JPH0737634B2 - 洗剤組成物 - Google Patents
洗剤組成物Info
- Publication number
- JPH0737634B2 JPH0737634B2 JP2403417A JP40341790A JPH0737634B2 JP H0737634 B2 JPH0737634 B2 JP H0737634B2 JP 2403417 A JP2403417 A JP 2403417A JP 40341790 A JP40341790 A JP 40341790A JP H0737634 B2 JPH0737634 B2 JP H0737634B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- manaceite
- detergent
- detergent composition
- substance
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/12—Water-insoluble compounds
- C11D3/1233—Carbonates, e.g. calcite or dolomite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F7/00—Compounds of aluminium
- C01F7/78—Compounds containing aluminium and two or more other elements, with the exception of oxygen and hydrogen
- C01F7/784—Layered double hydroxide, e.g. comprising nitrate, sulfate or carbonate ions as intercalating anions
- C01F7/785—Hydrotalcite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G3/00—Compounds of copper
- C01G3/006—Compounds containing, besides copper, two or more other elements, with the exception of oxygen or hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G9/00—Compounds of zinc
- C01G9/006—Compounds containing, besides zinc, two ore more other elements, with the exception of oxygen or hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0021—Dye-stain or dye-transfer inhibiting compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/12—Water-insoluble compounds
- C11D3/1213—Oxides or hydroxides, e.g. Al2O3, TiO2, CaO or Ca(OH)2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/20—Two-dimensional structures
- C01P2002/22—Two-dimensional structures layered hydroxide-type, e.g. of the hydrotalcite-type
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Geology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
【０００１】本発明の第一の面は洗剤組成物に関し、特
に、改良された色管理(colour care）特性を有する布
（fabric）洗濯用洗剤組成物に係る。本発明の第二の面
は例えば液体中での繊維製品間における着色剤の移行
（migration ）を抑制する方法に係る。
に、改良された色管理(colour care）特性を有する布
（fabric）洗濯用洗剤組成物に係る。本発明の第二の面
は例えば液体中での繊維製品間における着色剤の移行
（migration ）を抑制する方法に係る。
【０００２】種々の色の布を洗濯するときに、さまざま
な要因により色の鮮やかさ（明るさ）が失われる。例え
ば、洗液からの汚れが再付着して色がくすむことがあ
る。種々の色の布或は色物と白い布とを一緒に洗濯する
と、一つの布から洗液を介して着色剤が移行（transfe
r）したり、着色剤がにじみ出して布が脱色されたり、
色の鮮やかさが失われたり、及び／または布が汚れてし
まったりする危険性がある。
な要因により色の鮮やかさ（明るさ）が失われる。例え
ば、洗液からの汚れが再付着して色がくすむことがあ
る。種々の色の布或は色物と白い布とを一緒に洗濯する
と、一つの布から洗液を介して着色剤が移行（transfe
r）したり、着色剤がにじみ出して布が脱色されたり、
色の鮮やかさが失われたり、及び／または布が汚れてし
まったりする危険性がある。
【０００３】繊維製品の生産工程では「湿式法」で製造
したり、または仕上げたりする必要のあることが多い。
ここでも着色剤が移行する危険性がある。例えば、色の
ついた糸の混合物から織ったかまたは編んだ衣類は定着
を最大限にするために湿式仕上げまたは水洗いを必要と
することが多い。プリントされた繊維製品の製造では、
結合しなかった染料を洗い流す必要が多々あり、この工
程でプリントされていない部分や違う色の部分に染料が
移ることがある。このような着色剤移行過程では布の洗
濯で直面するものと同じ望ましくない結果が生じること
がある。ファッションの動向が色物の衣類や繊維製品、
とくに多色のものに向いているため、液体中での着色剤
移行の問題はますます重大になってきている。
したり、または仕上げたりする必要のあることが多い。
ここでも着色剤が移行する危険性がある。例えば、色の
ついた糸の混合物から織ったかまたは編んだ衣類は定着
を最大限にするために湿式仕上げまたは水洗いを必要と
することが多い。プリントされた繊維製品の製造では、
結合しなかった染料を洗い流す必要が多々あり、この工
程でプリントされていない部分や違う色の部分に染料が
移ることがある。このような着色剤移行過程では布の洗
濯で直面するものと同じ望ましくない結果が生じること
がある。ファッションの動向が色物の衣類や繊維製品、
とくに多色のものに向いているため、液体中での着色剤
移行の問題はますます重大になってきている。
【０００４】当業界では着色剤移行の問題に関して種々
の提起が為されてきたが、主として、溶液から過剰の着
色剤を除去するための漂白剤系を有する組成物によるも
のであった。これら組成物の主な欠点はかなり強力に繊
維製品や布地の染料を直接漂白し、有色の繊維製品や布
の色あせを引き起こす傾向を持つことである。
の提起が為されてきたが、主として、溶液から過剰の着
色剤を除去するための漂白剤系を有する組成物によるも
のであった。これら組成物の主な欠点はかなり強力に繊
維製品や布地の染料を直接漂白し、有色の繊維製品や布
の色あせを引き起こす傾向を持つことである。
【０００５】ＥＰ０２０６７９９（The Dow Chemical C
ompany）はある式で表されるある種の結晶性陰イオン交
換物質を開示しており、この物質は種々の金属の水酸化
物の無機錯塩と正に帯電した水和酸化物からなる。この
過剰な電荷は交換しうる陰イオンでバランスをとるとい
われている。陰イオン交換物質は液体中での着色剤の移
行の抑制、衣類の洗濯、コーンシロップからのポリスチ
レンスルホン酸の除去及び色素の形成に使用できるとい
われている。陰イオン交換物質の前記式には、実質的に
酸化物が存在しない結晶性の塩は含まれない。
ompany）はある式で表されるある種の結晶性陰イオン交
換物質を開示しており、この物質は種々の金属の水酸化
物の無機錯塩と正に帯電した水和酸化物からなる。この
過剰な電荷は交換しうる陰イオンでバランスをとるとい
われている。陰イオン交換物質は液体中での着色剤の移
行の抑制、衣類の洗濯、コーンシロップからのポリスチ
レンスルホン酸の除去及び色素の形成に使用できるとい
われている。陰イオン交換物質の前記式には、実質的に
酸化物が存在しない結晶性の塩は含まれない。
【０００６】ＥＰ０２０７７０７（The Dow Chemical C
ompany）は１６０℃以上で陰イオン交換特性を持つある
種の陰イオン交換物質を開示している。この物質はＥＰ
０２０６７９９の物質と同じ式で表される。この物質
は、廃液からクロム酸塩またはジクロム酸塩を除去し、
工業用ボイラーシステムから珪酸塩を除去し、或はある
物品から他の物品への染料の移行をなくすために使用で
きるといわれている。
ompany）は１６０℃以上で陰イオン交換特性を持つある
種の陰イオン交換物質を開示している。この物質はＥＰ
０２０６７９９の物質と同じ式で表される。この物質
は、廃液からクロム酸塩またはジクロム酸塩を除去し、
工業用ボイラーシステムから珪酸塩を除去し、或はある
物品から他の物品への染料の移行をなくすために使用で
きるといわれている。
【０００７】ＥＰ０２０６７９９に提起された衣類洗濯
用の組成物には洗剤組成物としては効果がないであろう
という欠点がある。種々の色の布または色物と白いもの
とを一緒に効率よく洗濯するには着色剤移行を抑制する
ことだけでなく、布を効果的にきれいにすることも必要
である。
用の組成物には洗剤組成物としては効果がないであろう
という欠点がある。種々の色の布または色物と白いもの
とを一緒に効率よく洗濯するには着色剤移行を抑制する
ことだけでなく、布を効果的にきれいにすることも必要
である。
【０００８】ＥＰ０３４５５８７Ａ（Henkel KGaA ）は
