JPH07233090A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPH07233090A JPH07233090A JP4770294A JP4770294A JPH07233090A JP H07233090 A JPH07233090 A JP H07233090A JP 4770294 A JP4770294 A JP 4770294A JP 4770294 A JP4770294 A JP 4770294A JP H07233090 A JPH07233090 A JP H07233090A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【構成】 下記式で表されるトラネキサム酸のアミド体
およびその塩よりなる群から選ばれる１種または２種以
上と、アニオン性界面活性剤の１種または２種以上と、
アニオン性界面活性剤以外で分子内に窒素原子を有する
界面活性剤の１種または２種以上とを含有する皮膚外用
剤。 〔式中、Ｒ1 は水素原子または低級アルキル基を、Ｒ2
はアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シク
ロアルケニル基、ピリジル基、トリフルオロメチル基な
どを示す〕 【効果】 上記の皮膚外用剤はトラネキサム酸のアミド
体およびその塩の経皮吸収促進効果に優れ、かつ、安全
性、使用感触も良好である。
およびその塩よりなる群から選ばれる１種または２種以
上と、アニオン性界面活性剤の１種または２種以上と、
アニオン性界面活性剤以外で分子内に窒素原子を有する
界面活性剤の１種または２種以上とを含有する皮膚外用
剤。 〔式中、Ｒ1 は水素原子または低級アルキル基を、Ｒ2
はアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シク
ロアルケニル基、ピリジル基、トリフルオロメチル基な
どを示す〕 【効果】 上記の皮膚外用剤はトラネキサム酸のアミド
体およびその塩の経皮吸収促進効果に優れ、かつ、安全
性、使用感触も良好である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は経皮吸収促進剤成分を含
有する皮膚外用剤に関する。更に詳しくはトラネキサム
酸のアミド体およびその塩よりなる群から選ばれる１種
または２種以上の経皮吸収性を高めるために、経皮吸収
促進剤の有効成分としてアニオン性界面活性剤の１種ま
たは２種以上と、アニオン性界面活性剤以外で分子内に
窒素原子を有する界面活性剤の１種または２種以上とを
含有する皮膚外用剤に関する。
有する皮膚外用剤に関する。更に詳しくはトラネキサム
酸のアミド体およびその塩よりなる群から選ばれる１種
または２種以上の経皮吸収性を高めるために、経皮吸収
促進剤の有効成分としてアニオン性界面活性剤の１種ま
たは２種以上と、アニオン性界面活性剤以外で分子内に
窒素原子を有する界面活性剤の１種または２種以上とを
含有する皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来から薬物の投与方法としては、経口
投与や注射による皮下、筋肉内、静脈内への投与、直腸
や口腔内の粘膜への投与等が行われており、中でも経口
投与が広く、用いられている。しかしながら、経口投与
の場合には、薬物は短時間に大量に吸収されるために血
中濃度のコントロールがむずかしく、また吸収された薬
物が初回循環時に肝臓の代謝によりその効力を失うこと
があり、また刺激性の薬物の場合はその投与により胃腸
障害等の副作用を惹起しやすい等の多くの欠点があっ
た。近年このような副作用や欠点を改善するために経皮
投与による外用製剤が開発されてきている。しかし、そ
のような外用製剤においても、薬物の経皮吸収性が十分
に得られない場合が多く、その目的を達成し得ていると
は言いがたい。すなわち皮膚の表面は皮膚角質層と呼ば
れ、本来、体外からの異物の侵入を防御する障壁として
の生理的機能を有するものであるため、単に従来外用製
剤に常用されてきた基剤中に薬物を配合しただけでは、
十分な経皮吸収性は得られない。これを改良するために
近年、各種の経皮吸収促進剤が提案され、外用製剤の基
剤に配合することが一般に行われている。そのような経
皮吸収促進剤としては例えば、ジメチルスルホキシド、
ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、メチル
デシルスルホキシド等が公知である。
投与や注射による皮下、筋肉内、静脈内への投与、直腸
や口腔内の粘膜への投与等が行われており、中でも経口
投与が広く、用いられている。しかしながら、経口投与
の場合には、薬物は短時間に大量に吸収されるために血
中濃度のコントロールがむずかしく、また吸収された薬
物が初回循環時に肝臓の代謝によりその効力を失うこと
があり、また刺激性の薬物の場合はその投与により胃腸
障害等の副作用を惹起しやすい等の多くの欠点があっ
た。近年このような副作用や欠点を改善するために経皮
投与による外用製剤が開発されてきている。しかし、そ
のような外用製剤においても、薬物の経皮吸収性が十分
に得られない場合が多く、その目的を達成し得ていると
は言いがたい。すなわち皮膚の表面は皮膚角質層と呼ば
れ、本来、体外からの異物の侵入を防御する障壁として
の生理的機能を有するものであるため、単に従来外用製
剤に常用されてきた基剤中に薬物を配合しただけでは、
十分な経皮吸収性は得られない。これを改良するために
近年、各種の経皮吸収促進剤が提案され、外用製剤の基
剤に配合することが一般に行われている。そのような経
皮吸収促進剤としては例えば、ジメチルスルホキシド、
ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、メチル
デシルスルホキシド等が公知である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の経皮吸収促進剤は、満足な吸収促進効果が得られない
ものであったり、皮膚を刺激して紅斑を生じるなど、そ
の効果、安全性、使用感の点で十分なものとは言いがた
い。本発明者等は上記問題点に鑑み、トラネキサム酸の
アミド体およびその塩の経皮吸収促進効果に優れ、かつ
安全性、使用感の点でも満足できる皮膚外用剤を開発す
べく鋭意研究を行った結果、アニオン性界面活性剤の１
種または２種以上と、アニオン性界面活性剤以外で分子
内に窒素原子を有する界面活性剤の１種または２種以上
とトラネキサム酸のアミド体およびその塩を用いること
により、トラネキサム酸のアミド体およびその塩の優れ
