JPH07216171A

JPH07216171A - 塩化ビニル系樹脂組成物

Info

Publication number: JPH07216171A
Application number: JP681394A
Authority: JP
Inventors: Yoshiyuki Miyaki; 義行宮木; Yoshihiko Sugiura; 嘉彦杉浦
Original assignee: Tosoh Corp
Current assignee: Tosoh Corp
Priority date: 1994-01-26
Filing date: 1994-01-26
Publication date: 1995-08-15

Abstract

(57)【要約】【目的】加工性や機械的特性に優れ、撥水性が高く、
成形時に良好な外観を与え得るポリ塩化ビニル系樹脂組
成物を提供する。【構成】塩化ビニル系樹脂およびポリシロキサン系ブ
ロックとポリメタクリル酸エステル系ブロックとからな
るブロック共重合体からなる塩化ビニル系樹脂組成物で
あり、ポリシロキサン系ブロックの含有量が組成物全体
の０．０１〜１０重量％であることを特徴とする塩化ビ
ニル系樹脂組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、加工性に優れ、撥水性
を有し、成形時に良好な外観を与え得る塩化ビニル系樹
脂組成物に関する。本組成物は、ポリシロキサンの効果
により、撥水性のほか、低摩擦性、剥離性（離型性）に
特徴を有し、農業用被覆材、壁材、床材などに好適に用
いられる。

【０００２】

【従来の技術】塩化ビニル系樹脂にオルガノポリシロキ
サンを添加することにより、その成形品に撥水性、汚れ
防止、耐候性、耐摩耗性が付与されることは従来知られ
ている（特開昭６３−９４５０３号公報、特開昭６３−
６０４５号公報、特開昭６３−６０４４号公報など）。
しかし、ポリ塩化ビニルとオルガノポリシロキサンは、
元来非相溶性であり、両者を単に混合しただけではロー
ル粘着性が悪く、加工が困難となったり、得られる成形
品の透明性や機械的特性が損なわれたり、成形品表面か
らのオルガノポリシロキサンの浸出が生じ、効果の持続
性がないなどの欠点があった。

【０００３】また、末端にアクリル基を有するポリオル
ガノシロキサンと塩化ビニルとの共重合やマクロアゾ開
始剤を用いてオルガノポリシロキサンと塩化ビニルをブ
ロック共重合することにより上記の欠点を改良する試み
も行われた（特開平４−１３５７４９号公報、特開平４
−３９３１５号公報など）が、これらの手法では、樹脂
のコストが高くなったり、機械的特性が低下するなどの
欠点がある。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の状況に
鑑みなされたものであり、その目的は加工性や機械的特
性に優れ、撥水性が高く、摩擦係数が低い成形品を与
え、さらに外観や製造コストに問題のないポリ塩化ビニ
ル系樹脂組成物を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決するために鋭意検討した結果、ポリ塩化ビニル
系樹脂にオルガノポリシロキサンとポリメタクリル酸エ
ステルとのブロック共重合体を適量添加したところ、撥
水性や低摩擦性などポリシロキサンが有する性質をポリ
塩化ビニル系樹脂に付与できるばかりでなく、予期せぬ
ことに、オルガノポリシロキサンとポリ塩化ビニルのブ
ロック共重合体をポリ塩化ビニル系樹脂に添加する場合
に比べて、透明性の低下が少なく、また、機械的な強度
が低下せず、むしろポリ塩化ビニル系樹脂よりも高くな
ることを見いだし、本発明を完成するに至った。

【０００６】すなわち本発明は、塩化ビニル系樹脂およ
び下記一般式（１）

【０００７】

【化２】

【０００８】（式中、Ｒ¹，Ｒ²，Ｒ³およびＲ⁴は各々独
立して、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリー
ル基、ハロゲン化炭化水素基を示し、ｍおよびｎはそれ
ぞれ３〜１０００の整数である）で表されるポリシロキ
サン系ブロックとポリメタクリル酸エステル系ブロック
とからなるブロック共重合体（以下、ポリシロキサン・
ＭＭＡ系ブロック共重合体と略す）とからなる塩化ビニ
ル系樹脂組成物であり、ポリシロキサン系ブロックの含
有量（％）が組成物全体の０．０１〜１０重量％である
ことを特徴とする塩化ビニル系樹脂組成物である。