一般式（ａ） ＭｇｘＡｌ（ＯＨ）ｙＡｚ・ｎＨ２Ｏ ……（ａ） ［式中、Ａは非珪酸陰イオンであり、１＜ｘ＜５、ｙ＞
ｚ、（ｙ＋ｚ）＝２ｘ＋３、０＜ｎ＜１０］の陽イオン
性非珪酸塩層状化合物の洗剤組成物への使用を開示して
おり、洗剤組成物は８重量％のアルキルベンゼンスルホ
ン酸塩と５重量％の（ａ）を含んでいる。非珪酸塩層状
化合物はゼオライト含有洗剤組成物が繊維製品に堆積す
るのを減少させるといわれている。
一般式（ａ） ＭｇｘＡｌ（ＯＨ）ｙＡｚ・ｎＨ２Ｏ ……（ａ） ［式中、Ａは非珪酸陰イオンであり、１＜ｘ＜５、ｙ＞
ｚ、（ｙ＋ｚ）＝２ｘ＋３、０＜ｎ＜１０］の陽イオン
性非珪酸塩層状化合物の洗剤組成物への使用を開示して
おり、洗剤組成物は８重量％のアルキルベンゼンスルホ
ン酸塩と５重量％の（ａ）を含んでいる。非珪酸塩層状
化合物はゼオライト含有洗剤組成物が繊維製品に堆積す
るのを減少させるといわれている。
【０００９】本発明は従来技術の欠点を緩和し、液体中
での着色剤の移行を抑制するための新しい物質を提供す
ることを目的としている。
での着色剤の移行を抑制するための新しい物質を提供す
ることを目的としている。
【００１０】すなわち、本発明は、式：Ｍｇ６Ａｌ
２（ＯＨ）16ＣＯ３・４Ｈ２Ｏで示されるマナセアイト
という化合物に類似の任意の形態の他の陰イオン交換物
質（本明細書中では簡便にするためにマナセアイト様物
質とする）に関する。
２（ＯＨ）16ＣＯ３・４Ｈ２Ｏで示されるマナセアイト
という化合物に類似の任意の形態の他の陰イオン交換物
質（本明細書中では簡便にするためにマナセアイト様物
質とする）に関する。
【００１１】本発明の洗剤組成物及び本発明の液体中で
の着色剤の移行を減少させる方法に有用なマナセアイト
様物質は下記式Ｉ： Ｍk+m Ｎn+p （ＯＨ）２Ａｚ y-．ｘＨ２Ｏ Ｉ ［式中、 Ｍは任意の１価または２価の陽イオンまたはその組合せ
であり、 Ｎは任意の３価または４価の陽イオンまたはその組合せ
であり、 ｋは１価陽イオンの各モル分率の合計であり、 ｍは２価陽イオンの各モル分率の合計であり、 ｎは３価陽イオンの各モル分率の合計であり、 ｐは４価陽イオンの各モル分率の合計であり、ｋとｍの
いずれかまたはｎとｐのいずれかは０であることができ
るがｋとｍの両方またはｎとｐの両方が０であることは
なく、ｋ＋ｍ＋ｎ＋ｐ＝１である］で表すことができ
る。
の着色剤の移行を減少させる方法に有用なマナセアイト
様物質は下記式Ｉ： Ｍk+m Ｎn+p （ＯＨ）２Ａｚ y-．ｘＨ２Ｏ Ｉ ［式中、 Ｍは任意の１価または２価の陽イオンまたはその組合せ
であり、 Ｎは任意の３価または４価の陽イオンまたはその組合せ
であり、 ｋは１価陽イオンの各モル分率の合計であり、 ｍは２価陽イオンの各モル分率の合計であり、 ｎは３価陽イオンの各モル分率の合計であり、 ｐは４価陽イオンの各モル分率の合計であり、ｋとｍの
いずれかまたはｎとｐのいずれかは０であることができ
るがｋとｍの両方またはｎとｐの両方が０であることは
なく、ｋ＋ｍ＋ｎ＋ｐ＝１である］で表すことができ
る。
【００１２】Ａｚ y-は価数ｙ−、モル分率ｚの任意の陰
イオンまたは同様のもしくは異なるｙ−の陰イオンの組
合せであり、ｋ＋２ｍ＋３ｎ＋４ｐ−２−ｚｙ＝０であ
り、ｘは１から１００まで変化しうる。
イオンまたは同様のもしくは異なるｙ−の陰イオンの組
合せであり、ｋ＋２ｍ＋３ｎ＋４ｐ−２−ｚｙ＝０であ
り、ｘは１から１００まで変化しうる。
【００１３】上記式中の陽イオンＭの例はＬｉ＋、Ｍｇ
2+、Ｆｅ2+、Ｃｕ2+、Ｓｎ2+、Ｃａ2+及びＳｒ2+であ
る。好適な陽イオンＮにはＡｌ3+、Ｆｅ3+、Ｔｉ4+及び
Ｓｎ4+が含まれる。
2+、Ｆｅ2+、Ｃｕ2+、Ｓｎ2+、Ｃａ2+及びＳｒ2+であ
る。好適な陽イオンＮにはＡｌ3+、Ｆｅ3+、Ｔｉ4+及び
Ｓｎ4+が含まれる。
【００１４】好適な２価陽イオンはＺｎ2+、Ｃｕ2+また
はＭｇ2+またはこれらイオンの組合せまたは他の２価イ
オンとの組合せである。
はＭｇ2+またはこれらイオンの組合せまたは他の２価イ
オンとの組合せである。
【００１５】陰イオンＡは無機または有機の陰イオンで
ありうる。好ましい無機陰イオンＡはＣｌ−、Ｎ
Ｏ３ −、ＳＯ４ 2-、ＣＯ３ 2-及びＯＨ−である。有機陰
イオンの例はクエン酸及びステアリン酸のようなカルボ
ン酸イオンである。
ありうる。好ましい無機陰イオンＡはＣｌ−、Ｎ
Ｏ３ −、ＳＯ４ 2-、ＣＯ３ 2-及びＯＨ−である。有機陰
イオンの例はクエン酸及びステアリン酸のようなカルボ
ン酸イオンである。
【００１６】本発明のマナセアイト様物質の例は次の通
りである： Ｚｎ16Ａｌ２（ＯＨ）36（Ｃｌ２）ｘＨ２０ Ｍｇ６Ａｌ２（ＯＨ）16（ＮＯ３）２ｘＨ２Ｏ Ｃｕ16Ａｌ２（ＯＨ）36（Ｃｌ２）ｘＨ２ＯＯ
りである： Ｚｎ16Ａｌ２（ＯＨ）36（Ｃｌ２）ｘＨ２０ Ｍｇ６Ａｌ２（ＯＨ）16（ＮＯ３）２ｘＨ２Ｏ Ｃｕ16Ａｌ２（ＯＨ）36（Ｃｌ２）ｘＨ２ＯＯ
【００１７】従って、本発明の第一の面では、 （ａ）洗剤活性系、及び （ｂ）式Ｉで定義したマナセアイト様物質 からなる洗剤組成物を提供する。
【００１８】マナセアイト様物質は液体中に好ましくは
少なくとも０．１ｇ／ｌ、より好ましくは少なくとも
０．５ｇ／ｌ、最も好ましくは少なくとも１ｇ／ｌで存
在する。マナセアイト様物質は本発明洗剤組成物中に、
好ましくは少なくとも１重量％、より好ましくは少なく
とも５重量％、最も好ましくは５〜３０重量％の量で存
在する。
少なくとも０．１ｇ／ｌ、より好ましくは少なくとも
０．５ｇ／ｌ、最も好ましくは少なくとも１ｇ／ｌで存
在する。マナセアイト様物質は本発明洗剤組成物中に、
好ましくは少なくとも１重量％、より好ましくは少なく
とも５重量％、最も好ましくは５〜３０重量％の量で存
在する。
【００１９】このような組成物は洗剤の洗液から望まし
くない着色剤を除去し、それによって洗濯中の着色剤移
行や洗濯後の布のくすむ傾向を減らすのに有効でありう
る。
くない着色剤を除去し、それによって洗濯中の着色剤移
行や洗濯後の布のくすむ傾向を減らすのに有効でありう
る。
【００２０】理論と結び付けることを望むのではない
が、マナセアイト様物質は染料のような陰イオン性分子
種を吸着し布や繊維製品への再付着を防ぐことにより液
体中での着色剤の移行を抑制すると考えられる。従っ
て、種々の色の布がくっつき合う繊維産業または典型的
な布の洗濯の状況で通常遭遇するような液体と布地の割
合が低い場合には再付着できる部位が無数にあるために
着色剤の再付着が早急に起こり、そのため、洗濯液また
は布の製造工程では陰イオン交換剤が比較的迅速に吸着
することが重要である。
が、マナセアイト様物質は染料のような陰イオン性分子
種を吸着し布や繊維製品への再付着を防ぐことにより液
体中での着色剤の移行を抑制すると考えられる。従っ
て、種々の色の布がくっつき合う繊維産業または典型的
な布の洗濯の状況で通常遭遇するような液体と布地の割
合が低い場合には再付着できる部位が無数にあるために
着色剤の再付着が早急に起こり、そのため、洗濯液また
は布の製造工程では陰イオン交換剤が比較的迅速に吸着
することが重要である。
【００２１】マナセアイト様物質による着色剤の吸着速
度に影響する要因は液体媒質の温度、マナセアイト様物
質の平均粒径、マナセアイト様物質の形態及び液体媒質
のｐＨであることが発見された。
度に影響する要因は液体媒質の温度、マナセアイト様物
質の平均粒径、マナセアイト様物質の形態及び液体媒質
のｐＨであることが発見された。
【００２２】マナセアイト様物質の（光散乱で測定し
た）粒系は２５０μｍ未満であるのが好ましく、より好
ましくは１００μｍ未満である。
た）粒系は２５０μｍ未満であるのが好ましく、より好
ましくは１００μｍ未満である。
【００２３】マナセアイト様物質は陰イオン交換剤であ
るため洗剤活性系は非陰イオン性、好ましくは非イオン
性であるのが好ましい。特に、洗剤活性系は非イオン洗
剤活性物質を系の少なくとも２５重量％、好ましくは少
なくとも３０重量％、より好ましくは４０重量％含有す
ることができる。こうして本発明組成物は種々の色物の
布／白い布を一緒に取扱うときの色の管理を良好に行う
だけでなく、有効な洗剤組成物も提供する。
るため洗剤活性系は非陰イオン性、好ましくは非イオン
性であるのが好ましい。特に、洗剤活性系は非イオン洗
剤活性物質を系の少なくとも２５重量％、好ましくは少
なくとも３０重量％、より好ましくは４０重量％含有す
ることができる。こうして本発明組成物は種々の色物の
布／白い布を一緒に取扱うときの色の管理を良好に行う
だけでなく、有効な洗剤組成物も提供する。
【００２４】洗剤活性系に配合しうる好適な非イオン表
面活性剤の例には次のものが含まれる。
面活性剤の例には次のものが含まれる。
【００２５】１．アルキルフェノールのポリエチレンオ
キシド縮合物、例えば、直鎖または分枝鎖構造の炭素原
子数６〜１２のアルキル基を有するアルキルフェノール
と、アルキルフェノール１モルに対して３〜３０、好ま
しくは５〜１４モルのエチレンオキシドとの縮合産物。
このような化合物のアルキル置換基は例えば重合プロピ
レン、ジ−イソブチレン、オクテン及びノネンに由来す
るものであってよい。他の例は、フェノール１モル当り
９モルのエチレンオキシドと縮合したドデシルフェノー
ル、フェノール１モル当り１１モルのエチレンオキシド
と縮合したジノニルフェノール、１３モルのエチレンオ
キシドと縮合したノニルフェノール及びジイソオクチル
フェノール。
キシド縮合物、例えば、直鎖または分枝鎖構造の炭素原
子数６〜１２のアルキル基を有するアルキルフェノール
と、アルキルフェノール１モルに対して３〜３０、好ま
しくは５〜１４モルのエチレンオキシドとの縮合産物。
このような化合物のアルキル置換基は例えば重合プロピ
レン、ジ−イソブチレン、オクテン及びノネンに由来す
るものであってよい。他の例は、フェノール１モル当り
９モルのエチレンオキシドと縮合したドデシルフェノー
ル、フェノール１モル当り１１モルのエチレンオキシド
と縮合したジノニルフェノール、１３モルのエチレンオ
キシドと縮合したノニルフェノール及びジイソオクチル
フェノール。
【００２６】２．直鎖または分枝鎖構造の炭素原子数８