た経皮吸収性が得られることを見出し、本発明を完成す
るに至った。
の経皮吸収促進剤は、満足な吸収促進効果が得られない
ものであったり、皮膚を刺激して紅斑を生じるなど、そ
の効果、安全性、使用感の点で十分なものとは言いがた
い。本発明者等は上記問題点に鑑み、トラネキサム酸の
アミド体およびその塩の経皮吸収促進効果に優れ、かつ
安全性、使用感の点でも満足できる皮膚外用剤を開発す
べく鋭意研究を行った結果、アニオン性界面活性剤の１
種または２種以上と、アニオン性界面活性剤以外で分子
内に窒素原子を有する界面活性剤の１種または２種以上
とトラネキサム酸のアミド体およびその塩を用いること
により、トラネキサム酸のアミド体およびその塩の優れ
た経皮吸収性が得られることを見出し、本発明を完成す
るに至った。
【０００４】
【課題を解決するための手段】すなわち本発明の請求項
１は、下記一般式化２で表されるトラネキサム酸のアミ
ド体およびその塩よりなる群から選ばれる１種または２
種以上と、アニオン性界面活性剤の１種または２種以上
と、アニオン性界面活性剤以外で分子内に窒素原子を有
する界面活性剤の１種または２種以上とを含有すること
を特徴とする皮膚外用剤である。
１は、下記一般式化２で表されるトラネキサム酸のアミ
ド体およびその塩よりなる群から選ばれる１種または２
種以上と、アニオン性界面活性剤の１種または２種以上
と、アニオン性界面活性剤以外で分子内に窒素原子を有
する界面活性剤の１種または２種以上とを含有すること
を特徴とする皮膚外用剤である。
【化２】 〔式中、Ｒ1 は水素原子または低級アルキル基を、Ｒ2
はアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シク
ロアルケニル基、ピリジル基、トリフルオロメチル基、
フェニルアルキル基（ここでアルキル部分は炭素数１〜
３であり、フェニル部分は１〜３個の水酸基、低級アル
キル基、低級アルコキシ基、ハロゲン原子、アミノ基で
置換されていてもよい）、フェニル基（ここでフェニル
基は１〜３個の水酸基、低級アルキル基、低級アルコキ
シ基、ハロゲン原子、アミノ基で置換されていてもよ
い）またはスチリル基（ここでフェニル部分は１〜３個
の水酸基、低級アルキル基、低級アルコキシ基、ハロゲ
ン原子、アミノ基で置換されていてもよい）を示す〕
はアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シク
ロアルケニル基、ピリジル基、トリフルオロメチル基、
フェニルアルキル基（ここでアルキル部分は炭素数１〜
３であり、フェニル部分は１〜３個の水酸基、低級アル
キル基、低級アルコキシ基、ハロゲン原子、アミノ基で
置換されていてもよい）、フェニル基（ここでフェニル
基は１〜３個の水酸基、低級アルキル基、低級アルコキ
シ基、ハロゲン原子、アミノ基で置換されていてもよ
い）またはスチリル基（ここでフェニル部分は１〜３個
の水酸基、低級アルキル基、低級アルコキシ基、ハロゲ
ン原子、アミノ基で置換されていてもよい）を示す〕
【０００５】本発明の請求項２は、アニオン性界面活性
剤が分子内にスルホン酸基を有するアニオン性界面活性
剤である特許請求の範囲第１項記載の皮膚外用剤であ
る。本発明の請求項３は、アニオン性界面活性剤以外で
分子内に窒素原子を有する界面活性剤がアミンオキシド
系半極性界面活性剤である特許請求の範囲第１項または
第２項記載の皮膚外用剤である。本発明の請求項４は、
アニオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤以外で分
子内に窒素原子を有する界面活性剤との割合が分子比で
２０：１ないし１：２０である特許請求の範囲第１項乃
至第３項記載の皮膚外用剤である。本発明の請求項５
は、アニオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤以外
で分子内に窒素原子を有する界面活性剤との割合が分子
比で１０：１ないし１：１０である特許請求の範囲第１
項乃至第３項記載の皮膚外用剤である。本発明の請求項
６は、トラネキサム酸のアミド体およびその塩が、上記
一般式化２においてＲ1 が水素原子または低級アルキル
基で、Ｒ2 がアルキル基またはシクロアルキル基である
トラネキサム酸のアミド体またはその塩であることを特
徴とする特許請求の範囲第１項乃至第５項記載の皮膚外
用剤である。本発明の請求項７は、トラネキサム酸のア
ミド体およびその塩が、上記一般式化２においてＲ1 が
水素原子または低級アルキル基で、Ｒ2 がアルケニル基
またはシクロアルケニル基であるトラネキサム酸のアミ
ド体またはその塩であることを特徴とする特許請求の範
囲第１項乃至第５項記載の皮膚外用剤である。本発明の
請求項８は、トラネキサム酸のアミド体およびその塩
が、上記一般式化２においてＲ1 が水素原子または低級
アルキル基で、Ｒ2 がピリジル基であるトラネキサム酸
のアミド体またはその塩であることを特徴とする特許請
求の範囲第１項乃至第５項記載の皮膚外用剤である。本
発明の請求項９は、トラネキサム酸のアミド体およびそ
の塩が、上記一般式化２においてＲ1 が水素原子または
低級アルキル基で、Ｒ2 がトリフルオロメチル基である
トラネキサム酸のアミド体またはその塩であることを特
徴とする特許請求の範囲第１項乃至第５項記載の皮膚外
用剤である。本発明の請求項１０は、トラネキサム酸の
アミド体およびその塩が、上記一般式化２においてＲ1
が水素原子または低級アルキル基で、Ｒ2 がフェニルア
ルキル基（ここでアルキル部分は炭素数１〜３であり、
フェニル部分は１〜３個の水酸基、低級アルキル基、低
級アルコキシ基、ハロゲン原子、アミノ基で置換されて
いてもよい）であるトラネキサム酸のアミド体またはそ
の塩であることを特徴とする特許請求の範囲第１項乃至
第５項記載の皮膚外用剤である。本発明の請求項１１
は、トラネキサム酸のアミド体およびその塩が、上記一
般式化２においてＲ1 が水素原子または低級アルキル基
で、Ｒ2 がフェニル基（ここでフェニル基は１〜３個の
水酸基、低級アルキル基、低級アルコキシ基、ハロゲン
原子、アミノ基で置換されていてもよい）であるトラネ
キサム酸のアミド体またはその塩であることを特徴とす
る特許請求の範囲第１項乃至第５項記載の皮膚外用剤で
ある。本発明の請求項１２は、トラネキサム酸のアミド
体およびその塩が、上記一般式化２においてＲ1 が水素
原子または低級アルキル基で、Ｒ2 がスチリル基（ここ
でフェニル部分は１〜３個の水酸基、低級アルキル基、
低級アルコキシ基、ハロゲン原子、アミノ基で置換され
