JPH07276829A - 感熱転写用モノアゾ系色素及び感熱転写シート - Google Patents
感熱転写用モノアゾ系色素及び感熱転写シートInfo
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- JPH07276829A JPH07276829A JP6075775A JP7577594A JPH07276829A JP H07276829 A JPH07276829 A JP H07276829A JP 6075775 A JP6075775 A JP 6075775A JP 7577594 A JP7577594 A JP 7577594A JP H07276829 A JPH07276829 A JP H07276829A
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Abstract
アゾ系色素及び基材上に結着剤と該モノアゾ系色素を含
む色材層を有する感熱転写シート。 【化1】 (式中、R1及びR2はそれぞれ独立に水素原子、置換も
しくは非置換のアルキル基、置換もしくは非置換のアル
コキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、置換も
しくは非置換のアルコキシカルボニル基、置換もしくは
非置換のアルキルスルホニル基またはアシルアミノ基を
表し、R3は置換もしくは非置換のアルキル基又は置換
もしくは非置換のフェニル基を表し、R4は水素原子又
は置換もしくは非置換のアルキル基を表す。) 【効果】 本発明の感熱転写シートを用いた場合、低エ
ネルギ−で高い濃度の鮮明な黄色の記録物を得ることが
でき、更に得られた記録物は耐光性が良好である。
Description
転写型感熱転写記録に使用される感熱転写用モノアゾ系
色素及びそれを用いた感熱転写記録用シートに関する。
ルム上に熱移行性の色素を含む色材層を有する感熱転写
シートと、色素受容層を表面に有する受像シートを重ね
合わせ、感熱転写シートを加熱する事により感熱転写シ
ート中の色素を受像シートに転写する事により記録を行
う記録方法である。本記録方法は加熱エネルギーの大き
さにより色素の転写量を制御し、階調表現ができるた
め、ビデオプリンターなどのフルカラー画像記録用に応
用されている。
ては、転写シート及び転写シート用のインキ組成物に用
いられる色素が転写記録のスピード、記録物の画質、保
存安定性などに大きな影響を与えるので非常に重要であ
り、このような色素としては、以下のような条件を満た
す事が必要である。 熱記録ヘッドの作動条件で容易に昇華及び/または熱
拡散する事。 熱記録ヘッドの作動条件で熱分解しない事。 色再現上、好ましい色相を有する事。 分子吸光係数が大きい事。 熱、光、湿気、薬品などに対して安定である事。 合成が容易な事。 インク化適性が優れている事。 安全性上問題のない事。
熱転写記録用の色素として、上記のすべての特性に優れ
た性能を有するモノアゾ系色素及びそれを使用した感熱
転写シートを提供するものである。本発明は、特に色素
の製造が容易であり、記録物の耐光性が良好であり、か
つ黄色〜橙色の色調を有する色素及び感熱転写シートを
提供するものである。
記載された一般式(I)で示されるモノアゾ系色素及び
基材上に該モノアゾ系色素と結着剤とを含む色材層を有
することよりなる感熱転写シートをその要旨とする。以
下本発明を詳細に説明する。
るモノアゾ系色素は下記一般式(II)
す)で示されるアニリン類を通常の方法に従ってジアゾ
化し、これに下記一般式(III)
示されるフェノール類をカップリングして、下記一般式
(IV)
味を表す)
のは、前記一般式(I)において、R 4が水素原子であ
るモノアゾ色素である。また、更にこのものを例えば下
記一般式(V)で示されるアルキル化剤で処理すること
により、該R4が水素原子以外であるモノアゾ色素を合
