JPH07196675A - 結晶化核剤 - Google Patents
結晶化核剤Info
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- JPH07196675A JPH07196675A JP6150750A JP15075094A JPH07196675A JP H07196675 A JPH07196675 A JP H07196675A JP 6150750 A JP6150750 A JP 6150750A JP 15075094 A JP15075094 A JP 15075094A JP H07196675 A JPH07196675 A JP H07196675A
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Links
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】少量の添加で結晶性高分子の結晶性を改良する
結晶化核剤を得る。 【構成】一般式 【化１】 で示されるフェニルゲルマニウムセスキオキサイドより
なる結晶化核剤。
結晶化核剤を得る。 【構成】一般式 【化１】 で示されるフェニルゲルマニウムセスキオキサイドより
なる結晶化核剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、結晶性高分子に添加す
ると、その結晶性を改良することができる結晶化核剤に
関する。
ると、その結晶性を改良することができる結晶化核剤に
関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、結晶性高分子の結晶性を改良する
ために、タルクやベンジリデンソルビトールなどが添加
されていた。
ために、タルクやベンジリデンソルビトールなどが添加
されていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、タルク
やベンジリデンソルビトールなどを結晶性高分子に添加
して結晶性を改良する場合、比較的多量に使用する必要
があった。
やベンジリデンソルビトールなどを結晶性高分子に添加
して結晶性を改良する場合、比較的多量に使用する必要
があった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、少量の添
加で結晶性高分子の結晶性を改良する物質について鋭意
研究を重ねた結果、特定のフェニルゲルマニウムセスキ
オキサイドが結晶化核剤として良好であることを見出し
た。
加で結晶性高分子の結晶性を改良する物質について鋭意
研究を重ねた結果、特定のフェニルゲルマニウムセスキ
オキサイドが結晶化核剤として良好であることを見出し
た。
【０００５】即ち、本発明は、下記式
【０００６】
【化２】
【０００７】（但し、Ｘは水素原子、ハロゲン原子、ア
ルコキシ基、ジアルキルアミノ基またはアルコキシカル
ボニル基である。）で示されるフェニルゲルマニウムセ
スキオキサイドよりなる結晶化核剤である。
ルコキシ基、ジアルキルアミノ基またはアルコキシカル
ボニル基である。）で示されるフェニルゲルマニウムセ
スキオキサイドよりなる結晶化核剤である。
【０００８】上記式中、Ｘは水素原子、Ｆ、Ｃｌ、Ｂ
ｒ、Ｉなどのハロゲン原子、メトキシ基、エトキシ基、
ブトキシ基などのアルコキシ基、ジメチルアミノ基、ジ
エチルアミノ基、ジブチルアミノ基などのジアルキルア
ミノ基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル
基、ブトキシカルボニル基などのアルコキシカルボニル
基である。アルコキシ基、ジアルキルアミノ基およびア
ルコキシカルボニル基を構成するアルキル基の炭素数は
特に制限されないが、一般には１〜６の範囲であること
が好ましい。Ｘはオルト、メタ、パラのどの位置につい
ていてもよい。
ｒ、Ｉなどのハロゲン原子、メトキシ基、エトキシ基、
ブトキシ基などのアルコキシ基、ジメチルアミノ基、ジ
エチルアミノ基、ジブチルアミノ基などのジアルキルア
ミノ基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル
基、ブトキシカルボニル基などのアルコキシカルボニル
基である。アルコキシ基、ジアルキルアミノ基およびア
ルコキシカルボニル基を構成するアルキル基の炭素数は
特に制限されないが、一般には１〜６の範囲であること
が好ましい。Ｘはオルト、メタ、パラのどの位置につい
ていてもよい。
【０００９】本発明の結晶化核剤は、どのような結晶性
高分子に対しても効果があるが、特にポリプロピレンに
対して効果が顕著である。
高分子に対しても効果があるが、特にポリプロピレンに
対して効果が顕著である。
【００１０】本発明の結晶化核剤の添加量は特に制限さ
れないが、一般に結晶性高分子１００重量部に対して
０．００１〜１重量部が適当である。０．００１重量部
未満では結晶性改良効果が小さく、１重量部を超えると
結晶性改良効果が飽和し、コスト的には好ましくない。
れないが、一般に結晶性高分子１００重量部に対して
０．００１〜１重量部が適当である。０．００１重量部
未満では結晶性改良効果が小さく、１重量部を超えると
結晶性改良効果が飽和し、コスト的には好ましくない。
【００１１】本発明の結晶化核剤は、タルク、ベンジリ
デンソルビトールなどの他の結晶化核剤と併用すること
もできる。
デンソルビトールなどの他の結晶化核剤と併用すること
もできる。
【００１２】本発明の結晶化核剤の結晶性高分子への添
加は、任意の混合方法で行うことができる。例えば、結
晶性高分子粉末またはペレットと所定量の核剤をタンブ
ラー、ヘンシェルミキサーなどで混合する。この混合物
をスクリュー押出機やロールなどで混練することもでき
る。
加は、任意の混合方法で行うことができる。例えば、結
晶性高分子粉末またはペレットと所定量の核剤をタンブ
ラー、ヘンシェルミキサーなどで混合する。この混合物
をスクリュー押出機やロールなどで混練することもでき
る。
【００１３】本発明の結晶化核剤を含有する結晶性高分
子は、圧縮成形、射出成形、押出成形、中空成形など任
意の成形法で成形加工できる。
子は、圧縮成形、射出成形、押出成形、中空成形など任
意の成形法で成形加工できる。
【００１４】
【発明の効果】本発明の結晶化核剤を含有する結晶性高
分子は、結晶化温度が上昇するので早く結晶固化し、高
速成形性が改良される。また、得られた成形品は、結晶
が微細になり、結晶化度が増大するため、透明性、剛
性、耐熱性などの物性が向上する。
分子は、結晶化温度が上昇するので早く結晶固化し、高
速成形性が改良される。また、得られた成形品は、結晶
が微細になり、結晶化度が増大するため、透明性、剛
