JPH0725762A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
- Publication number
- JPH0725762A JPH0725762A JP5174574A JP17457493A JPH0725762A JP H0725762 A JPH0725762 A JP H0725762A JP 5174574 A JP5174574 A JP 5174574A JP 17457493 A JP17457493 A JP 17457493A JP H0725762 A JPH0725762 A JP H0725762A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- extract
- kojic acid
- derivative
- skin
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Abstract
(57)【要約】
【目的】 コウジ酸及び／又はコウジ酸誘導体に特定の
植物のエキスを併用することによって、コウジ酸又はそ
の誘導体の抗炎症作用を相乗的に高め、色白作用の発現
を早めた皮膚外用剤を提供する。 【構成】 コウジ酸及び／又はその誘導体と、アイスラ
ンドゴケ、イリス、カシ樹皮、カラクサケマン、クチナ
シ、コウホネ、コゴメグサ、シナノキ、スギナ、セイヨ
ウヤドリギ、ゼニアオイ、ダイコンソウ、チンピ、デイ
シー、ニレ、ブドウ、ムクロジ、メリロート、ヤグルマ
ギク、ユキノシタからなる群から選ばれる植物のエキス
の一種または二種以上とを含有することを特徴とする皮
膚外用剤。
植物のエキスを併用することによって、コウジ酸又はそ
の誘導体の抗炎症作用を相乗的に高め、色白作用の発現
を早めた皮膚外用剤を提供する。 【構成】 コウジ酸及び／又はその誘導体と、アイスラ
ンドゴケ、イリス、カシ樹皮、カラクサケマン、クチナ
シ、コウホネ、コゴメグサ、シナノキ、スギナ、セイヨ
ウヤドリギ、ゼニアオイ、ダイコンソウ、チンピ、デイ
シー、ニレ、ブドウ、ムクロジ、メリロート、ヤグルマ
ギク、ユキノシタからなる群から選ばれる植物のエキス
の一種または二種以上とを含有することを特徴とする皮
膚外用剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、コウジ酸及び／又はそ
の誘導体と特定の植物のエキスを有効成分として含有す
ることを特徴とする皮膚外用剤であって、より詳しく
は、特定の植物のエキスを併用することによって、コウ
ジ酸又はその誘導体の抗炎症作用を相乗的に高めるとと
もに、色白作用の発現を早めた皮膚外用剤に関する。
の誘導体と特定の植物のエキスを有効成分として含有す
ることを特徴とする皮膚外用剤であって、より詳しく
は、特定の植物のエキスを併用することによって、コウ
ジ酸又はその誘導体の抗炎症作用を相乗的に高めるとと
もに、色白作用の発現を早めた皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】ヒトの皮膚の上に現われる、しみやそば
かす等の斑点は、主にユウメラニンの沈着によってもた
らされることが知られている。このような、しみやそば
かすの原因となるメラニンの生成を抑制し、更に皮膚全
体の色白を目的とした各種の化粧料の研究も古くから行
なわれている。それらの例としては、過酸化水素や、過
ホウ酸亜鉛等の過酸化物を化粧料に配合することや、ビ
タミンＣ、システイン、コロイド硫黄等を化粧料中に配
合すること等が試みられていたが、いずれも保存性や色
白効果の点で満足すべきものは得られていない。
かす等の斑点は、主にユウメラニンの沈着によってもた
らされることが知られている。このような、しみやそば
かすの原因となるメラニンの生成を抑制し、更に皮膚全
体の色白を目的とした各種の化粧料の研究も古くから行
なわれている。それらの例としては、過酸化水素や、過
ホウ酸亜鉛等の過酸化物を化粧料に配合することや、ビ
タミンＣ、システイン、コロイド硫黄等を化粧料中に配
合すること等が試みられていたが、いずれも保存性や色
白効果の点で満足すべきものは得られていない。
【０００３】本発明者等は、多年にわたって、ヒトの皮
膚に現れる、しみやそばかすなどの斑点を除去し、皮膚
全体の色白作用を高めるための外用剤についての研究を
重ねており、正常のヒトの皮膚の色に関与する因子とし
て、メラニン、カロチン量、血流量（酸化、還元ヘモグ
ロビン）、皮膚の厚さや透明度があり、光がこれらの因
子によって反射、吸収、散乱して皮膚の色となるもので
あるが、これらのなかでは主としてメラニン、特に褐色
や黒色のユウメラニンが最も大きな色素沈着の要因であ
ることを解明し、このメラニンの生成を抑制する物質を
模索してきた。その研究のなかで、コウジ酸（５−オキ
シ−２−オキシメチル−γ−ピロン）及びその誘導体が
極めて優れたメラニン生成抑制作用を示すことを見い出
し、これらを有効成分とする色白化粧料並びに外用剤を
発明した（特公昭５６−１８５６９号公報、特開昭５４
−９２６３２号公報、特開昭５６−７９６１６号公報、
特開昭５６−７７２７２号公報、特開昭５６−７７７６
号公報、特開昭５６−７７１０号公報、特開昭５６−２
０３３０号公報、特公昭６３−２４９６８号公報）。
膚に現れる、しみやそばかすなどの斑点を除去し、皮膚
全体の色白作用を高めるための外用剤についての研究を
重ねており、正常のヒトの皮膚の色に関与する因子とし
て、メラニン、カロチン量、血流量（酸化、還元ヘモグ
ロビン）、皮膚の厚さや透明度があり、光がこれらの因
子によって反射、吸収、散乱して皮膚の色となるもので
あるが、これらのなかでは主としてメラニン、特に褐色
や黒色のユウメラニンが最も大きな色素沈着の要因であ
ることを解明し、このメラニンの生成を抑制する物質を
模索してきた。その研究のなかで、コウジ酸（５−オキ
シ−２−オキシメチル−γ−ピロン）及びその誘導体が
極めて優れたメラニン生成抑制作用を示すことを見い出
し、これらを有効成分とする色白化粧料並びに外用剤を
発明した（特公昭５６−１８５６９号公報、特開昭５４
−９２６３２号公報、特開昭５６−７９６１６号公報、
特開昭５６−７７２７２号公報、特開昭５６−７７７６
号公報、特開昭５６−７７１０号公報、特開昭５６−２
０３３０号公報、特公昭６３−２４９６８号公報）。
【０００４】これらの色白化粧料や外用剤は、クリー
ム、ローション、乳液、パック、化粧水、軟膏剤、パッ
プ剤などの商品形態で使用に供せられ、いずれも優れた
メラニン生成を抑制し、色白効果を奏する化粧料ないし
外用剤として使用されている。又、しみやそばかす等の
色素沈着が紫外線によって助長されるのを防ぐために、
前記化粧料ないし外用剤には紫外線吸収剤が適宜配合さ
れていた。
ム、ローション、乳液、パック、化粧水、軟膏剤、パッ
プ剤などの商品形態で使用に供せられ、いずれも優れた
メラニン生成を抑制し、色白効果を奏する化粧料ないし
外用剤として使用されている。又、しみやそばかす等の
色素沈着が紫外線によって助長されるのを防ぐために、
前記化粧料ないし外用剤には紫外線吸収剤が適宜配合さ
れていた。
【０００５】ところが、それにもかかわらず、長時間紫
外線に曝された場合は、皮膚が傷つき、炎症を起こし、
使用上苦痛を伴うため、優れた抗炎症作用を有する速効
性の色白外用剤の開発が望まれていた。コウジ酸は、抗
炎症作用を併せ持つ理想的な色白剤として知られている
（特公昭５８−３４４４６号公報）が、重篤な皮膚の炎
症を改善する効果としてはまだ不十分であり、色白作用
も遅効性である。
外線に曝された場合は、皮膚が傷つき、炎症を起こし、
使用上苦痛を伴うため、優れた抗炎症作用を有する速効
性の色白外用剤の開発が望まれていた。コウジ酸は、抗
炎症作用を併せ持つ理想的な色白剤として知られている
（特公昭５８−３４４４６号公報）が、重篤な皮膚の炎
症を改善する効果としてはまだ不十分であり、色白作用
も遅効性である。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明の目的
は、抗炎症作用にすぐれ、かつ、速効的な色白作用を示
す皮膚外用剤を提供することにある。
は、抗炎症作用にすぐれ、かつ、速効的な色白作用を示
す皮膚外用剤を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、前記目的を達