成する事ができる。
ち、水素原子以外のものを表し、Zはハロゲン原子を表
す)
は、水または有機溶媒中、脱酸剤の存在下に上記一般式
(IV)の化合物と上記一般式(V)の化合物を加熱する
ことにより行われる。有機溶媒としてはN,Nージメチ
ルホルムアミド、N−メチルピロリドンなどが特に有利
である。脱酸剤としては水酸化ナトリウム、水酸化カリ
ウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリ
ウム、炭酸水素カリウムなどが挙げられる。反応温度は
通常50〜100℃が適当である。
る色素について具体的に説明する。一般式(I)におい
て、R1及びR2における置換もしくは非置換のアルキル
基としては、通常、C1〜C6の直鎖状または分岐鎖状の
非置換のアルキル基が挙げられ、具体的にはメチル基、
エチル基、n−プロピル基、i−プロピル基、n−ブチ
ル基、i−ブチル基、n−ヘキシル基などが挙げられ
る。また、置換アルキル基としては、アルコキシ基、ア
ルコキシアルコキシ基、アリールオキシ基、アリルオキ
シ基、アラルキルオキシ基、アリール基、シアノ基、ヒ
ドロキシ基、ハロゲン原子、アルコキシカルボニル基、
アリルオキシカルボニル基、アシルオキシ基などで置換
されたC1〜C6の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基が挙
げられる。
置換のアルコキシ基としては、通常、C1〜C6の直鎖状
または分岐鎖状の非置換のアルコキシ基が挙げられ、具
体的にはメトキシ基、エトキシ基、n−プロポキシ基、
n−ブトキシ基、i−ブトキシ基、n−ヘキシルオキシ
基などが挙げられる。また、置換アルコキシ基として
は、アルコキシ基、アリール基、シアノ基、ヒドロキシ
基、ハロゲン原子、アルコキシカルボニル基、アリルオ
キシカルボニル基、アシルオキシ基、アリールオキシ
基、アリルオキシ基、アラルキルオキシ基などで置換さ
れたC1〜C6の直鎖状または分岐鎖状のアルコキシ基が
挙げられる。
しては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。ま
た、R1及びR2における置換もしくは非置換のアルコキ
シカルボニル基としては、C1〜C6の直鎖状又は分岐鎖
状のアルコキシカルボニル基が挙げられ、具体的にはメ
トキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、n−プロ
ポキシカルボニル基、i−プロポキシカルボニル基、n
−ブトキシカルボニル基、i−ブトキシカルボニル基、
n−ヘキシルオキシカルボニル基などが挙げられる。ま
た、置換アルコキシカルボニル基としてはアルコキシ
基、アリール基、シアノ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原
子、アシルオキシ基、アリールオキシ基、アリルオキシ
基、アラルキルオキシ基などで置換されたC1〜C6の直
鎖状または分岐鎖状のアルコキシカルボニル基が挙げら
れる。
置換のアルキルスルホニル基としては、C1〜C6の直鎖
状又は分岐鎖状のアルキルスルホニル基が挙げられ、具
体的にはメチルスルホニル基、エチルスルホニル基、n
−プロピルスルホニル基、i−プロピルスルホニル基、
n−ブチルスルホニル基、i−ブチルスルニル基、n−
ヘキシルスルホニル基などが挙げられる。また、置換ア
ルキルスルホニル基としてはアルコキシ基、アリール
基、シアノ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、アシルオ
キシ基、アリールオキシ基、アリルオキシ基、アラルキ
ルオキシ基などで置換されたC1〜C6の直鎖状または分
岐鎖状のアルキルスルホニル基が挙げられる。
としてはC1〜C4のアルキルカルボニルアミノ基、ベン
ゾイルアミノ基などが挙げられる。R3及びR4における
