JPH07291814A - 抗菌シ−ト材 - Google Patents
抗菌シ−ト材Info
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- JPH07291814A JPH07291814A JP10790494A JP10790494A JPH07291814A JP H07291814 A JPH07291814 A JP H07291814A JP 10790494 A JP10790494 A JP 10790494A JP 10790494 A JP10790494 A JP 10790494A JP H07291814 A JPH07291814 A JP H07291814A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 各種シ−ト材の透明性を損なわずに抗菌性機
能を付与できる抗菌シ−ト材を提供することを目的とす
る。 【構成】 平均粒子径が０．０５〜０．５μmの範囲に
ある銀系無機抗菌剤微粒子２を０．５〜３０重量％含ま
せた乾燥膜厚が０．５〜５μmの範囲にある印刷層１が
基材シ−ト３上に形成されている抗菌シ−ト材
能を付与できる抗菌シ−ト材を提供することを目的とす
る。 【構成】 平均粒子径が０．０５〜０．５μmの範囲に
ある銀系無機抗菌剤微粒子２を０．５〜３０重量％含ま
せた乾燥膜厚が０．５〜５μmの範囲にある印刷層１が
基材シ−ト３上に形成されている抗菌シ−ト材
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、抗菌性機能を持った透
明なシ−ト材に関するもので、例えば医療機器，シャワ
−トイレ，ＯＡ機器などのパネルスイッチの表面シ−
ト、歯科診療時の口腔内からの飛散物などの防護用ゴ−
グルの透明プラスチックシ−トなどに利用できるもので
ある。
明なシ−ト材に関するもので、例えば医療機器，シャワ
−トイレ，ＯＡ機器などのパネルスイッチの表面シ−
ト、歯科診療時の口腔内からの飛散物などの防護用ゴ−
グルの透明プラスチックシ−トなどに利用できるもので
ある。
【０００２】
【従来の技術】従来、銀イオンが抗菌・防カビ性を有し
ていることは知られており、銀イオンを各種の無機物質
に担持した銀系無機抗菌剤について種々の発明が成され
ている。例えば、特公昭６３−５４０１３号公報には、
比表面積の大きいゼオライトにイオン交換により銀イオ
ンを担持させた抗菌性ゼオライト組成物が、特開昭６２
−２１００９８号公報には、酸化銀を添加溶融した抗菌
性ガラスが、特開平１−２２１３０４号公報にはモンモ
リロナイト等の無機層状化合物の層間にアンミン銀を担
持させた抗菌剤が、特開平２−９６５０８号公報には、
難溶性リン酸塩や縮合リン酸塩に銀イオンを担持させた
抗菌剤が、特開平３−８３９０６号公報には、リン酸ジ
ルコニウムにイオン交換により銀イオンを担持させた抗
菌剤が、特開平３−２１８７６５号公報には、ハイドロ
キシアパタイトに銀イオンを吸着保持させた後焼成して
得た抗菌剤が、特開平５−２９４８０８号公報には、リ
ン酸複塩に銀イオンを担持させた抗菌・防カビ性リン酸
塩が、更に、特開平３−２７５６２７号公報には、マグ
ネシウムアルミノケイ酸塩に銀イオンを担持させた抗菌
剤が開示されている。そして、これら銀系無機抗菌剤を
各種基材に添加することにより、抗菌性機能をその基材
に付与することができる例えば、前述の特公昭６３−５
４０１３号公報には、ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3モル比が１４
以下のゼオライトにイオン交換により銀イオンを担持さ