【０００９】以下に本発明を詳しく説明する。本発明に
使用するポリ塩化ビニル系樹脂には、ポリ塩化ビニル単
独重合体のほか、塩化ビニルを主成分とする他のモノマ
ー、例えばα−オレフィン、酢酸ビニル、プロピオン酸
ビニル、ビニルエーテル、マレイン酸エステル、Ｎ−ア
ルキルマレイミド、Ｎ−アリールマレイミド、塩化ビニ
リデン等との共重合体が含まれ、また、これらと他の高
分子とがブレンドされたものも含まれる。

【００１０】本発明で使用するポリシロキサン系ブロッ
クとポリメタクリル酸エステル系ブロックとからなるブ
ロック共重合体とは、ポリメタクリル酸メチルのほか、
メタクリル酸メチルを主成分とする他のラジカル重合性
のモノマーとの共重合体と一般式（１）で表されるポリ
シロキサン系ブロックとが結合したブロック共重合体で
ある。このブロック共重合体のポリシロキサン系ブロッ
クの含有量は１〜３０重量％である。

【００１１】ここで、ポリメタクリル酸エステル系ブロ
ックを構成する成分は、メタクリル酸メチルがモノマー
モル比で７０％以上であるものが好ましく、また他の共
重合モノマーとしては、アクリル酸メチル、（メタ）ア
クリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メ
タ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸−２−エチ
ルヘキシル、（メタ）アクリル酸ラウリル、スチレン、
α−メチルスチレン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルスチレン、
ジメチルスチレン、ビニルトルエン、（メタ）アクリル
アミド、ブトキシ（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロ
ール（メタ）アクリルアミド、２−ヒドロキシエチル
（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メ
タ）アクリレート、３−ヒドロキシブチル（メタ）アク
リレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレー
ト、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル（メタ）アク
リレート、ジ−２−ヒドロキシエチルフマレート、モノ
−２−ヒドロキシエチル−モノブチルフマレート、ポリ
エチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプ
ロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ジメチ
ルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチルアミノ
エチル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリロニトリ
ル、酢酸ビニル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブ
チル、フマル酸ジブチル、イタコン酸ジエチル、イタコ
ン酸ジブチルなどが挙げられ、さらにα，β−エチレン
性不飽和カルボン酸または酸無水物、（メタ）アクリル
酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸な
ども例示することができる。

【００１２】ポリシロキサン系ブロックとポリメタクリ
ル酸エステル系ブロックとからなるブロック共重合体の
ポリスチレン換算重量平均分子量は、１００００〜３０
００００であり、ポリ塩化ビニル系樹脂のポリスチレン
換算重量平均分子量は、５００００〜１００００００で
あることが好ましい。これらの分子量範囲外の場合は、
ブロック共重合体をポリ塩化ビニル系樹脂と均一に混合
することが困難になるおそれがある。

【００１３】このようなブロック共重合体の合成方法と
しては、例えば、一般式（１）で表される連鎖を有する
ポリシロキサン系化合物とアゾ化合物とが結合してなる
開始剤（マクロアゾ開始剤）を用いて、メタクリル酸メ
チルまたはメタクリル酸メチルを主成分とする上記のモ
ノマーの混合物を重合する方法が挙げられる。

【００１４】また、このマクロアゾ開始剤は、反応性の
官能基を２個と一般式（１）で表される連鎖を有するポ
リシロキサン系化合物とアゾ化合物を化学結合させるこ
とにより合成される。例として、アミノ基または水酸基
（フェノール基を含む）を２個有するポリシロキサン系
化合物とアゾ基を有するジカルボン酸（例えば、４，
４’−アゾビス（４−シアノペンタン酸））の縮合体、
カルボキシル基を２個有するポリシロキサンとアゾ基を
有するジオール（例えば、２，２’−アゾビス（２−シ
アノプロパノール）など）との縮合体、アミノ基または
水酸基（フェノール基を含む）を２個有するポリシロキ
サンとアゾ基を有するジオール（例えば、２，２’−ア
ゾビス（２−シアノプロパノール）、４，４’−アゾビ
ス（４−シアノペンタノール）など）をジカルボン酸ハ
ライド（例えば、セバシン酸クロリド、アジピン酸クロ
リドなど）またはジイソシアナート（例えば、トリレン
ジイソシアナート、４，４’−ジフェニルメタンジイソ
シアナート、ヘキサメチレンジイソシアナートなど）と
結合させたものがある（文献例、高分子加工、４１巻７
号２４ページ）。