ていてもよい）であるトラネキサム酸のアミド体または
その塩であることを特徴とする特許請求の範囲第１項乃
至第５項記載の皮膚外用剤である。本発明の請求項１３
は、トラネキサム酸のアミド体およびその塩の少なくと
も１種以上の配合量が、皮膚外用剤全量中、０．００１
〜２０重量％であることを特徴とする特許請求の範囲第
１項乃至第１２項記載の皮膚外用剤である。本発明の請
求項１４は、トラネキサム酸のアミド体およびその塩の
少なくとも１種以上の配合量が、皮膚外用剤全量中、
０．１〜７重量％であることを特徴とする特許請求の範
囲第１項乃至第１２項記載の皮膚外用剤である。
剤が分子内にスルホン酸基を有するアニオン性界面活性
剤である特許請求の範囲第１項記載の皮膚外用剤であ
る。本発明の請求項３は、アニオン性界面活性剤以外で
分子内に窒素原子を有する界面活性剤がアミンオキシド
系半極性界面活性剤である特許請求の範囲第１項または
第２項記載の皮膚外用剤である。本発明の請求項４は、
アニオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤以外で分
子内に窒素原子を有する界面活性剤との割合が分子比で
２０：１ないし１：２０である特許請求の範囲第１項乃
至第３項記載の皮膚外用剤である。本発明の請求項５
は、アニオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤以外
で分子内に窒素原子を有する界面活性剤との割合が分子
比で１０：１ないし１：１０である特許請求の範囲第１
項乃至第３項記載の皮膚外用剤である。本発明の請求項
６は、トラネキサム酸のアミド体およびその塩が、上記
一般式化２においてＲ1 が水素原子または低級アルキル
基で、Ｒ2 がアルキル基またはシクロアルキル基である
トラネキサム酸のアミド体またはその塩であることを特
徴とする特許請求の範囲第１項乃至第５項記載の皮膚外
用剤である。本発明の請求項７は、トラネキサム酸のア
ミド体およびその塩が、上記一般式化２においてＲ1 が
水素原子または低級アルキル基で、Ｒ2 がアルケニル基
またはシクロアルケニル基であるトラネキサム酸のアミ
ド体またはその塩であることを特徴とする特許請求の範
囲第１項乃至第５項記載の皮膚外用剤である。本発明の
請求項８は、トラネキサム酸のアミド体およびその塩
が、上記一般式化２においてＲ1 が水素原子または低級
アルキル基で、Ｒ2 がピリジル基であるトラネキサム酸
のアミド体またはその塩であることを特徴とする特許請
求の範囲第１項乃至第５項記載の皮膚外用剤である。本
発明の請求項９は、トラネキサム酸のアミド体およびそ
の塩が、上記一般式化２においてＲ1 が水素原子または
低級アルキル基で、Ｒ2 がトリフルオロメチル基である
トラネキサム酸のアミド体またはその塩であることを特
徴とする特許請求の範囲第１項乃至第５項記載の皮膚外
用剤である。本発明の請求項１０は、トラネキサム酸の
アミド体およびその塩が、上記一般式化２においてＲ1
が水素原子または低級アルキル基で、Ｒ2 がフェニルア
ルキル基（ここでアルキル部分は炭素数１〜３であり、
フェニル部分は１〜３個の水酸基、低級アルキル基、低
級アルコキシ基、ハロゲン原子、アミノ基で置換されて
いてもよい）であるトラネキサム酸のアミド体またはそ
の塩であることを特徴とする特許請求の範囲第１項乃至
第５項記載の皮膚外用剤である。本発明の請求項１１
は、トラネキサム酸のアミド体およびその塩が、上記一
般式化２においてＲ1 が水素原子または低級アルキル基
で、Ｒ2 がフェニル基（ここでフェニル基は１〜３個の
水酸基、低級アルキル基、低級アルコキシ基、ハロゲン
原子、アミノ基で置換されていてもよい）であるトラネ
キサム酸のアミド体またはその塩であることを特徴とす
る特許請求の範囲第１項乃至第５項記載の皮膚外用剤で
ある。本発明の請求項１２は、トラネキサム酸のアミド
体およびその塩が、上記一般式化２においてＲ1 が水素
原子または低級アルキル基で、Ｒ2 がスチリル基（ここ
でフェニル部分は１〜３個の水酸基、低級アルキル基、
低級アルコキシ基、ハロゲン原子、アミノ基で置換され
ていてもよい）であるトラネキサム酸のアミド体または
その塩であることを特徴とする特許請求の範囲第１項乃
至第５項記載の皮膚外用剤である。本発明の請求項１３
は、トラネキサム酸のアミド体およびその塩の少なくと
も１種以上の配合量が、皮膚外用剤全量中、０．００１
〜２０重量％であることを特徴とする特許請求の範囲第
１項乃至第１２項記載の皮膚外用剤である。本発明の請
求項１４は、トラネキサム酸のアミド体およびその塩の
少なくとも１種以上の配合量が、皮膚外用剤全量中、
０．１〜７重量％であることを特徴とする特許請求の範
囲第１項乃至第１２項記載の皮膚外用剤である。
【０００６】以下、本発明の構成について詳述する。上
記アニオン性界面活性剤としては、カルボン酸基、スル
ホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル基を分子内
に１種または２種以上有するアニオン性界面活性剤が挙
げられる。カルボン酸基を有するものとしては脂肪酸セ
ッケン、エーテルカルボン酸およびその塩、アミノ酸と
脂肪酸との縮合物等のカルボン酸塩等を、また、スルホ
ン酸基を有するものとしてはアルキルスルホン酸塩、ス
ルホコハク酸塩、エステルスルホン酸塩、アルキルアリ
ールおよびアルキルナフタレンスルホン酸塩、Ｎ−アシ
ルスルホン酸塩ホルマリン縮合系スルホン酸塩等を、硫
酸エステル基を有するものとしては硫酸化油、エステル
硫酸塩、アルキル硫酸塩、エーテル硫酸塩、アルキルア
リールエーテル硫酸塩、アミド硫酸塩等を、リン酸エス
テル基を有するものとしては、アルキルリン酸塩、アミ
ドリン酸塩、エーテルリン酸塩、アルキルアリールエー
テルリン酸塩等を挙げることができる。これらの中から
１種または２種以上が任意に選択される。吸収促進効果
から言えば、スルホン酸基を有するアニオン性界面活性
剤が好ましい。
記アニオン性界面活性剤としては、カルボン酸基、スル
ホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル基を分子内
に１種または２種以上有するアニオン性界面活性剤が挙
げられる。カルボン酸基を有するものとしては脂肪酸セ
ッケン、エーテルカルボン酸およびその塩、アミノ酸と
脂肪酸との縮合物等のカルボン酸塩等を、また、スルホ
ン酸基を有するものとしてはアルキルスルホン酸塩、ス
ルホコハク酸塩、エステルスルホン酸塩、アルキルアリ
ールおよびアルキルナフタレンスルホン酸塩、Ｎ−アシ
ルスルホン酸塩ホルマリン縮合系スルホン酸塩等を、硫