〜２４の第一または第二脂肪族アルコールと、アルコー
ル１モルに対して２〜約４０モル、好ましくは２〜約９
モルのエチレンオキシドとの縮合産物。好ましくは、脂
肪族アルコールは９〜１８個の炭素原子からなり、脂肪
族アルコール１モル当り２〜９モル、好ましくは３〜８
モルのエチレンオキシドでエトキシル化されている。好
適な表面活性剤は線状（例えば、天然脂肪由来のも
の）、またはエチレンからチーグラー（Ziegler ）法で
製造したもの、例えば約２５％の２−メチル分枝を有す
るLutensols 、Dobanols及びNeodols （LutensolはBASF
の商標、Dobanol 及びNeodolはShell の商標）、または
２−メチル分枝を約５０％有すると理解されるSynperon
ics （SynperonicはICI の商標）、またはLiquichimica
からLialの商品名で市販されている分枝鎖構造を５０％
以上有する第一アルコールから製造される。本発明の範
囲に含まれる非イオン表面活性剤の特定例はDobanol 45
-4、Dobanol45-7 、Dobanol 45-9、Dobanol 91-2.5、Do
banol 91-3、Dobanol 91-4、Dobanol 91-6、Dobanol 91
-8、Dobanol 23-6.5、Synperonic 6、Syperonic A7、Sy
nperonic 14 、アルコール１モル当り平均５〜１２モル
のエチレンオキシドと炭素原子数１０〜１４のココナツ
アルコールとの縮合産物、及びアルコール１モル当り平
均７〜１２モルのエチレンオキシドと本質的に炭素原子
数が１６〜２２の獣脂アルコールとの縮合産物。第二綿
状アルキルエトキシレート、特に１分子当り約１１ま
で、特に約３から９のエトキシ残基を有し、アルキル基
の炭素原子数が約９から１５であるTergitol類のエトキ
シレートも本発明組成物に好適である。
〜２４の第一または第二脂肪族アルコールと、アルコー
ル１モルに対して２〜約４０モル、好ましくは２〜約９
モルのエチレンオキシドとの縮合産物。好ましくは、脂
肪族アルコールは９〜１８個の炭素原子からなり、脂肪
族アルコール１モル当り２〜９モル、好ましくは３〜８
モルのエチレンオキシドでエトキシル化されている。好
適な表面活性剤は線状（例えば、天然脂肪由来のも
の）、またはエチレンからチーグラー（Ziegler ）法で
製造したもの、例えば約２５％の２−メチル分枝を有す
るLutensols 、Dobanols及びNeodols （LutensolはBASF
の商標、Dobanol 及びNeodolはShell の商標）、または
２−メチル分枝を約５０％有すると理解されるSynperon
ics （SynperonicはICI の商標）、またはLiquichimica
からLialの商品名で市販されている分枝鎖構造を５０％
以上有する第一アルコールから製造される。本発明の範
囲に含まれる非イオン表面活性剤の特定例はDobanol 45
-4、Dobanol45-7 、Dobanol 45-9、Dobanol 91-2.5、Do
banol 91-3、Dobanol 91-4、Dobanol 91-6、Dobanol 91
-8、Dobanol 23-6.5、Synperonic 6、Syperonic A7、Sy
nperonic 14 、アルコール１モル当り平均５〜１２モル
のエチレンオキシドと炭素原子数１０〜１４のココナツ
アルコールとの縮合産物、及びアルコール１モル当り平
均７〜１２モルのエチレンオキシドと本質的に炭素原子
数が１６〜２２の獣脂アルコールとの縮合産物。第二綿
状アルキルエトキシレート、特に１分子当り約１１ま
で、特に約３から９のエトキシ残基を有し、アルキル基
の炭素原子数が約９から１５であるTergitol類のエトキ
シレートも本発明組成物に好適である。
【００２７】プロピレングリコールと酸化プロピレンを
縮合して形成した疎水性のベースとエチレンオキシドを
縮合して化合物を形成する。疎水性部分の分子量は一般
に約１５００から１８００である。このような合成非イ
オン洗剤はWyandotte Chemicals 社から商品名「Pluron
ic」として市販されている。
縮合して形成した疎水性のベースとエチレンオキシドを
縮合して化合物を形成する。疎水性部分の分子量は一般
に約１５００から１８００である。このような合成非イ
オン洗剤はWyandotte Chemicals 社から商品名「Pluron
ic」として市販されている。
【００２８】洗剤活性系が陰イオン活性物質と非イオン
活性物質の混合物からなる場合には、本発明に使用する
好適な非イオン物質及びその混合物は１０．５以下、好
ましくは６から１０、最も好ましくは８から９．５のＨ
ＬＢ（親水性−親油性バランス）を有する。すでに説明
したように、本発明の組成物は１つのまたは２つ以上の
非イオン洗剤活性物質の混合物を含有できる。混合物は
ＨＬＢが１０．５以上の非イオン物質を１つ以上含有す
ることもできるが、非イオン物質混合物の平均ＨＬＢは
１０．５以下とする。ＨＬＢ値は任意の化合物に対する
親水性−親油性バランスを示す公知の尺度であり、文
献、例えばM J Schick編の「Nonionic Surfactants」第
１巻に充分定義されている。非イオン物質の混合物のＨ
ＬＢを測定する方法もこの参考文献に定義されている。
活性物質の混合物からなる場合には、本発明に使用する
好適な非イオン物質及びその混合物は１０．５以下、好
ましくは６から１０、最も好ましくは８から９．５のＨ
ＬＢ（親水性−親油性バランス）を有する。すでに説明
したように、本発明の組成物は１つのまたは２つ以上の
非イオン洗剤活性物質の混合物を含有できる。混合物は
ＨＬＢが１０．５以上の非イオン物質を１つ以上含有す
ることもできるが、非イオン物質混合物の平均ＨＬＢは
１０．５以下とする。ＨＬＢ値は任意の化合物に対する
親水性−親油性バランスを示す公知の尺度であり、文
献、例えばM J Schick編の「Nonionic Surfactants」第
１巻に充分定義されている。非イオン物質の混合物のＨ
ＬＢを測定する方法もこの参考文献に定義されている。
【００２９】好ましい非イオン物質は脂肪アルコール、
脂肪酸、脂肪エステル、脂肪アミド及び脂肪アミンから
選択した脂肪化合物のアルコキシレートアダクツであ
る。脂肪化合物は少なくとも１０個の炭素原子を含有
し、非イオン物質は１分子当り平均して８個未満のアル
キレンオキシド基を含有している。
脂肪酸、脂肪エステル、脂肪アミド及び脂肪アミンから
選択した脂肪化合物のアルコキシレートアダクツであ
る。脂肪化合物は少なくとも１０個の炭素原子を含有
し、非イオン物質は１分子当り平均して８個未満のアル
キレンオキシド基を含有している。
【００３０】本発明に有用な脂肪アルコールのアルキレ
ンオキシドアダクツは好ましくは次の一般式を有する。 Ｒ10−Ｏ−（ＣｎＨ2nＯ）ｙＨ ここで、Ｒ10は炭素原子数少なくとも１０、最も好まし
くは１０から２２のアルキルまたはアルケニル基であ
り、ｙは好ましくは１０以下、例えば０．５から約３．
５であり、ｎは２または３である。このような物質の例
には、１分子当り約３個のエチレンオキシド基を有する
Ｃ13〜Ｃ15アルコールである Synperonic A3（ICI 製）
及びラウリルアルコール３ＥＯであるEmpilan KB3 （Ma
rchon 製）がある。
ンオキシドアダクツは好ましくは次の一般式を有する。 Ｒ10−Ｏ−（ＣｎＨ2nＯ）ｙＨ ここで、Ｒ10は炭素原子数少なくとも１０、最も好まし
くは１０から２２のアルキルまたはアルケニル基であ
り、ｙは好ましくは１０以下、例えば０．５から約３．
５であり、ｎは２または３である。このような物質の例
には、１分子当り約３個のエチレンオキシド基を有する
Ｃ13〜Ｃ15アルコールである Synperonic A3（ICI 製）
及びラウリルアルコール３ＥＯであるEmpilan KB3 （Ma
rchon 製）がある。
【００３１】本発明に有用な脂肪酸のアルキレンオキシ
ドアダクツは好ましくは次の一般式を有する。 Ｒ10−ＣＯ−（ＣｎＨ2nＯ）ｙＨ ここで、Ｒ10、ｎ及びｙは上記と同義である。好適例に
は１分子当り約２．４個のエチレンオキシドを有する獣
脂脂肪酸であるESONAL 0334 （Diamond Shamrock製）が
ある。
ドアダクツは好ましくは次の一般式を有する。 Ｒ10−ＣＯ−（ＣｎＨ2nＯ）ｙＨ ここで、Ｒ10、ｎ及びｙは上記と同義である。好適例に
は１分子当り約２．４個のエチレンオキシドを有する獣
脂脂肪酸であるESONAL 0334 （Diamond Shamrock製）が
ある。
【００３２】本発明に有用な脂肪エステルのアルキレン
オキシドアダクツは炭素原子数１〜４の多価アルコール
のモノ−、ジ−及びトリエステルのアダクツ例えばココ
ナツまたは獣脂（トリグリセリド）３ＥＯ（Stearine D
ubois 製）を含む。
オキシドアダクツは炭素原子数１〜４の多価アルコール
のモノ−、ジ−及びトリエステルのアダクツ例えばココ
ナツまたは獣脂（トリグリセリド）３ＥＯ（Stearine D
ubois 製）を含む。
【００３３】本発明に有用な脂肪アミドのアルキレンオ
キシドアダクツは次の一般式を有する。 ここで、Ｒ10は炭素原子数少なくとも１０、最も好まし
くは１０から２２のアルキルまたはアルケニル基であ
り、ｎは２または３であり、ｘとｚは併せて４．０以
下、好ましくは約０．５から約３．５であるが、ｘとｚ
の一方が０でもよい。このような物質の例には獣脂モノ
エタノールアミド及びジエタノールアミド並びに対応の
ココナツ及び大豆化合物がある。
キシドアダクツは次の一般式を有する。 ここで、Ｒ10は炭素原子数少なくとも１０、最も好まし
くは１０から２２のアルキルまたはアルケニル基であ
り、ｎは２または３であり、ｘとｚは併せて４．０以
下、好ましくは約０．５から約３．５であるが、ｘとｚ
の一方が０でもよい。このような物質の例には獣脂モノ
エタノールアミド及びジエタノールアミド並びに対応の
ココナツ及び大豆化合物がある。
【００３４】本発明に有用な脂肪アミンのアルキレンオ