【００１５】上述のマクロアゾ開始剤の合成に使用され
るポリシロキサン系化合物は、両末端あるいはその近傍
に反応性官能基を有していることが望ましく、この数平
均分子量は５００〜３００００が好ましく、さらに好ま
しくは１０００〜２５０００である。また、マクロアゾ
開始剤の数平均分子量は２０００〜３０００００が望ま
しく、さらに望ましくは５０００〜１５００００であ
り、１つの分子内にアゾ基を２以上もつものが望まし
い。

【００１６】本発明の組成物において、ポリシロキサン
ブロックとポリメタクリル酸エステル系ブロックとから
なるブロック共重合体に由来するポリシロキサンの組成
物全体に対する含有量は０．０１〜１０重量％であり、
好ましくは０．０１〜５重量％である。この含有量が
０．０１重量％より少ない場合は、ポリシロキサンによ
る効果が十分ではなく、１０重量％より多い場合は、加
工性、外観、機械的特性などに悪影響を及ぼす。

【００１７】本発明の組成物には、オルガノポリシロキ
サンが上記ブロック共重合体に由来するポリシロキサン
の含有量の３倍を越えない範囲で含まれていてもよい。
このようなオルガノポリシロキサンは、下記一般式
（２）

【００１８】

【化３】

【００１９】（式中、Ｒ⁵，Ｒ⁶，Ｒ⁷，Ｒ⁸，Ｒ⁹，
Ｒ¹⁰，Ｒ¹¹，Ｒ¹²，Ｒ¹³およびＲ¹⁴は各々独立して、水
素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、ハロ
ゲン化炭化水素基を示し、ｘとｙは各々粘度によって変
化する任意の整数である）で表され、２５℃における粘
度が１００〜１０００００ＣＳのもので、これらは１種
で、もしくは２種以上の混合物として使用される。

【００２０】本発明の組成物には、前記の成分のほか、
塩化ビニル樹脂に通常使用される可塑剤、充填剤、安定
剤、改質剤、顔料、滑剤等を添加することができる。こ
の場合、樹脂の使用目的、要求される性能やコストによ
って添加物の種類や量は適宜選択される。

【００２１】この可塑剤としては、例えばフタル酸エス
テル類、リン酸エステル類、セバシン酸エステル類、ア
ゼライン酸エステル類、エポキシ化大豆油を挙げること
ができる。また安定剤としては、例えば有機スズ化合物
系、金属石けん系、エポキシ化合物系、有機亜リン酸エ
ステル系、ベンゾトリアゾール系（紫外線吸収剤）、ア
ルキルフェノール系（抗酸化剤）のものなどがある。さ
らに、充填材は増量、電気絶縁性、耐老化性、熱膨張な
どの調節を目的として添加され、カルシウム、チタン
白、クレーなどがある。また改質剤としては、例えば耐
衝撃付与剤があり、ＭＢＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂、ニトリル
ゴム、塩素化ポリエチレン、ＥＶＡ−ＰＶＣグラフト重
合体などを挙げることができ、滑剤としては、例えばス
テアリン酸、ステアリルアルコール、ステアリン酸ブチ
ル、低分子量ポリエチレン、他のワックス類がある。

【００２２】本発明の組成物および上記した添加剤は、
リボンブレンダーや高速ミキサで混合し、続いてバンバ
リミキサ、混練ロール、押出機などで混練し、押出機、
カレンダロール、射出成形機などによって成形され製品
となる。

【００２３】また、本発明の組成物において、２０倍重
量のｎ−ヘキサンを用いて、常圧で還流下、８時間抽出
処理した時、ｎ−ヘキサン中に抽出されるポリシロキサ
ン系化合物は、組成物に元々含まれるポリシロキサン系
ブロック成分全量の７５重量％以下である。