酸エステル基を有するものとしては硫酸化油、エステル
硫酸塩、アルキル硫酸塩、エーテル硫酸塩、アルキルア
リールエーテル硫酸塩、アミド硫酸塩等を、リン酸エス
テル基を有するものとしては、アルキルリン酸塩、アミ
ドリン酸塩、エーテルリン酸塩、アルキルアリールエー
テルリン酸塩等を挙げることができる。これらの中から
１種または２種以上が任意に選択される。吸収促進効果
から言えば、スルホン酸基を有するアニオン性界面活性
剤が好ましい。
【０００７】一方、アニオン性界面活性剤以外で分子内
に窒素原子を有する界面活性剤としては、分子内に窒素
原子を有する両性界面活性剤、半極性界面活性剤、非イ
オン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤等を挙げるこ
とができる。両性界面活性剤としてはカルボキシベタイ
ン、スルホベタイン、アミノカルボン酸塩、イミダゾリ
ン誘導体等を、半極性界面活性剤としては、アミンオキ
シド等を、非イオン性界面活性剤としては、脂肪酸アル
カノールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ア
ルカノールアミンのエステル、ポリオキシエチレンアル
キルアミン等を、カチオン性界面活性剤としては、脂肪
酸アミン塩、アルキル四級アンモニウム塩、芳香族四級
アンモニウム塩、ピリジウム塩、イミダゾリウム塩等を
挙げることができる。これらの中から１種または２種以
上が任意に選択される。吸収促進効果から言えば、アミ
ンオキシド系半極性界面活性剤が好ましい。本発明にお
いて用いられるアミンオキシドは、次のものがあげられ
る。
に窒素原子を有する界面活性剤としては、分子内に窒素
原子を有する両性界面活性剤、半極性界面活性剤、非イ
オン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤等を挙げるこ
とができる。両性界面活性剤としてはカルボキシベタイ
ン、スルホベタイン、アミノカルボン酸塩、イミダゾリ
ン誘導体等を、半極性界面活性剤としては、アミンオキ
シド等を、非イオン性界面活性剤としては、脂肪酸アル
カノールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ア
ルカノールアミンのエステル、ポリオキシエチレンアル
キルアミン等を、カチオン性界面活性剤としては、脂肪
酸アミン塩、アルキル四級アンモニウム塩、芳香族四級
アンモニウム塩、ピリジウム塩、イミダゾリウム塩等を
挙げることができる。これらの中から１種または２種以
上が任意に選択される。吸収促進効果から言えば、アミ
ンオキシド系半極性界面活性剤が好ましい。本発明にお
いて用いられるアミンオキシドは、次のものがあげられ
る。
【０００８】下記一般式化３で表わされるアミンオキシ
ドで、具体例としては、ジメチルラウリルアミンオキシ
ド、ジメチルミリスチルアミンオキシド、ジメチルセチ
ルアミンオキシド、ジメチルステアリルアミンオキシ
ド、ジメチルオレイルアミンオキシド、ジメチルベヘニ
ルアミンオキシド、メチルジラウリルアミンオキシドな
どが挙げられる。さらに、下記一般式化４で表わされる
ジヒドロキシエチルアルキルアミンオキシド、下記一般
式化５で表わされるジメチルアルキルポリオキシエチレ
ンアミンオキシドなどが挙げられる。これらのアミンオ
キシドのうちの一種または二種以上が用いられる。
ドで、具体例としては、ジメチルラウリルアミンオキシ
ド、ジメチルミリスチルアミンオキシド、ジメチルセチ
ルアミンオキシド、ジメチルステアリルアミンオキシ
ド、ジメチルオレイルアミンオキシド、ジメチルベヘニ
ルアミンオキシド、メチルジラウリルアミンオキシドな
どが挙げられる。さらに、下記一般式化４で表わされる
ジヒドロキシエチルアルキルアミンオキシド、下記一般
式化５で表わされるジメチルアルキルポリオキシエチレ
ンアミンオキシドなどが挙げられる。これらのアミンオ
キシドのうちの一種または二種以上が用いられる。
【０００９】
【化３】
【００１０】
【化４】
【００１１】
【化５】
【００１２】本発明で用いるアニオン性界面活性剤とア
ニオン性界面活性剤以外で分子内に窒素原子を有する界
面活性剤との合計配合量は、皮膚外用剤中０．００１〜
１０重量％が好ましく、より好ましくは０．０１〜５重
量％である。また、アニオン性界面活性剤およびアニオ
ン性界面活性剤以外で分子内に窒素原子を有する界面活
性剤の割合は分子比で２０：１ないし１：２０が好まし
く、さらに好ましくは１０：１ないし１：１０である。
ニオン性界面活性剤以外で分子内に窒素原子を有する界
面活性剤との合計配合量は、皮膚外用剤中０．００１〜
１０重量％が好ましく、より好ましくは０．０１〜５重
量％である。また、アニオン性界面活性剤およびアニオ
ン性界面活性剤以外で分子内に窒素原子を有する界面活
性剤の割合は分子比で２０：１ないし１：２０が好まし
く、さらに好ましくは１０：１ないし１：１０である。
【００１３】本発明に係るトラネキサム酸のアミド体お
よびその塩は、例えば、J. Med.Chem.,15, 247 (197
2)、特開昭48−68541 号公報、特開昭53−148536号公
報、特開昭57−59847 号公報等の方法により容易に合成
することができる。
よびその塩は、例えば、J. Med.Chem.,15, 247 (197
2)、特開昭48−68541 号公報、特開昭53−148536号公
報、特開昭57−59847 号公報等の方法により容易に合成
することができる。
【００１４】上記の如くして製造された本発明化合物は
所望によりナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム
塩、マグネシウム塩、カルシウム塩等の無機塩あるいは
モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタ
ノールアミン等の有機塩とすることができる。
所望によりナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム
塩、マグネシウム塩、カルシウム塩等の無機塩あるいは
モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタ
ノールアミン等の有機塩とすることができる。
【００１５】具体的に物質名を例示すれば、トランス−
４−アセチルアミノメチルシクロヘキサンカルボン酸、
トランス−４−トリフルオロアセチルアミノメチルシク
ロヘキサンカルボン酸、トランス−４−プロピオニルア
ミノメチルシクロヘキサンカルボン酸、トランス−４−
