JPH0724828B2 - 電解質の除去方法 - Google Patents
電解質の除去方法Info
- Publication number
- JPH0724828B2 JPH0724828B2 JP61053870A JP5387086A JPH0724828B2 JP H0724828 B2 JPH0724828 B2 JP H0724828B2 JP 61053870 A JP61053870 A JP 61053870A JP 5387086 A JP5387086 A JP 5387086A JP H0724828 B2 JPH0724828 B2 JP H0724828B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrolyte
- partition wall
- ion exchange
- membrane
- exchange capacity
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/24—Dialysis ; Membrane extraction
- B01D61/243—Dialysis
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- Health & Medical Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は電解質の陽イオンおよび陰イオンを、それぞれ
水素イオンおよび水酸イオンに置換することによって、
速やかに電解質を除去する方法に関するものである。
水素イオンおよび水酸イオンに置換することによって、
速やかに電解質を除去する方法に関するものである。
〈従来の技術〉 電解質溶液から電解質を除去する手段としてイオン交換
樹脂を用いる方法があり、その取扱いの簡便さから一般
的に使用されている。
樹脂を用いる方法があり、その取扱いの簡便さから一般
的に使用されている。
また、イオン交換膜を用いた電気透析による脱塩方法も
知られている。即ち、陽イオン交換膜と陰イオン交換膜
とを交互に配設して処理室を形成し、処理室に処理原水
を導入すると共に上記膜と直交方向から直流電場を印加
することによって、イオン濃度の高い処理室とイオン濃
度の低い処理室に電解質を分配し、後者の処理室より処
理水を回収することによって脱塩水を得るという方法で
あり、高い除去率を示すものである。
知られている。即ち、陽イオン交換膜と陰イオン交換膜
とを交互に配設して処理室を形成し、処理室に処理原水
を導入すると共に上記膜と直交方向から直流電場を印加
することによって、イオン濃度の高い処理室とイオン濃
度の低い処理室に電解質を分配し、後者の処理室より処
理水を回収することによって脱塩水を得るという方法で
あり、高い除去率を示すものである。
〈発明が解決しようとする問題点〉 しかし、イオン交換樹脂を用いる方法では樹脂の断続的
な再生作業が必要であり連続的な操作が行いがたいとい
う問題があった。
な再生作業が必要であり連続的な操作が行いがたいとい
う問題があった。
一方、イオン交換膜を用いた電気透析による脱塩方法に
おいても、電極部でガスが発生したり、イオン濃度が低
い処理原水を処理する場合には、電流密度が小さくなる
ので脱塩効率が低下するなどの問題点があった。
おいても、電極部でガスが発生したり、イオン濃度が低
い処理原水を処理する場合には、電流密度が小さくなる
ので脱塩効率が低下するなどの問題点があった。
〈問題点を解決するための手段〉 そこで、本発明者らは上記問題点に鑑み鋭意検討を重ね
た結果、イオン交換プロセスによるドナン透析を利用し
た特定の方法を用いることによって、電解質中の陽イオ
ンは陽イオン交換能を有する隔壁を通して水素イオンと
交換され、また同時に電解質中の陰イオンは陰イオン交
換能を有する隔壁を通して水酸イオンと交換されるので
処理原液のpHを変動させることなく、電解質が効率良く
除去されることを見い出した。
た結果、イオン交換プロセスによるドナン透析を利用し
た特定の方法を用いることによって、電解質中の陽イオ
ンは陽イオン交換能を有する隔壁を通して水素イオンと
交換され、また同時に電解質中の陰イオンは陰イオン交
換能を有する隔壁を通して水酸イオンと交換されるので
処理原液のpHを変動させることなく、電解質が効率良く
除去されることを見い出した。
即ち、本発明は陽イオン交換能を有する隔壁と、陰イオ
ン交換能を有する隔壁を対向させて、その間に処理室を
形成すると共に、前者隔壁の外側に酸性溶液通路を形成
し、且つ後者隔壁の外側にアルカリ性溶液通路を設け
て、上記処理室に電解質を含む原液を導入することを特
徴とする電解質の除去方法を提供することにある。
ン交換能を有する隔壁を対向させて、その間に処理室を
形成すると共に、前者隔壁の外側に酸性溶液通路を形成
し、且つ後者隔壁の外側にアルカリ性溶液通路を設け
て、上記処理室に電解質を含む原液を導入することを特
徴とする電解質の除去方法を提供することにある。
以下に、本発明を図面によって説明する。
第１図は本発明の電解質の除去方法によるイオンの輸送