成するために提案されたものであって、コウジ酸及び／
又はその誘導体を含有する皮膚外用剤に、特定の植物の
エキスを併用することにより、両者の相乗作用によって
優れた抗炎症効果が得らるのみならず、速効的な色白効
果が得られるという、本発明者によって得られた知見を
元に完成したものである。
成するために提案されたものであって、コウジ酸及び／
又はその誘導体を含有する皮膚外用剤に、特定の植物の
エキスを併用することにより、両者の相乗作用によって
優れた抗炎症効果が得らるのみならず、速効的な色白効
果が得られるという、本発明者によって得られた知見を
元に完成したものである。
【０００８】すなわち、本発明によれば、コウジ酸及び
／又はその酸誘導体と、アイスランドゴケ、イリス、カ
シ樹皮、カラクサケマン、クチナシ、コウホネ、コゴメ
グサ、シナノキ、スギナ、セイヨウヤドリギ、ゼニアオ
イ、ダイコンソウ、チンピ、デイシー、ニレ、ブドウ、
ムクロジ、メリロート、ヤグルマギク、ユキノシタから
なる群から選ばれる植物のエキスの一種または二種以上
とを含有してなる抗炎症作用ならびに色白作用に優れた
皮膚外用剤が提供される。
／又はその酸誘導体と、アイスランドゴケ、イリス、カ
シ樹皮、カラクサケマン、クチナシ、コウホネ、コゴメ
グサ、シナノキ、スギナ、セイヨウヤドリギ、ゼニアオ
イ、ダイコンソウ、チンピ、デイシー、ニレ、ブドウ、
ムクロジ、メリロート、ヤグルマギク、ユキノシタから
なる群から選ばれる植物のエキスの一種または二種以上
とを含有してなる抗炎症作用ならびに色白作用に優れた
皮膚外用剤が提供される。
【０００９】
【発明の具体的説明】本発明において使用されるコウジ
酸（５−オキシ−２−オキシメチル−γ−ピロン）とし
ては、５−オキシ−２−オキシメチル−γ−ピロンの純
品、コウジ酸生産能を有する公知の菌株を培養して得ら
れるコウジ酸を主成分とする醗酵液、該醗酵液の濃縮
液、及び該醗酵液からコウジ酸を抽出して結晶化したも
の等が使用される。
酸（５−オキシ−２−オキシメチル−γ−ピロン）とし
ては、５−オキシ−２−オキシメチル−γ−ピロンの純
品、コウジ酸生産能を有する公知の菌株を培養して得ら
れるコウジ酸を主成分とする醗酵液、該醗酵液の濃縮
液、及び該醗酵液からコウジ酸を抽出して結晶化したも
の等が使用される。
【００１０】コウジ酸誘導体としては、例えば、特公昭
６０−１０００５号公報、特公平１−４５４７２号公
報、特公平３−７４２２９号公報に開示されたもの、あ
るいは特公昭５８−２２１５１号公報、特公昭５８−２
２１５２号公報に開示されているコウジ酸のエステル化
物及びコウジ酸の２位の−ＣＨ2 ＯＨ基に糖類を結合さ
せることによって、コウジ酸分子を安定化させたコウジ
酸誘導体など公知のものを単独又は二種以上を組み合わ
せて用いることができる。
６０−１０００５号公報、特公平１−４５４７２号公
報、特公平３−７４２２９号公報に開示されたもの、あ
るいは特公昭５８−２２１５１号公報、特公昭５８−２
２１５２号公報に開示されているコウジ酸のエステル化
物及びコウジ酸の２位の−ＣＨ2 ＯＨ基に糖類を結合さ
せることによって、コウジ酸分子を安定化させたコウジ
酸誘導体など公知のものを単独又は二種以上を組み合わ
せて用いることができる。
【００１１】コウジ酸及び／又はその酸誘導体と併用す
る特定の植物エキスの原料としては、以下のものが例示
できる。
る特定の植物エキスの原料としては、以下のものが例示
できる。
【００１２】アイスランドゴケ（Ｃｅｔｒａｒｉａ Ｉ
ｓｌａｎｄｉｃａ）は地衣類で、ドイツのアルプス山麓
地方、スイス、スランス、スペイン、チロル、スカンジ
ナビアで見られる。そのエキス（Iceland Moss Extrac
t）としては、全草から抽出したものが好適に使用でき
る。
ｓｌａｎｄｉｃａ）は地衣類で、ドイツのアルプス山麓
地方、スイス、スランス、スペイン、チロル、スカンジ
ナビアで見られる。そのエキス（Iceland Moss Extrac
t）としては、全草から抽出したものが好適に使用でき
る。
【００１３】シロバナイリス（Ｉｒｉｓ ｆｌｏｒｅｎ
ｔｉｎａ Ｌ．）は南ヨーロッパ原産のアヤメ科の多年
草本であり、そのエキス（Orris Root Extract）として
は、根茎からエタノール、１，３−ブチレングリコー
ル、精製水またはこれらの混液で抽出して得られるエキ
スが好適に使用できる。
ｔｉｎａ Ｌ．）は南ヨーロッパ原産のアヤメ科の多年
草本であり、そのエキス（Orris Root Extract）として
は、根茎からエタノール、１，３−ブチレングリコー
ル、精製水またはこれらの混液で抽出して得られるエキ
スが好適に使用できる。
【００１４】カシ樹皮エキス（Oak Bark Extract）とし
ては、カシ（Ｃｏｒｔｅｙ ｑｕｅｒｃｕｓ）の樹皮か
らの抽出物が好適に使用できる。
ては、カシ（Ｃｏｒｔｅｙ ｑｕｅｒｃｕｓ）の樹皮か
らの抽出物が好適に使用できる。
【００１５】カラクサケマン（Ｆｕｍａｒｉａ ｏｆｆ
ｉｃｉｎａｌｉｓ）は、野生の草で、野原、不毛地帯、
道端などどこにでもみられる。北部を除くヨーロッパ
と、アジア、北アフリカの温帯に生育する。そのエキス
（Fumitory Extract）としては、葉、花より抽出された
ものが好適に使用できる。
ｉｃｉｎａｌｉｓ）は、野生の草で、野原、不毛地帯、
道端などどこにでもみられる。北部を除くヨーロッパ
と、アジア、北アフリカの温帯に生育する。そのエキス
（Fumitory Extract）としては、葉、花より抽出された
ものが好適に使用できる。
【００１６】クチナシ（Ｇａｒｄｅｎｉａ ｊａｓｍｉ
ｎｏｉｄｅｓ Ｅｌｌｉｓ．）は、日本の西南部暖地に
自生または植栽される常緑低木である。そのエキス（Ga
rdenia Extract）としては、クチナシまたはその同属植
物の果実（サンシシ）から、精製水、エタノール、１，
３−ブチレングリコールまたはこれらの混液にて抽出し
て得られるエキスが好適に使用できる。
ｎｏｉｄｅｓ Ｅｌｌｉｓ．）は、日本の西南部暖地に
自生または植栽される常緑低木である。そのエキス（Ga
rdenia Extract）としては、クチナシまたはその同属植
物の果実（サンシシ）から、精製水、エタノール、１，
３−ブチレングリコールまたはこれらの混液にて抽出し
て得られるエキスが好適に使用できる。
【００１７】コウホネ（Ｎｕｐｈａｒ ｊａｐｏｎｉｃ
ｕｍ ＤＣ）は、地、沼地などに自生するスイレン科の
多年生草本で、そのエキス（Nuphar Extract）として
は、コジホネまたはその同属植物の根茎から１，３−ブ
チレングリコールで抽出して得たエキスが好適に使用で
きる。
ｕｍ ＤＣ）は、地、沼地などに自生するスイレン科の
多年生草本で、そのエキス（Nuphar Extract）として
は、コジホネまたはその同属植物の根茎から１，３−ブ
チレングリコールで抽出して得たエキスが好適に使用で
きる。
【００１８】コゴメグサ（Ｅｕｐｈｒａｓｉａ ｏｆｆ
ｉｃｉｎａｌｉｓ）は、ヨーロッパ全土において一般的
な、全長１０ないし２０ｃｍの小さな１年生の植物で、
牧草地、森林、乾燥した丘陵地帯、山岳地帯に生育す
る。そのエキス（Euphrasia Extract ）としては、葉の
抽出物が好適に使用できる。
ｉｃｉｎａｌｉｓ）は、ヨーロッパ全土において一般的
な、全長１０ないし２０ｃｍの小さな１年生の植物で、
牧草地、森林、乾燥した丘陵地帯、山岳地帯に生育す
る。そのエキス（Euphrasia Extract ）としては、葉の
抽出物が好適に使用できる。
【００１９】シナノキエキス（Tillaceae Extract,Lind
en Extract）としては、シナノキ（Ｔｉｌｉａ ｓｙｌ
ｖｅｓｔｒｉｓ Ｌ．，Ｔｉｌｉａ ｃｏｒｄａｔａ
Ｍｉｌｌ．またはＴｉｌｌｉａ ｅｕｒｏｐａｅａ）の
花または葉から精製水、プロピレングリコール、１，３
−ブチレングリコールまたはこれらの混液で抽出して得
られるエキスが好適に使用できる。また、その油溶性エ
キスは花または葉からヒマワリ油により抽出したもの好
適に使用できる。
en Extract）としては、シナノキ（Ｔｉｌｉａ ｓｙｌ
ｖｅｓｔｒｉｓ Ｌ．，Ｔｉｌｉａ ｃｏｒｄａｔａ
Ｍｉｌｌ．またはＴｉｌｌｉａ ｅｕｒｏｐａｅａ）の
花または葉から精製水、プロピレングリコール、１，３
−ブチレングリコールまたはこれらの混液で抽出して得