置換もしくは非置換のアルキル基としては、通常C1〜
C1 2の直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基で、具体的
にはメチル基、エチル基、n−プロピル基、i−プロピ
ル基、n−ブチル基、i−ブチル基、n−ヘキシル基、
n−オクチル基、2−エチルヘキシル基、n−デシル
基、n−ドデシル基などが挙げられる。また、置換アル
キル基としては、アルコキシ基、アルコキシアルコキシ
基、アリールオキシ基、アリルオキシ基、アラルキルオ
キシ基、アリール基、シアノ基、ヒドロキシ基、ハロゲ
ン原子、アルコキシカルボニル基、アリルオキシカルボ
ニル基、アシルオキシ基などで置換されたC1〜C8の直
鎖状又は分岐鎖状のアルキル基が挙げられる。
置換のフェニル基としては、フェニル基の他、アルキル
フェニル基、アルコキシフェニル基、ハロゲン置換フェ
ニル基などが挙げられる。上記において、アルコキシ基
で置換されたアルキル基の具体例としては、メトキシメ
チル基、2−メトキシエチル基、2−エトキシエチル
基、2−n−プロポキシエチル基、2−n−ブトキシエ
チル基、2−i−ブトキシエチル基、1−メチル−2−
メトキシエチル基、1−メチル−2−エトキシエチル
基、3−メトキシブチル基、3−エトキシブチル基、1
−エチル−2−メトキシエチル基等が挙げられる。
ルキル基の具体例としては、ベンジルオキシメチル基、
2ーベンジルオキシエチル基、1ーメチルー2ーベンジ
ルオキシエチル基、1ーエチルー2ーベンジルオキシエ
チル基などが挙げられる。また、アリルオキシ基で置換
されたアルキル基としては、アリルオキシメチル基、2
ーアリルオキシエチル基、1ーメチルー2ーアリルオキ
シエチル基、1ーエチルー2ーアリルオキシエチル基な
どが挙げられる。
キル基としては、フェノキシメチル基、2ーフェノキシ
エチル基等が挙げられる。また、アルコキシアルコキシ
基で置換されたアルキル基としては、メトキシメトキシ
メチル基、(2’ーメトキシエトキシ)メチル基、2ー
(2’ーメトキシエトキシ)エチル基、2ー(2’ーエ
トキシエトキシ)エチル基、4ー(2’ーメトキシエト
キシ)ブチル基などがあげられる。
しては、シアノメチル基、2ーシアノエチル基などが挙
げられる。また、ヒドロキシ基で置換されたアルキル基
としては、ヒドロキシメチル基、2ーヒドロキシエチル
基、3ーヒドロキシプロピル基、1ーメチルー2ーヒド
ロキシエチル基などが挙げられる。
基としては、クロロメチル基、2ークロロエチル基、2
ーブロモエチル基などが挙げられる。また、アルコキシ
カルボニル基もしくはアリルオキシカルボニル基で置換
されたアルキル基としては、メトキシカルボニルメチル
基、2ーメトキシカルボニルエチル基、2ーエトキシカ
ルボニルエチル基、エトキシカルボニルメチル基、アリ
ルオキシカルボニルメチル基、アリルオキシカルボニル
エチル基、n−ブトキシカルボニルメチル基などが挙げ
られる。
ル基としては、アセトキシメチル基、2ーアセトキシエ
チル基、ベンゾイルオキシメチル基、2ーベンゾイルオ
キシエチル基、3ーアセトキシプロピル基などが挙げら
れる。また、アリール基で置換されたアルキル基として
は、ベンジル基、p−クロロベンジル基、2ーフェニル
エチル基などが挙げられる。
アルコキシ基としては、メトキシメトキシ基、2ーメト
キシエトキシ基、2ーエトキシエトキシ基、2−n−プ
ロポキシエトキシチル基、2−n−ブトキシエトキシ
基、2ーi−ブトキシエトキシ基、1ーメチルー2ーメ
トキシエトキシ基、1ーメチルー2ーエトキシエトキシ
基、3ーメトキシブトキシ基、3ーエトキシブトキシ基
等が挙げられる。
ルコキシ基としては、ベンジルオキシメトキシ基、2ー
ベンジルオキシエトキシ基、1ーメチルー2ーベンジル
オキシエトキシ基、1ーエチルー2ーベンジルオキシエ
トキシ基などが挙げられる。また、アリルオキシ基で置