状況を示した原理図であり、第１図（ａ）は一対のイオ
ン交換膜、第１図（ｂ）は三対のイオン交換膜を使用し
て膜面積を３倍に増大させたセルの模式図である。
状況を示した原理図であり、第１図（ａ）は一対のイオ
ン交換膜、第１図（ｂ）は三対のイオン交換膜を使用し
て膜面積を３倍に増大させたセルの模式図である。
第１図において、１は陰イオン交換能を有する隔壁を、
２は陽イオン交換能を有する隔壁を示しており、通路Ｂ
には水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシ
ウム、水酸化テトラアルキルアンモニウムなどのアルカ
リ性溶液を、また通路Ａには塩酸、硝酸、硫酸、酢酸な
どの酸性溶液を流通させて、前記イオン交換膜によって
隔離された処理室Ｄに塩化カリウムの如きM+L-で表され
る電解質を含む処理原液を導入する。本発明の方法によ
れば、電解質中のM+は酸性溶液中のH+と、またL-はアル
カリ溶液中のOH-と同時にイオン交換されるので、電解
質は処理原水から速やかに除去され、且つ処理原液のpH
の変動も起こさないものである。また、第１図（ｂ）の
如き構造のセルを使用した場合は膜面積が大きいので、
除去速度は極めて増大し短時間での処理が可能となるも
のである。
２は陽イオン交換能を有する隔壁を示しており、通路Ｂ
には水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシ
ウム、水酸化テトラアルキルアンモニウムなどのアルカ
リ性溶液を、また通路Ａには塩酸、硝酸、硫酸、酢酸な
どの酸性溶液を流通させて、前記イオン交換膜によって
隔離された処理室Ｄに塩化カリウムの如きM+L-で表され
る電解質を含む処理原液を導入する。本発明の方法によ
れば、電解質中のM+は酸性溶液中のH+と、またL-はアル
カリ溶液中のOH-と同時にイオン交換されるので、電解
質は処理原水から速やかに除去され、且つ処理原液のpH
の変動も起こさないものである。また、第１図（ｂ）の
如き構造のセルを使用した場合は膜面積が大きいので、
除去速度は極めて増大し短時間での処理が可能となるも
のである。
本発明の方法に用いられるイオン交換能を有する隔壁は
処理原液と酸性溶液またはアルカリ性溶液とを隔離し、
隔壁を通してイオン交換を起こすものであれば特に使用
する素材に制限はなく、有機高分子であっても、無機質
であってもよい。また隔壁として機能すればよいので、
形状は平板状や円筒状など任意に選択することができ
る。
処理原液と酸性溶液またはアルカリ性溶液とを隔離し、
隔壁を通してイオン交換を起こすものであれば特に使用
する素材に制限はなく、有機高分子であっても、無機質
であってもよい。また隔壁として機能すればよいので、
形状は平板状や円筒状など任意に選択することができ
る。
イオン交換能を有する隔壁としては、例えば架橋ポリス
チレンやポリエチレンの如き高分子骨格にスルホン酸
基、カルボキシル基や四級アンモニウム基などを導入し
たイオン交換膜、イオン交換能を有する高分子を均質膜
にしたイオン交換膜や、逆浸透膜または限外濾過膜とし
て使用される半透膜のうち、膜の表面スキン層がイオン
交換能を有するスルホン化ポリスルホンの如きポリマー
で形成されている荷電性半透膜、クラウンエーテルの如
きイオンキャリヤーをクロロホルムのような疎水性溶剤
に溶解し、濾紙、ポリプロピレン多孔膜、ポリテトラフ
ルオロエチレン多孔膜、セラミック多孔体などの多孔性
支持体に充填した液膜などを挙げることができ、実用的
な強度の面でイオン交換膜を用いることが好ましいもの
である。
チレンやポリエチレンの如き高分子骨格にスルホン酸
基、カルボキシル基や四級アンモニウム基などを導入し
たイオン交換膜、イオン交換能を有する高分子を均質膜
にしたイオン交換膜や、逆浸透膜または限外濾過膜とし
て使用される半透膜のうち、膜の表面スキン層がイオン
交換能を有するスルホン化ポリスルホンの如きポリマー
で形成されている荷電性半透膜、クラウンエーテルの如
きイオンキャリヤーをクロロホルムのような疎水性溶剤
に溶解し、濾紙、ポリプロピレン多孔膜、ポリテトラフ
ルオロエチレン多孔膜、セラミック多孔体などの多孔性
支持体に充填した液膜などを挙げることができ、実用的
な強度の面でイオン交換膜を用いることが好ましいもの
である。
〈発明の効果〉 以上のように、本発明の方法によれば、イオン交換能を
有する隔壁を通して処理原液中の陽イオンおよび陰イオ
ンを、同時に水素イオンおよび水酸イオンに置換するこ
とができるので、吸着によって除去するイオン交換樹脂
を用いる場合と比較して、断続的な樹脂再生が不要とな
り、pHの変動もなく、連続的操作が必要な工業プロセス
に好適なものとなる。
有する隔壁を通して処理原液中の陽イオンおよび陰イオ
ンを、同時に水素イオンおよび水酸イオンに置換するこ
とができるので、吸着によって除去するイオン交換樹脂
を用いる場合と比較して、断続的な樹脂再生が不要とな
り、pHの変動もなく、連続的操作が必要な工業プロセス
に好適なものとなる。
また、電気透析による方法と比べても、電解質濃度の低
い処理原液からも効率よく電解質を除去でき、また処理
中のガスの発生も生じないものである。
