JPH07330319A - 皮膚清浄用粉末組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 優れた皮膚老廃物及び汚垢除去作用を有し、
皮膚を清浄化するとともに、皮膚の新陳代謝を促進し、
皮膚を若々しく保つことを可能にする皮膚清浄用粉末組
成物を提供すること。 【構成】 蛋白分解酵素を含浸又は付着したＣａ／Ｐ比
１．５〜１．８のリン酸カルシウム系化合物粒子を含有
することを特徴とする皮膚清浄用粉末組成物である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、皮膚清浄用粉末組成物
に関する。

【０００２】

【従来技術及びその問題点】皮膚表面の皮脂は、空気中
の酸素によって酸化され、肌に有害な過酸化脂質などの
有害物質を生じる。また、汗腺から分泌された汗は、塩
分、尿素などの皮膚刺激物を生じるとともに空気中の塵
埃を吸着して垢となる。さらに、皮膚表面には生体の老
廃物や細菌なども存在する。このような皮膚に有害な汚
染物を洗い落とすためには、石鹸、パック剤、洗い粉な
どが使用されてきた。

【０００３】石鹸は、油脂をアルカリでけん化したもの
で、皮膚表面に残留する皮脂などの汚垢を乳化溶解して
洗い去るために使われてきた。しかし、石鹸はアルカリ
性であるため、皮膚に対する刺激が強く、また、使用後
肌が潤いを失って突っ張ったり、肌が荒れるなどの問題
点があった。さらに毛穴内の汚垢が完全に除去できなか
った。

【０００４】また、パック剤は、泥や粘土、小麦粉、で
んぷん等の粉末成分や皮膚表面に皮膜を形成する作用の
ある物質を配合したもので、適当量の水分を含ませたも
のを皮膚に塗り、乾燥した後で洗い流すことにより、皮
膚の分泌物や汚垢を吸着除去し、皮膚をさっぱりさせる
ものである。パック剤にはゼリー状、粉末状、ペースト
状のものが使用されてきた。ゼリー状パック剤は、被覆
形成剤としてポリビニルアルコール、保湿剤としてグリ
セリン、ポリエチレングリコール等を精製水、エチルア
ルコール等に溶解させたもので、皮膚に塗布後１０分〜
２０分程度乾燥し、皮膜形成後剥離することによって皮
膚表面の汚れを取るものである。しかしながら、この方
法では、皮膚に強力に付着した老廃物や毛穴や汗腺内部
に残留した汚垢は、除去することが困難であった。

【０００５】さらに、カオリンのような粘土鉱物を吸着
剤として配合した、使用時に水や化粧水あるいは乳液と
混合して使用する粉末状のパック剤や、これとゼリー状
のものを混合したペースト状のタイプのものも提案され
たが、いずれも、皮膚を傷めずに毛穴や汗腺内の老廃物
を完全に除去することは困難であった。洗い粉は、小麦
粉でんぷん等のでんぷん、粘土、石鹸などを配合したも
ので、粘土質成分で皮膚をこすりながら、アルカリ性の
水で汚垢を洗い落とすことを目的として古代エジプトで
考案されたが、良質の石鹸が普及して使用されなくなっ
た。

【０００６】一方、ハイドロキシアパタイトを汚垢吸着
剤として配合した石鹸や洗髪剤も提案された（例えば、
特開平１−１８６８１４号公報）。しかしながら、それ
らはただ単に、既存の化粧品にハイドロキシアパタイト
を添加しただけであり、従来の石鹸やシャンプーの洗浄
力を超えるものではなかった。さらに、蛋白分解酵素と
でんぷん等を配合したパウダーパック剤も提案された
（例えば、キラＭＡ−２リフレッシュパック）。しかし
ながら、このようなパック剤は、保水性が低いため、塗
布後短時間で皮膜が乾燥してしまい、老廃物分解のため
の酵素反応が十分に行われないという欠点があると同時
に皮膚深部の毛穴や汗腺内部に酵素成分が到達しにくい
という問題点もあった。

【０００７】

【発明の目的】本発明は、優れた皮膚老廃物及び汚垢除
去作用を有し、皮膚を清浄化するとともに、皮膚の新陳
代謝を促進し、皮膚を若々しく保つことを可能にする皮
膚清浄用粉末組成物に関する。