キシドアダクツは好ましくは次の一般式を有する。 ここで、Ｒ10及びｎは上記と同義であり、ｘとｚは併せ
て好ましくは４．０以下、最も好ましくは約０．５から
約３．５である。このような物質の例にはEthomeen T12
（獣脂アミン２ＥＯ、AKZO製）、Optameet PC5（ココナ
ツアルキルアミン５ＥＯ）及びCrodamet 1.02 （オレイ
ルアミン２ＥＯ、Croda Chemicals 製）がある。
キシドアダクツは好ましくは次の一般式を有する。 ここで、Ｒ10及びｎは上記と同義であり、ｘとｚは併せ
て好ましくは４．０以下、最も好ましくは約０．５から
約３．５である。このような物質の例にはEthomeen T12
（獣脂アミン２ＥＯ、AKZO製）、Optameet PC5（ココナ
ツアルキルアミン５ＥＯ）及びCrodamet 1.02 （オレイ
ルアミン２ＥＯ、Croda Chemicals 製）がある。
【００３５】本発明での使用に好適な陽イオン洗剤活性
物質には第四アンモニウム表面活性剤及び半極性の表面
活性剤例えばアミンオキシドがある。
物質には第四アンモニウム表面活性剤及び半極性の表面
活性剤例えばアミンオキシドがある。
【００３６】両性または双性イオン洗剤化合物も本発明
組成物中に使用できるが、比較的高価なため通常は望ま
しくない。両性または双性イオン洗剤化合物を使用する
ときには、通常、ずっと一般的に使用される陰イオン及
び／または非イオン洗剤活性化合物に比べて少量で使用
する。
組成物中に使用できるが、比較的高価なため通常は望ま
しくない。両性または双性イオン洗剤化合物を使用する
ときには、通常、ずっと一般的に使用される陰イオン及
び／または非イオン洗剤活性化合物に比べて少量で使用
する。
【００３７】本発明組成物に使用する洗剤活性化合物の
有効量は一般に全組成物重量の５〜５０重量％、好まし
くは６〜３０重量％である。
有効量は一般に全組成物重量の５〜５０重量％、好まし
くは６〜３０重量％である。
【００３８】本発明の洗剤組成物は一般に約５重量％か
ら約８０重量％、好ましくは１０重量％から６０重量％
の無機または有機洗剤ビルダーも含んでよい。
ら約８０重量％、好ましくは１０重量％から６０重量％
の無機または有機洗剤ビルダーも含んでよい。
【００３９】燐含有無機洗剤ビルダーが存在するとき、
その例には水溶性の塩、特にアルカリ金属のピロ燐酸
塩、オルト燐酸塩及びポリ燐酸塩がある。無機燐酸塩ビ
ルダーの特定例にはナトリウム及びカリウムのトリポリ
燐酸塩、燐酸塩及びヘキサメタ燐酸塩がある。
その例には水溶性の塩、特にアルカリ金属のピロ燐酸
塩、オルト燐酸塩及びポリ燐酸塩がある。無機燐酸塩ビ
ルダーの特定例にはナトリウム及びカリウムのトリポリ
燐酸塩、燐酸塩及びヘキサメタ燐酸塩がある。
【００４０】燐を含有しない無機洗剤ビルダーが存在す
るとき、その例には水溶性のアルカリ金属炭酸塩、重炭
酸塩、珪酸塩並びに結晶性及び非結晶性のアルミノ珪酸
塩が含まれる。特定例には、（方解石の種を含むまたは
含まない）炭酸ナトリウム、炭酸カリウム並びに重炭酸
及び珪酸ナトリウム及びカリウムがある。
るとき、その例には水溶性のアルカリ金属炭酸塩、重炭
酸塩、珪酸塩並びに結晶性及び非結晶性のアルミノ珪酸
塩が含まれる。特定例には、（方解石の種を含むまたは
含まない）炭酸ナトリウム、炭酸カリウム並びに重炭酸
及び珪酸ナトリウム及びカリウムがある。
【００４１】有機洗剤ビルダーが存在するとき、その例
にはアルカリ金属、アンモニウム及び置換アンモニウム
のポリ酢酸塩、カルボン酸塩、ポリカルボン酸塩、ポリ
アセタルカルボン酸塩及びポリヒドロキシスルホン酸塩
がある。特定例にはエチレンジアミン四酢酸、ニトリロ
三酢酸、オキシ二コハク酸、メリト酸、ベンゼンポリカ
ルボン酸及びクエン酸のナトリウム、カリウム、リチウ
ム、アンモニウム及び置換アンモニウム塩が含まれる。
にはアルカリ金属、アンモニウム及び置換アンモニウム
のポリ酢酸塩、カルボン酸塩、ポリカルボン酸塩、ポリ
アセタルカルボン酸塩及びポリヒドロキシスルホン酸塩
がある。特定例にはエチレンジアミン四酢酸、ニトリロ
三酢酸、オキシ二コハク酸、メリト酸、ベンゼンポリカ
ルボン酸及びクエン酸のナトリウム、カリウム、リチウ
ム、アンモニウム及び置換アンモニウム塩が含まれる。
【００４２】本発明洗剤組成物は布洗濯用洗剤組成物ま
たは繊維製品洗濯用洗剤組成物に通常使用され洗濯及び
洗浄特性を更に改善する量の慣用の添加剤も含有しう
る。これらの添加剤の例には、本発明に悪影響を与えな
い、起泡増強剤、抗起泡剤、珪酸ナトリウムのようなア
ルカリ性物質、繊維柔軟剤、蛋白質分解酵素、脂質分解
酵素及びでんぷん分解酵素のような酵素、腐食防止剤、
無機塩、金属イオン封鎖剤、漂白剤、着色剤及び香料が
含まれる。
たは繊維製品洗濯用洗剤組成物に通常使用され洗濯及び
洗浄特性を更に改善する量の慣用の添加剤も含有しう
る。これらの添加剤の例には、本発明に悪影響を与えな
い、起泡増強剤、抗起泡剤、珪酸ナトリウムのようなア
ルカリ性物質、繊維柔軟剤、蛋白質分解酵素、脂質分解
酵素及びでんぷん分解酵素のような酵素、腐食防止剤、
無機塩、金属イオン封鎖剤、漂白剤、着色剤及び香料が
含まれる。
【００４３】好適実施態様では、蛍光剤または光学的な
漂白剤は繊維または布の元の色の色調を変化させること
があるので洗剤組成物にこれらの添加剤は含ませない。
漂白剤は繊維または布の元の色の色調を変化させること
があるので洗剤組成物にこれらの添加剤は含ませない。
【００４４】本発明の洗剤組成物は顆粒、フレーク等を
始めとする粉末、液体、ペースト、もしくは棒状（固形
洗剤）または袋詰め（サッシェ）の形で製造し、提供す
ることができる。
始めとする粉末、液体、ペースト、もしくは棒状（固形
洗剤）または袋詰め（サッシェ）の形で製造し、提供す
ることができる。
【００４５】本発明の洗剤粉末組成物は布洗濯用洗剤組
成物の製造に通常使用または提起されている慣用の製法
で製造できる。たとえば、噴霧乾燥するか、または乾燥
もしくは加熱ステップ前に導入するのに適してない繊細
な成分は噴霧冷却後に乾燥状態で加える。
成物の製造に通常使用または提起されている慣用の製法
で製造できる。たとえば、噴霧乾燥するか、または乾燥
もしくは加熱ステップ前に導入するのに適してない繊細
な成分は噴霧冷却後に乾燥状態で加える。
【００４６】本発明の第二の面は液体を充分量の式Ｉの
マナセアイト様物質に接触させることにより液体中での
着色剤の移行を抑制する方法に関する。
マナセアイト様物質に接触させることにより液体中での
着色剤の移行を抑制する方法に関する。
【００４７】このような方法の布の洗濯液及び繊維製品
処理液から陰イオン染料を始めとする望ましくない着色
剤を除去するのに効果的である。
処理液から陰イオン染料を始めとする望ましくない着色
剤を除去するのに効果的である。
【００４８】マナセアイト様物質は液体中に０．１〜３
０ｇ／ｌの量で存在する。好ましくは０．５〜１０ｇ／
ｌである。
０ｇ／ｌの量で存在する。好ましくは０．５〜１０ｇ／
ｌである。
【００４９】マナセアイト様物質の製造は公知であり、
多くの文献、例えば、Solid State Ionics ２２（１９
８６）１３５−１４１ページ、Walter T Reichle、「Sy
nthesis of Anionic Clay Minerals(Mixed Metal Hydro
xides，Hydrotalcite)」及びChemtech（１９８６年１
月）５８−６３ページ、Walter T Reichle「Anionic Cl
ay Minerals 」に記載されている。
多くの文献、例えば、Solid State Ionics ２２（１９
８６）１３５−１４１ページ、Walter T Reichle、「Sy
nthesis of Anionic Clay Minerals(Mixed Metal Hydro
xides，Hydrotalcite)」及びChemtech（１９８６年１
月）５８−６３ページ、Walter T Reichle「Anionic Cl
ay Minerals 」に記載されている。
【００５０】本発明に有用な亜鉛／アルミニウムマナセ
アイト様物質は下記の方法及び当業界で公知の他の方法
の１つで製造できる。
アイト様物質は下記の方法及び当業界で公知の他の方法
の１つで製造できる。
【００５１】１．モル比８：１の塩化亜鉛と塩化アルミ
ニウムの１mol dm-3の溶液を製造した。塩化物溶液の元
のｐＨが約３から６．７５に上昇するまで、２mol dm-3
の水酸化ナトリウム溶液を加えた。これにより白色のゲ
ル様の沈澱が生じ、これを遠心分離した。次に沈澱を脱
塩水に懸濁させてから遠心して洗浄した。この洗浄過程
を数回繰り返した。次にゲルを８０℃から１００℃で乾
燥させ微細な粉末に粉砕した。
ニウムの１mol dm-3の溶液を製造した。塩化物溶液の元
のｐＨが約３から６．７５に上昇するまで、２mol dm-3
の水酸化ナトリウム溶液を加えた。これにより白色のゲ
ル様の沈澱が生じ、これを遠心分離した。次に沈澱を脱
塩水に懸濁させてから遠心して洗浄した。この洗浄過程
を数回繰り返した。次にゲルを８０℃から１００℃で乾
燥させ微細な粉末に粉砕した。
【００５２】２．モル比８：１の塩化亜鉛と塩化アルミ
ニウムの１mol dm-3の溶液を製造し、５mol dm-3の水酸
化ナトリウム溶液と同時に、撹拌器を具備する５リット
ルのビーカーにポンプで入れた。反応混合物中のｐＨを
６．５に維持するよう水酸化ナトリウムの添加速度を変
えた。得られたゲルを上記のように分離し、洗浄した。
次に、洗浄した沈澱の粒子を次の種々の方法で乾燥させ
た： ａ）噴霧乾燥、 ｂ）アルコール中でスラリーとし、濾過し、５０℃のオ
ーブンで乾燥させた。次に、得られた沈澱をハンマーで
粉砕して微細な粉末とした、 ｃ）非イオン表面活性剤（Synperonic A7 、ICI 製）中
でスラリーとし、濾過し、５０℃のオーブンで乾燥させ
た。次に、得られた沈澱をハンマーで粉砕して微細な粉
末を形成した。
ニウムの１mol dm-3の溶液を製造し、５mol dm-3の水酸
化ナトリウム溶液と同時に、撹拌器を具備する５リット