ブチリルアミノメチルシクロヘキサンカルボン酸、トラ
ンス−４−イソブチリルアミノメチルシクロヘキサンカ
ルボン酸、トランス−４−バレリルアミノメチルシクロ
ヘキサンカルボン酸、トランス−４−イソバレリルアミ
ノメチルシクロヘキサンカルボン酸、トランス−４−ピ
バロイルアミノメチルシクロヘキサンカルボン酸、トラ
ンス−４−ペンタノイルアミノメチルシクロヘキサンカ
ルボン酸、トランス−４−ヘキサノイルアミノメチルシ
クロヘキサンカルボン酸、トランス−４−（２−ヘキセ
ノイルアミノメチル）シクロヘキサンカルボン酸、トラ
ンス−４−ノニルアミノメチルシクロヘキサンカルボン
酸、トランス−４−（９−テトラデセノイルアミノメチ
ル）シクロヘキサンカルボン酸、トランス−４−デカノ
イルアミノメチルシクロヘキサンカルボン酸、トランス
−４−パルミトイルアミノメチルシクロヘキサンカルボ
ン酸、トランス−４−ステアロイルアミノメチルシクロ
ヘキサンカルボン酸、トランス−４−オレオイルアミノ
メチルシクロヘキサンカルボン酸、トランス−４−リノ
ロイルアミノメチルシクロヘキサンカルボン酸、トラン
ス−４−リノレノイルアミノメチルシクロヘキサンカル
ボン酸、トランス−４−（２，４，６−オクタトリエノ
イルアミノメチル）シクロヘキサンカルボン酸、トラン
ス−４−（トランス−４′−ｎ−ペンチルシクロヘキシ
ルカルボニルアミノメチル）シクロヘキサンカルボン
酸、トランス−４−（トランス−４′−イソブチルシク
ロヘキシルカルボニルアミノメチル）シクロヘキサンカ
ルボン酸、トランス−４−ベンゾイルアミノメチルシク
ロヘキサンカルボン酸、トランス−４−（３′，４′−
ジメトキシシンナモイルアミノメチル）シクロヘキサン
カルボン酸、トランス−４−（３′，４′，５′−トリ
メトキシベンゾイルアミノメチル）シクロヘキサンカル
ボン酸、トランス−４−（３′，４′−ジヒドロキシベ
ンゾイルアミノメチル）シクロヘキサンカルボン酸、ト
ランス−４−（２′−ヒドロキシベンゾイルアミノメチ
ル）シクロヘキサンカルボン酸、トランス−４−（２′
−アミノベンゾイルアミノメチル）シクロヘキサンカル
ボン酸、トランス−４−（２′−アミノ−５′−ブロモ
ベンゾイルアミノメチル）シクロヘキサンカルボン酸、
トランス−４−（３′−ピリジルカルボニルアミノメチ
ル）シクロヘキサンカルボン酸等があげられる。
４−アセチルアミノメチルシクロヘキサンカルボン酸、
トランス−４−トリフルオロアセチルアミノメチルシク
ロヘキサンカルボン酸、トランス−４−プロピオニルア
ミノメチルシクロヘキサンカルボン酸、トランス−４−
ブチリルアミノメチルシクロヘキサンカルボン酸、トラ
ンス−４−イソブチリルアミノメチルシクロヘキサンカ
ルボン酸、トランス−４−バレリルアミノメチルシクロ
ヘキサンカルボン酸、トランス−４−イソバレリルアミ
ノメチルシクロヘキサンカルボン酸、トランス−４−ピ
バロイルアミノメチルシクロヘキサンカルボン酸、トラ
ンス−４−ペンタノイルアミノメチルシクロヘキサンカ
ルボン酸、トランス−４−ヘキサノイルアミノメチルシ
クロヘキサンカルボン酸、トランス−４−（２−ヘキセ
ノイルアミノメチル）シクロヘキサンカルボン酸、トラ
ンス−４−ノニルアミノメチルシクロヘキサンカルボン
酸、トランス−４−（９−テトラデセノイルアミノメチ
ル）シクロヘキサンカルボン酸、トランス−４−デカノ
イルアミノメチルシクロヘキサンカルボン酸、トランス
−４−パルミトイルアミノメチルシクロヘキサンカルボ
ン酸、トランス−４−ステアロイルアミノメチルシクロ
ヘキサンカルボン酸、トランス−４−オレオイルアミノ
メチルシクロヘキサンカルボン酸、トランス−４−リノ
ロイルアミノメチルシクロヘキサンカルボン酸、トラン
ス−４−リノレノイルアミノメチルシクロヘキサンカル
ボン酸、トランス−４−（２，４，６−オクタトリエノ
イルアミノメチル）シクロヘキサンカルボン酸、トラン
ス−４−（トランス−４′−ｎ−ペンチルシクロヘキシ
ルカルボニルアミノメチル）シクロヘキサンカルボン
酸、トランス−４−（トランス−４′−イソブチルシク
ロヘキシルカルボニルアミノメチル）シクロヘキサンカ
ルボン酸、トランス−４−ベンゾイルアミノメチルシク
ロヘキサンカルボン酸、トランス−４−（３′，４′−
ジメトキシシンナモイルアミノメチル）シクロヘキサン
カルボン酸、トランス−４−（３′，４′，５′−トリ
メトキシベンゾイルアミノメチル）シクロヘキサンカル
ボン酸、トランス−４−（３′，４′−ジヒドロキシベ
ンゾイルアミノメチル）シクロヘキサンカルボン酸、ト
ランス−４−（２′−ヒドロキシベンゾイルアミノメチ
ル）シクロヘキサンカルボン酸、トランス−４−（２′
−アミノベンゾイルアミノメチル）シクロヘキサンカル
ボン酸、トランス−４−（２′−アミノ−５′−ブロモ
ベンゾイルアミノメチル）シクロヘキサンカルボン酸、
トランス−４−（３′−ピリジルカルボニルアミノメチ
ル）シクロヘキサンカルボン酸等があげられる。
【００１６】本発明で用いられるトラネキサム酸のアミ
ド体およびその塩の配合量は、皮膚外用剤全量中０．０
０１〜２０重量％、より好ましくは０．１〜７重量％で
ある。
ド体およびその塩の配合量は、皮膚外用剤全量中０．０
０１〜２０重量％、より好ましくは０．１〜７重量％で
ある。
【００１７】本発明に係る皮膚外用剤の剤型は任意であ
り、例えば化粧水などの可溶化系、乳液、クリームなど
の乳液系、、又は軟膏、分散液などの任意の剤型をとる
ことができる。
り、例えば化粧水などの可溶化系、乳液、クリームなど
の乳液系、、又は軟膏、分散液などの任意の剤型をとる
ことができる。
【００１８】本発明に係る皮膚外用剤には、上記の必須
構成成分の他に一般的に医薬品、医薬部外品、化粧料等
の配合される成分を配合することができる。それらの成
分としてはグリセリン、プロピレングリコール等の多価
アルコール、流動パラフィン、スクワラン、高級脂肪
酸、高級アルコール等の油分、クエン酸、乳酸などの有
機酸類、苛性ソーダ、トリエタノールアミン等のアルカ
リ類、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオ
ン性界面活性剤、粉末、顔料、染料、防腐防黴剤、酸化
防止剤、紫外線吸収剤、キレート剤、増粘剤、保湿剤、
アルコール、水、香料等が挙げられる。
構成成分の他に一般的に医薬品、医薬部外品、化粧料等
の配合される成分を配合することができる。それらの成
分としてはグリセリン、プロピレングリコール等の多価
アルコール、流動パラフィン、スクワラン、高級脂肪
酸、高級アルコール等の油分、クエン酸、乳酸などの有
機酸類、苛性ソーダ、トリエタノールアミン等のアルカ