【０００８】

【発明の概要】本発明は、蛋白分解酵素を吸着させたリ
ン酸カルシウム系化合物粒子を使用することによって上
記目的を達成したものである。すなわち、本発明による
皮膚清浄用粉末組成物は、蛋白分解酵素を含浸又は付着
したＣａ／Ｐ比１．５〜１．８のリン酸カルシウム系化
合物粒子を含有することを特徴とする。

【０００９】各種のリン酸カルシウム系化合物の中で
も、Ｃａ／Ｐ比１．５〜１．８のリン酸カルシウム系化
合物は、生体に対して安全で、両性イオン交換体として
酸性、中性及び塩基性のいずれの物質をも良く吸着する
性質を有し、皮脂、蛋白などの汚垢に対し高い吸着能を
有する。本発明においては、リン酸カルシウム系化合物
は、さらに、老化した角質であるケラチン蛋白質を分解
する蛋白分解酵素の担体としての機能を有すると同時
に、酵素反応に必要な水分の保持剤としても作用する。

【００１０】本発明においてＣａ／Ｐ比１．５〜１．８
のリン酸カルシウム系化合物とは、リン酸三カルシウ
ム、ハイドロキシアパタイト又はこれら相互の混合物あ
るいはこれらと他のリン酸カルシウム系化合物、例え
ば、リン酸水素カルシウム、リン酸四カルシウム等との
混合物である。安定性や吸着性能の点からＣａ／Ｐ比が
１．６７のハイドロキシアパタイトが最も好ましい。上
記のようなリン酸カルシウム系化合物は、種々のカルシ
ウム化合物及びリン酸化合物を出発原料として合成し、
造粒乾燥した後分級することにより製造することができ
る。リン酸カルシウム系化合物の多孔質球状粒子は、通
常の方法で製造することができる。

【００１１】また、本発明において、リン酸カルシウム
系化合物粒子としては、多孔質化して表面積を増大させ
て酵素の保持性、保水性、汚垢吸着能を向上させた粒子
と、毛穴や汗腺内の老廃物を吸着除去しうる微粒子との
２種類の粒子径を有するものを使用するのが好ましい。
すなわち、リン酸カルシウム系化合物粒子として、平均
粒子径５〜２０μｍの多孔質球状粒子と、平均粒子径
０．１以上、５μｍ未満の微粒子とを用いるのが好まし
い。平均粒子径が２０μｍを超えると、ざらつき感を生
じ、皮膚から脱落し易く、また、皮膚を傷つけるおそれ
もある。この多孔質球状粒子は、蛋白分解酵素の徐放効
果も有する。一方、平均粒子径が０．１以上、５μｍ未
満の微粒子は、主として皮膚表面だけでなく、毛穴及び
汗腺内の汚垢及びその酵素分解物などを吸着除去するた
めのものであり、細部に侵入するため微粒子であること
が要求される。５μｍ以上では深部への到達率が低く、
０．１μｍ未満では生体内に取り込まれてしまう恐れが
ある。

【００１２】リン酸カルシウム系化合物の比表面積は、
２０〜１００ｍ² ／ｇであることが吸着性能の面で望ま
しい。また、本発明に用いるリン酸カルシウム系化合物
粒子は、平均粒子径５〜２０μｍの多孔質球状粒子５〜
９５重量％及び平均粒子径０．１以上、５μｍ未満の微
粒子５〜９５重量％から成るのが好ましく、平均粒子径
５〜２０μｍの多孔質球状粒子５〜５０重量％及び平均
粒子径０．１以上、５μｍ未満の微粒子５０〜９５重量
％から成るのがより一層好ましい。多孔質球状粒子の量
が５重量％未満であると、酵素の保持性、保水性、汚垢
吸着性能が低下し、９５重量％を超えると、毛穴や汗腺
内の老廃物の吸着除去性能が低下すると共に、使用時の
伸びが悪くなり、ざらつくなどの問題を生じる。

