JPH07196419A - シロアリ防除剤 - Google Patents
シロアリ防除剤Info
- Publication number
- JPH07196419A JPH07196419A JP6000082A JP8294A JPH07196419A JP H07196419 A JPH07196419 A JP H07196419A JP 6000082 A JP6000082 A JP 6000082A JP 8294 A JP8294 A JP 8294A JP H07196419 A JPH07196419 A JP H07196419A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tetramethylcyclopropanecarboxylate
- phenoxybenzyl
- cyano
- bicyclo
- ene
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- Pending
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】有効成分として、α−シアノ−３−フェノキシ
ベンジル ２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパ
ンカルボキシラートとＮ−（２−エチルヘキシル）−ビ
シクロ［２．２．１］ヘプタ−５−エン−２，３−ジカ
ルボキシイミドとを含有するシロアリ防除剤およびそれ
を用いるシロアリ防除方法。 【効果】本発明組成物は、効力の持続性に優れたシロア
リ防除剤であり、特に土壌処理用として用いた場合にお
いても効力の持続性が充分に発揮される極めて有用なも
のである。
ベンジル ２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパ
ンカルボキシラートとＮ−（２−エチルヘキシル）−ビ
シクロ［２．２．１］ヘプタ−５−エン−２，３−ジカ
ルボキシイミドとを含有するシロアリ防除剤およびそれ
を用いるシロアリ防除方法。 【効果】本発明組成物は、効力の持続性に優れたシロア
リ防除剤であり、特に土壌処理用として用いた場合にお
いても効力の持続性が充分に発揮される極めて有用なも
のである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、シロアリ防除剤および
シロアリ防除方法に関するものである。
シロアリ防除方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従来
より種々のシロアリ防除剤が知られているが、一般にピ
レスロイド系化合物をシロアリ防除剤として用いる場
合、木材処理用としてはともかく、土壌処理用として用
いた場合の効力の持続性において、必ずしも充分とはい
えないものであった。
より種々のシロアリ防除剤が知られているが、一般にピ
レスロイド系化合物をシロアリ防除剤として用いる場
合、木材処理用としてはともかく、土壌処理用として用
いた場合の効力の持続性において、必ずしも充分とはい
えないものであった。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、効力の持
続性に優れたシロアリ防除剤、特に土壌処理用として用
いた場合においても有効なシロアリ防除剤を見出すべく
検討した結果、α−シアノ−３−フェノキシベンジル
２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキ
シラート（以下、フェンプロパトリンと記す。）とＮ−
（２−エチルヘキシル）−ビシクロ［２．２．１］ヘプ
タ−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド（以下、化
合物Ａと記す。）とを有効成分として含有する組成物
（以下、本発明組成物と記す。）が、上記の課題を解決
する優れたシロアリ防除剤であることを見出し本発明を
完成した。
続性に優れたシロアリ防除剤、特に土壌処理用として用
いた場合においても有効なシロアリ防除剤を見出すべく
検討した結果、α−シアノ−３−フェノキシベンジル
２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキ
シラート（以下、フェンプロパトリンと記す。）とＮ−
（２−エチルヘキシル）−ビシクロ［２．２．１］ヘプ
タ−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド（以下、化
合物Ａと記す。）とを有効成分として含有する組成物