【００２４】本発明の塩化ビニル系樹脂組成物におい
て、オルガノポリシロキサンをポリ塩化ビニル樹脂に添
加する方法としては、オルガノポリシロキサンを含有
するポリシロキサン・ＭＭＡ系ブロック共重合体を用い
る、オルガノポリシロキサンを含有するポリ塩化ビニ
ル樹脂を用いる、別途オルガノポリシロキサンを添加
する等の方法がある。およびの方法においては、ポ
リシロキサン・ＭＭＡ系ブロック共重合体やポリ塩化ビ
ニルを得る際、モノマーや重合開始剤などとともにオル
ガノポリシロキサンを仕込むことにより操作が簡略化さ
れ、また均一な組成物を得る上で最も好ましい。この
時、オルガノポリシロキサンはそのまま添加しても、モ
ノマーや有機溶媒に溶解したり、水などの媒体に分散さ
せて添加してもよい。の方法においては、重合後のス
ラリー中、スラリー脱水後のケーキ中、乾燥後の重合体
粉体中あるいは成形直前の重合体粉体中などいずれの段
階で仕込んでもよい。

【００２５】

【実施例】以下、本発明を実施例、参考例、比較例によ
り具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限定さ
れるものではない。参考例１〜５には、本発明で使用し
たポリシロキサンブロックとポリメタクリル酸メチルブ
ロックとからなるブロック共重合体の合成例を示す。

【００２６】参考例１乾燥した４，４’−アゾビス（４−シアノペンタン酸）
５．６ｇを仕込み、ジクロロメタン１４０ｍｌに分散
させ、これに１，１’−カルボニルジイミダゾール
７．１ｇを加え、室温で１時間攪拌した後、アミノ変性
ポリジメチルシロキサン（信越化学工業（株）、Ｘ−２
２−１６１Ｃ、数平均分子量約４４００）９０ｇを加
え、室温で５時間反応させた。反応終了後、副生物のイ
ミダゾールをメタノールで抽出して除去した後、室温で
溶媒を減圧下留去して、ほぼ無色の粘性体９３ｇ（収率
９８％）を得た。生成物がポリシロキサンとアゾ化合物
とが結合してなるマクロアゾ開始剤であることの確認
は、ＩＲ吸収スペクトル測定およびＮＭＲ測定により行
った。また、ＧＰＣにより測定した重量平均分子量は８
４０００、数平均分子量は３４０００（いずれも、ポリ
スチレン換算）であった。

【００２７】参考例２乾燥した４，４’−アゾビス（４−シアノペンタン酸）
２．８ｇを仕込み、ジクロロメタン２５０ｍｌに分散
させ、これに１，１’−カルボニルジイミダゾール
３．５ｇを加え、室温で１時間攪拌した後、アミノ変性
ポリジメチルシロキサン（信越化学工業（株）、ＫＦ−
８００８、数平均分子量１１０００）１２０ｇを加え、
室温で１０時間反応させた。反応終了後、副生物のイミ
ダゾールをメタノールで抽出して除去した後、室温で溶
媒を減圧下留去して、ほぼ無色の粘性体１１８ｇ（収率
９７％）を得た。生成物がポリシロキサンとアゾ化合物
とが結合してなるマクロアゾ開始剤であることの確認
は、ＩＲ吸収スペクトル測定およびＮＭＲ測定により行
った。また、ＧＰＣにより測定した重量平均分子量は１
２７０００、数平均分子量は５２０００（いずれも、ポ
リスチレン換算）であった。

【００２８】参考例３１ｌのステンレス製耐圧容器内で、参考例１のマクロア
ゾ開始剤１２．５ｇをメタクリル酸メチル２５０ｇに溶
解させた後、この容器に純水５００ｇ、ポリビニルアル
コール系分散安定剤（日本合成化学製ゴーセノールＫ
Ｈ−２０）の３％水溶液を１７ｍｌ、ドデカンチオール
（連鎖移動剤）２ｇを投入し、７０℃に昇温し、重合を
開始した。５時間後、重合系を冷却し、重合を停止し
た。得られた重合体粒子を脱水、６０℃で減圧乾燥し、
１９５ｇの粉体（サンプル名：ＣＳ−１）を得た。

【００２９】ＧＰＣにより測定した得られたポリマーの
重量平均分子量は５００００、数平均分子量は２７００
０（いずれも、ポリスチレン換算）であり、ポリジメチ
ルシロキサン含量は６．０重量％であった。また、ｎ−
ヘキサンによるソックスレー抽出を８時間行ったとこ
ろ、樹脂１００ｇに対し、０．１ｇのシリコーンが抽出
されたのみであった。これらの結果およびＩＲ吸収スペ
クトルの測定結果より、得られたポリマーはポリジメチ
ルシロキサンとポリメタクリル酸メチルのブロック共重
合体であることが確認された。