【００１３】本発明においては、上記のようなリン酸カ
ルシウム系化合物粒子に蛋白分解酵素を含浸又は付着さ
せて用いる。ここで、蛋白分解酵素としては、特に制限
はなく、各種のものを使用することができるが、入手容
易性などの点からパパイン、ブロメリン、フィシン等の
植物起源の蛋白分解酵素、パンクレアチン等の動物起源
の蛋白分解酵素、バチルス・ズブチリス（Bacillus sub
tilis ）より産生された酵素ズブチリスペプチダーゼＡ
（Subtilis peptidaseＡ）等の微生物起源の蛋白分解酵
素が好ましい。

【００１４】また、リン酸カルシウム系化合物粒子に、
蛋白分解酵素／リン酸カルシウム系化合物粒子の重量比
で１：１〜１：１０の割合で蛋白分解酵素を含浸又は付
着させたものが好ましい。蛋白分解酵素の割合が１：１
より高いと、リン酸カルシウム系化合物粒子に結合しな
い酵素が生じ、また、１：１０より低いと、パック剤と
しての洗浄、汚垢分解能力が低下する。

【００１５】リン酸カルシウム系化合物粒子に蛋白分解
酵素を含浸又は付着させる方法には、特に制限はなく、
任意の方法を適用することができる。例えば、上記のよ
うなリン酸カルシウム系化合物粒子を蛋白分解酵素の水
溶液で含浸するか、蛋白分解酵素の粉末と直接混合して
付着する方法、その他、リン酸カルシウム系化合物粒子
スラリーと酵素溶液を混合し、乾燥、造粒する方法など
を採用することができる。

【００１６】さらに、具体的には、下記のような方法が
ある。 （ａ）蛋白分解酵素粉末と多孔質球状リン酸カルシウム
系化合物粒子とリン酸カルシウム系化合物微粒子との混
合物を、アイリッピミキサー（日本アイリッヒ（株）
製）、ラボミキサーＬＶ−Ｏ（ホソカワミクロン（株）
製）あるいはヘンシェルミキサー（三井三池化工機
（株）製）などの乾式高速攪拌式粉体混合機に投入し、
酵素を変性させないよう容器内の温度上昇に注意しなが
ら、回転数１００〜５０００ｒｐｍで一定時間、好まし
くは３分間以上、原料同士を攪拌接触させて蛋白分解酵
素付着リン酸カルシウム系化合物粒子を得る。

【００１７】（ｂ）上記リン酸カルシウム系化合物粒子
の混合物をアイリッヒミキサー、ラボミキサーＬＶ−Ｏ
あるいはヘンシェルミキサーなどの乾式高速攪拌式粉体
混合機に投入し、攪拌すると同時に、攪拌槽内に蛋白分
解酵素を含む水溶液を加圧ノズル、２流体ノズルあるい
は超音波ノズルなどの液体噴霧装置を用いて噴霧し、リ
ン酸カルシウム系化合物粒子表面を蛋白分解酵素溶液で
含浸する。

【００１８】（ｃ）蛋白分解酵素を塩濃度１０ｍＭ以下
の水溶液（例えば、リン酸ナトリウム緩衝液）に溶解し
（ｐＨを一定にする目的で塩溶液を加える）、さらに上
記リン酸カルシウム系化合物粒子の混合物を加えて攪拌
分散させた後、濾過、遠心分離などによって固液分離
し、乾燥して蛋白分解酵素を含浸固定したリン酸カルシ
ウム系化合物粒子を得る。この際、蛋白分解酵素溶液中
の塩濃度が１０ｍＭ以上、特に１００ｍＭ以上では、蛋
白分解酵素とリン酸カルシウムの相互作用が低下するた
め、蛋白分解酵素が充分吸着されず、液中に放出されて
しまう。

【００１９】（ｄ）蛋白分解酵素溶液とリン酸カルシウ
ム系化合物粒子の懸濁液を混合したものを、噴霧乾燥機
（スプレードライヤー）あるいは流動造粒乾燥機など
で、酵素の失活温度（変性温度）以下で乾燥造粒して蛋
白分解酵素含浸リン酸カルシウム系化合物粒子を得る。