られるエキスが好適に使用できる。また、その油溶性エ
キスは花または葉からヒマワリ油により抽出したもの好
適に使用できる。
【００２０】スギナ（Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎ
ｓｅ Ｌ．）はトクサ目に属する多年生シダ植物で、北
半球の温帯に広く分布し、日本でも全国的に見られる。
そのエキス（Horsetail Extract ）としては、全草より
精製水、エタノール、プロピレングリコール、１，３−
ブチレングリコール等で抽出されたものが好適に使用で
きる。またその油溶性エキスとしてはヒマワリ油により
抽出したものが好適に使用できる。
ｓｅ Ｌ．）はトクサ目に属する多年生シダ植物で、北
半球の温帯に広く分布し、日本でも全国的に見られる。
そのエキス（Horsetail Extract ）としては、全草より
精製水、エタノール、プロピレングリコール、１，３−
ブチレングリコール等で抽出されたものが好適に使用で
きる。またその油溶性エキスとしてはヒマワリ油により
抽出したものが好適に使用できる。
【００２１】セイヨウヤドリギ（Viscum album L. ）
は、ヨーロッパに自生するヤドリギ科の植物で、そのエ
キスとしては、枝、葉、梢より抽出したものが好適に使
用できる。
は、ヨーロッパに自生するヤドリギ科の植物で、そのエ
キスとしては、枝、葉、梢より抽出したものが好適に使
用できる。
【００２２】ゼニアオイ（Ｍａｌｖａ ｓｙｌｖｅｓｔ
ｒｉｓ）はウスベニアオイとも呼ばれるアオイ科の植物
で、ヨーロッパで多く栽培されている。そのエキス（Ma
llowExtract）としては、葉または花からエタノール、
プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、
精製水等で、抽出して得られたものが好適に使用でき
る。
ｒｉｓ）はウスベニアオイとも呼ばれるアオイ科の植物
で、ヨーロッパで多く栽培されている。そのエキス（Ma
llowExtract）としては、葉または花からエタノール、
プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、
精製水等で、抽出して得られたものが好適に使用でき
る。
【００２３】ダイコンソウ（Ｇｅｕｍ ｊａｐｏｎｉｃ
ｕｍ Ｔｈｕｂ．）は、山野の湿地に自生するバラ科の
多年生植物で、そのエキス（Avens Extract ）として
は、葉の抽出物が好適に使用できる。
ｕｍ Ｔｈｕｂ．）は、山野の湿地に自生するバラ科の
多年生植物で、そのエキス（Avens Extract ）として
は、葉の抽出物が好適に使用できる。
【００２４】チンピ（陳皮）とは、ミカン（Ｃｉｔｒｕ
ｓ ｕｎｓｈｉｕ Ｍａｒｋｏｖｉｃｈ，Ｃｉｔｒｕｓ
ａｕｒａｎｔｉｕｍ Ｌ．subsp.ｎｏｂｉｌｉｓ Ma
kino）の果皮である。チンピエキス（Citrus Unshiu Pe
el Extract）としては、陳皮からエタノールあるいは精
製水で抽出したエキスが好適に使用できる。
ｓ ｕｎｓｈｉｕ Ｍａｒｋｏｖｉｃｈ，Ｃｉｔｒｕｓ
ａｕｒａｎｔｉｕｍ Ｌ．subsp.ｎｏｂｉｌｉｓ Ma
kino）の果皮である。チンピエキス（Citrus Unshiu Pe
el Extract）としては、陳皮からエタノールあるいは精
製水で抽出したエキスが好適に使用できる。
【００２５】デイジー（Ｂｅｌｌｉｓ ｐｅｒｅｎｎｉ
ｓ）はヨーロッパ及びアジアで見られ、草原や芝地に自
生する。そのエキス（Daisy Extract ）としては、花の
抽出物が好適に使用できる。
ｓ）はヨーロッパ及びアジアで見られ、草原や芝地に自
生する。そのエキス（Daisy Extract ）としては、花の
抽出物が好適に使用できる。
【００２６】ニレ（Ｕｌｍｕｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉ
ｓ）は、４０ｍ以上の大きな木で、地面付近に分枝がと
び出している。そのエキス（Elm Bark Extract）として
は、樹皮の抽出物が好適に使用できる。
ｓ）は、４０ｍ以上の大きな木で、地面付近に分枝がと
び出している。そのエキス（Elm Bark Extract）として
は、樹皮の抽出物が好適に使用できる。
【００２７】ブドウエキス（Grape Extract ）として
は、アカブドウ（Ｖｉｔｉｓ ｖｉｎｉｆｅｒａ
Ｌ．）の果実のエキスが好適に使用できる。
は、アカブドウ（Ｖｉｔｉｓ ｖｉｎｉｆｅｒａ
Ｌ．）の果実のエキスが好適に使用できる。
【００２８】ムクロジ（Ｓｐｉｎｄｕｓ ｍｕｋｕｒｏ
ｓｓｉ Ｇａｅｒｔｎｅｒ）は暖地に自生する落葉喬木
である。そのエキス（Mukurossi Peel Extract）として
は、果皮からエタノール、精製水等で抽出して得られる
エキスが好適に使用できる。
ｓｓｉ Ｇａｅｒｔｎｅｒ）は暖地に自生する落葉喬木
である。そのエキス（Mukurossi Peel Extract）として
は、果皮からエタノール、精製水等で抽出して得られる
エキスが好適に使用できる。
【００２９】メリロート（Ｍｅｌｉｌｏｔｕｓ ｏｆｆ
ｉｃｉｎａｌｉｓ）はヨーロッパに自生するマメ科の草
本で、各地に栽培されている。そのエキス（Sweet Clov
er Extract）としては、花または葉からエタノール、
１，３−ブチレングリコール、水等で抽出して得られた
ものが好適に使用できる。
ｉｃｉｎａｌｉｓ）はヨーロッパに自生するマメ科の草
本で、各地に栽培されている。そのエキス（Sweet Clov
er Extract）としては、花または葉からエタノール、
１，３−ブチレングリコール、水等で抽出して得られた
ものが好適に使用できる。
【００３０】ヤグルマギク（Ｃｅｎｔａｕｒｅａ ｃｙ
ａｎｕｓ Ｌ．）はキク科の植物で、ヨーロッパでよく
見られる草本であり、ヤグルマソウともよばれる。その
エキス（Cornflower Extract）としては、花を精製水、
１，３−ブチレングリコール、エタノール、プロピレン
グリコール等で抽出して得られるものが好適に使用でき
る。
ａｎｕｓ Ｌ．）はキク科の植物で、ヨーロッパでよく
見られる草本であり、ヤグルマソウともよばれる。その
エキス（Cornflower Extract）としては、花を精製水、
１，３−ブチレングリコール、エタノール、プロピレン
グリコール等で抽出して得られるものが好適に使用でき
る。
【００３１】ユキノシタ（Ｓａｘｉｆｒａｇｅ ｓｔｏ
ｌｏｎｉｆｅｒａ Ｍｅｅｒｂｕｒｇ）は山合の湿地に
自生し、また庭園に栽培される常緑多年草である。その
エキス（Saxifrage Extract ）としては、全草からエタ
ノール、精製水、１，３−ブチレングリコールなどで抽
出して得られるエキスが好適に使用できる。
ｌｏｎｉｆｅｒａ Ｍｅｅｒｂｕｒｇ）は山合の湿地に
自生し、また庭園に栽培される常緑多年草である。その
エキス（Saxifrage Extract ）としては、全草からエタ
ノール、精製水、１，３−ブチレングリコールなどで抽
出して得られるエキスが好適に使用できる。
【００３２】本発明において、前記コウジ酸及び／又は
その誘導体と植物のエキスの配合量は、クリーム、ロー
ション、乳液、パック、化粧水、エッセンス等の化粧料
の場合と、軟膏剤、パップ剤、プラスター剤等の外用剤
として使用する場合のいずれにおいても、製剤全体に対
して、植物抽出エキスが０．０００１ないし２０重量
％、好ましくは０．０１ないし１０重量％、コウジ酸及
び／又はその誘導体が０．００１ないし１０重量％、好
ましくは０．１ないし５重量％の範囲で配合される。
その誘導体と植物のエキスの配合量は、クリーム、ロー
ション、乳液、パック、化粧水、エッセンス等の化粧料
の場合と、軟膏剤、パップ剤、プラスター剤等の外用剤
として使用する場合のいずれにおいても、製剤全体に対
して、植物抽出エキスが０．０００１ないし２０重量
％、好ましくは０．０１ないし１０重量％、コウジ酸及
び／又はその誘導体が０．００１ないし１０重量％、好
ましくは０．１ないし５重量％の範囲で配合される。
【００３３】本発明の皮膚外用剤は、外用施用上適する
ものであれば特に制限はなく、先に挙げたように、例え
ばパップ剤、プラスター剤、ペースト剤、クリーム、軟
膏、エアゾール剤、乳剤、ローション、乳液、エッセン
ス、パック、ゲル剤、パウダー、ファンデーション、サ