せた殺菌性ゼオライト組成物を、ナイロン、ポリエステ
ルなどのポリマ−に添加して紡糸し抗菌性繊維を製造す
る方法が開示されており、特開平３−２０５４３６号公
報には、ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3モル比が１４を越えかつ２
５未満のゼオライトにイオン交換により銀イオンを担持
させた抗菌性ゼオライトをポリアミド類、ポリエステル
類、ポリオレフィン類などのポリマ−に添加した抗菌性
繊維が開示されている。また、特公平３−４８２３０号
公報には、銀イオンをイオン交換により担持させたゼオ
ライトを塗料に混合した防腐防カビ性の塗料組成物の製
法が開示されている。
ていることは知られており、銀イオンを各種の無機物質
に担持した銀系無機抗菌剤について種々の発明が成され
ている。例えば、特公昭６３−５４０１３号公報には、
比表面積の大きいゼオライトにイオン交換により銀イオ
ンを担持させた抗菌性ゼオライト組成物が、特開昭６２
−２１００９８号公報には、酸化銀を添加溶融した抗菌
性ガラスが、特開平１−２２１３０４号公報にはモンモ
リロナイト等の無機層状化合物の層間にアンミン銀を担
持させた抗菌剤が、特開平２−９６５０８号公報には、
難溶性リン酸塩や縮合リン酸塩に銀イオンを担持させた
抗菌剤が、特開平３−８３９０６号公報には、リン酸ジ
ルコニウムにイオン交換により銀イオンを担持させた抗
菌剤が、特開平３−２１８７６５号公報には、ハイドロ
キシアパタイトに銀イオンを吸着保持させた後焼成して
得た抗菌剤が、特開平５−２９４８０８号公報には、リ
ン酸複塩に銀イオンを担持させた抗菌・防カビ性リン酸
塩が、更に、特開平３−２７５６２７号公報には、マグ
ネシウムアルミノケイ酸塩に銀イオンを担持させた抗菌
剤が開示されている。そして、これら銀系無機抗菌剤を
各種基材に添加することにより、抗菌性機能をその基材
に付与することができる例えば、前述の特公昭６３−５
４０１３号公報には、ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3モル比が１４
以下のゼオライトにイオン交換により銀イオンを担持さ
せた殺菌性ゼオライト組成物を、ナイロン、ポリエステ
ルなどのポリマ−に添加して紡糸し抗菌性繊維を製造す
る方法が開示されており、特開平３−２０５４３６号公
報には、ＳｉＯ2／Ａｌ2Ｏ3モル比が１４を越えかつ２
５未満のゼオライトにイオン交換により銀イオンを担持
させた抗菌性ゼオライトをポリアミド類、ポリエステル
類、ポリオレフィン類などのポリマ−に添加した抗菌性
繊維が開示されている。また、特公平３−４８２３０号
公報には、銀イオンをイオン交換により担持させたゼオ
ライトを塗料に混合した防腐防カビ性の塗料組成物の製
法が開示されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、これらのよう
に樹脂に抗菌剤を添加したり、抗菌剤を添加した塗料を
塗ると、樹脂の透明性が損なわれるため、透明性が要求
される医療機器，シャワ−トイレ，ＯＡ機器などのパネ
ルスイッチの表面のシ−ト、歯科診療時の口腔内からの
飛散物などの防護用ゴ−グルのプラスチックシ−トなど
に使用することはできなかった。本発明は、上記の問題
に鑑みて成されたもので、各種シ−ト材の透明性を損な
わずに抗菌性機能を付与できる抗菌シ−ト材を提供する
ことを目的とする。
に樹脂に抗菌剤を添加したり、抗菌剤を添加した塗料を
塗ると、樹脂の透明性が損なわれるため、透明性が要求
される医療機器，シャワ−トイレ，ＯＡ機器などのパネ
ルスイッチの表面のシ−ト、歯科診療時の口腔内からの
飛散物などの防護用ゴ−グルのプラスチックシ−トなど