リ類、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非イオ
ン性界面活性剤、粉末、顔料、染料、防腐防黴剤、酸化
防止剤、紫外線吸収剤、キレート剤、増粘剤、保湿剤、
アルコール、水、香料等が挙げられる。
【００１９】
【実施例】以下に実施例と試験例を挙げて本発明を具体
的に説明するが、本発明はこれらにのみ限定されるもの
ではない。配合量は重量％である。
的に説明するが、本発明はこれらにのみ限定されるもの
ではない。配合量は重量％である。
【００２０】薬剤透過性試験 本発明品について薬剤透過性試験を行った。実施例１〜５ 次の組成からなる薬剤試料を調製した。 （１）トランス−４−（３′，４′−ジメトキシシンナモイル アミノメチル）シクロヘキサンカルボン酸 １．０％ （２）アニオン性界面活性剤（表１記載） ０．１ （３）アニオン性界面活性剤以外で分子内に 窒素原子を有する界面活性剤（表１記載） ０．１ （４）エタノール ２０．０ （５）精製水 残 余 （製法）（１）、（２）、（３）を（４）に溶解した後
（５）を添加混合し、試料とした。
（５）を添加混合し、試料とした。
【００２１】
【表１】
【００２２】比較例１ （１）トランス−４−（３′，４′−ジメトキシシンナモイル アミノメチル）シクロヘキサンカルボン酸 １．０％ （２）エタノール ２０．０ （３）精製水 残 余 （製法）実施例に準ずる。
【００２３】試験例 アニオン性界面活性剤およびアニオン性界面活性剤以外
で分子内に窒素原子を有する界面活性剤によるトラネキ
サム酸のアミド体およびその塩の経皮吸収促進効果を評
価するため、ヘアレスマウスの摘出皮膚を用いた、in v
itro拡散セルによる薬剤透過性試験を行った。拡散セル
装置は拡散面積２cm2 の垂直膜型二室セルを用いた、１
０〜１５週齢の雄性ヘアレスマウスの背部の皮膚全層を
摘出し、拡散セルに装着した。薬剤試料側セル室に薬剤
試料を２ｍｌ、レセプター側セル室にリン酸緩衝生理食
塩水（ｐＨ 7.2）を２ｍｌ入れ、両相を穏やかに攪拌し
ながらセル全体を恒温槽中で３２℃に保った。２４時間
後にレセプター液をサンプリングし、高速液体クロマト
グラフィーによりレセプター側に透過してきた薬剤量を
定量した。結果は薬剤透過率（％）として表わした。
で分子内に窒素原子を有する界面活性剤によるトラネキ
サム酸のアミド体およびその塩の経皮吸収促進効果を評
価するため、ヘアレスマウスの摘出皮膚を用いた、in v
itro拡散セルによる薬剤透過性試験を行った。拡散セル
装置は拡散面積２cm2 の垂直膜型二室セルを用いた、１
０〜１５週齢の雄性ヘアレスマウスの背部の皮膚全層を
摘出し、拡散セルに装着した。薬剤試料側セル室に薬剤
試料を２ｍｌ、レセプター側セル室にリン酸緩衝生理食
塩水（ｐＨ 7.2）を２ｍｌ入れ、両相を穏やかに攪拌し
ながらセル全体を恒温槽中で３２℃に保った。２４時間
後にレセプター液をサンプリングし、高速液体クロマト
グラフィーによりレセプター側に透過してきた薬剤量を
定量した。結果は薬剤透過率（％）として表わした。
【００２４】
【表２】
【００２５】表２より明らかなように、本発明の経皮吸
収促進剤は、トラネキサム酸のアミド体およびその塩の
皮膚透過促進効果に優れていることがわかる。
収促進剤は、トラネキサム酸のアミド体およびその塩の
皮膚透過促進効果に優れていることがわかる。
【００２６】薬剤経皮吸収試験 実施例６ （１）〔14Ｃ〕トランス−４−（４′−ヒドロキシベンゾイル アミノメチル）シクロヘキサンカルボン酸 １．０％ （２）ドデシル硫酸ナトリウム ０．１ （３）ジメチルステアリルアミンオキシド ０．１ （３）エタノール ２０．０ （４）精製水 残 余 （製法）（１）、（２）、（３）を（４）に溶解した後
（５）を添加混合し、試料とした。
（５）を添加混合し、試料とした。
【００２７】比較例２ （１）〔14Ｃ〕トランス−４−（４′−ヒドロキシベンゾイル アミノメチル）シクロヘキサンカルボン酸 １．０％ （２）エタノール ２０．０ （３）精製水 残 余 （製法）実施例に準ずる。
【００２８】試験例 一群３匹からなる１０週齢の雄性ヘアレスマウス背部皮
膚に、鳥居パッチテスト用絆創膏（径１６ｃｍ）にて、
試料１００μｌを貼付した。絆創膏の上にスポンジを置
き、更にゴムの薄膜で被膜し、絆創膏を密着するように
した。塗布後、直ぐにプラスチック製の密封容器中に入
れ、空気を送り、呼気排泄される炭酸ガスをモノエタノ
ールアミンの５０％メタノール溶液に吸収させた。塗布
後、２４及び４８時間で塗布部の絆創膏を除去し、絆創
膏中の放射活性を測定した。次いで塗布部をセロハンテ
ープで８回ストリッピングを行い、セロテープに密着し
た角層中の放射活性を測定した。その後、動物は屠殺し
塗布部の皮膚を剥離し、皮膚中の放射活性を測定した。
残った全身は 0.5N-水酸化ナトリウム水溶液３０ｇを加
えて、ブレンダーにてホモジネートとし、この一定量を
採取し、放射活性を測定した。また、所要時間までに排
泄された糞、及び尿は回収し、放射活性を測定した。以
上の呼気排泄量、糞・尿排泄量、及び体内貯留量の和を
もって体内経皮吸収量とした。
膚に、鳥居パッチテスト用絆創膏（径１６ｃｍ）にて、
試料１００μｌを貼付した。絆創膏の上にスポンジを置
き、更にゴムの薄膜で被膜し、絆創膏を密着するように
した。塗布後、直ぐにプラスチック製の密封容器中に入
れ、空気を送り、呼気排泄される炭酸ガスをモノエタノ
ールアミンの５０％メタノール溶液に吸収させた。塗布
後、２４及び４８時間で塗布部の絆創膏を除去し、絆創
膏中の放射活性を測定した。次いで塗布部をセロハンテ
ープで８回ストリッピングを行い、セロテープに密着し
た角層中の放射活性を測定した。その後、動物は屠殺し
塗布部の皮膚を剥離し、皮膚中の放射活性を測定した。
残った全身は 0.5N-水酸化ナトリウム水溶液３０ｇを加
えて、ブレンダーにてホモジネートとし、この一定量を
採取し、放射活性を測定した。また、所要時間までに排
泄された糞、及び尿は回収し、放射活性を測定した。以
上の呼気排泄量、糞・尿排泄量、及び体内貯留量の和を
もって体内経皮吸収量とした。
【００２９】
【表３】
【００３０】表３より明らかなように、本発明の経皮吸
収促進剤はトラネキサム酸のアミド体およびその塩の吸
収促進効果に優れていることがわかる。
収促進剤はトラネキサム酸のアミド体およびその塩の吸
収促進効果に優れていることがわかる。