ルのビーカーにポンプで入れた。反応混合物中のｐＨを
６．５に維持するよう水酸化ナトリウムの添加速度を変
えた。得られたゲルを上記のように分離し、洗浄した。
次に、洗浄した沈澱の粒子を次の種々の方法で乾燥させ
た： ａ）噴霧乾燥、 ｂ）アルコール中でスラリーとし、濾過し、５０℃のオ
ーブンで乾燥させた。次に、得られた沈澱をハンマーで
粉砕して微細な粉末とした、 ｃ）非イオン表面活性剤（Synperonic A7 、ICI 製）中
でスラリーとし、濾過し、５０℃のオーブンで乾燥させ
た。次に、得られた沈澱をハンマーで粉砕して微細な粉
末を形成した。
【００５３】本発明に有用なマグネシウム／アルミニウ
ムマナセアイト様物質は下記の方法及び当業界で公知の
他の方法で製造できる。
ムマナセアイト様物質は下記の方法及び当業界で公知の
他の方法で製造できる。
【００５４】９８リットルの水に水酸化ナトリウム１
９．５ｋｇを加え、次に水７３リットルに溶解した硝酸
マグネシウム２５ｋｇ及び硝酸アルミニウム１８．３ｋ
ｇを加えて、Ｍｇ：Ａｌ比を３：１とした。硝酸塩溶液
を３０分間かけて撹拌しながら加えた。溶液を９０℃か
ら１００℃に２時間加熱した。得られた沈澱を濾過し、
洗浄した。沈澱を次のように処理した： （ｉ） サンプルを水に再懸濁させて固形分１０％のス
ラリーとした、 （ii） サンプルを噴霧乾燥させた、 （iii） サンプルを約１２０℃のオーブンで乾燥さ
せ、流体エネルギーミルで微細化した。
９．５ｋｇを加え、次に水７３リットルに溶解した硝酸
マグネシウム２５ｋｇ及び硝酸アルミニウム１８．３ｋ
ｇを加えて、Ｍｇ：Ａｌ比を３：１とした。硝酸塩溶液
を３０分間かけて撹拌しながら加えた。溶液を９０℃か
ら１００℃に２時間加熱した。得られた沈澱を濾過し、
洗浄した。沈澱を次のように処理した： （ｉ） サンプルを水に再懸濁させて固形分１０％のス
ラリーとした、 （ii） サンプルを噴霧乾燥させた、 （iii） サンプルを約１２０℃のオーブンで乾燥さ
せ、流体エネルギーミルで微細化した。
【００５５】３．本発明に有用なマグネシウム／アルミ
ニウムマナセアイト様物質は次のようにまたは当業界で
公知の方法により製造できる： 脱塩水約６６リットルを含有する容器に、水酸化ナトリ
ウム／炭酸ナトリウムの混合したアルカリ溶液１５０リ
ットルからなり、全陰イオン濃度が５Ｍであり、水酸化
物と炭酸塩の比が３：１であるアルカリ溶液を加えてｐ
Ｈを中性から約１０へと上昇させた。 全金属イオン濃度が２Ｍであり、マグネシウムとアルミ
ニウムの比が３：１である硫酸アルミニウムと硫酸マグ
ネシウムの溶液を容器に加え、容器の内容物を振とうし
た。硫酸塩溶液の添加速度は溶液のｐＨを１０から１
０．５に維持するよう調整した。硫酸塩溶液を添加する
と直ちに沈澱が生じるが、得られたスラリーを冷却して
２５℃に維持した。溶液添加終了後の反応時間は約５０
分であり、更に１０分間振とうした。次に、スラリーを
圧縮してフィルターケーキを形成し、フィルターケーキ
を脱塩水で洗った。塩化バリウム溶液を使用して、硫酸
陰イオンの存在について洗った濾液をテストしたとこ
ろ、硫酸塩の大部分がケーキから除かれていることが示
された。次に、ケーキを１時間空気乾燥させ、リング乾
燥器を通し、次に流体エネルギーミルで５〜７ミクロン
の粒径まで粉砕した。
ニウムマナセアイト様物質は次のようにまたは当業界で
公知の方法により製造できる： 脱塩水約６６リットルを含有する容器に、水酸化ナトリ
ウム／炭酸ナトリウムの混合したアルカリ溶液１５０リ
ットルからなり、全陰イオン濃度が５Ｍであり、水酸化
物と炭酸塩の比が３：１であるアルカリ溶液を加えてｐ
Ｈを中性から約１０へと上昇させた。 全金属イオン濃度が２Ｍであり、マグネシウムとアルミ
ニウムの比が３：１である硫酸アルミニウムと硫酸マグ
ネシウムの溶液を容器に加え、容器の内容物を振とうし
た。硫酸塩溶液の添加速度は溶液のｐＨを１０から１
０．５に維持するよう調整した。硫酸塩溶液を添加する
と直ちに沈澱が生じるが、得られたスラリーを冷却して
２５℃に維持した。溶液添加終了後の反応時間は約５０
分であり、更に１０分間振とうした。次に、スラリーを
圧縮してフィルターケーキを形成し、フィルターケーキ
を脱塩水で洗った。塩化バリウム溶液を使用して、硫酸
陰イオンの存在について洗った濾液をテストしたとこ
ろ、硫酸塩の大部分がケーキから除かれていることが示
された。次に、ケーキを１時間空気乾燥させ、リング乾
燥器を通し、次に流体エネルギーミルで５〜７ミクロン
の粒径まで粉砕した。
【００５６】マナセアイト様物質の形状は製法に依存す
ることが発見された。噴霧乾燥のような多孔性物質を生
じる製法が特に好ましい。
ることが発見された。噴霧乾燥のような多孔性物質を生
じる製法が特に好ましい。
【００５７】以下の実施例で本発明組成物を例示する。
【００５８】
【実施例】実施例１ 上記方法１に記載のようにして、亜鉛／アルミニウムマ
ナセアイト様物質のサンプルを製造した。ふるいの大き
さ２５０μｍ、１０６μｍ、７５μｍ及び４５μｍを使
用してサンプルをふるい分けた。
ナセアイト様物質のサンプルを製造した。ふるいの大き
さ２５０μｍ、１０６μｍ、７５μｍ及び４５μｍを使
用してサンプルをふるい分けた。
【００５９】着色剤の吸着速度は、一定時間毎にブラン
クと比較して濾過した液体サンプルの吸光度を測定して
決定した。
クと比較して濾過した液体サンプルの吸光度を測定して
決定した。
【００６０】非イオン表面活性剤（Synperonic A7 （IC
I 製）１ｇ／ｌ、塩化ナトリウム０．０１mol dm-3及び
染料（Direct Red 80:CI 35780）０．０１ｇ／ｌの脱塩
水溶液を製造した。溶液２００ｍｌを水浴中に置き、温
度を２５℃または４０℃に維持した。溶液は常に撹拌し
ていた。一定時間毎にサンプル５ｍｌを採り、０．４５
μｍのミリポアフィルターで濾過した。ＵＶ／可視分光
光度計で水／非イオン物質／ＮａＣｌ標準に対して各サ
ンプルの５２５ｎｍ吸光度を測定した。これはDirect R
ed 80 の最大吸収である。最初の読み取り後、亜鉛／ア
ルミニウムマナセアイト０．１４ｇを加えた。その後、
５、１０及び２０分の間隔でサンプルを採取した。結果
は次の通りであった：
I 製）１ｇ／ｌ、塩化ナトリウム０．０１mol dm-3及び
染料（Direct Red 80:CI 35780）０．０１ｇ／ｌの脱塩
水溶液を製造した。溶液２００ｍｌを水浴中に置き、温
度を２５℃または４０℃に維持した。溶液は常に撹拌し
ていた。一定時間毎にサンプル５ｍｌを採り、０．４５
μｍのミリポアフィルターで濾過した。ＵＶ／可視分光
光度計で水／非イオン物質／ＮａＣｌ標準に対して各サ
ンプルの５２５ｎｍ吸光度を測定した。これはDirect R
ed 80 の最大吸収である。最初の読み取り後、亜鉛／ア
ルミニウムマナセアイト０．１４ｇを加えた。その後、
５、１０及び２０分の間隔でサンプルを採取した。結果
は次の通りであった：
【００６１】
【表１】 。
【００６２】これらの結果は、（濾液の吸光度の減少と
して測定される）染料吸着の速度は温度の上昇及び／ま
たは粒径の減少に従って増加することを示している。
して測定される）染料吸着の速度は温度の上昇及び／ま
たは粒径の減少に従って増加することを示している。
【００６３】実施例２ 前記方法２のようにして、亜鉛／アルミニウムマナセア
イト様物質（ＺｎＡｌ ＨＴ）のサンプルを製造した。
（ａ）噴霧乾燥、（ｂ）アルコール処理及び（ｃ）Synp
eronic処理の順で乾燥させた沈澱の平均粒径を光散乱に
より測定した。サンプルの染料吸着速度は実施例１に記
載の方法で測定した。
イト様物質（ＺｎＡｌ ＨＴ）のサンプルを製造した。
（ａ）噴霧乾燥、（ｂ）アルコール処理及び（ｃ）Synp
eronic処理の順で乾燥させた沈澱の平均粒径を光散乱に
より測定した。サンプルの染料吸着速度は実施例１に記
載の方法で測定した。
【００６４】結果は次の通りであった。
【００６５】
【表２】 。
【００６６】これらの結果から、マナセアイト様物質の
製法が染料吸着速度に大きく影響することが判る。これ
は多孔度が乾燥方法に依存するためと考えられる。
製法が染料吸着速度に大きく影響することが判る。これ
は多孔度が乾燥方法に依存するためと考えられる。
【００６７】実施例３ 実施例２から、吸着速度の速い物質は５分以内に全ての
染料を吸着することが判る。最初の５分間１分毎にサン
プルを取り出すこと以外は実施例１の方法を使用して、
広範囲のマナセアイト様物質についての染料吸着速度を
測定した。
染料を吸着することが判る。最初の５分間１分毎にサン
プルを取り出すこと以外は実施例１の方法を使用して、
広範囲のマナセアイト様物質についての染料吸着速度を
測定した。
【００６８】前記のようにマグネシウム／アルミニウム
マナセアイト様物質を製造し、上記の（ｉ）スラリー形
成、（ｉｉ）噴霧乾燥及び（ｉｉｉ）微細化処理に記載
したように処理した。更に、噴霧乾燥させた亜鉛／アル
ミニウムマナセアイト様物質の微細化したサンプルをテ
ストした（ＺｎＡｌ ＨＴ微細化と表示）。結果は次の
通りである。
マナセアイト様物質を製造し、上記の（ｉ）スラリー形
成、（ｉｉ）噴霧乾燥及び（ｉｉｉ）微細化処理に記載
したように処理した。更に、噴霧乾燥させた亜鉛／アル
ミニウムマナセアイト様物質の微細化したサンプルをテ
ストした（ＺｎＡｌ ＨＴ微細化と表示）。結果は次の
通りである。
【００６９】
【表３】 。
【００７０】これらの結果はサンプルを微細化すると吸
着速度が特に速くなることを示している。アルコール処
理したサンプルの性能は微細化したサンプルよりほんの
僅かだけ遅い。
着速度が特に速くなることを示している。アルコール処
理したサンプルの性能は微細化したサンプルよりほんの
僅かだけ遅い。
【００７１】実施例４ 布の洗濯条件下での染料の移行に対するマナセアイト様
物質の作用を次のように評価した。非イオン活性物質
（Synperonic A7 ）０．８ｇ／ｌ、ゼオライト（Wessal
ith P 、Degussa 製）１．７５ｇ／ｌ、硫酸ナトリウム
０．５ｇ／ｌ及び炭酸ナトリウム０．５ｇ／ｌを含有す