に使用することはできなかった。本発明は、上記の問題
に鑑みて成されたもので、各種シ−ト材の透明性を損な
わずに抗菌性機能を付与できる抗菌シ−ト材を提供する
ことを目的とする。
【０００４】
【課題を解決のための手段】上記の目的を達成するため
に、平均粒子径が０．０５〜０．５μmの範囲にある銀
系無機抗菌剤微粒子２を０．５〜３０重量％含ませた乾
燥膜厚が０．５〜５μmの範囲にある印刷層１が基体シ
−ト３上に形成されていることを特徴とする抗菌シ−ト
材を提供する。
に、平均粒子径が０．０５〜０．５μmの範囲にある銀
系無機抗菌剤微粒子２を０．５〜３０重量％含ませた乾
燥膜厚が０．５〜５μmの範囲にある印刷層１が基体シ
−ト３上に形成されていることを特徴とする抗菌シ−ト
材を提供する。
【０００５】以下図面により本発明を更に詳しく説明す
る。図１は、本発明による抗菌シ−ト材の一実施例を示
す断面図である。１は印刷層、２は銀系無機抗菌剤微粒
子、３は基体シ−ト、４は図柄層をそれぞれ示す。本発
明に係わる印刷層は、熱可塑性樹脂、ＵＶ硬化樹脂、天
然ゴム、合成ゴムなどを用い、グラビア印刷、シルク印
刷など０．５〜５μmの乾燥膜厚が形成可能な公知の印
刷法で形成される。印刷層は、基体シ−ト３の前面又は
必要な部分だけに形成してもよいし、あらかじめ印刷し
た図柄の上に形成しても差し支えない。透明性を損なわ
ないより望ましい乾燥膜厚は０．５〜３μmであるが、
乾燥膜厚が５μmを越えると印刷層１の透明性が損なわ
れるので好ましくない。なお、印刷層１に着色剤、帯電
防止剤など公知の樹脂添加剤を入れても差し支えない
し、基体シ−ト３に文字、記号、デザインなどの図柄層
４を形成しても差し支えない。本発明に係わる基体シ−
ト３は、ポリエステル、ポリウレタン、ポリカ−ボネ−
ト、ポリ塩化ビニ−ル、ポリプロピレン、ポリエチレ
ン、セロハン、ナイロンなどの公知の樹脂フィルムを制
限なく使用できる。
る。図１は、本発明による抗菌シ−ト材の一実施例を示
す断面図である。１は印刷層、２は銀系無機抗菌剤微粒
子、３は基体シ−ト、４は図柄層をそれぞれ示す。本発
明に係わる印刷層は、熱可塑性樹脂、ＵＶ硬化樹脂、天
然ゴム、合成ゴムなどを用い、グラビア印刷、シルク印
刷など０．５〜５μmの乾燥膜厚が形成可能な公知の印
刷法で形成される。印刷層は、基体シ−ト３の前面又は
必要な部分だけに形成してもよいし、あらかじめ印刷し
た図柄の上に形成しても差し支えない。透明性を損なわ
ないより望ましい乾燥膜厚は０．５〜３μmであるが、
乾燥膜厚が５μmを越えると印刷層１の透明性が損なわ
れるので好ましくない。なお、印刷層１に着色剤、帯電
防止剤など公知の樹脂添加剤を入れても差し支えない
し、基体シ−ト３に文字、記号、デザインなどの図柄層
４を形成しても差し支えない。本発明に係わる基体シ−
ト３は、ポリエステル、ポリウレタン、ポリカ−ボネ−
ト、ポリ塩化ビニ−ル、ポリプロピレン、ポリエチレ
ン、セロハン、ナイロンなどの公知の樹脂フィルムを制
限なく使用できる。
【０００６】
【実施例】本発明に係わる銀系無機抗菌剤微粒子２は、
銀イオンを各種の無機物質に担持した銀系無機抗菌剤、
例えば、抗菌・防カビ性リン酸塩、（特開平５−２９４
８０号，特開平５−８５９１０号）前述の殺菌性ゼオラ
イト組成物、抗菌性ガラス、モンモリロナイト等の無機
層状化合物の層間にアンミン銀を担持させた抗菌剤、難
溶性リン酸塩や縮合リン酸塩に銀イオンを担持させた抗
菌剤、リン酸ジルコニウムにイオン交換により銀イオン
を担持させた抗菌剤、ハイドロキシアパタイトに銀イオ
ンを吸着保持させた後焼成して得た抗菌剤、及びマグネ
シウムアルミノケイ酸塩に銀イオンを担持させた抗菌剤
などで平均粒子径が０．０５〜０．５μmの範囲にあの
