RU2093183C1 - Состав для биологической стимуляции организма - Google Patents

Состав для биологической стимуляции организма Download PDF

Info

Publication number
RU2093183C1
RU2093183C1 RU9393016616A RU93016616A RU2093183C1 RU 2093183 C1 RU2093183 C1 RU 2093183C1 RU 9393016616 A RU9393016616 A RU 9393016616A RU 93016616 A RU93016616 A RU 93016616A RU 2093183 C1 RU2093183 C1 RU 2093183C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
chloride
carbonate
amount
treatment
Prior art date
Application number
RU9393016616A
Other languages
English (en)
Other versions
RU93016616A (ru
Inventor
Геннадий Александрович Марков
Original Assignee
Геннадий Александрович Марков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Геннадий Александрович Марков filed Critical Геннадий Александрович Марков
Priority to RU9393016616A priority Critical patent/RU2093183C1/ru
Publication of RU93016616A publication Critical patent/RU93016616A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2093183C1 publication Critical patent/RU2093183C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к биологии и может быть использовано в научной и практической работе по мутагенезу организмов, а также для лечения животных и человека. Предложен состав, содержащий водный раствор пищевых продуктов соли и сахара, обработанный внешним источником энергии, который дополнительно содержит добавку хлорида или карбоната щелочного или щелочноземельного металла или морскую соль, или смесь этих соединений в следующих количествах, г/л: поваренная соль 1 - 400, сахар 1 - 3000, добавка 1 - 320; причем суммарное содержание поваренной соли и добавки составляет не более 401 г/л. В качестве добавки предлагаются: хлорид или карбонат калия в количестве 1 - 320 г/л; хлорид или карбонат кальция в количестве 1 - 80 г/л; хлорид или карбонат магния в количестве 1 - 8 г/л; морская соль в количестве 1 - 320 г/л; смесь указанных соединений в количестве 2 - 320 г/л. Состав может содержать мед и микроэлементы - хлориды или карбонаты марганца, железа, кобальта, никеля, меди, молибдена в количестве 1-4 г/л. 7 з.п. ф-лы, 4 табл.