（以下、本発明組成物と記す。）が、上記の課題を解決
する優れたシロアリ防除剤であることを見出し本発明を
完成した。
【０００４】本発明において用いられるフェンプロパト
リンは、The Pesticide Manual 8thed. (British Crop
Protection Council 発行）第３８１頁に記載の殺虫性
化合物であり、一方化合物Ａは、The Pesticide Manual
8th ed.第３５９頁に記載の化合物である。本発明組成
物において、フェンプロパトリンと化合物Ａとの量比
は、重量比で通常１：１〜１：２０、好ましくは１：２
〜１：８の範囲内である。尚、フェンプロパトリンには
光学異性体が存在し、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノ
キシベンジル ２，２，３，３−テトラメチルシクロプ
ロパンカルボキシラート（以下、Ｓ−フェンプロパトリ
ンと記す。）が、よりシロアリ防除効力が高いため、Ｓ
−フェンプロパトリンそのもの、またはＳ−フェンプロ
パトリンの含量を高めた異性体混合物を用いることによ
り、さらに高活性を期待できる。
リンは、The Pesticide Manual 8thed. (British Crop
Protection Council 発行）第３８１頁に記載の殺虫性
化合物であり、一方化合物Ａは、The Pesticide Manual
8th ed.第３５９頁に記載の化合物である。本発明組成
物において、フェンプロパトリンと化合物Ａとの量比
は、重量比で通常１：１〜１：２０、好ましくは１：２
〜１：８の範囲内である。尚、フェンプロパトリンには
光学異性体が存在し、（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノ
キシベンジル ２，２，３，３−テトラメチルシクロプ
ロパンカルボキシラート（以下、Ｓ−フェンプロパトリ
ンと記す。）が、よりシロアリ防除効力が高いため、Ｓ
−フェンプロパトリンそのもの、またはＳ−フェンプロ
パトリンの含量を高めた異性体混合物を用いることによ
り、さらに高活性を期待できる。
【０００５】本発明組成物は、フェンプロパトリンと化
合物Ａの他に適当な製剤用担体を含有することができ、
組成物中のフェンプロパトリンの割合は通常０．０１〜
５０重量部、好ましくは０．１〜２０重量部であり、化
合物Ａの割合は通常０．０５〜５０重量部、好ましくは
０．５〜３０重量部である。本発明組成物は、通常の殺
虫剤を製剤化するのと同様に製剤化される。例えばフェ
ンプロパトリンと化合物Ａとを芳香族炭化水素類、脂肪
族炭化水素類、脂環式炭化水素類、アルコール類、グリ
コールエステル類、ケトン類、エステル類等の有機溶媒
に溶解し、必要により固体担体に吸着させ、乳化剤、分
散剤、湿潤剤等の補助剤を添加するなどして、乳剤、油
剤、水和剤、粉剤、粒剤、懸濁剤、泡剤、噴霧剤、マイ
クロカプセル化製剤等に製剤化される。これらの製剤中
には、他の殺シロアリ活性成分、安定化剤、防腐剤等を
含有させることもできる。
合物Ａの他に適当な製剤用担体を含有することができ、
組成物中のフェンプロパトリンの割合は通常０．０１〜
５０重量部、好ましくは０．１〜２０重量部であり、化
合物Ａの割合は通常０．０５〜５０重量部、好ましくは
０．５〜３０重量部である。本発明組成物は、通常の殺
虫剤を製剤化するのと同様に製剤化される。例えばフェ
ンプロパトリンと化合物Ａとを芳香族炭化水素類、脂肪
族炭化水素類、脂環式炭化水素類、アルコール類、グリ
コールエステル類、ケトン類、エステル類等の有機溶媒
に溶解し、必要により固体担体に吸着させ、乳化剤、分
散剤、湿潤剤等の補助剤を添加するなどして、乳剤、油
剤、水和剤、粉剤、粒剤、懸濁剤、泡剤、噴霧剤、マイ
クロカプセル化製剤等に製剤化される。これらの製剤中
には、他の殺シロアリ活性成分、安定化剤、防腐剤等を
含有させることもできる。
【０００６】本発明組成物は、木材処理用に用いた場合
はいうに及ばず、土壌処理用として用いた場合において
も極めて有効であるという特徴を有するものである。土
壌処理というのは土壌表面に薬剤の層を作る方法であ
る。より具体的には、例えば液剤を木造建築物の人の侵
入可能な床下土壌等に処理する場合には、動力噴霧器を
用いて散布し、特に蟻道が形成され易い建築物基礎部を
重点的に処理するのが良い。また、風呂場、玄関等の人
の侵入不可能な床下土壌等に処理する場合には、ドリル
で穿孔し、そこから土壌に薬剤を注入する方法が採られ
る。本発明組成物をシロアリ防除に用いる際の処理量
は、本発明組成物の処理方法、製剤形態、その他種々の