ものを用いることができ、印刷層１の透明性が特に要求
される場合には、より好ましくは平均粒子径が０．３μ
m以下のものを用いるのが良い。銀系無機抗菌剤の平均
粒子径が大きすぎる場合には、印刷層１の樹脂と馴染み
の良いトルエン、メチルエチルケトンなどの有機溶媒を
用い湿式粉砕して粒度調整することが好ましい。湿式粉
砕は、粉砕媒体を用いて湿式で粉砕できる公知の媒体ミ
ル、遊星ミル、振動ボ−ルミル、ボ−ルミル、などの湿
式粉砕機を利用して行なうことができる。用いる粉砕媒
体の直径は０．１〜５mmの範囲にあるものが望ましい。
用いる粉体媒体の材質については、ガラス、アルミナ、
ジルコニアなどがあるが湿式粉砕する銀系無機抗菌剤よ
り硬い材質の粉砕媒体を用いるのが一般的である。な
お、銀系無機抗菌剤微粒子の添加量については、印刷層
１の樹脂に対し０．５〜３０重量％、好ましくは２〜１
０重量％が良い。又銀系無機抗菌剤微粒子２を印刷層１
に均一に分散するために、トリスチレン化フェノ−ル
系、ポリエチレネアミン系、アルキルアミン塩系、ポリ
カルボン酸系、フッ素系などの界面活性剤、シラン系、
チタネ−ト系アルミネ−ト系などのカップリング剤など
を制限なく使用して良い。
銀イオンを各種の無機物質に担持した銀系無機抗菌剤、
例えば、抗菌・防カビ性リン酸塩、（特開平５−２９４
８０号，特開平５−８５９１０号）前述の殺菌性ゼオラ
イト組成物、抗菌性ガラス、モンモリロナイト等の無機
層状化合物の層間にアンミン銀を担持させた抗菌剤、難
溶性リン酸塩や縮合リン酸塩に銀イオンを担持させた抗
菌剤、リン酸ジルコニウムにイオン交換により銀イオン
を担持させた抗菌剤、ハイドロキシアパタイトに銀イオ
ンを吸着保持させた後焼成して得た抗菌剤、及びマグネ
シウムアルミノケイ酸塩に銀イオンを担持させた抗菌剤
などで平均粒子径が０．０５〜０．５μmの範囲にあの
ものを用いることができ、印刷層１の透明性が特に要求
される場合には、より好ましくは平均粒子径が０．３μ
m以下のものを用いるのが良い。銀系無機抗菌剤の平均
粒子径が大きすぎる場合には、印刷層１の樹脂と馴染み
の良いトルエン、メチルエチルケトンなどの有機溶媒を
用い湿式粉砕して粒度調整することが好ましい。湿式粉
砕は、粉砕媒体を用いて湿式で粉砕できる公知の媒体ミ
ル、遊星ミル、振動ボ−ルミル、ボ−ルミル、などの湿
式粉砕機を利用して行なうことができる。用いる粉砕媒
体の直径は０．１〜５mmの範囲にあるものが望ましい。
用いる粉体媒体の材質については、ガラス、アルミナ、
ジルコニアなどがあるが湿式粉砕する銀系無機抗菌剤よ
り硬い材質の粉砕媒体を用いるのが一般的である。な
お、銀系無機抗菌剤微粒子の添加量については、印刷層
１の樹脂に対し０．５〜３０重量％、好ましくは２〜１
０重量％が良い。又銀系無機抗菌剤微粒子２を印刷層１
に均一に分散するために、トリスチレン化フェノ−ル
系、ポリエチレネアミン系、アルキルアミン塩系、ポリ
カルボン酸系、フッ素系などの界面活性剤、シラン系、
チタネ−ト系アルミネ−ト系などのカップリング剤など
を制限なく使用して良い。
【０００７】
【作用】 本発明は上記のような構成を採用することに
より、透明性が要求されるプラスチックシ−トなどに抗
菌性機能を付与することができ医療機器、シャワ−トイ
レ、ＯＡ機器等のパネルスイッチ画面のシ−ト、歯科診
療時の口腔内からの飛散物などの防護用ゴ−グルなどに
幅広く応用できる。
より、透明性が要求されるプラスチックシ−トなどに抗
菌性機能を付与することができ医療機器、シャワ−トイ
レ、ＯＡ機器等のパネルスイッチ画面のシ−ト、歯科診
療時の口腔内からの飛散物などの防護用ゴ−グルなどに
幅広く応用できる。
【０００８】