【００２０】本発明の皮膚清浄用粉末組成物は、上記の
ように蛋白分解酵素を含浸又は付着したリン酸カルシウ
ム系化合物粒子の他に、水溶性高分子化合物を含有する
ことができる。水溶性高分子化合物は、本発明の皮膚清
浄用粉末組成物に水分を加えた際の粘度を調節して、適
度な流動性を与え、安定な配合剤成分含有膜を皮膚表面
に形成するために配合される。このような水溶性高分子
化合物としては、具体的には、でんぷん、アルギン酸系
あるいはセルロース系多糖類などが、皮膚に対する刺激
性も少なく、安全であるため好適である。これらの水溶
性高分子化合物のうちでも、水酸基を有するものが、高
い親水性を有し、皮膚やハイドロキシアパタイトとのな
じみが良く、かつ、酵素等を変性失活する恐れがないた
め好ましい。水酸基を有する天然水溶性高分子化合物
は、全粉末組成物の５０〜９０重量％の量で含まれるの
が好ましい。この量が５０重量％未満であると、粘度が
低下し、膜の安定性が失われ、また、９０重量％を超え
ると、粘度が高すぎて伸びが悪くなる。また、酵素反応
が妨げられる恐れもある。

【００２１】本発明の皮膚清浄用粉末組成物は、さら
に、この種の組成物に常用される各種の添加剤、例え
ば、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリビニ
ルアルコール等の皮膜形成剤、グリチルリチン酸ジカリ
ウム、アズレン、アラントイン等の消炎剤、ステアリン
酸ナトリウム、オレイン酸ナトリウム等の石鹸、タル
ク、カオリン、結晶セルロース等の展延・垢すり剤、グ
リセリン、ソルビトール、プロピレングリコール等の保
湿剤、パラベン、ポリフェノール等の防腐剤、香料など
を含有することができる。

【００２２】本発明の皮膚清浄用粉末組成物は、蛋白分
解酵素を含浸又は付着したリン酸カルシウム系化合物粒
子を、リン酸カルシウム系化合物粒子として０．１〜３
０重量％含有するのが好ましい。リン酸カルシウム系化
合物粒子の含有量が０．１重量％未満であると、その吸
着性能が発揮されず、３０重量％を超えると、使用時に
水と混合したとき粘性が高くなりすぎ、皮膚に塗布しに
くくなる。

【００２３】本発明の皮膚清浄用粉末組成物は、洗顔剤
又はパック剤として使用することができ、使用時に適量
の水と混合して使用する。適量の水とは、皮膚に塗布す
るときに伸びがよく、しかも、ほとんど液垂れしない程
度であればよい。使用者の好みにもよるが、通常、１回
の粉末組成物の使用量２ｇに対し、水３〜１０ｍｌを使
用するのが好ましい。

【００２４】

【実施例】次に、実施例に基づいて本発明をさらに詳細
に説明するが、本発明はこれによって制限されるもので
はない。

【００２５】実施例１ 平均粒子径１０μｍのハイドロキシアパタイトの多孔質
球状粒子０．３ｇと平均粒子径４μｍのハイドロキシア
パタイト微粒子２．７ｇを混合した後、蛋白質分解酵素
であるズブチリスペプシダーゼＡ〔商品名ビオプラーゼ
コンク（長瀬産業社製）〕を１．０ｇ加え、ラボミキサ
ーＬＶ−Ｏに投入し、酵素を変性させないように容器内
の温度上昇に注意しながら、１５０ｒｐｍで３分間攪拌
混合して、ビオプラーゼコンク付着ハイドロキシアパタ
イト粒子を得た。これを下記の原料とともに均一に混合
し、パック剤として有用な皮膚清浄用粉末組成物１００
ｇを調製した。 小麦でんぷん ６９．７ｇ タルク ２０．０ｇ カルボキシメチルセルロースナトリウム ３．０ｇ グリチルリチン酸ジカリウム ０．２ｇ グリセリン ３．０ｇ パラベン ０．１ｇ ビオプラーゼコンク付着ハイドロキシアパタイト粒子 ４．０ｇ

【００２６】比較例１ 下記の原料を均一に混合し、粉末パック剤１００ｇを調
製した。 小麦でんぷん ７２．７ｇ タルク ２０．０ｇ カルボキシメチルセルロースナトリウム ３．０ｇ グリチルリチン酸ジカリウム ０．２ｇ グリセリン ３．０ｇ パラベン ０．１ｇ ビオプラーゼコンク １．０ｇ