い処理原液からも効率よく電解質を除去でき、また処理
中のガスの発生も生じないものである。
さらに、本発明によれば処理原液として水道水の如き低
濃度の電解質を含むものや、醤油の如き高濃度の電解質
を含むものの処理に応用することができるものである。
濃度の電解質を含むものや、醤油の如き高濃度の電解質
を含むものの処理に応用することができるものである。
〈実施例〉 以下に本発明の実施例を示し、具体的に説明する。
実施例１ イオン交換能を有する隔壁としてイオン交換膜を使用
し、第２図に示す構造の電解質除去用のセルを用いて塩
化カリウム水溶液の処理を行った。
し、第２図に示す構造の電解質除去用のセルを用いて塩
化カリウム水溶液の処理を行った。
陽イオン交換膜２（セレミオンCMV,旭硝子（株）製）お
よび陰イオン交換膜１（セレミオンAMV,旭硝子（株）
製）の膜面積は11.3cm2であり、Ａ室には１の0.1N塩
酸を、Ｂ室には１の0.1N水酸化ナトリウム水溶液をポ
リテトラフルオロエチレン製チューブによって循環し、
Ｄ室（処理室）に処理原水として50cm3の10mmol/lの塩
化カリウム水溶液をポリテトラフルオロエチレン製チュ
ーブによって循環しながら導入した。
よび陰イオン交換膜１（セレミオンAMV,旭硝子（株）
製）の膜面積は11.3cm2であり、Ａ室には１の0.1N塩
酸を、Ｂ室には１の0.1N水酸化ナトリウム水溶液をポ
リテトラフルオロエチレン製チューブによって循環し、
Ｄ室（処理室）に処理原水として50cm3の10mmol/lの塩
化カリウム水溶液をポリテトラフルオロエチレン製チュ
ーブによって循環しながら導入した。
30分毎に2mlの溶液をＤ室よりサンプリングし、カリウ
ムイオン濃度の経時変化を原子吸光光度計にて測定し、
結果を第３図に示した。
ムイオン濃度の経時変化を原子吸光光度計にて測定し、
結果を第３図に示した。
カリウムイオン濃度は時間と共に速やかに減少し、３時
間後には約0.2mmol/lとなり、pHも4.2とほとんど変化し
なかった。
間後には約0.2mmol/lとなり、pHも4.2とほとんど変化し
なかった。
実施例２ 実施例１のセルを第１図（ｂ）に示すように、三対のイ
オン交換膜からなるセルに換えて実施例１と同様の実験
を行った。但し、イオン交換膜の面積は33.9cm2であっ
た。
オン交換膜からなるセルに換えて実施例１と同様の実験
を行った。但し、イオン交換膜の面積は33.9cm2であっ
た。
結果を第３図に示すが、Ｄ室中のカリウムイオン濃度は
初期に10mmol/lであったが、３時間後には約0.06ppmの
濃度に減少し、pHは7.0であった。
初期に10mmol/lであったが、３時間後には約0.06ppmの
濃度に減少し、pHは7.0であった。
比較例 従来のドナン透析によって電解質の除去を行った。本発
明の方法と異なり、陽イオン交換膜のみを用いて酸性溶
液による陽イオン交換を行った。
明の方法と異なり、陽イオン交換膜のみを用いて酸性溶
液による陽イオン交換を行った。
即ち、Ａ室およびＤ室のみで実施例１と同様の実験を行
い、その結果を第３図に示した。
い、その結果を第３図に示した。
Ｄ室中のカリウムイオン濃度は実施例１および２と比較
して減少速度は遅く、３時間後には処理液のpHが2.4ま
で低下した。
して減少速度は遅く、３時間後には処理液のpHが2.4ま
で低下した。
第１図（ａ）および（ｂ）は本発明の電解室の除去方法
によるイオンの輸送状況を示した原理図であり、第２図
は電解質除去用のセルの分解図、第３図は電解質の除去
結果を示すグラフである。 １……陰イオン交換能を有する隔壁、２……陽イオン交
換能を有する隔壁、Ａ……酸性溶液通路、Ｂ……アルカ
リ性溶液通路、Ｄ……処理室
によるイオンの輸送状況を示した原理図であり、第２図
は電解質除去用のセルの分解図、第３図は電解質の除去
結果を示すグラフである。 １……陰イオン交換能を有する隔壁、２……陽イオン交
換能を有する隔壁、Ａ……酸性溶液通路、Ｂ……アルカ
リ性溶液通路、Ｄ……処理室
Claims (2)
- 【請求項１】陽イオン交換能を有する隔壁と、陰イオン
交換能を有する隔壁を対向させて、その間に処理室を形
成すると共に、前者隔壁の外側に酸性溶液通路を形成
し、且つ後者隔壁の外側にアルカリ性溶液通路を設け
て、上記処理室に電解質を含む原液を導入することを特
徴とする電解質の除去方法。 - 【請求項２】陽イオン交換能を有する隔壁および陰イオ
ン交換能を有する隔壁が、それぞれ陽イオン交換膜およ
び陰イオン交換膜である特許請求の範囲第１項記載の電
解質の除去方法。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61053870A JPH0724828B2 (ja) | 1986-03-12 | 1986-03-12 | 電解質の除去方法 |
| US07/010,948 US4769152A (en) | 1986-03-12 | 1987-02-05 | Process for removing electrolyte |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61053870A JPH0724828B2 (ja) | 1986-03-12 | 1986-03-12 | 電解質の除去方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62210097A JPS62210097A (ja) | 1987-09-16 |