ンケア、バスソルトなどの医薬品、医薬部外品、化粧品
として公知の形態で幅広く使用に供されるものである。
ものであれば特に制限はなく、先に挙げたように、例え
ばパップ剤、プラスター剤、ペースト剤、クリーム、軟
膏、エアゾール剤、乳剤、ローション、乳液、エッセン
ス、パック、ゲル剤、パウダー、ファンデーション、サ
ンケア、バスソルトなどの医薬品、医薬部外品、化粧品
として公知の形態で幅広く使用に供されるものである。
【００３４】本発明の外用剤を製造する場合、通常に用
いられる種々の公知の有効成分、例えば塩化カルプロニ
ウム、セファランチン、ビタミンＥ、ビタミンＥニコチ
ネート、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、ニコチン酸ベ
ンジル、ショウキョウチンキ、トウガラシチンキなどの
末梢血管拡張剤、カンフル、メントールなどの清涼剤、
ヒノキチオール、塩化ベンザルコニウム、ウンデシレン
酸などの抗菌剤、塩化リゾチーム、グリチルリチン、ア
ラントインなどの消炎剤、アスコルビン酸、アルブチン
などの色白剤、胎盤抽出液、肝臓抽出物、乳酸菌培養抽
出物などの動物・植物・微生物由来の各種抽出物などを
適宜添加して使用することができる。
いられる種々の公知の有効成分、例えば塩化カルプロニ
ウム、セファランチン、ビタミンＥ、ビタミンＥニコチ
ネート、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、ニコチン酸ベ
ンジル、ショウキョウチンキ、トウガラシチンキなどの
末梢血管拡張剤、カンフル、メントールなどの清涼剤、
ヒノキチオール、塩化ベンザルコニウム、ウンデシレン
酸などの抗菌剤、塩化リゾチーム、グリチルリチン、ア
ラントインなどの消炎剤、アスコルビン酸、アルブチン
などの色白剤、胎盤抽出液、肝臓抽出物、乳酸菌培養抽
出物などの動物・植物・微生物由来の各種抽出物などを
適宜添加して使用することができる。
【００３５】また、前述の医薬品、医薬部外品、化粧品
には公知の有効成分や界面活性剤、油脂類などの基剤成
分の他、必要に応じて公知の保湿剤、防腐剤、酸化防止
剤、紫外線吸収剤・散乱剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、
香料、着色剤など種々の添加剤を併用できる。
には公知の有効成分や界面活性剤、油脂類などの基剤成
分の他、必要に応じて公知の保湿剤、防腐剤、酸化防止
剤、紫外線吸収剤・散乱剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、
香料、着色剤など種々の添加剤を併用できる。
【００３６】
【実施例】次に実施例並びにその効果を示すための実験
例を挙げるが、これらは本発明を何ら限定するものでは
ない。
例を挙げるが、これらは本発明を何ら限定するものでは
ない。
【００３７】＜実験例１＞ ラットカラゲニン浮腫抑制
作用 ＳＤ系雄性ラット（体重１８０ないし２００ｇ）右後肢
足蹠皮下に１％λ−カラゲニン０．１ｍｌを皮下注射
後、直ちに別に調整したクリーム剤（下記のクリーム剤
基剤に表１に示した有効成分を配合した製剤）を塗布
し、３時間後の足容積を測定した。
作用 ＳＤ系雄性ラット（体重１８０ないし２００ｇ）右後肢
足蹠皮下に１％λ−カラゲニン０．１ｍｌを皮下注射
後、直ちに別に調整したクリーム剤（下記のクリーム剤
基剤に表１に示した有効成分を配合した製剤）を塗布
し、３時間後の足容積を測定した。
【００３８】なお、コントロールはクリーム剤を塗布し
ない群（対照）とし、クリーム剤より有効成分を除いた
クリーム基剤のみについても測定した。本試験において
は、原植物を１０ｇに溶媒１００ｍｌを加え、室温で３
時間攪拌した後、蒸発乾固した植物のエキスを用いた。
ない群（対照）とし、クリーム剤より有効成分を除いた
クリーム基剤のみについても測定した。本試験において
は、原植物を１０ｇに溶媒１００ｍｌを加え、室温で３
時間攪拌した後、蒸発乾固した植物のエキスを用いた。
【００３９】 試験用クリーム基剤 （重量％） （Ａ）モノステアリン酸 ポリオキシエチレングリコール（40E.0.） ２．００ 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン ５．００ ステアリン酸 ５．００ ベヘニルアルコール １．００ 流動パラフィン １．００ トリオクタン酸グリセリン １０．００ 防腐剤 適 量 香料 微 量 （Ｂ）１，３−ブチレングリコール ５．００ 精製水 残 余 （Ａ）に属する成分を加熱溶解し（油相）、別に、
（Ｂ）成分に属する成分を加熱溶解した（水相）。油相
に水相を添加し、攪拌乳化後、冷却してバニシングクリ
ーム基剤を得た。
（Ｂ）成分に属する成分を加熱溶解した（水相）。油相
に水相を添加し、攪拌乳化後、冷却してバニシングクリ
ーム基剤を得た。
【００４０】
【００４１】
【００４２】
【００４３】
【００４４】
【００４５】 表１の結果より明らかな如く、本発明のクリーム剤には
コウジ酸またはその誘導体の効果と植物エキスの効果が
相乗的にあらわれていることが認められた。
コウジ酸またはその誘導体の効果と植物エキスの効果が
相乗的にあらわれていることが認められた。
【００４６】＜実施例２＞ モルモット紫外線色素沈着
抑制効果 黄褐色モルモットを用い、色素沈着の改善効果を調べ
た。この結果を表２に示す。試験方法 黄褐色モルモットの背部皮膚を用い、該モルモットの背
部毛をバリカンにて刈毛し、更に電気カミソリにて剃毛
した。このモルモットの背部を、５ヶ所正方形（２．０
×２．０ｃｍ）の穴の開いたアルミ箔で覆い、ＵＶ−Ｂ
（ＳＥランプ３本、１４０ｍＪ／ｃｍ2 ）で１日１回９
０秒、３日毎に４回照射した。照射開始日から、表２に
示した有効成分（植物エキスは実施例１と同じものを使
用した）を下記の基剤に配合し、１日３回２０日間連続
して塗布した。塗布開始後１３日目から２０日目の間に
判定を行った。皮膚色の黒化度は以下に示すごとく判定
基準にて肉眼判定した。また、同時に治療効果の認めら
れた日数についても観察した。
抑制効果 黄褐色モルモットを用い、色素沈着の改善効果を調べ
た。この結果を表２に示す。試験方法 黄褐色モルモットの背部皮膚を用い、該モルモットの背
部毛をバリカンにて刈毛し、更に電気カミソリにて剃毛
した。このモルモットの背部を、５ヶ所正方形（２．０
×２．０ｃｍ）の穴の開いたアルミ箔で覆い、ＵＶ−Ｂ
（ＳＥランプ３本、１４０ｍＪ／ｃｍ2 ）で１日１回９
０秒、３日毎に４回照射した。照射開始日から、表２に
示した有効成分（植物エキスは実施例１と同じものを使
用した）を下記の基剤に配合し、１日３回２０日間連続
して塗布した。塗布開始後１３日目から２０日目の間に
判定を行った。皮膚色の黒化度は以下に示すごとく判定
基準にて肉眼判定した。また、同時に治療効果の認めら
れた日数についても観察した。
【００４７】 試験用クリーム基剤 （重量％） （Ａ）モノステアリン酸ポリオキシ エチレングリコール（40E.0.） ２．００ 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン ５．００ ステアリン酸 ５．００ ベヘニルアルコール １．００ 流動パラフィン １．００ トリオクタン酸グリセリン １０．００ 防腐剤 ０．１０ 香料 微 量 （Ｂ）１，３−ブチレングリコール ５．００ 精製水 残 余 （Ａ）に属する成分を加熱溶解し（油相）、別に、
（Ｂ）成分に属する成分を加熱溶解した（水相）。油相
に水相を添加し、撹拌乳化後、冷却してバニシングクリ
ーム基剤を得た。
（Ｂ）成分に属する成分を加熱溶解した（水相）。油相
に水相を添加し、撹拌乳化後、冷却してバニシングクリ
ーム基剤を得た。
【００４８】判定基準 ３：色素沈着を全く認めない。 ２：わずかな色素沈着を認める。 １：中程度の色素沈着を認める。 ０：コントロール部位（無処置）と変わらない。 −１：コントロール部位（無処置）よりも強い色素沈着
を認める。
を認める。
【００４９】
【００５０】
【００５１】
【処方例】以下に本発明の処方例をあげる。なお、処方
例中、「適量」とは処方全体が１００重量％になる量を
意味する。
例中、「適量」とは処方全体が１００重量％になる量を
意味する。