条件により異なるが、一般に、土壌処理の場合、フェン
プロパトリンと化合物Ａとの合計量で１〜100 ｇ／
ｍ2 、好ましくは５〜50ｇ／ｍ2 であり、木材処理の場
合、該合計量が 0.1〜10ｇ／ｍ2 、好ましくは１〜５ｇ
／ｍ2 である。
はいうに及ばず、土壌処理用として用いた場合において
も極めて有効であるという特徴を有するものである。土
壌処理というのは土壌表面に薬剤の層を作る方法であ
る。より具体的には、例えば液剤を木造建築物の人の侵
入可能な床下土壌等に処理する場合には、動力噴霧器を
用いて散布し、特に蟻道が形成され易い建築物基礎部を
重点的に処理するのが良い。また、風呂場、玄関等の人
の侵入不可能な床下土壌等に処理する場合には、ドリル
で穿孔し、そこから土壌に薬剤を注入する方法が採られ
る。本発明組成物をシロアリ防除に用いる際の処理量
は、本発明組成物の処理方法、製剤形態、その他種々の
条件により異なるが、一般に、土壌処理の場合、フェン
プロパトリンと化合物Ａとの合計量で１〜100 ｇ／
ｍ2 、好ましくは５〜50ｇ／ｍ2 であり、木材処理の場
合、該合計量が 0.1〜10ｇ／ｍ2 、好ましくは１〜５ｇ
／ｍ2 である。
【０００７】
【実施例】以下、製剤例および試験例を挙げて本発明を
より詳細に説明するが、本発明はこれらの例のみに限定
されるものではない。尚、以下の例において部は重量部
を表す。 製剤例１ フェンプロパトリン １部、化合物Ａ ４部にソルポー
ルＳＭ−２００（東邦化学株式会社製界面活性剤） １
０部およびキシレン ８５部を加え、よく混合して乳剤
を得る。 製剤例２ フェンプロパトリン １部、化合物Ａ ８部にソルポー
ルＳＭ−２００ １０部およびキシレン ８１部を加
え、よく混合して乳剤を得る。 製剤例３ フェンプロパトリン ０．２５部、化合物Ａ ０．５
部、キシレン ２部および白灯油９７．２５部を混合し
て油剤を得る。 製剤例４ フェンプロパトリン １０部、化合物Ａ ２０部、カオ
リンクレー ６０部およびタルク１０部をよく粉砕混合
して粉剤を得る。
より詳細に説明するが、本発明はこれらの例のみに限定
されるものではない。尚、以下の例において部は重量部
を表す。 製剤例１ フェンプロパトリン １部、化合物Ａ ４部にソルポー
ルＳＭ−２００（東邦化学株式会社製界面活性剤） １
０部およびキシレン ８５部を加え、よく混合して乳剤
を得る。 製剤例２ フェンプロパトリン １部、化合物Ａ ８部にソルポー
ルＳＭ−２００ １０部およびキシレン ８１部を加
え、よく混合して乳剤を得る。 製剤例３ フェンプロパトリン ０．２５部、化合物Ａ ０．５
部、キシレン ２部および白灯油９７．２５部を混合し
て油剤を得る。 製剤例４ フェンプロパトリン １０部、化合物Ａ ２０部、カオ
リンクレー ６０部およびタルク１０部をよく粉砕混合
して粉剤を得る。
【０００８】試験例 製剤例１または２で得られた乳剤を蒸留水で所定濃度に
希釈した。予め加熱滅菌された砂壌土１００ｇに、上記
の希釈薬剤５mlを加え、よく混合して試験用土壌とし、
４０℃、暗条件にて保存した。所定期間（２カ月または
３カ月）保存後の試験用土壌約１５ｇをプラスチックシ
ャーレ（直径９cm、高さ２cm）に入れ、湿らせた後、イ
エシロアリ（Coptotermes formosanus）職蟻２０頭を放
し、３日間室温に保った後シロアリの状態を観察した。
また、比較対照のため、フェンプロパトリン単独の場合
および化合物Ａ単独の場合についても同様の試験を行っ
た。結果を表１に示す。
希釈した。予め加熱滅菌された砂壌土１００ｇに、上記
の希釈薬剤５mlを加え、よく混合して試験用土壌とし、
４０℃、暗条件にて保存した。所定期間（２カ月または
３カ月）保存後の試験用土壌約１５ｇをプラスチックシ
ャーレ（直径９cm、高さ２cm）に入れ、湿らせた後、イ
エシロアリ（Coptotermes formosanus）職蟻２０頭を放
し、３日間室温に保った後シロアリの状態を観察した。
また、比較対照のため、フェンプロパトリン単独の場合
および化合物Ａ単独の場合についても同様の試験を行っ
た。結果を表１に示す。
【０００９】
【表１】
【００１０】
【発明の効果】本発明組成物は、効力の持続性に優れた
シロアリ防除剤であり、特に土壌処理用として用いた場
合においても極めて有効なものである。
シロアリ防除剤であり、特に土壌処理用として用いた場
合においても極めて有効なものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 37:32）
Claims (6)
- 【請求項１】有効成分として、α−シアノ−３−フェノ
キシベンジル ２，２，３，３−テトラメチルシクロプ