| JPH0724828B2 true JPH0724828B2 (ja) | 1995-03-22 |
Family
ID=12954789
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61053870A Expired - Lifetime JPH0724828B2 (ja) | 1986-03-12 | 1986-03-12 | 電解質の除去方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4769152A (ja) |
| JP (1) | JPH0724828B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5045171A (en) * | 1988-04-05 | 1991-09-03 | Ionics, Incorporated | Acid efficient membrane for use in electrodialysis for recovery of acid |
| IL88056A (en) * | 1988-10-14 | 1993-03-15 | Univ Ben Gurion | Process and device for the deionization of ion- containing aqueous solutions |
| US5198117A (en) * | 1991-12-02 | 1993-03-30 | The Dow Chemical Company | Method and apparatus for preparing an epoxide by anionic dialysis |
| AT399349B (de) * | 1993-08-26 | 1995-04-25 | Chemiefaser Lenzing Ag | Verfahren zur reinigung wässeriger lösungen von aminoxiden |
| DE502005003655D1 (de) * | 2005-05-25 | 2008-05-21 | Enthone | Verfahren und Vorrichtung zur Einstellung der Ionenkonzentration in Elektrolyten |
| RU2618839C2 (ru) * | 2015-09-07 | 2017-05-11 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ") | Способ селективного извлечения доннановским диализом ионов электролита из раствора с фенилаланином |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5344155B2 (ja) * | 1974-05-29 | 1978-11-27 | ||
| US4116889A (en) * | 1976-08-19 | 1978-09-26 | Allied Chemical Corporation | Bipolar membranes and method of making same |
| US4391680A (en) * | 1981-12-03 | 1983-07-05 | Allied Corporation | Preparing alkali metal hydroxide by water splitting and hydrolysis |
| JPS5927637A (ja) * | 1982-08-06 | 1984-02-14 | Nec Corp | 選択呼出回路 |
| US4647380A (en) * | 1982-09-22 | 1987-03-03 | Dasgupta Purnendu K | Annular dual membrane permselective device and method |
-
1986
- 1986-03-12 JP JP61053870A patent/JPH0724828B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-02-05 US US07/010,948 patent/US4769152A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62210097A (ja) | 1987-09-16 |
| US4769152A (en) | 1988-09-06 |
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