【００３０】参考例４１ｌのステンレス製耐圧容器内で、参考例２のマクロア
ゾ開始剤２５ｇをメタクリル酸メチル２５０ｇに溶解さ
せた後、この容器に純水５００ｇ、ポリビニルアルコー
ル系分散安定剤（日本合成化学製ゴーセノールＫＨ−
２０）の３％水溶液を１７ｍｌ、ドデカンチオール（連
鎖移動剤）０．５ｇを投入し、８０℃に昇温し、重合を
開始した。８時間後、重合系を冷却し、重合を停止し
た。得られた重合体粒子を脱水、６０℃で減圧乾燥し、
２３４ｇの粉体（サンプル名：ＣＳ−２）を得た。

【００３１】ＧＰＣにより測定した得られたポリマーの
重量平均分子量は１８００００、数平均分子量は８５０
００（いずれも、ポリスチレン換算）であり、ポリジメ
チルシロキサン含量は９．６重量％であった。

【００３２】参考例５１ｌのステンレス製耐圧容器に、参考例１のマクロアゾ
開始剤１５ｇ、メタクリル酸メチル２５０ｇ、純水５０
０ｇ、ポリビニルアルコール系分散安定剤（日本合成化
学製ゴーセノールＫＨ−２０）の３％水溶液を１７ｍ
ｌ仕込み、室温で３０分間予備溶解させた後、７０℃に
昇温し、重合を開始した。２時間後、重合系を冷却し、
重合を停止した。得られた重合体粒子を脱水、６０℃で
減圧乾燥し、２３５ｇの粉体（サンプル名：ＣＳ−３）
を得た。

【００３３】ＧＰＣにより測定した得られたポリマーの
重量平均分子量は３５００００、数平均分子量は２０３
０００（いずれも、ポリスチレン換算）であり、ポリジ
メチルシロキサン含量は６．０重量％であった。

【００３４】参考例６３ｌステンレス製耐圧容器に、参考例１のマクロアゾ開
始剤４６．３ｇ、水１５００ｇ、ポリビニルアルコール
系分散剤（日本合成化学製ゴーセノールＫＨ−２０）
の３％水溶液を３９ｇ仕込み、減圧・窒素置換を数回繰
り返した後、塩化ビニル７７０ｇを導入した。室温で３
０分間予備溶解させた後、回転数１１００ｒｐｍで撹拌
下、６６．８℃に昇温し、重合を開始した。重合圧力が
８ｋｇ／ｃｍ²Ｇになった時、冷却を開始し、重合を停
止した。得られた重合体スラリーは脱モノマー槽へ移液
し、７０℃で１０分、−１３０ｍｍＨｇで処理した後、
脱水した。６０℃で流動乾燥し、５８０ｇの粉体（サン
プル名：Ｂ−７００）を得た。

【００３５】ＧＰＣにより測定した得られたポリマーの
重量平均分子量は９５０００、数平均分子量は４４００
０（いずれも、ポリスチレン換算）であり、ポリジメチ
ルシロキサン含量は６．４重量％であった。また、ジエ
チルエーテルによるソックスレー抽出を８時間行ったと
ころ、樹脂１００ｇに対し、０．５ｇのシリコーンが抽
出されたのみであった。これらの結果およびＩＲ吸収ス
ペクトルの測定結果より、得られたポリマーはポリジメ
チルシロキサンと塩化ビニルのブロック共重合体である
ことが確認された。

【００３６】実施例１〜５、比較例１〜４表１および表２に示すように、参考例３および４で得た
ポリジメチルシロキサン・ポリメタクリル酸メチルブロ
ック共重合体、参考例６で得たポリジメチルシロキサン
・ポリ塩化ビニルブロック共重合体およびポリジメチル
シロキサン（信越化学工業（株）、ＫＦ９６−１００）
のうちのいずれか１つとポリ塩化ビニルホモポリマー
（東ソー（株）、ＴＨ−８００）および安定剤を異なる
配合量で配合して各種組成物を調製した。これらの試料
は、ロールにより混練し、プレスにより板状に成形し
た。ここで、ロールによる混練は、ロール間隔は１ｍｍ
で、１５０℃にて１０分間とし、プレスは１８０℃，１
００気圧で３００秒、冷却は１００気圧で２００秒であ
った。板の厚さは、接触角，静摩擦係数，ヘーズの測定
用には０．５ｍｍ、引張強度，引張伸び，シャルピー衝
撃強度測定用には４ｍｍとした。