ロパンカルボキシラートとＮ−（２−エチルヘキシル）
−ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−５−エン−２，３−
ジカルボキシイミドとを含有することを特徴とするシロ
アリ防除剤 - 【請求項２】有効成分として、α−シアノ−３−フェノ
キシベンジル ２，２，３，３−テトラメチルシクロプ
ロパンカルボキシラートとＮ−（２−エチルヘキシル）
−ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−５−エン−２，３−
ジカルボキシイミドとを含有することを特徴とする土壌
処理用シロアリ防除剤 - 【請求項３】α−シアノ−３−フェノキシベンジル
２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキ
シラートとＮ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ
［２．２．１］ヘプタ−５−エン−２，３−ジカルボキ
シイミドとが、重量比で１：２〜１：８の範囲内である
請求項１または２記載のシロアリ防除剤 - 【請求項４】有効成分として、α−シアノ−３−フェノ
キシベンジル ２，２，３，３−テトラメチルシクロプ
ロパンカルボキシラートとＮ−（２−エチルヘキシル）
−ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−５−エン−２，３−
ジカルボキシイミドとを含有する組成物を用いることを
特徴とするシロアリ防除方法 - 【請求項５】有効成分として、α−シアノ−３−フェノ
キシベンジル ２，２，３，３−テトラメチルシクロプ
ロパンカルボキシラートとＮ−（２−エチルヘキシル）
−ビシクロ［２．２．１］ヘプタ−５−エン−２，３−
ジカルボキシイミドとを含有する組成物を土壌に処理す
ることを特徴とするシロアリ防除方法 - 【請求項６】α−シアノ−３−フェノキシベンジル
２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキ
シラートとＮ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ
［２．２．１］ヘプタ−５−エン−２，３−ジカルボキ
シイミドとが、重量比で１：２〜１：８の範囲内である
請求項４または５記載のシロアリ防除方法
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6000082A JPH07196419A (ja) | 1994-01-05 | 1994-01-05 | シロアリ防除剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6000082A JPH07196419A (ja) | 1994-01-05 | 1994-01-05 | シロアリ防除剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07196419A true JPH07196419A (ja) | 1995-08-01 |
Family
ID=11464233
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6000082A Pending JPH07196419A (ja) | 1994-01-05 | 1994-01-05 | シロアリ防除剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07196419A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008545739A (ja) * | 2005-06-02 | 2008-12-18 | グレンマーク・ファーマシューティカルズ・エスエー | 新規なカンナビノイド受容体リガンド、それらを含む薬剤組成物、およびそれらの調製方法 |
-
1994
- 1994-01-05 JP JP6000082A patent/JPH07196419A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008545739A (ja) * | 2005-06-02 | 2008-12-18 | グレンマーク・ファーマシューティカルズ・エスエー | 新規なカンナビノイド受容体リガンド、それらを含む薬剤組成物、およびそれらの調製方法 |
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