【００２７】実施例２ 平均粒子径１０μｍのハイドロキシアパタイトの多孔質
球状粒子０．１ｇと平均粒子径４μｍのハイドロキシア
パタイト微粒子０．９ｇを混合した後、ビオプラーゼコ
ンクを０．５ｇ加え、実施例１と同様の方法で上記ハイ
ドロキシアパタイト粒子にビオプラーゼコンクを付着さ
せ、得られたビオプラーゼコンク付着ハイドロキシアパ
タイト粒子を下記の原料とともに均一に混合し、洗顔剤
として有用な皮膚清浄用粉末組成物１００ｇを調製し
た。 小麦でんぷん ３６．４ｇ トウモロコシでんぷん ２７．０ｇ カオリン ２５．０ｇ ステアリン酸ナトリウム ３．０ｇ 結晶セルロース ７．０ｇ パラベン ０．１ｇ ビオプラーゼコンク付着ハイドロキシアパタイト粒子 １．５ｇ

【００２８】比較例２ 下記の原料を均一に混合し、粉末洗顔剤１００ｇを調製
した。 小麦でんぷん ３７．４ｇ トウモロコシでんぷん ３０．０ｇ カオリン ２５．０ｇ ステアリン酸ナトリウム ３．０ｇ 結晶セルロース ７．０ｇ パラベン ０．１ｇ ビオプラーゼコンク ０．５ｇ

【００２９】試験例１ １８〜４３才の健康な女性４５名を対象にして、実施例
１及び比較例１で得られるパック剤をそれぞれ２ｇずつ
小さいトレーにとり、刷毛を使って３７℃の微温湯５ｍ
ｌでとき、顔全体に均一に塗布した。３分後に微温湯で
パック剤をきれいに洗い流し、タオルで拭き、顔の皮膚
が乾燥した後に、皮膚の表面、毛穴付近の様子を５０倍
率のマイクロスコープ画像で目視観察し、汚垢の除去状
態を比較評価した。皮脂の除去及び肌あれの解消効果を
評価し、結果を表１に示した。また、塗布時の保水性、
使用後の皮膚のさっぱり感、滑らかさについても被検者
自身の官能性評価を行い、結果を表２に示す。なお、被
験者の肌質は、脂性肌および混合肌２０名、普通肌１９
名及び乾燥肌６名であった。

【００３０】

【表１】

【００３１】

【表２】

【００３２】これらの評価結果から判るように、本発明
による皮膚清浄用粉末組成物は、水分の保持性が高く、
皮脂や老化角質など皮膚表面ばかりでなく、毛穴や汗腺
内部の汚垢の除去能に優れ、使用感においても、汚れの
洗浄からくる皮膚のさっぱり感、なめらかさで高い官能
性を有し、さらに老化角質の除去による肌の手入れにも
高い効果を示すことが明らかである。

【００３３】実施例３ 平均粒子径１０μｍのリン酸三カルシウムの多孔質球状
粒子０．３ｇと平均粒子径４μｍのリン酸三カルシウム
微粒子２．７ｇを混合した後、蛋白質分解酵素であるビ
オプラーゼコンクを１．０ｇ加え、ラボミキサーＬＶ−
Ｏに投入し、酵素を変性させないように容器内の温度上
昇に注意しながら、１５０ｒｐｍで３分間攪拌混合し
て、ビオプラーゼコンク付着リン酸三カルシウム粒子を
得た。これを下記の原料とともに均一に混合し、パック
剤として有用な皮膚清浄用粉末組成物１００ｇを調製し
た。 小麦でんぷん ６９．７ｇ タルク ２０．０ｇ カルボキシメチルセルロースナトリウム ３．０ｇ グリチルリチン酸ジカリウム ０．２ｇ グリセリン ３．０ｇ パラベン ０．１ｇ ビオプラーゼコンク付着リン酸三カルシウム粒子 ４．０ｇ 得られたパック剤は、実施例１で得られたものとほぼ同
等な評価結果が得られた。