【００３１】実施例７ クリーム Ａ．セタノール ４．０％ ワセリン ５．０ 流動パラフィン ８．０ スクワラン ５．０ イソプロピルミリステート ３．０ ＰＯＥ（２５）セチルエーテル ２．０ ドデシル硫酸ナトリウム １．０ ドデシルリン酸ナトリウム １．０ ドデシルジメチルアミンオキサイド ２．０ グリセリルモノステアレート ２．０ 防腐剤 適 量 Ｂ．トランス−４−プロピオニルアミノメチル シクロヘキサンカルボン酸 ５．０ グリセリン ５．０ プロピレングリコール ５．０ 精製水 全体を１００とする量 （製法）Ａの成分を７０℃に加熱し溶解する。Ｂの成分
を７０℃に加熱溶解したのち、そのなかにＡを加え乳化
処理する。その後熱交換を施してクリームを得る。
を７０℃に加熱溶解したのち、そのなかにＡを加え乳化
処理する。その後熱交換を施してクリームを得る。
【００３２】比較例３ クリーム Ａ．セタノール ４．０％ ワセリン ５．０ 流動パラフィン ８．０ スクワラン ５．０ イソプロピルミリステート ３．０ ＰＯＥ（２５）セチルエーテル ２．０ グリセリルモノステアレート ２．０ 防腐剤 適 量 Ｂ．トランス−４−プロピオニルアミノメチル シクロヘキサンカルボン酸 ５．０ グリセリン ５．０ プロピレングリコール ５．０ 精製水 全体を１００とする量 （製法）実施例に準ずる。
【００３３】試験例 実施例７、実施例７よりトランス−４−プロピオニルア
ミノメチルシクロヘキサンカルボン酸を除いた系、比較
例３及び比較例３よりトランス−４−プロピオニルアミ
ノメチルシクロヘキサンカルボン酸を除いた系でそれぞ
れ調製したクリームについて、色黒、しみ、そばかす等
に悩む、被験者、一群２０名として１つの試料クリーム
を朝夕、３ケ月間毎日顔面に塗布し、その美白効果を調
べた。判定基準は、「色素沈着がほとんど目立たなくな
った」（スコア２）、「非常にうすくなった」、（スコ
ア１）、「ややうすくなった」（スコア0.5 ）、「変化
なし」（スコア０）として各基剤別に平均スコアを求め
た。
ミノメチルシクロヘキサンカルボン酸を除いた系、比較
例３及び比較例３よりトランス−４−プロピオニルアミ
ノメチルシクロヘキサンカルボン酸を除いた系でそれぞ
れ調製したクリームについて、色黒、しみ、そばかす等
に悩む、被験者、一群２０名として１つの試料クリーム
を朝夕、３ケ月間毎日顔面に塗布し、その美白効果を調
べた。判定基準は、「色素沈着がほとんど目立たなくな
った」（スコア２）、「非常にうすくなった」、（スコ
ア１）、「ややうすくなった」（スコア0.5 ）、「変化
なし」（スコア０）として各基剤別に平均スコアを求め
た。
【００３４】
【表４】
【００３５】表４より明らかな様に実施例のクリームが
美白効果作用に優れていることがわかる。
美白効果作用に優れていることがわかる。
【００３６】実施例８ 乳 液 Ａ．セタノール １．５％ ステアリン酸 １．０ パルミチン酸 １．２ ラノリン ３．０ スクワラン ４．０ オリーブ油 ２．０ オレイルオレート ２．０ ジメチルポリシロキサン（６ｃｓ） ３．０ グリセリルモノオレート ２．０ ＰＯＥ（５０）オレイルエーテル １．０ 防腐剤 適 量 香料 適 量 Ｂ．プロピレングリコール ５．０ グリセリン ２．０ ＰＥＧ１５００ ２．０ 苛性カリ ０．０８ セチル硫酸ナトリウム ０．５ ジメチルオレイルアミンオキシド ５．０ カルボキシビニルポリマー ０．１５ エタノール ３．０ 精製水 全体を１００とする量 Ｃ．トランス−４−（３′−ピリジルカルボニル アミノメチル）シクロヘキサンカルボン酸 ２０．０ （製法）Ａの成分を７０℃に加熱し溶解する。Ｂの成分
を７０℃に加熱溶解したのち、そのなかにＡを加え乳化
処理する。そのものにＣを加え均一混合せしめ次いで熱
交換を施して乳液を得る。
を７０℃に加熱溶解したのち、そのなかにＡを加え乳化
処理する。そのものにＣを加え均一混合せしめ次いで熱
交換を施して乳液を得る。
【００３７】実施例９ 化粧水 トランス−４−リノレノイルアミノメチル シクロヘキサンカルボン酸 ０．１％ ミリスチル硫酸ナトリウム ０．０１ ジメチルミリスチルアミンオキシド ０．０１ エタノール ９．０ ＰＯＥ（２０）オレイルエーテル １．０ 防腐剤 適 量 香料 適 量 精製水 全体を１００とする量 上記成分を攪拌混合し化粧水を得る。
【００３８】
【発明の効果】本発明に係る皮膚外用剤は、トラネキサ
ム酸のアミド体およびその塩の経皮吸収促進効果に優
れ、かつ安全性、使用感触も良好な皮膚外用剤である。
ム酸のアミド体およびその塩の経皮吸収促進効果に優
れ、かつ安全性、使用感触も良好な皮膚外用剤である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 9/00 Ｖ 31/19 ＡＤＡ 9454−4Ｃ 31/215 9454−4Ｃ 31/44 45/08 (72)発明者 芝田 由記 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 加来 留美子 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 針谷 毅 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 小林 浩 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内 (72)発明者 北村 謙始 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株 式会社資生堂第一リサーチセンター内
Claims (14)
- 【請求項１】下記一般式化１で表されるトラネキサム酸
のアミド体およびその塩よりなる群から選ばれる１種ま
たは２種以上と、アニオン性界面活性剤の１種または２
種以上と、アニオン性界面活性剤以外で分子内に窒素原
子を有する界面活性剤の１種または２種以上とを含有す
ることを特徴とする皮膚外用剤。 【化１】 〔式中、Ｒ1 は水素原子または低級アルキル基を、Ｒ2
はアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、シク
ロアルケニル基、ピリジル基、トリフルオロメチル基、
フェニルアルキル基（ここでアルキル部分は炭素数１〜
３であり、フェニル部分は１〜３個の水酸基、低級アル
キル基、低級アルコキシ基、ハロゲン原子、アミノ基で
置換されていてもよい）、フェニル基（ここでフェニル
基は１〜３個の水酸基、低級アルキル基、低級アルコキ
シ基、ハロゲン原子、アミノ基で置換されていてもよ
い）またはスチリル基（ここでフェニル部分は１〜３個
の水酸基、低級アルキル基、低級アルコキシ基、ハロゲ
ン原子、アミノ基で置換されていてもよい）を示す〕 - 【請求項２】アニオン性界面活性剤が分子内にスルホン