る洗濯液を、２６．２゜ＦＨ、Ｃａ：Ｍｇ比２：１の水
を用いて調製し、テルゴトメータ上に置いた。３インチ
四方の色のついた木綿のテスト用の布４枚と３インチ四
方の白のサイズを塗っていない木綿の敷布を洗濯液５０
０ｍｌ中４０℃で２０分間洗濯した。液と布の割合は６
０：１であった。
物質の作用を次のように評価した。非イオン活性物質
（Synperonic A7 ）０．８ｇ／ｌ、ゼオライト（Wessal
ith P 、Degussa 製）１．７５ｇ／ｌ、硫酸ナトリウム
０．５ｇ／ｌ及び炭酸ナトリウム０．５ｇ／ｌを含有す
る洗濯液を、２６．２゜ＦＨ、Ｃａ：Ｍｇ比２：１の水
を用いて調製し、テルゴトメータ上に置いた。３インチ
四方の色のついた木綿のテスト用の布４枚と３インチ四
方の白のサイズを塗っていない木綿の敷布を洗濯液５０
０ｍｌ中４０℃で２０分間洗濯した。液と布の割合は６
０：１であった。
【００７２】着色したテスト用の布は１％のDirect Gre
en 26 CI 34045（ICI 製）、１％のDirect Blue 25 CI
23790 （ICI 製）または１％のDirect Red 80 CI 35780
（ICI 製）で染めた。
en 26 CI 34045（ICI 製）、１％のDirect Blue 25 CI
23790 （ICI 製）または１％のDirect Red 80 CI 35780
（ICI 製）で染めた。
【００７３】前記２の方法で製造し、噴霧乾燥させたＺ
ｎ／Ａｌ ＨＴ０．５ｇ／ｌを適宜加えた。
ｎ／Ａｌ ＨＴ０．５ｇ／ｌを適宜加えた。
【００７４】４６０〜７００ｎｍの波長でのCIE LAB Δ
E 値により４枚の白い布の平均した色の変化を測定し
た。ΔＥ値が低い程、染料移行度が小さい。結果は次の
通りであった。
E 値により４枚の白い布の平均した色の変化を測定し
た。ΔＥ値が低い程、染料移行度が小さい。結果は次の
通りであった。
【００７５】
【表４】 。
【００７６】これらの結果は、本発明のマナセアイト様
物質により染料の移行が減少することを示している。
物質により染料の移行が減少することを示している。
【００７７】実施例５ 下記のように、全自動洗濯機で、種々の色の布を使用
し、布の洗濯条件下での染料移行に対するマナセアイト
様物質の作用を評価した。
し、布の洗濯条件下での染料移行に対するマナセアイト
様物質の作用を評価した。
【００７８】１４．４ｇのSynperonic A7 、３１．５ｇ
のゼオライト、９ｇの炭酸ナトリウム、９ｇの硫酸ナト
リウム、９ｇの上記のように製造した種々のマナセアイ
ト様物質（任意）の組成を有する洗剤組成物を４０℃の
木綿洗濯サイクルに設定したMiele W754S のディスペン
サに入れた。
のゼオライト、９ｇの炭酸ナトリウム、９ｇの硫酸ナト
リウム、９ｇの上記のように製造した種々のマナセアイ
ト様物質（任意）の組成を有する洗剤組成物を４０℃の
木綿洗濯サイクルに設定したMiele W754S のディスペン
サに入れた。
【００７９】Direct Green 26 で染めた布６枚、Direct
Blue 25で染めた布６枚、Direct Red 80 で染めた布６
枚及び染めていない白い敷布６枚からなる２４枚のテス
ト用の木綿布を洗濯機に入れた。２４インチｘ１２イン
チのニットのポリエステル布を洗濯機に加え、液と布の
比１８：１、９：１、６：１及び４．５：１となるよう
に洗濯物量を各々１、２、３または４ｋｇとした。直接
染料はポリエステルに親和性がないのでニットのポリエ
ステルは希釈効果を有している。
Blue 25で染めた布６枚、Direct Red 80 で染めた布６
枚及び染めていない白い敷布６枚からなる２４枚のテス
ト用の木綿布を洗濯機に入れた。２４インチｘ１２イン
チのニットのポリエステル布を洗濯機に加え、液と布の
比１８：１、９：１、６：１及び４．５：１となるよう
に洗濯物量を各々１、２、３または４ｋｇとした。直接
染料はポリエステルに親和性がないのでニットのポリエ
ステルは希釈効果を有している。
【００８０】テストは２回行い、実施例４と同様に平均
のΔＥ値を測定した。
のΔＥ値を測定した。
【００８１】結果は次の通りである。
【００８２】
【表５】 。
【００８３】これらの結果は本発明のマナセアイト様物
質を使用することにより染料移行を減少させうることを
示している。例えば、１ｋｇの洗濯物の場合、マナセア
イトを含有しない組成物ではΔＥ値が２．３６であるの
に対し、スラリー中にＭｇ／Ａｌマナセアイトを含有す
る組成物では１．５７のΔＥ値が得られる。
質を使用することにより染料移行を減少させうることを
示している。例えば、１ｋｇの洗濯物の場合、マナセア
イトを含有しない組成物ではΔＥ値が２．３６であるの
に対し、スラリー中にＭｇ／Ａｌマナセアイトを含有す
る組成物では１．５７のΔＥ値が得られる。
【００８４】実施例６ 産業用の繊維製品洗浄条件で遭遇する条件下での染料移
行に対するマナセアイト様物質の作用を次のように評価
した。
行に対するマナセアイト様物質の作用を次のように評価
した。
【００８５】ウールフランネルをSandozのLanasyn Gree
n 5GL ３重量％で染めてテスト用の布を用意した。染色
した布を等重量の未染色ウールと混合し、下表のように
非イオン洗剤Croscour HVT（Crosfield Textile Chemic
als 製）、非イオン分散剤／洗剤Croscolor 300 （Cros
field Textile Chemicals 製）、上記のように製造し、
オーブン乾燥し、粒径５μｍまで微細化したＭｇ／Ａｌ
ＨＴ及び重炭酸ナトリウムを種々に含有する水の中、４
０℃、１５分間、SDC Wash Wheelで振とうした。液：布
の比は２０：１であった。
n 5GL ３重量％で染めてテスト用の布を用意した。染色
した布を等重量の未染色ウールと混合し、下表のように
非イオン洗剤Croscour HVT（Crosfield Textile Chemic
als 製）、非イオン分散剤／洗剤Croscolor 300 （Cros
field Textile Chemicals 製）、上記のように製造し、
オーブン乾燥し、粒径５μｍまで微細化したＭｇ／Ａｌ
ＨＴ及び重炭酸ナトリウムを種々に含有する水の中、４
０℃、１５分間、SDC Wash Wheelで振とうした。液：布
の比は２０：１であった。
【００８６】ＢＳ１００６Ａ０３：１９７８に記載のグ
レイスケール系を使用して、未染色の布を染料移行につ
いて評価した。（グレイスケールの数が大きくなる程染
料移行の程度が低くなる）。これらの結果は、本発明の
マナセアイト様物質の繊維製品洗濯液への添加により染
料移行が減少することを示している。
レイスケール系を使用して、未染色の布を染料移行につ
いて評価した。（グレイスケールの数が大きくなる程染
料移行の程度が低くなる）。これらの結果は、本発明の
マナセアイト様物質の繊維製品洗濯液への添加により染
料移行が減少することを示している。
【００８７】
【表６】 。
【００８８】実施例７ 産業用の繊維製品洗浄条件で遭遇する条件下での染料移
行に対するマナセアイト様物質の作用を次のように評価
した。
行に対するマナセアイト様物質の作用を次のように評価
した。
【００８９】Ciba Geigy製のSolophenyl Bordeaux AZBL
１．５重量％で木綿ニットを染色してテスト用の布を
用意した。染色した布を４倍量（重量）の未染色の木綿
と混合し、下表に示すように実施例６で使用したCrosco
ur HVT及びＭｇ／ＡｌＨＴを種々に含有する水の中、４
０℃で、１５分間振とうした。液：布の比は２０：１で
あった。
１．５重量％で木綿ニットを染色してテスト用の布を
用意した。染色した布を４倍量（重量）の未染色の木綿
と混合し、下表に示すように実施例６で使用したCrosco
ur HVT及びＭｇ／ＡｌＨＴを種々に含有する水の中、４
０℃で、１５分間振とうした。液：布の比は２０：１で
あった。
【００９０】実施例６に記載のグレイスケールを使用し
て未染色の布の染料移行を評価した。
て未染色の布の染料移行を評価した。
【００９１】
【表７】
フロントページの続き (72)発明者 キース・ロバート・フレイサー・コケツト イギリス国、ウエスト・ランカシヤー・ダ ブリユ・エヌ・６・９・エイ・ジー、ニ ア・ウイガン、アプレー・ブリツジ、アツ シユフイールド・テラス・28 (56)参考文献 特開 平３−504869（ＪＰ，Ａ)
Claims (8)
- 【請求項１】ａ．系の重量に対して少なくとも４０重量
％の非イオン洗剤活性物質を含む洗剤活性系、及び ｂ．式Ｉ： Ｍｋ＋ｍＮｎ＋ｐ（ＯＨ）２Ａｚ ｙ−．ｘＨ２Ｏ Ｉ ［式中、 Ｍは任意の１価または２価の陽イオンまたはその組合せ
であり、 Ｎは任意の３価または４価の陽イオンまたはその組合せ
であり、 ｋは１価陽イオンの各モル分率の合計であり、 ｍは２価陽イオンの各モル分率の合計であり、 ｎは３価陽イオンの各モル分率の合計であり、 ｐは４価陽イオンの各モル分率の合計であり、ｋとｍの
いずれかまたはｎとｐのいずれかは０であることができ
るがｋとｍの両方またはｎとｐの両方が０であることは
なく、ｋ＋ｍ＋ｎ＋ｐ＝１であり、Ａｚ ｙ−は価数ｙ
−、モル分率ｚの任意の陰イオンまたは同様のもしくは
異なるｙ−の陰イオンの組合せであり、ｋ＋２ｍ＋３ｎ
＋４ｐ−２−ｚｙ＝０であり、ｘは１から１００まで変
化しうる］で定義されるマナセアイト様物質 からなる洗剤組成物。 - 【請求項２】洗剤活性系が重量において優勢である量の
非イオン洗剤活性物質を含む請求項１の洗剤組成物。 - 【請求項３】マナセアイト様物質の粒径が２５０ミクロ
ン未満である請求項１又は２のいずれかの洗剤組成物。 - 【請求項４】マナセアイト様物質が式： Ｚｎ１６Ａｌ２（ＯＨ）３６（Ｃｌ２）ｘＨ２Ｏ を有する請求項１から３のいずれかの洗剤組成物。
- 【請求項５】マナセアイト様物質が式： Ｍｇ６Ａｌ２（ＯＨ）１６（ＮＯ３）２ｘＨ２Ｏ を有する請求項１から３のいずれかの洗剤組成物。
- 【請求項６】マナセアイト様物質が式： Ｃｕ１６Ａｌ２（ＯＨ）３６（Ｃｌ２）ｘＨ２Ｏ を有する請求項１から３のいずれかの洗剤組成物。
- 【請求項７】請求項１に定義された式Ｉで示される物質