【００３４】比較例３ 下記の原料を均一に混合し、粉末パック剤１００ｇを調
製した。 小麦でんぷん ６９．７ｇ タルク ２１．０ｇ カルボキシメチルセルロースナトリウム ３．０ｇ グリチルリチン酸ジカリウム ０．２ｇ グリセリン ３．０ｇ パラベン ０．１ｇ ハイドロキシアパタイト球状粒子（平均粒子径１０μｍ）０．３ｇ ハイドロキシアパタイト微粒子（平均粒子径４μｍ）２．７ｇ 得られたパック剤は、蛋白分解酵素を含まない以外は、
実施例１と同じ組成を有するものであるが、実施例１で
得られたパック剤に比べて、皮脂の除去、肌あれの解消
についていずれも劣っていた。

【００３５】比較例４ 下記の原料を均一に混合し、粉末パック剤１００ｇを調
製した。 小麦でんぷん ６９．７ｇ タルク ２１．０ｇ カルボキシメチルセルロースナトリウム ３．０ｇ グリチルリチン酸ジカリウム ０．２ｇ グリセリン ３．０ｇ パラベン ０．１ｇ ハイドロキシアパタイト球状粒子（平均粒子径１０μｍ）３．０ｇ 得られたパック剤は、蛋白分解酵素及びハイドロキシア
パタイト微粒子を含まない以外は、実施例１と同じ組成
を有するものであるが、実施例１で得られたパック剤に
比べて、皮脂の除去（特に毛穴内部）及び肌あれの解消
性能が劣っていた。

【００３６】比較例５ 下記の原料を均一に混合し、粉末パック剤１００ｇを調
製した。 小麦でんぷん ６９．７ｇ タルク ２１．０ｇ カルボキシメチルセルロースナトリウム ３．０ｇ グリチルリチン酸ジカリウム ０．２ｇ グリセリン ３．０ｇ パラベン ０．１ｇ ハイドロキシアパタイト微粒子（平均粒子径４μｍ）３．０ｇ 得られたパック剤は、蛋白分解酵素及びハイドロキシア
パタイト球状粒子を含まない以外は、実施例１と同じ組
成を有するものであるが、実施例１で得られたパック剤
に比べて、皮脂の除去、肌あれの解消性能が劣ってい
た。さらに、塗布後の保水性も不十分で、１分〜２分で
塗布層が乾燥してしまった。

【００３７】実施例４ 下記の配合組成の粉末パック剤１２０ｇを下記の操作手
順にしたがって調製した。 小麦でんぷん ６９．７ｇ タルク ２０．０ｇ カルボキシメチルセルロースナトリウム ３．０ｇ グリチルリチン酸ジカリウム ０．２ｇ グリセリン ３．０ｇ パラベン ０．１ｇ ハイドロキシアパタイト球状粒子（平均粒子径１０μｍ）０．３ｇ ハイドロキシアパタイト微粒子（平均粒子径４μｍ） ２．７ｇ 蛋白分解酵素（ビオプラーゼコンク） １．０ｇ 精製水 ２０．０ｇ 操作手順 上記のハイドロキシアパタイト粒子混合物をホソカワミ
クロン（株）製ラボミキサーＬＶ−Ｏで１５０ｒｐｍの
回転数で３分間混合した後、さらにビオプラーゼコンク
１．０ｇを精製水２０ｇに溶解したものをハンドスプレ
ーで噴霧しながら３分間混合・含浸した。その後、残り
の成分を加えて３分間混合して粉末パック剤を得た。

【００３８】実施例５ 配合組成は、実施例４と同一である。蛋白分解酵素（ビ
オプラーゼコンク）１．０ｇを精製水２０ｇに溶解した
ものに、実施例４と同じハイドロキシアパタイト粒子混
合物３．０ｇを加え、室温で１２０分振盪し、蛋白分解
酵素をハイドロキシアパタイト粒子に吸着・含浸した
後、固形分を濾過し、乾燥し、蛋白分解酵素担持ハイド
ロキシアパタイト粒子を得た。次に、この蛋白分解酵素
担持ハイドロキシアパタイト粒子と残りの配合成分をホ
ソカワミクロン（株）製ラボミキサーＬＶ−Ｏで１５０
ｒｐｍの回転数で３分間混合して粉末パック剤１００ｇ
を得た。