換されたアルコキシ基としては、アリルオキシメトキシ
基、2ーアリルオキシエトキシ基、1ーメチルー2ーア
リルオキシエトキシ基などが挙げられる。
コキシ基としては、フェノキシメトキシ基、2ーフェノ
キシエトキシ基などが挙げられる。また、シアノ基で置
換されたアルコキシ基としては、シアノメトキシ基、2
ーシアノエトキシ基などが挙げられる。また、ヒドロキ
シ基で置換されたアルコキシ基としては、ヒドロキシメ
トキシ基、2ーヒドロキシエトキシ基、3ーヒドロキシ
プロポキシ基、1ーメチルー2ーヒドロキシエトキシ基
などが挙げられる。
シ基としては、クロロメトキシ基、2ークロロエトキシ
基、2ーブロモエトキシ基、などが挙げられる。また、
アルコキシカルボニル基もしくはアリルオキシカルボニ
ル基で置換されたアルコキシ基としては、メトキシカル
ボニルメトキシ基、2ーメトキシカルボニルエトキシ
基、2ーエトキシカルボニルエトキシ基、エトキシカル
ボニルメトキシ基、アリルオキシカルボニルメトキシ
基、2−アリルオキシカルボニルエトキシ基、n−ブト
キシカルボニルメトキシ基などが挙げられる。
キシ基としては、アセトキシメトキシ基、2ーアセトキ
シエトキシ基、ベンゾイルオキシメトキシ基、2ーベン
ゾイルオキシエトキシ基、3ーアセトキシプロポキシ基
などが挙げられる。また、アリール基で置換されたアル
コキシ基としては、ベンジルオキシ基、p−クロロベン
ジルオキシ基、2ーフェニルエトキシ基などが挙げられ
る。
アルコキシカルボニル基としては、メトキシメトキシカ
ルボニル基、2ーメトキシエトキシカルボニル基、2ー
エトキシエトキシカルボニル基、2−n−プロポキシエ
トキシカルボニル基、2−n−ブトキシエトキシカルボ
ニル基、2ーi−ブトキシエトキシカルボニル基、1ー
メチルー2ーメトキシエトキシカルボニル基、1ーメチ
ルー2ーエトキシエトキシカルボニル基、3ーメトキシ
ブトキシカルボニル基、3ーエトキシブトキシカルボニ
ル基等が挙げられる。
ルコキシカルボニル基としては、ベンジルオキシメトキ
シカルボニル基、2ーベンジルオキシエトキシカルボニ
ル基、1ーメチルー2ーベンジルオキシエトキシカルボ
ニル基、1ーエチルー2ーベンジルオキシエトキシカル
ボニル基などが挙げられる。また、アリルオキシ基で置
換されたアルコキシカルボニル基としては、アリルオキ
シメトキシカルボニル基、2ーアリルオキシエトキシカ
ルボニル基、1ーメチルー2ーアリルオキシエトキシカ
ルボニル基などが挙げられる。
コキシカルボニル基としては、フェノキシメトキシカル
ボニル基、2ーフェノキシエトキシカルボニル基などが
挙げられる。また、シアノ基で置換されたアルコキシカ
ルボニル基としては、シアノメトキシカルボニル基、2
ーシアノエトキシカルボニル基などが、ヒドロキシ基で
置換されたアルコキシカルボニル基としては、ヒドロキ
シメトキシカルボニル基、2ーヒドロキシエトキシカル
ボニル基、3ーヒドロキシプロポキシカルボニル基、1
ーメチルー2ーヒドロキシエトキシカルボニル基などが
挙げられる。ハロゲン原子で置換されたアルコキシカル
ボニル基としては、クロロメトキシカルボニル基、2ー
クロロエトキシカルボニル基、2ーブロモエトキシカル
ボニル基、などが挙げられる。
キシカルボニル基としては、アセトキシメトキシカルボ
ニル基、2ーアセトキシエトキシカルボニル基、ベンゾ
イルオキシメトキシカルボニル基、2ーベンゾイルオキ
シエトキシカルボニル基、3ーアセトキシプロポキシカ
ルボニル基などが挙げられる。また、アリール基で置換
されたアルコキシカルボニル基としては、ベンジルオキ
シカルボニル基、p−クロロベンジルオキシカルボニル
基、2ーフェニルエトキシカルボニル基などが挙げられ
る。
アルキルスルホニル基としては、メトキシメチルスルホ
ニル基、2ーメトキシエチルスルホニル基、2ーエトキ
シエチルスルホニル基、2−n−プロポキシエチルスル
ホニル基、2−n−ブトキシエチルスルホニル基、2ー