性、耐熱性などの物性が向上する。
【００１５】
【実施例】以下に本発明の実施例を示すが、本発明はこ
れに制限されるものでない。
れに制限されるものでない。
【００１６】実施例１ （株）トクヤマ製のホモアイソタクチックポリプロピレ
ン粉末（ＰＮ１２０）に、下記に示す１〜８のフェニル
ゲルマニウムセスキオキサイドおよび比較のためにタル
ク（商品名：クラウンタルクＺ）およびジベンジリデン
ソルビトール（商品名：ゲルオールＭＤ）の所定量を混
合し、ブラベンダー・プラスチコーダーで２００℃の温
度、６０ｒｐｍの回転数で５分間溶融混練した。得られ
た混練物の一部を切り取り、ホットプレート上で厚さ約
０．３ｍｍのシートを成形した。このシートを示差走査
熱量計のパンの中に入れ、窒素気流中で２３０℃で１０
分間溶融した後、１０℃／分の速度で降温し、発熱曲線
がピークを示す温度（結晶化温度）を測定した。結果を
表１に示した。
ン粉末（ＰＮ１２０）に、下記に示す１〜８のフェニル
ゲルマニウムセスキオキサイドおよび比較のためにタル
ク（商品名：クラウンタルクＺ）およびジベンジリデン
ソルビトール（商品名：ゲルオールＭＤ）の所定量を混
合し、ブラベンダー・プラスチコーダーで２００℃の温
度、６０ｒｐｍの回転数で５分間溶融混練した。得られ
た混練物の一部を切り取り、ホットプレート上で厚さ約
０．３ｍｍのシートを成形した。このシートを示差走査
熱量計のパンの中に入れ、窒素気流中で２３０℃で１０
分間溶融した後、１０℃／分の速度で降温し、発熱曲線
がピークを示す温度（結晶化温度）を測定した。結果を
表１に示した。
【００１７】また化合物（８）タルクおよびジベンジリ
デンソルビトールを混合した組成物については、２２０
℃で融解し圧縮成形により厚さ０．５ｍｍのシートを成
形しヘイズを測定し、透明性を評価した。結果を表１に
併記した。
デンソルビトールを混合した組成物については、２２０
℃で融解し圧縮成形により厚さ０．５ｍｍのシートを成
形しヘイズを測定し、透明性を評価した。結果を表１に
併記した。
【００１８】
【化３】
【００１９】
【化４】
【００２０】
【化５】
【００２１】
【化６】
【００２２】
【化７】
【００２３】
【化８】
【００２４】
【化９】
【００２５】
【化１０】
【００２６】
【表１】
【００２７】以上より、本発明の結晶化核剤は少量の添
加でポリプロピレンの結晶化温度を上昇させ、結晶性も
改良していることがわかる。
加でポリプロピレンの結晶化温度を上昇させ、結晶性も
改良していることがわかる。
Claims (1)
- 【請求項１】下記式 【化１】 （但し、Ｘは水素原子、ハロゲン原子、アルコキシ基、
ジアルキルアミノ基またはアルコキシカルボニル基であ
る。）で示されるフェニルゲルマニウムセスキオキサイ
ドよりなる結晶化核剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6150750A JPH07196675A (ja) | 1993-11-24 | 1994-07-01 | 結晶化核剤 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5-293539 | 1993-11-24 | ||
| JP29353993 | 1993-11-24 | ||
| JP6150750A JPH07196675A (ja) | 1993-11-24 | 1994-07-01 | 結晶化核剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07196675A true JPH07196675A (ja) | 1995-08-01 |
Family
ID=26480243
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6150750A Pending JPH07196675A (ja) | 1993-11-24 | 1994-07-01 | 結晶化核剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07196675A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8236904B2 (en) | 2005-12-28 | 2012-08-07 | Ethicon, Inc. | Bioabsorbable polymer compositions exhibiting enhanced crystallization and hydrolysis rates |
| WO2018123537A1 (ja) * | 2016-12-28 | 2018-07-05 | Jsr株式会社 | 感放射線性組成物、パターン形成方法及び金属酸化物 |
-
1994
- 1994-07-01 JP JP6150750A patent/JPH07196675A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8236904B2 (en) | 2005-12-28 | 2012-08-07 | Ethicon, Inc. | Bioabsorbable polymer compositions exhibiting enhanced crystallization and hydrolysis rates |
| US8450431B2 (en) | 2005-12-28 | 2013-05-28 | Ethicon, Inc. | Bioabsorbable polymer compositions exhibiting enhanced crystallization and hydrolysis rates |
| US9173980B2 (en) | 2005-12-28 | 2015-11-03 | Ethicon, Inc. | Bioabsorbable polymer compositions exhibiting enhanced crystallization and hydrolysis rates |
| US9238094B2 (en) | 2005-12-28 | 2016-01-19 | Ethicon, Inc. | Bioabsorbable polymer compositions exhibiting enhanced crystallization and hydrolysis rates |
| WO2018123537A1 (ja) * | 2016-12-28 | 2018-07-05 | Jsr株式会社 | 感放射線性組成物、パターン形成方法及び金属酸化物 |
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