【００５２】 ＜処方例１＞ クリーム （重量％） １．モノステアリン酸 ポリエチレングリコール（40E.0.） ２．００ ２．自己乳化型モノステアリン酸グリセリン ５．００ ３．ステアリン酸 ５．００ ４．ベヘニルアルコール １．００ ５．流動パラフィン １０．００ ６．トリオクタン酸グリセリル １０．００ ７．パラオキシ安息香酸エステル ０．２０ ８．１，３−ブチレングリコール ５．００ ９．エデト酸二ナトリウム ０．０１ １０．コウジ酸 １．００ １１．アイスランドゴケ（水エキス） ０．５０ １２．イリス（１，３−ブチレングリコールエキス） ０．１０ １３．精製水 適 量製造方法 Ａ．１ないし６を加温、溶解する。 Ｂ．７ないし１３を加温、溶解する。 Ｃ．ＡにＢを加え乳化、撹拌し、冷却する。 Ｄ．Ｃを冷却後、容器に充填し、検査後製品とする。用法及び用量 適量を顔面に塗擦する。
【００５３】 ＜処方例２＞ 乳液 （重量％） １．モノステアリン酸 ポリオキシエチレンソルビタン（20E.0.） ２．００ ２．テトラオレイン酸 ポリオキシエチレンソルビット（60E.0.） ０．５０ ３．親油型モノステアリン酸グリセリン １．００ ４．ステアリン酸 ０．５０ ５．ベヘニルアルコール ０．５０ ６．アボカド油 ４．００ ７．トリオクタン酸グリセリル ４．００ ８．パラオキシ安息香酸エステル ０．２０ ９．１，３−ブチレングリコール ５．００ １０．キサンタンガム ０．１４ １１．エデト酸二ナトリウム ０．０１ １２．コウジ酸 ４．００ １３．カラクサケマン（水エキス） ５．００ １４．精製水 適 量製造方法 Ａ．１ないし７を加温、溶解する。 Ｂ．８ないし１４を加温、溶解する。 Ｃ．ＡにＢを加え乳化、撹拌し、冷却する。 Ｄ．Ｃを冷却後、容器に充填し、検査後製品とする。用法及び用量 適量を顔面に塗擦する。
【００５４】 ＜処方例３＞ 化粧水 （重量％） １．ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（60E.0.） ８．００ ２．エタノール １５．００ ３．コウジ酸グルコシド ７．００ ４．クチナシ（水とエタノールの１：１混液エキス） ２．００ ５．コウホネ（１，３−ブチレングリコールエキス） ０．５０ ６．パラオキシ安息香酸エステル ０．１０ ７．クエン酸 ０．１０ ８．クエン酸ナトリウム ０．３０ ９．１，３−ブチレングリコール ４．００ １０．エデト酸二ナトリウム ０．０１ １１．精製水 適 量製造方法 Ａ．１ないし１１を均一に撹拌、溶解する。 Ｂ．Ａを容器に充填し、検査後製品とする。用法及び用量 適量を顔面に塗擦する。
【００５５】 ＜処方例４＞ 軟膏剤 （重量％） １．モノステアリン酸 ポリエチレングリコール（40E.0.） ２．００ ２．自己乳化型モノステアリン酸グリセリン ５．００ ３．ステアリン酸 ５．００ ４．ベヘニルアルコール １．００ ５．流動パラフィン １０．００ ６．トリオクタン酸グリセリル １０．００ ７．パラオキシ安息香酸エステル ０．２０ ８．１，３−ブチレングリコール ５．００ ９．エデト酸二ナトリウム ０．０１ １０．コウジ酸 １．００ １１．コゴメグサ（水エキス） ０．１０ １２．シナノキ（プロピレングリコールエキス） ０．４０ １３．スギナ（エタノールエキス） １．００ １４．精製水 適 量製造方法 Ａ．１ないし６を加温、溶解する。 Ｂ．７ないし１４を加温、溶解する。 Ｃ．ＡにＢを加え乳化、撹拌し、冷却する。 Ｄ．Ｃを冷却後、容器に充填し、検査後製品とする。用法及び用量 適量を顔面に塗擦する。
【００５６】 ＜処方例５＞ パップ剤 （重量％） １．ポリアクリル酸 ３０．００ ２．コウジ酸 ０．５０ ３．セイヨウヤドリギ（水エキス） ０．１０ ４．ゼニアオイ （プロピレングリコールと水の１：３混液エキス） ０．０５ ５．ダイコンソウ（水エキス） ０．０５ ６．ポリアクリル酸ソーダ ７．００ ７．塩化アルミニウム ０．３０ ８．濃グリセリン ２０．００ ９．モノオレイン酸ソルビタン １．００ １０．酸化チタン ４．００ １１．精製水 適 量製造方法 Ａ．１ないし５，９及び１１を加温、溶解する。 Ｂ．６ないし８及び１０を加温、溶解する。 Ｃ．ＡにＢを加え均一に撹拌し、混合する。 Ｄ．Ｃを冷却後、塗布剤に塗布し、検査後製品とする。用法及び用量 ライナーを剥離し、患部に塗布する。
【００５７】 ＜処方例６＞ 浴用剤 （重量％） １．流動パラフィン ６５．００ ２．ジ−２−ヘプチルウンデカン酸 グリセリンモノステアレート ５．００ ３．ポリオキシエチレン（2E.0. ） グリセリンモノステアレート ２．００ ４．ポリオキシエチレン（9E.0. ）モノオレート ２．００ ５．ポリオキシエチレン（3E.0. ）ラウリルエーテル ５．００ ６．ビタミンＥ ０．２０ ７．コウジ酸モノパルミテート ２．００ ８．チンピ（エタノールエキス） ３．００ ９．香料 １．００ １０．色素 微 量 １１．エタノール 適 量製造方法 Ａ．１ないし９を混合溶解する。 Ｂ．１１に１０を添加し、溶解する。 Ｃ．ＡにＢを加え均一に撹拌する。 Ｄ．Ｃを軟カプセルに充填し、検査後製品とした。用法及び用量 適量を浴槽に入れ入浴する。
【００５８】 ＜処方例７＞ エッセンス （重量％） １．１％カルボキシビニルポリマー溶液 １０．００ ２．グリセリン ２０．００ ３．ヒアルロン酸 ０．５０ ４．エタノール ７．００ ５．コウジ酸ガラクトシド ３．００ ６．コウジ酸 ２．００ ７．デイシー（水エキス） １．００ ８．ニレ（水エキス） ０．２０ ９．ブドウ（水エキス） ０．１０ １０．ムクロジ（エタノールエキス） ０．０１ １１．メリロート（１，３−ブチレングリコールエキス） ０．０１ １２．精製水 適 量製造方法 上記の各成分を混合、均一に撹拌、溶解しエッセンスを
製造した。用法及び用量 適量を顔面に塗擦する。 処方例１ないし７の皮膚外用剤は、いずれも本発明の目
的を満足する効果を有する製剤であることが確認され
た。
製造した。用法及び用量 適量を顔面に塗擦する。 処方例１ないし７の皮膚外用剤は、いずれも本発明の目
的を満足する効果を有する製剤であることが確認され
た。
【００５９】
【発明の効果】本発明によれば、コウジ酸及び／又はそ
の誘導体と、特定の植物のエキスを併用した皮膚外用剤
が提供され、この皮膚外用剤は、コウジ酸及び／又はそ
の誘導体を単独で配合したものに比べて、抗炎症作用が
相乗的に高まり、かつ、色白作用が速効的に発現すると
いう特徴がある。
の誘導体と、特定の植物のエキスを併用した皮膚外用剤
が提供され、この皮膚外用剤は、コウジ酸及び／又はそ
の誘導体を単独で配合したものに比べて、抗炎症作用が
相乗的に高まり、かつ、色白作用が速効的に発現すると
いう特徴がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 35/78 Ｃ 8217−4Ｃ ＡＤＡ Ｗ 8217−4Ｃ
Claims (1)
- 【請求項１】 コウジ酸及び／又はその誘導体と、アイ
スランドゴケ、イリス、カシ樹皮、カラクサケマン、ク
チナシ、コウホネ、コゴメグサ、シナノキ、スギナ、セ
イヨウヤドリギ、ゼニアオイ、ダイコンソウ、チンピ、
デイシー、ニレ、ブドウ、ムクロジ、メリロート、ヤグ
ルマギク、ユキノシタからなる群から選ばれる植物のエ
キスの一種または二種以上とを含有することを特徴とす
る皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17457493A JP3605420B2 (ja) | 1993-07-14 | 1993-07-14 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17457493A JP3605420B2 (ja) | 1993-07-14 | 1993-07-14 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0725762A true JPH0725762A (ja) | 1995-01-27 |
| JP3605420B2 JP3605420B2 (ja) | 2004-12-22 |
Family
ID=15980944
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17457493A Expired - Lifetime JP3605420B2 (ja) | 1993-07-14 | 1993-07-14 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3605420B2 (ja) |