i−ブトキシエチルスルホニル基、1ーメチルー2ーメ
トキシエチルスルホニル基、1ーメチルー2ーエトキシ
エチルスルホニル基、3ーメトキシブチルスルホニル
基、3ーエトキシブチルスルホニル基などが挙げられ
る。
ルキルスルホニル基としては、ベンジルオキシメチルス
ルホニル基、2ーベンジルオキシエチルスルホニル基、
1ーメチルー2ーベンジルオキシエチルスルホニル基、
1ーエチルー2ーベンジルオキシエチルスルホニル基な
どが挙げられる。また、アリルオキシ基で置換されたア
ルキルスルホニル基としては、アリルオキシメチルスル
ホニル基、2ーアリルオキシエチルスルホニル基、1ー
メチルー2ーアリルオキシエチルスルホニル基などが挙
げられる。
キルスルホニル基としては、フェノキシメチルスルホニ
ル基、2ーフェノキシエチルスルホニル基などが挙げら
れるまた、シアノ基で置換されたアルキルスルホニル基
としては、シアノメチルスルホニル基、2ーシアノエチ
ルスルホニル基などが、ヒドロキシ基で置換されたアル
キルスルホニル基としては、ヒドロキシメチルスルホニ
ル基、2ーヒドロキシエチルスルホニル基、3ーヒドロ
キシプロピルスルホニル基、1ーメチルー2ーヒドロキ
シエチルスルホニル基などが挙げられる。
スルホニル基としては、クロロメチルスルホニル基、2
ークロロエチルスルホニル基、2ーブロモエチルスルホ
ニル基、などが挙げられる。また、アシルオキシ基で置
換されたアルキルスルホニル基としては、アセトキシメ
チルスルホニル基、2ーアセトキシエチルスルホニル
基、ベンゾイルオキシメチルスルホニル基、2ーベンゾ
イルオキシエチルスルホニル基、3ーアセトキシプロピ
ルスルホニル基などが挙げられる。
ルホニル基としては、ベンジルスルホニル基、p−クロ
ロベンジルスルホニル基、2ーフェニルエチルスルホニ
ル基などが挙げられる。前記において、R3の置換フェ
ニル基の具体例としては、4−メチルフェニル基、4−
メトキシフェニル基、4−クロロフェニル基等が挙げら
れる。
を第1表に示す。なお、R1及びR2の欄に記載されてい
るそれぞれの基の左側に記載した数字は、それぞれR1
及びR2の置換位置を表す。
一般式(I)で示される色素を1種又は2種以上含有す
るものである。又、前記一般式(I)で示される色素の
他、他の構造の色素を併用してもよい。本発明の感熱転
写シートに上記の色素を用いて色材層を形成する場合、
その方法は特に限定されず、通常、色素を結着剤ととも
に媒体中に溶解あるいは微粒子状に分散させる事により
インクを調製し、該インクを基材としてのベースフィル
ムに塗布、乾燥する事により実施することができる。
ルロース系、アクリル酸系、澱粉系、エポキシ系などの
水溶性樹脂及びアクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリス
チレン、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリエーテ
ルスルホン、ポリビニルブチラール、エチルセルロー
ス、アセチルセルロース、ポリエステル、AS樹脂、フ
ェノキシ樹脂などの有機溶剤に可溶性の樹脂をあげる事
ができる。
に、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピ
ルアルコール、イソブチルアルコールなどのアルコール
類、メチルセロソルブ、エチルセロソルブなどのセロソ
ルブ類、トルエン、キシレン、クロロベンゼンなどの芳
香族類、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル類、ア
セトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケト
ン、シクロヘキサノンなどのケトン類、塩化メチレン、
クロロホルム、トリクロロエチレンなどの塩素系溶剤、
テトラヒドロフラン、ジオキサンなどのエーテル類、