【００３７】ポリ塩化ビニルホモポリマーとポリジメチ
ルシロキサン（ホモポリマーあるいはブロック共重合
体）を含む組成物（実施例、比較例）では、ポリ塩化ビ
ニルホモポリマー組成物（比較例１）に比べて、接触角
が増加し、静摩擦係数が減少した。これらのうち、ポリ
塩化ビニルとポリジメチルシロキサン・ポリメタクリル
酸メチルブロック共重合体の組成物において、ポリジメ
チルシロキサンによる効果が最も大きく現れた。また、
ヘーズは、ポリジメチルシロキサン・ポリメタクリル酸
メチルブロック共重合体を含有する組成物が最も小さな
値であり、ポリジメチルシロキサン・ポリ塩化ビニルブ
ロック共重合体を含有する組成物、ポリ塩化ビニルとポ
リジメチルシロキサンとの組成物の順に大きくなった。
また、引張強度は、ポリ塩化ビニルとポリジメチルシロ
キサン・ポリメタクリル酸メチルブロック共重合体の組
成物が最も大きな値を示し、ポリジメチルシロキサン含
量が比較的少ない領域では、ポリ塩化ビニルの値よりも
高い値を示したが、ポリ塩化ビニルとポリジメチルシロ
キサンとの組成物およびポリ塩化ビニルとポリジメチル
シロキサン・ポリ塩化ビニルブロック共重合体の組成物
は、塩化ビニル樹脂が元来有する値よりかなり低い値を
示した。

【００３８】

【表１】

【００３９】

【表２】

【００４０】比較例５参考例５で得たブロック共重合体、ポリ塩化ビニルホモ
ポリマーおよび安定剤を実施例１と同様に配合して、ロ
ールで混練したが、ブロック共重合体は均一にポリ塩化
ビニルと混じらなかった。

【００４１】

【発明の効果】本発明により、撥水性が大きく、表面の
摩擦係数が小さいポリ塩化ビニル系組成物が提供され
る。本発明の組成物は、機械的強度に優れ、成形時に良
好な外観（透明性）を与え、加工性も良好であり、射出
成形、カレンダー成形、押出成形などによる各種製品の
製造に有用である。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】塩化ビニル系樹脂および下記一般式（１）【化１】（式中、Ｒ¹，Ｒ²，Ｒ³およびＲ⁴は各々独立して、水素
原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、ハロゲ
ン化炭化水素基を示し、ｍおよびｎはそれぞれ３〜１０
００の整数である）で表されるポリシロキサン系ブロッ
クとポリメタクリル酸エステル系ブロックとからなるブ
ロック共重合体からなる塩化ビニル系樹脂組成物であ
り、ポリシロキサン系ブロックの含有量が組成物全体の
０．０１〜１０重量％であることを特徴とする塩化ビニ
ル系樹脂組成物。
【請求項２】塩化ビニル系樹脂のポリスチレン換算重量
平均分子量が５００００〜１００００００であり、ブロ
ック共重合体のポリスチレン換算重量平均分子量が１０
０００〜３０００００であることを特徴とする請求項１
に記載の塩化ビニル系樹脂組成物。
【請求項３】ポリシロキサン系ブロックの数平均分子量
が５００〜３００００であることを特徴とする請求項１
または２に記載の塩化ビニル系樹脂組成物。
【請求項４】ブロック共重合体のポリシロキサン系ブロ
ックの含有量が１〜３０重量％であることを特徴とする
請求項１〜３のいずれかに記載の塩化ビニル系樹脂組成
物。
【請求項５】ポリメタクリル酸エステル系ブロックがメ
タクリル酸メチルを主体とするモノマーの重合体であ
り、メタクリル酸メチルがモノマーモル比で７０％以上
であることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載
の塩化ビニル系樹脂組成物。