１．抗菌剤の調整 ［参考実施例１］抗菌・防カビ性リン酸塩の調整 ２５％リン酸塩水溶液７５０mlを５０℃に加熱し、撹拌
しながら酸化亜鉛（ＺｎＯ）１９４．７gを加えて反応
させ、更に水酸化カルシウム（Ｃａ（ＯＨ）2）３５．
４gを加えて反応させる。反応スラリ−を温室に冷却し
た後、２lボ−ルミルに移し、６時間練和してから硝酸
銀（ＡgＮＯ3）25.2gを添加し、更に４時間練和を続け
た。得られた反応スラリ−を水洗いし、濾過後、２５０
℃で乾燥し、粉砕して粉末（以下「粉末１」という）と
した。粉末１に担持された銀イオンの含有量は、３．０
重量％であった。 ［参考実施例２］ゼオライトを担持体とした抗菌剤の調
整 １／２０Ｍ硝酸銀水溶液１５００mlにナトリウムタイプ
のＡ型ゼオライト（東ソ−セ製トヨビルダ−）の乾燥物
２５０gを加え、温室にて、３時間撹拌してから濾過
し、水洗いして過剰で銀イオンを除去した。これを１１
０℃で乾燥し、粉砕して粉末（以下「粉末２」という）
とした。粉末２に担持された銀イオンの含有量は、３．
１重量％であった。 ［参考実施例３］リン酸ジルコニウムを担持体した抗菌
剤の調整 １／２０Ｍ硝酸銀水溶液１５００mlにリン酸ジルコニウ
ム（ＩＸＥ−１００；東亜合成化学製）の乾燥物２５０
gを加え、温室にて、３時間撹拌してから濾過し、水洗
いして過剰の銀イオンを除去した。これを１１０℃で乾
燥し、粉砕して粉末（以下「粉末３」という）とした。
粉末３に担持された銀イオンの含有量は、３．０重量％
であった。
しながら酸化亜鉛（ＺｎＯ）１９４．７gを加えて反応
させ、更に水酸化カルシウム（Ｃａ（ＯＨ）2）３５．
４gを加えて反応させる。反応スラリ−を温室に冷却し
た後、２lボ−ルミルに移し、６時間練和してから硝酸
銀（ＡgＮＯ3）25.2gを添加し、更に４時間練和を続け
た。得られた反応スラリ−を水洗いし、濾過後、２５０
℃で乾燥し、粉砕して粉末（以下「粉末１」という）と
した。粉末１に担持された銀イオンの含有量は、３．０
重量％であった。 ［参考実施例２］ゼオライトを担持体とした抗菌剤の調
整 １／２０Ｍ硝酸銀水溶液１５００mlにナトリウムタイプ
のＡ型ゼオライト（東ソ−セ製トヨビルダ−）の乾燥物
２５０gを加え、温室にて、３時間撹拌してから濾過
し、水洗いして過剰で銀イオンを除去した。これを１１
０℃で乾燥し、粉砕して粉末（以下「粉末２」という）
とした。粉末２に担持された銀イオンの含有量は、３．
１重量％であった。 ［参考実施例３］リン酸ジルコニウムを担持体した抗菌
剤の調整 １／２０Ｍ硝酸銀水溶液１５００mlにリン酸ジルコニウ
ム（ＩＸＥ−１００；東亜合成化学製）の乾燥物２５０
gを加え、温室にて、３時間撹拌してから濾過し、水洗
いして過剰の銀イオンを除去した。これを１１０℃で乾
燥し、粉砕して粉末（以下「粉末３」という）とした。
粉末３に担持された銀イオンの含有量は、３．０重量％
であった。
【０００９】２．懸濁液の調整 ［比較実施例１］トルエン３kgにチタネ−ト系カップリ
ング剤（味の素（株）製、品番ＫＲ ＴＴＳ）９０gと実
施例１で得た「粉末１」１kgを加え、ホモジナイザ−で
１０分間分散混合して懸濁液（以下「懸濁液１」とい
う）を得た。平均粒径は２．７μmであった。 ［比較実施例２］トルエン３kgにチタネ−ト系カップリ
ング剤（味の素（株）製、品番ＫＲ ＴＴＳ）９０gと実
施例２で得た「粉末２」１kgを加え、ホモジナイザ−で
１０分間分散混合して懸濁液（以下「懸濁液２」とい
う）を得た。平均粒径は３．１μmであった。 ［参考実施例４］トルエン３kgにチタネ−ト系カップリ
ング剤（味の素（株）製、品番ＫＲ ＴＴＳ）９０gと実
施例１で得た「粉末１」１kgを加え、ホモジナイザ−で
１０分間分散混合してから媒体ミル（１lパ−ルミルＰ