N,N−ジメチルホルムアミド、N−メチルピロリドン
などの有機溶剤をあげる事ができる。
に応じて有機、無機の非昇華性微粒子、分散剤、帯電防
止剤、消泡剤、酸化防止剤、粘度調製剤などを添加する
事ができる。転写シート作成のためのインクを塗布する
ベースフィルムとしては、コンデンサー紙、グラシン紙
のような薄葉紙、ポリエステル、ポリカーボネート、ポ
リアミド、ポリイミド、ポリアラミドのような耐熱性の
良好なプラスチックのフィルムが適しているが、それら
の厚さとしては3〜50μmの範囲を挙げる事ができ
る。
テレフタレートフィルムが機械的強度、耐溶剤性、経済
性などを考慮すると特に有利である。しかし、場合によ
ってはポリエチレンテレフタレートフィルムは必ずしも
耐熱性が充分でなく、サーマルヘッドの走行性が不十分
であるので色材層の反対面に潤滑剤、滑性の高い耐熱性
微粒子などを含む耐熱性樹脂の層を設ける事により、サ
ーマルヘッドの走行性を改良したものを用いる事ができ
る。
しては、グラビアコーター、リバースロールコーター、
ロッドコーター、エアドクタコーターなどを使用して実
施する事ができ、インクの塗布層の厚さは乾燥後0.1
〜5μmの範囲となるように塗布すれば良い。更に、本
発明の感熱転写シートは加熱手段としてサーマルヘッド
のみならず赤外線、レーザー光なども利用する事ができ
る。又、ベースフィルムそのものに電気を流す事によっ
て発熱する通電発熱フィルムを用いて、通電型染料転写
シートとして用いる事ができる。 〔実施例〕以下実施例により本発明を具体的に説明する
が、かかる実施例は本発明を限定するものではない。
溶液300ml中に仕込み、0〜5℃で亜硝酸ナトリウ
ム6.6g(0.1モル)の水溶液を滴下し、同温度で
2時間攪拌してジアゾ化を行った。m−ヒドロキシアセ
トアニリド16.6g(0.11モル)を水85ml、
水酸化ナトリウム4.3g、酢酸ナトリウム8.6gの
混合液に溶解し、この中に上記で得たジアゾ液を水酸化
ナトリウム水溶液でpH8.5〜9.5に調整しながら
0〜5℃で滴下し、同温度で2時間攪拌した。反応終了
後、水2500ml加え、析出した結晶を濾過、水洗、
乾燥し、得られた結晶をメチルアルコール300mlで
懸濁洗浄する事により精製を行い、黄色結晶27.3g
を得た。
ル)をN−メチルピロリドン100ml中に仕込み、炭
酸ナトリウム8.0gとヨウ化エチル9.5gを加え、
60〜70℃で6時間攪拌した。反応終了後、水650
gを加え析出した結晶を濾過、水洗、乾燥した。得られ
た結晶をメチルアルコール100mlで懸濁洗浄する事
により精製し、黄色結晶13.8gを得た。
クが328であり、前記第1表のNo.1の構造式の分
子量と一致した。また、アセトン中の吸収極大波長は4
10nmであり、融点は181.9℃であった。 b)インクの調製
間処理し、インクの調製を行った。
されたポリエチレンテレフタレートフィルム(6μm
厚)上に塗布、乾燥し(乾燥膜厚約1μm)、感熱転写
シートを得た。なお、ポリエチレンテレフタレートフィ
ルムの耐熱滑性処理は、ポリエチレンテレフタレートフ
ィルムに下記式
樹脂8重量部、リン酸エステル系界面活性剤(製品名:
プライサーフAー208B;第一工業製薬株式会社製
品)1重量部、トルエン91重量部からなる液を塗布、
乾燥(乾燥膜厚約1μm)する事により行った。
D;ユニオンカーバイド製品)10重量部、アミノ変性
シリコーン(製品名:KFー393;信越化学工業株式
会社製品)0.5重量部、メチルエチルケトン15重量
部、キシレン15重量部からなる液を合成紙(製品名:
ユポFPG150;王子油化株式会社製品)にワイヤー
バーで塗布、乾燥し(乾燥膜厚約5μm)、更にオーブ
ン中で80℃で30分間処理する事により作製した。
サーマルヘッドを用いて下記条件で記録し、第2表に示
す色調の色濃度の優れた記録物を得た。
を用いて測定した。
験をキセノンランプフェードメーター(スガ試験機株式