Cited By (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08225428A (ja) * | 1995-02-23 | 1996-09-03 | Kao Corp | 化粧料 |
| JPH08310939A (ja) * | 1995-05-17 | 1996-11-26 | Shiseido Co Ltd | 美白用皮膚外用剤 |
| JPH0930954A (ja) * | 1995-05-17 | 1997-02-04 | Shiseido Co Ltd | 美白用皮膚外用剤 |
| EP0761204A1 (fr) * | 1995-09-07 | 1997-03-12 | L'oreal | Utilisation d'un extrait d'une bactérie filamenteuse non photosynthétique et composition le contenant |
| WO1997009056A1 (fr) * | 1995-09-07 | 1997-03-13 | L'oreal | Extrait d'iridacees et compositions le contenant |
| EP0689831A3 (en) * | 1994-06-29 | 1997-07-30 | Shiseido Co Ltd | Ointment containing melanin inhibitors |
| FR2746646A1 (fr) * | 1996-03-27 | 1997-10-03 | Oreal | Composition apaisante comprenant un extrait vegetal et un extrait bacterien |
| FR2746647A1 (fr) * | 1996-03-27 | 1997-10-03 | Oreal | Composition apaisante comprenant un extrait d'iridacee |
| JPH10203991A (ja) * | 1997-01-20 | 1998-08-04 | Noevir Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JPH10203955A (ja) * | 1997-01-20 | 1998-08-04 | Noevir Co Ltd | 抗菌性低刺激化粧料 |
| FR2760191A1 (fr) * | 1997-03-03 | 1998-09-04 | Oreal | Association de derives du phenol et d'un extrait d'iridacees pour la depigmentation de la peau ou de ses phaneres et composition la comprenant |
| ES2126534A1 (es) * | 1997-08-18 | 1999-03-16 | Gonzalez Gonzalez Maria | Composicion base para la elaboracion de productos cosmeticos. |
| US5916576A (en) * | 1997-05-30 | 1999-06-29 | Amway Corporation | Method of scavenging free radicals using orange extract |
| JP2000007544A (ja) * | 1998-06-16 | 2000-01-11 | Matsukawa Kagaku:Kk | 化粧料 |
| WO2000002526A1 (fr) * | 1997-04-25 | 2000-01-20 | Kanebo Limited | Preparation de compresse |
| JP2001064192A (ja) * | 1999-08-25 | 2001-03-13 | Sunstar Inc | ランゲルハンス細胞の遊走抑制剤及び抗原提示抑制剤 |
| US6214352B1 (en) | 2000-01-06 | 2001-04-10 | Matsukawa Kagaku Co., Ltd. | Tyrosinase inhibiting agent |
| WO2002065999A1 (de) * | 2001-02-16 | 2002-08-29 | Pentapharm Ag | Kosmetisch wirksame zusammensetzung enthaltend extrakte aus malvasylvestris und mentha piperita |
| JP2002528566A (ja) * | 1998-10-26 | 2002-09-03 | フイルメニツヒ ソシエテ アノニム | 抗菌性香料組成物 |
| CN1104438C (zh) * | 1997-06-02 | 2003-04-02 | 山东医科大学附属医院 | 槲寄生提取物及其用途 |
| JP2003104862A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-09 | Sansho Seiyaku Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| WO2003061676A1 (en) * | 2002-01-25 | 2003-07-31 | Mariana De Oliveira | Compositions for and method of treatment for skin ailments |
| JP2003267822A (ja) * | 2002-03-14 | 2003-09-25 | Noevir Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| KR20030090320A (ko) * | 2002-05-22 | 2003-11-28 | 나드리화장품주식회사 | 미백 화장료 조성물 |
| US6861077B1 (en) | 2000-03-17 | 2005-03-01 | L'oreal S.A. | Use of plant extracts in a cosmetic composition to protect keratinous fibers |
| EP1543825A1 (en) * | 2003-12-15 | 2005-06-22 | Kuraray Co., Ltd. | Skin lightening preparation comprising n-butyl resorcinol and a flavonoid |
| WO2005063191A1 (en) * | 2003-12-23 | 2005-07-14 | Clr Chemisches Laboratorium Dr. Kurt Richter Gmbh | Topical depigmenting formulations comprising an extract of bellis perennis |
| JP2006176436A (ja) * | 2004-12-22 | 2006-07-06 | Kao Corp | Ｓｃｆ発現阻害剤 |
| JP2013060405A (ja) * | 2011-09-15 | 2013-04-04 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | リンパ管腔形成促進剤 |
| JP2014091726A (ja) * | 2012-11-06 | 2014-05-19 | Fancl Corp | Ｍｉｆ分泌抑制剤 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03236319A (ja) * | 1990-02-09 | 1991-10-22 | Kobayashi Kose Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JPH05139951A (ja) * | 1991-11-21 | 1993-06-08 | Noevir Co Ltd | 美白化粧料 |