Description

Изобретение относится к биологии и может быть использовано в научной и практической работе по мутагенезу организмов, а также для лечения животных и человека.
Известны лекарственные препараты, полученные воздействием внешнего источника энергии, которые состоят из трех химически связанных компонентов: терапевтически активного лекарственного компонента; терапевтически приемлемого компонента; терапевтически приемлемого компонента для связывания компонентов 1 и 2.
Недостатком данных препаратов является невозможность влияния на организм.
Способ обработки известного состава внешним источником энергии заключается в обработке его электрическим током длительностью импульсов от 10-8 до 1 с при скважности импульсов 1 104 и при напряженности электрического поля между электродами 10 В/см 90 кВ/см с крутизной переднего фронта импульсов по напряжению 1•10-8 1•10-2 В/с.
способ обработки заключается также в том, что электрические импульсы перед подачей на состав преобразуют в магнитные, электромагнитные или световые импульсы.
Недостатком известного состава является невозможность его применения для различных специфических заболеваниях.
Задача данного изобретения заключается в расширении диапазона воздействия состава на различные организмы и заболевания.
Поставленная задача решается тем, что в известный состав, содержащий водный раствор пищевых продуктов (соли и сахара), обработанный внешним источником энергии, дополнительно введена добавка хлорида или карбоната щелочного или щелочноземельного металла или морской соли, или смесь этих соединений в следующих количествах, г/л воды: соль 1-400, сахар 1-3000, добавка 1-320.
Поставленная задача решается также тем, что в качестве добавки используют хлорид или карбонат калия в количестве 1-320 г/л.
Поставленная задача решается также тем, что в качестве добавки используют хлорид или карбонат кальция в количестве 1 80 г/л.
Поставленная задача решается также тем, что в качестве добавки используют хлорид или карбонат магния в количестве 1 8 г/л.
Поставленная задача решается также тем, что в качестве добавки используют морскую соль в количестве 1 320 г/л.
Поставленная задача решается также тем, что в качестве добавки используют смесь указанных соединений в количестве 2 320 г/л.
Поставленная задача решается также тем, что в состав дополнительно введен мед в количестве 1 6000 г/л при соотношении компонентов соль:сахар: мед, равном 1:(0,0025 3000):(0,0025 6000).
Поставленная задача решается также тем, что состав дополнительно содержит микроэлементы в виде хлоридов или карбонатов марганца, железа, кобальта, никеля, меди, молибдена в количестве 1 4 г/л.
Как видно из описания, отличием состава являются дополнительно введенные в состав соединения хлориды и карбонаты щелочных или щелочноземельных металлов и микроэлементы также в виде хлоридов или карбонатов, их количественное содержание и их соотношение с поваренной солью. Все эти добавки подбирались экспериментально в каждом конкретном случае, а зачастую для каждого конкретного заболевания или больного. Все они значительно расширяют диапазон воздействия на организм. Выбор указанных добавок, содержащих неорганические соли перечисленных металлов относительно натрия обусловлен физико-химическими свойствами как самих металлов, так и их соединений, причем эти свойства еще в большей степени проявляются при нахождении этих металлов не в воде, а в водном растворе соли и сахара. Добавка солей этих металлов в основной состав прототипа позволяет намного расширить объем и разновидность формируемой информации при соответствующей обработке раствора внешним источником энергии. Кроме того, перечисленные металлы играют важную роль в живых организмах, а их поглощение из предлагаемых составов происходит с более полезным эффектом, чем их поглощение из медпрепаратов. Еще одним из факторов необходимости введения данных металлов в предлагаемый состав является патология органов и тканей при недостатке вышеперечисленных металлов. Поэтому введение этих металлов посредством предлагаемого состава является оптимальным и своевременным, так как начинается активизация и коррекция организма.
Количественное содержание веществ в составе обусловливается следующими причинами: верхний предел поваренной соли ее растворимостью в воде, этим же ограничивается и суммарное содержание поваренной соли и добавки. Верхний предел добавки (320 г/л) составляет 80 от максимального содержания поваренной соли, так как в дальнейшем наступает недостаток натрия, что отрицательно сказывается на организме. Этот верхний предел (320 г/л) применим только для хлорида или карбоната калия или морской соли, для щелочноземельных металлов (кальция и магния) он уже непригоден, так как возникают трудности при выводе этих металлов из организма. Сказанное относится и к микроэлементам (тяжелым металлам), хотя в данном случае само название говорит за себя. Поэтому верхний предел в составе для кальция ограничен 80 г/л, для магния 8 г/л, а для микроэлементов 4 г/л. Нижнее содержание всех остальных веществ и добавок ограничено 1 г/л, т.е. содержанием, при котором возможно воздействие состава на организм, но на 1 курс лечения или прием требуется их большее количество.