を少なくとも０．１ｇ／ｌの濃度で含む液体を接触させ
ることによって該液体中での着色剤の移行を減少させる
方法。 - 【請求項８】マナセアイト様物質が液体中に少なくとも
１ｇ／ｌの濃度で存在している請求項７の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB8927363.5 | 1989-12-04 | ||
| GB898927363A GB8927363D0 (en) | 1989-12-04 | 1989-12-04 | Detergent compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04159400A JPH04159400A (ja) | 1992-06-02 |
| JPH0737634B2 true JPH0737634B2 (ja) | 1995-04-26 |
Family
ID=10667382
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2403417A Expired - Lifetime JPH0737634B2 (ja) | 1989-12-04 | 1990-12-03 | 洗剤組成物 |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5149456A (ja) |
| EP (1) | EP0431867B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0737634B2 (ja) |
| KR (1) | KR950006291B1 (ja) |
| AU (1) | AU634000B2 (ja) |
| BR (1) | BR9006130A (ja) |
| CA (1) | CA2031383C (ja) |
| DE (1) | DE69013650T2 (ja) |
| ES (1) | ES2062415T3 (ja) |
| GB (1) | GB8927363D0 (ja) |
| IN (1) | IN171765B (ja) |
| MX (1) | MX173218B (ja) |
| MY (1) | MY105337A (ja) |
| TR (1) | TR25166A (ja) |
| ZA (1) | ZA909691B (ja) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9026230D0 (en) * | 1990-12-03 | 1991-01-16 | Unilever Plc | Detergent composition |
| WO1994003574A1 (en) * | 1992-08-07 | 1994-02-17 | Unilever N.V. | Machine dishwashing and rinse aid compositions |
| AU660101B2 (en) * | 1992-08-07 | 1995-06-08 | Colgate-Palmolive Company, The | Heavy duty laundry detergent compositions of reduced dye transfer properties |
| US5378367A (en) * | 1992-11-25 | 1995-01-03 | Aluminum Company Of America | Method for removing color-imparting contaminants from pulp and paper waste streams using a combination of adsorbents |
| US5780410A (en) * | 1993-07-14 | 1998-07-14 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing percarbonate and making processes thereof |
| JPH09502743A (ja) * | 1993-07-14 | 1997-03-18 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | ペルカーボネートを含有する洗剤組成物およびその製法 |
| TR27896A (tr) * | 1993-08-05 | 1995-10-11 | Colgate Palmolive Co | Boya transferi özellikleri düsürülmüs agir is camasir deterjani bilesimleri. |
| DE4426889A1 (de) * | 1994-07-29 | 1996-02-01 | Hoechst Ag | Mischungen von Alkoxylaten als schaumdämpfendes Mittel und deren Verwendung |
| US5698476A (en) * | 1995-03-01 | 1997-12-16 | The Clorox Company | Laundry article for preventing dye carry-over and indicator therefor |
| US6017867A (en) * | 1998-06-05 | 2000-01-25 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing percarbonate and making processes thereof |
| BR0316878B1 (pt) * | 2002-12-23 | 2012-08-21 | polìmeros hidrofobicamente modificados, produto de limpeza, formulação de processo têxtil, auxiliares de tingimento ou impressão e/ou agentes de acabamento, e método para processamento têxtil. | |
| US7326672B2 (en) * | 2004-07-29 | 2008-02-05 | Vivek Subramanian | Substantially enzyme free personal wash compositions comprising non-silicates with basal layer cationic charge |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3002932A (en) * | 1958-10-27 | 1961-10-03 | Minnesota Mining & Mfg | Inorganic anion-exchangers and a process for their preparation |
| JPS5140884B2 (ja) * | 1972-12-12 | 1976-11-06 | ||
| US4123376A (en) * | 1973-08-24 | 1978-10-31 | Colgate-Palmolive Company | Peroxymonosulfate-base bleaching and bleaching detergent compositions |
| US4148742A (en) * | 1977-09-30 | 1979-04-10 | Monsanto Company | Detergent composition containing alkali metal salts of imidobis sulfuric acid |
| US4239659A (en) * | 1978-12-15 | 1980-12-16 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing nonionic and cationic surfactants, the cationic surfactant having a long alkyl chain of from about 20 to about 30 carbon atoms |
| US4351814A (en) * | 1980-12-18 | 1982-09-28 | Kyowa Chemical Industry Co., Ltd. | Hydrotalcites having a hexagonal needle-like crystal structure and process for production thereof |
| DE3172108D1 (en) * | 1981-04-29 | 1985-10-10 | Kyowa Chem Ind Co Ltd | Detergent-dispersant composition for lubricating or fuel oils |
| US4493773A (en) * | 1982-05-10 | 1985-01-15 | The Procter & Gamble Company | Low phosphate, softening laundry detergent containing ethoxylated nonionic, alkylpolysaccharide and cationic surfactants |
| US4446042A (en) * | 1982-10-18 | 1984-05-01 | The Procter & Gamble Company | Brightener for detergents containing nonionic and cationic surfactants |