| JPH05139950A (ja) * | 1991-11-26 | 1993-06-08 | Pola Chem Ind Inc | 化粧料 |
-
1993
- 1993-07-14 JP JP17457493A patent/JP3605420B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03236319A (ja) * | 1990-02-09 | 1991-10-22 | Kobayashi Kose Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JPH05139951A (ja) * | 1991-11-21 | 1993-06-08 | Noevir Co Ltd | 美白化粧料 |
| JPH05139950A (ja) * | 1991-11-26 | 1993-06-08 | Pola Chem Ind Inc | 化粧料 |
Cited By (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0689831A3 (en) * | 1994-06-29 | 1997-07-30 | Shiseido Co Ltd | Ointment containing melanin inhibitors |
| JPH08225428A (ja) * | 1995-02-23 | 1996-09-03 | Kao Corp | 化粧料 |
| JPH08310939A (ja) * | 1995-05-17 | 1996-11-26 | Shiseido Co Ltd | 美白用皮膚外用剤 |
| JPH0930954A (ja) * | 1995-05-17 | 1997-02-04 | Shiseido Co Ltd | 美白用皮膚外用剤 |
| WO1997009032A1 (fr) * | 1995-09-07 | 1997-03-13 | L'oreal | Utilisation d'un extrait d'une bacterie filamenteuse non photosynthetique et composition le contenant |
| WO1997009056A1 (fr) * | 1995-09-07 | 1997-03-13 | L'oreal | Extrait d'iridacees et compositions le contenant |
| EP0765668A1 (fr) * | 1995-09-07 | 1997-04-02 | L'oreal | Extrait d'iridacees et compositions le contenant |
| JPH09124499A (ja) * | 1995-09-07 | 1997-05-13 | L'oreal Sa | アヤメ科植物抽出物及びそれを含む組成物 |
| EP0761204A1 (fr) * | 1995-09-07 | 1997-03-12 | L'oreal | Utilisation d'un extrait d'une bactérie filamenteuse non photosynthétique et composition le contenant |
| US6471997B1 (en) * | 1995-09-07 | 2002-10-29 | Societe L'oreal S.A. | Iridaceae extract and compositions containing it |
| FR2746646A1 (fr) * | 1996-03-27 | 1997-10-03 | Oreal | Composition apaisante comprenant un extrait vegetal et un extrait bacterien |
| FR2746647A1 (fr) * | 1996-03-27 | 1997-10-03 | Oreal | Composition apaisante comprenant un extrait d'iridacee |
| JPH10203991A (ja) * | 1997-01-20 | 1998-08-04 | Noevir Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JPH10203955A (ja) * | 1997-01-20 | 1998-08-04 | Noevir Co Ltd | 抗菌性低刺激化粧料 |
| FR2760191A1 (fr) * | 1997-03-03 | 1998-09-04 | Oreal | Association de derives du phenol et d'un extrait d'iridacees pour la depigmentation de la peau ou de ses phaneres et composition la comprenant |
| WO1998038978A1 (fr) * | 1997-03-03 | 1998-09-11 | L'oreal | Association de derives du phenol et d'un extrait d'iridacees pour la depigmentation de la peau ou de ses phaneres et composition la comprenant |
| WO2000002526A1 (fr) * | 1997-04-25 | 2000-01-20 | Kanebo Limited | Preparation de compresse |
| US5916576A (en) * | 1997-05-30 | 1999-06-29 | Amway Corporation | Method of scavenging free radicals using orange extract |
| CN1104438C (zh) * | 1997-06-02 | 2003-04-02 | 山东医科大学附属医院 | 槲寄生提取物及其用途 |
| ES2126534A1 (es) * | 1997-08-18 | 1999-03-16 | Gonzalez Gonzalez Maria | Composicion base para la elaboracion de productos cosmeticos. |
| JP2000007544A (ja) * | 1998-06-16 | 2000-01-11 | Matsukawa Kagaku:Kk | 化粧料 |
| JP2002528566A (ja) * | 1998-10-26 | 2002-09-03 | フイルメニツヒ ソシエテ アノニム | 抗菌性香料組成物 |
| JP2001064192A (ja) * | 1999-08-25 | 2001-03-13 | Sunstar Inc | ランゲルハンス細胞の遊走抑制剤及び抗原提示抑制剤 |
| US6214352B1 (en) | 2000-01-06 | 2001-04-10 | Matsukawa Kagaku Co., Ltd. | Tyrosinase inhibiting agent |
| US6861077B1 (en) | 2000-03-17 | 2005-03-01 | L'oreal S.A. | Use of plant extracts in a cosmetic composition to protect keratinous fibers |
| WO2002065999A1 (de) * | 2001-02-16 | 2002-08-29 | Pentapharm Ag | Kosmetisch wirksame zusammensetzung enthaltend extrakte aus malvasylvestris und mentha piperita |