酸基を有するアニオン性界面活性剤である特許請求の範
囲第１項記載の皮膚外用剤。 - 【請求項３】アニオン性界面活性剤以外で分子内に窒素
原子を有する界面活性剤がアミンオキシド系半極性界面
活性剤である特許請求の範囲第１項または第２項記載の
皮膚外用剤。 - 【請求項４】アニオン性界面活性剤とアニオン性界面活
性剤以外で分子内に窒素原子を有する界面活性剤との割
合が分子比で２０：１ないし１：２０である特許請求の
範囲第１項乃至第３項記載の皮膚外用剤。 - 【請求項５】アニオン性界面活性剤とアニオン性界面活
性剤以外で分子内に窒素原子を有する界面活性剤との割
合が分子比で１０：１ないし１：１０である特許請求の
範囲第１項乃至第３項記載の皮膚外用剤。 - 【請求項６】トラネキサム酸のアミド体およびその塩
が、請求項第１項記載の一般式化１においてＲ1 が水素
原子または低級アルキル基で、Ｒ2 がアルキル基または
シクロアルキル基であるトラネキサム酸のアミド体また
はその塩であることを特徴とする特許請求の範囲第１項
乃至第５項記載の皮膚外用剤。 - 【請求項７】トラネキサム酸のアミド体およびその塩
が、請求項第１項記載の一般式化１においてＲ1 が水素
原子または低級アルキル基で、Ｒ2 がアルケニル基また
はシクロアルケニル基であるトラネキサム酸のアミド体
またはその塩であることを特徴とする特許請求の範囲第
１項乃至第５項記載の皮膚外用剤。 - 【請求項８】トラネキサム酸のアミド体およびその塩
が、請求項第１項記載の一般式化１においてＲ1 が水素
原子または低級アルキル基で、Ｒ2 がピリジル基である
トラネキサム酸のアミド体またはその塩であることを特
徴とする特許請求の範囲第１項乃至第５項記載の皮膚外
用剤。 - 【請求項９】トラネキサム酸のアミド体およびその塩
が、請求項第１項記載の一般式化１においてＲ1 が水素
原子または低級アルキル基で、Ｒ2 がトリフルオロメチ
ル基であるトラネキサム酸のアミド体またはその塩であ
ることを特徴とする特許請求の範囲第１項乃至第５項記
載の皮膚外用剤。 - 【請求項１０】トラネキサム酸のアミド体およびその塩
が、請求項第１項記載の一般式化１においてＲ1 が水素
原子または低級アルキル基で、Ｒ2 がフェニルアルキル
基（ここでアルキル部分は炭素数１〜３であり、フェニ
ル部分は１〜３個の水酸基、低級アルキル基、低級アル
コキシ基、ハロゲン原子、アミノ基で置換されていても
よい）であるトラネキサム酸のアミド体またはその塩で
あることを特徴とする特許請求の範囲第１項乃至第５項
記載の皮膚外用剤。 - 【請求項１１】トラネキサム酸のアミド体およびその塩
が、請求項第１項記載の一般式化１においてＲ1 が水素
原子または低級アルキル基で、Ｒ2 がフェニル基（ここ
でフェニル基は１〜３個の水酸基、低級アルキル基、低
級アルコキシ基、ハロゲン原子、アミノ基で置換されて
いてもよい）であるトラネキサム酸のアミド体またはそ
の塩であることを特徴とする特許請求の範囲第１項乃至
第５項記載の皮膚外用剤。 - 【請求項１２】トラネキサム酸のアミド体およびその塩
が、請求項第１項記載の一般式化１においてＲ1 が水素
原子または低級アルキル基で、Ｒ2 がスチリル基（ここ
でフェニル部分は１〜３個の水酸基、低級アルキル基、
低級アルコキシ基、ハロゲン原子、アミノ基で置換され
ていてもよい）であるトラネキサム酸のアミド体または
その塩であることを特徴とする特許請求の範囲第１項乃
至第５項記載の皮膚外用剤。 - 【請求項１３】トラネキサム酸のアミド体およびその塩
の少なくとも１種以上の配合量が、皮膚外用剤全量中、
０．００１〜２０重量％であることを特徴とする特許請
求の範囲第１項乃至第１２項記載の皮膚外用剤。 - 【請求項１４】トラネキサム酸のアミド体およびその塩
の少なくとも１種以上の配合量が、皮膚外用剤全量中、
０．１〜７重量％であることを特徴とする特許請求の範
囲第１項乃至第１２項記載の皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4770294A JPH07233090A (ja) | 1994-02-22 | 1994-02-22 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4770294A JPH07233090A (ja) | 1994-02-22 | 1994-02-22 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07233090A true JPH07233090A (ja) | 1995-09-05 |
Family
ID=12782637
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4770294A Withdrawn JPH07233090A (ja) | 1994-02-22 | 1994-02-22 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07233090A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003321396A (ja) * | 2002-04-25 | 2003-11-11 | Sekisui Chem Co Ltd | 外用剤 |
| CN117342971A (zh) * | 2023-09-28 | 2024-01-05 | 上海优斐斯生物科技有限公司 | 一类脂肪酰凝血酸盐及其制备方法和应用 |
-
1994
- 1994-02-22 JP JP4770294A patent/JPH07233090A/ja not_active Withdrawn
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003321396A (ja) * | 2002-04-25 | 2003-11-11 | Sekisui Chem Co Ltd | 外用剤 |
| CN117342971A (zh) * | 2023-09-28 | 2024-01-05 | 上海优斐斯生物科技有限公司 | 一类脂肪酰凝血酸盐及其制备方法和应用 |
| CN117342971B (zh) * | 2023-09-28 | 2024-03-19 | 上海优斐斯生物科技有限公司 | 一类脂肪酰凝血酸盐及其制备方法和应用 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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