会社製品)を用いて実施し(ブラックパネル温度:63
±2℃)、80時間照射後の記録物の変退色の程度(△
E(L*a*b*))を後記第2表に示した。 実施例2〜15 実施例1で用いた第1表No.1の色素の代わりに後記
第2表に示す色素を用い、実施例1と同様の方法により
色素の合成、インクの調製、転写シートの作製、受像体
の作製及び転写記録、耐光性試験を行い後記第2表に示
す結果を得た。
インクを用いて、実施例1と同様の方法により転写シー
トの作製、受像体の作製及び転写記録、耐光性試験を行
った結果、鮮明なイエローで均一な色濃度の記録を得る
事ができた。また得られた記録の耐光性及び転写シート
の暗所保存安定性はいずれも良好であった。
低エネルギーで高い濃度の鮮明な黄色の記録物を得る事
でき、更に得られた記録物の耐光性が良好である。
Claims (2)
- 【請求項1】 下記一般式(I) 【化1】 (式中、R1及びR2はそれぞれ独立に水素原子、置換も
しくは非置換のアルキル基、置換もしくは非置換のアル
コキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、置換も
しくは非置換のアルコキシカルボニル基、置換もしくは
非置換のアルキルスルホニル基またはアシルアミノ基を
表し、R3は置換もしくは非置換のアルキル基又は置換
もしくは非置換のフェニル基を表し、R4は水素原子又
は置換もしくは非置換のアルキル基を表す。)で示され
る感熱転写用モノアゾ系色素。 - 【請求項2】 基材上に、請求項1に記載の一般式
(I)で示されるモノアゾ系色素及び結着剤を含む色材
層を有することを特徴とする感熱転写シート。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP07577594A JP3264084B2 (ja) | 1994-04-14 | 1994-04-14 | 感熱転写用モノアゾ系色素及び感熱転写シート |
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JP07577594A JP3264084B2 (ja) | 1994-04-14 | 1994-04-14 | 感熱転写用モノアゾ系色素及び感熱転写シート |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
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JPH07276829A true JPH07276829A (ja) | 1995-10-24 |
JP3264084B2 JP3264084B2 (ja) | 2002-03-11 |
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ID=13585931
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP07577594A Expired - Fee Related JP3264084B2 (ja) | 1994-04-14 | 1994-04-14 | 感熱転写用モノアゾ系色素及び感熱転写シート |
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Country | Link |
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JP (1) | JP3264084B2 (ja) |
-
1994
- 1994-04-14 JP JP07577594A patent/JP3264084B2/ja not_active Expired - Fee Related
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