| DE3413292A1 (de) * | 1984-04-09 | 1985-10-17 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Textil-waschmittel fuer farbige textilien |
| DE3519012A1 (de) * | 1985-05-25 | 1986-11-27 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Waschmittel mit zusaetzen zur verhinderung der farbstoff- und aufhelleruebertragung |
| US4661282A (en) * | 1985-06-24 | 1987-04-28 | The Dow Chemical Company | Inorganic anion exchangers and preparation thereof |
| US4929381A (en) * | 1985-06-24 | 1990-05-29 | The Dow Chemical Company | Inorganic anion exchangers and preparation thereof |
| CA1265115A (en) * | 1985-06-24 | 1990-01-30 | The Dow Chemical Company | Inorganic anion exchangers and preparation thereof |
| DE3819191A1 (de) * | 1988-06-06 | 1989-12-07 | Henkel Kgaa | Verwendung von kationischen nichtsilikatischen schichtverbindungen in waschmitteln |
-
1989
- 1989-12-04 GB GB898927363A patent/GB8927363D0/en active Pending
-
1990
- 1990-12-03 TR TR90/1131A patent/TR25166A/xx unknown
- 1990-12-03 KR KR1019900019745A patent/KR950006291B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1990-12-03 ES ES90313100T patent/ES2062415T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-03 JP JP2403417A patent/JPH0737634B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-03 US US07/621,483 patent/US5149456A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-12-03 CA CA002031383A patent/CA2031383C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-12-03 EP EP90313100A patent/EP0431867B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-12-03 IN IN317/BOM/90A patent/IN171765B/en unknown
- 1990-12-03 AU AU67679/90A patent/AU634000B2/en not_active Ceased
- 1990-12-03 MY MYPI90002124A patent/MY105337A/en unknown
- 1990-12-03 ZA ZA909691A patent/ZA909691B/xx unknown
- 1990-12-03 MX MX023572A patent/MX173218B/es unknown
- 1990-12-03 BR BR909006130A patent/BR9006130A/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-12-03 DE DE69013650T patent/DE69013650T2/de not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TR25166A (tr) | 1992-11-01 |
| JPH04159400A (ja) | 1992-06-02 |
| ES2062415T3 (es) | 1994-12-16 |
| AU6767990A (en) | 1991-06-06 |
| GB8927363D0 (en) | 1990-01-31 |
| KR950006291B1 (ko) | 1995-06-13 |
| CA2031383C (en) | 1995-04-25 |
| AU634000B2 (en) | 1993-02-11 |
| BR9006130A (pt) | 1991-09-24 |
| EP0431867B1 (en) | 1994-10-26 |
| MX173218B (es) | 1994-02-09 |
| KR910012216A (ko) | 1991-08-07 |
| CA2031383A1 (en) | 1991-06-05 |
| IN171765B (ja) | 1993-01-02 |
| EP0431867A3 (en) | 1992-04-29 |
| ZA909691B (en) | 1992-08-26 |
| DE69013650T2 (de) | 1995-03-02 |
| EP0431867A2 (en) | 1991-06-12 |
| DE69013650D1 (de) | 1994-12-01 |
| US5149456A (en) | 1992-09-22 |
| MY105337A (en) | 1994-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1036455A (en) | Washing compositions containing inorganic silicates and method of washing textiles | |
| DE69124425T2 (de) | Verfahren und Zusammensetzung zur Behandlung von Textilien | |
| SU558648A3 (ru) | Моюща композици | |
| CH615458A5 (ja) | ||
| DE69208852T2 (de) | Inorganisches Ionenaustauschmaterial und Detergenszusammensetzung | |
| CA1050378A (en) | Controlled sudsing detergent compositions | |
| JPH0737634B2 (ja) | 洗剤組成物 | |
| DE69532586T3 (de) | Waschverfahren | |
| DE2843709A1 (de) | Waschmittelgemische, die silan-zeolith-geruestsubstanzen enthalten | |
| DE69032814T2 (de) | Reinigungsverstärkeradditiv und dies enthaltendes Detergentsystem | |
| CA1052658A (en) | Method of washing textiles and composition containing inorganic silicates and polycarboxylates and/or polyphosphonates | |
| JPS5833917B2 (ja) | 繊維を洗浄及び漂白する方法 | |
| SE446404B (sv) | Detergentkomposition | |
| CA1160135A (en) | Particulate detergent composition | |
| FI93468B (fi) | Diamidien käyttö pehmennysaineena pesuainekoostumuksissa | |
| DE3879870T2 (de) | Zeolithe in fluessigen reinigungsmitteln. | |
| GB1584538A (en) | Use of fine-particulate water-insoluble alkaline aluminium silicates as auxiliary soaping agents for dyes and prints on textile material | |
| DE69723478T2 (de) | Granulares waschmittel für kleidung | |
| EP0488750B1 (en) | Process and composition for treating fabrics | |
| WO1992009529A1 (en) | Detergent composition | |
| DE60101228T2 (de) | Waschmittelzusammensetzungen | |
| DE2656251A1 (de) | Waschmittel | |
| EP0799798A1 (de) | Verwendung von Schichtsilikaten | |
| DE2531342C2 (de) | Verfahren zum Waschen und Reinigen der Oberflächen von festen Werkstoffen und Mittel zur Durchführung des Verfahrens | |
| JPS6251320B2 (ja) |