【００３９】実施例６ 蛋白分解酵素であるパパイン１００ｇ、平均粒子径１０
μｍのハイドロキシアパタイト球状粒子３０ｇ及び平均
粒子径４μｍのハイドロキシアパタイト微粒子２７０ｇ
を精製水２０００ｇに加え、均一になるように混合攪拌
し、パパイン吸着ハイドロキシアパタイト粒子懸濁液を
得た。この懸濁液をニロ製（デンマーク在）モービルマ
イナー型スプレードライヤーにて出口温度９０℃で、回
転ディスクアトマイザー（回転数２５０００ｒｐｍ）を
用いて噴霧乾燥し、パパイン担持ハイドロキシアパタイ
ト粒子を得た。下記の成分をホソカワミクロン（株）製
ラボミキサーＬＶ−Ｏで１５０ｒｐｍの回転数で３分間
混合し、粉末パック剤１００ｇを得た。 小麦でんぷん ６９．７ｇ タルク ２０．０ｇ カルボキシメチルセルロースナトリウム ３．０ｇ グリチルリチン酸ジカリウム ０．２ｇ グリセリン ３．０ｇ パラベン ０．１ｇ パパイン担持ハイドロキシアパタイト粒子 ４．０ｇ

【００４０】実施例４〜６で得られた粉末パック剤を用
いて前記試験例１と同様な試験を行ったところ、実施例
１のものと同様に優れた保水性及び使用感が認められ
た。

【００４１】

【発明の効果】以上のように、本発明の皮膚清浄用粉末
組成物は、蛋白分解酵素を含浸又は付着したリン酸カル
シウム系化合物粒子を含むため、皮膚表面及び毛穴内部
の汚垢や代謝老廃物をより効果的に吸着除去及び分解除
去することができ、従来のパック剤や洗顔剤に比べて、
より優れた汚垢洗浄効果と使用感を得ることができる。
また、リン酸カルシウム系化合物粒子として、平均粒子
径５〜２０μｍの多孔質球状粒子と平均粒子径０．１μ
ｍ以上、５μｍ未満の微粒子とを用いることにより、酵
素の保持性、保水性、汚垢・老廃物除去性能及び使用感
をバランスよく高度に実現することができる。

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 蛋白分解酵素を含浸又は付着したＣａ／
   Ｐ比１．５〜１．８のリン酸カルシウム系化合物粒子を
   含有することを特徴とする皮膚清浄用粉末組成物。
2. 【請求項２】 リン酸カルシウム系化合物粒子が、平均
   粒子径５〜２０μｍの多孔質球状粒子５〜９５重量％及
   び平均粒子径０．１以上、５μｍ未満の微粒子５〜９５
   重量％から成る請求項１記載の皮膚清浄用粉末組成物。
3. 【請求項３】 リン酸カルシウム系化合物粒子が、平均
   粒子径５〜２０μｍの多孔質球状粒子５〜５０重量％及
   び平均粒子径０．１以上、５μｍ未満の微粒子５０〜９
   ５重量％から成る請求項１記載の皮膚清浄用粉末組成
   物。
4. 【請求項４】 リン酸カルシウム系化合物がハイドロキ
   シアパタイトである請求項１、２又は３記載の皮膚清浄
   用粉末組成物。
5. 【請求項５】 リン酸カルシウム系化合物粒子が、蛋白
   分解酵素／リン酸カルシウム系化合物粒子の重量比で
   １：１〜１：１０の割合で蛋白分解酵素を含浸又は付着
   したものである請求項１、２、３又は４記載の皮膚清浄
   用粉末組成物。
6. 【請求項６】 蛋白分解酵素がパパイン、ブロメリン、
   フィシン、パンクレアチン、微生物プロテアーゼから選
   択された少なくとも１種である請求項１記載の皮膚清浄
   用粉末組成物。
7. 【請求項７】 水酸基を有する天然水溶性高分子化合物
   を、全粉末組成物の５０〜９０重量％の量で含有する請
   求項１記載の皮膚清浄用粉末組成物。
8. 【請求項８】 水酸基を有する天然水溶性高分子化合物
   がでんぷん、アルギン酸系又はセルロース系の多糖類か
   ら選択された少なくとも１種である請求項７記載の皮膚
   清浄用粉末組成物。