ＭＩＲＬ−Ｖ型、アシザワ製）を用いて湿式粉砕した。
２mm¢のアルミナ製の粉砕ビ−ズ（Ｖセラックス；新東
工業製）１１５０gを用い、１パス５００ml／minの処理
スピ−ドで５０パス行なって懸濁液（以下「懸濁液３」
という）を得た。平均粒子径は０．１５μmであった。
ング剤（味の素（株）製、品番ＫＲ ＴＴＳ）９０gと実
施例１で得た「粉末１」１kgを加え、ホモジナイザ−で
１０分間分散混合して懸濁液（以下「懸濁液１」とい
う）を得た。平均粒径は２．７μmであった。 ［比較実施例２］トルエン３kgにチタネ−ト系カップリ
ング剤（味の素（株）製、品番ＫＲ ＴＴＳ）９０gと実
施例２で得た「粉末２」１kgを加え、ホモジナイザ−で
１０分間分散混合して懸濁液（以下「懸濁液２」とい
う）を得た。平均粒径は３．１μmであった。 ［参考実施例４］トルエン３kgにチタネ−ト系カップリ
ング剤（味の素（株）製、品番ＫＲ ＴＴＳ）９０gと実
施例１で得た「粉末１」１kgを加え、ホモジナイザ−で
１０分間分散混合してから媒体ミル（１lパ−ルミルＰ
ＭＩＲＬ−Ｖ型、アシザワ製）を用いて湿式粉砕した。
２mm¢のアルミナ製の粉砕ビ−ズ（Ｖセラックス；新東
工業製）１１５０gを用い、１パス５００ml／minの処理
スピ−ドで５０パス行なって懸濁液（以下「懸濁液３」
という）を得た。平均粒子径は０．１５μmであった。
【００１０】［参考実施例５］トルエン３kgにチタネ−
ト系カップリング剤（味の素（株）製、品番ＫＲ ＴＴ
Ｓ）９０gと実施例２で得た「粉末２」１kgを加え、ホ
モジナイザ−で１０分間分散混合してから媒体ミル（１
lパ−ルミルＰＭＩＲＬ−Ｖ型、アシザワ製）を用いて
湿式粉砕した。１mm¢のアルミナ製の粉砕ビ−ズ（Ｖセ
ラックス；新東工業製）１１５０gを用い、１パス５０
０ml／minの処理スピ−ドで１００パス行なって懸濁液
（以下「懸濁液４」という）を得た。平均粒子径は０．
２５μmであった。 ［参考実施例６］トルエン３kgにチタネ−ト系カップリ
ング剤（味の素（株）製、品番ＫＲ ＴＴＳ）９０gと実
施例３で得た「粉末３」１kgを加え、ホモジナイザ−で
１０分間分散混合して懸濁液（以下「懸濁液５」とい
う）を得た。平均粒径は０．７２μmであった。 ［参考実施例７］トルエン３kgにチタネ−ト系カップリ
ング剤（味の素（株）製、品番ＫＲ ＴＴＳ）９０gと実
施例３で得た「粉末３」１kgを加え、ホモジナイザ−で
１０分間分散混合してから、媒体ミル（１lパ−ルミル
ＰＭＩＲＬ−Ｖ型、アシザワ製）を用いて湿式粉砕し
た。２mm¢のアルミナ製の粉砕ビ−ズ（Ｖセラックス；
新東工業製）１１５０gを用い、１パス５００ml／minの
処理スピ−ドで６０パス行なって懸濁液（以下「懸濁液
６」という）を得た。平均粒子径は０．２２μmであっ
た。
ト系カップリング剤（味の素（株）製、品番ＫＲ ＴＴ
Ｓ）９０gと実施例２で得た「粉末２」１kgを加え、ホ
モジナイザ−で１０分間分散混合してから媒体ミル（１
lパ−ルミルＰＭＩＲＬ−Ｖ型、アシザワ製）を用いて
湿式粉砕した。１mm¢のアルミナ製の粉砕ビ−ズ（Ｖセ
ラックス；新東工業製）１１５０gを用い、１パス５０
０ml／minの処理スピ−ドで１００パス行なって懸濁液
（以下「懸濁液４」という）を得た。平均粒子径は０．
２５μmであった。 ［参考実施例６］トルエン３kgにチタネ−ト系カップリ
ング剤（味の素（株）製、品番ＫＲ ＴＴＳ）９０gと実
施例３で得た「粉末３」１kgを加え、ホモジナイザ−で
１０分間分散混合して懸濁液（以下「懸濁液５」とい
う）を得た。平均粒径は０．７２μmであった。 ［参考実施例７］トルエン３kgにチタネ−ト系カップリ
ング剤（味の素（株）製、品番ＫＲ ＴＴＳ）９０gと実