| JP2003104862A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-09 | Sansho Seiyaku Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| WO2003061676A1 (en) * | 2002-01-25 | 2003-07-31 | Mariana De Oliveira | Compositions for and method of treatment for skin ailments |
| JP2003267822A (ja) * | 2002-03-14 | 2003-09-25 | Noevir Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| KR20030090320A (ko) * | 2002-05-22 | 2003-11-28 | 나드리화장품주식회사 | 미백 화장료 조성물 |
| EP1543825A1 (en) * | 2003-12-15 | 2005-06-22 | Kuraray Co., Ltd. | Skin lightening preparation comprising n-butyl resorcinol and a flavonoid |
| US7795300B2 (en) | 2003-12-15 | 2010-09-14 | Kuraray Co., Ltd. | External preparation for skin |
| WO2005063191A1 (en) * | 2003-12-23 | 2005-07-14 | Clr Chemisches Laboratorium Dr. Kurt Richter Gmbh | Topical depigmenting formulations comprising an extract of bellis perennis |
| KR101145089B1 (ko) * | 2003-12-23 | 2012-05-21 | 체엘에르-헤미쉐스 라보라토리움 독토르 쿠르트 리히터 게엠베하 | 벨리스 페레니스 추출물을 포함하는 국소 탈색소 제형 |
| JP2006176436A (ja) * | 2004-12-22 | 2006-07-06 | Kao Corp | Ｓｃｆ発現阻害剤 |
| JP4647991B2 (ja) * | 2004-12-22 | 2011-03-09 | 花王株式会社 | Ｓｃｆ発現阻害剤 |
| JP2013060405A (ja) * | 2011-09-15 | 2013-04-04 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | リンパ管腔形成促進剤 |
| JP2014091726A (ja) * | 2012-11-06 | 2014-05-19 | Fancl Corp | Ｍｉｆ分泌抑制剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3605420B2 (ja) | 2004-12-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0725762A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| CA2444282C (en) | Preparation for hair and/or scalp | |
| JP3415199B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP3415198B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP3563089B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP3407935B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH0717846A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP3012594B2 (ja) | オレンジ抽出物を用いたフリーラジカルを捕捉する方法及びその組成物 | |
| JP3577721B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP2001151633A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP2008143784A (ja) | 細胞増殖促進剤 | |
| JP3415200B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| US20040126351A1 (en) | Topical composition having natural skin anti-irritant ingredient and method of use | |
| JPH09301880A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH06271452A (ja) | サボテン類植物抽出物含有皮膚化粧料 | |
| JPH1029927A (ja) | 抗老化剤 | |
| JP3805022B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP3481652B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP2542849B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
| WO2007144723A2 (en) | Use of plants of carpobrotus edulis as anti-itching and/or anti-inflammatory agents | |
| JP5175437B2 (ja) | 育毛養毛剤、および育毛養毛用組成物 | |
| JPH0717824A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPS63303919A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JP4037836B2 (ja) | ヒアルロニダーゼ活性阻害剤 | |
| JPH08337534A (ja) | メラニン生成抑制剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040309 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20040507 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20040928 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20041004 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081008 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091008 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091008 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101008 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111008 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111008 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121008 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131008 Year of fee payment: 9 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |