентов лекарства со специфичными участками рецептора,
3) терапевтически приемлемого компонента для связывания компонентов 1 и 2.
Однако недостатками данного препарата является его многокомпонентность. Задачей данного изобретения является разработка состава, состоящего из доступных пищевых продуктов, и способа его обработки внешним источником энергии, пригодного для биологической стимуляции организма. Поставленная задача решается тем, что состав для биологической стимуляции и коррекции фенотипа организма содержит пищевые продукты, а именно растворы поваренной соли и сахара в следующих количествах, г/л: соль 1-40, сахар 1-300 при соотношении компонентов 1:0, 025-300.
Поставленная задача решается способом обработки состава внешним источником энергии, заключающимся в том, что состав обрабатывают электрическим током длительностью импульсов от 10-8 до 1 сек с крутизной переднего фронта по напряжению 1•10-8 1•10-2 и скважности импульсов 1-404 при напряженности электрического поля между электродами 10 В/см 90 кВ/см.
Поставленная задача решается также тем, что электрические импульсы предварительно преобразуют в магнитные, электрические или световые.
Отличиями предлагаемого состава является содержание продуктов в составе и их количественное соотношение в г/л, а именно: соль 1-40, сахар 1-300 при соотношении компонентов 1:0, 025-300.
Отличиями предлагаемого способа является порядок действий и параметры электрического тока, а именно:
длительность импульсов 10-8 1 с,
крутизна переднего фронта по напряжению 1•10-8 - 1•10-2 В/с,
скважность импульсов 1-104,
напряженность электрического поля между электродами 10 В/см 90 кВ/см.
длительность импульсов 10-8 1 с,
крутизна переднего фронта по напряжению 1•10-8 - 1•10-2 В/с,
скважность импульсов 1-104,
напряженность электрического поля между электродами 10 В/см 90 кВ/см.
Отличием предлагаемого способа является то, что электрические импульсы предварительно преобразуют в магнитные, электромагнитные или световые.
Все эти признаки являются существенными, так как позволяют, как видно из приведенных ниже примеров, добиваться мутаций и управлять физиологией организма.
Признаки эти являются новыми, так как из литературы неизвестны.
Было установлено экспериментально, что вода, обработанная электрическими импульсами, формируемыми по определенному алгоритму, сохраняет информацию в течение короткого времени (от 10 до 100 мин) вследствие того, что вода имеет только ближний структурный порядок. Для увеличения срока хранения информации (от 1 часа до 3 месяцев) подбирались специальные водные растворы веществ, которые нетоксичны для организма и позволяют увеличивать вязкость воды и образуют полимерные структуры при обработке электрическими сигналами. Полученные составы для стимуляции были опробованы на клетках, микроорганизмах (дафнии, улитки) и животных (куры, собаки). А при испытании этих стимуляторов были получены устойчивые наследственные и физиологические изменения организмов. Такие стимуляторы затем применялись для лечения людей. В примерах описаны результаты воздействия.
Практическая применимость способа доказывается следующими примерами.
Были приготовлены составы следующей концентрации:
N 1 соль 1 г/л, сахар 1 г/л; соотношение компонентов 1:1;
N 2 соль 20 г/л, сахар 150 г/л; соотношение компонентов 1:7,5;
N 3 соль 40 г/л, сахар 300 г/л; соотношение компонентов 1:7,5.
N 1 соль 1 г/л, сахар 1 г/л; соотношение компонентов 1:1;
N 2 соль 20 г/л, сахар 150 г/л; соотношение компонентов 1:7,5;
N 3 соль 40 г/л, сахар 300 г/л; соотношение компонентов 1:7,5.
Состав N 1 был обработан электрическим током в следующем режиме: длительность импульсов 10-8 с, крутизна переднего фронта по напряжению 1•10-8 В/с, скважность импульсов 1, напряженность электрического поля между электродами 90 кВ/см.
Состав N 2 был обработан в следующем режиме: электрический ток с длительностью импульсов 10-4 с, крутизной переднего фронта импульсов по напряжению 1•10-4 В/с, скважностью импульсов 102, при напряжении электрического поля 1 кВ подавали на преобразователь электрических импульсов в электромагнитные, затем обрабатывали раствор.
Состав N 3 был разработан в следующем режиме: электрический ток с длительностью импульсов 1 с, крутизной переднего фронта по напряжению 1•10-2 В/с, скважностью импульсов 104, напряжении электрического тока 10 В подавали на преобразователь электрической энергии в световую и затем обрабатывали раствор.
Пример 1. В состав N 1 до обработки внешним источником тока были помещены инфузории туфельки, которые находились там без изменения в течение 4 часов, после чего их удалили из кюветы, а раствор обрабатывали электрическим током, как описано выше. Через 30 минут в кювету помещали инфузории туфельки, и полное деление клеток происходило за 20 сек. При помещении инфузорий в раствор через 10 дней происходит полный митоз за 2 минуты, через 20 дней полного митоза не наблюдается.
При помещении инфузории в состав N 2, обработанный как указано выше, полный митоз наблюдается в течение 2 минут. При длительном хранении раствора (20 дней) происходит деление клеток на 80%
Пример 2. Эксперимент проводили на птицеферме. Кур (25 шт.), у которых слезились глаза, белели гребешки или они отказывались от еды, поили составом N 3 (стимулятором) в течение 6 дней. За неделю куры приходили в норму, о чем свидетельствовал их внешний вид, а контрольные погибали до 95%
Пример 3. Больная Б из г. Нов-ка с диагнозом кистоз молочной железы, онкология щитовидной железы была прооперирована по удалению щитовидной железы, в результате чего появились метастазы в легких. Прошла курс облучения и 2 курса химеотерапии. Затем появились метастазы в печени, принимала обезболивающие средства. После того как врачи отказались от дальнейшего лечения, больная обратилась к нам. Был применен стимулятор (состав N 2), в котором закладывалась информация на повышение иммунной системы организма. После первого курса лечения улучшилось состояние легких, исчезли боли в печени, полностью были устранены боли молочной железы. После второго курса лечения по рентгеновским снимкам установлено, что метастазы в легких уменьшились в 3 раза и в 2 раза уменьшились метастазы в печени. Понизилась тахикардия сердца со 109 до 82 ударов в минуту. В настоящее время чувствует себя нормально, лечение продолжается.
Пример 2. Эксперимент проводили на птицеферме. Кур (25 шт.), у которых слезились глаза, белели гребешки или они отказывались от еды, поили составом N 3 (стимулятором) в течение 6 дней. За неделю куры приходили в норму, о чем свидетельствовал их внешний вид, а контрольные погибали до 95%
Пример 3. Больная Б из г. Нов-ка с диагнозом кистоз молочной железы, онкология щитовидной железы была прооперирована по удалению щитовидной железы, в результате чего появились метастазы в легких. Прошла курс облучения и 2 курса химеотерапии. Затем появились метастазы в печени, принимала обезболивающие средства. После того как врачи отказались от дальнейшего лечения, больная обратилась к нам. Был применен стимулятор (состав N 2), в котором закладывалась информация на повышение иммунной системы организма. После первого курса лечения улучшилось состояние легких, исчезли боли в печени, полностью были устранены боли молочной железы. После второго курса лечения по рентгеновским снимкам установлено, что метастазы в легких уменьшились в 3 раза и в 2 раза уменьшились метастазы в печени. Понизилась тахикардия сердца со 109 до 82 ударов в минуту. В настоящее время чувствует себя нормально, лечение продолжается.
Claims (2)
1. Состав для биологической стимуляции организма, включающий воду и пищевые продукты, отличающийся тем, что он содержит поваренную соль и сахар, при следующих соотношениях компонентов, г на 1 л воды:
Поваренная соль 1 40
Сахар 1 300
Вода 1 л
2. Способ обработки состава для биологической стимуляции организма внешним источником энергии, отличающийся тем, что обработку ведут электрическим током длительностью импульсов от 10-8 до 1 с с крутизной переднего фронта по напряжению 1• 10-8 1•10-2 В/с, скважности импульсов 1 104 при напряженности электрического поля между электродами 10 В/см 960 кВ/см.
Поваренная соль 1 40
Сахар 1 300
Вода 1 л
2. Способ обработки состава для биологической стимуляции организма внешним источником энергии, отличающийся тем, что обработку ведут электрическим током длительностью импульсов от 10-8 до 1 с с крутизной переднего фронта по напряжению 1• 10-8 1•10-2 В/с, скважности импульсов 1 104 при напряженности электрического поля между электродами 10 В/см 960 кВ/см.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что электрические импульсы предварительно преобразовывают в магнитные, электромагнитные и световые.
Priority Applications (11)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU9292003081A RU2093180C1 (ru) | 1992-10-30 | 1992-10-30 | Состав для биологической стимуляции организма и способ его обработки |
| KR1019940702303A KR100301340B1 (ko) | 1992-10-30 | 1993-08-09 | 생물체 표현형의 생물학적 자극및 교정을 위한 조성물 그리고 이것의 처리방법 |
| EP93919734A EP0633027B1 (en) | 1992-10-30 | 1993-08-09 | Compound for the biological stimulation and correction of the phenotype of an organism and a process for producing the same |
| PT93919734T PT633027E (pt) | 1992-10-30 | 1993-08-09 | Composto para estimulacao e correccao biologicas do fenotipo de um organismo e processo para a sua producao |
| DK93919734T DK0633027T3 (da) | 1992-10-30 | 1993-08-09 | Forbindelse til biologisk stimulation og korrektion af fænotypen af en organisme og en fremgangsmåde til fremstilling af samme |
| CA002127114A CA2127114C (en) | 1992-10-30 | 1993-08-09 | A composition for the biological stimulation and correction of the phenotype of an organism and a method for treating the same |
| PCT/RU1993/000189 WO1994009797A1 (en) | 1992-10-30 | 1993-08-09 | Compound for the biological stimulation and correction of the phenotype of an organism and a process for producing the same |
| ES93919734T ES2164668T3 (es) | 1992-10-30 | 1993-08-09 | Compuesto para la estimulacion biologica y correccion del fenotipo de un organismo y un procedimiento para su produccion. |
| AT93919734T ATE207363T1 (de) | 1992-10-30 | 1993-08-09 | Verbindung zur biologischen stimulation und korrektur des phenotyps eines organismus und verfahren für ihre herstellung |
| DE69331005T DE69331005T2 (de) | 1992-10-30 | 1993-08-09 | Verbindung zur biologischen stimulation und korrektur des phenotyps eines organismus und verfahren für ihre herstellung |
| JP6510936A JPH07502764A (ja) | 1992-10-30 | 1993-08-09 | 生物の表現型を生物学的に刺激しかつ補正する組成物およびそれを処理する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU9292003081A RU2093180C1 (ru) | 1992-10-30 | 1992-10-30 | Состав для биологической стимуляции организма и способ его обработки |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU92003081A RU92003081A (ru) | 1995-02-10 |
| RU2093180C1 true RU2093180C1 (ru) | 1997-10-20 |
Family
ID=20131280
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU9292003081A RU2093180C1 (ru) | 1992-10-30 | 1992-10-30 | Состав для биологической стимуляции организма и способ его обработки |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2093180C1 (ru) |
-
1992
- 1992-10-30 RU RU9292003081A patent/RU2093180C1/ru not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент США N 4771130, кл. A 61 K 41/00, 1989. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Fowler et al. | Loss of biological effect in prolonged fraction delivery | |
| WO1995003074A1 (fr) | Preparation d''ostim apatite' stimulant la croissance des tissus osseux | |
| Kesner et al. | Effects of electrical stimulation of amygdala upon neophobia and taste aversion | |
| Parrish | Treatment of psoriasis with long-wave ultraviolet light | |
| Hasbani et al. | Diphenylhydantoin and calcium movement in lobster nerves | |
| Thames | Early fractionation methods and the origins of the NSD concept | |
| RU2093180C1 (ru) | Состав для биологической стимуляции организма и способ его обработки | |
| DE69936866T2 (de) | Synergismus von photodynamischen und elektropermeationseffekten auf die zellvitalität als ein neues cytotoxisches mittel | |
| Field | Early and late normal tissue damage after fast neutrons | |
| Walker et al. | Iridium‐192 brachytherapy for equine sarcoid, one and two year remission rates | |
| KR100301340B1 (ko) | 생물체 표현형의 생물학적 자극및 교정을 위한 조성물 그리고 이것의 처리방법 | |
| RU2093182C1 (ru) | Состав для биологической стимуляции организма | |
| RU2093181C1 (ru) | Состав для биологической стимуляции организма | |
| US11478557B2 (en) | Method of preparing a radioactive yttrium phosphate particle suspension | |
| RU2093184C1 (ru) | Состав для биологической стимуляции организма и способ его обработки | |
| Baxter et al. | Decorporation of monomeric plutonium from the dog by glucan and/or DTPA | |
| EP0633027B1 (en) | Compound for the biological stimulation and correction of the phenotype of an organism and a process for producing the same | |
| Campbell et al. | Potentiating hippocampal stimulation facilitates acquisition of lever-pressing for stimulation but not food | |
| RU2230559C1 (ru) | Способ стимулирования колониеобразования кроветворных клеток-предшественников в селезенке при облучении животных | |
| Bloom et al. | The transcapillary passage and interstitial fluid concentration of penicillin in canine bone. | |
| Kotsias et al. | Frequency-dependent effect of verapamil on rat soleus muscle | |
| RU2168301C2 (ru) | Стимулятор привеса живой массы молодняка крупного рогатого скота на откорме | |
| RU2278702C2 (ru) | Способ лечения невралгии тройничного нерва | |
| RU2395251C1 (ru) | Способ стимулирования миелопоэза животных | |
| Coderre et al. | Dose-response analysis for boron neutron capture therapy of the B16 murine melanoma using p-boronophenylalanine |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20101031 |