施例３で得た「粉末３」１kgを加え、ホモジナイザ−で
１０分間分散混合してから、媒体ミル（１lパ−ルミル
ＰＭＩＲＬ−Ｖ型、アシザワ製）を用いて湿式粉砕し
た。２mm¢のアルミナ製の粉砕ビ−ズ（Ｖセラックス；
新東工業製）１１５０gを用い、１パス５００ml／minの
処理スピ−ドで６０パス行なって懸濁液（以下「懸濁液
６」という）を得た。平均粒子径は０．２２μmであっ
た。
【００１１】３．抗菌シ−ト材の調整 ［実施例１］ 印刷層 ポリメタルメタアクリル酸樹脂 ２ ０重量部 トルエン ７４.５重量部 各懸濁液（銀系無機抗菌剤：２５重量％） ５.５重量部 よりなる組成物を耐熱塩化ビニ−ルシ−ト（シ−ト厚
０．５mm）にスクリ−ン印刷したシ−ト材（印刷層に懸
濁液１，２，３，４，５，及び６を用いた抗菌シ−ト材
の試験片を、以下順次試験片１，２，３，４，５，及び
６とする）を得た。なお、スクリ−ンの印刷は３５０メ
ッシュモノフィラメントのスクリ−ンを用い、１パス印
刷した。その際の印刷膜厚は乾燥後ですべて約３μmで
あった。本発明に係わる試験片３，４及び６の印刷層は
透明性であるが、平均粒子が００５μｍを越える抗菌剤
の粉末を使用した試験片１，２及び５については白く濁
る現象が見られた。
０．５mm）にスクリ−ン印刷したシ−ト材（印刷層に懸
濁液１，２，３，４，５，及び６を用いた抗菌シ−ト材
の試験片を、以下順次試験片１，２，３，４，５，及び
６とする）を得た。なお、スクリ−ンの印刷は３５０メ
ッシュモノフィラメントのスクリ−ンを用い、１パス印
刷した。その際の印刷膜厚は乾燥後ですべて約３μmで
あった。本発明に係わる試験片３，４及び６の印刷層は
透明性であるが、平均粒子が００５μｍを越える抗菌剤
の粉末を使用した試験片１，２及び５については白く濁
る現象が見られた。
【００１２】４．抗菌性試験 ［実施例２］実施例１で得た１，２，３，４，５，６及
びブランクの試験片について抗菌性試験を行なった。試
験片（５０×５０×２mm）が丁度入るようにポリエチレ
ンフィルムをヒ−トシ−ルして袋を作った。この袋に試
験片を入れて、大腸菌（ＩＦＯ ３３０１）およびブド
ウ球菌（ＩＦＯ ３０６０）を用い加圧密着法により抗
菌性試験を行なった。これらの試験片を入れたポリエチ
レン袋の中に抗菌を０．１ml滴下した後、テストピ−ス
の両面に菌液が隈なく行き渡るようにした後、フィルム
内部の空気を排出し密閉した。その後、重しで加圧して
ふ卵器に入れ、２４時間後にリン酸緩衝液（１０ml）で
袋中の生残菌を洗い出し、この洗い出し液１mlについ
て、ＳＣＤＬＰ寒天培地を用い混釈平板培養法により生
残菌数を測定した。その結果（表１）から、本発明に係
わる抗菌シ−ト材を用いた試験片３，４，５及び６は顕
著な抗菌性が認められた。試験片１及び２は十分に抗菌
剤が印刷されなかったことによるものと考えられ、微粒
子の方が抗菌効果が顕著に出る傾向があると言える。
びブランクの試験片について抗菌性試験を行なった。試
験片（５０×５０×２mm）が丁度入るようにポリエチレ
ンフィルムをヒ−トシ−ルして袋を作った。この袋に試
験片を入れて、大腸菌（ＩＦＯ ３３０１）およびブド
ウ球菌（ＩＦＯ ３０６０）を用い加圧密着法により抗
菌性試験を行なった。これらの試験片を入れたポリエチ
レン袋の中に抗菌を０．１ml滴下した後、テストピ−ス
の両面に菌液が隈なく行き渡るようにした後、フィルム
内部の空気を排出し密閉した。その後、重しで加圧して
ふ卵器に入れ、２４時間後にリン酸緩衝液（１０ml）で
袋中の生残菌を洗い出し、この洗い出し液１mlについ
て、ＳＣＤＬＰ寒天培地を用い混釈平板培養法により生
残菌数を測定した。その結果（表１）から、本発明に係
わる抗菌シ−ト材を用いた試験片３，４，５及び６は顕