Количество же сахара и меда устанавливалось по растворению, дальнейшее их повышение нецелесообразно, так как увеличивается стоимость состава.
Составы готовились следующим образом: в 1 л воды растворялись основные пищевые вещества и соответствующая добавка, затем состав подвергался обработке электрическим током или другими видами энергии: магнитной, электромагнитной или световой энергией.
В таблице 1 представлены приготовленные составы, в таблице 2 приведены условия их обработки.
Промышленная применимость данных составов доказывается приведенными ниже примерами.
Пример 1. В кювету, содержащую водный раствор ацетона (3%), помещали дафнии и держали их там практически до полной гибели (судорожное подергивание антенн), при этом гибель дафний в этом растворе происходит в течение 4 часов. Дафний за 30 минут до гибели вынимали из раствора ацетона и помещали в кювету с чистой водой, где они сохраняли признаки жизни и погибали через 4 часа. При введении в воду состава N 3, описанного в прототипе, в количестве 0,25 мл дафний удавалось временно реанимировать (наблюдалось увеличение интенсивности подергивания антенн), но через девять часов они погибали. Если в воду вводился описанный состав N 1 в количестве 0,25 мл, то через 30 минут дафнии оживали и начинали плавать, происходила полная реабилитация.
Пример 2. В две кюветы (рабочая и контрольная), содержащие воду, помещают инфузорий "туфелек", взятых из одного клона. В контрольную кювету добавляют 0,1 мл состава N 3, описанного в прототипе (в состав была заложена информация на полное разрушение клетки инфузории "туфельки"). При этом наблюдается образование двух газовых пузырьков в результате распада фрагментов клетки. Пузырьки вырастают до определенных размеров, останавливаются в росте и в дальнейшем практически не влияют на жизнедеятельность клетки инфузории - "туфельки", которая сохраняет способность к митозу. В рабочую кювету добавляют 0,1 мл предлагаемого состава N 5, в который закладывается информация на полное разрушение клетки. Как видно из дальнейшего, использованные добавки позволяют записать нужную информацию. Наблюдается образование двух газовых пузырьков, которые непрерывно увеличиваются в размере до полного разрушения клетки инфузории "туфельки".
Пример 3. Были взяты два сахарных раствора пищевых дрожжей, растворы были выдержаны 14 дней, после чего процесс брожения прекратился. Затем в растворы было добавлено 50% первоначального количества сахара, однако процесс брожения не возобновлялся, так как дрожжи находились в нежизнеспособном состоянии. В контрольный раствор было добавлено 50 мл (в расчете на 1 л дрожжевого раствора) состава N 2, описанного в прототипе. Дрожжи не возобновили свою жизнедеятельность. В рабочий раствор было добавлено 50 мл (в расчете на 1 л дрожжевого раствора) состава N 12. Дрожжи начали функционировать, и процесс брожения продолжался до полной переработки сахара.
Пример 4. Больной Д. (г. Нижневартовск), 10 лет, в течение трех лет лечился в онкоцентрах г. Москвы и г. Ленинграда с диагнозом опухоль спинного мозга. За период лечения состояние резко ухудшилось. Опухоль заняла мозговой канал от второго до семнадцатого позвонка с уширением канала, больной перестал держать голову, исчезла речь, появилась начальная стадия парализации органов и конечностей. Врачи отказались от дальнейшего лечения. После этого родители больного обратились к нам с просьбой пройти курс лечения предлагаемым составом. Для лечения данного заболевания в течение первого курса больной принял 200 мл состава N 3, описанного в прототипе. При этом не удалось получить положительной динамики и улучшить состояние больного. Дальнейшее лечение было продолжено предлагаемым составом N 4. В течение второго курса (10 дней) больной принял 80 мл предлагаемого состава. Затем через 10 дней был начат третий курс лечения предлагаемым составом N 2 и в течение этого курса (10 дней) больной принял 80 мл состава. За второй и третий курс была получена положительная динамика, пришли в норму внутренние органы кишечно-желудочного тракта, восстановилась речь, исчез паралич конечностей и органов. В настоящее время лечение продолжается новыми составами.
Пример 5. Больной Л. (г. Новороссийск), 14 лет, с диагнозом рак головного мозга лечился в онкоцентрах г. Новороссийска и г. Москвы в течение трех лет. Были сделаны трепанация черепа и отверстие в затылочной части для выхода опухоли. Болезнь прогрессировала, наступила полная потеря зрения, слуха, речи, памяти, полная парализация конечностей. Врачи отказались от дальнейшего лечения. После этого родители больного обратились к нам с просьбой пройти курс лечения предлагаемым составом. Для лечения этого заболевания был использован состав N 7. В течение первого курса (15 дней) больной принял 300 мл состава. Затем после перерыва (10 дней) был проведен второй курс лечения предлагаемым составом N 3. В течение второго курса (20 дней) больной принял 400 мл состава. За два курса лечения состояние улучшилось, почти полностью восстановилось зрение, вернулась речь, полностью вернулась память, слух, исчез паралич рук (может брать руками мелкие предметы и при помощи рук поворачивается на постели), наблюдается частичное исчезновение парализации ног (может шевелить ногами), зажили пролежни. В настоящее время лечение продолжается новыми составами.
Пример 6. Больная Н. (г. Новосибирск), 35 лет, с диагнозом рак матки лечилась в Новосибирском онкоцентре в течение 2 лет. Прошла курс облучения, три курса химиотерапии. За время лечения болезнь прогрессировала, появилось метастазирование в правом яичнике, кровотечение. Больная была направлена на симптоматическое лечение. После этого больная обратилась к нам с просьбой пройти курс лечения предлагаемыми составами. Был применен контрольный состав N 3, взятый из прототипа. Больная прошла два курса лечения этим составом (по 20 дней) и приняла 800 мл состава. Наблюдалось общее улучшение самочувствия, но кровотечение осталось, и не удалось вывести на ремиссию. После этого был применен предлагаемый состав N 8. Больная прошла курс лечения (20 дней) и приняла 400 мл этого состава. После чего удалось вывести на ремиссию и полностью прекратить кровотечение. После проведения второго курса лечения (20 дней, 400 мл) опухоль матки уменьшилась в 1,5 раза. В настоящее время лечение продолжается.
Пример 7. Больная С. (г. Новосибирск), 28 лет, наследственная аллопеция, с 7 лет началось выпадение волос (кожа на голове тонкая), к 20 годам произошла полная потеря волосяного покрова на голове и на теле. Проходила лечение в отделениях городов Еревана, Москвы, Киева. Лечение не дало результатов. Врачи отказались от дальнейшего лечения. К 25 годам началось отмирание кожи, не могла носить шерстяные вещи, кожа в зимнее время растрескивалась от недостатка влаги. Больная постоянно пользовалась мазями китайского производства, отечественные не помогали. В 28 лет обратилась к нам с просьбой пройти курс лечения предлагаемыми составами. После первого курса лечения составом N 10 реакции организма не наблюдалось, на лице появился "пушок", который перед вторым курсом лечения исчез. На втором курсе лечения составом N 4 произошло обострение заболевания (кожа стала чесаться, появились водяные пузырьки, воспалились поры на голове, появились мелкие гнойнички). К концу второго курса лечения обострение стало спадать, кожа на теле восстановила нормальные свойства, исчезла потребность в применении мази для тела, появился "пушок" на лице более плотный, чем после первого курса лечения. За третий курс лечения составом N 9 кожа полностью была регенерирована, стала мягкой и эластичной, исчезло раздражение при ношении шерстяной одежды. Кожа на голове приобрела нормальный цвет, стала плотнее, восстановились поры кожи. В течение третьего курса лечения появился волосяной покров на лице, теле, восстановилась разрушенная эмаль на зубах, регенерировался участок сломанного зуба. После четвертого курса лечения составом N 11 значительно улучшилось общее самочувствие больной, поднялся жизненный тонус и увеличилась общая поверхность с волосяным покровом. На каждом курсе лечения больная принимала по 400 мл состава, время каждого курса 12 дней, перерыв между курсами 1 месяц.
Пример 8. Больной К. (г. Ярославль), 10 лет, с диагнозом лимфобластный лейкоз прошел курс лечения в Ярославском онкоцентре. В результате лечения был выведен на ремиссию при наличии бластных клеток в костном мозге до 5% Через 4 месяца после лечения больной обратился к нам с просьбой пройти курс лечения предлагаемыми составами. Для лечения был применен состав N 6 в количестве 300 мл. Во время прохождения курса лечения (22 дня) произошло изменение формулы крови.
Перед окончанием курса лечения прошла регенерация костного мозга с выходом бластных клеток в кровь до 12% После этого бластные клетки в крови погибли и при дальнейшем анализе не были обнаружены. Также при анализе костного мозга было получено подтверждение об отсутствии бластных клеток в организме. Изменение динамики формулы крови во время лечения показано в таблице 3.
Пример 9. Больной Д. (г. Новосибирск) с диагнозом острый лимфобластный лейкоз, с быстрым развитием заболевания прошел три курса химиотерапии в онкоцентре г. Москвы в гематологическом отделении Военного госпиталя. Через 6 месяцев после последнего курса лечения больной находился в стадии ремиссии на протяжении 6 месяцев и после нового рецидива заболевания обратился с просьбой пройти курс лечения предлагаемыми составами. Прошел ускоренно один курс лечения составом N 13 за одну неделю. Из результатов анализа видно торможение развития заболевания. Результаты изменения формулы крови приведены в таблице 4.
Из последних двух примеров видно, что предлагаемые составы можно использовать для лечения лейкоза крови.
Источники информации.
Заявка США N 4771130 Лекарства, уловленные мишенью, M. кл. 4 A 61 K 41/00, оп. 1989 г.

Claims (8)

1. Состав для биологической стимуляции организма, содержащий воду и пищевые продукты, обработанные внешним источником энергии, отличающийся тем, что он содержит поваренную соль, сахар, хлорид, или карбонат щелочного или щелочноземельного металла, или морскую соль, или смесь этих соединений при следующих соотношениях компонентов, г на 1 л воды:
Поваренная соль 1 400
Сахар 1 3000
Хлорид, или карбонат щелочного или щелочноземельного металла, или морская соль, или их смесь 1 320
Вода 1 л
причем суммарное содержание смеси составляет не более 401 г/л.
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве добавки используют хлорид или карбонат калия в количестве 1 320 г/л.
3. Состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве добавки используют хлорид или карбонат кальция в количестве 1 80 г/л.
4. Состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве добавки используют хлорид или карбонат магния в количестве 1 8 г/л.
5. Состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве добавки используют морскую соль в количестве 1 320 г/л.
6. Состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве добавки используют смесь указанных соединений в количестве 2 320 г/л.
7. Состав по пп.1 6, отличающийся тем, что в него введен мед в количестве 1 6000 г/л при соотношении компонентов соль сахар мед, равном 1 0,025 3000 0,025 6000.
8. Состав по пп.1 7, отличающийся тем, что он дополнительно содержит микроэлементы в виде хлоридов или карбонатов марганца, железа, кобальта, никеля, меди, молибдена в количестве 1 4 г/л.
RU9393016616A 1993-03-29 1993-03-29 Состав для биологической стимуляции организма RU2093183C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU9393016616A RU2093183C1 (ru) 1993-03-29 1993-03-29 Состав для биологической стимуляции организма

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU9393016616A RU2093183C1 (ru) 1993-03-29 1993-03-29 Состав для биологической стимуляции организма

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU93016616A RU93016616A (ru) 1996-10-10
RU2093183C1 true RU2093183C1 (ru) 1997-10-20

Family

ID=20139543

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU9393016616A RU2093183C1 (ru) 1993-03-29 1993-03-29 Состав для биологической стимуляции организма

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2093183C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент США N 4771130, кл. A 61 K 41/00, 1989. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Fregni et al. Effects of transcranial direct current stimulation coupled with repetitive electrical stimulation on cortical spreading depression
EP1100589B1 (en) Use of propionyl l-carnitine and acetyl l-carnitine in the preparation of medicaments with anticancer activity
EP0664133B1 (en) Preparation "ostim apatite" for stimulating growth in bone tissue
DE69909794T2 (de) Verwendung eines dipeptids für wiederherstellungsprozesse
Ruziyeva et al. Complex Application Of Magnetic Laser Therapy And Propolis Tincture For The Prevention And Treatment Of Chronic Recurrent Aphthous Stomatitis
BRPI0408256A (pt) composto, métodos de tratamento de um humano ou animal, pela limitação da replicação de células, que sofre de cáncer, que sofre de uma doença neoplástica, e que se sofre de doenças proliferativas, uso de um composto, e, processo para a preparação de um composto ou de um seu sal farmaceuticamente aceitável ou de um éster hidrolisável in vivo do mesmo
KRAININ et al. Multiple myeloma with new bone formation
Wu et al. Effects of low-frequency hippocampal stimulation on gamma-amino butyric acid type B receptor expression in pharmacoresistant amygdaloid kindling epileptic rats
RU2093183C1 (ru) Состав для биологической стимуляции организма
RU2099080C1 (ru) Способ предотвращения развития рака
Lietz-Kijak et al. Physiotherapeutic Reduction of Orofacial Pain Using Extremely Low‐Frequency Electromagnetic Field and Light‐Emitting Diode Therapy—A Pilot Study
KR100301340B1 (ko) 생물체 표현형의 생물학적 자극및 교정을 위한 조성물 그리고 이것의 처리방법
DE4240713C1 (de) Verwendung eines Gemischs aus Calciumhydroxid und Oleum pedum tauri zur Kollageneubildung in vivo
Sivasubramaniam The earthworm Eudrilus Eugeniae: a model organism for regenerative biology
EP0633027B1 (en) Compound for the biological stimulation and correction of the phenotype of an organism and a process for producing the same
Odom et al. Subarachnoid injection of thiamine in cats; unmasking of brain lesions by induced thiamine deficiency
RU2093184C1 (ru) Состав для биологической стимуляции организма и способ его обработки
RU2093182C1 (ru) Состав для биологической стимуляции организма
Hutchison et al. Responses of lateral thalamic neurons to algesic chemical stimulation of the cat knee joint
RU2638431C1 (ru) Способ повышения лечебной эффективности пироплазмоза крупного рогатого скота препаратом Пиро-Стоп в сочетании с лазеропунктурой
SU596246A1 (ru) Способ лечени послеожоговых келлоидных и каллезных рубцов
RU2061402C1 (ru) Способ регенерации костной ткани в эксперименте
RU2230559C1 (ru) Способ стимулирования колониеобразования кроветворных клеток-предшественников в селезенке при облучении животных
Mayevsky Responses to Oxygen Toxicity After Various Treatments
SU913254A1 (ru) Способ выделения нейронов из нервной ткани моллюсков