著な抗菌性が認められた。試験片１及び２は十分に抗菌
剤が印刷されなかったことによるものと考えられ、微粒
子の方が抗菌効果が顕著に出る傾向があると言える。
【００１３】
【表１】
【００１４】
【発明の効果】平均粒子径が０．０５〜０．５μmの範
囲にある銀系無機抗菌剤微粒子２を０．５〜３０重量％
含ませた乾燥膜厚が０．５〜５μmの範囲にある印刷層
１が基体シ−ト３上に形成されていることにより、透明
性に優れた抗菌シ−ト材を得ることができ、各種基材シ
−トに抗菌性機能を付与することができる。
囲にある銀系無機抗菌剤微粒子２を０．５〜３０重量％
含ませた乾燥膜厚が０．５〜５μmの範囲にある印刷層
１が基体シ−ト３上に形成されていることにより、透明
性に優れた抗菌シ−ト材を得ることができ、各種基材シ
−トに抗菌性機能を付与することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明による抗菌シ−ト材の一実施例を示す拡
大断面図である。
大断面図である。
１ 印刷層 ２ 銀系無機抗菌剤微粒子 ３ 基体シ−ト ４ 図柄層
Claims (1)
- 【請求項１】 平均粒子径が０．０５〜０．５μmの範
囲にある銀系無機抗菌剤微粒子２を０．５〜３０重量％
含ませた乾燥膜厚が０．５〜５μmの範囲にある印刷層
１が基体シ−ト３上に形成されていることを特徴とする
抗菌シ−ト材
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10790494A JPH07291814A (ja) | 1994-04-22 | 1994-04-22 | 抗菌シ−ト材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10790494A JPH07291814A (ja) | 1994-04-22 | 1994-04-22 | 抗菌シ−ト材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07291814A true JPH07291814A (ja) | 1995-11-07 |
Family
ID=14471019
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10790494A Pending JPH07291814A (ja) | 1994-04-22 | 1994-04-22 | 抗菌シ−ト材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07291814A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3275650A4 (en) * | 2015-03-27 | 2018-03-21 | FUJI-FILM Corporation | Base material having antibacterial layer, and display film |
-
1994
- 1994-04-22 JP JP10790494A patent/JPH07291814A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3275650A4 (en) * | 2015-03-27 | 2018-03-21 | FUJI-FILM Corporation | Base material having antibacterial layer, and display film |
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